В последнее время широко изучаются материалы обладающие комплексом важных с практической точки зрения свойств, например, мультиферроики — соединения, объединяющие в себе два или все три вида упорядочения: магнитное, электрическое и ферроэлектрическое [1], а также электронно-ионные проводники — материалы, сочетающие в себе как ионную так и электронную проводимость. Известно, что оксидные чисто ионные проводники — важные функциональные материалы, применяемые в качестве кислородных сенсоров, твердооксидных электрохимических ячеек и кислородных насосов, кислородных мембран и мембран для частичного окисления углеводородов [2−6]. Например, частичное окисление метана: СН4+1/202=00 + 2Н2 — это альтернативный способ получения синтез газа.
7].
Такие вещества называются «твердыми электролитами» или ионными проводниками", в которых ионы одной из подрешеток могут двигаться достаточно быстро. Ионная проводимость таких материалов часто обусловлена особенностями их кристаллической структуры, а именно, наличием туннелей, слоев или дефектов. Величины проводимости этих материалов сравнимы с аналогичными характеристиками сильных жидких электролитов. [8, 9] В настоящее время большое внимание уделяется изучению свойств твердых электролитов, разработке новых типов этих материалов и расширению областей их применения в твердофазных электрохимических устройствах. Список таких материалов достаточно велик, однако наибольший интерес вызывают соединения со структурой перовскита. Именно перовскитовая структура благодаря своей толерантности к различного рода замещениям, позволяет получать материалы с разнообразнейшими свойствами в пределах одной структуры.
К таким материалам относятся допированные галлаты лантана, которые широко применяются в водородной энергетике, а именно в 3 твердооксидных топливных элементах в качестве катодов и электролитов. Величины и характер электрической проводимости в таких системах зависят от допирующих элементов. Однако исследования в этой области носят исключительно эмпирический характер и если возникновение ионной проводимости в галлатах связывают с введением двухвалентного стронция, то причины возникновения электронной/дырочной проводимости даже не обсуждаются. Так же неясна роль переходного элемента в стабилизации структуры перовскита, хотя известно, что при допировании галлата только стронцием образцы получаются неоднофазными.
Поэтому целью данной работы является выяснение роли переходного элемента в стабилизации структуры перовскита, а также построение теоретической модели объясняющей возникновение электронной/дырочной проводимости в таких системах.
1. Литературный обзор
В настоящее время особое внимание уделяется твердым электролитам или ионным проводникам, поскольку последние обнаруживают полезные свойства помимо ионной проводимости. Так при определенных условиях ионные проводники оказываются также и электронными проводниками. Согласно зонной теории [10] в кристаллических решетках различных веществ валентная зона и зона проводимости могут примыкать вплотную друг к другу, могут даже перекрываться, а могут значительно отстоять друг от друга (Рис. 1.1). Если запрещенная зона равна или близка к нулю, то электроны за счет собственной тепловой энергии могут перейти на свободные уровни и увеличить проводимость вещества. в) У.
6/.
Рисунок 1.1. Энергетические диаграммы при температуре, близкой к абсолютному нулю: а — проводников-б — полупроводниковв — диэлектриков Вещества с такой структурой энергетических зон относят к проводникам. Если величина запрещенной зоны превышает несколько электрон-вольт, то для перевода электронов из валентной зоны в зону проводимости придется затратить значительную энергию, способную разрушить структуру вещества. (1 электрон-вольт — энергия электрона, полученная им при перемещении между двумя точками электрического поля с разностью потенциалов 1В). Такие вещества называются диэлектриками. Диэлектрики имеют высокое удельное сопротивление. Промежуточное положение по ширине запрещенной зоны занимают полупроводники. Величина запрещенной зоны 0,1−3 Эв (кремний, германий и др.). В полупроводниках можно легко перебросить электроны из валентной зоны в зону проводимости за счет внешней энергии (например, повышения температуры).
Электронно-ионные проводники сочетают в себе оба типа проводимости. Значения проводимости для различных материалов представлено в таблице 1.1.
Таблица 1.1.
Тип проводимости Материалы а, Ом" 1 см" 1.
Ионная Ионные кристаллы <10″ 18−10″ 4.
