Электрофильные реакции в функциональных бициклических системах.
Эффект сопровождения
Диссертация
Установлено влияние конформационной подвижности заместителя на возникновение эффекта сопровождения. Установлена зависимость эффекта сопровождения от конформационного строения переходного состояния: возможность возникновения как энергетически выгодного взаимодействия между атакующей частицей и функциональной группой (взаимного притяжения), облегчающего протекание замещения, так и взаимного… Читать ещё >
Содержание
- СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ
- 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
- 1. 1. Бициклические соединения с бифенильным фрагментом
- 1. 1. 1. Сырьевые источники и методы получения замещенных бифенилов
- 1. 1. 2. Особенности пространственного и электронного строения производных бифенила
- 1. 1. 3. Реакционная способность и региоселективность нитрования бифенила
- 1. 1. 4. Нитрование бифенилкарбоновых кислот
- 1. 1. 5. Роль нитрующей системы при нитровании 2-бифенилкарбоновой кислоты
- 1. 1. 6. Взаимодействие бифенилов с сульфирующими агентами
- 1. 2. Фенилциклоалканкарбоновые кислоты
- 1. 2. 1. Синтез фенилциклоалканкарбоновых кислот
- 1. 2. 1. 1. Введение карбоксильной группы в молекулу фенилциклоал-кана
- 1. 2. 1. 2. Применение реакции Дильса-Аль дера для формирования циклоалифатического фрагмента
- 1. 2. 1. 3. Введение арильного заместителя в циклоалканкарбоновые кислоты
- 1. 2. 1. 3. 1 Использование металлорганических соединений
- 1. 2. 1. 3. 2 Алкилирование ароматических соединений производными монокарбоновых кислот
- 1. 2. 1. 3. 3 Алкилирование ароматических соединений производными дикарбоновых кислот
- 1. 2. 2. Изменение пространственной конфигурации производных фенилциклоалканкарбоновых кислот
- 1. 2. 1. Синтез фенилциклоалканкарбоновых кислот
- 1. 3. 6-Арил-4,5-дигидропиридазин-3(2Н)-оны и 6-арилпиридазин-3(2Н)-оны
- 1. 3. 1. Синтез 6-арил-4,5-дигидропиридазин-3(2Н)-онов и 6-арилпири-дазин-3 (2Н)-онов
- 1. 3. 1. 1. Синтез 4-оксо-4-арилбутановых кислот
- 1. 3. 1. 2. Синтез 6-арил-4,5-дигидропиридазин-3(2Н)-онов
- 1. 3. 1. 3. Синтез 6-арилпиридазин-3(2Н)-онов
- 1. 3. 2. Реакции 4,5-дигидропиридазин-3(2Н)-онов и пирида-зин-3(2Н)-онов
- 1. 3. 2. 1. Взаимодействие с электрофильными реагентами
- 1. 3. 2. 2. Реакции по атому азота
- 1. 3. 2. 3. Реакции замещения в третьем положении пирида-зин-3(2Н)-она и 4,5-дигидропиридазин-3(2Н)-она
- 1. 3. 1. Синтез 6-арил-4,5-дигидропиридазин-3(2Н)-онов и 6-арилпири-дазин-3 (2Н)-онов
- 1. 1. Бициклические соединения с бифенильным фрагментом
- 1. 4. Нитрование ароматических субстратов
- 1. 5. Галогенирование ароматических субстратов
- 1. 5. 1. Галогенирование молекулярными галогенами в органических и водных средах. Общие сведения о механизме
- 1. 5. 2. Хлорирование ароматических соединений сульфурилхлоридом
- 1. 5. 3. Ароматическое галогенирование 1М-хлор- и Ы-бромсукциними-дом
- 1. 6. Взаимодействие электрофильных агентов с производными карбоно-вых кислот
- 1. 6. 1. Образование ацильных производных
- 1. 6. 2. Реакции по а-атому углерода
- 1. 7. Эффект сопровождения в реакциях электрофильного замещения
- 2. 1. Нитрование одноядерных ароматических субстратов
- 2. 1. 1. Региоселективность нитрования и эффект сопровождения
- 2. 1. 2. Анализ масс-спектров
- 2. 1. 3. Квантово-химическое моделирование
- 2. 2. Электрофильное замещение в бициклических кислотах и их производных
- 2. 2. 1. Электрофильное галогенирование бифенилкарбоновых кислот и их производных
- 2. 2. 1. 1. Галогенирование бифенила
- 2. 2. 1. 2. Бромирование бифенилкарбоновых кислот и их производных
- 2. 2. 1. 3. Конкурентное галогенирование производных бифенилмоно-карбоновых кислот
- 2. 2. 1. 4. Квантово-химическое моделирование хлорирования метилового эфира 2-бифенилкарбоновой кислоты сульфурилхлоридом
- 2. 2. 2. Взаимодействие производных бифенилкарбоновых кислот с сульфирующими агентами
- 2. 2. 3. Нитрование бициклических кислот и их производных
- 2. 2. 3. 1. Смесь азотной и уксусной кислот, как нитрующая система
- 2. 2. 3. 2. Нитрование субстратов, содержащих бифенильный фрагмент, в среде уксусной кислоты
- 2. 2. 3. 3. Региоселективность нитрования 5-оксо-1-фенилпирролидин
- 2. 2. 1. Электрофильное галогенирование бифенилкарбоновых кислот и их производных
- 2. 2. 3. 4. Нитрование ФЦДК и ФНДК и их производных в серной кислоте. кислоте
- 2. 2. 3. 6. Нитрование ФЦДК и ФНДК и их производных в хлороформе
- 2. 2. 3. 7. Кинетика реакции нитрования производных ФЦДК и ФНДК в среде уксусной кислоты
- 2. 2. 3. 8. Квантово-химические исследования реакции нитрования бициклических кислот и их производных
- 2. 2. 3. 8. 1 Субстраты, содержащие бифенильный фрагмент
- 2. 2. 3. 8. 2 Производные ФЦДК и ФНДК
- 2. 2. 3. 9. Проявление эффекта сопровождения при нитровании бициклических кислот и их производных
- 2. 2. 4. Анализ масс-спектров производных бифенилкарбоновых кислот
- 2. 3. Эффект сопровождения — вопросы и ответы
- 2. 4. Синтезы на основе полициклических карбоновых кислот
- 2. 4. 1. Синтез мономеров для гомополиконденсации
- 2. 4. 1. 1. Синтез 2' и 4'-нитро-3,4-бифенилдикарбоновых кислот
- 2. 4. 1. 2. 4'-Амино-3,4-бифенилдикарбоновая кислота, как мономер для термостойкого полиимида
- 2. 4. 1. 3. Синтез 4-(4-нитрофенил)циклогексан-1,2-дикарбоновой кислоты
- 2. 4. 1. 4. Полимерные материалы на основе (1К*, 28*, 4К*)-4-(4-амино-фенил)циклогексан-1,2-дикарбоновой кислоты
- 2. 4. 2. Синтез продуктов на основе нитропроизводных дикарбоновых кислот для биологических испытаний
- 2. 4. 2. 1. Получение продуктов на основе нитропроизводных 3,4-бифенилдикарбоновой кислоты
- 2. 4. 2. 2. Синтез (1К*, 28*, ЗК*, 48*, 58*)
- 2. 4. 1. Синтез мономеров для гомополиконденсации
- 2. 4. 2. 3. Синтезы комбинаторных библиотек на основе 4-НФЦДК и 4-НФНДК
- 2. 4. 3. Использование хлорсульфоновой кислоты для внутримолекулярного ацилирования карбоновых кислот
- 2. 4. 4. Синтезы на основе 6-арил-4,5-дигидропиридазин-3(2Н)-онов и 6-арилпиридазин-З (2Н)-онов
- 2. 4. 4. 1. Синтез 6-аминоарил-4,5-дигидропиридазин-3(2Н)-онов и 6-аминоарилпиридазин-3(2Н)-онов
- 2. 4. 4. 2. Синтез аминов и диаминов ряда 6-арил[1,2,4]триазоло[4,3-Ь]пиридазина
- 2. 4. 4. 3. Синтез 4-амино-6-арилпиридазин-3(2Н)-онов
- 2. 4. 4. 4. Взаимодействие 6-арил-4,5-дигидропиридазин-3(2Н)-онов и 6-арилпиридазин-З (2Н)-онов с хлорсульфоновой кислотой
- 2. 4. 4. 5. N-алкшгарование 6-арилпиридазин-З (2Н)-онов
- 2. 4. 5. Синтез антиоксидантов для эластомеров
- 3. 1. Методики синтеза соединений
- 3. 1. 1. Получение 3,4-бифенилдикарбоновой кислоты
- 3. 1. 1. 1. Алкилирование о-ксилола циклогексанолом
- 3. 1. 1. 2. Дегидрирование циклогексил-о-ксилолов
- 3. 1. 1. 3. Окисление 3,4-диметилбифенила
- 3. 1. 2. Получение 4-бифенилкарбоновой кислоты
- 3. 1. 2. 1. Получение 4-ацетилбифенила
- 3. 1. 2. 2. Получение 4-(а-бромацетил)-бифенила
- 3. 1. 2. 3. Получение пиридинового комплекса 4-(а-бромацетил)-бифенила
- 3. 1. 2. 4. Гидролиз пиридинового комплекса 4-(а-бромацетил)-бифенила
