Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Малярия у детей: клинические и иммунопатогенетические особености, оптимизации лечения

Диссертация: Малярия у детей: клинические и иммунопатогенетические особености, оптимизации лечения
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В современных условиях важное значение приобретает обоснование использования в комплексной терапии малярии у детей эффективных и безопасных иммунотропных препаратов. Применение подобных средств при инфекционных болезнях для направленной иммунокоррекции основано на неоспоримой роли иммунных реакций в развитии важнейших биологических процессов. Различные звенья системы иммунитета участвуют… Читать ещё >

Содержание

  • Список принятых в тексте сокращений
  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Клинико-эпидемиологическая характеристика малярии на современном этапе
    • 1. 2. Патогенетические и иммунологические особенности малярийной инфекции
    • 1. 3. Система цитокинов и их биологические эффекты
    • 1. 4. Современные подходы к методам диагностики, лечения и профилактики малярии
  • Глава 2. Материал и методы исследований
    • 2. 1. Общая характеристика обследованных больных
    • 2. 2. Методы исследования
    • 2. 3. Принципы лечения
  • Глава 3. Клиническая характеристика малярии у детей
    • 3. 1. Общеклинические и возрастные особенности трехдневной малярии
    • 3. 2. Общеклинические и возрастные особенности тропической малярии
    • 3. 3. Сравнительная клиническая характеристика трехдневной и тропической малярии
  • Глава 4. Иммунологическая характеристика малярии у детей
    • 4. 1. Иммунологическая характеристика трехдневной малярии
      • 4. 1. 1. Особенности клеточного и гуморального иммунитета
      • 4. 1. 2. Характеристика показателей неспецифической резистентности и микробицидной активности нейтрофилов
      • 4. 1. 3. Характеристика цитокинового статуса
    • 4. 2. [Иммунологическая характеристика тропической малярии
      • 4. 2. 1. Особенности клеточного и гуморального иммунитета
      • 4. 2. 2. Характеристика показателей неспецифической резистентности и микробицидной активности нейтрофилов
      • 4. 2. 3. Характеристика цитокинового статуса
  • Глава 5. Характеристика состояния перекисиого окисления липидов при малярии у детей
    • 5. 1. Состояние перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты при трехдневной малярии
    • 5. 2. Состояние перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты при тропической малярии
  • Глава 6. Лечение малярии у детей
    • 6. 1. Сравнительная эффективность различных этиотропных препаратов при тропической малярии
    • 6. 2. Клинико-иммунологическая эффективность иммунотропной терапии при трехдневной малярии
    • 6. 3. Клинико-иммунологическая эффективность иммунотропной терапии при тропической малярии

Малярия у детей: клинические и иммунопатогенетические особености, оптимизации лечения (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

Малярия, по данным ВОЗ, до настоящего времени остается одним из наиболее распространенных заболеваний, борьба с которой признана первоочередной задачей мирового сообщества. 108 стран мира являются эндемичными по малярии, в основном, страны Экваториальной Африки, Юго-Восточной Азии и Южной Америки. Риску заражения малярией в мире постоянно подвергаются более 2 млрд. человек, более 250 млн. ежегодно заболевают, из которых 1,5−2,5 млн. умирают, преимущественно, от тропической малярии. В эндемичных очагах 90% летальных исходов составляют дети в возрасте до 5 лет [Кузнецов Р.Л., Кондрашин А. В., 1997, 2000; Сергиев В. П., Баранова A.M., 2005].

В конце прошлого столетия в Таджикистане произошел рост заболеваемости малярией, достигший уровня эпидемии (число заболевших достигло 30 тыс., а по оценкам ВОЗ — более 200 тыс. человек). Ситуация ухудшилась ростом паразитоносительства, развивающейся устойчивостью возбудителя к традиционным этиотропным препаратам и необходимостью использования более дорогостоящих лекарственных средств, что причиняло стране значительный экономический ущерб. Необходимо отметить, что социальные и экономические потери только в Африке оцениваются в 1,8 миллиардов долларов США в год [Kondrachine A., Trigg Р., 1996; Попов А. Ф., 2000]. В этой связи малярия в Таджикистане стала государственной проблемой, о чем свидетельствует утвержденная Правительством страны II Национальная программа по борьбе с малярией на 2006;2010 гг. Серьезную озабоченность эпидемиологов и клиницистов вызвало • формирование местных очагов тропической малярии [Алиев С.П., 2000; Рафиев Х. К., 2002], потенциально опасной для детей первых 5 лет жизни из-за риска тяжелого течения болезни, летальных исходов вследствие быстрого поражения микроциркуляторного русла внутренних органов и головного мозга [Попов А.Ф. с соавт., 2004]. Трудности раннего распознавания болезни у детей из-за отсутствия характерных четких чередований малярийных пароксизмов приводят к поздней диагностике и несвоевременному назначению этиотропного лечения, что создает угрозу развития злокачественных форм заболевания с риском летального исхода. В определенной степени это обусловлено также отсутствием у медицинских работников настороженности к болезни, необходимого опыта лабораторной диагностики малярии, знаний об особенностях этиотропного и патогенетического лечения тропической малярии, вызванной лекарственно-устойчивыми штаммами Plasmodium falciparum.

При малярии, как и при любой инфекционной болезни, наряду с патогенным воздействием возбудителя, которое определяется его специфическим тропизмом, на особенности развития инфекционного процесса влияют защитные реакции хозяина. В развитии тяжелых и осложненных форм, рецидивов и формировании бессимптомного паразитоносительства значительную роль играет дисбаланс иммунорегуляторных механизмов.

Актуальность темы

настоящих исследований определяется недостаточной изученностью особенностей иммунопатогенеза малярийной инфекции у детей, в частности, роли некоторых ключевых цитокинов, механизмов фагоцитоза и окислительного стресса в развитии различных клинических форм болезни. Научный и практический интерес представляет изучение клинических особенностей малярии у детей в возрастном аспекте, выяснение роли иммунных нарушений в патогенезе инфекционного процесса при данной протозойной болезни.

В современных условиях важное значение приобретает обоснование использования в комплексной терапии малярии у детей эффективных и безопасных иммунотропных препаратов. Применение подобных средств при инфекционных болезнях для направленной иммунокоррекции основано на неоспоримой роли иммунных реакций в развитии важнейших биологических процессов [Абидов М.Т., 2000; Скляр Л. Ф., 2006]. Различные звенья системы иммунитета участвуют в реакциях организма на внедрение чужеродных агентов и повреждении тканей, в репаративных процессах, предотвращении опухолевого роста и элиминации трансформированных клеток, в кроветворении. Действие иммунокомпетентных клеток, направленное на защиту организма от внешних и внутренних патогенных факторов, может стать также ключевым звеном развития патологических состояний [Абидов М.Т., 2000; Пичугина Л. В., 2008; Gerard С. et al., 1993; Lyke К.Е. et al., 2004].

Имеющиеся в научной литературе сведения по данной проблеме немногочисленны, во многом противоречивы и касаются, в основном, нарушений гомеостаза взрослых больных. Разработка научно-обоснованных подходов к рациональной и эффективной этиопатогенетической терапии больных малярией детей и их реабилитации может иметь важное практическое значение не только для здравоохранения Таджикистана, но и всего региона.

Цель работы:

Клинико-иммунологическое обоснование оптимизации диагностики, прогнозирования и комплексной терапии малярии у детей.

Задачи исследования:

1. Изучить особенности клинических вариантов и исходов трехдневной и тропической малярии у детей разного возраста.

2. Определить возрастные особенности иммунного статуса и значение его нарушения в патогенезе трехдневной и тропической малярии у детей.

3. Изучить состояние процессов фагоцитоза и цитохимических показателей внутриклеточной системы нейтрофильных гранулоцитов у больных малярией.

4. Выяснить роль ключевых плазменных цитокинов в развитии различных форм малярии у детей: уточнить диагностическую и прогностическую значимость нарушений цитокинового профиля при малярийной инфекции.

5. Изучить характер нарушений процессов перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты и их значение в иммунопатогенезе малярийной инфекции.

6. Оценить сравнительную клиническую эффективность современных противомалярийных препаратов (артесуната и его комбинации с фансидаром) и иммунотропного средства «Аминофталгидразид/Тамерит» при лечении больных малярией детей.

Научная новизна.

• Получены новые данные по особенностям клинического течения трехдневной и тропической малярии у детей разного возраста: у детей первого года жизни отсутствуют патогномоничные симптомы заболевания — типичные малярийные пароксизмы, классическая температурная кривая при выраженности симптомов интоксикации, сердечно-сосудистых нарушений, гематологических сдвигов и высокой паразитемии. Впервые выявлено бессимптомное паразитоносительство P. falciparum у коренных жителей республики.

• Впервые выявлены особенности показателей клеточного и гуморального иммунитета, ЦИК в динамике инфекционного процесса у детей с различными клиническими формами трехдневной и тропической малярии. Показано, что малярия характеризуется нарушением ряда иммунорегуляторных механизмов организма с разной степенью выраженности и направленности в зависимости от вида возбудителя, тяжести болезни, развития рецидивов и паразитоносительства. При трехдневной малярии при среднетяжелой и тяжелой формах установлено достоверно сниженное количество Т-лимфоцитов при сохранном уровне CD4+ и CD8+ и ранняя активация гуморального звена иммунитета. Адекватные механизмы иммунокомплексообразования с образованием комплексов крупных размеров, содержащие IgM, обеспечивают развитие инфекционного процесса без риска возникновения осложненных форм и летальных исходов. При тропической малярии характер иммунных сдвигов коррелирует с тяжестью патологического процесса и определяется достоверно низкими значениями Т-лимфоцитов за счет CD4+ и индекса иммунорегуляцииугнетением гуморальных факторов защиты при высоком уровне ЦИК различных модификаций.

