Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Ферментативная активность нейтрофилов и моноцитов крови у больных хроническим гепатитом С при различных видах терапии

Диссертация: Ферментативная активность нейтрофилов и моноцитов крови у больных хроническим гепатитом С при различных видах терапии
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

При ХГС выявлены значительные нарушенияТ-клеточного и ¦ гуморального иммунитета и системы интерферона. Специфическийиммунный ответ обеспечивают своего адаптерные молекулы, способныесвязываться" с внедрившимися возбудителями, активировать систему комплемента: и стимулировать фагоцитарные клетки. (мононуклеарные макрофаги и полиморфноядерные нейтрофилы), взаимодействуя с компонентами… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Медико-социальные аспекты хронического гепатита С
    • 1. 2. Фагоциты крови в системе гомеостаза и неспецифической резистентности
    • 1. 3. Значение фагоцитов крови в патогенезе хронического гепатита С
  • Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Клиническая характеристика исследуемых групп больных
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Клинические методы исследования
      • 2. 2. 2. Цитохимические методы исследования
      • 2. 2. 3. Методы статистического исследования
  • Глава 3. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА С У БОЛЬНЫХ, НЕ УПОТРЕБЛЯЮЩИХ НАРКОТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА И У НАРКОПОТРЕБИТЕЛЕЙ
    • 3. 1. Клиническая характеристика хронического гепатита С у больных, не употребляющих наркотические вещества
    • 3. 2. Клиническая характеристика хронического гепатита С у больных, употребляющих наркотические вещества внутривенно
  • Глава 4. ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ НЕЙТРОФИЛОВ И МОНОЦИТОВ КРОВИ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ГЕПАТИТОМ С, НЕ УПОТРЕБЛЯЮЩИХ НАРКОТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА, ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ВИДАХ ТЕРАПИИ
    • 4. 1. Ферментативная активность нейтрофилов и моноцитов крови у больных хроническим гепатитом С при базисной терапии
    • 4. 2. Ферментативная активность нейтрофилов и моноцитов крови у больных хроническим гепатитом С при комплексном лечении с включением циклоферона
  • Глава 5. ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ НЕЙТРОФИЛОВ И МОНОЦИТОВ КРОВИ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ГЕПАТИТОМ С — НАРКОПОТРЕБИТЕЛЕЙ ПРИ БАЗИСНОЙ ТЕРАПИИ И В СОЧЕТАНИИ С ЦИКЛОФЕРОНОМ

Ферментативная активность нейтрофилов и моноцитов крови у больных хроническим гепатитом С при различных видах терапии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

В XXI веке хронические вирусные гепатиты (ХВГ) приобрели глобальное распространение с неуклонной тенденцией к росту [96, 97, 98, 119, 26, 27, 28, 242]. Хронический гепатит С (ХГС) представляет наиболее актуальную проблему для здравоохранения всех стран, в т. ч. для, отечественного здравоохранения. Более 175 миллионов человек в мире инфицировано вирусом гепатита С (HCV). Для большинства стран мира ХГС является большой медицинской, социальной и экономической проблемой [94, 114, 152, 174, 224, 179]. Российская Федерация (РФ) входит в число стран с высоким уровнем заболеваемости ХГС [96, 97, 98, 76, 124, 144]. В России насчитывается более 4 миллионов больных ХГС, что составляет около 3,0% в общей популяции [66, 65, 97,' 151, 28, 114, 26]. Заболеваемость ГС в России характеризуется ежегодным увеличением больных на 7−15%. Высокая заболеваемость, поражение трудоспособного населения, развитие хронического гепатита, цирроза печени и гепатоцеллюлярной карцином ы (ГЦК), определяют актуальность данной проблемы, переросшей из медицинской в социальную. Ежегодно от патологии, связанной с вирусами гепатита, включая цирроз печени и ГЦК, в мире умирает более 1 миллиона человек [13, 27, 33, 237, 168, 189, 201, 192]. Неблагоприятные исходы ХГС проявятся в ближайшие 10−20 лет в виде увеличения, на 60% количества больных циррозом печени, на 68% - количества больных ГЦК, на 28% числа больных с печеночной декомпенсацией и как следствие — возрастание смертности в 2 раза от заболеваний печени [114, 152, 28, 33, 85, 208, 237, 222, 224, 179].

Рост заболеваемости вирусным гепатитом С связан в основном с вовлечение в эпидемический процесс лиц, употребляющих внутривенно наркотические вещества. Основными потребителями наркотических веществ являются подростки и лица молодого возраста. Так, частота ГС при внутривенном потреблении наркотических веществ у пациентов составляет от 60% до .85% [65, 150, 42, 59]: Рост наркомании и, связанное с ним, повышение заболеваемости парентеральными вирусными гепатитами В и С определяет необходимость изучения этих заболеваний, в т. ч. у лиц, употребляющих наркотические вещества.

За 20-летний период изучения HCV-инфекции достигнуты значительные успехи. Сформированы основные представления о механизме репликации вируса, показано, что в исходе острой инфекции главную роль играет клеточный иммунитет [217], а в исходе хронической инфекции скорость и интенсивность развития фиброза печени [223, 224, 179]. Установлены иммунодепресивные свойства вируса С, которые позволяют блокировать важнейшие механизмы противовирусного иммунитета, что отчасти объясняет преимущественное развитие заболевания по хроническому типу [68,242].

При ХГС выявлены значительные нарушенияТ-клеточного и ¦ гуморального иммунитета и системы интерферона [111, 118, 46, 112]. Специфическийиммунный ответ обеспечивают своего адаптерные молекулы, способныесвязываться" с внедрившимися возбудителями, активировать систему комплемента: и стимулировать фагоцитарные клетки. (мононуклеарные макрофаги и полиморфноядерные нейтрофилы), взаимодействуя с компонентами их поверхности [ 115]. Привоспалении нейтрофилы. и макрофаги образуют единую взаимодействующую систему [108]. Итог такого взаимодействия — приобретение макрофагами новых свойств и повышение их функциональной активности. Имеется небольшое количество работ, выполненных на нейтрофилах и моноцитах крови при различной патологии и в эксперименте [91, 84, 90^ 63, 23, 29, 40, 153, 1, 233]. В единичных работах имеются данные по цитохимическому исследованию активности некоторых ферментов нейтрофилов и моноцитов у больных хроническими вирусными гепатитами и циррозом печени [120, 136, 130, 83, 77,105].

В литературе мы: не встретили работ, посвященных комплексному исследованию цитохимической активности нейтрофилов и моноцитов крови у больных ХГС с различной степенью активности при различных видах леченшц в то время как изучение ферментативной активности нейтрофилов и моноцитов крови у больных ХГС, в т. ч. у наркопотребителей, позволит выявить новые аспекты патогенеза ХГС и оценить эффективность различных видов терапии. Исходя из актуальности проблемы, были сформулированы цели и задачи исследования.

Цель исследования: оценка эффективности базисной терапии и комплексной терапии с включением циклоферона у больных ХГС, не употребляющих наркотические вещества и у больных ХГСнаркопотребителей на основе изучения ферментативной активности нейтрофилов и моноцитов крови.

Задачи исследования:

1. Изучить клиническую картину хронического гепатита С у больных, не употребляющих наркотические вещества шу наркопотребителей:

2. Исследовать активность окислительно-восстановительных ферментов, ферментов транспорта электоронов кислородаи эстеразную активность в нейтрофилах и моноцитах крови у больных ХГС, не употребляющих наркотические вещества с различной степенью активности при базисном лечении.

