Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Получение антигенов и использование их для разработки средств диагностики и профилактики вирусных инфекций

Диссертация: Получение антигенов и использование их для разработки средств диагностики и профилактики вирусных инфекций
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Приказами МЗ РФ от 19.08.2002 № 270 «Об утверждении программы ликвидации кори на территории Российской Федерации к 2010 году» 21.03.2003 № 117 «О реализации «Программы ликвидации кори в Российской Федерации к 2010 году» «в рамках программы ВОЗ усиления надзора над заболеванием и ликвидации кори была принята национальная программа элиминации кори. Для ее успешной реализации необходимо было… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ СОКРАЩЕНИЙ б
  • Глава 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Современные тенденции в подходах к созданию вакцин против геморрагических лихорадок
      • 1. 1. 1. Общие сведения и эпидемиология филовирусов
      • 1. 1. 2. Структурно-функциональные свойства филовирусов
      • 1. 1. 3. Факторы иммунной системы, определяющие эффективность вакцин против геморрагических лихорадок
      • 1. 1. 4. Рекомбинантные и ДНК-вакцины против филовирусных геморрагических лихорадок
    • 1. 2. Программа ВОЗ ликвидации кори: задачи здравоохранения
      • 1. 2. 1. Контроль над заболеваниями корь и эпидемический паротит: профилактика вакцинными препаратами
      • 1. 2. 2. Альтернативные методы вакцинации
      • 1. 2. 3. Методы контроля эффективности вакцинации и серологическая диагностика кори и эпидемического паротита
      • 1. 2. 4. Молекулярно-эпидемиологический контроль. Генетический анализ штаммов вирусов кори и паротита
  • Глава 2. ИСХОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ И ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ
    • 2. 1. Исходные материалы
    • 2. 2. Основные методы
  • Глава 3. ПОЛУЧЕНИЕ АНТИГЕНОВ ВИРУСА МАРБУРГ И ИЗУЧЕНИЕ ИХ
  • ИММУНОГЕННЫХ СВОЙСТВ
    • 3. 1. Идентификация штамма Popp вируса Марбург
    • 3. 2. Видоспецифичность штамма Popp вируса Марбург
    • 3. 3. Подбор условий культивирования вируса Марбург
    • 3. 4. Способы и источники получения вируса Марбург
    • 3. 5. Подбор условий концентрирования и очистки вируса Марбург
    • 3. 6. Изучение иммуногенных свойств белков вируса Марбург
    • 3. 7. Изучение протективных свойств белков вируса Марбург

    3.8. Изучение свойств синтетических пептидов — аналогов участка гликопротеинов вируса Марбург и вируса Эбола.&bdquo-&bdquo-&bdquo-&bdquo-,&bdquo-,&bdquo-&bdquo-&bdquo-&bdquo-&bdquo-&bdquo-&bdquo-&bdquo-&bdquo-&bdquo-&bdquo-&bdquo-&bdquo-¦

    Глава 4. РАЗРАБОТКА СРЕДСТВ ПРОФИЛАКТИКИ КОРИ

    4.1. Препарат вакцины для перорального применения.

    4.2. Препарат ДНК-вакцины для профилактики кори.

    Глава 5. ПОЛУЧЕНИЕ АНТИГЕНОВ ВИРУСА КОРИ И РАЗРАБОТКА СРЕДСТВ ДИАГНОСТИКИ НА ИХ ОСНОВЕ

    5.1. Актуальность диагностики коревой инфекции и серомониторинга противокоревой профилактики.

    5.2. Иммуноферментная тест-система для определения антител класса G к вирусу кори.

    5.2.1. Подбор условий культивирования, концентрирования и очистки вируса кори.

    5.2.2. Выбор штамма вируса кори для создания ИФТС.

    5.2.3. Оптимизация условий проведения ИФА.

    5.2.4. Определение чувствительности и специфичности тест-системы.

    5.3. Панели сывороток, содержащих и не содержащих антитела к вирусу кори.

    5.3.1. Разработка сероконверсионной панели сывороток.

    5.3.2. Разработка стандартной панели сывороток, содержащих и не содержащих антитела класса G к вирусу кори «Стандарт AT-G (+/-) корь».

    5.3.3. Разработка рабочей панели сывороток, содержащих и не содержащих антитела класса M к вирусу кори.

    5.4. Модернизация и испытания ИФТС для скрининга иммунитета к вирусу кори.

    5.4.1. Дизайн тест-системы.

    5.4.2. Производство ИФА тест-системы «Kopb-IgG-ДС».

    5.4.3. Испытания «Тест-системы иммуноферментной для количественного определения антител класса G к вирусу кори»: полевые, в Глобальной сети лабораторий ВОЗ и Государственные испытания.

    5.5. Разработка иммуноферментной тест-системы для выявления антител класса M к вирусу кори «Корь-IgM».

    Глава 6. ПОЛУЧЕНИЕ АНТИГЕНОВ ВИРУСА ПАРОТИТА И РАЗРАБОТКА СРЕДСТВ ДИАГНОСТИКИ НА ИХ ОСНОВЕ

    6.1. Диагностика паротитной инфекции и оценка эффективности мероприятий по профилактике эпидемического паротита.

    6.2. Иммуноферментная тест-система для определения антител класса к вирусу паротита.

    6.2.1. Штамм Драгун вируса паротита.

    6.2.2. Серологические свойства штамма Драгун вируса паротита.

    6.2.3. Подбор условий культивирования вируса паротита.

    6.2.4. Выбор штамма вируса паротита для использования в ИФТС.

    6.2.5. Оптимизация условий проведения ИФА для определения антител класса G к вирусу паротита.

    6.2.6. Изучение сроков хранения тест-системы для определения антител класса G к вирусу паротита.

    6.2.7. Определение эффективности (чувствительности и специфичности) иммуноферментной тест-системы для определения антител класса G к вирусу паротита.

    6.3. Разработка панели сывороток крови человека, содержащих и не содержащих антитела класса G к вирусу паротита.

    Глава 7. ИЗУЧЕНИЕ ШТАММОВОГО РАЗНООБРАЗИЯ ВИРУСОВ КОРИ И ПАРОТИТА, ЦИРКУЛИРУЮЩИХ НА ТЕРРИТОРИИ ЗАПАДНОЙ СИБИРИ

    7.1. Выделение, изучение серологических свойств, определение нуклеотидной последовательности штаммов вируса кори, циркулирующих на территории Западной Сибири.

    7.2. Выделение, изучение серологических свойств, определение первичной нуклеотидной последовательности штаммов вируса паротита, циркулирующих на территории Западной Сибири.

    Благодарности

    ВЫВОДЫ

Получение антигенов и использование их для разработки средств диагностики и профилактики вирусных инфекций (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Борьба с инфекционными заболеваниями — одна из наиболее актуальных и приоритетных задач современного здравоохранения. Болезни, вызываемые инфекционными агентами, во многих странах являются главной причиной преждевременной смерти: в мире в целом на инфекционные заболевания приходится более 50% потерянных лет жизни (WHO, 2008; WHO, 2009). Смертность от инфекционных заболеваний характерна, главным образом, для населения развивающихся стран, однако и в странах с высоким уровнем здравоохранения мероприятия по снижению бремени инфекционных заболеваний входят вр все национальные программы социальной и медицинской направленности.

Реализация программы элиминации натуральной оспы, успехи в борьбе с полиомиелитом и корью доказывают возможность эффективной борьбы и даже полной эрадикации инфекционного заболевания. Несмотря на отсутствие таких важных с точки зрения борьбы с инфекцией данных, получение которых вполне достижимо при современном состоянии науки, как например, данные о свойствах белков вируса, струкчурно-функциональных связях генома с клиническими проявлениями заболевания, иммуносупрессивных потенциях вируса не помешали полностью искоренить опасное заболевание натуральная оспа. Проверенный практикой комплексный подход, включающий в себя сочетание профилактики и эпидемиологического контроля, становится алгоритмом программы борьбы с инфекционным заболеванием и залогом успеха. Для успешной реализации мероприятий по борьбе с инфекционным заболеванием на первых этапах исследования необходимо получить сам этиологический агент или его антигенные компоненты и провести изучение их структурно функциональных и иммунобиологических свойств.

Актуальность проблемы заключается в том, что на сегодняшний день корь, наряду с малярией, туберкулезом, ВИЧ/СПИД, холерой, эпидемическим паротитом, краснухой, остается наиболее распространенным инфекционным заболеванием в мире (WHO, 2008; WHO, 2009). Программой ВОЗ определена задача усиления надзора над заболеванием и ликвидации кори. В настоящее время расположенные в 6 регионах 192 государства-члена ВОЗ выполняют программу ликвидации кори. Для 3 регионов (Европейский, Восточного Средиземноморья и Западной части Тихого океана) определены задачи по элиминации кори и сроки их решения. Двум регионам ВОЗ (для стран Африки и Юго-Восточной Азии) предстоит решить задачу по снижению смертности от кори.

Приказами МЗ РФ от 19.08.2002 № 270 «Об утверждении программы ликвидации кори на территории Российской Федерации к 2010 году» 21.03.2003 № 117 «О реализации «Программы ликвидации кори в Российской Федерации к 2010 году» «в рамках программы ВОЗ усиления надзора над заболеванием и ликвидации кори была принята национальная программа элиминации кори. Для ее успешной реализации необходимо было организовать работы по молекулярно-эпидемиологическому мониторингу за инфекцией и разработать эффективные тест-системы для подтверждения случаев заболевания и оценки проведения серомониторинга кори в России. Программа в России была успешно реализована: в 2009 заболеваемость корыо снизилась до уровня менее 1 случая на 1 млн. населения, что позволило 2010 году завершить реализацию Программы ликвидации кори в Российской Федерации и начать процедуру подготовки сертификации территорий для документального подтверждения статуса субъектов РФ как территорий, свободных от эндемичной кори (Гос. доклад «О санитарно-эпидемиологической обстановке в РФ в 2009 году, 2010; Приказ № 308, 2010).

Тем не менее, в странах, в которых национальные программы вакцинации еще не приняты, корь и эпидемический паротит продолжают оставаться одними из наиболее распространенных респираторных вирусных инфекций человека и служат причиной заболевания около 700 тыс. (около 300 тыс. — корь и около ч.

400 тыс. — эпидемический паротит) человек ежегодно (WHO, 2009). Зарегистрированное количество случаев заболевания корью в мире уменьшилось с 852 937 в 2000 до 278 358 в 2008 году (WHO/UNICEF, 2009). В 2008 году все государства-члены ООН подтвердили свою приверженность делу обеспечения 90% сокращения смертности от кори к 2010 году, и в этом случае ожидаемая смертность к 2010 году будет составлять менее 73 000 человек (Global М.М., 2009).

С одной стороны это подтверждает эффективность мероприятий вакцинопрофилактики в борьбе с инфекциями, с другой — указывает на незащищенность населения от других вирусных инфекций, средства профилактики для которых еще не разработаны. Неконтролируемые инфекции представляют биологическую опасность для России и с точки зрения возможного завоза на территорию эндемичных вирусов при расширяющихся экономических и туристических связях в мире, и с точки зрения умышленного использования инфекционного агента. В соответствии с «Основами государственной политики в области химической и биологической безопасности Российской Федерации на период до 2010 г. и дальнейшую перспективу», утвержденными Президентом Российской Федерации 4 декабря 2003 г. №Пр-2194, Федеральным законом от 30 марта 1999 года № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» (Собрание законодательства РФ, 1999), Постановлением Правительства Российской Федерации от 5 ноября 1995 г. № 1113 «О единой государственной системе предупреждения и ликвидации чрезвычайных ситуаций», Указом Президента Российской Федерации от 13 сентября 2004 г. № 1167 «О неотложных мерах по повышению эффективности борьбы с терроризмом» (Собрание законодательства РФ, 2004) ставится задача защиты от неконтролируемого или умышленного воза ООВИ на территорию нашего государства и разработки и осуществления мероприятий, направленных на недопущение распространения эндемичного заболевания. Особую опасность для человека из-за своей высокой контагиозности и патогенности представляют возбудители вирусных геморрагических лихорадок. Вирусы, вызывающие заболевания с геморрагическим синдромом, относятся главным образом к четырем семействам: Filoviridae, Arenaviriclae, Bunyaviridae и Flaviviridae. К наиболее опасным с точки зрения последствий для не эндемичных территорий можно отнести представителей семейства Filoviridae — вирусы Марбург и Эбола, летальность от которых составляет 80−90%. Последняя вспышка заболевания Марбург вовлекала в себя территории нескольких государств, длилась 1,5 года и унесла жизни 356 человек. При вспышке геморрагической лихорадки Эбола в Уганде в мае-ноябре 2007 г. заболевание было зарегистрировано у 149 человек, 37 человек погибло (Atlanta Journal-Constitution, 2007). По другим данным лихорадка унесла жизни 186 человек из 260 заболевших (Leroy Е.М., et al., 2009). Согласно данным ВОЗ с начала открытия геморрагической лихорадки Эбола этим заболеванием заболело более 1850 человек и более 1200 человек погибло.