• Впервые установлена разнонаправленность иммунных сдвигов у детей различных возрастных групп: в раннем возрасте — супрессия клеточно-гуморальных механизмов защиты и старших возрастных группах — активация иммунных факторов, направленных на санагенез и выздоровление.

• Доказано, что тропическая малярия, в отличие от трехдневной, характеризуется более выраженным и продолжительным угнетением неспецифических факторов защиты, что в совокупности с другими иммунными сдвигами задерживает элиминацию инфицированных эритроцитов и плазмодиев из организма.

• Впервые установлены особенности нарушений баланса Thlи Th2 -типов иммунологического реагирования у больных трехдневной и тропической малярией, определяемых сдвигами цитокинового профиля. Показано доминирование при трехдневной малярии Thl-типа лимфоцитарных реакций, выражающихся в незначительном подъеме провоспалительных цитокинов (TNF-a, IL-lf3, IL-6) при достоверно высоких концентрациях IFN-y и IL-2, определяющих «гладкое» течение болезни. При тропической малярии в периоде манифестации установлено преобладание ТЪ2-типа иммунного ответа, выражающегося в повышенной продукции прои противовоспалительных цитокинов при низком содержании IFN-y и IL-2, что определяет возможность развития осложненных форм болезни с риском летального исхода.

• Впервые установлена взаимосвязь между выраженностью клинико-лабораторных показателей и уровнем провоспалительных цитокинов, характеризующая важную роль цитокинов в иммунопатогенезе тропической малярии.

• Впервые при малярии выявлены изменения показателей перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты в динамике инфекционного процесса и в зависимости от форм тяжести болезнипоказана возможность их использования для прогнозирования исходов болезни. Выявлены доказательства аутоиммунного механизма деструкции мембран эритроцитов при тропической малярии вследствие инициации окислительного стресса.

• Показана высокая эффективность современных противомалярийных препаратов группы артемизининов (артесуната в сочетании с фансидаром) при лечении больных тропической малярией в РТ. Обоснована целесообразность применения иммунорегуляторного препарата «Аминофталгидразид» (АФГ) в комплексной патогенетической терапии тропической малярии у детей.

Практическая и теоретическая ценность работы.

Выявлены клинико-лабораторные особенности малярии у детей разного возраста, позволяющие практическим врачам своевременно диагностировать инфекцию и начать адекватную терапию.

— Выявленные особенности иммунного ответа при различных формах тяжести трехдневной и тропической малярии позволяют улучшить прогноз болезни и являются основанием для включения в комплексную терапию иммуномодуляторов направленного действия. Обоснована возможность применения для этих целей иммунотропного препарата «АФГ» (Россия), обладающего также противовоспалительным и антиоксидантным свойствами.

Дополнительными критериями оценки прогноза болезни являются сдвиги в показателях фагоцитоза и микробицидной системы нейтрофильных гранулоцитов.

Высокие показатели провоспалительных (TNF-a, IL-ip, IL-6) и противовоспалительных цитокинов (IL-4), при низком содержании провоспалительного IFN-y, а также повышение концентрации вторичных продуктов переокисления — МДА в условиях снижения АОЗ характерны для тропической малярии и в комплексе могут служить показаниями для проведения интенсивной этиопатогенетической терапии.

В условиях значительной устойчивости возбудителя falciparum-малярии к хлорохину выявлена эффективность метода ПЦР для дифференциации рецидивов, возникающих вследствие недостаточно эффективного специфического лечения, с реинфекцией.

— В эндемичных очагах страны впервые успешно апробирован современный комбинированный противомалярийный препарат из группы артемизининовартесунат в сочетании с фансидаром. Предложены оптимальные схемы этиотропного лечения больных лекарственно-устойчивой тропической малярией.

— Наличие бессимптомного паразитоносительства у жителей эндемичных очагов диктуют необходимость активного их выявления и радикального лечения для предупреждения распространения инфекции, а при эпидемических вспышках — межсезонного профилактического лечения населения примахином.

Основные положения, выносимые на защиту.

• Трехдневная малярия и ее рецидивы характеризуются высоким удельным весом легких, среднетяжелых форм болезни с типичным симптомокомплексом у детей старших возрастных групп и атипичным течением у детей раннего возраста, а её возбудитель — сохранением чувствительности к традиционным этиотропным средствам. Тропическая малярия и её рецидивы также характеризуются развитием, преимущественно, легких и среднетяжелых форм болезни, сравнительно малым удельным весом тяжелых форм — вследствие инфицирования низковирулентными штаммами P. falciparum (афганский и пакистанский штаммы), что можно объяснить генетическими особенностями паразита.

• Характер иммунных сдвигов при трехдневной малярии и механизмы иммунокомплексообразования определяют адекватность иммунного ответа, направленного на санагенез и выздоровление. Тропическая малярия может рассматриваться в качестве иммунопатологического заболевания, так как характеризуется существенными сдвигами в клеточном и гуморальном звеньях иммунитета. Характер и выраженность изменений иммунологических показателей у больных в возрастном аспекте имеют значение для определения прогноза заболевания и возможности формирования паразитоносительства, а также в оценке эффективности терапии.

• В эндемичных регионах возможно формирование бессимптомного паразитоносительства Р. falciparum, которое следует рассматривать как субклиническую форму заболевания.

• При тропической малярии установлено угнетение процессов фагоцитоза с истощением кислородзависимых механизмов бактерицидности фагоцитов, сопряженным с гиперпродукцией провоспалительных цитокинов. Развитие тяжелых и осложненных форм тропической малярии патогенетически зависит от типа иммунологического реагирования иммунной системы в ответ на внедрение возбудителя, определяемый балансом Thlи Th2-цитокинов, а также уровня и модификаций циркулирующих иммунных комплексов, СЗ комплемента, острофазных белков, вторичных токсичных продуктов переокисления и свободных радикалов, вырабатываемых в избытке гиперактивированными макрофагами.

• Высокая активность процессов ПОЛ в сочетании с интенсивной продукцией провоспалительных цитокинов при тропической малярии представляют собой единый механизм цитолитического повреждения эритроцитов вследствие инициации окислительного стресса.

• Тропическая малярия в РТ характеризуется тенденцией развития резистентности P. falciparum к 4-аминохинолинам, что требует применения в практике современных комбинированных препаратов — артемизининов. Этиотропная терапия не всегда предупреждает развитие тяжелых, осложненных форм болезни и рецидивов, в связи с чем в комплексную терапию малярии целесообразно включение иммунотропного средства «АФГ», способствующего более быстрому восстановлению нарушений иммуногенеза, фагоцитоза, процессов перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты, а также ингибированию избыточной продукции цитокинов, ускоренной элиминации из организма возбудителей и циркулирующих иммунных комплексов.

Внедрение результатов исследования.

Результаты исследований используются при проведении практических занятий и чтении лекций на кафедрах: детских инфекционных болезней, инфекционных болезней ТГМУ им. Абуали ибни Синоинфекционных болезней с курсом эпидемиологии РУДН, г. Москва.

Учебно-методическое пособие «Малярия у детей» (этиопатогенез, клиника, диагностика, лечение) (2008г.), утвержденное Центральной методической комиссией ТГМУ им. Абуали ибни Сино, внедрено в работу профильных кафедр вузов, лечебно-профилактических учреждений системы здравоохранения.

Эффективные схемы лечения тропической малярии современными противомалярийными препаратами в сочетании с иммунотропными средствами направленного действия и новые диагностические критерии для оценки тяжести и прогноза заболевания включены в Национальный протокол диагностики и лечения малярии.

Апробация работы.

Материалы диссертационной работы доложены и обсуждены на: 54-й научно-практической конференции ТГМУ с международным участием «Современная медицина и качество жизни пациента» (Душанбе, 2006 г.) — заседании научного общества инфекционистов (Душанбе, 2007 г.) — Международном Евро-Азиатском конгрессе по инфекционным болезням (Витебск, 2008 г.) — VI Международной научно-практической конференции «Паразитарные болезни человека, животных и растений», (Витебск, 2008 г.);

Российской научно-практической конференции: «Инфекционные болезни: современные проблемы диагностики и лечения» (Санкт-Петербург, 2008 г.) — I Ежегодном Всероссийском конгрессе по инфекционным болезням (Москва, 2009 г.) — заседании межкафедральной проблемно-экспертной комиссии ТГМУ (2009г.) — заседании апробационной комиссии в ФГУН «Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора» (2009г.).

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 280 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, материала и методов исследования, 4 глав результатов собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций, указателя литературы, включающего 273 источника, в том числе 110 российских и 163 иностранных авторов. Диссертация иллюстрирована 68 таблицами, 24 рисунками и 6 выписками из историй болезней.

ВЫВОДЫ.

1. Малярия у детей, независимо от вида возбудителя, характеризовалась острым началом, преобладанием легких и среднетяжелых форм, отсутствием классического типа температуры и полиморфизмом клинических проявлений. Установлено бессимптомное паразитоносительство P. vivax у 6,2% и P. falciparum —у 1,9% детей, проживающих в эндемичном регионе.

2. Клиническими маркерами малярии у детей первого года жизни, независимо от вида возбудителя, являлись: неправильный характер температурной кривой, выраженная интоксикация с развитием синдрома нейротоксикоза, сердечно-сосудистые нарушения, гепатомегалия, анемия и лейкоцитоз периферической крови, высокий уровень паразитемии при отсутствии типичного малярийного пароксизма.

