Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Новые органоглины и полиэтилен-слоистосиликатные нанокомпозиты

Диссертация: Новые органоглины и полиэтилен-слоистосиликатные нанокомпозиты
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Актуальность работы. Развитие производства полимерных композиционных материалов и непрерывное расширение областей их применения тесно связано с успехами в области создания функциональных наполнителей. Это обусловлено тем, что переработка полимерных материалов в изделия предъявляет повышенные требования к наполнителям, которые должны обеспечивать экологическую безопасность, высокую термои… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Структура и свойства монтмориллонита
    • 1. 2. Органомодификация монтмориллонита
    • 1. 3. Полимерные нанокомпозиты на основе слоистых силикатов
      • 1. 3. 1. Методы синтеза полимерных нанокомпозитов на основе слоистых силикатов
      • 1. 3. 2. Слоситосликатные нанокомпозиты на основе полиолефинов
    • 1. 4. Структура полимер-слоистосиликатных нанокомпозитов
    • 1. 5. Свойства слоистосиликатных полимерных нанокомпозитов
  • ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Подготовка исходных реагентов и растворителей
    • 2. 2. Характеристики объектов исследования
    • 2. 3. Получение органоглины
      • 2. 3. 1. Синтез органомодификаторов монтмориллонита
      • 2. 3. 2. Методика органомодификации монтмориллонита
    • 2. 4. Синтез нанокомпозитов на основе ПЭНД и органомодифицированного монтмориллонита 56 2.4.1 Приготовление образцов полимерных нанокомпозитов для механических испытаний
    • 2. 5. Методы исследования
      • 2. 5. 1. Рентгеноструктурный анализ
      • 2. 5. 2. Метод растровой электронной микроскопии
      • 2. 5. 3. Метод трансмиссионной электронной микроскопии
      • 2. 5. 4. Метод атомно-силовой микроскопии
      • 2. 5. 5. ИК-спектроскопия
      • 2. 5. 6. Термогравиметрический анализ
    • 2. 6. Механические испытания
      • 2. 6. 1. Методы определения стойкости к горению
      • 2. 6. 2. Определение плотности нанокомпозитов методом гидростатического взвешивания
      • 2. 6. 3. Методика определения показателя текучести расплава
  • ГЛАВА 3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
    • 3. 1. Разработка новых гуанидинсодержащих органоглин
      • 3. 1. 1. Исследование взаимодействия акрилата и метакрилата гуанидина с монтмориллонитом методом ИК-спектроскопии
      • 3. 1. 2. Исследование сорбции гуанидинсодержащих мономеров на монтмориллоните 70 3.1.3. Рентгенодифракционные и электронные исследования структуры гуанидинсодержащих органоглин
      • 3. 1. 4. Изучение термических характеристик новых гуанидинсодержащих органоглин 75 3.2. Разработка полимерных нанокомпозитов на основе полиэтилена низкого давления и новых гуанидинсодержащих органоглин
      • 3. 2. 1. Структура нанокомпозитов на основе ПЭНД/органоглина
      • 3. 2. 2. Исследование механических свойств нанокомпозитов на основе полиэтилена и гуанидинсодержащей органоглины
      • 3. 2. 3. Термические свойства нанокомпозитов
      • 3. 2. 4. Теплофизические свойства нанокомпозитов
      • 3. 2. 5. Исследование горючести нанокомпозитов 8 7 3.2.6.Исследование релаксационных свойств полимерных нанокомпозитов на основе разработанных органоглин
  • Выводы
  • Список литературы
  • Список используемых сокращений
  • А (АМГ) акрилат аминогуанидина
  • АГ акрилат гуанидина
  • АГК аминогуанидинкарбонат
  • АК акриловая кислота
  • АСМ атомно-силовая микроскопия
  • ГГХ гуанидингидрохлорид
  • ГК гуанидинкарбонат
  • ДТА диференциально-термический анализ
  • ДТГ диференциально-термическая гравимитрия
  • ДСК диференциально-сканирующая каллоримитрия
  • ЕКО емкость катионного обмена
  • ИН интеркалированный
  • КМ композиционный материал
  • МАГ метакрилат гуанидина
  • МАК метакриловая кислота
  • М (АМГ) метакрилат аминогуанидина
  • МК монтмориллонитовый компонент
  • ММТ монтмориллонит
  • НК нанокомпозит
  • ОГ органоглина
  • ОМ органомодифицированный монтмориллонит
  • ПА полиамид
  • ПАВ поверхностно-активные вещества
  • ПАК полиакриловая кислота
  • ПВС поливиниловый спирт
  • ПВП поливинилпирролидон
  • Ш1 полипропилен
  • ПС полистирол
  • ПТР показатель текучести расплава пэ полиэтилен пэвд полиэтилен высокого давления пэм просвечивающая электронная микроскопия пэнд полиэтилен низкого давления пэо полиэтиленоксид
  • ПЭТ полиэтилентерефталат
  • РСА рентгеноструктурный анализ
  • РЭМ растровая электронная микроскопия
  • СЭМ сканирующая электронная микроскопия
  • ТГА термогравиметрический анализ тпэ термопластичный эластомер тэм трансмиссионная электронная микроскопия эн эксфолиированный

