Π‘ΠΈΠ½ΡΠ΅Π· ΠΊΠΎΠ½Π΄Π΅Π½ΡΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½Π½ΡΡ Ρ Π³Π΅ΡΠ΅ΡΠΎΡΠΈΠΊΠ»Π°ΠΌΠΈ 1, 3, 2-Π΄ΠΈΡΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΎΠ²
Π‘ΠΈΡΡΠ΅ΠΌΠ°ΡΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈ ΠΈΡΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Π½Π° ΡΠ΅Π°ΠΊΡΠΈΡ Ρ Π»ΠΎΡΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡ 5,6-Π±ΠΏΡ (ΡΡΠ΅Ρ-Π±ΡΡΠΈΠ»ΡΠΈΠΎ)ΠΎΠΊΡΠ°Π΄ΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΎΠΏΠΈΡΠ°Π·ΠΈΠ½Π°. Π£ΡΡΠ°Π½ΠΎΠ²Π»Π΅Π½ΠΎ, ΡΡΠΎ Ρ Π»ΠΎΡΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ ΠΏΡΠΎΡΠ΅ΠΊΠ°Π΅Ρ Ρ ΠΏΠΎΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°ΡΠ΅Π»ΡΠ½ΡΠΌ ΠΎΠ±ΡΠ°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ΠΌ 6-(Ρ/?Π΅/Ρ-Π±ΡΡΠΈΠ»ΡΠΈΠΎ)ΠΎΠΊΡΠ°Π΄ΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΎΠΏΠΈΡΠ°Π·ΠΈΠ½-5-ΡΡΠ»ΡΡΠ΅Π½ΠΈΠ»Ρ Π»ΠΎΡΠΈΠ΄Π°, ΠΎΠΊΡΠ°Π΄ΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΎΠΏΠΈΡΠ°Π·ΠΈΠ½-5,6-Π΄ΠΈΡΡΠ»ΡΡΠ΅Π½ΠΈΠ»Π΄ΠΈΡ Π»ΠΎΡΠΈΠ΄Π° ΠΈ 6-Ρ Π»ΠΎΡΠΎΠΊΡΠ°Π΄ΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΎΠΏΠΈΡΠ°Π·ΠΈΠ½-5-ΡΡΠ»ΡΡΠ΅Π½ΠΈΠ»Ρ Π»ΠΎΡΠΈΠ΄Π°. Π‘Π»Π΅Π΄ΡΠ΅Ρ ΠΎΡΠΌΠ΅ΡΠΈΡΡ, ΡΡΠΎ ΠΏΡΠ΅Π²ΡΠ°ΡΠ΅Π½ΠΈΠ΅ ΡΡΠ»ΡΡΠ΅Π½ΠΈΠ»Ρ Π»ΠΎΡΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π² ΡΠΎΠΎΡΠ²Π΅ΡΡΡΠ²ΡΡΡΠΈΠ΅ Ρ Π»ΠΎΡΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΡΠ΅… Π§ΠΈΡΠ°ΡΡ Π΅ΡΡ >
Π‘ΠΎΠ΄Π΅ΡΠΆΠ°Π½ΠΈΠ΅
- Π‘ΠΠΠ‘ΠΠ Π‘ΠΠΠ ΠΠ©ΠΠΠΠ
- 1. Π‘ΠΠΠ’ΠΠ Π Π ΠΠΠΠ¦ΠΠΠΠΠΠ― Π‘ΠΠΠ‘ΠΠΠΠΠ‘Π’Π¬ 1, Π, 2-ΠΠΠ’ΠΠΠΠΠΠΠ. ΠΠΠ’ΠΠ ΠΠ’Π£Π ΠΠ«Π ΠΠΠΠΠ
- 1. 1. ΠΠ΅ΡΠΎΠ΄Ρ ΡΠΈΠ½ΡΠ΅Π·Π° 1,3,2-Π΄ΠΈΡΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΎΠ²
- 1. 1. 1. ΠΠ±ΡΠ°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ ΡΠ²ΡΠ·ΠΈ ΠΌΠ΅ΠΆΠ΄Ρ Π΄Π²ΡΠΌΡ Π³Π΅ΡΠ΅ΡΠΎΠ°ΡΠΎΠΌΠ°ΠΌΠΈ
- 1. 1. 2. ΠΠ±ΡΠ°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ Π΄Π²ΡΡ
ΡΠ²ΡΠ·Π΅ΠΉ ΠΌΠ΅ΠΆΠ΄Ρ ΡΠ΅ΡΡΡΠ΅Ρ
Π°ΡΠΎΠΌΠ½ΡΠΌ ΡΡΠ°Π³ΠΌΠ΅Π½ΡΠΎΠΌ ΠΈ Π°ΡΠΎΠΌΠΎΠΌ Π°Π·ΠΎΡΠ°
- 1. 1. 2. 1. Π Π΅Π°ΠΊΡΠΈΠΈ ΠΎ-Π±ΠΈΡ (ΡΡΠ»ΡΡΠ΅Π½ΠΈΠ»Ρ Π»ΠΎΡΠΈΠ΄ΠΎΠ²) Ρ ΡΡΠΈΠΌΠ΅ΡΠΈΠ»ΡΠΈΠ»ΠΈΠ»Π°Π·ΠΈΠ΄ΠΎΠΌ
- 1. 1. 2. 2. Π Π΅Π°ΠΊΡΠΈΠΈ Π±ΠΈΡ (ΡΡΠ»ΡΡΠ΅Π½ΠΈΠ») — ΠΈ Π±ΠΈΡ (ΡΡΠ»ΡΡΠΎΠ½ΠΈΠ»)Π³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΈΠ΄ΠΎΠ² Ρ Π°ΠΌΠΌΠΈΠ°ΠΊΠΎΠΌ ΠΈ Π°ΠΌΠΈΠ½Π°ΠΌΠΈ
- 1. 1. 2. 3. Π Π΅Π°ΠΊΡΠΈΠΈ Π±ΠΈΡ (ΡΡΠ»ΡΡΠ΅Π½ΠΈΠ»Ρ Π»ΠΎΡΠΈΠ΄ΠΎΠ²) Ρ Π΄ΡΡΠ³ΠΈΠΌΠΈ ΡΠ΅Π°Π³Π΅Π½ΡΠ°ΠΌΠΈ
- 1. 1. 2. 4. Π Π΅Π°ΠΊΡΠΈΠΈ Π΄ΠΈΠΌΠ΅ΡΠΊΠ°ΠΏΡΠΎΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΡΡ
- 1. 1. 7. ΠΠ±ΡΠ°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ Π΄Π²ΡΡ ΡΠ²ΡΠ·Π΅ΠΉ ΠΏΡΠΈ 1,3-ΠΠΈΠΏΠΎΠ»ΡΡΠ½ΠΎΠΌ ΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΡΠΈΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΠΈ
- 1. 1. 4. ΠΠ±ΡΠ°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ Π΄Π²ΡΡ ΡΠ²ΡΠ·Π΅ΠΉ Π² ΡΠ΅Π·ΡΠ»ΡΡΠ°ΡΠ΅ Π΄ΡΡΠ³ΠΈΡ ΡΠ΅Π°ΠΊΡΠΈΠΉ
- 1. 1. 5. ΠΠ±ΡΠ°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ 1,3,2-Π΄ΠΈΡΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΡΠ½ΠΎΠ³ΠΎ ΡΠΈΠΊΠ»Π° ΠΏΡΡΠ΅ΠΌ ΡΡΠ°Π½ΡΡΠΎΡΠΌΠ°ΡΠΈΠΈ Π΄ΡΡΠ³ΠΎΠ³ΠΎ ΡΠΈΠΊΠ»Π°
- 1. 2. Π₯ΠΈΠΌΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΠ΅ ΡΠ²ΠΎΠΉΡΡΠ²Π° 1,3,2-Π΄ΠΈΡΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΎΠ²
- 1. 2. 1. Π Π΅Π°ΠΊΡΠΈΠΎΠ½Π½Π°Ρ ΡΠΏΠΎΡΠΎΠ±Π½ΠΎΡΡΡ 1,3,2-Π΄ΠΈΡΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΡΠ½ΠΎΠ³ΠΎ ΡΠΈΠΊΠ»Π°
