Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Состав пара и структура мономерных форм трис-гексафторацетилацетонатов лантанидов

Диссертация: Состав пара и структура мономерных форм трис-гексафторацетилацетонатов лантанидов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

На примере ]^а-комплексов лантанидов исследовано лантанидное сжатие, проявляющееся в сокращении межъядерного расстояния Ьп-О в ряду 4: Г-элементоввеличина лантанидного сжатия г (Ьа-О) — г (Ьи-0) для Ь? а-комплексов составляет 0.190(14)Азависимость этого расстояния от заряда ядра металла не является линейной; Исследование строения свободных молекул бета-дикетонатов лантанидов важно для понимания… Читать ещё >

Содержание

  • АКТУАЛЬНОСТЬ РАБОТЫ
  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ НАЗВАНИЙ ЛИГАНДОВ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. ОСОБЕННОСТИ ДИКЕТОНАТОВ МЕТАЛЛОВ В ГАЗООБРАЗНОМ СОСТОЯНИИ
    • 1. 2. ИССЛЕДОВАНИЕ ТЕРМОДИНАМИКИ СУБЛИМАЦИИ ТРИС-В-ДИКЕТОНАТОВ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ
    • 1. 3. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ НЕКОТОРЫХ ТРИС-КОМПЛЕКСОВ МЕТАЛЛОВ С (3-ДИКЕТОНАМИ
  • Описание особенностей строения трис-комплексов (З-дикетонатов металлов в модели Киперта
  • Молекулярное строение некоторых трис-комплексов (3-дикетонатов Г элементов
  • Искажения хелатных фрагментов и внутреннее вращение
    • 1. 4. ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ
  • ГЛАВА 2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. ПРИБЛИЖЕНИЕ БОРНА-ОППЕНГЕЙМЕРА. ПОВЕРХНОСТЬ ПОТЕНЦИАЛЬНОЙ ЭНЕРГИИ. РАВНОВЕСНАЯ ГЕОМЕТРИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
    • 2. 2. ОПИСАНИЕ ГЕОМЕТРИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ. ДЕКАРТОВЫ И ВНУТРЕННИЕ КООРДИНАТЫ. г-МАТРИЦА
    • 2. 3. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПСЕВДОПОТЕНЦИАЛОВ ШТУТТГАРТСКОЙ ГРУППЫ ДЛЯ РАСЧЕТА СОЕДИНЕНИЙ ЛАНТАНИДОВ
    • 2. 4. ОСНОВЫ ГАЗОВОЙ ЭЛЕКТРОНОГРАФИИ
    • 2. 5. ТЕМПЕРАТУРНЫЕ ЭФФЕКТЫ В ГАЗОВОЙ ЭЛЕКТРОНОГРАФИИ
    • 2. 6. СТРУКТУРНЫЙ ЭЛЕКТРОНОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
    • 2. 7. СООТНОШЕНИЕ ТЕОРИИ И ЭКСПЕРИМЕНТА В ГАЗОВОЙ ЭЛЕКТРОНОГРАФИИ
    • 2. 8. ОЦЕНКА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ПОГРЕШНОСТИ
    • 2. 9. ПРОБЛЕМА СТАНДАРТА В ГАЗОВОЙ ЭЛЕКТРОНОГРАФИИ
    • 2. 10. КОМПЛЕКС АППАРАТУРЫ «ЭЛЕКТРОНОГРАФ-МАСС-СПЕКТРОМЕТР»
    • 2. 11. ПРИМЕНЕНИЕ ДВОЙНОЙ ДВУХТЕМПЕРАТУРНОЙ ЭФФУЗИОННОЙ ЯЧЕЙКИ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ СОСТАВА ПЕРЕГРЕТОГО ПАРА
    • 2. 12. МАГНИТНЫЙ МАСС-СПЕКТРОМЕТР МИ1201, МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ДЛЯ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
  • ГЛАВА 3. МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПАРОВ ТРИС-ГЕКСАФТОРАЦЕТИЛАЦЕТОНАТОВ ЛАНТАНИДОВ
    • 3. 1. МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПЕРЕГРЕТЫХ ПАРОВ ТРИС-ГЕКСАФТОРАЦЕТИЛАЦЕТОНАТОВ РЗЭ
      • 3. 1. 1. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
      • 3. 1. 2. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
      • 3. 1. 3. МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПЕРЕГРЕТЫХ ПАРОВ ТРИС-ГЕКСАФТОРАЦЕТИЛАЦЕТОНАТА ИТТРИЯ
    • 3. 2. ИССЛЕДОВАНИЕ ТЕРМОДИНАМИКИ СУБЛИМАЦИИ ТРИС ГЕКСАФТОРАЦЕТИЛАЦЕТОНАТА ИТТЕРБИЯ
  • ГЛАВА 4. ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ ТРИС ГЕКСАФТОРАЦЕТИЛАЦЕТОНАТОВ РЗЭ
    • 4. 1. ДЕТАЛИ КВАНТОВОХИМИЧЕСКИХ РАСЧЕТОВ
    • 4. 2. ОСОБЕННОСТИ ЭЛЕКТРОНОГРАФИЧЕСКОГО ЭКСЕРИМЕНТА Условия эксперимента и экспериментальная техника
  • Структурный анализ
    • 4. 3. СТРОЕНИЕ ТРИС-ГЕКСАФТОРАЦЕТИЛАЦЕТОНАНА ИТТРИЯ
    • 4. 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • Закономерности изменения структурных параметров в дикетонатах лантанидов
  • Соотношение «структура-свойство» в трис-гексафторацетилацетонатах и трис-дипивалоилметанатах РЗЭ