3. Изучить активность вышеуказанных ферментов в нейтрофилах и моноцитах крови у больных ХГС, не употребляющих наркотические вещества с различной степенью активности, получавших базисное лечение и циклоферон.

4. Выяснить ферментативную активность нейтрофилов и моноцитов крови у больных ХГСнаркопотребителей с различной степенью активности болезни прибазисном лечении.

5. Определить активность ферментов в нейтрофилах и моноцитах крови у больных ХГС-наркопотребителей с различной степенью активности болезни, в комплексное лечение которых включался циклоферон.

Научная новизна исследования.

Впервые проведено комплексное исследование ферментативной активности нейтрофилов и моноцитов крови у больных ХГС, не употребляющих наркотические вещества и у больных ХГС-наркопотребителей, в зависимости от степени активности болезни, в динамике базисного лечения и при комплексном лечении с включением циклоферона.

Впервые выявлено положительное действие циклоферона на ферментативную активность фагоцитов крови у больных ХГС, в т. ч. у наркопотребителей.

Практическая значимость работы.

1. Цитохимические исследования функционально-метаболической активности фагоцитов крови позволяют глубже выяснить состояние клеточного иммунитета у больных ХГС, своевременно проводить коррекцию-эффективной терапии.

2. На основе изучения ферментативной активности нейтрофилов и моноцитов крови у больных ХГС, не употребляющих наркотические вещества и у больных ХГС-наркопотребителей, выявлена необходимость использования циклоферона — более дешевого отечественного препарата в терапии больных ХГС в стационаре и продолжать лечение в амбулаторных условиях. Улучшение метаболических процессов в фагоцитах крови под действием циклоферона будет способствовать фагоцитозу вируссодержащих клеток и элиминации вируса из организма, что приведет к уменьшению риска развития фиброза печени и улучшению качества жизни больных ХГС.

Внедрение в практику.

Результаты диссертационного исследования внедрены в практику работы ГУЗ «Областнаяинфекционная клиническая больница имени А. М. Ничоги» г. Астрахани, а также включены в учебный план ГОУ ВПО «Астраханская государственная медицинская академия Росздрава».

Основные положения, выносимые на защиту.

1. При исследовании функциональной активности нейтрофилов и моноцитов крови у больных ХГС, не употребляющих и употребляющих наркотические вещества, с различной степенью активности болезни выявлены нарушения ферментативной активности фагоцитов крови, наиболее выраженные у больных ХГС-наркопотребителей.

2. Проведение базисной терапии больным ХГС, не употребляющим наркотические вещества приводило к нормализации активности только отдельных ферментов (ЛДГ, Г-6-ФДГ, НАДФ-диафоразы и АЭ) в нейтрофилах крови при минимальной.- степени активности болезни. У больных ХГС-наркопотребителей после базисного" лечения нормализации^ активности ферментов не происходило.

3. Применение циклоферона в комплексном лечении’больных ХГС, не употребляющих наркотические вещества* способствовало восстановлению ферментативной активности нейтрофилов" и моноцитов крови, которая проявлялась в нормализации активности цикла Кребса, анаэробного гликолиза и пентозо-фосфатного шунта и лизосомальной активности.

4. У больных ХГС-наркопотребителей при лечении циклофероном наблюдалась нормализация ряда> окислительно-восстановительных ферментов и приближение к нормальным показателям активности дегидрогеназ, диафораз и эстераз в иммунокомпетентных клетках.

5. Выявленное положительное действие циклоферона на функциональную активность фагоцитов крови у больных ХГС, не употребляющих наркотические вещества, и у больных ХГСнаркопотребителей свидетельствует о необходимости включения циклоферон в базисную терапию больных ХГС в стационаре и продолжения лечения циклофероном в амбулаторных условиях. Это положение особенно важно для больных ХГС-наркопотребителей, т.к. интерферонотерапия для них малодоступна в связи с высокой стоимостью препарата и тем, что большинство из них продолжают употреблять наркотические вещества.

Апробация работы.

Основные положения диссертации доложены и обсуждены:

1. На итоговых научно-практических конференциях сотрудников академии, врачей города и области (Астрахань, 2008, 2009 гг.).

2. На научно-практической конференции студентов и молодых ученых с международным участием (Астрахань, 2009 г.).

3. На XIV Российской научно-практической конференции (Махачкала, 2009 г.).

4. На клинических конференция ГУЗ «Областная инфекционная клиническая больница им. А. М. Ничоги» (Астрахань, 2009, 2010 гг.).

5. На объединенном заседании Ассоциации врачей инфекционистов, эпидемиологов и паразитологов Астраханской области (Астрахань, 2010 г.).

6. На межкафедральном заседании сотрудников кафедр инфекционных болезней лечебного и педиатрического факультетов, кафедры эпидемиологии с курсом иммунологии, кафедры микробиологии и научно-исследовательского института краевой инфекционной патологии АГМА (Астрахань, 23 марта 2010 г., протокол № 1).

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 9 работ, в т. ч. 3 работы — в изданиях, рекомендуемых ВАК РФ.

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 152 страницах компьютернего текста, и состоит из введения, обзора литературы, главы «Материалы и методы исследования», 3 глав собственных исследований, заключения, выводов и практических рекомендаций. Указатель литературы включает 242 источника литературы, в том числе 161 — отечественных и 81 — иностранных. Текст диссертации иллюстрирован 45 таблицами, 2 рисунками и 8 выписками из историй болезни. Имеется список сокращений.

выводы.

1. У больных ХГС-наркопотребителей заболевание протекало тяжелее, чем у больных .ХГС, не употребляющих наркотические вещества. Так: такие симптомы, как боли в правом подреберье, гепатомегалия, диарея, спленомегалия, желтуха, пальмарная эритема, телеангиоэктазии, рвота регистрировались у них достоверно чаще.

2. В нейтрофилах и моноцитах крови больных ХГС, не употребляющих наркотические вещества независимо от степени активности заболевания до лечения отмечалось угнетение всего ферментативного спектра в нейтрофилах и напряжение — в моноцитах. Проведение базисной терапии приводило к нормализации активности отдельных ферментов в нейтрофилах крови у больных ХГС с минимальной степенью активности (ЛДГ, Г-6-ФДГ, НАДФ-диафоразы и АЭ).

3. Включение в лечение больных ХГС, не употребляющих наркотические вещества циклоферона способствовало нормализации активности ферментов (кроме БЭ) в нейтрофилах у больных с минимальной и умеренной степенью активности, и в моноцитах у больных с минимальной и низкой степенью активности ХГС (кроме НАД-диафоразы).

4. У больных ХГС-наркопотребителей независимо от степени, активности болезни отмечалось угнетение ферментативной активности’обоих типов иммунокомпетентных клеток, которая не восстанавливалась при базисном лечения.

5 .При комплексной терапии с включением циклоферона у больных ХГС-наркопотребителей^ наблюдалась! нормализация НАД, НАДФ и АЭ у больных с низкой степенью активности1 и БЭ у больных с умеренной степенью активности в нейтрофилах крови. В моноцитах крови произошла нормализация только НАДФ-диафоразы, при минимальной и умеренной степени активности ХГС. Активность остальных ферментов нейтрофилов и моноцитов крови, резко сниженная до лечения, повышалась и, в ряде случаев, приближалась к нормальным показателям. /.

