Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Регионарные лимфатические узлы печени и тонкой кишки при хронической интоксикации тетрахлорметаном и в условиях коррекции лазерным излучением и фитопрепаратами (экспериментальное исследование)

Диссертация: Регионарные лимфатические узлы печени и тонкой кишки при хронической интоксикации тетрахлорметаном и в условиях коррекции лазерным излучением и фитопрепаратами (экспериментальное исследование)
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Развитием методов дренажа интерстиция явилось создание биологически активных добавок к пище (БАД), соединяющих свойства лимфостимулятора и стимулятора внешнего дренажа (Бородин Ю.И., 2000). БАД к пище, разработанные в НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН, содержат растительные биофлавоноиды и сорбционную основу растительного происхождения (пищевые волокна), что позволяет… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Морфофункциональная характеристика микрорайона печени
    • 1. 2. Лимфатическая система печени
    • 1. 3. Экспериментальная патология печени
    • 1. 4. Возможности коррекции функциональной активности печени фитопрепаратами
    • 1. 5. Влияние низкоэнергетического гелий-неонового лазерного излучения на биологические объекты
  • Глава 2. Материалы и методы исследования
    • 2. 1. Объект исследования
    • 2. 2. Моделирование хронического токсического гепатита
    • 2. 3. Методы коррекции хронического токсического гепатита (фитопрепараты и низкоэнергетическое гелий-неоновое лазерное воздействие)
    • 2. 4. Методы морфофункциональных исследований
      • 2. 4. 1. Морфологические исследования
      • 2. 4. 2. Биоорганические исследования
  • Глава 3. Морфофункционяльное исследование брыжеечного, печеночного лимфатических узлов и печени в физиологических условиях гемолимфоциркуляции и при хронической интоксикации ССЦ
    • 3. 1. Морфофункциональное исследование брыжеечного и печеночного лимфатических узлов в физиологических условиях жизнедеятельности
      • 3. 1. 1. Брыжеечный лимфатический узел
      • 3. 1. 2. Печеночный лимфатический узел
  • Резюме
    • 3. 2. Морфофункциональное исследование брыжеечного, печеночного лимфатических узлов и печени при хронической интоксикации ССЦ
      • 3. 2. 1. Брыжеечный лимфатический узел
      • 3. 2. 2. Печеночный лимфатический узел
      • 3. 2. 3. Печень
      • 3. 2. 4. Распределение свободных жирных кислот в центральной лимфе и сыворотке крови
  • Резюме

Глава 4. Морфофункциональное исследование брыжеечного, печеночного лимфатических узлов и печени в условиях коррекции хронической интоксикации ССЦ низкоэнергетическим гелий-неоновым лазерным излучением.

4.1. Брыжеечный лимфатический узел.

4.2. Печеночный лимфатический узел.

4.3. Печень.

4.4. Распределение свободных жирных кислот в центральной лимфе и сыворотке крови.

Резюме.

Глава 5. Морфофункциональное исследование брыжеечного, печеночного лимфатических узлов и печени в условиях коррекции хронической интоксикации ССЦ фитопрепаратами.

5.1. Морфофункциональное исследования брыжеечного, печеночного лимфатических узлов и печени при хронической интоксикации ССЦ в условиях коррекции фитопрепаратом (БАД к пище) «Лимфосан Г».

5.1.1. Брыжеечный лимфатический узел.

5.1.2. Печеночный лимфатический узел.

5.1.3 Печень.

5.1.4. Распределение свободных жирных кислот в центральной лимфе и сыворотке крови.

Резюме.

5.2. Морфофункциональное исследование брыжеечного, печеночного лимфатических узлов и печени при хронической интоксикации ССЦ в условиях коррекции фитопрепаратом (БАД к пище) «Оберег».

5.2.1. Брыжеечный лимфатический узел.

5.2.2. Печеночный лимфатический узел.

5.2.3. Печень.

5.2.4. Распределение свободных жирных кислот в центральной лимфе и сыворотке крови.

Резюме.

Глава 6. Морфофункциональное исследование брыжеечного, печеночного лимфатических узлов и печени в условиях сочетанной коррекции хронической интоксикации ССЦ низкоэнергетическим гелий-неоновым лазерным излучением и фитопрепаратами.

6.1. Морфофункциональное исследование брыжеечного, печеночного лимфатических узлов и печени при хронической интоксикации ССЦ в условиях сочетанной коррекции низкоэнергетическим гелий-неоновым лазерным излучением и фитопрепаратом (БАД к пище) «Лимфосан Г».

6.1.1. Брыжеечный лимфатический узел.

6.1.2. Печеночный лимфатический узел.

6.1.3. Печень.

Резюме.

6.2. Морфофункциональное исследование брыжеечного, печеночного лимфатических узлов и печени при хронической интоксикации СС14 в условиях сочетанной коррекции низкоэнергетическим гелий-неоновым лазерным излучением и фитопрепаратом (БАД к пище) «Оберег».

6.2.1. Брыжеечный лимфатический узел.

6.2.2. Печеночный лимфатический узел.

6.2.3. Печень.

Резюме.

Обсуждение результатов.

Выводы.

Регионарные лимфатические узлы печени и тонкой кишки при хронической интоксикации тетрахлорметаном и в условиях коррекции лазерным излучением и фитопрепаратами (экспериментальное исследование) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность исследования.

В современной экологической медицине важная роль отводится экологической лимфологии, в рамках которой проводятся исследования экологически негативных или позитивных влияний на лимфатическую систему, а также изучаются возможности управляемой санации внутренней среды через воздействие на лимфатическую систему (Бородин Ю.И., 1996, 1999). К экологически зависимой патологии в настоящее время относят хронические заболевания печени, обусловленные попаданием в организм токсикантов из окружающей среды, обладающих канцерогенной активностью (Колесников С.И., Мичурина C.B. с соавт., 1995: Ищенко И. Ю., 2003).

Данные исследований ВОЗ позволили отнести тетрахлорметан (четыреххлористый углерод) к наиболее приоритетным экотоксикантам окружающей среды и потенциально канцерогенным для человека веществам. Экспериментально доказано, что гепатит, вызываемый введением тетрахлорметана, по многим показателям сходен с клиническими формами гепатитов, а печень является органом, наиболее подверженным его воздействию (Шкурупий В.А., 1973, 1989; Фактор В. М. с соавт., 1982; Скакун Н. П. с соавт., 1985, 1987, 1992; Султанова JI.И., 1989; Колпаков М. А., 2001 и др.). Исследования регионарных лимфатических узлов печени при хронической интоксикации тетрахлорметаном, проведенные Е. П. Шарайкиной (1976, 1978), свидетельствуют о выраженном угнетении их дренажной и лимфопролиферативной функции.

В соответствии с концепцией Ю. И. Бородина (1989), морфофункциональный статус лимфатических узлов может рассматриваться в качестве маркера средового прессинга на лимфатическую систему. В связи с этим, параллельное исследование брыжеечного и печеночного лимфатических узлов при хронической интоксикации тетрахлорметаном позволит выявить характерные особенности их структурной организации, зависящие от регионарной анатомической локализации. В литературе отсутствуют точные количественные данные о структуре брыжеечных лимфатических узлов, являющихся регионарными к месту всасывания тетрахлорметана, в сочетании со структурным анализом регионарных лимфатических узлов печени.

Высокая токсичность тетрахлорметана объясняется образованием свободных радикалов, повышением активности перекисного окисления липидов (ПОЛ) (Губский Ю.И., 1989; Осипов А. Н. с соавт., 1990 и др.). Информация о содержании и накоплении таких маркеров ПОЛ в лимфе и крови, как свободные жирные кислоты (СЖК), позволяет судить о глубине и степени выраженности патологического процесса (Бородин Ю.И. с соав. 2000). В литературе отсутствуют сведения о содержании и распределении СЖК в центральной лимфе и периферической крови при хронической интоксикации тетрахлорметаном и в условиях ее коррекции.

