Наследственные факторы при различных формах нарушения репродуктивной функции супружеской пары
Исследование роли КПШСОВ факторов ГТрН различных формах iHtpyUKtDM репродуктивной функции (НРФ) в супружеской пире я «.гнете я одним га наиболее перспективных нацршений современной генетики и приоритетов областью здравоохранения Актуальность фобкны, о частности, обусловлена ухудшающимися показателями репродуктивного здоровья населения и высокой <�юстотоИ бесплодия it невынашивания беременности… Читать ещё >
Содержание
- СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ
- Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ ,
- 1. 1. Этиология бесплодия и привычной но! ери беременности
- 1. 2. Цитогенетпчссьне факторы нар пенни ремрчд- кции
- 1. 3. Полиморфизм генов системы детокенкации
- 1. 3. 2. Краткая характеристики классов гдутагпоп S-трансфераз
- 1. 3. 3. Полиморфизм генов семейства глугатнон S фансфераз и предрасположенности, кчаболенанням
- 1. 4. Полиморфном генов фо. чатного никла _
- 1. 4. 1. Фолатнын цикл и метаболизм iомо! шстеина ___
- 1. 4. 2. Патофи IHO. IOI пческое ici’ie i кие гомон не: сипа
- 1. 4. 3. Частота встречаемости В причины гипергомоцистсинемии
- 1. 4. 4. Строениен полиморфном генов фолаикно обмена_
- 1. 5. Иммунологические факторы нарушения репродукции
- 1. 5. 1. Иммуполошчсскпе нарушения при патологии репродукции
- 1. 5. 2. Организации i лашюго комплекса п
- 1. 5. 3. Роль генов системы
- III. А в регуляции материнского иммунного ответа
- 1. 6. А2Р-МИ криле, ICHHH и MVIKCKIV бесплодие _
Глава 2. ОБЪЕМ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ Глава КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЖННЩИН И МУЖЧИН СЕМЬЯХ С НОРМАЛЬНОЙ И НАРУШЕННОЙ РЕПРОДУКЦИЕЙ Глава4 РЕЗУЛЬТАТЫ ЦИГ01Т-11Е1 ИЧЕСКОГО ОЬСЛКДОВЛНИЯ СУПРУЖЕСКИХ ПАР С НОРМАЛЬНОЙ И НАРУШЕННОЙ РЕПРОДУКЦИЕЙ
Глава 5. ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ СИСТЕМЫ ДЕТОКСИКАЦИИ. ФОЛАТНОГО ЦИКЛА И HLA КЛАССА В СУПРУЖЕСКИХ ПАРАХ С НОРМАЛЬНОЙ И НАРУШЕННОЙ РЕПРОДУКЦИЕЙ _ _._ —
5.1. Полиморфизм генов семейства г. гутатпоп S-трансферам
5.1.1. Поли морф! us' [сноп семени I на глс кипой S фансфераз it семьях с нормальной репродукцией первичным бесплодием и первичной привычной потерей беременности ранних сроков
5.1.2. Полиморфном [спои Семене! на глутапюп-Н- фансфераз у женщин с гиперпролакшпемней н гниерандрогенией __
5.1.3. Полиморфизм генов семейс на глутамюн S фансфераз у женщин с наружным сна кип, ним тнломсфиозом —
5.1.4. Полиморфном гении семейства глугатнон S фансфераз у мужчине различными типами патозооспермин __
5.1.5. Полиморфизм ГОНОВ семейства глутатион-S-фансфераз в семьях с привычной потерей беременности пороками развития плода и анэмбриокией _ _ _ — _
5.2. Полпмнрфн™ генов фола] ною никла
5.2.1. Полиморфизм генов фолатного цикла в семьях с нормальной репродукцией первичным беенлолием и перЕчгчнон нрпаычной потерей беременности ранняя ериков — —
5.2.2. Полиморфизм генов фолатного цикла у женщин с гиперпролактииемней к гиперандрогенией , —
5.2.3. Полиморфизм геи эндометриозом
5.2.4. Полиморфизм гет си! гдромом
5.2.5. Полиморфизм re* беременное I’ll пороками развития i
5.3. Полиморфизм генов HLA II класса 18]
5.3.1. Полиморфизм генов HLA II класса в семьях с нормальной репродукцией, первичным бесплодием и первичной привычной потерей переменности ранних сроков «
5.3.2. Полиморфизм генов HLA класса у женщин с гиперпролактинемней и гиперандрогенией
5.3.3. Полиморфизм генов Н1. Л II класса > жешппн е наружным геннтальным эндометриозом
5.3.4. Полиморфизм генов HI, Л II класса у женщин е аншфосфолипидным синдромом —
5 3.5. Полиморфизм генов Н1. А II класса у мужчин с различными типами натозооспермии
Глава б. АНАЛИЗ НАКОПЛЕНИЯ ПОЛИМОРФНЫХ АЛЛЕЛЕЙ ГЕНОВ РАЗНЫХ СИСТЕМ У ЛИЦ С НАРУШЕНИЕМ РЕПРОДУКТИВНОЙ ФУ11КЦИИ
Список литературы
- Агаджанова, A. A. Ann i фос фаятццимЯ синдром при привычном невынашивании беременности (профилактика и комплексная терапия с использованием плазмофереза} Тскст. /А, А Агаджанова^ днсс. д-ра мед наук. М-, 1999.
- Адамяи, Л. В- Пороки развития матки и влагалища Текст./ Л. В. Адамяи. 8. И, Кулаков, А. 3. Хашукосва М: Медицина, 1998. — 320 с.
- Айлямазяи, Э, К. Эпидемиология бесплодия в семье Текст. / Э, К, Айламатяк, Т. К, Устникяна, И. Г. Баласацян //Акушерство и гинекология. -1990,-N9.-С, 46−49.
- Аколян, А. В, Иммунологические н нммуногеистичсские аспекты периодической болезни |Тскст| / А. В. Акопян. Л. П Алексеев, P.M. Хаитов '' Иммунолога. -1998-N I С. 4 -6
- Артифексов, С- Б. Биохимическая характеристика спермы больных варикоцелс Текст. / С. Б. Артифексов // Урология и нефрология. 1991. — N 5, -C.50.S2,
- Афанасьева, И. С. Наследственный полиморфизм глутвтион-S-трансферозы печени человека в норме и патологии Текст. / И. С. Афанасьева, 13 А Спнцын// Генетика. -1990, -Т. 26, № 7 С.1309−1314.
- Ахмедова, Ш, У. Полиморфизм генов 1ILA II класса у больных инсулин-зависимым сахарный диабетом в узбекской популяции Текст. I Ш. У. Ахмедова, Д, А Рахимова Н Иммунология. 2002.- № 5.- С.298−300.
- Баймуродова. С. М АФС и генетические формы тромбофнлии у беременных с гестозаын (Текст} / С, М, Баймурадова, В. О, Бишше, Т? Матвеева, О. С Аляутдити, J1. И. Патрушев, А. Д Макацарня //Акушерство н гинекология. 2004 — № 2 -С. 21−27.
- Бакиров, Б, А Мояекулярио-гснетичсскиЙ анализ генов ннтерлейкииа б, факторов некроза опухолей и гдутзтион-З-траисфсраил Ml у больных хроническим лимфолейкозом Текст. / Б. А- Бакиров, Э. В Якупова, Д X
- Калимулдина, О. В. Гринчук, Т- В Викторова // Медицинская генетики 2003 -Т-2,Кг12.-С.537−540
- Баранов, В. С. Геном человека и тени «предрасположенности» (Введение в нреднктнвмую медицину) Текст./ В. С. Баранок, Е. В. Баранова, Ц Н. Иващенко, М. В. Асеев. СПб.: Интермелика, 2000. — 272 с.
- Баскаков, В П. Эндометрнондная болезнь Текст./ В, И. Баскаков, К). В, Цвелев, L Ф. Кира. СПб. 2002.
- Бесхоровайиав, Г С, Влияние некоторых генетических факторов на нарушение репродукции у человека Текст.,'Т. С, Бескоровайная: дисс. канд. мед. наук. М, 2005. — 89с
- Беспалова, О, Н, Цитогеиетическис факторы привычного невынашивания (Текст./ О. Н. Беспалова, О, Н. Аржанова // Материалы VI съезда акушеров-гннекологов Казахстан". ¦ Адматы, 2000. ¦ С Л 28.
- Беспалова, Q. Н Генетические факторы предрасположенности к привычному невынашиванию беременности ранннх сроков (Текст.' О. Н, Беспалова, О, Н Аржанова, Т. Э. Иващенко и др. // Жури, акушерства н женских болезней. 2001. — № 2, — С, 8−13.
- Бесплодный брак Текст. / Под ред Р. Дж- Пспперслла, Б. Халсонп, К. By да. М.: Медицина, 1986, ¦ 336 с,
- Бесплодный брак. Современные подходы к диагностике и лечению / Под ред. В, И Кулакова Текст. М.: ГЭОТАР ¦ Медиа, 2005. — 616с.
