Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Метаболические изменения при токсическом поражении печени и возможности их коррекции (экспериментальное исследование)

Диссертация: Метаболические изменения при токсическом поражении печени и возможности их коррекции (экспериментальное исследование)
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Проведенный анализ жирнокислотного состава изучаемых масел показал, что масла кукурузы и подсолнечника из насыщенных жирных кислот содержат пальмитиновую и стеариновую кислоты. Причем пальмитиновой кислоты больше, чем стеариновой. Из ненасыщенных жирных кислот в данных маслах были обнаружены в наибольшем количестве олеиновая и линолевая кислоты. В среднем содержание линолевой кислоты было в 2… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ
  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ТОКСИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ И МЕТОДЫ ЕГО ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ
    • 1. 1. Общие представления о механизмах гепатотоксического действия химических веществ
    • 1. 2. Характеристика физико-химических свойств четыреххлористого углерода. Механизм его гепатотоксичности. Влияние СС14 на протекание обменных процессов в организме
    • 1. 3. Токсическое воздействие четыреххлористого углерода на другие органы пищеварительной системы
    • 1. 4. Гепатопротекторы в фармакотерапии заболеваний печени
  • 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В СОБСТВЕННЫХ ИСС Л ЕДОВ АНИЯХ
    • 2. 1. Характеристика экспериментальных животных
    • 2. 2. Методика создания модели токсического поражения печени
      • 2. 2. 1. Эвтаназия подопытных животных и забор биоматериала для биохимических и патоморфологических исследований
    • 2. 3. Патогистологическое исследование печени крыс
    • 2. 4. Биохимические методы исследования
      • 2. 4. 1. Определение концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови методом Ендрассика-Грофа
      • 2. 4. 2. Определение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке крови унифицированным методом Райтмана-Френкеля
      • 2. 4. 3. Определение активности аспартатаминотрансферазы (ACT) в сыворотке крови унифицированным методом Райтмана-Френкеля
      • 2. 4. 4. Определение активности у-глутамилтранспептидазы (у-ГТП) в сыворотке крови унифицированным колориметрическим методом
      • 2. 4. 5. Определение активности щелочной фосфатазы (ЩФ) в сыворотке крови унифицированным методом
      • 2. 4. 6. Определение содержания общего белка в сыворотке крови
      • 2. 4. 7. Определение содержания альбумина в сыворотке крови
      • 2. 4. 8. Определение белковых фракций сыворотки крови турбидиметрическим методом Олла и Маккорда в модификации С.А. Карпюка
      • 2. 4. 9. Определение содержания общего холестерина (ОХС) в сыворотке крови энзиматическим колориметрическим методом
      • 2. 4. 10. Определение содержания холестерина липопротеидов высокой плотности (ХС ЛПВП) в сыворотке крови энзиматическим колориметрическим методом
      • 2. 4. 11. Определение содержания триацилглицеринов в сыворотке крови энзиматическим колориметрическим методом
      • 2. 4. 12. Определение концентрации ХС ЛПОНП и ХС ЛПНП в сыворотке крови расчетным методом
      • 2. 4. 13. Определение содержания эфиров холестерина (ЭХС) и неэтерифицированного холестерина (НЭХС) в сыворотке крови
      • 2. 4. 14. Использование коэффициентов атерогенности для оценки патологии липидного обмена в условиях токсического поражения печени
      • 2. 4. 15. Определение содержания ТБК-реактивных продуктов (ТБК-РП) в сыворотке крови
      • 2. 4. 16. Определение активности супероксиддисмутазы (СОД) в гемолизате эритроцитов
      • 2. 4. 17. Определение активности каталазы в гемолизате эритроцитов
      • 2. 4. 18. Определение содержания гемоглобина (НЬ) в гемолизате эритроцитов гемиглобинцианидным методом
      • 2. 4. 19. Методы определения активности пищеварительных ферментов в гомогенатах слизистой оболочки желудка и ткани поджелудочной железы
      • 2. 4. 20. Определение активности пепсина в гомогенатах слизистой оболочки желудка экспресс — методом Н.П. Пятницкого
      • 2. 4. 21. Определение активности трипсина в гомогенатах поджелудочной железы методом Эрлангера — Шатерникова
      • 2. 4. 22. Определение активности химотрипсина в гомогенатах поджелудочной железы
    • 2. 5. Методы извлечения и изучения химических свойств липидов из продуктов растительного происхождения с предполагаемыми гепатопротективными свойствами
      • 2. 5. 1. Определение йодного числа в липидных экстрактах
      • 2. 5. 2. Определение массовой доли неомыляемых липидов в экстрактах
      • 2. 5. 3. Определение жирнокислотного состава липидных экстрактов методом газожидкостной хроматографии (ГЖХ)
    • 2. 6. Модельные системы перекисного окисления липидов, применяемые для оценки антиоксидантной активности исследуемых продуктов растительного происхождения в опытах in vitro
      • 2. 6. 1. Приготовление липосом
      • 2. 6. 2. Определение содержания ТБК-РП в суспензии липосом
      • 2. 6. 3. Оценка эффективности антиоксидантного действия исследуемых продуктов растительного происхождения
    • 2. 7. Использование ферментативного липолиза in vitro для оценки метаболической доступности исследуемых продуктов растительного происхождения
    • 2. 8. Исследованные в модельных системах in vitro продукты растительного происхождения
    • 2. 9. Статистические методы исследования
  • 3. ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПЕЧЕНИ И БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ КРОВИ ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ ПРИ МОДЕЛИРОВАНИИ ТОКСИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ, ВЫЗВАННОГО
  • ВВЕДЕНИЕМ ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОГО УГЛЕРОДА
    • 3. 1. Морфологические изменения паренхимы печени, возникающие при введении лабораторным животным тетрахлорметана
    • 3. 2. Маркеры нарушений функции печени и активности патологического процесса

    3.3. Интенсивность протекания процессов свободнорадикального окисления и состояние ферментов антирадикальной защиты крови при остром токсическом поражении печени, вызванном введением четыреххлористого углерода.

    3.4. Особенности изменения параметров липидного обмена у лабораторных животных при остром токсическом поражении печени, вызванном введением четыреххлористого углерода.

    3.5. Влияние интоксикации четыреххлористым углеродом на изменения параметров белкового обмена и активность пищеварительных ферментов в слизистой оболочке желудка и поджелудочной железе.

    4. ИССЛЕДОВАНИЕ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА, АНТИОКСИДАН-ТНЫХ СВОЙСТВ И СПОСОБНОСТИ К ГИДРОЛИЗУ ПРОДУКТОВ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ С ПРЕДПОЛАГАЕМЫМИ ГЕПАТОПРОТЕКТИВНЫМИ СВОЙСТВАМИ.

    4.1 Анализ химического состава продуктов растительного происхождения с предполагаемыми гепатопротективными свойствами.

    4.2 Изучение антиоксидантных свойств исследуемых продуктов растительного происхождения в опытах in vitro.

    4.3 Изучение способности исследуемых продуктов растительного происхождения гидролизоваться под действием липолитических ферментов пищеварительной системы.

    5. КОРРЕКЦИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ, ВОЗНИКАЮЩИХ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ТОКСИЧЕСКОМ ПОРАЖЕНИИ ПЕЧЕНИ, С ПОМОЩЬЮ РАСТИТЕЛЬНЫХ МАСЕЛ И ПРЕПАРАТА ФОСФОГЛИВ.

    5.1. Изменения морфологической картины паренхимы печени крыс под действием изучаемых продуктов.

    5.2. Выраженность гепатопротективных свойств растительных масел и лекарственного препарата фосфоглив в условиях острого токсического поражения печени.

    5.3. Влияние исследуемых растительных масел и лекарственного препарата фосфоглив на интенсивность протекания процессов свободнорадикального окисления и состояние ферментов антирадикальной защиты крови при моделировании острого токсического поражения печени.

    5.4. Влияние исследуемых растительных масел и лекарственного препарата фосфоглив на липидный обмен крыс в условиях острого токсического поражения печени.

    5.5. Влияние исследуемых растительных масел и лекарственного препарата фосфоглив на параметры белкового обмена и образование пищеварительных ферментов у крыс с моделью токсического поражения печени.

Метаболические изменения при токсическом поражении печени и возможности их коррекции (экспериментальное исследование) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность исследования. В настоящее время заболевания, связанные с токсическими поражениями печени, занимают ведущее место среди патологий, вызывающих необратимые нарушения в функционировании всех систем организма. Это связано с тем, что печень является не только органом, в котором протекают центральные звенья обмена белков, липидов и углеводов, но и барьером на пути всех чужеродных веществ, попадающих в организм человека [А.Е.Вермель, 2005; С. А. Белякин и соавт., 2011; М. С. Ларькина и соавт., 2011; И. В. Калинин, Н. А. Петрук, 2011; С. В. Оковитый и соавт., 2012]. Изменение активности печеночных ферментов ведет к снижению детоксикационной функции печени. На этом фоне ряд веществ различной химической природы могут оказывать значительное воздействие на печень и другие органы (например, поджелудочную железу), приводящее к формированию их токсического поражения [Э.Ф.Аглетдинов, А. А. Никоноров, Ф. Х. Камилов, 2009]. В связи с этим проблема изучения молекулярных механизмов регуляции функциональной активности печени и ее метаболической адаптации к воздействию токсических агентов остается важным направлением современной экспериментальной и клинической гепатологии [С.А.Белякин, А. Н. Бобров, С. В. Плюснин, 2011].

