Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Строение и транспортные свойства SrFe1-xMxO3-z (M=Mo, W) перовскитов

Диссертация: Строение и транспортные свойства SrFe1-xMxO3-z (M=Mo, W) перовскитов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Возможность стабилизации кубической фазы феррита методом парциального замещения железа на Ti, Ga, Al, Sc и влияние допирования^ на транспортные характеристики изучались в ряде работ. Как правило, наилучшие транспортные характеристики вдопированных производных достигаются при минимальных концентрациях замещающего ' катиона, обеспечивающих стабилизацию кубической фазы. Можноожидать, что при… Читать ещё >

Содержание

  • ВВЕДЕНИЕ.4'
  • Глава 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Структура перовскитоподобных оксидов!
    • 1. 2. Структура феррита стронция
    • 1. 3. Электрохимическое окисление феррита стронция при комнатной температуре
    • 1. 4. Микроструктура нестехиометрических и замещенных перовскитов
    • 1. 5. Кислородный транспорт в нестехиометрических перовскитах
      • 1. 5. 1. Теория окисления Вагнера. Диффузионный режим
      • 1. 5. 2. Модель Эрлиха: Кинетическийрежим *
      • 1. 5. 3. Характеристическая толщина мембраны
      • 1. 5. 4. Кислородная проницаемость SriyAyFeixBxQ3. z (A=La, .Ca- B=Ti, Al- Co) перовскитов
  • Глава 2. Объекты и методы исследования-.59″
    • 2. 1. Методььсинтеза-нестехиометрических перовскитов SrFe^M'xO^z
  • М=Мо, W)
    • 2. 2. Определение содержания кислорода в образцах SrFeixMx03. z (М=Мо, W)
    • 2. 3. Определение содержания молибдена и вольфрама в образцах.60 j
    • 2. 4. Рентгеновский анализ*.6Г
      • 2. 4. 1. Исследование микроструктуры и размеров кристаллитов по интегральной* ширине дифракционных линий
      • 2. 4. 2. Высокотемпературные дифракционные исследования
    • 2. 5. Термогравиметрический анализ
    • 2. 6. Хронопотенциометрические исследования
    • 2. 7. Мессбауэровская спектроскопия
    • 2. 8. Сканирующая электронная микроскопия и электронная микроскопия высокого разрешения
    • 2. 9. Высокотемпературные исследования кислородной проницаемости
  • Глава 3. Структурные исследования SrFeixMx03z (М=Мо, W) перовскитов
  • Глава 4. Структурные превращения SrFei. xMx03.z (М=Мо, W) перовскитов в различных атмосферах
    • 4. 1. Структурные исследования SrFeixMox03. z на воздухе
    • 4. 2. Высокотемпературные исследования SrFeixMox03. z в вакууме
    • 4. 3. Термомеханические свойства SrFe^JMOxOa.z перовскитов
    • 4. 4. Иселедования термической стабильности SrFeixMx03z (М=Мо, W- 0<х<0.5) перовскитов
  • Глава 5. Транспортные свойства SrFe]xMx03.z (М=Мо, W) перовскитов
    • 5. 1. Хронопотенциометрические исследования SrFe[xMx03z (М=Мо, W) перовскитов
    • 5. 2. Ионная и электронная проводимость феррита стронция, допированного молибденом и вольфрамом
    • 5. 3. Кислородная проницаемость керамических мембран на основе нестехиомет-рических перовскитов состава SrFeixMx03z (М=Мо, W- 0<х<0.1)
    • 5. 4. Каталитическая активность SrFei. xMx03.z (М=Мо, W- 0<х<0.1) в реакциях окисления метана
    • 5. 5. Характеризация поверхностей мембран

Строение и транспортные свойства SrFe1-xMxO3-z (M=Mo, W) перовскитов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Синтез-газ, получаемый из природного газа, является одним из источников экологически чистого водородного топлива, а также сырьем для производства аммиака и метанола. Перспективным способом получения синтез-газа является прямое парциальное окисление метана атмосферным кислородом на специально разработанном катализаторе. Недостатком этого способа является то, что атмосферный кислород, используемый для окисления метана, необходимо предварительно очищать от азота в криогенных установках, либо удалять окислы азота из реакционной смеси. В обоих случаях это ведет к значительному повышению стоимости процесса [1]. Считается, что использование каталитических мембранных реакторов позволит резко сократить себестоимость синтез-газа, поскольку очистка атмосферного кислорода от азота будет происходить непосредственно в реакторе с помощью кислород-проницаемых мембран [2]. В настоящее время ведется разработка новых материалов, обеспечивающих высокие кислородные потоки через газоплотные мембраны и проявляющих химическую и механическую стабильность при высоких температурах. Известно, что феррит и кобальтит стронция со структурой перовскита проявляют высокие транспортные свойства и являются перспективными материалами для создания кислород-проницаемых мембран, используемых в каталитических реакторах для парциального окисления углеводородов [3, 4]. Однако недостатком данных соединений является то, что при повышении температуры и падении парциального давления кислорода происходит упорядочение кислородных вакансий с образованием структуры браунмиллерита. Структурный переход «перовскит-браунмиллерит» сопровождается, с одной стороны, существенным изменением объема, что может являться причиной разрушения мембраны. С другой, — приводит к резкому падению кислородной проводимости в результате локализации кислородных вакансий [5].

Стандартным способом модифицирования свойств твердых тел является допирование — изоморфное замещение структурообразующих ионов. Из литературы известны многочисленные попытки изоморфного замещения ионов стронция и В-катионов в перовскитной структуре АВ03. Считается, что введение в структуру SrFe03. z ионов со стабильной-степенью окисления позволяет подавить термическое и «химическое» расширение кристаллической решетки за счет сужения интервала кислородной нестехиометрии, увеличить химическую стабильность материалов. Недостатком такого подхода является, как правило, падение объемной кислородной подвижности, а, следовательно, и кислородной проницаемости мембран, в результате взаимодействия ионов допанта с подвижными дефектами.

