Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Оксалатоацетатные комплексы уранила — синтез, строение и свойства

Диссертация: Оксалатоацетатные комплексы уранила — синтез, строение и свойства
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Проведен сравнительный кристаллохимический анализ синтезированных новых оксогидроксооксалатоацетатных комплексов уранила и всех уже известных аналогов. Установлено, что полученные К2−2Н20 и (СЫ3Нб)5 представляют собой относительно редкий пример координационных соединений и (У1), в структуре о 2 которых присутствует мостиковый (М) ион О. 6. Результаты нейтронографического исследования… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Катион уранила в качестве комплексообразователя и кристаллохимические формулы для описания строения координационных соединений
    • 1. 2. Строение оксалата и оксалатокомплексов уранила
    • 1. 3. Строение ацетата и ацетатокомплексов уранила
    • 1. 4. Ряд взаимного замещения лигандов в комплексах уранила и гетеролигандные оксалатоацетатные соединения уранила
    • 1. 5. Особенности колебательных спектров уранил-, оксалат- и ацетат-ионов
  • Глава 2. Экспериментальная часть
    • 2. 1. Исходные вещества и методы исследования
      • 2. 1. 1. Синтез и характеристика исходных веществ
      • 2. 1. 2. Методы исследования
    • 2. 2. Синтез оксалат- и ацетатсодержащих комплексов уранила
    • 2. 3. Результаты рентгеноструктурного анализа полученных соединений
      • 2. 3. 1. Кристаллические структуры (КН4)2[(1ТО2)2(С204)(СН3С00)4]-2Н20, {МН2(С2Н5)2}2[(и02)2(С204)(СН3С00)4]-2Н20и (СКзН6)2[(и02)2(С204)(СНзС00)4]
      • 2. 3. 2. Кристаллическая структура (МН4)2[(и02)(С204)(СН3С00)2]
      • 2. 3. 3. Кристаллические структуры (СКзН6)5[(и02)з (0)(0Н)2(С204)з (СНзС00)]и К2[(Ш2)4(0)2(0Н)2(С204)(СН3С00)2(Н20)2]-2Н
      • 2. 3. 4. Кристаллическая структура (КН4)2[(и02)2(0Н)2(СН3С00)4]
      • 2. 3. 5. Кристаллические структурыН (С2Н5)з)[и02(СН3С00)з] и
  • НзО)[Ш2(СНзСОО)з]
    • 2. 3. 6. Кристаллическая структура 11Ь2[(и02)2(С204)з]
    • 2. 4. Нейтронографическое исследование структуры № 2[и02(С204)2В20] 4Б
    • 2. 5. Результаты ИК спектроскопического анализа полученных соединений
  • Глава 3. Обсуждение результатов
    • 3. 1. Особенности синтеза гетеролигандных оксалатоацетатных комплексов уранила
    • 3. 2. Особенности строения гетеролигандных оксалатоацетатных комплексов уранила
      • 3. 2. 1. Строение димеров с кристаллохимической формулой
  • АК02В
    • 3. 2. 2. Строение одноядерного комплекса (Ш4)2[(1Ю2)(С204)(СН3С00)2]
    • 3. 2. 3. Строение ацетатсодержащих комплексов (КН4)2[(и02)2(0Н)2(СНзС00)4],
  • Ш (С2Н5)з)[и02(СНзСОО)з] и (Н30)[и02(СН3С00)3]
    • 3. 2. 4. Строение оксогидроксокомплексов К2[(и02)4(0)2(0Н)2(С204)(СН3С00)2(Н20)2]-2Н20 и (СКзН6)5[(и02)з (0)(0Н)2)(С204)з (СНзС00]
    • 3. 2. 5. Особенности строения КЬ2[(и02)2(С204)3]
    • 3. 3. Анализ результатов нейтронографического исследования
  • Ма2[и02(С204)2Б20]- 4Б

Оксалатоацетатные комплексы уранила — синтез, строение и свойства (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Одной из актуальных задач современной неорганической и координационной химии является разработка методов направленного синтеза соединений заданного состава и строения с необходимым сочетанием свойств. Решение указанной задачи имеет очень важное значение для развития как химии, так и технологии актинидов, поскольку комплексные соединения, в том числе и гетеролигандные, образуются практически на всех стадиях переработки актинидсодержащих веществ и материалов. Как известно, по ядерно-физическим свойствам важнейшим актинидом является уран, на использовании соединений которого базируется современная атомная энергетика. Поэтому неудивительно, что только за последнее десятилетие объем кристалло-структурной информации о соединениях урана, содержащейся в известных кристаллоструктурных базах данных «Inorganic Crystal Structure Database» (ICSD) и «Cambridge Structural Database System» (CSDS), практически удвоился. Повышенный интерес в последнее десятилетие уделялся оксалатсодер-жащим комплексам U (VI). Так, хотя строение кристаллов первого оксалатсо-держащего соединения урана — UO2C2O43H2O — было установлено лишь в 1972 г., к настоящему времени определена структура уже около 220 оксалат-содержащих соединений, причем данные для большинства из них (около 170) были получены только за последние десять лет.