- 1. 2. 1. 1. Π’Π΅ΡΠΌΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΠ΅ ΠΈ ΡΠΎΡΠΎΡ ΠΈΠΌΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΠ΅ ΠΏΡΠ΅Π²ΡΠ°ΡΠ΅Π½ΠΈΡ 1,3,2-Π΄ΠΈΡΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΡΠ½ΠΎΠ³ΠΎ ΡΠΈΠΊΠ»Π°
- 1. 2. 1. 2. Π Π΅Π°ΠΊΡΠΈΠΈ ΠΏΠΎ ΡΠΈΠΊΠ»ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΠΌ Π°ΡΠΎΠΌΠ°ΠΌ Π°Π·ΠΎΡΠ° ΠΈ ΡΠ΅ΡΡ
- 1. 2. 1. 3. Π‘ΠΈΠ½ΡΠ΅Π· ΡΠ°Π΄ΠΈΠΊΠ°Π»ΠΎΠ² 1,3,2-Π΄ΠΈΡΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΈΡ Π²ΠΎΡΡΡΠ°Π½ΠΎΠ²Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ΠΌ ΡΠΎΠΎΡΠ²Π΅ΡΡΡΠ²ΡΡΡΠΈΡ ΡΠΎΠ»Π΅ΠΉ .23 1.2.2 Π Π΅Π°ΠΊΡΠΈΠΎΠ½Π½Π°Ρ ΡΠΏΠΎΡΠΎΠ±Π½ΠΎΡΡΡ 1,3,2-Π΄ΠΈΡΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΈΠ΄ΠΈΠ½ΠΎΠ², -Π΄ΠΈΡΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΈΠ΄ΠΈΠ½-Π^-ΡΠ΅ΡΡΠ°ΠΎΠΊΡΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΠΈ Π±Π΅Π½Π·ΠΎΠ»Π΄ΠΈΡΡΠ»ΡΡΠΎΠ½ΠΈΠ»ΠΈΠΌΠΈΠ½ΠΎΠ²
- 1. 2. 3. Π Π΅Π°ΠΊΡΠΈΠΈ Π·Π°ΠΌΠ΅ΡΡΠΈΡΠ΅Π»Π΅ΠΉ Π² Π΄ΠΈΡΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΡΠ½ΠΎΠΌ ΡΠΈΠΊΠ»Π΅
- 1. 2. 1. Π Π΅Π°ΠΊΡΠΈΠΎΠ½Π½Π°Ρ ΡΠΏΠΎΡΠΎΠ±Π½ΠΎΡΡΡ 1,3,2-Π΄ΠΈΡΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΡΠ½ΠΎΠ³ΠΎ ΡΠΈΠΊΠ»Π°
- 1. 1. ΠΠ΅ΡΠΎΠ΄Ρ ΡΠΈΠ½ΡΠ΅Π·Π° 1,3,2-Π΄ΠΈΡΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΎΠ²
Π‘ΠΈΠ½ΡΠ΅Π· ΠΊΠΎΠ½Π΄Π΅Π½ΡΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½Π½ΡΡ Ρ Π³Π΅ΡΠ΅ΡΠΎΡΠΈΠΊΠ»Π°ΠΌΠΈ 1, 3, 2-Π΄ΠΈΡΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΎΠ² (ΡΠ΅ΡΠ΅ΡΠ°Ρ, ΠΊΡΡΡΠΎΠ²Π°Ρ, Π΄ΠΈΠΏΠ»ΠΎΠΌ, ΠΊΠΎΠ½ΡΡΠΎΠ»ΡΠ½Π°Ρ)
ΠΠΊΡΡΠ°Π»ΡΠ½ΠΎΡΡΡ ΠΏΡΠΎΠ±Π»Π΅ΠΌΡ.
Π‘ΡΠ΅Π΄ΠΈ ΠΏΡΡΠΈΡΠ»Π΅Π½Π½ΡΡ ΡΠ΅ΡΠ°Π°Π·ΠΎΡΡΠΎΠ΄Π΅ΡΠΆΠ°ΡΠΈΡ Π³Π΅ΡΠ΅ΡΠΎΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠ² 1,3,2-Π΄ΠΈΡΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»Ρ ΠΏΡΠΈΠ²Π»Π΅ΠΊΠ°ΡΡ Π±ΠΎΠ»ΡΡΠΎΠ΅ Π²Π½ΠΈΠΌΠ°Π½ΠΈΠ΅ Π±Π»Π°Π³ΠΎΠ΄Π°ΡΡ ΡΠ²ΠΎΠΈΠΌ Π²Π°ΠΆΠ½ΡΠΌ ΡΠΈΠ·ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΠΌ ΠΈ Π±ΠΈΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΠΌ ΡΠ²ΠΎΠΉΡΡΠ²Π°ΠΌ. ΠΠ΅ΠΉΡΡΠ°Π»ΡΠ½ΡΠ΅ 1,3,2-Π΄ΠΈΡΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΈΠ»ΡΠ½ΡΠ΅ ΡΠ°Π΄ΠΈΠΊΠ°Π»Ρ ΠΏΡΠ΅Π΄ΡΡΠ°Π²Π»ΡΡΡ ΠΈΠ½ΡΠ΅ΡΠ΅Ρ Π² ΠΊΠ°ΡΠ΅ΡΡΠ²Π΅ ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΠΉ, ΠΏΡΠΎΡΠ²Π»ΡΡΡΠΈΡ ΠΌΠ°Π³Π½ΠΈΡΠ½ΡΠ΅ ΡΠ²ΠΎΠΉΡΡΠ²Π° ΠΈ ΡΠΏΠΎΡΠΎΠ±Π½ΠΎΡΡΡ ΠΏΡΠΎΠ²ΠΎΠ΄ΠΈΡΡ ΡΠ»Π΅ΠΊΡΡΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΠΉ ΡΠΎΠΊ. Π’Π°ΠΊΠΆΠ΅ ΠΈΠ·Π²Π΅ΡΡΠ½ΠΎ, ΡΡΠΎ-ΠΎΠΊΡΠΈΠ΄Ρ jV-Π·Π°ΠΌΠ΅ΡΠ΅Π½Π½ΡΡ 1,3,2-Π±Π΅Π½Π·ΠΎΠ΄ΠΈΡΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΎΠ² ΠΏΡΠΎΡΠ²Π»ΡΡΡ in vitro ΡΡΠ½Π³ΠΈΡΠΈΠ΄Π½ΡΡ Π°ΠΊΡΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡΡ ΠΏΠΎ ΠΎΡΠ½ΠΎΡΠ΅Π½ΠΈΡ ΠΊ Π½Π΅ΠΊΠΎΡΠΎΡΡΠΌ ΡΡΠ°ΠΌΠΌΠ°ΠΌ Candida. Π Π½Π°ΡΡΠΎΡΡΠ΅ΠΌΡ Π²ΡΠ΅ΠΌΠ΅Π½ΠΈ ΠΈΠ·Π²Π΅ΡΡΠ½Ρ Π² ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π½ΠΎΠΌ Π±Π΅Π½Π·Π°Π½Π½Π΅Π»ΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½Π½ΡΠ΅ 1,3,2-Π΄ΠΈΡΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»Ρ. ΠΠΏΠΈΡΠ°Π½ΠΎ ΠΏΠΎΠ»ΡΡΠ΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΎΠΏΡΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈ ΡΠΈΡΡΡΡ ΠΈΠ·ΠΎΠΌΠ΅ΡΠΎΠ² ΠΎΠΊΡΠΈΠ΄ΠΎΠ² 1,3,2-Π±Π΅Π½Π·ΠΎΠ΄ΠΈΡΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΎΠ², ΠΊΠΎΡΠΎΡΡΠ΅ ΠΏΡΠΈΠΌΠ΅Π½ΡΡΡΡΡ Π² ΠΊΠ°ΡΠ΅ΡΡΠ²Π΅ ΠΈΡΡ ΠΎΠ΄Π½ΡΡ ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΠΉ Π΄Π»Ρ ΠΏΠΎΠ»ΡΡΠ΅Π½ΠΈΡ ΡΠ½Π°Π½ΡΠΈΠΎΠΌΠ΅ΡΠ½ΠΎ ΡΠΈΡΡΡΡ Π°ΠΌΠΈΠ½ΠΎΠ² ΠΈ ΡΠΏΠΈΡΡΠΎΠ².
