ΠŸΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒ Π² ΡƒΡ‡Ρ‘Π±Π΅, ΠΎΡ‡Π΅Π½ΡŒ быстро...
Π Π°Π±ΠΎΡ‚Π°Π΅ΠΌ вмСстС Π΄ΠΎ ΠΏΠΎΠ±Π΅Π΄Ρ‹

ИсслСдованиС циклопСнтадитиофСнсодСрТащих ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ΠΎΠ² β€” ΠΌΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π»ΠΎΠ² для органичСской элСктроники

Π”ΠΈΡΡΠ΅Ρ€Ρ‚Π°Ρ†ΠΈΡΠŸΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒ Π² Π½Π°ΠΏΠΈΡΠ°Π½ΠΈΠΈΠ£Π·Π½Π°Ρ‚ΡŒ ΡΡ‚ΠΎΠΈΠΌΠΎΡΡ‚ΡŒΠΌΠΎΠ΅ΠΉ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹

ΠžΡ€Π³Π°Π½ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΠ΅ ΡΠ²Π΅Ρ‚ΠΎΠΈΠ·Π»ΡƒΡ‡Π°ΡŽΡ‰ΠΈΠ΅ Π΄ΠΈΠΎΠ΄Ρ‹ (ΠžΠ‘Π˜Π”Ρ‹) находят ΡˆΠΈΡ€ΠΎΠΊΠΎΠ΅ ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π² Ρ‚Π΅Ρ…Π½ΠΈΠΊΠ΅. На ΠΈΡ… ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ ΡƒΠΆΠ΅ ΡΡƒΡ‰Π΅ΡΡ‚Π²ΡƒΡŽΡ‚ коммСрчСскиС ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·Ρ†Ρ‹ ΠΏΠΎΠ»Π½ΠΎΡ†Π²Π΅Ρ‚Π½Ρ‹Ρ… экранов с Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΠΉ ΠΌΠ°Ρ‚Ρ€ΠΈΡ†Π΅ΠΉ. ΠžΠ‘Π˜Π”Ρ‹ ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎ ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Π½ΡΡ‚ΡŒ Π² ΠΊΠ°Ρ‡Π΅ΡΡ‚Π²Π΅ ΠΎΡΠ²Π΅Ρ‚ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… ΠΏΠ°Π½Π΅Π»Π΅ΠΉ. Π­Ρ‚ΠΎΠΌΡƒ способствуСт ΠΈΡ… Π²Ρ‹ΡΠΎΠΊΠ°Ρ ΡΡ„Ρ„Π΅ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ, Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π°Ρ‚ΡŒ ΠΏΠ°Π½Π΅Π»ΠΈ любой Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡ‹ ΠΈ ΠΏΠ»ΠΎΡ‰Π°Π΄ΠΈ. НСдостатком соврСмСнных ΠžΠ‘Π˜Π”ΠΎΠ² являСтся ΠΈΡ… Π½Π΅Π±ΠΎΠ»ΡŒΡˆΠΎΠ΅ врСмя ΠΆΠΈΠ·Π½ΠΈ-порядка… Π§ΠΈΡ‚Π°Ρ‚ΡŒ Π΅Ρ‰Ρ‘ >

Π‘ΠΎΠ΄Π΅Ρ€ΠΆΠ°Π½ΠΈΠ΅

  • 1. Π’Π²Π΅Π΄Π΅Π½ΠΈΠ΅
  • 2. ΠžΠ±Π·ΠΎΡ€ Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Ρ‹
    • 2. 1. ΠšΡ€Π°Ρ‚ΠΊΠ°Ρ характСристика Ρ‚ΠΈΠΏΠΎΠ² солнСчных Π±Π°Ρ‚Π°Ρ€Π΅ΠΉ
    • 2. 2. Π­Π»Π΅ΠΊΡ‚Ρ€ΠΎΠ½ΠΎΠ°ΠΊΡ†Π΅ΠΏΡ‚ΠΎΡ€Π½Ρ‹Π΅ ΠΌΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π»Ρ‹ для солнСчных Π±Π°Ρ‚Π°Ρ€Π΅ΠΉ
    • 2. 3. Π”ΠΎΠ½ΠΎΡ€Π½Ρ‹Π΅ ΠΌΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π»Ρ‹
      • 2. 3. 1. Π¦ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π΄ΠΈΡ‚ΠΈΠΎΡ„Π΅Π½Ρ‹
      • 2. 3. 2. ЦиклопСнтадитиофСнсодСрТащиС ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Ρ‹ ΠΈ ΠΈΡ… Ρ…арактСристики
        • 2. 3. 2. 1. Π“ΠΎΠΌΠΎΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Ρ‹ Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π΄ΠΈΡ‚ΠΈΠΎΡ„Π΅Π½Π° (CPDT)
        • 2. 3. 2. 2. Π‘ΠΎΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Ρ‹ Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π΄ΠΈΡ‚ΠΈΠΎΡ„Π΅Π½Π° с Π±Π΅Π½Π·ΠΎΡ‚ΠΈΠ°Π΄ΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΎΠΌ
        • 2. 3. 2. 3. Π‘ΠΎΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Ρ‹ Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π΄ΠΈΡ‚ΠΈΠΎΡ„Π΅Π½Π° с Π±Π΅Π½Π·ΠΎΡ‚ΠΈΠ°Π΄ΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΎΠΌ ΠΈ Ρ‚ΠΈΠΎΡ„Π΅Π½ΠΎΠΌ
        • 2. 3. 2. 4. Π‘ΠΎΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Ρ‹ Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π΄ΠΈΡ‚ΠΈΠΎΡ„Π΅Π½Π° с Ρ„Π»ΡƒΠΎΡ€Π΅Π½ΠΎΠΌ
        • 2. 3. 2. 5. Π‘ΠΎΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Ρ‹ Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π΄ΠΈΡ‚ΠΈΠΎΡ„Π΅Π½Π° с Π°Π½Π°Π»ΠΎΠ³Π°ΠΌΠΈ ΠΏΠΈΡ€Π°Π·ΠΈΠ½Π°
        • 2. 3. 2. 6. Π”Ρ€ΡƒΠ³ΠΈΠ΅ циклопСнтадитиофСнсодСрТащиС ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Ρ‹

ИсслСдованиС циклопСнтадитиофСнсодСрТащих ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ΠΎΠ² β€” ΠΌΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π»ΠΎΠ² для органичСской элСктроники (Ρ€Π΅Ρ„Π΅Ρ€Π°Ρ‚, курсовая, Π΄ΠΈΠΏΠ»ΠΎΠΌ, ΠΊΠΎΠ½Ρ‚Ρ€ΠΎΠ»ΡŒΠ½Π°Ρ)

ПослСдниС 20−25 Π»Π΅Ρ‚ интСнсивно развиваСтся Ρ‚Π°ΠΊΠΎΠ΅ Π½Π°ΠΏΡ€Π°Π²Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π½Π°ΡƒΠΊΠΈ ΠΈ Ρ‚Π΅Ρ…Π½ΠΈΠΊΠΈ ΠΊΠ°ΠΊ органичСская элСктроника. К ΡƒΡΡ‚Ρ€ΠΎΠΉΡΡ‚Π²Π°ΠΌ органичСской элСктроники относят органичСскиС солнСчныС Π±Π°Ρ‚Π°Ρ€Π΅ΠΈ, органичСскиС ΡΠ²Π΅Ρ‚ΠΎΠΈΠ·Π»ΡƒΡ‡Π°ΡŽΡ‰ΠΈΠ΅ Π΄ΠΈΠΎΠ΄Ρ‹, Ρ‚ΠΎΠ½ΠΊΠΎΠΏΠ»Π΅Π½ΠΎΡ‡Π½Ρ‹Π΅ ΠΏΠΎΠ»Π΅Π²Ρ‹Π΅ транзисторы ΠΈ ΡΡ…Π΅ΠΌΡ‹ Π½Π° ΠΈΡ… ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅, элСктрохромныС устройства, органичСскиС сСнсоры, супСркондСнсаторы (ионисторы) Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ проводящих ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ΠΎΠ².