Незатухающий интерес к оксалатсодержащим соединениям урана (VI) связан с использованием оксалатов для очистки и получения металлического урана, а также решением задач переработки и утилизации ядерного топлива. Этот интерес обусловил появление работ по синтезу и выявлению особенностей строения смешаннолигандных комплексов, в которых атом урана одновременно с оксалат-ионом координирует ацидо-лиганд другой природы. К настоящему времени структурно изучены соединения, в которых ион урани-ла одновременно с оксалатогруппой координирует такие ацидо-лиганды как NCS", S042″, Se042″ или SeC>3 — ионы, обладающие меньшей электронодонорной способностью по сравнению с самим оксалат-ионом. Наличие в составе комплексов лигандов разной природы обусловливает специфику и разнообразие свойств этих соединений. Хотя уже полвека назад появились данные о соединениях уранила, в составе которых присутствуют оксалати ацетат-ионы, однако сведений об их строении не имелось и поэтому ответ на вопрос, координирует ли атом урана одновременно оба ацидолиганда, обладающих близкой электронодонорной способностью, до начала настоящего исследования оставался открытым.

Работа выполнялась при финансовой поддержке Министерства образования и науки Самарской области (гранты областного конкурса «Молодой ученый» 2008 и 2011 гг.) и Минобрнауки РФ ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» (проект № 02.740.11.0275).

Целью работы являлось выяснение взаимосвязи между составом, строением и некоторыми свойствами гетеролигандных комплексов уранила, содержащих в своем составе ацетати оксалат-ионы.

Для достижения поставленной цели было запланировано решение следующих задач:

— разработать методики синтеза смешаннолигандных оксалатоацетат-ных комплексов уранила;

— методами ИК спектроскопии и рентгеноструктурного анализа (РСА) монокристаллов изучить строение кристаллов синтезированных соединенийосуществить нейтронографическое исследование структуры Ка2[Ш2(С204)2В20]-4В20;

— провести сравнительный кристаллохимический анализ структуры полученных комплексов и родственных им по составу и топологии соединений и (У1);

— апробировать метод молекулярных полиэдров Вороного-Дирихле (ММПВД) для анализа невалентных взаимодействий в структуре изученных соединений и (У1).

Основными новыми научными результатами и положениями, которые автор выносит на защиту, являются:

— разработанные методики синтеза новых смешаннолигандных оксала-тоацетатных комплексов уранила;

— методики синтеза шести новых ацетатных и оксалатных комплексов с односортными ацидолигандами в координационной сфере атома урана;

— полученные впервые данные о кристаллической структуре 10 комплексов уранила, в том числе шести смешаннолигандных оксалатоацетатныхустановленные особенности координации ацидолигандов в таких комплексах, а также характеристики невалентных взаимодействий в структуре изученных соединений, выявленные с помощью ММПВД;

— результаты сравнительного кристаллохимического анализа новых ок-согидроксооксалатоацетатных комплексов уранила и родственных им координационных соединений уранила;

— результаты нейтронографического изучения порошкообразного Na2[U02(C204)2D20]-4D20.

Практическая значимость работы. Установленные фундаментальные кристаллоструктурные и ИК спектроскопические характеристики новых координационных соединений уранила могут быть включены в справочники, специализированные атласы и компьютерные базы данных и использоваться для идентификации веществ. Впервые полученные структурные данные изученных координационных соединений депонированы в международные базы структурных данных (ICSD и CSDS) и могут быть использованы при выявлении корреляций «состав — строение — свойства». Важнейшие результаты работы могут быть включены в курсы лекций и учебные пособия по неорганической химии и кристаллохимии.

Апробация работы и публикации. Основные результаты работы докладывались на XVIII Менделеевской конференции молодых ученых (Белгород, 2008 г.), V и VI Национальных кристаллохимических конференциях (Казань, 2009 г. и Суздаль, 2011 г.), Четвертой Российской школе по радиохимии и ядерным технологиям (Озерск, 2010 г.), а также были представлены на ежегодных научных конференциях СамГУ. По теме диссертации опубликовано 10 работ, в том числе 6 статей в журналах «Кристаллография», «Журнал неорганической химии» и «Inorganica Chimica Acta», а также тезисы четырех докладов на всероссийских конференциях.

Личный вклад автора заключался в разработке методик и проведении всех экспериментов по синтезу, химическому и термографическому анализу соединений, получении монокристаллов 10 соединений и дейтерированного мелкокристаллического Na2[U02(C204)2D20]-4D20, измерении и исследовании ИК спектров, участии в интерпретации результатов рентгеноструктурно-го и нейтронографического анализа, проведении кристаллохимического анализа, участии в подготовке публикаций по теме диссертации.

Структура и объем работы. Диссертационная работа состоит из введения, обзора литературы, экспериментальной части, обсуждения результатов, выводов, списка использованных источников (140 наименований) и приложения. Работа изложена на 154 страницах (включая приложение), содержит 48 рисунков и 47 таблиц (в том числе 6 таблиц и 2 рисунка в приложении).

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ.

1. Разработаны методики синтеза шести гетеролигандных оксалатоацетат-ных комплексов, трех новых ацетатных и трех новых оксалатных соединений и (У1) с односортными ацидолигандами в координационной сфере атома урана и установлены их ИК спектроскопические характеристики.

2. Методом РСА монокристаллов определены структуры шести гетеролигандных оксалатоацетатных комплексов уранила и впервые установлен факт одновременной координации атомом и (У1) оксалати ацетат-ионов. Показано, что в зависимости от состава оксалатоацетатные комплексы и (У1) могут иметь цепочечное, одно-, двухили трехъядерное строение.

