Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Температурная зависимость теплоемкости твердых растворов системы арсенид галлия — фосфид индия — арсенид индия в области 5-300 К

Диссертация: Температурная зависимость теплоемкости твердых растворов системы арсенид галлия — фосфид индия — арсенид индия в области 5-300 К
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

По определенным из экспериментальных данных коэффициентам взаимодействия компонентов в твердой и жидкой фазах квазибинарных систем рассчитаны изотермические сечения диаграммы плавкости тройной системы твердых растворов Ms ~ JnP — JrjAs. Рассчитанные и экспериментально определенные методом ДТА температуры солидуса и ликвидуса для некоторых составов тройных твердых растворов совпадают в пределах… Читать ещё >

Содержание

  • Глава I. Теплоемкость и термодинамические функции смешения твердых растворов арсенидов галлия и индия и фосфида индия (литературный обзор)
    • I. Теплоемкость и вибрационные термодинамические функции арсенида галлия, фосфида индия и арсенида индия
    • 2. Низкотемпературная теплоемкость взаимных твердых раствороЕ GclAs, JnP и JnAs
    • 3. Краткий обзор теорий температурной зависимости теплоемкости твердых тел
    • 4. Термодинамика растворов и фазовые диаграммы сплавов соединений QaAb, JnP и JnAs
  • Глава 2. Объекты и методы исследования
    • I. Выбор и приготовление образцов для исследования .v.'
    • 2. Краткий обзор сеойсте избранных объектов-твердых растЕоров граничных систем
  • GoJs)x, (GqAs)*. (ЭпР)<�х,
    • 3. Аппаратура и методика исследования теплоемкости при температурах 5−300 К
    • 4. Установка для дифференциального термического анализа
  • Глава 3. Теплоемкость и термодинамические функции квазибинарных и тройных твердых растворов системы GaAi-JnP-Jnh в области 5−30QK
    • I. Температурная зависимость изобарной теплоемкости твердых растворов соединений А~ В""
    • 2. Характеристические термодинамические функции твердах раствороЕ системы
  • Глава 4. Диаграммы плавкости тройной системы твердых растворов BoLAb-lffP-JnAs и ее граничных КЕазибинарных сечений
    • I. Температуры плавления исследуемых сплавов по дацнша термического анализа
    • 2. Диаграммы плавкости тройной системы
  • QaAi-JnP-JnAs и ее граничных квазибинарных сечений, построенные по эксперимен-. .. тальныгл данным ДТА
  • Глава 5. Обсуждение экспериментальных результатов
    • I. Характеристические температуры КЕазибинарных твердых растворов системы
  • GaAsrtoPMs
    • 2. Анализ зависимостей сР (Т) и 8(Т) компонентов и сплавов системы BaAsrlaPrJ/lAs
    • 3. Термодинамический анализ диаграммы плавкости системы ВлАзгОпРгМAS

Температурная зависимость теплоемкости твердых растворов системы арсенид галлия — фосфид индия — арсенид индия в области 5-300 К (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Термодинамические исследования твердых растворов представляют собой один из важнейших разделов физики конденсированного состояния, веществ. Полученные в результате таких исследований данные расширяют и дополняют представления о природе растворов, о характере взаимодействия их компонентов и, вместе с тем, представляют значительный практический интерес.

В последнее время интенсивно изучаются твердые растворы.

Ш v соединений А" В" вследствие все более широкого их применения в различных областях полупроводникового приборостроения, в особенности, связанных с получением гетероструктур. Возможность, варьируя состав растворов, непрерывно изменять в широких пределах ширину запрещенной зоны л Е (от 0,18 эв у JnSb до 2,42 эв У MP), постоянную решетки Ц (от 5,42/f у AiP до 6,479Л у JrS5)" подвижность электронов (от 0,02 м^/в*сек у MS5 до 8 м^/В'Сек у Jn$&) ?l] f 2], устойчивость этих соединеI ний при повышенных температурах Г 3] значительно расширяют возможности их применения. Этим, по-видимому, и обусловлен преимущественно прикладной характер значительного числа опубликован.