ΠžΡ€Π³Π°Π½ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΠ΅ ΡΠ²Π΅Ρ‚ΠΎΠΈΠ·Π»ΡƒΡ‡Π°ΡŽΡ‰ΠΈΠ΅ Π΄ΠΈΠΎΠ΄Ρ‹ (ΠžΠ‘Π˜Π”Ρ‹) находят ΡˆΠΈΡ€ΠΎΠΊΠΎΠ΅ ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π² Ρ‚Π΅Ρ…Π½ΠΈΠΊΠ΅. На ΠΈΡ… ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ ΡƒΠΆΠ΅ ΡΡƒΡ‰Π΅ΡΡ‚Π²ΡƒΡŽΡ‚ коммСрчСскиС ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·Ρ†Ρ‹ ΠΏΠΎΠ»Π½ΠΎΡ†Π²Π΅Ρ‚Π½Ρ‹Ρ… экранов с Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΠΉ ΠΌΠ°Ρ‚Ρ€ΠΈΡ†Π΅ΠΉ. ΠžΠ‘Π˜Π”Ρ‹ ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎ ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Π½ΡΡ‚ΡŒ Π² ΠΊΠ°Ρ‡Π΅ΡΡ‚Π²Π΅ ΠΎΡΠ²Π΅Ρ‚ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… ΠΏΠ°Π½Π΅Π»Π΅ΠΉ. Π­Ρ‚ΠΎΠΌΡƒ способствуСт ΠΈΡ… Π²Ρ‹ΡΠΎΠΊΠ°Ρ ΡΡ„Ρ„Π΅ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ, Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π°Ρ‚ΡŒ ΠΏΠ°Π½Π΅Π»ΠΈ любой Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡ‹ ΠΈ ΠΏΠ»ΠΎΡ‰Π°Π΄ΠΈ. НСдостатком соврСмСнных ΠžΠ‘Π˜Π”ΠΎΠ² являСтся ΠΈΡ… Π½Π΅Π±ΠΎΠ»ΡŒΡˆΠΎΠ΅ врСмя ΠΆΠΈΠ·Π½ΠΈ-порядка дСсятков тысяч часов.

Π’ΠΎΠ½ΠΊΠΎΠΏΠ»Π΅Π½ΠΎΡ‡Π½Ρ‹Π΅ ΠΏΠΎΠ»Π΅Π²Ρ‹Π΅ транзисторы ΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‚ΡΡ Π½Π΅ΠΎΡ‚ΡŠΠ΅ΠΌΠ»Π΅ΠΌΠΎΠΉ Ρ‡Π°ΡΡ‚ΡŒΡŽ Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… экранов Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ ΠžΠ‘Π˜Π”ΠΎΠ². Π˜Ρ… ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Π΅Π½ΠΈΠ΅ позволяСт ΡƒΠΏΡ€ΠΎΡΡ‚ΠΈΡ‚ΡŒ ΡƒΠΏΡ€Π°Π²Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ экраном, ΡΠ΄Π΅Π»Π°Ρ‚ΡŒ экран Π±ΠΎΠ»Π΅Π΅ Ρ‚Π΅Ρ…Π½ΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΡ‡Π½Ρ‹ΠΌ ΠΈ Π΄Π΅ΡˆΠ΅Π²Ρ‹ΠΌ. Π’Π°ΠΊ ΠΆΠ΅ пСрспСктивным являСтся ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Π΅Π½ΠΈΠ΅ Ρ‚Π°ΠΊΠΈΡ… транзисторов Π² Ρ†Π΅ΠΏΡΡ… управлСния, ΠΊΠΎΠΌΠΌΡƒΡ‚Π°Ρ†ΠΈΠΈ. ΠžΡΠ½ΠΎΠ²Π½Ρ‹ΠΌ прСимущСством Ρ‚ΠΎΠ½ΠΊΠΎΠΏΠ»Π΅Π½ΠΎΡ‡Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΠΎΠ»Π΅Π²Ρ‹Ρ… транзисторов являСтся ΠΈΡ… Π½ΠΈΠ·ΠΊΠ°Ρ ΡΡ‚ΠΎΠΈΠΌΠΎΡΡ‚ΡŒ, Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ ΠΈΡ… Π½Π°Π½Π΅ΡΠ΅Π½ΠΈΡ Π½Π° Π³ΠΈΠ±ΠΊΠΈΠ΅ ΠΏΠΎΠ΄Π»ΠΎΠΆΠΊΠΈ. НСдостатки ΠΏΠΎΠ΄ΠΎΠ±Π½Ρ‹Ρ… устройств Ρ…Π°Ρ€Π°ΠΊΡ‚Π΅Ρ€Π½Ρ‹ для всСй органичСской элСктроники — ΠΌΠ°Π»ΠΎΠ΅ врСмя ΠΆΠΈΠ·Π½ΠΈ, дСградация Π½Π° Π²ΠΎΠ·Π΄ΡƒΡ…Π΅.

Π­Π»Π΅ΠΊΡ‚Ρ€ΠΎΡ…Ρ€ΠΎΠΌΠ½Ρ‹Π΅ устройства ΠΏΠΎΠ·Π²ΠΎΠ»ΡΡŽΡ‚ ΠΌΠ΅Π½ΡΡ‚ΡŒ свСтопропусканиС сквозь Π½ΠΈΡ… ΠΏΡ€ΠΈ ΠΏΡ€ΠΈΠ»ΠΎΠΆΠ΅Π½ΠΈΠΈ Π½Π΅ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ³ΠΎ ΠΏΠΎΠ»ΠΎΠΆΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΏΠΎΡ‚Π΅Π½Ρ†ΠΈΠ°Π»Π°. Π­Ρ‚ΠΎ ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎ ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΠΎΠ²Π°Ρ‚ΡŒ ΠΏΡ€ΠΈ ΠΈΠ·Π³ΠΎΡ‚ΠΎΠ²Π»Π΅Π½ΠΈΠΈ «ΡƒΠΌΠ½Ρ‹Ρ…» ΠΎΠΊΠΎΠ½, ΠΌΠ΅Π½ΡΡŽΡ‰ΠΈΡ… своС свСтопропусканиС Π² Π·Π°Π²ΠΈΡΠΈΠΌΠΎΡΡ‚ΠΈ ΠΎΡ‚ ΠΏΡ€ΠΈΠ»ΠΎΠΆΠ΅Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΏΠΎΡ‚Π΅Π½Ρ†ΠΈΠ°Π»Π°, ΠΎΡ‚ ΠΏΠΎΠ»Π½ΠΎΠΉ нСпрозрачности Π΄ΠΎ Π½Π΅Π±ΠΎΠ»ΡŒΡˆΠΎΠΉ Ρ‚ΠΎΠ½ΠΈΡ€ΠΎΠ²ΠΊΠΈ. ΠžΡΠ½ΠΎΠ²Π½Ρ‹ΠΌ Π΄Π΅ΠΉΡΡ‚Π²ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΠΌ вСщСством элСктрохромных устройств Ρ‡Π°Ρ‰Π΅ всСго являСтся органичСский сопряТСнный ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€.

ΠžΡ€Π³Π°Π½ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΠ΅ сСнсоры — это устройства Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ органичСских сопряТСнных ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ΠΎΠ², ΠΌΠΎΠ΄ΠΈΡ„ΠΈΡ†ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… ΡΠΎΠΎΡ‚Π²Π΅Ρ‚ΡΡ‚Π²ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΠΌΠΈ химичСскими Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹ΠΌΠΈ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΠ°ΠΌΠΈ, Ρ€Π΅Π°Π³ΠΈΡ€ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΠΌΠΈ Π½Π° ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½Π½Ρ‹Π΅ ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»Ρ‹. ΠŸΡ€ΠΈ соприкосновСнии Ρ‚Π°ΠΊΠΈΡ… ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ» с ΡΠΎΠΏΡ€ΡΠΆΠ΅Π½Π½Ρ‹ΠΌ ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ΠΎΠΌ, свойства послСднСго ΠΌΠ΅Π½ΡΡŽΡ‚ΡΡ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ позволяСт ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π°Ρ‚ΡŒ ΠΊΠΎΠ»ΠΈΡ‡Π΅ΡΡ‚Π²Π΅Π½Π½ΡƒΡŽ ΠΎΡ†Π΅Π½ΠΊΡƒ содСрТания ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ» ΠΏΠΎ ΠΈΠ·ΠΌΠ΅Π½Π΅Π½ΠΈΡŽ свойств ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π°.