Если учесть увеличение скорости передвижение людей, использующих современные виды транспорта, расширяющиеся деловые, экономические, туристические связи между государствами всего мира, а также высокую контагиозность вирусов, вызывающих геморрагические лихорадки, опасность заноса инфекции на не эндемичные территории и возникновение там вспышек с серьезными последствиями становится вполне реальной. Следует учитывать, что для многих возбудителей геморрагических лихорадок четко не определены ни ареалы распространения, ни резервуары инфекции, ни переносчики и способ передачи, и это делает проблему еще более острой. В настоящее время для борьбы с этими инфекциями не разработаны эффективные средства профилактики и лечения, и это является первоочередной задачей вирусологической науки.

Таким образом, целью данной работы являлась получение вирусных антигенов и изучение их иммунобиологических свойств для разработки средств диагностики и профилактики особо опасных (Марбург) и социально значимых (корь, паротит) вирусных инфекций.

Исследование проводилось по трем основным направлениям: первое включало в себя получение антигенов вируса Марбург, изучение их иммуногенных и протективных свойств и определения антигенов, перспективных для создания вакцины против геморрагической лихорадки Марбург. В рамках второго направления исследования необходимо было оценка перспективности современных подходов к созданию профилактических препаратов против социально значимой инфекции — корь. Третьим направлением работы являлось изучение изменчивости циркулирующих па * территории России вирусов кори и паротита и создаиие на основе выделенных штаммов этих вирусов диагностических ИФА тест-систем.

В связи с этим для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи:

1. Разработка технологии получения очищенных вирусов из культуральной вируссодержащей жидкости с целью получения антигенов для изучения иммуногенных свойств или разработки современных ИФА-тесг-систем в соответствии с принципами обеспечения биологической безопасности в вирусологических лабораториях.

2. Получение антигенов вируса Марбург, изучение их иммуногенных и протективных свойств и определения антигенов, перспективных для создания вакцины против геморрагической лихорадки Марбург.

3. Оценка перспективности современных подходов к созданию профилактических препаратов против кори — изучение иммуногенности экспериментального препарата на основе живого вируса кори при пероралыюм его применении и ДНК-вакцины.

4. Выделение и изучение циркулирующих на территории России вирусов кори и паротита с целью слежения за их антигенной и генетической изменчивостью и создания на их основе диагностических ИФА-тест-сисгем.

Научная новизна.

Впервые разработана и применена для создания профилактических и диагностических препаратов уникальная технология получения очищенных препаратов вируса Марбург. В результате использования запатентованной технологии впервые получены препараты белков вируса Марбург и изучены их иммуногенные и протективные свойства. Данные проведенных исследований могут быть использованы при разработке диагностических и профилактических препаратов против геморрагической лихорадки Марбург.

Показана принципиальная возможность разработки пероральной вакцины против кори и ДНК-вакцина против кори.

Изучены антигенные и генетические особенности штаммов вирусов кори и паротита: показана антигенное сходство циркулирующих на территории России штаммов вируса кори и антигенное сходство циркулирующих на территории России штаммов вируса паротита. Впервые показана циркуляция генотипа Э6 вируса кори и генотипов С и Н вируса паротита на территории РФ.

Впервые в стране разработана и внедрена в практику здравоохранения тест-система иммуноферментная для определения антител класса к вирусу кори, позволяющая оценить содержание антител класса в международных единицах.

Впервые в стране разработана тест-система иммуноферментная для определения антител классаМ к вирусу кори.

Разработана иммуноферментная тест-система для определения антител класса IgG к вирусу паротита.

Теоретическая и практическая значимость работы.

Отработана и запатентована технология получения вирусных антигенов, которые могут быть использованы для получения профилактических и диагностических препаратов (патенты RU2029561C1, RU2230785C2, RU2348691C1). В результате использования современных методов биотехнологии и вирусологии получены и охарактеризованы по иммуногенным и протективным свойствам структурные белки вируса Марбург, которые могут быть использованы для получения нового поколения вакцин — субъединичных или ДНК-вакцин. Данные, но иммуногенности белков вируса Марбург могут быть использованы также при разработке диагностических препаратов.

В рамках проведенных исследований показана принципиальная возможность создания более удобного в применении и более простого с точки зрения организации профилактических мероприятий варианта коревой вакцины ' - препарата для перорального применения. В рамках реализации программы глобальной ликвидации кори разработаны эффективные ИФА-тест-системы для, диагностики кори и проведения мероприятий по серомониторингу заболевания, а также изучены антигенные свойства циркулирующих на территории Сибири генотипов вируса. Исследования по серомониторингу заболевания позволили выявить возрастные группы населения, наиболее подверженные опасности заболевания корью. Данные исследований по изучению антигенных свойств новых генотипов вируса кори и вируса паротита подтверждают отсутствие необходимости поиска новых вакцинных штаммов для продолжения программы вакцинопрофилактики этих заболеваний.

Штамм Popp вируса Марбург депонирован в Государственной коллекции вирусов (Институт вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН) под номером.

ГКВ N 946 от 20 января 1993 г. Штамм рекомендован для производства диагностических и вакцинных препаратов. Штаммы вируса кори и паротита депонированы в коллекции микроорганизмов ГНЦ ВБ Вектор (штамм «НовО/96» вируса кори — № У-04, штамм «Драгун» вируса паротита — № У-06, штамм «ПетроНов» вируса паротита — № У-08) и использованы для получения антигена — основного компонента ИФА-тест-системы.

За период с получения разрешения на использование тест-системы «Корь-^в-ДС» (2004 г.) всего было выпущено и поставлено потребителям 8 серий тест-системы, достаточных для проведения 80 ООО анализов.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Белок № вируса Марбург обладает выраженными иммуногенными свойствами и вызывает образование вирусспецифических антител и развитие клеточного иммунитета, формируя протективный иммунный ответ при введении лабораторным животным.

2. Вакцинный штамм вируса кори способен вызывать формирование специфического гуморального и клеточного иммунного ответа у лабораторных животных при пероральном применении.

3.

Введение

лабораторным животным ДНК-вакцины на основе гемагглютинина вируса кори приводит к формированию специфического гуморального и клеточного иммунного ответа.

4. Наибольший процент лиц, не имеющих протективных антител к вирусу кори, входит в возрастную категорию населения РФ от 1 б до 25 лет.

5. Циркулирующие на территории РФ в период с 1993 по 2001 гг. вирусы кори и паротита находятся в близком антигеном родстве с вакцинными штаммами, используемыми для программы вакцинопрофилактики. Апробация работы. Результаты исследований были доложены: на международной конференции «Медицина, биотехнология, иммунизация и.

СПИД" (Ленинград, 1991), международном симпозиуме «100 лет вирусологии» .

Москва, 1992), международной конференции 100-летие вирусологии (Санкт.

Петербург, Россия, 1992), IX (Глазго, 1993), X (Иерусалим, 1996), XII (Париж, 2002) международных вирусологических конгрессах, 2-й, 3-й и 4-й международных конференциях «Новые направления в развитии вакцин» (Вена, Австрия, 1995, 1997, 1999 гг.), международной конференции «Вирусы Марбург и Эбола» (Марбург, Германия, 2000), 11 -м международном конгрессе по инфекционным заболеваниям (Канкун, Мексика, 2004), IX международной конференции «Новые технологии в медицине и экологии» (Гурзуф-Ялта, 2001), международном конгрессе «Ликвидация и элиминация инфекционных болезней — прогресс и проблемы» (Санкт-Петербург, 2003), международной конференции по медико-биологическим исследованиям (Мюнхен, 2004), Азиатском конгрессе по аэрозолям (Гонконг, 2004), VI межгосударственной научно-практической конференции «Санитарная охрана территорий государствучастников Содружества Независимых Государств: проблемы биобезопасности и противодействия биотерроризму в современных условиях» (Волгоград, 2005), IX Съезде Всероссийского научно-практического общества эпидемиологов, микробиологов и паразитологов (Москва, 2006), II и III Российских научных конференциях с международным участием «Проблемы инфекционной патологии в регионах Сибири, Дальнего Востока и Крайнего Севера» (Новосибирск, 2002 и 2006), международной научно-практической конференции «Биотехнология в Казахстане: проблемы и перспективы инновационного развития» (Алматы, Республика Казахстан, 2008). Всего по результатам работы было опубликовано 14 статей в ведущих международных и 19 статей — в ведущих российских научных журналах (23 статьи в научных журналах, рекомендованных ВАК), 3 монографии, 4 патента, 1 методические указания, а также 46 тезисов.

Работа выполнена в 1990;2009 годах в ГНЦ ВБ «Вектор» в рамках научных тем организации и по грантам МНТЦ (1035 В, 2168). Работы по оценке иммуногенности живой коревой вакцины при пероральной аппликации были проведены в лаборатории профессора А.Б.М.Е. СМегЬаш (Университет им. Э.

Роттердамского, Роттердам, Нидерланды). Изучение штамма НовО/96 вируса кори было проведено в лаборатории кори и краснухи д-ра Е. венке (Институт им. Р. Коха, Берлин, Германия). Основные положения, выводы и практические предложения диссертации были обсуждены и одобрены на заседании проблемно-тематической комиссии «Эпидемиология, вирусология и диагностика особо опасных вирусных инфекций» ФГУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора (2010). ч.

выводы.

1. Разработана и запатентована технология получения концентрированных препаратов вируса Марбург из культуральной вируссодержащей жидкости в соответствии с принципами обеспечения биологической безопасности в вирусологических лабораториях.

2. На экспериментальных лабораторных животных (белые мыши, морские свинки) изучены иммуногенные и протективные свойства основных структурных белков вируса в сравнении с инактивированным препаратом вируса Марбург. При этом установлено: а) препарат нативного белка полученный методом обращенно-фазовой хроматографии, вызывает образование вирусспецифических антител, стимулирует развитие специфического клеточного иммунитета и защищает животных от введения летальных доз вируса Марбург (коэффициент защиты К.З. = 47 + 12%?, 70+14%?), б) препарат нативного белка УР40, полученный методом обращенно-фазовой хроматографии, вызывает образование вирусспецифических антител, стимулирует развитие специфического клеточного иммунитета и защищает животных от введения летальных доз вируса Марбург (К.3.= 0%?, 16 + 8%?), в) препарат рекомбинантного белка вР, полученный в бакуловирусной системе, вызывает образование вирусспецифических антител, стимулирует развитие специфического клеточного иммунитета и защищает животных от введения летальных доз вируса Марбург (К.3.= 16 + 6%)?, г) рекомбинантный белок ИР в составе осповакцины вызывает образование вирусспецифических антител, стимулирует развитие специфического клеточного иммунитета, но не защищает животных от введения летальных доз вируса Марбург (К.3.= 0%)?, д) препарат рекомбинантного белка УР24, полученный в бакуловирусной системе, вызывает образование вирусспецифических антител, стимулирует.

1 при 2-х кратной иммунизации дозой 20 мкг/животное, доза вируса 50 ЛДзо/животное у при 1-х кратной иммунизации дозой 20 мкг/животное, доза вируса 50 ЛД5о/животное развитие специфического клеточного иммунитета и защищает животных от введения летальных доз вируса Марбург (К.3.= 14 + 4%)?,.

3. Предложены и обоснованы новые способы доставки живой коревой вакцины и создания рекомбинантных препаратов. При этом установлено: а) использование таблетированной и инкапсулированной форм живой коревой вакцины для перорального применения вызывает у кроликов появление специфических антител к вирусу кори, б) введение живой коревой вакцины в просвет тонкого отдела кишечника обезьяны приводит к появлению специфических антител классов М, А и в, а также нейтрализующих антител, в) при введении кандидатной ДНК вакцины на основе белка Н вируса кори у мышей формируется специфический гуморальный и клеточный ответ.

4. На основе выделеного изолят вируса кори (штамм Нов096) разработана и после государственных испытаний и испытаний в сети лабораторий ВОЗ внедрена в практику здравоохранения «Тест-система иммуноферментная для определения антител класса в к вирусу кори» с регистрацией результатов в МЕ.

5. В рамках программы элиминации кори проведены работы по изучению коллективного иммунитета в различных возрастных группах населения, выявлена группа (возраст 16−25 лет) с наибольшим количеством серонегативных лиц.

6. Разработана «Тест-система иммуноферментная для определения антител класса М к вирусу кори», использованием собранной и аттестованной панели сывороток, содержащих и не содержащих антитела класса М к вирусу кори, подтверждена ее эффективность.

7. На основе выделенного изолята вируса паротита (штамм Драгун) разработана «Тест-система иммуноферментная для определения антител класса О к вирусу паротита».

