Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Морфологическая характеристика поджелудочной железы и ее кровеносного русла при экспериментальном нарушении артериального кровотока

Диссертация: Морфологическая характеристика поджелудочной железы и ее кровеносного русла при экспериментальном нарушении артериального кровотока
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Поскольку основными патогенетическими звеньями ишемических повреждений являются активация перекисного окисления липидов и усиление апоптоза, то и поиск антиишемических средств должен быть проведен среди факторов, уменьшающих интенсивность этих процессов или устраняющих их. В настоящее время для решения этой проблемы используют широкий спектр препаратов, таких как антиоксиданты, блокаторы… Читать ещё >

Содержание

  • 1. Введение
  • 2. Обзор литературы
    • 2. 1. Морфология артериального русла поджелудочной железы кошки
    • 2. 2. Ишемия поджелудочной железы и методы её исследования
      • 2. 2. 1. ЭПР — спектроскопия как метод изучения структуры тканей
      • 2. 2. 2. ЯМР — спектроскопия как метод изучения структуры тканей
    • 2. 3. Биологические эффекты ксимедона
  • 3. Материалы и методы исследования
    • 3. 1. Объект исследования
    • 3. 2. Приготовление коррозионных препаратов сосудов поджелудочной железы
    • 3. 3. Моделирование ишемии
    • 3. 4. Морфологические методы исследования
    • 3. 5. Метод ЭПР — спектроскопии
    • 3. 6. Метод ЯМР — спектроскопии
    • 3. 7. Исследования воздействия ксимедона на поджелудочную железу 39 3.8 Статистическая обработка
  • 4. Результаты исследования
    • 4. 1. Исследование артериального русла поджелудочной железы кошки с помощью приготовления коррозионных препаратов
    • 4. 2. Морфология поджелудочной железы кошки на разных сроках после нарушения артериального кровотока
      • 4. 2. 1. Морфология поджелудочной железы через 5 минут ишемии
      • 4. 2. 2. Морфология поджелудочной железы через 15 минут ишемии
      • 4. 2. 3. Морфология поджелудочной железы через 30 минут ишемии
      • 4. 2. 4. Морфология поджелудочной железы через 60 минут ишемии
      • 4. 2. 5. Морфология поджелудочной железы через 90 минут ишемии
    • 4. 3. Морфология поджелудочной железы кошки на разных сроках после нарушении артериального кровотока на фоне действия ксимедона
      • 4. 3. 1. Морфология поджелудочной железы через 5 мин. ишемии на фоне действия ксимедона
      • 4. 3. 2. Морфология поджелудочной железы через 15 минут ишемии на фоне действия ксимедона
      • 4. 3. 3. Морфология поджелудочной железы через 30 минут ишемии на фоне действия ксимедона
      • 4. 3. 4. Морфология поджелудочной железы через 60 минут ишемии на фоне действия ксимедона
      • 4. 3. 5. Морфология поджелудочной железы через 90 минут ишемии на фоне действия ксимедона
    • 4. 4. Исследование поджелудочной железы кошки методом ЭПР — и ЯМР — спектроскопии в норме, на различных стадиях ишемии, а также при применении ксимедона
      • 4. 4. 1. ЭПР — спектроскопия поджелудочной железы на разных стадиях ишемии
      • 4. 4. 2. ЭПР — спектроскопия поджелудочной железы при ишемии органа на фоне применения ксимедона
      • 4. 4. 3. ЯМР — спектроскопия поджелудочной железы на разных стадиях ишемии
      • 4. 4. 4. ЯМР — спектроскопия поджелудочной железы при ишемии органа на фоне применения ксимедона
  • 5. Обсуждение результатов исследования
  • 6. Выводы

Морфологическая характеристика поджелудочной железы и ее кровеносного русла при экспериментальном нарушении артериального кровотока (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность. Проблема ишемических повреждений различных органов и тканей остаётся одной из самых актуальных и недостаточно изученных в медицине и биологии. Эта актуальность обусловлена в первую очередь запросами клинической медицины, где врачам приходится сталкиваться с ишемическим повреждением различных органов [6, 7, 67]. Несмотря на кажущуюся хорошую изученность последствий гипоксии для многих органов и тканей, в целом, механизмы ишемических повреждений разнообразных клеток и возможность их последующей регенерации остаются не до конца исследованными[1, 16, 66,]. В рамках этой проблемы несомненный интерес представляют вопросы, связанные с воздействием ишемии на поджелудочную железу[17, 27, 31, 81]. Этот интерес связан не только с конкретными клиническими ситуациями (тромбоз, эмболия, спазм сосудов поджелудочной железы), но и определяется малой изученностью последствий ишемии для данного органа, в частности, нет однозначных данных о времени развития необратимых изменений в железе в зависимости от степени ишемии. При ишемических повреждениях органов и тканей перед врачами стоит задачамаксимально уменьшить повреждающее воздействие ишемии для обеспечения полноценной регенерации органа, а также максимально увеличить время до наступления необратимых изменений. Перспективным в этом направлении может оказаться подход с фармакологической коррекцией ишемических повреждений, что активно используется в клинике при лечении последствий ишемии ряда органов.