41 V ных в последенее время. работ по термодинамике соединений А" В~ и их твердых растворов. Большинство этих работ посвящено проблеме фазовых диаграмм. Значительно менее изучены температурные изменения свойств твердых растворов. Несмотря на очевидную важность таких исследований, в отечественной и зарубежной печати практически отсутствуют работы, посвященные изучению темпера®v турной зависимости теплоемкости сплавов, А В*, в том числе при низких температурах.

Экспериментальные данные о теплоемкости твердых растворов в интервале температур от жидкого гелия до комнатных позволяют определить абсолютные значения вибрационных термодинамических функций сплавов, их стандартные величины. Рассчитанные из экспериментально полученных зависимостей отклонения термодинамических функций сплавов от аддитивности в широком интервале низких температур — существенно новые результаты для полупроводниковых твердых растворов — позволяют провести корреляцию между их избыточными вибрационными термодинамическими функциями и термодинамическими функциями смешения.

Низкотемпературные данные о теплоемкости сплавов позволяют рассчитать концентрационные и температурные изменения среднеквадратичных смещений ионов в узлах кристаллической решетки, сопоставить их с концентрационными изменениями фононных спектров кристаллов исследуемых систем.

Целью настоящего исследования являлось систематическое изучение температурной зависимости теплоемкости в широком интервале низких температур (5−300 К) твердых растворов тройной системы QaAs-JnP'JntIs, в том числе образцов граничных квазибинарных систем, (ваА*)*(Ш%){.х я (МР)Х (Ы5)^.

Растворы указанных систем — полупроводники А~В*, обладают своеобразным типом ионно-ковалентной химической связи с различной степенью ионности. Катионное, анионное и смешанное катионно-ани-онное замещение в указанных системах твердых растворов при изменении состава обусловливает своеобразие их термодинамических свойств.

Для экспериментального определения теплоемкости твердых растворов при температурах 5−300 К избран адиабатический метод измерения с периодическим вводом тепла.

С целью сопоставления величин отклонений от аддитивности термодинамических функций обусловленных колебаниями ионов в кристаллической решетке исследуемых твердых растворов (вибрационные термодинамические функции) с параметрами взаимодействия компонентов растворов целесообразно было проведение термодинамического анализа диаграммы плавкости исследуемой тройной системы ба/ls-]nP-JrAs. Отсутствие в литературе данных о диаграммах плавкости двойной системы и исследуемои тройной системы обусловило необходимость экспериментального постро* енияэтих диаграмм методом дифференциального термического анализа.

На защиту выносится следующее:

1) результаты экспериментального определения температурной зависимости теплоемкости твердых растворов систем баЛ s)* (JnP)i-x,.

0aAs)*CJ"As)t-x.9 (3nP)*(JnAs)^x, GaAs-JnP-JnAs при температурах 5−300 К;

2) результаты расчета температурных изменений энтальпии, энтропии, свободной энергии Гиббса, характеристических температур Дебая, а также стандартных значений указанных термодинамических функций твердых растворов исследуемых систем;

3) результаты оценки низкочастотной части фононного спектра кристаллов исследуемых сплавов по полученным экспериментальным данным температурной и концентрационной зависимости теплоемкости исследуемых твердых растворов;

4) экспериментально построенная диаграмма плавкости двойной системы и тройной системы GaAb-JnP-Jri/lS ;

5) результаты термодинамического анализа взаимодействия компонентов исследованной системы, проведенного на основе экспериментальных данных о теплоемкости и даграммах плавкости;

6) результаты расчета линий ликвидуса и солидуса квазиби-нарнпй системы и изотермических сечений диаграммы плавкости тройной системы 0аАьJnP'JnA 5.

Основные результаты предпринятого исследования термодина.

Д О 1 III «р-ч V мических свойств твердых растворов соединении А' В состоя? в следующем.

Серийная установка для измерения теплоемкости в области азотных температур переделана для проведения исследований на жидком гелии. Проведена калибровка установки по образцовым веществам в интервале температур 5−300 К. Сконструирована., изготовлена и проградуирована по образцовым веществам установка для дифференциального термического анализа металлов и сплавов в области температур 300−1550 К. Точность определения температур плавления чистых веществ + 2 градуса, температур ликвидуса и солидуса сплавов + 5 градусов.