Состав пара и структура мономерных форм трис-гексафторацетилацетонатов лантанидов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

АКТУАЛЬНОСТЬ РАБОТЫ.

Летучие бета-дикетоны металлов используются для перевода соединений металлов в газовую фазу, их транспорта и могут применяться для решения широкого круга технических и исследовательских задач. В частности, бета-дикетонаты широко используются в качестве прекурсоров для технологий химического осаждения из газовой фазы (Metal organic chemical vapor deposition — MO CVD, или Plasma-enhanced chemical vapor deposition — PE CVD), с помощью которых получают тонкие пленки металлов и их соединений [1, 2]. Тонкие пленки соединений лантанидов обладают свойствами, перспективными для использования в электронике и микроэлектронике. В последнее время технологии CVD с ацетилацетонатами металлов в качестве прекурсоров применяют не только для получения плёнок, но и для синтеза кластеров и других наночастиц, в том числе — частиц допированных лантанидами [3, 4]. Кроме того, бета-дикетонаты могут быть использованы для разделения лантанидов и получения сверхчистых материалов, а так же выделения короткоживущих изотопов [5].

В основе технологий МО CVD лежат газотранспортные реакции, заключающиеся в переносе металлов в реакционную зону в виде комплексов с органическими лигандами (прекурсорами), где последние термически разлагаются в вакууме или токе какого-либо газа-носителя или реагента. При этом на подложке образуется пленка метала или его соединения. К прекурсорам предъявляются требования высокой летучести и относительно низкой термостабильности. В ходе CYD процесса реализуются как минимум три стадии: испарение прекурсора, его транспорт и термическое разложение. Поэтому для разработки технологий необходимы сведения о составе насыщенных и перегретых паров прекурсоров, их термической стабильности и термодинамике сублимации.

Исследование строения свободных молекул бета-дикетонатов лантанидов важно для понимания и объяснения их поведения в газовой фазе, а также представляет интерес с точки зрения координационной химии и неорганической стереохимии.

Введение

в дикетонатный лиганд акцепторной трифторметильной группы существенно влияет на строение и свойства соединений [6, 7, 8]. Так, трис-гексафторацетилацетонаты лантанидов обладают высокой летучестью и являются единственными из известных комплексов такого класса, которые образуют пар сложного состава. Однако данные об особенностях их поведения в газовой фазе немногочисленны и отрывочны.