3. Иммунологические нарушения при трехдневной малярии обусловлены высоким уровнем ЦИК крупных размеров с преобладанием в их составе IgM в сочетании с уменьшением абсолютного количества Т-лимфоцитов периферической крови. Иммунологические реакции не пролонгированы во времени и отражают адекватность иммунного ответа. Тропическая малярия характеризовалась депрессией клеточного звена иммунитета за счет CD4+ при относительно сохранном уровне CD8+ и угнетением гуморального звена иммунитета, за исключением среднетяжелых форм болезни.

4. Характер иммунных сдвигов при паразитоносительстве, определяемый высоким уровнем ЦИК различных модификаций и снижением индекса антителогенеза, позволяет рассматривать паразитоносительство P. falciparum как субклиническую форму тропической малярии.

5. Разнонаправленность иммунологического ответа при малярии у детей различных возрастных групп и сроки восстановления нарушенного гомеостаза зависят от потенциальных возможностей их иммунной системы — в раннем возрасте определяющихся депрессией клеточно-гуморальных механизмов защиты, старших возрастных группах — активацией иммунных факторов.

6. Показатели неспецифической резистентности у больных трехдневной малярией в 50,0% характеризовались дефицитом фагоцитарной и оксидазной активности фагоцитов периферической крови. При тропической малярии установлена слабая активация фагоцитов с истощением резервных возможностей кислородзависимых механизмов их микробицидности, которые сопряжены с гиперпродукцией провоспалительных цитокинов.

7. Трехдневная малярия характеризовалась преобладанием Thl-пути иммунного ответа, что способствует наиболее ранней элиминации из организма инфицированных эритроцитов и возбудителей, адекватности механизмов иммунологического реагирования. При тропической малярии на ранних стадиях заболевания преобладал Т1г2-путь иммунного ответа с переключением в периоде реконвалесценции на Thl-характер лимфоцитарных реакций, определяющих «гладкое» течение заболевания. Указанные сдвиги цитокинового профиля следует использовать для прогноза тяжелых, осложненных и рецидивирующих форм тропической малярии.

8. Характер нарушений ПОЛ при трехдневной малярии" исключает аутоиммунный механизм деструкции мембран эритроцитов. Высокая активность процессов ПОЛ в сочетании с интенсивной продукцией вторичных продуктов переокисления и провоспалительных цитокинов при тропической малярии отражают единый механизм цитолитического повреждения эритроцитов вследствие инициации окислительного стресса.

9. Применение артесуната или комбинированный прием артесуната и фансидара являются оптимальными при лечении неосложненной лекарственно-устойчивой тропической малярии у детей в Республике Таджикистан.

10. Комплексная иммунохимиотерапия с применением иммунотропного средства «Аминофталгидразид» способствует более раннему клиническому и паразитологическому выздоровлению, восстановлению иммунорегуляторных механизмов, предотвращению возникновения рецидивов и формирования паразитоносительства.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Возрастные особенности малярии у детей, ввиду атипичности течения болезни, следует учитывать для ранней диагностики и проведения своевременного лечения.

2. Исследования показателей иммунного статуса, неспецифической резистентности и цитохимических параметров микробицидной системы нейтрофильных гранулоцитов являются дополнительными критериями при оценке тяжести и прогноза инфекционного процесса:

Длительная Т-лимфопения при активации гуморальных факторов защиты (повышенный уровень суммарных антител IgM и IgG), а также высокий уровень ЦИК различных модификаций в периоде реконвалесценции могут свидетельствовать о риске развития рецидива и формирования паразитоносительства P.falciparum.

Удерживающийся дисбаланс в системе Thl/Th2 цитокинов, наблюдаемый при тропической малярии, является предиктором тяжелого, осложненного течения болезни.

Высокие показатели ПОЛ, сопряженные с выработкой провоспалительных цитокинов, могут свидетельствовать о тяжести патологического процесса и являются одними из важных критериев неблагоприятного течения болезни.

3. В эндемичных очагах Таджикистана, где регистрируется лекарственная устойчивость Рfalciparum к хлорохину, стартовым препаратом для лечения тропической малярии следует рекомендовать артесунат (4 мг/кг один раз в первый день лечения, затем 2 мг/кг один раз в день в последующие 6 дней лечения) либо комбинированный прием артесуната и фансидара (4 мг/кг один раз в день артесуната в течение трех дней и 25 мг/кг сульфадоксина и 1,25 мг/кг пириметамина однократно) — при тяжелых и осложненных формах тропической малярии препаратом выбора является хинин (парентерально).