ΠΠ΄Π½Π°ΠΊΠΎ, ΠΊΡΡΠ³ ΠΈΠ·Π²Π΅ΡΡΠ½ΡΡ Π°Π½Π½Π΅Π»ΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½Π½ΡΡ Ρ Π³Π΅ΡΠ΅ΡΠΎΡΠΈΠΊΠ»Π°ΠΌΠΈ 1,3,2-Π΄ΠΈΡΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΡΠ½ΡΡ ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΡΡ Π½Π΅Π·Π½Π°ΡΠΈΡΠ΅Π»Π΅Π½. ΠΡΠΈ ΡΡΠΎΠΌ, Π² Π»ΠΈΡΠ΅ΡΠ°ΡΡΡΠ΅ ΠΎΠΏΠΈΡΠ°Π½ Π»ΠΈΡΡ ΠΎΠ΄ΠΈΠ½ ΠΏΡΠΈΠΌΠ΅Ρ N-Π·Π°ΠΌΠ΅ΡΠ΅Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΡΠ°ΠΊΠΎΠ³ΠΎ ΡΠΎΠ΄Π° — 2-(ΡΠ΅Π½ΠΈΠ»ΡΡΠ»ΡΡΠΎΠ½ΠΈΠ»)[1,3,2]Π΄ΠΈΡΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΎ[4,5−6]Ρ ΠΈΠ½ΠΎΠΊΡΠ°Π»ΠΈΠ½, ΡΠΈΠ½ΡΠ΅Π·ΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½Π½ΡΠΉ Π²Π·Π°ΠΈΠΌΠΎΠ΄Π΅ΠΉΡΡΠ²ΠΈΠ΅ΠΌ Π²ΠΈΡΠΈΠ½Π°Π»ΡΠ½ΠΎΠ³ΠΎ Π΄ΠΈΡΠΈΠΎΠ»Π° Ρ Π΄ΠΈΡ Π»ΠΎΡΡΠ΅Π½ΠΈΠ»ΡΡΠ»ΡΡΠ°ΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠΌ. ΠΠ΅ΠΆΠ΄Ρ ΡΠ΅ΠΌ, ΡΠ°ΡΡΠΈΡΠ΅Π½ΠΈΠ΅ ΡΡΠ΄Π° Π³Π΅ΡΠ΅ΡΠΎΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠ² Π°Π½Π½Π΅Π»ΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½Π½ΡΡ Ρ 1,3,2-Π΄ΠΈΡΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΡΠ½ΡΠΌ ΠΊΠΎΠ»ΡΡΠΎΠΌ ΠΏΠΎΠ·Π²ΠΎΠ»ΠΈΠ»ΠΎ Π±Ρ ΠΏΠΎΠ»ΡΡΠΈΡΡ Π½ΠΎΠ²ΡΠ΅ Π³Π΅ΡΠ΅ΡΠΎΡΠΈΠΊΠ»ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΠ΅ ΡΠΈΡΡΠ΅ΠΌΡ ΠΈ Π²ΡΠΉΡΠΈ ΠΊ ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΡΠΌ, ΠΊΠΎΡΠΎΡΡΠ΅ ΠΌΠΎΠ³Π»ΠΈ Π±Ρ ΠΎΠ±Π»Π°Π΄Π°ΡΡ ΠΏΠΎΠ»Π΅Π·Π½ΡΠΌΠΈ ΡΠ²ΠΎΠΉΡΡΠ²Π°ΠΌΠΈ ΠΈ Π±ΡΡΡ ΠΏΠ΅ΡΡΠΏΠ΅ΠΊΡΠΈΠ²Π½ΡΠΌΠΈ Π² ΠΏΡΠΈΠΊΠ»Π°Π΄Π½ΠΎΠΌ ΠΏΠ»Π°Π½Π΅. ΠΠΎΡΡΠΎΠΌΡ ΡΠ°Π·ΡΠ°Π±ΠΎΡΠΊΠ° ΡΡΡΠ΅ΠΊΡΠΈΠ²Π½ΡΡ ΡΠΏΠΎΡΠΎΠ±ΠΎΠ² ΠΏΠΎΠ»ΡΡΠ΅Π½ΠΈΡ ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΡΡ 1,3,2-Π΄ΠΈΡΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΎΠ² ΠΊΠΎΠ½Π΄Π΅Π½ΡΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½Π½ΡΡ Ρ Π³Π΅ΡΠ΅ΡΠΎΡΠΈΠΊΠ»Π°ΠΌΠΈ ΡΠ²Π»ΡΠ΅ΡΡΡ Π°ΠΊΡΡΠ°Π»ΡΠ½ΠΎΠΉ Π·Π°Π΄Π°ΡΠ΅ΠΉ.
Π¦Π΅Π»Ρ ΡΠ°Π±ΠΎΡΡ.