6. Применение циклоферона в лечении больных ХГС способствовало качественному перераспределению реагирующих клеток, которое выражалось в смене клеток высшей и средней степней активности («в» и «б») на соответствующие норме клетки низшей степени активности («а»).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Цитохимическое изучение функционального состояния фагоцитов крови у больных ХГС с различной степенью активности позволяет выявить нарушения активности различного вида клеточных ферментов и их динамику в процессе базисной терапии и при комплексном лечении с включением циклоферона, с целью коррекции эффективной терапии.

2. У больных ХГС-наркопотребителей выявлены особенности клинического течения ХГС и значительные функционально-метаболические нарушения фагоцитов крови, по сравнению с больными ХГС, не употребляющими наркотические вещества. Выявленное положительное влияние циклоферона на цитохимические показатели крови у больных ХГС, не употребляющих наркотические вещества и у больных ХГС-наркопотребителей позволяет включать циклоферон — более дешевый отечественный препарат в базисную терапию и рекомендовать пациентам продолжать терапию циклофероном по прерывисто-курсовой схеме в амбулаторных условиях.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М.Г., Кончакова A.A. Клиническое значение иммуноцитохимических показателей больных токсоплазмозом // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2008. — № 2. — С.52−54.
  2. Активность каталазы у больных лихорадкой Ку / Карпенко С. Ф., Касимова Н. Б., Галимзянов Х. М. и др.// Инфекционные болезни. 2009. -Т.7.-С. 91.
  3. Р.Т., Мягкова Л. П. Иммунная система и регенераторные1процессы // Клиническая медицина. 1991. — № 6. — С. 17−23.
  4. Т.В., Широнина- Н.Л., Гавришева H.A. Провоспалительные цитокины ИЛ-6 и ФНО-альфа при хроническом гепатите С // Сборник тезисов VL Российского, съезда^ врачей инфекционистов. — Н. Новгород, 2006. — С. 138−139.
  5. Л.И. Апоптоз и патология печени // Российский, журнал, гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии: — 1998. — Т. 8. — № 2. — С. 6−11.
  6. Астахин- А. В: Система* регуляторных цитокинов и сывороточныхинтерферонов-альфа при хронических диффузных- заболеваниях* печени: t
  7. Автореф. дис.. д-ра мед.наук. Волгоград, 2004. — 39 с.
  8. Баранов- А. В, Малеев В. В. Эпидемиологические и: клинические особенности хронического гепатита С // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2008. — № 2. — С. 32−35.
  9. Д.А., Колотилин М. Г. Понятие «качества жизни» у инъекционных наркопотребителей в сочетании с вирусными гепатитами В и С // Тезисыдоклада VI Российского съезда врачей инфекционистов 29−31 октября 2003 года. — СПб, 2003. — С. 28−29.
  10. Н.Д. Иммунопатология и иммунорегуляция // М., 1986. 228 с.
  11. Н.П. Современные представления о комбинированной терапии интроном, А и ребетолом больных хроническим гепатитом С// Информационный бюллютень «Вирусные гепатиты: достижения и перспективы». 2000. — № 2 (9). — С. 6−9.
  12. Н.П., Цурикова Н. Н. Лечение острого гепатита С препаратами интерферонового ряда // Информационный бюллютень «Вирусные гепатиты: достижения и перспективы». 2002. — № 2 (15). — С. 12−16.
  13. Х.Е. Гепатит С: современное состояние проблемы // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2005. — T. XV. -№ 1.-С. 21−25.
  14. Болезни печени и желчевыводящих путей: Руководство для врачей /под ред. В. Т. Ивашкина. М.: ООО «Издательский дом „М-Вести“, 2002.416 с.
  15. Е.Е., Корвякова Е. П. Социально-демографические аспекты заболеваемости парентеральными вирусными гепатитами // Тезисы доклада
  16. VI Российского съезда врачей-инфекционистов. — СПб, 2003. — С. 44−45.j
  17. А.Н. Индукция уровня альфа-интерферона циклофероном у наркозависимых больных вирусным гепатитом // Врач. — 2003. № 6.1. С. 55−56.
  18. А.Л., Барализина C.B., Савиных М. В. Иммунопатогенез гепатита С // Тезисы доклада VI Российского съезда врачей-инфекционистов. -СПб, 2003.-С. 45.
  19. А.Н. Интерфероногенез как показатель эффективности терапии циклофероном вирусных гепатитов у наркозависимых // Тезисы доклада VI Российского съезда врачей-инфекционистов. — СПб, 2003. —1. С. 47.
  20. А.Н. Новый механизм действия циклоферона при терапии вирусных гепатитов у наркозависимых // Тезисы доклада VI Российского съезда врачей-инфекционистов. СПб, 2003. — С. 47−48.
  21. А.Н., Фролов А. Ф. Тактика ведения и терапия вирусных гепатитов у наркопотребителей: Методические рекомендации. Киев — СПб, 2004. — 88 с.
  22. А.Н. Этиотропная терапия вирусных гепатитов у лиц, употребляющих наркотики // Вестник Санкт-Петербургской государственной академии им. И. И. Мечникова. 2006. — № 4. — С. 168−174.
  23. А.О. Иммунологические механизмы повреждения печени // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. -1998.-Т. 8, — № 5. -С. 18−21.
  24. В.В., Вишневецкая И. Ф. Ферментативная активность моноцитов крови у больных лихорадкой Ку различных возрастных групп // Клиническая иммунология. 2006. — № 5. — С. 158.
  25. Вирусные гепатиты. Клиника, диагностика, лечение: методическиеIрекомендации / Ющук Н. Д., Знойко Л. О., Климова Е. А. и др. // Российский журнал гастроэнотерологии, гепатологии, колонопроктологии. — 2000. № 4. -С. 59−64.
  26. Вирусные гепатиты (этиопатогенез, эпидемиология, клиника, диагностика, терапия): Пособие для врачей / А. Г. Рахманова, В. А. Неверов, Г. И. Кирпичникова и др. // Кольцово, 2002. 36 с.
  27. Вирусные гепатиты в Российской Федерации. Аналитический обзор / Л. И. Шляхтенко, Е. П. Шаргородская, М. Г. Сулягина и др. — СПб, 2005. — 158 с.
  28. Вирусные гепатиты: клиника, диагностика, лечение / Ю. В. Лобзин, К. В. Жданов, В. М. Волжанин, Д. А. Гусев. СПб: Фолиант, 2006. — 183 с.
  29. Вирусные гепатиты в Российской Федерации / Шахгильдян И. В., Ясинский A.A., Михайлов М. И. и др. // Инфекционные болезни. 2009. — № 7. — Приложение № 1. — С. 234−235.
  30. И.Ф., Василькова ВВ. Активность метаболических, ферментов нейтрофилов крови у больных лихорадкой Ку // Клиническая иммунология. 2006. — № 5. — G. 170.
  31. Е.В., Умбетова К. Т., Лунялула K.P. Резервные возможности полиморфноядерных лейкоцитов у больных острыми вирусными гепатитами // Новые направления в гепатологии. Фальк-симпозиум. 1996. — № 92. — С. 71.
  32. Воспаление: Руководство для врачей / Под ред. В. В. Серова, B.C. Паукова // М.: Медицина, 1995. 640 с.
