Аналитические и технологические исследования по разработке новых препаратов на основе коры сирени обыкновенной
Диссертация
Большинство применяемых препаратов вышеуказанного спектра действия являются индивидуальными химическими веществами, которые нередко грубо вмешиваются в деятельность нервной и иммунной систем и вызывают целый ряд побочных эффектов. В этом плане в качестве сырьевых источников получения мягких тонизирующих и иммуномодулирующих препаратов представляют интерес лекарственные растения, у которых… Читать ещё >
Содержание
- Глава 1. сирень обыкновенная — перспективный источник для получения нейротропных и иммуномодулирующих препаратов (обзор литературы)
- 1. 1. Историческая справка
- 1. 2. Ботанико-фармакогностическая характеристика
- 1. 3. Химический состав сирени обыкновенной
- 1. 4. Стандартизация ЛРС, содержащего сирингин
- 1. 4. 1. Стандартизация сырья элеутерококка колючего
- 1. 4. 2. Стандартизация сырья сирени обыкновенной
- 1. 4. Теоретическое обоснование разработки нейротропных и. иммуномодулирующих препаратов на основе коры сирени обыкновенной
- Глава 2. ХАРАКТЕРИСТИКА ОБЪЕКТОВ И МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
- 2. 1. Объекты исследования
- 2. 2. Методы исследования
- 2. 2. 1. Методы микроскопических исследований ЛРС
- 2. 2. 2. Методы, использованные для установления строения и идентификации выделенных соединений
- 2. 2. 3. Методы, использованные для получения лекарственных средств и определения числовых показателей
- 2. 2. 4. Материалы и методы медико-биологических исследований
- 3. 1. Сравнительное изучение химического состава различных органов сирени обыкновенной
- 3. 2. Выделение веществ из коры сирени обыкновенной
- 3. 3. Изучение химического структуры и определение физико-химической характеристики выделенных соединений
- 4. 1. Сырье «Сирени обыкновенной кора»
- 4. 2. Качественный анализ сырья и препаратов
- 4. 2. 1. ТСХ анализ
- 4. 2. 2. Спектрофотометрия
- 4. 2. 3. ВЭЖХ анализ
- 4. 3. Количественное определение сирингина в сырье и препаратах
- 4. 3. 1. Хроматоспектрофотометрия (метод 1)
- 4. 3. 2. ВЭЖХ-анализ (метод 2)
- 5. 1. Разработка технологических способов получения новых. фитопрепаратов
- 5. 1. 1. Разработка препарата «Сирени настойка»
- 5. 1. 2. Разработка препарата «Сирени сироп»
- 5. 2. Обоснование использования разработанных препаратов в медицинской практике
- 5. 2. 1. Изучение острой и хронической токсичности
- 5. 2. 2. Изучение нейротропного действия
- 5. 2. 3. Изучение иммунотропного действия
Список литературы
- А.с. 1 522 480 Способ получения сирингина / Г. Г. Запесочная, В. А. Куркин, В. В. Вандышев и др. 15.07.89 г., А 61 К 35/78. — (публикации не подлежит).
- А.с. 1 635 334 Способ определения качества сырья и препаратов элеутерококка / Т. И. Полетаева, Р. И. Евстратова А.А. Савина. 15.11.90 г., А 61 К 35/78. -(публикации не подлежит).
- Авдеева Е.В. Изучение некоторых фенольных и терпеноидных соединений, используемых в стандартизации лекарственных растений: Автореф. Дис. канд. фармац. наук / Е. В. Авдеева. Москва, 1997. — 23 с.
- Акопов И. Э. Важнейшие отечественные лекарственные растения и их применение. Ташкент: Медицина, 1986.
- Амосова Е.Н. Возможность использования лекарственных растений Сибири и Дальнего Востока для лечения злокачественных новообразований / Е. Н. Амосова, Е. П. Зуева, Е. Д. Гольдберг // Фармация. 1994. — Т. 43, № 6. — С. 32−37.
- Ю.Арзамасцев А. П. Основные аспекты совершенствования фармакопейного анализа / А. П. Арзамасцев, B.JI. Багирова, Н. П. Садчикова // Хим. фарм. журн. — 2000, — Т.34, № 5.- С.47−48.
- П.Арзамасцев А. П. Оценка показателей антиоксидантной активности препаратов на основе лекарственного растительного сырья / А. П. Арзамасцев, 1£.И. Шкарина, Т. В. Максимова и др.// Хим.-фармац. журнал, 1999. -Т. 33, № 11-С. 17−20.
- Арзамасцев А.П. Стратегия в области совершенствования фармакопейного анализа лекарственных средств / А. П. Арзамасцев, B. J1. Багирова, Н. П. Садчикова // Человек и лекарство: Тез. докл. VI Росс. нац. копгр. Москва, 2000. -С. 599.
- Асеева Т. А., Дашиев Д. Б. и др. Лекарствоведение в тибетской медицине. — Новосибирск: Наука, Сибирское отд., 1989.
- Атлас ареалов и ресурсов лекарственных растений СССР. — М.: Медицина. 1980.
- Багирова В.Л. О стандартизации лекарственных средств па современном этапе / В. Л. Багирова, Е. Л. Ковалева, Н. П. Садчикова // Хим. фарм. журн. -2001.- Т. 34, № 11.-С. 46−47.
- Балицкий К. П., Воронцова А. Л. Лекарственные растения и рак. — Киев: Наукова думка, 1982.
- Барабой В.А. Биологическое действие растительных фенольных соединений. Киев: Наукова Думка, 1976.
- Батурина С. С. Калыгина Т.А. Оценка иммуномодулирующих свойств растительных масел в экспиременте // III Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»: Тезисы докладов.- М.: РЦ «Фармедипфо», 1996.- С. 10.
- Березовская Т.П. Методы микроскопического анализа ботанических объектов / Т. П. Березовская, Н. В. Дощинская, Е. А. Серых. Томск, 1978. — 113 с.