Целью настоящей работы является систематическое исследование состава перегретых паров трис-гексафторацетилацетонатов лантанидов, или трис-(1,1,1,5,5,5-гексафторпентан-2,4-дионатов) лантанидов (Ьп (Ма)з, -СРЗ-СО-СН-СО-СРЗ), термодинамики сублимации этих соединений и строения мономерных молекул 1л1(Ма)3 теоретическими и экспериментальными методами.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ НАЗВАНИЙ ЛИГАНДОВ асас — ацетилацетонат (пентан-2,4-дионат) рш — дипивалоилметанат (2,2,6,6-тетраметилгептан-3,5-дионат) ріа — пивалоилтрифторацетонат (2,2-диметил-6,6,6-трифтор-3,5 гександионат).

Йіа — трифторацетилацетонат (1,1 Д-трифтор-2,4-дионат).

ЬГа — гексафторацетилацетонат (1,1,1,6,6,6-гексафтор-2,4 пентандионат).

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ РАБОТЫ.

1. Исследован состав насыщенных и перегретых паров трис-гексафторацетилацетонатов лантанидов в широком температурном интервале масс-спектрометрическим методом: в парах обнаружены мономерные, димерные и тримерные молекулы.

2. Определены температурные области существования мономерной и олигомерных форм комплексоввыявлены закономерности изменения термостабильности форм, а также летучести комплексов в ряду лантанидов.

3. Эффузионным методом Кнудсена с масс-спектрометрическим контролем состава пара определены энтальпии сублимации димерного о о.

ДН5 =134±7 кДж/моль) и мономерного (ЛН5 =138±10 кДж/моль) комплексов трис-гексафторацетилацетоната иттербия и рассчитана энтальпия диссоциации димера (АН^в^ 130± 15 кДж/моль).

4. Теоретически (ОРТ-расчеты) и экспериментально (газовая электронография) исследовано строение мономерных молекул Ьп (1]Та)з (где Ьп=Ъа, N<1, Бш, вё, Бу, Но, ЕЯ, УЬ) и У (1тРа)з. Установлено, что молекулы имеют геометрическую структуру симметрии Бз, с координационным полиэдром, состоящим из 6 атомов кислорода и представляющим собой искаженную антипризму.

5. На примере ]^а-комплексов лантанидов исследовано лантанидное сжатие, проявляющееся в сокращении межъядерного расстояния Ьп-О в ряду 4: Г-элементоввеличина лантанидного сжатия г (Ьа-О) — г (Ьи-0) для Ь? а-комплексов составляет 0.190(14)Азависимость этого расстояния от заряда ядра металла не является линейной;

6. Установлено, что геометрия хелатных фрагментов слабо зависит от иона-комплексообразователя. Обнаруженное увеличение расстояния Ьп-0 и сокращение расстояний С-0 и С-Сг в Ьп (Ь?а)3 по сравнению с Ьп (с1рт)3 объяснено различным индуктивным эффектом заместителей (донорной трет-бутильной и акцепторной три-фторметильной групп).