Поскольку основными патогенетическими звеньями ишемических повреждений являются активация перекисного окисления липидов и усиление апоптоза, то и поиск антиишемических средств должен быть проведен среди факторов, уменьшающих интенсивность этих процессов или устраняющих их. В настоящее время для решения этой проблемы используют широкий спектр препаратов, таких как антиоксиданты, блокаторы различных ферментов, препараты, улучшающие микроциркуляцию и т. д. В последние годы на различных моделях были изучены протекторные свойства представителя группы пиридиновых оснований 1,2-дигидро-4,6-диметил-Ы-(Р-оксиэтил)-пиримидона-2, то есть ксимедона, который обладает антиоксидантным и апоптозрегулирующим действием [10,73], стимулирующим регенерацию, противовоспалительным, противоожоговым [18,22], антимутагенным [72], иммуномодулирующим [63], гепатопротекторным действием [72]. Есть данные, подтверждающие положительный эффект ксимедона в лечении остеомиелита [36], трофических язв [21], склеродермии [56], атопической бронхиальной астмы [62], перитонита [12], регенерации периферического нерва [53]. Вместе с тем не исследованы противоишемические эффекты ксимедона. Неясно, сможет ли ксимедон защитить поджелудочную железу от губительных последствий ишемии.

Ещё одним важным аспектом этой проблемы является поиск критериев и маркёров, позволяющих адекватно оценить морфофункциональное состояние любого органа, подвергшегося ишемии. Для оценки жизнеспособности органов в условиях ишемии разные исследователи в зависимости от своих интересов используют разные критерии оценки жизнеспособности органов в условиях ишемии. Поиск достоверных и универсальных показателей оценки ишемического повреждения — одна из актуальных проблем современной медицины, в том числе в той её части, которая связана с трансплантацией органов [40,79,104,105,144]. Одним из таких перспективных подходов может быть использование современных физических методов оценки состояния тканей, таких как электронно-парамагнитнорезонансная (ЭПР) и ядерномагнитнорезонансная (ЯМР) спектроскопия, вместе с тем использование этих методов в практической медицине до настоящего времени ограничено.

Эти методы, ввиду их быстроты и информативности, а также возможности применения in vivo могли бы решить проблему оценки морфофункционального состояния органов и тканей в каждой конкретной клинической ситуации.

Цель исследования: Изучение морфологии поджелудочной железы кошки на разных сроках (от 5минут до 90 минут) после нарушения артериального кровотока.

Задачи исследования:

1.Изучение морфологических характеристик поджелудочной железы кошки при помощи классических гистологических, гистохимических, иммуногистохимических, ультраструктурных методов исследования, а также методами ЭПРи ЯМРспектроскопии на сроках от 5 до 90 минут полного прекращения артериального кровотока для определения времени наступления необратимых изменений.

2.Изучение влияния однократного внутрибрюшинного введения ксимедона в дозе 3,3мг/кг на структуры поджелудочной железы кошки при помощи гистологических, ультраструктурных методов исследования, а также методами ЭПРи ЯМРспектроскопии на сроках от 5 до 90 минут полного прекращения артериального кровотока.

Научная новизна. Новыми следует признать данные, полученные при изучении ишемических повреждений поджелудочной железы кошки методами ЭПРи ЯМР-спектроскопии, ультраструктурными методами, свидетельствующие о том, что патологические изменения в сосудах и тканях органа, появляются уже через 5 минут от начала полного прекращения артериального кровотока.

Несомненной новизной обладают сведения о том, что наиболее ранними постишемическими нарушениями в поджелудочной железе являются изменения в микроциркуляторном русле, что в первую очередь сопровождается ультраструктурными изменениями в эндотелиальных клетках, свидетельствующими об их повреждении. Все последующие нарушения в органе являются следствием нарушения микроциркуляции.

Впервые методами ЭПРи ЯМР-спектроскопии показано, что при полном прекращении артериального кровотока в поджелудочной железе кошки время развития необратимых ишемических изменений составило 60 минут.

Принципиально новыми следует признать данные о том, что однократное внутрибрюшинное введение ксимедона в дозе 3,3мг/кг до ишемического воздействия уменьшает выраженность деструктивных изменений и увеличивает время возникновения необратимых изменений.

Научно-практическая ценность работы. Результаты исследования позволяют оценить степень развития деструктивных изменений в паренхиме и сосудистом русле поджелудочной железы на разных сроках ишемии органа. Полученные экспериментальные данные ЭПР-спектроскопии и ЯМР-спектроскопии в совокупности с комплексом морфологических исследований позволяют приблизиться к пониманию механизмов любых повреждений органа, а с другой стороны могут быть использованы для оценки морфологического состояния поджелудочной железы при любых неблагоприятных воздействиях: токсическом поражении, инфекциях, травматическом повреждении, диабете. Данные работы свидетельствуют о возможности использования спектральных методов в клинической практике для оценки морфологического состояния органов и тканей. Также полученные данные могут быть использованы для оценки степени повреждений в поджелудочной железе, обусловленных деструктивным воздействием ишемии. Кроме того, полученные в исследовании данные являются обоснованием возможности применения ксимедона для уменьшения повреждающего воздействия ишемии на поджелудочную железу, что необходимо для хирургической практики.

Положения, выносимые на защиту:

1. Использование ЯМРи ЭПР-спектроскопии позволяет оценивать морфологическое состояние органа в условиях ишемии.

2.0днократное введение ксимедона в дозе З. Змг/кг а) увеличивает сроки наступления необратимых ишемических повреждений при нарушении артериального кровоснабжения поджелудочной железы кошки, б) предотвращает развитие ишемических повреждений на сроке до 60 минут от возникновения ишемии.

Апробация работы. Основные положения работы доложены и обсуждены на международном конгрессе «Физическая культура, спорт и здоровье нации» (Санкт — Петербург, 1996) — научной конференции, посвященной 190 — летию кафедры анатомии КГМУ и 100 — летию со дня рождения член корр. АН СССР проф. И. Г. Колосова «Влияние антропогенных факторов на структурное состояние органов, тканей организма и клеток организма человека и животного (Казань, 1997) — на 5-й научно-практической конференции молодых ученых (Казань, 2001) — на 11-м международном Евроазиатском конгрессе хирургов и гастроэнтерологов (Баку, 2008).