Развитием методов дренажа интерстиция явилось создание биологически активных добавок к пище (БАД), соединяющих свойства лимфостимулятора и стимулятора внешнего дренажа (Бородин Ю.И., 2000). БАД к пище, разработанные в НИИ клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН, содержат растительные биофлавоноиды и сорбционную основу растительного происхождения (пищевые волокна), что позволяет использовать их для коррекции нарушений лимфатической системы (Асташова Т.А., Савицкая И. В., 1999). Вопрос об использовании фитопрепаратов, содержащих растения с антиоксидантным, сорбционным и гепатопротекторным действием (БАД к пище «Лимфосан Г», «Оберег»), для коррекции структуры печени и лимфатических узлов при хронической интоксикации тетрахлорметаном нигде не освещался, хотя известно, что введение антиоксидантов резко уменьшает токсическое действие тетрахлорметана, предотвращается развитие некроза (Зыков A.A. с соавт., 1989; Inder R.E. et al., 1999).

Низкоэнергетическое гелий-неоновое лазерное излучение обладает лимфокоррегирующим и лимфостимулирующим действием в условиях развития патологического процесса (Шкурат Г. А., 2000, Казаков О. В., 2001), а чрезкожное низкоэнергетическое лазерное облучение проекции тимуса способствует восстановлению морфофункциональных изменений в лимфатических узлах в условиях циркуляторной гипоксии (Асташов В.В., 1998). Отсутствие научных данных об особенностях структурных преобразований печеночных и брыжеечных лимфатических узлов, структуре печени, содержании и распределении СЖК в центральной лимфе и периферической крови при хронической интоксикации тетрахлорметаном в условиях сочетанной фитои лазерной коррекции явилось основанием для выполнения исследования и обусловливает актуальность работы с научной и практической точек зрения.

Цель исследования.

Выявить особенности структурных преобразований в лимфатическом регионе печени и тонкой кишки при хронической интоксикации тетрахлорметаном (ССЦ) и в условиях коррекции низкоэнергетическим лазерным излучением и фитопрепаратами.

Задачи исследования:

1. Изучить морфофункциональное состояние печеночных, брыжеечных лимфатических узлов, печень, центральную лимфу при хронической интоксикации ССЛ4.

2. Исследовать морфофункциональное состояние печеночных, брыжеечных лимфатических узлов, печень, центральную лимфу при хронической интоксикации ССЦ в условиях коррекции фитопрепаратами (биологически активные добавки к пище (БАД) «Лимфосан Г» и «Оберег»).

3. Изучить морфофункциональное состояние печеночных, брыжеечных лимфатических узлов, печень, центральную лимфу при хронической интоксикации ССЦ в условиях чрезкожного воздействия низкоэнергетическим гелий-неоновым лазером на проекцию тимуса.

4. Выявить морфофункциональные преобразования в печеночных, брыжеечных лимфатических узлах и печени при хронической интоксикации ССЦ в условиях сочетанной коррекции фитопрепаратами (БАД к пище «Лимфосан Г» и «Оберег») и низкоэнергетическим гелий-неоновым лазерным облучением проекции тимуса.

Научная новизна.

В работе впервые дана характеристика особенностей структурной организации брыжеечных лимфатических узлов при пероральном хроническом введении экотоксиканта тетрахлорметана, а также анализ содержания и распределения свободных жирных кислот (СЖК) в центральной лимфе и периферической крови.

Полученные данные расширяют представление о структурно-клеточной организации печеночных лимфатических узлов при моделировании хронического токсического гепатита (хроническая интоксикация ССЦ в сочетании с алкогольной интоксикацией).

Впервые проведено структурное исследование печеночных и брыжеечных лимфатических узлов, печени, а также проанализировано содержание и распределение СЖК при хронической интоксикации организма ССЦ в условиях чрезкожного гелий-неонового низкоэнергетического облучения проекции тимуса. Показано лимфостимулирующее действие облучения на структуру лимфатических узлов и нормализация процессов ПОЛ.

Впервые проведено структурное исследование печеночных и брыжеечных лимфатических узлов, печени, а также проанализировано содержание и распределение СЖК при хронической интоксикации организма ССЦ в условиях применения фитопрепаратов (БАД к пище «Лимфосан Г» и «Оберег»). Показано восстанавливающее действие фитопрепаратов на морфофункциональное состояние исследуемых объектов при моделировании хронического токсического поражения печени.

Впервые показано на морфологическом уровне, что низкоэнергетическое гелий-неоновое лазерное облучение тимуса способствует повышению эффекта действия фитопрепаратов при хроническом токсическом гепатите.

Практическая значимость.

Обнаруженные характерные структурные преобразования в брыжеечных и печеночных лимфатических узлах, особенности содержания и распределения СЖК в лимфе и крови при токсическом поражении печени позволят производить адекватный подбор лекарственных средств для коррекции функций лимфатической системы, восстановления про-антиоксидантного равновесия в тканях.

Полученные структурные данные об активации лимфотока, Т-зависимого звена иммунного ответа в лимфатических узлах и восстановлении распределения СЖК в лимфе и крови при хроническом токсическом гепатите в условиях чрезкожного гелий-неонового лазерного облучения проекции тимуса позволяют сделать заключение о ценности этого способа коррекции для практического здравоохранения и целесообразности его дальнейшего изучения.

Улучшение транспортной функции и стимуляция лимфопролиферативных процессов в лимфатических узлах, выявленные нами при коррекции токсического гепатита фитопрепаратами (БАД к пище «Лимфосан Г» и «Оберег»), является аргументом для использования этих препаратов в качестве вспомогательных средств при лечении гепатитов. Показано, что применение фитопрепаратов восстанавливает содержание и распределение СЖК в центральной лимфе и периферической крови, что свидетельствует о повышении тканевой устойчивости к свободно-радикальному окислению, которую определяют биофлавоноиды, содержащиеся в лекарственных растениях.

Результаты исследования сочетанного использования фитопрепаратов (БАД к пище «Лимфосан Г» и «Оберег») и низкоэнергетического гелийнеонового лазерного облучения проекции тимуса для коррекции состояния хронического токсического гепатита показали перспективность применения данного метода в восстановительной медицине и профилактической лимфологии, направленного на улучшение метаболизма клеток печени, восстановление структурно-функциональной организации регионарных лимфатических узлов и усиление дренажно-детоксикационного потенциала в лимфатическом регионе.

Результаты работы позволяют разработать и расширить схемы вспомогательной терапии пациентов, страдающих токсическим гепатитом в условиях реабилитационных отделений стационаров и санаторно-курортных учреждений.

Положения, выносимые на защиту:

1. Хроническая интоксикация ССЦ вызывает одновременные структурные преобразования в печеночном и брыжеечном лимфатических узлах, выраженность которых зависит от их регионарной локализации и функциональной специализации, изменяет содержание и распределение свободных жирных кислот (СЖК) в центральной лимфе и периферической крови.

2. Низкоэнергетическое гелий-неоновое лазерное облучение проекции тимуса при хронической интоксикации ССЦ активирует транспортную функцию печеночного лимфатического узла (увеличение площади мозгового вещества), увеличивает размеры Т-зависимой зоны брыжеечного и печеночного лимфатических узлов, способствует восстановлению кровообращения в печени и содержания СЖК в центральной лимфе и периферической крови.

3. Пероральное введение фитопрепаратов (БАД к пище «Лимфосан Г» и «Оберег») при хронической интоксикации ССЦ активирует транспортную функцию печеночных лимфатических узлов (увеличение размеров мозгового вещества) и лимфопролиферативную функцию брыжеечных лимфатических узлов (увеличение размеров коркового вещества), восстанавливает соотношение СЖК в центральной лимфе и периферической крови, структурные соотношения в печени.

4. Сочетанное применение облучения проекции тимуса и введения фитопрепаратов (БАД к пище «Лимфосан Г» и «Оберег») при хронической интоксикации ССЦ способствует более выраженной активации транспортной функции печеночных лимфатических узлов (увеличение размеров мозговых синусов), восстановлению структуры печени, активации лимфопролиферативной функции и восстановлению структурных соотношений брыжеечных лимфатических узлов в сравнении с монокоррекцией.