- 3. 1. 3. Получение 2'- и 4'-нитро-3,4-бифенилдикарбоновых кислот
- 3. 1. 4. Получение 4'-амино-3,4-бифенилдикарбоновой кислоты
- 3. 1. 5. Получение 4'-нитро-3,4-бифенилдикарбоксилата натрия и 2'-нитро-3,4-бифенилдикарбоксилата натрия
- 3. 1. 6. Получение ангидрида 4'-нитро-3,4-бифенилдикарбоновой кислоты
- 3. 1. 7. Получение метилводород-4'-нитро-3,4-бифенилдикарбоксилата (смесь изомеров)
- 3. 1. 8. Получение метилводород-4'-амино-3,4-бифенилдикарбоксилата (смесь изомеров)
- 3. 1. 9. Получение 4'-нитро-3,4-бифенилдикарбоксимида
- 3. 1. 10. Получение 4'-нитро-И-фенил-3,4-бифенилдикарбоксимида
- 3. 1. 11. Получение диазометана
- 3. 1. 12. Получение метиловых эфиров кислот с помощью диазометана (общая методика)
- 3. 1. 13. Получение диметил-4'-нитро-3,4-бифенилдикарбоксилата с помощью диазометана
- 3. 1. 14. Получение метилового эфира 4-бифенилкарбоновой кислоты этерификацией
- 3. 1. 15. Получение метилового эфира 2-бифенилкарбоновой кислоты
- 3. 1. 16. Получение 4'-бром-2-бифенилкарбоновой кислоты
- 3. 1. 17. Получение 4'-бром-3,4-бифенилдикарбоновой кислоты
- 3. 1. 18. Получение 4'-бром-4-бифенилкарбоновой кислоты
- 3. 1. 19. Получение амида 2-бифенилкарбоновой кислоты
- 3. 1. 20. Получение амида 4-бифенилкарбоновой кислоты
- 3. 1. 21. Хлорирование сульфурилхлоридом метиловых эфиров бифенилкарбоновых кислот
- 3. 1. 22. Хлорирование молекулярным хлором
- 3. 1. 23. Галогенирование при ультрафиолетовом облучении
- 3. 1. 24. Идентификация производных бифенилкарбоновых кислот
- 3. 1. 25. Получение (1К*, 28*, ЗК*, 48*, 58*)-5-фенилбицикло[2.2.1]геп-тан-2,3-дикарбоновой кислоты
- 3. 1. 26. Получение 4-фенилциклогексан-1,2-дикарбоновой кислоты
- 3. 1. 27. Получение (lR*, 2S*, 4R*)-OIX4K
- 3. 1. 28. Получение смеси (lR*, 2S*, 4R*)-OLWK и (IR^SMS^-ФЦДК
- 3. 1. 29. Получение (lR*, 2R*, 4R*)-OEWK
- 3. 1. 30. Получение (1R*, 2S*, 4R*)-4-НФЦДК
- 3. 1. 31. Получение (lR*, 2S*, 4R*)-4-(2-нитpoфeнил)циклoгeкcaн-l, 2-дикарбоновой кислоты
- 3. 1. 32. Получение ангидрида 4-НФНДК
- 3. 1. 33. Получение (lR*, 2S*, 3R*, 4S*, 5S*)-5-(4нитрофенил)бицикло[2.2.1]гептан-2,3-дикарбоновой кислоты
- 3. 1. 34. Получение 4-аминофенилциклоалкандикарбоновых кислот
- 3. 1. 34. 1. Получение (lR*, 2S*, 4R*)-4-(4-aMHm^eHmi)4HMioreKcaH-1,2-дикарбоновой кислоты
- 3. 1. 34. 2. Получение (lRVS^RMS^S^-544-аминофенил)-бицикло[2.2.1]-гептан-2,3-дикарбоновой кислоты
- 3. 1. 35. Синтезы на основе (lR*, 2S*, 4R*)-4-(4-aMHm^eHmi) циклогексан- 1,2-дикарбоновой кислоты
- 3. 1. 35. 1. Получение (lR*, 2S*, 4R*)-4-(4-a4eTaM^i^eHmi)4moioreK-сан-1,2-дикарбоновой кислоты
- 3. 1. 35. 2. Получение (lR*, 2S*, 4R*)-4-{4-[^opaHeTmi)aMHHo]-фенил} -циклогексан-1,2-дикарбоновой кислоты
- 3. 1. 35. 3. Получение (^*, 28*Ж*)-4-[4-(2,5-диметил-1Н-ниррол-1-ил)фенил]циклогексан-1,2-дикарбоновой кислоты
- 3. 1. 35. 4. Получение (Ж*, 28*^*)-4-[4-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2Н-изоиндол-2-ил)-фенил]циклогексан-1,2-дикарбоновой кислоты
- 3. 1. 36. Получение ангидридов ФЦАДК
- 3. 1. 37. Получение N-замещенных имидов 4-нитрофенилциклоалканди-карбоновых кислот
- 3. 1. 38. Получение метиловых эфиров замещенных ФЦАДК
- 3. 1. 39. Получение 6-арил-4,5-дигидропиридазин-3(2Н)-онов и 6-арил-пиридазин-3(2Н)-онов
- 3. 1. 39. 1. Получение 4-оксо-4-арилбутановых кислот
- 3. 1. 39. 2. Получение 6-арил-4,5-дигидропиридазин-3(2Н)-онов
- 3. 1. 39. 3. Получение 6-арилпиридазин-3(2Н)-онов
- 3. 1. 40. Синтез аминов ряда 6-арилпиридазин-3(2Н)-она и 6-арил-4,5-дигидропиридазин-3(2Н)-она, и их ацетильных производных
- 3. 1. 40. 1. Нитрование 6-арилпиридазин-3(2Н)-онов и 6-арил-4,5-дигидропиридазин-3 (2Н)-онов
- 3. 1. 40. 2. Восстановление нитрозамещенных 6-арилпиридазин-3(2Н)-онов и 6-арил-4,5-дигидропиридазин-3(2Н)-онов
- 3. 1. 40. 3. Ацилирование аминопиридазин-3(2Н)-онов
- 3. 1. 40. 4. Получение 4-оксо-4-арилбут-2-еновых кислот
- 3. 1. 40. 5. Получение 4-оксо-4-фенил-2-ариламинобутановых кислот
- 3. 1. 40. 6. Получение 4-ариламино-6-арил-4,5-дигидропиридазин-3(2Н)-онов
- 3. 1. 40. 7. Получение 4-оксо-4-арил-2-аминобутановых кислот и пири-дазин-3(2Н)-онов на их основе
- 3. 1. 41. Синтез аминов и диаминов ряда 6-арил[1,2,4]триазоло[4,3-Ь]пиридазина
- 3. 1. 41. 1. Получение 3-хлор-6-(4-метилфенил)пиридазина
- 3. 1. 41. 2. Получение 3-гидразино-6-(4-метилфенил)пиридазина
- 3. 1. 41. 3. Получение 3-метил-6-(4-метилфенил)[1,2,4]триазоло[4,3-Ь]пиридазина
- 3. 1. 41. 4. Получение 3-метил-6-(4-метил-3-нитрофенил)[ 1,2,4]триа-золо[4,3-Ь]пиридазина
- 3. 1. 41. 5. Получение 2-метил-5-(3-метил[1,2,4]триазоло[4,3-Ь]пиридазин-6-ил)анилина
- 3. 1. 41. 6. Получение 3-метил-6-(4-метил~3,5-динитрофенил) [1,2,4]триазоло[4,3-Ь]пиридазина
- 3. 1. 41. 7. Получение 2-метил-5-(3-метил[ 1,2,4]триазоло[4,3-Ь]пирида-зин-6-ил)бензол-1,3-диамина
- 3. 1. 42. Взаимодействие 6-арил-4,5-дигидропиридазин-3(2Н)-онов с хлорсульфоновой кислотой
- 3. 1. 43. Синтез сульфамидов на основе 6-арилпиридазин-3(2Н)-онов
- 3. 1. 43. 1. Получение 3-(6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-ил)арилсуль-фонилхлоридов
- 3. 1. 43. 2. Получение 3-(6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-ил)арилсуль-фонамидов
- 3. 1. 44. Синтез ТЧ-алкилзамещенных 6-арилпиридазин-3(2Н)-онов
- 3. 1. 1. Получение 3,4-бифенилдикарбоновой кислоты
- 3. 2. Исследование скорости и региоселективности нитрования
- 3. 2. 1. Изучение региоселективности нитрования одноядерных ароматических субстратов
- 3. 2. 2. Проведение кинетических исследований
- 3. 3. Квантовохимические исследования
- 3. 4. Методы анализа веществ
Список литературы
- Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Organoboron Compounds Текст. / N. Miyaura, A. Suzuki // Chem. Rev — 1995.-Vol. 95, No. 7.-P. 2457−2483.
- Urawa, Y. A convenient method for preparing aromatic ketones from acyl chlorides and arylboronic acids via Suzuki-Miyaura type coupling reaction Текст. / Y. Urawa, K. Ogura // Tetrahedron Letters 2003.- Vol. 44, No. 2.-P. 271−273.
- Enantiomerically Pure a-Amino Acid Synthesis via Hydroboration Suzuki Cross-Coupling Текст. / P.N. Collier, A.D. Campbell, I. Patel et al. // J. Org. Chem.-2002.-Vol. 67, No. 6.-P. 1802−1815.
- Handy, S.T. Organic Synthesis in Ionic Liquids: The Stille Coupling Текст. / S.T.Handy, X. Zhang // Org. Lett.- 2001.- Vol. 3, No. 2.- P. 233 236.
- Zhou, T. Hypervalent Iodine in Synthesis 79: Reductive Homocoupling of Diaryliodonium Salts in the Presence of Palladium Catalyst and Indium Текст. / T. Zhou, Z.-C.Chen // J. Chem. Res. (S).- 2001.- Vol. 2001, No. 4.-P. 153−155.
- Activation of Aryl Chlorides for Suzuki Cross-Coupling by Ligandless, Heterogeneous Palladium Текст. / C.R. LeBlond, A.T. Andrews, Y. Sun et al. //Org. Lett.-2001.-Vol. 3, No. 10.-P. 1555−1557.
- Stanforth, S. P. Catalytic Cross-coupling Reactions in Biaryl Synthesis Текст. / S.P. Stanforth // Tetrahedron.- 1998 Vol. 54, Issues 3−4 — P. 263 303.
- Pinto, M.R. Conjugated Poly electrolytes: Synthesis and Applications Текст. / M.R.Pinto, K.S.Schanze // Synthesis.- 2002.- No. 9.- P. 12 931 309.