7. Меньшая склонность к олигомеризации ёрш-комплексов по сравнению с 1^а-комплексами объясняется большей способностью ёрш-лигандов экранировать ион-комплексообразователь. Уменьшение склонности к олигомеризации и понижение термической устойчивости олигомеров в ряду лантанидов связано с уменьшением эффективного размера иона-комплексообразователя и, как следствие, с увеличением стерического отталкивания лигандов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. П. Нанотехнология: физикохимия нанокластеров, наноструктур и наноматералов / И. П. Суздалев. — М.: URSS, 2005. — 592 с.
  2. Atmosperic-pressure plasma deposition of indium tin oxide / K. Johnson, S. Guruvenket, S. Jha, B. Halverson, C. Oslon, R.A. Sailer, K. Pohodnya, D.L. Shulz // IEEE Photovoltaic Specialists Conference. 2009. — Vol. 1−3. — P. 74−78.
  3. Lanthanide (III)-Doped Magnetite Nanoparticles / C. R De Silva, S. Smith, I. Shim, J. Pyun, T. Gutu, J. Jiao, Z.P. Zheng // JACS. 2009. — Vol. 131, N 18. -P. 6336−6337.
  4. Effect of growth temperature on the CVD grown Fe filled multi-walled carbon nanotubes using a modified photoresist / J. Sengupta, A. Jana, N.D.P. Singh, C. Jacob // Materials Research Bulletin. 2010. — Vol. 45, N 9. — P. 11 891 193.
  5. Isolation of short-lived isotopes of lanthanum and indium by beta-diketonates sublimation / A.V. Davidov, M.I.Isenberg, E.V. Fedoseev, S.S. Travnikov // J. Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 1996. — Vol. 205, N 1. -P.45−48.
  6. Состав насыщенный и перегретых паров и строение молекулы Lu (C502HF6)3 / Г. В. Гиричев, Н. В. Твердова, Н. И. Гиричева, С. А. Шлыков,
  7. H.П. Кузьмина, А. Ю. Рогачев // Журнал Физической химии. 2007. — Т. 81, № 4. — С. 672−679.
  8. Реакционная способность (3-дикетонатов в реакции термораспада / Е. И. Цыганова, Л. М. Дягилева // Успехи Химии. 1996. — Т. 65, № 4. — С. 334−349.
  9. , И.К. Тензиметрическое изучение летучих Р-дикетонатов металлов. В кн. «Проблемы химии и применения Р-дикетонатов металлов» (Под.ред. В. И. Спицына и Л.И. Мартыненко) / И. К. Игуменов, Ю. В. Чумаченко, С. В. Земсков. М.: Наука, 1982. — С. 100−120.
  10. С.Г.Константинов, Г. П. Дудчик, О. Г. Поляченок // В кн. Теоретическая и прикладная химия (3-дикетонатов металлов. (Под. ред. В.И.Спицина) НаукаМ.: 1985, 148.
  11. Давление насыщенного пара трис-(трифторацетилацетонатов) А1, Ga, In / И. К. Игуменов, Ю. В. Чумаченко, С. В. Земсков // Журнал Физической Химии. 1978. — Т. 52, № 10. — 2464−2666.
  12. Кинетические закономерности термораспада F-замещенных J3-дикетонатов кальция и стронция / Е. И. Цыганова, О. М. Титова, В. И. Фаерман, Л. В. Степанова // Журнал Общей Химии. 1993. — Т. 63, № 2. — С. 271−277.
  13. Термолиз F-замещенных р-дикетонатов бария / Е. И. Цыганова, Г. И. Мазуренко, О. М. Титова, Н. Н. Калошина, В. И. Фаерман, Ю. А. Александров // Журнал Общей Химии. 1992. — Т. 62, № 11. — С. 2422−2428.
  14. Volatile lanthanide chelates. II. Vapor pressures, heats of vaporization, and heats of sublimation / J.E. Sicre, J.T. Dubois, K.J. Eisentraut, R.E. Sievers // J. Am. Chem. Soc. 1969. — Vol. 91, N 13. — P. 3476−3481.
  15. Thermodynamic study of a series lithium beta-diketonates / E.S. Filatov, S.V. Sysoev, L.N. Zelenina, T.P. Chusova, V.A. Logvinenko, P.P. Semyannikov,
  16. Кристаллическая структура 1,1,1-трифтор-5,5-диметил-2,4-гександионата лития (І) / Е. С. Филатов, И. А. Байдина, И. К. Игуменов // Журнал Структурной Химии. 2006. — Т. 47, № 3. — С. 498−503.
