Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Повышение эффективности лечения инфекционной экземы на основе применения электроактивированных водных растворов

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В работе впервые проведён сопоставительный анализ дерматологических проявлений инфекционной экземы, изменений клеточного состава крови, данных, характеризующих некоторые показатели функции печени и мо-чевыводящей системы, общего состояния пациентов и проявлений депрессии, а также их качества жизни при включении в программы лечения электроактивированных водных растворов натрия хлорида. Получены… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА I. Современные патогенетические подходы к лечению экземы
    • 1. 1. Распространённость и особенности патогенеза экземы
    • 1. 2. Основные подходы к фармакотерапии экземы
    • 1. 3. Фармакологические и лечебные свойства электроактивированных водных растворов натрия хлорида
  • ГЛАВА II. Материалы и методы исследования
    • 2. 1. Общая характеристика объектов исследования
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Индекс распространённости и тяжести экземы
      • 2. 2. 2. Дерматологический индекс шкалы симптомов
      • 2. 2. 3. Дерматологический индекс качества жизни
      • 2. 2. 4. Исследование функционального состояния человека
      • 2. 2. 5. Госпитальная шкала тревоги и депрессии
      • 2. 2. 6. Методики исследования форменных элементов крови
      • 2. 2. 7. Методики биохимических исследований
    • 2. 3. Математическая обработка материалов исследования
  • ГЛАВА III. Исследование эффективности лечебного действия электроактивированных водных растворов при экземе
    • 3. 1. Клинические и лабораторные показатели у больных экземой
    • 3. 2. Эффективность стандартной медикаментозной терапии больных экземой
    • 3. 3. Эффективность терапии больных экземой с включением в программу лечения анолита
    • 3. 4. Эффективность терапии больных экземой с включением в программу лечения католита
    • 3. 5. Эффективность терапии больных экземой при включении в программу лечения анолита и католита
  • ГЛАВА IV. Сравнительный анализ эффективности терапии экземы при включении в программу лечения анолита и католита (анализ и обсуждение результатов)
    • 4. 1. Сравнительная оценка показателей, характеризующих динамику изменений поражения кожи при различных режимах лечения экземы
    • 4. 2. Сравнительная оценка динамики изменения клинических показателей в процессе лечения экземы
    • 4. 3. Сравнительная характеристика функционального состояния, качества жизни и конечных результатов терапии экземы при использовании различных программ лечения

Повышение эффективности лечения инфекционной экземы на основе применения электроактивированных водных растворов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Дерматиты и различные виды экзем являются одними из самых частых дерматозов на дерматологических приёмах. Эти заболевания встречаются во всех возрастных группах и оказывают глубокое негативное влияние на качество жизни пациентов. Экзема — хроническое рецидивирующее заболевание с островоспалительными симптомами, обусловленными серозным воспалением эпидермиса и дермы. Термин «экзема» начали применять за два века до нашей эры, для обозначения различных остро возникающих дерматозов [Перламутров Ю.Н. и др., 2009].

Экзема составляет 15−40% всех кожных заболеваний [Новоселецкая А.И., 2009]. За последние 10 лет наблюдается значительный рост заболеваемости аллергодерматозами, большая часть которых представлена экземой (30−40%) [Diepgen T.L. et al., 2007].

Больные экземой составляют 20−30% дерматологических пациентов [Белоусова Т.А., 2008]. Заболеваемость экземой трудоспособного населения составляет от 2-х до 10% (Cvetkovski R.S. et al., 2006; Fowler J.F. et al., 2006) и является наиболее частым заболеванием (от 9 до 35%), встречающимся в практике врача дерматовенеролога (Eiston D.M. et al., 2002).

Инфекционная экзема, характеризующаяся существенным поражением кожных покровов, сопровождается многими нарушениями физиологического гомеостаза в виде нейроиммунных, инфекционно-аллергических и метаболических изменений (Белоусова Т.А., 1984; Бутов Ю. С., 2002; Jovanovic V. et al., 1994). Всё это сказывается на качестве жизни пациентов, медицинское понятие которого включает, прежде всего, те показатели, которые связаны с состоянием здоровья человека (Spector W.D. et al., 1987). Экзема формируется в результате сложного комплекса этиологических и патогенетических факторов. Преимущество тех или иных экзогенных влияний остаётся спорным, поэтому это заболевание принято считать полиэтиологическим (Скрипкин Ю.К., 1999). Учитывая мультифакторность генеза экземы, её лечение, как правило, комплексное с применением психотропных, анти-гистаминных, десенсибилизирующих, иммунотропных и кортикостероидных препаратов (Умеров Ж., 2008). Несколько лучше изучены этиология и патогенез микробной экземы. Известно, что при таком виде экземы происходит развитие сенсибилизации к микробному агенту, чему способствуют нейроэн-докринные нарушения, изменения процессов обмена, иммунитета (Скрипкин Ю.К., 1999). Для лечения микробной экземы предложено много лекарственных средств, (Скрипкин Ю.К., 1999; Сингур Л. Г. и др., 2000; Айзятулов Р. Ф., 2002; Мазнев Н., 2009; и др.), однако при всём их разнообразии нет ни одного, обладающего одновременно антисептическим, противовоспалительным, иммуностимулирующим, противоотечным, дезинтоксикационным, обезболивающим и репаративным действием. В связи с этим, наше внимание привлекли активированные электрохимическим методом водные растворы натрия хлорида, которые обладают многими вышеперечисленными свойствами.

Электроактивированные водные растворы, не опасны для внутреннего и наружного применения, что подтверждено Фармкомитетом СССР в 1988 году (решение Мо. 211−252^/791).

Известно, что анолит обладает антибактериальным, противовирусным, антимикозным, антиаллергическим, противовоспалительным, противоотёч-ным, противозудным и подсушивающим действием, может оказывать цито-токсическое и антиметаболическое действие, не причиняя вреда клеткам тканей человека. Биоцидные вещества в электрохимически активированном анолите, не являются токсичными для соматических клеток, поскольку представлены оксидантами, подобными тем, которые продуцируют клетки высших организмов [Бахир В.М. и др., 2001.].

Католит оказывает антиоксидантное, иммуностимулирующее, деток-сицирующее действие, повышает устойчивость организма к ионизирующему облучению, нормализует метаболические процессы (повышение синтеза АТФ, изменение активности ферментов), стимулирует регенерацию тканей (повышает синтез ДНК и стимулирует рост и деление клеток), улучшает трофические процессы и кровообращение в тканях [Прилуцкий В.И., Бахир В. М., 1995; Резников K.M., 2005;2008]. Он также оказывает антидепрессивное, небольшое анальгезирующее и активирующее действие [Сабитова Е.Б., 2006;2008]. Указанные свойства явились обоснованием для клинической апробации их лечебного действия при микробной экземе, что и явилось темой исследования.

Цель исследования: обосновать возможность клинического применения анолита и католита при инфекционной экземе.

Задачи исследования:

1. Установить особенности лечебного действия анолита в составе стандартной терапии инфекционной экземы на основе анализа динамики изменений кожных проявлений, биохимических параметров, показателей функционального состояния и качества жизни пациентов.

2. Изучить изменения основных параметров, характеризующих тяжесть и распространённость патологического процесса в коже, биохимических изменений и общего состояния организма при включении католита в состав стандартного лечения инфекционной экземы.

3. Исследовать особенности лечебного действия стандартной терапии инфекционной экземы при одновременном включении в её состав анолита и католита.

