Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Фармакологические свойства и токсикологическая характеристика комплексного растительного препарата селекартен

Диссертация: Фармакологические свойства и токсикологическая характеристика комплексного растительного препарата селекартен
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

При изучении токсичности СК при 3-месячном внутримышечном введении крысам в дозах 0,07 и 0,21 мл/кг (10- и 30-кратные высшие суточные дозы для человека) и при 1-месячном внутримышечном введении собакам в дозе 0,07 мл/кг (10-кратная высшая суточная доза для человека) не установлено повреждающего действия препарата на основные органы и системы организма подопытных животных. При патогистологическом… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА I. Обзор литературы. Фармакологические свойства и биологическое действие препарата селекартен и его компонентов
    • 1. 1. Селен
    • 1. 2. fl-каротин
    • 1. 3. Фосфолипиды
    • 1. 4. Хлорофилл
  • ГЛАВА II. Материалы и методы исследований
  • ГЛАВА III. Исследование иммунотропного действия селекартена
    • 3. 1. Влияние селекартена на гуморальный и клеточный иммунитет
    • 3. 2. Влияние селекартена на устойчивость мышей к стафилококковой инфекции
    • 3. 3. Влияние селекартена на бактерицидную активность клеток перитонеального экссудата
    • 3. 4. Влияние селекартена на хемилюминесценцию и количество лейкоцитов периферической крови и спленоцитов
    • 3. 5. Влияние селекартена на люминолзависимую и люцигенинзависимую хемилюминесценцию лейкоцитов
    • 3. 6. Влияние селекартена на жизнеспособность мононуклеаров периферической крови
    • 3. 7. Влияние селекартена на пролиферативную активность лимфоцитов периферической крови
    • 3. 8. Влияние селекартена на продукцию ФНО-а мононуклеарами периферической крови
  • ГЛАВА IV. Изучение антимикробного действия селекартена
    • 4. 1. Pseudomonas aeruginosa
    • 4. 2. Staphylococcus aureus
    • 4. 3. Acinetobacter calcoaceticus
    • 4. 4. Escherichia col
  • ГЛАВА V. Изучение противовирусного действия селекартена
    • 5. 1. Исследование действия селекартена на вирусы гриппа, А и В
      • 5. 1. 1. Изучение цитотоксического действия СК на вирусы гриппа, А и В
      • 5. 1. 2. Изучение действия СК на эпидемические вирусы гриппа
  • А человека в культуре клеток МДСК
    • 5. 1. 3. Изучение действия СК на эпидемические вирусы гриппа
  • В человека в культуре клеток МДСК
    • 5. 1. 4. Изучение действия СК на вирусы гриппа птиц А/Н5 в культуре клеток МДСК
    • 5. 1. 5. Исследование влияния СКна репликацию вирусов гриппа птиц А/Н5 в куриных эмбрионах
    • 5. 1. 6. Изучение вирулицидного действия СК на вирусы гриппа человека, А и В в культуре клеток МДСК
    • 5. 1. 7. Изучение вирулицидного действия СК на вирусы гриппа птиц А/Н5 в куриных эмбрионах
    • 5. 1. 8. Изучение лечебно-профилактического действия СК на модели гриппозной пневмонии мышей, вызванной вирусом гриппа птиц А/Н
    • 5. 2. Исследование действия селекартена на вирус простого герпеса
    • 5. 2. 1. Изучение цитотоксического действия СК на вирус герпеса простого в культуре клеток
    • 5. 2. 2. Изучение действия СК на эталонный ВПГ типа I и на вирус с лекарственной устойчивостью в культуре клеток
    • 5. 2. 3. Изучение вирулицидного действия СКна вирус простого герпеса-1 — чувствительный (АЦВ-S) и резистентный (АЦВ-R) к ацикловиру
    • 5. 3. Исследование действия селекартена на вирус гепатита С
    • 5. 3. 1. Изучение цитотоксического действия СК на вирус гепатита С
    • 5. 3. 2. Изучение действия СКна вирус гепатита С
    • 5. 3. 3. Изучение вирулицидного действия СК на вирус гепатита С
    • 5. 4. Исследование действия селекартена на вирус иммунодефицита человека
    • 5. 4. 1. Изучение цитотоксического действия СК на лимфобластоидных клетках человека, зараженных ВИЧ
    • 5. 4. 2. Изучение действия СК на ВИЧ
    • 5. 4. 3. Изучение вирулицидного действия СК в отношении
  • ГЛАВА VI. Исследование общетоксического действия селекартена
    • 6. 1. Изучение токсичности СК при однократном введении лабораторным животным
    • 6. 2. Изучение токсичности СК в условиях 3-месячного хронического эксперимента на крысах
    • 6. 3. Исследование токсичности СК в условиях 1-месячного хронического эксперимента на собаках
  • ГЛАВА VII. Исследование специфических видов токсичности селекартена
    • 7. 1. Изучение мутагенности СК
      • 7. 1. 1. Изучение мутагенности СК на микроорганизмах в тесте Эймса
      • 7. 1. 2. Изучение влияния СК на индукцию доминантных летальных мутаций в зародышевых клетках мышей
      • 7. 1. 3. Исследование цитогенетической активности СК методом учета хромосомных аберраций в клетках костного мозга мышей
      • 7. 1. 4. Изучение влияния СК на систему репарации ДНК в SOS-хромотесте
    • 7. 2. Исследование эмбриотоксических и тератогенных свойств
    • 7. 3. Изучение влияния СК на репродуктивную функцию крыс
    • 7. 4. Исследование аллергизирующих свойств СК
      • 7. 4. 1. Исследование анафилактогенной активности СК
      • 7. 4. 2. Реакция ГЗТ на морских свинках
      • 7. 4. 3. Исследование влияния СК на массу и клеточностъ подколенного лимфоузла у мышей

Фармакологические свойства и токсикологическая характеристика комплексного растительного препарата селекартен (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Характерной чертой конца XX и начала XXI века является существенный рост острых и хронических инфекционных заболеваний бактериальной, грибковой, протозойной и вирусной природы. Возвращаются заболевания, которые были широко распространены в XIX столетии и почти исчезли в XX веке, такие как, туберкулез, малярия, дифтерия и другие. Появились новые вирусные заболевания, типичным примером которых является, ВИЧ-инфекция. Наблюдается рост инфекционных заболеваний различной этиологии, возбудителями которых служат условно-патогенные или оппортунистические микробы, обладающие атипичными биологическими свойствами и множественной устойчивостью к антибиотикам. Возникновение этих заболеваний связано также со снижением иммунореактивности населения. На фоне ослабления функций иммунной системы применение даже высокоэффективных антибиотиков последнего поколения не всегда дает хороший клинический эффект.

Несмотря на сравнительно большой спектр используемых в клинической практике при лечении внутренних и инфекционных заболеваний индукторов интерферонов и препаратов, обладающих иммунотропным действием (амиксин, кагоцел, рибомунил, тактивин, тимактид, миелопид, альфа-глутамил-триптофан, пидотимод, стемокин, интерлейкин-1бета, интерлейкин-2, интерферон альфа, кипферон, интерферон альфа-2, интерферон бета-1а, аффинолейкин и т. д.), поиск лекарственных средств, обладающих одновременно иммунотропным, антимикробным и противовирусным действием, остается актуальной проблемой.

В последние годы пристальное внимание исследователей привлекает изучение роли микроэлементов и витаминов в функционировании иммунной системы. Установлено, что витамины А, С, В12, (3-каротин, фолиевая кислота, рибофлавин, а также микроэлементы селен, цинк и железо обладают иммуномодулирующими свойствами и их недостаточность приводит к ослаблению иммунитета и повышению инфекционной заболеваемости [157, 169].

Многие из этих веществ обладают антиоксидантными свойствами, что очень важно при лечении ряда таких тяжелых заболеваний человека, как атеросклероз, злокачественные новообразования, аутоиммунные заболевания, а также для профилактики преждевременного старения. К веществам с выраженными иммуномодулирующими и антиоксидантными свойствами относится микроэлемент селен и его производные. Селеносодержащие вещества повышают иммунологическую реактивность, следствием чего является снижение инфекционной заболеваемости [199, 219].

При дефиците селена в организме и сниженной иммунореактивности слабопатогенный вирус Коксаки приобретает высокую вирулентность и приводит к серьезным нарушениям в работе сердечно-сосудистой системывирус гриппа вызывает более тяжелые повреждения легочной тканиу ВИЧ-инфицированных людей начинается быстрое прогрессирование заболевания [246]. Регулярное потребление пищевых продуктов с высоким содержанием селена замедляет старение организма и снижает риск развития злокачественных новообразований [178, 276, 277].

В настоящее время активно разрабатываются лекарственные средства и биологически активные добавки, содержащие селен — незаменимый микроэлемент, обладающий широким спектром биологической активности и целым рядом фармакологических свойств, в том числе высокой антиоксидантной активностью [177, 186, 265]. При этом принципиально важным остается создание новых комплексных лекарственных препаратов, усиливающих положительные эффекты селена и снижающих его нежелательное побочное действие, связанное с проявлением токсичности [83].

Учитывая выше сказанное, актуальным является изучение нового комплексного растительного препарата — селекартен (СК), содержащего селен. В экспериментах на кроликах с острой ишемией сетчатки, вызванной лазерной коагуляцией было показано, что СК обладает антиоксидантным действием, ангио-, нейрои ретинопротекторным свойствами [Швецова Н.Е., 2008]. Под влиянием СК наблюдается усиление компенсаторных механизмов, направленных на восстановление кровообращения в поврежденных тканях при ишемии и дистрофии сетчатки [138].

Вместе с тем, экспериментальное изучение иммунотропных, антимикробных и противовирусных свойств СК, а также его безопасность подробно не изучались, а выявленные эффекты препарата свидетельствует о перспективности его применения в иммунологии, онкологии, реаниматологии, при лечении ряда внутренних, инфекционных и других заболеваний.

Цель и задачи исследования

Целями исследования являются исследования в эксперименте фармакологических свойств и токсичности препарата селекартен для обоснования его клинического изучения и последующего медицинского применения.

Для достижения указанных целей были поставлены следующие задачи:

1. Изучить спектр иммунотропного действия препарата селекартен.

2. Исследовать антимикробные свойства селекартена против ряда возбудителей заболеваний человека — Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Acinetobacter calcoaceticus, Escherichia coli.

3. Изучить противовирусную активность селекартена в отношении вирусов гриппа, А и В, герпеса простого, гепатита С, иммунодефицита человека.

4. Провести доклиническое токсикологическое исследование препарата селекартен.

Научная новизна исследования

1. Впервые изучено иммунотропное действие селекартена. Установлено, что СК повышает устойчивость мышей к смертельной стафилококковой инфекции, стимулирует бактерицидную активность клеток перитонеального экссудата мышей, гуморальный тимусзависимый и клеточный иммунные ответы. Под влиянием СК наблюдается подавление зимозаниндуцированной хемилюминесценции лейкоцитов периферической крови и спленоцитов мышей, подавление люминоли люцигенинзависимых спонтанных и зимозаниндуцированных хемилюминесценций лейкоцитов человека. Установлено, что при совместной инкубации СК с мононуклеарными клетками периферической крови наблюдается повышение клеточной гибели, подавление пролиферации лимфоцитов периферической крови человека и повышение продукции ФНО-а мононуклеарными клетками периферической крови человека.