Методом высокотемпературной диффузии в порошке в течение 20 суток при температурах, близких к линии солидуса, из исходных соединений QaAs, JnP, JnAs синтезированы образцы твердых растворов квазибинарных систем (OclAs)x (JnP)i-x > (Оа.А$х (JnAs)i^x, (JnP)x fJnAs)^x составов X = I- 0,8- 0,6−0,5- 0,4- 0,2- 0, твердые растворы тройной систеш (Oo.As)m (JnP)ai5(JnAs)m, (Ss.A<>)Di66(JnP)m (jnA$)m, (OaAs)m (JnP)gM (Jnh)m, (0aAs)Oi1T (jnP)Qt1T (jnAs)m .

Гомогенность и однородность полученных образцов контролировались рентгенографически. Состав образцов, определенный в предположении справедливости правила Вегарда, соответствовал составу исходной шихты в пределах 1−2%.

Впервые экспериментально определены температурные зависимости теплоемкости с. р (Т) образцов твердых растворов перечисленных lb составов в области температур 5−300 К. По температурной зависимости изобарной теплоемкости рассчитаны температурные изменения изохорной теплоемкости, характеристических температур Дебая, энтальпии, энтропии и свободной энергии Гиббса твердых растворов изученных систем.

По экспериментально определенным отклонениям изобарной тептаны вибрационные составляющие избыточных значений энтальпии, энтропии и свободной энергии Гиббса смешения твердых растворов изученных систем при температурах 5−300 К.

Определены стандартные значения характеристических термодинамических функций твердых растворов изученных систем.

По низкотемпературным данным (20 К) о теплоемкости сплавов изученных систем определены низкочастотные части их фо-нонных спектров. Установлено, что при низких температурах в компонентах и сплавах исследованных систем возбуждено в 1,5−2 раза больше фононных состояний, чем это следует из приближения Дебая. Такое отличие подтверждает значительное влияние первого фононного максимума на низкотемпературную теплоемкость сплавов изученных систем и объясняет наличие глубокого минимума на кривых в (Т) .ill — у соединении А" Ви их взаимных твердых растворов при низких температурах.

Экстраполяцией к нулю экспериментальных зависимостей ¥-*(т2) определены характеристические температуры при абсолютном нуле образцов твердых растворов исследованных систем. Выявлено неад- • дитивное расположение в0 сплавов относительно 90 компонентов.

Методом дифференциального термического анализа впервые определены температуры солидуса и ликвидуса твердых растворов квазилоемкости твердых растворов от аддитивных величин рассчибинарной систеш (Gq.Asjx (и тройной системы GaAs-JnAs-JnP.

Из анализа полученных в настоящей работе низкотемпературных значений теплоемкости и температур плавления твердых растворов систеш ЁаА$ -JnP-JnAs, установлено эмпирическое соотношение, удовлетворительно выполняющееся для соединений изученной системы сплэеов: Тпл/Тдт-1гх =72 + 1.

Применяя полученное выражение к твердым растворам кеэ-зибинарных сечений системы GdAs — JnP — JnAs сделана оценка их температур солидуса. Рассчитанные линии солидуса удовлетворительно соответствуют определенным экспериментально с помощью ДТА.

В результате проведенного термодинамического анализа экспериментальной диаграммы плавкости системы литературных данных о диаграммах плавкости систем (SaAs) х (jnAs)jx и (JnAs) х (jnPjY.x в приближении парного взаимодействия и теории субрегулярных растворов определены параметры температурных зависимостей коэффициентов взаимодействия компонентов в твердых растворах ks и жидких расплавах к* исследуемых систем к*Ои!>Т По величинам к* и кг определены энтальпия, энтропия и свободная энергия Гиббса смешения сплавов соединений.

Jii у.

В". Они сопоставлены соответственно с отклонениями от аддитивного положения квадратов дебаевских температур сплавов при абсолютном нуле и величинами отклонений от аддитивности вибрационных энтропии в интервале 5−300 К. Установлено эмпирическое с о о тнош ени е д //f м = 1, ill'7da 4 (&-г) удовлетворительно выполняющееся для всех исследованных систем сплавоЕ.