3. Установлены структуры кристаллов трех новых ацетатоуранилатов и одного оксалатоуранилата. На примере впервые полученного Ш>2[(и02)2(С204)з] и ранее известного (ЪМ4)2[(и02)2(С204)з] показано, что урансодержащие комплексы, принадлежащие к одной и той же кри-сталлохимической группе, могут иметь принципиально разное строение вследствие топологической изомерии.

4. С помощью метода молекулярных полиэдров Вороного-Дирихле проведен анализ невалентных взаимодействий в кристаллах полученных соединений и (У1). Показано, что этот метод позволяет с единых позиций количественно характеризовать все теоретически возможные невалентные взаимодействия (включая тг-стекинг) в структурах кристаллов и анализировать особенности упаковки урансодержащих комплексов.

5. Проведен сравнительный кристаллохимический анализ синтезированных новых оксогидроксооксалатоацетатных комплексов уранила и всех уже известных аналогов. Установлено, что полученные К2[(и02)4(0)2(0Н)2(С204)(СН3С00)2(Н20)2]-2Н20 и (СЫ3Нб)5 [(и02)з (0)(0Н)2(С204)3(СН3СОО)] представляют собой относительно редкий пример координационных соединений и (У1), в структуре о 2 которых присутствует мостиковый (М) ион О. 6. Результаты нейтронографического исследования Ма2и02(С204)2−5В20 подтверждают возможность использования характеристик полиэдров Вороного-Дирихле для выявления атомов кислорода, участвующих в образовании водородных связей в структурах кристаллов, для которых не удалось определить позиции атомов водорода.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М.В., Губанов В. А., Тетерин Ю. А., Баев A.C. Электронное строение и рентгеноэлектронные спектры уранильных соединений. // Радиохимия. 1991. Т. 33. № 1. С. 22−28.
  2. Ю.Д., Мартыненко Л. И., Григорьев А.IL, Цивадзе А. Ю. Неорганическая химия. Химия элементов: В 2-х книгах. Кн. I. МГУ: ИКЦ «Академкнига», 2007. 537 с.
  3. Н., Эрншо А. Химия элементов: В 2-х томах. Т. 2.: Пер. с англ. М.: Бином. Лаборатория знаний, 2008. 670 с.
  4. Г. В., Михалко В. К., Герасимова Г. А., Сураева Н. И. Сродство актинидов к электрону. // Журн. неорган, химии. 2003. Т. 48. № 12. С. 2043−2046.
  5. Химия актиноидов: В 3-х т. Т. 1.: Пер. с англ. / Под ред. Каца Дж., СиборгаГ., Морса Л. М.: Мир, 1991. 525 с.
  6. Комплексные соединения урана. / Под ред. Черняева И. И. М.: Наука, 1964. 492 с.
  7. М.Е., Марков В. П., Цапкина И. В., Михайлов Ю. Н. Электронное строение группы U02 в соединениях уранила. // Журн. неорган, химии. 1961. Т. 6. № 3. С. 575−580.
  8. В.Л., Безруков И. Я., Санников Ю. И. О состоянии шестивалентного урана и пятивалентного ванадия в водно-аммиачных растворах. // Журн. неорган, химии. 1961. Т. 6. № 3. С. 581−586.
  9. В.М. Химия урана и трансурановых элементов. Изд-во АН СССР. М.-Л, 1960. 700 с.
  10. В.И., Ионова Г. В. Устойчивость актинильных ионов и их геометрия. //Радиохимия. 1980. Т. 23. № 4. С. 473−478.
  11. Frost Ray L., Onuta Carmody., Erickson K.L. et al. Molecular structure of the uranyl mineral uranopilite a Raman spectroscopic study. // J. Mol. Struct. 2005. V. 733. № 3. P. 203−210.
  12. В.А., Сережкин B.H. Некоторые особенности геометрии координационных полиэдров урана в комплексах уранила. // Радиохимия. 1991. Т. 33. № 1.С. 14−22.
  13. Burns Р.С., Miller M.L., Ewing R.C. U6+ Minerals and inorganic phases- a comparison and hierarchy of crystal structures. // Can. Miner. 1996. Y. 34. № 4. P. 845−880.
  14. Arora K., Goyal R.C., Agarwal D.D., Agarwal R.K. Dioxouranium (VI) metal complexes with neutral oxygen donor ligands a review. // Rev. In-org. Chem. 1998. V. 18. № 4. P. 283−315.
  15. B.H., Сережкина Л. Б. Некоторые особенности стереохимии U(VI) в кислородсодержащих соединениях. // Вестник СамГУ. 2006. № 4(44). С. 129−151.
  16. Thuery P., Nierlich М., Masci В. et al. An unprecedented trigonal coordination geometry for the uranyl ion in its complex with p-tert-butylhexahomotrioxacalix3.arene. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1999. № 18. P. 3151−3152.