4. Дать сравнительную характеристику эффективности различных программ лечения инфекционной экземы с включением электроактивированных водных растворов в стандартную терапию и составить на этой основе методические рекомендации по повышению эффективности лечения данного дерматоза.

Научная новизна исследования.

В работе впервые проведён сопоставительный анализ дерматологических проявлений инфекционной экземы, изменений клеточного состава крови, данных, характеризующих некоторые показатели функции печени и мо-чевыводящей системы, общего состояния пациентов и проявлений депрессии, а также их качества жизни при включении в программы лечения электроактивированных водных растворов натрия хлорида. Получены ранее неизвестные материалы о соотношении выраженности кожных изменений с некоторыми показателями, характеризующими биохимические процессы организма, его функциональное состояние и качество жизни на фоне действия католита, анолита и их комбинированного применения. Впервые показано, что местное применение анолита (аппликации на участки поражения кожи) в наибольшей степени оказывает влияние на редукцию показателей патологического поражения кожи, а применение католита внутрь — на метаболические изменения и функциональное состояние пациентов, уровень тревоги и депрессии. Выявлены положительные корреляционные связи между позитивными изменениями показателей, характеризующих тяжесть поражений кожи, с положительными изменениями, отражающими психофизиологические состояние пациентов во время лечения. Раздельное применение анолита и католита уменьшает время нахождения в стационаре в среднем на 2 суток, увеличивая время ремиссии до 6−8 месяцев. Одновременное применение анолита и католита наиболее полно устраняет все установленные при инфекционной экземе нарушения, что сопровождается сокращением времени пребывания пациентов в стационаре в среднем на 3 суток и увеличивает продолжительность ремиссии до 12 месяцев и более.

Научно-практическое значение и внедрение в практику.

Научно-практическая значимость обусловлена обоснованием целесообразности применения в дерматологической практике метода комплексного лечения инфекционной экземы с использованием анолита (местно в виде аппликаций на поражённую поверхность, 3−4 раза в сутки) и католита внутрь (по 1 мл/кг массы 3 раза в сутки) в течение 21 суток. Включение в программу лечения анолита уже в течение первой недели усиливает редукцию всех кожных проявлений экземы. При использовании католита, оказывающего резорбтивное действие и способствующего разрешению кожных проявлений дерматоза, одновременно ускоряется процесс повышения качества жизни пациентов и устраняются признаки субклинических проявлений тревоги и депрессии. Такое лечение позволяет сократить сроки назначения системных средств и препаратов наружного назначения, уменьшить сроки пребывания в стационаре, увеличить время ремиссии пациентов, что, в конечном счёте, даёт не только медицинский, но и экономический эффект.

Новые знания по оптимизации лечения инфекционной экземы вносят вклад в процессы преподавания дерматовенерологии и фармакологии.

Апробация результатов работы На 2-й Международной конференции молодых ученых — медиков. -Курск, 2008; 16-ой Международной конференции и дискуссионного научного клуба «Новые информационные технологии в медицине, биологии, фармакологии и экологии», Украина, Крым, Ялта-Гурзуф, 2008; 9-й Международной научно-практической конференции «Здоровье и образование в 21 веке». РУДН, г. Москва, 2008г- 16-ом Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство». — Москва, 2009; 5-ом Международном конгрессе «Слабые и сверхслабые поля и излучения в биологии и медицине», Институт Международных Образовательных Программ (ИМОП) Санкт-Петербургского политехнического университета, 2009; научной конференции кафедр дерматовенерологии, фармакологии, патологической физиологии, 2010 г.

Публикации материалов исследования.

По теме диссертации опубликовано 8 научных работ.

Положения, выносимые на защиту 1. В условиях Воронежской области инфекционная экзема характеризуется высокими показателями индекса распространённости и тяжести экземы и дерматологического индекса шкалы симптомов, а также и ухудшением функционального состояния и качества жизни в соответствии с данными по опросникам САН и ДИКЖ, наличием субклинических признаков тревоги и депрессии. Положительные эффекты стандартной терапии начинают выявляться в основном к концу наблюдения (21-е сутки) и проявляются в снижении индексов, характеризующих состояние изменений кожи, при этом повышаются показатели САН и показатели качества жизни.

2. Включение в состав стандартной терапии анолита на 7-е сутки корригирует кожные проявления инфекционной экземы больше, чем при стандартной терапии (уменьшение индексов ЕА81 и ДИШС) наряду с улучшением показателей качества жизни. Время пребывания в стационаре укорачивается на 2 суток, удлиняется ремиссия.

3. При введении в состав стандартной терапии католита выраженные положительные изменения в кожных проявлениях инфекционной экземы выявляются с 7-х суток. Применение католита сопровождается положительной коррекцией соотношения клеток крови, функционального состояния пациентов, их качества жизни и снижением проявлений субклинических признаков тревоги и депрессии в большей степени, чем при стандартном лечении.

4. Одновременное использование в составе стандартной терапии анолита и католита приводит к более интенсивному улучшению всех исследуемых показателей при инфекционной экземе, начиная с 7-х суток лечения, в наибольшей степени уменьшает время нахождения пациентов в стационаре (на 3 суток), увеличивает время ремиссии до 12 месяцев и более, по сравнению с проведением стандартной терапии.

ВЫВОДЫ.

1 .Выявлено, что инфекционная экзема характеризуется не только выраженными поражениями кожных покровов и снижением качества жизни пациентов, но и возникновением у них субклинических проявлений тревоги и депрессии.

2.Получены данные, что при стандартном лечении инфекционной экземы терапевтический эффект начинает проявляться с 14-х суток. Это приводит к значительному снижению кожных проявлений заболевания, некоторому повышению функционального состояния пациентов и их качества жизни, небольшому снижению величины показателей, характеризующих тревогу и депрессиюдлительность нахождения пациентов в стационаре составила в среднем 16,6 дня, а ремиссия у большинства больных (63,3%) равна 4−6 месяцев.

3.Включение в стандартную программу лечения инфекционной экземы ЭАВР — анолита (рН-6,9±-0,5- ОВП- +720,0±25,0 мВ) местно в виде примочек приводит к ускорению и усилению редукции кожной симптоматики, улучшению состояния мочевыделительной системы, повышению функционального уровня пациентов и качества жизни, снижению выраженности показателей субклинической тревоги и депрессии, что привело к укорочению, по сравнению со стандартным лечением, времени нахождения в стационаре в среднем на 2 дня и удлинению ремиссии до 7−9 месяцев более чем у 40,0% больных.

4.Применение в составе комплексного лечения инфекционной экземы ЭАВР — католита (рН — 9,2±0,5- ОВП — минус 515,0±55,0 мВ) внутрь приводит к ускорению и усилению степени снижения симптомов кожных проявлений экземы по сравнению со стандартным лечением. При этом в значительной мере повышается уровень функционального состояния и качества жизни пациентов, в значительной степени понижается уровень субклинической тревоги и депрессии. Длительность нахождения в стационаре составляет 14,4 дня, а ремиссия удлиняется у 36,7% пациентов до 7−9 месяцев, а у 7,0% до 10−12 месяцев.

5.Установлено, что анолит в комплексном лечении инфекционной экземы оказывает влияние на процессы в очагах поражения кожи, а католит воздействует на общее состояние пациентов и проявления субклинической тревоги и депрессии.