В настоящее время для лечения токсических поражений печени широко используются средства растительного происхождения [В.М.Покровский, О. Г. Компаниец, 2008; Л. В. Кравченко и соавт., 2008; М. С. Николаев и соавт., 2012]. Особое место в профилактике и лечении гепатитов занимает использование фосфолипидных концентратов и растительных масел, обогащенных ненасыщенными жирными кислотами и жирорастворимыми витаминами [.Ш.Вгошпи^, Ь. Б^сгерашак, Л. ОоЬЫпэ, 2004; Л. Б. Стрелкова и соавт., 2008; Е. А. Сухосырова, З. К. Никитина, М. Б. Яковлева, 2008; И. В. Шилова и соавт., 2008; В. В. Амосов и соавт., 2009].

Наиболее широкое распространение среди препаратов с гепатопротективными свойствами получили эссенциальные фосфолипиды (ЭФЛ). Механизм их защитного действия связан с восстановлением клеточных мембран гепатоцитов. Помимо структурной функции, ЭФЛ участвуют в процессах молекулярного транспорта, делении и дифференцировке клетки, стимулируют активность различных ферментных систем, обладают антиоксидантным действием, замедляют синтез коллагена и повышают активность коллагеназы, что лежит в основе их антифибротического эффекта [О.И.Киселев и соавт., 2006; Н. И. Гейвандова и соавт., 2008; С. С. Соколовская и соавт., 2008; Э. П. Яковенко и соавт., 2011].

Особый интерес представляют гепатопротекторы, получаемые на основе растительного сырья и морских организмов, многие из которых богаты полиненасыщенными жирными кислотами (ПНЖК), которые необходимы для поддержания жидкостности клеточных мембран, участвуют в адаптации организма к окружающей среде, являются эссенциальными факторами пищи животных и человека, обладают разнообразной биологической активностью [У.?.Коо, 2003; y. Harris, С. уоп БсЬаску, 2004; Б.Н.СаМшеН, С.К.А^о, А.М.А1−08а1гш, 2006; Е. А. Абизов, О. Н. Толкачев, 2008; А. В. Самойлова и соавт., 2008; В. В. Цуканов и соавт., 2008; В. М. Махов, 2012].

В литературе описаны механизмы действия ПНЖК семейства оо-З, содержащихся в рыбьем жире (эйкозапентаеновая, докозапентаеновая, докозагексаеновая кислоты), на липидный обмен человека и животных. Большинство авторов пришли к выводу, что регулярный прием рыбьего жира вызывает торможение синтеза триацилглицеринов (ТАГ) в печени, активацию окисления жирных кислот в тканях, снижение уровня холестерина, нормализацию обмена липопротеиновых частиц крови, а также торможение образования свободных радикалов и активных форм кислорода [А.А1Ьеги, Ы. Оитеек, Б. СоШпб, 2005; Н. В. Перова и соавт., 2007; Е. А. Абизов, О. Н. Толкачев, 2008; Ю. В. Перевалова, П. И. Цапок, 2008].

В современной литературе обсуждаются эффекты как широко известных препаратов на основе фосфолипидов и триацилглицеринов (эссенциале, фосфоглив, эссливер, омакор), так и менее известных природных продуктов (льняное масло, пальмовое масло), содержащих в своем составе ПНЖК, жирорастворимые витамины и другие соединения, нормализующие метаболические процессы в печени и восстанавливающие целостность мембран гепатоцитов [Ж.Б.Дашинамжилов и соавт., 2008; С. Н. Жаров, Б. И. Санин, 2009].

Однако, как известные соединения, широко применяющиеся в настоящее время в медицине, так и менее распространенные на российском рынке препараты, изучены не в полной мере. В этой связи представляется актуальным исследование по уточнению биохимических механизмов, лежащих в основе токсического поражения печени веществами различной химической природы, а также поиск и изучение механизма действия новых, наиболее эффективных гепатопротекторов, с выраженными гиполипидемическими, антиоксидантными свойствами.

Цель исследования: изучить особенности изменения липидного и белкового спектров крови, активности пищеварительных протеиназ при токсическом поражении печени у лабораторных животных и разработать возможные пути их коррекции.

В связи с поставленной целью необходимо решить следующие задачи:

1. Дать биохимическую характеристику выраженности цитолитического синдрома, а также патологии белкового и липидного обменов, изменения активности пищеварительных протеиназ, возникающих у экспериментальных животных (крыс) при создании токсического поражения печени, вызванного воздействием четыреххлористого углерода.

2. Провести сравнительное изучение химического состава и физико-химических свойств, различных липофильных продуктов растительного происхождения с известными и предполагаемыми гепатопротективными, гиполипидемическими и антиоксидантными свойствами, используя современные методы количественного анализа.

3. Оценить в искусственно созданных модельных тест-системах in vitro интенсивность гидролиза липидов, входящих в состав исследуемых продуктов под влиянием ферментов слизистой оболочки кишечника, изучить их антиоксидантную и антирадикальную активность.

4. Изучить выраженность гепатопротективных свойств исследуемых растительных продуктов у экспериментальных животных, подвергнутых интоксикации четыреххлористым углеродом.

5. Оценить состояние ферментов антирадикальной защиты, активность процессов перекисного окисления липидов, направленность изменений липидного и белкового спектров сыворотки крови при экспериментальном токсическом поражении печени на фоне приема тестируемых растительных продуктов.

6. Проанализировать изменение активности протеиназ желудочно-кишечного тракта крыс, подвергнутых воздействию четыреххлористого углерода, при введении исследуемых продуктов растительного происхождения.

7. С учетом полученных данных дать рекомендации по эффективному использованию различных продуктов растительного происхождения, обладающих гепатопротективными свойствами, для коррекции метаболических нарушений, возникающих при токсическом поражении печени.

Научная новизна. В рамках представленного исследования впервые проведено сравнительное изучение липидного состава и физико-химических свойств новых и хорошо известных продуктов растительного происхождения (масло черного и грецкого ореха, льняное, подсолнечное, кукурузное, оливковое масла) и гепатопротекторов (фосфоглив, эссенциале, эссливер).

С использованием модельных тест-систем in vitro, дана сравнительная характеристика выраженности про-/антиоксидантных свойств и атакуемости липолитическими пищеварительными ферментами различных растительных масел и гепатопротекторов.

Проведен анализ выраженности нарушений липидного и белкового обменов, а также системы про-/антиоксиданты, активности протеолитических ферментов желудка и поджелудочной железы, изменений морфологической структуры печени, возникающих у экспериментальных животных, при моделировании токсического поражения печени вызванного четыреххлористым углеродом.

Впервые на большом экспериментальном материале с использованием интегральных методов диагностики проведено сравнительное изучение гепатопротективных свойств, антиоксидантной активности и гиполипидемических эффектов исследованных продуктов растительного происхождения на доклиническом этапе с применением модели токсического поражения печени.

Научно-практическая значимость работы. В ходе проведенного исследования изучены растительные масла, обладающие выраженными гепатопротективными свойствами, описан их химический состав и основные метаболические эффекты, что позволяет рекомендовать их для клинических исследований возможности применения в комплексном лечении токсического поражения печени у человека.

Основные положения, выносимые на защиту.

1.

Введение

в организм крыс четыреххлористого углерода вызывает выраженное повреждение мембран гепатоцитов, способствует активации процессов липопероксидации, дисбалансу в работе ферментативного звена антиоксидантной системы организма, снижению образования пищеварительных протеиназ, нарушению метаболизма липидов и белков.

2. Первичный скрининг липофильных продуктов растительного происхождения, основанный на анализе их химического состава, способности гидролизоваться под действием липолитических пищеварительных ферментов и антирадикальной активности в опытах in vitro, является эффективным инструментом для поиска новых гепатопротекторов.

3. Использование льняного масла, масел черного и грецкого орехов, а также препарата фосфоглив для лечения токсического поражения печени в эксперименте способствует снижению интенсивности процессов липопероксидации, нормализации работы ферментов антирадикальной защиты и протеиназ желудка и поджелудочной железы, восстанавливает нарушения липидного и белкового обменов, что позволяет рекомендовать исследуемые продукты для комплексного лечения токсических поражений печени.

Апробация результатов исследования. Материалы диссертации были представлены и обсуждались на III съезде физиологов СНГ (Ялта, Украина, 2011);

XVII Международном конгрессе «Пепатология сегодня» (Москва, 2012) — XVIII Российской гастроэнтерологической неделе (Москва, 2012).

Сведения о практическом использовании результатов исследования.

На основании полученных данных предложены практические рекомендации по использованию результатов исследования в качестве ранних, достоверных диагностических и прогностических тестов для оценки тяжести метаболических нарушений и контроля лечения при остром токсическом поражении печени, а также использованию масел льна, черного и грецкого орехов для комплексного патогенетического лечения больных токсическим поражением печени на кафедре клинической иммунологии, аллергологии и лабораторной диагностики ФГЖ и ППС ГБОУ ВПО КубГМУ Минздрава России (350 063, г. Краснодар, ул. Седина, 4) — на кафедре фармации ГБОУ ВПО КубГМУ Минздрава России (350 063, г. Краснодар, ул. Седина, 4) — в ГБУЗ «Клинический госпиталь для ветеранов войн» Министерства здравоохранения Краснодарского края (350 063, г. Краснодар, ул. Кирова, 9).

