Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Ингибированное окисление углеводородов в присутствии полифункциональных антиоксидантов

Диссертация: Ингибированное окисление углеводородов в присутствии полифункциональных антиоксидантов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Обнаружена общность в кинетике ингибированного окисления серосодержащими соединениями разных классов — полифенлсульфидами, дитиолтионами, алкилсульфатами натрияключевой стадией в механизме ингибирования является каталитическое разложение образующегося гидропероксида На основе сравнительного изучения кинетических особенностей серосодержащих полифункциональных антиоксидантов при окислении… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Современные представления об ингибированном окислении 10 углеводородов
    • 1. 1. Новые перспективные направления в химии антиоксидантов и 10 стабилизирующих присадок
      • 1. 1. 1. Основные направления синтеза и разработки технологии присадок к маслам и топливам
      • 1. 1. 2. Антиокислительные присадки к маслам
      • 1. 1. 3. Присадки и антиоксиданты. 19 1.2. Общие представления о механизме действия антиоксидантов
      • 1. 2. 1. Ингибирование процессов окисления органических соединений 32 фенолами и ароматическими аминами
      • 1. 2. 2. Влияние серосодержащих соединений на скорость 37 окислительных процессов
      • 1. 2. 3. Синергические композиции и полифункциональные антиоксиданты
    • 1. 3. Ингибирование процессов окисления гидрированными 51 хинолинами
      • 1. 3. 1. Ингибирующие свойства серосодержащих гидрированных 57 хинолинов
    • 1. 4. Окисление углеводородов и действие ингибиторов в мицеллярных системах
  • Глава 2. Экспериментальная часть. Методы и материалы
    • 2. 1. Реагенты и растворители
    • 2. 2. Методика проведения экспериментов и методы исследования
    • 2. 3. Применение хемилюминесцентного метода для определения кинетических характеристик ингибиторов в сложных системах, включая нефти
  • Глава 3. Особенности ингибирования окисления углеводородов 87 полифункциональными серосодержащими присадками
    • 3. 1. Влияние серосодержащих фенолов и аминов на распад 87 гидропероксидов, взаимное влияние функциональных групп
    • 3. 2. Распад кумилгидропероксида, катализированный 97 фенолсульфидами как сложный многостадийный автокаталитический процесс. Компьютерное моделирование
    • 3. 3. Особенности ингибирующего действия полифункциональных 105 серосодержащих присадок, взаимное влияние функций
    • 3. 4. Кинетический анализ ингибированного окисления в присутствии 116 полифункциональных серосодержащих присадок методом компьютерного моделирования
  • Глава 4. Влияние поверхностно-активных веществ на окисление углеводородов разных типов
    • 4. 1. Влияние поверностно-активных веществ на окисление 122 этилбензола
      • 4. 1. 1. Катализ окисления этилбензола цетилтриметиламмоний 130 бромидом в сочетании с ацетилацетонатом кобальта (II)
    • 4. 2. Влияние поверхностно-активных веществ на распад 139 гидропероксида кумила и окисление кумола
    • 4. 3. Ингибирующее действие поверхностно-активных веществ при 150 окислении углеводородов
  • Глава 5. Эволюция ингибитора в процессе окисления. Химические 159 превращения и кинетика ингибирования
  • Выводы

Ингибированное окисление углеводородов в присутствии полифункциональных антиоксидантов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Увеличивающаяся потребность в продуктах нефтепереработки и нефтехимии повышенного качества диктует необходимость разработки новых и усовершенствования существующих технологий их производства. Поэтому создаются рациональные типовые технологические узлы по непрерывной схеме, обеспечивающие производство высокоэффективных присадок различного назначения. Для синтеза таких присадок весьма важным также является правильный подбор сырья и реагентов. Таким образом, технология присадок должна находиться на уровне технологии современного тонкого органического синтеза. Эффективная стабилизация продуктов нефтехимии микродобавками нетоксичных антиоксидантов в настоящее время наряду с экономической выгодой приобретает большое экологическое значение. Увеличение срока службы материалов эквивалентно увеличению их выпуска без экологических издержек химического производства. Создание высокоэффективных присадок к топливам и маслам требует глубокого изучения вопросов механизма действия присадок, выявления зависимости между структурой, физико-химическими свойствами и эффективностью действия присадок и других вопросов, без которых немыслима разработка теоретических основ направленного синтеза присадок.

Теперь присадки становятся компонентами смазочных масел и новые перспективные масла будут представлять собой смеси, состоящие из углеводородов и специальных органических соединений. Совершенно ясно, что увеличение концентрации присадок в маслах приведет к удорожанию масел. С экономической точки зрения применение таких масел может быть рентабельным только в случае повышения эффективности применяемых присадок, улучшения качества базовых масел, а также усовершенствования конструкций двигателей и повышения культуры производства и эксплуатации масел. Указанные мероприятия позволяют в значительной степени сократить расход применяемых смазочных масел.

Для полного решения проблемы направленного синтеза присадок необходимо проведение более глубоких исследований механизма их действия. Кроме того, необходимо раскрыть сущность многих явлений, которые наблюдаются в практике применения присадок. К таким явлениям можно отнести эффекты синергизма, при котором действие смесей присадок оказывается большим, чем можно было ожидать при аддитивном действии компонентов смеси. Между тем исследования в этом направлении являются чрезвычайно актуальными, поскольку установления механизма этого явления открывает возможность научно обоснованного подбора эффективных композиций присадок.

Выяснение вопросов механизма действия отдельных присадок в условиях работы реальных машин и механизмов является исключительно сложной задачей. Поэтому более рациональным является разработка и использование таких методов, которые позволили бы в лабораторных условиях в той или иной степени моделировать процессы, протекающие в реальных машинах и механизмах. В настоящее время моделирование процессов, протекающих во время работы смазочного масла в машинах и механизмах, осуществляется в двух направлениях. Одно из них заключается в создании специальных приборов и установок, в которых моделируются условия работы реальных машин и механизмов. Второе направлениемоделирование химических реакций, протекающих между присадкой и продуктами превращения смазочного масла. Этот метод используется при изучении механизма действия антиокислительных присадок. Например, изучение механизма действия антиокислительных присадок осуществляется исследованием элементарных реакций ингибированного процесса окисления — реакций антиокислительных присадок с пероксидными радикалами и гидропероксидами. Изучая, связь между структурой, физико-химическими свойствами и эффективностью действия присадок, можно существенно повысить торможение процессов окисления без привлечения больших дополнительных материальных и энергетических ресурсов.

Самые различные химические, фотои биохимические процессы включают стадии с участием атомов и свободных радикалов, а, значит, регулируются ингибиторами свободно-радикальных процессов. Одним из наиболее распространенных радикальных процессов является окисление органических веществ молекулярным кислородом. Поэтому использование антиоксидантов имеет большое практические значение для стабилизации полимерных, смазочных материалов, моторных топлив, пищевых и технических жиров и других веществ и материалов, подверженных окислительной деструкции.

Открытие и последующие исследования явления синергического действия смесей ингибиторов различного типа стимулировали активный поиск ингибирующих композиций, позволяющих получать большие эффекты торможения при сравнительно невысоких концентрациях компонентов. Проводятся работы по синтезу новых полифункциональных антиоксидантов, сочетающих в одной молекуле различные ингибирующие функции. Прогнозирование эффективности стабилизатора и масштаба торможения процесса окисления в конкретной системе требует химической и кинетической информации о путях превращения антиоксидантов и субстрата окисления. В настоящее время изучена химия и получены количественные характеристики антиоксидантов фенольного типа, что позволяет прогнозировать и оптимизировать развитие процессов с их участием. Относительно менее изучены производные ароматических аминов, аминофенолы, серосодержащие амины и фенолы, которые во многих случаях превосходят фенольные соединения по эффективности ингибирующего действия. Большой интерес представляет химия окислительных превращений серосодержащих полифункциональных антиоксидантов, взаимное влияние различных ингибирующих групп и кинетические проявления этого влияния в эффектах торможения окисления различных материалов. Получена обширная систематизированная кинетическая информация (константы скорости, энергия активации, характеристики каталитической активности и т. д.). ингибирующего действия фенолсульфидов на процессы окисления углеводородов и разложения. гидропероксидов. Для этого класса полифункциональных антиоксидантов установлено кооперативное действие фенольных фрагментов и серосодержащих групп на процессы окисления.