2. При изучении антимикробной активности селекартена in vitro впервые установлено, что препарат обладает ингибирующим действием на Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Acinetobacter calcoaceticus, Escherichia coli.

3. Впервые также установлено, что селекартен обладает противовирусным и вирулицидным действием в отношении вирусов гриппа А/Н5, А/НЗ и В. Показано, что препарат оказывает защитное действие при экспериментальной гриппозной пневмонии у мышей, вызванной вирусом гриппа А/Н5. Впервые выявлена противовирусная и вирулицидная активность СК при действии на вирусы простого герпеса 1-го типа, гепатита С и иммунодефицита человека-1.

4. При доклиническом токсикологическом изучении селекартена, установлено, что СК является малотоксичным препаратом и хорошо переносится при длительном назначении, не обладает мутагенностью, не оказывает аллергизирующего действия и иммунотоксичности, проявляет эмбриотоксичность, в связи, с чем беременность следует считать противопоказанием к назначению СК.

Практическая значимость научной работы

В результате проведенных исследований обоснована перспективность клинического изучения селекартена в иммунологии, онкологии, реаниматологии, при лечении ряда внутренних и инфекционных заболеваний, в качестве лекарственного средства системного действия, обладающего иммуномодулирующим, антимикробным и противовирусным свойствами. Определены оптимальные дозы для назначения селекартена и доказана возможность его длительного применения в виде внутримышечных инъекций.

Полученные данные свидетельствуют о перспективности применения использованного подхода для создания новых эффективных комплексных растительных препаратов на основе фармакопейных растений с добавлением биологически активных компонентов растительной или другой природы.

Выводы

1. Комплексный растительный препарат селекартен обладает иммуномодулирующими свойствами, в диапазоне испытанных доз 10−100 мкг/кг стимулирует гуморальный и клеточный иммунитет, повышает фагоцитарную активность, пролиферацию лимфацитов и продукцию ФНО-а мононуклеарными клетками человека.

2. В экспериментах in vitro селекартен в разведениях 1:5−1:20 ингибирует рост Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa и Acinetobacter calcoaceticus.

При профилактическом введении в дозе 1 мкг/кг за 24 часа до заражения мышей летальной дозой Staphylococcus pyogenes селекартен повышает их выживаемость до 75% при 84% гибели в контроле.

3. Селекартен при различных схемах введения (до, во время и после заражения клеточных культур) проявляет выраженную противовирусную активность в отношении патогенных для человека и животных вирусов: гриппа групп, А и В, вирусов гриппа птиц А/Н5, вируса простого герпеса-1 (включая его чувствительный и резистентный к ацикловиру штаммы), вирусов гепатита С и иммунодефицита человека-1.

4. В опытах in vitro эффективные цитотоксические концентрации и разведения селекартена зависят от вида вируса и составляют 80−120 мкг/мл для вирусов гриппа, А и В, 1:800−1:1024 для вируса простого герпеса-1, 1:501:100 для вируса гепатита С и 1:200−1:800 для вируса иммунодефицита человека-1. В испытанных в дозах 1,6, 16,6 и 33 мкг/кг селекартен при вирусной пневмонии увеличивает выживаемость мышей до 60−100% при 100% гибели в контроле.

5. Селекартен является малотоксичным препаратом при однократном парентеральном введении лабораторным животным и хорошо переносится при длительном внутримышечном введении крысам Wistar (3 месяца) и собакам (1 месяц), не оказывает повреждающего действия на основные органы и системы организма подопытных животных и не проявляет местнораздражающего действия.

Селекартен не обладает мутагенностью и ДНК-повреждающим действием, не является потенциальным канцерогеном. В испытанных дозах и схемах введения препарат не проявляет аллергизирующих и иммунотоксических свойств.

При назначении беременным крысам селекартен обладает эмбриотоксичностью, в связи с чем беременность является противопоказанием к назначению препарата.

Заключение

Проведено экспериментальное изучение фармакологических свойств и токсичности оригинального комплексного растительного препаратаселекартен, полученного на основе донника лекарственного (Melilotus officinalis L., семейства бобовых — Fabaceae) с добавлением биологически активных веществ: селена, Р-каротина и фосфолипидов (Патент РФ № 2 294 209 от 27.02.2007).

Программа исследований селекартена предусматривала:

• изучение иммунотропного действия препарата, включающее оценку его влияния на гуморальный и клеточный иммунитет, на устойчивость животных к инфекции, на фагоцитарную активность клеток перитонеального экссудата, на функциональное состояние лейкоцитов и моноцитов периферической крови, а также спленоцитов;

• изучение антимикробного действия селекартена на 4 вида микроорганизмов, наиболее часто вызывающих различные заболевания у человека — синегнойная палочка (Pseudomonas aeruginosa), золотистый стафилококк (Staphylococcus aureus), ацинетобактер (Acinetobacter calcoaceticus) и кишечная палочка (Escherichia coli);

• исследование противовирусного действия селекартена на вирусы гриппа, А и В человека, на вирусы гриппа птиц А/Н5, оценка лечебно-профилактического действия препарата при гриппозной пневмонии животных, а также изучение противовирусного действия препарата на штаммы вируса простого герпеса чувствительного и резистентного к ацикловиру, исследование противовирусного действия селекартена на вирус гепатита С и вирус иммунодефицита человека (ВИЧ);

• изучение общетоксического действия селекартена, включающее изучение его токсичности при однократном введении лабораторным животным, исследование токсичности в условиях хронических экспериментов при назначении в течение 3 месяцев крысам Wistar и 1 месяца собакам;

• исследование специфических видов токсичности препарата в соответствии с современными требованиями к безопасности новых лекарственных препаратов (Национальный стандарт РФ ГОСТ Р 52 379−2005):

— изучение мутагенных свойств и прогноз канцерогенности селекартена (тест Эймса, учет хромосомных аберраций в клетках костного мозга и доминантных летальных мутаций в зародышевых клетках мышей, влияние на систему репарации ДНК в SOS-хромотесте);

— исследование эмбриотоксических и тератогенных свойств селекартена;

— изучение влияния препарата на репродуктивную функцию;

— исследование аллергизирующих свойств селекартена.

Проведенные исследования показали, что при различных схемах введения селекартен в диапазоне испытанных доз 10−100 мкг/кг стимулирует гуморальный иммунный ответ, регистрируемый по образованию АОК в селезенке иммунизированных эритроцитами барана мышей. В диапазоне указанных доз селекартен также стимулирует клеточный иммунитет, который наблюдался по усилению развития у мышей реакции гиперчувствительности замедленного типа. Следует отметить, что стимуляция селекартеном гуморального и клеточного иммунитета проявляет отчетливую дозовую зависимость.

В дозах 1 и 10 мкг/кг селекартен повышает, а в дозе 100 мкг/кг снижает фагоцитарную активность перитонеальных клеток мышей. При исследовании влияния селекартена в опытах in vivo на функциональную активность фагоцитарных клеток селезенки и периферической крови мышей было установлено, что препарат в дозах 10 и 100 мкг/кг подавляет образование перекиси водорода, регистрируемой с помощью индуцируемой люминолзависимой хемилюминесценции.

В опытах in vitro наиболее выраженное ингибирующее действие на образование перекиси водорода и супероксидного аниона СК проявляет в концентрации 100 мкг/мл. Указанные эффекты были зарегистрированы с помощью спонтанной люминолзависимой и зимозаниндуцируемой видов хемилюминесценции. Это свидетельствует о том, что СК проявляет антиоксидантную активность.

В экспериментах in vitro СК в концентрации 1 мкг/мл умеренно повышает пролиферацию лимфоцитов периферической крови человека, в концентрациях 1 и 10 мкг/мл повышает продукцию ФНО-а мононуклеарными клетками человека. В более высокой концентрации — 100 мкг/мл под влиянием СК наблюдается обратная реакция и отмечается подавление пролиферативной активности лимфоцитов, а также угнетение продукции этого цитокина.

При профилактическом подкожном введении за 24 часа до заражения мышей летальной дозой Staphylococcus pyogenes селекартен предотвращает развитие смертельной стафилококковой инфекции у животных. В оптимальной дозе 1 мкг/кг СК повышает выживаемость мышей до 75% при 84% гибели в контроле.

Полученные результаты послужили основанием для проверки антимикробного действия СК на другие виды патогенных микроорганизмов.

При изучении антимикробного действия установлено, что селекартен в разведениях 1:5, 1:10, 1:15, 1:20 физиологическим раствором полностью подавляет рост Staphylococcus aureus и Escherichia coli, а в разведении 1:5 полностью ингибирует рост Pseudomonas aeruginosa и Acinetobacter calcoaceticus.

В связи с выраженными иммуностимулирующими свойствами селекартена большой практический интерес представляло исследование его противовирусного действия на возбудителей различных вирусных заболеваний человека и животных.

На первом этапе исследования противовирусной активности СК было установлено, что цитотоксическая концентрация препарата для вирусов гриппа, А и В в культуре перевиваемых клеток почки спаниеля (МДСК) составляет 120 мкг/мл.

СК в низкой концентрации 1,5 мкг/мл обладает противовирусной активностью в культуре клеток МДСК в отношении вируса гриппа человека, А (А/Калифорния/7/04(НЗК2)) при внесении препарата за 2 ч до инфицирования клеток.

СК в концентрациях 30 и 48 мкг/мл проявляет противовирусную активность в культуре клеток МДСК в отношении вируса гриппа человека, А (А/Калифорния/7/04(НЗШ)) при внесении препарата одновременно с инфицированием клеток и при добавлении препарата в культуру клеток через 30 мин после их инфицирования.

СК в концентрации 60 мкг/мл обладает противовирусной активностью в культуре клеток МДСК в отношении вируса гриппа человека В (В/Гонконг/330/01), причем СК более эффективен при его внесении за 2 часа до инфицирования клеток.

Показано также, что СК в концентрации 80 мкг/мл ингибирует репликацию вирусов гриппа А/Н5 (А/утка/Приморье/2633/01(Н5№), А/утка/Приморье/2621/01 (Н5Ы2) и А/утка/Алтай/1285/91(Н5Ю)) в культуре клеток МДСК, снижая инфекционный титр вируса на 2,0−3,0 ^ ТЦИД5о/мл

При этом 50% ингибирующая концентрация (ИК5о) СК для данных вирусов гриппа соответственно составляет 12,0 14,1, 17,5 мкг/мл соответственно. В то время как для стандартного лабораторного штамма вируса гриппа АМлсЫ/68(НЗН2) ИК5о СК установлена на уровне 9,8 мкг/мл.

