Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Взаимосвязь гематологических показателей у нетелей с различным типом высшей нервной деятельности

Диссертация: Взаимосвязь гематологических показателей у нетелей с различным типом высшей нервной деятельности
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Нетели сильных типов высшей нервной деятельности имеют более высокое содержание эстрадиола-17р на 28,2 пг/мл и кортизола на 1,40 нг/мл на заключительном этапе стельности и более низкую концетрацию прогестерона в крови на 8,4% но сравнению с нетелями слабого типа нервной системы. Соотношение прогестерона к эстрадиолу и кортизола к эстрадиолу у животных сильных типов имеют меньшее значения… Читать ещё >

Содержание

  • 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Учение о тинах высшей нервной деятельности
    • 1. 2. Взаимосвязь типов высшей нервной деятельности с хозяйственно полезными свойствами животных
    • 1. 3. Синтез, биологическое действие и динамика содержания стероидных гормонов в крови беременных коров
    • 1. 4. Содержание стероидных гормонов в крови в норме и при акушерской патологии
    • 1. 5. Морфологический и биохимический состав крови коров на заключительном этапе беременности
  • 2. Собственные исследования
    • 2. 1. Материалы и методы исследований
    • 2. 2. Распределение нетелей черно-пестрой породы по типам высшей нервной деятельности
    • 2. 3. Гормональный статус нетелей разного типа высшей нервной деятельности на заключительной стадии беременности
    • 2. 4. Прохождение отелов и течение послеродового периода у коров и его влияние на воспроизводительную способность
    • 2. 5. Показатели гормонального статуса беременных нетелей при физиологически протекающих родах и послеродовом периоде и при акушерской патологии
    • 2. 6. Сравнительная характеристика морфологического и биохимического состава крови нетелей разного типа высшей нервной деятельности
    • 2. 7. Особенности некоторых показателей белкового обмена нетелей разного типа высшей нервной деятельности
    • 2. 8. Сравнительная характеристика молочной продуктивности коров разного типа высшей нервной деятельности

Взаимосвязь гематологических показателей у нетелей с различным типом высшей нервной деятельности (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

1.1 Актуальность темы. Повышение продуктивности и увеличение поголовья сельскохозяйственных животных основа интенсификации животноводства. Одним из решающих условий выполнения этой задачи, является улучшение работы по воспроизводству стада.

Интенсивная эксплуатация животных в условиях промышленной технологии, когда животные подвергаются воздействию различных стресс факторов, приводит к снижению адаптационных свойств коров и угнетает их воспроизводительную функцию, (Городецкая Т.К., 1979) Что проявляется функциональными расстройствами органов размножения и высокой их заболеваемостью во время, до и после родов (Нежданов А.Г., 1987; Дашукаева К. Г., 1997).

Обеспечение же контактов организма с внешней средой и единство деятельности всех его частей в соответствии с требованиями среды осуществляется через нервную систему. Следовательно, индивидуальные особенности последней, то есть тип высшей нервной деятельности, накладывают отпечаток на всю деятельность организма, в том числе и на воспроизводительную функцию.

Следует полагать, животные сильных типов нервной системы, способны сравнительно легко перестраиваться, а следовательно и приспосабливаться к жестким условиям промышленной технологии по сравнению с животными слабого типа нервной системы.

В регулировании обменных процессов ведущая роль принадлежит ней-роэндокринной системе, действие которой наиболее выражено у самок в репродуктивный период. Сложные процессы подготовки организма матери к такому важному физиологическому акту как роды, во многом обеспечивают гормоны стероидной Природы, синтезируемые яичниками, надпочечциками и фетопла-центарным комплексом. Они являются специализированнрми регуляторами биохимических и биофизических процессов в организме беременного животного. По уровню их концентрации в организме можно судить о характере функционирования фето плацентарной системы и о степени подготовленности животного к родам.

В настоящее время накапливаются факты о взаимосвязи нервной системы и эндокринных желез. Исследования показывают, что система гипофизжелезы — мишени не может регулироваться только изнутри, а находится под контролем центральной нервной системы, и в частности коры головного мозга, (Прокофьев М.И., 1983; Белов А. Д., 1986).

Однако отдельные вопросы остаются еще недостаточно изученными. В частности в доступной нам литературе, мы не нашли данных о влияния типологических свойств нервной системы на деятельность эндокринных желез, регулирующих физиологические механизмы которые обуславливают патологическое и нормальное течение родов и послеродового периода,.

1.2 Цель и задачи исследований. В связи с изложенным мы ставили целью настоящей работы изучение взаимосвязи между некоторыми показателями гормонального статуса нетелей черно-пестрой породы в предродовой период и их типом высшей нервной деятельности.