- Беспалов В.Г., Александров В. А., Яременко К. В. и др. Тормозящее влияние экстракта элеутерококка колючего на развитие опухолей нервной системы, шейки матки влагалища //Хим. фармац. журнал. 1993.-Т.27,№ 5. — С.63−65.
- Биохимия фенольных соединений / Под ред. Дж. Харборна. М.: Мир, 1968. -451 с.
- Богдашев Н.Н. Физико-химическое изучение производных коричной кислоты. 1. Взаимосвязь антиоксидантной активности с физико-химическими свойствами / Н. Н. Богдашев, Н. А. Туховская, А. В. Погребняк // Хим.-фармац. журнал, 1998. -№ 2.-С. 31−33.
- Ботанико-фармакогностический словарь / Под ред. К. Ф. Блиновой, Г. 11. Яковлева. —М.: Высшая школа, 1990.
- Брехман И. И. Женьшень. — Л.: Наука, 1957.
- БрехманИ. И. Элеутерококк. —Л.: Наука, 1968.
- Галушкина Л.Р. Влияние суммы элеутерозидов, фенолыюй и полисахаридной фракции элеутерококка на адаптацию и резистентность центральной нервной системы при ишемии / Л. Р. Галушкина. М. А. Джумаев, A.M. Кудрин // Фармация. 1990. — Т. 39, № 2. — С. 59−63.
- Гаркави Л.Х. Адаптационные реакции и резистентность организма / Л.Х. Гар-кави, Е. Б. Квакина, М. А. Уколова. 3-е изд. — Ростов, 1990.
- Георгиевский В.П. Биологически активные вещества лекарственных растений / В. П. Георгиевский, Н. Ф. Комиссаренко, С. Е. Дмитрук Новосибирск: Наука, Сиб. отд., 1990. — 330 с.
- Головкин Б.Н. О чем говорят названия растений. М.: Колос, 1992. — 192 с.
- Государственная фармакопея СССР. 11 издание. М.: Медицина — 1987. -вып. 1. — 336.
- Государственная фармакопея СССР. 11 издание. М.: Медицина. — 1990. -Вып. 2.-398 с.
- Гринкевич Н. И., Баландина И. А., Ермакова В. А. и др. Лекарственные расге-• ния. — М.: Высшая школа, 1991.
- Данилевский Н.Я., Дарвинизм. С.-Пб., 1885, Т 1, ч.1. С.332 364.
- Дарвин Ч. Происхождение видов. Академия наук. М., Л., 1939 г. С. 294 295.
- Дардымов И. В. Женьшень, элеутерококк (к механизму биологического действия).— М.: Наука, 1976.- 184 с.
- Дворецкий И.Х. Древнегреческо-русский словарь. М. Т. Т-ТТ. 1958. 1905 с.
- Дворецкий И.Х. Латинско-русский словарь. М.: Русский язык, 1976. — 1096 с.
- Дьяченко А.П. Словарь авторских терминов, понятий и названий в медицине. -М.: Триада-Х, 2002. 365 с.
- Егоров В.А., Абдулманова Е. Л. Истории фармации. Самара: 111 «Перспектива" — СамГМУ, 2002. — 316 с.
- Зенкевич И.Г. Интерпретация масс-спектров органических соединений / И. Г. Зенкевич, Б. В. Иоффе. Л.: Химия, 1986. — 176 с.
- Зенкевич И.Г. Методы количественного хроматографического анализа лекарственных веществ. Пособие для фармацевтических работников / И. Г. Зенкевич, В. М. Косман. С.-Пб.: СПХФА, 1999. — 81 с.
- Иоффе Б.В. Физические методы определения строения органических соединений / Б. В. Иоффе, P.P. Костиков, В. В. Разин, — М.: Высшая школа. 1984 -446 с.
- Казаченок Т.Г. Фармацевтический словарь. Латипско-русский. Русско-латинский. -Минск: Вышейш, Школа, 1977. 464 с.
- Колесова В.Г., Марченко В. А., Сыровежко Н. В. Лекарственные растения: мифы и реальность. Санкт-Петербург: СПХФА, 1998. 261 с.
- Кольтовер В.К. Свободнорадикальная теория старения: современное состояние и перспективы / В. К. Кольтовер // Успехи геронтологии, 1998. вып. 2. -с. 37−42.
- Коркина Л.Г. Скрининг препаратов, обладающих свойствами антиоксидантов и хелаторов // Ведомости Фармакологического комитета. 1999. — № 2. — С 13−14.
- Кочкарева А.Г., Рыжкина З. А. Фармацевтический этимологический словарь (латинско-русский и русско-латинский). М.: ММСИ, 1991. — 128 с.
- Куркин В.А. Иридоиды коры сирени обыкновенной / В. А. Куркин, Г. Г. Запесочная, Н. А. Гриненко // Химия природ, соединений. 1990. — № 5. — С. 695.
- Куркин В.А. Лигнаны коры Syringa vulgaris / В. А. Куркин, Н. А. Гриненко, Г. Г. Запесочная // Химия природ, соединений. 1992. — № 6. — С. 768−771.
- Куркин В.А. Масс-спектры электронного удара природных фепилэтаноидов / В. А. Куркин, Г. Г. Запесочная, В. О. Толкачев // Химия природ, соединений. -1994. -№ 4. С. 506−509.
- Куркин В.А. Нейротропная активность фитопрепаратов, содержащих фенилпропаноиды / В. А. Куркин, А. В. Дубищев, И. Н. Титова и др.// Фармация. -2003. -№ 6. -С.30−31.
- Куркин В.А. Перспективы использования ЛРС, содержащего фенилпропаноиды, в качестве экопротекторов // III Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»: Тезисы докладов.- М.: РЦ «Фармединфо», 1996.- С. 149.