Твердые электролиты кгМо1.
Сильные (жидкие) электролиты Ю’МО1.
Электронная Металлы юЧо5.
Полупроводники 10″ 5−102.
Изоляторы <10″ 12.
Основная область применения электронноионных проводниковэто твердооксидные топливные элементы (ЗОБС). Твердооксидные топливные элементы, в самом простом случае, состоят из твёрдых анода и катода (последний должен обладать и ионной, и электронной проводимостью), разделенных твёрдым электролитом, представляющим собой проводник по кислороду. БОБС различны по конструкции и могут иметь как плоскую, так и цилиндрическую форму [11].
Выбор материала для БОБС ведут обычно по следующим общим критериям:
1. Электропроводящие свойства различных компонентов ячейки обязаны соответствовать их возможностям в 80РС.
2. Сохранение достаточной химической и структурной стабильности, как при высоких температурах работы БОБС, так и при изготовлении ячейки.
3. Минимальная реакционная способность и взаимодиффузия между компонентами элемента.
4. Сравнительно небольшие значения термического расширения компонентов ячейки.
Механизм действия ЗОБС основан на принципе кислород-ионной проводимости элемента, в котором ионы кислорода мигрируют от катода (воздушного электрода) к аноду (топливному электроду), на стороне которого они взаимодействуют с топливом (Н2, СН4, СО, и пр.), в результате чего возникает разность потенциалов.
Можно схематично описать реакции, происходящие в ЭОРС в обозначениях Крегера — Винка:
1). между катодом и твердым электролитом.
02 + 2У0 + 2е" -" 00х + 2Ъ+ ;
2). между анодом и твердым электролитом 00х + Н2 —> Н20 + У0 + 2е,.
А «где Уо — вакансии по О в структуре перовскита- 00 — ион кислорода, мигрирующий в толще твердого электролита по кислородным вакансиямЬ+ - „дырка“, образующаяся в результате перехода части электронов к молекулам кислорода с образованием ионов О2» .
Кроме того, между анодом и электролитом может протекать реакция.
Н20 + У0 + 2е" + 2Ь+ Н20 + У0, в результате которой, как видно, происходит аннигиляция «дырок» и электронов, В таком случае использование БОБС в качестве источников о тока невозможно. Поэтому предпринимаются попытки усовершенствовать 80РС с целью повышения производительности [12].
В БОБС ионы кислорода проходят через твёрдый оксид (Рис. 1.2), который используется в качестве электролита, и при высокой температуре реагируют с водородом на аноде, поэтому необходима высокая рабочая температура (что требует специальных керамических материалов). При этом они не нуждаются в таком дорогом катализаторе, как платина[13]. Это также значит, что твердооксидные топливные элементы не отравляются монооксидом углерода, и в них могут использоваться разные виды топлива. Твердооксидные топливные элементы могут работать на метане, пропане, бутане, газе, полученном из биомассы. Конечно, сера, содержащаяся в топливе, должна быть удалена перед поступлением его в топливный элемент, но это легко сделать с помощью адсорбентов.
Основное требование, предъявляемое к электролиту — это большая проводимость по кислороду, поэтому в поиске ионных проводников исследователи обращались к оксидам со структурой флюорита, содержащим четырехвалентные катионы, широко использовались оксиды на базе Ъх, в частности У203−7Ю2 YSZ обладает большой ионной проводимостью при высоких температурах.
Топливо с=>
Избыток топлива и вода.
Н: I е ! 2.
Н, 0 т сг.
СГ 1.
Воздух Т.
Газообразные отходы.
Анод | Катод.
Электролит.
Рисунок 1.2. Схема твердооксидного топливного элемента.
Так же в качестве электролита использовался В12Оз, но он обладает достаточно низкой стабильностью при температурах работы БОБС. Тогда, в поиске новых решений, исследователи обратились к электролитам на основе перовскита, в которых предполагалась высокая ионная проводимость. Исследовались алюминаты и ниобаты лантана, допированные кальцием [14], проводимость таких систем оказалась близкой к значениям для YSZ, проводимость же галлатов лантана оказалась существенно выше (Рис. 1.3).