При этом в задачи исследований входило: изучить распределение нетелей черно-пестрой породы по типам высшей нервной деятельности (ВИД) — определить особенности гормонального статуса нетелей разного типа ВНД в пред отельный периодвыявить особенности гормональных изменений в организме животных в пред отельный период при физиологическом и патологическом проявлении отела и послеродового периода в последующемизучить морфологический и биохимический состав крови нетелей разного типа ВНД в пред отельный периодизучить степень проявления акушерской патологии у коров разного типа ВИД в условиях промышленной технологии содержанияисследовать молочную продуктивность коров разного типа ВИД.

1.3 Научная новизна исследований. Впервые выявлены особенности гормонального статуса, биохимического и морфологического состава крови нетелей разного типа высшей нервной деятельности в пред отельный период. Изучена степень проявления акушерской патологии у коров разного типа ВНД в условиях промышленной технологии содержания.

1.4 Практическая значимость работы. Выявленные особенности гормонального статуса, биохимического и морфологического состава крови нетелей разного типа высшей нервной деятельности дают возможность прогнозировать риск акушерской патологии у коров. Получены новые доказательства целесообразности более широкого использования в практике интенсификации воспроизводства крупного рогатого скота животных сильных типов ВНД.

1.5 Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены, обсуждены и получили положительную оценку на научных конференциях РГСХА в 1998, 1999 и 2000 годов.

По теме диссертации опубликовано 3 печатные работы.

1.6 Объем и структура диссертации. Диссертационная работа изложена на 97 страницах машинописного текста, имеет 16 таблиц. Работа включает следующие разделы: введение, обзор литературы, материал и методика исследований, результаты собственных исследований, выводы и предложения. 1.7 Положения выносимые на защиту.

ВЫВОДЫ.

1. Нетели черно-пестрой породы распределились следующим образом по типам высшей нервной деятельности: количество животных сильного уравновешенного подвижного и сильного неуравновешенного типов нервной системы примерно одинаково и составляет соответственно 31,3 и 29,1%, сильного уравновешенного инертного типа 22,9%, соотношение количества нетелей крайних типов высшей нервной деятельности — сильного уравновешенного подвижного и слабого составляет 2: 1, то есть 31,3 и 16,7% соответственно.

2. Нетели сильных типов высшей нервной деятельности имеют более высокое содержание эстрадиола-17р на 28,2 пг/мл и кортизола на 1,40 нг/мл на заключительном этапе стельности и более низкую концетрацию прогестерона в крови на 8,4% но сравнению с нетелями слабого типа нервной системы. Соотношение прогестерона к эстрадиолу и кортизола к эстрадиолу у животных сильных типов имеют меньшее значения, а соотношение кортизола и прогестерона более высокое чем у нетелей слабого типа. Что указывает на более высокую функциональную активность фетоплацентарного комплекса у животных сильных типов высшей нервной деятельности.

3. Среди коров слабого типа нервной системы у 50% животных было зарегистрировано задержание последа и послеродовой эндометрит. Этот показатель у коров сильных типов был ниже и составил — 35,1%, заболеваемость послеродовым эндометритом также была ниже на 17% по сравнению с животными слабого типа.

4. Длительность сервис периода у животных сильных типов в среднем меньше на 27,8 дней, коэффициент оплодотворяемосги составил 1,85 против 3,13 у слабого типа. Отделение последа у коров сильных типов происходит в среднем на 2,2 часа быстрее, чем у животных слабого типа высшей нервной деятельности.

5. функциональная недостаточность фетоплацентарноц системы у коров характеризуется пониженным уровнем эстрадиола (на 36,7%) и кортизола (на 16%) и повышенным прогестерона (на 21,4%). В группу риска развития акушерской патологии следует относить коров, у которых в девять месяцев стельности прогестероно-эстрадиоловое соотношение более 40: 1, с показателями содержания эстрадиола-17р менее 80 пг/мл и кортизола менее 15 нг/мл.

6. Нетели сильных типов высшей нервной деятельности имеют более высокие показатели окислительно-восстановительных свойств крови чем животные слабого типа, (гемоглобин 112 — 103 против 98,5 г/лколичество эритроцитов 6,28 — 5,90 против 5,83 1012 /лгематокрит 0,29 — 0,28 прошв 0,27 л/лкислородная емкость крови 123,2 — 113,1 против 108,4 об. %).

7.Наибольший уровень белка в сыворотке крови в девять месяцев стельности имеют нетели слабого типа нервной системы — 80,4 ± 2,26 г/л, наименьший — животные сильного неуравновешенного типа 75,4 ± 2,28 г/л. Нетели сильных типов имеют повышенное содержание альбуминовых фракций белка и пониженное глобулиновых по сравнению со слабым типом на заключительном этапе стельности.

8.Наиболее высокую молочную продуктивность имеют животные сильного неуравновешенного типа высшей нервной деятельности. За 305 дней лактации она составила 4344,4 ± 290,3 л. и 177,2 ± 10,9 кг молочного жира. Коровы сильных типов превосходят животных слабого типа по молочной продуктивности в среднем на 473 л. (13,2%) и по количеству молочного жира на 20,9 кг (15,3%).

Предложения производству.