Π¦Π΅Π»ΡΡ Π½Π°ΡΡΠΎΡΡΠ΅ΠΉ Π΄ΠΈΡΡΠ΅ΡΡΠ°ΡΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠΉ ΡΠ°Π±ΠΎΡΡ ΡΠ²Π»ΡΠ΅ΡΡΡ ΡΠ°Π·ΡΠ°Π±ΠΎΡΠΊΠ° ΠΌΠ΅ΡΠΎΠ΄ΠΎΠ² ΡΠΈΠ½ΡΠ΅Π·Π° Π½Π΅ΠΈΠ·Π²Π΅ΡΡΠ½ΡΡ ΡΠ°Π½Π΅Π΅ 1,3,2-Π΄ΠΈΡΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΎΠ² ΠΊΠΎΠ½Π΄Π΅Π½ΡΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½Π½ΡΡ Ρ 1,3-Π΄ΠΈΡΠΈΠΎΠ»Π°ΠΌΠΈ, ΠΏΠΈΡΡΠΎΠ»Π°ΠΌΠΈ, ΡΠΈΠΎΡΠ΅Π½ΠΎΠΌ, Π° ΡΠ°ΠΊΠΆΠ΅ ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΡΠΌΠΈ [1,2,5]ΠΎΠΊΡΠ°Π΄ΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΎ[3,4-Π΅]ΠΏΠΈΡΠ°Π·ΠΈΠ½Π° ΠΈ ΡΠΎΠ»Π΅ΠΉ 1,3,2-Π΄ΠΈΡΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΈΡ — Π½ΠΎΠ²ΡΡ ΡΠ΅ΡΠ°Π°Π·ΠΎΡΡΠΎΠ΄Π΅ΡΠΆΠ°ΡΠΈΡ Π³Π΅ΡΠ΅ΡΠΎΡΠΈΠΊΠ»ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΡ ΡΠΈΡΡΠ΅ΠΌ. ΠΡΠΎΠ±ΡΠΉ ΠΈΠ½ΡΠ΅ΡΠ΅Ρ ΠΏΡΠ΅Π΄ΡΡΠ°Π²Π»ΡΠ΅Ρ ΡΠΈΠ½ΡΠ΅Π· 1,3,2-Π΄ΠΈΡΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΎΠ² ΠΊΠΎΠ½Π΄Π΅Π½ΡΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½Π½ΡΡ Ρ 1,3-Π΄ΠΈΡΠΈΠΎΠ»Π°ΠΌΠΈ, ΠΏΠΎΡΠΊΠΎΠ»ΡΠΊΡ 1,3-Π΄ΠΈΡΠΈΠΎΠ»ΡΠ½ΡΠΉ ΡΡΠ°Π³ΠΌΠ΅Π½Ρ Π²ΠΊΠ»ΡΡΠ΅Π½ Π² ΡΠ΅ΡΡΠ°ΡΠΈΠ°ΡΡΠ»ΡΠ²Π°Π»Π΅Π½ΠΎΠ²ΡΠ΅ ΡΡΡΡΠΊΡΡΡΡ, ΠΌΠ½ΠΎΠ³ΠΈΠ΅ ΠΈΠ· ΠΊΠΎΡΠΎΡΡΡ ΠΎΠ±Π»Π°Π΄Π°ΡΡ ΠΏΠΎΠ»Π΅Π·Π½ΡΠΌΠΈ ΠΏΡΠΈΠΊΠ»Π°Π΄Π½ΡΠΌΠΈ ΡΠ²ΠΎΠΉΡΡΠ²Π°ΠΌΠΈ. ΠΡΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ Π±ΠΈΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΎΠΉ Π°ΠΊΡΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡΠΈ ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΡΡ [1,2,5]ΠΎΠΊΡΠ°Π΄ΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΎ[3,4-]ΠΏΠΈΡΠ°Π·ΠΈΠ½Π° ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π»ΠΎ ΠΈΡ Π·Π½Π°ΡΠΈΡΠ΅Π»ΡΠ½ΡΠ΅ ΠΏΡΠΎΡΠΈΠ²ΠΎΡΠ°ΠΊΠΎΠ²ΡΠ΅ ΠΈ Π°Π½ΡΠΈΠ±Π°ΠΊΡΠ΅ΡΠΈΠ°Π»ΡΠ½ΡΠ΅ ΡΠ²ΠΎΠΉΡΡΠ²Π°. Π’Π°ΠΊΠΈΠΌ ΠΎΠ±ΡΠ°Π·ΠΎΠΌ, Π°Π½Π½Π΅Π»ΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ 1,3,2-Π΄ΠΈΡΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΡΠ½ΠΎΠ³ΠΎ ΡΠΈΠΊΠ»Π° Ρ Π²ΡΡΠ΅ΠΏΠ΅ΡΠ΅ΡΠΈΡΠ»Π΅Π½Π½ΡΠΌΠΈ Π³Π΅ΡΠ΅ΡΠΎΡΠΈΠΊΠ»Π°ΠΌΠΈ ΠΏΠΎΠ·Π²ΠΎΠ»ΡΠ»ΠΎ Π½Π°ΠΌ Π½Π°Π΄Π΅ΡΡΡΡΡ, Π½Π° ΠΏΠΎΠ»ΡΡΠ΅Π½ΠΈΠ΅ ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΠΉ Ρ ΠΈΠ½ΡΠ΅ΡΠ΅ΡΠ½ΡΠΌΠΈ Π² ΠΏΡΠΈΠΊΠ»Π°Π΄Π½ΠΎΠΌ ΠΏΠ»Π°Π½Π΅ ΡΠ²ΠΎΠΉΡΡΠ²Π°ΠΌΠΈ. .
.ΠΠ°ΡΡΠ½Π°Ρ Π½ΠΎΠ²ΠΈΠ·Π½Π° ΠΈ ΠΏΡΠ°ΠΊΡΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠ°Ρ ΡΠ΅Π½Π½ΠΎΡΡΡ ΡΠ°Π±ΠΎΡΡ.
ΠΡΠ΅Π΄Π»ΠΎΠΆΠ΅Π½ ΡΡΠ΄ ΠΏΠΎΠ΄Ρ ΠΎΠ΄ΠΎΠ² ΠΊ ΡΠΈΠ½ΡΠ΅Π·Ρ 1,3,2-Π΄ΠΈΡΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΎΠ² ΠΊΠΎΠ½Π΄Π΅Π½ΡΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½Π½ΡΡ Ρ Π³Π΅ΡΠ΅ΡΠΎΡΠΈΠΊΠ»Π°ΠΌΠΈ ΠΈΠ· ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΡΡ Π²ΠΈΡΠΈΠ½Π°Π»ΡΠ½ΡΡ 1,2-Π΄ΠΈΡΠΈΠΎΠ»ΠΎΠ², ΠΎΡ/ΡΠΎ-Π΄ΠΈΡ Π»ΠΎΡΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΡΡ ΠΈ 1,2,3,4,5-ΠΏΠ΅Π½ΡΠ°ΡΠΈΠ΅ΠΏΠΈΠ½ΠΎΠ².
Π Π°Π·ΡΠ°Π±ΠΎΡΠ°Π½Ρ ΡΠ΄ΠΎΠ±Π½ΡΠ΅ ΠΌΠ΅ΡΠΎΠ΄Ρ ΡΠΈΠ½ΡΠ΅Π·Π° ΡΠ°Π½Π΅Π΅ Π½Π΅ΠΈΠ·Π²Π΅ΡΡΠ½ΡΡ Ρ Π»ΠΎΡΠΈΠ΄ΠΎΠ², ΡΠ΅ΡΡΠ°ΡΡΠΎΡΠ±ΠΎΡΠ°ΡΠΎΠ², Π³Π΅ΠΊΡΠ°ΡΡΠΎΡΠΈ Π³Π΅ΠΊΡΠ°Ρ Π»ΠΎΡΠ°Π½ΡΠΈΠΌΠΎΠ½Π°ΡΠΎΠ² [ 1,3]Π΄ΠΈΡΠΈΠΎΠ»ΠΎ[4,5-<οΏ½Π°Π³][ 1,3,2]Π΄ΠΈΡΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΈΡ.
ΠΡΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Π½Ρ Ρ ΠΈΠΌΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΠ΅ ΡΠ²ΠΎΠΉΡΡΠ²Π° Ρ Π»ΠΎΡΠΈΠ΄ΠΎΠ² [ 1,3]Π΄ΠΈΡΠΈΠΎΠ»ΠΎ[4,5-ΠΉ/] [ 1,3,2]Π΄ΠΈΡΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΈΡ. ΠΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π½ΠΎ, ΡΡΠΎ ΡΠ΅Π°ΠΊΡΠΈΠΈ Ρ Π»ΠΎΡΠΈΠ΄Π° 5-ΠΎΠΊΡΠΎ[1,3]Π΄ΠΈΡΠΈΠΎΠ»ΠΎ[4,5-?/][1,3,2]Π΄ΠΈΡΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΈΡ Ρ Π½ΡΠΊΠ»Π΅ΠΎΡΠΈΠ»ΡΠ½ΡΠΌΠΈ ΡΠ΅Π°Π³Π΅Π½ΡΠ°ΠΌΠΈ ΡΠ°ΠΊΠΈΠΌΠΈ, ΠΊΠ°ΠΊ Π°Π»ΠΈΡΠ°ΡΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΠ΅ ΡΠΏΠΈΡΡΡ ΠΈ ΠΏΠ΅ΡΠ²ΠΈΡΠ½ΡΠ΅ Π°ΠΌΠΈΠ½Ρ, ΠΏΡΠΈΠ²ΠΎΠ΄ΡΡ ΠΊ ΡΠ°ΡΠΊΡΡΡΠΈΡ 1,3-Π΄ΠΈΡΠΈΠΎΠ»ΡΠ½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΊΠΎΠ»ΡΡΠ° Ρ ΠΎΠ±ΡΠ°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ΠΌ ΡΠ΅Π΄ΠΊΠΈΡ ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΡΡ 1,3,2-Π΄ΠΈΡΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΎΠ² Ρ ΡΠΎΡΠΌΠ°Π»ΡΠ½ΠΎ ΡΠ΅ΡΡΡΠ΅Ρ Π²Π°Π»Π΅Π½ΡΠ½ΠΎΠΉ ΡΠ΅ΡΠΎΠΉ Π² ΡΠΈΠΊΠ»Π΅.
ΠΡΠ΅Π΄Π»ΠΎΠΆΠ΅Π½Π° ΠΏΡΠΎΡΡΠ°Ρ ΠΈ ΡΡΡΠ΅ΠΊΡΠΈΠ²Π½Π°Ρ ΠΌΠ΅ΡΠΎΠ΄ΠΈΠΊΠ° ΠΏΠΎΠ»ΡΡΠ΅Π½ΠΈΡ Π²ΠΈΡΠΈΠ½Π°Π»ΡΠ½ΡΡ Π±ΠΈΡ (Π°ΡΠ΅ΡΠΈΠ»ΡΠΈΠΎ)ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΡΡ Π³Π΅ΡΠ΅ΡΠΎΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠ² ΠΈΠ· 1,2,3,4,5-ΠΏΠ΅Π½ΡΠ°ΡΠΈΠ΅ΠΏΠΈΠ½ΠΎΠ² ΠΏΡΡΡΠΌ ΠΈΡ Π²ΠΎΡΡΡΠ°Π½ΠΎΠ²Π»Π΅Π½ΠΈΡ Π°Π»ΡΠΌΠΎΠ³ΠΈΠ΄ΡΠΈΠ΄ΠΎΠΌ Π»ΠΈΡΠΈΡ Ρ ΠΏΠΎΡΠ»Π΅Π΄ΡΡΡΠΈΠΌ Π°ΡΠΈΠ»ΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ΠΌ Ρ Π»ΠΎΡΠΈΡΡΡΠΌ Π°ΡΠ΅ΡΠΈΠ»ΠΎΠΌ.
ΠΠΏΠ΅ΡΠ²ΡΠ΅ ΡΠΈΠ½ΡΠ΅Π·ΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½Ρ ΡΠ°Π΄ΠΈΠΊΠ°Π»Ρ [ 1,3 ] Π΄ΠΈΡΠΈΠΎΠ» ΠΎ[4,5-ΠΉ/] [ 1,3,2] Π΄ΠΈΡΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΈΡ ΠΈ ΡΠΈΠ΅Π½ΠΎ[ 1,3,2]Π΄ΠΈΡΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΈΡ, ΠΏΡΠΎΡΠ΅ΡΡ ΠΎΠ±ΡΠ°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡ ΠΈ ΡΠ²ΠΎΠΉΡΡΠ²Π° ΠΊΠΎΡΠΎΡΡΡ ΠΈΠ·ΡΡΠ΅Π½Ρ ΠΌΠ΅ΡΠΎΠ΄Π°ΠΌΠΈ ΡΠΈΠΊΠ»ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΎΠΉ Π²ΠΎΠ»ΡΡΠ°ΠΌΠΏΠ΅ΡΠΎΠΌΠ΅ΡΡΠΈΠΈ ΠΈ ΠΠΠ -ΡΠΏΠ΅ΠΊΡΡΠΎΡΠΊΠΎΠΏΠΈΠΈ.
Π‘ΠΈΡΡΠ΅ΠΌΠ°ΡΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈ ΠΈΡΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Π½Π° ΡΠ΅Π°ΠΊΡΠΈΡ Ρ Π»ΠΎΡΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡ 5,6-Π±ΠΏΡ (ΡΡΠ΅Ρ-Π±ΡΡΠΈΠ»ΡΠΈΠΎ)[1,2,5]ΠΎΠΊΡΠ°Π΄ΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΎ[3,4−6]ΠΏΠΈΡΠ°Π·ΠΈΠ½Π°. Π£ΡΡΠ°Π½ΠΎΠ²Π»Π΅Π½ΠΎ, ΡΡΠΎ Ρ Π»ΠΎΡΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ ΠΏΡΠΎΡΠ΅ΠΊΠ°Π΅Ρ Ρ ΠΏΠΎΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°ΡΠ΅Π»ΡΠ½ΡΠΌ ΠΎΠ±ΡΠ°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ΠΌ 6-(Ρ/?Π΅/Ρ-Π±ΡΡΠΈΠ»ΡΠΈΠΎ)[1,2,5]ΠΎΠΊΡΠ°Π΄ΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΎ[3,4−6]ΠΏΠΈΡΠ°Π·ΠΈΠ½-5-ΡΡΠ»ΡΡΠ΅Π½ΠΈΠ»Ρ Π»ΠΎΡΠΈΠ΄Π°, [1,2,5]ΠΎΠΊΡΠ°Π΄ΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΎ[3,4−6]ΠΏΠΈΡΠ°Π·ΠΈΠ½-5,6-Π΄ΠΈΡΡΠ»ΡΡΠ΅Π½ΠΈΠ»Π΄ΠΈΡ Π»ΠΎΡΠΈΠ΄Π° ΠΈ 6-Ρ Π»ΠΎΡ[1,2,5]ΠΎΠΊΡΠ°Π΄ΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΎ[3,4−6]ΠΏΠΈΡΠ°Π·ΠΈΠ½-5-ΡΡΠ»ΡΡΠ΅Π½ΠΈΠ»Ρ Π»ΠΎΡΠΈΠ΄Π°. Π‘Π»Π΅Π΄ΡΠ΅Ρ ΠΎΡΠΌΠ΅ΡΠΈΡΡ, ΡΡΠΎ ΠΏΡΠ΅Π²ΡΠ°ΡΠ΅Π½ΠΈΠ΅ ΡΡΠ»ΡΡΠ΅Π½ΠΈΠ»Ρ Π»ΠΎΡΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π² ΡΠΎΠΎΡΠ²Π΅ΡΡΡΠ²ΡΡΡΠΈΠ΅ Ρ Π»ΠΎΡΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΡΠ΅ ΡΠ°Π½Π΅Π΅ Π² Π»ΠΈΡΠ΅ΡΠ°ΡΡΡΠ΅ ΠΎΠΏΠΈΡΠ°Π½ΠΎ Π½Π΅ Π±ΡΠ»ΠΎ.