6.При введении в программу лечения инфекционной экземы одновременно анолита (применяется местно в виде примочек) и католита (применяется внутрь) в течение 21 дня происходит более раннее (с 7-х суток) и более полное снижение кожных симптомов, уменьшение тяжести экзематозного процесса, более полное и быстрое повышение функционального состояния и качества жизнипроисходит практически устранение признаков тревоги депрессии, а также укорочение длительности нахождения пациентов в стационаре на 3,6 дня по сравнению со стандартным лечением, удлинение ремиссии у 46,7% больных до 7−9 месяцев, у 26,1% - до 10−12 месяцев, а у 7,0% более чем 12 месяцев.

7. Эффекты анолита и католита, по ряду симптомов и показателей состояния пациентов, суммируются при комбинированном лечении инфекционной экземы, без проявления нежелательных явлений.

НАУЧНО — ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

На основании сравнительного анализа различных программ лечения инфекционной экземы (1-я — стандартная терапия, 2-я стандартная + анолит местно, 3-я стандартная + католит внутрь, 4-я стандартная + анолит местно + католит внутрь) рекомендуется:

1. В случае наличия наиболее выраженных дерматологических признаков патологического процесса без существенных расстройств психоэмоциональной сферы следует включить в стандартную программу лечения анолит. Анолит с параметрами рН — 6,9±0,5- ОВП- +720,0±25,0 мВ лучше применять в виде аппликаций на экзематозные участки кожи 3 раза в сутки, по.

20−30 минут. В этом случае уже на 7-е сутки начинается снижение дерматологических проявлений экземы, а с 14-х суток её остальных признаков. Длительность, нахождения в стационаре составит не более 14 суток, рецидивы будут возникать реже с меньшей выраженностью патологического процесса.

2. Если при инфекционной экземе кожные проявления сопровождаются значительной выраженностью психоэмоциональных расстройств, ухудшением функционального состояния организма, признаками тревоги и депрессии, то в состав стандартной терапии следует ввести католит с параметрами рН 9,2±0,5- ОВП — минус 515,0±55,0 мВ внутрь 3 раза в сутки по 1 мл/кг массы тела. В этом случае кожные проявления будут редуцировать достаточно интенсивно, одновременно существенно улучшится общее состояние пациентов, полнее восстановятся показатели качества жизни и устранятся признаки тревоги и депрессии. Длительность нахождения в стационаре не превысит 14 суток, а состояние ремиссии будет более длительным.

3. Наиболее мощное лечебное действие при инфекционной экземе будет иметь программа стандартной терапии с включением в неё анолита (местно) и католита (внутрь), в указанных режимах. В этом случае наиболее быстро (начиная с 1-й недели лечения) будут исчезать дерматологические признаки кожных изменений, эффективно устраняться нарушения в функциональном состоянии мочевыводящей системы, без появления нежелательных явлений. В полной мере будут нормализоваться такие показатели как самочувствие, активность, настроение и качество жизни пациента, практически полностью устранятся признаки тревоги и депрессии, а длительность нахождения в стационаре составит в среднем 13 суток, рецидивы будут появляться в большинстве случаев после 9−12 месяцев ремиссии со слабой выраженностью экзематозного процесса.

