Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Структура, свойства и биодеструкция композиций на основе полиэтилена и природных добавок

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В конце 20 столетия производство синтетических пластмасс в мире достигло 130 млн. т/год. Одними из быстроразвивающихся направлений использования пластмасс являются производство тары, упаковки, пленок различного использования, одноразовой посуды и т. д. Уже с 1975 года полимеры вышли по потреблению на третье место после стекла, бумаги и картона в этих областях. Из всех выпускаемых пластиков более… Читать ещё >

Содержание

  • ПРИНЯТЫЕ СОКРАЩЕНИЯ
  • ВВЕДЕНИЕ
  • ГЛАВА I. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Классификация биоразлагаемых полимеров
      • 1. 1. 1. Синтетические биоразлагаемые полимеры
      • 1. 1. 2. Природные биоразлагаемые полимеры
      • 1. 1. 3. Композиционные материалы на основе синтетических и природных полимеров
    • 1. 2. Влияние некоторых физических и химических факторов на деградацию полимеров
      • 1. 2. 1. Термоокислительная деструкция
      • 1. 2. 2. Фотодеструкция
      • 1. 2. 3. Воздействие агрессивных сред
      • 1. 2. 4. Механохимическая деструкция
      • 1. 2. 5. Биологическая деструкция
      • 1. 2. 6. Комплексное воздействие факторов окружающей 39−41 среды
    • 1. 3. Основные свойства ПЭНП и его применение
  • Заключение по литературному обзору
  • ГЛАВА II. МЕТОДИЧЕСКАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Объекты исследования
    • 2. 2. Способ получения многокомпонентной системы ПЭНП-ПД
    • 2. 3. Методы исследования. 48−56 2.3.1 .Определение показателя текучести расплава термопластов
      • 2. 3. 2. Метод дифференциальной сканирующей калориметрии
      • 2. 3. 3. Определение физико-механических характеристик
      • 2. 3. 4. Исследование термоокислительной деструкции
      • 2. 3. 5. Методика определения устойчивости пленок в водной среде
      • 2. 3. 6. Термогравиметрический анализ
      • 2. 3. 7. Оптическая микроскопия
      • 2. 3. 8. Определение биоразрушаемости пленок
      • 2. 3. 9. Рентгеноструктурный анализ

      ГЛАВА III. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ. 57−93 3.1. Структура и свойства природных добавок и многокомпонентной системы ПЭНП-ПД 57−73 3.1.1 Влияние природных добавок на рост и развитие микромицетов-биодеструкторов 57−59 3.1.2. Размер частиц и распределение их в матрице ПЭНП 60

      3.1.3 Термоустойчивость добавок и смесевых композиций 61−63 (ТГА)

      3.1.4 Физико-механические и реологические 63−66 характеристики композиций

      3.1.5 Структурные характеристики смесей ПЭНП-ПД 67−73 3.2 Исследование особенностей термоокислительных процессов, протекающих в композитах ПЭНП-ПД 74

      3.3. Исследование воздействия воды на изучаемые системы 82

      3.4. Воздействия микромицет на структуру ПЭНП и ПЭНП-ПД 87−93

      ВЫВОДЫ 94−95

      СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 96

      ПРИНЯТНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ

      5 разрушающее напряжение при разрыве

      8 относительное удлинение при разрыве

      ДНуд удельная энтальпия плавления ае степень кристалличности

      Asp. Aspergillus

      Pen. Penicillium sp. species возд. микр-т воздействие микромицет

      ДСК дифференциальная сканирующая калориметрия

      ДТА дифференциальный термический анализ

      ИК инфракрасный мол.% молярные доли нм нанометр окисл. окисленный

      ПА полиамид

      ПВ полиэтиленовый воск

      ПГБ полигидроксибутират пд природные добавки

      ПЛА полилактид

      ПП полипропилен

      ПТР показатель текучести расплава

      ПЭ полиэтилен пэвд полиэтилен высокого давления пэнп полиэтилен низкой плотности

      РСА рентгеноструктурный анализ

      СЭВА сополимер этилена и винилацетата

      ТГА термогравиметрический анализ

      Т 1 пл. температура плавления

      УФ ультрафиолетовый

      ЭПР электронный парамагнитный резонанс

Структура, свойства и биодеструкция композиций на основе полиэтилена и природных добавок (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

В конце 20 столетия производство синтетических пластмасс в мире достигло 130 млн. т/год. Одними из быстроразвивающихся направлений использования пластмасс являются производство тары, упаковки, пленок различного использования, одноразовой посуды и т. д. Уже с 1975 года полимеры вышли по потреблению на третье место после стекла, бумаги и картона в этих областях. Из всех выпускаемых пластиков более 41% вышеперечисленных изделий используются в качестве тары и упаковки пищевых и непищевых продуктов.

Если стеклянная тара, как правило, находится в потребительском цикле, а бумажная подвергается разложению в естественных условиях, то упаковка из синтетических полимеров, составляющая более 40% бытового мусора, практически «вечна" — она не подвергается разложению порядка 30−80 лет, и вопрос, как быть и что делать с пластмассовым мусором, становится глобальной экологической проблемой. От решения вопроса пластмассовых отходов в значительной степени будет зависеть ситуация в мире и, по всей видимости, темпы и направления развития производства синтетических пластмасс в XXI столетии. В противном случая мы сами себя «зароем» пластмассовым мусором.

В настоящее время для очистки окружающей среды от пластмассовых отходов активно разрабатываются несколько основных подходов:

1. захоронение (компостирование, хранение на свалках),.

2. пиролиз,.

3. сжигание,.

3. рециклинг (вторичная переработка),.

4. создание саморазрушающихся (в природных условиях) материалов.

Так захоронение пластмассовых отходовэто временная мера, приводящая к отчуждению больших территорий земли на многие десятилетия, и по сути является перекладыванием сегодняшних проблем на плечи будущих поколений.

Сжигание и пиролиз пластмассовых отходов кардинально не улучшают экологическую обстановку из-за большого числа вредных для живых организмов выбросов газов и аэрозолей.

Повторная переработка в определенной степени решает этот вопрос, но и здесь требуются значительные трудовые и энергетические затраты: отбор из бытового мусора пластической тары и упаковки, разделение по виду пластиков, мойка, сушка, измельчение и только затем переработка в конечное изделие.