  17. Sublimation Behavior of Tris (2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)lanthanoid (III) / R. Amano, A. Sato, S. Suzuki // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1981.-Vol. 54, N 5. — P. 1368−1374.
  18. Давление насыщенного пара ацетилацетонатов иттрия и циркония / Г. В. Трембовецкий, Л. И. Мартыненко, С. Бердоносов, И. А. Муравьева // Журнал Неорганический Химии. 1984. — Т. 29, № 7. — С. 2159−2162.
  19. А.С. Алиханян, И. П. Малкерова, Л. Х. Гринберг // Тезисы доклада V Всесоюзного совещания «Применение металлоорганических соединений для получения неорганических покрытий». М.: Наука, 1987. С. 169.
  20. Неэмпирическое изучение геометрического строения и энергетической стабильности димеров (3-дикетонатов иттрия Y2(mda)6 и Y2(hfa)6 / В. В. Слизнев, С. Б. Лапшина, Г. В. Гиричев // Журнал Структурной Химии. 2007. — Т. 48, № 5. — С. 857−870.
  21. Д. Неорганическая стереохимия / Д. Киперт. М.: Мир, 1985. — 278 С.
  22. Structure of tris (l, l, l, 5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedionato)chromium (III) determined by gas-phase electron diffraction / B.G. Thomas, M.L. Morris, R.L. Hilderbrand // Inorg. Chem. 1978. — V.17, N 10. — P. 2901−2905.
  23. The structure of tris (1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedionato)aluminum (III) determined by gas phase electron diffraction / M.L. Morris, R.L. Hilderbrand // J. Mol. Struct. 1979. — Vol. 53. — P. 69−80.
  24. The structures of acetylacetone, trifluoroacetyl-acetone and trifluoroacetone / L. Andereassen, S.H. Bauer // J. Mol. Struct. 1972. — Vol.12, N 3.-P. 381−403.
  25. Hexafluoroacetylacetone and hexafluoroacetic anhydride / L. Andereassen, D. Zebelman, S.H. Bauer // J. Am. Chem. Soc. 1971. — Vol. 93, N 5.-P. 1148−1152.
  26. Структура бис-комплексов дипивалоилметанатов sp- и d-элементов в газовой фазе / Г. В. Гиричев, Н. И. Гиричева, Н. В. Белова, Н. П. Кузьмина // Координационная химия. 1999. — Т. 25, № 12. — С. 892−899.
  27. Исследование структуры и энергетики Р-дикетонатов. VII. Строение молекулы Оа (ДПМ)3 по данным газовой электронографии / Н. Б. Белова, Г. В. Гиричев, Н. И. Гиричева, Н. П. Кузьмина // Журнал Структурной Химии. -1999. Т. 40, № 3. — С. 477−486.
  28. Molecular structure of tris (dipivaloylmethanato)yttrium (III) as studied by gas electron diffraction / S. Shibata, K. Iijima, T. Inuzuka, S. Kimura, T. Sato // J. Mol. Struct. 1986. — Vol. 144, N 1−2. — P. 181−184.
  29. Стереохимия р-дикетонатов металлов / JI.M. Школьникова, М.А. Порай-Кошиц // Итоги науки и техники. Серия «Кристаллохимия». 1982. -Т. 16.-С.117−232.
  30. Molecular structure of tris (dipivaloylmethanato)-erbium (III) as studied by gas electron diffraction / S. Shibata, K. Iijima, S. Kimura // J. Mol. Struct. -1985.-Vol. 131, N 1−2. P. 113−119.
  31. Molecular structure of tris (dipivaloylmethanato)-praseodymium (III) as studied by gas electron diffraction / S. Shibata, K. Iijima, T. Inuzuka // J. Mol.Struct. 1986. -Vol. 140, N 1−2. — P. 65−69.
  32. Molecular structures of dipivaloylmethane complexes of lanthanides of samarium to holmiun as determined by gas electron diffraction / S. Shibata, K. Iijima, T. Inuzuka, S. Kimura, T. Sato // J. Mol.Struct. 1986. — V. 144, N 3−4. -P. 351−357.
  33. The molecular structure of bis (dipivaloylmethanato)copper (II) by gas electron diffraction / N.I. Giricheva, N.V. Belova, G.V. Girichev, S.A. Shlykov // J.Mol. Struct.- 1995.-Vol. 352−353.-P. 167−173.