- Русанов, А.Л. Реакции поликонденсации, катализируемые комплексами Ni и Pd, как методы синтеза карбо- и гетероциклических полиариленов Текст. / А. Л. Русанов, И. А. Хотина // Успехи химии 1996 — Т. 65, вып. 9 — С. 852−863.
- Русанов, A.JI. Использование палладий-катализируемого кросс-сочетания в синтезе полимеров, содержащих виниленовые и ацетиленовые группы Текст. / А. Л. Русанов, И. А. Хотина, М. М. Бегретов // Успехи химии 1997.-Т. 66, вып. 12.-С. 1162−1178.
- Бюллер, К.-У. Тепло- и термостойкие полимеры Текст. / К.-У.Бюл-лер- пер. с нем., под ред. Я. С. Выгодского // М.: Химия 1984 — 1056 с.
- Синтез, свойства и структурные характеристики нового жесткоцеп-ного полиимида на основе 4-(4'-аминофенил)фталевой кислоты Текст. / А. В. Колобов, Е. Р. Кофанов, К. Л. Овчинников и др. // ВМС.— 2000.- Т. 42, № 5.- С. 725−733.
- Liquid Crystal Properties of 4-Alkoxy-3-nitrobenzoic Acids Текст. / T. Tasaka, H. Okamoto, Y. Morita et al. // Chem. Lett 2002.- Vol. 31, No. 5.-P. 536−537.
- Synthesis and Evaluation of Novel Dirhodium (II) Carboxylate Catalysts with Atropisomeric Biaryl Backbone Текст. / K. Hikichi, S. Kitagaki, M. Anada et al. // Heterocycles.- 2003.- Vol. 61.- P. 391−401.
- A New Synthetic Route to YM087, an Arginine Vasopressin Antagonist Текст. / T. Tsunoda, A. Tanaka, T. Mase et al. // Heterocycles.- 2004 Vol. 63, No. 5.-P. 1113−1122.
- Design and Synthesis of Peptidomimetic Protein Famesyltransferase Inhibitors as Anti-Trypanosoma brucei Agents Текст. / J. Ohkanda, F.S.Buckner, J.W.Lockman et al. // J. Med. Chem.- 2004 Vol. 47, No. 2.-P. 432−445.
- Зарайский А.П. Структурные факторы и реакционная способность бифенила Текст. / А. П. Зарайский // Успехи химии — 1978.- Т. XLVII, вып. 5.- С. 847−857.
- Aryl-Aryl Bond Formation One Century after the Discovery of the Ullmann Reaction Текст. / J. Hassan, M. Sevignon, G. Gozzi et al. // Chem. Rev.-2002.-Vol. 102, No. 5.-P. 1359−1469.
- Uozumi, Y. Cross-Coupling of Aryl Halides and Allyl Acetates with Arylboron Reagents in Water Using an Amphiphilic Resin-Supported Palladium Catalyst Текст. / Y. Uozumi, H. Danjo, T. Hayashi // J. Org. Chem.- 1999.- Vol. 64, No. 9.-P. 3384−3388.
- Бумагин, H.A. Катализируемое палладием моноарилирование 1,4-дибромбензола в синтезе 4-н-алкокси-4'-цианобифенилов Текст. / Н. А. Бумагин, Ф. С. Сафаров, И. П. Белецкая // Доклады АН СССР— 1993.-Т. 332, № 1.- С.48−49.
- A Practical Preparation of 2-Carboxyphenylboronic Acid and its Application for the Preparation of Biaryl-2-carboxylic Acids using Suzuki Coupling Reactions Текст. / B. Tao, S.C.Goel, J. Singh et al. // Synthesis.-2002.-No. 8.-P. 1043−1046.
- Alberts, W.M. Preparation of Extended Di (4-pyridyl)thiophene Oligomers Текст. / W.M. Alberts, G.W. Canters, J. Reedijk // Tetrahedron.- 1995-Vol. 51, Issue 13.-P. 3895−3904.
- Facile, Regioselective Synthesis of Highly Solvatochromic Thiophene
- Spaced N-Alkylpyridinium Dicyanomethanides for Second-Harmonic Generation Текст. / A. Abbotto, S. Bradamante, A. Facchetti et al. // J. Org. Chem.- 1997.-Vol. 62, No. 17.-P. 5755−5765.
- Syntheses and Photophysical Properties of Some 4-Arylpyridimum Salts Текст. / C.J. Kelley, K. Ansu, W. Budisusetyo et al. // J. Heterocycl. Chem.-2001.-Vol. 38, Issue l.-P. 11−23.
- Syntheses of substituted pyridines, quinolines and diazines via palladium-catalyzed cross-coupling of aryl Grignard reagents Текст. / V. Bonnet, F. Mongin, F. Trecourt et al. // Tetrahedron.- 2002 Vol. 58, Issue 22 — P. 4429−4438.
- Miller, J.A. C-C Bond activation with selective functionalization: preparation of unsymmetrical biaryls from benzonitriles Текст. / J.A. Miller//Tetrahedron Letters.-2001.-Vol. 42, Issue 40.-P. 6991−6993.
- Miller, J.A. Nickel Catalyzed Cross-Coupling and Amination Reactions of Aryl Nitriles Текст. / J.A. Miller, J.W. Dankwardt, J.M. Penney // Synthesis.-2003.-Vol. 2003, No. 11.-P. 1643−1648.
- Pyridinylzinc halides by oxidative addition of active zinc with halopyridines Текст. / Т. Sakamoto, Y. Kondo, N. Murata et al. // Tetrahedron Letters.- 1992 Vol. 33, Issue 37.- P. 5373−5374.
- Erdik, E. Transition Metal Catalyzed Reactions of Organozinc Reagents Текст. / E. Erdik К Tetrahedron.- 1992.- Vol. 48, Issue 44.- P. 9577−9648.
- Preparation of ти-deficient heteroarylzinc halides by oxidative addition of active zinc and its palladium-catalyzed reaction Текст. / Т. Sakamoto, Y.
- Kondo, N. Murata et al. // Tetrahedron.- 1993.- Vol. 49, Issue 43.- P. 97 139 720.
- Mello, J.V. Convenient Synthesis and Transformation of 2,6-Dichloro-4-iodopyridine Текст. / J.V. Mello, N.S. Finney // Org. Lett 2001.- Vol. 3, No. 26.-P. 4263−4265.
- Palladium-catalyzed coupling of heteroaryl alkylstannanes with heteroaryl halides in the presence of silver (I) oxide Текст. / J. Malm, P. Bjork, S. Gronowitz et al. // Tetrahedron Letters 1992 — Vol. 33, Issue 16 — P. 21 992 202.
- Syntheses and properties of (l, 8-naphthylene)bispyridines and related pyridinium compounds Текст. / Т. Katoh, К. Ogawa, Y. Inagaki et al. // Tetrahedron.- 1997-Vol. 53, Issue 10,-P. 3557−3570.
- Crous, R. Cross Coupling Strategies Towards the Synthesis of the Streptonigrin CD Moiety Текст. / R. Crous, C. Dwyer, C.W. Holzapfel 11 Heterocycles — 1999.-Vol. 51, No. 4.-P. 721−726.
- Total syntheses of plagiochins A and D, macrocyclic bis (bibenzyls), by Pd (0) catalyzed intramolecular Stille-Kelly reaction Текст. / Y. Fukuyama, H. Yaso, T. Mori et al. // Heterocycles.- 2001.- Vol. 54, No.1.- P. 259−274.
- Iwaki, T. Novel synthetic strategy of carbolines via palladium-catalyzed amination and arylation reaction Текст. / Т. Iwaki, A. Yasuhara and T. Sakamoto // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1.- 1999.- No. 11.- P. 15 051 510.
- Total Synthesis of Plagiochin D, A Macrocyclic Bis (bibenzyls) from Liverworts by Intramolecular Stille-Kelly Reaction Текст. / Y. Fukuyama,
- H. Yaso, К. Nakamura et al. I I Tetrahedron Letters 1999 — Vol. 40, Issue1.-P. 105−108.
- Clayden, J. Conformational Preference and Remote (1,10) Stereocontrol in Biphenyl-2,2'-dicarboxamides Текст. / J. Clayden, A. Lund and L.H.Youssef // Org. Lett.- 2001.-Vol. 3, No. 26.-P. 4133−4136.
- A New Synthesis Of Unsymmetrical Diphenic Acid Derivatives: Template-Directed Intramolecular Ullman Coupling Reaction Текст. / T. Masami, K. Tooru, O. Tsuyosi et al. // Tetrahedron Letters 1991- Vol. 32, No. 47-P. 6919−6922.
- Using Intelligent/Random Library Screening To Design Focused Libraries for the Optimization of Homogeneous Catalysts: Ullmann Ether Formation Текст. / P.J.Fagan, E. Hauptman, R. Shapiro et al. // J. Am. Chem. Soc -2000.-Vol. 122, No. 21.-P. 5043−5051.
- Saudan, L.A. Diastereoselective synthesis of (5R, 7R) — and (5R, 7S)-5,7-Dimethyl-6,7-dihydro-5H-dibenzc, e. azepines [Текст] / L.A.Saudan, G. Bernardinelli, E.P.Kundig // Synlett.- 2000, — Vol. 2000, No. 4 P. 483 486.
- Синтезы органических препаратов. Сборник 1. Текст. / Пер. с англ. А.Ф. Платэ- под ред. Б. А. Казанского // М.: Изд-во иностр. лит.- 1 949 605 с.
- Титце, JI. Препаративная органическая химия: Реакции и синтезы в практикуме органической химии и научно-исследовательской лаборатории / Пер. с нем. под ред. д.х.н. Ю. Е. Алексеева Текст. / Л. Титце, ТАйхер // М.: Мир 1999 — 704 с.
- Gomberg, М. The Synthesis of Biaryl Compounds by Means of the Diazo Reaction Текст. / M. Gomberg, W.E.Bachmann // J. Am. Chem. Soc.— 1924.-Vol. 46, No. 10.-P. 2339−2343.