Возможность стабилизации кубической фазы феррита методом парциального замещения железа на Ti, Ga, Al, Sc и влияние допирования^ на транспортные характеристики изучались в ряде работ [6, 7, 8, 9]. Как правило, наилучшие транспортные характеристики вдопированных производных достигаются при минимальных концентрациях замещающего ' катиона, обеспечивающих стабилизацию кубической фазы. Можноожидать, что при замещении* высоковалентным ионом, стабилизация-кубической фазы" будет достигнута при меньших концентрациях, чем в случае замещения 3- 4-х зарядными катионами, таким образом, отрицательное влияние замещения, на. транспортные свойства может быть снижено. Кроме того, изоморфные замещенияв решетке перовскита могут сопровождаться не только увеличением химической< и механической, устойчивости материала, но и наноструктурированием — образованием, когерентных наноразмерных доменов с различным строением и составом. Наноструктурированные материалы могут обладать, высокой кислородной проводимостью за счет высокойплотности каналов облегченной диффузии кислорода (доменных стенок, антифазных границ, различного рода протяженных, < дефектов).

Целью настоящей работы являлись синтез, изучение структуры и транспортных свойств перовскитов SrFeixMox03. z, SrFe!.xWx03.z (0<х<0.5) для оптимизации составов, совмещающих высокие транспортные свойства ферритов с химической стабильностью в рабочих условиях, имеющих место в каталитических мембранных реакторах при окислении углеводородов.

В соответствии с этим решались следующие задачи:

1. Синтез, исследование структуры и микроструктуры SrFeixMox03. z, SrFe|.xWx03-z (0<х<0.5) перовскитов.

2. Изучение структурных превращений SrFeixMox03. z, SrFeixWx03. z (0<х<0.5) перовскитов в зависимости от температуры и газовой среды.

3. Изучение транспортных свойств SrFeixMox03z, SrFeixWx03z (0<х<0.5) перовскитов и влияния содержания допанта на кислородную подвижность в исследуемых соединениях.

Научная новизна работы заключается в следующем:

Впервые были синтезированы и исследованы нестехиометрические перовскиты состава SrFeixMox03. z, SrFei. xWx03.z (0<х<0.5). Показано, что высокозарядные катионы изоморфно замещают катионы железа в В-позиции перовскитной структуры SrFeixMx03. z (rfle М=Мо, W).

Впервые комплексом физико-химических методов (рентгеновская дифракция, Мессбауэровская спектроскопия, микроскопия высокого разрешения) были изучены особенности структуры и микроструктуры SrFeixMox03. z (0<х<0.2) перовскитов. Было показано, что введение в кристаллическую решетку SrFeC>2.5 ионов допанта Мо6+ сопровождается наноструктурированием в результате образования разориентированных 90°-доменов со структурой браунмиллерита.

С помощью метода высокотемпературной рентгенографии было исследованы высокотемпературные структурные превращения в системе SrFeixMox03z (0<х<0.2). Полученные данные свидетельствуют о том, что нанодоменная текстура стабильна до Т~800°С.

Впервые с помощью электрохимического окисления была изучена кислородная* подвижность в SrFeixMox03. z, SrFeixWx03z (0<х<0.2) перовскитах при комнатной температуре и получены значения эффективных коэффициентов диффузии кислорода в исследуемых соединениях при комнатной температуре.

Впервые была исследована кислородная проницаемость газоплотных керамических мембран состава SrFeixMx03. z (М=Мо, Wх=0, 0.05, 0.1), определены энергии активации кислородного транспорта, а также исследована каталитическая активность данных соединений в процессах окисления метана.

Практическая значимость работы:

Изучены структура нестехиометрических перовскитов состава SrFeixMx03. z, (М=Мо, W- 0<х<0.5), высокотемпературное поведение системы в различных атмосферах, транспортные свойства исследуемых материалов. Полученные данные свидетельствуют о том, что составы SrFeixMx03z, (М=Мо, W- 0<х<0.1) совмещают высокие транспортные свойства с химической стабильностью, что позволяет их рассматривать в качестве перспективных материалов для создания1 кислород проницаемых мембран, используемых при сепарации кислорода воздуха или частичного окисления углеводородов в каталитических мембранных реакторах, а также электродов для твердо-оксидных топливных элементов.

На защиту выносятся следующие положения: 1. Синтез новых кислород-проницаемых материалов-на основе феррита стронция SrFeixMx03. z, (М=Мо, W- 0<х<0.5), их строение и микроструктура: 2″. Структурно-фазовые превращения^ SrFeixMx03. z, (М=Мо, W- 0<х<0.5) перовскитов при высоких температурах в различных атмосферах. 3. Транспортные свойства новых материалов! состава SrFeixMx03z (М=Мо, Wх=0, 0.05, 0.1).

Апробация работы. Результаты, изложенные в диссертационной1 работе, докладывались и’обсуждались на научных семинарах ИХТТМ’СО РАН, а также на различных всероссийских и международных конференциях: VIII Всероссийской научно-практической конференции студентов и аспирантов «Химия и химическая технология в XXI веке» (Томск, 2007) — V Международной конференции""Студент и научно-технический прогресс" (Новосибирск, 2007) — 1 Г Всероссийской конференции по наноматериалам (Новосибирск, 2007) — 16й1 International conference on Solid State Ionics (Shanghai, China, 2007) — VI Национальной конференции по применению рентгеновского, синхротронного излучений, нейтронов и электронов для исследования материалов (Москва, 2007) — Workshop MaMaSELF Status Meeting (Rigi Kulm, Switzerland, 2008) — Conference of the French Association of Crystallography (Rennes, France, 2008) — XVII International Synchrotron Radiation Conference SR-2008 (Новосибирск, 2008) — The First International Competition of Scientific Papers in Nanotechnology for Young Researches (Moscow, 2008) — Haldor Topsoe Status Meeting «Heterogeneous catalysis and related materials» (Moscow, 2009) — X Юбилейной Всероссийской научно-практической конференции студентов и аспирантов «Химия и химическая технология в XXI веке» (Томск, 2009) — 2-ой Всероссийской Школы-конференции для молодых ученых «Функциональные наноматериалы в катализе и энергетике» (Екатеринбург, 2009) — The EMS conference.