  34. Structure of acetylacetone by electron diffraction / A.H. Lowrey, C. George, P. D’Antonio, J. Karle // J. Am. Chem. Soc. 1971. — Vol. 93, N 24. — P. 6399−6403.
  35. The geometric and dynamic structures of fluorocarbons and related compounds / A. Yokozeki, S.H. Bauer // Top. Curr. Chem. 1975. — V. 53. — P. 71−119.
  36. The crystal structure of trisacetylacetonatochromium (III) / B. Morosin // Acta Cryst.- 1965.-Vol. 19, N l.-P. 131−137.
  37. The crystal and molecular structure of tris (acetylacetonato)-aluminum (III) and cobalt (III) / P.K. Hon, C. E Pfluger // J. Coord. Chem. 1973. -Vol. 3, N l.-P. 67−76.
  38. Tris (acetylacetonato)gallium (III) / K. Dymock, G.J. Palenik // Acta Cryst. 1974. — B30, N5 — P. 1364−1366.
  39. Tris (acetylacetonato) indium (III), Ci5H2iIn06 J.G. / J.G. Rodriguez, F.H. Cano, S. Garcia-Blanco 11 Cryst. Struct. Commum. 1979. — V. 8, N 1. — P. 53−56.
  40. Rare earth chelates — I Lattice parameters of compounds with 2,2,6,6-tetramethyl-3,5 heptanedione / V.A. Mode, G.S. Smith // J. Inorg. Nucl. Chem. -1969. Vol. 31, N 6. -P. 1857−1859.
  41. Crystal structure of the praseodymium P-diketonate of 2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedione, Pr2(thd)6 / C.S.Erasmus J.C.A.Boeyens // Acta Cryst.-1970. -B26,N 11.-P. 1843−1854.
  42. Crystal structure of tris-(2,2,6,6-tetramethylheptane-2,5-dionato)erbium (III) / J.P.R. De Villiers, J.C.A. Boeyens // Acta Cryst. 1971. -B27, N 12. — P. 2335−2340.
  43. The Crystal and Molecular Structure of Tris-(2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dionato)lutetium (III) / S. Onuma, H. Inoue, A. Shibata // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1976. — Vol. 49, N 3. — P 644−647.
  44. Atkins, P.W. Molecular Quantum Mechanics, 5th edition / P.W. Atkins, R.S. Friedman. Oxford University Press, 2005. — 573 P.
  45. , И. Избранные главы квантовой химии. Доказательства теорем и вывод формул / И. Майер. М.: Бином, 2006. — 384 с.
  46. Modeling the Kinetics of Bimolecular Reactions / A. Fernandez-Ramos, J.A. Miller, S.J. Klipperstein, D.G. Truhlar // Chem. Rev. 2006. — Vol. 106, N 11. -P. 4518−4584.
  47. Schlegel, H.B. Geometry Optimization 1. In Encyclopedia of Computational Chemistry, eds. P v R. Schleyer et al. / H.B. Schlegel. John Wiley & Sons Ltd., 1998 — P. 1136−1142
  48. Hehre, WJ. Ab initio Molecular Orbital Theory / W.J. Hehre, L. Radom, P. R v. Schleyer, J.A. Pople. J. Wiley & Sons Ltd., 1986. — 548 p.
  49. The calculation of ab initio molecular geometries: efficient optimization by natural internal coordinates and empirical correction by offset forces / G. Fogarasi, X.F. Zhou, P.W. Taylor, P. Pulay // JACS 1992. — Vol. 114, N 21. — P. 8191−8201.
  50. The efficient optimization of molecular geometries using redundant internal coordinates / V. Bakken, T. Helgaker // J. Chem. Phys. 2002. — Vol. 117, N20-P. 9160−9174.
  51. The quasi-independent curvilinear coordinate approximation for geometry optimization / K. Nemeth, M. Challacombe // J. Chem. Phys. 2004. -Vol. 121, N7.-P. 2877−2885.
  52. The generation and use of delocalized internal coordinates in geometry optimization / J. Baker, A. Kessi, B. Delley // J. Chem. Phys. 1996. — Vol. 105, No l.-P. 192−212.
  53. Energy-adjusted pseudopotentials for the rare earth elements / M. Dolg, H. Stoll, A. Savin, H. Preuss // Theor. Chim. Acta. 1989. — Vol. 75, N 3 — P. 173 194.
  54. Energy-adjusted ab initio pseudopotentials for the rare earth elements / M. Dolg, H. Stoll, H. Preuss // J. Chem. Phys. 1989. — Vol. 90, N 3. — P. 17 301 734.
