2-и 1, 3-дикарбоновые кислоты

Легко декарбоксилируются:

Особенности малоновой кислоты и ее производных

Две карбоксильных группы малоновой кислоты НООС— —СН₂—СООН оказывают активирующее действие на водородные атомы стоящей между ними группы — СН₂.

Малоновая кислота ее производные (ХОС—СН₂—СОХ) могут реагировать в качестве метиленового компонента в реакциях конденсации с карбонильными соединениями:

, 4- и 1,5-дикарбоновые кислоты

Легко отщепляют воду и образуют циклические ангидриды с пятии шестичленными циклами:

Наиболее важным производным малоновой кислоты является ее диэтиловый эфир, так называемый малоновый эфир:

Значительная подвижность водородных атомов центральной СН₂-группы позволяет применять малоновый эфир для синтезов различных кислот — синтезы Конрада.

Подвижный водород малонового эфира легко замещается на металлический натрий:

Натриймалоновый эфир легко алкилируется галогенпроизводными:

В полученном эфире атом водорода группы —СН также является подвижным и может быть замещен натрием и затем углеводородным радикалом:

При гидролизе алкили диалкилмалоновых эфиров образуются соответствующие замещенные малоновые кислоты, которые легко декарбоксилируются, образуя одноосновные кислоты:

Двухосновные карбоновые кислоты и их производные имеют большое значение в технике, так как служат исходными веществами для синтезов поликонденсационных полимеров — полиэфиров, полиамидов и т. п.