Противовирусное действие СК в концентрациях 15, 30 и 60 мкг/мл на вирусы гриппа А/(Н5№) и А/(Н5Ы2) в культуре клеток МДСК проявляется при внесении препарата за 2 и 0,5 ч до инфицирования, одновременно с инфицированием и через 0,5 ч после инфицирования. Наибольший противовирусный эффект регистрируется при внесении СК за 2 часа до инфицирования и снижается в зависимости от уменьшения времени контакта препарата с клетками МДСК.

Эксперименты на куриных эмбрионах, зараженных вирусом гриппа А/(Н5Ш), подтвердили выраженное противовирусное действие селекартена. Препарат в концентрации 120 мкг/мл оказывает существенное влияние на репликацию данного штамма вируса гриппа и проявляет вирулицидное действие.

Инфекционный титр вируса при одновременном введении препарата в концентрации 120 мкг/мл и вируса в куриные эмбрионы под влиянием СК снижается на 3,5 ^ ЭИД50/ОД мл.

При других схемах применения СК в концентрации 100 мкг/мл отмечалось снижение инфекционного титра вируса гриппа А/(Н5№) в куриных эмбрионах на 4,0−6,25 ^ ЭИД50/ОД мл. При увеличении концентрации СК до 120 мкг/мл отмечалось более выраженное снижение инфекционного титра вируса гриппа А/(Н5№) в куриных эмбрионах на 6,25 ЭИД50/0,1 мл.

Установлено также, что СК в концентрации 120 мкг/мл оказывает вирулицидное действие в отношении вирусов гриппа А/(НЗЫ2) и В/Гонконг/330/01 при инкубировании в течение 1 ч и 24 ч в культуре клеток МДСК. Инкубирование в течение 1 ч сопровождается снижением титра вируса на 4,5 ^ и 5,2 ^ соответственно, в то время как после 24 часового инкубирования ВГ, А инактивируется полностью, а вирус гриппа В инактивируется на 4,5

В экспериментах на мышах при профилактической схеме введения селекартена в дозах 1,6, 16,6 и 33 мкг/кг за 72, 48, 24, 1 час до инфицирования препарат оказывает выраженное защитное действие при экспериментальной пневмонии, вызванной вирусом гриппа А/Н5. В условиях опыта в испытанных дозах СК увеличивал выживаемость инфицированных мышей до 60−100%.

При лечебной схеме применения СК в дозах 16,6 и 33 мкг/кг при однократном пероральном назначении через 24, 48, 72 часа после инфицирования мышей вирусом гриппа А/Н5 для моделирования гриппозной пневмонии у мышей выживаемость животных в среднем составляла 60% при 100% гибели в контроле. Следует отметить, что при назначении СК с лечебной целью в испытанных дозах 16,6 и 33 мкг/кг у выживших после гриппозной пневмонии мышей в легких отмечались лишь единичные мелкоочаговые пораженные участки.

При изучении действия СК на вирус простого герпеса-1 установлено, что величине 50% цитотоксической дозы (ЦД50) селекартена для культуры клеток Vero соответствует разведение препарата 1:80. Последующие разведения СК практически не оказывали влияния на вирус при визуальной оценке состояния клеточного монослоя. Чувствительность вируса к селекартену в культуре клеток MRC-5 оказалась выше. Видимые под микроскопом изменения клеточного монослоя выявлялись при использовании препарата в разведениях 1:320−1:640. Нибольшее из разведений 1:640 оказалось для вируса максимально переносимым.

При изучении прямого противогерпетического эффекта селекартена установлено, что максимальное подавление вирусного ЦПЭ (ИД95) достигается в разведениях вплоть до 1:800−1:1024. Средне-эффективное противовирусное действие (ИД50) СК сохранялось при разведении препарата 1:1600.

Установлено также, что под влиянием СК снижается инфекционный титр вируса в разведениях, не обладающих цитотоксическим эффектом. При использовании СК в разведении 1:640 величина инфекционного титра составляет 3,85±0,15 ТЦД50/мл, в контроле — 8,77±0,20 ^ ТЦД50/мл. Снижение инфекционного титра на 4,92 ^ Т1Щ50/мл говорит о выраженной способности СК ингибировать репликацию вируса герпеса.

Это свидетельствует о том, что СК обладает способностью непосредственно инактивировать внеклеточный вирус герпеса простого, то есть препарат обладает выраженным вирулицидным действием. При контакте внеклеточного вируса с СК в разведениях от 1:200 до 1:1600 в течение 15, 30 и 60 минут наблюдается выраженное вирулицидное действие на вирус простого герпеса-1 — чувствительный (АЦВ-8) и резистентный (АЦВ-Я) к ацикловиру.

При изучении противовирусного действия СК в отношении вируса гепатита С в предварительных экспериментах установлено, что препарат обладает умеренной токсичностью на культуру клеток почек эмбриона свиньи (СПЭВ) и ЦД50 соответствует разведению СК 1:50.

Внесенный в культуру СПЭВ за 24 часа до ее инфецирования вирусом гепатита С селекартен в разведениях 1:50 и 1:100 защищает 100% инфицированных клеток от цитопатогенного действия вируса при 100% гибели клеток в необработанных препаратом инфицированных клеткок. В этих условиях продукция вируса инфицированными клетками снижается на 6,1 и 4,1 ^ соответственно.

СК в разведении 1:50 защищает 100% клеток при внесении сразу же после их заражения вирусом гепатита С при 100% гибели в контроле. При этом продукция вируса снижается на 3,0

СК в разведении 1:25 защищает 85% клеток при внесении через 24 ч после заражения клеток при 100% гибели в контроле и снижает продукцию инфекционного вируса на 3,3

Установлено также, что СК обладает выраженными вирулицидными свойствами. СК в разведениях 1:50 и 1:100 полностью инактивирует активность вируса гепатита С в течение 15-, 30- и 45-минутной экспозиции. СК в разведении 1:200 полностью инактивирует активность данного вируса через 45 минут.

Большой практический интерес представляло изучение противовирусного действия СК в отношении вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). В результате проведенных исследований установлено, что СК в дипазоне испытанных разведений 1:10−1:100 оказывает выраженное цитотоксическое действие на зараженные вирусом лимфобластные Т-клетки в культуре, вызывая их гибель. Эффект заметно снижается начиная с разведений 1:200. 50%-ингибирующая концентрация (ИК50) препарата составляет 1:280.

СК в разведениях 1:200, 1:400, 1:800 и 1:1600 обладает противовирусным действием при всех схемах его введения: профилактической — за 24 ч до инфицирования, при одновременном введении СК и вируса, а также при внесении СК в культуру клеток через 24 ч после их заражения.

При профилактическом введении СК снижение уровня антигена вируса в культуральной жидкости более выражено и 90%-эффективная концентрация соответствует разведению препарата 1:400 при его внесении за 24 часа до инфицирования клеток и при одновременном внесении с вирусом иммунодефицита человека. При внесении препарата после инфицирования клеток 50%-ингибирующая концентрация СК соответствует его разведению 1:280.

Экспозиция исходного раствора СК с ВИЧ в течение 60 минут приводит к снижению инфекционного титра вируса на 5,0 lg ТЦЦ50, что соответствует инактивации вируса на 99,999%. При 24-часовой экспозиции СК в разведениях 1:200, 1:400 и 1:800 с вирусом снижается инфекционный титр вируса на 7,0 lg ТЦД50.

Таким образом в результате проведенных исследований установлено, что селекартен обладает противовирусным действием в экспериментах in vitro и in vivo в отношении изученных патогенных для человека и животных вирусов. Эффективность противовирусного действия СК зависит от способа его применения (профилактически до заражения или с лечебной целью), концентрации и длительности экспозиции.

При доклиническом токсикологическом изучении установлено, что при однократном внутримышечном введении мышам линии BALB/c и крысам Wistar селекартен является малотоксичным препаратом. Показатели ЛД50 СК при разведении 1:5 физиологическим раствором составляют 51−66 мл/кг.

При этом не выявлено существенных видовых и половых различий в чувствительности указанных видов животных к токсическому действию препарата.

При изучении токсичности СК при 3-месячном внутримышечном введении крысам в дозах 0,07 и 0,21 мл/кг (10- и 30-кратные высшие суточные дозы для человека) и при 1-месячном внутримышечном введении собакам в дозе 0,07 мл/кг (10-кратная высшая суточная доза для человека) не установлено повреждающего действия препарата на основные органы и системы организма подопытных животных. При патогистологическом исследовании внутренних органов животных и мест введения СК, проведенном после окончания хронических экспериментов, не выявлено патологических изменений и местнораздражающего действия, связанных с токсичностью препарата.

При исследовании мутагенности CK была изучена способность препарата вызывать генные мутации у индикаторных штаммов бактерий в тесте Эймса, вызывать хромосомные аберрации в клетках костного мозга млекопитающих, влиять на количество доминантных леталей в зародышевых клетках мышей и оказывать ДНК-повреждающие действия SOS в хромотесте. При этом установлено, что ни сам препарат, ни его метаболиты в диапазоне испытанных концентраций (от 0,1 до 1000 мкг/чашку Петри) не обладают мутагенными свойствами в тесте Эймса на индикаторных штаммах Salmonella typhimurium ТА 98, ТА 100 и ТА 1537 в условиях метаболической активации фракцией S9 печени крысы.

Селекартен в испытанных дозах 0,07 и 0,7 мл/кг не вызывает хромосомных аберраций в клетках костного мозга и доминантных летальных мутаций у мышей-гибридов Fi (CBAxC57B16). CK в диапазоне испытанных концентраций 5, 2,5, 1,25, 0,6, 0,3, 0,15, 0,07, 0,04, 0,02, 0,01 мг/мл не оказывает ДНК-повреждающего действия в SOS-хромотесте. Следовательно, результаты проведенных исследований свидетельствуют, что CK не обладает мутагенными свойствами и не является потенциальным канцерогеном.

При внутримышечном введении беременным крысам CK (в разведении физиологическим раствором 1:5) в дозе 0,21 мл/кг (30-кратная высшая суточная доза для человека) с 1 по 19 день беременности наблюдалось достоверное по сравнению с контролем замедление прибавки массы тела, уменьшение количество живых плодов, мест имплантации, желтых тел и массы тела эмбрионов, увеличение показателей предимплатационной гибели, задержка оссификации скелета плодов и уменьшение количества родившихся крысят. В связи с этим беременность следует считать противопоказанием для назначения препарата.

При ежедневном внутримышечном введении селекартена в дозе 0,21 мл/кг (при разведении физиологическим раствором 1:5) крысам-самцам

Vistar в течение 10 недель и крысам-самкам в течение 2 недель не установлено влияния препарата на репродуктивную функцию животных.

Селекартен в диапазоне испытанных доз и схемах сенсибилизации не обладает анафилактической активностью, не проявляет аллергизирующего действия в реакции гиперчувствительности замедленного типа у морских свинок и в реакции подколенного лимфоузла у мышей.

Данные, полученные при изучении иммунотропных свойств селекартена свидетельствуют о выраженном стимулирующем действии препарата на гуморальный и клеточный иммунитет.

