Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Влияние состояния поверхности носителя на закономерности формирования и свойства платиновых центров катализаторов Pt/AI2O3

Диссертация: Влияние состояния поверхности носителя на закономерности формирования и свойства платиновых центров катализаторов Pt/AI2O3
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Работа состоит из трех глав. В первой главе (литературном обзоре) рассмотрено строение функционального покрова поверхности у-АЬОз и роль оксидной поверхности при синтезе нанесенных алюмоплатиновых катализаторов. Представлен современный уровень понимания процессов, которые протекают на поверхности носителя при закреплении и дальнейшей трансформации металлокомплекса-предшественника, в том числе… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Функциональный покров поверхности низкотемпературных модификаций оксида алюминия
      • 1. 1. 1. Гидроксильные группы поверхности
      • 1. 1. 2. Электроноакцепторные центры поверхности
    • 1. 2. Состояние поверхности оксида алюминия в процессе приготовления нанесенных катализаторов
    • 1. 3. Адсорбция хлоридных комплексов платины (IV) на поверхности оксидов алюминия и формирование активных центров катализаторов Р^А^Оз
      • 1. 3. 1. Представления о природе взаимодействия хлоридных комплексов платины (IV) с поверхностью у-АЬОз
      • 1. 3. 2. Формирование активных центров системы Р^АЦОз на стадиях термоактивации

Влияние состояния поверхности носителя на закономерности формирования и свойства платиновых центров катализаторов Pt/AI2O3 (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Движущей силой фундаментальных исследований в гетерогенном катализе служит развитие понимания химии поверхности. Установление физико-химических характеристик каталитически активных центров позволит узнать каким образом их модифицировать или воздействовать на них, чтобы достигнуть желаемого поведения катализатора.".

Дж. К. Бонд [1].

Алюмоплатиновые каталитические системы уже в течение многих десятилетий используются для обезвреживания газовых выбросов, а также в нефтепереработке и нефтехимии, например, в процессах риформинга бензинов и изомеризации нормальных алканов С5 — Сб. Широкое применение катализаторов Р^АЬОз обусловлено прежде всего наличием у металлического компонента и носителя необходимых для конкретной реакции свойств (например, у металла это его электронное состояние, параметры кристаллической решетки, у носителя — кислотно-основные свойства поверхности и пористая структура), а также уникальным сочетанием этих свойств, которое придает каталитическому действию нанесенной композиции бифункциональность. Как правило, процедура приготовления алюмоплатиновых катализаторов включает пропитку алюмооксидного носителя раствором платинохлористоводородной кислоты, последующую сушку и термоактивацию в окислительной или восстановительной атмосфере. Необходимые каталитические свойства активных центров могут достигаться при внесении изменений в ту или иную стадию синтеза, например, путем введения на стадии пропитки модификаторов или селективным отравлением определенных центров во время термоактивации.

До сих пор в области приготовления катализаторов продолжает господствовать эмпирический подход. Как правильно по этому поводу заметил Ричардсон, «.разработка катализаторов [.] равносильна записи лекарственных рецептов» [2]. Однако, несмотря на это, в последнее время достигнуты значительные успехи в раскрытии закономерностей формирования и возможностей эффективного регулирования каталитических свойств активных центров твердотельных систем, в том числе нанесенных. Усилия многих исследователей сосредоточены на изучении как формирования, так и поведения каталитической композиции в конкретной реакции на молекулярном и субмолекулярном уровне, что, конечно, немыслимо без применения современных физических методов исследования.

Вышесказанное в полной мере относится и к нанесенным катализаторам РЬ^А^Оз-Выяснению закономерностей формирования их активных центров в процессе приготовления посвящено огромное количество работ. Не ослабевающий интерес исследователей к этой проблеме может быть связан не только с большой практической значимостью данной системы для промышленности. Алюмоплатиновая композиция является типичным представителем нанесенных катализаторов адсорбционного типа и часто рассматривается как модельная. Детальное изучение ее формирования может привести к обобщениям фундаментального характера, применимым к другим нанесенным каталитическим системам сорбционного типа.

Варьирование природы соединения предшественника и/или метод химического модифицирования атомооксидного носителя являются традиционными подходами для регулирования химического окружения активных центров, электронного и дисперсного состояния нанесенной платины. Например, дополнительное введение галогена не только увеличивает кислотность носителя и приводит к более равномерному распределению активного компонента по зерну, но и стабилизирует часть нанесенной платины в электронно-дефицитном состоянии. В этом же направлении действует введение второго или третьего металла, когда в полиметаллической частице происходит «разбавление» активного металла для сохранения или увеличения его дисперсности и формирование, в результате смещения электронной плотности от одного металла к другому, необходимого электронного состояния. Так, при производстве алюмоплатиновых катализаторов риформинга для получения высокодисперсной платины, активной в целевой реакции дегидроциклизации парафинов, используется подход химического модифицирования, включающий и стадию хлорирования носителя — оксида алюминия, и добавление к активной платиновой компоненте второго металла (Ле, Бп). ,.

В то же время остается открытым вопрос, насколько оптимальное взаимодействие предшественник-носитель, а в дальнейшем необходимые адсорбционные и каталитические свойства нанесенного металла, могут быть достигнуты без введения химических добавок (модификаторов или промоторов), а просто путем обеспечения необходимого соотношения функциональных групп поверхности оксида алюминия (гидроксильные группы и координационно-ненасыщенные ионы алюминия).

Целью работы, таким образом, является изучение влияния количества и свойств поверхностных групп алюмооксидного носителя на адсорбционные и каталитические характеристики формирующихся на них платиновых центров.

Для достижения цели работы необходимо было решить следующие задачи:

1. Предложить подходы, позволяющие целенаправленно изменять относительное содержание гидроксильных групп и льюисовских кислотных центров поверхности у-АЬОз без изменения ее качественного химического состава.

2. Изучить влияние предложенных приемов модифицирования на состояние поверхности носителя, его структурные и текстурные характеристики.

3. Исследовать влияние предложенных методов модифицирования носителя на формирование платиновых центров катализаторов Р^АЬОз.

4. Образцы катализаторов, различающиеся природой взаимодействия предшественника с носителем на стадии закрепления, изучить в модельных реакциях превращения углеводородов.

Работа состоит из трех глав. В первой главе (литературном обзоре) рассмотрено строение функционального покрова поверхности у-АЬОз и роль оксидной поверхности при синтезе нанесенных алюмоплатиновых катализаторов. Представлен современный уровень понимания процессов, которые протекают на поверхности носителя при закреплении и дальнейшей трансформации металлокомплекса-предшественника, в том числе в результате термоактивации. Во второй главе (экспериментальной части) представлены методики модифицирования поверхности носителя и синтеза катализаторов Р^АЬОз. Описаны методы исследования состояния поверхности носителя, а также его структуры и текстуры. Представлены методики исследования нанесенной платины, в том числе ее каталитических характеристик. В третьей главе приведены данные о влиянии предложенных приемов модифицирования поверхности у-А^Оз на состояние ее функционального покрова и кислотно-основные свойства. Изложены и обсуждены результаты исследования закономерностей формирования платиновых центров на алюмооксидных носителях, различающихся количеством и соотношением функциональных групп поверхности, а также влияния этих факторов на каталитические свойства системы РйАЬОз.