Новые органоглины и полиэтилен-слоистосиликатные нанокомпозиты (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность работы. Развитие производства полимерных композиционных материалов и непрерывное расширение областей их применения тесно связано с успехами в области создания функциональных наполнителей. Это обусловлено тем, что переработка полимерных материалов в изделия предъявляет повышенные требования к наполнителям, которые должны обеспечивать экологическую безопасность, высокую термои огнестойкость, барьерные свойства при максимальной производительности технологического оборудования. Интерес к функциональным наполнителям связан одновременно и с экономикой, использование их в практике создания полимерных композиций позволяет существенно уменьшить расход дорогостоящих антипиренов.

В настоящее время огромный интерес среди разработчиков полимерных материалов вызывают наноразмерные слоистосиликатные наполнители (органоглины), которые уже при небольших содержаниях (до 5 масс.%) в полимерной матрице приводят к увеличению модуля упругости, прочности, повышению термо-, теплостойкости и устойчивости к горению, снижению газопроницаемости материала.

Однако масштабирование технологии получения слоистосиликатных полимерных нанокомпозитов сдерживается высокой стоимостью и дефицитностью органоглины, которая производится только зарубежными компаниями.

В связи с этим, вовлечение в производство отечественного монтмориллонита и создание на его основе новых органоглин функционального действия, обеспечивающих повышение эксплуатационных свойств промышленных полимеров, а также разработка энерго-, ресурсосберегающих и экологически безопасных технологических процессов их получения и совмещения с полимерной матрицей, представляется научно значимой и актуальной задачей. Не менее важным являетсятакже расширение разнообразия и функциональности органомодификаторов слоистых силикатов, которые могут обеспечить, высокую степень эксфолиации слоистых частиц в неполярных полиолефиновых матрицах. Разработка новых слоистосиликатных нанокомпозитов на основе полиолефинов позволит расширить области" их применения в качестве конструкционных материалов с повышенными значениями жесткости, прочности, деформационной теплостойкости, огнестойкости.

Перспективными соединениями для органомодификации монтмориллонита и получения" новых функциональных органоглин, способных обеспечить наиболее полную эксфолиацию частиц, наполнителя в полимерной матрице и, соответственно, максимальное улучшение комплекса свойств нанокомпозитов* являются гуанидинсодержащие соли винилового ряда:

Выбор в качестве объектов исследования именно этих соединений продиктован следующими соображениями. Во-первых, наличие в, них четвертичных аммониевых катионов, гуанидина открывает возможность > ионного обмена с межслоевыми неорганическими катионами монтмориллонита. Во-вторых, активные функциональные группы гуанидинсодержащих солей винилового ряда будут способствовать, повышению их адгезии к монтмориллониту, что необходимо для формирования органофильных слоев, обеспечивающих термодинамическую совместимость глины с неполярными молекулами* полиолефинов. Кроме того, как известно гуанидин (Н2М)2С=МН и его производные экологически безопасны и широко используются для' получения биологически активных, термостойких, огнестойких и др. материалов, что позволит эффективно использовать их для придания дополнительной функциональности разрабатываемым органоглинам и нанокомпозитам на их основе.

Цель настоящего исследования заключалась в разработке отечественных органоглин с использованием новых доступных модификаторов монтмориллонита и полимерных нанокомпозитов на их основе с регулируемыми физико-механическими и технологическими свойствами.

Для достижения указанной цели были поставлены следующие задачи:

1. Разработка новых органоглин на основе монтмориллонита российского месторождения в Кабардино-Балкарии и гуанидинсодержащих солей акрилового ряда, акрилата гуанидина (АГ), метакрилата гуанидина (МАГ), акрилата аминогуанидина (А (АМГ)), метакрилата аминогуанидина (М (АМГ)).