- Богданов. Ю. Ф, Мейоз как фильтр хромосомных перестроек (Теист./ Ю Ф. Богданов, О. Л, Коломиец Ч Тез. докл. II Всесоюзного Съезда медицинских генетиков (Алма-Ата). М., 1990, — С 516.
- Боже домов В. А., Лоран О-Б. Сухих ГТ Этиология и патогенез мужского иммунологического бесплодна Текст.: часть 1 / В. А, Божедомов, О. Б. Лоран, Г. Т. Сухих //Андрологи* и геннтальиал хирургия. 2001. — № 1- -С-72−77.
- Вахитова, Ю. В. Анал1П полиморфизма гена глутатион-Б-трансферазы Stl, а популяциях Волго-Ураяьского региона (Текст) / Ю. В. Вахитова, 3. М. Султанаева, Т. В. Викторова и др7/ Генетики. • 2001- Т. 37, Jfe 2. С- 268−270
- С. Г, Ворсанова, В. О. Шароиин, Л, Ф, Курило // Проблемы репродукции ¦ 1998. Ле2 — С-12−21.
- Гвепаров, А. С. Клиника, диагностика и отдаленные результаты лечения бесплодия у больных с полишютаиыми яичниками Текст. l А, С. Гаспаров автореф. дне,. л-ра мед. наук. М, 1996.
- Гинекология по Эмилю Новаку (Текст./ под ред. Дж. Берека, Н. Адашн и П. Хиллард: пер с Опт, М.- Практика" 2002, — 896 с,
- Говалло. В, И. Иммунология репродукции (Текст. /В. И. Говалло. М: Медицина, 1987.- 304 с.
- Голубева, Е, Л, Аугоантитела при бесплодии и их влияние на функции сперматозоидов Текст}/ Е, Л. Голубе аа автореф. дне. канд. мед. наук. М. 2000. — 24 с.
- Горюнов. В. Г Причины и признаки мужского бесплодия Текст. / В. Г Горюнов, Б, И Жнборев, В. В. Евдокимов. Рязань, 1993, — 84 с
- Демидова, В- М Патогенез привычного выкидыига Текст./ Е М. Демидова дне, д-ра мед. наук, М-, 1993.
- Дисанджгава, Ж. Г. Неудачи ЭКО и материнская тромбофияия Текст. / Ж. Г. Джйиджг4№ц В. О, Бинддте И Проблемы репродукции 2005. — Hi5. — С. 41−43
- Дзеннс, И, Г. Современные пути диагностики и профилактики наследственной недостаточности ЗЬгкдроксилаэы {Текст}/ И Г Дкнис-автореф. дне. д-ра мед. наук. М, 1995, — 53 с.
- Дмитриева, А, И. Изучение полиморфизмов генов GSTTI и GSTMI у больных раком леших Текст./ А. И. Дмитриева, В. В Новицкий. Н. В Севостьянова и др. // Бюллетен ь СО РАМН 20СМ — № 1< 111). — С.60−62,
- Жнвотовскнй Л А, Пооуяэдюншя биометрия Тексту Л, А, Животовский. М-- Наука. 1991. — 271 с.
- Захаров, Л Ф. Генетические исследования в акушерстве и гинекологии Текст. / А Ф. Ъхаров, Н, М. Победннскнй И Вест. АМН СССР- 1982-№ 6 -СЛ8−24
- Нващснко. Т. Э. А нал in полиморфных аллелей генов, кодирующих ферменты 1-й и 2-Й фа-ш детокенкацни, у больных зндометриоюм Текст.1 Т '3. Нващснко, Н Ю. Швед, Н Л, Крйчарева И др, Н Генетика 2003, — Т39, № 4. — С.525−529.
- Иммунологическая загадка беременности (Текст. /под ред. Н. Ю. Сотннковой Иваново- МИК. 2005. -276 с.
- Ншенко, А. И, Эндометрии. Диагностика и лечение Текст./ А. И. Ншенко, Е, А. Кудрина,-М.: ПЮТАР-МЕД, 2002.
- Калантари. П. Хромосомное исследование мужского бесплодия Текст./ П. Калантари // Генетика. 2003--Т.39, Ш. — С.423−426
- Калашникова, 1- А- Ассоциация наследственных факторов тромбофилни с невынашиванием беременности у женщин в русской популяции |Текет./ Н. А Калашников", С- Н. Кокаровцева И Медишпккая геиетгаса. 2005 — № 8, -С.386−391.
- Карагеоргнй. Н. М, С-полиморфные варианты хромосом в механизме нарушения эмбрионального развития человека Текст./ Н. М, Kapareopmfi- автореф. лис. канд. мед, наук -Томск, 1994. 22 с-.
- Каретникова, Н. А, Теистические факторы в этнологии привычного выкидыша и врожденных пороков развития неясного пенеза TeKcrj/H. А. Каретникова- анторсф. лис. квид. мед. наук.- М., 1980.
- Каретникова, Н, А. Значение медико-генетических исследований при привычном невынашивании беременности Текст./ Н. А Каретникова // Акушерство н гинекология. -1988 № 2, — С, 16−19.
- Кариаух, В, И. Варикоцслс и бесплодие у мужчин (особенности состояния репродуктивной функции и диагностика заболевания) Текст.'
- B. И. Карнвух: автореф дне. канд. мед. наук- — М, 1986. 22 с.
- Карпухин, К, В. Некоторые вопросы патогенеза вторичного бесплодия у мужчин Текст./ И В. Карпухин //Акушерство и пнюкология. 1987. • N9.1. C, 58−59,
- Кириллова, Е, А. Цнтогенстлчсские особенности хорноил при неразвивающейся беременности Текст./ Е. А, Кириллом, С, Г Воронова. Н. М, Дышева и др, // Акушерство н гинекология 2006. — № 2. — С.22−24,
- Ковалева. Н. Ю Ассоциации акроиентрических хромосом у родителей детей с бодетнью Дауна Текст./ Н, Ю Ковалем /I Цитология- 1991. ¦ Т. 33, №б.- С. 3−11,
- Коволевския, Т. С. Генетические аспекты невынашивания бсремешюсти Текст./ Т. С. Ковалевская, Н, Н. Вассерман, С. М Тверская и др. it Медицинская генетика 2003. — Т.2, JfeJ 1. — С .480−484.
- Козлова, С И. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование Текст./ С И. Козлова, Н. С- Дсмихова, Е. М. Семанова и др. -М: Практика. 1996. С. 305.
- Коненков, В, И Медицинская и экологическая нммунопягстикв |Текст./ В. И, Коненков. • Новосибирск. 1999. • 250 е.
- Коротытииа, Г. Ф. Спектр мутаций гена cftr у больных муковнецидозом из Башкортостана (Текст}'1 Г. Ф Коротытииа, Т В Викторова. Т. О- Иатиенко н др. // Молекулярная биология. 2Q03 — Т, 37, № 1, • С 61 -67.
- Кулаков, В. И. Репродуктивное адерошье населении России Текст. / В. И. Кулаков //Акушерство и гинекология. 2002- - St 2. — С- 4- 7
- Кулешов, Н. П. Частота возникновения и судьба хромосомных аномалий в популяциях человека ТекстJi1 Н. П. Кулонов: лнсс. д-ра мел наук. ¦ М f 1979−312 с
- КулинскнЙ, В. И ОбепрСЖНМНКе хсеиобнотиков Текст.'' В, И. Кулинский U Соросовскнй образовательный журнал. -1999. № 1.- С.8−12.
- Курило, Л, Ф- Структура наследственной патологии половой системы при обследовании пациентов с нарушением репродукции Тексту Л. Ф. Курило, JT. В. Шнлейко. Е В, Мхнтарова и др. //Инвапиднзаиня Наследственные заболевания- тез. копф. М.1997.
- Курило, Л Ф. Возможности цитогенстичсского исследовании чеГима при мужском бесплодии (Текст./ Л. Ф. Курило // Цитология и генетика. 19 891. Т.23, № 2. С.63−70.
- Корило, Л. Ф. Оценка сперматогенез по незрелым половым меткам эякулята Текст./ Л- Ф. Курило, В. ЛДубинская. Т. В- Остроумова и др // Проблемы репродукции. 1995.-J&, 3. — С.33−38.
- Курило, Л Ф. Структура наследственных нарушений репродуктивной системы Текст./ ЛФ-Курило, Л. В. Шнлейко, Т. М, Сорокина и др Л Вестн РАМН 2000 — № 5 — СЭ2−36
- Курило, Л- Ф- Структура хромосомной патологии среди пациентов с нарушением репродуктивной системы Тскст./ Л Ф. Курило, И В Шаповал, В П и др. // Дубинская Российский съезд медицински генетиков. М, 1994. ¦ С85.86.