Публикации. По теме диссертация опубликовано 6 научных работ в Российских и Международных научных изданиях, в том числе одна статья в рецензируемом ВАК издании (Казанский медицинский журнал).

Структура и объем диссертации

.

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, результатов собственных исследований и их обсуждения, выводов и списка основной использованной литературы. Работа изложена на 118 страницах машинописного текста, иллюстрирована 8 таблицами, 85 рисунками. Список использованной литературы включает 150 наименований, из которых 80 отечественных и 70 зарубежных источников.

6. Выводы.

1.Самыми ранними изменениями, возникающими в поджелудочной железе кошки после полного прекращения артериального кровотока являются нарушения микроциркуляторного русла, которые определяются через 5 минут.

2.Морфологические изменения в поджелудочной железе кошки при ишемии начинаются с ультраструктурных изменений в эндотелии (5 минут ишемии), с последующим развитием стромально-сосудистой дистрофии (15 мин), которая прогрессирует и достигает своего пика (30 минут) вплоть до некроза (60 мин) и аутолиза тканей (90 минут).

3.При полном прекращении артериального кровотока в поджелудочной железе кошки критическим сроком следует считать 60 мин. ишемии, после чего развиваются необратимые деструктивные изменения в органе.

Предварительное введение ксимедона полностью не предотвращает повреждения тканей поджелудочной железы в результате ишемии, но значительно уменьшает их выраженность, продлевает срок устойчивости ткани к ишемии.

5.ЭПР-спектроскопия позволяет выявить изменения в поджелудочной железе кошки уже через 5 минут после прекращения артериального кровотока, по мере развития ишемических повреждений отмечается увеличение интенсивности сигналов от железосерных белков, а также снижение её от окисленного центра сукцинат-коэнзимредуктазы, что свидетельствует о негативных сдвигах в митохондриальной дыхательной цепи.

6 ЯМР — спектроскопии выявляет изменения в поджелудочной железе кошки через 5 минут ишемии, На фоне продолжающейся ишемии отмечается снижение интенсивности сигнала от фосфокреатина и у — фракции НТФ и рост интенсивности сигнала от неорганического фосфата, что говорит об ухудшении энергетического метаболизма.

6.1. Практические рекомендации.

1. Для ранней диагностики ишемических поврежедений и определения жизнеспособности тканей поджелудочной железы в трасплантологии возможно использование ЯМР и ЭПР — спектроскопии.