8. Показана циркуляция генотипа Т)6 вируса кори и генотипов С и Н вируса паротита на территории РФ.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.П., Калиберов С. А., Патрушев И. В. и др. Изучение иммунобиологических свойств вируса паротита // Вопр. вирусол. 1995. -№ 3. — С. 115−119.
  2. А.П., Пилле Э. Р., Бабуева А. Д., Сарычева О. Ф. Изучение чувствительности методов определения антител к вирусу паротита // Вопр. вирусол. 1975. — № 4. — С. 463 — 466.
  3. .С., Ткачева М. Н. Статистические методы в эпидемиологии. -М., 1961.
  4. И. В., Михайлов В. В., Краснянский В. П. и др. Разработка и изучение свойств иммуноглобулина против лихорадки Эбола // Вопр. вирусол. 1995. — № 6. — С. 270−273.
  5. Детские вирусные инфекции. Под редакцией Тототченко А.Н.- Л., 1979.
  6. С.Г., Сергиев В. П. Защита неэндемичных территорий от тропических вирусных геморрагических лихорадок. М, 1984.
  7. A.M., Осипов А. П., Дзантиев Б. Б., Гаврилова Е. М. Теория и практика иммуноферментного анализа. -М, 1991.
  8. В.М., Гайдамович С. Я. Вирусология. М.: Медицина — 1966. Игнатьев Г. М. Иммуногенные и протективные свойства рекомбинантного белка NP вируса Ласса // Вопр. вирусол. — 2002. — № 2. — С. 28 — 31.
  9. Г. М., Стрельцова М. А., Агафонов А. П. и соавторы. Иммунологические показатели у морских свинок при моделировании геморрагической лихорадки Марбург // Вопр. вирусол. 1994. — № 4. — С. 169−171.
  10. Иммунопрофилактика и интерферонотерапия вирусных инфекций// Сб. Науч. Трудов. Труды инст. Им. Пастера, том 62. Ленинград. 1985 год.
  11. Иммуноферментный анализ. Нго Т. Т., под ред. Г. Ленхофф. М.: Мир. -1988.
  12. Информационный сборник за 1999 год. Центр Госсанэпиднадзора в Новосибирской области. 2000 г.
  13. A.A., Давидович И. А., Стрельцова М. А. и соавт. Использование препаратов интерферона для экстренной профилактики геморрагической лихорадки Марбург на модели обезьян //Бюлл. Экспер. Биол. Мед. -2001.-№ 7. -С. 88−91.
  14. Д. и др. Антитела. Методы: Кн. 2. М.: Мир. -1991.
  15. Л.Р., Ерошкин A.M., Гилёва И. П. // Биотехнология. -1997. № 7. -С. 38−42.
  16. В.А., Юминова Н. В., Краснова В. П. Неинъекционные методы использования живой коревой вакцины // Вопр. вирусол. 1996. — № 4. — С. 84−86.
  17. O.A., Попов В. Ф., Бектимиров Т. А. и соавторы. Сравнительная оценка нейровирулентности отечественной и зарубежных живых паротитных вакцин //http://www.bio.ru/lib2.htm 2008. — С. 1−8.
  18. Материалы IX Всероссийского съезда эпидемиологов, микробиологов и паразитологов. Москва, РОСИНЭКС, 2006.
  19. Материалы VIII Всероссийского съезда эпидемиологов, микробиологов и паразитологов. Москва, РОСИНЭКС, 2002.
  20. Н.В. Вакцины для профилактики эпидемического паротита в России // Вакцинация. 2003. — № 1. — С. 4 — 5.
  21. Новые методы иммуноанализа. Под ред. У. П. Коллинз. М.: Мир. — 1991.286
  22. Г., Герике И., Гордиенко Н. М. и соавт. Сравнительное исследование чувствительности серологических методов, используемых для выявления антител к вирусу паротита // Вопр. вирусол. 1986. — № 6. -С. 681 -685.
  23. В.Ф. Корь и коревая вакцина JI-16. М., 2002.
  24. В.Ф., Каплунова О. П., Юнасова Т. Н. К вопросу о качестве и эффективности отечественной живой паротитной вакцины // ЖМЭИ. -1997.-№ 2.-С. 51−53.
  25. Приказ № 308 от 11.08.2010 Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека «О проведении региональных совещаний «О реализации третьего этапа Программы ликвидации кори в Российской Федерации к 2010 году».
  26. П.Ф. Основы вариационной статистики для биологов. Минск, 1961.
  27. А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология. М.: Мир. -2000.
  28. М.П., Спиранде И. В., Зедгенидзе М. С. и соавторы. Новая высокочувствительная техника тестирования нормальных киллеров // Иммунология. 1981. — № 3. — С. 506 — 509.
  29. В.А., Алипер Т. И., Рухадзе Г. Г., Бахуташвили Т. М. Иммунная система слизистых: концепция общности и механизмов функционирования // Вопр. вирусол. 1988. — № 4. — С. 393 — 401.
  30. A.A. Острые вирусные инфекции у детей. Л., 1981.
  31. Собрание законодательства Российской Федерации, 1999, № 14, ст. 1650.
  32. Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, № 38, ст. 3779.
  33. М.А., Агафонов А. П., Игнатьев Г. М. Чувствительность культур клеток различных линий к вирусу Марбург // Вопр. вирусол. 1991. — № 5. -С. 437−438.
  34. И.И., Данилов А. И., Щелков Г. И. и соавт. // Весн. АМН СССР. -1971.-№ 2.-С. 84−90.
  35. В. Вирус паротита // В кн.: Лабораторная диагностика вирусных и риккетсиозных заболеваний. М.: Медицина. — 1974. — С. 366 — 384.
  36. Хроника ВОЗ, 1984. Т. 38. — С. 95 — 98.
  37. С.А., Букова В. Е. Корь: эпидемиология и иммунопрофилактика. -Кишинев: Штиинца. 1984.
  38. Н.В. Научные основы совершенствования вакцинопрофилактики кори и эпидемического паротита // Автореф. док. дис. М., 1998.
  39. Н.В. Современное состояние вакцинопрофилактики эпидемического паротита в России // Эпидемиология и Вакцинопрофилактика. 2002. — № 2. — С. 21.
  40. Н.В., Краснова В. П., Ляшенко В. А., Ведунова С. Л. Специфическая активность и иммунологическая безопасность интраназального способа ревакцинации живой коревой вакциной из штамма Ленинград-16 // Вопр. вирусол. 1993. — № 3. — С. 111−113.
  41. Afzal М.А., Buchanan J., Heath A.B., Minor P.D. Clustering of mumps virus isolates by SH gene sequence only partially reflects geographical origin // Arch. Virol. 1997.-Vol. 142.-N. 2.-P. 227−238.
  42. Afzal M.A., Dussupt V., Minor P.D. et al. Assessment of mumps virus growth on various continuous cell lines by virological, immunological, molecular and morphological investigations // J. Virol. Meth. 2005. — Vol. 126. — P. 149 -156.
  43. AllAfrica.com The Monitor (Kampala) edited., Sun 6 Jan 2008, http://allafrica.com/stories/200 801 060 023 .html.
  44. Aliela L., Bourry O., Pouillot R. et al. Ebola Virus Antibody Prevalence in Dogs and Human Risk//Emerg. Infect. Dis.-2005.-Vol. 11.-N. 3. P. 385 -390.
  45. Almeida S.D., Waterson A.P., Simpson D.I.H. Morphology and morphogenesis of the Marburg agent // In: Marburg virus disease. Berlin ets. Springer, 1971. -P. 84 — 97.
  46. Andrew M., Coupar B., Boyle D., Wunner W. Immunogenic properties immune response to recombinant vaccinia virus im mice // Immunol. Cell. Biol. 1989. -Vol. 67.-P. 331 -337.
  47. Anjuere F., George-Chandy A., Audant F. et al. Transcutaneous immunization with cholera toxin B subunit adjuvant suppresses IgE antibody responses via selective induction of Thl immune responses // J. Immunol. 2003. — Vol. 170. -P. 1586- 1592.
  48. Anonymous. Lassa fever imported to England // Commun. Dis. Rep. CDR Wkly. 2000. — Vol. 10. — P. 99.
  49. Anonymous. Outbreak of Ebola haemorrhagic fever, Uganda, August 2000 -January 2001 // Wkly. Epidemiol. Rec. 2001. — Vol. 76. — P. 41−46.
  50. Atlanta Journal-Constitution, ajc.com, 2007, hitp://wv% .aic.com/heaiih/ contcnt/heakh/stories/2007/11/30/cbola 1201 web.html.
  51. Baca-Estrada M.E., Foldvari M., Ewen C. et al. Effects of IL-12 on immune responses induced by transcutaneous immunization with antigens formulated in a novel lipid-based biphasic delivery system //Vaccine. 2000. — Vol. 18. — P. 1847- 1854.
  52. Baczko K., Brinckman U., Pardowitz I. et al. Nucleotide sequence of genes encoding the matrix protein of two wild-type measles virus strains // J. Gen. Virol. 1991. — Vol. 72. — P. 2279 — 2282.
  53. Baczko K., Pardowitz I., Rima B.K., ter Meulen V. Constant and variable regions of measles virus proteins strains encoded by the nucleocapsid and phosphoprotein genes derived from lytic and persistent viruses // Virology. -1992.-Vol. 190.-P. 469−474.
  54. Barbers G.A., Marzes A.H., Bastmeijer M. et al. Blocking ELIZA for detection of mumps virus antibodies in human sera // J Virol. Meth. -1993. Vol. 42. — N. 2−3.-P. 155 — 168.
  55. Barrero P.R., de Wolff C.D., Passeggi C.A., Mistchenko A.S. Sequence analysis of measles virus hemagglutinin isolated in Argentina during the 1997 1998 outbreak // J. Med. Virol. — 2000. — Vol. 60. — N. 1. — P. 91 — 96.
  56. Basler C.F., Mikulasova A., Martinez-Sobrido L. et al. The Ebola virus VP35 protein inhibits activation of interferon regulatory factor 3 // J. Virol. 2003. -Vol. 77. — N. 14. — P. 7945 — 7956.
  57. Basler C.F., Wang X., Muhlberger E. et al. The Ebola virus VP35 protein functions as a type I IFN antagonist // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2000. -Vol. 97.-P. 12 289- 12 294.
  58. Baumeister E., Siqueira M.M., Savy V., Friedrich F. Genetic characterization of wild-type measles viruses isolated during the 1998 measles epidemic in Argentina // Acta Virol. 2000. — Vol. 44. — N. 3. — P. 169 — 174.
  59. Bausch D.G., Nichol S.T., Muyembe-Tamfum J.J. et al. Marburg hemorrhagic fever associated with multiple genetic lineages of virus // N. Engl. J. Med. -2006. Vol. 355. — P. 909 — 919.
  60. Becker S., Feldman H., Will C., Slenczka W. Evidence for occurence of filovirus antibodies in humans and imported monkeys do subclinical filovirus infections occur worldwide?// Med. Microbiol. Immunol. 1992. — Vol. 181. -P. 43 -55.
  61. Bennett J., Whittle H., Samb B. et al. Seroconversions in unvaccinated infants: further evidence for subclinical measles from vaccine trials in Niakhar, Senegal // Int. J. Epidemiol. 1999. — Vol. 28. — P. 147 — 151.
  62. Bienenstock J., Befus A.D. Mucosal immunology. Rav. Press, 1980.
  63. Bishop D.H.L. Baculovirus expression vectors // Seminar in virology. 1992. -Vol. 3.-P. 253−264.
  64. Bishop D.H.L. Molecular basis of virus attenuation // World Biotech. Rept. -1986.-Vol. l.-P. 255.
  65. Bitnun A., Shannon P., Durward A. et al. Measles inclusion-body encephalitis caused by the vaccine strain of measles virus // Clin. Infect. Dis. 1999. — Vol. 29.-N. 4.-P. 855−861.
  66. Blackburn N.K., Searle L., Taylor P. Antibody against haemorrhagic fevers in Central Africa human population // Trans, roy. Soc. trop. Med. Hyg. 1982. -Vol. 76.-P. 803−805.
  67. Boriskin Yu.S., Booth J.C., Yamada A. Rapid detection of mumps virus by the polymerase chain reaction // J. Virol. Meth. 1993. — Vol. 42. — N. 1. — P. 23 -32.
  68. Bowen E.T.W., Piatt G.S. A comparative study of strains of Ebola virus isolated from Southen Sudan and Northern Zaire in 1976 // J. Med. Viral. 1980. — Vol. 6.-N. 2.-P. 129.
  69. Bowen E.T.W., Piatt G.S., Lloyd G et al. Viral haemorrhagic fever in Southern Sudan and Northern Zaire. Preliminary studies on the aetiological agent // Lancet. 1977.-Vol. 1. — P. 571 — 573.
  70. Bowen E.T.W., Simpson D.I.H., Bright W.F. Vervet monkey disease: studies on some physical and chemical properties of the causative agent // Brit. J. exp. Path. 1969. — Vol. 50. — P. 400 — 407.
  71. Bray M. The role of the type I interferon response in the resistance of mice to filovirus infection // J. Gen. Virol. 2001. — Vol. 82. — P. 1365 — 1373.