Π˜ΠΎΠ½ΠΈΡΡ‚ΠΎΡ€ (супСркондСнсатор) — это элСктрохимичСский ' кондСнсатор с ΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΠΌ ΠΈΠ»ΠΈ нСорганичСским элСктролитом, ΠΎΠ±ΠΊΠ»Π°Π΄ΠΊΠ°ΠΌΠΈ Π² ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠΌ слуТит Π΄Π²ΠΎΠΉΠ½ΠΎΠΉ элСктричСский слой Π½Π° Π³Ρ€Π°Π½ΠΈΡ†Π΅ Ρ€Π°Π·Π΄Π΅Π»Π° элСктрода ΠΈ ΡΠ»Π΅ΠΊΡ‚Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΡ‚Π°. БупСркондСнсаторы Ρ‡Π°Ρ‰Π΅ всСго ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΡƒΡŽΡ‚ΡΡ ΠΊΠ°ΠΊ источник напряТСния. ΠŸΠ΅Ρ€ΡΠΏΠ΅ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹ΠΌ являСтся использованиС сопряТСнных ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ΠΎΠ² Π² ΠΊΠ°Ρ‡Π΅ΡΡ‚Π²Π΅ элСктродов. ΠŸΡ€Π΅Π΄ΠΏΠΎΠ»Π°Π³Π°Π΅Ρ‚ΡΡ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ Π² Π±ΡƒΠ΄ΡƒΡ‰Π΅ΠΌ ионисторы вытСснят аккумуляторы для запасания энСргии. Π’Π°ΠΊΠΈΠ΅ элСмСнты ΠΈΠΌΠ΅ΡŽΡ‚ ΠΊΠ°ΠΊ прСимущСства, Ρ‚Π°ΠΊ ΠΈ Π½Π΅Π΄ΠΎΡΡ‚Π°Ρ‚ΠΊΠΈ ΠΏΠΎ ΡΡ€Π°Π²Π½Π΅Π½ΠΈΡŽ с ΠΎΠ±Ρ‹Ρ‡Π½Ρ‹ΠΌΠΈ химичСскими источниками Ρ‚ΠΎΠΊΠ° — Π³Π°Π»ΡŒΠ²Π°Π½ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΠΌΠΈ элСмСнтами ΠΈ Π°ΠΊΠΊΡƒΠΌΡƒΠ»ΡΡ‚ΠΎΡ€Π°ΠΌΠΈ: ΠΎΡ‚Π½ΠΎΡˆΠ΅Π½ΠΈΠ΅ энСргии ΠΊ ΠΌΠ°ΡΡΠ΅ Π½ΠΈΠΆΠ΅, Ρ‡Π΅ΠΌ Ρƒ Π°ΠΊΠΊΡƒΠΌΡƒΠ»ΡΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ², Π²Ρ‹ΡˆΠ΅ Ρ‚ΠΎΠΊ саморазряда, большоС Π²Π½ΡƒΡ‚Ρ€Π΅Π½Π½Π΅Π΅ сопротивлСниС. Но Π² Ρ‚ΠΎ ΠΆΠ΅ врСмя высокий ΠΊΠΏΠ΄, малая дСградация со Π²Ρ€Π΅ΠΌΠ΅Π½Π΅ΠΌ.

2. ΠžΠ±Π·ΠΎΡ€ Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Ρ‹.

Π‘ΠΎΠ»Π½Π΅Ρ‡Π½Ρ‹Π΅ Π±Π°Ρ‚Π°Ρ€Π΅ΠΈ ΠΈΠ»ΠΈ, ΠΈΠ½Π°Ρ‡Π΅, Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΠ²ΠΎΠ»ΡŒΡ‚Π°ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΠ΅ устройства, ΠΏΡ€Π΅ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΡƒΡŽΡ‚ ΡΠ½Π΅Ρ€Π³ΠΈΡŽ свСта нСпосрСдствСнно Π² ΡΠ»Π΅ΠΊΡ‚ричСство. Π‘ΡƒΡ‰Π΅ΡΡ‚Π²ΡƒΡŽΡ‚ Π±Π°Ρ‚Π°Ρ€Π΅ΠΈ Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ монокристалличСского крСмния, поликристалличСского крСмния, Π°ΠΌΠΎΡ€Ρ„Π½ΠΎΠ³ΠΎ крСмния, Ρ‚Π΅Π»Π»ΡƒΡ€ΠΈΠ΄Π° кадмия, сСлСнида/ΡΡƒΠ»ΡŒΡ„ΠΈΠ»Π° кадмия ΠΈ ΠΈΠ½Π΄ΠΈΡ, арсСнида галлия, Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… органичСских соСдинСний.

Π‘Ρ€Π΅Π΄ΠΈ органичСских солнСчных Π±Π°Ρ‚Π°Ρ€Π΅ΠΉ извСстны ячСйки ГрСтцСля (Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ органичСских краситСлСй, элСктролита ΠΈ ΠΌΠ΅Π·ΠΎΠΏΠΎΡ€ΠΈΡΡ‚ΠΎΠ³ΠΎ оксида Ρ‚ΠΈΡ‚Π°Π½Π°) ΠΈ ΡΠΎΠ»Π½Π΅Ρ‡Π½Ρ‹Π΅ Π±Π°Ρ‚Π°Ρ€Π΅ΠΈ Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ сопряТСнных ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ΠΎΠ² ΠΈΠ»ΠΈ ΠΌΠ°Π»Ρ‹Ρ… Π΄ΠΎΠ½ΠΎΡ€Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ» ΠΈ Π°ΠΊΡ†Π΅ΠΏΡ‚ΠΎΡ€Π½Ρ‹Ρ… соСдинСний.

5. Π’Ρ‹Π²ΠΎΠ΄Ρ‹.

1. Π’ΠΏΠ΅Ρ€Π²Ρ‹Π΅ ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΎ 4 Π½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… сополимСра ΠΌΠΎΠ½ΠΎΡ†ΠΈΠ°Π½ΠΎΠ²ΠΈΠ½ΠΈΠ»ΡŒΠ½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠ³ΠΎ Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π΄ΠΈΡ‚ΠΈΠΎΡ„Π΅Π½Π° (Π¦ΠŸΠ”Π’) с Π΄ΠΈ (2-этилгСксил)Ρ„Π»ΡƒΠΎΡ€Π΅Π½ΠΎΠΌ, Π΄ΠΈΠΎΠΊΡ‚ΠΈΠ»Ρ„Π»ΡƒΠΎΡ€Π΅Π½ΠΎΠΌ, Π΄ΠΈ (2-этилгСксил)Π¦ΠŸΠ”Π’, Π΄ΠΈΠΎΠΊΡ‚ΠΈΠ»Π¦ΠŸΠ”Π’, для Ρ‡Π΅Π³ΠΎ Ρ€Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π°Π½Π° ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈΠΊΠ° синтСза ΠΌΠΎΠ½ΠΎΡ†ΠΈΠ°Π½ΠΎΠ²ΠΈΠ½ΠΈΠ»ΡŒΠ½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠ³ΠΎ Π¦ΠŸΠ”Π’. По ΡƒΠ»ΡƒΡ‡ΡˆΠ΅Π½Π½Ρ‹ΠΌ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈΠΊΠ°ΠΌ ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΎ 10 ΡΠΊΡΠΏΠ΅Ρ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·Ρ†ΠΎΠ² извСстных ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ΠΎΠ²: Π³ΠΎΠΌΠΎΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Ρ‹ Π¦ΠŸΠ”Π’, Π΅Π³ΠΎ сополимСры с Ρ„Π»ΡƒΠΎΡ€Π΅Π½ΠΎΠΌ, Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π΄ΠΈΡ‚ΠΈΠΎΡ„Π΅Π½ΠΎΠ½ΠΎΠΌ, Π±Π΅Π½Π·ΠΎΡ‚ΠΈΠ°Π΄ΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΎΠΌ. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π·ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½ сополимСр Π΄ΠΈΠ°Π»ΠΊΠΈΠ»Ρ„Π»ΡƒΠΎΡ€Π΅Π½Π° с Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π΄ΠΈΡ‚ΠΈΠΎΡ„Π΅Π½ΠΎΠ½ΠΎΠΌ.