Подводя итоги экспериментального изучения оригинального комплексного растительного препарата «Селекартен», можно отметить, что он обладает выраженным иммуностимулирующим действием на гуморальный и клеточный иммунитет, проявляет антимикробные и противовирусные свойства.

Селекартен характеризуется низкой токсичностью при однократном введении лабораторным животным, хорошей переносимостью при длительном (внутримышечном 3-месячном введении крысам Vistar и 1-месячном введении собакам), отсутствием токсического повреждения внутренних органов и местнораздражающего действия.

Препарат не обладает мутагенностью и не является потенциальным канцерогеном.

Селекартен при назначении беременным крысам (с 1 по 19 день гистации) проявляет эмбриотоксичность и вызывает аномалии развития у плодов, в связи с чем препарат противопоказан при беременности.

Селекартен в испытанных дозах и схемах введения не обладает аллергизирующим свойствами и иммунотоксичностью.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , М.М. Эффективность применения тиосульфата натрия и эссенциале и коррекция метаболизма фосфолипидов при острой пневмонии: (Клинико-экспериментальное исследование). Автореферат дис.. кандидата медицинских наук. Ереван, 1990 — С. 24.
  2. Г. З., Новицкий Г. К., Легонькова Л. Ф. К вопросу о роли перекисного окисления липидов в патогенезе вирусного гепатита// Вопрос, мед. химии. 1988 — Т. XXXIV, вып. 6 — С. 30−32.
  3. Г. Б., Гаджиева H.A., Гасанов Г. Г., Джафаров А. И., Перелыгин В. В. Селен и зрение. Баку: ЭЛМ, 1972 — С. 13−36.
  4. Г. М., Зейналлы Э. М., Сафаров Ю. И. Об изменениях концентрации селена при заболеваниях гепатобилиарной системы// Врач, дело. 1978 — № 11 — С. 35−37.
  5. А.П., Жаворонков A.A., Рош М.А., Строчкова Л. С. Микроэлементозы человека. М.: Медицина, 1991 — С. 496.
  6. , Е. К. Антиоксиданты в комплексной терапии позднего токсикоза беременности и связанной с этим хронической гипоксии плода/ Айламазян Е.К.// Акушерство и гинекол. 1991 № 3 — С. 30−34.
  7. К.В., Шумилов К. В. Влияние микроэлементов на развитие иммунологических реакций у морских свинок при бруцеллезе. М. Ветеренария, март 1967 — С. 44−3, 38−40.
  8. С.Ф. Влияние селена на некоторые биохимические процессы в организме животных: автореф. дис. канд. биол. наук Витебск, 1967 — С. 19.
  9. В.Л., Скоробогатый М. В., Манасова Е. В. и др.// Биоорганическая химия, 2003 № 3 — С. 290−295.
  10. A.B. Эффективность действия селена на метаболизм микроэлементов и активность некоторых ферментов у цыплят/ Атлавин A.B., Апсите М. Р., Свилане А.Б.// Усвоение пищевых веществ в организме животных. Рига: Зинатне, 1977 — С. 25−33.
  11. В.П., Деянов Н. И., Балуда М. В. и соавт./ Профилактика тромбозов. Саратов, 1992 — С. 176.
  12. В.Д., Дегтярев А.А, Иванников Ю. Г. Качество и эффективность противоэпидемических мероприятий. Л., 1981 — С. 130−131.
  13. Т.Т., Коровкин Б. Ф. Биологическая химия: Учебник. М.: Медицина, 2004 — С. 194.
  14. М.Я. О влиянии хлорофиллина натрия на периферическую кровь у детей.// Автореферат дис. кандидата медицинских наук. Ленинград, 1971.
  15. М.В. Ишемические и реперфузионные повреждения органов (молекулярные механизмы, пути предупреждения и лечения). М.: Медицина, 1989 — С. 368.
  16. Биохимия человека, том № 1./ Р. Марри., Д. Греннер., П. Мейес., В. Рудольф. М.: «МИР», 1993 — С. 204.
  17. H.A., Змызгова A.B., Козлов A.B., Азизова O.A. Влияние гипербарической оксигенации на состояние перекисного окисления липидов и антиоксидантную систему сыворотки крови при вирусном гепатите В// Советская медиц. 1989 — № 4 — С. 93−95.
  18. H.A., Козлов A.B., Змызгова A.B. и др. Причины интенсификации перекисного окисления липидов в сыворотке крови у больных вирусным гепатитом В// Бюллет. экспер. биологии и мед. 1990 — Т. X, № 9 — С. 297−298-
  19. Е.А. Теоретическое обоснование использования ненасыщенных фосфолипидов для восстановления структуры и функции повреждённых биологических мембран /Бородин Е.А., Арчаков А. И., Лопухин Ю.М.// Вестник АМН СССР. 1985 — № 3 — С. 84−90.
  20. Ю.В. Молекулярно-биологические основы и перспективы витаминной профилактики рака// Вопросы онкологии. 1986 — Т. 32, № 11 -С. 35−47.
  21. Ю.В. Бета-каротин фактор здоровья. М., 1995 — С. 27.
  22. Ю.В. Влияние бета-каротина на динамику активности орнитин-декарбоксилазы в атрофической слизистой оболочке и в ткани полипов желудка// Букин Ю. В., Заридзе Д. Г., Драудин-Крыленко В.А. и др.// Вопр. мед. химии. 1992 — № 38 — С. 33−36.
  23. Е .Б. Биохимия липидов и их роль в обмене веществ. -М.: Наука, 1981 С. 23−24.
  24. О.В. Влияние бета-каротина на продукцию интер-лейкина-2 и митогениндуцированную пролиферацию Т-лимфоцитов/ Буюклинская О. В., Коростелев С. А., Потапова A.A. и др.// Вопр. мед. химии. -1992-№ 38-С. 29−31.
  25. А.И., Батурина Н. О., Чучалин B.C., Саратиков A.C. Роль перекисного окисления липидов в механизме пролиферации фибрознойткани печени при экспериментальном хроническом гепатите// Патол. физиол. и эксперим. терапия. 1996 — № 2 — С. 37−39.
  26. Т.А., Стажадзе Л. Л., Коржова В. В. Противоаритмическая активность нового селенопроизводного препарата// Фармакол. и токсикол. 1984 — T. XLVII, № 2 — С. 38−41.
  27. Л.Ф., Харлицкая Е. В., Мирзоян Ж. А. Антиоксидантная активность убихинона-9 и его комбинаций с витамином Е и селенитом натрия при токсическом поражении печени// Фармакол. и токсикол. 1989 — T. LII, № 1-С. 53−56.
  28. Л.Ф., Мирзоян Ж. А. Регуляция антиоксидантами изменений экскреторной функции печени при токсическом гепатите// Эксперим. и клин, фармакол. 1993 — Т. 56, № 5 — С. 50−52.
  29. Ю.А., Арчаков А. И. Перекисное окисление липидов в биомембранах. M.: Наука, 1972 — С. 272.
  30. Ю.А. Роль нарушений свойств липидного слоя мембран в развитии патологических процессов// Патол. физиология и эксперим. терапия. 1989 — № 4 — С. 7−19.
  31. Г. А., Шобухов В. М., Леонтьева H.A., Ясько М.В.// Биоорганическая химия. 1997 — № 1 — С. 906−909.
  32. В.И. Минеральное питание животных/ Георгиевский В. И., Анненков Б. Н., Самохин В. Т. М.: Колос, 1979 — С. 471.
  33. Гепатоцит: Функционально-метаболические свойства// Под ред. Лукьяновой Л. Д. М.: Наука, 1985 — С. 271.
  34. H.A. Нестабильная стенокардия острый коронарный синдром. Некоторые новые факты о патогенезе и их значение для лечения. -Кардиология, 1996 — 11: 4−16.
  35. Ю.И. Регуляция перекисного окисления липидов в биологических мембранах// Биохимия животных и человека. 1978 — Вып.2. — С. 72−84.
  36. Ю.И. Коррекция химического поражения печени// Киев.: «Здоров'я», 1989-С. 168.
  37. Л.Н., Лебедева Е. С. Заключение об использовании композиции фитолон при повреждении легких, вызванных интратрахеальным воздействием токсических агентов.// ВНИИ Пульмонологии. Москва, 1992.
  38. Л.К. Лечебные препараты водорослевого происхождения. Архангельск, 1997 — С. 19.
  39. А.Г. О влиянии каротина на развитие индуцированных опухолей/ Дорогокупля А. Г., Троицкая Е. Г., Адильгиреева О. Х. и др.// Здравоохр. Казахстана, 1978 — Т. 10 — С. 32−34.
  40. И.М. Экологические аспекты использования селена в молочном скотоводстве/ Дунин И. М., Лебенгарц Я.З.// С.-х. биология: реф. журнал. 1997-№ 6-С. 71−81.
  41. В.В. Кормовые добавки в рационах животных: теория и практика/ Дюкарев В. В., Юпочковский А. Г., Дюкар И. В. М.: Агропромиздат, 1985. — С. 279.
  42. В.В. Биологическое значение селена/ Ермаков В. В., Ковальский В. В. М.: Наука, 1974 — С. 325.
  43. В.М., Гайдамович С .Я. Общая и частная вирусология. М. — Медицина, 1982 — С. 520.
  44. А.И. Биоантиокислители в животном организме// Тр. МОИП. Биоантиокислители. -М.: Наука, 1975 Т. 52 — С. 15−29.
  45. А. Н. Корреляционные связи псрекисного окисления ли-пидов, антиоксидантной защиты и микрореологических нарушений в развитии ИБС/ Закилов А.Н.// Терапевтический архив. 1996 — № 9 — С. 37−40.
  46. В.Г. Каротинемия// БМЭ. 1979 — Т. 10 — С. 178.
  47. Ю.А. Свободнорадикальное окисление и антиоксидантная защита при патологии головного мозга./ Зозуля Ю. А., Барабой В. А., Сутковой Д.А.// М.: «Знание-М», 2000 С. 344.
  48. Ю.А., Озерова В. М. Сера и селен микроэлементы против рака. — СПб.: ИГ «Весь», 2005 — С. 128.
  49. Л.А. Использование препаратов из морских водорослей для профилактики и лечения патологических состояний.// Экология человека. -1998-№ 3-С. 27.
  50. А.Г. Клиническое проявление у телят недостаточности селена и меры профилактики/ Зяббаров А. Г., Большаков А.Д.// Ветеринария. -2002 -№ 7 с. 36−37.
  51. В.Н., Никитина Л. П., Анакина Л. В., Соловьева Н. В. Биоселен эффективное средство в лечении сердечно-сосудистых заболеваний// Морской мед. журн. — 1997 — Том. 4 — № 1 — С. 39−43.
  52. В.А. Метаболизм селена при тяжелой черепно-мозговой травме у детей: Дис.. д-ра биол. наук. Санкт-Петербург, 2007 -С. 143.
  53. Л.В., Строчкова Л. С., Истомин А. А. Гипоселенозы// Архив патол. 1990 — Т. 52, № 12 — С. 3−8.
  54. .Д. Минеральные вещества в кормлении животных. -Л.: Агропромиздат, 1985 С. 207.
  55. В.Н. Биологические функции каротиноидов: М., Наука, 1988-С. 240.