Направление биоразрушающихся пластиков на основе природных ингредиентов интересно, прежде всего, полной воспроизводимостью и неограниченностью сырья. Основная задача исследователей биополимерных материалов обеспечение необходимого уровня технологических и эксплуатационных свойств, соответствующих традиционным синтетическим полимерам.

В настоящее время потребность в разлагаемых материалах достаточно велика. Например, уже сейчас, в экономически развитых странах, большая часть одноразовой упаковки производится из биоразрушающихся пластмасс.

Актуальность работы.

На сегодняшний день известен целый ряд биоразлагаемых полимеров, к их числу относятся, например, полилактид и полигидроксибутират, и сополимеры на их основе, называемые иногда биополимерами. Их производство, дорогостоящее, но со временем их доступность возрастет.

В настоящее время существует большое количество работ, посвященных созданию биоразлагаемых композитов на основе синтетических полимеров и природных биоразлагаемых компонентов, описаны способы получения и сферы их возможного применения, описаны микромицеты, которые могут разрушать данные смеси. Однако до настоящего времени не проводилось систематических фундаментальных исследований, которые бы раскрыли роль различных факторов, влияющих на процесс биодеструкции. Это температура, кислород, влага и воздействие микроорганизмов.

Не решены, в том числе, ряд вопросов, касающихся изменений происходящих в свойствах полимера при введении природной добавки, а также в надмолекулярной структуре в результате длительного воздействия факторов окружающей среды (кислорода, температуры, влаги, микромицет). Применение совокупности физико-химических, физико-механических и классических методов принятых в микологии позволит расширить представления о биоконверсии композиционных материалов.

Цель работы.

Целью работы являлось создание и изучение структуры новых композиционных материалов на основе ПЭНП — природные добавки (ПД). Моделирование влияния факторов окружающей среды (кислород, температура, агрессивная среда, микромицеты) на биодеградацию полимера и выявление изменений происходящих в полимерной матрице с использованием физических методов исследования даст возможность оценить вклад каждого конкретного фактора на биоконверсию материала.

Постановка задачи.

Для успешного достижения вышеуказанных целей были поставлены следующие задачи: определить влияние добавки на структуру и свойства композиционных материалов в сравнении с исходным полиэтиленом;

— изучить изменения, происходящие в надмолекулярной структуры полиэтилена в результате длительного воздействия модельных факторов окружающей среды.

Научная новизна работы.

Проведенные исследования позволили установить роль концентрации добавки и ее химического состава на эксплутационные и структурные характеристики материала на основе полиэтилена низкой плотности. Определено влияние модельных факторов окружающей среды (термоокисления, водной среды и микромицет) на изменение надмолекулярной структуры полимерной матрицы. Впервые показана возможность оценки глубины воздействия микромицет на композиционный материал методом дифференциальной сканирующей калориметрии.

Апробация работы. По результатам работы опубликовано 4 статьи, в том числе в зарубежных изданиях, 15 тезисов. Результаты были доложены и обсуждены на конференциях: Международный конгресс Биотехнология: состояние и перспективы развития, Москва, 2005 г.- V Ежегодная международная молодежная конференция ИБХФ РАН — Вузы, Москва, 2005 г.- Конференция «Полимерные композиционные материалы: Технология, обработка, применение», Москва, 2006 г.- VI ежегодная международной конференции ИБХФ РАН — Вузы, Москва 2006 г.- Четвертая всероссийская каргинская конференция. Наука о полимерах 21-му веку. Москва, 2007 г.- IV Московский международный конгресс Биотехнология: состояние и перспективы развития, Москва 2007 г.- XVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва 2007 г.

выводы.

1. Получен новый материал на основе полиэтилена низкой плотности с природными добавками различного химического состава (целлюлоза, соевая мука, дробина), обладающий необходимым комплексом эксплутационных свойств и способных к биодеструкции под действием факторов окружающей среды.

2. Изучено влияние добавки на надмолекулярную структуру и физико-механические свойства композиций. Установлено, что добавка природных наполнителей приводит к упрочнению композиций (рост модуля упругости) и к некоторому повышению совершенства кристаллической структуры. Методом рентгеноструктурного анализа выявлено, что вводимы добавки уменьшают способность к ориентации смесевых композиций в ряду дробина, целлюлоза, соевая мука.

3. Исследована кинетика термоокисления изучаемых композиций. Показано, что добавки различным образом влияют на кинетику термоокисления полиэтилена в зависимости от их химического состава: ингибирующий эффект соевой муки из-за наличия природных стабилизаторов — изофлавонов, дробина, содержащая металлы переменной валентности, ускоряет окисление, целлюлоза не оказывает существенного влияния на процесс.

4. Исследована динамика водопоглощения композиций. Выявлены основные факторы, способствующие росту сорбции Н20: увеличение степени дисперсности и количества добавки. Наиболее высокие значения водопоглощения зафиксированы у композиций с соевой мукой.

5. Изучен эффект длительного воздействия различных факторов окружающей среды на надмолекулярную структуру полимерной матрицы. Установлено, что термоокисление, водопоглощение и воздействие микромицет оказывают различное влияние на надмолекулярную структуру: при термоокислении деструкция проходных цепей приводит к некоторому увеличению кристаллической фазы (~на 3,5%), при пластифицирующем воздействии воды — к заметному увеличению (~на 9%), в то время как воздействие микромицет заметно разупорядочивает надмолекулярную структуру полиэтиленовой матрицы, снижая степень кристалличности (~на 5%) и совершенство кристаллов ПЭНП.

6. Впервые предложен новый способ оценки степени разрушающего воздействия микромицет, основанный на анализе термограмм плавления и теплофизических характеристик полимерных композиций.