ВЫВОДЫ.

1. Хроническая интоксикация СС14 вызывает в абдоминальных висцеральных лимфатических узлах характерные для их функциональной специализации структурные преобразования. В печеночных лимфатических узлах, являющихся регионарными к печени, они выражены в большей степени, чем в брыжеечных лимфатических узлах, регионарных по отношению к месту поступления токсиканта. В периферической крови при хронической интоксикация СС14 выявлено увеличение пула свободных жирных кислот (СЖК), по сравнению с центральной лимфой, свидетельствующее об активации процессов перикисного окисления липидов (ПОЛ) и развитии токсиколимфии.

2. При хронической интоксикация СС14 структурно-функциональная организация регионарных лимфатических узлов печени соответствует выраженному компактному типу: корковое вещество преобладает над мозговым, изменяется лимфопоэтическая функция — уменьшаются размеры Ти В-зависимых зон в лимфатических узлах на фоне увеличения количества незрелых лимфоидных клеток в структурно-функциональных зонах, нарушается транспорт лимфы через лимфатический узел (расширение краевого синуса) и увеличиваются размеры его капсулы, что указывает на деструктивные и склеротические изменения в лимфатических узлах в результате токсиколимфии.

3. Хроническая интоксикация СС14 вызывает характерные морфофункциональные преобразования в брыжеечных лимфатических узлах, являющиеся структурным ответом на регионарную интоксикацию: размеры В-зависимой зоны лимфатических узлов увеличиваются за счет возрастания площади коркового плата, мозговых тяжей и вторичных лимфоидных узелков, нарушается прямой транспорт лимфы через лимфатические узлы, что подтверждается изменением функциональной специализации лимфатических узлов (компактный тип) и уменьшением размеров мозговых синусов.

4. Низкоэнергетическое гелий-неоновое лазерное облучение тимуса при хронической интоксикации ССЦ обладает лимфокорригирующим и лимфостимулирующим действием: в печеночных лимфатических узлах выявлено увеличение размеров Ти В-зависимых зон, числа незрелых лимфоидных клеток в его структурно-функциональных зонах, усиление транспортной функциив брыжеечных лимфатических узлах обнаружено увеличение размеров Тзависимой зоныв центральной лимфе определено приближение величины пула СЖК к контрольным значениям, соотношение долевых вкладов кислот приближается к условиям физиологической жизнедеятельностив печени — увеличение размеров синусоидных капилляров.

5. Применение фитопрепарата (БАД к пище «Лимфосан-Г») при хронической интоксикации ССЦ обладает лимфокорригирующим действием и способствует восстановлению структурно-функциональных взаимоотношений в лимфатических узлах и печени: в печеночных и брыжеечных лимфатических узлах выявлено увеличение размеров Т-зависимой зоны, усиление транспортной функциив центральной лимфе пул СЖК превышает таковой в периферической крови, обнаружено перераспределение СЖК с увеличением доли насыщенных кислотв печени выявлено увеличение численной плотности гепатоцитов и синусоидальных клеток, по сравнению с группой без коррекции.

6. При хронической интоксикации ССЦ в условиях применения фитопрепарата (БАД к пище «Оберег») в печеночных и брыжеечных лимфатических узлах выявлена активация транспортной (увеличение размеров мозгового вещества, мозговых синусов) и лимфопоэтической функций (увеличение числа незрелых лимфоидных клеток, размеров В-зависимой зоны), в центральной лимфе пул СЖК превышает таковой в периферической крови, при уменьшении вклада ненасыщенных СЖК, в печени достоверно увеличиваются размеры синусоидных капилляров по сравнению с группой без фитокоррекции.

7. Сочетанное применение фитопрепарата (БАД к пище «Лимфосан-Г») и гелий-неонового лазерного облучения тимуса при хронической интоксикации СС14 оказывает выраженное лимфокорригирующее действие на лимфатические узлы, способствует восстановлению цитоархитектоники печени: в печеночных лимфатических узлах выявлена активация транспортной и лимфопролиферативной функций (увеличение размеров Т-зависимой зоны) — в брыжеечных лимфатических узлах увеличиваются размеры наружных и глубоких отделов (Т-зависимая зона) коркового вещества, что указывает на активацию их барьерно-фильтрационной функциив печени усиливается регенераторный потенциал — увеличивается численная плотность гепатоцитов и диплокариоцитов.

8. Сочетанное применение фитопрепарата (БАД к пище «Оберег») и низкоэнергетического гелий-неонового лазерного облучения тимуса при хронической интоксикации СС14 обладает лимфостимулирующим эффектом, способствует восстановлению структурно-функциональной организации лимфатических узлов и печени в большей степени, чем при монокоррекции фитопрепаратом: в лимфатических узлах активируется транспортная функция, в печеночных лимфатических узлах в большей степени увеличиваются размеры Тзависимой зоныа в брыжеечных — размеры В-зависимой зоныв печени обнаружено значительное увеличение размеров синусоидов и максимальное восстановление соотношения синусоидальных клеток к общему числу гепатоцитов.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Таким образом, на основании выполненных исследований можно заключить, что использованные нами фитопрепараты (БАД к пище.

Лимфосан Г" и «Оберег») обладают лимфостимулирующим, лимфокоррегирующим и гепатопротекторным действием. Б АД к пище «Лимфосан-Г» в большей степени, по нашему мнению, активирует репаративные процессы в печени и лимфатических узлах, а БАД к пище «Оберег» обладает противоспалительным действием в отношении выбранных объектов исследования. Важным результатом нашей работы является доказательство синергичности действия низкоэнергетического гелий-неонового лазерного излучения с фитопрепаратами, а в частности усиления структурно-восстановительных процессов в печени лимфатических узлов при токсическом гепатите.

При пременении фитопрепаратов и низкоэнергетического лазерного излучения нами выявленно восстановление соотношения пулов СЖК в центральной лимфе и сыворотке крови, что свидетельствует об активности снижения процессов перикисного окисления липидов.

Результаты исследований, полученные в нашей работе свидетельствуют, что фитопрепараты БАД к пище «Лимфосан Г» и «Оберег» использованные нами для коррекции токсического гепатита предотвращают развитие генерализованного эндотоксикоза в организме и обладают лимфопротекторным действием. Их действие, по-видимому, реализуется в компенсации и торможении II стадии интоксикации — лимфотоксикоза (Буянов В. М., Алексеев А. А., 1990).