  33. Гепатит С / Климова Е. А., Знойко О. О. // Лекции по инфекционным болезням. -М., 1999. -Т.2. С. 30−38.
  34. Гепатоцеллюлярная карцинома у больных циррозом- печени вирусной этиологии-/ Т. Т. Бугаева, М. Н. Алексеева, С. С. Слепцова, П.М. Иванов-// Инфекционные болезни. 2009. — Т. 7. — Приложение № 1. — С. 247−248.
  35. Голубев С-Ю., Ариненко Р1Ю^ Циклоферон:^^ от эксперимента — в клинику. Под редакцией Ершова Ф. И. // Монография. Спб. — 1997. — 92 с.
  36. С.М. Одновременное изучение- функциональной активности макрофагов и нейтрофилов кожного экссудата в клинических» условиях // Иммунология. 1983.- № 2.- С. 84−87.
  37. Гордиенко С. М: Современные- методологические подходы к изучению фагоцитарной активности лейкоцитов //Лабораторное дело. — 1984. № 5-. — С. 285−289.
  38. В.В., Климентов A.A. Методика контролируемых клинических испытаний // М.: Медицина. 1985. — 194 с.'38: Ершов Ф. И., Новохатский A.C. Интерферон и его индукторы//М., 1980: -91 с.
  39. Ф.И. Система интерферона в норме и при патологии // М.: Медицина, 1996. 240 с.
  40. В.В. Клинико-патогенетические особенности и оптимизация терапии коксиеллеза на современном этапе: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Москва, 2007. — 22 с.
  41. К.В. Латентные формы вирусных гепатитов В и С у лиц молодого возраста: Автореф. дис. д-ра мед. наук. Спб, 2000. -44 с.
  42. Н.С. Клинико-эпидемиологическая характеристика гемоконтактных вирусных гепатитов у подростков: Автореф. дис. канд. мед. наук. Спб, 2004. — 24 с.
  43. H.A., Быкова А. И. Неоднородность моноцитов периферической крови по морфоцитохимическим показателям // Лабораторное дело. 1987. — № 11. — С. 831−834.
  44. Л.С. Клинико-иммунологические особенности и исходы гепатитов В, С, и В+С у больных наркоманией: Автореф. дис. канд. мед. наук.-Спб, 2001.-23 с.
  45. А.Т., Фирсов С. Л., Тюренкова Н. В. Особенности функционирования иммунной системы у больных различными формами гепатита С // Тезисы VI Российсикого съезда врачей-инфекционистов. — Спб., 2003.-С. 139- 140.
  46. О.О. Клинико-патогенетические особенности естественного течения вирусного гепатита С и оптимизация лабораторно-диагностических критериев исходов заболевания: Автореф. дис. д-ра мед. наук. Москва, 2007. — 44 с.
  47. М.Р., Жемухова Р. Х. Изменение цитокинового профиля у больных острым гепатитом В и С // Материалы III Южнороссийиской научно-практической конференции с международным участием 14−15 февраля 2008 г. Сочи, 2008. — С. 72−73.
  48. М.Р., Жемухова Р. Х. Маркеры апоптоза у больных хроническими вирусными гепатитами // Инфекционные болезни. 2009. — Т. 7. — Приложение № 1. — С. 77−78.
  49. В.Т. Клеточная и молекулярная биология воспаления печени // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии, -1985.-№ 5.-С. 13−17.
  50. В.Т., Буеверова А. О. Аутоиммунные заболевания печени в практике клинициста // М.: Издательский дом «М Вести», 2001. — 102 с.
  51. Т.М. Естественное течение хронической НСУ-инфекции // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии, -2002. Т. 12. — № 2. — С. 20 — 30.
  52. Т.М. Качество жизни больных на противовирусной терапии // Гепатологический форум. Приложение к журналу «Клиническая фармакология и терапия». 2006. — № 2. — С. 4−8.
  53. В.А., Чередниченко- Т.В. Клинико-патогенетическое значение оценки фагоцитарной активности моноцитов при вирусных гепатитах у детей // Журнал микробиологии. 1996. — № 5. — С. 60−64.
  54. Иммунодефицитные состояния: коррекция циклофероном: Руководство для врачей / М. Г. Романцов, Ф. И. Ершов, А. Л. Коваленко, С. Ю. Голубев. -Спб.: Аполлон, 1998. 80 с.
  55. Иммунные нарушения при разных формах гепатита /Булава Г. В., Годков М. А., Никулина В. П. и др. // Тезисы докладов IV Российской конференции «Гепатология сегодня». Российский журнал- гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 1999. -№ 1. — С. 72.
  56. Иммунный статус при вирусных гепатитах у наркозависимых и его коррекция циклофероном / И. П. Баранова, М. Г. Романцов, Л. И. Мусаткина и др. // Тезисы VI Российсикого съезда врачей-инфекционистов. Спб., 2003. -С. 27.
  57. Иммунология инфекционного процесса: Руководство для врачей / В. И. Покровский, С. П. Гордиенко, В. И. Литвинова. М.: Медицина, 1993.306 с.
  58. В.А. Циклоферон в клинической практике: Методические рекомендации для врачей. Спб., 2002. — 45 с.
  59. Д.В. Основные пути заражения при вирусном гепатите С // Тезисы VII Российсикого съезда врачей-инфекционистов. Нижний Новгород, 2006. — С. 124.
  60. Клинико-лабораторная характеристика хронического гепатита С у взрослых/ Т. Е. Лисунова, В. В. Титова, В. В. Малеев и др. // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2004. — № 5. — С. 30−35.
  61. Клинико-морфологическая характеристика естественного' течения хронического вирусного гепатита С / В. К. Фазылов, Д. Ш: Еналеева, А. П. Киясов, Э. Г. Гайфуллина и др. // Практическая медицина. — 2006. № 4 (18): -С. 18−19.
  62. Клиническая иммунология / A.B. Караулов и др. // М.: Медицина, 1999. -604 с.
  63. Г. М., Ющук Н. Д. Вирусные гепатиты у наркоманов // Лечащий врач. 2000. — № 2. — С. 4−6.
  64. Г. С. Эпидемическая ситуация по вирусным гепатитам В, С и D в Российской Федерации // Тезисы докладов III Российской научнопрактической конференции с международным участием 22−24 июня 1999 г. -Москва, 1999.-С. 111−112.
  65. С.Д., Макашова В. В., Шабалина C.B. Противовирусная терапия хронического гепатита С // Инфекционные болезни. 2010. — Т. 8. -№ 2. -С. 50−54.
  66. Д.Х., Сенников C.B., Козлов В. А. Иммунотропные свойства возбудителя вирусного гепатита С // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 2004. — № 2. — С.110 — 114.
  67. В.В., Авдеева М. Г., Шубич М. Г. Цитохимическое изучение лейкоцитов в клинике инфекционных болезней (учебно-методическое пособие) // Кубанский медицинский институт. Краснодар, 1994. — 45 с.
  68. .Н. Состояние гемостаза и некоторых биологических систем при хронических диффузных заболеваниях печени (патогенез, диагностика): Автореф. дис.. д-ра мед: наук. Москва, 1994. — 47 с.
  69. A.C., Царегородцева Т. М., Зотина М. М. Иммунная система и болезни органов пищеварения // М.: Медицина, 1986. — 256 с.
  70. М.С. Клеточные факторы, иммунологического надзора // Иммунологический надзор. -М., 1990. С. 77−82.
  71. Т.Н., Танащук Е. Л. Алкоголь и хроническая HCV-инфекция // Информационный бюллютень «Вирусные гепатиты: достижения и перспективы». 2000. — № 1 (8). — С. 11−14.