- Куркин В.А. Перспективы использования лекарственного растительного сырья, содержащего фенилпропаноиды, в качестве экопротекторов.// II Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»: Тезисы докладов. М.: РЦ «Фармединфо», 1995. — С.138.
- Куркин В.А. Программа по курсу «Основы фитотерапии». Самара: СМИ, 1992.
- Куркин В.А. Программа по фармакогнозии с основами фитотерапии (для студентов медицинских и фармацевтических вузов, врачей и фармацевтических работников) / В. А. Куркин. Москва — Самара, 2001. — 28 с.
- Куркин В.А. Современные аспекты химической классификации биологически активных соединений лекарственных растений // Фармация. -2002. Т. 50, № 2. — С. 8−16.
- Куркин В.А. ТСХ- и ВЭЖХ-анализ сирингина в Syringa vulgaris / В. А. Куркин, Н. А. Гриненко, Г. Г. Запесочная // Химия природ, соединений, — 1992, — № 1.-С. 45−49.
- Куркин В.А. Фармакогнозия: Учебник / В. А. Куркин Самара: ООО «Офорт», 2004, — 1180 с.
- Куркин В.А. Фенилпропаноиды перспективные природные биологически активные соединения / В. А. Куркин. — Самара: СамГМУ, 1996. — 80 с.
- Куркин В.А. Фенольные соединения коры Syringa amurensis / В.А. Кур-кин, Р. И. Евстратова, Г. Г. Запесочная, М. И. Пименова // Химия природ, соединений. 1992. — № 5. — С. 583−585.
- Куркин В.А. и др. Фенольные соединения коры Syringa vulgaris./ В.А. Кур-кин, Г. Г. Запесочная, Н. А. Гриненко // Химия природ, соединений. 1989 г. -№ 4. — С. 581−582.
- Куркин В.А. Фенилпропаноиды лекарственных растений. Распространение, классификация, структурный анализ, биологическая активность / В. А. Куркин //Химия природных соединений. -2003. № 2. — С. 87−1 10.
- Куркин В.А. Фенольные соединения коры Eleutherococcus senticosus / В. А. Куркин, Р. И. Евстратова, Г. Г. Запесочная // Химия природ, соединений. -1992.-№ 5.-С. 585−586.
- Куркин В.А. Фенольные соединения Eleutherococcus senticosus / В. А. Куркин, Р. И. Евстратова, Г. Г. Запесочная // Химия природ, соединений. 1991. — № 6: -С. 854−856.
- Куркин В.А. Флавоноиды и маннит из листьев Syringa vulgaris / В. А. Куркин, Г. Г. Запесочная, Кривенчук П. Е. // Химия природ, соединений. 1980. -№ 3.-С. 418−419.
- Куркин В.А., Акимова Н. Л., Авдеева Е. В., Ежков В. Н. Иммунная система и иммунокорректоры (учебное пособие). Самара: СамГМУ, 2003. — 176 с.
- Куркин В.А., Бекишева Е. В., Куркина Т. В. Этимология названий лекарственных растений / Под ред. профессора Г. П. Котельникова. М.: СамГМУ, 2000. -44 с.
- Литвиенко Л.В. Получение полиамидного сорбента / Л. В. Литвиенко, М. П. Максютина, Д. Г. Колесников // Медицинская промышленность. 1962. — № 3. -С. 40−43.
- Макарова Н.В. Фитофармакологическое направления создания новых имму-номодуляторов // III Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»: Тезисы докладов.- М.: Р1Д «Фармединфо», 1У96.- С. 136.
- Машковский М.Д. Лекарственные средства: Практ. пособие. В 2 т. Т. 1. 14-е изд., перераб., испр. и доп. — М.: Новая волна, 2000. — 608 с.
- Молоковский Д.С. Патогенетические основы применения адаптогенных фитопрепаратов и их биологическая активность при различных патогенетических состояниях, автореф. дисс.. д.м.н. СПб, 2004. — 34 с.
- Муравьева Д.А., Изучение иммуномодулирующих и противоопухолевых свойств гидрофильного комплекса омелы белой / Попоиа О. И. Муравьева Т.И. // III Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»: Тезисы докладов.- М.: РЦ «Фармединфо», 1996.- С. 171.
- Муранов К.О. Индуцируемые антиоксидантами утечки кальция в биологических мембранах / К. О. Муранов, А. В. Булдыгерова, Н. Н. Ковалева // Бюл. экс-перим. биологии и медицины. 1987. — № 9. — С. 296−299.
- Настойки, экстракты, эликсиры и их стандартизация /Под ред. Проф. В.Л. Ба-гировой, проф. В. А. Северцева. С.-Пб.: СпецЛит, 2001. — 223 с.
- Оводов Ю.С. Гликозиды Eleutherococcus senticosus Max. I. Выделение и некоторые свойства элеутерозидов В и Н. / Ю. С. Оводов. Р. Г. Оводова. Т. Ф. Соловьева и др. // Химия природ, соединений. 1965. — № 1. — С. 3−7.
- Оводов Ю.С. Гликозиды Eleutherococcus senticosus Max. 11. Строение элеуте-розидов А, В, С и Д. / Ю. С. Оводов, Г. М. Фролова, М. Ю. Нефедова и др. /7 Химия природ, соединений. 1967. — № 1. — С. 63−64.
- ОСТ 91 500.05.001−00 Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения. Введ. 01.01.01. — Б.м., 2000. — 12 с.
- Пастушенков J1.B., Лесиовская Е. Е. Фармакотерапия с основами фитотерапии. -Ч. I, II. С.-Пб.: СПХФИ, 1995.
- Пашинский В. Г. Растения в терапии и профилактике болезней. — Гомск: Изд-во Томского ун-та, 1989.
- Петров Р.В., Хаитов P.M., Орадовская И. В. // Иммунология. 1992, № 4. — с. 43−53.