По определенным из экспериментальных данных коэффициентам взаимодействия компонентов в твердой и жидкой фазах квазибинарных систем рассчитаны изотермические сечения диаграммы плавкости тройной системы твердых растворов Ms ~ JnP — JrjAs. Рассчитанные и экспериментально определенные методом ДТА температуры солидуса и ликвидуса для некоторых составов тройных твердых растворов совпадают в пределах погрешности проведения ДТА (+ 5 градусов), что свидетельствует об удовлетворительной применимости приближения субрегулярных растворов и линейно зависящих от температуры коэффициентов взаимодействия для решения практической задачи данного класса.

На основании анализа полученных результатов исследования сделаны следующие выводы.

1. Соединения GaAs, JnP и JnAs образуют непрерывные квазибицарные и тройные твердые растворы.

2. Кривые температурной зависимости теплоемкости Ср (Т) твердых растворов всех исследованных квазибинарных систем располагаются между соответствующими кривыми компонентов. Характер температурной зависимости Ср (т) отличается от дебаевского закона и изменяется с составом.

3. В системе (ffaAs)^ (JnP)t-x обнаружена инверсия кривых температурной зависимости теплоемкости Ср (т), энтропии $г, энтальпии ~И* •.

4. У сплавов исследованных квазибинарных и тройной систем температурная зависимость характеристической температуры В (Т) имеет сходный характер, обусловленный сходными фононными спектрами. Кривые д (Т) твердых растворов расположены между кривыми компонентов. В системе (ваА$)хрпР)г-х выявлена точка инверсии кривых В (Т) .

5. Низкочастотные части фононных спектров твердых растворов отличаются от дебаевских более высокой плотностью состоянийони располагаются между соответствующими кривыми компонентов.

6. Определенные в результате термодинамического анализа диаграмм плавкости квазибинарных и тройной системы GaAs-JnP-JnAs коэффициенты взаимодействия выражены в форме k — они имеют наибольшие значения в системе (9aAs)x (JnP)i-x с наименьшим средним атомным весом и межатомным расстоянием, и наи-Неныпие значения в системе (jnp)x с наибольшим средним атомным весом.

7. Теплоты смешения в каждой из исследованных систем сплавов, отнесенные к средним теплотам образования, коррелируют с отклонениями от аддитивности квадрата характеристической температуры при абсолютном нуле: ь (8?).

8. Полученные в результате расчета диаграммы плавкости системы Qa./lsJnP ~Jn/4 $ поверхности ликвидуса и солидуса хорошо согласуются с экспериментальными данными.

Синтез образцов твердых растворов исследованных систем методом высокотемпературной диффузии смеси порошков компонентов вблизи температуры плавления обеспечивает гомогенность и однородность полученных сплавов (по данным рентгенанализа).

Усовершенствована калориметрическая установка, обеспечивающая точность измерения теплоемкости 3% при 5−20 К и около.

0,6% е области 60−300 К. Проведенные измерения температурной зависимости теплоемкости Ср (Т) квазибинарных и тройных твердых растворов системы GolAs ~JnPJnAs, термодинамический анализ ее диаграммы плавкости позволили получить комплекс термодинамических характеристик сплавов этой системы, необходимых для расчетов и проектирования различных физико-химических технологических производственных процессов и выявления оптимальных условий их практического использования.

Автор выражает свою глубокую признательность академику АН БССР, доктору физико-математических наук, профессору Николаю Николаевичу Сироте за предоставление темы диссертации и руководство ее выполнением.

Заключение

и выводы.