  72. Т.Н. Современная противовирусная терапия хронического гепатита С // Клиническая фармакология и терапия. — 2002. — № 1. — С. 11−14.
  73. Е.А. Система мононуклеарных фагоцитов и биологические эффекты провоспалительных цитокинов // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1998. — Т.8. — № 5.1. С. 7−13.
  74. В.В., Кузнецов В. Ф., Кузнецов A.B. Вирусные гепатиты. Вопросы диагностики и лечения // Тезисы VI Российсикого съезда врачей-инфекционистов. Спб., 2003. — С. 227.
  75. Я.Р., Фазылов В. Х. Влияние альфа-интерферонотерапии на фагоцитарные механизмы защиты при хроническом гепатите С // Инфекционные болезни. 2009. Т.7. — № 1. — С. 26−32.
  76. В.И., Титоренко М. В. Особенности течения хронических вирусных гепатитов у наркоманов // Материалы III Южнороссийской научно-практической конференции с международным участием 14−15 февраля 2008 г. Сочи, 2008. — С. 110−111.
  77. Д.Н. Система фагоцитов: методологические проблемы // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1986. — № 2. — С. 83−87.
  78. А.Н., Маянский Д. Н. Очерки о нейтрофиле // Новосибирск: Наука, 1989. 344 с.
  79. Д.Н. Хроническое воспаление // М.: Медицина, 1991. 272 с.
  80. Г. В., Блажная Л. П., Сияхова Ж. Э. Хронический вирусный гепатит у опийных наркоманов // Тезисы VII Российсикого съезда врачей-инфекционистов. -Нижний Новгород, 2006. С. 129.
  81. Метаболическая активность нейтрофилов и моноцитов периферической крови при гепатите В1 / Нагоев Б. С., Отараева Б. И., Рындина' Е.И., Иванова М.Р.' // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2006. — № 5. — С. 41−45.
  82. Морфологическая картина печени у различных групп больных с HCV-инфекцией / И. В. Красильникова, Л. Л. Позднякова, Я. С. Ульянова, Г. Я. Иванов // Инфекционные болезни. 2009. — Т. 7. — Приложение № 1. — С. 104.
  83. .С. Цитохимическое исследование липидов лейкоцитов у больных вирусным гепатитом // Лабораторное дело. — 1989. № 7. — С. 38−40.
  84. .С., Абидов М. Т., Понежева Ж. Б. Хронические вирусные гепатиты: иммунопатогенетические, клинико-диагностические и терапевтические аспекты. Майкоп: ГУРИПП «Адыгея», 2005. — 300 с.
  85. .С., Понежева Ж. Б. Интерфероновый статус при хронических гепатитах и циррозе печени // Материалы III Южнороссийской научно-практической конференции с международным участием 14−15 февраля 2008 г. Сочи, 2008. — С. 119−121.
  86. .С., Понежева Ж. Б. Показатели иммунного статуса и-цитокинового профиля при хронических вирусных гепатитах // Инфекционные болезни. 2009. — Т. 7. — Приложение № 1. — С. 150.
  87. М.Х. Состояние функционально-метаболической активности лейкоцитов у больных ангиной: Автореф. дис. канд. мед. наук. Нальчик, 2005. — 22 с.
  88. И.Г. Клиника, диагностика и этиопатогенетическое лечение хронического HCV-гепатита: Автореф. дис. д-ра мед. наук. Москва, 2000. -49'с.
  89. И. Г. Строжаков Г. И. Хронический гепатит С: актуальные вопросы диагностики и лечения // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. 2001. — № 3. — С. 7−11.
  90. Г. Г. О состоянии заболеваемости вирусными гепатитами в Российской Федерации и неотложных медицинских мерах по еёстабилизации // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. -2001.-№ 3.-С. 4−7.
  91. Г. Г. Контроль за инфекционными заболеваниями -стратегическая задача здравоохранения России в XXI веке // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2002. — № 6. — С. 4−16.
  92. Г. Г., Шахгильдян И. В., Михайлов М. И. Вирусные гепатиты в России // Мир вирусных гепатитов. 2003. — С. 9−11.
  93. Определение эстераз / Вагштейн В. М., Вольф Ф. Г. // Гематологическая цитохимия. М, 1973. — С. 177.
  94. Оптимизация терапии больных хроническим гепатитом С / Т. В. Сологуб, М. Г. Романцов, Н. П. Гуренкова и др. // Тезисы VII Российсикого съезда врачей-инфекционистов. Нижний Новгород, 2006. — С. 184.
  95. Опыт лечения' больных с опийной- зависимостью, инфицированных вирусами гепатитов / H.H. Нестеров, П. А. Пирумов, В. А. Семиков и др. // Терра медика нова. 2000. — № 2. — С. 12−14.
  96. Особенности иммунного ответа у больных хроническим вирусным гепатитом С / В. Г. Ивашкин, С. Н. Маммаев С.Н., Е. А. Лукина и др. // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. -2001. — № 3(11). С. 24−29.
  97. Особенности острых вирусных гепатитов В и С у наркопотребителей / В. П. Кисилев, И. Г. Ситников, М. Ю. Осипов, A.A. Шошин и др. // Тезисы VI Российсикого съезда врачей-инфекционистов. — Спб., 2003. С. 169−170.
  98. С.А. Цитохимическая оценка состояния функционально-метаболической активности лейкоцитов у больных парентеральнымивирусными гепатитами // Инфекционные болезни. 2009. — Т. 7. -Приложение № 1. — С. 163.
  99. B.C., Кауфман О. Я. Структурно функциональная характеристика нейтрофильных лейкоцитов и их роль в формировании воспалительных и иммунных процессов // Архив патологии. — 1983. — Т. 45. -№ 5.-С. 3−14.
  100. В.Е. Полиморфноядерный лейкоцит и макрофаг в реакции воспаления и гиперчувствительности // Архив патологии. 1983. — Т. XV. -№ 11. — С. 14−22.
  101. В.Е. Клиническая морфология нейтрофильных гранулоцитов // М.: Медицина, 1988. 144 с.
  102. С.Д. Болезни печени: Руководство для врачей. М.: Медицина, 1998. — 704 с.
  103. С. Д. Факторы клеточного иммунитета больных хроническими заболеваниями печени // Тезисы докладов IV Российской конференции «Гепатология сегодня». Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. — 1999. — № 1. — С. 74.
  104. .Б. Показатели ИФН статуса при хронических вирусных гепатитах // Инфекционные болезни. — 2009. — Т. 7. — Приложение № 1. — С. 170.
  105. Попова JI. JL, Суздальцев A.A., Мельникова Е. А. Опыт лечения больных хроническим гепатитом С при наличии противопоказаний к стандартной терапии альфа-интерфероном //Эпидемиология и инфекционные болезни. -2009. -№ 1.-С. 56−59.
  106. Прогноз эпидемического процесса гепатитов В и С на ближайшие десятилетия и вытекающие из него задачи / Шляхтенко Л. И., Сулягина Л. Г., Шаргородская Е. П. и др. // Тезисы VI Российсикого съезда врачей-инфекционистов. Спб., 2003. — С. 441.
  107. А., Ройт А., Дельз П. Основы медицинской иммунологии // М.: Издательство «Мир», 2006. 920 с.
  108. C.B. Клинические особенности и эффективность иммуномодулирующей терапии вирусного гепатита С у подростков, употребляющих наркотические вещества: Автореф. дис.. канд. мед. наук. — Москва, 2002. 24 с.