Π Π°Π·ΡΠ°Π±ΠΎΡΠ°Π½ ΠΌΠ΅ΡΠΎΠ΄ ΡΠΈΠ½ΡΠ΅Π·Π°-Π·Π°ΠΌΠ΅ΡΠ΅Π½Π½ΡΡ 1,3,2-Π΄ΠΈΡΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΎ[1,2,5]ΠΎΠΊΡΠ°Π΄ΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΎΠΏΠΈΡΠ°Π·ΠΈΠ½ΠΎΠ² ΡΠ΅Π°ΠΊΡΠΈΠ΅ΠΉ [1,2,5]ΠΎΠΊΡΠ°Π΄ΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΎ[3,4−6]ΠΏΠΈΡΠ°Π·ΠΈΠ½-5,6-Π΄ΠΈΡΡΠ»ΡΡΠ΅Π½ΠΈΠ»Π΄ΠΈΡ Π»ΠΎΡΠΈΠ΄Π° Ρ ΠΏΠ΅ΡΠ²ΠΈΡΠ½ΡΠΌΠΈ Π°ΠΌΠΈΠ½Π°ΠΌΠΈ Π² ΠΏΡΠΈΡΡΡΡΡΠ²ΠΈΠΈ ΡΡΠΈΡΡΠΈΠ»Π°ΠΌΠΈΠ½Π°.
ΠΠΎΠ»ΡΡΠ΅Π½Π° Π½ΠΎΠ²Π°Ρ Π³Π΅ΡΠ΅ΡΠΎΡΠΈΠΊΠ»ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠ°Ρ ΡΠΈΡΡΠ΅ΠΌΠ°, ΡΠΎΡΡΠΎΡΡΠ°Ρ ΠΈΠ· ΠΏΡΡΠΈ ΡΠ°Π·Π»ΠΈΡΠ½ΡΡ ΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠ² -[1,2,5]ΠΎΠΊΡΠ°Π΄ΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΎ[3″, 4″ :5', 6']ΠΏΠΈΡΠ°Π·ΠΈΠ½ΠΎ[2', 3':5,6][1,2,4]ΡΠΈΠ°Π΄ΠΈΠ°Π·ΠΈΠ½ΠΎ[3,4−6][1,3]Π±Π΅Π½Π·ΠΎΡΠΈΠ°Π·ΠΎΠ».
1. L. 1. Khmelnitski, Π. A. Rakitin, / l, 3-Oxa/thia-2-azoles / Comprehensive Heterocyclic Chemistry II, A. R. Katritzky, S. W. Rees, E. F. V. Scriven (Eds.), 1996, Elsevier, Oxford, 1996, Vol. 4, pp 433−452.
2. O. A. Rakitin, / l, 3-Oxa/thia-2-azoles / Comprehensive Heterocyclic Chemistry III, A. R. Katritzky, C. A. Ramsden, E. F. V. Scriven, R. J. K. Taylor (Eds.), Elsevier, Oxford, 2008, Vol. 6, pp 37 60.
3. J. Rabai, I. Kapovits, G. Argay, T. Koritsanszky, A. Kalman, / Diaryl (acyloxy)sulfonylaminospiro-h4-suIfanes. Synthesis, Molecular Structure and Rearrangement/ J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1995, pp 1069- 1070.
4. G. Wolmershauser, M. Schnauber, T. Wilhelm, / Highly Conducting Charge Transfer Complexes of Benzo-l, 3,2-dithiazol-Z-yl and Its Derivatives with Tetracyanoquinodimethane I J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1984, pp 573 574.
5. G. D. McManus, J. M. Rawson, N. Feeder, F. Palacio, P. Oliete, / Structure and magnetic properties of a sulfur-nitrogen radical, methylbenzodithiazolyl / J. Mater. Chem., 2000,10, pp 2001;2003.
6. A. Alberola, R. J. Collis, S. M. Humphrey, R. J. Less, J. M. Rawson, / Spin Transitions in a Dithiazolyl Radical: Preparation, Crystal Structures, and Magnetic Properties of 3-Cyanobenzo-1,3,2-dithiazolyl, C7H3S2N2 / Inorg. Chem., 2006,45, pp 1903 1905.
7. A. Alberola, R. J. Collis, R. J. Less, J. M. Rawson, / New synthetic pathways into dithiazolyl radicals: Preparation and characterisation of 30-methyl-benzo-l, 3,2-dithiazolyl, MBDTA / J. Organomet. Chem., 2007, 692, pp 2743 2749.
8. A. Alberola, D. Eisler, R. J. Less, E. Navarro-Moratalla, J. M. Rawson, / Synthesis and characterisation of 3,4-dialkoxy-substituted benzo-1,3,2-dithiazolyl radicals / Chem. Commun., 2010, pp 6114 6116.
9. G. Heckmann, R. Johann, G. Kraft, G. Wolmershauser, / 1,3,2-Dithiazole derivatives novel model substances for conducting and ferromagnetic materials / Synth. Met., 1991, 43, pp 3287 -3290.
10. A. Alberola, R. D. Farley, S. M. Humphrey, G. D. McManus, D. M. Murphy, J. M. Rawson, / EPR studies on the thiophenodithiazolyl radical, C4H2S3N / Dalton Trans., 2005, pp 3838 -3845.
11. J. L. Brusso, O. P. Clements, R. C. Haddon, M. E. Itkis, A. A. Leitch, R. T. Oakley, R. W. Reed, J. F. Richardson, / Bistabilities in 1,3,2-Dithiazolyl Radicals I J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, pp 8256−8265.
12. A. Haas, A. Waterfeld, / Syntheses of Cyclic and Acyclic Bis (perfluoroalkylthio)nitronium Salts / Chem. Ber., 1995,128, pp 429 433.
13. F. A. Davis, G. Sundarababu, H. Qi, / Improved synthesis of o-benzenedisulfonimide / Org. Prep. Proced. Int., 1998,30, pp 107 109.
14. S. Allenmark, J. Oxelbark, / Optically active 1,3,2-benzodithiazole S-oxides. A study of rates ofracemization and absolute stereochemistry /Enantiomer, 1996,1, pp 13−22.
15. P. J. Carlsen, / Benzylation of Alcohols and Phenols with N-(4-methoxybenzyl)-o-benzenedisulfonimide / Tetrahedron Lett., 1998,39, pp 1799 1802.
16. K. Sorbye, C. Tautermann, P. Carlsen, A. Fiksdahl, / AyV-l, 2-Benzenedisulfonylimide, a new cyclic leaving group for the stereoselective nucleophilic substitution of amines / Tetrahedron: Asymmetry, 1998, 9, pp 681 689.
17. S. A. Said, A. Fiksdahl, / Preparation and nucleophilic substitution of the N, N-1,2-naphthalenedisulfonylimide derivative of a chiral amine / Tetrahedron: Asymmetry, 1999,10, pp 2627−2633.
18. H. W. Roesky, A. Thiel, M. Noltemeyer, G. M. Sheldrick, / Tetrafluor-1,2-ethandisulfenyldichlorid ein Baustein fur neue Schwefel-Stickstoff-Kohlenstoff-Heterocyclen / Chem. Ber., 1985,118, pp 2811−2821.