- Макацарии, А. Д.- Тромбофилнчсекне состояния в акушерской практике Текст./ А. Д- Макацарии, 8. О. Ьннаак- М: Rtuso, 2001
- Мари, P. Ehhudoh человека (Текст./ Р. Мары. Д Греннер, Л- МсЛсе, В Родуздл. М.: Мир, 1993- - С. 303−305.
- Марона. Е. И. Гнпсрпролакгннемии v жешцнн и мужчин (Текст.' Е. И. Марова, В- В. Ваке, Л. К. Дзсряиова. М, 1999.- С. 18
- Мнхайлин, Е, С Встречаемость некоторых наследственных тромбофнлий при гестозе и преждевременной отслойке нормально расположенной плаценты Текст.®-. С. Михайлнн // Медицинская генетика- 2005, *№ 5.
- Мухин" Н. А. Гипергамсщистеннсмня как фактор риска развит* заболеваний сердечно-сосудистой системы (Текст)/ 1-L А. Мухин, С. В. Моисеев, В. В. Фомин //Клиническая медицина- 2001. ¦ - С.7−14.
- Назаренко, С, А. Изменчивость хромосом и развитое человека (Текст)/ С. А Назаренко .'/Томск: Томский университет, 1993. 200с
- Наарснко, Т. А Женское бесплодие, обусловленное нарушением процесса овуляшен (клиника, диагностика, лечение) (Текст./ Т. А. Назаренко. автореф. лнсс-. д-ра мед, наук.- М, 1998.
- Насонов, Е. Л. Антифосфолкпидный синдром (синдром Hughes): 10 лет изучения в России (Текст)/ Е, Л. Насонов, 3. С. Алскберова, Л. А, Калашникова и др. //Клиническая медицина. 1998. — № 2. — С. 4−11.
- Недоношенность Текст./ под ред, ВХ. Виктора, Э, К Вуда: пер. с англ-М., 199 179, Несяева, Е В, Нерюшнюшиен беременность: этиолопи, патогенез, клиника, диагностика /Текст)/ Ё, В Несяева // Акушерство н гинекология. -2005, J&2, — С, 3−7.
- Никитин, А. И Гормоноподобные ксенобиотики и репродуктивная система Текст./ А. И. Никитин // Проблемы репродукции. 2002 —, 4. 2-- С.5−15,
- Овсянникова. Т, В Эндокринное бесплодие в браке (Текст}/ Т. В. Овсянникова, И. Е. Корнеева, Т. В. Тер-Аванссов: практическое руководство ¦ М-: Медицина, 1997. 280 с,
- ОковитыЙ, С- 8, Клиническая фармакологи* антнокекдантов /Текст)С. В Окоаитый // ФАРМиндскс-практнк 2003 — Вып, 5, — С, 85−111.
- Плсйфер, Дж, Наглядная иммунология (Текст): пер. с аитлУ Дж. Плейфер. М-- ГЭОТАР — Медицина, 1999.
- Побединский, Н. М Стероидные рецепторы нормального шдомстрия (Тексту Н. М Побединский, О, И Балтуцкая, А. И. Омельяненко /,' Акушерство и гинекология 2000.-J63.-C, 5−8.
- Я5. Попова. С Н. Полиморфизм глупгпюн- S-трансфераз Ml и Г/ в ряде популяций России (Текст./ С- Н Попом, П, А, Сломинскнй. С. Н. Галушкин и др. II Генетика. 2002, — Т.38. № 2, ¦ С, 281 -284.
- Поснсссва, Л. В- «Новые» плацентарные белки в оценке нормальной и иарушешюй репродукции человека Текст}/ Л. В. Поснсссва: днсс. д-ра мед наук. Иваново. 199 Г — 326 с.
- Потин, В, В. Гонвдотропная недостаточность у мужчин с нарушением сперматогенеза Текст)' В, И Потнн, Т. ИУстинкииа Н Проблемы эндокринологии. 1989. Т.35, N2. — С.3−6
- Предложение по стандартизации методов учета полиморфизма хромосом человека'1 Институт мед. генетики АМН СССР, М, I976, ¦ 36 с.
- Прокофьева-Бсльговская, А. А. Гетерохроматические районы хромосом Текст})' А. А. Прокофьева-Бсльговская. М Наука, 1986 — 431 с.
- Прохоренко, А. В. Комплексуй характеристика этнологических и патогенетических факторов мужского бесплодия н их взаимосвязь Текст. /
- A. В. Прохоренко- лис канд. мед. наук ¦ Днепропетровск, 1990. 232 с.
- Пшеничникова, Е. Я- Бесплодие в браке Тексту Е. Я Пшеничникова.-М.1 Медицина, 1991. 320 с.
- Раисова, А, Г, Невынашивание беременности у жен шин с пнюраидрогснней Текст}/ А. Г. Раясоан.-лмес. д-ра мед. на}*. ¦ М-, 1990.
- Райе, С. X. Биологические эффекты токсических соединений Текст./ С. X, Рлйс. Л. Ф, Тулеева: куре лекций, Новосибирск. 2003, — 208 с,
- Репродуктнвзмя эндокринология Текст.: а 2 т. Пер. с англ. / Под ред. С-С.К. Йена, Р Б. Джаффе. М. г Медицина, 1998 — 704 с
- Руководство по акарологии Текст. /под ред. О-Л. Тнктиискмо. Л.: Медицина, 1990−416 с.
- Руководство по эндокринной гинекологии Текст. / под ред. Е. М. ВихляевоЙ -М Медицинское информационное агентство, 1997. 768 с.
- Савельева, А. П. Структура хромосомной патологии среди пациентов с мужским бссплсда"ем и патозооспермней TckctJ/A П. Савельева- автореф дис, коид. мед. наук. М&bdquo- 2001 .-31с.
- Серое, В. Н. Гинекологическая эндокринология Техст)'' В. Н, Серов,
- B, Н Прияспская, Т В Овсянникова М МЕДпрссс-ннформ, 2004. — 528 с.
- Серов, В. И. Руководство по практическому акушерству Текст. I В. Н. Серов. А. Н. Стрижаков. С. A. SlapiatH.- М., 1997,
- Серова, Л, Д. Иммун ал огнческн й HLA-статус у женщин с привычным невынашиванием н бесплодием неясного геием (Текст) / Л, Д. Серова и др, г пособие для вртчей М., 1997.
- Сидельникова, В. М- Привычная потеря беременности (Текст.'1
- B. М. Сидельникова ¦ М: Триала-Х, 2002, — 304 с.
- Сидоров. А, Н Роль «мужскою» фактора при бесплодии и невыиашивлини беременности в супружеской парс (Текст./А Н. Сидоров- днекайл мед. наук Иваново, 1997.
- Сломннскнй, П. А. Полиморфизм глютатнон-Б-трансфераз разного типа в различных популяциях из России Текст./ П. А. Сломннскнй, С, Н Попова.
- C. Н. Галушкин //Первое международное рабочее совещание «Биоразнообразие и динамика экосистем Северной Евразии: информационные технологии и моделирование» (WITA-2D01): тез. докл. Новосибирск, 2001
- Спиридонова, М, Г. Популяционнос исследование частоты полиморфизма С677Т гена метклектстрагилрофолвт-рсдуктазы Якутии Текст./ М. Г. Спиридонова, В. А. Степанов. Н. Р Максимов и дрЛ Генетика. 2004. -Т. 40, Л-5,-С. 704−708.
- Спиридонова, М. г О роли полиморфных вариантов гена 5.10-метилентстрапщрофолатредуктазы (sfthfr) в патогенезе сердечно-сосудистых заболеваний (Текст. ' М Г. Спиридонова. В. А Степпнов, В. П. Пузырен '/Клиническая медицина 2001. ¦ № 2. — С-10−16
- Спиридонова, М. Г. Анализ генных комплексов подверженности к коронарному атеросклерозу Текст}' М, Г, Спиридонова, В- А. Степанов,
- B. П. Пузырен и др Л Генетика. 2002. — Т. 38, № 3. — С, 383−392
- Тарасеико, О. А- Полиморфизм генов глютвтион-К-транефераз Ml и Т1 и риск возникновения плацентарной недостаточности Текст./ О. А Тарасеико, Т. Э. Иващснко, О, Н Беспалова и дрЛ Медицинская генетика- 2005 ' № 6.1. C.274.
- Тер-Аванесов, Г. В. Андрологичесхне аспекты бесплодного брака Текст.' Г, В- Тер-Аванесов: практическое руководство.- М-, 2000. ¦ 68 с.
- Тер-Аванесов, Г, В. Эндокринное бесплодие у мужчин Текст. / Г. В. Тер-Аванесов, Т. В, Овсянникова, В. И. Кулаков и др. / Проблемы репродукции ¦ 1997. -ЯгА.-С 30−37
- Тструашвнлн, H. К Диагностическая и прогностическая значимое! ь определения шггокииов у больных с привычным невынашиванием беременности (Тексту Н. К. Тструашвнлн: дне.. канд. мед. наук М-, 2000.