2. Изучение взаимодействия органомодификаторов различного строения с монтмориллонитом природной и натриевой формы.

3. Исследование структуры и морфологии новых органоглин.

4. Разработка рецептур и технологии изготовления новых полимерных нанокомпозитов на основе полиэтилена и новых гуанидинсодержащих органоглин.

5. Сравнительный анализ физико-механических свойств полимерных нанокомпозитов на основе полиэтилена и органоглин различного: состава.

6. Исследование закономерностей взаимосвязи между химическим составом и строением предварительно модифицированного монтмориллонита и физико-механическими свойствами целевых нанокомпозитов.

Научная новизна:

Впервые экспериментально показано, что гуанидинсодержащие соли акриловой и метакриловой кислот являются эффективными органомодификаторами базальных поверхностей монтмориллонита.

Установлено, что модификация монтмориллонита гуанидинсодержащими солями акрилового ряда позволяет напрямую заменить обменные катионы Са, и др. во внешних и внутренних (межслоевых галереях) базальных поверхностях монтмориллонитовой глины на органофильные катионы и не требует предварительного перевода природного минерала в натриевую форму.

Выявлены и интерпретированы основные закономерности в изменении свойств полиэтилена низкого давления при введении гуанидинсодержащих органоглин различного состава.

Установлено, что гуанидинсодержащие органомодификаторы монтмориллонита в зависимости от своего строенияи сродства к полимеру оказывают различное влияние на эффективность изменения структуры и свойств полиэтилена.

Показано, что использование органомодификаторов монтмориллонита с длинными алифатическими цепями модификатора не является обязательным условием достижения максимально возможных механических характеристик слоистосиликатных нанокомпозитов.

Практическая значимость работы.

На основе монтмориллонита российского месторождения и< доступных гуанидинсодержащих модификаторов разработаны новые органоглины.

На основании результатов, полученных при исследовании структуры и свойств новых органоглин, предложен более технологичный способ получения органомодифицированного монтмориллонита, исключающий стадию получения активированной формы натриевого монтмориллонита.

Показано, что разработанные гуанидинсодержащие органоглины являются функциональными наполнителями для полиэтилена, способными оказывать эффекты, приводящие к повышению физикомеханических и технологических свойств, понижению горючести. Полученные результаты открывают перспективу для создания производства полимерных нанокомпозитных материалов на основе отечественных органоглин, способных конкурировать по качеству и цене с зарубежными аналогами.

Апробация работы. Основные положения диссертационной работы были доложены и обсуждены на следующих конференциях: Международной научно-практической конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Перспектива-2010» (Нальчик, 2010), VI Международной научно-практической конференции «Новые полимерные композиционные материалы» (Нальчик, 2010), XIII Международной научно-практической конференции «Наукоемкие химические технологии — 2010» (Иваново, 2010), Всероссийской научно-практической конференции «Наука и образование в Чеченской республике: состояние и перспективы развития» (Грозный, 2011), Международной научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Перспектива-2011», VI Международной конференции по новым технологиям и приложениям современных физико-химических методов (Ростов-на-Дону, 2011), VII Международной научно-практической конференции «Новые полимерные композиционные материалы» (Нальчик, 2011).

Публикации. Основное содержание диссертации изложено в 10 работах, включая 2 статьи в рецензируемых журналах.

Выводы.

1. Разработаны новые органоглины на основе монтмориллонита российского месторождения в Кабардино-Балкарии и гуанидинсодержащих солей — акрилата гуанидина, метакрилата гуанидина, акрилата аминогуанидина, метакрилата аминогуанидина и изучена возможность их использования в качестве нанонаполнителей полиэтилена низкого давления.

2. В результате изучения процессов взаимодействия гуанидинсодержащих органомодификаторов различного строения с природной и натриевой формой монтмориллонита показано, при их использовании органоглину можно получить прямым путем без предварительной активации природного монтмориллонита переводом в натриевую форму. Таким образом, упрощена технология получения органомодифицированных глин.

3. Получены нанокомпозиционные материалы на основе полиэтилена низкого давления и идентифицирована их структура. Установлено, что при относительно небольших степенях наполнения нанокомпозиты являются эксфолиированными, а высокие концентрации наполнителя приводят к формированию смешанной структуры, содержащей как интеркалированные, так и эксфолиированные силикатные пластины.

4. Выявлены и интерпретированы основные закономерности в изменении свойств полиэтилена низкого давления, в том числе огнестойкости, при введении новых гуанидинсодержащих органоглин.