Выводы.

1. Для варьирования концентрации функциональных групп поверхности оксида алюминия (ОН-группы, ЛКЦ) предложено модифицирование оксидной поверхности оксалатными комплексами алюминия с последующей термообработкой. С использованием метода ИКС установлено, что модифицирование поверхности у-АЬОз предложенным способом (нанесение оксидных соединений алюминия) приводит к уменьшению концентрации мостиковой и терминальной ОН-групп, связанных с пентакоординированными атомами алюминия (п.п. 3775 и 3670 см" 1), а также уменьшению льюисовской кислотности оксидной поверхности.

2. Установлено, что нанесение оксидных соединений алюминия на у-АЬ03 приводит к увеличению количества адсорбированных хлоридных комплексов платины (IV) в 1,5 раза, а также доли прочно связанных с поверхностью этих комплексов.

3. Показано, что гидротермальная обработка у-АЬОз является эффективным методом регулирования состояния функционального покрова оксидной поверхности. Согласно результатам ИКС такая обработка приводит к увеличению доли низкочастотных мостиковых ОН-групп (п.п. 3670 — 3710 см" 1) и росту льюисовской кислотности оксидной поверхности.

4. Впервые установлено, что в результате гидротермальной обработки у-АЬОз хлоридные комплексы платины (IV) закрепляются на поверхности носителя преимущественно посредством электростатического взаимодействия и характеризуются более низкой температурой восстановления (ниже 200 °С). В результате происходит формирование частиц платины с низкой дисперсностью (24%).

5. Продемонстрировано влияние предложенных приемов модифицирования поверхности у-АЬОз на каталитические свойства системы ПУАЬОз. Нанесение на у-АЬОз оксидных соединений алюминия позволяет увеличить содержание метилциклопентана в продуктах изомеризации н-гексана на 40%, а также повысить селективность образования пропилена в превращении пропана. В продуктах совместного превращения пропана и н-гексана наблюдается двукратное уменьшение доли замещенных ароматических углеводородов.

Гидротермальная обработка у-АЬОз приводит к увеличению массовых отношений: «арены / продукты изомеризации» и «бензол / метилциклопентан» в продуктах превращения н-гексана.

Благодарности.

Автор глубоко признателен своим научным руководителям Владимиру Александровичу Лихолобову и Ольге Борисовне Вельской, рецензентам диссертации Александру Валентиновичу Лавренову и Елене Валерьевне Мироновой, а также всем сотрудникам Института проблем переработки углеводородов СО РАН и Института катализа им. Г. К. Борескова СО РАН, принимавшим участие в данной работе:

Н. В.Антониневой.

A. Б. Арбузову Т. И. Гуляевой И. Г. Даниловой.

B. А. Дроздову.

С. Н. Евдокимову М. О. Казакову Т. В. Киреевой Е. Н. Кудре H. Н. Леонтьевой.

О. В. Маевской И. В. Муромцеву А. Н. Саланову Л. Н. Степановой.

В. П. Талзи А. В. Фарунцевой Д. Ф. Хабибулину А. В. Шиловой.

Заключение

мри сохранении одинаковым химического состава каталитические характеристики в зависимости от способа и условий приготовления могут изменяться в весьма широких пределах вследствие изменения природы взаимодействия составных частей катализатора.".

Г. К. Боресков [212].

Настоящая работа выполнена как исследование в области развития идеологии молекулярного дизайна на примере синтеза алюмоплатиновых систем, относящихся к катализаторам «адсорбционного типа». Данные объекты изучались не как катализаторы для конкретных реакций, их исследование преследовало цель установления закономерностей, углубляющих понимание процессов формирования активного компонента.

Предложены подходы, позволяющие целенаправленно изменять относительное содержание гидроксильных групп и льюисовских кислотных центров поверхности у-АЬОз без изменения ее качественного химического состава. Первый из них состоял в хемосорбционном закреплении оксалатных комплексов алюминия на поверхности у-А^Оз и их термическом разложении. Второй метод включал гидротермальную обработку у-АЬОз (при которой на у-АЬОз формировалась гидроксидная фаза) с последующей термообработкой.

Получены образцы носителей у-АЬОз с нанесенными оксидными соединениями алюминия, исследованы закономерности адсорбции хлоридных комплексов платины (IV) на данных носителях.

Установлено влияние предложенных методов модифицирования у-АЬОз на прочность взаимодействия металлокомплекс-носитель, дисперсность нанесенной платины и ее каталитические свойства в модельных реакциях превращения углеводородов.

Отличия свойств у-А1гОз и модифицированных образцов носителя, влияние модифицирования предложенными методами на природу взаимодействия металлокомплекс-носитель и адсорбционные и каталитические свойства системы Р^АЬОз могут быть представлены следующей схемой.

7-А120з | А12(Ох)3.

А12(0х)3/у-А1203.

А1203°х/у-А1203.

• Уменьшение концентрации поверхностных мостиковых и терминальных ОН-групп, связанных с 5-координированными атомами А1;

• Уменьшение концентрации ЛКЦ

Н2[Р1С16] V.

Р1С16]/(А12 030х/у-А1203).

• Увеличение количества адсорбированной платины в составе [РЮу2- в 1,5 раза;

• Увеличение количества прочно связанных с поверхностью носителя металлокомплексов.

Термоактивация 1.

Р1/(А1203°х/у-А1203).

• Неизменное значение дисперсности нанесенной платины (90 — 96%);

• Увеличение содержания метилциклопентана в продуктах изомеризации н-гексана на 40%;

• Возрастание дегидрирующей активности нанесенной платины (дегидрирование пропана);

• Уменьшение доли замещенных ароматических углеводородов в продуктах совместного превращения пропана и н-гексана у-А1203 |гго.

АЮ (0Н)/у-А1203 А1203ГГО/у-А1203.

• Увеличение относительного содержания низкочастотных мостиковых ОН-групп поверхности;

• Увеличение концентрации ЛКЦ

Н2[Р1СУ у.

Р1С16]/(А1203ГТ°/у-А1203).

• Уменьшение количества адсорбированной платины в составе [Р1С16]2—.

• Закрепление металлокомплекса преимущественно посредством электростатического взаимодействия.

Термоактивация у ре/(А12о3гто/у-А12о3).

• Уменьшение дисперсности нанесенной платины;

• Увеличение массовых отношений «арены / продукты изомеризации» и «бензол / мешйциклопентан» в продуктах превращения н-гексана.

Ох.