- Galli, C. Radical Reactions of Arenediazonium Ions: An Easy Entry intothe Chemistry of the Aryl Radical Текст. / C. Galli // Chem. Rev.- 1988.-Vol. 88, No. 5.-P. 765−792.
- Phase-transfer-catalyzed Gomberg-Bachmann synthesis of unsymmetrical biarenes: a survey of catalysts and substrates Текст. / J. R. Beadle, S. H. Korzeniowski, D. E. Rosenberg et al. // J. Org. Chem 1984 — Vol. 49, No. 9.-P. 1594−1603.
- Введение в фотохимию органических соединений Текст. / Пер. с нем. Э. Р. Захса и В. С. Кузнецова, под ред. Г. О. Беккера // Д.: Химия 1 976 384 с.
- Динабург, М.С. Светочувствительные диазосоединения и их применение Текст. / М. С. Динабург // М.-Л.: Химия 1964 — 256 с.
- Qian, X. Intramolecular aromatic 1,5-hydrogen transfer in preparation of oxacyclic naphthalic anhydride via unusual Pschorr cyclisation Текст. / X. Qian, J. Cui, R. Zhang // Chem. Commun.- 2001.-No. 24- P. 2656−2657.
- Wassmundt, F.W. Soluble Catalysts for Improved Pschorr Cyclizations Текст. / F. W. Wassmundt, W. F. Kiesman // J. Org. Chem.- 1995.- Vol. 60, No. l.-P. 196−201.
- Прайер, У. Свободные радикалы Текст. / У. Прайер- пер. с англ. Усатого А. Ф., Дегтерева Е. Г., Шустова Л. Д., Ратмановой К. И., под ред. Николенко JI.H. // М.:Атомиздат- 1970.- 336 с.
- Ингольд, К. Реакции свободнорадикального замещения Текст. / К. Ингольд, Б. Робертс- пер. с англ. Г. А. Артамкиной, под ред. И. П. Белецкой // М.: Мир.- 1974 256 с.
- Якобсон, Г. Г. Применение радикальных реакций для синтеза ароматических соединений Текст. / Г. Г. Якобсон // Ж. Всесоюзн. Хим. Общ. им. Д.И.Менделеева- 1976.- Т. XXI, № 3.- С. 279−285.
- Synthesis of a biphenyl-based cyclophane via benzidine rearrangement of a constrained m-nitrophenol derivative Текст. / A. C. Benniston, W. Clegg, A. Harriman et al. // Tetrahedron Letters 2003- Vol. 44, Issue 13.- P. 2665−2667.
- Buncel, E. 1999 R.U. Lemieux Award Lecture. Adventures with azo-, azoxy-, and hydrazoarenes: from the Wallach to the benzidine rearrangement. Molecular electronics Текст. / E. Buncel // Canadian. J. Chem.-2000.-Vol. 78, No. 10.-P. 1251−1271.
- Buncel, E. Acid-catalysed disproportionate and benzidine rearrangement of phenylhydrazinopyridines: reaction pathways, kinetics and mechanism Текст. / E. Buncel, K.-S. Cheon // J. Chem. Soc., Perkin Trans. II 1998-No. 5.-P. 1241−1248.
- Park, K.H. 9,9.-Sigmatropic Shift in a Benzidine-Type Rearrangement [Текст] / К. H. Park, J. S. Kang // J. Org. Chem.- 1997.-Vol. 62, No. 12.-P. 3794−3795.
- Rhodium catalysed rearrangement of 1,2-diphenylhydrazine to o-semidine Текст. / С. J. Davies, В. T. Heaton, C. Jacob // J. Chem. Soc., Chem. Commun.- 1995.-Issue 11.-P. 1177−1178.
- Синтез ароматических углеводородов. Новый метод синтеза углеводородов ряда флуорена Текст. / Р. Я. Левина, В. Р. Скварченко, Л.А.Черво-нева и др. // Доклады АН СССР.- 1958.-Т. 118, № 5.- С. 938−941.
- Hill, R.K. A Direct Method for the Construction of Benzene Rings Текст. / R.K.HH1, R.M.Carlson // J. Org. Chem.- 1965.- Vol. 30, No. 7.-P. 2414−2417.
- Ramana, M.M.V. A simple approach to the synthesis of fluoren-9-ones Текст. / M.M.V.Ramana, P.V.Potnis // Synth. Commun 1995 — Vol. 25, No. 11.-P. 1751−1760.
- Исследования в области синтеза поликарбоновых кислот бифенила. I. Синтез бифенил-3,4-дикарбоновой кислоты жидкофазным окислением 3,4-диметилбифенила Текст. / Г. Н. Кошель, Т. Б. Крестинина, Ю. Е. Шапиро и др. //ЖОрХ 1988.-Т. 24, вып. 7.-С. 1499−1504.
- Синтез циклогексилзамещенных моно- и полиметилбензолов Текст. /
- C.Г.Кошель, Н. В. Лебедева, Э. К. Рудковский и др. // Известия вузов. Сер. Химия и хим. технология.- 1996-Т. 39, вып. 4−5 — С. 172−175.
- Highly Chemoselective Heterogeneous Pd-Catalyzed Biaryl Synthesis from Haloarenes: Reaction in an Oil-in-Water Microemulsion Текст. / S. Mukhopadhyay, A. Yaghmur, M. Baidossi et al. // Org. Proc. Res. & Dev-2003.-Vol. 7, No. 5.-P. 641−643.
- Hey, D.H. A Novel Intermolecular Nucleophilic Displacement Текст. /
- D.H.Hey, J.A.Leonard, C.W.Rees // J. Chem. Soc.- 1962.- Vol. 84, No. 10.-P. 4579−4584.
- Органикум Текст. /Пер. с нем.: В 2-х томах//М.: Мир 1992 — Т. 2474 с.
- Методы получения химических реактивов и препаратов Текст. / Под ред. Б. Г. Козлова // М.: ИРЕА.- 1964.- Вып. 9.- 85 с.
- Coombes, R.G. The Nitration of Biphenyl by the Nitronium Ion Текст. / R.G.Coombes, J.G.Golding // Tetrahedron Letters- 1976.- No. 10.- P. 771−774.
- Coombes, R.G. Electrophilic Aromatic Substitution. Part VIII. Isomer Ratios and Assignment of Mechanism in Aromatic Nitration. o-Xylene and
- Biphenyl Текст. / R.G.Coombes, L.W.Russell // J. Chem. Soc. (B) Physic. Org.- 1971.-, No. 12.-P.2443−2447.
- Ridd, J.H. Studies on Chemical Structure and Reactivity Текст. / J.H.Ridd- ed. J.H.Ridd//Methuen, London.- 1966.-P. 133.
- Ouellette, R.J. Internal Solvent Pressure. I. A Demonstration of the Effect of Internal Solvent Pressure on Conformational Equilibria Текст. / R.J. Ouellette, S.H. Williams // J. Am. Chem. Soc.- 1971.- Vol. 93, No. 2.- P. 466−471.
- Wilk, I.J. The effect of hydrogen bonding on steric conformation Текст. / I.J.Wilk // J. Mol. Struct. (Theochem).- 1968.- Vol. 25, No. 5.- P. 420−422.
- Особенности строения и взаимодействие молекул нитробифенилкар-боновых кислот Текст. / Е. Г. Попова, Р. Р. Шифрина, Л. А. Четкина и др. //ЖФХ.- 1989.-Т. 63, № 12.- С. 3265−3271.
- Потапов, В.М. Стереохимия Текст. / В. М. Потапов // М.: Химия — 1988.-464 с.
- Расчет конформаций и потенциалов внутреннего вращения полихло-рированных бифенилов методом функционала плотности Текст. / О. В. Дорофеева, В. П. Новиков, Н. Ф. Моисеева и др. // Журн. структ. химии.- 2005.- Т. 46, № 2.- С. 245−250.
- Реакционная способность и ориентация в дифениле и его нитропроиз-водных Текст. / Г. П. Шарнин, И. Е. Мойсак, Е. Е. Грязин и др. // Известия вузов. Сер. Химия и хим. технология — 1969.— Т. 12, вып. 7 — С. 907−910.
- Anodic oxidation of methoxybiphenyls. Effect of the biphenyl linkage on aromatic cation Radical and Dication Stability Текст. / A. Ronlan, J. Coleman, O. Hammerich et al // J. Am. Chem. Soc 1974-Vol. 96, No. 3.-P. 845−849.
- Taylor, R. The orto: para Ratio in the Nitration of Biphenyl Текст. / R. Taylor // J. Chem. Soc. (B) Physic. Org.- 1966.-No. 8.-P. 727−733.
- Мигачев, Г. И. Исследование в ряду орто-замещенных бифенила. 1. Нитрование бифенил-2-карбоновой кислоты и химические свойства ее нитрозамещенных Текст. / Г. И. Мигачев // ЖОрХ- 1979 Т. 15, вып. 3.-С. 567−572.
- Региоселективность реакции мононитрования 2-бифенилкарбоновой кислоты Текст. / А. В. Колобов, Г. Г. Красовская, Е. Р. Кофанов и др. // Известия вузов. Сер. Химия и хим. технология.- 1996.- Т. 39, вып. 1−2.-С. 92−93.
- Колобов, А.В. Изучение региоселективности реакции нитрования 2-бифенилкарбоновой кислоты Текст.: Дис.. к-та хим. наук: 21.11.95: защищена 21.12.95: утв. 05.04.96 / Алексей Владиславович Колобов-Ярославль, 1995.-99 с.-Библиогр.: с. 94−99.
- Кинетика мононитрования бифенил-2-карбоновой кислоты Текст. / А. В. Колобов, А. В. Соколов, Г. Г. Красовская и др. // Кинетика и катализ.- 1997.-Т. 38, № З.-С. 367−370.
- Experiments on the Chaperon Effect in the Nitration of Aromatics Текст. / «P.Strazzolini, A. Giumanini, A. Runcio et al. // J. Org. Chem 1998.- Vol. 63, No. 4.-P. 952−958.