- Устинкина, Т. И. Этиологическая и патогенетическая структура бесплодия в семье Текст./ Т. И- Устинкина: авгореф. дксс.. д-ра мед. наук. ¦ Л., 1990 -36 с.
- Фетисова, И. Н, Кдиинко-днапюстичсское жвчение наследственных факторов привычного невынашивания беременности в супружеской паре Текст.- автореф, лис. канд мед иаук, — Иваново. 1990 22 с
- Фролова, О. Г. Основные показатели деятельности акушсрско-пtнекологической службы и репродуктивного здоровья Текст. / О. Г. Фролова. 3.3. Токова // Акушерство н гинекология. 2005, — № 1. — С. 3−6
- Хаитов, Р М. Система генов HLA н регуляция иммунного ответа Текст./ Р. М-Хаитов. Л. П. Алексеев Н Аллергия, астма и клиническая иммунология. -2000. Jft 8. — С.7 -16
- Цвсткова, Т. Г. С-полиморфнэм хромосом в группе супружеских пар с отягощенным акушерским анамнезом | Текст|/Т- Г- Цвсткова // Полиморфизм хромосом у человека. М, 1981. — С. 163−175.
- Цвсткова, Т. Г. Экстремальные варианты полиморфизма коротких идеч акроцентрических хромосом у пациентов медико-гснсгнчсекнх консультации Текст., Т. Г. Цвсткова, И. А Мандрон, Н, В Косякова и др. // Медицине*"" генетика 2005, -Ш. ¦ С 286,
- Черных, В. Б- Комплексное клнннко-генетнческое обследование пациентов с азооспермией нлн олигозооспермией неясной этиология |Текст| / В, Б, Черных, Л Ф. Курило. И К. Гоголевская и др. II Проблемы репродукции 2001. — Т.7, № 3. — С. 58−63,
- Черных, В Б. Мнкродслеииоиный анализ AZF-локуса ft рачках комплексзюго клннико-генетнчсского обследования мужчин с азооспермией и олнгозооспермней Тексту В, Б, Черных: лисе. канд. мед наук. М, 2002. -145 с,
- Шакава, В. А. Клнннко-цигологнческис if гормональные 1келсдовдння при андродогическнх заболеваниях Текст./ В. А. Шанлка дис, канд. мед. наук. Л, 198″, — 223 с.
- Шангареево, 3. А, Анализ полиморфизма ненов, участвующих п метаболизме зтанода, у лнц с алкогольной болезнью печени Текст. / 3. А. Шангареева, Т. А. Виктором, Х- М Иасыров и др. // Мелишигсквн генетика, 2003. — Т.2, № 11 — С 485−490.
- Шарофисламова. Э. Ф. Полиморфизм генов глутатнон S-трансфсраз МI и Р! у больных зндометриоюм из Башкортостана (Текст. / Э, Ф, Шлрафисламона, Т В. Викторова, Э. К. Хуснутдннова //Медицинская генетика. 2003. — Т.2,ХеЗ. -С. 136−140
- Е26. Швед, Н. Ю. Ассоциация аллсльных вариантов некоторых генов детоксикацни с результатами лечения больных зндометриоюм Текст. / Н. Ю, Швед, Т. Э- Нващснко, Н. Л. Крамарсва и др. II Медицинская генетика -2001-Т.1.3А5.-С.242−245,
- Г27. Ярилни, А. А-Основы иммунологии ТекстJ/ А, А. Ярилнн. М-Медицина, 1999 — С.216−217.
- Adler, V. Regulation of INK signaling by CSTp (Text./ V Adler et в1 // EMBO J. 1999 — Vol, 18.- P. 1321−1334
- Advances in Drug Metabolism in Man Text./ F-d. G-V. Pacific i, G.N. Frocchia. Brussels- Luxembourg" litirop, Conlis,. 1995. — 834 p,
- Anderson, М- У: autosome translocation* and mosaicism in the aethiology of 45, X maleness- assignement of fertility factor to distal Yqt 1 |Tex.t| / M Anderson, D, C, Page. D. Pettay et al. // Hum Genet -1988 Vol- 79 — p.2−7,
- Ando. S. The evaluation of free L-eamiiine, «nc and fructose in the seminal plasma of patients with varicocele and normozoospetrnia (Tcxiy S. Ando, A. Carpino, M. ButTone WAndrologia. 1989. — Vol.21. N1. — E* 155 -160
- Arrighi. F. E. Localisation ofhdcrochromniin in human chromosomes (Text) / F- E. Arrighi, Т. C. Hsu //Cytogenetics 1977.- VoJ.10, N.2. — P. SI-86
- Baby. К. А. CYPlAJ, GSTMI arid GS7T1 genetic polymorphism is associated wrlh susceptibility to polycystic ovaries in South Indian women Text. / K. A Babu, K. L. Rao, M. K. Kanakavalli el al. II Reprod Bioroed Online, — 2004.-Vol.91. P, 194−200.
- Beer Л. Ел Kwak J-YH Reproductive Medicine Program. Finch University of Health Science Text. / A. E. Beer, J. Y, It, Kwak. Chicago, 2000 — % p
- Billington, W. D. The nature and possible ftmetkins of MHC antigens on the surface of human trophoblast Text. f W. D. Billington //Reproductive immunology.- New Delhi: Narosa Publishing House, 1999, -P.71−77.
- N7. Board, P, G, Isolation of a cDNA clone and localization of human glutathione S-transfctase 2 genes to chromosome band 6pl2 Text. / P. G Board, G. С Webb it Proc Nat. Acad. Sci. -1987, Vol, 84, — P.2377−2381.
- Board. P. C. Zeta, a novel class of glutathione transferases in a range of species from plants to humans Text) / P, G Board, R. T. Baker, G. Chelvanayagam et al Biocheifl. J. 1997.- Vol.328 — P 929−935
- Board, P. G. The human Pi class glutathione transferase sequence at I2ql3-ql4 is a reverse-transcribed pseudogene (Text. / P. G, Hoard. M. Coggan, D. M- Woodcock//Genomics. -1992, Vol. 14. — P.47CW73.
- Bora, P. S- Molecular cloning, sequencing, and expression of human myocardial fatty acid ethvl ester synthase-III cDNA (TcxtJ I P. S Bora, N. S. Bora, X Wu eL Л/t i Biol Chem. 1991. — Vol 266, — P 16 774−16 777
- Botto, I. D, 5.10-Methylcnetetrahydrofolatc reductase gene variants and congenital anomalies: a HuGE review TcxtJ/ L, D, Bolto, Q. Yang tt Arn. i, Epidemiol, 2000. — Vol.151- - P.862−877
- Boue,) — Retiospcctivc and prospective epidemiological studies of 150O karyotyped spontaneous human abortions Text) / J Boue, A. Boue, P. Lasar // Teratology- 1975, — Vol. 12. №. I. P, 11 -26.
- Boue, J- The epidemiology of human spontaneous abortions with chromosomal anomalies (Text) / J. Boue, A Boue, P- Lasar/ Aging gametes.-1975- Vol, 12, № 1 .P 330−348
- Boue, I. Association of pericentric inversion of chromosomc 9 and reproductive in ten unrelated ftun (?r» Text. i J. Boue, J. L. TmJfemite, P. Haxacl-Massieux et al tt Human genetic.- 1975-- Vol.30, № 3 P-217−224
- Carless, M. A. The GSTMI null genotype confers an increased risk foe solar keratosis development in an Australian Caucasian population (Text. / M, A. Carless. R. A- Lea, J- E Ciirran et al. 113. Invest. Derm. 2002. — Vol. 119. — P. 1373−137″.
- Carisen, E. Evidence of decreasing quality of semen during the past 50 years (Text.E. Carisen, A, Giverman, N. Keiding el al // Br Med- J ¦ 1992. Vol, 305, -P.609−613.
- Carp H, Prevalence of genetic markers for thrombophilia in recurrent pregnanes loss. (Text. /Н. Carp, O. Salomon, D. Scidman, R Dardik et al. // Hum. Reprod 2002, Vol 17(6), — P. 1633−1637,
- Recommendations and protocols for prenatal diagnosis /Eds, J. M. Сагтсга, G, C- Di Renzo. Barcelona. 1993, — 52p.
- Caslro, R. 5,10-MethyleiMtcirahydrofolate reductase (MTHFR) 677C-T and 1298A-C mutations are associated with DNA hypomethylation (Letter) Text. / R Castro, I Rivera, P Ravasco et-aU/ J Med Genet, ¦ 2004. Vol.41, — P454−458
- CJian. Q K Single nucleotide polymorphism of pi-class glutathione s-tninsferase and susceptibility to endometrial carcinoma |Text. / Q K, Chan, U. S, Khoo, H, Y. Ngan el al. //Clin Cancer Res. -2005, Vol.15 P 2981−2985
- Chandley, A. C. The chromosomol basis of human infertility Text) ' A. c. Chandley t! Br. Med. BuH. /979. — VofJ5. — P. ISM86.
