Лечение во многом остается благоприятной. Поведенческих нарушений MPS-III плохо отвечают на лечение. Если ранняя диагностика производится, замена костного мозга может быть полезным. Несмотря на отсутствие фермента, могут быть изготовлены и вводят внутривенно, он не может проникать через гематоэнцефалический барьер и поэтому не может относиться к неврологических проявлений заболевания.
Наряду со многими другими лизосомных болезней накопления, MPS-III существует как модель болезни моногенетических, связанных с центральной нервной системой. Несколько перспективных терапии находятся в стадии разработки. генной терапии, в частности, в рамках фазы I / II клинических испытаний во Франции с октября 2011 года под руководством парижского Lysogene биотехнологической компании. Другие возможные методы включают химическую модификацию недостаточно ферментов, чтобы позволить им проникнуть через гематоэнцефалический барьер, стабилизации ненормальное, но активный фермент для предотвращения ее деградации, и имплантации стволовых клеток сильно выражающий отсутствие фермента. Для любого будущего лечение было успешным, он должен быть введен как можно раньше. В настоящее время MPS-III в основном диагноз клинически, на каком этапе это, вероятно, слишком поздно для любого лечения, чтобы быть очень эффективным. Программы скрининга новорожденных обеспечит кратчайший диагноз.
Группа Grzegorz Wegrzyn, из Департамента молекулярной биологии в Университете Гданьска, Польша, обнаружили, что флавоноид генистеин снижает патологическое накопление гликозаминогликанов при синдроме Санфилиппо. Экстракорпоральное исследования на животных и клинические эксперименты показывают, что Симптомы заболевания могут быть облегчены адекватной дозы генистеина. Несмотря на свои полезные свойства сообщили, Genistein также имеет токсических побочных эффектов.
Пару американской группы недавно были организованы, чтобы ускорить разработку новых методов лечения Санфилиппо синдрома. Лечение Мукополисахаридоза типа III (синдрома Санфилиппо, болезни Санфилиппо): трансплантация стволовых клеток (примеры пациентов в США).