4. Раннее применение в составе комплексной терапии иммунотропного препарата «Аминофталгидразид» при тяжелых формах трехдневной малярии (в дозах: 100 мг х 2 раза внутримышечно в первые сутки и по 100 мг препарата 1 раз в сутки в последующие 3−5 дней) и при тропической малярии, независимо от формы тяжести (200 мг — первоначальная доза — с повторным введением по 100 мг через 12 часов внутримышечно в первые сутки и по 100 мг препарата 1 раз в сутки в последующие 5−7 дней), способствует предупреждению развития злокачественных форм болезни, рецидивов и бессимптомного паразитоносительства.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , С.Т. Современная эпидемическая ситуация по малярии в Кыргызстане (1995−1999 гг.) / С. Т. Абдикаримов // Мед. паразитол. и паразит, б-ни. — 2001. — № 1. — С. 33−34.
  2. Абдулкарим, К.С. М. Психические расстройства при тропической малярии / К.С. М. Абдулкарим // Журн. Неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова.-2001.-Т. 101.-№ 10.-С. 51−52.
  3. , М.Т. Тамерит корригирует функции нейтрофилов при экспериментальной травме глаза / М. Т. Абидов // Физиология иммунной системы: тезисы I Всероссийской конф. по иммунотерапии. Сочи, 2003. — с. 243.
  4. , С.П. Малярия в Республике Таджикистан / С. П. Алиев // Мед. паразитол. и паразит, б-ни. 2000. — № 2. — С. 27−29.
  5. , Н.Е. Описание случая тропической малярии в Калининграде / Н. Е. Алексеенко // Мед. паразитол. и паразит, б-ни. 2000. — № 2. — С. 37−38.
  6. , К. А. Современная ситуация по малярии в Туркменистане / К. А. Амангельдиев // Мед. паразитол. и паразит, б-ни. 2001. -№ 1. — С. 37−39.
  7. , М.М. Сравнительная характеристика завозной малярии в Санкт-Петербурге за 10 лет / М. М. Антонов // Учен. зап. С.-Пб. гос. мед. ун-та им. И. П. Павлова. 2000. — Т. 7. -№ 1.-С. 11−15.
  8. , Н.В. Случай внутрибольничного заражения тропической малярией / Н. В. Астафьева // Медицинская помощь. 1999. — № 4. — С. 39.
  9. , А. Ситуация по малярии в Таджикистане / А. Ахмедов // Обратим малярию вспять: материалы межд. конф. Душанбе, 2000. — С. 7−11.
  10. , Е.В. Завозная тропическая малярия у детей / Е. В. Бажанова // Педиатрия. 1999. — № 9. — С. 58−60.
  11. , A.M. Ситуация по малярии в Российской Федерации (19 971 999 годы) / A.M. Баранова // Мед. паразитол. и паразит, б-ни. 2000. — № 2. — С. 22−25.
  12. , A.M. Ситуация по малярии в Российской Федерации в 1999 году, актуальные проблемы эпидемиологического надзора / Мед. паразитол. и паразит, б-ни. 2001. — № 1. — С. 14−17.
  13. , A.M. Малярия в России и ее предупреждение / A.M. Баранова // Рос. мед. журн. — 2002. № 6. — С. 7−11.
  14. A.M. Малярия: возврат через сорок лет после ликвидации / A.M. Баранова // Медицина. Качество жизни. 2005. — № 1 (8). — С. 51−57.
  15. , A.M. Малярия / A.M. Баранова // Паразитарные болезни человека / под ред. В. П. Сергиева, Ю. В. Лобзина, С. С. Козлова С-Пб.: «Фолиант», 2006. — С. 165−193.
  16. , А.В. Современные взгляды на тропическую патологию: монография / А. В. Бароян, Д. Д. Бредин. М.: Медицина, 1979. — 98 с.
  17. , Н.Г. Влияние современных лекарственных средств на состояние центральной гемодинамики, регионарного кровотока и микроциркуляции у больных малярией / Н. Г. Безбородов // Вест. Рос. ун-та дружбы народов. 2005. — № 1. — С. 62−67.
  18. , Ф.Б. Современная ситуация по малярии в Республике Казахстан / Ф. Б. Бисмильдин // Мед. паразитол. и паразит, б-ни. 2001. — № 1. -С. 24−33.
  19. , И.И. Клинико-лабораторная характеристика и лечение брюшного тифа в сочетании с трехдневной малярией / И. И. Бондаренко // Военно-мед. журн. 1991. — № 8. — С. 49−51.
  20. , В.П. Анализ заболеваемости малярией в Республике Таджикистан / В. П. Булычев // Мед. паразитол. и паразит, б-ни. 1997. — № 1. -С. 27−28.
  21. , Д. Сравнение эффективности лечения острой неосложненной тропической малярии путем перорального введения артесунатаи комбинации хинина и тетрациклина / Д. Буннад // Бюллетень ВОЗ. 1994. — Т. 72. — № 2. — С. 44−49.
  22. , В.В. Редкое осложнение тропической малярии / В. В. Богданов // Вестник хирургии. Журн. им. И. И. Грекова. 1991. — № 5−6. — С. 4849.
  23. , A.M. Малярия: клиническая диагностика, химиотерапия и профилактика / A.M. Бронштейн // Русский мед. журн. 1998. — № 21. — С. 115.
  24. , А.С. Малярия в Азербайджане / А. С. Велибеков // Мед. паразитол. и паразит, б-ни. 2000. — № 2. — С. 7−8.
  25. , О.В. Особенности течения малярийной инфекции у детей / О. В. Верейчук // Русский мед. журнал. 2002. — Т. 10. — № 20. — С. 940−942.
  26. , А.А. Дифференциальный диагноз внутренних болезней / А. А. Виноградов. -М.: Медицина, 1987. 590 с.
  27. , Ю.А. Свободнорадикальное окисление липидов и физические свойства липидного слоя биологических мембран / Ю. А. Владимиров // Биофизика. 1987. — т.32. вып. 5. — С.83 0−844.
  28. , Е.В. Тропическая малярия у московских туристов, заразившихся в Кении (анализ вспышки) / Е. В. Вяльба // Лечащий врач. 1999. -№ 2−3.-С. 42−45.
  29. , З.И. Количественная оценка паразитемии при тропической малярии / З. И. Глазунова, A.M. Филиппов, О. Н. Гороненкова // Лаб. дело.- 1988.-№ 8.-С. 58−61.
  30. , Э.И. Трудности выявления и лабораторной диагностики завозных случаев малярии / Э. И. Грачева // Актуальные вопросы медицинской паразитологии в Узбекистане: сб. науч. ст. — Ташкент, 1989. — С. 7−9.
  31. , Б.К. Резистентность штаммов P.falciparum к препаратам 4-аминохинолинового ряда в Гвинейской республике / Б. К. Данилкин, Н. П. Малинина // Мед. паразитол. и паразит, б-ни 1992. — № 5−6. — С. 29−32.
  32. А.П. Принципы фармакологической коррекции иммунного ответа на ранних стадиях воспаления : автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.25, 14.00.16 / А.П. Дрожжин- -М., 2001. 49 с.
  33. , М.Н. Возврат малярии в страны Европейского региона ВОЗ: уроки истории и современная ситуация. Сообщение 2. Средняя Азия / М. Н. Ежов // Мед. паразитол. и паразит, б-ни 2005. — № 1. — С. 26−30.
  34. , А.А. Лечение тропической малярии. Новые препараты и перспективы / А. А. Еровиченков // Клинич. фармакология и терапия. 2000. -Т. 9. — № 4. — С. 86−88.
  35. , Л.Л. Состояние центральной гемодинамики, регионарного кровотока и микроциркуляции у больных малярией : автореф. дис. .канд. мед. наук: 14.00.10 / Л.Л. Ефимов- Рос. ун-т дружбы народов. М., 1993. — 18 с.
  36. , К.С. Особенности диагностики и лечения тропической малярии / К. С. Иванов // Воен.-мед. журн. — 1992. № 1. — С. 53−55.
  37. , П.Е. Иммунитет и инфекция: Монография / П. Е. Игнатов. -М.: Время, 2002.-352 с.
  38. , Ю.В. Особенности клиники и лечения тропической малярии у людей молодого возраста с упадком питания : автореф. дис. .канд. мед. наук: 14.00.10 / Ю. В. Ишков СПб, 1995. — 22 с.
  39. , Х.К. Тропическая малярия в Таджикистане: Монография / Х. К. Камардинов, С.П. Алиев- Душанбе: Главная науч. редакция Таджикской Национальной энциклопедии, 2006. 104 с.
  40. , С.С. Руководство по мониторингу и оценке эффективности программы борьбы с малярией в Таджикистане: учебное пособие / С.С. Каримов- под ред. М. Н. Ежова. — Душанбе: ООО «Полиграф Групп», 2008. -175 с.
  41. , С.С. Профилактика малярии и борьба с ней в Республике Таджикистан : методические указания / С.С. Каримов- под ред. М. Н. Ежова. -Душанбе: ООО «Полиграф Групп», 2008. 170 с.
  42. , С.Г. Два случая завозной тропической малярии из Таджикистана, зарегистрированных в г. Казани / С. Г. Карпов // Мед. паразитол. и паразит, б-ни 2001. — № 1. — С. 51−52.
  43. , В.Ф. Клиника тропической малярии у лиц, проводивших химиопрофилактику / В. Ф. Кузнецов, Н. Ю. Набокова // Терапевтический архив.- 1987. -№> 7. -С. 87−88.
  44. , И.В. Эффективность и специфичность КАТ-теста при экспресс-диагностике тропической малярии / И. В. Кукина // Мед. паразитол. и паразит, б-ни 2002. — № 2. — С. 17−20.
  45. , Л.В. Местные случаи тропической и трехдневной малярии в Московской области / Л. В. Лексикова // Мед. паразитол. и паразит, б-ни -2000. № 2. — С. 34−36.
  46. , К.М. Современные методы лечения больных малярией / К. М. Лобан // Терапевтический архив. 1994. — № 11. — С 21−23.
  47. , К.М. Состояние мозгового кровотока и микроциркуляции у больных с различными формами малярии / К. М. Лобан // Эпид. и инф. б-ни. -1997.-№ 4.-С. 27−28.
  48. , К.М. Малярия / К. М. Лобан, Е. С. Полозок. 2-е изд., перераб.- М.: Изд-во РУДН, 1995. 291 с.
  49. , К.М. Характеристика клинического течения малярии в Эфиопии / К. М. Лобан, С. П. Попова // Мед.паразит. и паразит. б-ни. 1996. — № 2.-С. 10−13.
  50. , К.М. Состояние гемостаза у больных завозной малярией / К. М. Лобан, Н. А. Половинкина, Е. С. Полозок // Клин, медицина. 1988. — № 11. — С. 110−114.
  51. , Ю.В. Случай тропической малярии в Московской области / Ю. В. Лобзин // Эпид. и инф. бол. 2001. — № 3. — С. 49.
  52. , А.Я. Маляриология: руководство для специалистов / А. Я. Лысенко, А. В. Кондрашин, М. Н. Ежов. — 2-е изд. — М.: «Открытые системы», 2003.-512 с.
  53. , Ю.И. Первичная тропическая малярия у больных с дефицитом массы тела / Ю. И. Лященко // Воен.-мед. журн. 1997. — Т. 318. — № 8.-С. 46−51.
  54. , Н.Ф. Значение перфузии жидкости для исхода болезни при малярийной коме, вызванной Plasmodium falciparum, у взрослых африканцев / Н. Ф. Магассуба // Мед. паразитол. и паразит, б-ни. 1999. — № 2. -С. 51−54.
  55. , А.Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге / А. Н. Маянский, Д. Н. Маянский // Новосибирск. Наука, 1983. — 256с.