- Chen, S, S Polymorphisms of glutathione S-iramferase Ml and male infertility in Taiwanese patients with varicocele Text. / S. S. Chen, L, S. Chang, H. W Chen Hum Reprod 2002- - Vol-17. — P.718−25,
- Chen, C.-L Simultaneous dtaracterwiaijon of glutathione S-transfcrase AII and Tl polymorphisms by polymerase chain reaction in American whites and blacks Text. / C--L, Chen, Q. Liu, M, V. Relling U Pharmacogenetics. 1996. — Vol- 61. P 187−191,
- Choi, Y M GSTAfl and GST77 gene polymorphisms and susceptibitiiv to endometriosis in a Korean population Text. 1Y. M Choi, T. J. Kim, S. H Kim ct at. // Sttrit. Fertit.- 2003- VqJ.80, Suppl.3.- P.224.
- Choudhury, S. R. Human reproductive failure I: tnrnnmolojtieal factors Text. / S, R. Choudhury, L, A. Knapp //Hum. Reprod Update. 2000.- Vol-7. — № 2. — P. 113 134.
- Cooke. H. J. A murine homologue of «he human DAZ gene is autosome and expressed only in male and female gonads Text. / H i. Cooke, M. Lee, S. Kerr ct •IJl Hum, Mol- Genet- 1996. — Vol. 5. — P. 513−516
- Coulam, C. Update on recurrent pregnancy loss Text./ C. Coulam // Am. I Reprod. Immunol. 2004. -Vol 51, — P.459−460.
- Cristtanson, О. В Л fresh look (tl the causes and treatments of recurrent miscarriage, especially its immunological aspects Text. / О В. Cristianscn // Hum, Reprod Update- 1996, — Vol. 2, № 4, — P.271,
- Cristiansen, О. B. HLA class II and manivan-binding lectin gene polymorphism in recurrent miscarriage Text. / О. B. Cristianscn, С Krue, R. Sreflensen et al AmJ. Reprod-lmmunol. -2004, -Vol.5!.- P.4S9,
- Dc Vries, J. W, Reduced copy number ofD.4Z genes in subfcrtile and infertile men Text) / J. W, De Vries, M. J. Hoffer, S. Repping „al. /I Fertil Stent. 2002. -Vol- 77.-P. 68−75.
- Delbridgc, M. L The candidate spennatogcnesis gene RBMY has a homologue on the human X chromosome (Text. / M, L. DeJbrrdge, P. A. Lmgcnfcllcr, С M. Disteehe el al, //Nal Genet 1999. — Vol. 22 — P, 223−224
- Demuth, K. Opposite effects of plasma homocysteine and Ihc mcthylenetetrabydrofolate reductase С677Г mutation on carotid artery geometry inasymptomatic adults Text. / К Demuth, N. Moatti. О, Honon et.al.// Ibid- 1948 Vol, 18, — P. 1838−1843,
- Detitt, Z !-. Polymorphism of glutathione S-transfcrase mu I and tlwia I gem“ and hepatocellular carcinoma in so nil ten» Guangxi, China Text. / Z. L. Deng, V. P. Wei. Y. Ма II World J Gastroenterol 2005, — VoU I, — P272−274,
- O. Dilley A- Mutations ш the factor V, prothrombin wid SfTHFR genes are no4 risk factors for recunem fetal loss Tcxtji1 A. Dilley, C. Benito, W. C- Hooper et al // J. Matcm. Fetal. Neonatal. Med. 2002, — Vol. 11(3). — P 176−182
- Dirr, H- W. X-ray crystal structures of cytosolic glutathione S-transFerascs. Implications for protein architecture, substrate recognition and catalytic function Text. IH. W Din, P. Reinemer. R. Huber // Ew У Biochem. ¦ 1994. Vol.220. -P.645−661,
- Dulhunly, A. The glutathione transferase structural family include* a nuclear chloride channel and a ry anodine receptor calcium release channel modulator Text./ A. Dulhunty, P. Gage,, S. Curtis d alJ/ J. Biol. Chcm. 2001. — Vol 276. — P 3319−3323
- Edwards, R. G. On the origin and frequency of V chromosome deletions responsible for severe male infertility Text. / R, O. Edwards, С. E- Bishop H Mol. Hum Re prod 1997, — Vol 3. — P.549−554.
- Edwards, R The role of glutathione transferases in herbicide metabolism Text., //In: Herbicides and their mechanisms of action /Eds. A, H. Cobb, R C. Kirkwood. * Sheffield: Sheffield Academic Press, 2000, — P.33−71
- Elliot, D. Expression of RBM m die nuclei of human germ cells is dependent on a critical region of the Y chromosome long arm Text. I D Elliot, M, Millar, K. Oghene ci al IIPNAS. 1997. — Vol. 94. — P. 3848−3853.
- Ertunc, D, Glutathionc-S-transEcrase PI gene polymorphism and susceptibility to endometriosis Text.1 D- Eftunc, M-Ahan. E. С. Ток ct al. // Hum. Reprod. -2005. Vol, 20 — P 2157−2161
- Fell, D, Disruption ofthymidylate synthesis and glycine-serine Interconvenion by (.-methionine and L-homocystine in Raji cells Text. / D. Fell, J. Sclhub // Biochim, Bipphys. Acta. 1990. -Vol. 1033. — P.80−84
- Ferlin, A Association of partial AZFc region deletions with spermatogenie nnpairmcnt and male infertility Text. / A. Ferlin. A. Tessari, F. Gmu: et aL // J. Med Genet, 200 $ - VoJ.42- - P.309−21X
- Fernandez-Canon, J. M. Characterization of a fungal maley'-lacctoaceiate isomerasc gene and identification of its human homotogue (Text. / J, M. Fernandez-Canon, M A. Penalva// J. Biol. Chem 1998 Vol.273. — P- 329−337.
- Fletcher, О. MTHFR association with arteriosclerotic vascular disease? Text. i O. Fletcher, A. M. Kessling // Hum. CcneL 1998. — VoU03.- P. l 1−21.
- Goyette, P. Gene structure of human nnd mouse methylenetctrahydrofolatc reductase (KfTHFR) Text. / P. Goyette, A, Pai, R, Milos et al // Mamm. Genome -1998 Vot.9. — P.652−656
- Gutlenbach, M. Analysis of structural and numerical chromosome abnormalities in sperm of normal men and carriers of constitutional chromosome aberration. A review Text. I M. Guttcnbach, W. Engel, M, Schnvid H Human Genet.- 1997,-Vol.100.-P. 1−21.
- Gopalakrishnan, В Inhibition of sperm glutathione-S-transferase leads to functional impairment due to membrane damage Text. f В Gopalakrishnan, Ch Shaba H FEBS letter 1998, — Vol, 422. — P.296−300.
- Шкапа", В, DA A (deleted in azoospermia) genes encode proteins located in human late spermatids and in sperm tails Text. / 0 Habermann, H -F Mi, A EdelmmnvV Hum. Reprod. 1998,-Vol. 13- - P. 363−369
- Hankev, G J. Homocysteine and vascular disease Texl| I G J- Hankey, J. W. Eikelboom ft Lanoet. 1999, — Vol, 3S4. — P. 407−413.
- Hanslcen, t.-L. Cytogenetic screening of a newborn population Text. ' !-• t. Hanstcen rtHmn.Gcnet. -1982. Vol. 21 — P.309−314
- Hassold, T. J Maternal folate polymorphisms and the etiology of human nondisjunction ITcxi. T, J, Hassold, L, С Burrage, E. R. Chan et al Л Am, J- Hun". Genet. 2001 --Vol. 69. — P.434−439
- Hirvonen, A. Xenobiotic metabolism genes and the risk of recurrent spontaneous abortions (Text) I A- Hirvonen, J, A, Taylor. A-Wilcox et al. Epidemiology. -1996. Vol.7. — Р.206−20″.
- Kobbs, C, A, Polymorphisms in Genes Involved in Foible Metabolism as Maternal Risk Faciors for Down Syndrome Texi. / С A Kobbs. S. L Sherman. P Yi el al. // Am. J. Hum. Genet. 2000 — Vol.67. — P.623−630.
- Hohlagschwandtner, M, Combined Lhrombophilic polymorphisms in women with idiopathic recurrent miscarriage Text./ M Kohlagsehwandiner, G. Unfricd. G. Hcinzc et al. //Fertil. Steril, 2003 — Vol.79f5} - P, l 14Ы148
- Hong, Y.-Ch Influence of genetic susceptibility on llw uriivary excretion of 8-hydrosydeoxyguanosine of firefighteis (Text. t Y.-Ch. Hong, H.-S. Park, E.-H. Ha И Oecup. Environ Med 2000, — Vol 57. ¦ P. 370−375.