Euromembrane 2009″ (Montpellier, France, 2009) — XI междисциплинарном, международном Симпозиуме «Упорядочение в минералах и сплавах», ОМА-12 (JIoo, 2009) — XI междисциплинарном, международном Симпозиуме «Порядок, беспорядок и свойства оксидов», ODPO-12 (Лоо, 2009) — The Second International Competition of Scientific Papers in Nanotechnology for Young Researches (Moscow, 2009) — VII Всероссийской конференции «Горение твердого топлива» (Новосибирск, 2009) — Всероссийской научной молодежной школы-конференции «Химия под знаком СИГМА: исследования, инновации, технологии» (Омск, 2010) — The 12th NYM Meeting «Network Young Membrains» (Lappeenranta, Finland, 2010). Личный вклад автора. Все результаты, приведенные в диссертации, получены самим автором или при его непосредственном* участии. Авторомвыполнены синтез, все дифракционные эксперименты иих обработка, обработка данных электронной микроскопии высокого разрешения, исследования химической* стабильности материалов в различных атмосферах, исследования морфологии и элементного анализа поверхности мембран методом сканирующей электронной микроскопии, изучение кислородной проницаемости газоплотных мембран, исследования каталитической активности соединений в процессах окисления метана. Автор' принимал участие в обработке мессбауровских спектров, в разработке структурных моделей для описания дифракционных особенностей. Автору принадлежит обобщение полученных результатов, выявление закономерностей и формулировка основных выводов. Исследование образцов методом электронной* микроскопии высокого разрешения проводилось сотрудником' Института катализа им. Г. К. Борескова (ИК СО РАН) А. В. Ищенко, методом высокотемпературной рентгеновской дифракции — сотрудником Института катализа им. Г. К. Борескова (ИК СО РАН) А. Н. Надеевым, методом Мессбауэровскойспектроскопии — сотрудником Института химии твердого тела и механохимии СО РАН д.х.н. Ю. Т. Павлюхиным. Эксперименты по измерению проводимости были выполнены сотрудниками Института химии твердого тела УрО РАН А. А. Марковым, к.х.н. М. В. Патракеевым.

Публикации по теме диссертации. По материалам диссертации опубликовано 28 работ, в том числе, 6 статей в рецензируемых изданиях и 22 тезисов докладов российских и международных конференций.

Структура* и? объем работы. Диссертационная работа, состоит из введенияпяти главвыводов^ списка цитируемой’литературы: Материал изложен на 151 страницеи содержит 70 рисунков, 14 таблиц и список литературы из 140 ссылок.

выводы.

1. Синтезированы новые нестехиометричеекие перовскиты состава SrFeixMx03. z (где М=Мо, W- 0<х<0.5), изучено их строение. Показаночто высоко-зарядные катионы М6+ изоморфно замещают катионы железа в В-позиции перовскитной структуры SrFe, xMx03. z (М=Мо, W- 0<х<0.5).

2. Методом высокотемпературной рентгенографии показано, что при низких Ро2 вакансионно-упорядоченная фаза SrFe02.5 со структурой браунмиллерита стабильна до Т~1200°С.

3.

Введение

в кристаллическую решетку SrFe025 ионов Моб+ приводит к нанострукгурированию браунмиллерита в результате образования 90°-доменов, что подтверждается данными, рентгеновской? дифракции, электронной микроскопии высокого разрешения и Мессбауэровской спектроскопии. При этом нанострукгурирование SrFe0.95Mo0.05O2.57 фазы сохраняется до Т~800°С .

4. Полученные перовскиты обладают высокой химической стабильностью в восстановительной атмосфере: деградация материала в жестких условиях 5%Н2/Аг атмосферы при содержании х<0.3 начинается при Т> 750 °C.

5: Нестехиометричеекие перовскиты состава SrFe! xMx03. z (М=Мо, W) при содержании допанта х<0.2 обладают высокими транспортными свойствами: коэффициенты диффузии кислорода при Т=25°С в исследуемых соединениях;

14 19'} * '11 имеют значения D = 10″ - 10″ см /с, ионная проводимость — 0.43 См см К" .

П Я 1 ' х=0.05, Т=950 С, Ро2= 10* атм.), электронная проводимость — 3.54 См см" (х=0.2, Т=950°С, Ро2= Ю-.12 атм.).

6. Изучена кислородная проницаемость газоплотных керамических мембран состава SrFeixMx03. z (М=Мо, Wх=0, 0.05, 0.1). Показано, что кислородные потоки для исследуемых соединений достигают значений J=0.18 — 0.25мкмоль/сек*см2 при Т=800−960°С и L-1.5 мм. Корневая зависимость кислородных потоков от парциального: давления кислорода, отсутствие заметного влияния толщины на проницаемость мембран и существенный рост потоков при нанесении катализатора на поверхность свидетельствует о том, что лимитирующей стадией кислородного транспорта через газоплотные керамические мембраны состава SrFe!.xMx03.z (М=Мо, Wх=0, 0.05, 0.1) являются поверхностные реакции обмена на границе газ/твердое.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Таким образом, синтез керамическим методом приводит к образованию’на воздухе монофазных продуктов состава SrFeixMx02.5+3/2x (М=Мо, W- 0<х<0.5), имеющих кубическую структуру перовскита РшЗгп и стабильных в широком диапазоне концентраций допанта.

Введение

в структуру феррита стронция высокозарядных катионов Мо6+, W6+ приводит к понижению содержания Fe4+ в медленно охлажденных на воздухе образцах для компенсации избыточного положительного заряда в результате неизовалентного допирования.

Отжиг и закалка в вакууме сопровождается уменьшением содержания кислорода в феррите стронция" и формированием упорядоченной структуры браунмиллерита Icmm.

Введение

в кристаллическую решетку браунмиллерита I.

SrFe02.5 устойчивых МоОб-окгаэдров приводит к тому, что адаптация* сверхстехиометрического кислорода реализуется в результате образования* 90-градусных нанодоменов с упорядоченнойструктурой браунмиллерита размерами ^ 25 нм и высокой концентрации интерфейсов (доменных стенок), аккумулирующих избыточные ионы кислорода.

При нагревании на воздухе нестехиометрических перовскитов * на основе феррита стронция SrFeixMox03z: (х=0, 0.05, 0.1) увеличение температуры, приводит к увеличению концентрации вакансий, которые при* Т~800°С начинают взаимодействовать между собой с образованием планарных дефектов, что приводит к специфическим дифракционным особенностям.

Нагревание феррита стронция, имеющего тетрагональную структуру, при относительно низком парциальном давлении кислорода в вакууме сопровождается последовательным образованием вакансионно-упорядоченных фаз с п = 4 и 2. Так температурный интервал 25°С<�Т<200°С характеризуется сосуществованием двух вакансионно-упорядоченных фаз: тетрагональной SrgFegO^ (I4/mmm) и ромбической Sr4Fe40n (Cmmm). В интервале температур 200°С<�Т<600°С фаза Sr4Fe4On является устойчивойи изменение температуры не приводит к структурным изменениям. В ходе дальнейшего нагревания (600°С<�Т<1000°С) в двухфазном режиме происходит формирование ромбической фазы Sr2Fe205 со структурой браунмиллерита, которое завершается около 1200 °C. Нагревание ромбической фазы Sr2Fe205 в вакууме не сопровождается какими-либо структурными изменениями, вызванными статистическим разупорядочением кислородной подрешетки, которое могло бы приводить к образованию высокотемпературной кубической фазы. Таким образом, ромбическая фаза браунмиллерита Sr2Fe205 с упорядоченным расположением вакансий является стабильной в условиях низких парциальных давлений кислорода при Т=1200°С.