Материалы диссертации используются в учебном процессе при чтении лекций, на теоретических и практических занятиях при обучении студентов, клинических интернов, ординаторов и аспирантов на кафедрах ГБОУ ВПО КубГМУ Минздрава России: фундаментальной и клинической биохимии, общей и клинической патофизиологии, клинической иммунологии, аллергологии и лабораторной диагностики ФПК и ППС, фармации. По результатам исследования опубликовано 12 печатных работ, из них 4 в научных изданиях, рекомендованных Высшей аттестационной комиссией при Министерстве образования и науки Российской Федерации.

выводы.

1. У крыс, с моделью острого токсического поражения печени, вызванного воздействием четыреххлористого углерода, наблюдается формирование синдромов цитолиза, внутрипеченочного холестаза, активация процессов перекисного окисления липидов, формирование вторичной дислипидемии и дислипопротеидемии, абсолютной гипопротеинемии, диспротеинемии, а также снижение образования пищеварительных протеаз.

2. Проведенный анализ химического состава изучаемых липофильных продуктов растительного происхождения, с известными и предполагаемыми гепатопротективными свойствами, показал наличие в их составе значительного количества монои полиненасыщенных жирных кислот, жирои водорастворимых витаминов.

3. Изучение интенсивности высвобождения свободных жирных кислот под действием липолитических пищеварительных ферментов, а также особенностей влияния на активность свободнорадикального окисления отобранных для исследования растительных масел и лекарственных препаратов в опытах in vitro показало наибольшую способность к гидролизу и наличие выраженных антиоксидантных свойств у льняного масла, масел черного и грецкого орехов, препарата фосфоглив.

4. Исследуемые масла черного и грецкого орехов, льна, а также препарат фосфоглив проявили выраженные гепатопротективные свойства, регистрируемые на основании изменения морфологической картины печени, снижения активности ряда индикаторных (AJIT, ACT) и экскреторных (у-ГТП, ЩФ) ферментов, а также снижения концентрации билирубина в сыворотке крови крыс. Наиболее выраженный гепатопротективный эффект был обнаружен у препарата фосфоглив и льняного масла.

5. Применение исследуемых липофильных продуктов для лечения животных с моделью острого токсического поражения печени способствовало снижению интенсивности процессов липопероксидации, нормализации работы ферментов антирадикальной защиты, а также характеризовалось тенденцией к восстановлению выработки пищеварительных протеиназ, нормализации протекания липидного, белкового обменов.

6. Использование льняного масла, масел черного и грецкого орехов, а также препарата фосфоглив для комплексного лечения токсического поражения печени является мощным и эффективным патогенетическим фактором в терапии данного состояния.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

В ходе проведенного исследования у лабораторных животных после введения четыреххлористого углерода были обнаружены значительные морфофункцио-нальные изменения в печени и крови. Выраженная гиперферментемия свидетельствовала о повреждении гепатоцитов и проникновении значительного количества ферментов в кровь. Преимущественное увеличение активности АЛТцитоплазматического фермента, в отличие от ACT, имеющего митохондриально-цитоплазматическую локализацию, свидетельствовало о повреждении внешних мембран гепатоцитов под действием ССЦ. Увеличение активности у-ГТП и ЩФ в крови лабораторных животных также указывало на массивный некроз гепатоцитов, возникающий под воздействием на организм крыс четыреххлористого углерода. Однако повышение концентрации билирубина, преимущественно за счет его прямой фракции, на фоне высокой активности у-ГТП и ЩФ указывало не только на формирование синдрома цитолиза у подопытных животных, но и на развитие синдрома внутрипеченочного холестаза, а также позволяло диагностировать паренхиматозный тип желтухи.

Одним из наиболее вероятных механизмов, объясняющих подобные биохимические изменения в крови подопытных животных, является активация процессов перекисного окисления липидов. Это связано с тем, что свободные радикалы, образующиеся под воздействием ССЦ, способствуют повреждению мембран клеток, модуляции апоптоза, развитию окислительного стресса. Согласно полученным данным, при интоксикации тетрахлорметаном, в крови животных наблюдалась активация процессов ПОЛ, регистрируемая по нарастанию концентрации вторичных продуктов липопероксидации, реагирующих с ТБК. Обнаруженное при этом снижение активности СОД и каталазы в крови животных с моделью острого токсического поражения печени, по-видимому, связано с окислительной модификацией функциональных групп ферментов, возникающей под действием избыточного количества АФК и свободных радикалов. Образующиеся при этом конформационные перестройки молекулы фермента, диссоциация белков на субъединицы, а также увеличение скорости их деградации может быть причиной наблюдаемого нами явления.

Изучение параметров липидного обмена в крови лабораторных животных, подвергнутых интоксикации СС14, обнаружили наличие у них выраженной гиперхолестеринемии, которая была связана с увеличением содержания ХС в проатерогенной фракции ЛПНП, при одновременном снижении его содержания в антиатерогенной фракции ЛПВП. На основании полученных биохимических данных у крыс была диагностирована вторичная дислипопротеидемия Па типа по О.З.РгесМскБоп [1967]. Вследствие того, что основная масса эфиров ХС образуется в крови под действием фермента ЛХАТ, то по соотношению ЭХС/НЭХС можно было судить об активности данного фермента. Низкая активность ЛХАТ обуславливает накопление НЭХС в ЛП частицах крови, изменяя их физико-химические свойства. Так, НЭХС, накапливаясь в ЛПВП, значительно снижает их холестеринакцепторные свойства, а также нарушает обмен ЭХС между ЛП частицами, вследствие чего в комплексе ЛПНП+ЛПОНП возрастает относительное содержание НЭХС [Л.Н.Лесникова, 2006]. Данные процессы нарушают «обратный» транспорт ХС, тем самым, задерживая его в организме животного. Снижение концентрации ТАГ в сыворотке крови подопытных животных, по-видимому, связано с блокированием синтеза эндогенных ТАГ в печени, возникающего при введении токсина в организм.

При токсическом воздействии тетрахлорметана на печень крыс, у животных возникала абсолютная гипопротеинемия, вероятно связанная с непосредственным повреждением гепатоцитов свободными радикалами. Увеличение содержания рассматриваемых метаболитов в крови крыс в динамике наблюдения на фоне введения им исследованных масел и препарата фосфоглив, по-видимому, следует рассматривать как положительный прогностический признак, направленный на восстановление белоксинтезирующей функции печени.

Обнаруженные биохимические изменения, касающиеся соотношения отдельных белковых фракций сыворотки крови, позволяли диагностировать у подопытных животных диспротеинемию. Снижение фракций аи у-глобулинов, по-видимому, отражало общую тенденцию к ингибированию синтеза белков печенью под действием ССЦ. Относительное возрастание фракции (3-глобулинов, по нашему мнению, связано с описанным выше нарушением катаболизма ЛПНП ((3-липопротеидов), их задержки в кровеносном русле вследствие окисления и снижения аффинности аполипопротеина Вюо к клеточным рецепторам.

Воздействие ССЦ на живой организм не ограничилось только повреждением печени и нарушением метаболических процессов в крови животных, в исследовании было обнаружено нарушение секреторной функции органов гастропанкреатодуоденальной зоны, что проявлялось в снижении выработки протеолитических ферментов желудка (пепсина) и поджелудочной железы (трипсина и химотрипсина).

Как показали наши исследования, острая интоксикация ССЦ приводила к значительному изменению структуры и функции клеточных мембран гепатоцитов вследствие чего нарушалась как синтетическая функция печени, так и ее способность к обезвреживанию чужеродных веществ, что требовало проведения метаболической коррекции. Рядом экспериментальных и клинических работ было показано, что количество и состав липидов крови, а также клеточных мембран определяется количеством и качеством принятых с пищей жирных кислот, входящих в состав продуктов растительного и животного происхождения. [А.Н.Климов, Н. Г. Никульчева, 1999].

Проведенный анализ жирнокислотного состава изучаемых масел показал, что масла кукурузы и подсолнечника из насыщенных жирных кислот содержат пальмитиновую и стеариновую кислоты. Причем пальмитиновой кислоты больше, чем стеариновой. Из ненасыщенных жирных кислот в данных маслах были обнаружены в наибольшем количестве олеиновая и линолевая кислоты. В среднем содержание линолевой кислоты было в 2 раза больше, чем олеиновой Оливковое масло содержало преимущественно олеиновую жирную кислоту (до 83%). Другие жирные кислоты ненасыщенные — линолевая, линоленовая, пальмитолеиновая и насыщенные — пальмитиновая, стеариновая, арахиновая были представлены в незначительных количествах. Особенностью жирнокислотного состава льняного масла явилось наличие большого количества со-6 жирных кислот. В некоторых образцах исследуемых масел содержание триеновой а-линоленовой жирной кислоты достигало 57,5%. Масло льна содержало не более 10% насыщенных жирных кислот, из которых в среднем 5,5% приходится на пальмитиновую и 4,5% - на стеариновую кислоты. Вместе с тем уровень олеиновой кислоты варьировал от 21,7 до 28,4%, а линолевой — от 12,2 до 20,7%. Таким образом, высокая степень ненасыщенности льняного масла определена тем, что более 70% жирных кислот, входящих в его состав имеют от одной до трех двойных связей.

Особый интерес представлял анализ жирнокислотного состава ранее практически не изученных масел черного и грецкого орехов. К особенностям их жирнокислотного состава следует отнести высокое содержание линолевой кислоты (более 60%) как у подсолнечного масла. Масло черного ореха, по сравнению с маслом грецкого ореха, содержало больше олеиновой жирной кислоты. В отличие от оливкового масла черного и грецкого орехов содержали в значительно большем количестве полиненасыщенные линолевую и линоленовую кислоты, и значительно уступали в доле мононенасыщенной олеиновой кислоты. По содержанию линолевой жирной кислоты масла черного и грецкого орехов также превосходили масла подсолнечника и кукурузы.