- Orientation Effect of Side Chain Substituents in Aromatic Substitution. Induced Ortho Nitration Текст. / P. Strazzolini, G. Verardo, F. Gorassini et al. //Bull. Chem. Soc. Jpn.- 1995.-Vol. 68, No. 4.-P. 1155−1161.
- Региоселективность реакции мононитрования 2-бифенилкарбоновой кислоты. Квантовохимические расчеты Текст. / А. В. Колобов, А. И. Русаков, А. В. Соколов и др. // Известия вузов. Сер. Химия и хим. технология.- 1996.-Т. 39, вып. 1−2.- С. 44−48.
- Boyer, J.H. Increasing the Index of Covalent Oxygen Bonding at Nitrogen Attached to Carbon Текст. / J.H.Boyer // Chem. Rev- 1980.-Vol. 80, No. 6.-P. 495−561.
- Мигачев, Г. И. Реакции циклизации в ряду производных дифеновой кислоты. V. Нитрование дифеновой кислоты Текст. / Г. И. Мигачев, А. М. Андриевский, Н. С. Докунихин // ЖОрХ- 1979- Т. 15, вып. 12-С. 2508−2513.
- Докунихин, Н.С. Инфракрасные спектры дифеновой кислоты и ее производных Текст. / Н. С. Докунихин, Г. Н. Родионова, Г. И. Мигачев // ЖФХ.- 1977.-Т. 51, вып. 14.-С. 279−289.
- Москвичев, Ю.А. Синтез ароматических сульфохлоридов мономеров для серосодержащих поликонденсационных материалов Текст. / Ю. А. Москвичев, В. А. Сапунов, Г. С. Миронов // ЖПХ.- 1980.-Т. 53, № 7.-С. 1619−1623.
- Cerfontain, Н. Mechanistic Aspects in Aromatic Sulfonation and Desulfonation Текст. / H. Cerfontain // Interscience Publishers- 1 968 314 p.
- Phillips, D.D. Polynuclear Aromatic Hydrocarbons. VIII. The Reaction Between Allylsuccinic Anhydride and Benzene Текст. / D.D.Phillips, T.B.Hill //J. Am. Chem. Soc.- 1958.-Vol. 80, Issue 4.-P. 3663−3667.
- Синтез транс-4-алкил-1-фенилциклогексанов и их производных Текст. / B.C. Безбородов, О. Н. Бубель, В. А. Коновалов и др. // ЖОрХ.- 1983.-Т. 19, вып. 8.- С. 1669−1674.
- Жидкокристаллические соединения алициклического ряда III. Синтези изоморфизм простых и сложных эфиров, содержащих фенилцикло-гексановый фрагмент Текст. / JI.A. Карамышева, С. И. Торгова, И. Ф. Агафонова и др. II ЖОрХ.- 1992.- Т. 28, вып. 5.- С. 955−961.
- Жидкокристаллические соединения алициклического ряда I. Синтез и химические превращения 2г-метил-4с-фенил-1 t-ацетилциклогексанов Текст. / JI.A. Карамышева, С. И. Торгова, И. Ф. Агафонова и др. // ЖОрХ.- 1990.-Т. 26, вып. 11- С. 2365−2370.
- Fleming, I. Stereospecific syntheses and reactions of allyl- and allenyl-silanes Текст. / I. Fleming, N.K. Terrett // J. Organomet. Chem — 1984 — Vol. 264, Issue 1−2.-P. 99−118.
- Мочалин, В.Б. Реакция диеновой конденсации l-N-метоксикарбо-ниламинобутадиенов-1,3 Текст. / В. Б. Мочалин, И. С. Варпаховская // ЖОрХ.- 1976.-Т. 12, вып. 10.-С. 2257−2258.
- Wolfe, S. Fumaroyl Chloride: An Acetylene Synthon for the Diels-Alder Synthesis Specifically Deuteriated Cyclohexenes Текст. / S. Wolfe, J.R. Campbell // Synthesis.- 1979.-No. 2.-P. 117−120.
- Levine, S.G. Preparation of (Z)-l, 4-diphenylcyclohexane Текст. / S.G. Levine, A.S. Ng // J. Org. Chem.- 1985.- Vol. 50, No. 3.- P. 390−392.
- Ansell, M.F. Diels-Alder Reaktionon of Unsymmetrical Dienes with Methyl Acrylate Текст. / M.F. Ansell, A.H. Clements // J. Chem. Soc-1971.-No. 2.-P. 275−279.
- Онищенко, A.C. Диеновый синтез Текст. / A.C. Онищенко- Акад. наук СССР, Ин-т орг. хим. им. Н. Д. Зелинского // М.: Изд. АН СССР-1963.- 651с.
- Безбородой, B.C. Синтез и мезоморфные свойства некоторых производных циклогексанкарбоновой кислоты Текст. / B.C. Безбородов // ЖОрХ.- 1987.-Т. 23, вып. 6.- С. 1268−1273.
- Zimmerman, Н.Е. The Stereochemistry of the Ketonization Reaction of
- Enols. Ill Текст. / H.E. Zimmerman, H.J. Giallombardo // J. Am. Chem. Soc.- 1956.-Vol. 78, Issue 24.-P. 6259−6265.
- Cycloisomerization of Acetylenic Vinyllithiums: Sequential Anionic Cyclization-Cycloaddition as a Route to Polycyclic Ring Systems Текст. / T.V. Ovaska, R.R. Warren, C.E. Lewis et al. // J. Org. Chem.- 1994.- Vol. 59, No. 20.-P. 5868−5870.
- Acetylenic Vinyllithiums: Consecutive Cycloisomerization-4+2. Cycloaddition Reactions [Текст] / W.F. Bailey, N.M. Wachter-Jurcsak, M.R. Pineau et al. // J. Org. Chem.- 1996.- Vol. 61, No. 23.- P. 8216−8228.
- Diels-Alder Reactions of Trifluoromethyl Dienes Obtained from Ene Reactions of Trifluoromethyl Carbonyl Compounds Текст. / Т. Nagai, Y. Nasu, T. Shimada et al. // J. Fluorine Chem.- 1992 Vol. 57, Issues 1−3.-P. 245−249.
- Rao, K.R. A Stereoselective Biocatalytic Diels-Alder Reaction Текст. / K.R. Rao, T.N. Srinivasan and N. Bhanumathi // Tetrahedron Letters.-1990.-Vol. 31, No. 41.-P. 5959−5960.
- Matsushita, H. anti-Stereospecificity in the Palladium-catalysed Reactions of Alkenyl- or Aryl-metal Derivatives with Allylic Electrophiles Текст. / H. Matsushita, E. Negishi // J. Chem. Soc., Chem. Commun-1982.-P. 160−161.
- Keenan, R.M. A Convenient Synthesis of 5-Aiyltropones Текст. / R.M. Keenan, L.I. Kruse // Synth. Commun— 1989 Vol. 19, Issues 5−6-P. 793−798.
- Palladium-catalyzed Preparation of exo-Aryl Derivatives of the Norbornane Skeleton Текст. / A. Arcadi, F. Marinelli, E. Bemocchi et al. //J. Organomet. Chem.- 1989.-Vol. 368.-P. 249−256.
- Yuan, K. A Highly Efficient Palladacycle Catalyst for Hydrophenylation of C-, N-, and O-Substituted Bicyclic Alkenes under Aerobic Condition
- Текст. / К. Yuan, Т.К. Zhang, X.L. Hou // J. Org. Chem.- 2005.- Vol. 70, No 15.-P. 6085−6088.
- Томас, Ч. Безводный хлористый алюминий в органической химии Текст. / Ч. Томас- пер. с англ. М. Е. Манденова, А. С Некрасова, Е. С. Покровской, В. В. Щекина. //М.: Изд-во иностр. лит.- 1949.- 1000 с.
- О поведении 1-метил-З-арилзамещённых и 4-хлор-1,4-диметилцикло-гексанкарбоновых кислот в условиях реакции Фриделя Крафтса Текст. / А. Г. Исмайлов, М. А. Рустамов, Ш. А. Амиров и др. // ЖОрХ-1978.-Т. 14, вып. 4.-С. 811−819.
- Sugita, К. Stereochemical studies in Friedel-Crafts reactions. II. The reactions of 4-substituted cyclohexenes with benzene Текст. / К. Sugita, S. Tamura//Bull. Chem. Soc. Jpn.- 1971.-Vol. 44, No. 12.-P. 3388−3391.
- Стереохимия циклоалкилирования бензола у-лактоном 3-оксицикло-гексанкарбоновой кислоты и циклогексен-3-карбоновой кислотой Текст. / М. А. Рустамов, А. Г. Исмайлов, А. А. Ахмедов и др. // Азербайджанский хим. журн 1981- № 5 — С. 56−59.
- Schefczik, Е. Friedel-Crafits-Reaktionen mit delta 4-Tetrahydrophthalsaeurederivaten Текст. / E. Schefczik // Chem. Ber-1965.-Vol. 98.-P. 1270−1281.
- Matsushita, H. anti-Stereospecificity in the Palladium-catalysed Reactions of Alkenyl- or Aryl-metal Derivatives with Allylic Electrophiles Текст. / H. Matsushita, E. Negishi // J. Chem. Soc., Chem. Commun-1982.-Issue 3.-P. 160−161.
- Sugita, K. Stereochemical studies in Friedel-Crafts reactions. I. The Reactions of cis-and trans-4-Tetrahydrophthalic Acid and Its Dimethyl Ester with Benzene Текст. / К. Sugita, S. Tamura // Bull. Chem. Soc. Jpn.- 1971.-Vol. 44, No. 12.-P. 3383−3387.
- Synthesis and Structure of Methanobenzocyclooctene Derivatives Текст. /
- F. Miklos, F. Csende, G. Stajer et al. // Acta Chem. Scand.- 1998 Vol. 52.- P. 322−327.