Обозначения. А1203 — нанесенные оксидные соединения алюминия, полученные при терморазложении закрепленных на у-А120з оксалатных гто комплексов алюминияА120з — оксидные соединения алюминия, сформированные при термообработке подвергнутого ГТО у-А120з.

Таким образом, нанесение на у-АЬОз оксидных соединений алюминия (АЬОз0*) позволит применить алюмоплатиновые катализаторы в процессе риформинга бензинов для получения высокоэкологичных моторных топлив, а также процессах вовлечения компонентов природных и попутных углеводородных газов для получения моторных топлив. Варьирование условий гидротермальной обработки у-АЬОз позволит изменять кислотно-основные свойства поверхности носителя, дисперсность нанесенной платины и тем самым регулировать направление основных процессов, протекающих при риформинге бензинов.

Принципы предложенных приемов регулирования состояния поверхности носителя могут быть полезны также для более глубокого изучения закономерностей формирования активных центров на стадии пропитки при синтезе других нанесенных катализаторов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. J. С. Metal-catalysed reactions of hydrocarbons / J. C. Bond. New York: Springer, 2005. — 666 p.
  2. Richardson J. T. Principles of catalyst development / J. T. Richardson. New York: Plenum Press, 1989. — 288 p.
  3. Morterra C. A case study: surface chemistry and surface structure of catalytic aluminas, as studied by vibrational spectroscopy of adsorbed species / C. Morterra, G. Magnacca // Catalysis Today. 1996. — Vol. 27. — Nos. 3 — 4. — P. 497 — 532.
  4. Tsyganenko A. A. Structure of alumina surfaces / A. A. Tsyganenko, P. P. Mardilovich // Journal of the Chemical Society, Faraday Transactions. 1996. — Vol. 92. -No. 23.-P. 4843−4852.
  5. Sohlberg K. The bulk and surface structure of y-alumina / K. Sohlberg, S. J. Pennycook, S. T. Pantelides // Chemical Engineering Communications. 2000. — Vol. 181. -No. l.-P. 107−139.
  6. Liu X. DRIFTS study of surface of y-alumina and its dehydroxylation / X. Liu // Journal of Physical Chemistry C. 2008. — Vol. 112. -No. 13. — P. 5066 — 5073.
  7. B. A. 27A1 nuclear magnetic resonance study of aluminas and their surfaces / B. A. Huggins, P. D. Ellis // Journal of the American Chemical Society. 1992. — Vol. 114. -No. 6.-P. 2098−2108.
  8. A. L. 27A1 heteronuclear dipolar couplings and internuclear distances in alumina: SEDOR and REDOR 27A1 study / A. L. Blumenfeld, D. J. Coster, J. J. Fripiat // Chemical Physics Letters. — 1994. — Vol. 231. -Nos. 4 — 6. — P. 491 — 498.
  9. Blumenfeld A. L. Acid sites topology in aluminas and zeolites from high-resolution solid-state NMR / A. L. Blumenfeld, J. J. Fripiat // Topics in Catalysis. 1997. — Vol. 4. — Nos. 1−2.-P. 119−129.
  10. Lunina E. V. EPR spectroscopy of adsorbed nitroxides to investigate catalysts surfaces / E. V. Lunina // Applied Spectroscopy. 1996. — Vol. 50. — No. l 1. — P. 1413 — 1420.
  11. Vijay A. Structure of the (001) surface of у alumina / A. Vijay, G. Mills, H. Metiu // Journal of Chemical Physics. 2002. — Vol. 117. — No. 9. — P. 4509 — 4516.
  12. Digne M. Hydroxyl groups on y-alumina surfaces: a DFT study / M. Digne, P. Sautet, P. Raybaud, P. Euzen, H. Toulhoat // Journal of Catalysis. 2002. — Vol. 211. — No. 1. -P. 1−5.
  13. Peri J. B. A model for the surface of y-alumina / J. B. Peri // Journal of Physical Chemistry. 1965. — Vol. 69. — No. 1. — P. 220−230.
  14. Tsyganenko A. A. Infrared spectra of surface hydroxyl groups and crystalline structure of oxides / A. A. Tsyganenko, V. N. Filimonov // Journal of Molecular Structure. -1973.-Vol. 19.-P. 579−589.
  15. Tsyganenko A. A. Infrared spectra of surface hydroxyl groups and crystalline structure of oxides / A. A. Tsyganenko, V. N. Filimonov // Spectroscopy Letters. 1972. -Vol. 5.-No. 12.-P. 477−487.
  16. Knozinger Н. Catalytic aluminas: surface models and characterization of surface sites / H. Knozinger, P. Ratnasamy // Catalysis Reviews: Science and Engineering. 1978. -Vol. 17.-No. l.-P.31 -70.
  17. Busca G. FT-IR study of the surface properties of the spinels NIAI2O4 and C0AI2O4 in relation to those of transitional aluminas / G. Busca, V. Lorenzelli, V. Sanchez Escribano, R. Guidetti//Journal of Catalysis.-1991.-Vol. 131.-No. l.-P. 167−177.
  18. . К. Активная окись алюминия / Б. К. Липпенс, Й. Й. Стеггерда // Строение и свойства адсорбентов и катализаторов / Под ред. Б. Г. Линсена. М: Мир, 1973.-С. 190−232.
  19. Л. А. Гидроксильный покров у-А^Оз и ее взаимодействие с водой / Л. А. Игнатьева, Г. Д. Чукин, Г. В. Бондаренко // Доклады Академии наук СССР. 1968. -Т. 181.-№ 2.-С. 393−396.
  20. E. В. Кислотно-основные свойства фазовооднородных оксидов алюминия / Е. В. Кулько, А. С. Иванова, А. А. Будаева, Е. А. Паукштис // Кинетика и катализ. 2005. — Т. 46. — № 1. — С. 141 — 146.
  21. М. М. О природе поверхности каталитически активной окиси алюминия / М. М. Егоров // Доклады Академии наук СССР. 1961. — Т. 140. — № 2. -С. 401−404.
  22. Zamora М. The study of surface hydroxyl groups on y-alumina / M. Zamora, A. Cordoba // Journal of Physical Chemistry. -1978. Vol. 82. — No. 5. — P. 584 — 588.
  23. Zecchina A. Infrared spectra of molecules adsorbed on oxide surfaces / A. Zecchina, S. Coluccia, C. Morterra // Applied Spectroscopy Reviews. 1985. — Vol. 21. — No. 3. — P. 259 -310.
  24. Nortier P. Effects of crystallinity and morphology on the surface properties of alumina / P. Nortier, P. Fourre, A, B. Mohammed Saad, O. Saw, J. C. Lavalley // Applied Catalysis.- 1990.-Vol.61.-No. l.-P. 141−160.