В последнее время большое внимание исследователей и практиков привлекают проблемы стабилизации и эксплуатации вторичных нефтепродуктов, в частности, дизельных топлив, полученных путем термокаталитического разложения нефтяных остатков, и регенирированных масел. Для предотвращения образования осадков в таких системах наряду с обычными стабилизирующими антиоксидантами применяют ПАВ диспергирующего характера. Добавки ПАВ в углеводороды регулируют микроструктуру среды, препятствуют выделению воды, растворенной и образующейся в процессе окисления, каталитически влияют на разложение гидропероксидов и окисление углеводородов. В присутствии ПАВ может изменяться не только скорость процесса, но и состав образующихся продуктов, т. е. направление реакции. Характер влияния различается для катионных и анионных ПАВ, зависит от природы окисляемого углеводорода и образующегося гидрпероксида, а также от природы углеводородного фрагмента. Установлено ярко выраженное влияние природы ПАВ, углеводородов и гидропероксидов на механизм трансформации. Полученные данные свидетельствуют о принципиальной возможности значительно усиливать эффективность антиокислительных присадок структурирующими добавками ПАВ. Большой интерес представляет совместное действие соединений металлов переменной валентности и ПАВ, поскольку такого рода композиции могут в широком диапазоне регулировать скорость процесса.

Исследовано совместное действие Со (асас)г и катионного ПАВ — цетилтриметиламмоний бромида на окисление этилбензола и разложения гидропероксида а-фенилэтила. В отличие от механизма действия антиоксидантов, ингибирующих окисление, влияние ПАВ на окисляемость углеводородных субстратов практически не исследовано. В связи с чем, исследования с целью научного обоснования применения ПАВ в процессах нефтепереработки и нефтехимии является актуальными.

Проведено систематическое исследование кинетики и механизма ингибирующего действия гетероциклических аминов — производных гидрированных хинолинов (ГХ) и полифункциональных ингибиторов на их основе — дитиолтионов. Показано что, продукты превращения ГХ в радикальных реакциях — хиноидные соединение, нитроксильные радикалы — играют существенную роль в эффектах торможения.

Выявлена взаимосвязь механизма химических превращений ингибиторов в процессе окисления и эффектов торможенияроль заместителей в ароматическом кольце и их взаимное влияние на эволюцию ингибитора и эффективность ингибирования.

Опробованный в работе для определения антиокислительных характеристик нефти хемилюминесцентный метод может использоваться для экспресс анализа антиоксидантной защиты масел, топлив, жиров, и других материалов, стабилизация которых осуществляется добавками ингибиторов.

В связи с вышесказанным тематика настоящей работы, в которой исследованы взаимосвязь строения и эффективности ингибирующего действия полифункциональных антиоксидантов разных типов-полифенолсульфидов, производных гетероциклических аминов при окислении разных углеводородов, систематически изучено влияние ПАВ на окисление углеводородов и эффективность их стабилизации, является актуальной и важной как для развития фундаментальной теории жидкофазного окисления, так и для прикладных приложений для повышения стабильности и увеличения срока эксплуатации нефтехимических продуктов.

выводы.

1. Полученная обширная кинетическая и химическая информация о механизме действия полифункциональных антиоксидантов в различных окисляющихся системах является научной основой направленного синтеза и составления антиокислительных композиций применительно к конкретным системам с учетом специфики их окислительной деградации.

2. Обнаружена общность в кинетике ингибированного окисления серосодержащими соединениями разных классов — полифенлсульфидами, дитиолтионами, алкилсульфатами натрияключевой стадией в механизме ингибирования является каталитическое разложение образующегося гидропероксида На основе сравнительного изучения кинетических особенностей серосодержащих полифункциональных антиоксидантов при окислении углеводородов разных классов установлено, что значительные эффекты кооперативного антиокислительного действия реализуются на супромолекулярном уровне при наличии в системе фенольных соединений Для осуществления каталитического распада гидропероксида в реакционной смеси необходимо наличие фенольных соединений, которые формируют активные сульфосодержащие компоненты кислого характера, способствующие гетеролитическому разложению гидропероксидов.

3.Изучена антирадикальная активность большого числа полифункциональных ингибиторов, сочетающих разные ингибирующие группы (-ОН, ->NH, -SH, -S-S-) — выявлены и проведена оценка основных направлений взаимного влияния функциональных групп на константы скорости радикальных реакций и стехиометрические коэффициенты.

4.Установлено, что поверхностно-активные вещества (ПАВ) могут активно влиять на окисление углеводородов. Характер влияния ПАВ (катализ, ингибирование) зависит от природы ПАВ и окисляемого субстрата.

5.0бнаружено явление катализа распада гидропероксидов добавками ионогенных мицеллообразующих поверхностно-активных веществ (ПАВ) в углеводородную среду. Серосодержащие алкилсульфаты натрия катализируют гетеролитическое разложение гидропероксидов а-фенилэтила, диметилфенила, додекана.

6.Установлен синергизм ингибирующего действия смесей додецилсульфата натрия с фенольными антиоксидантами при окислении различных углеводородов. При окислении этилбензола с небольшими (<1%) добавками додецилсульфата натрия (ДДС) установлен уникальный случай эффективного самоторможения окисления, механизм которого включает две позиции: гидропероксид — главный источник свободных радикалов гетеролитически разлагается в совместных с ДДС микроагрегатах, распад происходит селективно с образованием ацетальдегида и фенолафенол, будучи акцептором свободных радикалов, тормозит окисление этилбензола. В результате в системе появляется антиоксидант комплексного действия — акцептор пероксирадикалов и безрадикальный разрушитель гидропероксида.

7. Полученные пионерские результаты по влиянию ПАВ на кинетику и механизм окисления углеводородов являются основой для создания нового поколения каталитических и ингибирующих систем.

8. Выявлена взаимосвязь механизма химических превращений производных гидрированных хинолинов в процессе окисления и эффектов торможенияроль заместителей в ароматическом кольце и их взаимное влияние на эволюцию ингибитора и эффективность ингибировая.

9. На основании результатов лабораторных исследований и промышленных испытаний ряд полифункциональных антиоксидантов рекомендован для практического использования на промышленных технологических объектах нефтепереработки и нефтехимии, что позволило бы без дополнительных капитальных затрат улучшить показатели работ технологических установок: повысить выход, качество целевой продукции, селективность и продолжительность продуктов превращения в процессе эволюции ингибитора.