- Hungerford, D, A, Leucocytes cultured from small inoculaof the whole blood and the preparation of mciapliasc chromosomes by treatment with hypotonic КС I (Text) I D. A. Hungerford И Stain Tcchn. 1965- - Vol-40. — P.333−338
- Hur, S. E Polymorphisms of the genes encoding the GSTMI, GSTTI and G5TP/ in Korean women: no association wiih endometriosis |Texl. / S.E. Huf, J, Y. Lee, H.S. Moonct аЫ МЫ. Hum. Reprod. 2005. — Vol.11. — P. 15−19.
- Incerpi. M- N. Significance of anlinuclear antibody testing in unexplained second and third trimester fetal deaths Text. / M. N. Incerpi, E. Bank, S, N, Goodwein etali/J. Malem Fetal. Med 1998. — Vol, 7, Яй. — P.61−64
- ISCN 2005. A System of Human Cytogenetic Nomenclature / Ed.: L. G. Shaffer, N. Tommerup, Basel: Karger, 2004, — 130 p,
- Iso"alo, P. A. Neonatal and fetal mcthylenctctrahydrofolate reductase genetic polymorphisms: an examination of C677T and A1298C mutation* (Text) / P, Л. Isolate, G, A. Wells, J. G. Donnelly U Am. J. Hum. Genet. 2000. — Vol-67 ¦ P9B6−990
- Jackson, M ft. The epidemiology of cryptorchidism Text. / М- B. Jackson H Hormone Res. 19ДВ. — Vol.30. N4−5. — P.153−156.
- Jacobs, P. The origin of numerical chromosome abnormalities Text. / P. Jacobs, T. Hussold / Adv.Genet. • 1995. • Vol.33. P. 101−133,
- Kamp, С High deletion frequency of the complete AZfa sequence in men vsith Scnoli-celUofily syndrome Text. I С Kamp, K. Huellen, S. Fcmandes et al Mol. Hum- Reprod.2001. Vol.7. — P.987−994.
- Kenneth, J Genetic factors m recurrent pregnancy loss Text) f 3, Kenneth, M. D Ward// Seminars in Reprod. Medicine, 2000/ - Vol I My 4. — P.425−432,
- Kernmitsoglou, T, HLA-DQAI allele sharing between partners in different groups of subfertile couples fTe*1. / T. Kcramitsoglou U Am. J Reprod Immunol. -2004. -Vol-51. -P 494−495.
- Kolsch, H. Polymorphisms in glutathione S-transferase omega-1 and AD, vascular dementia, and stroke |Textj! H- Kolsch, M. Linnebank. D. Lutjobann et al. U Neurology. 2004. — Vol.63. — P-2255−2260,
- Komiyo, Y Human glutathione S-transferase Al, 77, Af/, and P! polymorphisms and susceptibility to prostate cancer in the Japanese population Textj t Y. Komiya, H Tsukmo, И Nakao ct ai. // J. Cancer. Res Clin Oncol, 2005 -Vol, 131. — P. 238−242
- Konohuu. Л Placental glutiuhjonc-S-transferase-pi mRNA is abundantly expressed in human skin Text. / A Konohana, I Konohana. W T Schrocdcr ct alV/ J. Invest, Derm 1990. — Vol. 95. — P. 119−126.
- Кшя, С. Y hromosomc and male infertility Text. / C. Krausz, K, McElreavey // Frontier* in Biosince- 1999. — Vol-4. — P. t-8.
- Krausz, C. Prognostic value of Y deletion analysis Text. / C. Krausz L Quintana-MurcL, K. McElreavey// Hum. Reprod, 2000, — Vol, 15, — P. 1431−1434
- Kruger. T F. Self Teaching Pogramme for Strki Sperm Morphology Text. T F. Kruger, D, R, Franken, R. Mcakvctd. Bellville, South Africa: MO Medical, 1993.
- Lahn, В T Functional coherence of the human Y chromosome (Text) / В. T. Lahn. D. C. Page it Siciencc- 1997. — Vol- 278- - P.675−680.
- Lanciotti, M Glutathione S-transfcrasc polymorphisms and susceptibility to neuroblastoma T"*i. t M. Lanciotti, S. Coco, PD Michel с et al // Pheffmacogeoet Genomics. 2005. — Vol. l 5. — P.423−6
- Lecterc, D. Cloning and mapping of a cDNA for methionine synthase reductase, a flavoprotein defective in patients with homocyslinuna |Texi. / D. Leclere, A. Wilson, R. Dumas" al. // Prat Natl. Acad. Sci. 1998. — Vol, 95 ¦ P3Q59−3004
- Lee. K. A. Increased frequencies of glutathione S-transfcrasc (GSTMI and GSTTI) gene deletions in Korean patients with acquired aplastic anemia Text. > K. A Lee, S, H Kim, H. Y, Wooet al, // Blood. -2001. Vol.98 — P. 3483−3485
- Li, YJ, Glutathione S-transferase omega-1 modifies agc-at-onset of Alzheimer disease and Parkinson disease Text. / YJ. Li, S.A. Oltveira, P Xu el al, // Hum. Mot. Genet, 2003. — Vol, 12. — P-3259−3267.
- Lombardo, Г. Airti sperm immunity in assisted reproduction Тем. / F. Lombordo, L. Gardini, A- Lenzi et al- //J Reprod, Immunol 2004 — Vol.62, № 1−2.-P 101−109
- UonguenuHK, S, Candidate genetic modifiers of individual susceptibility lo renal celt carcinoma: a study of polymorphic human xenobiotic-mctabolizing emsymes Text. / S, Longuemaux. С Detomeme, C, Gallou et ali/Canccr Res -1999 Vol. 59. -P- 2903−2908.
- Ma, KAY chromosome gene family with RNA-binding protein homology: candidates for the azoospermia factor AZF controlling human spermatogenesis Text. / K. Ma, J. Inglis, A. Sharkej et al. // Cell. 1993. — Vol. 75. — P 1287−1295.
- Ma, K, Towards the molecular localisation of the A2 °F Focus: mapping ol microdeletions in azoospermic men within 14 subintervals of interval 6 of the human
- Y chromosome Text. I К Ma, A, Sharkey, S, Kirsch et at, // Hum. МЫ. Genet 1992--VoLL-P 29−33.
- Machev, N. Sequence family variant loss from the AZFc interval of the human
- Y chromosome, but not gene copy loss, is strongly associated with male infertility Text. / N. Machev, N. Saul, G. Longepicd ct al. it J. Med Genet. 2004. — Vol.41. -P 814−825
- Marti iwlli, M. C677T variant form at the MTHFR gene and CUP я nsk factor for mothers? Text. / M. Martinelli, L. Scapoli, F. Pezzetti ct al И Am. J. Med Genet. 2001- Vo"98. — P 357−360
- Mathcson, M.C. GSTTI null genotype increases risk of premenopausal breast cancer Text./ M. С Mathcson, T, Stevenson. S-Abbanadelt et al. U Cancer- Lett. -2002--Vol.181.-P-73−79
- Mazumdar, S. Antisperm antibodies- etiology, pathogenesis, diagnos-is, and treatment Text. I S, Mazumdar, A, S- Levine // Fertil. Steril l998.-Vot.70, — P 799 810.
- Meister. A. Glutathione Text. / A Meister, M E. Anderson //Ann. Rev Biochem 1983. — Vol. 52 -Р.7П-760.
- Mcndola, P. Rise of spontaneous abortion, cigarette smoking, and genetic polymorphisms in МЛТ2 and GSTMI Text. / P Mcndola, К. B. Moysich, L L Freundenheim et al. //Epidemiology, 1997. — Vol.9.- p.666−667
- Mcnegon, A. Parkinson’s disease, pesticides, and glutathione transferase polymorphisms Text. / A. Menegon, P. G. Board, А. С Blackburn et al. fl Lancet. -1998. Vol. 352. — P 1344−1346.
- Mortimer, D. Morphological selection of human spermatozoa in vivo and in vitro Text. I D. Mortimer, E. E Leslie, R W Kelly et al J) J. Reprod Fertil 1982. — Vol.64. — P. 391−399.
- Motulsky, A. G. Nutritional ccogenctics: homocysteine-relaled arteriosclerotic vascular disease, neural tube defects, and folic acid. (Editorial) ITextJ / A. G. Motulsky tl Am. J. Hum. Genet. «996. — Vol.58. — P. 17−20
- Mudd, S. К The natural history of homocystinuria due to cystalhioine beta-syntetase deficiency Text. / S. H. Mudd, F. Skovby, H. I- 1-evy et al7/Am. J. Hum. Genet 1985. — Vol.37.-P. 1−31.
- Nakahori, Y. The Y chromosome region essential for spermatogenesis (Text. Y. Nakahori, Y. Kuroki, R. Komaki ct al. H Harm. Res. 1996 — Vol.46 — P 2023.
- N’ebcrt, D. W. Ecogcnetics- from biology
- Nebert, D, W. Analysis of the glutathione S-transferabo (GST) gene family Text. / D. W Nebert, V Vasiliou ft Hum. Genomics, 2004 — Vol I, № 6 — P.460−464.