  56. С.Н. Основы применения селена в кормлении сельскохозяйственной птицы. М.: ВНИИТЭИСХ, 1981 — С. 61.
  57. А.Н., Никульчева Н. Г. Липиды, липопротеиды и атеросклероз. Питер Пресс, СПб, 1995 С. 304.
  58. Ю.П. Структурно-функциональные аспекты ПОЛ в биологических мембранах// В кн.: Липиды: структура, биосинтез, превращения и функции. М.: Наука, 1977 — С. 80−93.
  59. О.В., Ревин В. В., Федин М. Н. Анализ фосфолипидов в спинном мозге кроликов при экспериментальном аллергическом энцефаломиелите. Медицинская газета Здоровье Украины, № 92, апрель 2004.
  60. А.И. Биохимия животных. Киев: Высшая школа, 1980 -С. 432.
  61. К.Н., Солопаева И. М., Перетягин С. П. Влияние озона на состояние печени при экспериментальном хроническом гепатите// Бюллет. Эксперим. Биологии и медицин. 1996 — Т. 122, № 8 — С. 238−240.
  62. Е.М. Липиды клеточных мембран.: Наука, 1981 С. 339.
  63. .Л. Эффективность использования морских водорослей в медицине.// Эффективность использования морских водорослей в медицине -Сборник тезисов докладов на конференции. Архангельск, 1995 С. 22.
  64. С.П. Разработка технологии получения и фармако-токсикологические исследования бета-каротина: Дис.. д-ра биол. наук. -Краснодар, 2003 С. 346.
  65. А.Н., Коган А. Х., Королев В. В. и др. Свободнорадикальное окисление липидов в патогенезе инфаркта миокарда и лечебно-профилактическая роль антиоксидантов селенита натрия и его комбинации с витамином Е// Кардиология. — 1978 — № 2, С. 115−118.
  66. А.Н., Краснюк И. И., Ефременко O.A. Определение селена в крови и органах крыс при экспериментальном инфаркте миокарда кинетическим методом// Фармация. 1985 — № 1 — С. 25−29.
  67. A.B. Микроэлементы в онкологии/ Кудрин A.B., Скальный A.B.// Микроэлементы в медицине. 2001 — № 2 — С. 31−39.
  68. Л.А. Селен в кормлении животных и предупреждение его недостаточности// Сел. хоз-во за рубежом. 1974 — № 1 — С. 14−16.
  69. , Г. П. Клиническое значение селенодефецита у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями самарского региона и его коррекции препаратом «Селена»/ Кузнецов Г. П., Лебедев П.Л.// Эксперим. и клинич. фармакология. 1995 — Т. 58 — № 5 — С. 26−28.
  70. С. Соединения микроэлементов в кормлении птицы/ Кузнецов С., Кузнецов А.// Птицеводство. 2001 — № 2 — С. 29−34.
  71. Е., Гундерман К. Ж., Шнайдер Е. «Эссенциальные» фосфолипиды в гепатологии.// Терапевтич. арх. 1994 — 66(2) — С. 66−72.
  72. Н.И. Использование микродобавок для повышения продуктивности жвачных животных. Л.: Агропромиздат, 1990 — С. 96.
  73. П.А. Селенодефицит у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями и его коррекция препаратом «Селена»// Патол. физиолог, и эксперим. терапия. 1996 — № 3 — С. 5−7.
  74. .И. Изменение активности изоферментов лактатдегидрогеназы сыворотки крови у крыс при фармакотерапии токсического гепатита препаратами селена и тиазолидина// Фармакол. и токсикол. 1972 — Т. XXXV — № 2 — С. 195−198.
  75. .И., Кудрин А. Н. Влияние селенита натрия, селенофенов 5 и 6, натриевой соли 4-тиазолидинкарбоновой кислоты, витамина Вц и гидрокортизона на антитоксическую функцию печени// Фармакол. и токсикол. 1973 — Т. XXXVI — № 3 — С. 327−329.
  76. A.C., Матюшин Б. Н. Роль реакций перекисного окисления липидов при болезнях печени// Цирроз печени (клиника, диагностика, лечение) (сборник науч. трудов) под ред. акад. А. С. Логинова. Москва, 1990 -С. 5−9.
  77. Ю.М., Арчаков А. Н., Коган Э. М. и др. Холестериноз. М.: Медицина, 1983 — С. 42−90.
  78. Е.В., Козловский И. В. Антиоксидантная система эритроцитов при хронических заболеваниях печени// Тер.архив. 1989 — Т. 61 — № 9 — С. 115−118.
  79. Э.Ш., Курбанов С. Б., Мишиев Р. Д., Шахтахтинский Т. Н. Гетероциклические физиологически активные селеноорганические соединения// Материалы третьей научной конференции «Селен в биологии». -1981-С. 178−180.
  80. А.М. Клиническая картина при остром и хроническом отравлении селеном //Труды института экспериментальной медицины. -Свердловск, 1968-С. 103.
  81. Х.М. Простагландины// Усп. физиол. наук. 1970 — Т. 1 -№ 4-С. 98−125.
  82. .Н., Ткачев В. Д. Определение пероксидации липидов в биоптате печени (методика и клиническое значение)// Цирроз печени (клиника, диагностика, лечение) (сборник науч. трудов) под ред. акад. Логинова A.C. Москва, 1990 — С. 9−13.
  83. Методические рекомендации «Определение чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам», МУК 4.2.1890−04. Утверждены и введены в действие Главным государственным санитарным врачом РФ Онищенко Г. Г. 04.03.2004.
  84. Методы испытаний дезинфекционных средств для оценки их безопасности и эффективности, без номера, Утв. МЗ РФ, М., 1998.
  85. МЗ РСФСР Приказ № 720 от 31.07.78 «Об улучшении медицинской помощи больным с гнойными хирургическими заболеваниями и усилении мероприятий по борьбе с внутрибольничной инфекцией», Москва, 1978.
  86. МЗ РСФСР «Определение D-потенциально патогенных бактерий -возбудителей внутрибольничных инфекций», Методические рекомендации (с правом переиздания местными органами здравоохранения), Москва, 1986.
  87. МЗ СССР Приказ № 535, Москва, «Об унификации микробиологических (бактериологических) методов исследования, применяемых в клинико-диагностических лабораториях лечебно-профилактических учреждений».
  88. Д.А. Фармакогнозия (учебник). М.: «Медицина», 1991 -С. 560.
  89. С.Ю., Руднов В. А., Галян C.JL, Кадочникова Т. Ю. Эффективность селена и альфа-токоферола в терапии больных с абдоминальным сепсисом// Инфекции в хирургии. М.: Изд. холдинг «Медиа Медика», 2007 — Т. 05, N1.
  90. В.Б. Эффективность использования морских водорослей в медицине.// Эффективность использования морских водорослей в медицине Сборник тезисов докладов на конференции. Архангельск, 1995 — С. 16.
  91. C.B., Кудрин А. Н., Кактурский Л. В. Лечебно-профилактическое влияние селенита натрия на течение экспериментального инфаркта миокарда// Фармакол. и токсикол. 1976 — № 5 — С. 571−574.
  92. Д.Н., Калнина Л. Б., Злобин А. Ю. и др.// Характеристика штаммов вируса иммунодефицита человека, выделенных от ВИЧ-инфицированных лиц на территории СССР// Вопр. вирусологии, 1992 № 1 -С. 24−47.
  93. Д.Н., Носик H.H. ВИЧ-инфекция: профессиональный риск и экстренная профилактика. М. — Издательство НЦССХ им. А. Н. Бакулева РАМН, 2004, С. 55.
  94. A.C., Дрынов И. С., Сергиев В. П. Синдром приобренного иммунодефицита. М., ВИНИТИ, 1987 С. 180.
  95. В.М., Марокко И. Н. Обмен липидов. М.: Изд. МГМСУ, 2006-С. 18−19.
  96. А.Н. Влияние антиоксидантов на перекисное окисление липидов при комбинированном поражении печени// Фармакол. и токсикол. -1983 T. XLVI, № 3 — С. 102−105.
  97. Определение бактерий бактерий Берджи, Т. № 1, 2, -Издательство «Мир», — 1997, под редакцией Хуолта Дж., Грича Н., Смита П. и др. — 9 издание- перевод с английского под редакцией акад. РАН Заварзина Г. А.
  98. З.Г. Значение микроэлементов для достижения высоких спортивных результатов и сохранения здоровья спортсменов/ Орджоникидзе З. Г., Громова O.A., Скальный A.B.// Микроэлементы в медицине. 2001 — № 2 — С. 40−45.
  99. В.Н., Шпектор A.B. О классификации желудочковых нарушений ритма у больных ишемической болезнью сердца (по данным 24-часового мониторирования ЭКГ)// Кардиология. 1988 — № 7 — С. 95−97.
  100. А.И., Кононова Н. С. Сочетанное действие селена и гальванического тока при экспериментальном атеросклерозе// Вопр. курортолог, физиотер. и лечебной физическ. культур. 1989 — № 4 — С.54−56.
  101. К.Д. Онкогенез и витамин А// Вопросы онкологии. -1978-Т. 24-С. 85−92.
  102. К.Д., Лидак М. Ю. Витамины и синтетические ретиноиды в иммунологии и онкологии: Рига. Зинантие, 1984.
  103. O.K. «Медицинская микробиология» под ред. акад. РАМН Покровского В. И. «Серия XXI век». Учебник для ВУЗов, издательство Дом ГЭОТАР-МЕД. Москва, 2002.
  104. Н. Эссенциальные фосфолипиды в терапии заболеваний печени. Медицинская газета Здоровье Украины, № 92, апрель 2004.
  105. В.Г., Громова O.A. Витамины и микроэлементы. М.: «АЛЕВ-В», 2003-С. 514.
  106. Е.Б., Хаблиева Э. М., Хоменко И. Ю. и др. Оксидантно-антиоксидантная система при вирусном гепатите В// Клин. лаб. Диагностика. -1994-№ 4-С. 52−53.
  107. A.B. Фармакодинамика хлорофилла: Автореф. дис.. канд.мед.наук, Владивосток, 1977-С. 18.
  108. A.B., Пасичник В. Г., Мещёрская К. А., Ковалёва H.H. Хлорофилл как незаменимый фактор зоокультуры// Первое всесоюзное совещание по проблемам зоокультуры. Тезисы докладов. Часть вторая. Москва, 1986 С. 236−238.
  109. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ/ Под общей редакцией член-корреспондента РАМН, профессора Хабриева Р. У. 2-изд. перераб. и доп. -М.: ОАО «Мздательство «Медицина», 2005 — С. 832.
  110. Т.О. Укр. биохим. жур. 1981 — 53(2) — С. 44−51.
  111. M.Д. Изучение антиаритмической активности производных фузариновой кислоты и селенорганических соединений, производных гидразина и селенкарбазона: Автореф. дис. канд.мед.наук. Купавна, 1987.
  112. М.Д., Кудрин А. Н. Перспектива поиска антиаритмических средств с противоишемическим эффектом среди селеносодержащих веществ// Фармация. 1992 — T. XLI — № 1 — С. 39−46.