  25. Busca G. Surface sites on spinel-type and corundum-type metal oxide powders / G. Busca, V. Lorenzelli, G. Ramis, R. J. Willey // Langmuir. 1993. — Vol. 9. — No. 6. -P. 1492−1499.
  26. Bulliner P. A. Platinum-oxygen stretching and hydroxyl wagging frequencies in trimethylplatinum hydroxide / P. A. Bulliner, T. G. Spiro // Inorganic Chemistry. 1969. -Vol. 8. — No. 4. — P. 1023 -1025.
  27. Liu X. DRFT-IR studies of the surface of y-alumina /X. Liu, R. E. Truitt // Journal of the American Chemical Society. 1997. — Vol. 119. — No. 41. — P. 9856 — 9860.
  28. А. И. Строение гидроксильного покрова окиси алюминия /
  29. A. И. Трохимец, П. П. Мардилович, Г. Н. Лысенко // Оптические методы в адсорбции и катализе: Сб. науч. тр. Иркутск.: Изд-во Иркутского ун-та, 1980. — С. 42 — 48.
  30. А. И. О природе гидроксильных групп окиси алюминия по данным Ж спектроскопии / А. И. Трохимец, П. П. Мардилович // Весщ Акадэмп навук Беларускай ССР, серыя хМчных навук. 1980. — № 1. — С. 49 — 54.
  31. Hagaman E. W. Surface alumina species on modified titanium dioxide: a solid-state 27A1 MAS and 3QMAS NMR investigation of catalyst supports / E. W. Hagaman, J. Jiao,
  32. B. Chen, Z. Ma, H. Yin, S. Dai // Solid State Nuclear Magnetic Resonance. 2010. — Vol. 37. r1. Nos. 3 4. — P. 82 — 90.
  33. Пак В. H. Приближенный способ расчета характеристик ОН-групп поверхности окислов / В. Н. Пак // Журнал физической химии. -1974. Т. 48. — № 7. — С. 1631 -1634.
  34. Pinto Н. P. Ab initio study of у-А120з surfaces / Н. P. Pinto, R. M. Nieminen, S. D. Elliott // Physical Review B. 2004. — Vol. 70. — No. 12. -125 402.
  35. M. E. Обработка спектров дифференцированием с использованием ЭЦВМ / М. Е. Коробков // Журнал прикладной спектроскопии. 1979. — Т. 30. — № 4.1. C. 694−698.
  36. А. И. ИК спектры гидроксильного покрова ti-A1203 / А. И. Трохимец, П. П. Мардилович, Д. К. Буслов, Г. Н. Лысенко // Журнал прикладной спектроскопии. -1979. Т. 31. — № 2. — С. 270 — 274.
  37. А. И. ИК спектры гидроксильного покрова %-А1203 / А. И. Трохимец, П. П. Мардилович, Д. К. Буслов // Журнал прикладной спектроскопии. 1980. — Т. 33. -№ 2.-С. 298−301.
  38. Engels S. Wasserstoff-tritium-austausch im dynamischen impulsregime an oberflachenhydroxylgruppen des systems Pt/AhOj / S. Engels, U. Kosakowsky, R. Russow // Isotopenpraxis. 1980. — Bd. 16. — Nr. 9. — S. 283 — 287.
  39. Ю. Ф. Влияние термообработки на текстуру и химическую активность поверхности оксида алюминия / Ю. Ф. Акуличев, В. В. Костров, В. А. Рогозин // Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология. -1980.-Т. 23.-№ 4.-С. 454−457.
  40. Д. П. Электронно-микроскопическое изучение гидратации активной окиси алюминия / Д. П. Добычин // Доклады Академии наук СССР. 1955. — Т. 105. -№ 4.-С. 744−746.
  41. А. В. Применение инфракрасной спектроскопии для изучения взаимодействия воды с поверхностью окиси алюминия / А. В. Уваров // Журнал физической химии. 1962. — Т. 36. — № 6. — С. 1346 — 1349.
  42. В. М. Гидротермальное модифицирование активной окиси алюминия / В. М. Чертов, В. И. Зеленцов // Коллоидный журнал. 1973. — Т. 35. — № 4. — С. 805 — 808.
  43. В. М. Синтез высокодисперсного порошка бемита / В. М. Чертов,
  44. B. И. Зеленцов, Б. Н. Ляшкевич // Журнал прикладной химии. 1982. — Т. 55. — № 10.1. C. 2313−2314.
  45. В. И. Регулирование пористой структуры промышленной окиси алюминия гидротермальным методом / В. И. Зеленцов, В. М. Чертов // Химическая промышленность. 1984. — № 1. — С. 36 — 37.
  46. Lefevre G. Hydration of y-alumina in water and its effects on surface reactivity / G. Lefevre, M. Due, P. Lepeut, R. Caplain, M. Fedoroff// Langmuir. 2002. — Vol. 18. -No. 20.-P. 7530−7537.
  47. Ravenelle R. M. Structural changes of у-АЬОз-supported catalysts in hot liquid water / R. M. Ravenelle, J. R. Copeland, W.-G. Kim, J. C. Crittenden, C. Sievers // ACS Catalysis. 2011.-Vol. l.-No. 5.-P. 552−561.
  48. Е. А. ИК-спектроскопия в гетерогенном кислотно-основном катализе / Е. А. Паукштис. Новосибирск: Наука, 1992. — 255 с.
  49. Knozinger Н. Specific poisoning and characterization of catalytically active oxide surfaces / H. Knozinger // Advances in Catalysis. 1976. — Vol. 25. — P. 184 — 271.
  50. Stolz H. Adsorption properties of alumina. VI. An IR-investigation of the adsorption of pyridine / H. Stolz, H. Knozinger // Kolloid-Zeitschrift und Zeitschrift fur Polymere. — 1971. — Bd.243.-Nr. l.-S.71 -76.
  51. Knozinger H. IR-spektroskopische Untersuchung der adsorption von methylpyridinen an AI2O3 / H. Knozinger, H. Stolz // Berichte der Bunsen-Gesellschaft fur physikalische Chemie.-1971.-Bd. 75.-Nr. 10.-S. 1055−1063.
  52. Dunken H. Spektroskopische und gravimetrische Untersuchung der chemisorption von ammoniak, wasser und alkoholen auf y-aluminiumoxid / H. Dunken, P. Fink // Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae. -1967. T. 53. — No. 2. — P. 179 — 192.
  53. Dunken H. Die ammoniakchemisorption als methode zur Charakterisierung von aluminiumoxidoberflachen / H. Dunken, P. Fink, E. Pilz // Chemische Technik. 1966. -Bd. 18.-Nr. 8.-S. 490−495.
  54. Paukshtis E. A. Determination of the strength of aprotic acidic centers on catalyst surfaces from the ГО. spectra of adsorbed carbon monoxide / E. A. Paukshtis, R. I. Soltanov,
  55. Е. N. Yurchenko // Reaction Kinetics and Catalysis Letters. 1981. — Vol. 16. — No. 1. -P. 93−96.
  56. Delia Gatta G. The chemisorption of carbon monoxide on various transition aluminas / G. Delia Gatta, B. Fubini, G. Ghiotti, C. Morterra // Journal of Catalysis. 1976. -Vol. 43. -Nos. 1 — 3. — P. 90 — 98.