- Nelcti, W. L. Genetic risk factor for unexplained recurrent early pregnancy loss Text. f W. L. Nelcn, E. Steegcrs et al Л Lancet 1997. — Vol, 350 — P. «61.
- Nielsen, J, Lurge Y-chromosome (Yq+) and increased risk of abortion Text. / J. Nielsen//Clin. Genet. -1978. ~ Vol. 13. P 415−4(6.
- Nufcui, T. Maternal/newborn GSTTI null genotype contributes to risk of preterm. low birthweight infants Text. / T. Nukui, R. D Day. C, S, Sims et al U Pharmacogenetics. 2004 — Vol. 14 — P, 569−76.
- Owes. R. The spectrum of spermatogenic deficiency in 20 men with Y interstitial microdeletions confined to the AZFc (DAZ) region (Text. / R. Dates et al.: poster, 16th Wold Congress on Fertility and Sterility. IFFS' 98. San Francisco. USA, I98g.
- Ober, C. HLA and reproduction, lesions from students in the Hulterites Text. t C. Ober // Placenta 1995- - Vol.16, — P 569−577
- Ober, C. Human leukocyte antigen matching nnd fetal loss, results ofa 10 year prospective study Text. 1С. Ober, T Hyslop. S. Elias et al. ft Hum. Reprod -1998. -Vol, 13 -P.33−38
- Ogasawara, 1 Prevalence of autoantibodies in patients with recurrent miscarriage Text. I M, Ogasawara, K, Aoki, S Kagiura et al // Am), Reprod Immunol 1999. ¦ Vol.41, № 1 — P.86−90.
- O’Leary, V. B. MTRR and MTHFR polymorphism: link to Down syndromen Text. f V. B. OLcarv, A Pailc-McDermoU, A M. Molioy et al, H Am. J, Med Genet 2002 — Vol, 107, — P. 151−155,
- Ozturk, A. Three SNPs in the GSTOl, GSTU2 and PRSSII genes on chromosome 10 are not associated with age-at-onsei of Alzheimer’s disease Text. /А. Ozturk, P. P. Dcsai. R.L. Minster et al If Neurobool Aging 2005 Vol, 26 P. l 161−1165.
- Рае, CrU. Glutathione S-transferase Ml polymorphism may contribute to schizophrenia in the Korean population Text. / C.U. Рас, H. S. Yu. J. J. Kim et al ft Psychiatr. Genrt 2004. — Vol.14. — P.147−150.
- Pandey, M. K. Characterization ol' mixed lymphocytc reaction blocking antibodies (MLR-Bf) in human pregnancy Text) / M. K. Pandey. V, Saxena. S Agrawal et al itBMC Pregnancy Childbirth 2003 — Vol. 19. — P.2.
- Patil, S. R. A possible association of long Y chromosomes and fetal loss Text. /S. R. Patil, H. Л. Lubs //Hum. Genet. 1977. Vol. 35- - P- 233−235.
- Pemble, S, E, An evolutionary perspective on glutathione transferases inferred from class dicta gluiaihione transferase cDNA Text. / S, E Pemble. J, B. Taylor // Biochem, J.- 1992, — Vol.287, — P, 957−963
- Pecterssofi, P. L, Transmutation of Human Glutathione Transferase A2−2 with Peroxidase Activity into an Efficient Steroid Isomerose Text. / P. L. Peltersson, Л,-S. Johansson, B, Maimervifc //J, Biol, Chem 2002 — Vol.277, Issue 33. — P.30 019−30 022.
- Pihusch, R Thrombophilic gene mutations and recurrent spontaneous abortion: prothrombin mutation increases the risk in the first trimester Text./ R. Pihusch, T. Buchholz, P. Lohsc et aJ1 Am. J. Reprod. Immunol 2001 — Vol 46(2), — P 124 131
- PLnarbasi, H Genetic polymorphisms of GSTs and their association with primary' brain tumor incidence Text) / H, Pinarbosi. Y Silig, M Gurelik // Cancer Genet. CytogcneL 2005. — Vol. 156. — P. l44−149.
- Рокоту, M. Chromosomatni aberaee u infertilnich muzo Text. > M, Рокоту. F. Losan // Plzen. Lek. Ab. 1987. — Vol.54, — P.223−226.
- Pryor, J. L. Microdetetions in the Y chromosome of infertile men Text. / J L Prvor, M. Kent-First, A Muallem et al, it N. Engl J Med 1997 Vol. 336 -P.534—539.
- Quere, 1. Red blood cell methylfolale and plasma homocysteine as risk factors for venous thromboembolism: a matched case-control study Text) I I. Que re, T- V. Pemeger, J- Zittoun et al. //Lancet, 2002 — Vol.359 — P 747−752
- Rao, A. V Role of glutathione S’tronslerascs in oxidative stress-induced male germ cell apopiows Text. / A- V. Rao. C. Shaha // Free Radical Biol Med 2000 — Vol.29 -P 1015−1027
- Reijo, R. Severe ohgozoospcrmia resulting from deletions of azoospermia factor gene on die Y chromosome Tew. / R. Reijo, R. К Alagappan, P- Pairino et al- /I Lancet- 1996, — Vol, 347, — R1290—1293.
- Reijo, R. Diverse spermatogenetie defects in human causcd by Y chromosome deletions encompassing a novel RNA-biriding protein gene Text. 1 R Reijo, 'Г Lee, P Salo et o&Jt Nature Genet, 1995, — Vol 10, — PJJ83−393.
- Rhodes, D Genetics and molecular genetics of the MHC Text. / D. Rhodes, J, TrowsdaJe, Combridge, 1998,
- Roberts. K. P. Y-ehromosomc deletions and male infertility: state of the an and clinical implications Text. / К P Roberts tt J. Androt 1998 — Vol Л 9, — P. 255— 259.
- Rossini, A. Frequencies of CSTMIt GSTTJ, and GST? I polymorphisms in, а Brazilian population Text. / A. Rossini, D, С. M, Rapozo, L M, F. Amorim et al ft Genet. Mol, Res. 2002. — Vol-1. — P.233−240.
- Saadat, M. Influence of polymorphism of glutathione S-transfcrase Ml on systolic blood pressure of normotensivc individuals Text. M, Saadat, A. Dadbine-Pour // Bioehem. Biophys, Res. Commuu 2005. — Vol.326. — P 449−454.
- Sargent, C. A. The critical region of overlap defining the AZFa male infertility interval of proximal Yq contains three transcribed sequences Text. / C, A- Sargent, C- A. Boucher. S. Kirsch. et al. //J. Med. Genet. 1999, — Vol.36. — P. 670−677
- Sata, F. Glutathione S-transfernse Ml and 77 polymorphisms and the risk of recurrent pregnancy toes fTcxi. t F. Sata, H Yamada, T. Rondo // Mol. Hum Reprod. 2003, — Vol.9. — РЛ65−169.
- Saxena, R The PAZ gene cluster on human Y chromosome arose from an autosomal gene that was transposed, repeatedly amplified and prunded Text. I R. Saxena, L. G. Brown, W. Hawkins ct al.//Nat. Genet 199ft — Vol.14. — P 292 299
- Schneider, A. Genetic analyse of the glutathione s-transferase genes MGSTL GSTM3, GSTTI, and GSTMI in patients with hereditary pancreatitis Text. / A. Schneider. S. Togel, M. M- Barmada et al. //J. Gastroenterol. 2004. — Vol.39 -P.783−787.
- Shen, P. Population genetic implications from sequence variation in four Y chromosome genes |Tcxt. ! P. Shen, F Wang, P. A Underbill et al. H Proc. Nat Acad. Sci. ¦ 2000, Vol, 97, — P, 7354−7359.
- Silbcr, S Y chromosome deletions in azoospermic and scvery oligoaoospcrmje men undergoing intracytoplasmic sperm injection after testicular sperm extraction Теза. /S.SilberWarn Reprod- 1998.-Vol. 13, — P- 3332−3337,
- Singh, К Mutation C677T in the methylenctetrahydrofolatc reductase gene is associated with male infertility in an Indian population. Text./ K. Singh, S K. Singh. R- Saheial,// Int. J- Androl 2005, — Vol.28. № 2. -P.I 15−119.
- Strange, R.C. The glutathione S-tranferascs: influence of polymorphism on cancer susceptibility TextJ / R. С Strange, A, A Fryer //Metabolic Polymorphisms and Susceptibility to Cancer. Lyon, France. — 1999. — P. 231−249.
- Stuppia, L. The methylenetethrahydrofolatc reductase {MTHFR) C677T polymorphism and male infertility in Italy. Text. J L Stuppia, V Gatta, О Scarciolla et aMEndocrinol, Invest. ¦- 2003. Vol-26. tff7 — P.620−622.