2. УстановлСно, Ρ‡Ρ‚ΠΎ Π±ΠΎΠ»ΡŒΡˆΠΈΠ½ΡΡ‚Π²ΠΎ ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ΠΎΠ² ΠΈΠΌΠ΅ΡŽΡ‚ ΡˆΠΈΡ€ΠΈΠ½Ρƒ Π·Π°ΠΏΡ€Π΅Ρ‰Π΅Π½Π½ΠΎΠΉ Π·ΠΎΠ½Ρ‹ ΠΌΠ΅Π½Π΅Π΅ 2 эВ (ΡˆΠΈΡ€ΠΈΠ½Π° Π·Π°ΠΏΡ€Π΅Ρ‰Π΅Π½Π½ΠΎΠΉ Π·ΠΎΠ½Ρ‹ сополимСров Ρ„Π»ΡƒΠΎΡ€Π΅Π½Π° с Π¦ΠŸΠ”Π’ ΠΈ ΠΌΠΎΠ½ΠΎΡ†ΠΈΠ°Π½ΠΎΠ²ΠΈΠ½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹ΠΌ Π¦ΠŸΠ”Π’ 2,17−2,27 эВ). Показано, Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΡˆΠΈΡ€ΠΈΠ½Π° Π·Π°ΠΏΡ€Π΅Ρ‰Π΅Π½Π½ΠΎΠΉ Π·ΠΎΠ½Ρ‹ исслСдованных ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ΠΎΠ² Π½Π΅ Π·Π°Π²ΠΈΡΠΈΡ‚ ΠΎΡ‚ Π΄Π»ΠΈΠ½Ρ‹ алкильной ΡΠΎΠ»ΡŽΠ±ΠΈΠ»ΠΈΠ·ΠΈΡ€ΡƒΡŽΡ‰Π΅ΠΉ Ρ†Π΅ΠΏΠΈ. НаличиС ΠΌΠΎΠ½ΠΎΡ†ΠΈΠ°Π½ΠΎΠ²ΠΈΠ½ΠΈΠ»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΡ‹ ΡƒΠ²Π΅Π»ΠΈΡ‡ΠΈΠ²Π°Π΅Ρ‚ ΡˆΠΈΡ€ΠΈΠ½Ρƒ Π·Π°ΠΏΡ€Π΅Ρ‰Π΅Π½Π½ΠΎΠΉ Π·ΠΎΠ½Ρ‹ ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π° Π½Π° 0,1−0,2 эВ.

3. Π’ΠΏΠ΅Ρ€Π²Ρ‹Π΅ 14 ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ΠΎΠ² — ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π΄ΠΈΡ‚ΠΈΠΎΡ„Π΅Π½Π°, исслСдованы ΠΊΠ°ΠΊ Π΄ΠΎΠ½ΠΎΡ€Π½Ρ‹Π΅ ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚Ρ‹ Π² ΡΠΎΠ»Π½Π΅Ρ‡Π½Ρ‹Ρ… батарСях с ΠΎΠ±ΡŠΠ΅ΠΌΠ½Ρ‹ΠΌ Π³Π΅Ρ‚Π΅Ρ€ΠΎΠΏΠ΅Ρ€Π΅Ρ…ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ. Π‘ΠΎΠ»Π½Π΅Ρ‡Π½Ρ‹Π΅ Π±Π°Ρ‚Π°Ρ€Π΅ΠΈ Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ сополимСров Π¦ΠŸΠ”Π’ с Ρ„Π»ΡƒΠΎΡ€Π΅Π½ΠΎΠΌ ΠΈΠΌΠ΅ΡŽΡ‚ ΡΡ„Ρ„Π΅ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ 1,5%, Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ сополимСра Π΄ΠΈΠ°Π»ΠΊΠΈΠ»Ρ„Π»ΡƒΠΎΡ€Π΅Π½Π°, Π±Π΅Π½Π·ΠΎΡ‚ΠΈΠ°Π΄ΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»Π° ΠΈ Ρ‚ΠΈΠΎΡ„Π΅Π½Π° — 3,5%, Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΠΏΠΎΡ‡Ρ‚ΠΈ Π² 2 Ρ€Π°Π·Π° Π²Ρ‹ΡˆΠ΅ Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π½Ρ‹Ρ… Π΄Π°Π½Π½Ρ‹Ρ….

4. Π’ΠΏΠ΅Ρ€Π²Ρ‹Π΅ ΠΏΡ€ΠΎΠ°Π½Π°Π»ΠΈΠ·ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Ρ‹ ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ·ΠΈΡ‚Ρ‹ Π³ΠΎΠΌΠΎΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ Π¦ΠŸΠ”Π’/Π Π‘Π’Πœ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠ½ΠΎΠΉ силовой микроскопии. УстановлСно, Ρ‡Ρ‚ΠΎ Π³ΠΎΠΌΠΎΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Ρ‹ с 8 Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠ°ΠΌΠΈ ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π° Π² Π°Π»ΠΊΠΈΠ»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ Ρ†Π΅ΠΏΠΈ (Π½-ΠΎΠΊΡ‚ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌΠΈ ΠΈ 2-ΡΡ‚ΠΈΠ»Π³Π΅ΠΊΡΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌΠΈ замСститСлями) ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΡƒΡŽΡ‚ Π½Π°ΠΈΠ±ΠΎΠ»Π΅Π΅ Π³ΠΎΠΌΠΎΠ³Π΅Π½Π½Ρ‹Π΅ ΠΏΠ»Π΅Π½ΠΊΠΈ с Π½Π°ΠΈΠΌΠ΅Π½ΡŒΡˆΠΈΠΌ Ρ€Π°Π·ΠΌΠ΅Ρ€ΠΎΠΌ кластСров.

5. ЭлСктрохимичСскоС окислСниС ΠΏΠ»Π΅Π½ΠΎΠΊ Π³ΠΎΠΌΠΎΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ΠΎΠ² ΠΈ ΡΠΎΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ΠΎΠ² Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π΄ΠΈΡ‚ΠΈΠΎΡ„Π΅Π½ΠΎΠ² с Π±Π΅Π½Π·ΠΎΡ‚ΠΈΠ°Π΄ΠΈΠ°Π·ΠΎΠ»ΠΎΠΌ ΠΏΡ€ΠΈΠ²ΠΎΠ΄ΠΈΡ‚ ΠΊ Ρ€Π΅Π·ΠΊΠΎΠΌΡƒ ΡƒΠ²Π΅Π»ΠΈΡ‡Π΅Π½ΠΈΡŽ прозрачности ΠΏΠ»Π΅Π½ΠΊΠΈ Π² Π²ΠΈΠ΄ΠΈΠΌΠΎΠΌ Π΄ΠΈΠ°ΠΏΠ°Π·ΠΎΠ½Π΅. ΠŸΡ€ΠΈ окислСнии ΠΏΠ»Π΅Π½ΠΊΠΈ сополимСра Ρ„Π»ΡƒΠΎΡ€Π΅Π½Π° с Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠΏΠ΅Π½Ρ‚Π°Π΄ΠΈΡ‚ΠΈΠΎΡ„Π΅Π½ΠΎΠΌ свСтопропусканиС Π² Π΄ΠΈΠ°ΠΏΠ°Π·ΠΎΠ½Π΅ 300−530 Π½ΠΌ ΠΏΡ€Π°ΠΊΡ‚ичСски Π½Π΅ ΠΌΠ΅Π½ΡΠ΅Ρ‚ся, Π° Π² Π΄ΠΈΠ°ΠΏΠ°Π·ΠΎΠ½Π΅ 530−900 Π½ΠΌ ΡƒΠ²Π΅Π»ΠΈΡ‡ΠΈΠ²Π°Π΅Ρ‚ся. Π­Ρ‚ΠΈ ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Ρ‹ ΠΌΠΎΠ³ΡƒΡ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ пСрспСктивными ΠΌΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π»Π°ΠΌΠΈ для элСктрохромных устройств.