  56. , К.С. Малярийная ситуация в Афганистане / К. С. Мустафа // Мед. паразитол. и паразит, б-ни. 2000. — № 2. — С. 17−19.
  57. , Б.С. Состояние функционально-метаболической активности лейкоцитов при экспериментальной сальмонеллезной эндотоксинемии / Б. С. Нагоев, ИМ. Жигунова // Доклады АМАН. 1998. — т. 3. — № 2. — с.99−104.
  58. , Б.С. Хронические вирусные гепатиты: иммунопатогенетические, клинико-диагностические и терапевтическиеаспекты: монография / Б. С. Нагоев, М. Т. Абидов, Ж.Б. Понежева- под ред. П. М. Иванова. Майкоп.: ГУРИПП «Адыгея». — 2005. — 304 с.
  59. , Н.Н. Молекулярные основы патогенеза малярии и возможности их использования в разработке комплексной терапии инфекции / Н. Н. Озерецковская // Мед.паразит. и паразит. б-ни. 1991. — № 4. — С. 3−6.
  60. , Ю.Г. К вопросу патологии проводящей системы сердца при тропической малярии / Ю. Г. Пархоменко //Морфология. 2008. — Т. 133. -№ 3. — С. 86.
  61. , JI.B. Внутриклеточные цитокины: проблемы детекции и клиническое значение / JI.B. Пичугина, Б. В. Пинегин // Иммунология. 2008. -Т.29. — № 1. — С. 55−63.
  62. , Н.А. Характер изменений некоторых показателей гемостаза у больных малярией : автореф. дис.. канд.мед.наук: 14.00.10 / Н.А. Половинкина- — М., 1986. — 16.с.
  63. , Ж.Б. Состояние иммунитета и цитокинового статуса при хронических вирусных гепатитах В, С, В+С : автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.10 / Ж. Б. Понежева, 2005. Нальчик, 2005. — 21 с.
  64. , А.Ф. Тропическая малярия / А. Ф. Попов // Клиническая медицина. 1998. — № 10. — С. 11−14.
  65. , А.Ф. Экспресс-диагностика тропической малярии с помощью ParaSight-F теста / А. Ф. Попов // Клин. лаб. диагностика. 1999. — № 5. — С. 5657.
  66. , А.Ф. Клиническая эффективность препарата артесунат при тропической малярии у неиммунных лиц / А. Ф. Попов // Человек и лекарство: Тез. докл. VI Рос. нац. конгресса. -М., 1999. — С. 326.
  67. Современные проблемы маляриологии / А. Ф. Попов, В. П. Чирков, М. В. Сергиев //Мед. паразитол. и паразит. б-ни. 2000. — № 2. — С. 15−18.
  68. , А.Ф. Тропическая малярия у неиммунных лиц : автореф. дис.. д-ра мед. наук: 14.00.10 /А.Ф. Попов — М., 2000. — 40 с.
  69. , А.Ф. О патогенезе тропической малярии. Обзор / А. Ф. Попов // Казан, мед. журн. 2002. — Т. 83. — № 1. — С. 52−54.
  70. , А.Ф. Малярия: Монография / А. Ф. Попов, А. К. Токмалаев, Н. Д. Никифоров. М.: Изд-во РУДН. — 2004. — 271 с.
  71. , А.Ф. Малярийный алгид / А. Ф. Попов // Мед. паразитол. и паразит, б-ни. 2005. — № 1. — С. 10−12.
  72. С.П. Течение злокачественных форм малярии у коренного населения эндемичных очагов / С. П. Попова, К. М. Лобан // Мед. паразитол. и паразит, б-ни. 1996. — № 2. — С. 13−15.
  73. , Н.И. Эффективность мефлокина, галофантрина и коартема при лечении тропической малярии / Н. И. Попова // Мед. паразитол. и паразит. б-ни. -2002. -№ 1.-С. 28−29.
  74. Практическая химиотерапия малярии / серия техн. докл. ВОЗ № 805 //Женева. — 1993.- 142 с.
  75. , Ш. А. Актуальные вопросы профилактики малярии в Узбекистане / Ш. А. Разаков // Пробл. биологии и медицины. — 1997. № 2. — С. 3−6.
  76. , Х.К. Эпидемиологическая ситуация, задачи и тенденции борьбы с малярией в Таджикистане / Х. К. Рафиев // Эпид. и инф. б-ни. 2002. -№ 2.-С. 13−16.
  77. , Э.Р. Сочетанное течение брюшного тифа и малярии / Э. Р. Рахманов // Эпид. и инф. б-ни. 1998. — № 1. — С. 54−55.
  78. , М.Н. Клиническая характеристика тропической малярии и эффективность National standart treatment у детей раннего возраста в Йеменской республике : автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.09 / М. Н. Рашид — Рос. гос. мед. ун-т. -М., 2001. 19 с.
  79. , Ж.Х. Состояние функционально-метаболической активности лейкоцитов у больных ВИЧ-инфекцией / Ж. Х. Сабанчиева // Естествознание и гуманизм. Томск. 2007. — С.35.
  80. Г. Ситуация по малярии в Европейском регионе ВОЗ / Г. Сабатинелли // Мед. паразитол. и паразит, б-ни. 2000. — № 2. — С. 4−8.
  81. , Т.П. Малярия в России и в СНГ / Т. П. Сабгайда // Мед. паразитол. и паразит, б-ни. 1998. — № 3. — С. 58−60.
  82. , Б.И. Клиническое значение показателей клеточного и гуморального иммунитета при тропической малярии у неиммунных лиц / Б. И. Санин // Клиническая медицина. — 2002, Т. 78. № 2. — С. 33−35.
  83. , М.В. Современные проблемы маляриологии / М. В. Северов, А. Ф. Попов, В. П. Чирков // Мед. паразитология. 2000. — № 2. — С. 59−62.
  84. , В.П. Глобальные проблемы оптимизации здоровья населения. Роль паразитарных болезней / В. П. Сергиев // Мед. паразитол. и паразит, б-ни. — 1995.-№ 1.-С. 3−7.
  85. , В.П. Патогенез, лечение и профилактика малярии / В. П. Сергиев, В. И. Лучшев, A.M. Бронштейн // Эпид. и инф. б-ни. 1996. — № 2. — С. 43−46.
  86. , В.П. Церебральная малярия / В. П. Сергиев // Мед. паразитол. и паразит, б-ни. 2005. — № 1. — С. 58−62.
  87. , Л.Ф. Хроническая HCV-инфекция: современные иммуноморфологические аспекты: монография / Л. Ф. Скляр под ред. Ю. В. Каминского. М.: Изд-во РУДН, 2006. — 213 с.
  88. , Л.Ф. Система цитокинов и показатели оксидативного стресса при хроническом гепатите «С» с учетом иммунокорригирующей терапии: автореф. дис.. д-ра мед. наук: 14.00.36 /Л.Ф. Скляр- Владивосток, 2006. 50 с.
  89. , А.А. Цитохимическая характеристика нейтрофилов крови у больных экссудативным средним отитом / А. А. Славинский, Ф. В. Семенов // Физиология иммунной системы: тезисы I Всероссийской конф. по иммунотерапии. Сочи, 2003. — с. 243.
  90. , Е.М. Клиника малярии / Е. М. Тареев. М. — 1946. — 286 с.
  91. , А.К. Особенности течения кишечного амебиаза при сочетании с другими болезнями / А. К. Токмалаев // Мед. паразитол. и паразит, б-ни. 2000. — № 4. — С. 45−47.
  92. , В.А. Клинико-эпидемиологический анализ завозной малярии в Донецкой области (1979−1997) / В. А. Туйнов // Тер. архив. 2001. — Т. 70. — № И.-С. 43−45.
  93. , А.Н. Опыт химиопрофилактики тропической малярии мефлокином в Анголе / А. Н. Усков, Ю. Н. Громыко, С. С. Козлов // Тезисы III съезда итало-рос. общ. по инф. бол. С.-Петерб. — 1998. — С. 91.
  94. , В.Ф. Лечение и профилактика малярии у детей: учебно-методическое пособие / В. Ф. Учайкин, А.А. Новокшонов- М.: Изд-во РГМУ, 2001.-56 с.
  95. , Е.В. Фагоцитарная активность макрофагов крови при трехдневной малярии / Е. В. Филимонов // Актуальные проблемы теоретической и клинической медицины: сб. науч. ст. — Воронеж, 1989. — С. 135.
  96. , A.M. Паразитологические и иммунологические параллели у больных тропической малярией : автореф. дис.. канд. мед. наук: 14.00.10 / A.M. Филиппов — М., 1994. 20 с.
  97. , A.M. Значение количественной оценки паразитемии при тропической малярии / A.M. Филиппов, З. И. Глазунова // Мед. паразитол. и паразит, б-ни. 1989. — № 4. — С. 18−21.
  98. , Б. Цели и задачи проекта кабинета ВОЗ «Обращение вспять малярии» / Б. Фред // Мед. паразитол. и паразит, б-ни. 2000. — № 2. — С. 8−11.
  99. Чин Ким Ань Эффективность и переносимость комбинации хинина и фанзидара при лечении тропической малярии на юге СРВ / Чин Ким Ань // Мед. паразитол. и паразит, б-ни. 1985. — № 4. — С. 19−24.
  100. , В. П. Тропическая малярия / В. П. Чирков // Клиническая медицина. 1998. — Т. 76. № 10. — С. 11−14.
  101. , В.П. Иммунологические аспекты тропической малярии, связанные с разработкой противомалярийной вакцины. Обзор / В. П. Чирков // Мед. паразитол. и паразит, б-ни. 2000. — № 2. — С. 56−58.
  102. , А.К. О тяжелом течении церебральной формы малярии / А. К. Шведов, В. А. Матвеенко //Воен.-мед.журн. 1992. — № 10. — С. 66−67.
  103. , Е.Б. Вивакс-малярия на современном этапе / Е. Б. Школьник // Нижегор. мед. журн. 2000. — № 1. — С. 73−75.
  104. , А.О. Завозная малярия в Кабардино-Балкарской республике / А. О. Шомахов // Мед. паразитол. и паразит, б-ни. 1999.- № 2. -С. 48−51.
  105. , A.M. Клиническая эффективность и переносимость лариама (мефлокина) при тропической малярии на юге СРВ / A.M. Щербаков // Мед. паразитол. и паразит, б-ни. — 1999. № 5. — С. 57−59.
  106. , Е.П. О диагностике завозной малярии / Е. П. Шувалова // Рос. мед. журн. 1998. — № 1. — С. 12−15.
  107. Abrams, Е.Т. Host response to malaria during pregnancy: placental monocyte recruitment is associated with elevated beta chemokine expression / E.T. Abrams //J. Immunol. 2003. -170. -2759−2764. Abstract/Free Full Text.
  108. Ademowo, O.G., Prevalence of chlororoguine-induced pruritus evidence for heredo-familial factors / O.G. Ademowo // Malaria and inf.dis.in Africa. 1998. -N8.-P. 14−18.
  109. Akanmori, B.D. Distinct patterns of cytokine regulation in discrete clinical forms of Plasmodium falciparum malaria/ B.D. Akanmori// Eur Cytokine Netw. 2000. — Mar- N11(1). — P. l 13−8.
  110. Alilio, M.S. Availability and utilization of anti-malarial drugs at community level in same district north eastern Tansania /M.S. Alilio // Malaria and inf.dis.in Africa. 1997. — N8. — P. 8−12.
  111. Artesunate versus quinine for treatment of severe falciparum malaria: a randomized trial / South East Azian Quinine Artesunate malaria Trial (SEAQUAMAT) group. // Lancet. Aug. 27. 2005. -N366. — P. 717−725.f i
  112. Bentoloni, A., Falce-positive ParaSight-F for malaria in patients with rheumatoid factor / A. Bentoloni // Trans. R. Soc. Trop. Med. Hyg. 1998. — v.92. -Nl.-P. 33−34.