- Sugiura-Ogasawara Mayumi, M Poor prognosis of recurrent aborters with either maternal or paternal reciprocal translocations Text. / M. Sugiura-Ogasawara Mayumi, Y Ozaki Yasuhiko, T Sato Takeshi et al-// Fertil, Steril • 2004 Vol 81- P .367−73
- Sun, С. An nzoospcrmic man with a de nova point mutation in the Y-chromosomal gate USP9Y (Text. / C, Sun, H. Sfealetsky, В Birren el al// Nat Genet- 1999Vol. 23, — P, 429−432.
- Takahashi, Y. A basis for dilTerenlioling among the multiple human mu-gtulathionc S-transfcrases and molecular cloning of brain GSTM5 Text. / Y. Takahashi, E, A, Campbell, Y Hirata et al. tl J, Biol Chem. 1993. — Vol JZt>8 — P. 8893−8898.
- Tamer, L Glutathione S-transfciBse Ml. Tl and PI genetic polymorphisms, cigarette smoking and gastric cancer risk Text. t L. Tamer, N. A, Ales, C- Ate* et at, it Cell. Biochcm Funct. 2005. — V6L23, — P.267−272.
- Tchaikovskaya, T, Glutathione S-transfcrasc hG"5TMJ and ageing-associated ueurodegeneratioet: relationship to Alzheimer’s disease Text. I T Tchaikovskaya, V. Fntifeld, T. Urphanishvili ct al 11 Mech Ageing. Dev. 2005. — Vol.126. -P.309−315,
- Ttcpolo, L. Localization of factors controlling spermatogenesis in the nonfluorescent portion of human Y chromosome long arm Text. I L, Tiepolo, O. Zuffardi it Hum. Genet. l976.-Vol. 34. -P.U9−124.
- Tsai, J, Induction of cyclin. A gene expression by homocysteine in vascular smooth muscle cells fT’exe. / J, Tsai, H, Wang, M. Perrella et, al. rf i, Clin Invest, ¦ 1996. Vol. 97. — P. 146−153.
- Undas, A. Homocysteine inhibits inactivation of factor Va by activated protein С Text. / A. Undas. E. B. Williams. S Butenas et al tl J Biol. Cliem 3001. -Vol. 276. — P. 4389−4397.
- Van der Gaag, M, S Effect of consumption of red wine, sptrits, and beer on serum homocysteine Text| / M.S. Van der Gaag, J. B. Ubdink, P Silanaukce ct. al. tl Lancet. 2000 — Vol. 355. — P 1522,
- Vogt, P, H. Mlcrodeletions in interval 6 of ihc Y chromosome of males wilh idiopathic sterility point to disruption of AZF, a human spermatogenesis gene Text. / P. H. Vogt, Л. С Hundley, Т. B. Hargreavc adJf Hum. Genet 1992 Vol.89 -P. 491−496.
- Vogt, P. H. The azoospermia factor (AZF) on the human Y chromosome in Yqll function and analysis in spermatogenesis |Te*t. / P H, Vogt, A. Edelmann, P. Hirechmann ct al.// Reprod. Fcttil. Dev. 1995. — Vol. 7. — P.6S5−693.
- Vogt, P, H, Human Y chromosome azoospermia factors (AZF) mapped In different subregions in Yqll Text. / P. H. Vogt, A- Edelmann, S Kirsh ct al Ji Hum. MoJ, Genet =1996 Vol, 5. — P 933−943
- Vollrath D, Foote S., Hilton A, Et al. The human Y chromosome: a 43-inierval map based on naturaHv occurring deletions {Text. / Vollrath D., Foote S. Hilton A. et ol, // Science. 1992 — Vol, 258, — P 52−59
- Wang, X. Maternal cigarette smoking, metabolic gene polymorphism, and infant birth weight Text. / X. Wang, B. Zucketman, C. Pearson et al Jl i A M. A, -2002--Vol.287.-P. 195−202.
- Wcisbcrg, i. A second genetic polymorphism in mcthylcnetetiahydrofolate reductase (MTHFR) associated with decreased eitfyme activity |Text. /1, Wcisbcrg. P. Tran. B. Chriitensen et al.// Mol. Genet. Metab 1998. — Vol.64. -P. 169−172.
- Whitbrcad, A. K. Characterisation of the human Omega class glutathwne transferase genes and associated polymorphisms Text. / A. K. Whitbrcad, N. Tetlow, F. H. J. yreet oJ. // Pharmacogenetics. 2003. — Vol.13.- P. 131−144,
- WHO Laboratory Manual for the Examination of Human Semen and S-Ccrvical Mucus Interaction- 3td ed, Text. Cambridge: Cambrigc University Press, 1992
- WHO (1999) Руководство ВОЗ no лабораторному исследованию эякулята человека и взаимодействия сперматозоидов с цервнкадьной слизью: 4-е нзд Cambridge: Cambridge University Press, 1999.
- Wiebel, F. A. The hereditary' transmission of the glutathione transferase hCSTTZ-l conjugator phenotype in a large family (Text) / F A. Wiebel, л Dommemwrh, r. The"'/ Pharmacogenetics. 3999. — Vol.9. — P. 251−256.
- Wilcc, M. C. J. and Paritcr M. W Structure and function of glutathione S-transferases Text. / M С J- Wifce, M W, Parker /,'Biochtm. Btophys. Acia~- 1994-Vol. 1205,-P. 1−18.
- Wjlee. M. с. У С mini structure of л theta-class glutathione transferase (Text. I M. C. I. Шее, M. W Parker SiEMBO У -1995. Vol.]4. • P2I33−2N3
- Wilson, M If Association between the risk of coronary artery disease in South Asians and a deletion polymorphism iri glutathione S-transferase Ml Te*t| f M, H. Wilson. P, У Grant, К Kain et ol. // Bioroarkcrs. 2003. — Vol.8. — P.43−50.
- Wrcnsch, M Glutathione-S-Tnmsferase Variants and Adult Glioma |Tcxi| M. Wrensch, К. T. Kelsey, M. Liu et al- //Cancer Epidemiology Biomurkers & Prevention, 2004, • Vol, 13, — P, 461−467
- Yang. Y Glutathione S-transferase Tl deleuon is a nsk factor for developing end-stage renal disease in diabetic patients Text. / Y. Yang, M. Т. Као, С. С. Chang etal. /Леи J Mol Med. 2004 — Vol, 14, — P85S-8S9.
- Yang, Y. Glutathioac-S-lransferase A4−4 modulates oxidative stress in endothelium: possible role in human atherosclerosis Text. I Y Yang. Y. Yang, M. B, Trent //Atherosclerosis, 2004, — Vol. 173(2). — Pit 1−221.
- Yuille. M Relationship between glutathione S-transferase Ml, Tl. and PI polymorphisms and chronic lymphocytic leukemia (Text) / M Yuille, A, Condte, C. Hudson el al, II Blood- 2002. — Vol.99. Mil. ¦ P.4216−4218,
- Yun, B. R. Glutathione S-tnuufcrasc Ml, Tl. and PI genotypes and rheumatoid arthritis Text. I B. R. Yun, A, El-Sohcrny, M, C- Comclis // У Rheumatol. -2005. VoJ.32. — P.992−997.
- Zang, J. Aromatic DNA adducts in coke-oven workers, in relation to exposure, lifestyle and genetic polymorphism of metabolic enzymes Text. /). Zang. M Ichiba, Y. Feng et.al. II Int. Arch. Oceup. Environ. Health. 2000. — Vol. 73. — P 127−135,
- Zang, J. Urinary l-Hydroxipynene in coke-oven workers relative to exposure, alcohol consumption, and metabolic enzymes |Text. / У Zang. M. lehiba, К. Hara et.al. // Oceup. Environ. Med. 2001. — Vol. 58, — P, 716−721.
- Zenzes, M. T. Organization rn vitro of ovarian cells in testicular structures Text. / M. Г Zenzes, U, Wolf, W. Engel .'/Hum. GeneL 1978. — Vol.44 — PJ33338.
- Zetterberg, H. No association between the MTHFR A1298C and trartscobalomin C776G genetic polymorphisms and hypcrhomocysteincmia in thrombotic disease Text. / H. Zetterberg, A, Coppola, A, t/Angelo et al, // Thromb Res. 2002, — Vol 108, — P127−131
- Zusterzeel, P. L. M. Polymorphisms in biotransformation enzymes and the n*k for recurrent early pregnancy loss Text. / P. L. M. Zusterzeel, W L D. M. Nclcn, H. M. J. Roelofs et al ft Mol. Hum. Reprod ¦ 2000. Vol.6. № 5. — P 474−478.1. Q ы
- Zustcraedl, P. I. M, Gtulathione^lraiKfcrasc isoenzymes in decidua and placenta of preeclamptic pregnancies Text) / P. L. M. Zuttereeel, W. H. M. Peters. M. A. H. de Btuyn et al. //Obtet. Gjnec. 1990. — Vol.94. — P, 1033−1038.