  109. А.Д. Метаболические иммунные взаимосвязи в патогенезе острого вирусного гепатита. В, HCV-инфекции и их сочетанной формы: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. Санкт-Петербург, 1998. — 46 с.
  110. A.A. Факторы неспецифической резистентности при вирусных инфекциях // Л., 1980. С. 7−32.
  111. Д.М., Монакова Э. А. Оценка показателей медиаторов иммунного ответа у больных хроническим вирусным гепатитом С при проведении комбинированной противовирусной терапии // Тезисы VII
  112. Российсикого съезда врачей-инфекционистов. Нижний Новгород, 2006. — С. 132- 133.
  113. В.Д., Баландин И. Г. Биохимические основы взаимодействия вируса и клетки // М.: Медицина, 1989. 124 с.
  114. Т.В. Вирусные гепатиты В и С: клиника, диагностика и лечение // Aqua Vitae. 2000. — № 2. — С. 9−16.
  115. Т.В., Горячева Л. Г. Эколого-эпидемиологические, патогенетические аспекты вирусных гепатитов и принципы эффективной безопасной терапии: Пособие для. врачей. -М., 2002. 56 с.
  116. Т.В., Романцов М. Г., Горячева Л. Г. Современные подходы к. лечению вирусных гепатитов// В книге «Циклоферон — от эксперимента в клинику. Применение лекарственных форм циклоферона». Спб, 2002. — С. 94- 107.
  117. Состояние клеточного иммунитета у больных хроническим вирусным гепатитом С / Н. Б. Касимова, О. В. Рубальский, Е. И. Иванова и др. // Инфекционные болезни. — 2009. Т. 7. — Приложение № 1. — С. 92−93.
  118. И.Д. Иммунодиагностика и иммунокоррекция в клинической практике // СПб.: «СОТИС», 1999. 170 с.
  119. A.B., Ющук Н. Д. Системная энзимотерапия: новый взгляд на терапию вирусных гепатитов // Инфекционные болезни. 2004. — Т. 2. — № 2. -С. 89−91.
  120. В.Е. Стратегия лечения больных хронического гепатита С на современном этапе // Клиническая фармакология и терапия. 2008. — № 2. -С. 1−3.
  121. В.В., Лисунова Т. Е., Малеев В. В. Поблемы и перспективы комбинированной терапии ХГС // Тезисы VI Российсикого съезда врачей-инфекционистов. Спб., 2003. — С. 379 — 380.
  122. A.A., Фрейдлин И. С. Клетки иммунной системы // СПб.: «Наука», 2001.-390 с.
  123. Ферментативная активность моноцитов крови у больных вирусным гепатитом С / Касимова Н. Б., Вишневецкая И. Ф., Акмаева Л. Р., Аршба Т. Е. // Иммунология инфекций. 2005. — Т. 7. — № 2−3. — С. 161.
  124. И.С. Система мононуклеарных фагоцитов // М.: Медицина, 1984. -272с.
  125. И.Ф. Применением амиксина при хроническом гепатите С // Материалы научно-практисекой конференции «Инфекционные болезни на рубеже XXI века». Часть II. М., 2000. — С. 64.
  126. А.И. Клинические аспекты вирусных и алкогольных заболеваний печени // Российский медицинский вестник. 2000. — № 1. — С. 4−11.
  127. P.M., Пинегин Б. В. Современные представления о защите организма от инфекций / Иммунология. 2000. — № 1. — С. 61−64.
  128. P.M., Пинегин Б. В. Современные иммуномодуляторы: основные принципы их применения // Иммунология. 2000. — № 5. — С. 4−7.
  129. Ф.С., Чередниченко Т. В., Калашьян Т. М. Состояние моноцитарной системы при хроническом гепатите С у детей // Тезисы докладов II Российской научно-практической конференции. М., 1997. — С. 232−233.
  130. Хронические гепатиты в Российской Федерации / И. В. Шахгильдян, A.A. Ясинский, М. И. Михайлов и др. // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2008. — № 6. — С. 12−15.
  131. Хронический вирусный гепатит / З. Г. Апросина, Т. М. Игнатова, JI.B. Козловская и др. // М.: Медицина, 2002. 384 с.
  132. Хронический гепатит С: рациональная противовирусная терапия / Е.А. Климова- О. О. Знойко, C.JI. Максимов и др. // Фарматека. 2003. — № 7. — С. 10−16.
  133. Циклоферон — в терапии острого вирусного гепатита у наркоманов / М. В. Мезенцева, А. Н<. Норовлянский, Н. В. Касьянова, В: Э. Щербенко и др. // Циклоферон — от эксперимента в клинику. Применение лекарственных, форм, циклоферона. Спб., 2002. — С. 108−113.
  134. Циклоферон. Клиническая фармакология и терапия: Руководство для. врачей / Ф. И. Ершов, A.JI. Коваленко, М. Г. Романцев, С. Ю. Голубев. Спб., 1998.- 109 с.
  135. Г. Ш., Демидов A.A., Смирнов В. Д. Цитохимические методы исследования в гепатологии: учебное пособие. — Астрахань, 2003. -67 с.
  136. И.В. Характеристика групп высокого риска инфицирования вирусом гепатита С // Информационный бюллетень «Вирусные гепатиты: достижение и перспективы». 2000. — № 2(9). — С. 3−4.
  137. И.В., Михайлов М. И., Онищенко Г.Г Парентеральные вирусные гепатиты (эпидемиология, диагностика, профилактика) // М.: ГОУ ВУН МЦ МЗ РФ, 2003. 384 с.
  138. И.Л., Осипова Л. А. Экономические потери от инфекционной заболеваемости в России: величины и тенденции // Эпидемиология и инфекционные болезни. 2005. — № 4. — С. 19−25.
  139. Ю.В. Клинико-патогенетическая значимость индукторов эндогенного интерферона при лечении больных Астраханской риккетсиозной лихорадкой: Автореф. дис.. канд. мед. наук. Москва, 2007. — 26 с.
  140. E.H., Ивашкин В. Т. Современная терапия хронического гепатита С // Русский медицинский журнал. 2002. — Т. 10. — № 16. — С. 694 696.
  141. Л.И. Системный подход к изучению эпидемиологического процесса гепатитов В и С, прогноз и принципы профилактики // Мир вирусных гепатитов. 2003. — № 7−8. — С. 11−12.
  142. М.Г., Лебедев В. В., Авдеева М. Г. Общеклиническое значение цитохимического анализа лейкоцитов //Морфология. 1996. — № 2. — С. 107.
  143. Эпидемиология HCV-инфекции / О. Н. Ершова, И. В. Шахгильдян, С. Н. Кузин и др. // Гепатологический форум. Приложение к журналу «Клиническая фармакология и терапия». 2008. № 1. — С. 6−9.
  144. A.B. Молекулярно клеточные аспекты патогенеза, клиники и лечения хронического гепатита и цирроза печени: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. — Москва, 1994.
  145. A.A. Основы иммунологии // М.: Медицина, 1999. С. 220−223.
  146. Э.П., Григорьев П. Я. Хронические заболевания печени: Диагностика и лечение // Русский медицинский журнал. 2003. — Т. 11. — № 5.-С. 291−296.
  147. Abrignahi S. Cellular immune reactions against hepatitis C core antigen in chronic hepatitis C // Gastroenterology. 1995. — V. 108. — № 6. — P. 1957 — 1958.
  148. Alter M. J. Epidemiology of hepatitis C virus infection//World J. Gastroenterology. 2007. — № 13. — P. 2436 — 2441.
  149. Aoyagi M., Furusawa S. Neutrphil alkaline phosphatase (NAP) score // Nippon. Rinsho. 1995. — № 53. — Suppl. — P. 221−224.