Показать весь текст

Список литературы

  1. к. , Роуз-Инс А., Полупроводники типа А' В', ИЛ, 1963.
  2. ГЛаделунг 0. , Физика полупроводниковых соединений элементов (П и? групп, М., «№р», 1967.
  3. Sti-auLianis к.ь., Kim G"D., Phase Extent of Gallium Arsenide, determined by the Lattice Constant and Density Llethod, Acta crystallographica, 1965, v. 19, i^ 2, p. p, 256 -259. 5. Борщевский A. С, Горюнова Н. А., Тахтарева Н. К., Исследование гликротвердости некоторых полупроводаиков со структурой цинковой С9>а/?е/эита, Журнал технической физики, 1957, том 27, JS 7, C. I408-I4I3.
  4. В.А., Бергман Г. А., Гурвич Л. В. и др., Термические константы Ееществ, выпуск 5, АН СССР, ВИНИТИ, Институт высоких температур, М., I97I. — 189 —
  5. Panish Ы.В., Ilesems Ы., Phase Equilibria in Ternary III — Y Systems, Progi’ess in Solid State Chemistry, Perganion Press, 1972, V. 7, p.p. 39 — 84.
  6. Piesbei"?-en U, Die durchschnitlichten Atomv/armen der A- B" - Ilalbleiter AlSb, GaAs, GaSb, InP, Ims. InSb' imd die Atomv/ai-me des Elements Germanium zwischen 12 und 273 I^ ., Zeitschrift fuir IlaturforschunG, B. ISa, I4I — 147.
  7. Tarasov V.V., lieat Capacity and Stxnicture of Vitreous Silica and Diamond — 'Like Lattices, (I), Physica Status Solidi, 1967, V. 20, p.p. 37 — 43.
  8. Tarasov V.V., Demidenlco A.P., Heat Capacity and Quasi — Chain Dynamics of Diamond — Like Structures, Physica Status Solidi, 1968, V. 30, 147 — 155.
  9. Cetas T.G., Tilford C.R., Sv/enson C.A., Specific Heats of Cu, GaAs, GaSb, InAs and InSb from 1 to 30 H, The Physical Review, 1963, v. 174, IT 3, p.p. 335 — 844.
  10. Sparks P. Y/, Sv/enson G. A, Thermal Eicpansions from 2 to 40 1С of Ge, Si and Four III — Y Compounds, The Physical Reviev/, 1967, V. 163, IT 3, p.p. 779 — 790.
  11. Go: 11, И., Pool И, J., Heat Contents and Heat of Fusion of III — У Сотрош1с1 В, Journal of Cliemical and Sn^eneering Data, 1,967, V. 12, II 2, p.p. 247 — 248.
  12. Liciiter D, Soinelet P., Tiiermal Properties of A" B" Compounds: High Tenipei-ature Heat Contents and Heats of iPusion of Im^s, and GsAs, Transactions of the Lletallurgical Society of Л1ЫЕ, 1969, v. 245, II 5, p.p. 1021 — 1027.
  13. Panlcratz Ъ.З., High Temperature Heat Contents and Entropies of Gallium Phosphide, Indium Phosphide and Indium Sfilfide, U.S. Bureau of I. Iines, Report of Investigation H 6592 (2), 1965, p.p. 1 — 7 .
  14. Llinomura S, Drickamer H.G., Pressure induced phase trapsitione in silicon, germanium and some III — Y compomids, The Journal of physics and chemistry of solids, 1972, v. 23, П 5, p.p. 451 -456.
  15. Jayaramcn i., Alement 7., Kennedy G.G., I. Ielting and Polymorphism at High Pressures in Some Group lY Element and III-- Y Compound 7ith the Diamond/Zincblend Structure, The PH.R., 1 9бЗ, у.130,П2.
  16. Ч., Введение в физику твердого тела, М., «Наука», 1978.
  17. Н.Н., О температурной зависимости теплоемкости простых тел в связи с положением их в таблице Менделеева, Доклады АН СССР, 1945, том 47,1й I, с.40−43.
  18. В.В., К теории низкотемпературной теплоемкости линейных макромолекул, Доклады АН СССР, 1947, том 58, J^ 4, с.577−580.
  19. В.В., К теории теплоемкости высокополимеров, Доклады АН СССР, 1947, том 58, le 4, с.577−580.
  20. Tarasov V.V., Heat Capacity and Structure of Vitjreous Silica and Diamond — Like Lattices (1), Physica Status Solidi, 1967,-20, 37 — 43. — I9. I —