  17. Burns С .J., Clark D. L., Donohoe R. J. et al. A trigonal bipyramidal uranyl amido complex: synthesis and structural characterization of Na (THF)2. U02(N (SiMe3)2)3]. // Inorg. Chem. 2000. V. 39. № 24. P. 5464−5468.
  18. Oldham W.J., Oldham S. M., Smith W. H. et al. Synthesis and structure of N-heterocyclic carbene complexes of uranyl dichloride. // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 2001. № 15. P. 1348−1349.
  19. И.А. Ступин HIT, Молчанова Т.В. и др. Исследование структуры комплексов урана (VI) методом ИК-спектроскопии. В сб. Химия урана. / Под ред. Ласкорина Б. Н., Мясоедова Б. Ф. М.: Наука, 1989. С. 95−99.
  20. Спектроскопические методы в химии комплексных соединений. / Под ред. В. М. Вдовенко. M.-JL: Химия, 1964. 268 с.
  21. В.Н. Унифицированный метод описания и кристаллохими-ческого анализа координационных соединений с полидентатномости-ковыми о-лигандами. В сб.: Проблемы кристаллохимии. М.: Наука, 1986. С. 148−179.
  22. Порай-Кошиц М.А., Сережкин В. Н. Кристаллоструктурная роль ли-гандов в диаминных комплексонатах с одним топологическим типом атомов комплексообразователей. //Журн. неорган, химии. 1994. Т. 39. № 7. С. 1109−1132.
  23. В.Н., Полынова Т. Н., Порай-Кошиц М.А. Кристаллоструктурная роль лигандов в диаминных комплексонатах. // Коорд. химия. 1995. Т. 21. № 4. С. 253−280.
  24. Serezhkin V.N., Vologzhamna A.V., Serezhkina L.B. et al. Crystallo-chemical formula as a tool for describing metal-ligand complexes a pyri-dine-2,6-dicarboxylate example. // Acta Cryst. 2009. V. В 65. № 1. P. 4553.
  25. В.Н. Кристаллохимичеекая систематика координационных соединений уранила. // Журн. неорган, химии. 1982. Т. 27. № 7. С. 1619−1631.
  26. O’Keeffe М. Coordination sequences for lattices. // Z. Kristallogr. 1995. B. 210. S. 905−908.
  27. Brunner G.O., Laves F. Zum Problem der Koordinationszahl. // Wiss. Z. Tech. Univ. Dresden. 1971. V. 20. P. 387−390.
  28. В.А., Шевченко А. П., Сережкин В. Н. Автоматизация кристаллохи мичес кого анализа комплекс компьютерных программ TOPOS. //Коорд. химия. 1999. Т. 25. № 7. С. 483−497.
  29. И.И., Головня В. А., Щелоков Р. Н. О гидратах диоксалатура-нил аммония. //Журн. неорган, химии. 1957. Т. 2. № 8. С. 1763−1767.
  30. К.А., Коровин С. С., Плющев В. Е., Ермакова Т. А. Изучение растворимости в системе UO2C2O4-H2C2O4-H2O. // Журн. неорган, химии. 1957. Т. 2. № 1. С. 222−228.
  31. Jayadevan N.C., Chackraburtti D.M. The crystal and molecular structure of uranyl oxalate trihydrate. // Acta Cryst. 1972. V. В 28. № 11. P. 31 783 182.
  32. Dahale N.D., Chawla K.L., Jaydevan N.C. et al. X-ray, thermal and infrared spectroscopic studies on lithium and sodium oxalate hydrates. // Ter-mochim. Acta. 1997. V. 293. № 1−2. P. 163−166.
  33. Dahale N.D., Chawla K.L., Venugopal V. X-Ray, thermal and infrared spectroscopic studies 011 potassium, rubidium and caesium uranyl oxalate hydrates. //J. Term. Anal. Cal. 2000 V. 61. № 1. P. 107−117.
  34. B.A., Матюха C.B. Оксалаты редкоземельных элементов и актиноидов. М.: ИздАТ, 2008. 608 с.
  35. Inorganic crystal structure database. The National Institute of Standards and Technology (NIST) and Fachinformationszentrum Karlsruhe (FIS). 2009.
  36. Cambridge structural database system. (2009). Version 5.30. Cambridge Crystallographic Data Centre.
  37. Alcock N. W. Uranyl oxalate complexes. Part I. Preparation and crystal and molecular structure of ammonium uranyl trioxalate. // J. Chem. Soc. Dal-ton Trans. 1973. № 16. P. 1610−1613.
  38. H.A., Минаева H.A., Михайлов Ю. Н. и др. Спектральные характеристики «вынужденных» способов координации оксалато-группы в комплексах уранила. // Журн. неорган, химии. 1998. Т. 43. № 5. С. 789−795.
  39. Legros J.P., Jeannin Y. Structure de Г Ion ц-Oxalato-bisfdioxalato-dioxouranium (VI)., (U02)2(C204)5]6″. // Acta Cryst. 1976. V. В 32. № 8. P. 2497−2503.