Нагревание феррита стронция, допированного молибденом (х=0.05), в вакууме сопровождается появлением слабых сверхструюурных рефлексов, которые, связаны с образованием нанодоменов с упорядоченной структурой I браунмиллерита размерами ~ 25 нм. Согласно in situ высокотемпературным дифракционным исследованиям, нагрев данного образца в вакууме приводит к заметному ослаблению интенсивности сверхструктурных рефлексов вплоть до исчезновения некоторых при температуре выше 800 °C. Ширина сверхструктурных рефлексов, связаннаяс размеромдоменов со структурой браунмиллерита, не изменяется с температурой. Полученные данные свидетельствуют, что нанодоменная текстура стабильна как минимум до Т~800°С. ¦

При нагревании образцов в атмосфере 5% Н2/Аг до температуры 750 °C происходит восстановление Fe до Fe с образованием кислород-дефицитных фаз SrFeixMx025+3/2xПри этом чемвыше концентрация кислородных вакансий (меньше концентрация допанта), тем легче происходит образование вакансионно упорядоченных структур типа браунмиллерита с чередованием октаи тетраэдрических слоев ОТОТОТ., которые могут иметь сложную нанодоменную текстуру. Дальнейшее повышение температуры приводит к последовательному разрушению Fe-О слоев (при этом наиболее лабильными, по-видимому, являются-тетраэдрические слои), которое сопровождается восстановлением ионов Fe3+ до металлического железа и последовательным образованием фаз Руддлесдена-Поппера S rn+1 (Fe 1 -2хМо2х)пОзп+ ] .z.

Удобным способом оценки кислородной подвижности и характера фазовых превращений в зависимости от кислородной стехиометрии в перовскитах со смешанной проводимостью является хронопотенциометрияобразцов в 1 М КОН.

Поскольку фазовые превращения происходят в результате твердофазной диффузии ионов кислорода в структуру перовскито-подобных оксидов, это позволяет оценивать эффективный коэффициент диффузии кислорода в образцах npHt комнатной температуре из уравнения Котрелла. Эффективный коэффициент диффузии кислорода при комнатной температуре в исследуемых соединениях имеет значение D= 10″ 12−10″ 13 см2/с, что качественно свидетельствуют о высокой подвижности кислорода в SrFeixMx03. z (М=Мо, W- 0<х<0.2).

Согласно полученным данным по измерению проводимости перовскитов состава SrFeixMx03z (М=Мо, W- 0<х<0.2), максимальную ионную проводимость имеет состав с содержанием молибдена 5%. В области температур Т<850°С ионная проводимость допированных соединений1 превышает проводимость исходного феррита стронция, при этомэнергии активациизначительно уменьшаются" для SrFei. xMx03z (М=Мо, Wх=0.05, 0.1, 0.2) при сравнении с SrFe02.5.

Для изучения кислородной подвижности при высоких температурах были проведены высокотемпературные исследования кислородной проницаемости через керамические газоплотные дисковые мембраны состава SrFei. xMx03z (М=Мо, Wх=0, 0.05) в зависимости от температуры и парциального давления кислорода. Кислородные потоки увеличиваются с уменьшением парциального > давления кислорода со стороны мембраны с низким Ро2 и при Т=960°С достигают значений 0.25, 0.19, 0.23, 0.18 мкмоль/сек*см2 для SrFe03. z (L=1.42 мм), SrFeo.95Moo.o503-z (L=1.5 мм), SrFeo.95Wo.o5C>3-z (L=1.48 мм), SrFe0.9W0.iO3.z (L=1.42 мм), соответственно. Полученные экспериментальные данные по зависимостям кислородных потоков от парциальных давлений кислорода с обеих сторон мембран при различных температурах были линеаризованы в координатах Jo2 — (р//2- р21/2Л гДе Pi = 0.21 атм., а р2 — парциальное давление кислорода со стороны Не. Исследование кислородной проницаемости мембран состава SrFeo^Wo.osCb-z от толщины, температуры и парциального давления кислорода показало отсутствие зависимости кислородных потоков от толщины мембран (1.35.