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. Г. Морфометрия в патологии. М.: Медицина. 1973. — 218 с.
  2. Г. Г. Медицинская морфометрия— Медицина 1990. — 383с.
  3. В.В., Горчаков В. Н., Майоров А. П., Казаков О. В. Морфология тимуса и система «тучные клетки микрососуды» после лазерного облучения // Тр. ИКиЭЛ СО РАМН.- 1995.- Т.З.- С.11−14.
  4. В. В. Лимфоидные органы и лимфа при воздействии на организм низкоэнергетического лазерного излучения с различной длиной волны в нормальных условиях гемодинамики и при ишемии тимуса. Дис. доктора мед. наук.- Новосибирск, 1998.- 393 с.
  5. Т. А., Савицкая И. В. Использование фитосорбционного комплекса «Лимфосан» в терапевтической практике.- Эфферентная терапия.-Т.5.- N3.-1999.- с.63−66.
  6. Э.Л. Общие закономерности и регионарные особенности морфологических перестроек лимфатических узлов при действии стрессовых и антигенных факторов. // Автореф. дисс. канд. мед. наук. — Новосибирск, 1979.- 17 с.
  7. И.М., Касымов А. Х., Козлов В. И. и др. Морфологические основы низкоинтенсивной лазеротерапии.- Ташкент: изд. им. Ибн Сины, 1991.- 224 с.
  8. В.А. Биологическое действие растительных фенольных соединений.- Киев: Наукова думка.- 1976.- С.69−83.
  9. Дж. О скорости некоторых физиологических процессов.- М.-Л.: Биомедгиз.- 1987.- 276 с.
  10. Т.П., секамова С.М. Синусоидальные клетки печени и их роль в патологических процессах // Арх. пат. 1983.- вып. 10.- С. 83−89.
  11. В.Ш., Куинова М. Ю., Сапин М. Р. Морфология поднижнечелюстных лимфатических узлов белых крыс, адаптирующихся к условиям высокогорья. Архив анат., гистол. и эмбриол., 1982.- т.83.- N7.-С. 33−38.
  12. Н. А. Энтеросорбция. J1. — 1991. — с. 328.
  13. H.A. Альтернативная медицина: немедикаментозные методы лечения. Спб-Архангельск.- 1994.- 456 с.
  14. Бердышев Г. Д.// Влияние лазерного излучения на кровь.-Киев, 1989.-С.178−180.
  15. Ф. Клеточная иммунология. М.: Мир, 1971. — С.77−86.
  16. З.Т., Бородин Ю. И., Самусев В. Г. Исследование поглощающей способности крови, лимфы и плазмы крови в видимой и ультрафиолетовой областях спектра излучения // Бюл. СО АМН СССР.-1985.- N1.-C.79−82.
  17. З.Т., Ибрагимов Р. Ш., Самусев В. Г. Исследование электрического сопротивления крови и лимфы до и после облучения лазерами. // Бюл. СО АМН СССР.- 1986.- N2.- С.66−69
  18. А.Ф. Вирусный гепатит.- Рига: Звайгзне, 1978.-396 с.
  19. И.И., Шевченко Е. А., Черкасов В. Г. Развитие кровеносных и лимфатических сосудов.- Киев: здоровье, 1991.- 205 с.
  20. Ю.И., Пупышев J1.B., Томчик Г. В. О характере дренажной деятельности лимфоузлов в различных циркуляторных ситуациях. В кн.: Вопросы реактивности. Новосибирский мед. ин-т. Новосибирск, 1967.
  21. Ю.И., Кузина Г. П., Трясучев П. М. // Вопросы экспериментальной морфологии лимфатической системы и соединительнотканного каркаса. Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние. 1968. С. 79−84.
  22. Ю.И. Анатомо-экспериментальное исследование лимфатических путей и вен в нормальных условиях гемодинамики и при венозном застое: Автореф. дис. д-ра мед. наук.- Новосибирск.- 1969.- 40 с.
  23. Ю. И., Трясучев П. М. // Лимфатические и кровеносные пути млекопетающих в эксперименте.- Новосибирск: Новосиб. мед. ин-т. 1974.-С.12−16.
  24. Ю. И, Пупышев Л. В., Трясучев П. М. Экспериментальное исследование лимфатического русла.- Новосибирск: Наука.- 1975.- 138 с.
  25. Ю.И. //Лимфатические узлы. Новосибирск. Новосиб. мед. ин-т. 1978. С. 3−12.
  26. Ю. И., Труфакин В. А., Трясучев П. М. Регионарные особенности клеточного состава различных зон лимфатических узлов взрослого человека. // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии.- 1985.- т. 88, N4.- С. 76−78.
  27. Ю. И., Григорьев В. Н. // В кн.: Лимфатический узел при циркуляторных нарушениях, 1986.- 272 с.
  28. Ю.И., Григорьев В. Н., Склянова H.A. //Арх. анатомии, гистологии и эмбриологии. 1987. — Т. 92. N 4. — С. 48−51.
  29. Ю.И., Григорьев В. Н. Лимфатический узел при циркуляторных нарушениях.-Новосибирск: Наука, 1991.-356 с.
  30. Ю.И. Лимфатический узел как маркер средового прессинга на биосистему // Бюлл. Сиб. отдел. РАМН. 1993. — N2. — С.5−9.
  31. Ю.И. Регионарная гемолимфоциркуляция и ее место в реализации общей циркуляторной схемы животного организма // III съезд анатомов, гистол. эмбриол. Всероссийской Федерации (материалы съезда).-Тюмень, 1994., с. 32
  32. Ю.И. Регионарная гемо- и лимфоциркуляция и ее место в реализации общей циркуляторной схемы организма //Лимфология: экспер., клиника /Тр. ИКиЭЛ СО РАМН под ред. Ю. И. Бородина. Новосибирск, 1995. — Т.З. — С.5−8.
  33. Ю.И. О функциональном взаимодействии сорбирующих веществ с лимфатическими структурами // Проблемы сорбционной детоксикации внутренней среды организма. Материалы международного симпозиума. 2830 ноября 1995 года Новосибирск, 1995. — с. 3−7.
  34. Ю.И., Григорьев В. Н., Ефремов A.B. и соавт. Способ забора лимфы у мелких лабораторных животных // Актуальные вопросы патофизиологии лимфатической системы. — Новосибирск, 1995. — с.9−10.
  35. Ю.И. Лимфология как наука: некоторые итоги и перспективы // Проблемы клинической и экспериментальной лимфологии. Материалы международной конференции. 12−13 ноября 1996 года Новосибирск, 1996. — с. 31−42.
  36. Ю.И., Бгатова Н. П. Внесосудистая циркуляция в стенке тонкой кишки в условиях нормы, действия токсина и использования сорбентов. Междун. конфер. по микроциркуляции, г. Ярославль, 1997, с 10−12.
  37. Ю.И., Ефремов A.B., Зыков A.A., Горчаков. Лимфатическая система и лимфотропные средства. Новосибирск, 1997— 136с.
  38. Ю. И., Горчаков В. Н., Сахно Г. И. и др. // В кн.: К здоровью через эндоэкологическую реабилитацию. Барнаул, 1998.- 52 с.
  39. Ю. И. Эндоэкология, лимфология и здоровье // Бюл. СО РАМН.-1999.-№ 2.- С. 5−7.
  40. Ю. И., Сидорова Т. И., Савицкая И. В. и др. // В кн.: Комплекс эндоэкологических методов реабилитации в условиях санатория. Новосибирск, 1999.- 50 с.
  41. Ю. И., Любарский М. С., Колпаков М. А., Летягина Е. А., Городилова Е. В., Башкирова Ю. В., Петренко Т. И. Комплексный подход к проблеме эндоэкологической реабилитации // Мат. IV международного симпозиума.- Бишкек.-1999.-T.I.С. 27−30.
  42. Ю.И. Проблемы лимфодетоксикации и лимфосанации //Проблемы экспериментальной, клинической и профилактической лимфологии: Матер. Международного симпозиума, 28−29 ноября. -Новосибирск, 2000. С.5−9.
  43. Ю. И. Проблемы профилактической лимфологии // I съезд лимфологов России (материалы съезда).- М.- 2003.- С. 6.