1. Шире использовать в практике интенсификации воспроизводства крупного рогатого скота животных сильных типов высшей нервной деятельности, так как они имеют более высокие показатели воспроизводства, менее подвержены риску развития акушерской патологии и имеют более высокую молочную продуктивность по сравнению с коровами слабого типа нервной системы.

2. Коров у которых в девять месяцев беременности прогестероно-эстрадиоловое соотношение более 40: 1, содержание эстрадиола-17р менее 80 пг/мл и кортизола менее 15 нг/мл относить в группу риска развития акушерской патологии.

Заключение

.

Одна из актуальных проблем стоящих перед животноводством является повышение плодовитости крупного рогатого скота. Интенсивная эксплуатация животных на фермах промышленного тапа, когда животные подвергаются воздействию различных стресс — факторов, приводит к снижению адаптационных свойств коров и угнетает их воспроизводительную функцию. Что приводит к увеличению количества коров с патологией родового и послеродового периодов.

Сущность учения И. П. Павлова о высшей нервной деятельности заключается в представлении о головном мозге, как о высшем отделе нервной системы, который обеспечивает единство деятельности всех частей организма и обеспечивает действие адекватных адаптационных механизмов в ответ на требования среды.

Физиологические механизмы которые обуславливают патологическое и нормальное течение родового и послеродового периода, во многом обеспечиваются гормонами стероидной природы. Которые являются специализированными регуляторами биохимических и биофизических процессов в организме беременного животного. Поэтому по уровню их концентрации в организме можно судить о характере функционирования фетоплацентарной системы и о степени подготовленности организма животного к родам.

Причем система эндокринные железы — гипофиз регулируется не только изнутри, но и находится под контролем центральной нервной системы, и в частности коры головного мозга. Следовательно типологические особенности последней влияют на функциональную активность эндокринной системы.

В связи с изложенным, мы ставили целью наших исследований изучение взаимосвязи межу некоторыми показателями гормонального статуса нетелей на заключительном этапе беременности и их типом высшей нервной деятельности.

Проведенное нами испытание типологических свойста нервной системы нетелей, позволили распределить всех подопытных животных на четыре группы которые соответствовали четырем основным типам высшей нервной деятельности по И. П. Павлову. Причем наибольшее количество животных задействованных в опыте принадлежали к сильным типам высшей нервной деятельности. Бетели слабого типа составляли всего 17%.

Такое сравнительно небольшое количество животных слабого типа в стаде, по нашему мнению обусловлено тем, что при проведении длительной селекционной работы животные слабого типа высшей нервной деятельности подвергаются более частой выбраковке и, следовательно, не допускаются к воспроизводству, чем животные сильных типов, потому, что в одинаковых условиях содержания и кормления, животные слабого типа нервной системы имеют более низкий уровень продуктивности, а также обладают меньшей устойчивостью к неблагоприятным условиям среды, требующих мобилизации защитных и компенсаторных механизмов организма.

Проведенные нами эндокринологические исследования позволяют сделать вывод, что нетели сильных типов высшей нервной деятельности имеют более высокие показатели содержания эстрадиола — 17р и кортизола в крови на заключительном этане беременности, а соотношения прогестерона и эстрадиола — 17(3, у них имеют меньшие значения по сравнению с нетелями слабого типа нервной системы. Что связано по нашему мнению с более высокой функциональной активностью ферментативных систем, катализирующих отдельные звенья метаболизма стероидных гормонов, а также и коры надпочечников на заключительном этапе беременности у животных сильных типов нервной системы.

При изучении проявления патологии родов и послеродового периода и ее влияния на воспроизводительную способность и коров разного типа высшей нервной деятельности было выяснено, что коровы сильных типов менее подвержены риску развития акушерской патологии, чем животные слабого типа нервной системы, среди которых акушерская патология была зарегистрирована у 50% животных. Длительность сервис периода и индекс осеменения у животных сильных типов также имеют более низкие значения. Кроме того, у коров сильных типов более интенсивно идут процессы инволюции в матке.

Также установлено, что патологическое течение родов и послеродового периода отрицательно сказывается на показателях воспроизводства коров. Увеличивается длительность сервис периода, повышается индекс осеменения. Затягивается процесс инволюции матки.

Анализ содержания стероидных гормонов в крови коров в зависимости от течения родов и послеродового периода показал, что на заключительной стадии беременности для животных с фетоплацентарной недостаточностью характерна пониженная концентрация эстрадиола и кортизола и повышенная прогестерона. Также функциональная недостаточность фетоплацентарной системы характеризуется высоким соотношением прогестерон — эстрадиол и пониженным кортизола и эстрадиола. Что влияет на понижение тонуса мышц матки, ее чувствительности к окситотическим веществам.