В настоящее время в качестве электролитов активно используют галлаты лантана, допированные стронцием и магнием (Ь8СМ)[105, 107], а так же галлаты лантана, допированные стронцием и магнием и переходным элементом.
Введение
в такие системы переходных элементов увеличивает общую проводимость электролитов, но также возникает существенный вклад электронной проводимости. Поиски наилучших составов, где электронная проводимость была бы минимальной при максимальной ионной, а также снижение рабочей температуры электролита является сейчас первостепенной задачей в области 80РС.
1GQ0/T /1С1.
Рисунок 1.3. Сравнение проводимости различных электролитов.
В отличие от электролитов, где наличие электронной проводимости является мешающим фактором, в катодных материалах для SOFC наличие электронной проводимости — важнейшее требование. И здесь твердые растворы со структурой перовскита нашли свое применение.
Катодные материалы, используемые в SOFC должны обладать стабильностью, то есть не должны взаимодействовать с электролитом и соединительным материалом, работать при высокой температуре. Так же катоды должны иметь коэффициент термического расширения (КТР) близкий к значению для электролита, должны обладать высокой пропускной способностью по отношению к кислороду, быть не только ионными, но и электронными проводниками.
В качестве катодов использовались соединения типа: Lai. yAeyMn03.
Ае=Са, Sr), но они обладали низкой активностью при 900−1000°С, хотя.
КТР близок к YSZ. Тогда в качестве катодов стали использовать Lai уАеуСоОз, но он реагирует с YSZ [15]. Решить эту проблему можно было, используя другой электролит, например: Ceo^Gdo^O^ (CG020) или.
La0)8Sr0>2Ga0)85Mg0(25O2,825 (LSGM), но у кобальтита слишкой большой КТР.
La2Ni04 так же был исследован на применимость в качестве катодного 9 материала, но он реагирует с ЬБвМ при высокой температуре [16]. В настоящее время в качестве катодных материалов активно исследуются галлаты лантана, допированные стронцием и переходными элементами, поскольку они обладают КТР близким к ЬЭвМ, высокой ионной, а также электронной проводимостью.
Подводя итоги краткого обзора веществ, используемых для БОРС, можно сделать вывод, что галлаты лантана на настоящий момент являются оптимальными материалами для 80РС, находя свое применение и в качестве электролитов и в качестве катодов. Поэтому исследование этих систем чрезвычайно важно для установления наилучших допирующих элементов, а также их соотношения для получения оптимального набора свойств.
Структура идеального кубического перовскита (рис. 1.4) представляет собой совокупность правильных октаэдров ВОб, соединенных вершинами.
Рисунок 1.4. Структура перовскита.
В этом случае, атомы В расположены внутри октаэдров, образованных кислородными атомами. Октаэдры ВОб, соединенные вершинами, образуют бесконечный трехмерный каркас, в пустотах которого находятся катионы А, окруженные 12 атомами кислорода [17,18]. Многообразие перовскитовых структур АВОз связано с тем, что перовскитовые слои октаэдров, содержащие атомы В, могут разделяться одним или несколькими слоями, содержащими атомы, А и представляющими собой структурные мотивы типа №С1 (оксиды со структурой типа К2№Р4 и родственные им В12ВаЫЬ209 [19]). Количество перовскитовых слоев также может меняться, приводя к структурам типа 8гзТл207 [20] и Ва^РЬз^СихОю-^ [21]. Широкий класс материалов, составляют также сложные оксиды семейства Радделсдена — Поппера Ап+1ВпОзп+1 (А — РЗМ, В — ё-элемент) и квазиодномерные оксиды общей формулы Азп+зтА'пВзт+пОдт+бп (А — ЩЗМ, А'- ЩЗМ, РЗМ или ё-элемент, Вё-элемент) [22]. Разнообразие свойств таких оксидов и различные области их применения являются причиной того, что интерес исследователей к ним в последние годы неуклонно растет.
Соединения со структурой идеального перовскита встречаются редко. Перовскитоподобные структуры разнообразны и допускают различные вариации состава, приобретая уникальные физические и химические свойства. Это связано с тем, что в реальных соединениях кристаллическая решетка перовскита претерпевает различного рода искажения (рис. 1.5). в.
О о —Т.