  55. A combination of quasirelativistic pseudopotential and ligand field calculations for lanthanoid compounds / M. Dolg, H. Stoll, H. Preuss // Theor. Chim. Acta. 1993. — Vol. 85, N 6. — P. 441−450.
  56. Diatomic Molecule Electronic Structure beyond Simple Molecular Constants / R.W. Field // Ber. Bunsenges Phys. Chem. 1982. — Vol. 86, N 9. -771−779.
  57. , Ю.А. Физические методы исследования в химии / Ю. А. Пентин, Л. В. Вилков. М., Мир, 2003. — 683 с.
  58. А.Н. Совместное электронографическое и квантово-химическое исследование геометрического строения и конформационной устойчивости молекул некоторых тиофосфитов. Дисс. канд. хим. Наук. / А. Н. Храмов. СПБ, 2010. — 166 с.
  59. A.W. Ross, М. Fink, R.L. Hilderbrandt // International tables for crystallography. Dodrecht: Kluwer Acad. Publ., 1992. — Vol. С. — P.245.
  60. Procedure and Computer Programs for the Structure Determination of Gaseous Molecules from Electron Diffraction Data / B. Andersen, H.M. Seip, T.G. Strand, R. St0levik // Acta Chem, Scand. -1969. Vol. 23, N 9. — P. 3224−3234.
  61. An electron diffraction investigation of the molecular structure of allene / A. Almenningen, O. Bastiansetn, A. Traetteberg // Acta Chem. Scand. 1959. -Vol. 13, N8.-P. 1699−1702.
  62. Accurate determination of interatomic distances of carbon disulfide / Y. Morino, T. Iijima // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1962. — Vol 35, N 10. — P. 1661−1667.
  63. Comparison of Molecular Structures Determined by Electron Diffraction and Spectroscopy. Ethane and Diborane / K. Kuchitsu / J. Chem. Phys. 1968. -Vol. 49, N 10. — P. 4456−4462.
  64. Calculation of shrinkage corrections in harmonic approximation / V.A. Sipachev//J. Mol. Struct. (Theochem). 1985. — Vol. 121, N 1−2. — P. 143−151.
  65. Experimental equilibrium structures: application of molecular dynamics simulations to gas electron diffraction / D.A. Wann, A.V. Zakharov, A.M. Reilly,
  66. P.D. McCaffrey, D.W.H. Rankin // J. Phys. Chem. A 2009. — Vol. 113, N 34. -P. 9511−9520.
  67. Refinement program, http://www.ged.chem.ed.ac.uk/edated/index.html
  68. S.A. Shlykov, J. Tremmel, J. Van Loock, H.J. Geise, J. of Mol. Structure 413−414(1997).
  69. A.B. Голубинский, JI.B. Вилков, B.JT. Мастрюков, В. П. Новиков // Вести. МГУ, сер. химия. 1979. — Т. 20, № 2. — С. 99−103.
  70. Е.Г. Развитие метода газовой электронографии. Структура и закономерности строения ряда циклических органических соединений.-Диссертация на соиск. уч. степ. докт. хим. наук.- Москва, 2003.- 210 с.
  71. М.П. Шаскольская, Кристаллография, — М: Высшая школа, 1984.
  72. Модернизация электронографа ЭМР-100 для исследования газов / Г. В. Гиричев, А. Н. Уткин, Ю. Ф. Ревичев // Приборы и техника эксперимента. 1984. — № 2 — С. 187−190.
  73. Аппаратура для исследования структуры молекул валентно-ненасыщенных соединений / Г. В. Гиричев, С. А. Шлыков, Ю. Ф. Ревичев // Приборы и техника эксперимента. 1986. — № 4. — С. 167−169.
  74. , О.В. Исследование термодинамики испарения ЕгС1з, ЕиВг2 и EuC12 и строения молекулярных форм по данным высокотемпературной масс-спектрометрии и газовой электронографии. Дисс. канд. хим. Наук. / О. В. Пелипец. Иваново, 2000. — 145 с.
  75. Mass spectral studies of metal chelates. V. Mass spectra and appearance potentials of some fluorine-substituted acetylacetonates / C. Reichert, G.M. Bancroft, J.B. Westmore // Can. J. Chem. 1970. — Vol. 48, N 9. — P.1362−1370.