- Побочное действие лекарственных средств. Вып. 7: Побочное действие лекарственных средств у детей и взрослых: Науч. Обзор / Под ред. А. С. Лопатина, В. Н. Колмыковой. -М., 1977. 107 с.
- Правила сбора и сушки лекарственных растений. — М.: Медицина, 1985.
- Протодьяконов И.О. Гидродинамика и массообмен в дисперсных системах жидкость-твердое тело / И. О. Протодьяконов, И. П. Люблинская, A.h. Рыжов. -Л.: Химия, 1987.- 334 с.
- Рабинович А. М. Лекарственные травы и рецепты древних времен.— М.: Росагропромиздат, 1991.
- Растения для нас: Справочное издание / Под ред. Г. П. Яковлева и К. Ф. Блиновой. С.-Г16.: Учебная книга, 1996. — 654 с.
- Растительные ресурсы СССР: Цветковые растения, их химический состав, использование. — Л.: Наука, Т. 1—7, 1987—1993.
- Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. РЛС -2002., Москва.-С. 1520.
- Самылина, И.А. Современные аспекты изучения лекарственных растений / И. А. Самылина, И. С. Грицаенко, Н. К. Горчакова // Современные аспекты изучения лекарственных растений: Науч. тр. М., 1995. — Т. 34. — С. 3−6.
- Скулачев В.П. Энергетика биологических мембран / В. П. Скулачев. М.: Наука, 1989.-564 с.
- Словарь греко-латинских терминоэлементов (этимологический справочник) / В: ЭСМТ. Т. III. — М.: Советская энциклопедия, 1 984. — С. 426−439.
- Современная фитотерапия / Под ред. В. Петкова. — София: Медицина и физкультура. 1988.
- Соколов С. Я. Справочник по лекарственным растениям (фитотерапия). — М., 1991.
- Соколов С. Я. Фармакотерапия и фитофармакология. Руководство для врачей. М.: ООО «Медицинское информационное агенство», 2000. — 976 с.
- Соколов С.Я. Сравнительное исследование стимулирующих свойств некоторых фенилпропаноидов / С. Я. Соколов, В. П. Бойко, В. А. Куркин // Хим. -фармац. журнал. 1990. — Т. 24, № 10. — С. 66−68.
- Соловьева А.Г. Анализ и стандартизация корневищ и корней элеутерококка и его экстракта жидкого по содержанию биологически активных веществ / А. Г. Соловьева, Т. В. Петухова, Р. Д. Грешных // Фармация. 1989. — Т.39. — № 1.-С. 25−27
- Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России: Справочник. -М.: ОУРЕЕ-АстраФармСервис, 2000, 1408 с.
- Степанов А.С. Стандартизация сырья и препаратов элеутерококка колючего и лимонника китайского: Автореф. Дис. канд. фарм. наук / А. С. Степанов. -Пермь, 2004.-23 с.
- Суханова Г. А. Биохимия клетки / Г. А. Суханова, В.10. Серебров. Томск: «Чародей», 2000. — 184 с.
- Супрунов Н.И. (-)-Сезамин из Eleiitherococcus senticosus / Н. И. Супрунов. С. Н. Дзизенко // Химия природ, соединений. 1971. № 4. — С. 524−525.
- Титова И.Н. Определение фармакологической активности фитопрепаратов, содержащих фенилпропаноиды // Автореф. дис.. канд. мед. наук / И. Н. Титова. Самара, 2004. — 26 с.
- Турова А. Д., Сапожкова Э. Н., Вьен Дыок Ли. Лекарственные растения СССР и Вьетнама. — М.: Медицина, 1987.
- Турова А. Д. Лекарственные растения СССР и их применение. — М.: Медицина, 1982.
- Фрейдлин И.С. Иммунная система и ее дефекты / И. С. Фрейдлин. С-Пб: НТФФ «Полисан», 1998. — 113 с.
- Харитонов, Ю.Я. Аналитическая химия (аналитика). В 2 кн. Кн. 2. Количественный анализ. Физико-химические (инструментальные) методы анализа: Учеб для вузов. М.: Высш. шк., 2001. — 559 е.: ил.
- Химический анализ лекарственных растеиий / Н. И. Гринкевич, Л.Н. Саф-ронич- Под ред. Н. И. Гринкевич, Л. Н. Сафронич М.: Высш. Шк. 1983. — С. 176.
- Шаршунова, М. Тонкослойная хроматография в фармации и клинической биохимии / М. Шаршунова, В. Шварц, Ч. Михалец. М.: Мир, 1980. — Т. 1,2.
- Чучалин А.Г. Система оксиданты антиоксиданты и пути медикаментозной коррекции / А. Г. Чучалин // Пульмонология, 2004. — М. — С. 1 1 1 — 115.
- Шкарина Е.И. О влиянии биологически активных веществ на антиокси-дантную активность фитопрепаратов / Е. И. Шкарина, Т. В. Максимова, И. Н. Никулина // Хим. фармац. журнал. — 2001. — Т. 35. № 6. — С. 40−47.
- Энциклопедический словарь медицинских терминов: В 3-х томах / Под ред. Б. В. Петровского. М.: Советская энциклопедия, 1982. — Т. 1.-461 с.
- Энциклопедический словарь медицинских терминов: В 3-х томах / Под ред. Б. В. Петровского. -М.: Советская энциклопедия, 1983. Т. II. — 447 с.
- Энциклопедический словарь медицинских терминов: В 3-х томах / Под ред. Б. В. Петровского. М.: Советская энциклопедия, 1984. — Т. III. — 512 с.
- Ягодка В. С. Лекарственные растения в дерматологии и косметологии. — Киев: Наукова думка, 1991. Молекулярная биология клетки / Б.Альбсргс. Д. Брей, Дж. Льюис и др.// 2-е изд. М., 1944, — 3 т.
- Ayob S.M.H. Lariciresinol derivatives from Turrea nilotica and Monechma ciliatum / S.M.H. Ayob, D.G.J. Kingston // J. Nat. Prod. 1984. — Vol. 47, N. 5. -P. 875−876.