  72. Buchmeier M.J., De Fries K.U., McCormick J.B. Comparative analysis of the structural polypeptides of Ebola virus from Sudan and Zair // J. Infect. Dis. -1983.-Vol. 147. -N. 2. P. 276−281.
  73. Bukreyev A., Yang L., Zaki S.R. et al. A single intranasal inoculation with a Paramyxovirus-vectored vaccine protects guinea pigs against a lethal-dose Ebola virus challenge // J. Virol. 2006. — Vol. 80. — N. 5. — P. 2267 — 2279.
  74. Bukreyev A., Skiadopoulos M.H., Murphy B.R., Collins P.L. Nonsegmented negative-strand viruses as vaccine vectors //J. Virol. 2006. — Vol. 80. — P. 10 293 -10 306.
  75. Bukreyev A., Rollin P.E., Tate M.K. et al. Successful topical respiratory tract immunization of primates against Ebola virus //J. Virol. 2007. — Vol. 81. — P. 6379−6388.
  76. Bwaka M.A., Bonnet M.J., Calain P. et al. Ebola hemorrhagic fever in Kikwit, Democratic Republic of the Congo: clinical observations in 103 patients // J. Infect. Dis. 1999. — Vol. 179 (Suppl. 1). — S.7.
  77. Сапера E., Siqueira M.M., Hortal M., Friedrich F. Recent measles viral activity in Uruguai: serological and genetic approaches // Acta Virol. 2000. — Vol. 44. -N. l.-P. 35 -39.
  78. Carbone K.M., Wolinsky J.S. Mumps virus// In: Knipe D, Howley P, eds. Fields virology. 4th ed. Vol 1. Philadelphia: Lippincott, Williams and Wilkins, 2001 -P. 1381−1400.
  79. Cardoso A.I., Sixt N., Vallier A. et al. Measles virus DNA vaccination: antibody isotype is determined by the method of immunization and by the nature of both the antigen and the coimmunized antigen // J. Virol. 1998. — Vol. 72. — P. 2516 -2518.
  80. Cauda R., Tumbarello M., Ortona L. et al. Inhibition of normal human natural killer cell activity by human immunodeficiency virus synthetic transmembrane peptides // Cell. Immunol. 1988. — Vol. 115. — P. 57 — 65.
  81. CDC. Ebola virus infections in imported primates // Morbility and Mortality Weekly Report. Virginia, 1989. — Vol. 38. — P. 831 — 838.
  82. CDC. Update. Filovirus infection associated with contact with nonhuman primates or their tissues // Morbility and Mortality Weekly Report. Virginia, 1990. — Vol. 39. — P. 404 — 405.
  83. Chadwick N., Bruce I., Davies M. et al. A sensitive and robust method for measles RNA detection // J. Virol. Meth. 1998. — Vol. 70. -N. 1. — P. 59 — 70.
  84. Chanh T.C., Kennedy R.C., Kanda P. Synthetic peptides homologous to HIV transmembrane glycoprotein suppress normal human lymphocyte blastogenic response // Cell. Immunol. 1988. — Vol. 111. — P. 77 — 86.
  85. Chen R.T., Markowitz L.E., Albrecht P. Measles antibody: reevaluation of protective titers//J. Infect. Dis.- 1990.-Vol. 162.-P. 1036- 1042.
  86. Chibo D., Birch C.J., Rota P.A., Catton M.G. Molecular characterization of measles viruses isolated in Victoria, Australia, between 1973 and 1998 // J. Gen. Virol. -2000. Vol. 81.-Pt. 10.-P. 2511 -2518.
  87. Cianciolo G.J., Cope land T.O., Oroszlan S., Snyderman R. Inhibition of lymphocyte proliferation by a synthetic peptide homologous to retroviral envelope proteins // Science. 1985. — Vol. 230. — P. 453 — 455.
  88. Clegg J.C.S. Vaccinia recombinant expressing Lassa virus internal nucleicapsid protein protect guinea pigs against Lassa fever // Lancet. 1987. — Vol. 8552. -P. 186- 188.
  89. Cliff A.D., Haggett P. Statistical modelling of measles and influenza outbreaks// Stat. Methods in Med. Res. 1993. — Vol. 2. — P. 43 — 73.
  90. Cohen B.J., Jin L., Brown D.W., Kitson M. Infection with wild-type mumps virus in army recruits temporally associated with MMR vaccine // Epidemiol. Infect.-1999.-Vol. 123. -N. 2. -P. 251 -255.
  91. Cox N.J., McCormick J.B., Johnson K.M. Evidence for two subtypes of Ebola virus based on oligonucleotide mapping of RNA // J. Infect. Dis. 1983. — Vol. 147.-P. 272.
  92. Damien B., Huiss S., Schneider F., Muller CP. Estimated susceptibility to asymptomatic secondary immune response against measles in late convalescent and vaccinated persons // J. Med. Virol. 1998. — Vol. 56. — P. 85 — 90.
  93. Dobson A.P. What Links Bats to Emerging Infectious Diseases?// Science. -2005.-Vol. 310.-P. 628−629.
  94. Easton A.J. Domachowske J.B., Rosenberg H. Animal pneumoviruses: molecular genetics and pathogenesis // Clin. Microbiol. Rev. 2004. — Vol. 17. -N. 2. — P. 390 — 412.
  95. Edmonson M. B., Addiss D.G., McPherson J. T. et al. Mild measles and secondary vaccine failure during a sustained outbreak in a highly vaccinated population // JAMA.- 1990. Vol. 263. — P. 2467 — 2471.
  96. Emond R.I.D. A case of Ebola virus infection // Brit. Med. J. -1977. Vol. 2. -N. 6086.-P. 541.
  97. Erdman D.D., Anderson L.J., Adams D.R. et al. Evaluation of monoclonal antibody-based enzyme immunoassays for detection of specific antibodies to measles virus // J. Clin. Microbiol. 1991. — Vol. 29. — P. 1466 — 1471.
  98. Eurosurveillance edition 2008, Volume 13/Issue 16 edited., http://www.eurosurveillance. org/edition/vl3nl6/804 174.asp.
  99. Fedova D. Der Institutework fur Hygiene und Epidemiologie. Prag. — 1984.
  100. Feldman H., Bugany H., Mahner F. et al. Filovirus-induced endothelial leakage triggered by infected monocytes/macrophages // J. Virol. 1996. — Vol. 70. — P. 2208−2214.
  101. Feldmann H, Klenk H-D, Sanchez A: Molecular biology and evolution of filoviruses. In Kaaden OR, Eichhorn W, Czerny CP, (eds.): Unconventional Agents and Unclassified Viruses, Arch. Virol. Supplementum 7:81, 1993.
  102. Feldmann H, Muhlberger E, Randolf A, et al.: Marburg Virus, a filovirus: messenger RNAs, gene order, and regulatory elements of the replication cycle// Virus Res. 1992. — Vol. 24. — P. 1 — 8.
  103. Feldmann H., Will C., Schikore M. et al. Glycosylation and oligomerization of the spike protein of Marburg virus // Virology. 1991. — Vol. 182. — P. 353 -356.
  104. Feldmann H., Jones S.M., Daddario-DiCaprio K.M. et al. Effective postexposure treatment of Ebola infection // PLoS Pathog. 2007. — Vol. 3. — e2.
  105. Finney D.J. Probit analysis, 3rd ed. Cambridge University Press, Cambridge, United Kingdom. 1971.
  106. Fisher-Hoch S.P. Stringent precautional are not advisable when caring for patients with viral haemorrhagic fevers // Rev. Med. Virol. 1993. — Vol. 3. — P. 7−13.
  107. Fisher-Hoch S.P., Platt G.S., Neild G.H. et al. Pathophysiology of shock and hemorrhage in a fulminating viral infection (Ebola) // J. Infect. Dis. 1985. -Vol. 152.-P. 887−894.
  108. Fooks A.R., Jeevarajah D., Warnes A. et al. Immunization of mice with plasmid DNA expressing the measles virus nucleoprotein gene // Viral. Immunol. 1996. -Vol. 9.-P. 65−71.
  109. V., Holubova J., Grubhoffer L., Kasova V. Вклад в лабораторную диагностику паротита и парагриппа // Acta virol. -1988. Vol. 32. — P. 503 -514.
  110. Friedman M. Radioimmunoassay for detection of virusspecific Ig A antibodies in saliva // J. Immunol. Meth. 1982. — Vol. 54. — P. 203 — 205.
  111. Fruit Bats Serve as Ebola Reservoir //J. Watch Infect. Dis. -2005. -Vol. 2005. -P. 4.
  112. Geisbert T.W., Geisbert J.B., Leung A. Single-injection vaccine protects nonhuman primates against infection with Marburg virus and three species of Ebola virus// J. Virol. 2009. — Vol. 83. — P. 7296 — 7304.
  113. Gibb T.R., Norwood D.A., Woollen Jr. N., Henchal E.A. Development and evaluation of a fluorogenic 5 nuclease assay to detect and differentiate between Ebola virus subtypes Zaire and Sudan // J. Clin. Microbiol. 2001. — Vol. 39. -P. 4125−4130.
  114. Giraudon P., Jacquier M.F., Wild T.E. Antigenic analysis of African measles virus field isolates: identification and localisation of one conserved and two variable epitope sites on the NP protein // Virus Res. 1988. — Vol. 18. — P. 137 — 152.
  115. Glenn G.M., Kenney R.T., Ellingsworth L.R. et al. Transcutaneous immunization and immunostimulant strategies: capitalizing on the immunocompetence of the skin // Expert. Rev. Vaccines. 2003. — Vol. 2. — P. 253−267.
  116. Global Measles Mortality, 2000−2008// Morb. Mort. Week. Rep. 2009. — Vol. 58.-N. 47.-P. 1321 -1326.
  117. Gonzalez J.P., Josse R., Johnson E.D., Merlin M. et al. Antibody prelevance against haemorrhagic fever viruses in randomized representative central african populations//Res. Virol. 1989. — Vol. 140. — P. 319 — 331.
  118. Guerena-Burgueno F., Hall E.R., Taylor D.N. et al. Safety and immunogenicity of a prototype Enterotoxigenic Escherichia coli vaccine administered transcutaneously // Infect. Immun. 2002. — Vol. 70. — P. 1874 — 1880.
  119. Gunther S., Emmerich P., Laue T. et al. Imported Lassa fever in Germany: molecular characterization of a new Lassa virus strain // Emerg. Infect. Dis. -2000. Vol. 6. — P. 466 — 476.
  120. Gunther S., Weisner B., Roth A. et al. Lassa fever encephalopathy: Lassa virus in cerebrospinal fluid but not in serum // J. Infect.Dis. 2001. —Vol. 184. — P. 345−349.
  121. Haas R., Maas G. Experimental infection of monkey with Marburg virus // In: Marburg Virus Disease (Eds. Martini G.A. and Siegert R.) Springer, New York. 1971.-P. 136- 143.
  122. Hahne S., te Wierik M.J., Mollema L. et al. Measles outbreak, the Netherlands, 2008 // Emerg. Infect. Dis. 2010. — Vol. 16. — P. 567 — 569.
  123. Haider A., Santibanez S., Tischer A. et al. Comparative investigation of the long non-coding M-F genome region of wild-type and vaccine measles viruses // Arch. Virol. 1997. -Vol. 142. — P. 2521 — 2528.
  124. Han Z., Boshra H., Sunyer J.O. et al. Biochemical and functional characterization of the Ebola virus VP24 protein: implications for a role in virus assembly and budding // J. Virol. 2003. — Vol. 77. — P. 1793 — 1800.
  125. Hanses F., Truong A.T., Ammerlaan W. et al. Molecular epidemiology of Nigerian and Ghanaian measles virus isolates reveals a genotype circulating widely in western and central Africa //J. Gen. Virol. 1999. — Vol. 80. — Pt. 4. -P. 871 — 877.
  126. Hanses F., van Binnendijk R., Ammerlaan W. et al. Genetic variability of measles viruses circulating in the Benelux // Arch. Virol. 2000. — Vol. 145. -N.3.-P. 541 -551.
  127. Harcourt B.H., Sanchez A., Offermann M.K. Ebola virus selectively inhibits responses to interferons, but not to interleukin-1, in endothelial cells // J. Virol. -1999. Vol. 73. — P. 3491 — 3496.
  128. Harcourt B.H., Sanchez A., Offermann M.K. Ebola virus inhibits induction of genes by double-stranded RNA in endothelial cells // Virology. 1998. — Vol. 252.-P. 179- 188.
  129. Harris D.T., Cianciolo G.J., Snyderman R. et al. Inhibition of human natural killer activity by a synthetic peptide homologous to a conserved region in the retroviral protein, pl5E // J. Immunol. -1987. Vol. 138. — P. 889 — 890.
  130. Hebebrand L.C., Mathes L.E., Olsen R.S. Inhibition of Conconavalin A stimulation of feline lymphocytes by inactivated feline leukemia virus // Cancer Res. 1977. — Vol. 37. — P. 4532 — 4539.
  131. Henderson B.E., Kissling R.E., Williams M.C. et al. Epidemiological studies in Uganda relating to the «Marburg» agent // In: Marburg Virus Disease (Eds. Martini, G.A. and Siegert, R.) Springer, New York. 1971. — P. 166 — 176.