Используемые в данном исследовании фосфолипидные концентраты широко распространены на российском рынке. Основу их составляют фосфолипиды (преимущественно фосфатидилхолин), получаемые из сои. Их жирнокислотный состав представлен полиненасыщенными жирными кислотами, в основном линолевой (около 70%) кислотой. Согласно приведенным данным, препараты Эссенциале форте Н и Эссливер форте имели одинаковый химический состав и кроме фосфолипидов содержали комплекс водои жирорастворимых витаминов. Содержание фосфолипидов в составе препарата Фосфоглив было значительно ниже, чем в других фосфолипидных концентратах, однако в данное лекарственное средство входила глицирризиновая кислота, обладающая противовоспалительными свойствами, а также за счет детергентного действия обеспечивала эмульгирование фосфатидилхолина в кишечнике, что усиливало его переваривание и всасывание.

Изучение особенностей влияния на интенсивность ПОЛ отобранных для исследования растительных масел и лекарственных препаратов показало наличие у них антиоксидантных свойств. Исследуемые продукты достоверно снижали содержание ТБК-РП в липосомах в течение первых 12 часов окисления, но при большей длительности процесса ПОЛ выраженность антиоксидантного действия заметно снижалась, а у ретинола проявлялись прооксидантные свойства.

Высокая антиоксидантная активность исследуемых продуктов на начальном этапе ПОЛ согласуется с известными данными о механизме антиоксидантного действия химических соединений, содержащих в своем составе ненасыщенные связи (фосфолипиды, триглицериды, жирорастворимые витамины и др.). Имея в своем составе реакционноспособные двойные связи, они перехватывают свободные радикалы — инициаторы ПОЛ, конкурируя за них с молекулами липидов и тем самым защищая последние от интенсивного окисления. Однако такая ситуация сохраняется лишь до тех пор, пока содержание антиоксиданта описанного типа достаточно для перехвата основного количества образующихся в ходе СРО радикалов. После истощения пула антиоксидантов с ненасыщенными связями скорость СРО существенно возрастает. Кроме того, при определенных условиях продукты окисления самих антиоксидантов этой группы могут вовлекаться в дальнейшее развитие реакций СРО, что определяет наличие у антиоксидантов с ненасыщенными связями прооксидантных свойств. По-видимому, отсутствие у растительных масел и фосфолипидных концентратов прооксидантных свойств было обусловлено наличием в их составе различных компонентов, обладающих антиоксидантными свойствами.

В целом, по величине антиоксидантного эффекта, исследуемые продукты можно расположить следующим образом: ретинола ацетат < оливковое масло < кукурузное масло < подсолнечное масло < эссливер форте < эссенциале форте < масло грецкого ореха < фосфоглив < масло черного ореха < льняное масло.

В связи с этим для дальнейших исследований были отобраны четыре наиболее перспективных продукта (льняное масло, масло черного и грецкого орехов, фосфоглив), обладающие наиболее выраженными антиоксидантными свойствами.

Согласно существующим на сегодняшний день представлениям, фосфолипиды и триглицериды, поступая в организм человека или животных per os, подвергаются процессу гидролиза с участием специфических пищеварительных ферментов. Образующиеся при этом продукты всасываются, а затем включаются в процесс ресинтеза в стенке кишечника с образованием новых фосфолипидов и триглицеридов, которые с помощью липопротеиновых частиц разносятся по организму и оказывают свое биологическое действие. Таким образом, процесс липолиза и всасывания в ЖКТ является ключевым этапом, влияющим на эффективность биохимического действия изучаемых растительных продуктов. Препараты с низкой биодоступностью не способны оказать выраженное влияние на организм больного. В связи с описанными выше особенностями метаболизма изучаемых продуктов, а также обнаружением у экспериментальных животных, подвергнутых интоксикации СС14, снижения продукции пищеварительных ферментов, возникла необходимость в изучении способности фосфолипидных и триглицеридных концентратов подвергаться гидролизу под действием липолитических ферментов пищеварительной системы. Опыты были проведены in vitro с использованием специально сконструированной гидролизной установки П. Г. Сторожука (Свидетельство на полезную модель № 17 757,2000).

По количеству высвободившихся свободных жирных кислот исследуемые растительные масла, расположились следующим образом: кукурузное масло < подсолнечное масло < оливковое масло < масло грецкого ореха = масло черного ореха < льняное масло, фосфолипидные концентраты расположились следующим образом: эссливер форте < эссенциале форте < фосфоглив.

Согласно проведенному нами исследованию, на фоне лечебного введения экспериментальным животным изучаемых растительных продуктов, наблюдалась общая тенденция к уменьшению активности патологического процесса в печени, что было подтверждено патоморфологическими исследованиями. Все исследуемые масла (черного и грецкого орехов, льна), а также препарат фосфоглив проявили выраженные гепатопротективные свойства, регистрируемые на основании снижения активности ряда индикаторных (AJTT, ACT) и экскреторных (у-ГТП, ЩФ) ферментов печени, а также снижения концентрации билирубина в сыворотке крови крыс. Использование указанных растительных продуктов способствовало уменьшению выраженности цитолитического, холестатического и токсического синдромов у лабораторных животных. По степени выраженности гепатопротективных свойств растительные продукты можно расположить в следующем порядке: фосфоглив > льняное масло > масло черного ореха = масло грецкого ореха.

При введении изучаемых продуктов растительного происхождения в организм животных с моделью острого токсического поражения печени, было обнаружено снижение содержания ТБК-РП в плазме крови, а также выраженная тенденция к нормализации работы ферментов первой и второй линий антирадикальной защиты, что отражало процесс инактивации процессов ПОЛ в периферических тканях и органах. Наиболее выражен этот эффект был в группе г животных, получавших в качестве лечебного средства льняное масло (IV группа).

Липидный спектр крови крыс с моделью токсического поражения печени под воздействием растительных масел и лекарственного препарата фосфоглив также имел тенденцию к восстановлению. Уровень ТАГ повышался, а содержание ОХС снижалось в сыворотке крови крыс всех опытных группах по сравнению с группой сравнения. При анализе распределения ХС между ЛП частицами отмечалось снижение его содержания в проатерогенной фракции ЛПНП.