4. Применение электроактивированных водных растворов натрия хлорида с указанными параметрами для лечения инфекционной экземы сопровождается снижением затрат на лечение, вследствие сокращения сроков нахождения пациентов в стационаре и незначительной стоимости (0,12 руб. литр) анолита и католита, используемых вместо гормональной мази, содержащей противомикробные средства.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , A.B. Оптимизация терапии больных шизофренией, осложненной алкогольной зависимостью: автореф. дис.. канд. мед. наук / A.B. Авилова. Курск, 2008. — 24 с.
  2. , Ю.А. Эффективность лечения хронического генерализованного пародонтита средней степени на основе применения электроактивированных водных растворов: автореф. дис.. канд. мед. наук / Ю. А. Аджи. Курск, 2008. — 23 с.
  3. , JI.A. Тезисы научных работ VIII Всероссийского съезда дерматовенерологов / JI.A. Айзикович, Т. В. Соколова. 4.1. // Дерматология. — 2001.-С. 205.
  4. , Л.Ф. Клинико-иммунологические особенности атопическо-го дерматита, ассоциированного с герпесвирусными инфекциями у детей: автореф. дис. .канд. мед. наук / Л. Ф. Айзикович. М., 2003. — 20 с.
  5. , Р.Ф. Клиническая дерматология (этиология, клиника, диагностика, лечение) / Р. Ф. Айзятулов. Донецк: Донеччина, 2002. — 367 с.
  6. , С.А. Изменение физико-химического состава и медико-биологическиз свойств водного раствора после его электроактивации. Механизм биологического действия / С. А. Алёхин, Д. С. Гительман // МИС-РТ: сб. № 6. 1998. — С. 18−28.
  7. , Е.И. Материалы к клинике, этиологии и патогенезу диффузной стрептодермии и микробной экземы: автореф. дис. .д-ра мед. наук / Е. И. Архангельская. Л., 1973. — 38 с.
  8. , С.Н. Практическая дерматокосметология / С. Н. Ахтямов, Ю. С. Бутов. М.: Медицина, 2003. — 391 с.
  9. , P.C. Взаимосвязь психического и соматического в генезе кожной патологии: учеб. пособие по дерматовенерологии / P.C. Бабаянц. -М., 1976.-С. 3−17.
  10. , П. К. Дерматология / П. К. Бакстон. М.: Изд-во БИНОМ, 2005, — 175 с.
  11. , В.М. Теоретические аспекты электрохимической активации. /В.М. Бахир // Второй междунар. симп. «Электрохимическая активация»: тез. докл. и краткие сообщения. -4.1. 1999. — С. 39−49.
  12. , Т.А. Аллергодерматозы болезни современной цивилизации / Т. А. Белоусова // РМЖ. — 2003. -Т.11, № 27. — С. 1538−1542.
  13. , Т.А. Дифференцированный подход к выбору наружных глюкокортикостероидов в терапии дерматозов / Т. А. Белоусова, H.H. Лукашова // Клинич. дерматология и венерология. 2006. — № 3. — С. 74−78.
  14. , Т.А. Наружная терапия аллергического дерматита и экземы / Т. А. Белоусова // Вестн. дерматологии и венерологии. 2008. -№ 2. -С. 97−103.
  15. , Т.А. Нейрогенные факторы патогенеза экземы: автореф. дис.. канд. мед. наук/Т.А. Белоусова. М., 1984. — 18 с.
  16. , И.Н. / И.Н. Билая // Дерматовенерология, косметология, сексопатология. 2000. — Т.2, № 3. — С. 130−133.
  17. , Е.В. Фармакоэпидемиологический анализ и фармакоэконо-мическое обоснование оптимизации лекарственной терапии при экземе: автореф. дис.. канд. мед. наук / Е. В. Богданова. Смоленск, 2009. -22 с.
  18. , С.А. Комплексна радюпротекторна терашя хворих на экзему / С. А. Бендар, I.H. Ляшенко, T.I. Трунша // Дерматовенерология, косметология, сексопатология. 2002. — Т.1, № 2(5). — С. 91−94.
  19. , А.Д. Влияние электроактивированных водных растворов на репродуктивную функцию /А.Д. Брездынюк, K.M. Резников // Прикладные информационные аспекты медицины. 2006. — Т.9, № 1. — С. 60−69.
  20. , А.Д. Влияние электроактивированных водных растворов на репродуктивную функцию: автореф. дис. канд. мед. наук / А. Д. Брездынюк. Курск, 2007. — 22 с.
  21. , Ю.С. Клиническая оценка иммуноглобулинов у больных некоторыми дерматозами / Ю. С. Бутов // Вестн. дерматологии и венерологии. 1978. — № 8.-С. 82−85.
  22. , Ю.С. Опыт применения крема «Розамет» при лечении некоторых дерматозов / Ю. С. Бутов, E.H. Волкова // Вестн. дерматологии, венерологии. 2005. — № 6. — С. 52−54.
  23. , Ф.Ю. Влияние электроактивированного водного раствора на иммунитет при экспериментальных иммунодефицитах, адекватных вторичным иммунозависимым болезням и состояниям человека / Ф. Ю. Гариб, Э.Р. Збрижер//МИС-РТ: сб. № 6. 1998.-С. 112−117.
  24. , Д.С. Антимикробные свойства электроактивированного раствора анолита / Д. С. Гительман //МИС-РТ: сб. № 6. 1998. — С. 118 120.
  25. , Д.С. Экспериментальные исследования использования электроактивированных водных растворов анолита для коррекции дис-бактериоза / Д. С. Гительман, И. Э. Норбаева //МИС-РТ: сб. № 6. 1998. С. 126−128.
  26. , Б.Т. Иммунозависимые дерматозы: экзема, атопический дерматит, истинная пузырчатка, пемфигоиды / Б. Т. Глухенький, С. А. Грандо. Киев: Здоровья, 1990 — 435 с.
  27. , В.Н. Нервно-психические нарушения у больных экземой, нейолдермитом, псориазом и особенности их психотерапии: дис. .канд. мед. наук / В. Н. Горохова. Курск, 1974. — 16 с.
  28. , М.В. Рациональный выбор наружного глюкокортикострои-да в лечении воспалительных дерматозов / М. В. Горячкина, Т.А. Бело-усова // Consilium medicum (прилож.) Дерматология. 2009. — № 1. — С. 3−6.
  29. , А.А. Применение электроактиврованных водных растворов в лечении больных с гнойными ранами: автореф. дис. канд. мед. наук / А. А. Гридин. Воронеж, 2005. — 17 с.
  30. , В.А. Роль очаговой хронической инфекции ЛОР- органов в патогенезе и терапии распространённого нейродермита: автореф. дис. .канд. мед. наук / В. А. Громов.-М., 1990.- 19 с.
  31. , Д.А. Роль грибковой инфекции при атопическом дерматите: автореф. дис.. канд. мед. наук / Д. А. Гукасян. М., 1992. — 18 с. 39
  32. , И.С. Кардиотоксическое действие антагонистов Нг гистаминовых рецепторов / И. С. Гущин // Клинич. фармакология и терапия. 1998. — ТЗ. — С. 82−86.
  33. , В.А. Применение воды, активированной электрохимическим методом / В. А. Девятов, Э. А. Рыбин, С. В. Петров // Хирургия. 1998. -N7.-C. 61−62.
  34. , М.А. Эпидемиологические и фармакоэкономические аспекты применения антигистаминных препаратов в лечении больных экземой / М. А. Демидова, Е. В. Богданова // Рос. журн. кожных и венерических болезней. 2009. — № 2. — С. 46−49.
  35. Десятилетний опыт применения анолита и католита в стоматологии / C.B. Тарасенко, B.C. Агапов, Г. М. Барер и др. // Электрохимическая активация в медицине, сельском хозяйстве, промышленности: Ш Между-нар. симп.-М., 2001.-С. 84−88.
  36. , Г. JI. О патогенезе экземы / Г. Л. Дорсисса, В. И. Прохоренков // Сибирское медицинское обозрение. — 2003. № 1. — С. 65−67.
  37. , Г. И. Терапия аллергических заболеваний / Г. И. Дрынов. М., 2004. — 398 с.