  21. H.A., Температурная зависимость теплоеьчкости нитрида бора различных модификаций. Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата физико-математических наук. ГДинск, 1979.
  22. Д. С, Влияние мекглолекулярного взаимодействия на тип диаграмм состояния, Проблег.е металоведения и физики металлов, М., 1949, II3-I3I.
  23. Poster L.LI., V/oods J.P., 1'hermodynamic Analysis of III — Y Alloy Semiconductor Phase Diagrams, Journal of Electrochemical Society, 1971, V.318, И 7, p.p. 1175 — 1133.
  24. Ilildebi’and J.H., Scott R. L, Solibility of Hon — electrolites, Re inhol d, ilev/ York, 1 95 0,
  25. В.М., Основы физической химии, М., Высшая школа, I98I.
  26. Thurmond CD., Phase Eqilibria in the GaAs and GaP Sx^stems, The Journal of Physics and Chemistry of Solids, 1965, v. 26, IT 5, p.p. 735 — 805.
  27. Л., Бернстеин К., Расчет диаграмм состояния с помощью ЭВМ, М., «Шр», 1972, с.227−238. — 192 —
  28. Panich. Н.Ь., IlegeruB Li, Pliase i^ 'quilibji'ia in Ternary III — Y Systeras, Progress in Solid State Chemistry, 1972, v. 7> p.p. 39 — 84.
  29. Н.Н., Физико-химическая природа фаз переменного состава, Шнек, 1970.
  30. Клепа 0., Некоторые вопросы термодинамики растворов, в сб. Строение металлических твердых растворов, «Металлургия», 1966, C.3II-328-.
  31. Кубашевский 0., Термодинамическая стабильность металлических фаз, в сб. Устойчивость фаз в металлах и сплавах, ред. Каменецкая Д. С, М., «Шр», 1970, cIEO-133.
  32. Р., Физика твердого тела, Атомиздат, 1968.
  33. В.В., Сорокин B.C., О термодинамическом описании твердых растворов на основе соединешш А' В"^, Известия АН СССР, неорганические материалы, 1980, том 16, I 12, с.2085−2089.
  34. Yieland L.J., Phase Squilihria et III — Y compounds. Acta IlGtallurgica, 19бЗ, v.11,U 2, p.p. 137 — 142.
  35. Югл-Розери, Факторы, влиякщие на стабильность металШ'1ческих фаз, в сб. Устойчивость фаз в металлах и сплавах, М. ,"1'Дир", с.179−199.
  36. Н.А., Федорова Н. Н., К вопросу об изоморфизме сое- динений, А В-, Журнал технической физики, 1955, том 25, № 7, 0.1339−1341.
  37. Н.А., Баранов Б. В., Твердые растворы в системе AlSb — insb. Доклады АН СССР, 1959, том 129, стр.839−840.
  38. В.Н., Нашельский А. Я., Островская В. З., Бугрова Г.Р1., Исследование некоторых свойств твердых растворов фосфида и арсенида ЙН, ЦИЯ. Научные труды Гиредглета, 1962, В 6, с.180−193.
  39. Н.П., Ахвелидиани Л. А., Получение и некоторые свойства твердах растворов iiiP → 1ш-с, Сообщения АН Грузинской ССР, 1977, том 88, J^ 3, с.573−576.
  40. О.В., Нашельский А. Я., Островская В. З., Рентгенографическое исследование твердых растворов IHAS — inP, Кристаллография, I96I, 1Ь 6, с.119−121. im —
  41. Я.А., Бит.юцкая Л.А., Гончаров Е. Г., Белоусова Г. А., Исследование р — s -г-диаграмл систем in — inp и inp -1ш-8, Известия АН СССР, Неорганические материалы, 1970, том 6, .1з 6, 1179-П81.
  42. H.A., Химия алмазоподобных соединений, Л1У, 1963. .63. Раков В. В., Уфимцев В. Б., Исследование фазового равновесия в системе арсенид галлия — арсенид индия, Журнал физической химии, 1969, том 43, }Ь 3, с.493−495.
  43. Боднарь: И.В., О фазовой диаграмтле твердых растворов систе- 1ЛЫ iniis — G-a/is, Известия АН БССР, серия химических наук, 1975, !Ь 5, с.49−52.
  44. А.Н., Вигдорович В. Н., Уфищев В. Б., К термодинамике фазовых равновесий твердые растворы-цар в системе арсенид индия — арсенид галлия, Доклады АН СССР, 1968, том 180, А^ 4, с.869−871.