- Ayob S.M.H., Lariciresinol derivatives from Turrea nitotica / S.M.H. Ayob. D.G.J Kingston, et al. // J. Nat. Prod. 1984. — Vol.47, № 5, — P.875−876.
- Baer-Dubowslca W. Inhibition of murine hepatic cytochrome P-450 activities by natural and synthetic phenolic compounds / W. Baer-Dubowska, H. Szaefer, V. Drajka-Kuzniak//Xenobiotica. 1998. — № 28. — P. 735−743.
- Bauer R., Wagner Ii. Echinacea: Handbuch fur Arzte Apotheker und andere Naturwissenschaftler.-Stuttgart: Wissenschaftlichc Verlagsgeselschaft, 1990.-182 s.
- Birkofer L. Acteosid und Neoacteosid- Zuckerester aus Syringa vulgaris L. / L. Birkofer, C. Kaiser, U. Thomas //Z. Naturforscung. 1968. — Bd. 23 B, N. 7/8. — P. 1051−1058.
- Bohn B, Nebe CT and Birr С (1987). Flow-cytometric studies with Eleutherococcus Senticosus Extract as an Immunomodulatory Agent. Arzneim-forsch/Druy Research. 37 (II) Nr. 10.
- Bohn B. Flow-cytomeric studies with Eleutherococcus senticosus extract as an immunostimulatory agent / B. Bohn, C.T. Nebe, C. Birr // Arzneimittel-Forschung (Drug Research), 1987. Vol. 37 (II), N. 10.-P. 1193−1196.
- Cassady J.M. Natural Products as a sourse of potential cancer chemotherapeu-tica and chemopreventive agents / J.M.Cassady, W.M.Baird, C.J. Chang 4 J. Nat. Prod. 1990.-Vol. 53, N. l.-P. 23−41.
- Deutsches Arzneibuch. 10 Ausgabe (DAB 10). Deutsce Apotheker Verlag, Berlin, 1991.
- Ellis B.E. Natural products from plant tissue culture / B.E. Ellis//Phytochem-istry. 1988. — Vol. 5, N. 9. — P. 581−612.
- Ellis B.E. // Phytochemistry 1983 — vol. 22, № 9 P: 1941 — 1943.
- Ellis B.E. Production of hydroxyphenylethanol glycosides in suspension cultures of Syringa vulgaris / B.E. Ellis // Phytochemistry. 1983.- Vol.22, N.9. -P. 1941−1943.
- El-Naggar L.J., Beal L.J. Iridoids (a review) // J. Nat. Prod. 1980/ - Vol.43. N.6. — P.649−652
- Endo K. Structure of forsythoside A, an antibacterial principle of Forsythia sus-pensa leaves / K. Endo, K. Takahashi, T. Abe et aJ.// Heterocycles. 1 981. — Vol. 16. N. 8. -P. 1311−1314.
- Endo K. Structures of forsythosides С and D, antibacterial principles of Forsythia suspensa fruits / K. Endo, H. Hikino // Heterocycles. 1982. — Vol. 18, N. 11. -P. 2033−2036.
- European Pharmacopoeia. 3rd Edn. 1997. Strasbourg. Council of Europe. 1996. — 1800 p.
- Faure M. Phenolic derivatives related tolignin metabolism as substrates for Azospirillum laccase activity / M. Faure, M.L.Bouillant, C. Jacoud, R. Bally // Phyto-chemistry. 1996. — Vol. 42, N 2. — P. 357−359.
- Foster, S. and J. Duke. 1990. A field guide to medicinal plants: Eastern and Central North America. Houghton Mifflin Co, Boston.
- Fulder S (1980) The Drug that builds Russians. New Scientist 21st August P. 576−579
- Haslam E. Natural polyphenols (vegetable tannins) as drugs: possible modes of action / E. Haslam // J. Nat. Prod. 1996. — 59. — P. 205−215.
- Haslam E. Synthesis and properties of some hydroxycinnamoyl esters of quinic acid / E. Haslam, O.K. Makinson, M.O. Naumann et al. // J. Hem. Soc. 1964. — № 6.-P. 2137−2146.
- Haslam E. The shikimate pathway. Part II. Conformation analysis of (-)-quinic acid and its derivatives by proton magnetic resonans spectroscopy. / E. Haslam, M.J. Turner//J. Hem. Soc. 1971. -№ 8. -P. 1496−1500.
- Hee-Juhn Park. Syringin 4-O-P-Glucoside, a new phenytpropanoid glycoside, and costunolide, a nitric oxide synthase inhgibitor, from the stem bark оf Magnolia sieboldii. l Hee-Juhn Park, Won-Tae Jung //. J Nat Prod. 1996. № 12 — 1128−1130.
- Israelsen, L.D. 1993. Phytomedicines as a new crop opportunity, p. 669−671.
- In: J. Janick and J.E. Simon (eds.), New crops. Wiley, New York. J Nat Prod. 1987 Nov-Dec- 50(6): 1059−64.
- Kim et al., Pimaradiene diterpenes from Acanthopanax Koreanum, J. Natural Products, 51:1080−1083, 1988.
- Karrer W. Konstitution und Vorkommen der organischen Pflanzenstoffe. -Basel-Boston-Stuttgart: Birkhauser Verlag, 1985.- Erganzung 2.- Teil 2.- 2328 s.
- Koch-Heitzmann I. Eine alte Arzneipflanze mitneuen therapeutischen Wirkungen / I. Koch-Heitzmann, W. Schultze // Deutsche Apotheker Zeitung. -1984. Vol. 124, № 1 l.-P. 2137−2145.
- Kurkin V.A. Phenylpropanoids: perspective biologically active compounds of medicinal plants / V.A. Kurkin // Physical-chemical Basis of Plant Physiology: Absracts of Annual Symposium. Pushchino, 1996. — P. 147.