7. Проведены испытания 17 различных штаммов микромицет на активность их воздействия на изучаемые композиции. Выявлены основные факторы, определяющие способность изучаемых композиций к биодеградации: природа добавки (положительное влияние оказывает наличие белковой компоненты) и степень ее дисперсности. Обнаружено, что интенсивность биоразложения растет в ряду композиций, содержащих целлюлозу, дробину, соевую муку.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Khan Zareen, Anjaneyulu Y. Influence of soil components on adsorption-desorption of hazardous organics-development of low cost technology for reclamation of hazardous waste dumpsites.// J. Hazardous Mater. 2005. -V.l 18, № 1−3. — p.161−169.
  2. O.A., Сдобникова O.A., Пешехонова A.JI. Принципы утилизации полимерных изделий. //Вторичные ресурсы. — 2003. № 4. -с.48−53.
  3. Вестник химической промышленности. 1998. вып. 4(8), с.59−60.
  4. Легонькова О.А.//Диссертация на соискание уч.ст. доктора технических наук. Москва 2009. 250с.
  5. А.А., Смирнов В. Ф. Биоповреждения в промышленности и защита от них.//Горький, издание ГТУ, 1980. 80с.
  6. О.А., Сдобникова О. А., Пешехонова А. Л., Бокарев А. А. Биоразлагаемые материалы в технологии упаковки. //Тара и упаковка, 2003.-№ 6.-с. 58−66.
  7. Л.А. и др. Биостойкие покрытия крупнотанажных емкостей. // сб. материалов 3-й всесоюзной научно-практической конференции «Экологические проблемы биодеградации промышленных, строительных материалов и отходов производств». Пенза. 2000. — с.45
  8. Д.В. Биодеградируемые пластики: типы материалов, основные свойства и перспективы использования в промышленности./ЛПластические массы. 2007.- № 2. — с.41−44.
  9. И. В сб.: Полимеры — химия, свойства и обработка. Прага, 1998. № 18. С. 311.
  10. Carothers W.H., Hill J.W. Studies of polymerization and ring formation XII. Liner superpolyesters//Journal of the American Chemical Society. 1932. -№ 54.-p. 1559−1566.
  11. Yutaka Tokiwa, Buenaventurada P. Calabia. Biodegradability and Biodegradation of Polyesters// Journal of polymers and the environment. -2007. -№ 15. p.259−267
  12. Sinclair R.G. The case for poly lactic acid as a commodity packaging plastic //Journal of Macromolecular Science Pure Applied Chemistry. 1996. — V33. -№ 5. — p. 585−597.
  13. Фото- и биодеструктируемые полимеры. М., НИИТЭхим, Л., ОНПО «Пластполимер», 1983.
  14. Hyon S Н- Jamshidi К- Ikada Y. Synthesis of polylactides with different molecular weights.//Biomaterials. 1997. — V18. — № 22. — p.1503−1508.
  15. Dorgan J.R., Lehaermeier H., Mang M. Thermal and rheological properties of commercial-grade poly (lactic acid)// Journal of polymers and the environment. 2000. -V.8. — № 1. — p. 1−9.
  16. Vert M. Bioresorbable polymers for temporary therapeutic applications// Angewandete Makromolekulare Chemie. 1989. — № 166 — p. 155 — 168.
  17. Gilding D.K., Reed A.M. Biodegradable polymers for use in surgery — poly (glicolic)/poly)lacric acid) homo- and copolymers// Polymer. 1979. -V.20.1 — № 12. — p. 1459.
  18. Pit C.G., Chasalow F.I., Hibionada Y.M., Klimas D.M., Schindler A. Aliphatic polyesters. I. The degradation ofi poly (t -caprolactone) • in vivo// Journal of applied polymer science. 1981. — V.26. — № 11. -p.3779−3787.
  19. Gaurav Kalea, Rafael Aurasa, Sher Paul Singha, Ramani Narayan Biodegradability of polylactide bottles in realand simulated composting conditions.// Polymer Testing. 2007 V26. — p. 1049−1061
  20. Richard A. Gross and BhanuKalra Biodegradable Polymers for the environment Science. 2007 V297. — p 803−807
  21. Гумаргалиева K.3., Заиков Г. Е., Полищук, А .Я., Адамян А. А., Винокурова Т. И. Биосовместимость и биодеструкция полиолефинов //Пластические массы. 2001. № 9.- с.39−47
  22. Scandola М., Focaret M.L., Frisoni G/ Simple kinetic model for the heterogeneous enzymatic hydrolysis of natural poly (3-hydroxybutyrate). //Macromolecules. 1998. — V.31. — № 12. — p.3846−3851.
  23. Holmes P.A. Applications of PHB a microbially produced biodegradable thermoplastic.//Physics in Technology. — 1985. — V.16. — № 1. — p.32−36.
  24. Bessman S.P., Fihbein W.N. Gamma-hydroxybutyrate, a normal brain metabolite.//Nature. 1963. — № 200. -p.1207.
  25. Laborit H. Sodium 4-hydroxybutyrate. //International Journal of Neuropharmacology. 1964. — V.3. — № 4. — p.433−511
  26. Hiramitsu M., Doi Y. Microbial synthesis and characterization of poly (3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxypropionate) //Polymer. — 1993. — V.34. № 22. — p. 4782−4786.
  27. Doi Y., Kasuya K., Abe Y., Koyama N., Ishiwatari S., Takagi K., Yoshida Y., Evaluation of biodegradabilities of biosynthetic and chemosynthetic polyesters in river water //Polymer Degradation and stability. — V.51. № 3. — p.281−286.
  28. Jun-yan Y., Qing-fang Y., Ma Qiang Gaofenzi cailiao kexue yu gongcheng. Polymer Materials. Science. Technology. // 2004. — V.20. — № 4. — p. 28−32.
  29. С.В., Пешехонова А. Л., Сдобникова О. А., Самойлова Л. Г., Иванова Т. В. Биоразлагаемые термопластичные композиции на основе смеси сельхозсырья и полимера// Хранение и переработка сельхозсырья. 2009. № 7. — с.10−12