  132. Hensley L.E., Mulangu S., Asiedu C. et al. Demonstration of cross-protective vaccine immunity against an emerging pathogenic Ebolavirus species// PLoS Pathogens.-2010.-Vol. 6.-N. 5.-P. el000904.
  133. Hesketh L., Charlett A., Farrington P. et al. An evaluation of nine commercial EIA kits for detection of measles specific IgG // J. Virol. Meth. 1997. — Vol. 66.-?. 51−59.
  134. Hevey M., Negley D., Pushko P. et al. Marburg virus vaccines based upon alphavirus replicons protect guinea pigs and nonhuman primates // Virology -1998.-Vol. 251.-P. 28−37.
  135. Hirabayashi Y., Oka S., Goto H. et al. An imported case of Lassa fever with lateappearance of polyserositis // J. Infect. Dis. 1988. — Vol. 158. — P. 872 — 875.300
  136. Hofman H., Kunz C.H. Kompliment bindende Antikorpet nach Infektion mit dem «Marburg-Virus» (Rhabdovirus simae) beim Menschen // Zentralblatt fur bakteriologie parasitenkuna Infektions kran-kheiten und Hygiene. 1969. — Vol. 209.-N. 3.-S. 288.
  137. Holman D.H., Penn-Nicholson A., Wang D. A complex adenovirus-vectored vaccine against Rift Valley Fever virus protects mice against lethal infection in the presence of preexisting vector immunity// Clin. Vaccine Immunol. 2009. -Vol. 16.-P. 1624−1632.
  138. Hoover E.A., Perryman L.E., Kociba G.J. Early lesion in cats inoculated with feline leukemia virus// Cancer Res. 1973. — Vol. 33. — P. 145.
  139. Hu A., Norrby E. Role of individual cysteine residues in the processing and antigenicity of the measles virus haemagglutinin protein // J. Gen. Virol. 1994. -Vol. 75.-P. 2173−2181.
  140. Huang Y., Xu L., Sun Y., Nabel G.J. The assembly of Ebola virus nucleocapsid requires virion-associated proteins 35 and 24 and posttranslational modification of nucleoprotein // Mol. Cell.-2002.-Vol. 10.-P. 307−316.
  141. Huang Z., Dry I., Webster D. et al. Plant-derived measles virus hemagglutinin protein induces neutralizing antibodies in mice // Vaccine. 2001. — Vol. 19. -N. 15 — 16. — P. 2163 — 2171.
  142. Imler J.-L. Adenovirus vectors as recombinant viral vaccines // Vaccine. 1995. -Vol. 13.-N. 13.-P. 1143−1151.
  143. Isa M.B., Martinez L.C., Giordano M.O. et al. Resurgence of measles in the province of Cordoba, Argentina, in 2000 // Rev. Argent. Microbiol. 2001. -Vol. 33.-P. 229−234.
  144. Ito H., Watanabe S., Sanchez A. et al. Mutational analysis of the putative fusion domain of Ebola virus glycoprotein // J. Virol. 1999. — Vol. 73. — P. 8907 -8912.
  145. Jahring R.B., Geisbert T.V., Dalgard D.W. et al. Preliminary report: isolation of Ebola virus from monkeys imported to USA // Lancet. -1990. Vol. 335. — P. 502−505.
  146. Jain S.L., Barone K.S., Michael J.G. Activation patterns of murine T cells after oral administration of an enteric-coated soluble antigen //Cell Immunol. 1996. -Vol. 167.-P. 170−175.
  147. Janaszek W., Slusarczyk J. Immunity against measles in populations of women and infants in Poland // Vaccine. 2003. — Vol. 21. — P. 2948 — 2953.
  148. Jasenosky L.D., Neumann G., Lukashevich I., Kawaoka Y. Ebola virus VP40-induced particle formation and association with the lipid bilayer // J. Virol. -2001. Vol. 75. — P. 5205 — 5214.
  149. Jin L., Brown D.W.G., Ramsay M.E.B. et al. The diversity of measles virus in the United Kingdom, 1992−1995 // J. Gen. Virol. 1997. — Vol. 78. — P. 1287 -1294.
  150. Jin L., Richards A., Brown D.W.G. Development of a dual target-PCR for detection and characterization of measles virus in clinical specimens // Molecular and Cellular Probes. 1996. — Vol. 10. — P. 191 — 200.
  151. Jin L., Sun Y.J., Ge L., Brown D.W. Characterization of a new genotype of measles virus detected in China and England // Epidemiol. Infect. 1998. — Vol. 121.-N. 3.-P. 691 -697.
  152. Johnson B.K., Gitau L.G., Gichogo A. et al. Marburg, Ebola and Rift Valley fever virus antibodies in East African primates // Soc. trop. Med. Hyg. 1982. -Vol. 76.-P. 307−310.
  153. Johnson B.K., Ocheng D., Gichogo A. et al. Antibody against Marburg haemorrhagic fever in randomized representative Kenya’s population // Soc. trop. Med. Hyg. 1983.-Vol. 77. — P. 731 -733.
  154. Jones S. M., Feldmann H., Stroher U. et al. Live attenuated recombinant vaccine protects nonhuman primates against Ebola and Marburg viruses // Nat. Med. -2005.-Vol. 11.-P. 786−790.
  155. Julkunen I. Serological diagnosis of parainfluenza virus infection with special emphasis on purity of viral antigens // J. Med. Virol. -1984. Vol. 14. — P. 177 — 187.
  156. Katayama K., Oy a A., Tanabayashi K. et al. Differentiation of mumps vaccine strains from wild viruses by single-strand conformation polymorphism of the P gene// Vaccine. 1993.- Vol. 11.-N. 6. — P. 621 — 623.
  157. Kenny M.T., Schell K. Serologic response to mumps virus // J. biol. Stand. -1975.-Vol.3.-P. 291 -306.
  158. Khan A.S., Maupin G.O., Rollin P.E. et al. An outbreak of Crimean-Congo hemorrhagic fever in the United Arab Emirates, 1994−1995 //Am. J. Trop. Med. Hyg. 1997. — Vol. 57. — P. 519 — 525.
  159. Khobloch J., Albiez E., Schmitz H. A serological survey on viral haemorrhagic fevers in Liberia // Ann. Virol. 1982. — Vol. 133. — P. 125 — 128.
  160. Li J.T. The immune response: basic and clinical principles // Ann. Virol. 2006. -Vol. 295.-P. 1456- 1497.
  161. Kievits T., van Gemen B., van Strijp D. et al. NASBA isothermal enzymatic in vitro nucleic acid amplification optimised for diagnosis of HIV-1 infection // J. Virol. Meth. 1991. — Vol. 35. — N. 2. — P. 273 — 286.
  162. Kiley M.P., Cox N.J., Elliott L.IT. et al. Physicochemical properties of Marburg virus: Evidence for three distinct virus strains and their relationship to Ebola virus//J. Gen. Virol. 1988.-Vol. 69.-P. 1957- 1967.
  163. Kim S.H., Song K.J., Shin Y.K. et al. Phylogenetic analysis of the small hydrophobic (SH) gene of mumps virus in Korea: identification of a new genotype//Microbiol. Immunol. -2000. Vol. 44. -N. 3. — P. 173 — 177.
  164. King A.M., Scoff E.J., Langer S.J. et al. Recombinant vaccinia viruses earring the N gene of human respiratory syncytial virus: studies of gene expression in cell culture and immune response in mice // J.Virol. 1987. — Vol. 61. — N. 9. -P. 2885.
  165. Klatzmann D., Champagne E., Chamaret S. et al. T-lymphocyte T4 molecule behaves as the receptor for human retrovirus LAV // Nature. 1984. — Vol. 312. -P. 767.
  166. Kleinerman E.S., Lachman L.B., Knowles R.D., Snyderman R. A synthetic peptide homologous to the envelope proteins of retroviruses inhibits monocyte-mediated killing by inactivating interleukin 1 // J. Immunol. 1987. — Vol. 139. -P. 2329−2334.
  167. Knobloch J., McCormick J.B., Webb P.A. et al. Clinical observations in 42 patients with Lassa fever // Tropenmed. Parasitol. 1980. — Vol. 31. — P. 389 -398.
  168. Koch G., van Roozelaar D.J., Varschueren C.A.J, et al. Immunogenic and protective properties of chicken anemia virus protein expression by baculovirus //Vaccine. 1995. -Vol. 13.-N. 8.-P. 763−770.
  169. Komase K., Rima B.K., Pardowitz I. et al. A comparison of the nucleotide sequences of measles virus L genes derived from wild type viruses and SSPE brains tissue // Virology. 1995. — Vol. 208. — P. 795 — 799.
  170. Kozak M. Possible role of flanking nucleotides in recognition of the AUG initiator codon by eukaryotic ribosomes// Nucl. Acid. Res. 1981. — Vol. 9. — P. 5233−5252.
  171. Kraehenbuhl J.P., Neutra M.R. Molecular and cellular basis of immune protection of mucosal surfaces // Physiol. Rev. 1992. — Vol. 72. — P. 851 — 879.
  172. Kreis S.5 Vardas E., Whistler T. Sequence analysis of the nucleocapside gene of measles virus isolates from South Africa identifies a new genotype // J. Gen. Virol. 1997. — Vol. 78. — P. 1581 — 1587.
  173. Kunkel U., Schreier E., Siegl G., Schultze D. Molecular characterization of mumps virus strains circulating during an epidemic in eastern Switzerland 1992/93 //Arch. Virol. 1994. — Vol. 136. — P. 433 — 438.
  174. Laemly W.K. Clevage of structural proteins during the assembly of the head of the bacteriophage T4 // Nature. -1970. -Vol. 227. P. 680 — 685.
  175. Le Guenno B. Emerging viruses // Sci. Am. 1995. — Vol. 273. — P. 56 — 64.
  176. Leinikki P. Mumps// In: Zuckerman AJ, Banatvala JE, Pattison JR, Griffiths PD, Schoub BD, eds. Principles and practice of clinical virology. 4th ed. Chichester: Wiley, 2004.- P. 459−466.
  177. Leroy E.M., B. Kumulungui, X. Pourrut et al. Fruit bats as reservoirs of Ebola virus // Nature. 2005. — Vol. 438. — P. 575 — 576.
  178. Leroy E.M., Epelboin A., Mondonge V. et al. Human Ebola Outbreak Resulting from Direct Exposure to Fruit Bats in Luebo, Democratic Republic of Congo, 2007 //Vector-Borne and Zoonotic Diseases. 2009. — Vol. 9. — P.723−728.
  179. Leung D.W., Ginder N.D., Fulton D.B. et al. Structure of the Ebola VP35 interferon inhibitory domain// Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2009. — Vol. 106. -P.411116.
  180. Libert U.G., Flanagan S.G., Loffler et al. Antigenic determinants of measles virus hemagglutinin associated with neurovirulence // J. Virol. 1994. — Vol. 68. -P. 1486- 1493.
  181. Longhi S. Nucleocapsid structure and function // Curr. Top. Microbiol. Immunol. 2009. — Vol. 329. — P. 103 — 128.
  182. Lowry О. H., Rosebrough N. J., Farr A. L., Randall R. J. Protein measurement with the Folin phenol reagent // J. Biol. Chem. -1951. Vol. 193. -P. 265−275.
  183. Lupton H.W., Lambert R.D., Beauchaup B.M. et al. Method plaque neutralization for Ebola virus // Abst. Ann. Meeting Amer. Soc. Microbiol. -1981.-Vol. 4.-P. 251.
  184. Marinova L., Muscat M., Mihneva Z., Kojouharova M. An update on an ongoing measles outbreak in Bulgaria, April-November 2009 // Euro Surveill. 2009. -Vol. 14.-N. 50.-Pii. 19 442.
  185. Marshall R.D. Glycoproteins // Ann. Rev. Biochem. 1972. — Vol. 41. — P. 673.
  186. Martinez X., Brandt C., Saddallah F. et al. DNA immunization circumvents deficient induction of T helper type 1 and cytotoxic T lymphocyte responses in neonates and during early life // Proc. Nat. Acad. Sei. USA. 1997. — Vol. 94. -P. 8726−8731.
  187. Martini G., Siegert R. Marburg Virus Disease // Springer, New York. 1971.
  188. Masae Itoh, Yoshinobu Okuno, Hak Hotta. Comparative analysis of titers of antibody against measles virus in sera of vaccinated and naturally infected Japanese individuals of different age groups // J. of Clin. Microbiol. 2002. — V. 40.-P. 1733 — 1738.
  189. Mavrakis M., Kolesnikova L., Schoehn G et al. Morphology of Marburg Virus NP-RNA// Virology 2002. — Vol. 296. — P. 300 — 307.
  190. Maurer A.M., Muhlemann K. Measles outbreaks in the Bern canton // Schweiz. Med. Wochenschr. 1998. — Vol. 128. — P. 317 — 322.
  191. Mavrakis M., Kolesnikova L., Schoehn G. et al. Morphology of Marburg Virus NP-RNA // Virology. 2002. — Vol. 296. — P. 300 — 307.