•у поверхности SrFeo^Wo.osCb-z мембраны путем нанесения серебра (0.0020 г/см) со стороны низкого парциального давления привело к увеличению кислородных потоков в 2 раза в температурном интервале 970−810°С. Таким образом, кислородные потоки через массивные газоплотные керамические мембраны состава SrFe03-z, SrFe0.95Mo0.05O3.z, SrFeossWo.osCb.z, SrFeo.9Wo.i03.z: имеют корневую зависимость от парциального давления кислорода, не имеют зависимости от толщины мембраны, нанесение катализатора (серебра) на проницаемую сторону приводит увеличению потоков в два раза. Полученные данные позволяют сделать вывод о том, что лимитирующей стадией кислородного транспорта через газоплотные керамические мембраны состава SrFeixMx03z (М=Мо, Wх=0, 0.05, 0.1) являются поверхностные реакции обмена на границе газ/твердое.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Hendriksen P.V., Larson Р.Н., Mogensen М., Poulsen F.W., Wiik К. Prospects and problems of dense oxygen permeable membranes // Catalysis Today. — 2000. — V. 56.-P. 283−295.
  2. Bouwmeester H.J.M., Gellings P.J. Dense ceramic membranes for oxygen separation // The CRC Handbook of Solid State Electrochemistry. Enschede. CRC Press.-1996.- P. 482−542.
  3. Kozhevnikov V. L., Leonidov I. A., Patrakeev M. V., Mitberg E. B. and' Poeppelmeier K. R. Electrical Properties of the Perrite SrFeOy at High Temperatures // Journal of Solid State Chemistry. 2000. —V. 158. — P. 320−326-
  4. Nemudry A., Weiss M., Gainutdinov. 1., Boldyrev V.', Schollhorn R. Room Temperature electrochemical redox reactions of the defect perovskite? SrFe02.5+x H Chem. Mat. 1998. -V. 10. — P. 2403−2411.
  5. Grenier J.-C., Norbert EA, Poucliard M. Hagenmuller P. Structural Transitions at High Temperature in Sr2Fe205 // Journal of Solid State Chemistry. 1985. — V. 58. -P. 243−252, '¦•' ' '
  6. Khartom V.V., Viskup A.P., Kovalevsky A.V., Jurado J.R., Naumovich E.N., Vecher A.A., Frade J.R. Oxygen ionic conductivity of Ti-containing strontium ferrite // Solid State Ionics. 2000: — V. 133. — P. 57−65.
  7. Waerenborgh J: C., Rojas D.P., Shaula A.L., Mather G.C., Patrakeev M.V., Kharton V.V., Frade J-R- Phase, formation and iron" — oxidation: state in SrFe (Al)03.s perovskites //Materials Letters. 2005. — V. 59. — P: 1644−1648.
  8. Patrakeev M.V., Markov A.A., Leonidov I.A., Kozhevnikov V.L., Kharton V.V. Ion and electron conduction in SrFei. xScx03−5 // Solid State Ionics. 2006. — V. 177. -P. 1757−1760.
  9. Mertins F.H.B. Perovskite-type ceramic membranes. Partial oxidation of methane in a catalytic membrane reactor. Ph. D. thesis, 2005. — 132 p.
  10. Ю.И., Шепелев Ю. Ф., Левин- А.А. Особенности строения высокотемпературных сверхпроводников // Журн. неорг. хим.-1989:-Т.34- вып:10.-С.2451−2468.
  11. А.Е., Пирогов А. Н., Меньшиков А. З., Базуев Г. В. Кристаллическая структура и магнитное состояние перовскитов LaMnj.xVx03 // Физика твердого тела.-2000.-Т.42, вып. 12.-Р.2175−2182.
  12. Viola М.С., Martinez-Lope М.J., Alonso J.A., Velasco P., Martinez J.L., Pedregosa J.C., Carbonio R.E., Fernandez-Diaz M.T. Induction of colossal magnetoresistance in the double perovskite Sr2CoMo06 // Chem. Mater. -2002. V. 14. — P. 812−818.
  13. Yang J.B., Kim J., Woo Y.S., Kinr C.S., Lee-B.W. Magnetoresistance in. double perovskites Ba2xLaxFeMo06 // Journal of Magnetism, and Magnetic Materials. -2007. V. 310.- P: 664−665:
  14. Sunarso J., Baumann S., Serra J. Ml, Meulenberg W.A., Liu S., Lin Y.S., Diniz dat
  15. Costa J.C. Mixed ionic-electronic conducting (MIEC) ceramic-based membranes for oxygen separation // Journal of Membrane Science. 2008. — V. 320: — P: 13−41.
  16. Александров^ K.C., Безносиков Б. В. Перовскитоподобные кристаллы.-Новосибирск: Наука. Сибирское предприятие РАН, 1997.-216с.
  17. Rao C.N.R., Gheetham А.К., Mahesh R. Giant magnetoresistance and relatediproperties of rare-earth manganites and other oxide systems // Chem. Mater.-1996.-V.8.-P.2421−2432.
  18. Raveau В., Maignan A., Martin C., Hervieu M. Colossal magnetoresistance manganite perovskite: relations between crystal chemistry and properties // Chem. Mater. 1998.-V.10.-P.2641−2652.
  19. Goldschmidt V. M, Barth Т., Lunde G. and Zachariasen W.H. Geochemical distribution law of the elements. VII Summary of the chemistry of crystals // Skr. Norske Vidensk. Akad.-1926.-V.l.-P.l-117.
  20. K.C., Безносиков Б. В. Иерархия перовскитоподобных кристаллов // Физика твердого тела. 1997. — Т. 39. — № 5. — С. 785−808.
  21. Teraoka Y., Wei M.-D., Kagawa- S. Double perovskites containing hexavalenti* molybdenum and* tungsten: synthesis, structural investigation and proposal of aУ
  22. J 1998.-V.8.-Pi 2323−2325.
  23. D’Hondt H., Abakumov A.M., Hadermann J., Kalyuzhnaya A.S., Rozova M.G., Antipov E.V., Van Tendeloo G, Tetrahedral chain order in the Sr2Fe205 brownmillerite // Chem: Mater. 20 081 — V. 20. — P. 7188−7194.
  24. Krekels Т., Milat O., — Van Tendeloo G., Amelinckx S. Order and- disorder in (Nd, Ce,)n02nSr2GaCu205 and* YSr2CoCu207 // Journal of Solid. State Chemistry. -1993.-V. 5. P. 313−335.
  25. Lambert S., Leligny H., Grebille D., Pelloquim D, Raveau Bt Modulated distribution of differently ordered tetrahedral chains in the brownmillerite structure // Chem. Mater. 2002. — V. 14: — P. 1818−1826.