  40. Govindarajan S., Pattil К., Poojary M.D. Synthesis, Characterization and X-ray Structure of Hexahydrazinium Diuranyl Pentaoxalate Dihydrate (N2H5)6(U02)2(C204)5.-2H20. // Inorg. Chim. Acta. 1986. V. 120. № 1. P. 103−107.
  41. М.Ю., Вологжанина A.B., Сережкина Л. Б., Сережкин В. Н. Синтез и рентгеноструктурное исследование Li(H30)U02(C204)2(H20).-H20. // Журн. неорган, химии. 2009. Т. 54. № 11. С. 1842−1846.
  42. Е.Э., Михайлов Ю. Н., Горбунова Ю. Е. и др. Кристаллическая структура Na2U02(C204)2(H20).-4H20. //Журн. неорган, химии. 2002. Т. 47. № 9. С. 1475−1479.
  43. .В., Михайлов Ю. Н., Горбунова Ю. Е., Сережкина Л. Б., Сережкин В. Н. Кристаллическая структура BaU02(C204)2(H20).-4H20. // Журн. неорган, химии. 2004. Т. 49. № 10. С. 1692−1695.
  44. Poojary M.D., Pattil K.C. Dihydrazinium aqua-dioxo-(dioxolato-0,0> uranium. //Proc. Indian Acad. Sci. (Chem. S ci.). 1987. V. 99. № 5−6. P. 311−315.
  45. М.Ю., Михайлов Ю. Н., Горбунова Ю. Е., Сережкина Л. Б., Сережкин В. Н. Синтез и рентгеноструктурное исследование (CN3H6)2U02(C204)2(H20).-H20. //Журн. неорган, химии. 2005. Т. 50. № 8. С. 1269−1272.
  46. И.В., Пересыпкина Е. В., Вировец А. В., Сережкина Л. Б. Кристаллическая структура (C2H7N40)2U02(C204)2(H20). // Коорд. химия. 2006. № 12. С. 947−951.
  47. Л.Б., Вировец А. В., Пересыпкина Е. В., Медриш И. В. Синтез и кристаллическая структура (Сз^НбЗ^иОгССгС^НгОрСг^Щ //Коорд. химия. 2007. Т. 33. № 5. С. 380−385.
  48. Alcock N.W. Uranyl oxalate complexes. Part II. Preparation and crystal and molecular structure of ammonium uranyl dioxalate. // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1973. № 16. P. 1614−1616.
  49. Alcock N.W. Uranyl oxalate complexes. Part III. Preparation and crystal and molecular structure of ammonium diuranyl trioxalate. // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1973. № 16. P. 1616−1620.
  50. Jayadevan N.C., Singh Mudher K.D., Chackraburtty D.M. The crystal and molecular structure of potassium diuranyl trisoxolate tetrahydrate. // Acta Cryst. 1975. V. В 31. № 9. P. 2277−2280.
  51. Е.Э., Михайлов Ю. Н., Горбунова Ю. Е. и др. Кристаллическая структура Na2(U02)4(C204)5(H20)2.-8H20. // Журн. неорган, химии. 2003. Т. 48. № 11. С. 1801−1807.
  52. Ю.Н., Горбунова Ю. Е., Шишкина О. В. и др. Рентгеност-руктурное исследование (NH4)6(U02)2(C204)(Se04)4.-2H20 и уточнение структуры [U02C204H20] H20. // Журн. неорган, химии. 1999. Т. 44. № 9. С. 1448−1453.
  53. Giesting P.A., Porter N.J., Bums Р.С. Uranyl oxalate hydrates: structures and IR spectra. // Z. Kristallogr. 2006. V. 221. № 4. P. 252−259.
  54. М.Ю., Сережкин B.H., Смирнов О. П., Плахтий В. П. Ней-тронографическое исследование оксалата уранила U02(C204)(D20).-2D20. // Журн. неорган, химии. 2006. Т. 51. № 8. С. 1392−1395.
  55. В.Н., Артемьева М. Ю., Сережкина Л. Б., Михайлов Ю. Н. Кристаллохимическая роль оксалат-ионов. // Журн. неорган, химии. 2005. Т. 50. № 7. С. 1106−1117.
  56. И.И. У ранил и его соединения. М.: Изд-во АН СССР, 1959. 315 с.
  57. Л.Б., Вологжанина A.B., Клепов В. В., Сережкин В. Н. Кристаллическая структура Я1Ю2(СН3СОО)3. (R = NH4+, К+ или Cs+). //Кристаллография. 2010. Т. 55. № 5. С. 822−828.
  58. Zachariasen W.H., Plettinger H.A. Crystal chemical studies of the 5f-series of elements. XXV. The crystal structure of sodium uranyl acetate. // Acta Cryst. 1959. V. 12. № 7. P. 526−530.
  59. Templeton D.H., Zalkin A., Ruben H., Templeton L.K. Redetermination and absolute configuration of sodium uranyl (VI) triacetate. // Acta Cryst. 1985. V. 41. № 10. P. 1439−1441.
  60. Navaza A., Charpin P., Vigner D., Heger G. Single-crystal neutron diffraction: structure of sodium tris (acetato)dioxouranate (1 -). // Acta Cryst. 1991. V. 47. № 9. P. 1842−1845.