Количественный сдвиг гормонов вызывает расстройство нервно-гуморальной регуляции и нарушение биохимических процессов в половых органах. В следствии чего может развиться патологический процесс, степень тяжести которого определяется концентрацией и соотношением гормонов стероидной природы. Так результатам наших исследований в группу риска развития акушерской патологии следует относить коров, у которых в девять месяцев беременности прогестеронно-эстрадиоловое соотношение более 40: 1, с показателями содержания эстрадиола — 17(3 менее 80 пг/мл и кортизола менее 15 нг/мл.

Анализируя данные о морфологическом и биохимическом составе крови нетелей разных типов высшей нервной деятельности можно сделать вывод, что.

83 нетели сильного уравновешенного подвижного типа нервной системы имеют более сильно выраженные окислительно-восстановительные свойства крови, чем нетели слабого типа.

Кроме того нетели сильных типов имеют пониженный уровень общего белка у — глобулинов в сыворотке крови.

Проведенные нами исследования молочной продуктивности коров разного типа нервной системы показали, что коровы сильных типов в одинаковых условиях кормления и содержания имеют более высокие показатели молочной продуктивности, чем животные слабого типа нервной системы.

Учитывая вышесказанное можно сделать вывод, что нетели сильных типов высшей нервной деятельности имеют более высокие показатели воспроизводства, менее подвержены риску развития акушерской патологией, что обеспечивается более оптимальными концентрацией и соотношениями гормонов стероидной природы, повышенным уровнем окислительно-восстановительных процессов в организме на заключительной стадии беременности.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Э.Г., Авокян А. С., Абовян Ю. Г. Показатели крови в разные периоды стельности. II Ветеринария. 1984. № 3. С.56−57.
  2. Г. И., Криницын Д. Я., Попов Н. Ф. Физиология сельскохозяйственных животных. М.: Советская наука, 1958.-583с.
  3. А.В., Петухова Е. А., Халенёва Л. Д. Справочник по кормлению и содержанию животных. -М.: Колос, 1982. С. 334−35.
  4. Л. Оценка производителей по типам высшей нервной деятельности. // Свиноводство. 1984. № 1. С. 15−17.
  5. Э.А. Очерки по физиологии условных рефлексов. М.: Наука, 1970.
  6. В.П., Васильев Н. Н., Амбросов Н. Н. Быстрые методы статистической обработки и планирования экспериментов. Л.: ЛГУ, 1975. -76с.
  7. Т.М. Динамика белков и белково-липидных комплексов сыворотки крови высокопродуктивных коров в процессе лактации и стельности. // Тезисы докл. Всесоюз. совещ. по физиол. и биол. с-х живлтных. М.: Сельхозгиз, 1959. С. 229.
  8. А.Д., Козлов Г. Г., Нежикова Е. А. Гонадотропные гормоны гипофиза в сыворотке крови стельных коров. II Ветеринария. 1986. № 8. С.57−59.
  9. И.П. Основные компоненты крови в период сухостоя и отела коров. // Тезесы докл. науч.-нракт. семинара по проф. бесплодия и соверш. методов борьбы с яловостью сельскох. животных. Минск, 1975. — (БНИИЭВ).
  10. Ю.Бриль Э. Е. Современные представления об эндокринной регуляции стельности и полового цикла у коров. // Тезесы докл. науч.-практ. семинара по проф. бесплодия и соверш. методов борьбы с яловостью сельскох. животных. Минск. 1975. (БНИИЭВ).
  11. П.Броучек Я., Ковальчик К., Гайдоник Д. Влияние беременности и родов на гематологические и биохимические показатели крови нетелей. // Селькох. биол. 1987. №>7 С65−69.
  12. Е.В., Матвеев А. В., Шешуков Л. П. и др. Концентрация гормонов в крови и молочная продуктивность первотелок разного адренокортикадьного типа при замене в рационе зерновых кормов травяными гранулами. // Сель-скох. биол. 1992. № 2. С.44−48.
  13. Е.В., Радченко В. П., Сухих В. Ф. и др. Гормональный статус стрессре-зистентных и стрессчувствительных нетелей в связи с условиями кормления. II Сельскох. биол. 1989. № 2. С.133−135.
  14. А.И., Морданов В. А., Яшинова З. А. Течение отелов у первотелок. //Ветеринария. 1985. № 4. С.49−50.
  15. Н.Васильев А. В. Гематология сельскохозяйственных животных. М.: Сельхоз-гиз, 1948.
  16. П.Н., Менькин В. К. Методика и организация зоотехнических опытов. -В.О. Агропромиздат, 1991. -1Г2е.