  113. Biemba, G. Severe anaemia in Zambian children with Plasmodium falciparum malaria / G. Biemba // Trop. Med. Int. Health. 2000. — N5. — P. 9−16.
  114. Bouree, P. Malaria. / P. Bouree Smith Kline Beecham — 1995.-40 p.
  115. Brown, H.G. Cytokine expression in the brain in human cerebral malaria / H.G. Brown // J. Infect. Dis. 1999. — 180. — 1742−1746. CrossRef. [Medline].
  116. Cai, G. IL-10 enhances NK cell proliferation, cytotoxicity and production of IFN-y when combined with IL-18 Eur / G. Cai, R.A.Kastelein, C.A. Hunter // J. Immunol. 1999. — 29. — P. 2658−2665.
  117. Carlson, J. Erythrocyte rosetting in Plasmodium falciparum malaria—with special reference to the pathogenesis of cerebral malaria / J. Carlson // Scand J. Infect. Dis. Suppl. 1993. -N86. — P.1−79.
  118. Carter, J.A. Persistent neurocognitive impairments associated with severe falciparum malaria in Kenyan children /J.A. Carter// J. Neurol Neurosurg Psychiatry.- 2005. Apr- N76(4). — P.476−81.
  119. Cavallo, I.D. Antigenemie HRP-2 et paludisme d’importation a Plasmodium falciparum / I.D. Cavallo // Medicine Tropicale. 1997. — N57. — P. 353 356.
  120. Cavero, I. Favorable profile of artemether in safety pharmacological studie /1. Cavero // Abst. XIV Intern. Congress for Tropical Medicine and Malaria. -Nagasaki 1996.-P. 152.
  121. Chaiyaroj, S.C. Reduced levels of transforming growth factor-betal, interleukin-12 and increased migration inhibitory factor are associated with severe malaria / S.C. Chaiyaroj // Acta Trop. 2004. — Feb- N 89(3). — P.319−27.
  122. Chauhan, V.S. Linear synthetic peptide constracts produce immune responses specific to both sporozoite and merozoite stages of Plasmodium falciparum / V.S. Chauhan // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki- 1996.-P. 204.
  123. Chen, P.O. Effect of artemisinin on the infectivity of plasmodium falciparum gametocytes / P.O. Chen // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki — 1996. — P. 211.
  124. Cheng, F. A systematic review of Quinghaosu derivatives in falciparum malaria treatment / F. Cheng // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki — 1996. — P. 206.
  125. Chinery, W.A. An ecological observation on effects of drugs use and handling on the ghanian malaria scenario in recent time / W.A. Chinery // Malaria and Infectious diseases in Africa. — 1997. N7. — P. 14−23.
  126. Clare, I.A. Arguments for a role for nitric oxide in the pathogenesis of human cerebral malaria / et al. / I.A. Clare // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki — 1996. — P. 69.
  127. Clark, I.A. Tumor necrosis factor may contribute to the anaemia of malaria by causing dyserythropoiesis and erythrophagocytosis / I.A. Clark // Br. J. Hematol. 1988.-70.-P. 99−103. Medline.
  128. Clare, I.A. Possible roles of tumor necrosis factor in the pathology of malaria / Clark I.A. // Am. J. Pathol. 1987. — 129. — P. 192−199. Abstract.,
  129. Clough, B. Rosette formation does not enhance or target invasion of red cells by Plasmodium falciparum / B. Clough, A. Atilola, G. Pasvol / Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki — 1996. — P. 74.
  130. Conti, P. IL-10, an inflammatory/inhibitory cytokine, but not always / P. Conti // Immunol. Lett. 2003. — 86. — P.123−129. CrossRef. [Medline].
  131. Corbett, C.E.P. Pathogenesis of cerebral malaria / C.E.P. Corbett // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki — 1996. — P. 193.
  132. Courval, J.M., Meta-analysis of open, randomized trials comparing artemether vs. quinine for cerebral malaria in african children / J.M. Courval / Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. — Nagasaki 1996. — P. 151.
  133. Cropley, I.M., Diagnosis of Plasmodium falciparum malaria in returning travelers using the Parasight-F test / I.M. Cropley / Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki — 1996. — P. 384.
  134. Dan, P.K. Clinical trials of a new immunochromatographic test for diagnosis of Plasmodium falciparum malaria in Goa / P.K. Dan // Indian J. Malariol. 1996.-33.-P. 166−172.
  135. Day, N.P., The prognostic and pathophysiologic roly of pro-and antiinflammatory cytokines in severe malaria /N.P. Day //J. Infect. Dis. 1999. — 180. — P. 1288−1297. CrossRef. [Medline].
  136. Diem T.L.T. Artemisinin in treatement of uncomplicated falciparum malaria in Vietnam // Abst. XIV Intern. Congress for Tropical Medicine and Malaria. -Nagasaki 1996. — P. 206.
  137. Dietze, R. The diagnostic of Plasmodium falciparum infection using a new antigen detection system / R. Dietze // Am. J. Trop. Med. Hyg. 1995. — N53. -P. 45−49.
  138. Digeon, M. Detection of circulating immune complexes in human sera by simplifaid assay with polietilen glycol / M. Digeon // J. Immunol. Method. 1997. -N16.-P. 165.
  139. Dutta, G.P. Artemether-a fast acting anti-malarial / G.P. Dutta // Abst. XIV Intern. Congress for Tropical Medicine and Malaria. Nagasaki — 1996. — P. 149.
  140. Eckwalanda, M. Murine AIDS protects mise against experimental cerebral malaria: down-regulation by interleukin 10 of a T-helper type 1 CD4±cell-mediated pathology / M. Eckwalanda // Proc. Natl. Acad. Sci. 1994. — 91. — P. 8097−8101.
  141. Essien, E. The incidence and duration of thrombocytopenia in acute malaria infection in man / Essien E. // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki — 1996. — P. 198.
  142. Facer, C.A. Direct Combs antiglobulin reactions in Gambien child ren with p. Falciparum malaria / C.A. Facer // Clinical and Exp. Immunol. 1980. — N39. -P.279−288.
  143. Fang, J. Inhibiting effects of major merozoite surface antigen-1 of Plasmodium falciparum on invasion of merozoit intro human erythrocytes / J. Fang // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki — 1996. — P. 330.
  144. Farnet, A. Daily dynamics of p. falciparum subpopulations in asymptomatic children in a holoendemic area / A. Farnet // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki — 1996. — P. 175.
  145. Ferreira, A. Inhibition of development of exoerythrocytic forms of malaria parasites by gamma-interferon / A. Ferreira // Science. 1986. — 232. — P. 881−884.
  146. Finley, R.W. Virulent Plasmodium berghei malaria: prolonged survival and decreased cerebral pathology in cell-dependen nude mice / R.W. Finley, L.J. Mackey P.H. Lambert//J. Immunol. 1982. — 129. — P. 2213−2218.
  147. Franzen, L. Malaria diagnosis using parasitological and Serological tests / L. Franzen // Postgraduate doctor. 2000. — N1. — P. 23−29.
  148. Friedland, J.S. Interleukin-8 and Plasmodium falciparum malaria in Thailand / J.S. Friedland // Trans. R. Soc. Trop. Med. Hyg. 1998. — 87. — P. 54−55.
  149. Fu, L.C. Dose findings of artesunate in treatment of p. falciparum malaria / L.C. Fu // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki -1996.-P. 207.
  150. Fu, L.C. Relations between changes of cerebral spinal fluid and clinical manifestation in cerebral malaria / L.C. Fu // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki — 1996. — P. 193.
  151. Gerard, C. Interleukin-10 reduces the release of tumor necrosis factor and prevents lethality in experimental endotoxemia / C. Gerard // J. Exp. Med. 1993. -177. — P. 547−550. Abstract.
  152. Graham, S.M. Malaria and Salmonella infections: cause or coincidence? / S.M. Graham // Trans. R. Soc. Trop. Med. Hyg. 2000. — 94. — P. 227.
  153. Graham, S.M. Clinical presentation of non-typhoidal Salmonella bacteraemia in Malawian children / S.M. Graham / Trans. R. Soc. Trop. Med. Hyg. 2000. — 94. -P. 310−314. CrossRef. [Medline].
  154. Grau, G.E. Monoclonal antibody against interferon gamma can prevent experimental cerebral malaria and its associated overproduction of tumor necrosis factor / G.E. Grau et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. 1989. — 86. — P. 5572−5574. [Abstract].
  155. Grau, G.E. Tumor-necrosis factor and other cytokines in cerebral malaria: experimental and clinical data / G.E. Grau // Immunol. Rev. 1989. — 112. — P. 4970. Medline.
  156. Grau, G.E. Tumor-necrosis factor and disease severity in children with falciparum malaria /G.E. Grau//N. Engl. J. Med. 1989. — 320.-P. 1586−1591.
  157. Griffiths, M.J. Oxidative stress and erythrocyte damage in Kenyan children with severe Plasmodium falciparum malaria / M.J. Griffiths / Br J. Haematol. — 2001. May- N113(2). — P. 486−91.
  158. Gryasnov, A.I. Malaria and the organization of mosquito control in Russsia / A.I. Giyasnov // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki — 1996.-P. 277.
  159. Gyan, B. Elevated levels of nitric oxide and low levels of haptoglobin are associated with severe malarial anaemia in African children / B. Gyan // Acta Trop. — 2002. Aug- N83(2). — P. 133−40.
  160. Harpaz, R. Serum cytokine profiles in experimental human malaria: relationship to protection and disease course after challenge / R. Harpaz // J. Clin. Investig. 2000. — 90. — 515−523. Medline.
  161. Hi en, T.T. A double blind randomized trial of intramuscular quinine and artemether in Vietnamese adult with severe falciparum malaria / T.T. Hien // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki — 1996. — P. 151.
  162. Hien, T.T. Treatment of resistant malaria: from health post to university hospital / T.T. Hien // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. -Nagasaki 1996.-P. 139.