6. Π’ΠΏΠ΅Ρ€Π²Ρ‹Π΅ установлСно, Ρ‡Ρ‚ΠΎ органичСскиС свСтодиоды Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ сополимСра Π¦ΠŸΠ”Π’ ΠΈ Ρ„Π»ΡƒΠΎΡ€Π΅Π½Π° ΠΎΠ±Π»Π°Π΄Π°ΡŽΡ‚ высокими характСристиками (максимальная ΡΡ€ΠΊΠΎΡΡ‚ΡŒ Π½Π° ΠΏΠΎΡ€ΡΠ΄ΠΎΠΊ Π²Ρ‹ΡˆΠ΅, Π° ΡΡ„Ρ„Π΅ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ ΠΏΠΎ Ρ‚ΠΎΠΊΡƒ ΠΏΠΎΡ‡Ρ‚ΠΈ Π² 2 Ρ€Π°Π·Π° Π²Ρ‹ΡˆΠ΅ описанных Π² Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π΅ для ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ΠΎΠ² со ΡΡ…ΠΎΠ΄Π½Ρ‹ΠΌ спСктром излучСния). Π‘ΠΎΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ Π¦ΠŸΠ”Π’ ΠΈ Ρ„Π»ΡƒΠΎΡ€Π΅Π½Π° ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ использован для создания высокоэффСктивных органичСских ΡΠ²Π΅Ρ‚ΠΎΠΈΠ·Π»ΡƒΡ‡Π°ΡŽΡ‰ΠΈΡ… Π΄ΠΈΠΎΠ΄ΠΎΠ².