  38. , А.Ю. Определение JgE в сыворотке крови больных некоторыми формами экземы /А.Ю. Елецкий // Вестн. дерматологии. 1980. -№ 2.-С. 15−17.
  39. , Д.В. Местные кортикостероиды в практике врача-дерматолога. Особенности гидрокортизона бутирата (Локоида) / Д. В. Игнатьев, Н. Г. Кочергин // Consilium medicum. 2007. — Т.9, № 1. -C.l 3−16.
  40. Иммуноглобулины в сыворотке у больных дерматомикозами, пиодермией и микробной экземой / Я. С. Пипкин, В. П. Федотов, В. И. Логунов и др. // Вестн. дерматологии. 1980. — № 1. -С. 42−46.
  41. , Л.Д. Современная наружная терапия при сухой старческой коже / Л. Д. Калюжная // Вересень (косметология). 2005. — № 3. -С. 3335.
  42. , М.Э. Новый отечественный антигистаминный и антисерото-ниновый препарат бикарфен / М. Э. Каминка, Г. И. Абсава // Новые лекарственные препараты. 1990. -Т.1. — С. 1−7.
  43. , Б.И. Экзема / Б. И. Каруна. Киев: Здоровья, 1989. — 174 с.
  44. Клиническая аллергология. Рук-во для практических врачей / под ред. РАМН P.M. Хаитова. М.: МЕДпресс-информ, 2002. — С. 500−527.
  45. Клинические рекомендации. Дерматовенерология 2006−2007 / под ред. A.A. Кубановой. М., 2006.
  46. Кожные болезни и инфекции, передающиеся половым путём: рук-во для врачей / Ю. С. Бутов, С. Н. Ахтямов, Э. А. Баткаев, В. Ю. Васенова. -М., 2002. -С.131−136.
  47. Кожные и венерические болезни: справочник / под ред. O.JI. Иванова. -М.: Медицина, 1997. С. 315−320.
  48. , Н.Г. Современная наружная терапия дерматозов (с элементами физиотерапии) / Н. Г. Короткий, A.B. Таганов, A.A. Тихомиров- под ред. Н. Г. Короткого. М., 2001. — С. 194−204.
  49. , М.М. Эффективность сочетанного применения наружных средств терапии и увлаженения кожи у больных атопическим дерматитом / М. М. Кохан // Вестн. дерматологии и венерологии. 2007. — № 4. -С. 55−60.
  50. , П.И. Применение анолита и католита для лечения гнойных ран / П. И. Кошелев, K.M. Резников, A.A. Гридин // Прикладные информационные аспекты медицины. 2006. — Т.9, № 1. — С. 69−79.
  51. , Н.В. Эффективность комплексного лечения больных экземой при использовании различных методик озонотерапии / Н.В. Коше-лева, А. Г. Куликова // Вопр. курортологии, физиотерапии и ЛФК. -2001.-№ 5.-С. 30−32.
  52. , A.A. Состояние иммунной системы у больных экземой / A.A. Кубанова, Л. Л. Васильева, Л. В. Алексеева // Вестн. дерматологии. 1983.-№ 8.-С. 16−19.
  53. , A.A. Влияние диуцифона на иммунологические показатели и динамику кожного процесса у больных экземой /A.A. Кубанова, J1.JI. Васильева // Вестн. дерматологии. 1984. — № 5. — С. 13−15.
  54. , Е.В. Локоид и современные подходы к наружной терапии атопического дерматита / Е. В. Кудрявцева, A.B. Караулов // Иммунопатология, аллергология, инфектология. 2003. — № 4. — С. 57−62.
  55. , В.М. Неожиданная вода / В. М. Латышев // Изобретатель и рационализатор. 1981. — № 2. — С. 20−22.
  56. , Ю.Н. Эффективность электроактивированных водных растворов в комплексной терапии хронического генерализованного паро-донтита легкой степени: автореф. дис. канд. мед наук / В. М. Латышев. Воронеж, 2008. — 23 с.
  57. , Ю.А. Влияние электроактивированных водных растворов натрия хлорида на водно-солевой обмен организма: автореф. дис. канд. мед. наук / Ю. А. Левченко. Воронеж, 2008. — 24 с.
  58. Лечение экземы и атопического дерматита / A.B. Гаврилюк, Б.Т. Глу-хенький, Ю. Я. Бойко и др.// Березень. 2003. — Т. 1. — 38с.
  59. Линг, Г Физическая теория живой клетки: незамеченная революция. / Г. Линг. СПб.: Наука, 2008. — 376 с.
  60. Мавлян-Ходжаев, Р. Ш. Морфологические основы прямого и опосредованного влияния электроактивированных растворов на микроорганизмы / Р.Ш. Мавлян-Ходжаев, И. М. Байбеков, В. А. Кариев // МИС-РТ: сб. № 6.- 1998.-С. 121−125.
  61. Мазнев, Н. http://www.mak36.ru/dm/sprav/narod/3exl.html.
  62. , А.JI. Экзема. // Лечение кожных болезней / под ред. проф. А. Л. Машкиллейсона. М., 1990. — С. 262−277.
  63. , М.Д. Фенкарол и его применение в терапии аллергических заболеваний / М. Д. Машковский, Е. С. Мутина, М.Э. Каминка// Клинич. медицина. 1978. — № 11. — С. 22−28.
  64. Методические рекомендации по применению электроактивированных водных растворов для профилактики и лечения наиболее распространённых болезней человека / под ред. С. А. Алёхина. Ташкент, 1997. -37 с.
  65. , A.A. Аллергия и аллергические заболевания /A.A. Ми-хайлепко, Г. А. Базанов. М.: Мед. информ. агентство, 2009. — 304 с.
  66. , С.А. Современные принципы лечения больных хроническими воспалительными дерматозами: опыт применения мази гидрокортизона 17-бутират (локоид) / С. А. Монахов, О. И. Иванов // Рос. журн. кожных и венерических болезней. 2007. — № 2. — С. 55−58.
  67. , В.Н. Справочник дерматолога / В. Н. Мордовцев, Ю. К. Скрипкин. СПб., 1999. — С. 199−200.
  68. , К.У. Исследование временной стабильности ЭХА растворов / К. У. Мязитов, Н. В. Скворцова // Электрохимическая активация в медицине, сельском хозяйстве, промышленности: Ш Междунар. симп. М., 2001.-С. 62−65.
  69. Некоторые аспекты получения и применения электрохимически активированного раствора анолита АНК / В. М. Бахир, В. И. Вторенко,
  70. Ю.Г. Задорожный, Б. И. Леонов и др. // Электрохимическая активация в медицине, сельском хозяйстве, промышленности: III Междунар. симп. -М., 2001.-С. 3−25.
  71. Оптимизация наружной терапии стероидочувствительных дерматозов / Н. В. Кунгуров, М. М. Кохан, Ю. В. Кениксфест и др. // Вестн. дерматологии и венерологии. 2007. — № 4. — С. 45−51.
  72. Пат. Рос. Федерация, МКИ А23 В 4/027. Способ лечения микробной экземы / Л. Г. Сунгур, А. Д. Юцковский, Л. Ю. Лаженцева и др. -Заявка № 204 3725(13).
  73. , Ю.Н. Новое в терапии дерматозов, сопровождающихся зудом у больных старшего и пожилого возраста / Ю. Н. Перламутров, К. Б. Ольховская, И. Н. Звездина // Вестн. дерматологии и венерологии. -2007. № 4. — С. 43−44.
  74. , Р.В. Роль гормонов и медиаторов в функционировании иммунной системы / Р. В. Петров // Вестн. дерматологии и венерологии. -1980. № 8. -С. 3−11.
  75. , Б.В. Дисбактериозы кишечника / Б. В. Пинегин, В. Д. Мальцов, В. М. Коршунов. Л., 1984. — 245 с.
  76. ЮО.Потекаев, Н. С. Экзема: аспекты истории и современные представления / Н. С. Потекаев // Клинич. дерматология и венерология. 2009. -№ 1. -С. 102−107.
  77. , Н.С. Экзема: ремарки к современным представлениям / Н. С. Потекаев // Клинич. дерматология и венерология. 2009. — № 1. -С. 67−73.
  78. , И.И. Содержание иммуноглобулинов G, М, А в сыворотке больных микробной экземой / И. И. Потоцкий, А. Е. Федоренко // Вестн. дерматологии. 1978. — № 1. — С. 17−20. 100
  79. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 11.02.2005 г. № 128 «Об утверждении стандарта медицинской помощи больным экземой дисгидро-тической». -М., 2005.