  57. Zecchina A. Low temperature CO adsorption on alum-derived active alumina: an infrared investigation / A. Zecchina, E. Escalona Platero, C. Otero Arean // Journal of Catalysis. 1987. — Vol. 107. — No. 1. — P. 244 — 247.
  58. Zaki M. I. Carbon monoxide a low temperature infrared probe for the characterization of hydroxyl group properties on metal oxide surfaces / M. I. Zaki, H. Knozinger // Materials Chemistry and Physics. — 1987. — Vol. 17 — Nos. 1 — 2. — P. 201 — 215.
  59. Parkyns N. D. The surface properties of metal oxides. Part I. Infrared studies of the adsorption and oxidation of carbon monoxide on alumina / N. D. Parkyns // Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical. -1967. P. 1910−1913.
  60. Fink P. Uber die C02-chemisorption auf y-aluminiumoxid / P. Fink // Zeitschrifl fur Chemie. -1967. Bd. 7. — Nr. 8. — S. 324.
  61. Morterra C. I.R. spectroscopic study of CO2 adsoiption onto г|-А1гОз / С. Morterra,
  62. A. Zecchina, S. Coluccia, A. Chiorino // Journal of the Chemical Society, Faraday Transactions 1: Physical Chemistry in Condensed Phases. -1977. Vol. 73. — P. 1544 -1560.
  63. Wischert R. Dinitrogen: a selective probe for tri-coordinate A1 «defect» sites on alumina / R. Wischert, C. Coperet C., F. Delbecq, P. Sautet // Chemical Communications. -2011. Vol. 47. — No. 17. — P. 4890 — 4892.
  64. Т. П. Оксалаты Al, Zr, Nb как предшественники активных компонентов катализаторов / Т. П. Сорокина, В. П. Доронин, Ю К. Деманов,
  65. Г. Д. Строение оксида алюминия и катализаторов гидрообессеривания. Механизмы реакций / Г. Д. Чукин. М.: Типография Паладин, ООО «Принта», 2010. -288 с.
  66. MacKenzie К. J. D. Multinuclear solid-state NMR of inorganic materials / K. J. D. MacKenzie, M. E. Smith. Amsterdam: Pergamon, 2002. — 727 p. — (Pergamon Materials Series- Vol. 6).
  67. В. M. Исследование гетерогенного катализа методом ядерного магнитного резонанса / В. М. Мастихин, К. И. Замараев // Успехи химии. 1986. — Т. 55. -№ 3.-С. 387−417.
  68. Н. D. 27А1 cross polarization of aluminas. The NMR spectroscopy of surface aluminum atoms / H. D. Morris, P. D. Ellis // Journal of the American Chemical Society. -1989. Vol. 111. — No. 16. — P. 6045 — 6049.
  69. Bourikas K. The role of the liquid-solid interface in the preparation of supported catalysts / K. Bourikas, C. Kordulis, A. Lycourghiotis // Catalysis Reviews: Science and Engineering. 2006. — Vol. 48. — No. 4. — P. 363 — 444.
  70. Schwarz J. A. Binding properties of hydroxyl groups on substrates in aqueous environments: their relationship to catalyst preparation / J. A. Schwarz, C. Contescu, J. Jagiello // Catalysis. -1994. Vol. 11. — P. 127 -164.
  71. Schwarz J. A. The phenomena of proton transfer from catalytic oxides / J. A. Schwarz // Journal of Colloid and Interface Science. 1999. — Vol. 218. — P. 1 — 12.
  72. Hiemstra T. Intrinsic proton affinity of reactive surface groups of metal (hydr)oxides: the bond valence principle / T. Hiemstra, P. Venema, W. H. van Riemsdijk // Journal of Colloid and Interface Science. 1996. — Vol. 184. — No. 2. — P. 680 — 692.
  73. Bickmore B. R. Is there hope for Multi-Site Complexation (MUSIC) modeling? /
  74. B. R. Bickmore, K. M. Rosso, S. C. Mitchell // Surface Complexation Modelling / Ed. by J. Lutzenkirchen. Amsterdam: Academic Press, 2006. — P. 269 — 283. — (Interface Science and Technology- Vol. 11).
  75. Contescu C. Thermodynamics of proton binding at the alumina/aqueous solution interface. A phenomenological approach / C. Contescu, A. Contescu, J. A. Schwarz // Journal of Physical Chemistry. -1994. Vol. 98. — No. 15. — P. 4327 — 4335.
  76. Contescu C. Heterogeneity of proton binding sites at the oxide/solution interface /
  77. C. Contescu, J. Jagiello, J. A. Schwarz // Langmuir. -1993. Vol. 9. — No. 7. — P. 1754 — 1765.
  78. Trokhimets A. I. Dependence of the OH stretching vibrations on the parameters of the coordinating polyhedra / A. I. Trokhimets // Journal of Applied Spectroscopy. 1984. -Vol.41.-No. 5.-P. 1285−1288.
  79. Trokhimets A. I. Influence of oxygen compound structural elements of stretching vibration frequency of surface hydroxy groups / A. I. Trokhimets // Reaction Kinetics and Catalysis Letters. -1986. Vol. 30. — No. 2. — P. 321 — 327.
  80. Zhmud B. V. Thermodynamic and kinetic study on protolytic reactions at the surface of porous matrixes / B. V. Zhmud, A. A. Golub // Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects.- 1995.-Vol. I05.-No. 2.-P. 173−180.
  81. Zhmud B. V. Charge regulation at the surface of porous solids: a comparison between the results obtained using different potential-to-charge relations / B. V. Zhmud // Journal of Colloid and Interface Science. 1996.-Vol. 183.-No. l.-P. 111−117.
  82. Wang Y. Interface chemistry of nanostructured materials: ion adsorption on mesoporous alumina / Y. Wang, C. Bryan, H. Xu, P. Pohl, Y. Yang, C. J. Brinker // Journal of Colloid and Interface Science. 2002. — Vol. 254. — No. 1. — P. 23 — 30.
  83. Lycourghiotis A. Interfacial chemistry / A. Lycourghiotis // Synthesis of solid catalysts / Ed. by K. P. de Jong. Weinheim: Wiley-VCH, 2009. — P. 13 — 31.
  84. Santacesaria E. Adsorption of hexachloroplatinic acid on y-alumina / E. Santacesaria, S. Carra, J. Adami // Industrial and Engineering Chemistry, Product Research and Development. -1977. Vol. 16. — No. 1. — P. 41 — 47.
  85. Do D. D. Modelling of impregnation kinetics and internal activity profiles: adsorption of HC1, HReCU and H2PtCl← onto y-Al203 / D. D. Do // Chemical Engineering Science. -1985. Vol. 40. -No. 10. — P. 1871 — 1880.