Под действием изучаемых растительных масел и препарата фосфоглив, наблюдалась тенденция к нормализации параметров белкового обмена, а также тенденция к нормализации выработки протеолитических ферментов желудка и поджелудочной железы у лабораторных животных с моделью токсического поражения печени. Это выражалось в увеличении содержания общего белка в сыворотке крови, как за счет фракции альбуминов, так и за счет глобулинов, а также увеличение содержания протеолитических ферментов. Так, изучение содержания отдельных фракций глобулинов в сыворотке крови животных опытных групп на фоне терапии гепатопротекторами показало увеличение фракции а-глобулинов и у-глобулинов, снижения фракции (3-глобулинов на фоне лечения исследуемыми продуктами. В группах животных получавших лечение маслом черного ореха и льняным маслом содержание пепсина достигло уровня интактных крыс, под действием льняного масла также нормализовался синтез химотрипсина.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ю.К., Аверин В. И. Абсцессы печени у новорожденных // Педиатрия. 2004. — № 1. — С. 46−49.
  2. С.М. Асцит и его осложнения у больных циррозом печени: от патогенеза к эффективному лечению // Клиническая фармакология и терапия. -2007. Т. 16, № 1. — С. 16−21.
  3. Д.Т. Нуклеозидные / нуклеотидные аналоги в лечении хронического гепатита В: плюсы и минусы, перспективы // Клиническая фармакология и терапия. 2005. — Т. 14, № 1. — С.24−30.
  4. Д.Т. Противовирусная терапия хронического гепатита В // Клиническая фармакология и терапия. 2004. — Т. 13, № 1. — С. 13−18.
  5. Е.А., Толкачев О. Н. Жирнокислотный состав липидной фракции плодов лоха многоцветкового (Elaeganus multiflora thumb.) // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2008. — № 3. — С.7−9.
  6. М.Г., Бондаренко И. Н., Передирий И. Р. Клиническое значение активности синтазы оксида азота у больных лептоспирозом // Клиническая лабораторная диагностика. 2008. — № 1. — С.40−43.
  7. Э.Ф., Никоноров A.A., Камилов Ф. Х. Влияние стойких загрязнителей на антиоксидантный статус печени крыс. / Гигиена и санитария. -2009. № 4. — С.66−68.
  8. O.E., Загромова Т. А., Серебров В. Ю. Показатели протеолиза и фенотипы а'-протеиназного ингибитора при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2007. — № 2. — С.41−44.
  9. В.Г., Ледин Е. В., Скворцов C.B., Рукавицин O.A. Характеристика инфицированное&trade- вирусом гепатита В пациентов с заболеваниями системы крови // Терапевтический архив. 2007. -№ 11. — С.28−31.
  10. Т.А., Пархоменко Ю. В., Горбунов В. В. Перекисное окисление липидов при гипертонической болезни в сочетании с хроническойобструктивной болезнью легких // Клиническая лабораторная диагностика. 2008. — № 8. — С.17−19.
  11. К.Т., Кулмаматова И. Э., Клемешева Л. С., Ширинова И. А., Алматов Ш. К. Влияние бензонала на обмен фосфолипидов митохондрии сердца крыс при гипертермии // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2004. — № 1. — С.47−50.
  12. Р.Н., Романов Б. К., Гусейнов М. Д., Лопатин П. В., Зилфикаров И. Н. Экспериментальная скрининговая оценка стресспротекторного действия фитопрепаратов // Российский медицинский журнал. 2008. — № 3. — С.29−32.
  13. О. Л. Клинические аспекты хронических вирусных гепатитов В, С и В+С // Российский медицинский журнал. 2006. — № 4. — С.8−10.
  14. О.Л. Осложнения и исходы хронического гепатита и цирроза печени вирусного генеза // Российский медицинский журнал. 2005. -№ 5. — С.13−14.
  15. В.Л., Сатаева Л. Г. Разработка инновационных препаратов -основа повышения качества лекарственного обеспечения в республике Казахстан // Российский медицинский журнал. 2008. — № 3. — С.33.
  16. З.В., Самонина Г. Е., Чудаков Л. И. Влияние глипролинов на базальное и стимулированное выделение кислоты и бикарбонатов в желудке крыс // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2004. — № 2. — С.30−34.
  17. .Б., Пипия Г. В., Камкамидзе Г. К. Лечение пегилированным интерфероном, а больных хроническим гепатитом С // Терапевтический архив. — 2005. — Т.77, № 2. — С.73 — 75.
  18. Э.И., Гайсаев P.O., Саратиков A.C. Влияние фитогепатопротектора Максара на морфофункциональное состояние печени у больных хроническим гепатитом // Клиническая медицина. 2004. — № 12. — С.39−42.
  19. С.А., Бобров А. Н., Плюснин C.B. Роль биопсии печени в диагностике алкогольного гепатита // Воен.-мед. журн. 2011. — № 5. — С. 68−69.
  20. Ю.А., Козин В. В., Менькова И. Э., Широкова Н. Ю. Поглощение жирных кислот сердцем крыс при аритмии // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2008. — № 4. — С. 14−16.
  21. В.М., Красиков С. И., Лейзерман В. Г., Бугрова О. В., Шарапова Я. В., Свистунова Н. В. Влияние окислительного стресса на распространенность гиперхолестеринемий в условиях промышленного города // Гигиена и санитария. -2007. -№ 1 С.21−25.
  22. А.Е. Применение со3.житрных кислот (рыбий жир) в клинической практике // Клиническая медицина. 2005. — № 10. — С.51−57.
  23. Е.В., Кулакова С. Н., Гаппаров М. М. Комбинированные жировые продукты: подходы к оценке качества // Вопросы питания. 2005. — Т.74, № 2 .- С.36−38.
  24. Д.В. Механизмы компенсации структуры и функции печени при ее повреждении и их практическое значение // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2008. — Т. 18, № 6. — С. 14−21.
  25. А.Н. Медицинская статистика: учеб. пособие.- М.: Мед. информ. Агентство, 2007.- 480с.
  26. Е.В., Козлова И. В., Волков C.B. Особенности диагностики и тактики ведения больных с патологией эзофагогастродуоденальной зоны на фоне отсутствия желчного пузыря // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2012. -№ 5. — С.56−61.
  27. П.Я., Яковенко Э. П. Рекомендации к назначениюферментных препаратов при синдромах нарушенного пищеварения и всасывания // Лечащий врач. 2001. — № 5−6. — С. 48−53.
  28. В.В. Национальный приоритетный проект «Здоровье». Второй этап оснащения лабораторной техникой клинико-диагностических лабораторий амбулаторно-поликлинического звена здравоохранения // Клиническая лабораторная диагностика. 2007. -№ 11. — С.25−32.
  29. Европейская Конвенция о защите позвоночных животных, используемых для экспериментов или в иных научных целях (Страсбург, 18 марта 1986 г.) ETS N 123
  30. С.Н., Санин Б. И. Терапия вирусных гепатитов // Лечащий врач.- 2009. № 2, — С.31−36.
  31. С.H., Санин Б. И., Лучшев В. И. Гепатит С // Лечащий врач. -2008. -№ 2. -С.50−54.
  32. С.Н., Чернобровкина Т. Я., Лучшев В. И. Гепатит С: диагностика и лечение больных // Российский медицинский журнал. 2007. — № 4. — С.7−9.
  33. В.Е., Пальмина Н. П. Сравнительное изучение структурного состояния плазматических мембран головного мозга и печени мышей под действием тиреолиберина in vitro // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2007. — Т.144, № 8. — С.151−154.
  34. А.И., Закотеев Ю. А. Спонтанное сверхслабое свечение растительных масел в определении их антиокислительного потенциала // Вопросы питания. 2008. — Т.77, № 1. — С.52−58.
  35. В.Г. Модельные системы перекисного окисления липидов и их применение для оценки антиоксидантного действия лекарственных препаратов: Автореф. дис. ?. канд. биол. наук. Волгоград, 2001. — 22с.
  36. А.Ш., Чурилов Л. П. Механизмы развития болезней и синдромов.- СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2005. 507с.
  37. А.Ш., Чурилов Л. П. Патохимия (эндокринно-метаболические нарушения). СПб.: ЭЛБИ — СПб, 2007. — 768с.
  38. И.В., Шабанов П. Д. Молекулярная фармакологияантигипоксантов. СПб.: Изд-во H-JI, 2004. — 368с.
  39. В.Т., Маевская М. В., Лапшин A.B., Павлов Ч. С. Стандартный интерферон-а в лечении больных хроническим гепатитом С // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2007. -Т. 17, № 1. -С.14−18.
  40. Л.Ю. Алкогольный гепатит: клинические особенности, диагностика и лечение // Лечащий врач. 2007. — № 6. — С. 14−19.
  41. A.B. Нарушение полостного пищеварения и его медикаментозная коррекция // Клинические перспективы в гастроэнтерологии, гепатологии. 2001. — № 3. — С. 21−25.
  42. И.В., Петрук H.A. Металлотионеины печени крыс в условиях интоксикации организма тяжелыми металлами // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2011. — Т.21, № 5. -приложение№ 38 — С. 87.
  43. B.C. Справочник по клинико-биохимическим исследованиям и лабораторной диагностике. М.: МЕДпресс-информ, 2009. -896с.
  44. М. Техника липидологии,— М.: Мир, 1975. 322 с.
  45. А.Н., Никульчева Н. Г. Обмен липидов и липопротеидов и его нарушения. СПб: Питер Ком, 1999. — 512 с.
  46. И.В., Сафонова М. В. Клинико-морфологические особенности поражения желудка и двенадцатиперстной кишки при хронических гепатитах // Клиническая медицина. 2008. — № 9. — С.46−50.
  47. Ф.И., Галкин В. А., Иванов А. И., Максимов В. А. Сочетанные заболевания органов дуоденохоледохопанкреатической зоны / М.: Медицина, 1983. -256 с.
  48. Д.Э. Краткое изложение основ гистологической техники для врачей и лаборантов-гистологов,— СПб.: Кроф, 2005. 48с.