  192. Mazanac M.B., Nedrug J.G., Kaetzel C.S., Lamm M.E. A three-tiered view of the role of IgA in mucosal Defense // Immunil. Today. 1993. — Vol. 14. — P. 430−434.
  193. McCormick J.B., Bauer S.P., Elliot L.N. Biologic differences between strains of Ebola virus from Zaire and Sudan // J. Infect. Dis. 1983. — Vol. 147. — N. 2. -P. 264.
  194. Meager A., Leunf H., Woolley J. Assays for tumor necrosis factor and related cytokines // J. Immunol. Meth. 1989. — Vol. 116. — P. 1 — 17.
  195. Measles epidemic attributed to inadequate vaccination coverage-Campania, Italy, 2002 // MMWR Morb. Mortal. Wkly. Rep. 2003. — Vol. 31. — P. 1044 -1047.
  196. Meissner H.C., Strebel P.M., Orenstein W.A. Measles Vaccines and the Potential for Worldwide Eradication of Measles // Pediatrics, 2004. — Vol. 114. -P. 1065−1069.
  197. Meunier D.M.J., Johnson E.D., Gonzalez J.P. Serologycal evidence for Marburg virus antibodies in human of Central Africa // Bull. Soc. Path. Exot. 1987. -Vol. 80.-P. 51−61.
  198. Meurman O., Hanninen P., Krishna R.V., Ziegler T. Determination of IgG and IgM class antibodies to mumps virus by solid-phase enzyme immunoassay // J. Virol. Meth. 1982. — Vol. 4. — P. 249 — 257.
  199. Michael G. Landen, Beller M., Funk E. et al. Measles outbreak in Juneau, Alaska, 1996: implications for future outbreak control strategies // Pediatrics.1998.-Vol. 102.-P. 71−78.
  200. Miller E., Hill A., Morgan-Capner R. et al. Antibodies to measles, mumps and rubella in UK children 4 years after vaccination with different MMR vaccines // Vaccine. 1995,-Vol. 13. -N. 9.-P. 799−802.
  201. Misra A., Ganga S., Upadhyay P. Needle-free, non-adjuvanted skin immunization by electroporation-enhanced transdermal delivery of diphtheria toxoid and a candidate peptide vaccine against hepatitis B virus // Vaccine.1999.-Vol. 18.-P. 517−523.
  202. Mitani M., Cianciolo G.J., Snyderman R. et al. Suppressive effect on polyclonal B-cell activation of a synthetic peptide homologous to a transmembrane component of oncogenic retroviruses // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1987. — Vol. 84.-P. 237−245.
  203. Modlin J.F., Jabbour J.R., Witte J.J., Halsey N.A. Epidemiologic studies of measles- measles vaccines and subacute sclerosing panencephalitis // Pediatrics. 1977.-Vol. 59.-P. 505−512.
  204. Mossong J., O’Callaghan C.J., Ratnam S. Modelling antibody response to measles vaccine and subsequent waning of immunity in a low exposure population // Vaccine. 2000. — Vol. 19. — P. 523 — 529.
  205. Mudur G. Indian scientists warn of «mutant measles» virus // BMJ. 2001- Vol. 322.-N. 7288.-P. 693.
  206. Muhlberger E., Weile M., Volchkov V.E. et al. Comparison of the transcription and replication strategies of Marburg virus and Ebola virus by using artificial replication systems // J. Virol. 1999. — Vol. 73. — P. 2333 — 2342.
  207. Muller C.P.- Beauverger P.- Schneider F. et al. Cholera toxin B stimulates systemic neutralizing antibodies after intranasal co-immunization with measles virus // J. Gen. Virol. 1995. — Vol. 76. — Pt. 6. — P. 1371 — 1380.
  208. Murphy F.A., Kiley M.P., Fisher-Hoch S.P. Filoviridae Marburg and Ebola viruses // In: Fields, B.N. and Knipe D.M. (Eds.), Virology. Raven Press, New York. — 1990.
  209. Nancy S.J., Geisbert T.W., Geisbert J.B. et al. Accelerated vaccination for Ebolavirus haemorrhagic fever in non-human primates // Nature. 2003. — Vol. 424.-P. 681−684.
  210. Nathans on N. Epidemiology // In: Virology 2nd Edition. Eds: Fields B.N., Knipe D.M., Chanock R.M. et al. Raven Press, New York. — 1990. — Vol. 1. -P. 267−291.
  211. [email protected], MONDAY 7 MARCH 2005, (Published online: 4 March 2005- doi:10.1038/Khamsi, htlp://wvvw.natiire.coni/ncws/2005/50 228/ full/50 228- 16. html)
  212. Noda T., Sagara H., Suzuki E. et al. Ebola virus VP40 drives the formation of virus-like filamentous particles along with GP // J. Virol. 2002. — Vol. 76. — P. 4855−4865.
  213. Nomenclature for describing the genetic characteristics of wild-type measles viruses (update) // Wkly. Epidemiol. Rec. 2001. — Vol. 76. — N. 33. — P. 249 -251.
  214. Norrby E. Measles vaccination, today and tomorrow // Ann. Inst. Pasteur. Virol. 1997. — 136 E. — P. 561 -570.
  215. J. Свойства и использование антигена вируса паротита для определения специфических IgG и IgM антител с помощью иммуноферментного анализа // Acta virol. -1990. Vol. 34. — P. 568 — 571.
  216. Olsen R.G., Hoover E.A., Schaller J.P. et al. Abrogation of resistance to feline oncornavirus disease by immunization with killed feline leukemia virus // Cancer Res. 1977. — Vol. 37. — P. 2082 — 2085.
  217. Outlaw M.C., Pringle C.R. Sequence variation within an outbreak of measles virus in the Coventry area during spring/summer 1993 // Virus Res. 1995. -Vol. 39.-P. 3−11.
  218. Packet Newspapers online edited., Mon 28 Apr 2008, http:/A^vv.falmouthpackel.co.uk/mostpopular.var.2 230 509.mosiviewcd.measlc s outbreak in camborne.php.
  219. Paddington L., Bevan M.J., Rose J.K. et al. N protein is the predominant antigen recordnised by vesicular stomatitis virus specific cytixic T-cell // Virology. -1986.-Vol. 60.-P. 7−8.
  220. Partidos C.D. Antigens onto bare skin: a 'painless' paradigm shift in vaccine delivery // Expert. Opin. Biol. Ther. 2003. — Vol. 3. — P. 895 — 902.
  221. Paterson A.T., Bauer J.T., Mills J.N. Ecologic and geographic distribution of Filovirus disease // Emerg. Infect. Dis. 2004. — Vol. 10. — P. 42 — 47.
  222. Peltola H.- Heinonen O.P.- Valle M. et al. The elimination of indigenous measles, mumps, and rubella from Finland by a 12-year, two-dose vaccination program //N. Engl. J. Med. 1994. — Vol. 331. -N. 21. — P. 1446 — 1447.
  223. Perryman L.E., Hoover E.A., Yohn D.S. Immunosuppression in experimental feline leukemia I IJNCI. 1972. — Vol. 43. — P. 1357 — 1364.
  224. Peters C.J., Liu C.T., Anderson G.W. et al. Pathogenesis of viral hemorrhagic fevers: Rift Valley fever and Lassa fever contrasted // Rev. Infect. Dis. 1989. -Vol. 11 (Suppl. 4). — S. 743 — S. 749.
  225. Peters C.J. Marburg and Ebola arming ourselves against the deadly Filoviruses//N. Engl. J. Med.- 2005. — Vol. 352. — P. 2571 — 2573.
  226. Peters D., Muller G., Slenczka W. Morphology, development and classification of the Marburg virus // In: Marburg virus disease (eds. Martini, G.A. and Siegert, R.), Springer, New York, 1971. — P. 68 — 83.
  227. Peterson A.T., Carroll D.S., Mills J.N., Johnson K.M. Potential mammalian filovirus reservoirs // Emerg. Infect. Diseases. 2004. — Vol. 10. — N. 2. — P. 2073−2081.
  228. Peterson A.T., Lash R.R., Carroll D.S., Johnson K.M. Geographic potential for outbreaks of Marburg hemorrhagic fever // Am. J. Trop. Med. Hyg. 2006. -Vol. 75.-N. 1.-P. 9−15.
  229. Phalen M.A., Cohen K.A. Gradient optimization principles in reverse-phase high performance liquid chromatography and the separation of influenza virus components // J. Chromatogr, 1983. — Vol. 266. — P. 55−66.
  230. Pitt M.L.M., Anderson A.O. Oral infectivity of Rift valley fever virus (RVFV) in A/J mice // Immunol. Invest. 1989. — Vol. 18. — N. 1. — P. 44−2 .
  231. Preblud S.R., Katz S.L. Measles vaccine// In: Plotkin SA, Mortimer EA Jr, eds. Vaccines. Philadelphia, Pa: — WB Saunders Co, 1988. — P. 182−222.
  232. Porporatto C., Bianco I.D., Correa S.G. Local and systemic activity of the polysaccharide chitosan at lymphoid tissues after oral administration // J. Leukocyte Biol. 2005. — Vol. 78. — P. 62 — 69.
  233. Public health dispatch: measles epidemic-Majuro Atoll, Republic of the Marshall Islands, July 13-September 13, 2003 // MMWR Morb. Mortal. Wkly. Rep. -2003. Vol. 19. — P. 888 — 889.
  234. Pushko P., Bray M., Ludwig G.V. et al. Recombinant RNA replicons derived from attenuated Venezuelan equine encephalitis virus protect guinea pigs and mice from Ebola hemorrhagic fever virus // Vaccine. 2000. — Vol. 19. — P. 142 -153.
  235. Qiu X., Fernando L., Alimonti J.B.et al. Mucosal immunization of Cynomolgus Macaques with the VSVDG/ZEBOVGP vaccine stimulates strong Ebola GP-specific immune responses // PLoS ONE- 2009. Vol. 4. — N. 5. — P. e5547.
  236. Ratnam S., Gadag V., West R. et al. Comparison of commercial enzyme immunoassay kits with plaque reduction neutralization test for detection of measles virus antibody //J. Clin. Microbiol. 1995. — Vol. 33. — N. 4. — P. 811 -816.
  237. Reed L.J., Muench H. A simple method of estimating 50% endpoints // Am. J. Hygiene. 1938. — Vol. 27. — P. 493 — 497.
  238. Regnery R.L., Johnson R.M., Kiley M.P. Virion nucleic acid of Ebola virus // J. Virol. 1980. — Vol. 36. — P. 465 — 469.
  239. Richard J.L., Masserey S.V. Large measles epidemic in Switzerland from 2006 to 2009: consequences for the elimination of measles in Europe // Euro Surveill. -2009.-Vol. 14.-N. 50. Pii. 19 443.
  240. Rima B.K. Paramyxoviruses and Chronic Human Diseases //Bone. 1999. -Vol. 24.-N. 5.-26S.
  241. Rima B.K., Earle J.A.P., Yeo R.P. et al. Temporal and geographical distribution of measles virus genotypes // J. Gen. Virol. 1995. — Vol. 76. — P. 1173 — 1180.
  242. Rima B.K., Duprex W.P. The measles virus replication cycle //C urr. Top. Microbiol. Immunol. 2009. — Vol. 329. — P. 77 — 102.
  243. Rota J.S., Hammel K.B., Rota P.A., Bellini W.J. Genetic variability of the glycoprotein genes of current wild-type measles isolates // Virology. 1992. -Vol. 188.-P. 135−142.
  244. Rota J.S., Heath J., Rota P.A. et al. Molecular epidemiology of measles virus: Identification of pathways of transmission and the implication for measles elimination // J. Infect. Dis. 1996. — Vol. 173.-P. 121 — 128.
  245. Rota P.A., Featherstone D.A., Bellini W.J. Molecular epidemiology of measles virus // Curr. Top. Microbiol. Immunol. 2009. — Vol. 330. — P. 129 — 150.
  246. Rubin S., Mauldin J., Chumakov K. et al. Serological and phylogenetic evidence of monotypic immune responses to different mumps virus strains // Vaccine. -2006. Vol. 24. — P. 2662 — 2668.
  247. Rup B.J., Spence J.L., Ploelzer J.D. et al. Immunosupression induced by avian reliculoendotheliosis virus- mechanism of induction of the suppressor cell // J. Immunol. 1989. — Vol. 123. — P. 1362 — 1370.
  248. Saiki R.K., Scharf S., Faloona F.A. et al. Enzymatic amplification of beta-globin genomic sequences and restriction site analysis for diagnosis of sickle cell anaemia//Science.- 1985.-Vol. 230.-P. 1350- 1354.
  249. Saito H., Sato PI., Abe M. et al. Isolation and characterization of measles virus strains with low hemagglutination activity // Intervirology. 1992. — Vol. 33. -P. 57−60.
  250. Sakaguchi S., Wing K., Onishi Y. et al. Regulatory T cells: how do they suppress immune responses? // Intern. Immunol. 2009. — Vol. 21. — P. 1105 -1111.
  251. Sakata H., Kobune F., Sato T.A. et al. Variation of field isolates of measles virus during 8-year period in Japan // Microbiol. Immunol. 1993. — Vol. 37. — P. 233 -237.
  252. Salisbury D., Begg N: Immunisation Against Infectious Disease. London. -HMSO, 1996.