  86. Heise M. S. Preparation of metal distributions within catalyst supports: I. Effect of pH on catalytic profiles / M. S. Heise, J. A. Schwarz // Journal of Colloid and Interface Science. -1985. Vol. 107. -No. 1. — P. 237 — 243.
  87. Heise M. S. Preparation of metal distributions within catalyst supports: II. Effect of ionic strength on catalytic metal profiles / M. S. Heise, J. A. Schwarz // Journal of Colloid and Interface Science.-1986.-Vol. 113.-No. l.-P. 55−61.
  88. Blachou V. M. Adsorption of hexachloroplatinic acid on y-alumina coatings for preparation of monolithic structure catalysts / V. M. Blachou, C. J. Philippopoulos // Chemical Engineering Communications. -1993. V. 119. — No. 1. — P. 41 — 53.
  89. С. И. Сорбционно-гидролитическое осаждение платиновых металлов на поверхности неорганических сорбентов / С. И. Печенюк. Л.: Наука, 1991. — 248 с.
  90. О. Б. Превращения металлокомплексного предшественника активного компонента в процессе приготовления катализаторов Pt/Al203 / О. Б. Вельская // Химия в интересах устойчивого развития. 2011. — Т. 19. -№ 1. — С. 39 — 50.
  91. О. В. Molecular design of precursor in the synthesis of catalytic nanocomposite system Pt-Al203 / О. B. Belskaya, V. K. Duplyakin, V. A. Likholobov // Smart Nanocomposites. -2011. Vol, 1. — No. 2. — P. 99 -133.
  92. Regalbuto J. R. Electrostatic adsorption / J. R. Regalbuto // Synthesis of solid catalysts / Ed. by K. P. de Jong. Weinheim: Wiley-VCH, 2009. — P. 33 — 58.
  93. Brunelle J. P. Preparation of catalysts by metallic complex adsorption on mineral oxides / J. P. Brunelle // Pure and Applied Chemistry. 1978. — Vol. 50. — Nos. 9 — 10. -P. 1211−1229.
  94. Shah A. M. Retardation of Pt adsorption over oxide supports at pH extremes: oxide dissolution or high ionic strength? / A. M. Shah, J. R. Regalbuto // Langmuir. 1994. -Vol. 10.-No. 2.-P. 500−504.
  95. Regalbuto J. R. An experimental verification of the physical nature of Pt adsorption onto alumina / J. R. Regalbuto, A. Navada, S. Shadid, M. L. Bricker, Q. Chen // Journal of Catalysis. 1999. — Vol. 184. — No. 2. — P. 335 — 348.
  96. Spieker, W. A. A fundamental model of platinum impregnation onto alumina / W. A. Spieker, J. R. Regalbuto // Chemical Engineering Science. 2001. — Vol. 56. — No. 11.-P. 3491 -3504.
  97. Hao X. A further simplification of the revised physical adsorption (RPA) model / X. Hao, W. A. Spieker, J. R. Regalbuto // Journal of Colloid and Interface Science. 2003. -Vol. 267. — No. 2. — P. 259 — 264.
  98. Spieker W. A. An EXAFS study of the co-ordination chemistry of hydrogen hexachloroplatinate (IV). 1. Speciation in aqueous solution / W. A. Spieker, J. Liu, J. T. Miller,
  99. A. J. Kropf, J. R. Regalbuto // Applied Catalysis A: General. 2002. — Vol. 232. — Nos. 1 — 2. -P. 219 — 235.
  100. Shelimov B. N. Initial steps of the alumina-supported platinum catalyst preparation: a molecular study by 195Pt NMR, UV-Visible, EXAFS and Raman spectroscopy /
  101. B. N. Shelimov, J.-F. Lambert, M. Che, B. Didillon // Journal of Catalysis. 1999. — Vol. 185. -No. 2.-P. 462 — 478.
  102. Maatman R. W. The preparation of Pt-alumina catalyst and its role in cyclohexane dehydrogenation / R. W. Maatman, P. Mahaffy, P. Hoekstra, C. Addink // Journal of Catalysis. -1971.-Vol. 23.-No. l.-P. 105−118.
  103. Kwak J. H. Coordinatively unsaturated Al3+ centers as binding sites for active catalyst phases of platinum on у-АЬОз / J. H. Kwak, J. Hu, D. Mei, C.-W. Yi, D. H. Kim,
  104. C. H. F. Peden, L. F. Allard, J. Szanyi // Science. 2009. — Vol. 325. — No. 5948. -P. 1670−1673.
  105. А. С. Современные представления о состоянии платины в нанесенных катализаторах для производства моторных топлив / А. С. Белый, М. Д. Смоликов, Д. И. Кирьянов, И. Е. Удрас // Российский химический журнал. 2007. — Т. 51. — № 4. -С. 38−47.
  106. В. К. Механизм закрепления tyPtCle на у-АДОз, модифицированной кислотами / В. К. Дуплякин, В. П. Доронин, Т. В. Цымбал, JI. Я. Альт, А. С. Белый // Доклады Академии наук СССР. 1985. — Т. 281. — №. 1. — С. 89 — 93.
  107. Kireeva Т. V. Studies of the interaction of I^PtCle with у-А120з by diffuse reflectance spectroscopy / Т. V. Kireeva, V. P. Doronin, L. Ya. Alt, V. K. Duplyakin // Reaction Kinetics and Catalysis Lettters. 1987. — Vol. 34. — No. 2. — P. 261 — 266.
  108. В. К. Научные основы синтеза и технологии нанесения при производстве адсорбционных катализаторов из металлокомплексов: Автореф. дис.. докт. хим. наук. Новосибирск: Институт катализа СО АН СССР, 1990. — 62 с.
  109. Campanati М. Fundamentals in the preparation of heterogeneous catalysts / M. Campanati, G. Fornasari, A. Vaccari // Catalysis Today. 2003. — Vol. 77. — No. 4. -P. 299−314.
  110. Foger K. Dispersed metal catalysts / K. Foger // Catalysis Science and Technology. — 1984. — Vol. 6. — P. 227 — 307.
  111. Huizinga T. A temperature programmed reduction study of Pt on AI2O3 and ТЮ2 / T. Huizinga, J. van Grondelle, R. Prins // Applied Catalysis. 1984. — Vol. 10. — No. 2. -P. 199−213.
  112. Radivojevid D. Preparation of well-dispersed Pt/Si02 catalysts using low-temperature treatments / D. Radivojevic, K. Seshan, L. Lefferts // Applied Catalysis A: General. 2006. — Vol. 301. — No. 1. — P. 51 — 58.
  113. Radivojevic D. Pt/Si02 catalyst preparation: high platinum dispersions by using low-temperature treatments / D. Radivojevi6, K. Seshan, L. Lefferts // Scientific Bases for the
  114. Preparation of Heterogeneous Catalysts / Ed. by E. M. Gaigneaux, M. Devillers, S. Hermans, P. A. Jacobs, J. A. Martens, P. Ruiz. Amsterdam: Elsevier, 2006. — P. 529 — 536. — (Studies in Surface Science and Catalysis- Vol. 162).