  17. С.А. Динамика стероидных гормонов в крови коров при беременности родах и в раннем после родовом периоде.: Автореф. дисс. на соиск. учен. степ. канд. вет. наук. Воронеж, 1985. -20с.
  18. С.А. Концентрация прогестерона в крови коров при стельности и отеле. // Ветеринария. 1984. № 3. С.54−56.
  19. С.А., Лободин А. С., Пикалова Т. А. и др. Гормональный профиль коров с фетоплацентарной недостаточностью. // Ветеринария. 1993. № 10. С. ЗЗ-34.
  20. Власов С. А, Черемисинов Г. А., Нежданов А. Г., Эстрогенные гормоны в крови коров при стельности и отеле. // Ветеринария. 1985. №З.С.45−47.
  21. В.Н. Прогестерон в крови коров в течении нормального полового цикла и при стельности. // Тезесы докл. науч.-практ. семинара по проф. бесплодия и соверш. методов борьбы с яловостью сель-хоз. животных. -Минск, 1975. С.127−129. (БНИИЭВ).
  22. Л.Г. Курс лекций по высшей нервной деятельности. М.- Высшая школа, 1965.
  23. А. Контроль воспроизводства сельскохозяйственных животных. М.: Агроиромиздат, 1988. -283с.
  24. Н.В. Механизмы работы мозга. ЛГУ, 1968.
  25. Гормоны и воспроизводительная функция животных. // Сборник науч. трудов под ред. Сегиенко А. И. М.: ВАСХНИЛ, 1991. С.18−20.
  26. Т.К. О стрессовых факторах на молочных комплексах помьшшенного типа. / В кн.: Поведение животных в условиях промышленных комплексов. -М.: Колос, 1979. С.77−83.
  27. Т.Е., Леоньев Л. Б. Обмен веществ коров больных Эндометритом. //Ветеринария. 1987. М>2С.49−51.
  28. К.Г. Содержание гормонов в крови стельных коров. // Ветеринария. 1994. № 5. С.48−49.
  29. К.Г. Эндокринные аспекты фетоплацентарной недостаточности у коров в связи с гипофункцией половых желез: Автореф. Дис. на соиск. учен, степ, д-ра биол. наук. Ставрополь, 1997. — 39с.
  30. ЗО.Задальский С. В. Связь стрессоустойчивости с типом высшей нервной деятельности. В кн.: Бюлл. ВНИИРГЖ, Л. 1978, выи31. С.32−36.
  31. Г. И., Григорьева Т. Е., Юрьева Е. В. Динамика содержания белков в сыворотке крови у нетелей в период стельности. // Сельскох. биол. 1991. № 2. С.197−199.
  32. Г. Й. Динамика клинико-биологических показателей при беременности и после родов у нетелей бестужевской породы в условиях Уфимского района Башкирской АССР.: Автореф. дис. на соиск. учен.степ. канд. биол. наук. Уфа, 1967. -21с.
  33. С. Двигательная активность коров различного типа нервной системы на пастбище. В кн.: Бюлд. ВНИИРГЖб Л. 1984, вып. 72. С. 16−19.
  34. Каверина EJB. Воспроизводительные качества коров разного типа высшей нервной деятельности. II Сб. науч. Тр. Сотрудников и аспирантов РГСХА. -Рязань, 1998. С.43−45.
  35. Т.Г. Определение типа ВНД лошадей. -ВННИК, 1970.
  36. Р.Х. Белки и белково-холестероловые комплексы сыворотки крови коров в период охоты и стельности. II Тезисы докл. Веесоюз. совещ. по физиол. и биол, с-х живлтных. М.: Сельхозгиз, 1959. С.314−315.
  37. Ф., Линкольн Д. У., Линкольн Дж.А. Гормональная регуляция размножения у млекопитающих. М.: Мир, 1987.-305с.
  38. А.В., Конюхова В. А. Применение учения Павлова в животноводстве. Киев.: АН. СССР, !954.
  39. Г. Г. Гормональные и иммунологические изменения у высокопродуктивных коров при задержании последа и эндометритах. // Вопросы ветеринарной биологии. MB А, 1992. СЛ 5−18.
  40. Э.П. К методике оценки свойств основных нервных процессов при определении типов высшей нервной деятельности животных методом двигательных пищевых условных рефлексов. // Высш. нерв, деятельн. Том 13. 1963.
  41. Э.П. Условные рефлексы и продуктивность животных. М.: Агро-промиздат, 1986.-334с.
  42. М.С. Слабый тип ВНД животных. -Миск.: 1963. -96с.
  43. В.А. Методические рекомендаци по определению типов высшей нервной деятельности у свиней. / В кн.: Методики исследований по свиноводству. Харьков, 1977 т С.144−150.
  44. В.А. О связи типа нервной деятельности с половой продуктивностью у хряков. // 20 сов. по проблемам ВНД. М.-Л.: 1963. С. 137−138.
  45. В.А. Типы высшей нервной деятельности у хряков крупной белой породы. // Сельскох. биол. 1982. том 17. № 3. С.413−415.
  46. .И., Майоров В. И., Тимофеева Н. О. и др. Нейронная организация условнорефлекторного поведения. — М.: Наука, 1983. -177с.
  47. .И., Шульговский В. В. Физиология центральной нервной системы. -М.: МГУ, 1979.