  30. B.E. Полимерная упаковка. Экологический аспект.//Тара и упаковка. 1994.-№ 4.-с.5.
  31. Патент США 5 679 421. опубл. 1997.
  32. В.Г. Саморазлагающиеся полимерные материалы// Пластические массы. 1993. — № 4. — с.36−38.
  33. Trimnell D.R., Fanta G.F., Salch J.H. Graft polymerization of methyl acrylate onto granular starch: Comparison of the Fe+2/H202 and eerie initiating systems//Journal of Applied Polymer Science. -1996. V.60. — № 3. — p.285−292.
  34. Willet J.L., Finkenstandt V.L.Preparation of strach-graft-polyacrylamide copolymers by reactive extrusion //Polymer Engineering and Science. 2003. V.43. — № 10. — p. 1666.
  35. Damodar Patil R., Fanta G.F. Graft copolymerization of starch with methyl acrylate: An examination of reaction variables // Journal of Applied Polymer Science. 1993. — V.47. — № 10. — p. 1765−1772.
  36. Патент США 5 248 702, C08J 9/12, опубл. т.1154, № 4.
  37. Патент США 5 208 267, C08J 9/02, 9/12, опубл. 03.05 2004, том 1150, № 1.
  38. Патент RU 2 095 379, опубл. 30.06.98.44JIaTeHTRU 2 180 670, опубл. 06.01.2000.
  39. Патент RU 2 174 132, опубл. 23.06.2000.
  40. Патент 1 338 405 ЕПВ, MJIK В29С 67/24, C08J 5/06, опубл. 27.08.2003.
  41. Патент США 6 054 510, МПК7 C08L 63/00, опубл. 25.04.2000.
  42. Grega Т., Najgebauer D., Sady M., Baczkowicz M., Tomasik P., Faryna M. Biodegradable Complex Polymers from Casein and Potato Starch //Journal of Polymers and the Environment. 2003. — V. 11. — № 2. — p.75−83
  43. Di Franco C. R., Cyras V. P., Busalmen J. P., Ruseckaite R. A., Vazquez A. Degradation of polycaprolactone/starch blends and composites with sisal fibre //Polym. Degrad. and Stab. -2004. -V86. № 1. -p. 95−103.
  44. Lai S.-M., Huang C.-K., Shen H.-F. Preparation and properties of biodegradable poly (butylene succinate)/starch blends // Journal of Applied Polymer Science 2005. — V.97. № 1. — p. 257−264.
  45. B.A., Гузеев B.B. Биоразлагаемые полимеры, состояние и перспективы использования.//Пластические массы. 2001. — № 2. — с.42−46.
  46. Bates R.P., Wu L.C. Protein quality of soy protein-lipid (yuba) and derived fractions//Journal of Food Science. 1975. — № 40. — p.425−426
  47. Jaynes H.O., Chou W.N. New methods to produce soyprotein-lipid films//Food Product Development. 1975. — № 9. — p.86−90
  48. Ymada K., Takahashi II., Noguchi A. Improved water resistance in edible zein films and composites for biodegradable food packaging//International Journal of Food Science and Technology. 1995. — № 30. — № 5 — p.599−608.
  49. Trezza ТА, Vergano PJ. Grease resistance of corn zein coated paper.// Journal of food science. 1994. № 59. — p. 912−915.
  50. Weiping Xiao, William W. Clarkson. Acid solubilization of lignin and bioconversion of treated newsprint to methane// Biodegradation. 1997. — № 8. -p.61−66.
  51. Hoffmann J., Reznickova I., Kozakova J., Ruzicka J., Alexy P., Bakos D., Precnerova L. Assessing biodegradability of plastics based on poly (vinyl alcohol) and protein wastes //Polymer Degradation and Stability. 2003. — V79. № 3.-p511−519
  52. Ding S.J.Biodegradation behavior of chitosan/calcium phosphate composites// Journal of Non-Crystalline Solids. 2007. — V.353. — № 24−25 — p.2367−2373.
  53. Патент Японии 2 729 214, опубл. 1998.бО.Патент США 5 532 298, опубл. 1996.
  54. Заявка Германии 19 615 899, опубл. 1997.
  55. Между народная заявка 9 812 245, опубл. 1998.
  56. Заявка Германии19 645 919, опубл. 1998.
  57. Заявка Германии 19 640 032, опубл. 1998.
  58. А.В., Тупурейна В. В. Модификация полимерных материалов. Рига, РПИ. 1988. 84с.бб.Ольхов А. А. Экологически безопасные саморазрушающиеся композиционные пленки на основе полиэтилена и полигдроксибутирата./Дисс. к.т.н. М.: МИТХТ. 2001.
  59. Kolesnikova N.N., Sychugova O.V. and Popov A.A.//Aging of Polymers, Polymer Blends and Polymer Composites./Ed. G.E.Zaikov, A.L.Buchachenko, and V.B.Ivanov. Nova Science Publishers, Inc. 2002. — V.2. — p.133−138.
  60. Ruban L.V., Sychugova O.V., Kolesnikova N.N. and Zaikov G.E.// Focus on Chemistry and Biochemistry./Ed.Guennadi E. Zaikov, Victor M.M. Lobo and Nekane Guarrotxena. Nova Science Publishers, Inc. 2003. — p. 117−124.
  61. O.B., Колесникова H.H., Лихачев A.H. Рост микромицетов на сополимере этилена и винилацетата с добавками крахмала//Вестник Московского Университета. Серия Биология. 2003. — № 4. — с. 27−31.
  62. Л.В., Сычугова О. В., Колесникова Н. Н., Заиков Г.Е.Эффективные энергии активации неизотермического окислительного распада сополимеров этилена и винилацетата //Пластические массы. 2004. — № 6. -с.5−6.
  63. Starches and Their Applications./Ed. Vladimir P. Yuryev, Piotr Tomasik and Heinz Ruck. Nova Science Publishers, Inc. 2004. p.25−31
  64. Legonkova O.A., Selitskaya O.V. Behavior of composite materials under microorganisms of soil. Journal of Applied Polymer Science. 2007. — V.105, № 6.-p. 3328−3332.
  65. О.А. Биоразлагаемые полимерные материалы в пищевой промышленности. Пищевая промышленность. 2007. — № 6. — С.26−29.
  66. О.А., Селицкая О. В. Изменение почвенной микобиоты в контакте с полимерными композиционными материалами. Материловедение. 2007. — № 12. — С.42−50.