5. Установлено, что гуанидинсодержащие органомодификаторы монтмориллонита в зависимости от своего строения и сродства к полимеру оказывают различное влияние на эффективность целенаправленного воздействия на структуру и свойства полиэтилена низкого давления. Показано, что модификация монтмориллонита акрилатными производными гуанидина приводит к получению нанокомпозитов с наилучшими деформационно-прочностными свойствами, а термические характеристики и огнестойкость выше у нанокомпозитов с органоглиной, содержащей метакрилатные производные гуанидина.

6. Выявлено, что акрилатные и метакрилатные производные гуанидина являются эффективными органомодификаторами базальных поверхностей монтмориллонита, а традиционное использование соединений с длинными алифатическими цепями для модификации монтмориллонита не является обязательным условием достижения максимально возможных эксплуатационных характеристик слоистосиликатных нанокомпозитов.

7. На основании проведенных исследований были разработаны новые органоглины и полиэтилен-слоистосиликатные нанокомпозиты с повышенными значениями тепло-, термоогнестойкости и физико-механических свойств, которые можно рекомендовать к использованию в производстве различных материалов конструкционного и электротехнического назначения на основе полиолефинов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Kryszewski М. Nanointercalates — novel class of materials with promising properties // Synthetic Metals. 2000. — V. 109. — P. 47−54.
  2. Lagaly G., Pinnavaia T.J. From Clay Mineral-Polymer Interactions to Clay Mineral-Polymer Nanocomposites // J. Appl. Clay Sci. 1999. — V. 15. — P. 312.
  3. Кристаллохимия и спектроскопия минералов. Киев: Наукова думка, 1984.-437 с.
  4. В.П., Аллерт Н. А., Карпова Т. Р., Дуплякин В. К. Композиционные наноматериалы на основе кислотно-активированных монтмориллонитов // Ж. Рос. хим. об-ва им. Д. И. Менделеева. 2007. — Т L1. — № 4. — С. 69−74.
  5. Г. В. Глинистые минералы и эволюция в терригенновых отложениях. — М.: Недра, 1978. 408 с.
  6. Е.Г. Особенности строения и физико-химические свойства глинистых минералов. — М.: Химия, 1966. — 158 с.
  7. R., Parikh К.К., Malhotra S.L. // J. Polym. Sci. 1971. — V. 9. -P. 1681.
  8. Электронный ресурс. — Режим доступа: http://ft.utb.cz.
  9. Beall G.W., Tsipursky S.J. Chemistry and Technology of Polymer Additives / Ed. By S. Al-Malaika, A. Golovoy, C.A. Wilkie. Oxford: Blackwell Science Ltd, 1999.-Ch. 15.
  10. A. // Angew. Chem. Int. Ed. 1963. — B. 2. — P. 697.
  11. Э.В. Строение и свойства органоминеральных соединений. — Киев: Наукова думка, 1976.
  12. Shi Н., Lan Т., Pinnavaia T.J. // Chem. Mater. 1996. — V. 8. — P. 1584.
  13. E. // J. Am. Chem. Soc. 1970. — V. 68. — P. 1946.
  14. D.J., Laby R.H., Quirk I.P. // Trans. Faraday Soc. 1965. -V. 61.-P. 2031.
  15. Bower С. A. I I Iowa Agricultural Experiment Station Research Bull. — 1949. V. 362. — P. 39.
  16. Э.В. Строение и свойства органоминеральных соединений. -Киев: Наукова думка, 1976.
  17. Н.В., Бондаренко С. В., Жукова А. И. Кинетика образования и свойства органофильных минералов // Бентонитовые глины Чехословакии и Украины. — Киев, 1966. — С. 68−75.
  18. М.В. Изучение кристаллической структуры органомонтмориллонитовых комплексов с применением методов электронной микроскопии и микродифракции // Литология^ и полезные ископаемые. 1976. — № 4.