  48. В.А. Характер изменчивости основных свойств нервных процессов и типа высшей нервной деятельности у крупного рогатого скота. В кн.: Физиология ВНД — М.: Наука, 1971. ч.2. С.180−194.
  49. Лабораторные исследования в ветеринарии: биохимические и микологические: Справочник / Яковлева Т. Ф., Дерябина В. И., Сухая Н. А. М.: Агро-промиздат, 1991. -287с.
  50. Лабораторные методы исследования в клинике.: Справочник / Меньшикова В.В.- М.: Медицина, 1987. С.115−116.
  51. B.C. Показатели крови для оценки воспроизводительной функции овец. // Тезесы докл. науч.-практ. семинара по проф. бесплодия и соверш. методов борьбы с яловостью сельскох. животных. Минск, 1975. -(БНИИЭВ).
  52. М.Г. Скорость молокоотдачи и полнота выдаивания в связи с типом нервной деятельности у коров симментальской породы. / В кн.: Повышение продуктивности и борьба с бесплодие сельскохозяйственных животных. -Киев, 1980. С.28−30.
  53. Н.А. Устойчивость к замораживанию и оплодотворяющая способность спермы быков в зависимости от условий её получения и разбавления.: Автореф. дисс. на соиск. учен. степ. канд. сея. хоз. наук. Горки, 2000. -20с.
  54. К.Л. Физиология и патология воспроизводства свиней. М.: Росагро-промиздат, 1990. С.118−133.
  55. В.Ф. Гормональный статус сельскохозяйственных животных. Казань.: КВИ, 1982.
  56. В.К. Биометрия в селекции и генетике. М.: Агропромиздат. 1970.
  57. .П. Этологические свойства и их влияние на продуктивные качества у крупного рогатого скота. // С-Х. биол., 1982. Т. 18. № 3. С.408−411.
  58. Э.Ч. Этиология, лечение и профилактика эндометрита у коров, развивающегося после нормальных родов. Воронеж.: ВНИИНБЖ, 1989. -18с.
  59. В.А., Пузына Г. И., Бриль Э. Е. Содержание гормонов и воспроизводительная способность коров высокой молочной продуктивности. //Сельскох. биол. 1991. №>4. С.66−71.
  60. А.Г. Послеродовая инволюция половых органов у коров. // Ветеринария. 1983. № 2. С.48−51.
  61. А.Г. Стероидные гормоны в крови и послеродовые болезни у коров. //Ветеринария. 1983. № 5. С.49−51.
  62. А.Г., Власов С.А, Пикалова Т. А. и др. Содержание прогестерона и эстрадиола в крови стельных коров. // Ветеринария. 1989. № 9. С.47−49.
  63. А.Г., Власов С. А., Пикалова Т. А. и др. Гормональные изменения в организме коров, во время беременности, родов в норме и при акушерской патологии. // Сельскох. биол. 1987. № 6. С.94−99.
  64. А.Г., Дашукаева К. Г. Динамика содержания стероидных гормонов в крови коров в период беременности. // Сескох. биол.1998. № 6. С.62−66.
  65. А.Г., Лободин А. С., Боа Антонио Педро. Стероидные гормоны в крови нетелей // Ветеринария. 1997. № 6. С.36−38.
  66. А.Г., Лободин, А С., Власов С. А. Стероидные гормоны в крови коров, новорожденных телят и околоплодных водах. // Ветеринария. 1981. № 8. С.53−54.
  67. А.И. Основы опытного дела в животноводстве. М.: Наука, 1976. -304с.
  68. В.А. Отел и послеродовой период у первотелок. // Ветеринария. 1985. № 11. &euro-.51−52.70.0рлов А. Ф. Физиология возбудительного процесса. М.: ВСХИЗО, 1976.
  69. В.А. Физиология воспроизводства купного рогатого скота. — М.: Рос-сельхозиздат, 1976.-c.225.
  70. И.Б. Двадцатилетний опыт объективного изучения высшей нервной деятельности (поведения) животных. М.: Наука, 1973. С. 72.
  71. А.Д. Гормональные препараты в животноводстве.- М.: Россельхоз-издат, 1979. С.68−76.
  72. Г. В., Ипполитова Т. В. Типы высшей нервной деятельности, их определение и связь с продуктивными качествами животных. — Фрунзе, Кыргыстан, 1973. -72с.
  73. В.Б. Половые железы. / В кн.: Биохимия гормонов и.246−299. гормональной регуляции. -М.: Наука, 1976. С.246−299.
  74. М.И. Регуляция размножения сельскохозяйственных животных. -Л.: Наука, 1983. -243с.
  75. Е.В. Содержание кортизола и некоторых показателей углеводного обмена в крови коров при стельности. // Вопросы ветеринарной биологии. -М.: 1988. С. 14−16.
  76. В.П. Гормональный профиль, рост и продуктивность телок, нетелей и коров. // Тр. ВНИИФБиП, 1988.Т.35. С.34−36.
  77. В.П., Аверин B.C., Бугров В. Е. и др. Определение гормонов в крови крупного рогатого скота свиней и их гормональный статус. // Метод, указ. -Боровск, 1995.