  49. П.В. Система протеина С при хронических заболеваниях печени и противовирусная терапия // Клиническая медицина. 2008. — № 2. — С.63−66.
  50. П.В., Ягода A.B. Регуляторы соединительнотканного гомеостаза и гистологическая картина печени при хроническом вирусном гепатите и циррозе // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2007. — Т. 17, № 5. — С.35 — 40.
  51. , Л. Р. Современные гепатопротекторы // Российский медицинский журнал. 2005. — N 2. — С.35−37
  52. Т.А., Филатова Т. Г., Юзько Ю. В., Савченко Н. Г., Волошина Н. Б., Гончарова Н. В. Цистатин С биологическая роль и нарушения секреции при вирусном гепатите С и циррозе печени // Клиническая лабораторная диагностика. — 2007. — № 12. — С. 18−20.
  53. М.А., Иванов Л. И., Майорова И. Г., Токарев В. П. Метод определения активности каталазы // Лабораторное дело. 1988. — № 1. — С. 16−19.
  54. Г. Ф. Физиология системы пищеварения. Краснодар: 2009. -608 е.: ил.
  55. Г. Ф. Конвейерный принцип организации пищеварения // Вестник интенсивной терапии. 2004. — № 5. — С.6−9.
  56. В.В., Лотков B.C., Бабанов С. А. Испытания лекарственных средств и их оценка с позиции медицины, основанной на доказательствах // Клиническая фармакология и терапия. 2006. — Т. 15, № 5. — С.92−96.
  57. В.А., Потапович А. И., Ковалева Ж. И. Простой и чувствительный метод определения супероксиддисмутазы, основанный на реакции окисления кверцитина // Вопр. мед. химии. 1990. — № 2. — С.88−91.
  58. Л.В., Гладких О. Л., Авреньева Л. И., Тутельян В. А. Исследование антиоксидантных свойств индол-3-карбинола in vitro и in vivo // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2008. — № 4. -С. 18−23.
  59. Л.В., Шкаренков A.A., Сокольская Т. А. Экспериментальное и клиническое изучение фитопрепаратов из расторопши пятнистой // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2008. — № 4. — С. 3−6.
  60. С.Г., Ефимова Л. А., Вымятнина З. К., Зуева Е. П. Влияние экстракта корня цикория на морфофункциональное состояние печени у крыс с токсическим гепатитом // Экспериментальная и клиническая фармакология. -2006. Т.69, № 6. — С.34−36.
  61. С.К. Влияние пищевых нагрузок на послепищевую гликемию у больных жировым гепатозом в сочетании с ожирением // Вопросы питания. 2003. — Т.72, № 1. — С. 17−20.
  62. М.В., Афанасьев С. А., Репин, А Н. Изучение активности изоферментов лактатдегидрогеназы лейкоцитов у людей разного возраста // Физиология человека. 2006. — Т.32, № 2. — СЛ 37−140.
  63. О. Д., Ивченко Г. М. Руководство к лабораторным занятиям по биологической химии. 3-е изд., перераб. и доп. — Медицина, 1983. -272 с.
  64. Н.Ф., Рахманин Ю. А. Влияние интоксикации оксидами азота на метаболические реакции печени и профилактика поражений // Гигиена и санитария. 2008. — № 1. — С.70−72.
  65. Лабораторный практикум по химии жиров / Н. С. Арутюнян, Е. П. Корнена, Е. В. Мартовщук и др. Под ред. проф. Н. С. Арутюняна и проф. Е. П. Корненой. 2-е изд., перераб. и доп.- СПб.: ГИОРД, 2004. — 264с.
  66. А.П., Зюбан Д. И., Шавелев A.C., Демиденко Н.П., Новикова
  67. B.А., Провоторов В .Я., Новиков Д. А., Козинец Г. И. Некоторые аспекты нарушения минерального обмена организма человека при вирусных гепатитах различного генеза // Клиническая лабораторная диагностика. 2008.- № 2. — С.45−47.
  68. С.Н., Жамсаранова С. Д. Использование пептидных биорегуляторов при отравлении гербицидом 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты // Гигиена и санитария. 2004. — № 4. — С.68−70.
  69. С.Н., Стогов М. В., Ерофеева Т. Н., Ерофеева С. А. Влияние биологически активной добавки «Пектибон» на показатели перекисногоокисления липидов // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2003. — № 2. — С.43−45.
  70. В.И., Санин Б. И., Жаров С. Н. Вирусный гепатит С -глобальная проблема нашего времени // Российский медицинский журнал. 2004.- № 3. С.40−45.
  71. И.В., Никулин И. Н., Самсонов A.A., Аксельрод А. Г. Особенности сочетанного (HBV/HCV инфекция) вирусного поражения печени // Терапевтический архив. — 2008. — № 2. — С.57−61.
  72. В.Г., Макарова Н. М., Селезнева А. И. Изучение механизма антиоксидантного действия витаминов и флавоноидов // Вопросы питания. 2005.- Т.74, № 1. С. 10−13.
  73. В.К., Мохов Е. М., Мосягин A.B. Фосфолипиды сыворотки крови в диагностике генеза механической желтухи // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2008. — № 2. — С.29−31.
  74. В.М., Ромасенко Л. В., Турко Т. В. Доброкачественные очаговые образования печени: возрастные психосоматические аспекты // Лечащий врач. 2005. — № 2. — С.24−28.
  75. М.В., Ильина E.H., Говорун В. М., Шутько С. А., Дудина K.P., Знойко О. О., Климова Е. А., Ющук Н. Д. Масс-спектрометрическое генотипирование вируса гепатита В // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2009. — Т.147, № 2. — С.181−186.
  76. Ю.Е., Котович М. М. Хронические болезни печени у детей: взгляд через поколение // Педиатрия. 2005. — № 3. — С. 107−109.
  77. Е.Л., Гуревич К. Г., Пальмина Н. П. Возможный механизм бимодального действия а-токоферола на активность протеинкиназы с in vitro //
  78. Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2003. — № 4. -С.44−48.
  79. С.И., Торопыгина Т. А., Терновская В. А., Триль В. Е. Диетотерапия при сочетанном нарушении пуринового и липидного обмена у детей // Вопросы питания. 2003. — Т72, № 5. — С. 13−17.
  80. A.A., Даргаева Т. Д., Мондодоев А. Г. Антиоксидантная активность нового растительного сухого экстракта «Нефрофит» // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2004. -Т. 137, № 1. — С.39−41.
  81. А.Н., Батурин А. К., Мартинчик Э. А., Пескова Е. В., Старовойтов M.JI. Фактическое потребление населением России витаминов-антиоксидантов // Вопросы питания. 2005. — Т.74, № 4. — С.9−22.
  82. A.M., Собеин A.M. Фенольные соединения и аминокислоты травы Viola Langsdorffii Fisher ex Ging // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2008. — № 4. — С.37−39.
  83. М.М., Шмараков И. А., Пасайлюк М. В. Зависимость противоопухолевой резистентности крыс от обеспеченности их витамином, А // Вопросы питания. 2008. — Т.77, № 6. — С.4−8.
  84. В.М. Алкогольная болезнь печени и неалкогольная жировая болезнь печени общность и различия // Лечащий врач. — 2012. — № 7. — С.22−28.
  85. М.Д. Лекарственные средства. 16-е изд., перераб., испр. и доп. — М.: Новая волна, 2010. — 1216с.
  86. Международные рекомендации (этический кодекс) по проведению медико-биологических исследований с использованием животных (разработан и принят в 1985 г. Советом международных научных организаций).
  87. A.A., Викулов А. Д. Липидный профиль и деформируемость эритроцитов у спортсменов // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2004. — № 1. — С. 13−15.
  88. Е.Б. Окислительный стресс: патологические состояния и заболевания / Б. Е. Меньщикова и др. Новосибирск: APTA, 2008. — 284с.
  89. С.Н., Гриневич В. Б., Кравчук Ю. А., Бращенкова A.B. Неалкогольная жировая болезнь печени: клиника, диагностика и лечение // Лечащий врач. 2008. — № 2. — С.29−37.
  90. С.Н., Гриневич В. Б., Кравчук Ю. А., Карпов C.B., Широких A.B. Острый алкогольный гепатит: прогноз и подходы к терапии // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2008. — Т. 18, № 6. -С.43−50.
  91. Г. К., Авезов С. А., Абдуллаева З. М., Сатторова М. И., Гиясов М. М. Клеточный иммунитет и апоптоз гепатоцитов при хронических холестатических гепатитах // Клиническая медицина. 2005. — № 10. — С.30−33.
  92. Д.А., Петушок Н. Э., Герасимчик П. А., Бородинский А. Н. Влияние перфторана на свободнорадикальный гомеостаз при алкогольном абстинентном синдроме // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.2007. -Т.143,№ 1 С.49−51.
  93. Миханов В А. Сравнительная оценка информативности параллельных цитологических и гистологических исследований гастробиоптатов в диагностике различных заболеваний желудка // Клиническая лабораторная диагностика.2008. -№ 12. -С.43−45.
  94. О.П., Лушникова Е. Л., Клинникова М. Г., Непомнящих Л. М. Внутриклеточная реорганизация гепатоцитов при воздействии доксорубицина //
  95. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2007. — Т. 144, № 10. -С.464−472.
  96. В.Т., Луговская С. А., Почтарь М. Е. Эритроциты: структура, функции, клинико-диагностическое значение (лекция) // Клиническая лабораторная диагностика. 2007. — № 10. — С.21−35.
  97. В.М., Фомина В. А., Роговин В. В. Действие некоторых ксенобиотиков на окислительный метаболизм нейтрофилов крови человека // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2007. — Т.143, № 3. — С.315−317.
  98. Т.Т., Шортанова Т. Х., Конь И. Я., Самойлик Н. И., Кубардиев М. М. Влияние антиоксидантов на морфологическую структуру внутренних органов крыс при острой гипоксии // Вопросы питания. 2005. — Т.74, № 5. — С.22−23.
  99. A.A., Зыкова Е. С., Косенков Д. А. Белки теплового шока и апоптоз // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. -2007. № 2. — С.52−56.
  100. П.П., Гармаш И. В., Мазурчик Н. В., Кобалава Ж.Д., Моисеев
  101. B.C. Гепаторенальиый синдром (перспективы лечения терлипрессином) // Клиническая фармакология и терапия. 2005. — Т. 14, № 1. — С.31−34.