  67. О.А. Биоразрушение композиционных материалов на полимерной основе в окружающей среде. Материаловедение. 2008. — № 2.- с. 50−55.
  68. Legonkova О.А. Biodegradation of composite materials/ Journal of the Balkan Tribological Association. 2008. — V14. — № 1. — p. 138−145.
  69. О.А. Биотехнология получения биополимеров для пищевой промышленности. Пищевая промышленность. 2008. — № 5. — с.60−61.
  70. О.А. Биоповреждения синтетических полимеров под действием почвенных микроорганизмов. Материаловедение. 2008. — № 6.- с.49−55.
  71. Патент RU 2 363 711 Опубликовано: 10.08.2009 81 .www.newchemistry.ru
  72. Э.И., Шульгина Э. С. Старение и стабилизация термопластов. Л.:Химия.1988. 204с.
  73. Degradation and Stabilization of Polymers (Theory and Practice)./Ed. Zaikov G.E. Nova Science PubU Inc. N-Y. 1995.
  74. Ю.А., Гусева Л. Н., Заиков Г. Е. Анализ кинетических моделей окисления полиолефинов.//Высокомол. соед. 1997. — сер.Б. — т.39. — № 6. -с.1082.
  75. Ю.А., Кирюшкин С. Г., Марьин А. Г. Антиокислительная стабилизация полимеров. М.: Химия. 1986. 252с.
  76. Г. Ш., Алания М. Г. и др. Свойства пленочных полимерных материалов разного технического назначения./ТПластические массы. -1993. № 1. — с.25.
  77. Н.М., Кирюшкин С. Г., Марьин А. П., Горсуева Е. С., Гумаргалиева К. З., Моисеев Ю. В., Шляпников Ю. А. Влияние термоокислительного старения на механические свойства полиэтилена.//Докл.Акад.Наук СССР. 1984. — т.275. — № 2. — с.408−412.
  78. Н.М. Термоокислительное старение полимеров.// Высокомол. соед. 1985 — сер.А. — т.27. — № 7. — с.1347−1363.
  79. Piroja Е.К., Lippamaa H.V.Low-temperature oxidation of unstabilized low-density polyethylene //Acta Polymer. 1985. — V.36. — № 4. — p.196−199.
  80. Bevilacqua E.M., English E.S. and Call J.S. Mechanism of Polyethylene Oxidation.//Journal of Applied Polymer Science 1964. V.8. — p.1691−1698.
  81. А. А. Зверев М.П. Полиолефиновые волокна. M.: Химия. 1966.
  82. М.Т. Деструкция наполненных полимеров. М.: Химия. 1989. 192с.
  83. И.Г. Термоокисление сополимеров этилена и смесей на основе полиэтилена./Автореферат дисс. К.х.н. М. 1994. 15с.
  84. Э. И. Шульгина Э.С. Старение и стабилизация термопластов. JI: Химия. 1988. 240с.
  85. А.А., Рапопорт Н. Я., Заиков Г. Е. Окисление ориентированных напряженных полимеров. М.:Химия, 1987. 232с.
  86. Н.М., Бучаченко А.Л.//Химическая физика старения и стабилизации полимеров. М. гНаука, 1982. 360 с.
  87. И.И., Кострыкина Г.И.// Химия и физика полимеров. — М.:Химия, 1989.-432с.
  88. ., Рабек Я.// Фотодеструкция, фотоокисление, фотостабилизация полимеров. -М.:Мир, 1978, 675с.
  89. Ю.А. Разработка устойчивых к действию УФ—облучения материалов на основе полиэтилена и оксидов некоторых металлов./Дисс. канд. хим. наук. Сочи: Сочинский научно—исследовательский центр РАН. 1995. 195с.
  90. А.А. Кинетика окислительного старения и модификации полеолефинов при воздействии излучений. /Дисс. докт. хим. наук. М.:ИХФ РАН. 1998.
  91. А.А., Сирота А.Г.Сравнение радиационно-химического и фотохимического методов модифицирования полиолефинов// Пластические массы. 1992. — № 1. — с.24−26.
  92. Carswell—Pomerantz F.H., David J.T., CTDonnell J.H., Pomery P.J. An electron spin resonance study of the radiation chemistry of poly (hydroxybutyrate)// Radiation Physics and Chemistry. 1995. v45. — № 5. -p.73 7−744
  93. Г. Ш., Алания М. Г. и др. Модифицирование пленочных полимерных материалов и прогнозирование изменения их эксплуатационных свойств с учетом процессов старения. //ПластическиеIмассы. 1992. — № 4. — с.26−27.
  94. И.С., Бочкарев Р. Н. Оценка и прогнозирование климатической устойчивости полимерных композиционных материалов.//Пластическиемассы. 1992. — № 6. — с.46.1<
  95. А.А., Замотаев П1В: Фотохимическое модифицирование полиолефинов. Киев: Наукова думка. 1990. 280с.
  96. B.C., Агеева Т. А., Гальперин В. М. Основные направление создания фото— и биодеструктируемых полимерных материалов (обзор).//Пластические массы. 1991. — № 9. — с.48.
  97. М.Е., Бородумена М. З., Кандрашкина Н. И., Каневская И. Г. Применение фоторазрушающейся пленки в условиях защищенного грунта./ЯТластические массы. 1990. — № 12. — с.76.
  98. Szijarto К.// Muanyag es gumi. 1986. — v23. — № 7. — p. 196.
  99. B.C. Бугоркова, Г. С. Осипова, H.B. Варсегов, А. Г. Сирота Пленочные материалы для укрытия теплиц// Пластические массы. 2007 — № 1.-е. 4851.
  100. Фото- и биодеструктируемые полимеры. М: НИИТЭ хим. JL: ОНПО Пластполимер. 1983., 257с.
  101. Основы технологии переработки пластмасс//под ред Кулезнева В. Н., Гусева В. К. М.:Химия 1995, 256с.
  102. А.А., Зверев М. Г. Полиолефиновые волокна. М.:Химия, 1966. 280с.
  103. Rudoi V.M., Smuchebryukov S.D., Ogarev V.A. Effect of Prolonged Wetting of a Polymer//Colloid Journal of the USSR. 1988. — V 50. — № 1. — p. 182- 183.
  104. Ю.В., Заиков Г. Е. Химическая стойкость полимеров в агрессивных средах. М.:Химия 1979. 288с.
  105. В.П. Наполненные кристаллизующиеся полимеры. Киев: Наукова Думка. 1980.264с.
  106. B.C. и др. /Тезисы докл. I Всес. Конф. Пути повышения эффективности использования вторичных полимерных ресурсов. Кишинев: 1985. С. 101.