- Isomerization and application of aroylnorbornenecarboxylic acids for stereoselective preparation of heterocycles Текст. / F. Miklos, P. Sohar, A. Csampai et al. II Heterocycles 2002 — Vol. 57, Issue 12.- P. 23 092 320.
- Rival, Y. 5-HT3 Antagonists derived from aminopyridazine-type muscarinic Ml agonists Текст. / Y. Rival, R. Hoffmann, B. Didier et al. // J. Med. Chem.- 1998.-Vol. 41, No. 3.-P. 311−317.
- Studies on cardiotonic agents hvi isynthesis of novel 4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone derivatives carrying some benzoheterocycles at the 6-position Текст. / Y. Nomoto, H. Takai, T. Ohno et al. // Chem. Pharm. Bull.-1991.-'Vol. 39, No. 2.-P. 352−357.
- Khan, M.S.Y. Syntheses und antiinflammatory activity of some 6-aryl-2,3,4,5-tetrahydro-3-pyridazinones Текст. / M.S.Y. Khan, A.A. Siddiqui // Indian J. Chem. Sect В.- 2000.- Vol. 39, No. 8.- P. 614−619.
- Агрономов, A.E. Лабораторные работы в органическом практикуме Текст. / А. Е. Агрономов, Ю. С. Шабаров // М.: Химия.- 1974.- 376 с.
- Csende, F. Synthesis and Structural Study of New Saturated Isoindol-l-one Derivatives Текст. / F. Csende, Z. Szabo, G. Stajer // Heterocycles.-1993.- Vol. 36, Issue 8.- P. 1809−1821.
- A General and Versatile Synthesis of 4- and 5-Oxoacids Текст. / G. Lhommet, S. Freville, V. Thuy et al. // Synth. Commun- 1996.- Vol. 26, No. 21.-P. 3897−3901.
- Mono- and di-substituted 5,6-diphenyl-3-alkylaminopyridazines active as acat inhibitors Текст. / L. Toma, M.P. Giovannoni, V.D. Piaz et al. // Heterocycles.-2002.-Vol. 57, Issue l.-P. 39−46.
- Pyrazolo3,4-c.pyridazines as novel and selective inhibitors of cyclindependent kinases Текст. / M.F. Brana, M. Cacho, M.L. Garcia et al. // J. Med. Chem.- 2005.- Vol. 48, No. 22.- P. 6843−6854.
- Dehmlow, E.V. Enantioselektive phasentransfer-katalyse durch optisch aktive kronenether Текст. / E.V. Dehmlow, С. Sauerbier // Liebigs Ann. Chem.- 1989.-No. 2.-P. 181−185.
- Structure-activity relationships in a series of orally active y-hydroxy butenolide endothelin antagonists Текст. / W.C. Patt, J.J. Edmunds, J.T. Repine et al. // J. Med. Chem.- 1997.-Vol. 40, No. 7.- P. 1063−1074.
- Steck, E.A. Pyridazine derivatives. I. Some amebacidal 3-pyridazones Текст. / E.A. Steck, R.P. Brundage and L.T. Fletcher // J. Am. Chem. Soc- 1953.-Vol. 75, No. 5.-P. 1117−1119.
- Hashem, A. I. Reactions of some 5((3,y)-butenolides having no exocyclic double bonds Текст. / A.I. Hashem, M.E. Shaban, A.F. El-Kafrawy // Indian. J. Chem.- 1982.-Vol. 21, No. 8.-P. 763−764.
- Abubshait, S.A. An efficient synthesis and reactions of novel indolylpyridazinone derivatives with expected biological activity Текст. / S.A. Abubshait // Molecules.- 2007.-Vol. 12, No. l.-P. 25−42.
- Soliman, E.A. The reaction of hydrazines with beta-aroyl aciylic acids and their methylesters Текст. / E.A. Soliman, W. A. El-Sayed // Egypt. J. Chem.- 1985.-Vol. 28, No 4.-P. 311−318.
- Coates, W.J. One-pot preparation of 6-substituted 3(2H)-pyridazinones from ketons Текст. / J.W. Coates, A. McKillop // Synthesis.- 1993.- Vol. 1993, No. 3.-P. 334−342.
- Su-Dong, C. Concurrent alkylation-methoxylation of 4,5-dihalopyridazin-6-ones and synthesis of 5-halo-4-hydroxypyridazin-6-ones Текст. / С. Su-Dong, С. Woo-Yong, Y. Yong-Jin // J. Heterocycl. Chem.- 1996.- Vol. 33, Issues 6.-P. 1579−1582.
- Estevez, I. Pyridazine. XV. Synthesis of 6-aryl-3(2H)-pyridazonones aspotential platelet aggregation inhibitors Текст. /1. Estevez, E. Ravina, E. Sotelo //J. Heterocycl. Chem.- 1998.-Vol. 35, Issues 6.-P. 1421−1428.
- Schmidt, P. Heilmittelchemische studien in der heterocyclischen Reihe. 10. Mitteilung. Pyridazine VII. Zur neuen Pyridazin-Synthese. Methylpyridazine Текст. / P. Schmidt, J. Druey // Helv. Chim. Acta— 1954.-Vol. 37, No. 5.-P. 1467−1471.
- Action of grignard reagents on 6-(a-styryl)pyridazin-3(2H)-ones- synthesis of some 4-substituted 6-(a-styryl)-pyridazin-3(2H)-ones Текст. / M.F. Ismail, N.A. Shams, A.M.A. El-Khamry et al. // J. Prakt. Chem- 1984-Vol. 326, No. 5.-P. 799−803.
- Breukelman, S.P. Preparation and some reactions of 4- and 5-aryl-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-ones Текст. / S.P. Breukelman, G.D. Meakins, A.M. Roe // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1.- 1985.- P. 1627−1635.
- Csende, F. Partial dehydrogenation of saturated 4-phenyl-l (2H)-phthalazinone derivatives by thionyl chloride Текст. / F. Csende, Z. Szabo // Synth. Commun.- 1993.-Vol. 23, No. 21.- P. 2957−2964.
- Гетероциклические соединения: в 8-ми томах Текст. / Под ред. Д.
- Эльдерфилда. Перевод с англ. И. Ф. Луценко, Т. П. Толстой под ред. Ю. К. Юрьева // М.: Изд-во иностр. лит.- 1960.
- Conversion of alcohols to alkyl halides using iminium salts Текст. / M. Yoshihara, T. Eda, K. Sakaki et al. // Synthesis.- 1980.-Vol. 1980, No. 9-P. 746−748.
- Halogenation with copper (II). I. Saturated ketones and phenol Текст. / E.M. Kosower, W.J. Cole, G.-S. Wu et al. // J. Org. Chem.- 1963.- Vol. 28, No. 3—P. 630−633.
- Copper (II) chloride as an efficient reagent for the dehydrogenation of pyridazinone derivatives Текст. / F. Csende, Z. Szabo, G. Bernath et al. // Synthesis.-1995.-Vol. 1995, No. 10.-P. 1240−1242.
- Pyridazine derivatives, IX. Synthesis of 2H-pyridazin-3-ones with aroylpiperazinyl groups Текст. / E. Ravina, C. Teran, L. Santana et al. // Heterocycles— 1990.-Vol. 31, Issue 11.-P. 1967−1974.
- Suzuki, K. Simple synthesis of ring-fused pyridazin-3-ones Текст. / К.
- Suzuki, A. Senoh, K. Ueno // Heterocycles.- 2002- Vol. 57, Issue 4 P. 723−731.
- Bourguignon, J.J. Lactone chemistry. Synthesis of p-substituted, y-functionalized butanolides and butenolides and succinaldehydic acids from glyoxylic acid Текст. / J.J. Bourguignon, C.G. Wermuth // J. Org. Chem-1981-Vol. 46, No. 24.-P. 4889−4894.
- Dixon, S. The conversion of sucrose into pyridazine derivatives. Part IX. The nitration of pyridazine derivatives Текст. / S. Dixon, L.F. Wiggins // J. Chem. Soc.- 1950.-Part IV.-P. 3236−3239.
- Maty us, P. Efficient and facile syntheses of 4,5.-annelated pyridazines from 4-pyridazinecarbaldehydes [Текст] / P. Matyus, K. Fuji, K. Tanaka // Heterocycles.- 1994.-Vol. 37, Issue 1.-P. 171−174.
- Pyridazines. Part 31: Synthesis and antiplatelet activity of 4,5-disubstituted-6-phenyl-3(2H)-pyridazinones Текст. / E. Sotelo, N. Fraiz, M. Yanez et al. // Chem. Pharm. Bull.- 2002.- Vol. 50, No. 12.- P. 15 741 577.
- Yamada, T. Pyridazinones. 1. Synthesis and antisecretory and antiulcer activities of thio amide derivatives Текст. / Т. Yamada, Y. Nobuhara, A. Yamaguchi et al. // J. Med. Chem.- 1982.-Vol. 25, No. 8.-P. 975−982.
- Yamada, T. Phase-transfer catalyzed N-alkylation of 3(2H)-pyridazinones (3-oxo-2,3-dihydropyridazines) Текст. / Т. Yamada, M. Ohki // Synthesis.- 1981.-Vol. 1981, No. 8.-P. 631−633.
- Sayed, G.H. Studies on some p-aroyl-a-4-(l, 3-disubstituted-2-pyrazolin-5-one).propionic acids [Текст] / G.H. Sayed, A.A. Ismail, Z. Hashem // Egypt. J. Chem.- 1984.-Vol. 27, No 6.-P. 757−765.
- An efficient copper-catalyzed N-arylation of pyridazinones with a structurally well-defined copper complex Текст. / Y.-M. Pu, Y.-Y. Ku, T. Grieme et al. // Tetrahedron Letters.- 2006.- Vol. 47, No. 2 P. 149−153.
- El-Khamry, A.M.A. Synthesis and reactions of 3-aryl-l, 4,5,6-tetrahydropyridazin-6-ones Текст. / A.M.A. El-Khamry, M.E. Shaban, M.M. Habashy // Egypt. J. Chem.- 1988.-Vol. 31, No 4.- P. 443−452.