  78. В.Б. Основы эндокринологии. М.: Высшая школа, 1980.
  79. О.Н. Половые железы. / В кн.: Физиология эндокринной системы. -Л.: Наука, 1979. С.341−395.
  80. О.Н., Степанов Г. С. Гормональная регуляция функции половых желез. / В кн.: Гормоны в животноводстве. М.: Колос, 1977.
  81. О.Н., Степанов Г. С., Давыдов В. У. и др. Стероидогенная функция коров при физиологических родах и кесаревом сечении. // Сельскох. биол. 1989. № 6. С.39−42.
  82. Н.С. Определение основных свойств высшей нервной деятельности у овец. / В кн.: Методические рекомендации по изучению поведения сельскохозяйственных животных. Л.: ВНИИРиГСХ животных. 1975.
  83. И.М. Рефлексы головного мозга. 1863. / В кн.: Физиология нервной системы. // Избр. труды. М.: Медгиз, 1952. Вып. 1. С.142−167.
  84. П.В. Естественные овновы индивидуальности. // Журнал ВНД, 1981. т.31. № 1. С.12−25.
  85. Становление и развитие безусловных и условных рефлексов в раннем онтогенезе. / Трошихин В. А., Козлова Л. Н., Крученко Ж. А. и др. Киев.: Наукова думка. 1968.
  86. М.П., Голенда И. А. Гормоны и регуляция обмена веществ. Минск.: Беларусь, 1970. -с.144.
  87. Сысоев А. А, Теория и практика воспроизводства скота. М.: Колос, 1965.
  88. А.А. Физиология размножения сельскохозяйственных животных. -М.: Колос, 1983. -423с.
  89. А.А. Физиология размножения сельскохозяйственных животных. -М.: Колос, 1978.
  90. Сысоев А. А, Григорьев В. Н. Защитные механизмы крови в разные периоды воспроизводительной функции коров. It Тезесы докл. науч.-практ. семинара по проф. бесплодия и соверш. методов борьбы с яловостью сельскох. животных. Минск, 1975. — (БНИИЭВ).
  91. А.А., Рязанский М. П. Физиологические особенности воспроизводительной функции коров. М.: Колос, 1971. -352с.
  92. М.Ф., Заика П. М., Устюжанин А. П. Основы научных исследований. -М.: Колос, 1993. -239с.
  93. В.А. Становление и развитие безусловных и условных рефлексов в онтогенезе. -К.: Наукова думка, 1968.
  94. В.А., Козлова Л. Н., Крученко Ж. А. и да. Формирование и развитие основных свойств высшей нервной детельносги в онтогенезе. Киев.: Наукова думка, 1971. -236с.
  95. С.А. Электропунктурная диагностика функциональной недостаточности фетоплацентарной системы у коров.: Автореф. дисс. на соиск. учен, етеп. канд. вет. наук. Воронеж, 2000. -20с.
  96. Г. А., Нежданов А. Г., Власов С. А. Биохимические показатели крови и воспроизводительная функция. // Ветеринария 1981. № 4. С. 53−55.
  97. В.Н. Гормональный статус коров с нормальным и патологическим отелом. // Тез. докл. Всесоюз. науч.-техн. конфер. Применение биотехнологий в животноводстве, растениеводстве и ветеринарной медицине. 1988. €.29−30.
  98. Н.А., Покровский Б. В., Протасова Т. Н. Механизм действия гормонов. / В кн.: Биохимия гормонов и.246−299. гормональной регуляции. -М.: Наука, 1976. С.326−373.
  99. В.А., Пригара В.В Иммунный статус коров при нормальном и патологическом отеле. // Ветеринария. 1984. № 8. С.50−51.
  100. В.А., Пригара В. В. Неспецифическая реактивность организма коров при отеле. // Ветеринария. 1983. № 10. С.59−60.
  101. В.А., Савицкий В. А., Пригара В. В. Естественная реактивность организма коров в послеродовой период. // Ветеринария. 1987. № 2. С.48−49.
  102. Ach R.W., Heap R.V. Oestrogen, progesteron and corticosteroid concentrations in peripferal plasma of Cows during pregnancy, parturahion, lactation and after weaning. II J. endocrinol. 1985. v.64. P.141−154.
  103. Axelrod L., Goldzieher J. Mechanism of biochemical aromatization of steroids. // J. clin. endocrinol. 1962. v.22. P.537−542.
  104. Beal W.E., Lukaszewska J.H., Hansel W. Luteotropic effects of bovine blastocysts. // J. animal, sci. 1981. 52. № 3. P.567−574.
  105. Burke C., Anderson D. Sex-hormone binding globulin as an oestrogen amplifier. // Nature. 1972. v.240. N.5375. P.38−40.
  106. Choong C.H., Reaside J.I. Chemical determination oestrogen destribution in the foetus and placenta of domestic pig. // Acta endocrinol. 1974. v. 77. P.171−185.
  107. Clark J., Campbell P. Receptor estrogen complex in the nuclear fraction of the pituitary and hypothalamus of male and female immature ras. // Neuroendocrinol-ogy. 1982. v. 10. P.218−228.