2. Для уменьшения выраженности ишемических проявлений при панкреонекрозе в хирургической практике рекомендуется применение ксимедона.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.И. Поджелудочная железа. Патологическая анатомия болезней органов и пищеварения: в 2 т. /А.И. Абрикосов. М., 1957. — Т.2. — 498 с.
  2. Ю.П. Клинико-морфологические признаки различных форм деструктивного панкреатита /Ю.П. Атанов //Хирургия. 1991. — № 11. — С. 62 -69.
  3. Ю.И. Гистология, цитология и эмбриология /Ю.И. Афанасьев. — М.: Медицина, 2001. 681 с.
  4. Р.Ф. Деструкция тканей и свертывание крови /Р.Ф. Байкеев. -Казань: РЕМАРК, 1994.-217 с.
  5. М.В. Ишемические и реперфузионные повреждения органов / М. В. Биленко. -М.: Медицина, 1989. 368 с.
  6. JI. А. Использование иммобилизованного на сефарозе кислотостабильного ингибитора протеиназ из мочи человека при остром панкреатите: автореф. дис. канд. мед. наук. /Л. А. Белова. М., 1988. — 54 с.
  7. B.JI. Диагностика реактивных гиперплазий лимфатических узлов /
  8. B. Л. Белянин, Д. Э. Цып лаков. СПБ.: Санкт-петербург. ассоц. патологоанатомов- Казань: Казан, мед. ун-т, 1999. -239 с.
  9. И.Х. Фармакологическая коррекция нарушений перекисного окисления липидов, вызываемых ксенобиотиками: дисс.. докт. биол. наук / И. Х .Валеева.- Казань, 2004. -330 с.
  10. А.П. Влияние антиоксидантов на интоксикацию при экспериментальном перитоните / А. П. Власов,.Т. В. Тарасова, Г. Н. Судакова // Экспериментальная клиническая фармакология, 2000. № 63(6): С. 58−61.
  11. П.Я. Справочное руководство по гастроэнтерологии / П. Я. Григорьев, А. В. Яковенко М.: МИА, 1997. — 476 с.
  12. О.А. Морфология и потенциальные возможности кровеносного^ русла поджелудочной железы плода человека и некоторых млекопитающих животных: дис. кан д. мед. наук / О. А. Гречко. -Казань, 1971.-258 с.
  13. Г. М. Изменения сосудистой системы поджелудочной железы при криохирургическом лечении экспериментального распространенного панкреонекроза / Г. М. Гутерман, М. Ш. Цициашвили, Г. С. Гиршин М.: 19 871. C.118−120.
  14. А.Х. Морфология кровеносных сосудов двенадцатиперстной кишки человека и последствия их перевязки в эксперименте на собаках: дис. канд. мед. наук / А. Х. Давлетшин. Казань. — 1972. — с. 234.
  15. И.В. Ксимедон лекарственное средство / И. В. Заиконникова, Н. Г. Абдрахманова, С. М. Горбунов. Фармакология и токсикология фосфорорганических и биологически активных веществ. — Казань, 1996. — 61 с.
  16. Д.Д. Элективные методы окраски фибрина для патологической диагностики синдрома DBC / Д. Д. Зербино, JI.JI. Лукасевич, В. И. Бегилей, -М.:Медицина, 1983.-258 с.
  17. О. Б. Экспериментальное обоснование применения ксимедона в качестве антиатеросклеротического лекарственного средства: дис. канд. мед. наук/О.Б. Ибрагимов Казань, 1994.- 92с.
  18. Г. А. Применение ксимедона в лечении трофических язв нижних конечностей / Г. А. Измайлов, Г. Б. Евранова, С. Г. Измайлов // Вестникхирургии. 1993. — № 151 (7−12). — С.43−46.
  19. С.Г., Доклиническое исследование ксимедона / С. Г. Измайлов и др. // Антибиотики и химиотерапия. 1999. — N8. — С.12−17.
  20. Д. Электронный парамагнитный резонанс в биологии / Д. Ингрэм. -М. Мир, 1972.-296 с.
  21. В.В. Динамика гистоэнзиматических изменений в энтероцитах при циркуляторной гипоксии и реперфузии / В. В. Карпова. М., 1987. — С. 64 — 67.
  22. А.Ф. Морфофункциональные методы исследования норме и при патологии / А. Ф. Кисилева, А. Я. Шитников, JI.B. Кейсевич, Киев: Здоровья, 1983.- 168 с.
  23. .А. Трансформация микроциркуляторных путей лимфатических узлов в патологии (хроническая недостаточность кровообращения, системные и метастатические поражения): автореф. дис. канд. мед. наук / Б. А. Клишевич. -Львов.- 1975. 18. с.
  24. О.В., Усова О. А., Новоселя Н. В. Диагностика заболеваний поджелудочной железы: прошлое, настоящее и будущее / О. В. Кокуева, О. А. Усова, Н. В. Новоселя // Клиническая медицина. 2001. — № 5. — С. 56−58.
  25. Ю.Н. Поджелудочная железа / Ю. Н. Конаев // Гистология / Ю. Конаев, В. Елисеев. М., 1972. — С. 493 — 503.
  26. О.В. Генерация супероксидных радикалов митохондриями сердца: исследования методом спиновых ловушек в условиях непрерывной оксигенации / О. В. Коркина, Э. К. Рууге // Биофизика. -2000. Т.45, вып.4. — С. 695−699.
  27. А.Г. Морфология сосудистой системы в норме и патологии / А. Г. Короткое, В. А. Добрынин. Казань, 1977. — 122 с.
  28. В. А. Панкреонекроз: диагностика и лечение: автореф. дис. д-ра мед. наук. / В. А Кубышкин. М., 1986. — 48 с.
  29. М.И., Хронический панкреатит / М. И. Кузин, М. В. Данилов, Д. Ф. Благовидов -М.: Медицина, 1985. 65 с.
  30. В. М. Острые панкреатиты. / В. М. Лащевкер- Киев: Здоровье, 1978. 144 с.
  31. Лойда 3. Гистохимия ферментов / 3. Лойда, Р. Госсрау, Т. Шиблер. М.: Мир, 1982. — 272 с.
  32. X. Основы гистохимии /X. Луппа. М.: Мир, 1980. — 343 с.
  33. К.В. Антиоксидантная терапия ксимедоном у больных хроническим остеомиелитом /Малышев К.В.// Вестник хирургии. 2000. № 159 (4)-С. 59−63.