  80. , В.И. Механизм действия электроактивированной воды на функцию митохондрий / В. И. Прилуцкий // Второй междунар. симп. «Электрохимическая активация»: тез. докл. 4.1. — М., 1999. — С. 59−62.
  81. , В.И. Электрохимически активированная вода: аномальные свойства, механизм биологического действия / В. И. Прилуцкий, В. М. Бахир. М.: ВНИИМТ, 1995. — 228 с.
  82. Применение крема розамет с аппликатором в комплексной терапии экземы / И. В. Хамаганова, JI.B. Веселова, Н. П. Тарабрина и др.// Клинич. дерматология и венерология. 2009. — № 5. — С. 46−48.
  83. Профилактика и диспансеризация в дерматовенерологии / Ю. К. Скрипкин, A.A. Кубанова, М. М. Левин и др. М.- Смоленск, 1996.
  84. , В.И. Экзема / В. И. Прохоренков, Т. А. Яковлева 3-е изд. — Красноярск: ПИК «Офсет», 1994. — 255с.
  85. , В.А. Принципы местной терапии экзематозного процесса / В. А. Рахманов, Н. С. Потекаев, О. Л. Иванов // Сов. медицина. -№ 2. С. 63−69.
  86. Рациональная фармакотерапия заболеваний кожи и инфекций, передаваемых половым путём / под общ. ред. A.A. Кубановой, В.И. Киси-ной. М., 2005. — 242 с.
  87. , K.M. Вода жизни / K.M. Резников // Прикладные информационные аспекты медицины. -2001. Т.4. -№ 2. С. 3−10.
  88. Н.Резников, K.M. Свойства воды и информационные аспекты формирования эффектов действия электроактивированных водных растворов /K.M. Резников // Прикладные информационные аспекты медицины. -2006.-Т.9.,№ 1.-С. 3−14.
  89. Результаты исследования эффективности негалогенизированных кор-тикостероидов в терапии хронической экземы / И. М. Корсунская, H.A. Лукашова, З. А. Невозинская, Е. Е. Агафонова // Клинич. дерматология, венерология. 2008. — № 4. — С. 101−105.
  90. , Ю.А. Иммунокоррегирующая терапия идиопатической экземы / Ю. А. Родина, Ю. С. Бутов // Рос. журн. кожных и венерических болезней. 2006. — № 3. — С. 32−34.
  91. , JI.A. Атопический дерматит у детей, комплексная терапия с использованием ацидофильного лактобактерина: автореф. дис.. канд. мед. наук / JI.A. Рокасуева. М., 1996. — 20 с.
  92. , П.П. Применение антигистаминных препаратов в лечении различных дерматозов / П. П. Рыжко // Укр. журн. дерматологии, венерологии, косметологии. 2002. — № 1. — С. 39−41.
  93. , Е.Б. Антидепрессивные свойства электроактивированных водных растворов / Е. Б. Сабитова // Новые информационные технологии в медицине, биологии, фармакологии и экологии: тр. XVI между-нар. конф. Крым, Гурзуф, 2008. — С. 117−119.
  94. , Е.Б. Влияние электроактивированных растворов на поведенческие реакции крыс / Е. Б. Сабитова // Прикладные информационные аспекты медицины. 2006. — Т.9, № 1. — С. 22−29.
  95. , Е.Б. Исследование анальгетических свойств электроактивированных водных растворов / Е. Б. Сабитова, И. А. Сметанкина, Д. А. Колядин // Сб. тр. 2-й Между нар. науч. конф. молодых учёных-медиков. Курск, 2008. -С. 106−107.
  96. , Е.Б. Исследование психотропных свойств электроактивированных водных растворов / Е. Б. Сабитова, Е. А. Семёнова, K.M. Резников // Психофармакология и биологическая наркология. 2007. — Т.7. Спец. вып. — 2007. — С. 1928.
  97. , В.А. Адвантан в лечении атопического дерматита и экземы / В. А. Самсонов, Л. Ф. Знаменская, А. О. Ляпон // Вестник дерматологии и венерологии. 1998. — № 4. — С. 48−49.
  98. , В.А. Состояние психоэмоциональной сферы у больных экземой пожилого и старческого возраста / В. А. Самсонов, Ш. И. Ибрагимов, И. К. Жукова 11 Вестн. дерматологии и венерологии. 1991.- № 1. -С. 22−25.
  99. , Е.А. Эффективность применения атаракса и католита при лечении тревожно-депрессивных расстройств: автореф. дис.. канд. мед. наук / Е. А. Семенова. Курск, 2006. — 19 с.
  100. , А.Ю. Грибковые инфекции: рук-во для врачей / А. Ю. Сергеев, Ю. В. Сергеев.-М., 2003.-314 с.
  101. , А.Ю. Кандидоз (природа инфекции, механизмы агрессии и защиты, лабораторная диагностика, клиника и лечение) /А.Ю. Сергеев, Ю. В. Сергеев. М., 2002. — 124 с.
  102. Система регуляции агрегатного состояния крови крыс при действии электроактивированных водных растворов /Л.И. Трухачёва, М.Н. Бо-родовицына, А. Д. Брездынюк, Н. С. Преображенская // Прикладные информационные аспекты медицины. -2006. Т.9, № 1. -С. 46−54.
  103. Системный анализ безопасности и фармакологических свойств электроактивированных водных растворов / K.M. Резников, Ю. Н. Латышева, Ю. А. Левченко, Е. Б. Сабитова //Системный анализ и управление в биомедицинских системах. 2008. — № 2. — С. 409−413.
  104. , Ю.К. Аллергические дерматозы / Ю. К. Скрипкин, Б. А. Сомов, Ю. С. Бутов. М.: Медицина, 1975. — 245 с.
  105. , Ю.К. Изучение клинической эффективности тактивина в терапии кожных форм красной волчанки / Ю. К. Скрипкин, A.B. Бирюков, М. А. Стенина // Вестн. дерматологии и венерологии. 1985. — № 5. -С. 8−10.
  106. , Ю.К. Опыт применения 1% крема «Розамет» в терапии неспецифического баланопония и вульвовагинита / Ю. К. Скрипкин, И. В. Хамагонова, Н. П. Пивень и др. // Вестн. дерматологии и венерологии. -2007. -№ 1.~ С. 55−56.
  107. , Ю.К. Руководство по кожным и венерическим болезням / Ю. К. Скрипкин. М., 1999. — 818 с.
  108. , Ю.К. Фолацин в комплексном лечении псориаза и себо-рейной экземы / Ю. К. Скрипкин, И. В. Хамагонова, И. А. Трофимчук, Н. П. Пивень // Вестн. дерматологии и венерологии. 2007. — № 5. -С. 51−52.
  109. , Т.В. Особенности течения и ведения больных микробной экземой, осложнённой кандидозом / Т. В. Соколова, С. А. Григорян, М. А. Мокроносова // Рос. журн. кожных и венерических болезней. -2007. -№ 1. С. 14−20.
  110. , Е.В. Дерматовенерология: учебник для студ. высш. мед. образования / Е. В. Соколовский, Е. З. Аравийская, К. Н. Монахов. М.: Академия, 2005. — 528 с.
  111. , Э.Н. Экзема: современные представления об этиопатоге-незе и методах рациональной терапии / Э. Н. Солошенко // Междунар. мед. журн. 1997. — № 3. — С. 24−29.
  112. Состояние иммунной системы при воздействии нейтрального анолита АНК / В. И. Вторенко, В. Е. Вазило, О.Н. Воронецов// Электрохимическая активация в медицине, сельском хозяйстве, промышленности. Ш Международный симпозиум. М. 2001. — С. 70−74.
  113. Справочник по диагностике и лечению заболеваний у пожилых / под ред. Л. И. Дворецкого, Л. Б. Лазебника. М., 2000. — 360 с.
  114. , A.A. Новое в изучении патогенеза экземы /A.A. Студницын, Е. П. Фролов // Вестн. дерматологии. 1979. — № 11. -С. 3−8.
  115. , А.Л. Оптимальные лечебные дозы витамина, А у больных экземой и псориазом /А.Л. Тищенко // Вестн. дерматологии и венерологии. 1998. — № 4. — С. 36−38.
  116. , В.В. Токсикологическая и бактерицидная характеристика препарата католит / В. В. Торопков, Э. Б. Альтшуль, Е. В. Торопкова // Третий Междунар. симп. «Электрохимическая активация»: докл. и краткие сообщения. М., 2001. — С.57−62.