  26. Ruiz-Gonzalez Ml L., Prieto C., Alonso J., Ramirez-Castellanos J., Gonzalez-Calbet J. M. Stabilization of Си III under high pressure in Sr2CuGa05 // Chem. Mater. -2002. V. 14. — P. 2055−2062.
  27. MacChesney J.B., Sherwood R.C., Potter J.F. Electric and magnetic properties of strontium ferrates // Journal of Chemical Physics. 1965. — V. 43. — P. 1907−1913.
  28. Tofield B.C., Greaves C., and Fender B.E.F. The SrFe025 SrFe03 system. Evidence of a new phase SnfftAi (SrFeO^) // Mater. Res. Bull. — 1975. — V. 10. — V. 7.-P. 737−746.
  29. Grenier J.C., Ea N., Pouchard M., Hagenmuller P. Structural transitions at high temperature in Sr2Fe205 // Journal of Solid State Chemistry. 1985. — V. 58. — P. 243 252.
  30. Gibb T.C. Magnetic exchange interactions in perovskite solid solutions. Part 5. The unusual defect structure of SrFe03y // Chem. Soc. Dalton Trans. 1985. — P. 14 551 470.
  31. Anderson J.S. Problems of Nonstoichiometry // Part 1. North-Holland Publ. Co., Amsterdam. 1970. — P. 355.
  32. Takeda Y., Kanno K., Takada Т., and Yamamoto O., and Takano M., Nakayama N., and Bando Y. Phase relation in the oxygen nonstoichiometric system, SrFeOx (2.5
  33. Greaves C., Jacobson A. J., Tofield В. C., Fender В. E. F. A powder neutron diffraction investigation of the nuclear and magnetic structure of Sr2Fe205 // Acta Crystallogr. 1975.-B31.-P. 641−646.
  34. Berastegui P., Eriksson S.-G., Hull S. // Mater. Res. Bull. 1999. — V. 34. — P. 303−314.
  35. Schmidt M, Campbell S J. Crystal and magnetic structure of Sr2Fe205 at elevated temperature // Journal of Solid State Chemistry. 2001. — V. 156. — P. 292−304.
  36. Harder M., Muller-Buschbaum H. Z. // Anorg. Allg. Chem. 1980. — V. 464. — P. 169−175.
  37. Shin S., Yonemura M., Ikawa H. Order-disorder transition of Sr2Fe205 from brownmillerite to perovskite structure at an elevated temperature // Mat. Res. Bull. -1978. — V. 13.-P. 1017−1021.
  38. Takano M., Okita Т., Nakayama' N., Bando Y., Takeda Y., Yamamoto O., Goodenough J.B. Dependence of the structure and electronic state of SrFeOT (2.5 < x < 3) on composition and temperature // J. Solid State Chem. 1988. — V. 73. — P. 140−150:
  39. Mack D.E., Wissmann S., Becker K. D. High-temperature Mossbauer spectroscopy of electronic disorder in complex oxides // SolidfState Ionics. 2000. — V. 135. — P. 625−630.
  40. Nakayama. N., Takano- M., Inamura S., Nakanishi. N., Kosuge K. Electron" microscopy study of the «cubic» perovskite phase SrFej. xVx02.5+x (0.05
  41. Alario-Franco M.A., Gonzalez-Calbet J. M, Vallet-Regi MI Brownmillerite-type microdomains in1 the calcium lanthanum, ferrites: CaxLaixFe03y I: 2/3
  42. Alario-Franco M.A., Joubert J.-C., Levy J.-P. Anion deficiency in iron perovskites: the SrxNdixFe03y solid. solution I: 0.6// Mat. Res. Bull. 1982. — V. 17. -P. 733−740.
  43. Wattiaux A., Grenier J.-C., Park J.C., Pouchard M. C. R. Acad. Sci. Paris. 1990. -V. 310:-P. 1047.
  44. Grenier J.-C., Arrouy F., Locquet J.-P., Monroux C., Pouchard M., Villesuzanne A., Wattiaux A. Phase Separation in Cuprate Superconductors // E. Sigmund, K.A. Muller (Eds.), Springer, Berlin. 1994. — P: 236.
  45. Arrouy F., Locquet J.-P., Williams E.J., Machler E., Berger R., Gerber C., Monroux C., Grenier J.-C., Wattiaux A. // Phys. Rev. B. 1996. — V. 54. — P. 7512.
  46. Bhavaraju S., DiCarlo J.F., Scarfe D: P, Jacobson A.J., Buttrey D: J. Electrochemical oxygen intercalation? in Ea2Ni04+5 crystals-// Solid-State Ionics 1996. — V. 86−88. — P. 825−831.
  47. P. Bezdickai // Ph.D.'thesis^ University of Bordeaux. 1993 .
  48. Nemudry A., Rudolf P., Schoellhorn R. Room^temperature topotactic oxidation of? lanthanum cobalt oxide La2Co04 // Solid State Ionics. — 19 981 — V. 109. — P. 213 222.
  49. Adler S., Russek S, Reirner J., Fendorf M., Stacy A., Huang Q., Santoro A., Lynn Jl, Baltisberger J, Werner U. Local structure and oxide-ion- motion in' defective perovskites-// Solid State Ionics. 1994- — V. 68. — P: 93−211.
  50. Gonzalez-Calbet J.M., Vallet-Regi M., Alario-Franco M.A. Microdomains in the reduction of Са2ЕаЕез08+2 H Journal of Solid State Chemistry. 1985. — V.60. — V. 3.-P. 320−331.
  51. Gonzalez-Calbet J. M, Alonso J.M., Vallet-Regi M. Nonstoichiometry and structural intergrowth in the CaFexMhi. x03.y (0
  52. Nemudry A., Uvarov N. Nanostructuring in composites and grossly nonstoichiometric or heavily doped oxides // Solid State Ionics. 2006. — V. 177. -P. 2491−2494.
  53. C., Schottky W. // Z. Phys. Chem. 1930. — V. 11. — P. 163.
  54. Canales-Vazquez J., Figueiredo F.M., Waerenborgh J.C., Zhou W., Frade J.R., Irvine J.T.S. Microdomain texture and microstructures of Fe4±containing CaTio.4Feo.603.6 // Journal of Solid State Chemistry. 2004. — V. 177. — P. 31 053 113.
  55. Lindberg F., Svensson G., Istomin S.Ya., Aleshinskaya S.V., Antipov E.V. Synthesis and structural studies of Sr2Co2xAlx05, 0.3
  56. Венк Г.-Р. Электронная мшфоскопия в минералогии. М.: Мир, 1979. — 534 с.
  57. Bagotto Е., Hotta Т., Moreo A. Colossal magnetoresistant materials: the key role of phase separation // Physics reports. 2001. — V. 344. — P. 1−153.
  58. Bagotto E., Burgy J., Moreo A. Nanoscale phase separation in colossal magnetoresistarice materials: lessons for the cuprates? // Solid State Commun. — 2003.-V. 126.-P. 9−22.
  59. Moreo A. Electronic phase separation and giant cluster coexistence in manganites // Journal of Electron Spectroscopy and Related Phenomena. 2001. — V. 117−118. -P. 251−264.