ΠŸΠΎΠΊΠ°Π·Π°Ρ‚ΡŒ вСсь тСкст

Бписок Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Ρ‹

  1. Tang, C.W. Two layer organic photovoltaic cell/C.W. Tang// Appl. Phys. Lett. -1986.-V 48. -P. 183
  2. Yu, G. Polymer Photovoltaic Cells: Enhanced Efficiencies via a Network of Internal Donor-Acceptor Heterojunctions,/ G. Yu, J. Gao, J. C. Hummelen, F. Wudl, and A. J. Heeger//Science, -1995,-V- 270, -P. 1789
  3. Peumans, P. Efficient bulk heterojunction photovoltaic cells using small-molecular-weight organic thin films/ P. Peumans, S. Uchida and S. R. Forrest// Nature, -2003, -V-425, -P. 158
  4. Π—ΠΈ Π‘. Π€ΠΈΠ·ΠΈΠΊΠ° ΠΏΠΎΠ»ΡƒΠΏΡ€ΠΎΠ²ΠΎΠ΄Π½ΠΈΠΊΠΎΠ²Ρ‹Ρ… ΠΏΡ€ΠΈΠ±ΠΎΡ€ΠΎΠ², — М.: ΠœΠΈΡ€, 1984
  5. Brabec, Π‘. J. Origin of the Open Circuit Voltage of Plastic Solar Cells./ C. J. Brabec, A. Cravino, D. Meissner, N. S. Sariciftci, T. Fromherz, M. T. Rispens, L. Sanchez and J. C. Hummelen// Adv. Funct. Mater. -2001, -V-ll, -P. 374
  6. Riedel I., Diphenylmethanofullerenes: New and Efficient Acceptors in Bulk-Heterojunction Solar Cells/1. Riedel, E. von Hauff, J. Parisi, N. Martin, F. Giacalone and V. Dyakonov//Adv. Funct. Mater., -2005, -V. 15 -P. 1979
  7. Scharber, M.C. Design Rules for Donors in Bulk-Heterojunction Solar Cells—Towards 10% Energy-Conversion Efficiency./ M.C. Scharber, D. Miihlbacher, M. Koppe, P. Denk, C. Waldauf, A. J. Heeger and C.J. Brabec// Adv. Mater., -2006, -V.18 -P. 789
  8. Miihlbacher, D. High Photovoltaic Performance of a Low-Bandgap Polymer/ D. Miihlbacher, M. Scharber, M. Morana, Z. Zhu, D. Waller, R. Gaudiana and C. Brabec// Adv. Mater., -2006, -V. 18. -P. 2884
  9. Y Zou, Y. A Thieno3,4-c.pyrrole-4,6-dione-Based Copolymer for Efficient Solar Cells./ Y. Zou, A. Najari, P. Berrouard, S. Beaupr, B. R. Ach, Y. Tao and M. Leclerc//J. Amer. Chem. Soc. -2010-V. 132. -P. 5330
  10. , S.E. 2.5% efficient organic plastic solar cells./S.E. Shaheen, C.J. Brabec, N. S. Sariciftci, F. Padinger, T. Fromherz, and J.C. Hummelen//Appl. Phys. Lett —2001, -V.78, -P. 841
  11. Drechsel, J. High efficiency organic solar cells based on single or multiple PIN structures./ J. Drechsel, B. Mannig, F. Kozlowski, D. Gebeyehu, A. Werner, M. Koch, K. Leo, M. Pfeiffer// Thin Solid Films -2004, -V. 45. -P. 515
  12. Gommans, H. Electro-Optical Study of Subphthalocyanine in a Bilayer Organic Solar Cell/ H. Gommans, D. Cheyns, T. Aernouts, C. Girotto, J. Poortmans, P. Heremans//Adv. Funct. Mater., -2007, -V. 17 -P.2653
  13. Li G., High-efficiency solution processable polymer photovoltaic cells by self-organization of polymer blends./ G. Li, V. Shrotriya, J. Huang, Y. Yao, T. Moriarty, K. Emery and Y. Yang.//Nat. Mater. -2005, -V. 4. -P. 864
  14. Ma, W. Thermally Stable, Efficient Polymer Solar Cells with Nanoscale Control of the Interpenetrating Network Morphology./ W. Ma, C. Yang, X. Gong, K. Lee and A. J. Heeger//Adv. Funct. Mater. -2005, -V. 15, -P. 1617
  15. Kostyanovsky, V. A. Polymerizable fullerene-based material for organic solar cells./ V. A. Kostyanovsky, D. K. Susarova, A. S. Peregudov, P. A. Troshin//Thin Solid Films, -2011, -V. 519,-P. 41 191 R
  16. Camaioni, N. Solar cells based on poly (3-alkyl)thiophenes and 60. fullerene: a comparative study/ N. Camaioni, L. Garlaschelli, A. Geri, M. M. Maggini, G. Possamai, G. Ridolfi//J. Mater. Chem., -2002, -V. 12, -P. 2065
  17. Y. He, H.-Y. Chen, J. Hou and Y. Li, Indene-C60 Bisadduct: A New Acceptor for HighPerformance Polymer Solar Cells./ Y. He, H.-Y. Chen, J. Hou and Y. Li,//J. AM. CHEM. SOC. -2010, -V. 132, -P. 1377
  18. , G. 6.5% Efficiency of Polymer Solar Cells Based on poly (3-hexylthiophene) and Indene-C60 Bisadduct by Device Optimization./ G. Zhao, Y. He, Y. Li.// Advanced Materials, -2010, -V.22,-P. 4355.
  19. Y. He, G. Zhao, B. Peng, Y. Li, High-Yield Synthesis and Electrochemical and Photovoltaic Properties of Indene-C70 Bisadduct./ Y. He, G. Zhao, B. Peng, Y. Li// Advanced Functional Materials, -2010, -V. 20. -P. 3383
  20. Sirringhaus H., Bis (dithienothiophene) organic field-effect transistors with a high ON/OFF ratio./ H. Sirringhaus, R. H. Friend, X. C. Li, S. C. Moratti, A. B. Holmes, and N. Feeder//Appl. Phys. Lett., -1997, -V. 71. -P. 3871
  21. Bredas, J. L. Organic semiconductors: A theoretical characterization of the basic parameters governing charge transport. / J. L. Bredas, J. P. Calbert, D. A. da Silva Filho, and J. Cornil //Proc. Natl. Acad. Sci. USA, -2002, -V. 99. -P. 5804
  22. A. Kraak, The synthesis of cyclopentadithiophenes./ A. Kraak, A. K. Wiersma, P. Jordens and H. Wynberg// Tetrahedron, -1968, -V. 24, -P. 3381
  23. Jeffries, A. T. Study of some thiophene analogs of glycolic acid./ A. T. Jeffries, K. C. Moore, D. M. Ondeyka, A. W. Springsteen and D. W. H. MacDowell// J. Org. Chem., -1981, -V. 46. -P. 2885
  24. Wu, X. Room temperature stable 3-lithiothiophene: a facile synthesis of 3-functional thiophenes./ X. Wu, T.-A. Chen, L. Zhu and R. D. Rieke// Tetrahedron Lett., -1994, -V. 35. -P. 3673
  25. Beyer, R. Spectroelectrochemical and electrical characterization of low bandgap polymers./ R. Beyer, M. Kalaji, G. Kingscote-Burton, P. J. Murphy, V. M. S. C. Pereira, D. M. Taylor and G. O. Williams//Synth. Met., -1998, -V. 92. -P. 25
  26. Jordens, P. Synthesis of cyclopentadithiophenones./ P. Jordens, G. Rawson and H. Wynberg// J. Chem. Soc. C, -1970. -P. 273
  27. Zotti G., Novel, Highly Conducting, and Soluble Polymers from Anodic Coupling of Alkyl-Substituted Cyclopentadithiophene Monomers. / G. Zotti, G. Schiavon, A. Berlin, G. Fontana and G. Pagani //Macromolecules, -1994, -V. 27, -P. 1938
  28. Coppo, P. Synthetic Routes to Solution-Processable Polycyclopentadithiophenes./P. Coppo, D. C. Cupertino, S. G. Yeates andM. L. Turner//Macromolecules, -2003. -V. 36.-P. 2705
  29. Asawapirom, U. Dialkylcyclopentadithiophene Polymers and Copolymers./ U. Asawapirom and U. Scherf,//Macromol. Rapid. Commun,.-2001, -V. 22. -P. 746
  30. Lambert, T. Narrow Band Gap Polymers: polycyclopenta2, l-b-3,4-b'.dithiophen-4-one. / T. Lambert, J. P. Ferraris //J. Chem. Soc., Chem. Commun., -1991, -P. 752
  31. Lambert, T. Narrow bandgap polymers: poly-4-dicyanomethylene-4H-cyclopenta2,l-b-3,4-bjdithiophene (PCDM). / T. Lambert, J. P. Ferraris //J. Chem. Soc., Chem. Commun. -1991. -P. 1268
  32. Kozaki, M. Preparation and properties of poly-4-(l, 3-dithiol-2-ylidene)-4H-cyclopenta2,l-b- 3,4-b.dithiophene and its derivatives./M. Kozaki, S. Tanaka and Y. Yamashita //J. Chem. Soc., Chem. Commun., -1992, -P. 1137
  33. Kozaki, M. Preparation and properties of novel polythiophenes containing l, 3-dithiol-2-ylidene moieties. / M. Kozaki, S. Tanaka, Y. Yamashita //J. Org. Chem., -1994, -V. 59. -P. 442
  34. Zotti, G. Decay of electrochemically injected polarons in polythiophenes. Bipolaron stabilization by structural factors./G. Zotti, S. Zecchin //Synthetic Metals -1997, -V. 87. -P. 115