Рисунок 1.5. Искаженная структура перовскита.
С одной стороны эти искажения обусловлены так называемым толеранц-фактором — разницей ионных радиусов атомов лантана и замещающего его двухвалентного элемента [23,24]. В этом случае происходит поворот октаэдров ВОб вокруг одной или нескольких осей решетки, приводя к тетрагональному, орторомбическому или ромбическому искажениям. В другом случае искажения вызываются эффектом Яна-Теллера [4,25]. Стоит отметить, что в настоящее время при обсуждении влияния природы замещающих элементов на функциональные свойства таких оксидных систем рассматривается только влияние размерного фактора.
В любом случае искажения кристаллической решетки приводят к изменению структурных параметров и характера обмена между парамагнитными атомами, что в свою очередь отражается в изменении магнитных характеристик и физических свойств в целом.
Многие авторы предпринимают попытки менять свойства материалов на основе перовскита, например, магниторезисторов за счет замены допирующего элемента [26,27,28,29,32,33,34]. Эффект отрицательного колоссального магнитосопротивления (KMC) уменьшение сопротивления материала на несколько порядков во внешнем магнитном поле. В ряде работ лантан заменяют на другие лантаниды [30,31]. В работах [29,35,36] предпринята попытка частично заменить ионы марганца в магниторезисторах ионами других d-элементов.
Структура перовскита в манганитах, допированных щелочноземельными элементами, может содержать определенное количество вакансий. Авторами работ [37,38] показано, что вакансии располагаются в позициях атомов лантаноидов или марганца, позиции кислорода, как правило, всегда являются заполненными. Однако позднее было установлено, что количество вакансий существенно зависит от условий синтеза и режима термообработки образца.
Теперь рассмотрим подробнее известные из литературы данные по галлатам лантана. Высокая ионная проводимость обеспечивается в таких системах за счет кислородных вакансий, возникающих при допировании галлата лантана двухвалентным р-элементом, в частности Бг, Са, Ва. В работе [40] исследовались системы Ьао^Мо^ОаОз, где М=Бг, Са, Ва. Было установлено, что проводимость уменьшается в ряду: 8г>Са>Ва. (Рис. 1.6).
1С00/Т /КГ1.
Рисунок 1.6. Сравнение значений проводимости ЬаОаОз, допированного различными щелочноземельными металлами.
Значения проводимости оказываются меньше ожидаемых, так как галлат лантана, допированный только Б г, Са или В а, оказывается нестабильным и проводимость уменьшается за счет образования непроводящих примесных фаз (8г0а03, Ьа48Ю7). Устойчивое существование проводящих фаз обеспечивает частичное замещение галлия на другие элементы, такие как М^, А1, 1п, при этом проводимость уменьшается в ряду Lao.9Sro.1Gao.9Mgo.1O3 > Lao.9Sro.1Gao.9Ino.1O3 > Lao.9Sro.1Gao.9Alo.1O3 > Lao.9Sro.lGaOз. Таким образом, замещение лантана именно на стронций, а галлия на магний дает наибольшее значение проводимости по кислороду [40], при этом проводимость возрастает с содержанием стронция и достигает максимума, когда молярная доля стронция составляет 0,1−0,2.
Множество работ посвящено исследованию галлатов лантана, допированных стронцием и магнием, стронцием и переходным элементом, а так же одновременно всеми тремя элементами. Но для выснения влияния каждого из допирующих элементов интересно рассмотреть их в отдельности, а уже затем переходить к более сложным системам. Поэтому, обнаружив, что введение именно стронция и магния в галлат лантана максимально увеличивает проводимость, разумно рассмотреть следствия введения переходного элемента в чистый галлат лантана, а затем уже в допированный стронцием и магнием.
В работе [41] исследовался LaGai. xCox03 (х=0.2−0.6). Было показано, что с увеличением содержания кобальта возрастает ромбоэдрическое искажение структуры и возрастает проводимость.
Temperature (°С) 800 400 200 100 25.
4.0 I-1−1-п-1−1— О.
3.5 — п? П aDD u.
JP.
— Г" 3.0 — QO ООО о ор о.
4 • 0°ЛДДД, А д д 2.5 — ДЛ Л Д.