  107. Е.М., Елкина Е. В., Булекина л.А., Косторов В. И. Влияние влаги и агрессивных сред на свойства полиолефинов.// Пластические массы 1989.№ 5. с 36−37
  108. Энциклопедия полимеров. М.: Советская энциклопедия. 1977.Т.З.
  109. С. Вода в полимерах./ Под ред. Заикова Г. Е. М.:Мир 1984.
  110. Bair Н.Е., Johnson G.E. Calorimetric analysis of water claustrel in polyethylene.//Analytical calorimetry. 1977. — V.4 — p.219−226.
  111. Шур A.M.// Высокомолекулярные соединения. — Высш.школа. -1981.-656с.
  112. Н.А., Дуганова Н. В. Образование органических кислот, выделяемых с объектов, пораженных биокоррозией.//Микология и фитопатология. 1975. — т.9. — с.303.
  113. .К. Биологические повреждения промышленных материалов и изделий из них./В кн.: Проблемы биологических повреждений и обрастаний материалов, изделий и сооружений. М.: Наука. 1972. с.3−10.
  114. Ю.П. Действие на бумагу продуктов обмена веществ грибов./В кн.: Проблемы биологических повреждений и обрастаний материалов, изделий и сооружений. М.: Наука. 1972. с.55−70.
  115. Д.С. Влияние относительной влажности на повреждаемость живописи плесневыми грибами.//Микология и фитопатология. 1969. -т.З. — вып.5. — с.449−452.
  116. А.А. Процессы повреждений материалов микроорганизмами.//В кн.: Экологические основы защиты от биоповреждений. М. 1985. с.95−105.
  117. А.П., Шляпникова М. А., Иудина К. А., Петривний В. А. Кислотопродукция как фактор жизнедеятельности и биодеструктивной активности микромицетов.//Биохимические основы защиты промышленных материалов от биоповреждений. Горький. 1989. с.31−34.
  118. Анисимов^ А.А., Смирнов В. Ф., Семичева А. С. Биохимические механизмы биоповреждений, вызываемых микроорганизмами. //В кн.: Биоповреждения. М. 1987. С. 211−215.
  119. Н.И., Абрамова Н. Р. О некоторых вопросах механизма воздействия грибов на пластмассы.//Изв. Сибирск. отд. АН СССР. сер. биол. 1976. — т.З. — № 15. — с.21−27.
  120. Барамбойм Н.К.//Механохимия высокомолекулярных соединений. М.:Химия. 1978. — 384с.
  121. Г. Л. В кн.: Прочность связи между элементами резинотканевых многослойных изделий в производстве и эксплуатации. М.:Госхимиздат, 1956. с.5−15
  122. .А. В кн.: Прочность связи между элементами резинотканевых многослойных изделий в производстве и эксплуатации. М.:Госхимиздат, 1956. с.16−18
  123. Romanov A., Marcincin К., Pollak V. Influence of fillers on ethylene-vinyl acetate copolymer degradation //Journal of Polymer Science: Polymer Symposia. -2007 V. 42. — № 3. — p. 1321 — 1324
  124. B.E., Кулезнев B.H.// Структура и механические свойства полимеров. М.:Высш. Школа. -1979, — с.352
  125. Pinheiro L. A., Chinelatto М. A., Canevarolo S. V. The role of chain scission and chain branching in high density polyethylene during thermo-mechanical degradation/ZPolymer Degradation and Stability. -2004. -V86, № 3.- c. 445−453.
  126. Riickenwind fur mechanisch-biologische Verfahren//Galvanotechnik. -2005.- V96, № 3. c. 737−738.
  127. Биоповреждения./Под ред. В. Д. Ильичева. М.: Высш. школа. 1987. 352с.
  128. И.Г., Михайлова Ю. П. Разрушение грибами синтетических бумаг, полученных на основе полиэтиленовых, полипропиленовых ивиниловых волокон./ТМикология и фитопатология. 1969. — т.З. — вып.1. -с.65−66.
  129. И.Г. Биологическое повреждение промышленных материалов. Д.: Наука. 1984. 230с.
  130. А.К. Микробиологическая стойкость полихлорвиниловых пластиков, применяемых в кабельной промышленности./ЛГруды ВНИИКП. М. 1969. — Вып. 13. — с.93−103.
  131. И.Г. Рост грибов на различных производных целлюлозы.//Микология и фитопатология. 1967. — т.1. — вып.1. — с. 101−104.
  132. И.Г., Садовникова В. И. Биостойкость фосфорсодержащих производных целлюлозы.//Микология и фитопатология. 1971. — т.5. -вып.1. — с.32−33.
  133. Е.А. Теоретические и практические основы микробиологической деструкции химических волокон. М.: Наука. 1991. 248с.
  134. И.А., Каневская И. Г. Деструкция поливинилспиртовых волокон микроскопическим грибами.//Микология и фитопатология. -1977. т.2. — № 4. — с.307−311.
  135. Albertsson А.С., Banhidi Z.G. Microbial and oxidative effect in degradation of polyethenc.// Journal of Applied Polymer Science. 1980. — V.25. — № 8. -p. 1655−1671.
  136. T.C., Лебедев E.M., Пименова M.H. Международный симпозиум по биологическому повреждению материалов.// Микология и фитопатология. 1973. — № 7. — с.71−73.
  137. Lu Jen-hao und Dr.Adelheid. Zum Verhalten von Bakterien-Gemischen gegenueber Polyaethylen verschiedenen mittleren Molekulargewichts.// Kunststoffe. 1961. — Bd.51. — Heft 6. — s.317−319.
  138. В.Д., Бочаров Б. В., Горленко М. В. Экологические основы защиты от биоповреждений. М.: Наука. 1985. 172с.
  139. Haraguchi Т., Hayashi E., Takahachi V. Etal. Degradation of lignin-related polystirene derivatives by soil microflora and micromonospora sp.//Proc. 4th Intern. Biodeterior. Symp.L. 1980. — P. 123−126.
  140. E.C. Биостойкость лакокрасочных покрытий.// Биоповреждения в строительстве. М.: 1984. с.276−290.
  141. Raplan D.L., Mayer J.M., Ball D., Allen A.L., Stenhouse P. Biodegradable polymers and Packing//Eds., C. Ching, D.L. Kaplan and E.L. Thomas. -Technomic, Lancaster, PA, USA. 1993. — p.1465.