  35. Dong, Y. Investigation of electroluminescence from Au/poly-4-dicyanomethylene-4H-cyclopenta2,l-b:3,4-b'.dithiophene/porous Si/Si/Al light emitting diodes. / Y. Dong, S. C. Bayliss, and M. Parkinson //Appl. Phys. Lett. -1998, -V. 12.- P. 1344
  36. Huang, H. Oxygen-Modified Poly (4-dicyanomethylene-4H-cyclopenta2,l-b-3,4-b'.dithiophene): A Tunable Low Band Gap Polymer./ H. Huang and P. G. Pickup// Chem. Mater. -1999,-V. 11. P. 1541
  37. Mills, C. A. Effects of space charge at the conjugated polymer/electrode interface./ C. A. Mills, D. M. Taylor, A. Riul, and A. P. Lee//J. Appl. Phys., -2002, -V. 91, -P. 5182
  38. Li, W. Current-voltage characteristics of Schottky barrier structures on porous silicon, and effect of an organic stabilizer film. / W. Li, I. Andrienko, and D. Haneman //J. Appl. Phys., -2000, -V. 88, -P. 316
  39. Taylor, D. M. Memory effect in the current-voltage characteristic of a low-band gap conjugated polymer./ D. M. Taylor and C. A. Mills//J. Appl. Phys., -2001. -V. 90. -P. 306
  40. Zotti, G. Adsorption and electrochemical coupling of carboxyhexyl-substituted bi- and terthiophenes on ITO electrodes/G. Zotti, A Berlin, G Schiavon, S. Zecchin //Synthetic Metals, -1999, -V. 101,-P. 622
  41. Zotti, G. New Highly Conjugated Polycationic Polythiophenes from Anodic Coupling of (4H-Cyclopentadithien-4-yl)alkylammonium Salts, / Gianni Zotti, Sandro Zecchin, and Gilberto Schiavon, Anna Berlin //Macromolecules -2001, -V. 34, -P. 3889
  42. Coppo, P. New routes to poly (4,4-dialkylcyclopentadithiophene-2,6-diyls). / P. Coppo, D. C. Cupertino, S. G. Yeates and M. L. Turner //J. Mater. Chem., -2002, -V. 12, -P. 2597
  43. Coppo, P. Investigation of solution processed poly (4,4-dioctylcyclopentadithiophene) thin films as transparent conductors/P. Coppo, R. Schroeder, M. Grell, M. L. Turner //Synthetic Metals, — 2004, -V. 143, -P. 203
  44. Coppo, P. Synthesis, solid state structure and polymerisation of a fully planar cyclopentadithiophene/P. Coppo, H. Adams, D. C. Cupertino, S. G. Yeates and M. L. Turner //Chem. Commun, -2003 -P. 2548
  45. K. Loganathan and P. G. Pickup, Influence of Electrode Rotation on the Growth and Impedance of a Low Band Gap Conducting Polymer. Langmuir, 2006, 22, 10 612
  46. Wu, C.-G. A Solution-Processable High-Coloration-Efficiency Low-Switching-Voltage Electrochromic Polymer Based on Polycyclopentadithiophene./ C.-G. Wu, M.-I. Lu, S.-J. Chang and C.-S. Wei//Adv. Funct. Mater. -2007 -V.17, -P. 1063
  47. Wu, C.-G. Enhancing the electrochromic characteristics of conjugated polymer with Ti02 nano-rods/C.-G. Wu, M.-I Lu and M.-F. Jhong//Journal of Polymer Science: Part B: Polymer Physics, -2008. -V. 46. -P.1121
  48. Bakhshi, A. K. Electronic structures of donor-acceptor polymers based on polythiophene, polyfuran and polypyrrole/A. K. Bakhshi, Y. Yamaguchi, H. Ago and T. Yamabe//Molecular Engineering, -1996. -P. 239
  49. Subramanian, H. Trends in geometric and electronic properties of thiophene- and cyclopentadiene-based polymers/H. Subramanian and J. B. Lagowski//International Journal of Quantum Chemistry, -1998, -V.66. -P.229
  50. Hong, S. Y. Theoretical study of geometrical and electronic structures of various thiophene-based tricyclic polymers /S. Y. Hong and J. M. Song//J. Chem. Phys, -1997. -V. 107. -P. 10 607 68Ferraris, J. U.S. Patent 5,510,438, 1996
  51. Rudge A. U.S. Patent 5,527,640, 1996
  52. Kim, J. Y. Efficient Tandem Polymer Solar Cells Fabricated by All-Solution Processing. / J. Y. Kim, K. Lee, N. E. Coates, D. Moses, T.-Q. Nguyen, M. Dante, and A. J. Heeger//Science, -2007. -P. 222
  53. Coffin, R. C. Streamlined microwave-assisted preparation of narrow-bandgap conjugated polymers for high-performance bulk heterojunction solar cells./ R. C. Coffin, J. Peet, J. Rogers &
  54. G. C. Bazan//NATURE CHEMISTRY, -2009. -V. 1. -P. 657
  55. Chen, C.-H. Synthesis and Characterization of Bridged Bithiophene-Based Conjugated Polymers for Photovoltaic Applications: Acceptor Strength and Ternary Blends/ C.-H. Chen, C.
  56. H. Hsieh, M. Dubosc, Y-J. Cheng and C.-S. Hsu//Macromolecules, -2010, -V. 43 -P. 69 778
  57. Dayal, S. Photovoltaic Devices with a Low Band Gap Polymer and CdSe Nanostructures Exceeding 3% Efficiency. / S. Dayal, N. Kopidakis, D. C. Olson, D. S. Ginley and G. Rumbles.//Nano Lett. -2010, -V. 10, -P. 239
  58. Zhang, M. Field-Effect Transistors Based on a Benzothiadiazole-Cyclopentadithiophene Copolymer/M. Zhang, H. N. Tsao, W. Pisula, C. Yang, A. K. Mishra, and K. Mullen //J. AM. CHEM. SOC., 2007, 129, 3472
  59. Cho, S. Bulk heterojunction bipolar field-effect transistors processed with alkane dithiol/S. Cho, J. K. Lee, J. S. Moon, J. Yuen, K. Lee, A. J. Heeger//Organic Electronics, -2008, -V. 9, -P. 1107
  60. Tsao, H. N. The Influence of Morphology on High-Performance Polymer Field-Effect Transistors./ H. N. Tsao, D. Cho, J. W. Andreasen, A. Rouhanipour, D. W. Breiby, W. Pisula and K. Mullen// Adv. Mater., -2009, -V. 21. -P. 209
  61. Tsao, H. N. Novel organic semiconductors and processing techniques for organic field-effect transistors. / H. N. Tsao, H. J. Rader, W. Pisula, A. Rouhanipour and K. Mullen //Phys. Stat. Sol. (a), -2008, -V. 205,-P. 421
  62. Dennler, G. Design Rules for Donors in Bulk-Heterojunction Tandem Solar Cells Towards 15% Energy-Conversion Efficiency/G. Dennler, M.C. Scharber, T. Ameri, P. Denk, K. Forberich, C. Waldauf and C.J. Brabec//Adv. Mater.- 2008, -V. 20. -P. 579
  63. Valenzuela J., Quantum well model of a conjugated polymer heterostructure solar cell/ J. Valenzuela, S. Mil’shtein //Microelectronics Journal, -2009, -V. 40, -P. 424
  64. Boland, P. Device optimization in PCPDTBT: PCBM plastic solar cells. Solar Energy Materials & Solar Cells,/ P. Boland, K. Lee, G. Namkoong// -2010. -V. 94, -P. 915
  65. Zhu, Z. New Polymers for Optimizing Organic Photovoltaic Cell Performances / Z. Zhu- D. Waller- R. Gaudiana //Journal of Macromolecular Science, Part A: Pure and Applied Chemistry, -2007. -V.44.-P. 1249
  66. Wu, C.-G. Full-Color Processible Electrochromic Polymers Based on 4,4-Dioctyl-Cyclopentadithiophene/C.-G. Wu, M.-I Lu and P.-F. Tsai//Macromol. Chem. Phys., -2009, -V.210.-P.185 180
  67. Hwang, I.-W. Ultrafast Electron Transfer and Decay Dynamics in a Small Band Gap Bulk Heterojunction Material./ I.-W. Hwang, C. Soci, D. Moses, Z. Zhu, D. Waller, R. Gaudiana, C.J. Brabec and A.J. Heeger//Adv. Mater. -2007. -V. 19. -P. 2307
  68. Soci, C. Photoconductivity of a Low-Bandgap Conjugated Polymer/C. Soci, I.-W. Hwang, D. Moses, Z. Zhu, D. Waller, R. Gaudiana, C.J. Brabec and A.J. Heeger//Adv. Funct. Mater. -2007. -V. 17. -P. 632-
  69. Peet, J. Transition from Solution to the Solid State in Polymer Solar Cells Cast from Mixed Solvents. / J. Peet, N. S. Cho, S. K. Lee and G. C. Bazan //Macromolecules. -2008. -V. 41,-P. 8655
  70. Clarke, T. Transient absorption spectroscopy of charge photogeneration yields and lifetimes in a low bandgap polymer/fullerene film/T. Clarke, A. Ballantyne, F. Jamieson, C. Brabec, J. Nelson and J. Durrant //Chem. Commun., -2009, -P. 89