  102. C.B., Суханов Д. С., Романцов М. Г. Гепатотропные средства: современное состояние проблемы. // Терапевтический архив. 2012. -№ 2. — С.62−68.
  103. Ю.В., Цапок П. И. Воздействие продуктов, содержащих бифидобактерии и лактит, на процессы липопероксидации и состояние кишечной микрофлоры у крыс // Вопросы питания. 2008. — Т.77, № 2. — С.36−39.
  104. В.Н., Тюренков И. Н., Берестовицкая В. М., Васильева О. С. Кардиопротекторные свойства производных ГАМК в условиях острой алкогольной интоксикации // Экспериментальная и клиническая фармакология. -2006. Т.69, № 4. — С.23−27.
  105. С.С., Пирогова Г. В. ПОЛ в головном мозге и печени крыс при острой стрессовой нагрузке и введении мелатонина // Бюллетень экспериментальной биологии медицины. 2004. — № 7. — С. 19−23.
  106. В.А., Туркин П. Ю. Внешнесекреторная недостаточность поджелудочной железы при желчно каменной болезни: этиопатогенез, диагностика и принципы лечения // Русский медицинский журнал — 2002. — Т. 10. -№ 4. — С.167−171.
  107. С.Д. Болезни печени: Руководство.- 4-е изд., перераб. и доп. М.: Медицина, 2005.- 768с.
  108. A.A. Биохимические методы исследования в клинике. -М., 1969. -С.206−210.
  109. В.М., Компанией О. Г. Оценка эффективности лекарственных препаратов // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2008. — Т. 145, № 6. — С.668−670.
  110. A.A., Богуш П. Г., Редченко Е. Б., Дронова В. М. Способы оптимизации внутрилабораторного контроля качества при массовом скрининговом исследовании на антитела к вирусу гепатита С // Клиническая лабораторная диагностика. 2008. — № 3. — С.35−38.
  111. A.C. Цинк для человека: терапевтическое действие и токсичность // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. -2011. -№ 6. -С.9−13.
  112. Н.П. Определение активности химотрипсина по скорости створаживания молочно-ацетатной смеси / Н. П. Пятницкий, М. Т. Проскуряков // Материалы 17-й научн. конференции физиологов юга РСФСР. Ставрополь, 1969.- Т.2. С. 80−82.
  113. Н.П. Простой способ определения пепсина в желудочном соке / Н. П. Пятницкий // Клинич. медицина. 1955. — № 4. — С.74−75.
  114. Н.П. Способ определения количества пепсина: А. с. № 211 030, 1968
  115. Н.И., Мансурова Х. Х., Мироджов Г. К. Дифференциально-диагностические критерии врожденного фиброза печени гепатопортального склероза // Клиническая медицина. 2003. — № 1. — С.67−69.
  116. С.И., Лакшин A.A., Ракитин Б. В., Трифонов М.М. pH -метрия пищевода и желудка при заболеваниях верхних отделов пищеварительного тракта / Под ред. академика РАМН Ф. И. Комарова. М.: ИД МЕДПРАКТИКА-М. — 2005. — 208с.
  117. РЛС Доктор. М.: ООО «РЛС-2004», 2004. — 960с.
  118. Н.В., Мукомолова А. Л., Горячева Л. Г., Тихомирова И. В., Аксенов O.A., Грудинин М. П., Колобов A.A. Клинико-лабораторная характеристика вирусного гепатита С у детей // Педиатрия. 2004. — № 6. — С.25−29.
  119. В.В., Рывняк Е. И., Тудос Р. В. Электронно-гистохимическая локализация катепсина L в печени // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. -2004. Т. 137, № 1. — С. 104−105.
  120. М.В., Константинова C.B., Кузнецова Е. М., Гнучев Н. В. Лактоферрин: многофункциональность в основе противоракового действия // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2008. — № 6. -С.7−11.
  121. B.C., Петухов В. А., Стернина Л. Ф., Травкин А. Е. ФИШант-С- новое направление в лечении нарушений липидного метаболизма // Клиническая фармакология и терапия. 2004. — Т. 13, № 3. — С.65−68.
  122. П.Н. Состояние аммиакобезвреживающей функции печени при хроническом активном гепатите // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2004. — № 1. — С.24−26.
  123. П.Н., Кузьмина Н. И., Дьячкова С .Я. Лизоцимобогащающая функция печени после частичной гепатэктомии и гипербарической оксигенации // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2005. — № 4. -С.35−39.
  124. О.В., Щур Э.В., Гафарова О. В., Гайнулина Т. М. Использование биологически активной добавки к пище, приготовленной на основе альгината кальция, в коррекции нарушений печени при вирусных гепатитах // Вопросы питания. 2004. — Т.73, № 5. — С.24−26.
  125. Т.Г., Архипенко Ю. В. Значение баланса прооксидантов -равнозначных участников метаболизма // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2007. — № 3. — С.2−18.
  126. A.B., Кочеткова A.A., Севериненко С. М., Байков В. Г. Некоторые аспекты моделирования сбалансированного жирнокислотного состава спредов // Вопросы питания. 2008. — Т.77, № 3. — С.74−78.
  127. A.C., Новожеева Т. П. Эффективность фермент индуцирующих средств при токсическом поражении печени D-галактозамином простаты // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. -2003. № 1. — С.26−28.
  128. П.Г. Свидетельсво на полезную модель № 17 757, авторпатентообладатель «Гидролизно-диализная установка», заявка № 2 000 127 188 приоритет от 31.10.2000, МПК А61 В 1/00 опубл. оф. бюл. 27.04.2001 г. № 12 с. 17.
  129. Е.С. Биохимия: Учебник / Под ред. Е. С. Северина. 5-е изд., испр. и доп. — M.: ГЭОТАР-Медиа, 2012. — 768 е.: ил.
  130. В.Ю., Кузьменко Д. И., Буров П. Г., Новицкий C.B. Функциональная активность сфингомиелинового цикла печени крыс при хроническом токсическом гепатите // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2008. — Т. 146, № 12. — С.634−637.
  131. И.Г., Скалев В. З., Шалин A.A. Оптимизация гепатопротективной терапии вирусных гепатитов с учетом нейромедиаторного звена патогенеза // Терапевтический архив. 2006. -№ 11. — С. 12−17.
  132. С.С., Варус В. И., Брюзгина Т. С., Белов A.A., Иванов Д. А. Оценка состава жирных кислот в поте // Клиническая лабораторная диагностика. 2008. — № 5. — С.20−21.
  133. И. Д. Метод определения малонового диальдегида с помощью тиобарбитуровой кислоты // Современные методы в биохимии. М., 1977.-С.66−68.
  134. О.Н., Белоусов В. В., Фролова О. В., Гильманов А. Ж. Особенности некоторых показателей липидного и белкового обмена у пришлого населения регионов крайнего севера // Клиническая лабораторная диагностика. -2008. № 8. — С.22−34.
  135. Г. В., Царегородцева Т. М., Петраков А. В., Нилова Т. В., Сильвестрова С. Ю., Лазебник Л.Б Поражения печени у больных с гепатоцеребральной дистрофией // Терапевтический архив. 2006. — Т.78, № 2. -С.52−57.
  136. Е.А., Никитина З. К., Яковлева М. Б. Выделение, очистка и некоторые свойства коллагенолитических ферментов, секретируемых Aspergillus flavus // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. -2008. № 2. — С.46−49.
  137. Д.А., Кукес В. Г., Ших Е.В., Булаев В. М., Раменская Г. В., Колхир С. В. Клиническое значение фармакокинетического взаимодействия лекарственных средств и фитопрепаратов // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2006. — Т.69, № 2. — С.75−79.
  138. В.Е. Стратегия лечения больных хроническим гепатитом С на современном этапе // Клиническая фармакология и терапия. 2008. — Т. 17, № 2. -С.16−18.
  139. А.А., Онищенко Н. А. Контроль продукции активных форм кислорода лейкоцитами позволяет прогнозировать устойчивость организма к стрессорному повреждению // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2007. — № 2 — С.9−11.
  140. Н.А., Заривчацкий М. Ф., Солдатенко Н. В. Анализ ферментов в слезной жидкости в диагностике механической желтухи подпеченочного холестаза // Клиническая лабораторная диагностика. 2008. -№ 11. — С.13−15.
  141. Н.А., Зорин М. Г., Терехин Г. А. Влияние сапропелевых связей на показатели окислительного стресса и антиоксидантной защиты приостром отравлении карбофосом // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2007. — № 1. — С.6−7.
  142. В.Н., Лисицын Д. М. Жирные кислоты. Физическая химия, биология и медицина. М. -Тверь: Триада, 2006. — 672с.
  143. Э.С., Блохина Н. П., Некрасов Е. А. Биологически активные вещества // Вопросы питания. 2007. — Т.76, № 4. — С.4−9.
  144. Токсикологическая химия. Метаболизм и анализ токсикантов: учебное пособие / Под ред. проф. Н. И. Калетиной. М.: ГЭОТАР — Медиа, 2008. — 1016 е.: ил.
  145. Токсикологическая химия: Учебник для вузов / Под ред. Т. В. Плетеневой. М.: ГЭОТАР — Медиа, 2005. — 512 с.
  146. Э.Н., Мустафина O.K., Кулакова С. Н. Влияние полиненасыщенных жирных кислот рациона на функциональную активность фагоцитов у крыс // Вопросы питания. 2003. — Т.72, № 4. — С.9−11.
  147. A.M. Физиология и патология пристеночного (контактного) пищеварения. Л., 1967. — 216с.
  148. Д.М., Шилдс Д. Молекулярная биология клетки: руководство для врачей: пер. с англ.- М.: БИНОМ, 2006. 256с.
  149. Д.А. Фармакология: учеб. 8-е изд., перераб., доп. и испр. -М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006. — 736с.
  150. М.Н. К механизму протекторного влияния L- аргинина на печень при ишемии-реперфузии // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2006. — Т.69, № 3. — С.40−43.
  151. М.Ю., Коленченко Е. А. Эффективность низкоэтерифицированного пектина при токсическом поражении печени, вызванном введением свинца // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2007. — Т. 144, № 7. — С.65−67.