- Abdel-Ghani, E. Synthesis and reactions of some new pyridazinones Текст. / E. Abdel-Ghani // Bull. Chem. Soc. Jpn.- 1991.- Vol. 64, No. 6.-P. 2032−2034.
- Abdel-Ghani, E. Synthesis and biological activity of some new pyridazine derivatives Текст. / E. Abdel-Ghani, M.G. Assy, H.Y. Moustafa // Monatshefte fur Chemie.- 1995.-Vol. 126, No. 11.-P. 1265−1270.
- Chlorination of 3,4,5-trichloropyridazin-6-one and synthesis of 3,4,5-trichloro-l-(4,5,6-trichloropyridazin-3-yl)pyridazin-6-one Текст. / К. Young-Jin, L.W. Song, K. Ho-Kyun et al. // J. Heterocycl. Chem 2000-Vol. 37, Issue 5.-P. 1049−1053.
- A revision of the alcoholysis and alkanethiolysis of 3-amino-6-chloropyridazine Текст. / U.W. Maes Bert, L. F. Lemiere Guy, R. Dommisse et al. // J. Heterocycl. Chem.- 2001 Vol. 38, Issue 5 — P. 12 151 218.
- Ингольд, К. Теоретические основы органической химии Текст. / К. Ингольд //М.: Мир.- 1973.- 1056 с.
- Eberson, L. Ingold’s Nitration Mechanism Lives! Текст. / L. Eberson, M.P.Hartshorn and F. Radner // Acta Chem. Scand.- 1994.- Vol. 48, No. 12.-P. 937−950.
- Albunia, A.R. The occurrence of electron transfer in aromatic nitration: dynamical aspects Текст. / A.R.Albunia, R. Borrelli, A. Peluso // Theor. Chem. Acc.- 2000.- Vol. 104, No. 3−4.- P. 218−222.
- Орлова, Е.Ю. Химия и технология бризантных взрывчатых веществ Текст. / Е. Ю. Орлова // Л.: Химия.- 1 981 311 с.
- Реутов, О.А. Органическая химия. В 4-х частях. Ч. 2: Учеб. для студентов вузов, обучающихся по направлению и специальности «Химия» Текст. / О. А. Реутов, А. Л. Курц, К. П. Бутин // М.: БИНОМ. Лаборатория знаний 2004 — 623 с.
- DFT Study on Nitration Mechanism of Benzene with Nitronium Ion Текст. / L. Chen, H. Xiao, J. Xiao et al. // J. Phys. Chem. A 2003- Vol. 107, No. 51.-P. 11 440−11 444.
- Unified Mechanistic Concept of Electrophilic Aromatic Nitration: Convergence of Computational Results and Experimental Data Текст. / P.M.Esteves, J.W. de M. Carneiro, S.P.Cardoso et al. // J. Am. Chem. Soc.-2003.-Vol. 125, No. 16.-P. 4836−4849.
- Swain, C.G. Mechanisms of Chlorination by Hypochlorous Acid. The Last of Chlorinium Ion, C1+ Текст. / C.G.Swain, D.R.Crist // J. Am. Chem. Soc.- 1972.-Vol. 94, No. 9.-P. 3195−3200.
- Эфрос, JI.C. Химия и технология промежуточных продуктов Текст. / Л. С. Эфрос, М. В. Горелик //Л.: Химия.- 1980.- 544 с. 211 de la Mare, P.B.D. Electrophilic Halogenation Текст. / P.B.D. de la Mare // Cambridge: Cambridge Univ. Press 1976 — 231 p.
- Watson, W.D. Regioselective Para Chlorination of Activated Aromatic Compounds Текст. / W.D.Watson // J. Org. Chem.- 1985 Vol. 50, No. 12.-P. 2145−2148.
- Campaigne, E. Chlorination of Thiophenes with Sulfuryl Chloride Текст.
- E.Campaigne, W.M.LeSuer// J. Am. Chem. Soc.- 1948.-Vol. 70, No. 1.-P. 415−416.
- Godt, H.C. A Study of the Chlorination of 2-Thenylamines with Sulfuryl Chloride Текст. / H.C.Godt, Jr. and R.E.Wann // J. Org. Chem.- 1962.-Vol. 27, No. 4.- P. 1459−1462.
- Бюллер, К. Органические синтезы. В 2 ч. Текст. / К. Бюллер, Д. Пирсон- пер. с англ. // М.: Мир 1973- Ч. 1 — 620 с.
- Wyman, D.P. The Chlorination of Active Hydrogen Compounds with Sulfuryl Chloride. II. Esters, Nitriles, Nitro Compounds, and Aldehydes Текст. / D.P.Wyman, P.R.Kaufman, W.R.Freeman // J. Org. Chem-1964.-Vol. 29, No. 9.-P. 2706−2710.
- Stevens, C.L. Epoxyethers. VII. Reaction of a-Haloaldehydes with Base Текст. / C.L.Stevens, E. Farkas, B. Gillis // J. Am. Chem. Soc.- 1954.- Vol. 76, No. 10.-P. 2695−2698.
- Wyman, D.P. The Chlorination of Active Hydrogen Compounds with Sulfuryl Chloride. I. Ketones Текст. / D.P.Wyman, P.R.Kaufman // J. Org. Chem.- 1964.-Vol. 29, No. 7.-P. 1956−1960.
- Transformations of N-Acy 1-e-caprolactams and the Synthesis of DL-Lysine Текст. / R. Tull, R.C.O'Neill, E.P.McCarthy, et al. // J. Org. Chem 1964.-Vol. 29, No. 8.- P. 2425−2426.
- Горелик, M.B. Основы химии и технологии ароматических соединений Текст. / М. В. Горелик, Л. С. Эфрос // М.: Химия.- 1992.- 640 с.
- Физер, JI. Реагенты для органического синтеза Текст. / Л. Физер, М. Физер // М.: Мир.- 1971, — Т. IV.- 288 с.
- Nickson, Т.Е. A Convenient Procedure for the Chlorination of Deactivated Anilines Текст. / T.E.Nickson, C.A.Roche-Dolson // Synthesis — 1985-No. l.-P. 1−24.
- Физер, JI. Реагенты для органического синтеза Текст. / Л. Физер, М. Физер // М.: Мир.- 1970.- Т. I.- 446 с.
- Топчиев А.В. Избранные труды. Нитрование Текст. / А. В. Топчиев // М.: Наука 1965.- 428 с.
- Джильберт, Э.Е. Сульфирование органических соединений Текст. / Э. Е. Джильберт // М.: Химия 1969 — 416 с.
- Jeffery, Е.А. The mechanism of sulphoacetic acid formation in the system H2S04-Ac20-Ac0H Текст. / E.A.Jeffery, D.P.N.Satchell // J. Chem. Soc.- 1962.-Vol. 84.-P. 1913−1917.
- Малькова, T.B.Система уксусный ангидрид-серная кислота. I. Атомная концентрация, вязкость и показатель преломления системы Текст. / Т. В. Малькова // ЖОХ.- I960.- Т. 30, вып. 7.- С. 2113−2120.
- Малькова, Т.В. Система уксусный ангидрид-серная кислота. II. Синтез сульфоуксусной кислоты и вольюметрические исследования «искусственной системы» Текст. / Т. В. Малькова // ЖОХ- I960 Т. 30, вып. 7.-С. 2120−2124.
- Facile Synthesis and Nitration of cis-syn- cis-2,6-Dioxodecahydro-lH, 5Hidiimidazo4,5-b:4', 5'-e.pyrazine [Текст] / M. Vedachalam, V.T. Rama-krishnan, J.H. Boyer et al. // J. Org. Chem.- 1991, — Vol. 56, No. 10.- P. 3413−3419.
- Brown P.E. Studies of chromenes. Part 9: Syntheses of chromenequinones Текст. / P.E.Brown, R.A.Lewis and M.A.Waring // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1.- 1990.- No. 11.- P. 2979−2988
- Shibuya, M. A New Sulfonating Agent on Hetero Atoms Текст. / M. Shibuya, Y. Jinbo, S. Kubota // Heterocycles.- 1983.- Vol. 20, No. 8.- P. 1531−1533.
- Tauber, S.J. Apparent meta Rearrangement of Benzoylsulfuric Acid Текст. / SJ. Tauber, N.N.Lowry // J. Org. Chem.- 1962.- Vol. 27, No. 7-P. 2659−2662.
- Pat. 1 055 420 FR, C07C309/17. Procede de preparation des diacides aliphatiques sulfones Электронный ресурс. / P.Savary. Delivre le 14.10.1953- publie le 18.02.1954.- 3 p.- Режим доступа http://ep.espacenet.com.
- Pat. 800 410 DE, C07D307/64. Verfahren zur Herstellung von Lactonsulfonsaeuren. Электронный ресурс. / H. Krzikalla, A. Tartter- BASF AG- anmeldetag 08.07.1949- ausgegeben 06.11.1950. -2p.-Режим доступа http://12.espacenet.com.
- Pat. 4 721 805 US. C07C67/02. Preparation of acyloxy benzene sulfonate. Электронный ресурс. / M. Nussbaum- Stepan Co., US. № US19860936057 19 861 128- filed 28.11.1986- it is published 26.01.88. — 10 p. — Режим доступа http://ep.espacenet.com.
- Laikhter, A.L. The Nitration of Activated Carbonyl Compounds in a Two-phase System Текст. / Laikhter A.L., Kislyi V.P., Semenov V.V. // Mendeleev Commun 1993Vol. 3, Issue 1.- P. 20−21.
- Werner, R. Steroidal Nitro Ketones: Synthetic and Stereochemical Aspects Текст. / R. Werner // Tetrahedron Letters.- 1991.- Vol. 32, No. 39 P. 5353−5356.
- Truce, W.E. Sulfonation of Ketones and Aldehydes Текст. I W.E. Truce, C.C. Alfieri // J. Am. Chem. Soc.- 1950.- Vol. 72, No. 6.- P. 2740−2743.