  71. Gaudiana, R. WO Patent 76 427, 2007
  72. Heeger, A. WO Patent 60 716, 2008
  73. Bazan, G. WO Patent 66 933, 2008
  74. Bazan, G. WO Patent WO 58 811, 2009
  75. Zhu, Z. WO Patent 16 986, 2010
  76. Gaudiana, R. US Patent 14 939, 2007
  77. Brabec, C. US Patent 194 167, 2009
  78. Helgesen, M. Influence of the Annealing Temperature on the Photovoltaic Performance and Film Morphology Applying Novel Thermocleavable Materials/M. Helgesen, M. Bjerring, N. Chr. Nielsen, and F. C. Krebs//Chem. Mater., -2010, -V. 22, -P. 5617
  79. Yuan, M.-C. Synthesis and Characterization of Pyrido3,4-b.pyrazine-Based Low-Bandgap Copolymers for Bulk Heterojunction Solar Cells./ M.-C. Yuan, M.-Y. Chiu, C.-M. Chiang and K.-H. Wei//Macromolecules, -2010. -V. 43 -P. 6270
  80. Helgesen, M. Photovoltaic Performance of Polymers Based on Dithienylthienopyrazines Bearing Thermocleavable Benzoate Esters/M. Helgesen and F. C. Krebs //Macromolecules, -2010, -V. 43. -P. 1253
  81. Ashraf, R. S. Fused ring thiophene-based poly (heteroarylene ethynylene) s for organic solar cells/ R. S. Ashraf, J. Gilot, R. A.J. Janssen //Solar Energy Materials & Solar Cells, -2010. -V. 94. -P.1759
  82. Xiao, S. Conjugated Polymers of Fused Bithiophenes with Enhanced 7r-Electron Derealization for Photovoltaic Applications/ S. Xiao, H. Zhou and W. You//Macromolecules -2008,-V. 41.-P. 5688
  83. Li, K.-C. Polym Sci Part A: Polym Chem/ K.-C. Li, Y.-C. Hsu, J.-T. Lin, C.-C. Yang, K.-H. Wei and H.-C. Lin// -2009. -V. 47. -P. 2073
  84. Zoombelt, A. P. Small band gap polymers based on diketopyrrolopyrrole/A. P. Zoombelt, S. G. J. Mathijssen, M. G. R. Turbiez, M. M. Wienka and R. A. J. Janssen//Journal of Materials Chemistry, — 2010. -V. 20. -P. 2240
  85. Wu, C.-G. Low band gap-conjugated polymer derivatives./ C.-G. Wu, C.-W. Hsieh, D.-C. Chen, S.-J. Chang, K.-Y. Chen//Synthetic Metals, -2005. -V. 155. -P. 618
  86. Cremer, L. De Chiroptical Properties of Cyclopentadithiophene-Based Conjugated Polymers/ L. De Cremer, S. Vandeleene, M. Maesen, T. Verbiest, and G. Koeckelberghs //Macromolecules, -2008. -V. 41. -P. 591
  87. Hou, J. A new n-type low bandgap conjugated polymer P-co-CDT: synthesis and excellent reversible electrochemical and electrochromic properties/J. Hou, S. Zhang, T. L. Chen and Y. Yang//Chem. Commun., -2008. -P. 6034
  88. Ferraris, J. US Patent 5,274,058, 1993
  89. Sotzing, G. US Patent 242 792, 2004
  90. Mather, P. WO Patent 84 088, 2006
  91. Gaudiana, R. US Patent 267 055, 2007
  92. Brabec, C. US Patent 246 094, 2007
  93. Berke, H. US Patent 6 324,2008
  94. Brabec, C. WO Patent 149 835, 2007
  95. Brabec, C. US Patent 236 657, 2008
  96. Rosselli, S. WO Patent 19 000, 2009
  97. Facchetti, A. WO Patent 98 254, 2009
  98. Kirner, H. WO Patent 115 413, 2009
  99. Seshardi, V. WO Patent 152 165, 2009
  100. Gaudiana, R. US Patent 131 270, 2007
  101. Mattai, M. WO Patent 144 762, 2008
  102. Gronowitz, S./ S. Gronowitz, B. Eriksson //Ark. Kemi. -1963. -V. 21. -P. 335
  103. Gronowitz, S./ S. Gronowitz, B. Eriksson//Ark. Kemi. -1967. -V. 28. -P. 99
  104. Jordens, P./ P. Jordens, G. Rawson//J. Chem. SOC (C), -P. 1970
  105. Brzezinski, J. Z./ J. Z. Brzezinski, J. R. Reynolds//Synthesis, -2002. -V. 8. -P. 1053
  106. Park, J. H./ J. H. Park and B. Y. Lee//Bull. Korean Chem. Soc. -2010. -V. 31. -P. 1064
  107. Nielsen, K. T. Removal of Palladium Nanoparticles from Polymer Materials/ K. T. Nielsen, K. Bechgaard, F. C. Krebs//Macromolecules, -2005, -V. 38. -P. 658
  108. Roncali, J Synthetic Principles for Bandgap Control in Linear-Conjugated Systems./J. Roncali//Chem. Rev. -1997. -V. 97. -P. 173
  109. Pilgram, K. Bromination of 2, 1, 3-benzotiadiazoles/K.Pilgram, M. Zupan, R. Skiles //J. Heterocycl. Chem., -1970. -V. 7. -P. 629.
  110. Bundgaard, E. Low band gap polymers for organic photovoltaics/E. Bundgaard, F. C. Krebs //Solar Energy Materials and Solar Cells, -2007. -V. 91. -P. 954
  111. Janietz, S. Electrochemical determination of the ionization potential and electron affinity of poly (9,9-dioctylfluorene)/S.Janietz, D. D. C. Bradley, M. Grell, C. Giebeler, M. Inbasekaran, E. P. Woo//Appl. Phys. Lett. -1998. -V. 73. -P. 2453
  112. Ko H.C., Moon B, Lee H, Polymer-Korea -2006. -V. 30. -P. 367
  113. Ko, H.C., Electrochemistry and electrochromism of a poly (cyclopentadithiophene) derivative with a viologen pendant./ Ko H.C., Moon B, Lee H, Yom J.//Electrochim Acta -2003. -V. 48. -P. 4127
  114. Zou, Y. Synthesis and Characterization of New Low-Bandgap Diketopyrrolopyrrole-Based Copolymers. / Y. Zou, D. Gendron, R. Neagu-Plesu and M. Leclerc //Macromolecules. -2009. -V.42. -P. 6361
  115. Hoppe, H. Morphology of polymer/fullerene bulk heterojunction solar cells / H. Hoppe and N. S. Sariciftci // J. Mater. Chem., 2006. — V. 16. — P. 45
  116. Chen, J. Development of Novel Conjugated Donor Polymers for High-Efficiency Bulk-Heterojunction Photovoltaic Devices/Chen J. Cao Y.//Acc Chem Res -2009- -V. 42, -P. 1709
  117. Chan, L.-H. Synthesis and Characterization of 3,4-Diphenylmaleimide Copolymers that Exhibit Orange to Red Photoluminescence and Electroluminescence./ L.-H. Chan, Y.-D. Lee and C.-T. Chen//Macromolecules -2006. -V. 39. -P. 32 621. Благодарности
  118. Π‘Π»Π°Π³ΠΎΠ΄Π°Ρ€ΡŽ своСго Π½Π°ΡƒΡ‡Π½ΠΎΠ³ΠΎ руководитСля Π ΠΈΠΌΠΌΡƒ НиколаСвну Π›ΡŽΠ±ΠΎΠ²ΡΠΊΡƒΡŽ Π·Π° ΠΎΠ³Ρ€ΠΎΠΌΠ½ΠΎΠ΅ Ρ‚Π΅Ρ€ΠΏΠ΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΈ Π±ΠΎΠ»ΡŒΡˆΡƒΡŽ ΠΏΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒ Π² Π½Π°ΠΏΠΈΡΠ°Π½ΠΈΠ΅ Π² Π΄ΠΈΡΡΠ΅Ρ€Ρ‚Π°Ρ†ΠΈΠΈ.
  119. Бпасибо ΠŸΠ°Π²Π»Ρƒ ΠΠ½Π°Ρ‚ΠΎΠ»ΡŒΠ΅Π²ΠΈΡ‡Ρƒ Π’Ρ€ΠΎΡˆΠΈΠ½Ρƒ, ΠΏΠΎΠ΄ руководством ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ³ΠΎ Π²Ρ‹ΠΏΠΎΠ»Π½ΡΠ»Π°ΡΡŒ ΡΠΊΡΠΏΠ΅Ρ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π°Π»ΡŒΠ½Π°Ρ Ρ‡Π°ΡΡ‚ΡŒ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹.
  120. Π‘Π»Π°Π³ΠΎΠ΄Π°Ρ€ΡŽ профСссора АлСксандра Π‘Π΅Ρ€Π³Π΅Π΅Π²ΠΈΡ‡Π° ΠŸΠ΅Ρ€Π΅Π³ΡƒΠ΄ΠΎΠ²Π° (ИНЭОБ РАН), снимавшСго Π² ΡΠ°ΠΌΡ‹Π΅ ΠΊΠΎΡ€ΠΎΡ‚ΠΊΠΈΠ΅ сроки спСктры ЯМР с ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·Ρ†ΠΎΠ².
  121. Π‘Π»Π°Π³ΠΎΠ΄Π°Ρ€ΡŽ Бусарову Π”. К., Π₯Π°ΠΊΠΈΠ½Ρƒ Π•. А. Π·Π° ΠΏΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒ Π² ΠΈΠ·Π³ΠΎΡ‚ΠΎΠ²Π»Π΅Π½ΠΈΠΈ ΠΈ ΠΈΡΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠΈ Ρ„ΠΎΡ‚ΠΎΠ²ΠΎΠ»ΡŒΡ‚Π°ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΡ… ячССк ΠΈ ΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΡ… свСтодиодов Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ синтСзированных ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€ΠΎΠ². Π‘ΠΎΠ»ΡŒΡˆΠΎΠ΅ спасибо ГорячСву А. Π•. Π·Π° ΠΏΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒ Π² Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π΅.
Π—Π°ΠΏΠΎΠ»Π½ΠΈΡ‚ΡŒ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡƒ Ρ‚Π΅ΠΊΡƒΡ‰Π΅ΠΉ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ΠΎΠΉ