- Lin L.-J. Synthesis of coumarinolignans through chemical and enzymic oxidation / L.-J. Lin, G.A.Cordell // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1984. — N. 1. — P. 160−161.
- Lin-Gen Z. Daphneticin, a new coumarinolignoid from Daphne tangutica / Z. Lin-Gen, O. Seligmann, H. Wagner // Phytochemistry. 1983. — Vol. 22, N. 2. — P. 617−619.
- Martens S. Biochemical properties of dioxvgenases involved in flavonoid biosynthesis in parsley: an evolutionary aspect / S. Martens and al. // XII Internationa! Conference on Polyphenols. Helsinki, 2004. — P. 31−32.
- Nishibe S., Okabe K., Tsukamoto H. et all // Chem. Farm. Bull. -1982.-Vol.30. № 12,-P. 4548.
- Nose M. Structural transformation of lignan compounds in rat gastrointestinal tract / M. Nose, N. Fujimoto, T. Takeda et al. // Planta Med.- 1992 Vol. 58. — P. 5457
- Okuda T. In Polyphenols phenomena / T. Okuda // Scalbert, A., Ed., INRA Publications: Paris, 1993. P. 221−235.
- Okuyama et al., Analgesic principles from Aralia Cordata Thunb., Chum. Pharm. Bull. 39:405−407, 1991. The Merck Manual of Diagnosis and I herapy, vol. 1, General Medicine, 15th Ed., pp. 3, 48, 49, 524, 525, 654, 655, 661, 957, 1 987.
- Pat. N. 631 998 628. Cistanosides as drugs for the treatment of stress / Sato Т., Kobayashi K.- Jpn. Kokai Tokkyo koho Jp. A61K 31/70. — 17.08.88.
- Polyphenols compounds with biological and pharmacological activity Kerbs Spices Medicinal Plants / T. Adzet 1986. — № 1. — S. 167−184.
- Prog Drug Res. 1997−48:147−71.: Tzv Akad Nauk SSSR Biol. 1965 Scp-Oct-5:762−5.
- Rhaman M.M.A. Biosynthesis of lignans in Forsyt/riu intermedia M.M.A. Rhaman, P.M.Dewick, D.E.Jackson, J.A. Lucas // Phytochemistry. 1990. — Vol. 29, N. 6. — P. 1841−1846.
- Rhaman M.M.A. Lignans of Forsythia intermedia / M.M.A.Rhaman, P.M. Dewick, D.E. Jackson, J.A. Lucas // Phytochemistry. 1990. — Vol. 29, N. 6. — P. 1971−1980.
- Schopen R.D. Searching for a new therapeutic principle. Experience with hepatic therapeutic agent legalon / R.D.Schopen, O.K.Lange, C. Panne // Medical Welt. 1969. — № 20. — P. 888−893.
- Schrader, «Die Sirenen nach ihrer Bedeutung und Kunstlerischen Darstcllung im Altertum» (Берл., 1868) — Plew, в «Fleckeisens Jahrb.», 1869, cip. 165- Lewi, iам же, 1892, стр. 181- О. Crusius, в «Philologus», т. 50, стр. 93 и след. I I
- Schroeter A.I., Panasuk V.A. Dictionary of Plant Naemes / Ed. By Bykov. -Koenigstein: Koeltz Sgientific Books, 1999. 1033 p.
- Sellinger M. Cryptic Na', K'-ATPasc activity in rat liver canalicular plasma membranes: evidence for its basolateral origin / M. Sellinger, C. Barren, P. Malic // Hepatology. 1990. — № 11. — P. 223.
- Simons J.M. Metabolic activation of natural phenols into selective oxidative burst agonists by activated human neutrophils / J.M.Simons, B.A.'t Hart, T.R. Ip Vai Ching // Free Radic. Biol. Med. 1990. — № 8. — P. 251 -258.
- Sprecher E. Modedrogen // Z. Phytotherapie. 1990. — V. 11, — № 4. — P. ! 3 112.
- Sticher O. Two new secoiridoid glucosides from Syringa vulgaris / O. Sticher, M. Ahmad, O. Salama I I Planta Medica. 1982. — V. 45. — № 3. — P. 151.
- Sun W. Determination of syringin in Acanthopanax senticosus by HPLC / W. Sun, Z. Sha// Zhongyao Tongbao. 1986. — Vol. 11, N. 4. — P. 234−235.
- Tanaka H. Total synthesis of daphneticin, a coumarinolignoid / H.Tanaka. I. Kato, I. Kazuo // Chem. Pharm. Bull. 1986. — Vol. 34, N. 2. — P. 628−632.
- The Flavonoids / Ed. by J.B. Harborne, T.J. Mabry, H. Mabry. London: Chapman and Hall, 1975. — 1204 p.
- The Flavonoids: Advances and Research / Ed. by J.B. Harborne, T.J. Mabry. -London: Chapman and Hall, 1982. 744 p.
- The Herpes Virus Association (1995). Update on Elagen. Sphere Journal of The Herpes Viruses Association. Vol. 10 (3)
- Tyler, V.E. 1987. The new honest herbal. George F. Stickley Company, Philadelphia.
- Wagner H. Die DC- und HPLC-Analysis der Eleutherococcus Droge / I-I.Wagner, Y.H. Heuer, A. Obermeier et al. // Planta Medica. -1 982. Vol. 44, N. 2. -P. 193−198.
- Wagner H. Pharmazeutische Biologic. Drogen und ihre InhallssioiTe. Gusta Fischer Verlag- Stuttgart-New York, 1993. 522 s.
- Wagner H., Bladt S. Plant Drug Analysis. A Thin Layer Chromatography Atlas. Springer-Verlag, Berlin-Heidelberg New York, 1995. — 384 p.
- Wagner H., Feil В., Seligmann О., Petricic J., Kalodjera Z. // Planta Medica. -1986.-Vol. 52, № 2.-P. 102.