  61. Л.Б., Вологжанина A.B., Клепов В. В., Сережкин В. Н. Кристаллическая структура РЬи02(СНзС00)4(Н20)з. // Кристаллография. 2011. Т. 56. № 1. С. 138−141.
  62. Л.Б., Пересыпкина E.A., Вировец A.B., Клепов B.B. Синтез и строение (Rb0.5oBao.25)U02(CH3COO)3. // Кристаллография. 2010. Т. 55. № 2. С. 251−253.
  63. Л.Б., Вологжанина A.B., Клепов В. В., Сережкин В. Н. Синтез и рентгеноструктурное исследование (Cso.5Bao.25)U02(CH3COO)3. и Ba0.5[UO2(CH3COO)3]. // Кристаллография. 2011. Т. 56. № 2. С. 290−293.
  64. Anisimova N., Hoppe R., Serafm M. The Crystal Structure of an «Old» Potassium Uranyl Acetate, K (U02)(CH3C00)3 • 0.5H20. // Z. Anorg. All-gem. Chem. 1997. V. В 623. № 1−6. P. 35−38.
  65. Л.Б., Вологжанина А. В. Сережкин В.Н., Карасев М. О. Синтез и строение Cs3U02(CH3C00)3.2(NCS>H20. // Радиохимия. 2011. Т. 53. № 2. С. 124−127.
  66. JI. Б., Пересыпкина Е. В., Вировец А. В., Карасев М. О. Синтез и строение (КГН4)зU02(CH3C00)3.2NCS. // Радиохимия. 2010. Т. 52. № 3. С. 193−195.
  67. JI. Б., Пересыпкина Е. В., Вировец А. В., Карасев М. О. Синтез и кристаллическая структура (NH4)3U02(CH3C00)3.2[U02(CH3C00)(NCS)2(H20)]. // Кристаллография. 2010. Т. 55. № 1. С. 22−26.
  68. Zalkin A., Ruben Н., Templeton D.H. Structure of nickel uranyl acetate hexahydrate. //ActaCryst. 1982. V. В 38. № 2. P. 610−612.
  69. И.Н., Сейсенбаева Г. А., Санталова H.A., Дунаева К. М. Кристаллическая структура триацетатоуранилата (VI) гидразиния. // Ко-орд. химия. 1991. Т. 17. № 3. С. 428- 432.
  70. Lermontov A.S., Lermontova E.Kh., Wang Y. Synthesis, structure and optic properties of 2-methylimidazolium and 2-phenylimidazolium uranyl acetates. //Inorg. Chim. Acta. 2009. V. 362. № 10. P. 3751−3755.
  71. B.E., Михайлов Ю. Н. Юранов И.А. и др. Рентгенострук-турное исследование бис-диацетатодиметилацетамиддиоксоурана (VI) и триацетатодиоксоураната (VI) ацетатотрикарбамиддиоксоура-на (VI). // Коорд. химия. 1983. Т. 9. № 2. С. 272- 277.
  72. Ramos Silva М., Matos Beja A., Paixao J. A. et al. L-Argininium tris (acetato-0,0')dioxo-uranium (III)-acetic acid water (1/1/1). // Acta Cryst. 1999. V. С 55. № 12. P. 2039−2041.
  73. Grigoriev M.S., Antipin M.Yu., Krot N.N. Diacetatodiaquadioxoura-nium (VI) acetic acid disolvate. 11 Acta Cryst. 2005. V. E 61. P. 2078−2079.
  74. Howatson J., Grev D.M., Morosin В. Crystal and molecular structure of uranyl acetate dehydrate. // J. Inorg. Nukl. Chern. 1975. V. 37. № 9. P. 1933−1935.
  75. Химия платиновых и тяжелых металлов. / Под ред. Щелокова Р. Н. М.: Наука. 1975. 208 с.
  76. И.И., Щелоков Р. Н. Комплексные аквофторооксалатные соединения уранила аквопентацидо-ряда. // Журн. неорган, химии. 1961. Т. 6. № 3. С. 557−565.
  77. Д.Н., Маширов Л. Г. Химическая связь в соединениях оксо-катионов актинидов. //Радиохимия. 1975. Т. 17. № 5. С. 699−705.
  78. Л.Б., Сережкин В. Н. Полиэдры Вороного-Дирихле атомов урана и правило 18 электронов в сульфатсодержащих комплексах уранила. //Журн. неорган, химии. 1996. Т. 41. № 3. С. 427−437.
  79. И.И., Головня В. А., Щелоков Р. Н. Акво-оксалато-сульфатные соединения уранила. // Журн. неорган, химии. 1960. Т. 5. № 7. С. 1454−1466.
  80. И.И., Головня В. А., Щелоков Р. Н. Комплексные аквокарбо-натооксалатные соединения уранила. // Журн. неорган, химии. 1961. Т. 6. № 3. с. 549−556.
  81. Л.В., Комяк А. И., Умрейко Д. С. Ураниловые соединения (спектры, строение). Т. 1. Минск: Изд-во БГУ, 1981. 432 с.
  82. В.Н., Сережкина Л. Б. О применимости модифицированных уравнений Бэджера к координационным соединениям уранила. // Журн. неорган, химии. 1984. Т. 29. № 6. С. 1529−1532.
  83. Р.Н., Карасев В. Е. ИК спектроскопическое исследование характера координации оксалатогрупп уранилом. // Журн. неорган, химии. 1974. Т. 19. № 5. С. 1424−1427.
  84. H.A., Шаропов О. У. Колебательные спектры и строение моногидрата оксалата аммония. // Журн. неорган, химии. 1988. Т. 33. № 8. С. 1914−1918.