  113. Селен в организме человека./ Тутельян В. А., Княжев В. А., Хотимченко С. А., Голубкина H.A., Кушлинский Н. Е., Соколов Я. А. М., Издательство РАМН, 2002 — С. 219.
  114. JI.B. Иммунофармакология и механизм действия неспецифических противоопухолевых иммуномодуляторов: Дис.. докт. мед.наук. М., 1986 — С. 265−275.
  115. Ю.В., Борисова C.B., Шубина С. И., Ушаков Г. Н., Денисов JI.E. Современные подходы к профилактике рака кожи. Кремлевская медицина, 2000 2: С. 48−51.
  116. Скала JI.3., Сидоренко C.B., Нехорошева А. Г., Резван С. П., Карп
  117. B.П. «Практические аспекты современной клинической микробиологии». -М.: ТОО Лабинформ, 1997.
  118. Н.П., Даник Л. М. Применение препарата селена при лечении экспериментальной дистрофии печени// Врач. дело. 1975 — № 7 — С. 34−36.
  119. Н.П., Высоцкий И. Ю. Гепатозащитный эффект токоферола ацетата и селенсодержащих препаратов при поражении печени тетрациклиновыми антибиотиками// Антибиотики. 1984 — T. XXIX — № 31. C. 223−226.
  120. Н.П. Клиническая фармакология и эффективность эссенциале при заболеваниях печени// Эксперим. и клин, фармакол. 1993 -№ 1 — С. 69−75.
  121. A.B., Рудаков И. А. Биоэлементы в медицине. М.: Издательский дом «ОНИКС 21 век»: Мир, 2004 — С. 3.
  122. A.B., Рудаков И. А. Биоэлементы в медицине. М.: Издательский дом «ОНИКС 21 век»: Мир, 2004 — С. 119.
  123. Т. А., Сипиашвили Р. И. Стратегия и тактика комплексной иммунореабилитации с иммунопатологическими состояниями// Int. J. of Immunorehabilitation. 1999 — № 11 — P. 5−12.
  124. Н.М. Исследование совместного антиоксидантного действия Р-каротина и витамина, А с а-токоферолом /Н.М. Сторожок, И.В. Кутузова// Хим-фарм. журнал. 1995 — № 12 — С. 37−41.
  125. Дж. Г. Микроэлементы и нейрогуморальная регуляция. Баку, 1980-С. 126.
  126. М.Ф. Потребность свиней в макро- и микроэлементах/ Томмэ М. Ф., Филипович Э.Г.// Животноводство. 1975 — № 12 — С. 36−38.
  127. Ю.И. Распределение селена-75 в организме кур в онтогенезе и при селеновом токсикозе : автореф. дис.канд. биол. наук. -Казань, 1987-С. 22.
  128. В.А., Спиричев В. Б., Суханов Б. П., Кудашева В. А., Микронутриенты в питании здорового и больного человека. М. «Колос», 2002.
  129. Ю.А., Полькина С. И., Некрасов A.A. и др. Лекарственная повязка для открытых ран на основе криопреципитата крахмала с хлорофиллсодержащим бактериостатическим препаратом (МПХ). Санкт-Петербург, 1995. Деп. ГЦМНБ.
  130. И.И. Определение селена в тканях и органах кур/ Цалс И. И., Пеликс Э. Э. // Ветеринария. 1973 — № 8 — С. 109−111.
  131. П.П., Соловьев A.B., Ена Я.М., Сорока В. Р., Ермолин Г. А., Падалка М. Н., Чоботько Г. М., Шехтер И. Е. Содержание церулоплазмина, фибронектина и селена в крови больных острым инфарктом миокарда// Врачебное дело. 1992 — Т. 996 — № 3 — С. 15−17.
  132. Л.Ф., Елисеева C.B. Устраненние действия гистамина на сердце антигистаминными препаратами из класса селенофена// Фармакол. И токсикол. 1966 — № 6 — С. 679−681.
  133. Л.Ф., Кудрин А. Н. Новые высокоактивные антигистаминные органические препараты селена// Фармация. 1971 — № 4 -С. 57−63.
  134. C.B. Тромбоциты при физической нагрузке и индуцированной ишемии миокарда// Кард. 1995 — № 1 — С. 9−11.
  135. Н.Е. Изучение воздействия препарата селекартен на сетчатку: экспериментальное исследование: Дис. .канд. мед. наук. Москва, 2008-С. 204.
  136. Е.П., Антонова Т. В., Барановская В. Б. Значение систем антиоксидантной защиты крови в адаптации к инфекционному процессу при вирусном гепатите В.// Тер архив. 1991 — Т. 63 — № 11 — С. 47−49.
  137. К.В. Влияние микроэлементов на течение бруцеллезной инфекции М., Ветеренария, январь 1967 — С. 44−1, 34−36.
  138. Н.И., Бахтенко Е. Ю. Физиология растений. М.: Гуманитар, изд. центр ВЛАДОС, 2005 — С. 140.
  139. Н.И., Бахтенко Е. Ю. Физиология растений. М.: Гуманитар, изд. центр ВЛАДОС, 2005 — С. 132.
  140. Н.И., Бахтенко Е. Ю. Физиология растений. М.: Гуманитар, изд. центр ВЛАДОС, 2005 — С. 132−135.
  141. Aaseth J., Thomassen Y., Alexander J., et al. Decreased serum selenium in alcoholic cirrhosis// N. Engl. J. Med. Clin. 1980 — Vol. 303 — P. 944−945.
  142. Aaseth J., Alexander J., Thomassen Y., et al. Serum selenium levels in liver diseases// Clin. Biochem. 1982 — Vol. 15, N6 — P. 281−283.
  143. Alexander M., et al. Oral beta-carotene can increase the number of OKT4 + cells in human blood /Alexander M., Newmark H., Miller R.G.// Immunol. -1985-Let 9-P. 221−224.
  144. Allen C.M., Hockin L.J., Paine A.J. The control of glutathione and cytochrome P-450 concentrations of primary cultures of rat hepatocytes// Biochem. Pharmacol. 1981 — Vol. 30, N19 — P. 2739−2742.
  145. Alving C. R. Immunologic aspects of liposomes: presentation and processing of liposomal protein and phospholipid antigens. Biochimica et biophysica acta 1992- 1113(3−4): 307−22.
  146. Anthony Ware J., Coller B.S. (1995) «Platelet morphology, biochemistry, and function», In: Beutler, E., Lichtman, M.A., Coller, B.S. and Kipps, T.J., eds, Williams Hematology, 5th Ed. (McGraw Hilllnc.), 1995 P. 1161−1201.
  147. Arthur J.R. The role of selenium in thyroid hormone metabolism and effects of selenium deficiency on thyroid hormone and iodine metabolism/ Arthur J.R., Nikol F., Beckett G.J.// Biological trace element research. 1992 — N33 — P. 37−42.
  148. Auzepy Ph., Blondeau M., Richard Ch., et al.// Acta cardiol. (Brux.). -1987-Vol. 42, N3-P. 161−166.
  149. Avanzini P., et al. Serum selenium concentrations in patients with newly diagnosed lymphoid malignancies. Haematologica. 1995 Nov-Dec.
  150. Barre-Sinoussi F., Cherman J.C., Rey P., et al. Isolation of a N-lymphotropic retrovirus from a patient at a rist for acquired immune deficiency syndrome (AIDS)// Science. 1983 — Vol. 220 — P. 868−871.
  151. Benavides J.T., Mojica R.F.S. Selenosis occurencia de selenio en rocas, svelos y plantas. Intoxication por en animals y en humanos. Bogota: Publication IT-3, Institute Geografico de Colombia, 1959.
  152. Bendich A. The safety of beta-carotene// Nutritione and Cancer. 1988 -11(4)-P. 207−214.
  153. Bendich A., Olson J. A. Biological actions of carotenoids in mammals. -1988// FASEB J.
  154. Bhaskaram P. Micronutrient malnutrition, infection and immunity: an overview. Nutr Rev. 2002. 60 (5 Pt 2): P. 40−5.
  155. Boone W.T. Colorectal cancer-chemoprevention/ Boone W.T.// J Miss State Med Assoc. 1998.
  156. Buljevac M., et al. Serum selenium concentration in patients with liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma. Acta Med Croatica, 1996.
  157. Burk R.F., Early D.S., Hill K.E., et al. Liver and kidney necrosis in selenium-deficient rats depleted of glutathione. Lab Invest, 1995 Jun.
  158. Caffrey P.B., Frenkel G.D. Selenium compounds prevent the induction of resistence by cisplatin in human ovarian tumor xenografts in vivo. Cancer Chemoth prarmakol 2000 46: 74−8.
  159. Campos-Barros A., Meinhold H., Walzog B., Behne D. Effects of selenium and iodine deficiency on thyroid hormone concentrations in the central nervous system of the rat. Eur J Endocrinol 1997 Mar.
  160. Cantor A.H. The effect of selenium in the hen’s diet on egg production, hatchability, performance of progeny and selenium concentration in eggs/ Cantor A.H., Scott M.L.// Poultry Sci. 1974 — Vol. 63 — P. 1870−1880.
  161. Caroline S. Broome, Francis Mc Ardle, Janet A.M. Kyle, et al. An increase in selenium intake improves immune function and poliovirus handling in adults with marginal selenium status. 2004- 80: 154−62.
  162. Carpenter C.C.J., Fischl M.A., Hammer S.M., et al. Antiretroviral therapy for HIV infection in 1997. JAMA. 1997 — Vol. 227 — P. 1962−1969.
  163. Casaril M., Stanzial A.M., Gabrielli G.B., et al. Serum selenium in liver cirrhosis: correlation with markers of fibrosis// Clin. Chim. Acta. 1989 — Vol. 182 -P. 221−228.
  164. Cerhata D., Madaric A., Ginter E. Antioxidant status in vegetarians and nonvegetarians in Bratislava. 1998 — N10 — P. 1913−1920.
  165. Chandra R.K. Nutrition and the immune system from birth to old age. Eur J Clin Nutr. 2002 56 Suppl 3: P. 73−6.
  166. Constans J., Delmas-Beauvieux M.C., Sergeant C., et al. One-year antioxidant supplementation with beta-carotene or selenium for patients infected with human immunodeficiency virus: a pilot study. Clin Infect Dis. 1996- 23: 654−6.
  167. Contempre B., Le Moine O., Dumont J.E., Denef J-F. & Many M.C. Selenium deficiency and thyroid fibrosis. A key role for macrophages and TGF-a. Mol. Cell. Enyzmol. 1996- 124: 7−15.
  168. Coursin D., et al. Pulmonary effect of short term selenium deficiency. Thorax, 1996 May.
  169. Crary E.J., McCarty M.F. Potential clinical applications for high-dose nutritional antioxidants. Med Hypotheses, 1984 Jan, 13−1, 77−98.
  170. De Clercq E., Descamps J., Verheist G., et al.// J. Infect. Dis., 1980 -Vol. 141-P. 563−573.
  171. Doelman C.J., Bast A. Oxygen radicals in lung pathology. Free Radic Biol Med, 1990- 9:5, 381−400.