- Wagner H., Heuer Y.H., Obermeier A., Tittel G., Bladt S. // Planta Medica. 1982- Vol. 44, № % P. 193.
- Wagner H., Jurcic K. Immunologic studies of plant combination preparations. In-vitro and in-vivo studies on the stimulation of phagocytosis. ArzneimiUellbr-schung, 1991. Oct 41:10. 1072−6.
- Whiting D.A. Lignans, neolignans and related compounds / D.A. Whiting //.). Prod. Reports. 1987. — V. 4, N. 5. — P. 499−525.
- Wildfeuer A. The effects of plant preparations on cellular functions in body defense / A. Wildfeuer, D. Mayerhofer // Arzneimittelforschung. 1994, Mar. — 44:3. -361−6.
- Williams M (1995) Immuno-Protection against herpes simplex type II infection by Eleutherococcus root extract. International Journal of Alternative and Complementary Medicine.
- Zheng R.L. Inhibition of the autoxidation of linoleic acid by phenylpropanoid glycosides from Pedicularis in micelles / R.L. Zheng et al. // Chem Phys Lipids. 1993, Jun-65 (2): 151−4.1. PI 1. Jl У Fi
- УТВЕРЖДАЮ Ректор Самарского государственного г^едащнского университета РАМН, премии РФ Йр’адйтфьства РФ, а ,®зас.науки РФ, щМотельниковi Ъ,*-'2005 г. 1. ПАСПОРТ
- СИРИНГИН СТАНДАРТНЫЙ ОБРАЗЕЦ1. Серия 20 504пп Наименование показателей Норма по НД (ВФС 42−2088−92) Результаты испытаний
- Описание Белый мелкокристаллический порошок Белый мелкокристаллический порошок
- Растворимость Мало и медленно растворим в воде, очень мало и медленно растворим в спирте 95%. Растворимость в воде 1:900, в 95% спирте 1:8500.
- Подлинность С H2SO4 синее окрашивание- рисунок УФ-спектра, максимумы при 221 нм и 266 нм. С h2so4 — синее окраши- ! вание- соответствует прилагаемому рисунок УФ-спектра, максимумы 221 нм и 266 нм.
- Заключение: Сирингин-стандартный образец соответствует требованиям ВФС 42−2088−92.
- Зав. кафедрой фармакогнозии с ботаникой и основами фитотерапии Самарского государственного медицинского университета, профессор /я.—В.А. КУРКИН10 «января 2005 г.
- Результаты исследований 4-х серий образцов сырья сирени, заложенных на хранение в СамГМУчисловые показатели категория Сои 111 с 1 с
- Результаты исследований 4-х серий образцов сырья сирени, заложенных на хранение в СамГМУчисловые показатели Kaici орпя Соо 1 ВС I с
- Результаты исследований 4-х серий образцов «Сирени сироп», заложенных на хранение в СамГМУчисловые показатели категория Соо гветс
- МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
- УТВЕРЖДАЮ Руководитель Федеральной службы по надзору за фармацевтической деятельностью Министерства здравоохранения и социального развития России1. Р.У. Хабриев
- СТАНДАРТ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА1. ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ
- Организация-разработчик: ГОУ ВПО «Самарский государственныймедицинский университет»
- Сирени обыкновенной кора Syringae vulgaris cortex1. ФС 42вводится взамен ВФС 42−2106−921. Срок введения установлендо
- ИЗДАНИЕ ОФИЦИАЛЬНОЕ ПЕРЕПЕЧАТКА ВОСПРЕЩЕНА
- Спецификация лекарственного растительного сырья «Сирени обыкновенной кора"п/п Показатель качества Нормируемое значение
- Внешние признаки Соответствие морфологическим признакам при просмотре невооруженным глазом и под лупой с увеличением (1 Ох)
- Микроскопия Соответствие анатомическим признакам при просмотре под микроскопом с увеличением (не менее 40х)
- Количественное определение сирингина: 1) УФ-спектрофотометрия. 2) Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ-анализ). 1) не менее 2,0%- 2) не менее 2,0%-
- Влажность не более 13% (по ГФ XI, вып. 1, стр. 285)
- Золы общей не более 15% (по ГФ XI, вып. 2, стр. 24) 1
- Золы, нерастворимой в 10% растворе хлористоводородной кислоты не более 7%
- Пожелтевших, побуревших и потемневших частей растения, в т. ч. кусочки коры, покрытых кустистыми лишайниками. не более 3%
- Частиц, не проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 3 мм не более 10%
- Частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 0,31 мм не более 10%
- Органической примеси не более 3%
- Минеральной примеси не более 1,5%
- Микробиологическая чистота В соответствии с ГФ XI, вып. 2, стр. 187 и Изменением № 3 к ГФ XI от 19.06.03 г., категория 4А.
- Отклонение средней массы от номинальной Измельченное сырье. Отклонение от номинальной массы в пачке не должно быть более ± 5% (поОСТ64−4-338−85).
- Содержание радионуклидов В соответствии с требованиями ВДУ ГН 2.6.005−931. Внешние признаки.
- Примечание: Приготовление микропрепарата коры.
- Рис. 1. Поперечный срез коры сирени обыкновенной (280)1. ФС 42- С. 5
- Хроматографическую пластинку помещают в камеру, которую предварительно насыщают не менее 24 ч смесью растворителей: хлороформ -метиловый спирт вода (26:14:3), и хроматографируют восходящим способом.
- Затем пластинку опрыскивают кислотой серной разведенной и помещают в сушильный шкаф на 2 мин при 100−105 °С. При этом полоса с R,-около 0,40 должна приобрести синюю окраску (сирингин).
- Метод 2. Ультрафиолетовый спектр водно-спиртового извлечения, должениметь полосу поглощения с максимумом при 266 нм ±2 нм.