  19. Н.И. Высокодисперсные минералы и методы их изучения. — М.: АН СССР, 1963.
  20. Hauser Е.А. Leggett М.В. Color reactions between clay and amines // J. Am. Chtm. Soc. 1940. — V. 62. — P. 1811.
  21. Пат СССР № 1 320 220. Способ получения структурообразоватея для буровых растворов на углеводородной основе / К. Ш. Овчинский, И. З. Файнпггейн, Р. К. Рахматуллин С 09 К 7/06, Заявл. 12.02.86. Опубл. 30.06.87. Бюл. № 24i
  22. Пат. СССР № 1 816 784. Способ получения органофильного бентонита / И. З. Файнштейн, Н. М. Касвянов С 09 К. 7/00. Заявл. 28.06.91. Опубл. 23.05.93. Бюл. № 19.
  23. Пат. СССР № 994 541.Способ получения органофильного бентонита / З. А. Литяева, Л. И. Воеводин, Л. П. Вахрушев С 09 К 7/00. Заявл. 29.09:81. Опубл. 17.02.83. Бюл. № 5.
  24. Smith С. R. Base exchange reactions of bentonites and salts of organic based // J. Am. Chtm. Soc. 1934. — V. 56. — P. 1561.
  25. Manias E., Touny A., Wu L., Strawhecker K., Lu В., Chung T.C. Polypropylene / Montmorillonite Nanocomposites. Review of the Synthetic Routes and Materials Properties / Chem. Mater. 2001. — V. 13. — P. 3516.
  26. Wang K. I I., Chung I.J. // Macromolecules. 2002. — V. 35. — P. 5529.
  27. Y., Usuki A., Kawasumi M., Okada A., Kurauchi T., Kamigaito O. // J. Polym. Sei. A. 1993. — V. 31. — P. 1755.
  28. Y., Usuki A., Kawasumi M., Okada A., Kurauchi T., Kamigaito O. // J. Appl. Polym. Sei. 1993. -V. 49 — P. 1259:
  29. Lee D.C., Jang L.W. // J. Appl. Polym. Sei. 1996.-V. 61.-P. 1117-
  30. Noh I-L, Lee D.C. // Ibid. 1999.-V. 74.-P.2811.
  31. S., Giannelis E.P. // Polym. Mater. Sei: Eng. 2000. -V. 82.-P. 208.
  32. Choi Y. S, Choi M. H, Wang: K. H-, Kim S.O., Kim Y.K., Ghung I. // J. Macromolecules. 2001. — V. 34. — P. 8978.
  33. Ghoi Y.S., Xu M: Z., Chung I. // J: Polymer. 2005: — V. 46. — P. 531.,
  34. Wang D., Zhu J., You Qi, Wilkie G.A. // Ghem. Mater. 2002- - V. 141-P. 2837.
  35. Parfitt R.L., Greenland D.J. Adsorption of poly (ethylene glycols) — on montmorillonites // Clay Mineral. V. 8: — 1970. — P. 305−323:
  36. Zhao X., Urano K., Ogasawara S., Adsorption of polyethylene glycol from aqueous solutions on montmorillonite clays. // Colloid Polym. Sei. V. 67. — 1989. -P. 899−906.
  37. Ruiz-Hitzky E., Aranda P., Casal B-, Galvan J.C. Nanocomposite materials with controlled ion mobility // Adv. Mater. V. 7. — 1995. — P. 601−620.
  38. Billingham J., Breen C., Yarwood J. Adsorption of polyamine, polyaciylic acid and polyethylene glycol on montmorillonite: an in situ study using ATRFTIR // Vibr. Spectrosc. V. 14. — 1997. — P. 19−34.
  39. Levy R., Francis C.W., Interlayer adsorption of polyvinylpyrrolidone on montmorillonite // J. Colloid Interface Sei. V. 50. — 1975. — P. 442−450.
  40. Weimer M., Chen H.5 Giannelis E., Sogah D. // J. Am. Chem: Soc. 1999. -V. 121.-P. 1615.
  41. Ke Y., Long C., Qi Z. // J. Appl. Polym. Sei. 1999. -V. 71. — P. 1139.
  42. Sekelik D.J., Nazarenko S.S., Schiraldi D, Hiltner A., Baer E. // J. Polym. Sei. Part B: Polym. Phys. 1999. — V. 37. — P. 847.
  43. C.H., Mathias L.J., Gilman J.W., Schiraldi D.A., Shields J.R., Trulove P., Sutto Т.Е., Delong H.C. // J. Ibid. 2002. — V. 40. — P. 2661.
  44. Imai Y., Nishimura S., Abe E. // Chem. Mater. 2002. — V. 14. — P. 477.
  45. Leu C.M., Wu Z.W., Wei K.H. // J. Ibid. 2002. — V. 14. — P. 3016.
  46. P.B., Giannelis E.P. // J. Ibid. 1994. — V. 6. — P. 1719.