  44. A.B., Дорожко А. И., Афанасьев И. Б. Изучение механизма антиаксидантного действия рутина // Кислород. Радикалы в химии, биол. и мед. Рига, 1988.- С. 25−28.
  45. Н.В., Попова М. Ф., Зубкова С. М. и др. Стимуляция регенерации облученных и необлученных скелетных мышц млекопитающих. Лазерная и тканевая терапмя.-М., 1995.
  46. Е.Б., Губарева А. Е., Архипова Г. В., Рогинский В. А. Модуляция перикисного окисления липидов биогенными аминами в модельных системах // Вопр. мед. химии.- 1992.- № 2.- С. 17−20.
  47. В. М., Алексеев А. А. Лимфология эндотоксикоза.- М.: Медицина, 1990.-272с.
  48. Н.В., Гербек Т. В. О преемственности реакций средних лимфоцитов и клеток плазматического ряда в ответе лимфоидной ткани на антигенный стимул //Матер. 4 Всесоюз. симп. по проблеме гистофизиологии соед. ткани. Новосибирск. 1972. — Т.2. — С.94−96.
  49. H.B. Цитологическая характеристика реакций лимфоидной ткани на антигенный стимул. Томск: Изд-во Томского ун-та, 1975. — С. 128 153.
  50. A.A. Физика растворов.- М.: Наука, 1984.- 107 с.
  51. С.А., Адгина В. В., Изосимова С. Б., Фатеева Т. В. Изучение антимикробной активности растений рода Potentilla (ceM.Rosaceae) // Новые лекарственные препараты Сибири и Дальнего Востока.-Томск, 19 866.- С. 31.
  52. О.В., Елецкий Б. К. Основы гистологии и гистологической техники.- М.:Медицина.-1971.- с. 242−253.
  53. М.В. Биофизика.- М.: Наука, 1988.-592 с.
  54. И. Патология лимфатических узлов. «Медицина и физкультура». -софия, 1980.
  55. А.Ф., Кадаев Г. Н., Яценко-Хмелевский A.A. Лекарственные растения.-Москва, 1990.- Высшая школа.- 542 с.
  56. Т.В., Семенов A.A. Химический состав Potentilla йтдйсоБа.П.Тритерпеноиды// Химия природных соединений.- 1989.-N6.-C.856.
  57. Е.А., Владимиров Ю. А., Парамонов Н. В., Азизова O.A. // БЭВМ 1989.- Т. 57.- N3 — С. 302−305.
  58. П.Д. Роль лимфоидной ткани в процессах восстановления. В кн.: Механизмы нарушения и восстановления функции организма при некоторых патологических процессах. Тбилиси. 1972. — С.60.
  59. В.Н. Система структурного гомеостаза в суб- и экстремальных условиях западной Сибири и Антарктиды // Автореф. дисс.докт. мед. наук.-Новосибирск.- 1990.-32 с.
  60. В.Н. Гематолимфатические взаимоотношения и гемолимфомикроциркуляция в лимфатическом узле при венозном застое: Автореф. дис. .канд. мед. наук. Новосибирск, 1983.- 27 с.
  61. В.Н. Лимфатический узел при циркуляторных нарушениях и в условиях их фармакологической коррекции: Дисс.докт. мед. наук. «ДСП». -Новосибирск, 1988.- 596 с.
  62. Ю.И. Коррекция химического поражения печени. Киев, 1989.247 с.
  63. А.И., Косякова Н. И. Социально-психологическое восприятие проблем эндоэкологии (по результатам социологического опроса) // Материалы Всероссийской конференции по эндоэкологической реабилитации. Сочи, ноябрь 1997. с. 21−24
  64. Г. В., Симонова Т. А. Локальная лазеротерапия в комплексном лечении ревматоидного артрита // Локальная терапия при ревматологических заболеваниях: Тез. докл. Всесоюз. конференции ревматологов. М., 1988.-С.76−77.
  65. Д. А. Общая анатомия и физиология лимфатической системы,-Л.: Медгиз, 1952.-336 с.
  66. Д. А. // Арх. патологии.- 1970.- Т. 32, № 3.- С. 14−23.
  67. А.П., Асташов В. В., Казаков О. В. Структурные изменения в лимфатических узлах при интоксикации хлорорганическим пестицидом и в условиях коррекции лечебными курортными факторами // Бюлл. СО РАМН. — 2002. — № 3. — с. 68−73.
  68. А.П. Лимфоидные органы в условиях нормы и дестабилизации хлорорганическими пестицидами с последующей коррекцией // Дис. докт. мед. наук. Новосибирск, 2003. — 285 с.
  69. С.Ю. Лимфатический аппарат при недостаточности лимфообращения конечности и гелий-неоновой лазерной коррекции: Дисс. кандидата мед. наук.-Новосибирск.-1997.-290с.
  70. С.Ю. Изменение структурно-клеточного состава подколенного лимфатического узла при гелий-неоновом лазерномвоздействии на область его лимфосбора // Труды ИКиЭЛ СО РАМН.-1997.-С.63−65.
  71. Н.П. Лабораторные животные. — Киев: Наука, 1974. — З-Зс.
  72. И.П., Западнюк В. И., Захария Е. А., Западнюк Б. В. Лабораторные животные Киев: Вища школа, 1983. — 380 с.
  73. С.М. О механизме биологического действия излучения ГНЛ // Биологич. науки, 1978.- N7, — С.30−37.
  74. С.М. Прямое и опосредованное действие лазерного излучения на кровь // В кн.: Действие низкоинтенсивного лазерного излучения на кровь. Киев, 1989.- С.183−185.
  75. С.М. // Вопросы курортологии, физиотерапии.- N2, — 1997.- С. 3−7.
  76. A.A., Юрьев В. А., Валеева Л. Б., Грек О. Р. Метаболические показатели течения экспериментального гепатита в условиях применения карсила // Тезисы докладов IV Всесоюзного съезда патофизиологов.-Кишинев.-1989.-Т.З.- С. 1156.
  77. P.P. Электрофизические характеристики лимфоидных органов в норме, при ишемии тимуса и после воздействия низкоинтенсивного лазерного излучения. Автореф. канд. биол. наук.- Новосибирск, 1998.- 27 с.
  78. И. М. Патология лимфатической системы стенок артерий при атеросклерозе.-Рига: Зинатне, 1983.- 175 с.
  79. В.М., Чекуров П. Р. Биостимуляцция лучом лазера и биоплазма. Алма-Ата: Казахстан, 1975.- 119 с.
  80. Г. С., Булгак В. И., Никифорова E.H., Светикова K.M. О нахождении стандартной ошибки среднего с учетом изменчивости признака в пределах организма //Арх. анат., гистол. и эамбриол. 1969. — N9. — С.97−104.
  81. М.Г., Грубер Н. М. Влияние лазерного света на плазмоцитарную реакцию лимфатических узлов // Тр. Ленинград. НИИ травмотологии и ортопедии.- 1979.- N25.- С.24−31.
  82. В.А. Биологическое действие световой части теплового спектра // Лучистая энергия и ее гигиенические значение. Л., 1969.- С. SS-SS.
  83. С.И., Мичурина C.B., Семенюк A.B., Вакулин Г. М. Печень и ее регионарные лимфатические узлы при воздей ствии 3,4-бензпиреном.-Новосибирск, 1995.- 218 с.
  84. Е.Ф. Печень // Гистология.- М.: Медицина, 1989.
  85. Кац Е.И., Лебедев В. В. Динамика жидких кристалов.-М.: Наука, 1988.144 с.
  86. М.А. восстановительные процессы в печени при лимфотропной терапии хронических гепатитов: Дисс. доктора мед. наук.- Новосибирск.-2001.-272 с.
  87. C.B. Структурная лабильность биологических мембран и регуляторные процессы.- Минск: Наука и техника, 1987. 240 с.
  88. И.М., Башкатова В. Н., Наровлянская С. Е., Пославский М. В. Гелий-неоновый лазер при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки // Сов. медицина.- 1986.- N9 (- С. 108−109.
  89. И.М., Капустина Г. М., Наминов В. Л. О патогенетических аспектах применения низкоэнергетического гелий-неонового лазера при острых пневмониях // Сов. медицина.- 1988.- N3.- С. 18−22.
  90. И.М., Иоселиани Д.Г, Беркинбаев С. Ф. и др. // Сов. медицина.-1988.-N4.- С.34−38.