  45. В.Б., Крестовников А. Н., Вигдорович В. Н., Исследование давления насыщенного пара над твердыми растворами арсенид индия — арсенид галлия. Известия ВУЗов, Цветная металлургия, 1968, 1^ 5, с.60−62.
  46. А.Н., Солопаи Е. М., Уфимцев Б. В., Термодинамические свойства твердых растворов IHLQ -GaAs, Доклады АН СССР, том 268, Ь 2, 365−368.
  47. Е.М., Исследование термодинамических свойств твердых растворов GaAs — ims, Автореферат кандидатской диссертации, М., ШСиС, I97I.
  48. Н.П., Кекелидзе Г. П., Махарадзе З. Д., Инфракрасные спектры отражения твердых растворов 1пР-.Л8-._., физика и техника полупроводников, 1972, т.6, 1Ь 6, с.1123−1125.
  49. Р.Н., Тихонов В. И., Хлыстовская М. Д., Дглитриева Н. Е., Электрические свойства твердого раствора in-i-jrGa^ iAs (х = 0,2 — 0,25), физика и техника полупроводников, 1968, В 7, C. I2I3-I2I5.
  50. ДкахуташЕИЛи Т.В., ГЛирцхулава А.А., Сакварелидзе и др., Получение и физические свойства монокристаллов твердых растворов систегш GaAs — ims, физика и техника полупроводников, I97I, том 5, 1Ь 2, с.222−226.
  51. А., Квантовая теория кристаллических твердых тел, М., «Шр», I98I. 34. ivatoda Т., Osaka P., Sugano Т., Electron Llooility in In-._,.Ga.^ s Epitaxial Layer, Japan Journal of Applied Physics, 1974, v. 13, H 3, p.p. 5б1 — 5б2,
  52. V/ooley J.G.jGillet Ы., Evans J.i., Electrical and Optical Properties of GaAs — Inils Alloys. Proceedings of Physical Society,^ 1961, V. 77, Pt. 3, H 495, p.p. 700 — 704.
  53. V/ooley J. C, Thomas Ы.В., Torapson A.G., Optical Energy Gap Varia^ :'. tion in Ga--^ Ini _>:As Alloys, Canadian Journal of Ph^ '^ sics, 19бЗ, V. 48, N 2, p.p. 157 159.
  54. Н.А., Вопросы металлургии и физики полупроводников, АН СССР, I96I, с.123.
  55. Н.Н., Маковещая Л. А., Период идентичности и микротвердость полупроводниковых твердых растворов (^aAs — JnP, Доклады АН БССР, 1963, том 7, № 4, с.230−232.
  56. Л.А., Сирота Н. Н., Ширина запрещенной зоны твердых растворов фосфида индия и арсенида галлия, определенная по краю основной полосы оптического поглощения. Доклады АН БССР, 1964, том 8, № 9, с.572−574.
  57. Н.Н., Маковепкая Л. А., Ширина запрещенной зоны и коэф- цйциент линейного расширения полупроводниковых сплавов inP — GaAs, Химическая связь в полупроводниках и термодинамика, 1'Динск, Наука и техника, 1966, с.208−211.
  58. Н.Н., Маковецкая Л. А., Электропроводность и ширина запрещенной зоны твердых растворов полупроводниковых соединений фосфида индия и арсенида галлия. Доклады АН БССР, 1964, том 8, Ш 10, с.632−633.
  59. Е.Т., Фурукава Г., Мак Кала6 Дж, Адиабатическая низкотемпературная калориметрия, в кн.Низкотемпературная калориметрия, ред. Улыбин А., М., «Шр», 1972, с.9−136. — 19.8
  60. Да., Низкотемпературная калориметрия с изотермической оболочкой с расчетом тепловых потерь, там же, с.137−202.
  61. П.Г., Ицкевич Е. С., Кострюков В. Н., Шрская Г. Г., Самойлов Б. Н., Термодинамические исследования при низких температурах. Измерение теплоемкости твердых тел и жидкостей между 12 и 300 К, Журнал физической химии, 1954, том 28, Г&- 3, с.459−472.
  62. А.В., Душечкин Ю. А., Сухаревский Б. Я., Прецизионная калориметрическая установка с рабочим интервалом температур 1,5−350 К, Теплофйзические свойства веществ и материалов, 1976, вып.9, C. II3-I25.
  63. E.A., Цымарный В.A, Яковлев В. Д., Широкодиапазонный регулятор температуры, Приборы и техника эксперимента, 1967, 1& 5, с.249−250.