  47. Lan Т., Pinnavaia T.J. // Ibid. 1994. — У. 6. — P. 2216.
  48. Lan Т., Kaviratna P.D., Pinnavaia T. // J. Ibid. 1995. — V. 7. — P. 2144.
  49. Wang Z., Lan Т., Pinnavaia T. // J. Ibid. 1996. — V. 8. — P. 2200.
  50. Z., Pinnavaia T. // J. Ibid. 1998. — V. 10. — P. 1820.
  51. S.D., Giannelis E.P. // Chem. Mater. 1995. -V. 7. — P. 1596. 58. Чвалун C.H., Новокшонова JI.A., Коробко А. П., Бревнов П.Н.
  52. Полимер-силикатные нанокомпозиты: физико-химические аспекты синтеза полимеризацией in situ // Рос. хим. ж. 2008. — Т. LII, № 5. — С. 52−57.
  53. А.Д. // Высокомолек. соед. 2006. — Т. 48, № 7. — С. 1318.
  54. Polymer-Clay-Nanocomposites / Ed. By T.J. Pinnavaia, G. Beall. New York: Wiley, 2000.
  55. Polymer Nanocomposites: Synthesis, Characterization, and Modelong. ACS Symp. Ser. 804 / Ed. By Krishnamoorti R., Vaia R.A. Washington: DC Am. Chem. Soc.-2001.
  56. Pat. 2,531,396. USA, 1950 («National Lead»). Melt preparation and investigation of properties of toughened Polyamide 66 with SEBS-g-MA and their nanocomposites.
  57. Pat. 3,084,117. USA, 1963 («Union Oil Company»). Organoclays bonded to polyethylene by ionizing radiation.
  58. Pat. 10,998. Japan, 1976 («Unitika»).
  59. Pat. 4,739,007. USA, 1988 («Toyota»). Polymer-blend nanocomposites using nanocompatibilizer and method of manufacture thereof.
  60. Pat. 5,747,560. USA, 1998 («Allied Signal»). Melt process formation of polymer nanocomposite of exfoliated layered material.
  61. Alexandre M., Dubois Ph. Polymer layered silicate nanocomposites: preparation, properties and uses of a new class of materials // Mater. Sci. and Eng. -2000. V. 28.-P. 1−63.
  62. Ray S.S., Okamoto M: Polymer/layered silicate nanocomposites: a review from preparation to processing // Prog. Polym. Sci., 2003 V. 28! — P. 1539−1641.
  63. A.K. Полимерные нанокомпозиты: многообразие структурных форм и приложений / А. К. Микитаев, Г. В. Козлов, Т. Е. Заиков. М.: Наука, 2009. — 278 с.
  64. С., Reichert P., Dietsche F., Engelhardt Т., Mulhaupt R. // Kunstoffe. -1998.-V. 88.-P. 1812:
  65. E.P. // Adv. Mater. 1996. — V. 8. — P. 29.
  66. D’Aquingo R.L. // A litter clay a long way. Chem. Eng, 1999 V. 106. -№ 7.-P. 38−40.
  67. К.Н., Choi М.Н., Ко С.М., Choi Y.S., Chung I.J. Sinthesis and characterization of maleated polyethylene/clay nanocomposites // Polymer. — 2001. — V. 42.-P. 1918.
  68. Usuki A., Kato M., Okada A., Kurauchi T. Synthesis of polyethylene clay hybrid // J. Appl Polym Sci. 1997. — V. 63. — P. 137.
  69. Kato M., Usuki A., Okada A. Synthesis of polyethylene oligomer clay intercalation compounds // J. Appl Polym Sci. — 1997. — V. 66. — P. 1781.
  70. Kawasumi M., Hasegawa N., Kato M., Usuki A., Okada A. Preparation and mechanical properties of polyethylene clay hybrids. Macromolecules. 1997. -V.30.-P. 6333.
  71. Kawasumi M., Hasegawa N., Kato M., Usuki A., Okada A. Preparation and mechanical properties of polyethylene clay hybrids using a maleic anhybride-modified-polyethylene oligomer // J. Appl Polym Sci. 1998. — V. 67. — P. 87.
  72. Perrn-Sarasin F.M., Ton-That Т., Bureau M.N., Denault J. Micro- and nano-structure in polypropylene/clay nanocomposites. Polymer, 2005. — V. 45. — P. 11 624.
  73. Hasegawa N., Okamoto H., Kato M., Usuki A Preparation and mechanical properties of polypropylene-clay hybrids based on modified polypropylene and organophilic clay // J. Appl Polym Sci. 2000. — V. 78. — P. 1918.