  172. Dolph L. Hatfield, Maria J., Berry and Vadim N. Gladyshev (Eds) Selenium, Second Edition. Its Molecular Biology and Role in Human Health. -Springer US, 2006.
  173. Duchateau J. Immunosenescence and the lung. Rev Mai Respir. 2003. 20 (5 Pt 1): 735−41.
  174. Duthie Gerry G. Antioxidant vitamins, free radicals and coronary heart disease// Brit. Food J. 1990. — 92, N8 — P. 32−36.
  175. Effects on Cell Membranes and Transport of Cholesterol/Ed. by Archakov A. I., Gundermann R.J. Bingen-Rein: wbn-Verlag, 1989 — P. 15−24.
  176. Flatt A., Pearce N., Thomson C.D., Sears M.R., Robinson M.F., Beasley R.: Reduced selenium in asthmatic subjects in New Zealand. Thorax, 1990 Feb- 45:2, 95−9.
  177. L. (1997): Selenium in peroxide metabolism. Med.Klin. 92, 5−7.
  178. Fox J.M. In: Phosphatidylcholine. Peeters (Ed.). Berlin: Springer, 1976−3.7.
  179. Gallegos A., Berggren M., Gasdaska J.R., Powis G. Mechanisms of the regulation of thioredoxin reductase activity in cancer cells by the chemopreventive agent selenium. Jpn J Cancer Res, 1985- 76: 374−377.
  180. Ge K., Xue A., Bac J., Wang S.// Virchowa Arch. Abt. A. 1983 — Bd 401, N1-P. 1−15.
  181. Gladyshev V. N. Selenium in biology and human health: controversies and perspectives//In Selenium: its molecular biology and role in human health/ Hatfield D.L., et all. Kluwer Academic Publishers, Norwell, Mass, 2001 — P. 313 317.
  182. Gramm HJ., Kopf A., Bratter P. The necessity of selenium substitution in total parenteral nutrition and artificial alimentation. J Trace Elem Med Biol, 1995 Mar.
  183. Green Y., Diplock A.T., Bunvan Y., et al.// Nature. 1961 — Vol. 190, N4773-P. 318−325.
  184. Greene L.S. Asthma and oxidant stress: nutritional, environmental, and genetic risk factors. J Am Coll Nutr, 1995 Aug, 14:4, 317−24.
  185. Gruber F.O.// Labor. Aktuell Boehringer Mannheim GmbH. 1988 -N5-P. 8−10.
  186. Guarini P., Stanzial A.M., Olivieri O., et al. Erythrocyte membrane lipids and selenium in post-viral and alcoholic cirrhosis// Clin. Chim. Acta. 1998 -Vol. 270-P. 139−150.
  187. Guide for Care and use of laboratory animals, U.S. Department of Health and Human services, National Institute of Health Publication, 23−93, revised (1985).
  188. Hansen J.C., Deguchi Y. Selenium and fertility in animals and man. Acta Vet Scand, 1996- 37: 1: 19−30.
  189. Hasselmark L., et al. Selenium supplementation in intrinsic asthma. Allergy, 1993- 48(1), 3036.
  190. , W. C. & Hornbostel L. Effects of dietary selenium on mood in healthy men living in a metabolic research unit. Biological Psychiatry, 1996- 39, 121−128.
  191. Hennekens C. H. Current knowledge and future directions for research on antioxidant vitamins in prevention of cancer, cardiovascular and eye diseases// Pure and Appl. Chtm. 1997. Vol. 69, N10 — P. 2141−2144.
  192. Hogan. J. S. Effect of selenium source on selenium status. Journal of dairy science, 1998- 81(8): 2151−8.
  193. Holy A., De Clercq E., Votryba I.// Phosphonylmethyl Ethers of Nucleosides and their Acyclic Analogues/ Ed. J.C. Martin. Washington, 1989, P. 50−71.
  194. Huang K., Yang A. Inhibitory effect of selenium on Cryptosporidium parvum infection in vitro and in vivo. Biol Trace Elem Res. 2002- 90: 261−72.
  195. K. & Ong C.N. Vitamins, selenium, iron, and coronary heart disease risk in Indians, Malays and Chinese in Singapore. J. Epidemiology and Community Health. 1998- 52: 181−185.
  196. James D. Brooks, E. Jeffrey Metter, Daniel W. Chan et al. Plasma selenium level before diagnosis and the risk of prostate cancer development. The journal of urology®. 2001 Dec- 166: 2034−8.
  197. Janz C., Wigand R.// Arch. Virol., Vol. 73 P. 135−143.
  198. Jao S.W., et al. Effect of selenium on 1,2-dimethilhydrazine-induced intestinal cancer in rats. Dis Colon Rectum, 1996 Jun.
  199. Kadrabovc J., Mad’aric A., Kovacikovc Z., Podivensky F., Ginter E., Gazdek F. Selenium status is decreased in patients with intrinsic asthma. Biol Trace Elem Res, 1996 Jun- 52:3, 241−8.
  200. Kambayashi H., Yamashita M., Odake Y., Takada K., Funasaka Y., Ichihashi M. Epidermal changes caused by chronic low-dose UV irradiation induce wrinkle formation in hairless mouse. J Dermatol Sei. 2001, 27 Suppl 1: 19−25.
  201. Kardinaal A.F., et al- Association between toenail selenium and risk of acute myocardial infarction in European men. 1997 — Vol. 51, N4 — P. 391−393.
  202. Kasseroller R. Natriumselenit in der therapie des chronischen lymphodems. Der Allgemeinarzt 1995- 17: 1396−404.
  203. Kauf E., Dawczynski H., Jahreis G., et al. Sodium selenite therapy and thyroid-hormone status in cystic fibrosis and congenital hypothyroidism. Biol Trace Elem Res, 1994- 40: 247−253.
  204. Kiremidjian-Schumacher L. & Roy, M. Selenium and immune function. Z. Ernahrungswiss. 1998- 37: 50−56.
  205. Klimov A.N., Gurevich V.S., Nikiforova A.A., et al. Antioxidative activity of high density lipoproteins in vivo// Atherosclerosis. 1993 — Vol. 100, N1 — P. 1318.
  206. Koehrle J. The trace element selenium and the thyroid gland // Biochimie. 1999. — Vol. 81 (5) — P. 527−533.
  207. Koenig J.S., et al. Antioxidant status in patients on chronic hemodialysis therapy: impact of parenteral selenium supplementation. Wien Klin Wochenschr, 1997 Jan-P. 17, 162.
  208. Kralik A., et al- Influence of zinc and selenium deficiency on parameters relating to thyroid hormone metabolism. Horm Metab Res, 1996 May -P. 164.
  209. Krinski N.I. Carotenoids and Cancer in Animal Models// J. Nutr. 1989 -119-P. 123−126.
  210. Krinski N.I. The biological properties of carotenoids: (Pap) 10th Int. Sump. Carotenoids, Trondheim // Pure and Appl. Chem. 1994 — Vol. 66, N5 — P. 1003−1010.
  211. Krinski N.I. The antioxidant and biological properties of the carotenoids// Ann. NY Acad Sei. 1998 — 854 — P. 443−447.
  212. Kukreja R. Effect of selenium deficiency and its supplementation on DTH response, antibody forming cells and antibody titre/ Kukreja R., Khan A.// Indian J. Exp. Biol. 1998 — Vol. 36, N2 — P. 203−5, 219.
  213. Lanfear J., Fleming J., Wu L., et al. The selenium metabolite selenodiglutathion induces p53 and apoptosis: relevance to the chemopreventive effects of selenium? Cancinogenecis, 1994- 15: 1387−92.
  214. Langkamp-Henken B., Bender B.S., Gardner E.M., et al. Nutritional formula enhanced immune function and reduced days of symptoms of upper respiratory tract infection in seniors. J Am Geriatr Soc. 2004- 52: 3−12.
  215. Lvov D.K., Yamnikova S.S., Fedyarina I.T., Lomakina N.F., et al. Evolution of H4, H5 viruses in natural ecosystems in Northern Eurasia (20 002 002).
  216. Makropoulos W., et al. Selenium deficiency and thyroid function in acute renal failure. Ren Fail, 1997 Jan P. 173.
  217. Maksimovic Z. Selenium research in Serbia, Yugoslavia/ Z. Maksimovic, I. Djlijic// J.Environ.Pathol.Toxicol Oncol, 1998, 0731−8898, Vol. 17, N3−155.
  218. Mathews-Roth M.M. Antitumor activity of beta-carotene, canthaxanthin and phutoene// Onkology. 1982 — 39. — P. 33−37.
  219. Mayer H. Retinoids, a new class of compounds with prophylactic and therapeutic activities in oncology and dermatology/ Mayer H., Bollag W., Hanni R., Ruegg R.//Experientia. 1978 — Vol. 34, N9 — P. 1105−1246.
  220. Miettinen T.A., Alfthan G., Huttunen J.K., et al. Serum selenium concentration related to myocardial infarction and fatty acid content of serum lipids// Br. Med. J. 1983 — Vol. 287 — P. 517−519.
  221. Mihailovic B., Avramovic D.M., et al. Blood and plasma selenium levels and GSH-Px activities in patients with arterial hypertension and chronic heart disease.// J. Environ. Pathol. Toxicol. Oncol. 1998 — N17 — P. 3−4.
  222. Miller K.// N.Z.J. Sci. 1971 — Vol. 14, N2 — P. 354−363.
  223. Misso N.I., Powers K.A., Gillon R.L., et.al. Reduce platelet glutathione peroxidase activity and serum selenium concentration in atopic asthmatic patients.// Clin. Exp. Allergy. 1996 — V. 26 — P. 838−847.
  224. Mitchell J.H., et al- Selenoenzyme expression in thyroid and liver of second generation selenium- and iodine-deficient rats. J Mol Endocrinol, 1996 Jun 178.
  225. Mueche R., Micke O., Berndt-Skorka R., et al. Einsatz von Natriumselenit in der radioonkologie klinische Phase-III-Studie bei der postoperativen RT gynaekologiscger Tumoren Stand 12/2004. Strahlenther Onkol 2005- 17(1): 181.
  226. Nan Bai-Song, Li Chun-Sheng, Chen Li-hua// Chin. Med. J. 1986. -Vol. 99, N12-P. 948−949.
  227. Neve J., Fontaine J., Peretz A., Famaey J.P. Changes in zinc, copper and selenium status during adjuvant-inducted arthritis in rat. Agent Actions, 1988 Aug, 25: 1−2, 146−55.
  228. Nowosad Romunald et al. Oznaczanie Zawartosci selenu we krwi budla mlecznego z terenow Dolnego Sleska.// Med. wet. 1976 — Vol. 32, N11 — P. 675 677.
  229. Oh S.H., et al. Evalution of chemopreventive effect of dietary selenium-rich egg on moese skin tumor induced by 2'-(4-nitrophinoxy)oxirane and 12−0-tetradecanoylphorbol-13-acetate. Carcinogenesis, 1995 Dec.