  85. Ю.Я., Бочкарев Г. С., Зайцев JIM. Инфракрасные спектры поглощения комплексных оксалатов циркония (IV). // Журн. неорган, химии. 1964. Т. 9. № 6. С. 1369−1381.
  86. В.А., Базуев Г. В., Зуев М. Г., Бамбуров В. Г. Комплексы оксалатов 3d- и 4£-элементов с гидразином. Екатеринбург: УрО РАН, 2004. 179 с.
  87. К. ИК спектры и спектры KP неорганических и координационных соединений. М.: Мир, 1991. 535 с.
  88. H.A., Разгоняева Г. А., Привалов В. И., Бейрахов А.Г.13
  89. Корреляция колебательных частот и химических сдвигов С со структурными параметрами оксалатогрупп в комплексах уранила. // Журн. неорган, химии. 1997. Т, 42. № 1. С. 84−91.
  90. Groenewold G.S., Jong W.A., Oomens J. et al. Variable denticity in carboxylate binding to the uranyl coordination complexes. // J. Am. Soc. Mass Spectrom. 2010. V. 21. P. 719−727.
  91. Аналитическая химия урана. Под ред. Рябчикова Д. И., Сенявина М. М., М.:Изд-во АН СССР, 1962. 432с.
  92. Г. Методы аналитической химии. М.: Химия, 1969. 1204 с.
  93. Bruker (2005). АРЕХ2 softwarwe package, Bruker AXS Inc., 5465, East Cheryl Parkway, Madison, WI 5317.
  94. Sheldrick G.M., SADABS, Program for empirical X-ray absorption correction, Bruker-Nonius, 1990−2004.
  95. Bruker, SHELXTL. Version 6.22. (2003) Bruker AXS Inc. Madison, WI, USA.
  96. Sheldrick G.M., SHELX-97 Release 97−2. University of Goettingen, Germany, 1998.
  97. G.M. (1998). SHELXTL v. 5.10, Structure Determination Software Suite, Bruker AXS, Madison, Wisconsin, USA.
  98. Rodrigues-Carvajal J. Program FULLPROF, version 4.00 May 2007, LLB CEA/Saclay, France.
  99. B.H., Михайлов Ю. Н., Буслаев Ю. А. Метод пересекающихся сфер для определения координационного числа атомов в структуре кристаллов. // Журн. неорган, химии. 1997. Т. 42. № 12. С. 2036−2077.
  100. Л.Б., Вологжанина А. В., Неклюдова Н. А. и др. Синтез и строение (NH4)2(U02)2(C204)(CH3C00)4.-2H20. // Журн. неорган, химии. 2008. Т. 53. № 8. С. 1285−1288.
  101. Л.Б., Вологжанина А. В., Неклюдова Н. А., Сережкин В. Н. Синтез и строение {NH2(C2H5)2}2(U02)2(C204)(CH3C00)4.-2H20. // Кристаллография. 2009. Т. 54. № 1. С. 65−67.
  102. Vologzhanina A.V., Serezhkina L.B., Neklyudova N.A., Serezhkin V.N. Synthesis and characterisation of a trinuclear uranyl complex: Crystal structure of (С^зНб)5(и02)з0(0Н)2(СНзС00)(С204)3. //' Inorg. Chim. Acta. 2009. V. 362. № 14. P. 4921−4925.
  103. Л.Б., Вологжанина А. В., Неклюдова Н. А., Сережкин В. Н. Синтез и кристаллическая структура К2(и02)4(0)2(0Н)2(С204)(СНзС00)2(Н20)2.-2Н20. // Кристаллография. 2009. Т. 54. №. 3. С. 483−487.
  104. Л.Б., Пересыпкина Е. В., Вировец А. В., Неклюдова Н. А. Синтез и строение RU02(CH3C00)3. (R = Н30+ или NH (C2H5)3^). // Журн. неорган, химии. 2010. Т. 55. № 7. С. 1088−1093.
  105. Л.Б., Пересыпкина Е. В., Неклюдова Н. А., Вировец А. В. Синтез и рентгеноструктурное исследование Rb2(U02)2(C204)3. // Кристаллография. 2010. Т. 55. № 5. С. 818−821.
  106. В.Н., Блатов В. А., Шевченко А. П. Полиэдры Вороного-Дирихле атомов урана (VI) в кислородсодержащих соединениях. // Коорд. химия. 1995. Т. 21. № 3. С. 163−171.
  107. Steiner Т. The hydrogen bond in the solid state. // Angew. Chem. 2002. V. 41. № 1. P. 48−76.
  108. В.А., Сережкин В. Н. Области действия атомов рубидия в структуре кислородсодержащих соединений. // Коорд. химия. 1997. Т. 23. № 9. С. 651−654.
  109. А.Д., Васильченко И. С., Гарновский Д. А. Современные аспекты синтеза металлокомплексов. Основные лиганды и методы. Ростов н/Д: ЛаПО, 2000. 355 с.
  110. Meinrath G. Aquatic Chemistry of Uranium. // Freiberg On-line Geos-cience. 1998. V. 1. 100 p.
  111. Krivovichev S.V. Burns P.C. Tananaev I.G. Structural chemistry of inorganic actinide compounds. Amsterdam: Elsevier, 2007. 494 p.
  112. Bradley A.E., Hatter J.E., Nieuwenhuyzen M. et al. Precipitation of a dio-xouranium (VI) species from a room temperature ionic liquid medium. /7 Inorg. Chem. 2002. V. 41. № 7. P. 1692−1694.