  76. Mass spectra of partially fluorinated (3-diketonato complexes of Al (III), Cr (III), Fe (III) and Co (III) / A.L. Clobes, M.L. Morris, R.D. Koob // Organic Mass Spectrometry. 1971. — Vol. 5, N 6. — P. 633−640.
  77. Масс-спектрометрическое перегретых паров (3-дикетонатов металлов группы / Г. В. Гиричев, Н. В. Белова, С. А. Шлыков, Н. И. Гиричева, Н. П. Кузьмина, И. Г. Зайцева, Т. Н. Стреналюк, И. Е. Галанин // Журнал Неорганической Химии. 2003. — Т.48, № 4. — С.639−643.
  78. C. Y., Nanayakkara A., Challacombe M., Gill P. M. W., Johnson B., Chen W., Wong M. W., Gonzalez C., and Pople J. A., Gaussian, Inc., Pittsburgh PA, 2003.15.SDD, Gaussian 03, Revision B.03.
  79. Frisch M. J., Trucks G. W., Schlegel H. B., Scuseria G. E., Robb M. A., Cheeseman J. R., Zakrzewski V. G., Montgomery J. A., Stratmann Jr., R. E., Burant J. C., Dapprich S., Millam J. M., Daniels A. D., Kudin K. N., Strain M. C.,
  80. Farkas O., Tomasi J., Barone V., Cossi M., Cammi R., Mennucci B., Pomelli C., i
  81. The influence of polarization functions on molecular orbital hydrogenation energies / P.C. Hariharan and J.A. Pople // Theoret. Chimica Acta. -1973. Vol. 28, N 3. — P. 213−222.
  82. Compact effective potentials and efficient shared-exponent basis sets for the first- and second-row atoms / W. Stevens, H. Basch, J. Krauss // J. Chem. Phys. 1984. — Vol. 81, N — P. 6026−6033.
  83. Relativistic compact effective potentials and efficient, shared-exponent basis sets for the third-, fourth-, and fifth-row atoms / W. J. Stevens, M. Krauss, H. Basch, P.G. Jasien // Can. J. Chem. -1992. Vol. 70, N 2. — P. 612−630.
  84. Effective core potential methods for the lanthanides / T. R. Cundari, W. J. Stevens // J. Chem. Phys. -1993. Vol. 98, N 7 — P. 5555−6555.
  85. Density-functional thermochemistry. III. The role of exact exchange / A.D. Becke // J. Chem. Phys. 1993. — Vol. 98, N 7. — P. 5648−5652.
  86. Development of the Colle-Salvetti correlation-energy formula into a functional of the electron density / C. Lee, W. Yang, R.G. Parr // Phys. Rev. B. -1998. Vol. 37, N 2. — P. 785−789.
  87. Accurate spin-dependent electron liquid correlation energies for local spin density calculations: a critical analysis / S.H. Vosko, L. Wilk, M. Nusair // Can. J. Phys.-1980.-Vol. 58, N8.-P. 1200−1211.
  88. Ab Initio Calculation of Vibrational Absorption and Circular Dichroism Spectra Using Density Functional Force Fields / P.J. Stephens, F.J. Devlin, C.F. Chabalowski, M.J. Frisch // J. Phys. Chem. 1994. — Vol. 98, N 45. — P. 1 162 311 627.
  89. Автоматизация физикохимического эксперимента: фотометрия и вольтамперометрия / Е. Г. Гиричев, А. В. Захаров, Г. В. Гиричев, М. И. Базанов // Известия ВУЗов. Технология Текстильной Промышленности. 2000. — № 2. — С.142−146.
  90. В. Andersen, Н.М. Seip, T.G. Strand, R. Stolevik // Acta Chem, Scand., 1969, 23, p.3224.
  91. Energy-adjustedab initio pseudopotentials for the second and third row transition elements / D. Andrae, U. Haeussermann, M. Dolg, H. Stoll, H. Preus // Theor. Chim. Acta. 1990. — Vol. 77, N 2. — P. 123−141.
  92. Electronic Structure Calculations for Molecules Containing Transition Metals / P.E.M. Siegbahn // Adv. Chem. Phys. 1996. — Vol. 93. — P. 333- 387.
  93. NBO 5.0. Е. D. Glendening, J, К. Badenhoop, А. Е. Reed, J. Е. Carpenter, J. A. Bohmann, С. M. Morales, and F. Weinhold, Theoretical Chemistry Institute, University of Wisconsin, Madison (2001).
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?