  74. K00 C.M. Mechanical and rheological properties of the maleated polypropylenelayered silicate nanocomposites with different morpfology // J. Appl Polym Sci. — 2003. — V. 88.-P. 1526.
  75. Perrn-Sarasin F.M., Ton-That Т., Bureau M.N., Denault J. Micro- and nano-structure in polypropylene/clay nanocomposites // Polymer. 2005. — V. 45. — P. 11 624.
  76. Wang Y., Chen F., effect of the molecular weight of maleated polypropylenes on the melt compounding of polyprorylene/organoclay nanocomposites // J. Appl Polym Sci. 2005. — V. 97. — P: 1667.
  77. B.A., Зубова T.A., Бахов Ф. Н., Баранников А. А., Мерекалова Н. Д., Королёв Ю. М., Антипова Е. М. Структура нанокомпозитов полимер // Na±монтмориллонит, полученных методом смещения в расплаве. Российские нанотехнологии. — Т. 2, № 1—2. — С. 90.
  78. Modesti A., Lorenzetti F., Bon D., Besco S. Effect of processing conditions on morphology and mechanical properties of compatibilized polypropylene nanocomposites. Polymer. 2005. — V. 97. — P. 1667.
  79. Электронный ресурс. — Режим доступа: www.plastinfo.ru.
  80. Wu J., Lerner M.M. // Chem. Mater. 1993. — V. 5. — P. 835.
  81. J .J., Detellier C. // Chem. Mater. 1996. — V. 8. — P. 927.
  82. H.G., Jung H.T., Hudson S.D. // Polym. Bull. 1998. — V. 41. — P. 107.
  83. H.R., Gielgens L.H. // Acta Polymerica. 1999. — B. 50. — P. 122.
  84. R.A., Ishii H., Giannelis E.P. // Chem. Mater. 1993. — V. 5. — P. 1694.
  85. Vaia-R.A., Yasudevan S., Krawiec W., Scanlon L.G., Giannelis E.P. // Adv. Mater. 1995. — V. 7. — P. 154.
  86. R.A., Jandt K.D., Kramer E.J., Giannelis E.P. // Macromolecules. -1995.-V. 28.-P. 8080.
  87. Forte C., Geppi M., Giambertini S., Ruggeri G., Veracini C.A., Mondez B: // Polymer. 1998. — V. 39, № 12. — P. 2651.
  88. Т., Okada A., Nomura Т., Nishio Т., Saegua S., Deguchi R. // SAE Technical Paper. Japan. 1991. — Ser. 910 584.
  89. Giannelis E.P., Metrova V., Tse O., Vaia R.A., Sung T. // Proc. Int. Conf. Synthesis and Processing of Ceramics: Scientific Issues. — Pittsburg: PA. 1992.
  90. M.S., Pinnavaia T.J. // Chem. Mater. 1994. — V. 6. — P. 468.
  91. А.Д., Розенберг A.C., Уфлянд И. Е. Наночастицы металлов в полимерах. М'.: Химия, 2000.
  92. Г. Б. Нанохимия. М.: МГУ, 2003.
  93. W. // Phil. Mag. 1871. — V. 42. — P. 448.
  94. J.W. // Collected Works. New Haven, CT: Yale University Press. -1948.-V. 1.-P.210.
  95. Defay R., Prigogine I., Bellemans A., Everett D.H. Surface Tension and Adsorption. — New York: Wiley, 1966.
  96. G., Clifford J. // J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1977. — V. 73. -P. 680.
  97. Jackson C.L., McKenna G.B. // J. Chem. Phys. 1990. — V. 93. — P. 9002.
  98. Reiss H., Koper G.J.M. // J. Phys. Chem. 1995. — V. 99: — P. 78.
  99. Vavia R.A. Giannelis E.P. Polymer Melt Intercalation in Organically-Modified Layered Model Predictions and Experiment // Macromolecules. 1997. — V. 30.-P. 8000.
  100. Ruiz-Hizky E. // Adv. Mater. 1993. — V. 3. — P. 334:
  101. Lan Т., Kaviratna P. Di, Pinnavaia T.J. On the nature of polyimide-clay hybrid composites // Chem. Mater. 19 941 — V. 6. — P. 573−575.
  102. Yano K., Usuki A., Okada A., Synthesis and properties of polyimide-clay hybrid films // J. Polym. Sci., A: Polym: Chem. 1997. — V. 35. — P. 2289−2294.