  142. Ho K.L.G., Ponetto A.L., Gadea-Rivas A., Brieno J.A., Rojas A. Degradation of Polylactic Acid (PLA) Plastic in Costa Rican Soil and Iowa State University Compost Rows // Journal of Environmental Polymer degradation. 1999. — V.7. — № 4. — p. 173−175.
  143. Lunt J. Large-scale production, properties and commercial applications of polylactic acid polymers //Polymer degradation and stability. — 1998. № 59. -p. 145−152.
  144. М.Г., Шредер B.JI., Кривошей B.H. Тара из полимерных материалов (справочник). М.:Химия. 1990. 400с.
  145. Ю.А., Заиков Т. Е. Химическая стойкость полимеров в агрессивных средах. М.: Химия. 1979. 287с.
  146. Ю.С. Разрушение полимеров под воздействием агрессивных сред. М.: Химия. 229с.
  147. Справочник. Защита от коррозии, старения и биоповреждений./Под ред. А. А. Герасименко. М.: Машиностроение. 1987. — т.1. — с.52.
  148. Способность оценки биостойкости полимерных материалов к воздействию микроскопических грибов./Автор. свидет. № 1 331 268, выдано 15.04.1987. Соавт. С. А. Семенов, А. А. Герасименко, Ю. В. Моисеев, С. Н. Миронова, А. А. Малама.
  149. Способ определения грибостойкости полимеров./Автор. свидет. № 1 462 998 от 01.11.1988. Соавт. С. А. Семенов, А. А. Рыжков, Б. А. Чепенко, Ю. В. Моисеев, А. А. Герасименко.
  150. Способ подготовки образца для исследования взаимовлияния процессов старения и биоповреждений полимерных материалов. /Автор, свидет. № 1 526 392 от 01.08.1989. Соавт. С. А. Семенов, А. А. Рыжков, А. А. Герасименко, Ю. В. Моисеев.
  151. К.З., Заиков Г. Е., Моисеев Ю. В. Макрокинетические аспекты биосовместимости и биодеградируемости полимеров.// Успехи химии. 1994. — т.63. — № 10. — с.905−921.
  152. К.З., Заиков Г. Е., Моисеев Ю. М. Биоповреждение полимерных матреиалов. Обобщенные кинетические данные.// Химическая физика. 1995. — т. 14. — № 10. — с.29−38.
  153. К.З., Калинина И. Г., Заиков Г. Е., Семенов С. А., Рыжков А. И. Деструкция полимеров под воздействием биологических сред. Кинетический метод оценки эффективности биоцидов.//Химическая физика. 1996. — т. 15. — № 10. — с.55−67.
  154. И.В., Гумаргалиева К. З., Моисеев Ю. В., Миронова С. Н. Вероятностный характер адгезии конидий Asp.niger к поверхностям полимеров.//Микробиол. журнал. 1989. — т.51. — № 5. — с.39−44.
  155. И.В., Гумаргалиева К. З., Миронова С. Н., Моисеев Ю. М. Адгезия различных микроскопических грибов к гидрофобным и гидрофильным материалам.//Микробиол. журнал. 1988. — т.50. — № 6. -с.68−70.
  156. К.З. Деструкция полимеров в биологически-активных и модельных средах. Кинетические аспекты./Дисс. д.х.н. М. 1997. С. 59.
  157. А.Ю., Левинскайте Л. И., Лукшайте Д. И. Поражение полимерных материалов микромицетами.//Пластические массы. 1991. -№ 2. — с.24−28.
  158. Д.С. Влияние относительной влажности на повреждаемостьживописи плесневыми грибами.//Микология и фитопатология 1969. — т.З. — вып.5. — с.449−452.
  159. Н.М., Бухало А. С., Пархоменко Л. П. Влияние условий культивирования на рост некоторых видов Penicillium на углеводородах.//Микология и фитопатология. 1969. т.З. вып.З. с.213−218.
  160. И.Г. Об экологии целлюлозоразрушающих микроскопических грибов.//Микология и фитопатология. 1970. — т.4. — вып.1. -с.58−60.
  161. З.А. О некоторых вопросах, ввязанных с физиологией целлюлозоразрушающих микромицетов.// Микология и фитопатология. -1971. т.5. — вып.4. — с.385−389.
  162. З.А. Влияние состава среды на целлюлозоразрушающую активность микромицетов.// Микология и фитопатология. 1972. — т.6. -вып.4. — с.312−315.
  163. Л.Г., Семичаевский В. Д., Мельничук Г. Г. Влияние рН среды на продуцирование внеклеточных ферментов деревообразующими базидомицетами.// Микология и фитопатология. 1988. — т.22. — вып.2. -с.135−141.
  164. Н.М. Образование щавелевой кислоты дереворазрушающими грибами в погруженной культуре.// Микология и фитопатология. 1971. -т.5. — вып.З. — с.241−245.
  165. Р.К. Иммобилизация мицелиальных грибов и регуляция синтеза экзогидролаз./ЛГезисы докладов всесоюзной конференции «Мицелиальныегрибы (физиология, биохимия, биотехнология)». 10−12 октября 1983 г. Пущино. 190с.
  166. Р.В., Сапунова Л. И., Зенкович И. Е., Шишко Ж. Ф., Лобанюк А. Г. Деполимеразы различных штаммов Aspergillus alliaceus Thorn et church.// Микология и фитопатология. 1995. — т.29. — вып.1. — с.55−60.
  167. О.Н., Головлев Е. Л. Особенности регуляции биосинтеза целлюлаз у Aspergillus terreus./ЛГезисы докладов всесоюзной конференции «Мицелиальные грибы (физиология, биохимия, биотехнология)». 10−12 октября 1983 г. Пущино. 190с.
  168. М.А., Лука В. Т. Совместное культивирование продуцентов гидролаз в поверхностных и глубинных условиях.// Тезисы докладов всесоюзной конференции «Мицелиальные грибы (физиология, биохимия, биотехнология)». 10−12 октября 1983. Пущино. 190с.
  169. Л.Н., Землянухин А. А. Физиологические и биохимические аспекты фотобиологии грибов./В кн.: Вопросы биохимии и физиологии микроорганизмов. Саратов. 1976. вып.4. с.7−43.
  170. З.А. Некоторые биохимические свойства микрофлоры комбинированных строительных материалов./В кн.: Второй всесоюзный симпозиум по биологическим повреждениям и обрастаниям материалов, изделий и сооружений. М.: Наука. 1972. с.79