  113. Rogers R.D., Bond A.H., Hippie W.G. et al. Synthesis and structural elucidation of novel uranyl-crown ether compounds isolated from nitric, hydrochloric, sulfuric, and acetic acids. // Inorg. Chem. 1991. V. 30. № 12. P. 2671−2679.
  114. P.H., Михайлов Ю. Н., Бейрахов А. Г. и др. Монооксалато-N-алкилгидроксиламинатокомплексы уранила. // Жури, неорган, химии. 1986. Т. 31. № 9. С. 2339−2344.
  115. В.Н., Сережкина Л. Б., Пушкин Д. В. Анализ невалентных взаимодействий в кристаллах конформационных полиморфов состава Cc, H/, NcO^Se при помощи молекулярных полиэдров Вороного-Дирихле. // Журн. физич. химии. 2011. Т. 85. № 5. С. 914−922.
  116. А.В., Пересыпкина Е. В., Вировец А. В. и др. Синтез и кристаллическая структура (NH4)(CN3H6)U02(Se03)2. // Координац. химия. 2009. Т. 35. № 1. С. 42−46.
  117. Aberg М. The crystal structure of hexaaqua-tri- и hydroxo- in oxo-triuranyl (VI) nitrate tetrahydrate (U02)30(0H)3(H20)6-N03−4H20. // Acta Chem. Scand. 1978. V. A32. N. 1. P. 101−107.
  118. E.B., Михайлов Ю. Н., Горбунова Ю. Е. и др. Кристаллическая структура (Нз0)з (и02)з0(0Н)з (8е04)2. // Журн. неорган, химии. 2003. Т. 48. № 5. С. 755−759.
  119. Е.Э., Вировец А. В., Пересыпкина Е. В., Сережкина Л. Б. Синтез и кристаллическая структура Na6(U02)30(OH)3(Se04)2.2−10H20. // Журн. неорган, химии. 2006. Т. 51. № 2. С. 263−270.
  120. Delaigue X., Gutsche C.D., Harrowfield J.M., Ogden M.I., Skeleton B.W., Stewart D.F., White A.H. Calixarene Complexes of Anion-bridged Oligou-ranyl Species. // Supramol. Chem. 2004. V. 6. P. 603−609.
  121. Gatto C.C. Lang E.S., Kupfer A., Hagenbach A., Abram U. Mono-, Di-and Trinuclear Dioxo Complexes of Uranium Containing Hydrazonato and Azomethine Ligands. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2004. V. 630. № 8 9. P. 1286−1295.
  122. Szabo Z., Furo I., Csoregh I. Combinatorial multinuclear NMR and X-ray diffraction studies of uranium (VI)-nucleotide complexes. // J. Am. Chem. Soc. 2005. V. 127. P. 15 236−15 247.
  123. Krivovichev S.V., Burns P.C. Synthesis and Structure of Ag6(U02)30(Mo04)5.: a novel sheet of triuranyl clusters and Mo04 te-trahedra. // Inorg. Chem. 2002. V. 41. № 16. P. 4108−4110.
  124. Krivovichev S.V., Burns P.C. Crystal chemistry of uranyl molybdates. VI. New uranyl molybdate units in structures of Cs4(U02)3M030i4. and Cs6[(U02)(Mo04)4]. //Can. Mineral. 2002. V. 40. № 1. P. 201−209.
  125. Baran V. Uranium (VI)-Oxygen Chemistry. Czech Nuclear Research Institute, Rez. 1992. 135 p.
  126. Aberg M. The Crystal Structure of (U02)4C1202(0H)2(H20)6. • 4H20, a Compound Containing a Tetranuclear Aquachlorohydroxooxo Complex of
  127. Uranyl (VI).//Acta Chemica Scandinavica. 1976. V. 30 A. P. 507 514.
  128. Perrin A., Le Marouille J.Y. Structure cristalline et moleculaire du complexe tetranucleaire K2(U02)402(0H)2C14(H20)6. // Acta Crystallogr. 1977. V. 33 В. № 8. P. 2477−2481.
  129. Turpeinen U., Hamalainen R., Mutikainen I., Orama O. Bis (2-hydroxyethyl)dimethylammonium. Bis [p-acetato-0:0'-acetato-0,0'-n-(2-dimethylaminoethanolato-N, p-0)-|i3-oxo-tetraoxodiuranate (VI)]. // Acta crystallogr. 1996. V. 52 C. № 5. P. 1169−1171.
  130. Blatov V. A. Topological analysis of ionic packings in crystal structures of inorganic sulfides: the method of coordination sequences. // Z. Kristallogr. 2001. B. 216. № 3.1. S. 165−171.
  131. В.H., Сережкина Л. Б. Новый критерий конформационного полиморфизма. //Кристаллография. 2012. Т. 57. № 1. С. 39−49.
  132. В.Н., Неклюдова Н. А., Смирнов О. П. Нейтронографиче-ское исследование Na2U02(C204)2−5D20. // Журн. неорган, химии. 2012. Т. 57. № 6. (в печати).
  133. В.Н., Веревкин А. Г., Смирнов О. П., Плахтий В. П. Нейтро-нографическое исследование Rb2U02(Se04)2−2D20. // Журн. неорган, химии. 2010. Т. 55. № 10. С. 1695−1701.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?