  117. , Н.П. Аллергодерматозы у детей: клиника, лечение, организация диспансерного наблюдения и профилактика: метод, рекомендации Свердловск, 1990. — 56с.
  118. , Н.П. Паразитарная фауна кишечника у детей, страдающих атопическим дерматитом / Н. П. Торопова, И. А. Сафронова, Л.М. Гор-деева // Рос. журн. кожных и венерич. болезней. 1998. — № 2. — С. 2729.
  119. , Е.Б. Антигистаминные препараты / Е. Б. Тузлукова, Н. И. Ильин, Л. В. Лосс // РМЖ. 2002. — Т. 10, № 5. — С. 97.
  120. , И.П. Комплексное лечение больных экземой и нейродермитом с локализацией на нижних конечностях / И. П. Турчина // Дерматовенерология, косметология, сексопатология. 2002. — № 1−2 (5). — С. 98 101.
  121. , Ж. Мнение специалиста. Экзема / Ж. Умеров // Фармац. вестн. -2008. № 31. — С. 19−20.
  122. , И.М. К теории физического вакуума / И. М. Федоткин, Н. И. Шаповалюк, В. В. Боровский. Винница, 2004. — 264 с.
  123. Хазизов, И. Е Общепатологический подход к проблеме патогенеза экземы и экземоподобных состояний / И. Е. Хазизов, O.K. Шапошников // Вестн. дерматологии и венерологии.- 1991. № 6. — С. 4−8.
  124. , И.Е. / И.Е. Хазизов // Здравоохранение Казахстана. — 1999. -№ 11.-С. 45−48.
  125. , И.Е. Концепция патогенеза экземы / И. Е. Хазизов // Здравоохранение Казахстана. 1992. — № 11. — С. 12−14.
  126. , Г. М. Экзематозная реакция кожи / Г. М. Цветкова // Патология кожи / под ред. В. Н. Мордовцева, Г. М. Цветковой. М., 1993. — С. 296−300.
  127. , К.Л. Иммуноглобулины класса Е человека / К.Л. Шахани-на, К. Г. Стоев // Иммунология. 1981. — № 6. — С. 9−18.
  128. , О.Ю. Клиническая апрбация применения католита при лечении тревожно-депрессивных состояний / О. Ю. Ширяев, Е. А. Семёнова, К. М. Резников // Прикладные информационные аспекты медицины. -2006. Т.9, № 1. — С. 29−46.
  129. Экзема /А.А. Кубанова, Ю. К. Скрипкин, В. Г. Акимов, Л. Ф. Знаменская // Клиническая дерматовенерология / под ред. Ю. К. Скрипкина, Ю. С. Бутова. Т.2. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. — С. 106−117.
  130. Электрохимическая активация медицинская технология будущего / Г. П. Беликов, Н. В. Локтионова, В. М. Мельникова и др. //Кремлёвская медицина. Клинич. вестн. — 2000.- № 2.- С. 1−5.
  131. , Л.А. Лечение больных экземой / Л. А. Юсупова, Р.Х. Ха-физьянова // Рос. журн. кожных болезней. 2005. — № 6. — С. 20−22.
  132. , Л.А. Эффективность лечения больных экземой с использованием димефосфона / Л. А. Юсупова, Р. Х. Хафизьянова // Вестн. дерматологии и венерологии. 2006. — № 1. — С. 51−53.
  133. Affrime, М.В. Mometasone Furoate Has Minimal Effects on the Hypotha-lamic-Pituitary-Adrenal Axis When Delivered at High Doses / M.B. Affrime, T. Kosoglou, B.E. Flannery // Chest. 2000. -N118. — P. 1538−1546.
  134. , C.A. / C.A. Akdis, M. Akdis, A. Siton et al. // Int. Allergy Immunol. 1999. — Vol. 118, N2. — P. 140−144.
  135. An in vitro comparison of commonly used topical glucocorticoid preparations / C. Stellato, J. Atsuta, C.A. Bickel, R.P. Schleimer // J Allergy Clin Immunol. 1999.-N104.-P. 623−629.
  136. Barge, J. Etude comparative multicentrique en double aveugle de la cen-trozine dans le treatment des pollinoses de Vadulte / J. Barge, J. Denis, F. Favennec et al. // Trib Med. 1989. — N287. — P. 47−50.
  137. Blatzso, G. Anti-oedematous action of sone Hrreceptor antagonists /G.Blatzso, M. Gabor// Agents Actions. 1994. — N 42. — P.13−18.
  138. Brazzini, B. New and established topical corticosteroids in dermatology: Clinical pharmacology and therapeutic use / B. Brazzini, N. Pimpinelli // Am. J. Clin. Dermatol. 2002. — N3. — P. 47−58.
  139. Buznikov, G.A. Serotonin and serotonin-like substances as regulators of early embryogenesis and / G.A. Buznikov, H.W. Lanbert, J.M. Lauder //Cell Tissue Res. 2001.-N 39.-P. 177−186.
  140. Catania, A. Inhibition of acute inflammation in the periphery by central action of salicylates / A. Catania, J. Arnold, A. Macaluso et al. // Proc. Natl Acad Sci USA. 1991. -Vol.88, N19. -P. 8544−8547.
  141. Ceratides and skin function / L. Coderch, O. Lopez, A. de la Maza, J.L. Parra // Am. J. Clin. Dermatol. 2003. -T.4, N 2. — P. 107−129.
  142. Chuong, C.M. What is the true function of skin? / C.M. Chuong, A. Slo-minski // Exp. Dermatol. 2002. — NI 1. — P. 159−187.
  143. Croxtall, J.D. Different glucocorticoids vary in their genomic and non-genomic mechanism of action in A549 cells / J.D. Croxtall, T.V. Van Hal, Q. Chaudhury et al. // Br. J. Pharmacol. 2002. — Vol.135. -P. 511−519.
  144. Di Nardo, A. Ciramide and cholesterol composition of the skin of patients with atopic dermatitis / A. Di Nardo, P. Wertz, A. Guannetti et al. // Acta Dermatol Venereol. 1998. — T.78, N1. — P. 27−30.
  145. Diepgen, T.L. Management of chronic hand eczema / T.L. Diepgen // Contact Dermatitis. 2007. -Vol. 57. — P. 203−210.
  146. , R. / R. Edelson // New Eng. J. Med. Vol. 316, N6. -P. 29 762 303.
  147. Effect of a lipid-rich emollient containing ceramide 3 in experimentally induced skin barrier dysfunction / M. Kucharekova, J. Schalkwijk, P.C. Van De Kerkhof et al.// Contact Dermatitis. 2002. — Vol.45, N6. -P. 331−338.
  148. Elias, P.M. Lipid and the epidermal water barrier: metabolism, regulation and pathophysiology / P.M. Elias // Semin. Dermatol. 1992. -Nil. — P. 176−182.
  149. Feingold, K. R. Cholesterol synthesis is required for cutaneous barrier function in mice / K.R. Feingold // J. Clin Invest. 1990. — N86. — P. 17 831 795.
  150. Feingold, K. R. The regulation and role of epidermal lipid synthesis / K. R. Feingold // Adv. Lipid Res. 1991. -N24. — P. 57−82.
  151. Finlay, A.Y. Quality of life assessments in dermatology / A.Y. Finlay //Semin Cutan Med Surg. 1998. — V.17, N4. — P. 291−296.
  152. Fitzpatrick’s Dermatology in General Medicine. 6th ed. — 2002. — P. 11 641 209.
  153. Fluhr, J.W. Stratum corneum pH: formation and function of the 'acid mantle' / J.W. Fluhr, P.M. Elias. 2002. — T. l, N4. — P. 163−175.
  154. Generation of free fatty acids from phospholipids regulates stratum corneum acidification and integrity / J.W. Fluhr, J Kao, M. Jain et al. // J. Invest Dermatol. 2001. -T.l 17, N1. — P. 44−51.
  155. Genetic association between an AACC insertion in the 39 UTR of stratum corneum chymotryptic ensime gene and atopic dermatitis / Y. Vasilopoulos, M. J. Cork, R. Murphy et a 1. // J. Invest. Dermatol. 2004. -N. 123. — P. 62−66.
  156. Gordon, J. Lymphocytes transport serotonin and dopamine: agony or ecx-tasy? / J. Dordon, N.M. Barnes // Trends Immunol. 2003. — N24. — P. 438 443.