Показать весь текст

Список литературы

  1. A.M. Химия и технология присадок к маслам и топливам .Я.: Химия, 1985.312 с.
  2. Н. И. Крейн С.Э. Окисляемость минеральных масел. М.: Гостпхимиздат, 1955. 372 с.
  3. Н. И. Крейн С.Э. Присадки к маслам. М.: Химия, 1966. 400 е.
  4. К. К. Семенидо Е.Г. Моторные и реактивные масла и жидкости. М.: Химия, 1964. 704 с.
  5. B.C., Фиалковский Р. В., Сметанюк В. И. Применение набухающих полимерных гидрофобных гелей для решения экологических проблем // Нефтехимия. 1995.Т.35. № З.С.256.
  6. И.Э. Противоизносные присадки к маслам. М.: Химия, 1972,272 с.
  7. Синтез и исследование эффективноти присадок к маслам. Труды МИНХ и ГП им. И. М. Губкина. М., 1976.288 с. III
  8. Присадки к смазочным маслам. Труды ВНИИ НП. М.: Химия, 1981.148 с.
  9. С.В. Применение смазочных масел в двигателях внутреннего сгорания. М.: Химия, 1979. 238 с.
  10. О.Л., Виппер А. Б., Главати Е. В. Качество моторных и реактивных топлив, масел и присадок.М.: Химия, 1970. 300 с.
  11. В.Д., Фиалковский Р. А., Гловати О. Л. Пластичные смазки, присадки и СОЖ. М.: 1973, Вып 5. 352 с.
  12. Нефтегазовые технологии. 1999. № 1.С. 40
  13. Т. П. Голубева И.А., Крылов И. Ф. Лыков О.П. Стабилизаторы и модификаторы нефтяных и дистиллятных топлив. М.: Химия, 1990. 152 с.
  14. Саблина 3. А., Гуреев А. А. Присадки к моторным топливам. М.: Химия, 1977. 258 с
  15. A.M. Присадки и добавки. Улучшение экологических хатактеристик нефтяных топлив. М.'.Химия, 1996. 232 с
  16. A.M. Проблемы окислительной стабильности вторичных среднедистиллятных топлив IIНефтехимия. 1982. Т. 4. С. 374.
  17. A.M. Применение присадок в топливах для автомобилей. М: Химия, 2000. 232 с.ж. М: Химия, 2000. 232 с.
  18. Бушуева Е. М, Шевякова Н. В. Топлива и присадки к ним: Сб. Научных трудов ВНИИ НП. Вып. 61. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1990. С. 15−17.
  19. Г. Н., Глазунова В. И., Кириченко В. Ю., Ибрагимов А. Г., Джемилев У. М. Синтез новых типов полициклических серосодержащих присадок для трансмиссионных масел. //Российская конференция «Актуальные проблемы нефтехимии», Москва. 2001. с 260
  20. JI.M., Бажена A.M. Сафронова С. С. Косухин В.В. Каталитический синтез топливных присадок на основе изобутилена. //Российская конференция «Актуальные проблемы нефтехимии», Москва. 2001. с 256
  21. Ч.К., Набиев Р. К., Бабаева Р. К., Кулиев Ф. А. Синтез метилциклогексасилбензиламинов — антиоксиантов к трансформаторным маслам. //Российская конференция «Актуальные проблемы нефтехимии», Москва. 2001. с 255
  22. В.В., Психа Б. Л. Перспективы создания современных методов тестирования антиокислительной стабильности нефтепродуктов. //Российская конференция «Актуальные проблемы нефтехимии», Москва. 2001.С.253
  23. Н.Н. О некоторых проблемах химической кинетики и реакционной способности. — 2-е изд. перераб. и доп. М.: АН СССР, 1958. 686 с.
  24. Н.М., Лясковская Ю. Н. Торможение процесса окисления жиров. М.: Пищепромиздат, 1961. 359 с.
  25. Н.М., Денисов Е. Т., Майзус З. К. Цепные реакции окисления углеводородов в жидкой фазе. М.: Наука, 1965. 375 с.
  26. Е.Т., Эмануэль Н. М. Механизм действия ингибиторов в цепных реакциях жидкофазного окисления. J/Успехи химии, 1958, т.27, вып.4, с.365−402.
  27. М.Б. Механизм термоокислительной деструкции и стабилизации полимеров. // Успехи химии, 1964, т. ЗЗ, вып.1, с.28−51.
  28. Н.М., Гагарина А. Б. Критические явления в цепных вырожденно-разветвленньх реакциях. — Успехи химии, 1966, т.35, вып.4, с.619−655.
  29. Е.Т. Элементарные реакции ингибиторов окисления. // Успехи химии, 1973, т.42, вып. З, с.361−390.
  30. И.В., Денисов Е. Т., Эмануэль Н. М. Окисление циклогексана-М.: МГУ, 1962, .302с.
  31. Н.М., Заиков Г. Е., Майзус З. К. Роль среды в радикально-цепных реакциях окисления органических соединений. М.: Наука, 1973,279с.
  32. Е.Т., Мицкевич Н. И., Агабеков В. Б. Механизм жидкофазного окисления кислородсодержащих соединений. -Минск: Наука и техника, 1975. — 334 с.
  33. Н.И., Крейн С. Э. Окисляемость минеральных масел. М—Л.: Ростоптехиздат, 1946. — 297 с.
  34. А.С., Лежнев Н. Н., Зуев Ю. С. Окисление каучуков и резин. М.: Госхимиздат, 1957. 319 с.
  35. Е.Т. Образование свободных радикалов в системе RH- 02. И Кинетика и катализ, 1964, т.4, вып.1, с.53−59.
  36. Н.М., Денисов Е. Т. Современные представления о механизме действия ингибиторов окисления. ИНефтехимия, 1976, т.16, № 3, с.366−382.
  37. Н.М. Механизм действия антиоксидантов. Современные представления. II Нефтехимия, 1982, т.22, № 4, с.435−447.
  38. Van Sickle D.E., Mayo F.R., Could E.S., Arluck R.M. Effects of experimental variables in oxidations of alkenes. // J. Атег. Chem. Soc., 1967, V.89, № 4, p. 977−934.
  39. Г. А., Минскер K.C. Полимерная перекись хлористого винила. IIЖОХ, 1958, т.28, вып.4, с.983−991.
  40. Г. П. К вопросу о процессе и промежуточных продуктах самоокисления аллооцимена. // Изв. АН СССР. Сер.хим., 1953, № 3, с.470−478.
  41. Т.Д., Гагарина А. Б., Эмануэль Н. М. Кинетика окислительно-полимеризационной реакции фенилацетилена с кислородом. И Докл. АН СССР, 1971, т.197, № 4, с.865−868.
  42. Howard J.A., Ingold K.U. The inhibited autoxidation of styrene. Part 1. The deuterium isotope effect for inhibition by 2,6-di-tert-butyl— m3thylphcnol.// Canad.l. Chem., 1962, V. 40, № 9, p. 1851−1864.
  43. Brounlie I.T., Ingold K.U. The kinetics and deuterium isotope effect for inhibition by diphenylamine pheni L-&-naphtylamine and phenyl-p-naphtylamine II Canad. I. Chem., 1966, V.44, № 7, p.861−868.
  44. Howard I.A., Ingold K.U. The kinetics of the inhibited autoxidation of tetralin. // I.Chem., 1964, V. 42, № 10, p.2324−2333.
  45. Hammond G.S., Boozer G.E., Hamilton G.E., Sen N. Mechanism of inhibitor action in bezene and chlorobcnzene solutions.// I.Amer. Chem. Soc. 1955, V.77, № 12, p. 3238−3244.
  46. Boozer G.E., Hammond D.S. Molecular complex formation in free radical reactions. //1. Amer. Chem. Soc., 1954, V.76, № 4, p. 3861−3862.
  47. Pedersen C. Mechanism of antioxidant action in gasolin.,// Ind. Eng. Chem., 1956, V. 48, № 10, p. 1831−1834.
  48. Shelton I.K., McDonel E.T. Deuterium isotope effect in inhibited oxidation of butadinetyren rubber. // 1. Polim. Sci., 1958, V.32, № 124, p. 75−82.
  49. Ingold K.U., Puddington I.E. Mechanism of inhibitors in oil oxidation. Influence of acids and bases on the efficiency of inhibitors. Ind. Eng. Chem., 1959, V51,№ 10, p. 1319−1324.
  50. Shelton I.R., McDonel E.T., Crano I.G. Astudy of the deuterium effect in antioxidant activity. // I.Polim. Sci., 1960, V.42, № 140, p. 289−298.
  51. Thomas I.R., Tolman G.A. Oxidation inhibition by diphenylamine. // LAiner. Chem. Soc., 1962, V.84, № 15, p. 2930−2935.
  52. Howard I.A., Ingold K.U.The deuterium isotope effect for inhibition by 2,6-di-tert-bytyl-4-methylphenol. // Canad. I. Chem., 1962, V.40, № 9, p. 1851−1864.