  91. И.М., Картелишев A.B., Бабушкина Г. В. и др. // Сов. медицина.- 1989.-N8.-С.14−16.
  92. И.М., Бабенко Е. В. Механизмы терапевтической эффективности излучения гелий-неонового лазера // Сов. медицина.- 1990.-N3.-C.3−8.
  93. И. И. Лимфатические узлы. Пермь, 1963.- 112 с.
  94. И. И. О некоторых вопросах строения и функции лимфатической системы. Киев, 1966.- С. 5−18.
  95. Н.С., Бакулин К. А., Кончиц H.A., Резинкина Г. С. Применение лазеров в медицине. Новосибирск, 1992. — 190 с.
  96. O.A. О путях изучения механизма действия лазерного облучения // Вопр. курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры.-1980.- N6.-С. 1−5.
  97. A.C., Мостовников В. А., Хохлов В. И., Сердюченко Н. С. Терапевтическая эффективность низкоинтенсивного лазерного излучения.-Минск: Наука и техника, 1986.- 231с.
  98. В.Е., Каплан М. А., Чернова Г. В. // Физическая медицина.-1996.- T.5,Nl-2.- С.65−69.
  99. В.В., Бородин Ю. И., Караганов Я. Л. и др. Микролимфология.- М.: Медицина.- 1983.- 287 с.
  100. A.B., Карманова Л. П., Королева A.A. Низкомолекулярные компоненты древесной зелени хвойных пород Picea, Abies, Pinus и новый метод их выделения // Химия в интересах устойчивого развития, 1997.- N5.-С. 7−20.
  101. Г. Ф. Биометрия. М.: Высшая школа, 1990. — 352 с.
  102. Лебедев-Косов В.И., Быков В. И., Глызин В. И. Флавоноиды Plantago major // Химия природных соединений.-1978.-N2.-C.266.
  103. Н.П. Трансформация липидов в гликоген в клетках животных и человека // Арх. патол.- 1982.-Т. XLIV, вып.6.- с. 68−76.
  104. Ю.М. Основы лечебной лимфологии.- М.: Медицина, 1986.- 288 с.
  105. Ю.М., Павлов А. П. Коррекция функций лимфатической системы и внесосудистого гуморального транспорта в комплексном лечении алкоголизма. Материалы международной конференции. 12−13 ноября 1996 года. Новосибирск, с 137−139
  106. Ю.М. Лечение, оздоровление и профилактика в условиях кризиса экологии организма.- М., 19 966.- 316 с.
  107. Лейн-Петтер У. Обеспечение научных исследований лабораторными животными. М.: Медицина, 1964. — 194 с.
  108. А.Ю. Экспериментальная перестройка синхронизирующими факторами суточных биоритмов органов лимфоидной системы: Автореф. дис. канд. мед. наук. Новосибирск, 1984. — 15 с.
  109. Летягин.А. Ю. Формирование суточной динамики цитоза лимфоидных структур лимфатических узлов // Проблемы гистофизиологии соединительной ткани. Новосибирск, 1989. — с. 109−111.
  110. A.C., Блок Ю. Е. Хронические гепатиты и циррозы печени. М., Медицина, 1987.- 272 с.
  111. A.C., Соколова Г. И., Соколова С. В. и др. // Тер. архив.- 1990.-T.62.-N2.- С.58−61.
  112. H.A., Лопухин Ю. М. Эфферентные методы в медицине.-Москва, 1989.-Медицина.-352 с.
  113. В.В., Цырлов И. Б. Индукция ферментов метаболизма ксенобиотиков.- Новосибирск: наука, 1981.
  114. Н.И. Гелий-неоновый лазер при бронхиальной астме и хроническом обструктивном бронхите // Сов. медицина.- 1986.- N9.- С. 103 105.
  115. Я.Д. Инфаркт миокарда. Лимфатическая система сердца. Патофизиология и патогенетические основы лечения.- М.: Медицина, 1989.224 с.
  116. Д.Н. Клетка Купфера и система мононуклеарных фагоцитов.-Новосибирск: наука, 1981.- 169 с.
  117. В.Г. Лекарственные растения Сибири.- Новосибирск, Наука. Сиб. отделение.-1991.-431с.
  118. Р.И., Скопинов С. А. Структурная альтерация биологических жидкостей и их моделей при информационном воздействии // Действие электромагнитного излучения на биологические объекты и лазерная медицина.- Владивосток: ДВО АН СССР, 1989.- С. 6−41.
  119. А.И., Поздняков A.B., Мосунов В. А. Хронические диффузионные заболевания печени и их осложнения.- Новосибирск, 1997,161 с.
  120. А.Г. Суточные ритмы клеточной пролиферации на поздних стадиях предраковых изменений печени, индуцированных ортоаминоазотолуолом // Бюл. экспер. биол. и мед. 1976.-№ 10.- С. 12 421 244.
  121. Л.М., Лушникова Е. Л., Колесникова Л. В. Статистическое обеспечение оптимального объема выборки в морфологических исследованиях // Арх. анат., гист. и эмбриол. — 1981, Т. 81.№ 10. — с. 94−99.
  122. Л.М., Лушникова Е. Л., Непомнящих Г. И. Морфометрия и стереология гипертрофии сердца. — Новосибирск: Наука, 1986. — 301с.
  123. .Н. Регионарный лимфатический узел тонкой кишки крысы при хроническом отравлении хлорорганическим пестицидом и коррекции энтеросорбентом // Бюллетень СО РАМН.- 2001.-N4.-C. 75−78.
  124. А.Н., Азизова O.A., Владимиров Ю. А. Активированные формы кислорода и их роль в организме // Успехи биол. химии.- 1990.- т.31.- С. 180 208.
  125. А.И., Непомнящих Д. Л. Хронический гепатит. Методические рекомендации.- Новосибирск, 1997.- 76 с.
  126. Л.Е., Маянская H.H. влияние субэкстремальных и экстремальных факторов на состояние лизосомального аппарата печени // Бюл. экспер. биол. и мед. 1977.-№ 6.- С. 678−680.
  127. Р.В., Захарова Л. А. Т- и В-лимфоциты:генез и специфические общие вопросы патологии.- М., 1976.- т.4. -С.7−45.- ВИНИТИ.
  128. Р.В. Иммунология.- М.: Медицина, 1987.- 416 с.
  129. С.Д. Лазеры в клинической медицине. М.: Медицина, 1981. -400 с.
  130. С.Д. Механизмы алкогольного повреждения печени // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. колопроктол.- 1998, — Т.8, № 5.- С. 26−29.
  131. A.A., Тутельян A.B. Лизосомы.- М., 1976.- 382 с.
  132. Полезные растения Западного участка БАМ / Соболевская К. А., Гонтарь Э. М., Горохова Г. И. и др.- Новосибирск: Наука, Сиб.отдел., 1985.- 230 с.
  133. Поликар А. Физиология и патология лимфоидной системы. Перевод с франц. М.: Медицина.- 1965.- 210 с.
  134. А.К., Древаль A.A., Голубенко Е. В. Измерение оптических параметров тканей животных и человека при лазерном воздействии // Биол. науки.- 1984.-N10.-С. 108−111.
  135. М.Ф., Ильясова Ш. Г. // Бюл. экспер. биол.- 1978.- N7.-C.64−66.
  136. М.Ф. Радиочувствительность и стимулирующие свойства регенерирующих тканей млекопитающих.- М., 1984.
  137. А.Б. Биофизика.- М: Высш.шк., 1987. 303 с.
  138. К. А., Хаги A.M. Исследование минеральной части полисахаридного комплекса листа Plantago major и плантагогликозида // Химия природных соединений.-1985.-N6.- С. 737−739.
  139. Н.Г. // Успехи современной биологии.- Т. 109.- 1990.- вып. 2.-С.302−310.
  140. М.Р., Юрина H.A., Этинген JI.E. Лимфатический узел. — М.: Медицина, 1978. — 272с.
  141. М. Р., Аминова Г. Г., Григоренко Д. Е., Русина А. К. // Функциональная морфология лимфатического русла.- Новосибирск: Новосиб. мед. ин-т. -1981.-С.6−12.
  142. М.Р., Белкин В. Ш., Стефанов С. Б., Куимова М. Ю. Методика оценки клеточного состава лимфатических узлов //Арх. анат., гистол. и эмбриол. 1988. — N8. — С.85−89.