5 ¦Ух>°оо л л° о о — V о и о GaO.O.
1.5 — о Ga0.2.
Рисунок 1.7. Проводимость ЬБОС с разным содержанием галлия. Энергия активации падает с увеличением концентрации кобальта в интервале 59−39 кДж/моль. Образцы обладают дырочной проводимостью (Рис. 1.7.).
Temperature (X) 800 400 200 100 25.
I I I I [— nD D, а гР.
ОТДАЛА д д.
JP о00 ООО о о д.
00°0 о <г о о' GaO. O о Ga0.2 Д Ga0.3 О Ga0.4 * ' '¦ > ') |' «.
1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3 1000Я (К" 1).
Предполагается, что проводимость осуществляется за счет Со-О-Со связей. Возникает же проводимость за счет диспропорционирования трехвалентного кобальта. Наличие трехвалентного кобальта в высокоспиновом состоянии доказано ЭПР спектроскопией ё=4,3, §=6,0. При этом интенсивность сигнала от трехвалентного кобальта падает с возрастанием его концентрации в образцах. Коэффициент термического расширения растет с увеличением содержанием кобальта. Основной вывод, который делают авторы — введение галлия в кобальтит лантана изолирует ионы кобальта.
Стабилизировать структуру галлата лантана допированного стронцием может не только введение М^ в подрешетку галлия, но и введение переходного элемента, что также увеличивает ионную проводимость системы.
При допировании Ьао. эЗголСаОз переходными элементами — Тл, Сг, Ре, Со [39], оказалось, что введение титана и хрома приводит к уменьшению проводимости, по сравнению с недопированным галлатом, в то время как Ре и Со увеличивают проводимость. Электронная проводимость растет в ряду ТК Сг < Ре<�Со (Рис. 1.8). При этом ионная проводимость системы оказывается больше при относительно маленьком замещении галлия переходным элементом, в частности, при соотношении стронций: переходный элемент 2:1 проводимость оказывается больше, чем в случае соотношения равного 1:2. В работе [42] указано, что проводимость по кислороду в ряду Ре<�М< Со возрастает (Рис. 1.9.). шею п и"10асМ)5.
О ьзюарс05.
Ь8100Со05.
АЬЙ10ССг20.
X ЬЭПЮРего.
ЬвМСТи".
104/т, к" 1.
Рисунок 1.8. Температурная зависимость проводимости для твердых растворов Ьао.яЗго.&аОз^ допированный переходными элементами на воздухе.
В работе [44], было показано, что допирование галлата лантана стронцием приводит к неоднофазности образца, а введение 10 мол % 8 г и одновременно 5 и 20 мол% хрома в подрешетку галлия стабилизирует структуру, и полученные оксидные системы демонстрируют искомую электронно-ионную проводимость. Считается, что стабилизация структуры происходит за счет перехода части атомов хрома, эквивалентной введенному стронцию, в четырехвалентное состояние [43]. Однако в этом случае не должно происходить образование вакансий в кислородной подрешетке, поэтому остается непонятным возникновение ионной проводимости в таких системах.
В работе [44] было установлено, что в системе Ъао^ГодОао^МодОз, легирование атомами кобальта оказывается эффективным для усиления проводимости по кислородному иону. Особенно это заметно при низких температурах.
1.0 в о т Ъ.
0.0.
— 1.0.
0.7 0.8 0.9 1.0 1.1 1.2 1.3.
1000Л" /К" 1.
Рисунок 1.9. Температурная зависимость проводимости для систем Ьа0, зБго, 2Сяо, 7М0, з Оз (М=Ре, Со, Щ.
Теоретическая ЭДС получается в ячейке Н2 — 02, если концентрация Со меньше 10% в позициях ва. Поскольку коэффициент диффузии, измеренный по 180 почти тот же, что получается из электропроводности, можно сделать вывод, что проводимость практически ионная (М^о.115Соо.о85Сао.8). В системе Ьао. дЗголОаОз [43,45] была исследована ионная проводимость отдельно от электронной или дырочной проводимости. Было показано, что электронная или дырочная проводимость на четыре порядка меньше, чем ионная. Было установлено, что допирование (Ьа, 8г)0а03.д железом (в отличие от данных статьи [39]) и хромом понижает ионную проводимость и увеличивает дырочную.