- Приготовление раствора серной кислоты. 0,01 гдиазобензолсульфокислоты (ГФ X, стр. 876) растворяют в 10 мл 10% раствора натрия карбоната. Раствор используют свежеприготовленным.1. ФС 42-С. 6
- Числовые показатели. Сирингина не менее 2,0%- влажность не более 10,0%- золы общей не более 5%- органические примеси не более 1%- минеральные примеси не более 0,5%.
- Хроматографирование проводят в системе хлороформ-метиловый спирт-вода (26:14:3) в вертикальной камере, предварительно насыщенной в течение 24 ч.
- Оптическую плотность определяют на спектрофотометре при длине волны 266 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм.
- В качестве раствора сравнения используют извлечение с контрольного участка.
- D X 30 X 0.04×5 X то х 0.95×100×100 Рхт"х 7600 Do х 50×0.03×5 х /и х (100 со) ~ Doxmx{Q0-aj)где D оптическая плотность испытуемого раствора-
- D0 оптическая плотность раствора ГСО сирингина-
- Шо масса ГСО сирингина в граммах-ш — масса сырья в граммах-0,95 коэффициент пересчета ГСО сирингина на безводное вещество.
- Содержание сирингина в сырье должно быть не менее 2%.
- Проводят УФ-детектирование при длине волны 266 нм. Скорость поiока 100 мкл/мин. Проводят не менее 5 параллельных определений.
- Параллельно вводят в хроматограф 6 мкл раствора ГСО сирингина и хроматографируют как описано выше. Проводят определение высоты пика ГСО и рассчитывают среднюю высоту пика по результатам 5-ти определений.
- Определяют время выхода и идентифицируют пик сирингина на хроматограмме раствора А. Время удерживания должно составить около 5 мин 35 сек. Измеряют высоты пика сирингина на хроматограмме и рассчитывают среднюю высоту пика по 5 параллельным определениям.
- Нxm0х25×2×0,001×100×100 Нхш0×100×100
- X = ----------------------------------------------- = ------------------------, где:
- Н0 х m х 25 X 2×0,001 х (100 W) Н0 х m х (100-W) т0 — масса ГСО сирингина, г- Н0 — высота пика ГСО сирингина, мм- Н — высота пика сирингина в испытуемом растворе, мм- m — масса испытуемого образца сырья, г. W — потеря в массе при высушивании.
- Содержание сирингина в сырье должно быть не менее 2%.1. ФС 42-С. 8
- Приготовление ГСО сирингина раствора для ВЭЖХ. Около 0,04 г (точная навеска) ГСО сирингина (ВФС 42−2088−92) помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл и растворяют его при нагревании в небольшом количестве элюента. доводя т до метки и перемешивают.
- Сухой остаток, не менее 3,0% (ГФ XI, вып. 2, стр. 148).
- Тяжелые металлы. Не более 0,001% в препарате (ГФ XI. вып. 2, с. 148).1. ФС 42-С. 9
- Микробиологическая чистота. В соответствии с ГФ XI, вып. 2, С. 187 п
- Изменением № 3 к ГФ XI от 19.06.03 г., категория 4А.
- Упаковка. В соответствии с ГОСТ 6077–80 и ГОСТ 17 768–90. Ангро в двойные мешки: внутренний — бумажный многослойный по ГОСТ 2226–88, наружный — тканевый по ГОСТ 30 090–93 не более 20 кг нетто.
- По 100 г и 50 г в пачки картонные тип 1−4 по ГОСТ 12 303–80. изготовленные из картона типа «хром-эрзац» импортного или марки МО по ТУ 13−281 020−97−90, или МОО по ТУ 5453−015−4 766 356−95. В каждую пачку вкладывается инструкция по применению.
- Транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17 768–90.
- Брутто транспортной тары не более 15 кг.
- При фасовке по 100 г: содержимое трех пачек, взятых из средней пробы, взвешивают и вычисляют среднюю массу сырья в одной упаковке. Отклонение от номинальной массы не должно превышать ± 5% (в соответствии с ОСТ 644−338−85).
- Маркировка транспортной тары в соответствии с ГОСТ 14 192–77.
- Транспортирование. В соответствии с ГОСТ 17 768–90 и ГОСТ 6077–80.
- Хранение. В соответствии с ГОСТ 6077–80 и ГФ XI, вып. 1, с. 296.1. Срок годности. 3 года.
- Фармакологическая группа. Сырье для получения ГСО сирингина и лекарственных средств.
- Примечание. Реактивы и методики определения числовых показателен, приведенные в настоящей фармакопейной статье, описаны в соответствующих разделах Государственной фармакопеи СССР X и XI издания, вып. 1,2.
- Ректор Самарского государственного медицинского университета, член-корреспондент РАМН, Лауреат Государственной премии РФ и Премии Правительства РФ, заслуженный деятель науки РФ, профессор1. Г. Г1. Котельникови 112 005 г
- Зав. кафедрой фармакогнозии с ботаникой и основами фитотерапии Самарского государственного медицинского университета, доктор фармацевтических наук, профессор1. В.А. Куркин1. С1 112 005 г.
- Доктор химических наук, профессор
- Докторант кафедры фармакогнозии Самарского государственного медицинского университета
- Соискатель кафедры фармакогнозии с ботаникой и основами фитотерапии Самарского государственного медицинского университета1. СОГЛАСОВАНО
- Директор Института стандартизации Научного центра экспертизы и государственного контроля лекарственных средств, доктор фармацевтических наук, профессор
- Г. Г. Запесочная «» «2005 г. ii 551. Е.В. Авдеева20 051. И.Ю. Климова1.2005 г. 1. В.Л. Багирова200 г.
- Министерство здравоохранения Российской Федерации
- Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образований
- САМАРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТГуп Чапаевская. 89. г Самара. 443 099 тел 32−16−34 33−41−74 факс (8462) 33−29−76 E-mail info@samsmu ruefts. PS1. HQ No1. Ne