  60. Burgy J., Mayr M., Martin-Mayor V., Moreo A., Dagotto E. Colossal Effects in Transition Metal Oxides Caused by Intrinsic Inhomogeneities // Physical Review Letters. 2001. — V. 87. — V. 27. — P. 2 772 021−2 772 024.
  61. Moreo A., Mayr M., Feiguin A., Yunoki S., Dagotto E. Giant cluster coexistence in doped manganites and other compounds // Physical Review Letters. — 2000. — V. 84. -V. 24.-P. 5568−5571.
  62. Buhler С., Yunoki S., Moreo A. Magnetic domains and stripes in a spin-fermion model for cuprates // Physical Review Letters. 2000. — V. 84. — V. 12. — P. 26 902 693.
  63. Yunoki S., Moreo A., Dagotto E. Phase separation induced by orbital degrees of freedom in models for manganites with Jahn-Teller phonons // Physical Review Letters. 1998. — V. 81. — V. 25. — P. 5612−5615.
  64. Vul D.A., Salje E.K.H. Periodic twin microstructures in YBa2Cu307 thin films: a computer simulation study // Physica C. 1995. — V. 253. — P. — 231−242.
  65. Vul D.A., Salje E.K.H. Theory and modelling of microstructure in high-Tc superconducting materials // Physica C. 1994. — V. 235−240. — P. — 429−430.
  66. Chrosch J., Salje E.K.H. Thin domain walls in YBa2Cu307.4: An X-ray diffraction study // Physica C. 1994. — V. 235−240. — P. — 1265−1266.
  67. Parlinski K., Salje E.K.H., Heine V. Annealing of tweed microstructure in high Tc superconductors studied by a computer simulation // Acta metal: Mater. 1993. -V. 41. -V. 3.-P. 839−847.
  68. Orlovskaya N., Nicholls A., Browning N. Ferroelasticity in mixed conducting LaCo03 based perovskite: a ferroelastic phase transition // Acta Materialia. 2003. -V. 51.- PI5063−5071.
  69. Driver J. H. Stability of nanostructured metals and alloys // Scripta Materialia. -2004. -V. 51. -P.819−823.
  70. Schmalzried H. Solid State Reactions. Verlag Chemie, Weinheim, 1981.
  71. Rickert H. Electrochemistry of Solids, an Introduction. — Springer-Verlag, Berlin, 1992.
  72. Heyne L. Electrochemistry of mixed-ionic electronic conductors, in Solid Electrolytes. Topics in Applied Physics, Geller, S., Ed., Springer-Verlag, Berlin, 1977.-221 p.
  73. П. Высокотемпературное окисление металлов. М.: Мир, 1969. — 392 с.
  74. Bouwmeester H.J.M., Kruidhof Н., Burgraaf A.J. Importance of surface exchange kinetics limiting step in oxygen permeation through mixed-conducting oxides // Solid State Ionics. 1994. -V. 72. -P. 185−194.
  75. Kim S., Yang Y.L., Christoffersen R., Jacobson A.J. Determination of" oxygen permeation kinetics in ai ceramic membrane based on the composition^ SrFeCoo.5O3.25−5//Solid State Ionics.- 1998.-V. 109.-Pi 187−196.
  76. Kim S., Yang Y.L., Christoffersen R., Jacobson*A.J.cOxygen permeation, electrical conductivity and stability of the perovskite oxide La0.2Sr0.8Cu0.4Co0.6O3-x // Solid State Ionics. 1997. -V. 104. — P. 57−65.
  77. Lee Т.Н., Yang Y.L., Jacobson A.J., Abeles В., Zhou M. Oxygen permeation in dense SrCo0.8Fe0.2O3.5 membranes: Surface exchange kinetics versus bulk diffusion // Solid State Ionics. 1997. — V. 100. — P. 77−85.
  78. Pirovano C., Lofberg A., Bodet H., Bordes-Richard E., Steil M.C., Vannier R.N. BIMEVOX as dense membrane in catalytic reactor (ME=Go, Си, Та) // Solid State Ionics. 2006. — V. 177. — P. 2241−2244.
  79. Teraoka Y., Shimokawa. H.,. Kang Ch.Y., Kusaba H., Sasaki* K. Fe-based perovskite-type oxides as exellent oxygen permeable and reduction tolerant materials // Solid^State Ionics. 2006. — V. 177. — P. 2245−2248:
  80. Kusaba H., Shibata Y., Sasaki K., Teraoka Y. Surface effect on"oxygen, permeation through dense membrane of mixed-conductive LSCF perovskite-type oxide // Solid-State Ionics. 2006: — V. 177. — P: 2249−2253.
  81. Wang H, SchiesteFT., Tablet C., Schroeder M., Caro J. Mixed oxygen ion andj electron conducting hollow fiber membranes for oxygen1 separation-// Solid State Ionics. 2006. -.V. 177. — P: 2255−2259.
  82. Park H.J., Choi G.M. Oxygen permeation characteristics of zirconia with^ surface modification // Solid State Ionics. 2006. — V. 177. — P. 2261−2267.
  83. Miyoshi S., Furuno^ Т., Matsumoto* H., Ishihara T. Conductivity and^ oxygen permeability of a novel' oxide Pr2Nio.8-xCuo2Fex04 and its application" to partial oxidation of CH4 // Solid State Ionics. 2006. — V. 177. — P. 2269−2273.
  84. Ambrosini A., Garino Т., Nenoff T.M. Synthesis-and characterization of the doublesubstituted perovskites LaxSrixCoiyMny035 for use in high-temperature oxygenseparations // Solid State Ionics. 2006. — V. 177. — P. 2275−2279.
  85. Yaremchenko A.A., Kharton V.V., Valente A.A., Shaula A.L., Marques F.M.B., Rocha J. Mixed conductivity and electrocatalytic performance of SrFe03s-SrAl204 composite membranes // Solid State Ionics. 2006. — V. 177. — P. 2285−2289.
  86. Wiik К., Aasland S., Hansen H.L., Tangen I.L., Odegard R. Oxygen permeation in the system SrFe03. x-SrCo03.y II Solid State Ionics. 2002. — V. 152−153. — P. 675 680.
  87. Kharton V.V., Kovalevsky A.V., Viskup A.P., Jurado J.R., Figueiredo F.M., Naumovich E.N., Frade J.R. Transport properties and thermal expansion of Sro^Ti,. xFex03s (x=0.2−0.8) // Journal of Solid State Chemistry. 2001. — V. 156. — P. 437 444.
  88. Fagg D.P., Kharton V.V., Frade J.R., Ferreira A.A.L. Stability and mixed ionic-electronic conductivity of (Sr, La)(Ti, Fe)03s perovskites // Solid State Ionics.2003.-V. 156.-P. 45−47.