- Pat. 741 770 GB, C07C309/03. A process for the manufacture of sulphonated fatty acid nitriles. Электронный ресурс. / Henkel & CIE
- GmbH. № GB19530028134 19 531 013- filed 13.10.53- it is published 14.12.55. — 3 p. — Режим доступа http://ep.espacenet.com.
- Sandeman, I. The methanesulphonic acid-sulphur trioxide complex: detection by Raman spectroscopy Текст. / I. Sandeman // J. Chem. Soc. (Resumed).- 1953- Part II.-P. 1135−1138.
- Лебедев, A.T. Масс-спектрометрия в органической химии Текст. / А. Т. Лебедев // М.: БИНОМ. Лаборатория знаний.- 2003.- 493 с.
- Srzic, D. Ortho effect of the nitro group in the fragmentation of 1-phenyl-3-nitrophenyl-2-pyrazolines Текст. / D. Srzic // Org. Mass Spectrom-1986.-Vol. 21, No. 7.-P. 411−413.
- Fragmentation of metastable molecular ions of acetylanisoles Текст. I O. Sekiguchi, T. Noguchib, K. Oginob et al. // Int. J. Mass Spectrom. Ion Proc.- 1994- Vol. 132, Issue 3.-P. 173−179.
- Barkow, A. Formation and electrocyclization of gaseous a-phenyl-ortho-quinodimethane radical cations Текст. / A. Barkow, H.-F.Gmtzmacher // Int. J. Mass Spectrom. Ion Proc 1995.-Vol. 142, Issue 3.-P. 195−208.
- A new example of internal oxidation of remote groups in organic nitroaromatic ions Текст. / A. Maquestiau, R. Flammang, M. Flammang-Barbieux et al. // Int. J. Mass Spectrom. Ion Proc 1988.- Vol. 86 — P. 235 249.
- Синтезы органических препаратов. Сборник 4. Текст. / Пер. с англ.
- А.Ф. Платэ- под ред. Б. А. Казанского // М.: Изд-во иностр. лит.- 1 953 659 с.
- Бифенилкарбоновые кислоты в реакции бромирования Текст. / К. Л. Овчинников, М. А. Мамонтов, С. Т. Панфилов и др. // Известия вузов. Сер. Химия и хим. технология 2008 — Т. 51, вып. 4 — С. 11−12.
- Нонхибел, Д. Химия свободных радикалов. Структура и механизм реакций Текст. / Д. Нонхибел, Дж. Уолтон- пер. с англ., под ред. И. П. Белецкой // М.: Мир.- 1977.- 608 с.
- Органикум Текст. / Пер. с нем.: В 2-х томах // М.: Мир, — 1992 Т. 1487 с.
- Мэррей, А. Синтезы органических соединений с изотопами углерода Текст. / А. Мэррей, Д.Л.Уильяме- пер. с англ. Ершова В. В., Лосевой A.C., под ред. Варшавского Я. М., Луценко И. Ф. // М.: Изд-во иностр. лит.-1961.- Ч. I.-707 с.
- Мэррей, А. Синтезы органических соединений с изотопами углерода Текст. / А. Мэррей, Д.Л.Уильяме- пер. с англ. Ершова В. В., Лосевой A.C., Цукермана A.M., под ред. Варшавского Я. М., Луценко И. Ф. // М.: Изд-во иностр. лит.- 1962 Ч. II.-627 с.
- Isolation, X-ray Structures, and Electronic Spectra of Reactive Intermediates in Friedel-Crafts Acylations Текст. / M.G.Davlieva, S.V.Lindeman, I.S.Neretin et al. // J. Org. Chem 2005.- Vol. 70, No. 10-P. 4013−4021.
- Синтез 5-оксо-1-арилпирролидин-3-карбоновых кислот и продуктов на их основе Текст. / A.B. Колобов, К. Л. Овчинников, A.C. Данилова и др. // Известия вузов. Сер. Химия и хим. технология 2006.- Т. 49, вып. З.-С. 3−6.
- Хемоселективность взаимодействия этил (1R*, 2R*, 3S*, 6R*, 7S*, 9S*)-5-оксо-2-(фенилсульфанил)-4-оксатрицикло-4.2.1.03,7.нонан-9-кар-боксилата с гидроксидом натрия [Текст] / А. В. Колобов, Д. Е. Дмитриев,
- С.Т.Панфилов и др. // Известия вузов. Сер. Химия и хим. технология.— 2007.-Т. 50, вып. 4.- С. 61−63.
- Оценка природы системы уксусный ангидрид — азотная кислота вода с помощью электропроводности Текст. / A.A. Стоцкий, И. А. Кедринский, Л. Д. Нестерова и др. // ЖПХ- 1974- Т. 47, вып. 12.- С. 2658−2661.
- Hammerum, S. Distonic radical cations in gaseous and condensed phase Текст. / S. Hammerum // Mass Spectrometry Reviews.- 1988 Vol. 7, Issue 2.-P. 123−202.
- Квантовохимическое изучение реакции образования имидов из амидов алифатических дикарбоновых кислот Текст. / К. Л. Овчинников, A.B. Колобов, Г. Г. Красовская и др. // Известия вузов. Сер. Химия и хим. технология-2006-Т. 49, вып. 3- С. 103−105.
- Hartmann, R.W. Synthesis and evaluation of 4-alkylanilines as mammary tumor inhibiting aromatase inhibitors Текст. / R.W. Hartmann, С. Batzl // Eur. J. Med. Chem.- 1992.-Vol. 27, No 5.-P. 537−544.
- Синтезы органических соединений: сборник 1 Текст. / Под ред. А. Н. Несмеянова и П. А. Боброва // Акад. наук СССР, инст. Орг. Хим.: изд-во акад. наук СССР.- 1950.- 167 с.
- Curran, W.V. 6-Phenyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones. A Series of Hypotensive Agents Текст. / W.V. Curran, A. Ross // J. Med. Chem-1974.-Vol. 17, No. 3.-P. 273−281.
- McEvoy, F.J. 6-(Substituted phenyl)-5-substituted-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones. Antihypertensive Agents Текст. / F.J. McEvoy, G.R. Allen // J. Med. Chem.- 1974.- Vol. 17, No. 3.- P. 281−286.
- Mogilaiah, К. An efficient and novel method for the synthesis of ?-aroylpropionic acids under solvent-free conditions Текст. / К. Mogilaiah, N.V. Reddy, G.R. Reddy // Synth. Commun.- 2003.- Vol. 33, No. 18.- P. 3109−3113.
- Синтез аминов ряда 6-фенил-(2Н)-пиридазин-3-она и их производных Текст. / А. В. Колобов, С. Т. Панфилов, П. В. Борисов и др. // Известия вузов. Сер. Химия и хим. технология 2008.-Т. 51, вып. 4.— С. 56−57.
- Синтез замещённых 2-арил- и 2-гетарилимидазо4,5^.пиридазинов [Текст] / С. В. Грасько, Н. Н. Смоляр, Ю. М. Ютилов // ЖОрХ- 2001 -Т. 37, вып. 7.- С. 1076−1079.
- Sircar, I. Synthesis of 4-amino-6-phenil-3(2H)-pyridazinones: a general procedure Текст. / I. Sircar // J. Heterocycl. Chem 1983- Vol. 20, Issue 6.-P. 1473−1476.
- Синтезы на основе 4-оксо-4-фенилбутеновой кислоты Текст. / А. А. Смирнов, А. В. Колобов, К. Л. Овчинников и др. //Вестник Ярославского гос. техн. ун-та.- 2004 вып. 4 — С. 77−81.
- Pat. 4 404 203 US, C07D237/14. Substituted 6-phenyl-3(2H)-pyridazinones useful as cardiotonic agents. Электронный ресурс. / I. Sircar. — № US 19 810 263 643- filed 14.05.81- it is published 13.09.83. 6 p. — Режим доступа http://ep.espacenet.com.
- Preparation and steric structure elucidation of partially saturated isoindolo2,1 -a. [3,1 ]benzoxazinones and -[1,2-b] [2,4]benzoxazepinones [Текст] / G. Stajer, A.E.Szabo, G. Bernath et al. // J. Mol. Struct. (Theochem).- 1997.-Vol. 415.-P. 29−36.
- Stewart Computational Chemistry MOPAC Home Page Электронный ресурс.- Режим доступа: http://www.openmopac.net.
- Development and use of quantum mechanical molecular models. 76. AMI: a new general purpose quantum mechanical molecular model Текст. / MJ.S.Dewar, E.G.Zoebisch, E.F.Healy et al. // J. Am. Chem. Soc.- 1985-Vol. 107, No. 13.-P. 3902−3909.
- Dewar, M.J.S. AMI parameters for sulfur Текст. / M.J.S.Dewar, Y.C.Yuan // Inorg. Chem.- 1990.-Vol. 29, No. 19.-P. 3881−3890.
- Gordon Group/GAMESS Homepage Электронный ресурс.- Режим доступа: http://www.msg.ameslab.gov/gamess.
- General Atomic and Molecular Electronic Structure System Текст. / M.W.Schmidt, K.K.Baldridge, J.A.Boatz et al. // J. Comput. Chem-1993.-Vol. 14, No. ll.-P. 1347−1363.
- Self-consistent Molecular Orbital Methods. XXIII. A Polarization-type Basis Set for Second-row Elements Текст. / M.M.Francl, W.J.Pietro, W.J.Hehre et al. //J. Chem. Phys.- 1982.-Vol. 77, No. 7.-P. 3654−3665.
- MacMolPlt Электронный ресурс.- Режим доступа: http://www.scl.ameslab.gov/MacMolPlt.
- Bode, В.М. Macmolplt: a graphical user interface for GAMESS Текст. / B.M. Bode, M.S. Gordon // J. Mol. Graphics Mod 1998 — Vol. 16, Issue 3.-P. 133−138.
- Facio the 3D-Molecular Modeling Software Электронный ресурс.-Режим доступа: http://wwwl .bbiq.jp/zzzfelis/Facio.html.