  34. Е.М. Изменение содержания белка р53, L-цепей иммуноглобулинов и комплексов железа при облучении малыми дозами мышей лейкозной линии АКР / Е. М. Миль, В. В. Каспаров, О. А. Борисова и др. // Биофизика, 2001. -Вып. 2: С. 346−352.
  35. О.Н. Хронический панкреатит / О.Н. Минушкин// Терапевтический архив. 2001. — № 1. — С. 62−65.
  36. В.Ю. Экспериментальная оптимизация оперативных приемов изъятия сегмента поджелудочной железы для трансплантации / В.Ю.
  37. Михайличенко // Торсуевские чтения: сб. науч.-практ. работ, Днепропетровск, 1999.-С. 147−149.
  38. В.Ю. Методики трансплантации панкреатодуоденального комплекса / В. Ю. Михайличенко // Трансплантология. -2000. Т.1, № 1.- С. 242 244.
  39. В.Ю. Нейросохраняющая методика трансплантации поджелудочной железы / В. Ю. Михайличенко // Актуальные вопросы диагностики и лечения неотложных состояний: материалы конф. — Днепропетровск, 2000. С. 71−74.
  40. О.Д. Морфологическая характеристика ранних постишемических расстройств в организме при острой окклюзии магистральных артерий конечностей и реваскуляризации. М.: Медицина, 1987 с. 41−44.
  41. С.Б. Действие ксимедона на течение экспериментального синусита-(иммуногистохимическое' исследование) / С. Б. Мосихин, ДЗ. Цыплаков, А. С. Лопатин // Российская ринология. 2006. — № 1.- С. 26−29.
  42. О. Л. О посмертных изменениях в поджелудочной железе / О.Л. Наджами//Архив патологии.-1999. Т.61,-N 6, — 1955.-С. 16−19
  43. М.Ю. Методы исследования функции поджелудочной железы/ М. Ю. Надинская // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1999. — № 3, — С. 24−29.
  44. М.А. Патология / М. А. Пальцев, B.C. Пауков, Э. Г. Улумбеков.- М.: ГЭОТАР-МЕД, 2002. 960 с.
  45. Н.К. Ультраструктурный анализ секреторного цикла поджелудочной железы / Н. К. Пермяков, А. Е. Подольский, Г. П. Титова, М: Медицина, 1973. — 240 с.
  46. Общая патология человека: учебное пособие / Н. К. Пермяков и др.- отв. ред. А. И. Струков. М: Медицина, 1990. — 600 с.
  47. С.В. Руководство по иммуногистохимической диагностике опухолей человека / С. В. Петров, Н. Т. Райхлин. Казань: «Титул», 2004.—45с.
  48. Электронно-микроскопическая анатомия: пер. с англ. Ю.И. Лашковича- под ред. В. В. Португалова. М.: Мир, 1967. 230 с.
  49. Платонова Г. А/ Повреждения сосудистого русла стенки кишки при неокклюзионном дисциркуляторном некрозе кишечника. / Г. А. Платонова,
  50. A.П. Ракша // II Съезд Российского общества патологоанатомов. М., 2006. — С. 127−129.
  51. Практикум по гистологии, цитологии и эмбриологии / Гос. ком. СССР по нар. образованию — под ред. Н. А. Юриной, А. И. Радостиной. М.: Изд-во Унта дружбы народов, 1989. — 252 с.
  52. И.С. Чувствительные нейроны и шванновские клетки при фармакологической стимуляции регенерации / И. С. Рагинов, Ю. А. Челышев // Морфология.-2000. № 6, — С. 36−40.
  53. Э.К. Редокс состояние переносчиков электрон — транспортной цепи митохондрий сердца в условиях перфузии — ишемии — реперфузии: исследование методом низкотемпературной ЭПР — спектроскопии / Э. К. Рууге,
  54. B.Л. Лакомкин, А. А. Тимошин // Биофизика, Т 42, № 6, 1997. -С. 1240−1245.
  55. Э.К. Редокс-состояние клеток миокарда и гомеостаз железа /Э.К. Рууге, И. В. Заббарова, И. В. Свиряева // Материалы 3 съезда биофизиков России, 2004, Т-2.- С. 568−569.
  56. И.Г. Ксимедон электрофорез в реабилитации больных системной склеродермией/ И. Г. Салихов, Р. А. Бодрова, Л.Е. Зиганшина// Вопросы курортологии физиотерапии лечебной физкультуры. — № 5, — 2002. — С. 33−36.
  57. И.В. Свободные радикалы кислорода и антиоксиданты в митохондриях сердца и модельных системах: автореф. дис.. канд. физ.мат. наук / И. В. Свиряева .—М., 2008—25с.
  58. К.Р. Метод электронного парамагнитного резонанса в клинике внутренних заболеваний / К. Р. Седов, Р. Г. Сайфутдинов. Иркутск, 1993. -156 с.
  59. В.В. Ультраструктурная патология / В. В. Серов, B.C. Пауков, -М.: Медицина, 1975. 432 с.
  60. В.В. Дистрофии /В.В. Серов // Общая патология человека / под. ред. А. Н. Струкова, Д. С. Саркисова. М., 1990. -т.1, — С. 104−208.
  61. О.В. Иммунофармакологическая активность ксимедона у больных с атопической бронхиальной астмой. / О. В. Скороходкина, А. П. Цибулькин, В. Н. Цибулькина. // Экспериментальная клиническая фармакология, 2004. № 67(5), — С. 31−33.
  62. И. Д. Применение ксимедона в качестве системного иммуномодулятора при деструктивном туберкулезе легких / И. Д. Слабнов, А. А. Визель, Г. В. Черепнев.// Проблемы туберкулеза, 2000. № 3, — С.28−32.
  63. Общая патология человека: руководство для врачей: Т. 2 / АМН СССР- Авт.: А. И. Струков, В. В. Серов, В. С. Пауков и др.- Под ред. А. И. Струкова и др. М.: Медицина, 1990. — 414 с.
  64. А.А. Влияние серии кратковременных циклов ишемии и реперфузии на свободнорадикальные центры ткани изолированного миокарда крысы / А. А. Тимошин, B.JI. Лакомкин, Э. К. Рууге // Биофизика. 1998. — Т. 43,-№ 1, — С.134−138.