  64. Падо Г. С, Астров Д. Н., Байбаков В. И. и др. Прецизионный автоматический регулятор температуры для криостата на область 4,2 -300 К, Приборы и техника эксперимента, 1968, й I, с.207−209.
  65. Н.Н., Петрашко В. В., Семененко Ю. А., Термопары для измерения низких температур. Известия АН БССР, серия физико-технических наук, 1975, 1^. 4, с.63−66.
  66. Н.В., Шальников А. И., Изготовление миниатюрных угольных термометров сопротивления для низких температур, Приборы и техника эксперимента, I96I, Ih I, с.189−191.
  67. К.Н., Зарубин Л. И., Немиш И. Ю. ^ здр. Полупроводниковые термометры сопротивления для интервала 300−0,3 К, Приборы и техника эксперимента, 1979, 1й 3, с.214−216.
  68. Шжов-Деглин Л.П., Шальников А. И., Малоинерционные угольные термометры, Приборы и техника эксперимента, 1968, 15 I, с 209−211.
  69. Н.П., Нуруллаев Н. Г., Баранюк А. К., Лескова З. П., Использование меди в качестве образцового вещества в низкотемпературной калориметрии. Труды ВНИИФТРИ, 1972, вып.4(34), с.244−256.
  70. А.Н., Чашкйн Ю. Р., Государственный специальный эталон единицы удельной теплоегжости твердых тел в диапазоне 90−273,15 К, Измерительная техника, 1976, А^ 3, с.31−35.
  71. М.П., Королев Я. А., Корунд-образцовое вещество для низкотемпературной калориметрии. Журнал физической химии, 1978, т.52, i^ II, с.5756−5759.
  72. Л.Г., Введение в термографию, М., «Наука», 1969.
  73. Уэндландт 7., Термические методы анализа, М., «№ip», 1'978г.
  74. Ю.А., Современный термический анализ в исследовании диаграмм состояния, в сб.Диаграмглы состояния металлических систем, М., «Наука», I98I, с.241−249.
  75. .В., Прочухан Б. Д., Горшова Н. А., Термический анализ некоторых твердах растворов. Известия АН Латв. ССР, серия химическая, 1965, ib 3, с.301−308.
  76. Н.Н., Новиков В. В., Антюхов A.M., Теплоегшость и термодинамические функции твердых растворов (Gais):(iiiis)i_-при температурах 5−300 К, Доклады АН СССР, 1982, т.263, Ш I, с.96−100.
  77. Н. Н. Антюхов A.M., Новиков В. В., Сидоров А. А., Теплоемкость, свободная энергия Гиббса, энтальпия и энтропия твердых растворов (GaAs)j-(riiP)-i_, —, Журнал физической химии, 1982, т.56, В 9, с.2348−2350.
  78. Н.Н., Новиков В. В., Антюхов A.M., Термодинамические свойства твердых растворов арсенида галлия — арсенида индая •Б области 5−300 К, Журнал физической химии, 1983, т.57, А^ 2.
  79. Н.Н., Термодинамика и статистическая физика, I97I, fi/lHHCK, «Вышэйшая школа».
  80. А.Ф., Кощенко В. И., Пашинкин, А. С, Ячменёв В.Е. Температурные зависимости теплоемкости и термодинамических свойств фосфида галлия. Известия АН СССР, неорганические материалы, I98I, т.17, 15 6, с.949−952.
  81. А.Н., Уфимцев В. Б., Солопай Е. М., Исследование термодинамических свойств GV.AS, inAs методом э.д.с. гальванического элемента. Журнал физической химии, I97I, т.45, 1Ь 10, с.2654−2656. — 202 —
  82. Аббасов А. С, Никольская А. В., Герасимов Я. И., Васильев В. П., Исследование термодинамических свойств антшлонида галлия методом электродвижущих сил. Доклады АН СССР, 1964, т.156, № 6, C. I399-I40I.
  83. Brebrick R. P", Panlener" R, J., A Systematic Investigation of Quantitative Pits to III — У Pseudobinaries Using the Quasiregular Llodel and Int Special Cases, -Journal of Electrochemical Society, 1974, v. 121, П 7, p.p. 932 — 942.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?