  53. Ingold K. U. Inhibition of oil oxidation by 2,6-di-tert- butyls-4-substituted phenolsJ/I.Phis. Chem., 1960, V.64, № 11, p. 163 6−1642.
  54. А.П., Хлоплянкина M.C., Нейман М. Б. Образование радикалов ингибиторов при окислении полипропплена.// Докл. АН СССР, 1962, т. 143, № I, с.146−149.
  55. Е.Т. Константы скорости гомолитических жидкофазных реакций. М.: Наука, 971. 711 с.
  56. К.М., Никифоров Г. А. Ингибиторы свободно-радикальной реакции. // Нефтехимия, 1961, т. 1, с.93−99.
  57. В.Ф., Харитонова А. А., Гладышев Г. П., Эмануэль Н. М. Определение констант скорости и коэффициентов ингпбирования стабилизаторов с помощью модельной цепной реакции. // Кинетика и катализ, 1977, т. 18, вып.6, с. 1395−1403.
  58. Thomas I.R. Chain transfer in the autoxidation of hydrocarbons retarded by phenol.// I. Amer. Soc., 1964, V.86, № 12, p. 4807−4810.
  59. Thomas I.R. Influence of cumene hydroproxide upon the inhibit ed oxidation of cumene. — I. Amer. Chem. Soc, 1963, V.85, № 13, p. 21 662 167.
  60. C.A., Бурлакова Е. Б., Храпова Н. Г. Изучение ингибирующей активности токоферола.// Изв. АН СССР, сер. хим., 1972, № 12, с. 2714−2718.
  61. Mahoney L.R., Ferris F.C. Evidence for chain transfer in the autoxidation of hydrocarbons retarted by phenol. // J.Amer. Chem.
  62. Soc., 1963, v.85, № 13, p. 2345−2346.
  63. Bickel A.F., Kooman E.C. Kinetics of autoxidations retarted by 2:4:6-trialkylphenols. И J.Chem. Soc., 1956, № 7, p. 2215−2221.
  64. Дубинский B.3., Беляков B.A., Рогинский B.A., Миллер В. Б. Кинетика автоокисления гальвиноксила молекулярным кислородом. II Изв. АН СССР, сер. хим., 1975, № I, с.51−57.
  65. В.З., Рогинский В. А., Миллер В. Б., Шляпникова И. А. Окисление кумола, инициированное хинолидными перекисями. // Изв. АН СССР, сер. хим., 1975, № 5, с. 1180−1183.
  66. В .А., Плеханова П. Г., Дубинский В. З., Никифоров Г. А., Миллер В. Б., Ершов В. В. Перекиси 2,4,6-три-трет. бутилфеноксила. II Изв. АН СССР, сер. хим., 1973, № 6, с.1327−1332.
  67. И.А., Дубинский В. З., Рогинский В. А., Миллер В. Б. Кинетика термического распада хинолидных перекисей на основе 2,4,6-три-трет.бутилфенола. // Изв. АН СССР, сер. хим., 1977, № 1, с.57−60.
  68. Л.И., Карпухина Г. В. Реакционная способность фенолов и ароматических аминов при взаимодействии с алкильными радикалами. I/Изв. АН СССР, сер. хим., 1977, № 8, с. 1740−1746.
  69. Brownlie J.T., Ingold K.U. The inhibited autoxidation of styrene. Part
  70. VI. The relative efficiencies and the kinetics for inhibition by N-aryl anilines and N-alkyi anilines. // Canad. J.Chem., 1967, v 45, № 20, p. 2419−2425.
  71. Brownlie J.T., Ingold K.U. The inhibited autoxidation of styrene. Part
  72. VII. Inhibition by nitroxides and hydroxylamines. // Canad. J.Chem., 1967, v 45, № 20, p. 2427−2432.
  73. Harle O.L., Thomas G.R. Detection of free radicals intermediates in the action of oxidation inhibitors. /I J.Am. Chem. Soc. 1957, v.79, № 11, p. 2973−2974.
  74. М.Б., Меджидов А. А., Розанцев Е. Г., Скрипке JI.A. Новая реакция образования стабильных вюрстерских солей.// Докл. АН СССР, 1964, т. 154, № 2, с. 387−390.
  75. Г. В., Майзус З.К, Мескина М. Я., Эмануэль М. Н. Об участии радикалов ингибитора в реакции продолжения цепей при окислении этилбензола в присутствии N-фенил Р-натиламина.// Ж.ФХ., 1970, т.44, вып.6, с.1377−1382.
  76. Thomas J.R. The identification of radical products from the oxidation of diphenylamine. // J.Amer. Chem. Soc., 1960, v.82, № 22, p. 5955−5956.
  77. A.T., Луковников А. Ф. Образование диарилазотскислых радикалов при реакциях аминов с перекисными радикалами.// Докл. АН СССР, 1962, т. 147, 5, с.1126−1129.
  78. Т.В., Касаикина О. Т., Поваров Л. С., Шапиро А. Б., Гагарина А. Б. 4-метил- 2-спироциклогексил- 2,3,3,4-тетра-гидрохинолина-азо-токись как индикатор перекисных радикалов // Докл. АН СССР, 1979, т.245, № 5, с.1154−1159.
  79. О.Т., Карташева З. С., Лобанова Т. В., Русина И. Ф., Иванов Ю. А., Гагарина Н. Б. Особенности ингибированияокисления углеводородов гидрированными хинолинами. // Нефтехимия, 1982, т.22, № 2, с.265−271.
  80. Д.Г. Кинетика и механизм взаимодействия перекисных соединений с фосфитами, сульфидами и ароматическими аминами. // Успехи химии, 1971, т.40, вып.2, с.254−275.
  81. Е.Т., Харитонов В. В. Особенности ингибирующего действия а-нафтиламина в реакции окисления циклогексанола. // Изв. АН СССР, сер. хим., 1963, № 12, с.222−225.
  82. Е.Т., Харитонов В. В. Двойственная реакционная способность оксиперекисных радикалов в реакциях с ароматическими аминами.//Язв. АН СССР, сер. хим., 1967, № 12, с.2764−2766.
  83. Е.Т., Харитонов В. В. Механизм регенерации а-нафтиламина в окисляющихся спиртах. // Изв. АН СССР, сер. хим., 1970, № 7, с. 1538−1542.
  84. В.Т., Харитонов Б. В., Денисов Е. Т. Многократный обрыв цепей на ароматических аминах при окислении углеводородов. // Докл. АН СССР, 1975, т.220, № 3, с.620−622.
  85. Dehison G.H. Oxidation of lubricating oils. Effect of natural sulfur compounds and peroxides. II Ind. Eng. Chem., 1944, v.56, № 5, p. 477 482.
  86. Denison G.H., Condit P. S. Oxidation of lubricating oils. Mechanism of sulfur inhibition. Ind. Eng. Chem., 1945, v.37, № 11, p. 1102−1108.
  87. Denison G.H., Condit P. S. Oxidation of lubricating oils. Dialkylselenides as inhibitors.// Ind. Eng. Chem. 1949. V 41, № 5, p. 944−948.
  88. Scott G. Mechanisms of antioxidant action esters of triodipropionic acid. IIChem. Communs, № 24, p. 1572−1574.
  89. Г. А., Джемилев У. М., Новицкая Н. Н., Юрьев В. П., Кантюкова Р. Г. Окисление сульфидов гидроперекисями в присутствии солей молибдена. И ЖОХ, 1971, 41. Вып. 8. с.183−187.
  90. Horner L., Scherf К. bber den einflub der substituenten auf die chemische Reaktivitqt I Der zerfall von dibenzol-peroxid durch tertwe amine. Liebin. IIAnn. Chem., 1951, p. 35−55.
  91. Kennerly G.W., Patterson W.L. Kinetic studies of petroleum antioxidants. Hind. Eng. Chem., 1956, v. 48, № 10, p. 1917−1924.
  92. Bateman L., Hargrave K.R. Oxidation of organic sulphide. I Interaction of cyclohexyl methyl sulphide with hydroperoxides in alchols. HProc. Roy. Soc., 1954, v.224, № 7, ser. A, p. 389−398.
  93. Thompson R.B. Sulfur compounds as antioxidants. Beta-alkylmercaptoketones.// Ind. Eng. Chem., 1951 v.43, № 7, p. 1638−1641.
  94. Thompson R.B. Chenicek J.A., Symon T. Sulfur compounds as antioxidants. Effect of some structural variations on potency. // Ind. Eng. Chem., 1952, v.44, № 7, p. 1659−1662.
  95. Thompson R.B., Chenicek J.A., Symon T. Sulfur compounds as antioxidants. Analogs of Bet-alkylmercaptoketones. // Ind. Eng. Chem., 1958, v.50, № 5, p.797−798.
  96. Hawkins W.L., Sautter Mrs. H. Synergistic antioxidant combinations. Mechanism of stabilization with organo-sulfur compounds.// J.Polymer. Set, 1963, v 1, № 11, part A, p.3499−3509.