  150. Baischer W., Brichta A., Pfeiffer F. Infection with hepatitis B or C virus of peripheral blood mononuclear cells serologically negative chronic alcocholic patients // J. hepatology. 1995. — V. 23. — № 4. — P. 481−482.
  151. Balkwill F. Cytokine amplification and inhibition of immune and inflammatory responses // J. Viral. Hepatitis. 1997. — № 4. — Suppl. 2. — P. 6−15.
  152. Bancroft G.J. The role of natural killer cells in innate resistance to infection // Current Opinion in Immonology. 1993. — Vol. 5. — P. 503 — 510.
  153. Blumberg B.S. Hepatitis B< virus, vaccine and the control of primary cancer of the liver // Proc. Natl. Acad Sci USA. 1997. — № 94. — P. 7121−7124.
  154. Cerny A., Chisari F. Pathogenesis of chronic hepatitis C: immunological features of hepatic injury and viral persistence // Hepatology. 1999. — № 30. — P. 595−601.
  155. Cohn Z. The macrophages versatile element of imflammation // Harvey Soc. N. Y. Ser. 77. — New Iork ea. — 1983. — P. 63 — 80.
  156. Corrao G., Arico S. Independent and combined action of hepatitis C virus infection and alcochol consumption on the risk of symptomatic liver cirrhosis // Hepatology. 1998. — № 4. — P. 239 — 245.
  157. Cosserat J. et al. Immunological disorders in C virus chronic hepatitis // nephrol. Dial. Transplant. 1996. — V. 11. — P. 31 — 36.
  158. Di Bisceglie A. Natural history of hepatitis C: its impact on clinical management // Hepatology. 2000. — Vol. 31. — P. 1014−1018.
  159. Dienstag J.L., McHutchison J.G. American gastroenterological association medical position statement on the management of hepatitis C / Gastroenterology. -2006. № 103.-P. 225−230.
  160. Direct Detection of hepatits C virus RNA from whol blood and comparision with HCV RNA in plasma and peripheral blood mononuclear cells / W.N. Schmidt, D. Klingman, D.R. Labrecque et al. // J. Med. Virol. — 1995. — V. 47. — № 2.-P. 153−161.
  161. Disordered immunoregulatory functions in patients with chronic active hepatitis/ A. Nonomura, M. Tanino, H. Korumaya et al. // Clin. And Exp. Immunol. 1982. — V. 47. — № 3. — P. 595 — 605.
  162. Doherty T. M. T-cells regulation of macrophage function // Current Opinion in Immunology. 1995. — V. 7. — P. 400 — 404.
  163. Emotional state coping styles, and somatic variables in patients with- chronic hepatitis G / M.R. Kraus, A. Schafer, H. Csef, M. Scheurlen et al. // Psichosomatics. 2000. — Vol. 41. — № 5. — P. 377−384.
  164. Extrahepatic immunologic manifestations in chronic hepatits C and hepatitis C virus serotypes / J. M. Pawlotsky, F. Roudot Thoraval, P. Simmonds et al. // Ann. Intern. Med. — 1995.-V. 122.-P. 169- 173.
  165. Farsi P., Purcell R. H. Models of the role of the humoral immune response in the persistence and pathogenesis of chronic hepatitis C virus infection // Therapy in live disease. — Barselona Masson, S.A. — 1998. — P. 127 — 131.
  166. Foster G., Mathurin P. Hepatitis C virus therapy to date // Antiviral Therapy. — 2008. -№ 13 (Suppl.l). — P. 3−8.
  167. Foucar К., Foucar E. The mononuclear phagocyte and immunoregulatory effector (M-Pire) system: evolving concepts // Semin. Diagnostic Pathol. 1990. -№ 7.-P. 4−18.
  168. Functional characterization of peripheral blood lympfocytes in chronic HBsAg carriers / Alexander G., Mjndelli M., Naumov N. et al.// Clin. Exp. Immunol. 1986. — Vol. 63. — P. 498.
  169. А.Ф., Бондаренко A.H. Оштизащя застосування шдукторт штерфероногенезу у лшуванш в! русних гепаттв В та С у хворих, яю вживають наркотики// 1нфекцшш хвороби. 2002. — № 3. — С. 16−19.
  170. Gerber М. A., Thung S. N. Immunology of hepatitis С // In: Falk Symposium. V. 70. — Immunology and liver. — Basel, Kluwer Acad. Publishers. — 1993.-P. 96−101.
  171. Global surveillance and control of hepatitis C. Report of a WHO consultation organized in collaboration with the viral Hepatitis Prevention Board, Antwerp, Belgium. // J Viral Hepat, 1999. № 6. — P. 35−47.
  172. Goldstein J. M. Neutrophic degranulation // Regulat. Leicocyte Juks. New York, London. — 1984. — P. 219.
  173. Hamilton J. Colony simulation factors, cytokines and monocyte -macrophages some controversies // Immunollogy today. 1993. — V. 14. P. 18 -23.
  174. Handbook of liver diseases // Churchill Livingstone, 2004. 2ed. — P. 52−56.
  175. HCV infection: pathogenesis, clinical manifistations and therapy/ A. Antjnelli, C. Ferri, M. Galeazzi et al. // Clin. Exp. Rheumatol. 2008. — № 26 (Suppl. 1).-P. 39−47.
  176. HCV replication in mononuclear cells simulates anti HCV — Secreting В cells and reflects non-responsiveness to interferon — alfa // H.F. Lohr, B. Coergen, К. H. M. Buschenfelde, G. Gerken// J. Med. Virol. — 1995. — V. 46. — № 4. — P. 314−321.
  177. Hepatitis C virus infection of mononuclear cells from peripheral blood and liver infiltrates in chronically infected patients / Zignero A.L., De Carli M., Monti M. et al.// J. Med. Virol. 1995. V. 47. — № 1. — P. 58 — 65.
  178. Hepatis C virus RNA in peripheral blood mononuclear cells: Relation with response to interferon treatment / G. Taliani, M. C. Badoloto, R. lecce et al.// J. med. Virol.- 1995.-V. 47. № l.-P. 16−23.
  179. High-dose interferon alpha 2b treatment prevents chronicity in acute hepatitis C a pilot study / W. Vogel, I. Graziadei, F. Umplauft et al. // Dig. Dis. Sei. — 1996. -№ 12.-P. 81−85.
  180. Immunology and autoimmunity in hepatitis C / Bianchi F.B., Lenzi M., Cassani F. et al. // In: Falk Symposium: V. 70. — Immunology and liver. — 1993. -P. 102−104.
  181. Immunology and the liver / M. Petrs, J! Vierling, M. F. Gershwin et al. // Hepatology. 1991. — V. 13. — P. 977 — 994.
  182. Immunoregulatory cytokines in chronic hepatitis C virus infection: pre -and posttreatment with interferon alfa/ T. V. Cacciarelli, O. M- Martinez, R. G. Gish, J. C. Villanueva, S. A. Krams // J. hepatology. — 1996. — V. 24. — № 1.Pi 6−9.
  183. Impact of aging on the development of hepatocellular carcinoma in, patients, with hepatitis C virus infection in Japan // Scand. J.-Gastroenterology. 2003. — № 38.-P. 894−900.
  184. In situ distribution of hepatitis C virus replicative intermediated RNA in hepatic tissue and its correlation with liver disease/ M. Chang, A. P. Marquartd, B. L. Wood et al. // J. Virol. — 2000. — № 74 (2). — P. 944 — 955.
  185. Interferon therapy for aged patients with chronic hepatitis C: improved survival in patients exhibiting a biochemical response / Imai J., Kasahara A., Tanaka H et al. // J. Gastrenterology. 2004. — № 39. — P. 1069 — 1077.