  115. Tauster S. J. Strong metal-support interactions: occurrence among the binary oxides of groups IIA VB / S. J. Tauster, S. C. Fung // Journal of Catalysis. — 1978. ~ Vol. 55. -No. l.-P. 29−35.
  116. Tauster S. J. Strong metal-support interactions. Group 8 noble metals supported on titanium dioxide / S. J. Tauster, S. C. Fung, R. L. Garten // Journal of the American Chemical Society.-1978.-Vol. 100.-No. l.-P. 170−175.
  117. Katzer J. R. Paramagnetic platinum and oxygen species on supported platinum / J. R. Katzer, G. C. A. Schuit, J. H. C. van Hooff// Journal of Catalysis. 1979. — Vol. 59. -No. 2.-P. 278−292.
  118. А. В. Превращения н-гептана на нанесенных платиновых катализаторах дегидроциклизации / А. В. Скляров, О. В. Крылов, Дж. Келкс // Кинетика и катализ.-1977.-Т. 18.-№ 6.-С. 1487−1494.
  119. Abasov S. I. Infrared and adsorption study of strong metal-support interaction in diluted platinum-alumina catalysts / S.I. Abasov, V. Yu. Borovkov, V. B. Kazansky // Catalysis Letters. 1992. — Vol. 15. — No. 3. — P. 269 — 274.
  120. JI. К. Термография координационных соединений платиновых металлов / Л. К. Шубочкин // Химия платиновых и тяжелых металлов. М.: Наука, 1975. -С. 90 — 109. — (Проблемы координационной химии).
  121. Lietz G. Reactions of platinum in oxygen- and hydrogen-treated Pt/y-Al203 catalysts: II. Ultraviolet-visible studies, sintering of platinum, and soluble platinum / G. Lietz,
  122. H. Lieske, Н. Spindler, W. Hanke, J. Volter // Journal of Catalysis. 1983. — Vol. 81. — No. 1. -P. 17−25.
  123. Butt J. B. Modification of the structure sensitivity of supported Pt catalysts / J.B. Butt//Applied Catalysis.- 1985.-Vol. 15.-No. l.-P. 161 173.
  124. Hwang C.-P. Platinum-oxide species formed by oxidation of platinum crystallites supported on alumina / C.-P. Hwang, C.-T. Yeh // Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. -1996.-Vol. 112.-No. 2.-P. 295−302.
  125. Prestvik R. The influence of pretreatment on the metal function of a commercial Pt-Re/АЬОз catalyst I R. Prestvik, K. Moljord, K. Grande, A. Holmen // Journal of Catalysis. -1998.-Vol. 174.-No. 2.-P. 119−129.
  126. Bigler P. NMR spectroscopy: processing strategies / P. Bigler. Weinheim: Wiley-VCH, 2000. — 253 p.
  127. Pearson 1С Mathematical contributions to the theory of evolution. XIX. Second supplement to a memoir on skew variation / K. Pearson // Philosophical Transactions of the Royal Society of London Series A, Containing Papers of a Mathematical and Physical
  128. Character. 1916. — Vol. 216. — Nos. 538 — 548. — P. 429 — 457.
  129. В. H. Аналитическая химия алюминия / В. Н. Тихонов. М.: Наука, 1971.-266 с.
  130. Kinnunen J. Some further applications of xylenol orange as an indicator in the EDTA titration / J. Kinnunen, B. Wennerstrand // Chemist-Analyst. 1957. — Vol. 46. — No. 4. -P. 92−93.
  131. С. И. Руководство по химическому анализу платиновых металлов и золота / С. И. Гинзбург, К. А. Гладышевская, Н. А. Езерская, О. М. Ивонина, И. В. Прокофьева, Н. В. Федоренко, А. Н. Федорова. М.: Наука, 1965.-315 с.
  132. G. Н. Spectrophotometric study of the platinum (IV)-tin (II) chloride system / G. H. Ayres, A. S. Meyer, Jr. // Analytical Chemistry. 1951. — Vol. 23. — No. 2. — P. 299 — 304.
  133. Baumgarten E. Quantitative determination of hydroxyl groups on alumina by IR spectroscopy / E. Baumgarten, R. Wagner, C. Lentes-Wagner // Fresenius Zeitschrift fur analytische Chemie. 1989. — Bd. 334. — Nr. 3. — P. 246 — 251.
  134. Е. А. Оптическая спектроскопия в адсорбции и катализе. Применение ИК спектроскопии / Е. А. Паукштис. Новосибирск: Институт катализа им. Г. К. Борескова СО РАН, 2010. — 55 с.
  135. Park J. A simple, accurate determination of oxide PZC and the strong buffering effect of oxide surfaces at incipient wetness / J. Park, J. R. Regalbuto // Journal of Colloid and Interface Science. 1995. — Vol. 175. -No. 1. — P. 239 — 252.
  136. Maclver D. S. Catalytic aluminas: П. Catalytic properties of eta and gamma alumina / D. S. Maclver, W. H. Wilmot, J. M. Bridges // Journal of Catalysis. 1964. — Vol. 3. -No. 6.-P. 502−511.
  137. А. В. Исследование закономерностей сорбции и распределения веществ при синтезе нанесенных платиновых катализаторов: Дис.. канд. хим. наук / Институт катализа СО АН СССР. Новосибирск, 1980. -166 с.
  138. Carballo L. Hydrogen chemisorption studies on supported platinum using the flow technique / L. Carballo, C. Serrano, E. E. Wolf, J. Carberry // Journal of Catalysis. 1978. -Vol. 52.-No. 3.-P. 507−514.
  139. Freel J. Chemisorption on supported platinum. П. Stoichiometry for hydrogen, oxygen and carbon monoxide / J. Freel // Journal of Catalysis. 1972. — Vol. 25. — No. 1. -P. 149−160.
  140. Prasad J. The stoichiometry of hydrogen-oxygen titrations on supported platinum catalysts / J. Prasad, K. R. Murthy, P. G. Menon // Journal of Catalysis. 1978. — Vol. 52. -No. 3.-P. 515−520.
  141. Kubicki J. D. Ab initio calculation of aqueous aluminum and aluminum-carboxylate complex energetics and A1 NMR chemical shifts / J. D. Kubicki, D. Sykes, S. E. Apitz // Journal of Physical Chemistry A. -1999. Vol. 103. -No. 7. — P. 903 — 915.
  142. Kosmulski M. Compilation of PZC and IEP of sparingly soluble metal oxides and hydroxides from literature / M. Kosmulski // Advances in Colloid and Interface Science. -2009. Vol. 152. — Nos. 1 — 2. — P. 14 — 25.
  143. Kosmulski M. Surface charging and points of zero charge / M. Kosmulski. New York: CRC Press, 2009. — 1064 p. — (Surfactant Science Series- Vol. 145).