  163. Ho, M. Interleukin-10 inhibits tumor necrosis factor production but not antigen-specific lymphoproliferation in acute Plasmodium falciparum malaria / M. Ho // J. Infect. Dis. 2005. — 172. — P. 838−844. Medline.
  164. Ho, M. Molecular mechanisms of cytoadherence in malaria / M. Ho // Am. J. Physiol. 1999. — 276. — С1231-CI242. Medline.
  165. Hobbs, M.R. A new NOS2 promoter polymorphism associated with increased nitric oxide production and protection from severe malaria in Tanzanian and Kenyan children / M.R. Hobbs // Lancet. 2002. — N360. — P. 1468−75.
  166. Hoffman, S.L. Development of pre-erythrocytic malaria DNA-vaccines / S.L. Hoffman // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki -1996.-P. 75.
  167. Hoffman, S.L. Malaria vaccines for communites and individuals / S.L. Hoffman / Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki -1996.-P. 24.
  168. Hoffman, S.L. Tropical splenomegaly syndrome in the late 1990 / S.L. Hoffman // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki -1996.-P. 71.
  169. Hoffman, S.L. Sterile protection of monkeys against malaria after administration of interleukin-12 / S.L. Hoffman // Nat. Med. 1997. — 3. — P. 80−83.
  170. Howard, M. Interleukin-10 protects mice from lethal endotoxemia / M. Howard / J. Exp. Med. 1998. — 177. — P. 1295−1208. Abstract.
  171. Hutchinson, D.B.A. Comparative pharmacokinetics of health V. S/patients after rectal artesunate administration / D.B.A. Hutchinson // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki — 1996. — P. 149.
  172. Hviid, L. Peripheral T-cells non repons in individuals exposed to Plasmodium falciparum malaria / L. Hviid / Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki — 1996. — P. 46.
  173. Ishii, A. Chemotherapeutic control of malaria: examples in Indonesia and Solomon islands / A. Ishii // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki — 1996. — P. 67.
  174. Jahiel, R.I. Exogenous interferon protects mice against Plasmodium berghei malaria / R.I. Jahiel, J. Vilcek, R.S. Nussenzweig / /Nature. 1990. — 227. — P. 13 501 351. Medline.
  175. Jaureguiberry, G. Studies on adenylatetranslocase an ADP/ATP transporter of the human malaria parasite, Plasmodium falciparum / G. J aureguiberry // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki — 1996. — P. 326.
  176. Jefford, C.W. The dtsign and synthesis of new artemisinin analogues / C.W. Jefford // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki — 1996. -P. 78.
  177. Johnston, W. Glucose metabolism in severe malaria assessed by stable label minimal model / W. Johnston // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki — 1996. — P. 199.
  178. Juntra, Karbwang The combination of artemether with other antimalarials in the treatment of MDR falciparum malaria / Karbwang Juntra // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. — Nagasaki 1996. — P. 83.
  179. Kain, K.S. Malaria chemoprophylacxis / K.S. Kain // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med/ and Malaria. Nagasaki — 1996. — P. 45.
  180. , J. Фармакокинетика и фармакодинамика мефлокина у больных острой тропической малярией / J. Karbwang // Бюллетень ВОЗ. 1991.- № 2. — С. 53−57.
  181. Kern, P. Elevated tumor necrosis factor alpha and interleukin-6 serum levels as markers for complicated Plasmodium falciparum malaria / P. Kern / Am. J. Med.- 1999.-87.-P. 139−143. Medline.
  182. Khusmith, S. Human CTL response to Plasmodium falciparum circumsporozoite protein in naturally exposed endemic populations / S. Khusmith // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki — 1996. — P. 76.
  183. Kilama, W.L. Vaccins antipaludiques: un point de vue african / W.L. Kilama// III Conf. Panafricaine sur le paludisme Nairobi. — 1998. — P. 43−46.
  184. Kineffo, R. Promotion a grande echelle desmoustiquaires impreqness au Benin / R. Kineffo // III Conf. Panafricaine sur le paludisme Nairobi. — 1998. — P. 69−70.
  185. Kumar, N. Immunobiology of malarial heat shock proteins / N. Kumar // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki — 1996. — P. 66.
  186. Kumawat, B.L. The incidence and outcome of neurological sequelae in survivors of cerebral malaria / B.L. Kumawat // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki — 1996. — P. 195.
  187. Kurtzhals, J.A. Low plasma concentrations of interleukin 10 in severe malarial anaemia compared with cerebral and uncomplicated malaria / J.A. Kurtzhals // Lancet. 1999. — Jun.13- N351. -P. 1768−72. CrossRef. [Medline].
  188. Kwiatkowski, D. TNF concentration in fatal cerebral, non-fatal cerebral, and uncomplicated Plasmodium falciparum malaria / D. Kwiatkowski // Lancet. — 1990. — 336.-P. 1201−1204. Medline.
  189. Kwiatkowski, D. Anti-TNF therapy inhibits fever in cerebral malaria / D. Kwiatkowski // Q. J. Med. 1993. — 86. -P. 91−98. Medline.
  190. Kwiatkowski, D. Periodic and chaotic host-parasite interactions in human malaria / D. Kwiatkowski // Proc. Natl. Acad. Sci. 1991. — 88. — P. 5111−5113. Abstract.
  191. Li, G. Q. Protozoologic study and clinical analysis of R-coma and T-coma in cerebral malaria / G. Q. Li // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. -Nagasaki 1996.-P. 193.
  192. Li, M. Immunological studies on an epitope specific recombinant candidate malaria vaccine / M. Li // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. -Nagasaki 1996.-P. 204.
  193. Linhua, T. New antimalarial: dihydroartemisinin and its optimum dose for treatment of acute uncomplicated falciparum malaria / T. Linhua // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki — 1996. — P. 207.
  194. Looareesuwan, S. Clinical aspects and clinical trials of adjuvant treatment in severe malaria in Thailand / Looareesuwan S. // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki — 1996. — P. 197.
  195. Looareesuwan, S. Clinical experiences on B-artemether (artecef adult) in the management of falciparum malaria in Thailand / S. Looareesuwan // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki — 1996. — P. 213.
  196. Louis, F.J. Problemes de diagnostic de l’acces palustre / F.J. Louis // Malaria and inf. Dis. In Africa/ 1999. — N6. — P. 33−39.
  197. Lyke, K.E. Association of intraleukocytic Plasmodium falciparum malaria pigment with disease severity, clinical manifestations, and prognosis in severe malaria / K.E. Lyke // Am J Trop. Med. Hyg. 2003. — N69. — P. 253−9.
  198. Malaguarnera, L. The immune response to Plasmodium falciparum malaria / L. Malaguarnera I I Lancet. Infect. Dis. 2002. — 2. — P. 472−478.
  199. Malaguarnera, L. Plasma levels of interleukin-12 (IL-12), interleukin-18 (IL-18) and transforming growth factor beta (TGF-(3) in Plasmodium falciparum malaria / L. Malaguarnera //Eur. CytokineNetw. -2002. 13. P.425−430. Medline.
  200. Mats, W. Promiscuous resetting and severe malaria / Wahlgren Mats, V. Fernandez, С J. Treutiger // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. -Nagasaki 1996.-P. 69.
  201. Matsumoto, S. Induction of protective immunity against malaria using recombinant BCG system / S. Matsumoto // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki — 1996. — P. 205.
  202. May, J. Plasma interleukin-10: tumor necrosis factor (TNF)-alpha ratio is associated with TNF promoter variants and predicts malarial complications / J. May // J.Infect.Dis. — 2000. —182. — P. 1570−1573. CrossRef. [Medline].
  203. Mc Guire, W. Severe malarial anemia and cerebral malaria are associated with different tumor necrosis factor promoter alleles / W. Mc Guire // J Infect. Dis. 1999. -N179(1). -P.287−90.
  204. Miao, J. Humoral and cellular responses to a hybrid recombinant antigen of Plasmodium falciparum in mice / J. Miao // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki — 1996. — P. 204.
  205. Mills, C.D. Evaluatuion of a rapid and inexpensive dipstick assay for the diagnosis of Plasmodium falciparum malaria / C.D. Mills // Bulletin WHO: the International Journal of Public Health. 1999. — 77(7). — P. 553−559.
  206. Mockenhaupt, F.P. Hemoglobin С and resistance to severe malaria in Ghanaian children / F.P. Mockenhaupt // J. Infect Dis. 2004. -N190. P. 1006−9.
  207. Mshana, R.N. Cytokines in the pathogenesis of malaria: levels of IL-1(3, IL-4, IL-6, TNF-a, and IFN-y in plasma of healthy individuals and malaria patients in a holoendemic area /R.N. Mshana // J. Clin. Lab. Immunol. 2001. — 34. — P. 131−139.
  208. Na-Bangchang, K. Dose finding study of coartemether for acute uncomplicated falciparum malaria / K. Na-Bangchang // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki — 1996. — P. 206.
  209. Newsome, F. Increased phagocytosis of non- parasitized red cells in Plasmodium berghei malaria / F. Newsome // Ann. Trop. Med. Parasitol. 1994. -78.-P. 323−325. Medline.
  210. Newton, C. The anaemia of falciparum malaria- a major cause of anaemia in children living in a malaria endemic area of Kenya / C. Newton // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. — Nagasaki 1996. — P. 71.
  211. Nielsen, M.A. Plasmodium falciparum variant surface antigen expression varies between isolates causing severe and nonsevere malaria and is modified by acquired immunity / M.A. Nielsen // J. Immunol. 2002. — Apr 1- N168(7). — P. 3444−50.