19. H. W. Roesky, U. Otten, / Substitutionsreaktionen an Alkylbenzolen unter Verwendung von Trimethylsilylazid und Tetrafluor-1,2-ethandisulfenyl-dichlorid / Chem. Ber., 1989, 122, pp 1071 -1072.
20. C. W. Rees, J. R. J. Surtees, / Organic Heterocyclothiazenes. Part 17. Preparation, Acylation, and Metallation of 1,3,5.2,4-Trithiadiazepine IJ. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1991, pp 2945 -2953.
21. J. L. Morris, C. W. Rees, / Organic Heterocyclothiazenes. Part 3. Synthesis and Structure of I, 3,5,2,4-Trithiadiazepines / J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1987, pp 211 215.
22. G. Wolmershauser, G. Kraft, / iV-substituierte 1,3,2-Dithiazole Ausgangsverbindungen fur 1,3,2-Dithiazol-2-yl-Radikale / Chem. Ber., 1989, 122, pp 385 — 387.
23. J. Passmore, X. Sun, S. Parsons, / Cycloaddition reactions of SNSAsF6, with aryl nitriles and diphenylacetylenethe preparation and characterization of aryl 1,3,2,4- and 1,2,3,5-dithiadiazole radicals / Can. J. Chem., 1992,70, pp 2972 2979.
24. P. J. Dunn, C. W. Rees, / Organic Heterocyclothiazenes. Part 10. Reactions of the Tetrathiatriazepinium Cation with Acetylide AnionsNew Mesoionic Thiones I J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1,1989, pp 2489 2494.
25. S. T. A. K. Daley, C. W. Rees, D. J. Williams, / Reactions of Tetrasulphur Tetranitride with Alkynes- 1,4,2,6-Dithiadiazines and 1,3,2-Dithiazoles / J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1984, pp 57−59.
26. S. Mataka, K. Takahashi, Y. Yamada, M. Tashiro, / Sulfur nitride in organic chemistry. 6. Prepararation of 3,4-disubstituted 1,2,5-thiadiazoles by the reaction of sulfur nitride with acetylenes I J. Heterocycl. Chem, 1979,16, pp 1009 1015.
27. S. T. A. K. Daley, C. W. Rees, / Organic Heterocyclothiazenes. Part 2. Reaction of Tetrasulphur Tetranitride with Phenylacetylene and Diphenyl acetylene / J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1987, pp 207 210.
28. R. Jones, J. L. Morris, C. W. Rees, D. J. Williams, / Tetrathiatetraza-azulenesynthesis andX-ray crystal structure ! J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1985, pp 1654 1656.
29. R. F. English, J. L. Morris, C. W. Rees, / Tetrathiatetraza-azulene/ Arkivoc, 2000, pp 228 -239.
30. S. A. Fairhurst, R. S. Pilkington, L. H. Sutcliffe, / Electron Spin Resonance Investigation of Sulphur-33 and Nitrogen-15 Substituted Dithiazol-2-yl and Dithiazolidin-2-yl Free Radicals / J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1, 1983, pp 925 940.
31. K. V. Shuvaev, V. A. Bagryansky, N. P. Gritsan, A. Yu. Makarov, Y. N. Molin, A. V. Zibarev, / New polysulfur-nitrogen heterocycles as precursors of thiazyl radicals / Mendeleev Commun., 2003, pp 178 179.
32. G. Wolmershauser, G. Kraft, / l, 3,2-Dithiazol-2-yl-Radikale aus /V-substituierten 1,3,2-Dithiazoien / Chem. Ber., 1990,123, pp 881 885.
33. G. Wolmershaeuser, M. Schnauber, T. Wilhelm, / Benzo-l, 3,2-dithiazol-2-yl and its derivatives a new class of donor molecules for highly conducting charge-transfer complexes / Mol. Cryst. Liq. Cryst, 1985,120, pp 323 — 326.
34. A. Alberola, J. Burley, R. J. Collis, R. J. Less, J. M. Rawson, / Structural control of dithiazolyl radicals: Case studies on 30- and 40-cyano-benzo-l, 3,2-dithiazolyl, NCC6H3S2N / J. Organomet. Chem., 2007, 692, pp 2750 2760.
35. A. Alberola, G. D. McManus, J. M. Rawson, / Synthesis and Characterisation of Tetrafluorobenzo-l, 3,2-Dithiazolyl / Phosphorus, Sulfur, Silicon Relat. Elem., 2004, 179, pp 979 980.
36. S. Singh, D. D. DesMarteau, S. S. Zuberi, M. Witz, H. Nan Huang, / N-Fluoroperfluoroalkylsulfonimides. Remarkable new fluorination reagents / J. Amer. Chem. Soc., 109,1987, pp 7194 7196.
37. Research Corp., / N-Fluoro-N-perfluoromethylsulfonamides / US 4 697 011 (1987) — Chem. Abstr., 106,213 414 (1987).
38. R. J. Koshar, /Cyclic perfluoroaliphatic disulfonimides/ EP 57 327 (1982) — Chem. Abstr., 98, 55080(1983).
39. F. A. Davis, W. Han, C. K. Murphy, / Selective, Electrophilic Fluorinations Using N-Fluoro-o-benzenedisulfonimide / J. Org. Chem., 1995, 60, pp 4730−4737.
40. T. Hamann, A. Blaschette, P. G. Jones, / Polysulfonylamine. XCIV. Molekule mit ungewohnlich langen N (sp2)±Si (sp3)-Bindungen: Synthese und Kristallstrukturen von 1,2-Benzoldisulfonylaminosilanen / Z. Anorg. Allg. Chem., 1998,624, pp 147 151.
41. M. Barbero, M. Crisma, I. Degani, R. Fochi, P. Perracino, / New Dry Arenediazonium Salts, Stabilized to an Exceptionally High Degree by the Anion of o-Benzenedisulfonimide / Synthesis, 1998, pp 1171 1175.
42. P. J. Dunn, C. W. Rees, A. M. Z. Slawin, D. J. Williams, / Interannular Contraction upon Oxidation of a Mesoionic Bicyclic lmine I J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1989, pp 1134 -1136.
43. P. J. Dunn, C. W. Rees, / Organic Heterocyclothiazenes. Part 9. The Chemistry of a Mesoionic Bicyclic lmine and Its Oxides / J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1989, pp 2485 -2487.
44. M. B. Nielsen, C. Lomholt, J. Becher, /Tetrathiafulvalenes as building blocks in supramolecular Chemistry II/ Chem. Soc. Rev., 2000,29, 153−164.
45. N. Neamati, J. Deng, /Discovery of novel anticancer compounds based on conformational sampling of quinoxalinhydrazide pharmacophore / US 160 313 (2010).
46. P. W. Baures, D. R. James, R. D. Gless, T. Tran, H. J. Verheij, J. Π‘. C. Schultz. /Furazano3, 4-b.pyrazynes and their use as anti-tumor agents/ WO 44 402 (2006).
47. H. C. Jeanette, / 5,6-Di-substituted oxadiazolopyrazines and thiadiazolopyrazines as cxc-chemokine receptor ligands / WO 5 403 (2007).
48. R. Dayam, F. Aiello, J. Deng, Y. Wu, A. Garofalo, X. Chen, N. Neamati, / Discovery of small molecule integrin Π°ΡΠ Π· antagonists as novel anticancer agents / J. Med. Chem., 2006, 49, pp 4526−4534.
49. N. Svenstrup and J. Becher, / The Organic Chemistry of l, 3-Dithiole-2-thione-4,5-dithiolate (DMIT) / Synthesis, 1995, pp 215 217.