  65. А.А. Влияние ишемического прекондиционирования на свободнорадикальные центры изолированного сердца крысы при ишемии и на ранней стадии реперфузии / А. А. Тимошин, В. Л. Лакомкин, Э. К. Рууге // Биофизика, 2000. — Т 45, — № 1, — С. 112 -118.
  66. Тимошин А. А. Динитрозильные комплексы железа—новый тип гипотензивных препаратов / А. А. Тимошин, И. Р. Орлова, Э. К. Рууге и др.// Биофизика. 2005. -Т 50, -№ 3, -С.537−543.
  67. М.В. Современные иммуноморфологические методы / М. В. Угрюмов В кн.: Микроскопическая техника / под ред. Д. С. Саркисова, Ю. Л. Перова -М., 1996.-С. 125−155.
  68. Г. М. Ультраструктура и функция клетки / Г. М. Франк М.: Мир, 1965−147 с.
  69. Хмельницкий О. К. Функциональная морфология эндокринной системы при атеросклерозе и старении /O.K. Хмельницкий, А. С. Ступина. -М., 1989. -248 с.
  70. Ю.С. Влияние полисорбовина на ПОЛ при токсическом повреждении печени / Ю. С. Хотимченко, О. И. Шевцова и др. // Тез. Докл. У1 нац. Конгр. «Человек и лекарство».- М. 1999. — С.73
  71. Г. В. Потенциальная роль антимутагенного эффекта препарата ксимедона в модификации иммунореактивности / Г. В. Черепнев, К. В. Малышев, Ю. Д. Слабнов и др. // Клиническая фармакология и терапия. 2000. — № 6, — С. 79−81.
  72. Г. В. Апоптоз регулирующая активность ксимедона: автореф. дис.. докт. мед. наук / Г. В. Черепнев. — Казань, 2002. — 44.с.
  73. A.M. Микроциркуляция / A.M. Чернух, И. Н. Александров, О. В. Алексеев -М.: Медицина, 1984.- 432 е.
  74. Т.В. Клеточные мембраны и устойчивость растений к стрессовым воздействиям / Т. В. Чиркова // Соросовский образовательный журнал. — 1997. -№ 9.-С. 12−17.
  75. .П. Антиокислительные свойства и деградация белков сыворотки крови АФК, генерируемыми стимулированными нейтрофилами / Б. П. Шарапов. Н. Ю. Говорова, С. Н. Лызлова // Биохимия. 1988. — Т. 53, — вып. 5, — С. 816 852.
  76. Ю.Л. Частная хирургия / Ю. Л. Шевченко СПб, — 2002. -Т 2, -267 с.
  77. В.И. Руководство по трансплантации / В. И. Шумаков. М., 1995. — 264с.
  78. A.M. Сравнительное гистохимическое исследование гликонъюгатов больших слюнных и поджелудочной желез человека / A.M. Ященко, А. Д. Луцик, Е. С. Детюк // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии 1989 — 97. -№ 7, — 0004 — 1947 — С. 70−80.
  79. Ahmed S. Acute pancreatitis during sickle cell vaso-occlusive painful crisis / Ahmed S., Siddiqui A.K., Siddiqui R.K. et al // Am J Hematol. 2003. — Jul, 73 (3). -p. 190−193.
  80. Bahloul M. Pregnancy- induced hypertension complicated by acute pancreatitis / M. Bahloul, M. Ayedi, H. Dammak, et al // Ann Fr Anesth Reanim. 2004. — Mar, 23 (2).-p. 157−159.
  81. Benz S. Pancreas graft thrombosis: is there a role for trypsin / S. Benz, M. Busing, B. Kruger et al // Pancreas. 2004. — Jan, 28 (1), — p. 75−79.
  82. Chen Y, Donnelly E, Kobayashi H et al. Gene therapy targeting the Tie 2 function ameliorates collagen-induced arthritis and protects against bone destruction. / Y. Chen, E. Donnelly, H. Kobayashi, et al. //Arthritis Rheum -2005. p.425−428.
  83. Constantinou MA. NMR based metabonomics was applied in rabbit plasma samples during myocardial ischemia-reperfusion injury / M.A. Constantinou, A. Tsantili-Kakoulidou, I. Andreadou, et al // Eur J Pharm Sci. 2007. — Mar, 30 (3−4). -p. 303−314.
  84. Crompton M. Mitochondrial intermembrane functional complexes and their involvement in cell death. / M. Crompton, E. Barksby, N. Johnson, // Biochimie 2002.- 84: p. 143−152.
  85. Cross H.R. Overexpression of A (3) adenosine receptors decreases heart rate, preserves energetics, and protects ischemic hearts / H.R. Cross, E. Murphy, R.G. Black, et al // Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2002. — Oct, 283 (4), — p. 1562−1568.
  86. Dor Y, Brown J, Martinez OI, Melton DA. Adult pancreatic b-cellsare formed by self-duplication rather than stem-cell differentiation. / Y. Dor, J. Brown, OI. Martinez, // Nature 2004. — 429 — p.41−46.
  87. Drummond A. Development of a system for simultaneous 31P NMR and optical transmembrane potential measurement in rabbit hearts / A. Drummond, J. Macdonald, J. Dumas, et al. // Eng Med Biol Soc. 2004. — 3. — p.2102 -2104.
  88. Duchen MR. Imaging mitochondrial function in intact cells. // MR. Duchen, A. Surin, J. Jacobson, // Methods Enzymol 2003. — 361: p. 353−389.
  89. Ehtuish F.E. Experimentally induced chronic pancreatitis in dogs by ligation of pancreatic lobes / F.E. Ehtuish // Acta Chir Iugosl. 1989. — Vol. 36 (1), — p. 83−90.
  90. Faithfull N.S. Oxygen delivery from fluorocarbon emulsions-aspects of convective and diffusive transport. / N.S. Faithfull // Biomater. Artif Cells Immobilization Biotechnol. 1992. — Vol. 20 (2−4), — p. 797−804.
  91. Felix W. Biomedical magnetic resonance imaging / W. Felix, D. Shaw, J. Bruce. Kneeland VCH Publishers Jnc., 1988.-601 p.
  92. Frossard J.L. Experimental acute pancreatitis: new insights into the pathophysiology / J.L. Frossard, C.M. Past // Front Biosci. 2002. — Jan, 7 (1), — p. 275−287.