  97. Barnard D.L. The reactiont of sulphinyl chlorides with zinc.// J.Chem. Soc., 1957, № 11, p.4673−4675.
  98. Hawkins W.L., Wortington N.F. Synergistic antioxidat combinattions carbon beack substitutes. // J.Polymer. Sci., part A, 1963, v. l, № 11, p.3489−3497.
  99. Pryor W.A., Bickley H.T. The accelerated decomposition of Benzyl peroxide in the presence of sulfides and disulfides. // J.Org. Chem., 1972, v.37, № 18, p.2885−2893.
  100. П.И., Михайлов В. В. Механизмы действия антиоксидантов и синергизм их композиций. // Успехи химии, 1970, т.39, вып.9, с. 16 871 706.
  101. Bateman L., Hargrave K.R. Oxidation of organic sulphides. II. Interaction of cyclohexyl methyl sulphide hith hydroperoxides in hydrocarbons. // Proc. Roy. Soc., 1954, v 224, № 7, p.399−411.
  102. Edwards I.O., Fortnum D.H. The kinetics of oxidation of thiodiethanal by t-butyl hydroperoxide. II J. Org. Chem., 1962, v.21, № 2, p.407−409.
  103. Lee J.B., Uff B.C. Organic reactions involving electrophilicoxygen. — Quart. Rev., 1967, v.21, № 4, p.429−457.
  104. Horner L., Jbrgens E. bber die einwirking von diacylperoxygen auf thither.// Ziebigs Ann. Chem., 1957, v.602, p.135−153.
  105. Д.Г., Бучаченко А. Л. О механизме ингибирующего действия фосфитов и сульфидов.// Изв. АН СССР, сер.хим., 1968, № 12, с.2720−2725.
  106. Н.В., Гервиц П. П., Денисов Е. Т. Реакции гидроперекиси кумола и кумилпероксирадикалов с некоторыми сульфидами. // Нефтехимия, 1975, т.15, № I, с.146−150.
  107. Barnard D., Bateman L., Cole E.R., Cunneen J.J. Sulphoxides and thiolsulphonates as inhibitors of autoxidation and other free radical reactions.//C&em. Ind., 1958, № 29, p.918−919.
  108. Colclough Т., Cunneen I.J. Decomposition of sulphoxides into thiolsulphinates via an intramolecular elimination reaction.// Chem. Ind., 1960, № 12, p.626−631.
  109. Barnard D., Bateman L., Cain M.E., Colclough Т., Cunneen I.J. The oxidation of organic sulphides. Part X. The co-oxidation of sulphides and olefins. II J.Chem. Soc., 1961, № 12, p.5339−5344
  110. Bateman L., Cain M., Colclough Т., Cunneen I.J. Oxidation of organic sulphides. Part XIII. The antioxidant action of sulphoxides andthiolsulphinates in autoxidizing squalene. // J. Chem. Soc., 1962, № 9, p.3570−3578.
  111. Chien J.C.W., Boss G.R. Sulfur compounds as synergistic antioxidants. —J.Polym. Sci., 1972, v 10, № 6, p.1579−1600.
  112. Scott G., Shearn P. A. Mechanisms of antioxidant action: effects of sulfur compounds on the melt stability of polyprophylene. // J.Appl. Polim. Sci, 1969, v.13, № 7, p.1329−1335.
  113. Holdsworth J.D., Scott G., Williams D. Mechanisms of antioxidant action: sulfur-containing antioxidants. // J. Chem. Soc., 1964, № 12. p.4692−4699.
  114. Ш. Гришина O.H., Башинова B.M., Потехина М. И. Кислотно-каталитический распад гидроперекиси трет.-бутила в присутствии бис-(диизопропилтиофосфорил) дисульфида. И Нефтехимия, 1979, Т. Х1Х, № 1, с.92−97.
  115. О.Н., Потехина М. И., Башинова В. М., Аношина Н. П., Юсупова Ф. Я. Исследование реакций некоторых серосодержащих соединений с гидроперекисью третичного бутила. И Нефтехимия, 1977, т.17, № 5, с.790−795.
  116. А.С., Фарзалиев В. М., Абудуллаева Ф. А., Денисов Е. Т. Механизм ингибирупцего действия оксифенилсульфидов на окисление кумола. // Нефтехимия, 1975, т.15, № 6, с.890−895.
  117. Howard I.A., Ohkatsu Y. Chenier I.H., Ingold K.U. Metal complexes as antioxidants. I. The reaction of zinc dialyldithiophosphates and related compounds with peroxy radicals. // Canad. J. Chem., 1973, v 51, № 10, p.1543−1553.
  118. Burn A.J. The mechanism of the antioxidant action of zinc dialkyl dithiophosphanates. // Tetrahedron, 1966, v 22, № 7, p. 2153−2161.
  119. Koclewijn P., Berger H. Mechanism of the antioxidant action of dialkyl sulfoxides. // Rec. Trav. Chim., 1972, v 91, № 11, p.1275−1286.
  120. А.Ф., Федоров Б. П., Васильева А. Г., Краснянская Э. А., Левин П. И., Гольдфарб Я. Л. Производные бензимдазола как ингибиторы окисления полипропилена и влияние оксидифениламина на их эффективность. НВМС, 1963, т.5, № 12, с. 1785−1789.
  121. Г. В., Майзус З. К., Матиенко Л. И. Взаимодействие гидроперекиси этилбензола с тиофенолом в реакции окисления этилбензола. IIЖФХ, 1967, т.41, № 3, с.733−735.
  122. .Н., Гурвич Я. А., Маслова И. П. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов. М.: Химия, 1981. — 368 с.
  123. А.Б., Виленкин А. В., Гайснер Д. А. Зарубежные масла и присадки. М., Химия, 1981. — 187 с.
  124. Г. В., Майзус З. К., Эмануэль Н. М. Взаимодействие двух ингибиторов в реакции окисления углеводородов. // Докл. АН СССР, 1963, т. 152, № I, с. 110−113.
  125. Г. В., Майзус З. К., Эмануэль Н. М. Синергетическое действие ингибиторов в процессе окисления углеводородов. // Нефтехимия, 1965, т.5, № 3, с.394−398.
  126. Г. В., Майзус З. К., Мескина М. Я. Роль структуры ароматических аминов в механизме их ингибирующего действия в смесях с замещенными фенолами. // Кинетика и катализ, 1968, т.9, вып.2, с.245−249.
  127. Г. В., Майзус Э. К., Эмануэль Н. М. О механизме синергического эффекта смесей ингибиторов в реакциях жидкофазного окисления. И Докл. АН СССР, 1965, т. 160, № 1, с. 158 161.
  128. Г. В., Майзус З. К., Эмануэль Н. М. Механизм явления синергизма при ингибировании цепных вырожденно-разветвленных реакций окисления смесями ароматических аминов и 2,6дизамещенных фенолов. Н Докл. АН СССР, 1968, т. 182, № 4, с.870−873.
  129. Morawets Н. Phenolic antioxidants for parraffinic materails. Ind. Eng. Chem., 1949, v.41, № 7, p.1442−1447.
  130. Miliotis G., Boundocle В., Pare B. Etude cinetique de laction antioxydante des alkyl phenates sulfures. Bull. Soc. Chim. France, 1969, № 3, p.847−853.
  131. Miliotis G., Bourdoncle В., Pare G. Inhibition de la reaction d’oxydation radicalaire du squalane par un alkyil phenate sulfure. // Bull. Soc. Chim. France, 1969, № 12, p.4402−4412.
  132. П.П., Золотова Н. В., Денисов Е. Т. Многократный обрыв цепей при торможении окисления полипропилена 2-окси-5-метилбензил-феносульфидом. Н ВМС, 1976, т. 188, № 7,с.524−526.
  133. Ф.А., Фарзалиев В. М., Воронков М. Г. Кинетика и механизм ингибированного окисления кумола замещенными 5-трет.-бутил-2-оксифенилсульфидами. IIНефтехимия, 1981, № 4, с.607−611.
  134. Ф.А., Фарзалиев В. М., Денисов Е. Т., Воронков М. Г. Кинетика и механизм реакции каталитического разложениягидропероксида кумила под действием замещенных 5-трет-бутил-2-оксифенил-сульфидов. Нефтехимия, 1981, т.21, № 6, с.898−905.
  135. М.М., Фарзалиев В. М., Соляников В. Н., Денисов Е. Т. Исследование ингибирующей способности продуктов реакции этиленбис-2-окси-5-третбутиленсульфида с гидрооксидами. // Изв. АН СССР, сер. хим., 1980, № 12, с.2711−2715.
  136. М.М., Фарзалиев В. М., Соляников В. Н., Денисов Е. Т. Катализированное аминосульфидами разложение гидроперекиси кумила и ингибирующие свойства продуктов превращения аминосульфидов. II Изв. АН СССР, сер. хим., 1981, № 4, с.741−746