  103. TortoraM., GorrasiaG., Vittoriaa V., Gallib G., Ritrovatib S., ChiellinibE., Structural characterization and transport properties of organically modified montmorillonite/polyurethane nanocomposites. Polymer. 2002. — V. 43. — P. 6147−6157.
  104. A.K., Каладжян А. А., Леднев О. Б., Микитаев M.A., Давыдов Э.М: Нанокомпозитные полимерные материалы на основе органоглин с повышенной огнестойкостью // Пластич. массы. — 2005. № 4. — С. 26−31'.
  105. Ломакин С. М, Заиков Г. Е. Высокомолек. соед. Б. 2005. — Т. 47, № 1. — С. 104−120:
  106. О.В., Стародубцев, С.Г., Хохлов А. Р. Синтез, набухание и адсорбционные свойства композитов на основе полиакриламидного геля> и бентонита натрия // Высокомолек. соед. Сер. А. 2002. — Т. 44, № 5. — С. 802−808.
  107. Gilman J.W. Flammability and thermal stability studies of polymer layered-silicate (clay) nanocomposites // Appl. Clay Sci. 1999. -V. 15. — P. 31.
  108. Gilman G.W., Jackson C.L., Morgan, A.B., Harris R.H., Manias E., Giannelis E.P., Wuthenow M., Hilton D., Phillips, S. // Chem. Mater. 2000. -V. 12.-P. 1866.
  109. Lomakin S.M., Zaikov G.E. Modern Polymer Flame Retardancy. -Utrecht-Boston: YSP International Sci. Publ, 2003.
  110. Thomas J. Intercalation Chemistry. London: Acad. Press, 1982.
  111. J.W., Kashiwagi Т., Brown J.E., Lomakin S.M., Giannelis E.P., Manias E. // Proc. 43 Int. Symp. SAMPE. Ed. by Kliger, H.S., Rasmussen В., Pilato L.A., Tolle T.B. Anaheim: CA. — 1998. — P. 1053.
  112. J.W., Kashiwagi Т., Giannelis E.P., Manias E., Lomakin S.M., Lichtenhan J.D., Jones P. // Fire Retardancy of Polymer. Ed. by Le Bras M., Camino G., Bourbigot S., Delobel R. Cambridge: The Royal Society of Chemistry, 1998.
  113. P., Kressler J., Tomahn R., Mulhaupt R., Stoppelmann G. // Acta Polymerica. 1998. — V. 49. — P. 116.
  114. Castaing R., Guinner A. Adv. in Electctronics Physics. 1960. -V. 13. -P. 317−386.
  115. Ю.И., Овчаренко Ф. Д. Адсорбция на глинистых минералах. — Киев: Наукова думка, 1975.
  116. G. // Interaction of alkyl amines with different types of layered compounds. Solid State Ionics. 1986. — V. 22. — P. 43.
  117. B.H., Маркова С. А., Овчаренко Ф. Д. // Адсорбция катионных поверхностно-активных веществ на монтмориллоните из водных растворов. Украинский химический журнал. 1981. — Т. 47, № 10. — С. 1058.
  118. Г. А., Вдовенко Н. В. // Сорбция длинноцепочечных солей аминов на минералах. Украинский химический журнал. 1966. — Т. 32, № 3. -С. 256.
  119. Rausell-Colom I.A., Salvador P. S. Complexes vermiculite-amino asides // Clay Minerals. 1971. -№ 9. — P. 139−140.
  120. Бюл. изобрет. № 16 от 05.05.1981, СССР.
  121. В.А. и др. // Высокомолек. еоед. А. Т. 47, № 9. — С. 1635−1651.
  122. Reddy М.М., Rahul К., Gupta S.N. Structure-property relationship of melt intercalated maleated polyethylene nanocomposites // Korea-Australia Rheology.-2007.-Vol. 19.-№ 3.-P. 133−139.
  123. Hongmei Wang. Effect of silane grafting on the of high-density polyethylene/organically modified montmorillonite nanocomposites, Physics
  124. Department, Wuhan University, Wuhan 430 072. China, 2008. i
  125. Джангуразов Б. Ж, Козлов Г. В., Микитаев А. К. Теплостойкость нанокомпозитов полимер/органоглина // Современные наукоёмкие технологии. 2009. — № 11. — С. 31−34.
  126. Г. Е. Горение, деструкция и стабилизация полимеров. СПб.: Научные основы и технологии, 2008. — С. 424.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?