Керамические образцы Ьао^ГодОао^Мо.гОз^ (М= Мп, Со, №, Си или хп).
— 2 характеризуются высокой электропроводностью (при 800 °C от 1,49−10 до 5,66−10″ 2 См/см). Ьао^голОао.зМодОз-б М= Мп, Со, № являются смешанными проводниками с ионной и электронной проводимостью, в.
Lao.8Sio.2Gao.7Mo.3O3.
О М=Бе Д М=№? М=Со ¦ ' ¦ '¦I I I случае М=^п наблюдается только ионная проводимость, что объясняется склонностью атомов Zn к тетраэдрическому окружению из атомов кислорода [46].
Таким образом, введение переходного элемента в галлат лантана, допированный стронцием, приводит к возникновению смешанного типа проводимости во всех случаях, кроме Ът, при этом некоторые элементы увеличивают общую проводимость системы — Ре, Со, N1- а некоторые наоборот уменьшают, такие как Т1 и Сг. Проводимость растет в ряду ТьСг-Ре-№-Со. И наибольшую проводимость показывают образцы допированные стронцием и кобальтом.
Большую ионную проводимость показывают галлаты лантана, допированные стронцием, переходным элементом и магнием. Такие материалы позволяют снизить температуру работы ВОРС до средних температур 673−973°С [47]. В частности, Ъао^го^Оао^М^олзСоо^Оз работает при температуре 773 °C. Допирование галлатов только магнием и переходным элементом не так эффективно [40], а в работе [48] указывается, что при допировании галлатов стронцием и магнием образцы получаются неоднофазными, присутствует фаза 8гЬа0а04. Электронная проводимость в системах возникает за счет введения переходного элемента, поэтому важно определить состояние атомов переходного элемента. В работе [49] определялась валентность атомов кобальта в галлате лантана, допированного стронцием и магнием методом окислительновосстановительного титрования. Было получено, что степень окисления кобальта в соединении с температурой меняется от +3,5 до +2,3.
В работе [48] предполагается, что электронная проводимость в галлате, допированном стронцием, магнием и никелем, возникает за счет образования свободного электрона при переходе № в №. Однако такое объяснение кажется маловероятным, поскольку в перовскитах ЬаАОз и Ьа8гА04 никель обычно стабилизируется в трехвалентном состоянии [50], в то время как восстановление никеля (II) при прокаливании керамики на воздухе — процесс, определенно, невыгодный. № (III) в низкоспиновом состоянии имеет 1 электрон на е8 орбитали и в принципе может образовывать зону за счет перекрывания с1×2у21| ру || с1×2.у2 или ё22)) р21| 622. Общая и электронная проводимость увеличивается с увеличением содержания никеля в образцах. Что касается влияния магния на проводимость, то квантовохимический расчет [48] показал, что кислородные вакансии образуются вокруг атомов магния, которые замещают галлий в сложном оксиде.
В настоящее время исследования идут в направлении увеличения числа допируемых переходных элементов, что заметно усложняет систему [53,54]. Другое направление совершенствования 80РС — создание тонких пленок из допированных галлатов лантана[55,56,108].
Таким образом, обзор литературы показывает, что оксидные системы на основе ЬаОаОз, допированного ри с1- элементами в разных подрешетках, в настоящее время привлекают огромный интерес исследователей. Этот интерес определяется их многофункциональным применением. Следует отметить, что исследуются почти исключительно электропроводящие свойства, влияние допирующих элементов на электронную (дырочную) проводимость и ионную (кислородную) проводимость, при этом данные разных работ часто противоречат друг другу. Количества допирующих элементов выбираются эмпирически и причины изменений электрофизических свойств не обсуждаются. Констатируется, что одни элементы (Со, Бе) при допировании ими галлата лантана, содержащего стронций, увеличивают проводимость, а другие (Сг) уменьшают, является ли проводимость, возникающая из-за ведения переходного метала, электронной или дырочной тоже не вполне ясно. Причины селективного влияния элементов на проводимость, к сожалению, не обсуждаются. Поэтому представляется необходимым рассмотреть вопрос о том, что происходит при допировании галлата лантана Зс1элементами, как они себя ведут. Это означает, что следует выяснить, в каких валентных состояниях оказываются Зс1-элементы и как они взаимодействуют между собой. Поэтому необходимо систематическое исследование допированных галлатов лантана, для определения влияния 3-(1 элемента на электрофизические свойства, а также роли двухвалентных атомов, вводимых в позиции лантана. Следует отметить, что галлаты лантана, допированные 8 г и с!-элементом, представляют собой разбавленные твердые растворы и систематическое исследование их магнитных свойств в достаточно широком интервале концентраций может дать ответ на вопросы о состоянии атомов переходного элемента и о межатомных взаимодействиях в структуре. В таком случае можно ожидать, что удастся пролить свет и на природу электронно — ионной проводимости в допированных галлатах лантана.