  137. A.M., Фарзалиев В. М., Кулиев Ф. А., Касаикина О. Т., Гагарина А. Б. Влияние антиокислителей типа полифенолсульфидов на процесс окисления углеводородов. // Нефтехимия, 1982, т.22, № 1, с.86−92.
  138. A.M., Касаикина О. Т. Влияние добавок кумилгидропероксида на окисление кумола, ингибирующего полифенольсульфидом // Азербайджанский хим. журнал, 1986. № 2.с 5−10
  139. А.П. Фенольные антиоксиданты. Наука. Москва. 1988. 245с
  140. Е.Т., Азатян В. В. Ингибирование цепных реакций. РАН. Черноголовка. 1997. 266 с.
  141. Pospisil J. Aromatic amine antidegradants. In Developments in Polymer Stabiration. Ed by G. Scott. 1984. p. 1−63.
  142. Knovenagel E. Zur der Keton-anile 4 — Mitteilung. Zur Chinolin-Bildung aus Ketonen and aromatischen Aminen. // Chem. Ber. 1923. Bd. 56. p. l 18 119.
  143. Olcott H.S. Stable nitroxides as lipid antioxidants // Nature. 1968-V.219. p.168−171.
  144. А.П. Стабилизация растительных кормов. Автореферат докт. дис. — Харьков. 1997.
  145. Пат. Япон. № 54−98 324 Инсектицидные противомоскитные препараты в электрических приспособлениях / Ямагути Т., Хиросе Т. РЖ Хим. — 1980−9034 с.
  146. Jin J.S., Smith V., Olcott H.S. Loss of free-radical signal during period of unsaturated lipids containing nitroxire antioxidants // J. Agric. Food. Chem. 1974. V.22. P.682−684.
  147. E.T. Оптимальное ингибирование окисления углеводородов, протекающего в режиме цепной вырожденно — разветвленной реакции. II Хим. физ. 1985. Т.И. № I.e. 67−74.
  148. Е.Т. Константы скорости жидко-фазных гомолитических реакций. п. 1: Наука, 1971.711с.
  149. В.Ф., Харитонова А. А., Гладышев Г. П., Эмануэль Н. М. Определение константы скорости ингибирования стабилизаторов с помощью модельной цепной реакции. // Кин. и кат. 1977, т. 18.В.6,с. 1395−1399.
  150. В.Т., Денисов Е. Т. Кинетика реакции 2, 4, 6 -тритретбутил-феноксильного радикала с ароматическими аминами вквазиравновесном режиме и энергии диссоциации N-H — связи в ароматических аминах. // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1990. № 4 с.743−749.
  151. Taimr L., Prusikova М., Pospisil J. Regeneration Mechanism of Antioksidant Action of N -Isopropil N'-Phenil — 1, 4-Phenylendiamine. // Angew. Makrom. Chem. 1990, V. 175, p. 169−180.
  152. Pospisil J. In «Oxidation Inhibition in organik Materials» V. l ed. Pospisil J., P. Klemchuc. CRC. Press, Boca Raton, F1 1990, p.p. 33, 173.
  153. L., Pospisil J. // Antioxidant and stabilizers. 84. Decomposition of Hexadecan ozonide with N-isopropyl-N-phenyl-l, 4-phenyldiamine and triethylamine // Angew. Macromol. Chem. 1982. V. 102. p.1−8.
  154. Taimr L., Pospisil J. Antioxidant and stabilizers. 98. An investigation of the synergism between N-isopropyl-N-phenyl-l, 4-phenylendiamine and 2,6-dialkylphenols II Angew. Macromol. Chem. 1984. V. l28. P. 181−188.
  155. Taimr L., Pospisil J. Antioxidant and stabilizers. 103. Typical Impurities of Antioxidant, N-alkyl-N-phenyl-l, 4-phenylen-diamines and their Antioxidant Behavior // Andew. Macromol. Chem. 1987. V. 149. p. 119 126.
  156. Taimr L., Prusikova M., Hanus V., Pospisil J. Reaction of N-Phenyl-1,4-benzoquinoneimine with the 1-Cyano-l-methythylethyl-Radical // Angew. Macrom. Chem. 1988. V. 156. P.91−104.
  157. Taimr L., Prusikova M., Pospisil J. The Reaction between Antioxidant N, N-Diphenyl-1,4 phenylene Diamine and 1 Cyano-l-methylethyl // Angew. Macrom. Chem. 1989. V. 169. p.37−48
  158. Энергии разрыва химических связей. Потенциалы ионизации и сродство к электрону. — М.: Наука. 1974. 351с. Под. редакцией В. Н. Кондратьева.
  159. Ч., Барнес К. Электрохимические реакции в неводных системах. М.: Химия. 1974. 479 с.
  160. С.М., Бучадченко А. П. Арилазотные и арилазотокислые радикалы в реакциях аминов с перекисями. И Ж. физ. хим. 1968. Т.42. с.818−823.
  161. Д.Г., Бучаченко, Нейман М.Б. О механизме реакций перекисей с ароматическими аминами. // Ж. физ. хим. 1968. Т42 № 6, с.1436−1441.
  162. Н.М., Яблонский О. П. Связь ингибирующей эффективности вторичных ароматических аминов со способностью к комплексообразованию. // Нефтехимия. 1982. Т. 22. № 6. С.764−767.
  163. Maclachlan. A. Pulse Radiolysis Study of Peroxy Radical-Aromatic Amine Reaction. II J. Am. Chem. soe. 1965. V.87. p.960−964.
  164. Brownlie J.T., Ingold K.U. The inhibited autoxidation of styrene. VI. The relative efficiencies and the kinetics for inhibition by N-aryl anilines and N-alkyl anilines. // CanadJ. Chem. 1967. V. 45. p.2419−2423/
  165. П.Н. Элементарные реакции ингибиторов окисления. // Yen. химии, 1973.Т.42.№ 3. С. 361−390.
  166. Л.И., Карпухина Г. В., Реакционная способность фенолов и ароматических аминов при взаимодействии с алкильными радикалами.// Изв. АН СССР. Сер. хим. 1977. № 8. С1740−1746.
  167. Г. П., Попов В. А. Радикальная полимеризация на глубоких стадиях превращения. М. Наука. 1974.-243с.
  168. Mahoney I.R., Da Rooge М.А. The Kinetik Bahaviour and Thermochemical Properties of Phenoxy Radicals. // J. Am. Chem. Soc., 1975, V. 97. p. 4722−4731.
  169. Crano J.C. The Reaction of Diisopropyl Peroxydicarbonate with N, N-dimethyl-aniline and N-methyldiphenylamine. // J. Org. Chem. 1966. V.31. N11. p.3615−3617.
  170. Р.Ф., Налбандьян Д. М. Хемилюминесценция реакций перекисей с аминами. 1. Общие закономерности. // Кин. и кат., 1972, Т. 13, № 5, с. 1159−1163.
  171. В.А., Васильев Р. Ф., Налбандян Д. М. Хемилюминесценция реакций перекисей с аминами в присутствии кислорода. Перенос энергии, природа эмиттера, эффективность возбуждения хемилюми-несценции. II Химия высоких энергий., 1976, Т. 10, № 4, с. 314−318.
  172. Е.Т. Реакция радикалов ингибиторов и механизм ингибированного окисления углеводородов. Итоги науки и техники. Сер. кинетика и катализ. М.: ВИНИТИ, 1987, с.3−115.
  173. Bowman D.F., Middleton B. S, Ingold K.U. The oxidation of amine with peroxy radicals. N-phenil-2-naphtilamine. // J. Org. Chem., 1969, V.34.p. 3456- 3460.
  174. Bickel A.F., Kooman E.C. Alkilperoxyradikals. I //J. Chem. Soc., 1953, № 10. p. 3211−3217.
  175. Horswill E.C., Jngold K.U. The oxidation of phenols. Pt 1// Can. J. Chem. 1966. V.44, № 3. p.269−277.
  176. Дубинский B.3., Рогинский В. А., Миллер В. Б. О роли хинолидных перекисей при окислении, ингибированном фенолами. // Докл. АН СССР, 1975, Т.220, № 6, С. 1360−1363 с.
  177. Patai S. The Chemistry of quinonoide compounds 1974.
  178. В.Д. О роли хинониминиых структур в регенерации дифениламина из дифениламинильного радикала // Нефтехимия. 1982. т.22. № 4. с.488−493.
  179. В.Д., Денисов Е. Т. Окисления н-гептадекана в присутствии 4-(фенилимино)-циклогексана-2,5-диен-1-она // Нефтехимия. 1984. Т.24. № 2. с. 240−242.
  180. Aparicio F.J.L., Waters W.A. Properties and Reactions of Free Radicals in Solution. Part V a study of the Reactions of the 2-Cyano-2-Propyl Radical with Quinones // J. Chem. Soe. 1952. p. 4666−4674.