  143. М. Р., Борзяк Э. И. Внеорганные пути транспорта лимфы.-М.: Медицина, 1982.-263 с.
  144. А.Ф., Вавилин В. А., Гришанова А. Ю. Об участии лимфатических узлов в процессах детоксикации // Бюл. СО РАМН.- 1999.- № 2.-С. 122−125.
  145. Севрюкова Н. Ф. Комплексное рентгено-морфофункциональное исследование лимфатических узлов в различных режимах регионарной гемо-лимфодинамики.Автореф. Дис. канд. мед. наук. Новосибирск, 1984. — 20 с.
  146. С. М. Бекетова Т.П. О функциональном назначении темных и светлых клеток // Арх. пат.- 1975.- Вып.5.- С. 57−64.
  147. В.Г., Обухова Л. А. Эндокронно-лимфоидные отношения в динамике адаптивных процессов.- Новосибирск, 2001.- 170 с.
  148. B.C., Альперин А. Я., Гладышева Н. П., Яшков В. Т. Физиологические аспекты аллотрансплантации консервированного легкого, подвергнутого лазерному воздействию // Бюлл. СО АМН.- 1989.- N1.- С.25−28.
  149. В.В., Лапиш К. Морфологическая диагностика заболеваний печени.- М.: Медицина, 1989.- 336 с.
  150. Н.П., Марчишин С. М. Фенольные соединения арники облиственной как антиоксиданта // Фармокол. и токсикол.- 1985.- Т. 48, № 2.- деп. в ВИНИТИ № 4377−84.
  151. Н.П., Ковальчук С. Ф. Влияние этанола на гепатотоксичность аллилового спирта // Фармокол. и токсикол.- 1987.- Т. 50, № 4.- деп. в ВИНИТИ № 6423-В.
  152. Н.П., Мосейчук И. П., Гиль Я. Я. Эффективность витогепата и сирепата в сочетании с карсилом при хроническом поражении печени // Эксперим. и клин, фармокол.- 1992.- Т. 55, № 1.- С. 61−63.
  153. Н. А. Морфофункциональные особенности и структурные механизмы адаптации лимфатической системы матки при беременности. Автореф. Дис.докт. мед. наук.- Новосибирск, 1988.- 40 с.
  154. С.Б. Визуальная классификация при количественном сравнении изображений //Арх. анат., гистол. и эмбриол. 1985. — Т.88, N2. -С.78−83.
  155. Л.И. Регуляция тканевых процессов в патологически измененной печени при применении некоторых стимуляторов // Тезисы докладов IV Всесоюзного съезда патофизиологов.- Кишинев.-1989.-Т.З. .- С. 1174.
  156. Л.Д. Некоторые вопросы строения и функции лимфатических узлов. Автореф. Дис. канд. мед. наук. Л., 1955. — 19 с.
  157. Л.В., Манойлов Ю. С., Криворучко Б. И. Содержание цитохрома в печени кроликов при хронической интоксикации четыреххлористым углеродом и парентеральном введении экзогенного цитохрома С // Бюл. экспер. биол. и мед. 1976.-№ 10.- С. 1215−1216.
  158. И.М., Косых A.A., Жданова Т. Ф. Сравнение хронической патологии печени в эксперименте и клинике // Биологическая характеристика лабораторных животных и экстраполяция на человека экспериментальных данных.- M., 1980.- С. 276−277.
  159. С.Н. Вирусные гепатиты.- Санкт-Петербург, 1998.- 391 с.
  160. JT.B. Лазеры: действительность и надежды. М.: Наука, 1985. — 176 с.
  161. В.В. Полезные растения Центральной Сибири.- Иркутск.: Вост.-Сибирск. Книж. Изд., 1987.-398 с.
  162. Г. В. Морфологические параллели в строении кровеносного русла и лимфоидной ткани лимфоузлов //Лимфатические узлы: Тр. Новосибирского мед. ин-та. Новосибирск, 1978. -Т.97. — С.86−89.
  163. Триль В.М. Pentaphylloides fruticisa (L.) O. Schwarz новый источник Р-витаминного сырья // Проблемы освоения лекарственных ресурсов Сибири и Дальнего Востока.- Новосибирск: СО АМН СССР, 1983.- С. 159.
  164. В.А. Иммуноморфологические аспекты аутоиммунных процессов. Новосибирск, 1983. 178 с.
  165. В.М., Полторанина B.C., Урываева И. В. Изменение характера пролиферации гепатоцитов в печени и аденоматозных узлах при канцерогенезе, индуцированном CCL4 // Бюл. Экспер. Биол. И мед.- 1982.-№ 4.- С. 79−81.
  166. Г. М. Фенольные соединения Potentilla fruticosa// Химия природных соединений.-1979.- N48.-C.576
  167. ЛН. Иммунологическая реактивность лимфоидных органов и клеток. Л.: Медицина. Ленингр. отд. 1967. — 210 с.
  168. А.Я., Чертков И. Л. Клеточные основы иммунитета. М. 1969.
  169. З.С. Становление системы иммуногенезе плода человека.- М.: медицина, 1987. -256 с.
  170. Хэм А., Кормак Д. Гистология: пер. с англ.- М.: Мир, 1983.- Т.4.- 245 с.
  171. Е.П. Изменение клеточного состава и морфоструктура печеночного лимфоузла в норме и при остром гепатите // Лимфатические и кровеносные пути (микроциркуляция в эксперименте и клинике). Новосибирск, 1976. —с. 196−197.
  172. Е.П. Регионарные лимфатические узлы печени в условиях хронического токсического гепатита и цирроза органа // Лимфатические узлы. Новосибирск, 1978. — Т. 97. — с. 52−54.
  173. Г. А., Мичурина C.B., Асташов В. В. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на структуру печеночных лимфатических узлов // Труды ИКиЭЛ СО РАМН.-1997.-С. 143−144.
  174. В.А. Количесивенное исследование ультраструктурной организации гепатоцитов печени интактных мышей в условиях острого отравления СС14 // Бюл. экспер. биол. 1973.- № 2.- С. 110−113.
  175. В.В., Индикова И. Н. Сранительное морфометрическое исследование ультраструктуры синусоидальных клеток эндотелиальных и купферовских клеток печени мышей в условиях физиологической нормы // Цитология.- 1978.- Т. 20, № 3.- С. 269−274.
  176. В.А. Ультраструктрупа клеток печени при стрессе.-Новосибирск: Наука, 1989.- 144 с.
  177. .И., Генкин В. М., Прахова Н. В. и др. // Действие низкоэнергетического лазерного излучения на кровь. Киев, 1989.- С. 49−50.
  178. Р. Бласттрансформация. В кн.: Иммуннология / под общ. ред.У. Пола, М.: Мир, 1987, т.1, С.452−453.
  179. В.Г. Электротерапия.- М.: Медицина, 1987.- 240 с.
  180. И.К., Симонова Т. А. Применение лазерного излучения в лечении больных ревматоидным артритом. // Врачебное дело.- 1985.- N2, — С. 78−80.
  181. Burnet M.F. Cellular immunology.- Cambridge univ.press.- 1969.- 542 p.
  182. Castillo T., Koop D.R., Kamimura S., Triadafilopoulos G., Tsukamoto H. Role of cytohrome P450 2E1 in ethanol-carbon tetrachloride and iron-dependent microsomal lipid peroxidarion // Hepatology.- 1994.- Vol. 16, N 4.- P 992−996.
  183. Cedillo A., Mourelle M., Muriel P. Effect of colchicine and trimethilcolchicinic acid on CC14. induced cirrhosis in the rat // Pharmacol. Toxicol.- 1996.- Vol. 79.- P. 241−246.
  184. Coico R. F. a. Thorbecke G. L. Role of germinal centers in the generation of B-cell memory. Folia microbiol.- 1985.- V. 30.- N 3.- P. 196−202.
  185. Condie L.W., Laurie R.D., Robinson M., Berez J.P. Effect of corn oil vechicle on subchronic hepatotoxicity of trtrachloride in CD-I mice // // Toxicologist.-1989.- Vol. 6, N 1.- P. 182−185.