  144. Hug S. J. In situ Fourier transform infrared spectroscopic evidence for the formation of several different surface complexes of oxalate on ТЮ2 in the aqueous phase / S. J. Hug, B. Sulzberger // Langmuir. 1994. — Vol.10. — No. 10. — P. 3587 — 3597.
  145. Clausen M. Spectroscopic studies of aluminum and gallium complexes with oxalate and malonate in aqueous solution / M. Clausen, L.-O. Ohman, K. Axe, P. Persson // Journal of Molecular Structure. 2003. — Vol. 648. — No. 3. — P. 225 — 235.
  146. К. ИК-спектры и спектры КР неорганических и координационных соединений / К. Накамото. М.: Мир, 1991. — 536 с.
  147. Axe K. Time-dependent surface speciation of oxalate at the water-boehmite (y-A100H) interface: implications for dissolution / K. Axe, P. Persson // Geochimica et Cosmochimica Acta. 2001. — Vol. 65. — No. 24. — P. 4481 — 4492.
  148. Feng T. L. Aluminium citrate: isolation and structural characterization of a stable trinuclear complex / T. L. Feng, P. L. Gurian, M. D. Healy, A. R. Barron // Inorganic Chemistry. 1990. — Vol. 29. — No. 3. — P. 408 — 411.
  149. Young V. Y. X-ray photoelectron spectroscopy of aluminum oxalate tetrahydrate / V. Y. Young, K. Williams // Journal of Electron Spectroscopy and Related Phenomena. -1999.-Vol. I04.-Nos. 1−3.-P. 221−232.
  150. John C. S. Catalytic properties of aluminas for reactions of hydrocarbons and alcohols / C. S. John, M. S. Scurrell // Catalysis. 1977. — Vol. 1. — P. 136 -167.
  151. Hadjiivanov К. I. Characterization of oxide surfaces and zeolites by carbon monoxide as an IR probe molecule / К. I. Hadjiivanov, G. N. Vayssilov // Advances in Catalysis. 2002. — Vol. 47. — P. 307 — 511.
  152. Yao H. C. Surface interactions in the Pt/Y-Al203 system / H. C. Yao, M. Sieg, H. K. Plummer, Jr. // Journal of Catalysis. 1979. — Vol. 59. — No. 3. — P. 365 — 374.
  153. Bhasin M. M. Dehydrogenation and oxydehydrogenation of paraffins to olefins / M. M. Bhasin, J. H. McCain, В. V. Vora, T. Imai, P. R. Pujado // Applied Catalysis A: General. 2001. — Vol. 221. — Nos. 1 — 2. — P. 397 — 419.
  154. Biloen P. Catalytic dehydrogenation of propane to propene over platinum and platinum-gold alloys / P. Biloen, F. M. Dautzenberg, W. M. H. Sachtler // Journal of Catalysis. -1977. Vol. 50. — No. 1. — P. 77 — 86.
  155. Yu C. Propane dehydrogenation to propylene over Pt-based catalysts / C. Yu, Q. Ge, H. Xu, W. Li//Catalysis Letters.-2006.-Vol. 112.-Nos. 3−4.-P. 197−201.
  156. Паал, 3. Каталитические реакции циклизации углеводородов / 3. Паал, Ж. Чичери. М.: Мир, 1988. — 264 с.
  157. Choudhary V. R. Simultaneous aromatization of propane and higher alkanes or alkenes over H-GaAlMFI zeolite / V. R. Choudhary, A. K. Kinage, Т. V. Choudhary // Chemical Communications. -1996. No. 22. — P. 2545 — 2546.
  158. Choudhary V. R. Low-temperature nonoxidative activation of methane over H-galloaluminosilicate (MFI) zeolite / V. R. Choudhary, A. K. Kinage, Т. V. Choudhary // Science. 1997. — Vol. 275. — No. 5304. — P. 1286 — 1288.
  159. Zheng L. Non-oxidative aromatization of CH4-C3H8 over La-promoted Zn/HZSM-5 catalysts / L. Zheng, D. Xuan, J. Guo, H. Lou, X. Zheng // Journal of Natural Gas Chemistry. -2006.-Vol. 15.-No. 1.-P. 52−57.
  160. В. H. Каталитические методы подготовки и переработки попутных нефтяных газов / В. Н. Пармон, А. С. Носков // Российский химический журнал. 2010. -Т. 54.-№ 5.-С. 40−44.
  161. А. Л. Ароматизация смеси алканов С3 С4 на Zn-пентасиле, модифицированном оловом и свинцом / А. Л. Лапидус, А. М. Козлов, Д. С. Худяков, А. А. Дергачев // Известия Академии наук. Серия химическая. — 2011. — № 3.1. C. 572−573.
  162. В. В. Совместное превращение бутана и гексана в присутствии нанесенных платиновых катализаторов / В. В. Пашков, Д. В. Голинский, И. Е. Удрас, А. С. Белый // Нефтехимия. 2009. — Т. 49. — № 6. — С. 496 — 501.
  163. А. СНХ addition-abstraction mechanism of aromatization of methylpentanes on nickel and cobalt catalysts / A. Sdrk&ny // Journal of Catalysis. 1984. — Vol. 89. — No. 1. -P. 14−19.
  164. Hudson L. K. Aluminum oxide / L. K. Hudson, C. Misra, A. J. Perrotta, K. Wefers, F. S. Williams // Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH, 2005.-P. 1−40.
  165. Т. M. Химия и спектроскопия галогенидов платиновых металлов / Т. М. Буслаева, Д. С. Умрейко, Г. Г. Новицкий, Н. М. Синицын, А. Б. Ковриков. Минск: Университетское, 1990. — 279 с.
  166. Swihart D. L. Electronic spectra of octahedral platinum (IV) complexes /
  167. D. L. Swihart, W. R. Mason // Inorganic Chemistry. 1970. — Vol. 9. — No. 7. — P. 1749 — 1757.
  168. Lane G. S. Infrared spectroscopy of adsorbed carbon monoxide on platinum/nonacidic zeolite catalysts / G. S. Lane, J. T. Miller, F. S. Modica, M. K. Barr // Journal of Catalysis. 1993. — Vol. 141. — No. 2. — P. 465 — 477.
  169. Davydov A. A. Molecular spectroscopy of oxide catalyst surfaces / A. A. Davydov. -Chichester: John Wiley & Sons, 2003. 668 p.
  170. П. H. Каталитические процессы получения углеводородов разветвленного строения. Изомерия и катализ синтеза углеводородов разветвленного строения / П. Н. Боруцкий. СПб.: НПО «Профессионал», 2010. — 728 с.
  171. Alayoglu S. Size and shape dependence on Pt nanoparticles for the methylcyclopentane/hydrogen ring opening/ring enlargement reaction / S. Alayoglu, C. Aliaga, C. Sprung, G. A. Somorjai // Catalysis Letters. 2011. — Vol. 141. — No. 7. — P. 914 — 924.
  172. Г. К. Гетерогенный катализ / Г. К. Боресков. М.: Наука, 1986.304 с.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?