50. Π‘. E. Keefer, S. T. Purrington, R. D. Bereman / On the Reported Existence of Ethylenetetrathiolate (C2S44-): The Synthesis and Characterization of 4,5-Bis (acetylthio)-l, 3-dithiol-2-one I Synthesis, 1998, pp 1710 -1712.
51. R. Gompper, J.-G. Hansel, J. Hock, K. Polborn, E. Dormann, H. Winter, / 2-Dicyanomethylene-l, 3-dithiole-4,5-dithiolate a new dithiolene ligand and its metal complexes / Mol. Cryst. Liq. Cryst, 1995,273, pp 1 — 16.
52. T. Yoshimura, A. Motoyama, T. Kitada, E. Tsukurimichi, C. Simasaki, K. Hasegawa, / Kinetic study on pyrolytic elimination of ethylphenylsulfonium dicyanomethylide / Phosphorus, Sulfur, Silicon, 1992, 71, pp 85 92.
53. N. G. Connelly, W. E. Geiger, / Chemical Redox Agents for Organometallic Chemistry / Chem. Rev. 1996, 96, pp 877 910.
54. K. Izutsu, / Electochemistry in Nonqueous Solutions / Wiley-VCH Verlag GmbH B-69 469 Weinhein 2002.
55. M. A. Gray, C. W. Rees, / Organic Heterocyclothiazenes. Part 18. 1,3,2-Dithiazolium Salts and 1,3,2-Dithiazolethiones / J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1993, pp 3077 3080.
56. JI. Π‘. ΠΠΎΠ½ΡΡΠ°Π½ΡΠΈΠ½ΠΎΠ²Π°, Π‘. Π. ΠΠΌΠ΅Π»ΠΈΡΠ΅Π², Π. Π. Π Π°ΠΊΠΈΡΠΈΠ½, / Π‘ΠΈΠ½ΡΠ΅Π· Π²ΠΈΡΠΈΠ½Π°Π»ΡΠ½ΡΡ Π±ΠΈΡ (Π°Π»ΠΊΠΈΠ»ΡΠΈΠΎ)Π³Π΅ΡΠ΅ΡΠΎΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠ² ΠΈΠ· ΠΊΠΎΠ½Π΄Π΅Π½ΡΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½Π½ΡΡ 1,2,3,4,5-ΠΏΠ΅Π½ΡΠ°ΡΠΈΠ΅ΠΏΠΈΠ½ΠΎΠ² / ΠΡΡΠ»Π΅ΡΠΎΠ²ΡΠΊΠΈΠ΅ ΡΠΎΠΎΠ±ΡΠ΅Π½ΠΈΡ, 2009,15, ΡΡΡ 16—18.
57. S. A. Amelichev, R. R. Aysin, L. S. Konstantinova, N. V. Obrachnikova, O. A. Rakitin, C. W. Rees, / Abnormally mild synthesis of bis (dithiolo)pyrroles from 2,5-dimethylpyrroles / Org. Lett., 2005,7, pp 5725 5727.
58. L. S. Konstantinova, O. A. Rakitin, C. W. Rees, S. A. Amelichev, / Regioselective synthesis of pentathiepino-fused pyrroles and indoles / Mendeleev Commun., 2004, pp 91 92.
59. S. A. Amelichev, L. S. Konstantinova, K. A. Lyssenko, O. A. Rakitin, C. W. Rees / Direct Synthesis of Fused 1,2,3,4,5-Pentathiepins / Org. Biomol. Chem., 2005,3, pp 3496−3501.
60. L. S. Konstantinova, O. A. Rakitin, C. W. Rees, L. I. Souvorova, D. G. Golovanov, K. A. Lyssenko, / Unprecedented Conversion of Triethylamine and Disulfur Dichloride into a Thienopentathiepin and a Heptathiocane / Org. Lett., 2003,5, pp 1939 1942.
61. JI. Π‘. ΠΠΎΠ½ΡΡΠ°Π½ΡΠΈΠ½ΠΎΠ²Π°, Π‘. Π. ΠΠΌΠ΅Π»ΠΈΡΠ΅Π², Π. Π. Π Π°ΠΊΠΈΡΠΈΠ½ /Π‘ΠΈΠ½ΡΠ΅Π· 1,2,5,6-ΡΠ΅ΡΡΠ°ΡΠΈΠΎΡΠΈΠ½ΠΎΠ² ΠΈΠ· ΠΊΠΎΠ½Π΄Π΅Π½ΡΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½Π½ΡΡ 1,2,3,4,5-ΠΏΠ΅Π½ΡΠ°ΡΠΈΠ΅ΠΏΠΈΠ½ΠΎΠ²/ ΠΠ·Π². Π ΠΠ, Π‘Π΅Ρ. Ρ ΠΈΠΌ., 2007, ΡΡΡ 1482−1484.
62. P. L. Π‘ΠΎΠ΅, A. G. Holton, J. Π. Sleigh, P. Smith, J. Π‘. Tatlow / Highly fluorinated heterocycles. Part XVI. Polyfluorinated derivatives of 1-methylpyrrolidine, l-methylpyrrol-3-ine and 1-methylpyrrole / J. Fluor. Chem., 1983, 22, pp 287 298.
63. N. Neamati, R. S. Dayam, /Compounds with HIV-1 integrase inhibitory activity and use thereof as anti-HIV/aids therapeutics/ US 88 420 (2009).
64. J. Deng, T. Sanchez, L. Q. Al-Mawsawi, R. Dayam, R. A. Yunes, A. Garofalo, M. B. Bolger, N. Neamati, / Discovery of structurally diverse HIV-1 integrase inhibitors based on a chalcone pharmacophore / Bioorg. Med. Chem., 2007,15, pp 4985 5002.
65. X. Beebe, A. M. Nilius, P. J. Merta, N. B. Soni, M. H. Bui, R. Wagner, B. A. Beutel / Synthesis and SAR evaluation of oxadiazolopyrazines as selective Haemophilus influenzae antibacterial agents / Bioorg. Med. Chem. Lett., 2003,13, pp 3133 3136.
66. Π. Π. Π‘ΡΠ°ΡΡΠ΅Π½ΠΊΠΎΠ², Π. Π. ΠΠ½Π΄ΡΠΈΠ°Π½ΠΎΠ² / Π₯ΠΈΠΌΠΈΡ ΡΡΡΠ°Π·Π°Π½ΠΎ3,4-Π¬.ΠΏΠΈΡΠ°Π·ΠΈΠ½ΠΎΠ². 3. Π‘ΠΏΠΎΡΠΎΠ± ΡΠΈΠ½ΡΠ΅Π·Π° 5,6-Π΄ΠΈΠ·Π°ΠΌΠ΅ΡΠ΅Π½Π½ΡΡ ΡΡΡΠ°Π·Π°Π½ΠΎ[3,4-Π¬]ΠΏΠΈΡΠ°Π·ΠΈΠ½ΠΎΠ²/ Π₯ΠΈΠΌ. Π³Π΅ΡΠ΅ΡΠΎΡΠΈΠΊΠ». ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½., 1997, ΡΡ 1402−1416.
67. Π. Hoshino, T. Ogawa, S. Yasuike, H. Seki, J. Kurita, T. Tokunaga, K. Yamaguchi / Cyclic Voltammetric Study of Intramolecular and Intermolecular Hypervalent Organoantimony Complexes with Sb-N Bonding I J. Phys. Chem. Π 2004,108, pp 18 698 18 704.
68. H. Uhr, F. Kunisch, M. Wachtler, M. Kugler, J. Mittendorf, /Preparation of 1,3,2-benzodithiazole 1-oxides as microbicides/ DE 4 403 838 (1995).