  186. Jacobson I.M., Brown R.S., Freilich B. Peginterferon alfa-2b and weight-based or flat-dose ribavirin in chronic hepatitis C patient: a randomized1 trial/ Hepatology. 2007. — № 46. — P.971−981.
  187. Jensen D.M., Ascione A. Future directions in therapy for chronic hepatitis C // Antiviral therapy. 2008. — № 13. — suppl. 1. — P. 31−38.
  188. Kenny Walsh E. Clinical outcomes after hepatitis C infection from contaminated anti — J immuneglobulin. Irish Hepatology Research Group // N. Engl. J. Med. — 1999. — № 340. — P. 1228−1233,
  189. Keres S. The role of granulocytes in host defuse aganst tumor // Natural cells Mediated immunity Aganst Tumor. — New York. — 1981. — P. 1−7.
  190. Kiyosawa K., Tanaka T., Sodeyma T. Natural history of hepatitis C// Intervirology. 1994. -V. 37. — P. 101−107.
  191. Klempner M.S. Phagocytes and disease // Kluwer acad. Publ. 1989.
  192. Knight S., Stagg A. Antigen Presenting cell types // Current Opinion in Immunology. 1993. — V. 5. — P. 374 — 385.
  193. Koziel M. J. the role of immune responses in the pathogenesis of hepatitis" C virus infection // J. Viral. Hepatitis. 1997. — № 4. — Suppl. 2. — P. 31 — 41.
  194. Lasser F. The mononuclear phagocytic system: A review // Hum. Phathol. — 1993.-V. 14.-№ 2.-P. 108−126.
  195. Mackey I.R. An immunologists view on chronic hepatitis // Therapy in liver diseases. Barselona, Masson, S. A. — 1997. — P. 109 — 118.
  196. Minola E., Prati D., Suter F. Age at infectijn affects the long-term oucome of transfusion associated chronic hepatitis C // Blood. — 2002. — V. 99. — № 12. — P. 4588−4591.
  197. Molecular immunology of macrophages: recent progress / S. Gordon, S. Clarce, D. Greavts, A. Doil // Current Opinion in Immonology. 1995. — Vol.7. -P. 24−25.
  198. Nakamuta M., Fucutomi T., Shimohashi N. Kinetics of the hepatitis C virus during interferon therapy as a marcer of therapeutic response // J. Gastroenterol. Hepatol.-2001.-V. 16. -№ l.-P. 29.-33.
  199. National Institutes of Health Consensus Development Conferens statement: Management of hepatitis C: 2002 // Hepatology. 2002. — Vol. 36. — № 5. -Suppl.l.- P. 3−19.
  200. Nielsen H., Blom J., Larsen S.O. Human blood monocyte function in relation age // Acta Pathol. Microbiol, et Immunol. Scand. — 1984. — Vol. 92. — № 1. — P. 5−10.
  201. Pawlotsky J.M., Chevaliez S., McHutchison J.G. The hepatits C virus life cycle as a target for new antiviral therapies // Gastroenterology. 2007. — № 132. -P. 1979−1998.
  202. Peginterferon alfa 2a plus ribavirin for chronic hepatitis C virus infection / Fried M.W., Shiftman M.L., Reddy K.R. et al. // New Engl. J. Med. — 2002. -Vol. 347. — № 13. — P. 975−982.
  203. Persistent hepatitis C viremia after acute self-limiting posttransfusion hepatitis C / J. Barrera, M. Bruguera, M. Ercilla et al. // Hepatology. 1995. — № 21. — P. 639−644.
  204. Poynard T., Bedossa P., Opolon P. Natural history of liver fibrosis progression in patients with chronic hepatitis C // Lancet. — 1997. № 349. — P. 825−832.
  205. Poynard T., Ratziw V., Benhamon Y. Natural history of HCV infection// Baillieres. Best. Pract. Res. Clin. Gastroenterol. 2000. V. 14. — № 2. ~ P. 211 228.
  206. Rakela J., Vargas H.E. Hepatitis C: magnitude of the problem // Live Transpl.- 2002. V. 8. — № 10. — P. 3−6.
  207. Ribavirin and interferon is effective for hepatitis C virus clearance in hepatitis B and C dually infected patients/ Liu C.J., Chen PJ., Lai M.J. et al.// Hepatology.- 2003. № 37. — P. 568−576.
  208. Roberts R., Gallini J.J. The phagocyte cell and its disorders // Ann. Allergy. -1983. -Vol.3 -P.306−310.
  209. Role des monocytes /Delfraissy G., Galalaud P., Wallon G., Dormont J. // G. r. Acad. Sci. 1981. — Ser. 3. — Vol. 292. — № 16. — P. 912 — 922.
  210. Rogers H., Tripp C., Unanue E. Different stages in the natural and acquired resistance to an intracellular pathogen // Immunologist. 1995. — Vol. 3. — P. 306 310.
  211. Schafer M., Boetsch T., Laakmann I. Psychosis in a methadone substituted patient during interferon-alpha treatment of hepatitis C // Addiction. — 2000. — Vol. 95.-№ 7.-P. 1101 — 1110.
  212. Sherlock Sh. Diseases of the liver and biliery system // 8th Ed., Oxford, Blackwell Sci. Publication, 1993. 749 p.
  213. Shiftman: M.L. Management of patients with- chronic hepatitis C virus infection and previous nonresponse.// Rev. Gastroenterol! Dis. 2004. — № 4 (Suppl. 1). — P. 522−530.
  214. Stein-Martin E.A. An historical review- of toxic and! reactive morphologic alteration in granulocytes and monocytes // Amcr. J. Med. Techno! 1982. Vol: 48. — № 6.-P. 491−505.
  215. The mononuclear phagocyte: system: a new classification of macrophages, monocytes and their precursor cells / R. Van Furth, Z. Cohn, I. Hirsch et al// Bull. WHO. 1972. — V. 46. — P. 845−850:
  216. The quantitative humoral immune response to the hepatitis G virus is conelated with disease activity and response to interferon alpha / H.F. Lohr, G. Elste, H.P. Dienes et al. // J. Hepatol. — 1996. — V. 25. — № 3. — P. 292 — 301.
  217. Treatment of chronic hepatitis C a systematic review / G. Chander, M.S. Sulkowsky, M.W. Jenkes et al. // Hepatology. 2002. — V. 36. — № 5. — P. 8135 -8144.
  218. Tsai J.F., Chang W.J., Jeng J.E. Hepatitis B and C virus infection as risk factors for liver cirrhosis and cirrotic hepatocellular carcinoma: a cage control study //Livsr. — 1994. — V. 14. — № 2. — P. 98−102.
  219. Vignan J., Karila L., Costisella 0., Canva V. Hepatite C, Iterferon et depression: principales hypotheses physiopathologiques// Encephale. — 2005. # 31 (3).-P. 349−357.
  220. Вирусный гепатит С: критическая оценка подходов к лечению / David R Nelson, Gary L. Davis, Isa Jacobson, Gregory T. Evercon et al// Russion edition. — 2009. T. 2. — № 5. — C. 339−357.
  221. Viral kinetics in patients with chronic hepatitis с treated with standart or peginterferon alpha2a / S. Zeuzem, E. Hermann, J. H. Lee et al.// Gastroenterology. — 2001. — № 120. — P. 1438−1447.
  222. Webster D. P., Kleneman P., Collier J., Jeffery K. J. Development of novel treatment for hepatitis C// The lancet Infectious Diseases. Russion edition 2010. -Vol. 1. № 1. — P. 45−54.
  223. Wright T. Treatment of patient with hepatitis С and cirrhosis // Hepatology.2002.-№ 36.-P. 185−194.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?