  253. Sanchez A., Khan A.S., Zaki S.R. et al. Filoviridae: Marburg and Ebola viruses // In: D. M. Knipe and P. M. Howley (ed.). Fields virology, 4th ed. -Lippincott-Raven Publishers, Philadelphia, Pa. — 2001. — P. 1279 — 1304.
  254. Sanchez A, Kiley MP, Ilolloway BP, Auperin DD: Sequence analysis of the Ebola virus genome: organization, genetic elements, and comparison with the genome of Marburg virus// Virus Res. 1993. — Vol. 29. — P. 215 — 224.
  255. Santibanez S., Heider A., Gerike E. et al. Genotyping of measles virus isolates from Central Europe and Russia // J. Med. Virol. 1999. — Vol. 58. — N. 3. — P. 313−320.
  256. Schaffeier M.P., Brokenshire J.S., Snider D.P. Detection of precursor Th cells in mesenteric lymph nodes after oral immunization with protein antigen and cholera toxin // Int. Immunol. 1997. -Vol. 9. — P. 1555 — 1562.
  257. Scheid A. Paramyxoviridae // In: Animal Virus Structure. Perspectives in Med. Virol., Eds. M.N. Nermut, A.C. Steven. Elsevier, Amsterdam, NY, Oxford. -1987.-Vol.3.
  258. Schmitz H. Virological and epidemiological aspects of Dengue fever // Nova Acta Leopoldina. 2000. — Vol. 80. — P. 153 — 161.
  259. Schmitz H., Emmerich P., ter Meulen J. Imported tropical virus infections in Germany // Arch Virol. 1996. — Vol. 11. — P. 67 — 74.
  260. Schrag S.J., Rota P.A., Bellini W.J. Spontaneous mutation rate of measles virus: direct estimation based on mutations conferring monoclonal antibody resistance //J. Virol. 1999.-Vol. 73.-N. l.-P. 51−54.
  261. Schumann M., Gantke T., Muhlberger E. Ebola virus VP35 antagonizes PKR activity through its C-terminal interferon inhibitory domain // J. Virol. 2009. -Vol. 83.-P. 8993−8997.
  262. Scudiero D., Shoemaker R.H., Paull K.D. et al. Evaluation of a soluble tetrazolium/formazan assay for cell growth and drug sensitivity in culture using human and other cell lines // Cancer. Res. 1988. -Vol. 48. — P. 4827 — 4833.
  263. Sen A., Zhao Y.L., Hui S.W. Saturated anionic phospholipids enhance transdermal transport by electroporation // Biophys. J. — 2002. Vol. 83. — P. 2064−2073.
  264. Shibahara K., Hotta H., Katayama Y., Homma M. Increased binding activity of measles virus to monkey red blood cells after long-term passage in Vero cell cultures// J. Gen. Virol., 1994. — Vol. 75. — P. 3511 — 3516.
  265. Siegert R. Marburg virus. // Virol. Monogr. 11, Wien. 1972.- New York, P. 97 153.
  266. Siegert R., Shu H.L., Slenczka W. et al. Detection of the so-called green monkey agent // Proc. IV Congreso Latinamericano de Microbiologia. 1967. — Lima, Peru. — P. 4.
  267. Simpson D.I.H. Vervet monkey disease, transmission to the hamster // Brit. J. exp. Path. 1969. — Vol. 50. — P. 389 — 392.
  268. Simpson D.I.H. Viral haemorrhagic fevers // Bull. Wld. Hith. Org. 1978. -Vol. 56.-N. 6.-P. 819−832.
  269. Slenezka W., Muller Th., Becker St. Serological evidence of filovirus-infections in importted malarii // In: IX International Congress of virology. Glasgow. -1993.-P. 299.
  270. Smith C.E.G., Simpson D.I.H., Bowen E.T.W., Zlotnik I. Fetal human disease from vervet monkeys // Lancet. 1967. — Vol. 2. — P. 1119 — 1121.
  271. Stephenson J. Marburg Virus Linked to Bats // JAMA. 2007. — Vol. 298. — P. 1268.
  272. Stittelaar K.J., Wyatt L.S., de Swart R.L. et al. Protective immunity in macaques vaccinated with a modified vaccinia virus Ankara-based measles vaccine in the presence of passively acquired antibodies // J. Virol. 2000. — Vol. 74. — P. 4236 -4243.
  273. Sugerman D.E., Barskey A.E., Delea M.G. et al. Measles outbreak in a highly vaccinated population, San Diego, 2008: role of the intentionally undervaccinated// Pediatrics. 2010. — Vol. 125. — P. 747 — 755.
  274. Suleiman M.N., Muscat-Baron J.M., Harries' J.R. et al. Congo/Crimean haemorrhagic fever in Dubai. An outbreak at the Rashid Hospital // Lancet. -1980,-Vol. 45.-P. 939−941.
  275. Sullivan N.J., Geisbert T.W., Geisbert J.B. et al. Immune protection of nonhuman primates against Ebola virus with single low-dose adenovirus vectors encoding modified GPs // PLoS Med. -2006. Vol. 3. — P el77.
  276. Sullivan N J., Geisbert T W., Geisbert J B. et al. Accelerated vaccination for Ebola virus haemorrhagic fever in non-human primates // Nature, 2003. — Vol. 424.-P. 681−684.
  277. Sullivan N.J., Sanchez A., Rollin P.E. et al. Development of a preventive vaccine for Ebola virus infection in primates // Nature 2000. — Vol. 408. — P 605−609.
  278. Swanepoel R., Leman F.J. Burt N.A. et al. Experimental inoculation of plants and animals with Ebola virus // Emerg. Infect. Dis. 1996. — Vol. 2. — P. 321 -325.
  279. Swenson D.L., Warfild K.L., Larsen T. et al. Monovalent virus-like particle vaccine protects guinea pigs and nonhuman primates against infection with multiple Marburg viruses // Expert Rev. Vaccines. 2008. — Vol. 7. — N. 4. — P. 417−429.
  280. Swenson D.L., Wang D., Luo M. et al. Complete protection of nonhuman primates against multistrain Ebola and Marburg virus infections // Clin. Vaccine Immunol. 2008. — Vol. 15. — P. 460 — 467.
  281. Takada A., Robison C., Goto H. et al. A system for functional analysis of Ebola virus glycoprotein // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1997. — Vol. 94. — P. 14 764 -14 769.
  282. Takahashi M., Nakayama T., Kashiwagi Y. et al. Single genotype of measles virus is dominant whereas several genotypes of mumps virus are co-circulating // J. Med. Virol. 2000. — Vol. 62. — N. 2. — P. 278 — 285.
  283. Takeda M., Kato A., Kobune F. et al. Measles virus attenuation associated with transcriptional impediment and a few amino acid changes in the polymerase andaccessory proteins // J. Virol. 1998. — Vol. 72. — N. 11. — P. 8690 — 9696.
  284. Takeda M., Sakaguchi T., Li Y. et al. The genome nucleotide sequence of a contemporary wild strain of measles virus and its comparison with the classical Edmonston strain genome // Virology. 1999. — Vol. 256. — N. 2. — P. 340 -350.
  285. Takimoto T., Portner A. Molecular mechanism of paramyxovirus budding // Virus Res. 2004. — Vol. 106. — P. 133 — 145.
  286. Tamin A., Rota P.A., Wang Z. et al. Antigenic analysis of current wild-type and vaccine strains of measles virus // J. Infect. Dis. 1994. — Vol. 170. — P. 795 -801.
  287. Tanabayashi K., Takeuchi K., Hishiyama M., Yamada A. Effect on fusion induction of point mutations introduced into the F protein of mumps virus // Virology. 1994. — Vol. 204. — N. 2. — P. 851 — 853.
  288. Taylor M.J., Godfrey E., Baczko K. et al. Identification of several different lineages of measles virus // J. Gen. Virol. 1991. — Vol. 72. — P. 83 — 88.
  289. Tecle T., Bottiger B., Orvell C., Johansson B. Characterization of two decades of temporal co-circulation of four mumps virus genotypes in Denmark: identification of a new genotype // J. Gen. Virol. 2001. — Vol. 82. — Pt. 11. — P. 2675−2680.
  290. Tecle T., Johansson B.5 Jejcic A. et al. Characterization of three co-circulating genotypes of the small hydrophobic protein gene of mumps virus // J. Gen. Virol. 1998. — Vol .79. — Pt. 12. — P. 2929 — 2937.
  291. Tecle T., Johansson B., Yun Z., Orvell C. Antigenic and genetic characterization of the fusion (F) protein of mumps virus strains // Arch. Virol. 2000. — Vol. 145.-N. 6.-P. 1199−1210.
  292. Teichmann D., Grobusch M.P., Wesselmann H. et al. A haemorrhagic fever from the Cote d’lvoire // Lancet. 1999. — Vol. 354. — P. 1608.
  293. Tijssen P. Practice and theory of enzyme immunoassays // Laboratory techniques in biochemistry and molecular biology. 1985. — Vol. 15. — P. 354 -369.
  294. Timmins J., Scianimanico S., Schoehn G., Weissenhorn W. Vesicular release of Ebola virus matrix protein VP40 // Virology. 2001. — Vol. 283. — P. 1 — 6.
  295. Tikhonova N.T., Bichurina M.A., Gerasimova A.G. et al. Enhanced surveillance for measles in low-incidence territories of the Russian Federation: defining a rate for suspected case investigation // Epidemiol. Infect. 2010. — Vol. 6. — P. 1−8.
  296. Towbin H., Stalhelin T., Gordon I. Electrophoretic transfer of proteins from polyacrilamid gels to nitrocellulose shuts procedure and some application // Proc. Natl. Acad. Sei. USA. 1976. — Vol. 76. — N. 9. — P. 4350 — 4354.
  297. Towner J.S., Sealy T.K., Khristova M.L. et al Newly discovered ebola virus associated with hemorrhagic fever outbreak in Uganda// PLoS Pathog. 2008. — Vol. 4. — № 11. -el000212.
  298. Truong A.T., Kreis S., Ammerlaan W. et al. Genotypic and antigenic characterization of hemagglutinin proteins of African measles virus isolates // Virus Res. 1999.-Vol. 62.-N. l.-P. 89−95.
  299. Truong A.T., Mulders M.N., Gautam D.C. et al. Genetic analysis of Asian measles virus strains new endemic genotype in Nepal // Virus Res. — 2001. -Vol. 76.-P. 71−78.
  300. Uchida K., Shinohara M., Shimada S. et al. Characterization of the F gene of contemporary mumps virus strains isolated in Japan // Microbiol. Immunol. -2003.-Vol. 47.-N. 2.-P. 167−172.
  301. UN Office for the Coordination of Humanitarian Affairs (OCHA), ReliefWeb, Government of Uganda report edited. Fri 4 Jan 2008, http://reliefweb.int/rw/RWB.NSF/db900SID/EDIS-7AJL5L7QpenDocument.
  302. Vaccines, Immunization and Biologicals 2002−2005 Strategy. Vaccines and Biologicals. WHO. 2002.
  303. Vanderzanden L., Bray M., Fuller D. et al. DNA vaccines expressing either the GP or NP genes of Ebola virus protect mice from lethal challenge // Virology. -1998. Vol. 246. — P. 134 — 144.
  304. Vardas E., Kreis S. Isolation of measles virus from a naturally-immune, asymptomatically re-infected individual // J. Clin. Virol. 1999. — Vol. 13. — N. 3.-P. 173−179.
  305. Vardas E., Leary P.M., Yeats J. et al. Case report and molecular analysis of subacute sclerosing panencephalitis in a South African Child // J. Clin. Microbiol. 1999. — Vol. 37. -N. 3. — P. 775 — 777.
  306. Vera N.J., Benjumeda R.L.M., Gutierrez M. M. M. et al. Measles outbreak in Campo de Gibraltar, Cadiz, Spain, during the Period February-July 2008 // Rev. Esp. Salud. Publica. 2010. — Vol. 84. — N. 2. — P. 203 — 214.
  307. Virology. A Practical Approach // Ed. B.W. J. Mahy. IRL Press, Oxford. -Washington DC. — 1985.
  308. Volchkov V.E., Blinov V.M., Netesov S.V. The envelope glycoprotein of Ebola virus contains an immunosuppressive-like domain similar to oncogenic retroviruses//FEBS Lett. 1992.-Vol. 305.-P. 181 — 184.
  309. Wairagkar N.S., Shaikh N.J., Ratho R.K. et al. Isolation of Measles virus from ' cerebrospinal fluid of children with acute encephalopathy without rash // Indian Pediatrics. 2001. — Vol. 38. — P. 589 — 595.
  310. Wamala J.F., Lukwago L., Malimbo M. et al. Ebola hemorrhagic fever associated with novel virus strain, Uganda, 2007−2008// Emerg. Infect. Dis. -2010. Vol. 16. — P. 1087 — 1092.
  311. Warfield K.L., Swenson D.L., Olinger G.G. et al. Ebola virus-like particle-based vaccine protects nonhuman primates against lethal Ebola virus challenge // J. Infect. Dis. 2007. — Vol. 196(Suppl. 2) — P.430−437.