  93. Fujita H. The mechanism of action of the two-layer cold storage method in canine pancreas preservation protection of pancreatic microvascular endothelium / H. Fujita, Y. Kuroda, Y. Saitoh // Kobe J Med Sci. 1995. — Jun, 41(3), — p. 47−61.
  94. Giuliani M. Central necrosis in isolated hypoxic human pancreatic islets: evidence for postisolation ischemia. / M. Giuliani, W. Moritz, E. Bodmer, et al. II Cell Transplant 2005. — p. 264−270.
  95. Hilty C. Membrane protein-lipid interactions in mixed micelles studied by NMR spectroscopy with the use of paramagnetic reagents / C. Hilty, G. Wider, C. Fernandez, et al // Chembiochem. 2004. — Apr, 25(4), — p. 467−473.
  96. Hoffmann T.F. Ischemia and reperfusion in pancreas / T.F. Hoffmann, R. Leiderer, A.G. Harris// Microsc Res Tech. 1997. — Jun, 1, — p. 557−571.
  97. Humar A. Hemolytic uremic syndrome in small-bowel transplant recipients: the first two case reports. / A. Humar, J. Jessurun, H.L. Sharp // Transpl Int. 1999. -Vol. 12 (5),-p. 387−390.
  98. Inoue K. Angiographic features in acute pancreatitis: the severity of abdominal vessel ischemic change reflects the severity of acute pancreatitis- / K. Inoue, M. Hirota, T. Beppu. JOP. — 2003. — Nov, 4(6). — p. 207−213.
  99. Ishimaru K. Pancreatic proteases and inflammatory mediators in peritoneal fluid during splanchnic arterial occlusion and reperfusion / K. Ishimaru, H. Mitsuoka, N. Unno. // Biochem. 1997. — Jun, 3 -128, — p 130−134.
  100. Jansson L. Changes in Graft Blood Flow early after Syngeneic Rat Pancreas-Duodenum Transplantation/ L. Jansson, B. Bodin, P. Carlsson.// Upsala J Med Sci, 2004.- 109,-p. 57−68.
  101. Johansson H. Tissue factor produced by the endocrine cells of the islets of Langerhans is associated with a negative outcome of clinical islet transplantation. / H. Johansson, A. Lukinius, L. Moberg, et al. //Diabetes 2005. — p. 456−459.
  102. Keck T. Characterization of ischemia reperfusion injury after pancreas transplantation and reduction by application of monoclonal antibodies against ICAM-1 in the rat / T. Keck, J. Werner- L. Schneider // Surgery. 2003. — Jul, 134(1), — p. 63−71.
  103. Klar E. Understanding microcirculation deficits as the key to surgical planning in visceral surgery // Langenbecks Arch Chir Suppl Kongressbd. 1998. — Vol. 115, -p. 72−77.
  104. Kondo S. Ischemic gastropathy after distal pancreatectomy with celiac axis resection / S. Kondo, H. Katoh, S. Hirano et al // Surg Today. 2004. -Vol. 34(4), -p. 337−340.
  105. Kuroda Y. Protection of canine pancreatic microvascular endothelium against cold ischemic injury during preservation by the two-layer method / Y. Kuroda, H. Fujita, S. Matsumoto et al// Transplantation. 1997. — Oct, 15, — 64(7), — p. 948−953.
  106. Lai Y. Vascular endothelial growth factor increases functional b-cell mass by improvement of angiogenesis of isolated human and murine pancreatic islets. / Y. Lai, D. Schneider, A. Kidszun, et al. //Transplantation 2005. — 79: — p. 1530−1536.
  107. Lammert E. Role of VEGF-A in vascularization of pancreatic islets. /. E. Lammert, G. Gu, M. McLaughlin, et al. //Current Biol 2003. 13: — p. 1070−1074.
  108. Linn T. Angiogenic capacity of endothelial cells in islets of Langerhans. /
  109. T. Linn, K. Schneider, HP. Hammes, et al. //FASEB J 2003. 17: — p. 881−883. x
  110. Maglione M. Tetrahydrobiopterin attenuates microvascular reperfusion injury following murine pancreas transplantation / M. Maglione, M. Hermann, P. Hengster, et al // Am J Transplant. 2006. — Jul, 6 (7), — p. 1551−1559.
  111. Mason D.Y. Immunocytochemical analysis of human tissue. Oxford Textbook of Pathology / D.Y. Mason. Oxford Univ. Press., 1992. — p. 2275−2284.
  112. Menger M.D. Ischemia-reperfusion-induced pancreatic microvascular injury. An intravital fluorescence microscopic study in rats / M.D. Menger, H. Bonkhoff, B. Vollmar // Dig Dis Sci. 1996. — May, 41(5), — p. 823−830.
  113. Mohamed Т. Ultrasonographic imaging of experimentally induced pancreatitis in cattle / T. Mohamed, H. Sato, T. Kurosawa et al // Vet J.- 2003. May, 165(3), -p. 314−324.
  114. Nagami H. Beneficial effect of thromboxane A2 synthetase inhibitor (OKY-046) on 24-hr simple hypothermic preservation of the canine pancreas graft / H. Nagami, K. Tamura, S. Kin et al// Int Surg. 1995. — Jul-Sep, 80(3), — p. 274−277.
  115. Obermaier R. Ischemia reperfusion-induced pancreatitis in rats: a new model of complete normothermic in situ ischemia of a pancreatic tail-segment / R. Obermaier, S. Benz, B. Kortmann et al // Clin Exp Med. 2001. — Mar, 1(1), — p. 51−59.
  116. Obermaier R. Characterization of microcirculatory disturbance in a novel model of pancreatic ischemia-reperfusion using intravital fluorescence-microscopy / R. Obermaier, S. Benz, E. Von Dobschuetz // Pancreas. 2002. — Aug, 25(2), — p. 142 148.