  152. Я.С. Хронический алкогольный и неалкогольный стеатогепатиты // Клиническая медицина. 2004. — № 7. — С.9−14.
  153. В.В., Купернштейн Е. Ю., Тонких Ю.Л, Бронникова Е. П. Ассоциация жирнокислотного состава сыворотки крови с липидным составом желчи у больных холелитиазом // Терапевтический архив. 2008. — № 2. — С.71−75.
  154. H.H. и соавт. Биохимия: Руководство к практическим занятиям: учебное пособие. / Под ред. H.H. Чернова. М.: ГЭОТАР — Медиа, 2009.- 240 е.: ил.
  155. С.М., Шулутко A.M., Анчиков Г. Ю., Соловьёв H.A., Краснецков А. Г. Антиоксидантная терапия печеночной недостаточности при механической желтухе неопухолевого генеза // Российский медицинский журнал.- 2005. № 1. — С. 14−17.
  156. К.И., Вожаков C.B. Оценка клинико лабораторной эффективности препарата «Литовит» как нового средства патогенетической терапии при острых вирусных гепатитах // Терапевтический архив. — 2005. — Т.77, № 11. -С.29−31.
  157. A.A., Никушкин Е. В. Оценка внешнесекреторной функции поджелудочной железы у больных вирусными гепатитами В и/или С // Клиническая лабораторная диагностика. 2007. — № 2. — С.47−49.
  158. Ю.Н., Шанин В. Ю., Зиновьев Е. В. Антиоксидантная терапия в клинической практике. СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2003.- 128с.
  159. В.М., Смирнов В. Ю., Горецкая М. В., Кравчук Р. И. Применение лейцина и цинка сульфата для коррекции нарушений метаболизма, вызванных парацетамолом // Экспериментальная и клиническая фармакология. -2007. Т.70, № 3. — С.40−42.
  160. И.В., Барановская Н. В., Сырчина А. И., Баранова О.В., Дудко
  161. B.В., Семенов A.A., Суслов Н. И. Аминокислотный и элементный состав активной фракции княжика сибирского // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2008. — № 3. — С.34−37.
  162. М.Э., Яхонтова О. И. Поражение двенадцатиперстной кишки при хроническом вирусном гепатите В // Клиническая медицина. 2008. — № 8.1. C.53−56.
  163. .Г., Данилова И. Г., Храмцова Ю. С. Влияние иммуномодуляторов на регенерацию печени // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2006. — Т.69, № 1. — С.53−55.
  164. A.A., Даудова А. Д., Аюпова А. К., Урлянова Н. Г. Использование морфоструктурной реакции сыворотки крови в токсологической оценке лекарственных средств // Бюллетень экспериментальной биологии медицины. 2004. -№ 7. — С. 113−117.
  165. Н.Д., Дудина К. Р., Знойко О. О., Мальков И. Г., Кузина JI.E., Чешик Д. С., Исагулянц М. Г. Имунный статус больных с различными исходами острого гепатита С // Терапевтический архив. 2005. — Т.77, № 11.- С.32−37.
  166. А.В., Корой П. В. Влияние интерферонтерапии на функциональную активность тромбоцитов при хроническом вирусном гепатите и циррозе печени // Терапевтический архив. 2004а. — Т.76, № 8. — С.72−75.
  167. А.В., Корой П. В. Тромбоцитарные дисфункции и возможности их дифференцированной коррекции при хроническом вирусном гепатите // Клиническая медицина. 20 046. — № 10. — С.41−45.
  168. А.В., Корой П. В., Гейвандова Н. И., Никитина О. А., Касторная И. В. Ростовые факторы и гистологическая картина печени при хроническом вирусном гепатите и циррозе // Клиническая медицина. 2006. — № 8. — С.44−47.
  169. Э.П., Яковенко А. В., Иванов А. Н., Обуховский Б.И, Ковтун А. В., Солуянова И. П., Краснолобова Л. П. Лекарственно индуцированные поражения печени. Диагностика и лечение // Лечащий врач. — 2011. — № 2. — С. 1620.
  170. Akriviadis Е., Botla R., Briggs W. Pentoxifylline improves short term survival in severe acute alcoholic hepatitis: a double — blind placebo-controlled trial // Gastroenterology. — 2000. — № 119. — P.1637−1648.
  171. Argwal N., Pallos J., Slepko N. Identification of combinational drug regimens for treatment of Huntingtons’s disease using Drosophila // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2005. — Vol.102, № 10. — P.3777−3781.
  172. Botaller R., Brenner D. Liver fibrosis // J. Clin. Invest. 2005. -№ 115.-P.209−218.
  173. Boyer T.D.Transjugular intrahepatic portosystemic shunt: current status.// Gastroenterology. 2003. — № 124. — P. 1700−1710.
  174. Browning J.D., Szczepaniak L.S., Dobbins R. Prevalence of Hepatic Steatosis in an Urban Population in the United States: Impact of Ethnicity // Hepatology. 2004. — Vol.40, № 6. — P.1387−1395.
  175. Caldwell S.H., Argo C.K., Al-Osaimi A.M. Therapy of NAFLD: insulin sensitizing agents // J. Clin. Gastroenterol. 2006. — № 40. — P.61−66.
  176. Canbay A., Friedman S., Gores G.J. Apoptosis the nexus of liver injury and fibrosis // Hepatology. — 2004. — № 39. — P.273−278.
  177. Cardenas A., Arroyo V. Refractory ascites // Dig. Dis. 2005. — Vol.23, № 1. — P.30−38.
  178. Cardenas A., Gines P. Management of complication of cirrhosis in patients awaiting liver transplantation // J. Hepatol. 2005. — № 42. — P. 124−133.
  179. Chen C.J., Yang H.I., Su J. Risk of Hepatocellular Carcinoma Across a Biological Gradient of Serum Hepatitis B Virus DNA Level // JAMA. 2006. — № 295. -P.65−73.
  180. Christensen M., Andersson R. N., Per Dalen M. D. The Karolinska cocktail for phenotyping of five human cytochrome P450 enzymes // Clin. Pharimacol. Ther. -2003. -№ 73. -P.517−528.
  181. Colonno R.J., Rose R.E., Baldick C. Entecavir Resistance is Rare in Nucleoside Naive Patients with Hepatitis B // Hepatology. 2006. — № 44. — P. 16 561 665.
  182. Conjeevaram H., Lok A. Management of chronic hepatitis B // J. Hepatol. -2003. Vol. 38. — P.90−103.
  183. Cooksley W. Treatment with interferons (including pegylated interferons) in patients with hepatitis B // Semin. Liver Dis. 2004. — № 24. — P.45−53.
  184. Cummings J., Macfarlane G. The control and consequences of bacterial fermentation in the human colon // J. Appl. Bacteriol. 1991. — Vol. 70. — P.443−459.
  185. Dalgatd O., Bjoro K., Helium K. Treatment with pegylated interferon and ribavarin in HCV infection with genotype 2 or 3 for 14 weeks: a pilot study //
  186. Hepatology. 2004. — № 40. — 1260−1265.
  187. Fredrickson D.S., Levy R.I., Lees R.S. Fat transport in lipoproteins an integrated approach to mechanisms and disorders // N. Engl. J. Med. — 1967. — V.276. -P. 34−44, 94−103, 148−156, 215−224, 273−281.
  188. Fridwald W.T., Levy R.J., Fredrickson D.S. Estimation of the concentration of lowdensitylipoprotein cholesterol in plasma, without use of the preparative ultracentrifuge. Clinical Chem. 1972. — Vol.18. — P.499−502.
  189. Friedman S. L. Liver fibrosis from bench to bedside // Hepatology. -2003. -№ 38. -P.38−53.
  190. Gunavan B., Kaplowitz N. Clinical perspectives on xenobiotic-induced hepatotoxicity.// Drug Metab. Rev. 2004. — № 36. — P.301−312.
  191. Guyader D., Thirouard A., Erdtmann H. Liver iron is a surrogate marker of severe fibrosis in CHC // J. Hepatology. 2007. — Vol.46, № 4. — P.587−595.
  192. Hadziyannis S. Adefovit dipivoxil for the treatment of hepatitis B y antigen-negative chronic hepatitis B // N. Engl.J. Med. 2003. — № 348. — P.800−807.
  193. Hadziyannis S. Three year study of adefovir dipivoxil demonstrates sustained efficacy in presumed precore mutant chronic hepatitis B patients in long term safety and efficacy study // J. Hepatology. 2004. — Vol. 40. — P. 17.
  194. Harris W., von Schacky C. The Omega-3 index: a new risk factor for death from coronary heart disease? // Preventive Medicine. 2004. — № 39. — P.212−220.
  195. Hickman L., Clouston A., Macdonald G. Effect of weight reduction on liver histology and biochemistry in patients with chronic hepatitis C // Gut. 2002. -№ 51. — P.89−94.
  196. Jaeschke H., Gores G., Cederbaum A. Mechanisms of hepatoioxicity // Toxicol. Sci. 2002. — № 66. — P. 166−176.
  197. Jarmay K., Karacsony G., Ozsvar Z. Assessment of histological features in chronic hepatitis C // Hepatogastroenterology. 2002. — № 49. — P.239−243.
  198. Koo W. W. Efficacy and safety of docosahexaenoic acid and arachidonic acid addition to infant formulas: can one buy better vision and intelligence? // J. Am. Coll. Nutr. 2003. — № 22. — P. 101−107.
  199. Kountouras J., Chatzopoulos D., Zavos C. Apoptosis in hepatitis C // J. Viral. Hepat. 2003. — № 10. — P.335−342.
  200. Rylander-Rudqvist T., Wedren S., Granath F. Cytochrome P450 1B1 gene polymorphisms and postmenopausal breast cancer risk // Carcinogenesis. 2003. — № 24. — P.1533−1539.
  201. Spiro H.M. Clinical gastroenterology. New York etc.: Macmillan, 1994. -1290 p.
  202. Stedman C. Herbal totoxicity // Semin. Liver Dis. 2002. — № 22. — P. 195 206.
  203. Valentovic M., Terneus M., Harmon R.C., Carpenter A.B. S-adenosylmethionine (SAMe) attenuates acetaminophen hepatotoxicity in C57BL/6 mice // Toxicol. Lett. 2004. — № 154. — P. 165−174.
  204. Yilleneuve J., Pichette V. Cytochrome P450 and liver diseases // Curr. Drug Metab. 2004. — № 5. — P.273−282.
  205. Zhang T., Li Y., Lai J.P. Alcohol potentates hepatitis C virus replicon expression // Hepatobgy. 2003. — Vol.38. — № 1. — P.57−65.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?