  186. Daragan V.A., Voloshin A.M., Chochina S.V., Khazanovich T.N., Wood W.G., Avdulov N.A., Mayo K.H. Specific binding of ethanol to cholesterol in organic solvent // Biophis. J.- 2000.- Vol. 79, N1.- P. 406−415.
  187. Ehrinpries M.N., Giambrone M., Rojkind M. Liver proline oxidase activity and collagen syntesis in rats with cirrhosis induced by carbon tetrachloride // Biohim. Biophis. Acta.- 1980.- Vol. 629.- P. 184−193.
  188. Fabiany G. Untersuchungen morfologisch fa barer Vorgange der enterallen Resorption, der resorption und des lymfatischen Abtransportes // Z. Angew. Zool. — 1973. —Vol. 60, N2. —P. 183−221
  189. Fleischer D. Endoscopic laser therapy for gastrointestinal disease // V 3296 Arch, intern. Med., 1984.- 144,6.- P. 1225−1230.
  190. Fossum S., Smith M.E., Bell E.B., Ford W.L. The architecture of rat lymph nodes and lymph born cells of the congenitally a thymic nude rat.- Scand. J. Immunol., 1980.- N12.- P. 421−432.
  191. Fossum S., Ford W.L. The organozation of populations within lymph nodes: their origin, life history and functional relationships // Histopathology. 1985. -№ 9. — P.469−499.
  192. Gans M. Practical and theoretical consideration concerning Kupffer cell function in protein catabolism // Reticuloendothelial system and the pathogenesis of liver disease.- Amsterdam, 1980.- P. 79−88.
  193. Goldman R., Tsyrlov I.B., Grogan J., Kagan V.E. Reactions of phenoxyl radicals with NADFH-cytochrome P-450 oxidoreductase and NADFH: reduction of the radicals and inhibition of the enzyme // Biochemistry.- 1997.- Vol. 36, № 11.- P. 3186−3192.
  194. Gutman G. A., Weissman J. L. Lymphoid tissue architecture experimental analysis of the origin and distribution of T-cells and B-cells // Immunology.-1972.- V. 23.- P.465.
  195. Hirt M., Foucal T., Feher J., Lang I., Stretilova Z., Malinovsky L., Electron microscopical picture in alcoholic liver disease in mice with parallel hepatoprotective treatment // Scripta. Med.- 1989.- Vol. 62, N 3.- P. 145−148.
  196. Inder R.E., Bray B.J., Sipes I.J., Rosengren R.J. Role of cytohrome P450 2E1 in retinol’s attenuation of carbon tetrachloride-induced hepatotoxisity in the Swiss Webster mouse // Toxicol. Sci.- 1999.- Vol. 52, N 1.- P. 130−139.
  197. James S.P. Large granular lymphocytes in the liver // Hepatology.- 1988.-Vol.8, N2.- P.419−421.
  198. Jennet R.B., Tuma D.J., Sorrell M.F. Effects of acetaldehyde on hepatic proteins // Prog. Liver Dis.- 1990.- vol. 9.- 325 p.
  199. Kamperdjik E. W., Berg., Hoefsmith E.S.M. Lymph node accessory cells in the immune response // Cell. Tiss. Res.- 1984.- V.327, N1.- P. 37−42.
  200. Lennert K. Lymphknoten. Handbuch der Speziellen pathologishen Anatomie und Histologic. B.etc., 1961, Bd 1/3. 605 S.
  201. Lieber C.S. Microsomal ethanjl-oxidizing system (MEOS): the first 30 years (1968−1998) — a review // Alcohol. Clin. Exp. Res.- 1999.- Vol.23, N6.- P. 9 911 007.
  202. Major J., Jakab M.G., Tompa A. The frequency of induced premature centromere division in human populations occupationaly exposed to genotoxic chemicals // Mutat. Res.- 1999.- Vol. 445, N2.- P. 241−249.
  203. Mandell T. E., Phipps R.R., Abbot A.P., Tew J.G. The follicular dendritic cell long term antigen tretention during immunity // Immunol. Rew.-1980.- V.53.-P.29−59.
  204. Miotti R.V. Die Lymphqefasse der weissen Ratte (Rattus norvegicus Berkenhout, Epimus norvegicus).-Acta anat., 1965, V.62, N3.- P. 489−527.
  205. Motta P. A scanning electron microscopic study of the rat liver sinusoid: endothelial and Kupffer cells.- Cell. Tissue Res, 1975, Vol. 164, N3, P. 371−385.
  206. Muriel P., Castro V. Effect of S-adenjsyl-L-methionine and interferon-2a on liver damage induced by bile duct ligation in rats // J. Appl. Toxicol.- 1998.- Vol. 18.-P. 143−147.
  207. Nakamura K., Hashimoto Y., Kitagawa H., Kudo N. Immunochistochemical studies on the localisation of antigen-bearing phsgocytes and lymphocytes in mouse lymph nodes after the germinal center formation // Jap. J. Vet. Res.- 1984.-V.32.- P. 71−81.
  208. Nieuwenhuis P., Keuning F. I. Germinal centers and the B-cell system. II. Germinal centers in the rabbit spleen and popliteal lymph nodes // Immunology.-1974.-V.26.-P.509−519.
  209. Olah I., Ronlich P., Torok J., Ultrastructure of lymphoid organs. An electro-microscopic atlas // Akademia Kiado.- Budapest.- 1975.- 316p.
  210. Oord J. J. The immune response in the humen lymph node/ A morphological, enzyme and immunohistochemical study.- Leuven: Kath. Univ., 1985
  211. Oord J. J., Wolf-Peeters C., Desmet V. J. The paracortical area in reactive lymph nodes demonstrating sinushistiocytosis // Cell. Pathol.- 1985.- N 48.- P.77−85.
  212. Petrov J. M. Formation and importance of lymph and edema in the organism.-Universitat Rostok.- 1991.- P. 467−473.
  213. Reyes M.T., Mourelle M., Hong E., Muriel P. Caffeic acid prevents liver damage and ameliorates liver fibrosis inducid by CCI4 in the rat // Drug Development Research.- 1995.-Vol. 36.-P. 125−128.
  214. Rouse R. V., Weissman I.L., Ledbetter I.A., a. Warnke R.A. Expression of T-cells antigen by cells in mouse and human primary and secondary follicles. // Adv. Exp. Med. Biol.- 1982.- V.149.- P. 751−756.
  215. Sainte-Marie G., Peng F. S. Morphology of the extrafollicular zone and pseudofollicles of the immune system. // N. I.: Plenum Press.- 1979.- P.59.
  216. Sainte-Marie G., Peng F. S. Distribution pattern of drained and antibodies in the subcapsular sinus of the lymph node of the rat. Cell. Tiss. Res.- 1985.- V. 239.-P. 31−35.
  217. Stein H., Bonk A., Tolksorf G. et al. Immunohistologic analysis of the organization of normal lymphoid tissue and non-Hodgkin lymphomas // J. Histochem. Cytochem.- 1980.- V.28.- P.746−760.
  218. Stevart A., Witts L. J. Chronic carbon tetrachloride intoxication // Brit. J. Int. Med.- 1993.- Vol. 50, N 1.- P 8−16.
  219. Tilney L. N. Patterns of lymphatic drainage in the adult laboratory rat.- J. Anat.- 1971.- V.3.-P. 109.
  220. Van Asker F.A., Schouten O., Haenen G.R., Van Der Vijgh W.J., Bast A. Flavonoids can replace alpha-tocopherol as an antioxidant // FEBS Lett.- 2000.-Vol. 473, № 2.- P. 145−148.
  221. Wang X., Yang B. Protective effects of liu tea on CCI4 injured liver and its working mechanism // Chung Kuo Yao Tsa Chlin.- 1995.- Vol. 20, № 12, — P. 746 748.
  222. E. // J. Ultrastructure res.- 1972.- vol. 38, N5−6.- P. 200−215.
  223. Yoon G., Welch A.J., Motamedi M., Van Gemert N.C. Development and Application of three dimensional light // IEEE.-J. quantum electronics., 1987, QE-23, P.1721−1733.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?