  181. M. Виланд. Г. Практические работы по органической химии. JL: Всехимпром. СССР. 193 0.263 с.
  182. Wieland Н Tetraphenilhydrasin and Hexaphtnilathan // Liebigs Ann. Chem., 1911, B381 p. 200
  183. B.T. Кинетика и механизм образования продуктов термического распада тетрафенилгидразина // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1982. № 7. с.1481−1488.
  184. В.Т. Кинетика термического разложения тетрафенилгидра-зина в инертных растворителях Н Изв. АН СССР. Сер. Хим. 1982. № 7. с. 1628 1632.
  185. В.Т., Сафиуллин Р. П., Денисов Е. Г. Импульсный фотолиз тетрафенилгидразина в присутствии кумилгидропероксида // Хим. физ. 1985. Т.4. № б.с.789−793.
  186. В.Т., Сафиуллин Р. П., Денисов Е. Т. Импульсный фотолиз тетрафенилгидразина в присутствии 4,4' диметоксидифениламина и 2,4,6 — тритретбутилфенола I/Хим. физ. 1985.Т.4. № I.e. 901−904.
  187. В.Т. Элементарные реакции и продукты превращения дифениламинильного радикала в жидкой фазе. канд. дисс. 1986 ИФХ АН СССР, Черноголовка.
  188. Э. В. Гагарина А.Б. Вакулова JI.A. Самохвалов Э. Г. Розанцев Э.Г., Эмануэль Н. М. Торможение окисления (3-каротина вароматическом растворителе // Изв. АН СССР Сер. хим. 1972. с. 312−317.
  189. Lin J.S. Ethoxyqin nitroxide // J.Agric. Food Chem. 1975. V. 23 № 4 P. 798−801.
  190. Т.Д., Гагарина А. Б., Эмануэль Н. М. Относительные константы скорости обрыва цепей в присутствии ингибиторов при окислении фенилацетилена // Докл. АН СССР 1976. Т. 226. с.626−631.
  191. Т.Д., Гагарина А. Б. Образование хинолинового производного при взаимодействии 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина с молекулярным кислородом // Докл. АН СССР. 1976. т.231. с.392−397.
  192. Т.Д., Гагарина А. Б. Специфика ингибирующего действия антиокислителей при окислении фенилацетилена. // Докл АН СССР 1976. т. 226.С. 125−130.
  193. Т.Д., Гагарина А. Б., Эмануэль Н. М. Механизм разветвления цепей в реакции окисления этоксихина. // Докл. АН СССР. Т.250, Сер.хим., 1979.С.734−740.
  194. Т.Д., Гагарина А. Б., Эмануэль Н. М. Лимитирующая стадия и кинетические параметры цепного окисления этоксихина молекулярным кислородом 1/ Докл АН СССР 1978. Т. 238. с 630 636.
  195. Т.Д., Малкин А. Я., Кузьмин В. А. Превращения радикалов при фотолизе 2,2-диметилгидрохинолинов. // Изв. АН СССР, Сер. хим., 1980, № 1, С.80−86.
  196. Т.Д. Ингибирующее действие и свободно-радикальный механизм превращений этоксихина в реакциях окисления углеводородов.. Канд. due. М.: 1979, ИХФ АН СССР.
  197. О.Т., Подковырина П. И., Северинец Л. Я., Гагарина А. Б. Образование перекисных соединений и их роль в инактивацииполиеновых антибиотиков леворина и микогептина // Антибиотики. 1977. № 11. с.977−980.
  198. О.Т. Кинетические закономерности окисления полиенового углеводорода Р-каротина. канд. дисс. 1976. М. ИХФ АН СССР.
  199. Crable G.F., Kearus G.L. Effekt of substituent groupson the ioniziation potential of benzenes. HJ.Phys. Chem. 1962. V. 66. № 3. p.436−439.
  200. Fendler J.N., Fendler E.J. Catalysis in Micellar and Macromolecular Systems. N.Y.- Academic Press, 1975.
  201. И.В., Мартинек К., Яцимирский А. К. Физико-химические основы мицеллярного катализа // Успехи химии. 1973. Т.42. № 1. с.1729−1736.
  202. Martinek К., Levashov А.А., Berezin J.V. Micellar Catalysis of Organic Reactions// Tetrahedron. 1975. V. 31. p. 1275−1280.
  203. Bunton C.A. Micellar Catalysis and Jnhibition. Sources of Rate Enhancements in Functional and Nonfunctional Micelles // Pure and Appl. Chem. V. 13. N5. P.519.
  204. Т. Мицеллярный катализ и его применение в органической химии // Химия. 1976. т. 14. № 8−9. с. 449.
  205. В.Ф., Овчинников В. И., Потехин В. М. Жидкофазное окисление алкилароматических углеводородов. М.:// Химия, 1987. 240 с.
  206. З.Денисов Е. Т., Ковалев Г. И. Окисление и стабилизация реактивных топлив. М.: Химия, 1983. 269 с.
  207. И.П. Кинетика и механизм распада органических гидроперекисей в присутствии соединений переходных металлов // Успехи химии. 1975. т.44. № 10×1729−1740 .
  208. A.C. Агрегирование ПАВ в углеводородах. Несовместимость концепции критической концентрации мицеллообразования с экспериментальными данными. / Мицеллообразования, солюбилизация и микроэмульсии. М.: Мир, 1980. с. 214 219.
  209. Miller N., Birkmann R.H. Investigation of micelle Structure by Fluorene Magnetic Resonance/ I/ Sodium 10, 10, 10-Triflurocaprate and Related Compounds // J. Phys Chem. 1967. V.71, N4. p.957−962.
  210. Yu. J., Zhou N.F., Neumah R.D. The Role of Water in the Formation of Reversed. Micelles. An Antimicellization Agent // Langmiur. 1992. V.8. N8. p.1885−1891.
  211. Bawn C., Jolty J. Oxidation of Gumene in Presence of Copper (1) and Copper (11) Compounds // Prog. Roy Soe. 1956. V.273 A. p.297.
  212. Д.Г., Чучукина П. Г., Эмануэль H.M. О двойственной функции стеаратов металлов в реакции окисления углеводородов // Журн. физ. химия. 1959. Т.ЗЗ. № 4. с.887−892.
  213. Bawn С., Moran D.P. Oxidation of Ethylbenzene in Presence of Copper Stearate II J. Inst. Petrol. 1958. V.44 N2. p.290−296.
  214. M.H., Кудряшов B.A., Кастальская-Бороздинская H.K. Каталитическая активность металлов переменной валентности при окислении н-алканов. //Кинетика и катализ. 1981. Т.22. № 1. с. 183 189.
  215. П.В., Арико Н. Г., Мицкевич Н. И. Кинетика жидкофазного окисления кумола, катализированного ацетатом кобальта в обращенных мицеллах. И Изв. АН БССР. Сер. хим. 1984. № 4. с.22−28.
  216. Л.В., Арико Н. Г., Мицкевич Н. И. Окисление кумола, катализированное ацетатом кобальта в мицеллярных системах // Изв. АН БССР. Сер. хим. 1985. № 3. с. 18−24.
  217. Л.П., Третьяков Н. Ю., Березина С. Б., Юффа, А .Я. Особенности жидкофазного окисления кумола молекулярным кислородом в присутствии солей меди (11) в обратных мицеллярных системах // Нефтехимия. 1994. Т.34. № 2. с.171−176.
  218. Good J.A., Seldon А.В., McDonald Н.А. Non-Aqueous Solution Characteristics of Copper (11) Alkanoates // Tenside. 1987. V. 24. N3. p. 146.
  219. В. H., Кузьмина Г. Н., Паренаго О. П. О роли мицеллообразования в реакциях высокотемпературного окисления углеводородов // Нефтехимия. 1997.Т.37. № 2. с.99−105.
  220. Л.П., Третьяков Н. Ю., Яковлева О. П., Юффа А. Я. Коллоидные свойства каталитической системы на основе додецилсульфата натрия, сульфата меди, воды и ароматических углеводородов. Коллоиди. Журн. 1990. Т.52. № 3, с.593−599.
  221. П.С., Плотников С. Н., Дмитриев О. П. и др. Дисперсия скорости спин-решеточной релаксации протонов в водных растворах доцецилсульфата натрия и сульфата меди // Хим. физика, 1990, т.10. № 11. с.1575−1781.
  222. Л.П., Третьяков Н. Ю., Березина С. Б., Юффа А. Я. Мицеллярно-каталитическое окисление углеводородов. IV
  223. Кинетика и механизм ступенчатого инициирования при окисления кумола кислородом в присутствии водных растворов доцецилсульфа натрия и сульфата меди // Кинетика и катализ 1993. т.34, № 5, с.860−866.