  108. Diczfalusy E. Endocrine function of foetus and placenta. // J. obstetr. gynecol. 1974. № 119. P.419433.
  109. Diczfalusy E. Endocrine function of the human foetoplacental unit, if Feder. hroc.1964. v.23. P.791−798.
  110. Dyson M., Joseph J. The effect of female sex hormones on tissue regeneration in the rabbits ear. // J. endocrinol. 1971. v.51. P.685−697.
  111. Edqvist L, Ekman L. Peripheral plasma levels of oestrogens and progesterone during late bovine pregnancy. // Acta endocrinol. 1973. v.72. P.81−88.
  112. Edqvist L., Johansson E. Radioimmunoassay of oestrone and oestradiol in human and bovine peripheral plasma. // Acta endocrinol. 1978. v.71. P.716−730.
  113. Erb R., Malven P., Мопс E. Hoimone induced lactation in the eow. // J. daily, sci. 1979. v.59. P. 1420−1428.
  114. First N. Mechanisms controlling parturition in farm animals. // Anim. Reprod. 1979. Sump. №>3. P. 215−257.
  115. Hall P. Conversion of cholesterol and 20-hydroxycholesterol to steroids by acetone powder of particles from bovine corpus luteum. // Biochemestry. 1964. v.3. P. 129−134.
  116. Hoffman В., Wagner W.C., Rattenberger E. Endocrine relationships during late gestation and parturition in the cow. / Fetus and Birth. Amsterdam. 1986. P. 119 125.
  117. Jacgout R. Hormones and liver metabolism in the foetus. // Proc. and intern, congr. endocrin. experta medica foundat. 1964. Series 83. P.790−793.
  118. La Voie V. Estrogen pre-treatment of corticoid induced partunition in cattle. //J. Anim. Sci. 1973. №.37. P.770−775.
  119. Lukaszewcka J. Corpus luteum maintenance during early pregnancy in the cow. // J.reprod. fert. 1980. v.59. P.485−493.
  120. Molokwu E.C.J., Hormonal mechanism controlling parturition. // J. animal sci. 1974. № 39. P.39−54.
  121. Osiga A. Endocrine aspects of bovine dystocia wich special reference to estrogens. // Theriogenology. 1981.10. № 2−3. P.149−166.
  122. Rao В., Wiest W. Progesteron «receptor» in human endometrium. // Endocrinology. 1984. v.95. P1275−1281.
  123. Reimers T.Y., Ullmann M.B., Hansel W. Progesterone and prostanoid by bovine binucleateteoblastic. //Biol, reprod. 1985. № 33.5. P. 1227−1236.
  124. Robertson H. Changes in the concentrations of tmcojugated oestrone, oestradiol-17 and oestradiol-17p to the material plasma of the pregnant cow in relation to the initiation of parturition and lactation. // J. reprod. fert. 1974. v.36. P. 1−7.
  125. Rosenthal H., Staunwhite W. Transcortin: a cjrticisteroid binding protein of plasma. // J. clin. endocrinol. 1969. v.29. P.352−367.
  126. Schams D. Simultaneous determination of LH and progesterone in peripheral bovine blood during pregnancy, normal and corticoid-induced parturition and the period. // J.reprod. fert. 1972.V.29. P.268−269.
  127. Shinada T. The conversion of pregnenolone and progesterone to estrogen by corpora lutea of menstrual cycles and pregnancy. // Endocrinil. Jap. 1975. v.22. P.687−691.
  128. Strott C., Sundel H. Maternal and foetal plasma progesterone, Cortisol, testosterone and 17P-oestradiol in preparturient sheep: response and foetal ACTH-infusion. //Endocrinology. 1974. v.95. P.1327−1339.
  129. Thatcher W. Bovine conceptus effects prepartum and potential carryover postpartum. / In, AnimReprod. BARC Sump.Mo.3.1989. P.259−275.
  130. Tompson F., Clekis T. Serum progesterone concentrations in pregnant and nonpregnant heifers and after gonadotrophin releasing hormone in luteal phase heifers. //Nature. 1980. v.13. P.407−417.
  131. Tulchinsky D., Okada D. Hormones in human pregnancy, plasma progesterone. // An. I obstetr. a. gynecol. 1975. v.121. P.293−299.
  132. Wira С., Rochefort H. Evaluation of tissue steroid binding in vitro. / Karolinska symp. on research methods in reproductive endocrinology. // 3 Symp.'Tn vitro methods in reproductive cell biology". — Stockholm. 1971. P.223−246.
  133. Wu J., Dicman Z. Effects of oectrogen and progesterone on the development, oviductal transport and uterine retention of eggs in hypophysectomized pregnant rats. // J. Endocrinol. 1971. v.51. P.569−574 140. .
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?