Без четких представлений о состоянии атомов переходных элементов и механизме возникновения проводимости поиск лучших составов для электронно-ионных проводников так и останется чисто эмпирическим, а чем больше различных элементов вводят в состав проводника, тем более непредсказуемые и неожиданные свойства будут демонстрировать такие системы. Именно поэтому необходимо тщательное исследование галлатов, допированных только переходным элементом, затем уже переходным элементом и стронцием. Только такое поэтапное исследование различных составов позволит установить электронное состояние систем, сделать выводы о межатомных взаимодействиях, чтобы потом правильно определить механизм проводимости, а также влияние природы переходного элемента на ее величину.
Поэтому целью работы явилось выяснение состояния атомов переходных элементов в галлате лантана и галлате лантана, допированном дополнительно стронцием, причин стабилизации структуры при гетеровалентном легировании, роли природы переходного элемента в реализации различных типов проводимости.
В качестве объектов исследования были выбраны галлат лантана допированный хромом, марганцем, кобальтом и никелем, и галлат лантана, допированный одновременно стронцием и теми же переходными элементами. При этом соотношение переходный элемент: стронций было выбрано равным 5:1, поскольку по литературным данным такое или близкое к этому соотношение демонстрирует наиболее оптимальные электрофизические характеристики.
В задачу работы входили синтез и всесторонняя характеризация твердых растворов галлатов лантана, допированных переходными элементами (LaMxGaix03), а также стронцием и переходными элементами (Lai-o, 2xSro, 2XMxGai. x03) и исследование их магнитных свойств и электрических свойств.
Выводы.
1. Систематическое изучение магнитных свойств допированных галлатов лантана Labo2xSro.2xMxGa1.xO3 (М — Сг, Мп, Со, №)и сравнение с аналогичными системами, не содержащими стронций, показало, что вопреки распространенному мнению, при гетеровалентном легировании стронцием не происходит эквивалентного окисления переходного элемента.
2. Данные о магнитной восприимчивости твердых растворов, полученные в интервале концентраций 0.01<х<0.10, и расчеты в рамках модели разбавленного раствора и модели ГДВФ показали, что введение стронция приводит к усилению кластеризации атомов парамагнетика, что в случае марганца находит свое отражение в отсутствии полной дезагрегации даже при бесконечном разбавлении.
3. Вид кластеров из атомов парамагнетика и характер обменных взаимодействий в них существенно отличаются для растворов, содержащих и не содержащих стронций, и в значительной мере связаны с природой переходного элемента, его возможными спиновыми состояниями. Все это позволяет утверждать, что в растворах имеют место, кроме кластеров из двух атомов парамагнетика, также кластеры, включающие в себя стронций и, следовательно, связанную с ним вакансию в подрешетке атомов кислорода. Последнее обстоятельство, очевидно и является фактором, стабилизирующим дефектную структуру перовскита.
4. На основании расчета зонной структуры галлата лантана, допированного никелем, было показано, что электронная проводимость в растворе возникает за счет близости уровня её у.
Ш) к зоне проводимости ЕаОаОзЭто позволило обобщить данные для всех исследованных элементов и объяснить возникновение как электронной (дырочной), так и ионной.
124 проводимости в исследованных системах. Предложенная модель подтверждена данными по измерению электрофизических свойств.