  224. Л.П., Паничев С. А., Турпаева Е. А. Кинетические аспекты окисления алкилароматических углеводородов в эмульсиях // Кинетика и катализ. 1996. Т.37. № 3. с.402−407.
  225. H.Bredereck, A. Wagner, K. Blaschke, G. Dimetriades and K.G. Kottenhann, Halogenidkatalyse bei Autoxydationsreaktionen I I Chem. Ber. 1959, V.92.P.2628.
  226. Csanyi L.J., Jaky K., J Mol. Cat. A: Chemical 120 Liquid -phase oxidation of hydrocarbons in the presence of different types of phase-transfer reagents 1997.p.l25−138.
  227. Л.П., Гурнаева E.A., Паничев C.A., Юффе А. Д. Каталитическая активность мицеллярной формы катионных ПАВ при окислении кумола молекулярным кислородом // Нефтехимия. 1998.т.38.№ 4.с. 289−293.
  228. Х.С., Касаикина О. Т., Шмырева Ж. В. Осернение 2, 2, 4-триметил 1−2-3−4- тетрагидрохинолинов // Известие СССР. Сер. хим. 1989. № 1, с.191−192 243 .Денисов Е. Т., Саркисов О. М., Лихтенштейн Г. И. Химическая кинетика. М. Химия- 2000. 566 с.
  229. В.Л. Прогресс в химии органических пероксидов М.: ЦНИИЭнефтехим. 1992.150с
  230. В.JI. Влияние среды на кислотно-каталитичекие реакции гидропероксидов. Химическая физика. 1996. Т. 15. № 11. с.49−59.
  231. Т.В., Гагарина А. Б. Взаимодействие хелатов кобальта со свободными радикалами возможная причина уменьшения их каталитической активности в разложении гидроперекисей. — Докл. АН СССР, 1979, т.245, № 5, с.1169−1174.
  232. A.M., Касаикина О. Т., Шмырева Ж. В. Особенности ингибирующего действия полифункциональных серсодержащих антиоксидантов IIНефтехимия. 2002, Т.42№ 3.с236−241.
  233. Denisov Е., Denisova Т. Handbook of antioksidants: bond dissociation energies, rate constants, activation energiesand enthalies of reaction. CRS press, Boca Ration, 2000.289 p.
  234. Э. Ф., Травин С.О.Моделирование механизмов химических реакций IIХимическая физика .1991.Т10, 830−836
  235. Э.Ф. Алгоритмы минимизации сумм квадратов разностей. -В сб.: Алгоритмы и программы.- М.: ВНТЦ, 1974, с. 21. Алгоритм П 559
  236. A.M., Касаикина О. Т. Полифункциональные антиоксиданты. Реакционная способность. Механизм ингибирования. -М.: Изд-ео «Викинг», 2001, 138 с.
  237. О.Т., Кортенска В. Д., Янишлиева Н. В. Влияние реакций передачи цепи и рекомбинации диспропорционирования радикалов ингибитора на кинетику ингибированного окисления липидов // Известие РАН, 1999/Г.48, №.10,с.1891−1896
  238. J. Pospishil The Key Role of Antioxidant Transformation Products in the Stabilization Mechanisms. A Critical Analysis. II Polym. Degr. Stab. 1991. V.34. N. l-3. p.85
  239. Sahar Al.-Malaika Mechanisms of Antioxidant Action and Stabilization Technology. The Aston Experience // Polym. Deg. Stab. 1991. V.34. N1−3. p.l.
  240. Emanuel N.M., Mayzus Z.K., Vinogradova V.G. Mechanizm of Action of Sulfur-Containing Complexes in Oxidation Processes. // Reakt. Kinet. AndCatal. Lett. 1977. V. 6. № 26 p. l 19−124. .
  241. T.B. Проявление двойственной функции переходных металлов в кинетике процессов жидкофазного окисления углеводородов. Дис.. канд. хим. наук. 1989. М. ИХФ АН СССР.
  242. Kasaikina О.Т., Kashkay A.M., Maxsimova T.V. New Polyfunctional High Effective Antioxidants // Oxidation Comm. 2000. V. 23. № 3. P. 383−391.
  243. O.T., Мазалецкий Ф. Б., Виноградова В. Г. Редокс свойства производных гидрированных хинолинов — ингибиторов процессов окисления углеводородов // Изв. РАН Сер. хим. 1994. № 5. с.160−168
  244. Г. В., Эмануэль Н. М. Классификация синергических смесей антиоксидантов и механизма синергизма // Докл. АН СССР. ОХН. 1964. с.281
  245. Т.В., Евтеева Н. М., Касаикина О. Т. Влияние ПАВ на распад гидропероксидов парафиновых углеводородов // Нефтехимия. 1996. Т. 36. № 2. с.169−174 263 .Кучер Р. В., Карбан В. И. Химические реакции в эмульсиях. Киев. Наукова думка. 1973. 245 с.
  246. Л.П., Турнаев В. А., Яковлева .А.ДОффа А. Я. Каталитическая активность анионных ПАВ в эмульсионном окислении кумола молекулярным кислородом // Нефтехимия. 1994. Т. 34. № 5. С.453−458.
  247. П.П., Паничев С. А. Влияние структуры мицеллярных систем на каталитическую активность соединений металлов переменной валентности при окислении углеводородов // Нефтехимия. 1998. т. 38. № 1. с. 3−14.
  248. З.С., Максимова Т. В., Сирота Т. В., Коверзанова Е. В., Касаикина О. Т. Влияние поверхностно-активных веществ на окисление этилбензола. Действие цетилтриметиламмоний бромида II Нефтехимия. 1997. Т. 37. № 3. с. 249−253.
  249. Н.М., Гал Д. Окисление этилбензола. Модельная реакция. М.: Наука, 1984.376 с.
  250. Hrronek M., Harustiac M., Ilavsky J. The Use of Phase-transfer Catalysis of the Initiation of p-Xylene Oxidation//React. Catal. Lett. 1985. V. 27. p. 231−237.
  251. И.В., Кумпан Ю. В. Кобальтбромидный катализ окисления органических соединений. IV. Механизм каталитического распада гидропероксида // Кинетика и катализ. 1993. Т. 34. № 6. с. 10 261 231.
  252. Csanyi L. J. Jaki К. Liqid-phase oxidation of hydrocarbons in the presense of different types of phase-transfer reagents // J Mol. Cat. A: Chemical! 1997. V, 120 p. 125−131.
  253. Г. М., Карташева 3.C., Касаикина O.T. Кинетика автоокисления лимонена // Известия РАН. Сер.хим. 1996. № 7. С.1682−1687.
  254. Napadensky Е., Sasson Y. Selective Decomposition of Te-tralin Hydroperoxide Catalysed by Quaternary Ammonium Salts //J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991. p. 65−71.
  255. Zeolite Chemistry and Catalysis, Ed. A. Rabo- Union Carbide Corp.- Tarrytown Technical Center, Tarrytown, N.Y. 10 591- ACS Monograph- American Chemical Society, Washington, D.C. 1976.
  256. Х.М., Тагиев Д. Б., Зульфугаров З. Г., Харламов В. В. Окислительное дегидрирование алкилароматических углеводородов на Ыа-формах различных цеолитов. // Изв. АН СССР Сер.хим. 1978. № 6. с.1256−1262.
  257. Д. Цеолитовые молекулярные сита. М.: Мир, 1976.781
  258. .К., Радченко Е. Д., Алиев P.P. Катализаторы процессов углубленной переработки нефти. М.: Химия, 1992. 265 с.
  259. Кубасов А. А Цеолиты кипящие камни. // Соросовский образовательный журнал.1998.№ 7. с. 396.
  260. З.К., Эмануэль Н. Т., Яковлева В. Н. О механизме распада промежуточных гидроперекисей при окислении н-декана в жидкой фазе II Докл. АН СССР. 1960. т.131. № 2. с. 351.
  261. П.Г., Майзус З. К. Влияние органических кислот на механизм разветвления цепей при окислении н-декана // Изв. АН СССР. ОХН. 1964. с. 281.
  262. О.Т., Лобанова Т. В., Фенцов В. В. Пути превращения аминильных радикалов тетрагидрохиналинового ряда при взаимодействии с пероксирадикалами И Изв. АН СССР. Сер. хим. 1983. № 10, с.2219−2223.
  263. О.Т. Полифункциональные антиоксиданты на основе гидрированных хинолинов. Эффективность торможения, реакционная способность, химические превращения в процессах окисления. Докторская дисс. М.: 1992. ИХФ АН СССР
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?