  312. Watanabe S., Takada A., Watanabe T. et al. Functional importance of the coiled-coil of the Ebola virus glycoprotein // J. Virol. 2000. — Vol. 74. — P. 10 194−10 201.
  313. Watanabe T., Watanabe S., Neumann G. Et al. Immunogenicity and protective efficacy of replication-incompetent influenza virus-like particles // J. Virol. -2002. Vol. 76. — P. 767 — 773.
  314. Watanabe Sh., Watanabe T., Noda T. et al. Production of Novel Ebola VirusLike Particles from cDNAs: an Alternative to Ebola Virus Generation by Reverse Genetics // J. Virol. 2004. — Vol. 78. — No. 2. — P. 999 — 1005.
  315. Webb N.R., Summers M.D. Expression of proteins using recombinant baculovirus // Technique A Journal of Methods in Cell and Molecular Biology. — 1990. — Vol. 2. -N. 4. — P. 173 — 188.
  316. Webb P.A. Some observation on the properties of Ebola virus // In: Ebola virus hemorrhagic fever. Ed. Pattyn S.R. — Amsterdam, Elvesier. — 1978. — P. 91 -94.
  317. Whittle H.C., Dowland M.G.M. // Lancet. 1984. — Vol. 2. — N. 8407. — P. 834 -837.
  318. WHO (1998). Expanded programme of immunization standartization of the nomenclature for describing the genetic characteristics of wild-type measles // Wkly. Epidemiol. Rec. — 1998. — Vol. 74. — P. 429 — 440.
  319. WHO. Measles: progress towards global control and regional elimination, 1990- 1998 // Wkly. Epidemiol. Rec. 1998. — Vol. 73. — P. 389 — 394.
  320. WHO. Strategies for reducing global measles mortality // Wkly. Epidemiol. Rec.- 2000. Vol. 75. — P. 411 — 416.
  321. WHO. Laboratory diagnosis of measles infection and monitoring of measles immunization: Memorandum from a WHO meeting // Bull. WHO. 1994. -Vol. 72.-P. 207−212.
  322. WHO. World Health Statistics, 2008. WHO Library Cataloguing-in-Publication Data, 2008.
  323. WHO. World Health Statistics, 2009. WHO Library Cataloguing-in-Publication Data, 2009.
  324. WHO/UNICEF: WHO/UNICEF Joint Annual Measles Report 2008, 2009.
  325. Wiktor T., MacFarlan R., Dietzschold B. et al. Immunogenic properties of vaccinia recombinant virus expressing the rabies glycoprotein // Ann. Inst. Pasteur / Virol. 1985. — Vol. 136. — P. 405 -411.
  326. Wilson J.A., Hart M.K. Protection from Ebola virus mediated by cytotoxic T lymphocytes specific for the viral nucleoprotein // J. Virol. 2001. — Vol. 75. -No. 6.-P. 2660−2664.
  327. Woodruff A.W., Monath T.P., Mahmoud A.A. et al. Lassa fever in Britain: an imported case // Br. Med. J. 1973. — Vol. 3. — P. 616 — 617.
  328. Wu L., Bai Z., Li Y. et al. Wild type mumps viruses circulating in China establish a new genotype // Vaccine. 1998. — Vol. 16. — N. 2 — 3. — P. 281 -285.
  329. Xu L., Sanchez A., Yang Z.-Y. et al. Immunization for Ebola virus infection // Nat. Med. 1998.-Vol. 4.-P. 37−42.
  330. Yamaguchi S. Identification of three lineages of wild measles virus by nucleotide sequence analysis of N, P, M, F, and L genes in Japan // J. Med. Virol. 1997.-Vol. 52.-P. 113−120.
  331. Yang K., Mustafa F., Valsamakis A. et al. Early studies on DNA-based immunizations for measles virus // Vaccine. 1997. — Vol. 15. — P. 888 — 891.
  332. Yixin Ji, Songtao Xu, Yan Zhang et al. Genetic characterization of wild-type measles viruses isolated in China, 2006−2007// Virol J. 2010. — Vol. 7. — P. 105−112.
  333. Zhang Y., Ding Z., Wang H. et al. New measles virus genotype associated with outbreak, China // Emerg. Infect. Dis. 2010. — Vol. 16. — P. 943−947.
  334. Настоящее выдано е том «что в Государственную коллекцию виuycos Iii яішаш Г393 года депонирован автотзсклП штагда «Poop» вируса iviapoyрг, полученный в результате СЄДЄІЩИИ.ulтащу присвоен номер депонента ГлБ ІГ546.
  335. Полученный вариант шташ «Ротго» патогенен для морских С2ИП0К при знутрибоюшшшом способе зат) ааешш, разшо-2ается на культуре клеток Л-СЗ"CV-i, ДК-53eto, Селекционный шташя Topp», шактивитэозаяный гакма-облучешег. ила Формалином, обладает йшуно
  336. ГЄНННШ СВОіІСТВаШ-ОбеСЯеЧИВаеТ ПеЗИСТеЯТНОСТЬ ПШуШШХ? ШВОТН13К usome зашкения вирусом -?ap6ycr.
  337. Рекомендован атаим для производства диагностических и зак-игігших д^едаоатов.
  338. Коллекция культур микроорганизмов Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор» приняла на депонирование культурупредложенную автором (ами):
  339. АЛ., Игнатьев Г. М., Каменева С.М.1. Депозитор:
  340. Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор»
  341. Принятая культура в НИИ ККМ получила регистрационный номер:
  342. Вирус паротита, штамм «Драгун"1. УВ -051. Репин В.Е.я*™* **633 159.1ГСО, Кольцове, ГШ I ВБ"Вектор», НИИ ККМ Тел.: 1(383−2)366−501, факс: «-<383−2) 36−74−09, Kmail: RKPIN@ otiline.nsk.su1. N Ol 0427 января 20 041. СПРАВКА
  343. Коллекция культур микроорганизмов Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор» приняла на депонирование культурупредложенную автором (ами):
  344. Д.П., Игнатьев Г. М., Неверов A.A., Каменева СМ., Гуськов A.A.1. Депозитор:
  345. Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор»
  346. Принятая культура в НИИ ККМ получила регистрационный номер:
  347. Вирус паротита, штамм «ПетроНо""1. V-3301. Репин В.Е.1. N 30 224 апреля 20 021. СПРАВКА
  348. Коллекция культур микроорганизмов Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор» приняла на депонирование культурупредложенную автором (ами):
  349. А.П., Игнатьев Г. М., Каменева С.М.1. Депозитор:
  350. Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор»
  351. Принятая культура в НИИ ККМ получила регистрационный номер: УВ -04 5 и
  352. Вирус кори, штамм 1Чо'0/961. Репин В.Е.1. FAX
  353. WORLD HEALTH ORGANIZATION ORGANISATION MONDIALE DE LA SANTE WELTOESUNDHSITSOflGANISATION ВСЕМИРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ1. Date: 06 June 20 051. Head cifce:
  354. Sehertl^tfej. DK-2100 Copenhagen O, Oanmaik Telephone- «45 39 17 1717- Fax: +45 39 17 18 18, T
  355. REGIONAL OFFICE FOR EUROPE BUREAU REGIONAL DE L’EUROPE REGIOMALBURO F» EUBOPA ЕВРОПЕЙСКОЕ РЕГИОНАЛЬНОЕ БЮРО
  356. Dr Gennadi G. Onischcnko Head
  357. Federal Service on Protection for Consumer’s Rights and Well-Being Ministry of Health and Social Development of the Russian Federation Rahmanovskij pereulok 3 101 431 GSP Moscow K-51 Russian Federation
  358. Our reference Notre nifereneo: UnserZelcnon: См. наш номер:
  359. Your reference: Voire reference: IhfZeichea-Ha Ваш номер:
  360. Fax No.: + 7 («5 973 27 44 0&1. No. of pages: I
  361. Уважаемый Геннадий Григорьевич!
  362. Мы надеемся, что быстрое завершение этой процедуры и скорсншее лицензирование тест-систем «РФ будет содействовать успеху Программы ВОЗ ni >ритории РФ H1. Копня для ннформаинн:
  363. Dr MiUco Vicnoncn, Special Rep. of (he Director-General, WHO Office for the Russian Federation. 28 OMrohcnkaStrcci 119 034 Mosaiw. Russian Federation, Kit/Fa*Phone: +7 095 7S72M9
  364. Болезни, предупреждаемые с помощью вакцин, и иммунизация1. Telephone: Fax:1. E-maik Web sits:
  365. МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ1. РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
  366. ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
  367. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ ПРЕДПРИЯТИЯ
  368. Закрытое акционерное общество «Медико-биологический Союз» «Корь-1"С,-ДС» ФСП 42−0155−7032−05
  369. Тест-система иммуноферментная Вводится впервыедля количественного определения антител класса в к вирусу корн
  370. Срок введения установлен с» 16» сентября 200 5 г. Срок действия с ««200 г.
  371. ИЗДАНИЕ ОФИЦИАЛЬНОЕ ПЕРЕПЕЧАТКА ВОСПРЕЩЕНА1. УТВЕРЖДАЮ
  372. Главный государственный санитарный врач Российской Федерации
  373. ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ «Корь-^-ДС"тест-системы иммуноферментной для количественного определенияантител класса С к вирусу кори
  374. Федеральная служба по надзору в сфере зашиты прав потребителей и благополучия1. Человека
  375. ИЩИОНАЛЫШЙ ОРГАН КОНТРОЛЯ МИЕП
  376. ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧЕРЕЖДЕЕИЕ НАУКИ
  377. Государственный научно-исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов имени Л.А.Тарасевича
  378. Закрытое акционерное общество «Медико-Биологический Союз»
  379. ОТРАСЛЕВОЙ СТАНДАРТНЫЙ ОБРАЗЕЦ СТАНДАРТНОЙ ПАНЕЛИ СЫВОРОТОК КРОВИ ЧЕЛОВЕКА, СОДЕРЖАЩИХ И НЕ СОДЕРЖАЩИХ АНТИТЕЛА КЛАССА К1. ВИРУСУ КОРИ1. ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ1. ОСО 42- 28−394- 071. Москвачеловека
  380. НАШОНАЛЫШЙ ОРГАН КОНТРОЛЯ МИБП
  381. НАЗНАЧЕНИЕ, стандартная панель сывороток, содержащее и не содержаших антитела класса IgG к вирусу кори, праязинзгагяз дтз оцени! чуБгтвнтелызктн и егапфатноета шгмувсфгрмеяхвглх тгег-енеген яя* вияяевкя антител класса IgG х вирусу кори.
  382. ФГУ11 ГИСК им. Л .Л. Tapaoctieu ЗЛО иМадико-бишюгическиП Саки» ОСО 42−2S -39−1-07 Стандартна* trauent. сывороток. caiep""mn > содержащих аншгела kjkicgi IgG к вирусу мри1. Годен до 6 2 (?•<
  383. Хранить при температуре от 2 до Я «Сл Роспотрсбиалюрас/1. Я.П.Мслуншаш
  384. Гдэжкынхетролог ФГУН ГИСК rat. ДА. Тэрасеакчз Роспотребяздгор-^!^^ В.Г. Петухов
  385. ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (РОСПАТЕНТ)19)1. RU (11)2029561 (із) С151. 6 А61К39/12иг, ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк патенту Российской Федерации
  386. НІИЦ'ДЦ ч Д^'.'ПИП'У'П'-'К ??-«'"Піщ-цида!yipi-.А. .л.,. .,
  387. Дата публикации: 1995.02.27
  388. Регистрационный номер заявки: 5 004 595/14
  389. Дата подачи заявки: 1991.10.14 (45) Опубликовано: 1995.02.27
  390. Аналоги изобретения- J. Gen. virol., 1988, v. 69, N 1, р.1957.
  391. Имя заявителя: Научно-производственное объединение «Вектор»
  392. Имя изобретателя: Агафонов А.П.- Стрельцова М.А.- Игнатьев Г. М.- Твердохлебов A.B.- Чепурнов A.A.- Калиберов С.А.- Кузьмин В.А.- Черный Н.Б.
  393. Имя патентообладателя Научно-производственное объединение «Вектор»
  394. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРАТОВ ВИРУСОВ, ВЫЗЫВАЮЩИХ ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ЛИХОРАДКИ И ОБЛАДАЮЩИХ ИММУНОГЕННОЙ И ПРОТЕКТИВНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
  395. C12N 7/00 (2006.01) G01N 33/535 (2006.01)
  396. ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ. ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМt12'ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ21., (22) Заявка: 2 007 119 091/13, 22.05.2007
  397. Дата начала отсчета срока действия патента: 22.05.2007
  398. Опубликовано. 10.03.2009 Бюл. Na 7
  399. ШТАММ ВИРУСА ПАРОТИТА ДРАГУН ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИГЕНА-КОМПОНЕНТА ТЕСТ-СИСТЕМЫ И ИММУНОФЕРМЕНТНАЯ ТЕСТ-СИСТЕМА ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ АНТИТЕЛ К ВИРУСУ ПАРОТИТА57. Формула изобретения
  400. Reduction Neutralization Assay and Enzyme Immunoassays II J. Clin. Microbiol., 2005, No.9, Vol.43,p.4847−4851SU1611218 A3, 30.11.1990.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?