  230. Oliveri O., et al. Low selenium status in the elderly influences thyroid hormones. Clin Sci (Colch), 1995 Dec.
  231. Olsson U., Lundgren B., Segura-Aguilar., Messing-Eriksson A., Andersson K., Becedas L., Pierre J.W. Effects of selenium deficiency on xenobiotic-metabolizing and other enzymes in rat liver// Int. J. Vit. Nutr. Res, 1993 -Vol. 63-P. 31−37.
  232. Oryszczyn M.P., Godin J., Frette C., et al. Decrease in Selenium Status in Relation to Coal Dust Exposure. American journal of industrial medicine, Sep 1996, Vol. 30, N3 P. 281−284.
  233. Owen J.S., Bruckdorfer K.R., Day R.S., Mcintyre N. Decreased erythrocyte membrane fluidity and altered lipid composition in human liver disease// J. Lipid. Res. 1982 — Vol. 23 — P. 124−132.
  234. Pakdman A. Symptomatic treatment of brain tumor patients with sodium selenite, oxygen, and other supportive measures. Biological trace element research. 1998- 62: 1−6.
  235. Peretz A., Neve J., Vertongen F., Famaey JP., Molle L. Selenium status in relation to clinical variables and corticosteroid treatment in rheumatoid arthritis. J Rheumatol, 1987 Dec, 14−6, 1104−7.
  236. Peto R., et al. Can dietary beta-carotene materially reduce human cancer rates?/ Peto R., Doll R., Buckley J.D., et al.// Nature. 1981 — Vol. 290 — P. 201 208.
  237. Piet A., van den Brandt, Maurice P.A. Zeegers, Peter Bode, R. Alexandra Goldbohm. Toenail Selenium Levels and the Subsequent Risk of Prostate Cancer: A Prospective Cohort Study. Cancer Epidemiology, Btomarkers & Prevention. September 2003- 12: 866−71.
  238. Popovici D.// Rev. roum. Med. Ser. Endocr. 1987 — Vol. 25, N3 — P. 191−196.
  239. Rafferty T.S., McKenzie R., et al. Differential Expression of Selenoproteins by Human Skin Cells and Protection by Selenium from UVB Induced Cell Death. 1998 J Biochem 332: 231−36.
  240. Rannem T., et al. The metabolism of 75Se. selenite in patients with short bowel syndrome. JPEN J Parenter Enteral Nutr, 1996 Nov-Dec.
  241. Rayman M.P. The argument for increasing selenium intake. Proc Nutr Soc.-2002- 61: 203−15.
  242. Riegger Ch.B. Beta-carotene und Krebspriivention// Vitamine, Min-eralst., Spurenelem. 1990 — Vol. 5, N3 — P. 95−102.
  243. Saito Y., Hashimoto T., Sasaki M., Hanaoka S., Sugai K. Effect of selenium deficiency on cardiac function of individuals with severe disabilities under long-term tube feeding// Dev.Med.Child Neurol. 1998 — Vol. 40, N11 — P. 743−748.
  244. Salonen J.T., Salonen R., Penttilla I., et al. Serum fatty acids, apolipoproteins, selenium and vitamins antioxidants and the risk of death from coronary artery disease// Am. J. Cardiol. 1985 — Vol. 56 — P. 226−231.
  245. Salonen J.T., Huttunen J.K.// Ann. Clin. Res. 1986 — Vol. 18, N1 — P.30.35.
  246. Salonen J., Salonen R., Seppanen K., et al.// Atherosclerosis. 1988 -Vol. 70, N1−2-P. 155−160.
  247. Sarisky R.T., Nguyen T.T., Duffy K.E., et al./ Difference in incidence of spontaneous mutations between herpes simplex virus types I and 2.// Antimicrob. Agents and chemother, 2000 Vol. 44, N6 — P. 1524−1529.
  248. Schoene N.W., Morris V.C., Levander O.A.// Fed. Proc. 1984 — Vol. 43, N3-P. 477.
  249. Schjetlein R., Sletnes K.E., Wislff F. A quantitative, semi-automated and computer-assisted test for lupus anticoagulant. Thromb Res, 1993- 69: 239 250.
  250. Schwarz K. Selenium as an integral part of Factor 3 against dietary necrotic liver generation/ K. Schwarz, C.M. Folltz// J. Am. Chem. Soc. 1958 -Vol. 79 — P. 3292.
  251. Scott R., MacPherson A., Yates R.W., Hussain B., Dixon J. The effect of oral selenium supplementation on human sperm motility. Br. J. Urol, 1998- 82:1:76−80.
  252. Shamovski I.L., Varovskaya I.Y. Computer molecular simulation of tocopherol two phospholipid complexes// J. Chin Phys. 1991 — Vol. 88 — P. 26 752 680.
  253. Shamovski I. L., Varovskaya I.Y., Khrapova N.G., et al. Influence of fatti acid composition on the structure and stability of fatti acid complexes with vitamin E.// J. Molec. Struct. 1992 — Vol. 253 — P. 149−159.
  254. Shaw R., Woodman K., Crane J., et al. Risk factors for asthma symptoms in Kawerau children. N Z Med J. 1994- 107: 387−91.
  255. Shedlofsky S.I., Bonkowsky H.L., Sinclair P.R., et.al. Iron loading of cultured hepatocytes: Effect of iron on 5-aminolaevulinate synthase is independent of lipid peroxidation// Biochem.J. 1983 — Vol. 212, N2 — P. 321−330.
  256. Singh Vishwan. Roles of antioxidant vitamins and beta-carotene in chronic disease prevention: (Pap) 85 th AOCS Annu. Meet, and Expo, Atlanta Ga, May 8−12, 1994// Int. News. Fats, Oils and Relat Mater. 1994 V. 5, N4 — P. 487.
  257. Stoffel W. Structural and functional aspects of phospholipids molecules In: Phosphotidyl choline: Effects on cell membranes and transport of cholesterol. Wbn. Press, Bingen/Rhine, 1989 P. 15−24.
  258. Stone J. Reduced selenium status of patients with asthma/ J. Stone, L.J. Hinks, R. Beasley et al.// Clin Sci (Lond). 1989 — Vol. 77, N5 — P. 495−500.
  259. Tappel A., Caldwell K. Acceleration of sulfhydryl oxidations by selenocystine// Abstracts of 1st Internat. Symp. (Oregon State University). 1966 -P. 345.
  260. Tara M. Vogt, Regina G. Ziegler, Barry I. Graubard, et al. Serum selenium and risk of prostate cancer in U.S. blacks and whites. Int J Cancer, 2003- 103: 664−70.
  261. Terada A. et al. Selenium administration to a ten-year-old patient receiving long-term total parenteral nutrition (TPN)-changes in selenium concentration in the blood and hair. J Trace Elem Med Biol, 1996 Apr P. 215.
  262. Thiele B., Ghyczy M., Lunow C., et al.: Influence of phospholipid liposomes (PLL) on UVB-induced erythema formation. Arch Dermatol Res, 1993- 285(7): 428−431.
  263. Thomson C.D., et al. An evaluation of urinary measures of iodine and selenium status. J Trace Elem Med Biol, 1996 Dec.
  264. Thruluvath P.J., Triger D.R. Selenium in chronic liver disease// J.Hepatol. 1992 — Vol. 14 — P. 176−182.
  265. To Y., et al. Selenium deficiency associated with cardiac dysfunction in three patients with chronic respiratory failure. Nippon Kyobu Shikkan Gakkai Zasshi, 1996 Dec.
  266. Toufektsian M.C., Boucher F., Pucheu S., Tanguy S., Ribiuot C., Sanou D., Tresallet N., de Leiris J. Effects of selenium deficiency on the response of cardiac tissue to ischemia and reperfusion// Toxicology. 20O0 — Vol. 148, N.2−3 -P. 125−132.
  267. Vitoux D., et al. Selenium, glutathione peroxidase, peroxides and platelet functions. Ann Biol Clin, Paris, 1996.
  268. Wassal S.R., Wang L., McCabe R.C., Ehringer W.D., Stillwell W. Deuterium NMRstudy of the interaction of alpha-tocopherol with a phospholipid model membrane. Biochemistry, 1986- 25: 319−326.
  269. Wassal S.R., Yang R.C., Wand L., Pholps T.M. Magnetic Resonanse studies of the Structural Role of vitamin E in Phospholipid Model Membranes// Bull. Magnetic Resonanse. 1990 — Vol. 12, N1 — P. 127−134.
  270. Wayland M., Gilchrist H.G., Marchant T., et al. Immune function, stress response, and body condition in arctic-breeding common eiders in relation to cadmium, mercury, and selenium concentrations. Environ Res, 2002- 90 P. 47−60.
  271. Whanger P.D. Selenium and its relationship to cancer: an update dagger. Br J Nutr. 2004- 91:11−29.
  272. WHO Manual on animal influenza. Diagnosis and surveillance, Sapporo, Japan, 2004.
  273. Wilke B.C. Trace elements balance in treated phenylketonuria children. Consequences of selenium deficiency on lipid peroxidation/ Wilke B.C., Vidailhet M., Richard M.J., et al.// Arch Latinoam Nutr. 1993 — Vol. 43, N2 — P. 119−22.
  274. Winnefeld K., et al. Selenium in serum and whole blood in patients with surgical interventions. Biol Trace Elem Res, 1995 Nov P. 230.
  275. Wu A.S.H. Specific effect of selenium deficiency on rat sperm/ Wu A.S.H., Oldfield J.E., et al.// Biol. Reprod. 1979 — Vol. 20 — P. 793.
  276. Ya-Jun Hu, Yan Chen, Yong-Qiang Zhang, et al. The protective role of selenium on the toxicity of cisplatin-contained chemotherapy regimen in cancer patients. Biological trace element research, 1997- 56: P. 331−40.
  277. Yagi M., et al. Four cases of selenium deficiency in postoperative long-term enteral nutrition. Nutrition, 1996 Jan.
  278. Yamamoto Y. Role of active oxygen species and antioxidants in photoaging. Journal of dermatologycal science. 2001- 27(1), P. 1−4.
  279. Yang F., Lin Z., Li S., et al.// Acta biol. Exp. Sinica. 1987 — Vol. 20, N4-P. 473−485.
  280. Yu S., Zhu Y., Li W. Protective role of selenium against hepatitis B virus and primary liver cancer in Qidong. Biol Trace Elem Res, 1997.
  281. Yu Ming-Whei, Horng Ing-Sheng, Hsu Kuang-Hung, et al. Plasma selenium levels and risk of hepatocellular carcinoma among men with chronic hepatitis virus infection// Am. J. of Epidemiol. 1999 — Vol. 150, N4 — P. 367−374.
  282. Zazzo J.F., Chalas J., Lafont A., et al. Is nonobstructive cardiomyopathy in AIDS a selenium deficiency-related disease? J Parenter Enteral Nutr, 1988 Vol. 12-P. 537−538.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?