  171. А.Н., Смирнов В. Ф., Кузякова Э. Ю., Смирнова О. Н. Влияние состава питательной среды и фунгицидов на активность супероксиддисмутазы й каталазы Aspergillus niger v. Thieg.// Микология и фитопатология. .- 1995. т.29. — вып.1. — с.51−54.
  172. О.А. Методы оценки биоразлагаемости.//Вторичные ресурсы. 2005. — № 5. — с. 18−22.
  173. ISO 14 851, Determination of the Ultimate Aerobic Biodegradability and Disintegration of the Plastic Materials in a Aqueous Media — Method by Measuring the Oxygen demand in a Closed Respirometr. 1999.
  174. ISO 14 852, Determination of the Ultimate Aerobic Biodegradability and Disintegration of the Plastic Materials in a Aqueous Media Method by Analysis of Evolved Carbon Dioxide. 1999.
  175. ISO 14 855, Determination of the Ultimate Aerobic Biodegradability and Disintegration of the Plastic Materials under Controlled Composting Conditions-Method by Analysis of Evoloved Carbon Dioxide. 1999.
  176. ISO 17 556, Plastics Determination of the Ultimate Aerobic Biodegradability in Soil by Measuring the Oxygen Demand in a Respirometer of the Amount of Carbon Dioxide Evolived. — 2003.
  177. ISO 20 200, Plastics Determination of the Degree of Disintegration of Plastic Materials Under Simulated Composting Conditions in a Laboratory -Scale Test. — 2004.
  178. DIN 54 900, Parts 1−4, Testing of the Compostability of Plastics. 1998.
  179. ASTM D1436−97, Standard Test Methods for Application of Emulsion Floor Polishes for Testing Purposes. — 2002.
  180. ASTM D3 826−98, Standard Practice for Determining Degradation End Point In Degradable Polyethylene and Polypropylene using a Tensile Test. -2002.
  181. ASTM D5988, Standard Test Method for Determining Aerobic Biodegradation in Soil of Plastic Materials after Composting. — 2003.
  182. ASTM D6002−96, Standard Guide for Assessing the Compastability of Environmentally Degradable Plastics. — 2002.
  183. Металлополимерные материалы и изделия. // Под.ред. В. А. Белого. м. гхимия, 1978. 213с.
  184. Н.М., Бучаченко А. Л. Химическая физика старения и стабилизации полимеров. М.: Наука, 1982. 360с.
  185. О.Н. Определение сроков службы полимерного материала как физико-химическая проблема//Успехи химии. 1980. — Т.49. — Вып. 8. -с. 1523- 1553.
  186. А.Г. Окружающая среда и надежность радиотехнической аппаратуры. М., «Энергия», 1965. 359 с.
  187. А.П. Защита машин от биоповреждений. М.: Машиностроение, 1984. 112 с.
  188. В.Д., Бочаров Б. В., Горленко М. В. Экологические основы защиты от биоповреждений. М., «Наука», 1985. 264 с.
  189. В.Д., Бочаров Б. В., Анисимов А. А. Биоповреждения. М.: Высшая школа, 1987. 352 с.
  190. Е.И., Билай В. И., Коваль Э. З., Козлова И. А. Микробная коррозия и ее возбудители. Киев: Наук. Думка, 1980.- 288 с
  191. Справочник по пластическим массам. Под ред. В. М. Катаева, В. А. Попова, Б. И. Сажина. М.: Химия, 1975. 568 с.
  192. Л. Введение в науку полимеров, перевод в англ., изд. «Мир», Москва, 1973, 238 с.
  193. В.П. Наполненные кристаллизующиеся полимеры. Киев: Наукова думка, 1980. -264с.
  194. А.Ф. Технология пластических масс. Л.: Химия, 1977, 386 с.
  195. Дж. X., Катан Л. Л. Полимерные пленки. М.: Химия. 1993. 384с.
  196. Д.В., Заикин А. Е. Разработка многослойных композиций, на основе полиэтилена и поливинилхлорида.// Вестник Казанского технологического университета. 2008. — № 5. — с. 130−133.
  197. Н. Т., Курбанов М. А. Изучение термических свойств полиэтилена различного индекса расплава и молекулярного веса.// Пластические массы. 2006. — № 9. — с.8−10.
  198. Р. Волокна из синтетических полимеров, перевод с англ., Москва, 1957, 504с.
  199. В.П., Вапиров Ю. М., Ковалева Г. Н. Действие УФ-облучения на структуру и свойства полиэтилена, содержащего неорганические добавки различной степени дисперсности.// Пластические массы. 2008. — № 4. — с.6−9.
  200. Biodegradable polymers: prospects and progress. Ed. Kumai G.S. Marcel Dekker, Inc., New-York and Basel publ. 1987. 116 p.
  201. Pankhurst E.S. Protective coatings and wrappings for buried pipes microbiological aspects.//J. Oil and Colour Chem. Asso. I. 1973. -№ 8. — p.373.
  202. Zaikov G.E., Gumargalieva K.Z., Polishchuk A.Ya., Adamian A.A., and Vinokurova T.I. Biodegradation of polyolefins in biomedical applications.// J. Polym.- Plast. Technology and Engineering. 1999. — V. 38. — № 4. — p. 621.
  203. Stokes K.B., Urbanski P.W. The biodegradation of nondegradable polymers./ in Degradation phenomena on polymeric biomaterials. Ed. Plank H., Dauner M., Renardy M. Springer Verlag., Berlin-Heidelberg-New-York. 1992. P. 37.
  204. И.И., Кострыкина Г. И. Химия и физика полимеров. М.: Химия, 1989.-432с.
  205. С.В., Кандырин Л. Б., Кулезнев В. Н., Марков А. В., Симонов-Емельянов И.Д., Суиков П. В., Ушакова О. Б. Основы технологии переработки пластмасс. М.:Мир, 2006. 600 с.
  206. Н.М., Бучаченко А. Л. Химическая физика старения и стабилизации полимеров. М.- Наука, 1982. 360с.
  207. В.А., Егоров В. М. Дифференциальная сканирующая калориметрия в физикохимии полимеров. Л.-Химия, 1990. 256с.
Заполнить форму текущей работой