  157. Hand dermatitis I D.M. Elston, D.F. Ahmed, K.L. Watsky, K. Schwarzen-berger// J. Am. Acad. Dermatol. 2002. — Vol.47. — P. 291−299. 168
  158. Hoyer, D. Molecular, pharmacological and functional diversity of 5-HT receptors / D. Hoyer, J.P. Hannon, G.R. Martin // Pharmacol Biochem Be-hav. 2002. — N71. — P. 533−554.
  159. Human receptor kinetics, tissue binding affinity and stability of mometa-sone fuorate / A. Valotes, K. Neukam, O. Elert, P. Hogger // J. Pharm Sci. -2004.-Vol. 93, N5. -P.1337−1350.
  160. Hydrocortisone butyrate 0,1% cream in the treatment of chronic dermatitis / J.F. Fowler, A.F. Fransway, J.M. Jackson, N. Robowsky // Cutis. -2005. -N75 (2).-P. 125−131.
  161. Impact of chronic hand dermatitis on quality of life, work productivity, activity impairment and medical costs / J.F. Fowler, A. Ghosh, J. Sung, S. Emani et al. //J. Am. Fcfd. Dermatol. 2006. — Vol.54. — P. 448−457.
  162. Johansson, O. A serotonin-like immunoreactivity is present in guman cutaneous melanocytes / O. Johansson // J. Invest Dermatol. 1998. — N 111.-P. 1010−1014.
  163. Kadaku to kyoiku IIChem. Education. 1993. — Vol.4, N 2.-P. 101−103.
  164. Kelly, J.W. Safety and efficacy of mometasone furoate cream in the treatment of steroid responsive dermatoses / J.W. Kelly, G.D. Cains, M. Railings, S.J. Gilmore // Austral. J. Dermatol. 1991. — Vol.32,N2. — P. 8591.
  165. Khanna, S. Upregulation of oxidant-induced VEGF expression in cultured kerationocytes by a grape seeg eztract / S. Khanna // Free Radie Biol Ved. -2001. Vol.31, N1. — P. 38−42.
  166. Kroeze, W.K. Molecular biology of serotonin receptors structure and function at the molecular level /W.K. Kroeze, K. Kristiansen, B.L. Roth // Curr Top Med Chem. 2002. — N 2. — P. 507−528.
  167. Lampe, M.A. Human stratum corneum lipids: characterization and regional variations / M.F. Lampe, A.L. Burlingame // J. Lipid Res. 1983. -T.24, N2. -P.120−130.
  168. Lebwohl, M. Impaired skin barrier function in dermatologic disease and repair with moinsturization / M. Lebwohl, L.G. Herrmann // Cutis. -2005. -N76.-P. 7−12.
  169. Lee, M. The role of corticosteroids in dermatology / M. Lee, R. Marks // Aust. Preser. 1998. — N2. — P. 9−11.
  170. Lipid and skin barrier function-a clinical perspective /J.M. Jungersted, L.I. Hellgren, G.B. Jemec, T. Agner // Contact Dermatitis. 2008. -Vol.58, N5. -P. 255−262.
  171. Madison, K.C. Barrier function of the skin: «La paison d’etre» of the epidermis / K.C. Madison // J Invest Dermatol. 2003. — T. 121, N2. — P. 231 241.
  172. Mao-Qiang, M. Fatty acids are required for epidermal permeability barrier function / M. Mao-Qiang // J. Clin. Invest. 1993. — N 92. — P. 791−798.
  173. Meffert, H. Methylprednisolone aceponate lotion for treatment of acute eczema / H. Meffert, J. Schuppler // Zeitschrift fur Hautkrankheiten. 1999. — Vol. 74. -P. 88−94.
  174. Microanalytical screening of all major stratum corneum lipids by sequential high-performance thinlayer chromatography / B.C. Melnilc, J. Hollmann, E. Erler et al. // J. Invest Dermatol. 1989. — Vol.92, N2. — P. 231−234.
  175. Modern psychosomatic aspects of dermatology / M. Jovanovic, V. Doran, M. Poljacki et al. //Med Pregl. 1994. — Vol.47. — P. 105−110.
  176. Morren, M.A. Atopic dermatitis: triggering factors / M.A. Morren // J. Am. Acad Dermatol. 1994.-N 31. — P. 467−473.
  177. Prakash, A. Topical Mometasone. Areview of its pharmacological properties use in the treatment of dermatological disorders / A. Prakash, P. Ben-field // Drags. 1998. — Vol.55, N1. — P. 145−163.
  178. Quality of life and depression in a population of occupational hand ecze-mahatiens / R.S. Cvetkovski, R. Zachariae, H. Jtnsen et al.// Contact Dermatitis. 2006. — Vol.54. — P. 106−111.
  179. Ruzicka, T. Hand eczema Dissertation zum Ererwerb des Doctorgrades der Medizin an der medizinischen Facultat der Ludwig-Maximilians-Universitat zu Munchen vorgelegt von Oliver Philipp Guttmann / T. Ruzicka //Munchen. -2008. S. 16−21.
  180. Sator, P.G. Comparison of epidermal hydration and skin surface lipids in healthy individuals and in patients with atopic dermatitis / P.G. Sator, J.B. Schmidt, H. Honigsmann // J. Am. Acad. Dermatol. 2003. — N48. — P. 352 358.
  181. Sen, C.K. Cupper-induced vascular endothelial growth factor expression and wound healing / C.K. Sen // Am J Physiol Heart Cire Physiol. -2002. -Vol.282.-P. 1821−1827.
  182. Seuwen, K. Serotonin as a growtp factor / K. Seuwen, J. Pouyssergur // Biochem Pharmacol. 1990. -N 39. — P. 985−990.
  183. Slominski, A. Corticotropin releasing hormone and proopiomel-anocortin involvement in the cutaneous response to sress / A. Slominski // Phusiol. Rev. 2000. — N89. — P. 979−1020.
  184. Slominski, A. Functional activity of serotoninergic and melatoninergoc sy-tem express in the skin I A. Slominski // J Cell Physiol. 2003. — N196. — P. 144−153.
  185. Slominski, A. Neuroendocrinology of the skin / A. Slominski, J Wortsman // Endocr. Rev. 2000. — N 21. -P. 457−487.
  186. Slominski, A. The cutaneous serotonergic/melatonergic cyctem: securing a place under the sun / A. Slovinski, J. Wortstan, D.J. Tobin // FASEB J. -2005.-N 19.-P. 176−194.
  187. Slominski, A. Tryptophan hydroxylase (TPN) expression in hyman skin cells /A. Slominski // Biochim Biophys Acta. 2003. — N1639. — P. 80−86. ¦
  188. Stratum corneum pH in atopic dermatitis: impact on skin barrier function and colonization with Staphylococcus aureus / F. Rippke, V. Schreiner, T. Doering, H.I. Maibach // Am. J. Clin. Dermtol. 2004. — N5. — P. 217−223.
  189. Talley, N.J. Serotoninergic neuroenteric modulators / N.J. Talley // Lancet. 2001. — Vol.358. — P. 2061−2068.
  190. The Hierarchical relationship between activities and instrumental activities of daily living / W.D. Spector, S. Katz, J.B. Murphy, J.P. Fulton // J Chron Dis 1987. -Vol.40. P. 481−489.
  191. Verge, D. Serotoninergic neurons and serotonin recepnors: gains from cy-tochemical approaches / D. Verge, A. Calas // J Chem Neuroayan. 2000. -N 18.-P. 41−56.
  192. Vernon, H.J. Comparison of mometasone fluroate 0,1% cream and hydrocortisone 1% in the treatment of childhood dermatitis / H.J. Vernon, A.T. Lane, W. Weston // J. Am. Acad. Dermatol. 1991. — N24. — P. 603−607.
  193. Warner, M. Topical Corticosteroids / M. Warner, C. Camisa //Comprehensive Dermatologic Drag Therapy / ed. S.E. Wolverton. Philadelphia, 2001.-P. 548−577.
  194. Wuthrich, B. Definition and diagnosis of instrinsic versus extrinsic atopic dermatitis / B. Wuthrich // Bieber Tal. DYM Atopic dermatitis. Marcel: Dekkerlnc, 2002. — P. 1−20.
Заполнить форму текущей работой