  89. Figueiredo F.M., Kharton V.V., Viskup A.P., Frade J.R. Surface enhanced oxygen permeation in CaTii. xFex03.5 ceramic membranes // Journal of Membrane Science.2004.-V. 236.-P. 73−80.
  90. Figueiredo F.M., Waerenborgh J., Kharton V.V., Nafe H., Frade J.R. On the relationships between structure, oxygen stoichiometry and ionic conductivity of CaTi. xFex03.8 (x=0.05, 0.20, 0.40, 0.60) // Solid State Ionics. -2003. -V. 156. P. 371−381″.
  91. Figueiredo F.M., Soares M.R., Kharton V.V., Naumovich E.N., Waerenborgh J.C., Frade J.R. Properties of CaTiixFex035 ceramic membranes // Journal of Electroceramics. — 2005. -V. 13.-P. 627−636.
  92. Shaula A.L., Kharton V.V., Vyshatko N.P., Tsipis E.V., Patrakeev M.V., Marques F.M.B., Frade J. R. Oxygen ionic transport in SrFeiyAly035 and Sr^ xCaxFe0.5Alo.503.g ceramics // Journal of European Ceramic Society. — 2005. V. 25.-P. 489−499.
  93. Shaula A.L., Kharton V.V., Patrakeev MiV., Waerenborgh J.C., Rojas DIP., Marques F. M:B:, Defect- formation- and transport in SrFeixAlx03. g // Ionics. 2004: — V. 10.-P. 378−384.
  94. Ш21 Shaula- A: L., Pivak Y. V-, Waerenborgh- J: G., Gaczynskk P.*,. Yaremchenko A.A., Kharton V.V. Ionic conductivity of< brownmillerite-type calcium ferrite under oxidizing conditions // Solid State Ionics. 2006. — V. 177. — P. 2923−2930.
  95. Ten Elshof J.E., Bouwmeester FLJ.M., Verweij H. Oxygen transport through La^ xSrxFe035 membranes. I: Permeation- in air/He gradients // Solid State Ionics. -1995.-V. 81.-P. 97−109. ,
  96. Ten Elshof J.E. Bouwmeester H: J. M-, Verweij — H. Oxygen transport through Laj. xSrxFe03s membranes. L Permeation- in- air/GO, C (c)2 gradients // Solid State Ionics:1996. — V. 89.-P. 81−92.
  97. Van Doom R.H.E., Bouwmeester H.J.M., Burggraaf A J. Kinetic decompositiomof. La0.3Sr0.7CoO3.5 perovskite membranes during oxygen permeation* // Solid* State Ionics. 1998. — V. 111. — P. 263−272.
  98. Ten Elshof J.E., Van Hassel B.A., Bouwmeester H.J.M. Activation of methane ' using solid oxide membranes // Catalysis Today. 1995. — V. 25. — P. 397−402.
  99. Condera K., Pomjakushina E., Soldatov A., Mitberg E. Oxygen content determination in perovskite-type cobaltates // Materials Research Bulletin. — 2005. — V. 40.-P. 257−263.
  100. В.И., Ревкевич Г. П. Теория рассеяния рентгеновских лучей. М.: МГУ, 1978. -277 с.
  101. A. R., Wilson A. J. С. The Diffraction- of X-rays by Distorted Crystal Aggregates-I // Proc. Phys. Soc. Lond.- 1944.-V.56.-P.174−181.
  102. Williamson G. K., Hall W. H. X-ray line broadening, from, filed aluminium1 andi wolfram //Acta Metall. 1953. — V. 1. — P.22−31.
  103. B.A., Шведенков В.Ю: Термический анализ. Новосибирск: НГУ, 2003: — 114с.
  104. Venkatesan Ml, Grafoute М., Douvalis А.Р.4, Greneche J.-M., Suryanarayanan-R., Coey J.M.D. Mossbauer studies of Sr2FeMo06 and related compounds // Journal' of Magnetism and Magnetic Materials. 2002. — V. 242−245. — P. 744−746.
  105. A.A., Пономарева* A.M: Краткий) справочник физико-химических величин. Ленинград: Химия, 1983. — 232 с.
  106. С.В., Черепанова С. В. Введение в структурных анализ нанокристаллов: Новосибирск: НГУ, 2008. — 92 с.
  107. Mori S. Phase transformation^ in barium orthoferrite, BaFe03. x // Journal of American Ceramic Society. 1966: — V. l 1. — V. 49. — P. 600−605.
  108. Manthiram A., Kuo JiF. and Goodenough J.B. Characterization’of oxygen-deficient perovskites as oxide-ion electrolytes // Solid State Ionics. 1993. — V. 62. — P. 225 234.
  109. Shein I.R., Kozhevnikov V.L., Ivanovskii A.L. The influence of oxygen vacancies on the electronic and magnetic properties of perovskite-like SrFe03. x // Journal' of Physics and Chemistry of Solids. 2006. — V. 67. -P. 1436−1439.
  110. Fisher C.A.J., Islam M.S. Mixed ionic/electronic conductors Sr2Fe205 and Sr4Fe6Ol3: atomic-scale studies of defects and ion migration // Journal of Materials Chemistry. 2005. — V. 15. — P. 3200−3207.
  111. Daroukh M. A1., Vashook V.V., Ullmann H., Tietz F., Raj I.A. Oxides of the AM03 and A2M04-type: structural stability, electrical conductivity and thermal expansion //Solid State Ionics.-2003.-V. 158.-P. 141−150.
  112. Fragg D.P., Kharton V.V., Frade J.R., Ferreira A.A.L. Stability and mixed ionic-electronic conductivity of (Sr, La)(Ti-Fc)03.6 perovskites // Solid State Ionics. -2003.-V. 156.-P. 45−57.
  113. Fragg D.P., Waerenborgh1 J.C., Kharton V.V., Frade J.R. Redox behavior and transport properties of Lao.5-xSr0.5.xFeo.4Tio.603.8 (0
  114. Hayashi H., Inaba H., Matsuyama M., Lan N.G., Dokiya M., Tagawa H. Structural consideration on the ionic conductivity of perovskite-type oxides // Solid State Ionics. 1999. — V. 122. — P. 1−15.
  115. Fleig J., Merkle R., Maier J. The p (02) dependence of oxygen surface coverage and exchange current density of mixed' conducting oxide electrodes: model1 considerations // Physical Chemistry Chemical Physics. 2007. — V. 9. — P. 27 132 723.
  116. Maier J: Interaction of oxygen with oxides: How to interpret measured effective rate constants? // Solid State Ionics. 2000. — V. 135. — P. 575−588.
  117. Falcon H., Barbero J.A., Alonso J.A., Martinez-Lope M.J., Fierro J.L.G. SrFe03.5 perovskite oxides: chemical features and performance for methane combustion // Chem. Mater. 2002. — V. 14. — P. 2325−2333.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?