  117. Obermaier R. Ischemic preconditioning attenuates capillary no re flow and leukocyte adherence in postischemic pancreatitis / R. Obermaier, E. Von Dobschuetz, O. Drognitz et al II Pancreas, 2002. Aug. 25 (2), — p. 142 — 148.
  118. Obermaier R. Endotoxin preconditioning in pancreatic ischemia reperfusion injury / R. Obermaier, O. Drognitz, A. Grub et al 11 Pancreas. 2003. -Oct, 27(3), — p. 51−56.
  119. Obermaier R. Influence of nitric oxide on microcirculation in pancreatic ischemia/reperfusion injury: an intravital microscopic study / R. Obermaier, E. von Dobschuetz, O. Muhs et al // Transpl Int. 2004. — May, 17(4), — p. 208−214.
  120. Parekh AB: Store-operated Ca2 entry: dynamic interplay between endoplasmic reticulum, mitochondria and plasma membrane. / AB. Parekh,
  121. J Physiol 2003. — p. 333−348.
  122. Piragine M. Moderating action of celiac blosc in experimental pancreatitis in the dog / M. Piragine, E. Mele, D. Caramutt // Acta Gastrocuterol Latinoam, 1999. p. 307 -312.
  123. Pucar D. Mapping hypoxia-induced bioenergetic rearrangements and metabolic signaling by 180-assisted 31P NMR and 1H NMR spectroscopy / D. Pucar, P.P. Dzeja, P. Bast// Mol Cell Biochem. 2004. — Jan-Feb, — 256−257(1−2), — p. 281−289.
  124. Qin R. The effect of ischemic re-perfusion injury plus article infusion embolism on the apoptosis of rats with pancreatic cancer / R. Qin, A.S. Ahmed // Chin Med Sci J. 2001. — Dec, 16 (4), — p. — 204−208.
  125. Raraty M.G. Acute pancreatitis and organ failure: pathophysiology, natural history, and management strategies / M.G. Raraty, S. Connor, N. Criddle // Curr Gastroenterol Rep. 2004. — Apr, 6(2), — p. 99−103.
  126. Sakorafas G.R. Ischemia, Reperfusion Induced Pancreatitis / Ischemia necrotizing after cardiac surgery / G.R. Sakorafas A. Lonardo, A. Grisend, et al II Ytal Y. Gastranterol Hepatol. — 1999. — p. 872 — 875.
  127. Semmler W. In vivo magnetic resonance spectroscopy: basic principles and clinical applications in oncology / Deutsches Krebsforschungszentrum Heidelberg, 2005.-p. 157−171.
  128. Sica G.T. Magnetic resonance imaging in patients with pancreatitis: evaluation of signal intensity and enhancement changes./ G.T. Sica- F.H. Miller- G. Rodriguez et al. IIJ Magn Reson Imaging, 2002. Mar- 15(3), — p. 275−84.
  129. Song KH. In vitro transdifferentiation of adult pancreatic acinar cell into insulin-expressing cells. / KH. Song, SH. Ko, YB. Ahn, et al. II Biochem Biophys Res Commun 2004. p. 1094−1100.
  130. Stadlbauer V. Occurance of apoptosis during ischemia in porcine pancreas islet cells./ V. Stadlbauer, S. Schaffellner, F. Iberer et al.// Int J Artif Organs, 2003. -Mar- 26(3),-p. 205−210.
  131. Szabo C. Roles of poly (ADP-ribose) polymerase activation in the pathogenesis of diabetes mellitus and its complications. / Szabo C. // Pharmacol Res 2005. — p. 321−328.
  132. Stiller W. Initial Experience with a Novel Low-Dose Micro-CT System / W. Stiller, M. Kobayashi, K. Koike, et al. II Medical Physics in Radiology (E020), 2007. Jul- 179(7), — p.669−675.
  133. Takahashi T. Ischemic injury of the human pancreas. Its basic patterns correlated with the pancreatic micro vasculature. / T. Takahashi, N. Yaginuma // Pathol Res Pract. 1985. May- 179(6), — p. 645−51.
  134. Taylor C.R. Immunomicroscopy: A diagnostic tool for the surgical pathologist / C.R. Taylor, R.J. Cote // Philadelphia, 1994. 450 P.
  135. Tanioka Y. Augmentation of tissue ATP level during digestion using preoxygenated perfluorocarbon results in high islet yield-new strategy for islet isolation. / Y. Tanioka, Т. Tanaka, T. Gotoh, et al. //Transplant Proc-2005. p. 220 222.
  136. Tribl B. Effect of nitric oxide on capillary hemodynamics and cell injury in the pancreas during Pseudomonas pneumonia-induced sepsis. / B. Tribl, R.M. Bateman, S Milkovich, et al II Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2004. — Jan- 286(1), — p. 3405.
  137. White S.A. et al. Vascularized pancreas allotransplantation clinical indications and outcome//Diabet. Med. 1999. — Vol. 11.-N 11.-p. 533−543.
  138. Yand P. Microvasculature of islets in human pancreas / P. Yand, Gao // Hua Hsiy, — 1997.-p. 243−246.
  139. Yoshitomi H. Endothelial cell interactions initiate dorsal pancreas development by selectively inducing the transcription factor Ptfla. / H. Yoshitomi, K.S. Zaret, // Development-2004. 131, — p. 807−817.
  140. Zhang D, Mitochondrial DNA mutations activate the mitochondrial apoptotic pathway and cause dilated cardiomyopathy. / D. Zhang, J.L. Mott, P. Farrar et al. II Cardiovasc Res 2003. p. 147−157.
  141. Zhou Z. Structure and function of pancreatic microcirculation. / Z. Zhou, Y. Zeng, P. Yang // Cheng Xue Za Zhi, 2001. Jun- 18(2), — p. 195−200.
  142. Zhou Z.G. Influencing factors of pancreatic microcirculatory impairment in acute pancreatitis. / Z.G. Zhou- Y.D. Chen // World J Gastroenterol 2002. Jun-8(3), -p. 406−412.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?