5. На основании полученных результатов можно сказать, что галлаты, допированные никелем, будут лучшими материалами для катодов, что обуславливается наличием как ионной, так и весьма значительной электронной проводимости, а в качестве электролита следует использовать растворы с кобальтом или хромом из-за их значительной ионной проводимости и существенного «гашения» электронной или дырочной проводимости за счет кластерообразования. Иными словами, одним из наиболее существенных факторов, влияющих на электрофизические характеристики допированных галлатов лантана, является кластеризация, затрагивающая обе металлические и кислородную подрешетки.
5.
Заключение
.
В этой главе подведем итог исследованию галлатов лантана, допированных стронцием и переходными элементами. Первоочередного обсуждения требует вопрос о причине стабилизации структуры перовскита галлатов лантана допированных стронцием. Для начала хотелось бы уточнить термин «стабильность». Речь идет об образовании однофазного образца соединения типа Ьа1.0,2х$г0,2хМхСа1.хОз (М=Сг, №, Мп, Со) в процессе синтеза.
В работе [40] было показано, что введение в ЬаОаОз двухвалентного элемента типа Са, В, а, Б г приводит к образованию нескольких фаз, в частности (8гва03, Ьа48гС>7).
Очевидно, что введение переходного элемента каким-то образом стабилизирует структуру перовскита.
Авторы работы [77] полагают, что такая стабилизация происходит за счет перехода Сг (Ш) в Сг (1У) в твердом растворе Ьаьо.гхБго.гхСГхСаьхОз, Однако исследование магнитных характеристик твердых растворов содержащих Сг, N1, Мл, Со, однозначно показало, что подобного перехода не происходит. (Мп является исключением, так как образование Мп (IV) связано со склонностью данного элемента к диспропорционированию). В случае хрома мы должны были получить заниженные значения магнитных характеристик, чего, определенно, не наблюдалось. Для кобальта четырехвалентное состояние чрезвычайно нестабильно, и наши попытки ввести такое состояние в расчеты магнитной восприимчивости не увенчались успехом. Для никеля занижение магнитных характеристик при уменьшении концентрации можно было бы связать с появлением диамагнитного низкоспинового никеля (ГУ), однако в спектре ЭПР наблюдается сигнал с §=2.15, который недвусмысленно свидетельствует о наличии низкоспинового никеля (Ш). В то же время магнитные характеристики всех исследованных систем свидетельствуют о том, что введение стронция приводит к увеличению кластеризации. При этом, как показывают данные по системам, содержащим кобальт и никель, последний особенно, тип кластеров, характер обменных взаимодействий в них различен для систем содержащих и не содержащих стронций. Это приводит к заключению, что и стабилизация структуры при гетеровалентном легировании связана с образованием кластеров. Поскольку кластеры различны, то, очевидно, что их образование непосредственно связано с наличием стронция вблизи димера из атомов переходного элемента, а рядом со стронцием обязательно должна находиться и вакансия в кислородной подрешетке. А раз так, то причиной стабилизации является кластеризация при гетеровалентном легировании. При замещении лантана на стронций возникает кислородная вакансия рядом со стронцием. При замещении галлия на переходный элемент, как минимум два атома переходного элемента, очевидно, оказываются рядом с вакансией и стронцием образуя некий «кластер».
Теперь перейдем к вопросу о природе проводимости галлатов. На основании расчета зонной структуры галлата лантана допированного никелем было показано, что электронная проводимость в растворе возникает за счет близости уровня еЁ N1(111) к зоне проводимости ЬаваОз [97].
Попробуем обобщить этот результат на все исследованные элементы. Представим процесс допирования галлата схематически как на рисунке 5.1.
Зона проводимости еъ Запрещенная зона Г ЬаваОз -128.
Валентная зона.
Рис. 5.1. Схематическое изображение зон галлата лантана и энергетических уровней с/ элемента.
На рисунке показаны зоны широкополосного полупроводника ЬаОаОз, слева где-то на уровне запрещенной зоны находитсяуровень переходного металла, который расщепляется в октаэдрическом поле.
Положение <1- уровня, очевидно, симбатно третьему потенциалу ионизации соответствующего (1 — элемента, который мало меняется, а расщепление в кристаллическом поле несколько растет при движении по периоду (Таблица 5.1.).