  212. Norazmi, M.N. Cloning and expression of a plasmodium falciparum gene containing the region II of CPS in mycobacterium bovis BCG / M.N. Norazmi / Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki — 1996. — P. 205.
  213. Nussenblatt, V. Anemia and interleukin-10, tumor necrosis factor alpha, and erythropoietin levels among children with acute, uncomplicated Plasmodium falciparum malaria / V. Nussenblatt / Clin. Diagn Lab. Immunol. 2001. — Nov- N8(6).-P. 1164−70.
  214. Nussenzweig, V. Infection of hepatocytes by malarial sporozoites / V. Nussenzweig / Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki -1996.-P. 28.
  215. Ochiel, D.O. Differential regulation of beta-chemokines in children with Plasmodium falciparum malaria / D.O. Ochiel // Infect Immun. 2005. — Jul- N 73(7). -P. 4190−7.
  216. OGarra, A. The molecular basis of T-helper 1 and T-helper 2 cell differentiation / A. OGarra // Trends Cell Biol. 2000. — 10. — 542−550.
  217. Othoro, C. A low interleukin-10 tumor necrosis factor-alpha ratio is associated with malaria anemia in children residing in a holoendemic malaria region in western Kenya / C. Othoro / J. Infect Dis. 1999. Jan- 179(1). — P. 279−82.
  218. Ouedraoqo, I.B. Malaria pathogenesis cytokine Variation in patients from asymptomatic to symptomatic stage of Plasmodium falciparum malaria infection / I.B. Ouedraoqo // Malaria and Inf. Dis. in Africa. 1998. — N8. — P. 61−65.
  219. Perkins, D.J. Reduced interleukin-12 and transforming growth factor-(31 in severe childhood malaria: relationship of cytokine balance with disease severity / D.J. Perkins, J.B. Weinberg, P.G. Kremsner //J. Infect. Dis. 2000. — 182. — P.988−992.
  220. Pestka, S. Interleukin-10 and related cytokines and receptors / S. Pestka // Annu. Rev. Immunol. 2004. — 22. — P. 929−979. CrossRef. [Medline].
  221. Peyron, F. High levels of circulating IL-10 in human malaria / F. Peyron // Clin. Exp. Immunol. 1999. — 95. — P. 300−303. Medline.
  222. Porta, J. Immunopathological changes in human cerebral malaria / J. Porta // Clin. Neuropathol. -2003. 12. — P. 142−146. Medline.
  223. Ranque, S. Familial aggregation of cerebral malaria and severe malarial anemia / S. Ranque // J. Infect. Dis. 2005. Mar. 1- N191(5). — P. 799−804.
  224. Rogerson, S.J. Cytoadherence characteristics of Plasmodium falciparum-infected erythrocytes from Malawian children with severe and uncomplicated malaria / S.J. Rogerson // Am J/ Trop/ Med. Hyg. 1999. — N61. — P. 467−72.
  225. Sarthou, J.L. Prognostic value of anti-Plasmodium falciparum-specific immunoglobulin G3, cytokines, and their soluble receptors in West African patients with severe malaria / J.L. Sarthou / /Infect. Immun. 1997. — 65. — P. 3271−3276.
  226. Schofield, L. Interferon-gamma inhibits the intrahepatocytic development of malaria parasites in vitro / L. Schofield // J. Immunol. 1999. 139. — P.2020−2025.
  227. Sedegah, M. Interleukin-12 induction of interferon gamma-dependent protection against malaria / M. Sedegah, F. Finkelman, S.L. Hoffman // Proc. Natl. Acad. Ski. 1994.-91.-P. 10 700−10 702.
  228. Warrel, D.A. Severe and complicated malaria. 2-е edition/ D.A. Warrel, M.E. Molyneux, P.F. Beales // Trans. R. Soc. Trop. Med. Hyg. — 1999. — Vol. N84. — sup. 2, P. 1−73.
  229. Shaffer, N.G. Tumor necrosis factor and severe malaria / N.G. Shaffer // J. Infect. Dis.-2001. 163. -P. 96−101. Medline.
  230. Sharma, R. A study of clinical spectrum and therapeutic response in 210 cases of complicated falciparum malaria / R. Sharma // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki — 1996. — P. 195.
  231. Sharma, Y.D. Multiple alleles of knob protein gene of Plasmodium falciparum / Y.D. Sharma // Abst. XIV Intern. Congress for Tropical Medicine and Malaria. -Nagasaki 1996.-P. 170.
  232. Sim, B.K.L. Primary structure and function of the erythrocyte binding domain of plasmodium falciparum EBA-175 / B.K.L. Sim // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki — 1996. — P. 74.
  233. Sinnis, P. Remnant lipoproteins inhibit malaria sporozoite invasion of hepatocytes / P. Sinnis / Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. -Nagasaki-1996.-P. 74.
  234. Snow, R.W. Relation between severe malaria morbidity in children and level of P. falciparum transmission in Africa / R.W. Snow // 9 186 382 Pub. Med. 2006.
  235. Stah, B.N. Stage dependent expression of G5 and Gq/11 G-proteins in Plasmodium falciparum / B.N. Stah // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki — 1996. — P. 327.
  236. Stoute, J.A. Loss of red blood cell-complement regulatory proteins and increased levels of circulating immune complexes are associated with severe malarial anemia/J.A. Stoute//J. Infect Dis.-2003.-N187.-P. 522−5.
  237. Tada, T. The immune system as a supersystem / Tada Т. / T. Tada // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. — Nagasaki 1996. — P. 11.
  238. Taverne, J. Anaemia and resistence to malaria in transgenic mice expressing human tumor necrosis factor / J. Taverne //Immunology 2004. — 82. — P. 397−403.
  239. Than, M. Clinical trial of artesunate and artemether suppositories (rectocaps) in treatment of uncomplicated falciparum malaria / M. Than // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. — Nagasaki 1996. — P. 148.
  240. Tozetto-Mendoza, T.R. Standartisation of procedures of plasmodium falciparum antigen preparation for serologic tests / T.R. Tozetto-Mendoza // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki — 1996. — P. 384.
  241. Trape, J.F. Impact of chloroquine resistance of malaria mortality in Africa: a 12-year prospective study in Senegal / J.F. Trape // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki — 1996. — P. 188.
  242. Treutiger, C.J. Rosette formation in Plasmodium, falciparum isolates and anti-rosette activity of sera from Gambians with cerebral or uncomplicated malaria / C.J. Treutiger // Am J. Trop. Med. Hyg. 1992. — N46(5). — P. 503−10.
  243. Udomsangpetch, R. Receptor specificity of clinical p. falciparum isolates / R. Udomsangpetch // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. -Nagasaki-1996.-P. 173.
  244. Udomsangpetch, R. Involvement of cytokines in the histopathology of cerebral malaria / R. Udomsangpetch // Am J. Trop. Med. Hyg. 2000. — N57. — P. 501−506.
  245. Urquhart, A.D. Putative pathophysiological interactions of cytokines and phagocytic cells in severe human falciparum malaria / A.D. Urquhart // Clin. Infect. Dis. 1999. — 19. — P. 117−131. Medline.
  246. Van, В. Some pharmacokinetic and dynamic comparisons of artemisinin derivatives in man / B. Van // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. -Nagasaki 1996.-P. 148.
  247. Vlasselaer, V. Interleukin-10 stimulates hematopoiesis in murine osteogenic stroma / V. Vlasselaer // Clin. Orthop. 2001. — 313. — P. 103−114. Medline.
  248. Volkman, S.K. Role of PFMDRI in a mechanism of drug resistence by Plasmodium falciparum / S.K. Volkman // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki — 1996. — P. 80.
  249. Waitumbi, J.N. Red cell surface changes and erythrophagocytosis in children with severe Plasmodium falciparum anemia / J.N. Waitumbi // Blood. 2000. — Feb 15- N95(4).-P. 1481−6.
  250. Waitumbi, J.N. Age-related changes in red blood cell complement regulatory proteins and susceptibility to severe malaria / J.N. Waitumbi // Pub. Med. 2005.
  251. Wang, P. Mechanisms of resistence to pyrimethamine/ sulfadoxine (Fansidar) in the human malaria parasite p. falciparum / P. Wang // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki — 1996. — P. 26.
  252. Warren, R.S. The acutel metabolic effects of tumor necrosis factor administration in humans / R.S. Wan-en // Archivs of Surgery. 1999. — N122. — P. 1396−1400.
  253. Wellems, Т.Е. Molecular basis for antigenic variation and cytoadherence in Plasmodium falciparum / Т.Е. Wellems // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki — 1996. — P. 28.
  254. Wenisch, C. Plasma levels of the interleukin-6 cytokine family in persons with severe Plasmodium falciparum malaria / C. Wenisch / J. Infect. Dis. 1999. -179.-P. 747−750. CrossRefJ [Medline.
  255. World Health Organization. Severe falciparum malaria / Trans. R. Soc. Trop. Med. Hyg. 2000. — 94(Suppl. 1). — S1-S90. Medline.
  256. World Health Organization. Malaria rapid diagnosis: making it work: informal consultation on field trials and quality assurance on malaria rapid diagnostic tests / meeting report 20−23 January. 2003. — P. 61.
  257. Wilairat, P. Gametocytocidal effect of pyronaridine and 9-anilinoacridines on Plasmodium falciparum / P. Wilairat, P. Petmitr, G. Pongvilairat // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki — 1996. — P. 66.
  258. Xu, Z.B. Efficacy of dihydroartemisinin in treatment of 37 malaria cases / Z.B. Xu, Y.S. Din, Y.T. He // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. -Nagasaki 1996. — P. 209.
  259. Zavala, F. Nardin E., Nussenzweig R.S. Humoral and cell mediated immunity in malaria / F. Zavala // Abst. XIV Intern. Congress for Trop. Med. and Malaria. Nagasaki — 1996. — P. 22.
  260. Zucker, J.R. Clinical signs for the recognition of children with moderate or severe anaemia in western Kenya / J.R. Zucker // Bull. World Health Organ. 1999. -75 Suppl. l — P.97−102.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?