Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Морфологическая характеристика селезенки. 
паховых лимфатических узлов и лимфоидных бляшек тонкой кишки крыс при эмоциональном стрессе, а также в условиях воздействия некоторых олигопептидов (экспериме

Диссертация: Морфологическая характеристика селезенки. паховых лимфатических узлов и лимфоидных бляшек тонкой кишки крыс при эмоциональном стрессе, а также в условиях воздействия некоторых олигопептидов (экспериме
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В работе впервые приводятся материалы о стресспротекторном (иммунопротекторном) эффекте эндогенных олигопептидов: пептида, вызывающий дельта-сон (ПВДС) и синтетического аналога фрагмента адренокортикотропного гормона АКТГ (4−10) Семакса на изменение клеточного состав в функционально активных зонах переферических органов иммунной системы: селезенки, паховых лимфатических узлов и лимфоидных бляшек… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ВНЕШНИХ ВОЗДЕЙСТВИЯХ (обзор литературы)
    • 1. 1. Органы иммунной системы при приобретенных (вторичных)иммунодефицитах
    • 1. 2. Органы иммунной системы при воздействии некоторых токсических веществ
    • 1. 3. Органы иммунной системы при физических нагрузках
    • 1. 4. Органы иммунной системы при воздействии гиподина-мических факторов
    • 1. 5. Органы иммунной системы при действии эмоционального стресса
  • Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
  • Глава 3. МАТЕРИАЛЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Микротопография лимфоидных образований селезенки крыс линии Вистар при эмоциональном стрессе
      • 3. 1. 1. Микротопография периартериальных лимфоидных муфт (ПАЛМ) селезенки крыс при эмоциональном стрессе
      • 3. 1. 2. Микротопография центров размножения лимфоидных узелков селезенки крыс при эмоцинальном стрессе с предварительным введением ПВДС
      • 3. 1. 3. Микротопография лимфоидных образовании селезенки крыс линии Вистар при эмоциональном стрессе с предварительным введением
  • Семакса
    • 3. 1. 4. Микротопография маргинальной зоны лимфоидных узелков селезенки крыс линии
  • Вистар при эмоциональном стрессе
    • 3. 1. 5. Микротопография центров размножения лимфоидных узелков селезенки крыс при эмоциональном стрессе
    • 3. 1. 6. Микротопография центров размножения лимфоидных узелков селезенки крыс при эмоциональном стрессе с предварительным введением ПВДС
    • 3. 1. 7. Микротопография центров размножения лимфоидных узелков селезенки крыс при эмоциональном стрессе с предварительным введением синтетического аналога АКТГ. Семакса
    • 3. 2. Микротопография лимфоидных образовании паховых лимфатических узлов крыс линии Вистар при эмоциональном стрессе
    • 3. 2. 1. Микротопография центров размножения лимфоидных узелков паховых лимфатических узлов крыс линии Вистар при эмоциональном стрессе
    • 3. 2. 2. Микротопография центров размножения лимфоидных узелков паховых лимфатических узлов крыс линии Вистар при эмоциональном стрессе с предварительным введением
  • ПВДС
    • 3. 2. 3. Микротопография центров размножения лимфоидных узелков паховых лимфатических узлов крыс линии Вистар при эмоциональном стрессе с предварительным введением
  • Семакса
    • 3. 2. 4. Микротопография межузелковой зоны паховых лимфатических узлов крыс, подвергшихся эмоциональному стрессу
    • 3. 2. 5. Микротопография паракортикальной зоны паховых лимфатических узлов крыс, подвергшихся эмоциональному стрессу
    • 3. 2. 6. Микротопография мякотных тяжей паховых лимфатических узлов крыс, подвергшихся эмоциональному стрессу
    • 3. 3. Микротопография лимфоидных (пейеровых) бляшек тонкой кишки крыс, подвергшихся эмоциональному стрессу
    • 3. 3. 1. Микротопография центров размножения лимфоидных (Пейеровых) бляшек тонкой кишки крыслинии
  • Вистар при эмоциональном стрессе
    • 3. 3. 2. Микротопография центров размножения лимфоидных (Пейеровых) бляшек тонкой кишки крыс линии Вистар при эмоциональном стрессе с предварительным введением пептида, вызывающего дельта-сон
  • ПВДС)
    • 3. 3. 3. Микротопография центров размножения лимфоидных (Пейеровых) бляшек тонкой кишки крыс линии Вистар при эмоциональном стрессе с предварительным введением синтетического аналога АКТГ
  • 4−10) Семакса
    • 3. 3. 4. Микротопография межузелковой зоны лимфоидных (Пейеровых) бляшек тонкой кишки крыс линии Вистар при эмоциональном стрессе
    • 3. 3. 5. Микротопография мантии лимфоидных узелков (Пейеровых) бляшек тонкой кишки крыс линии Вистар при эмоциональном стрессе
    • 3. 4. Реакция периферической крови крыс линии Вистар в ответ на стрессовое воздействие
    • 3. 4. 1. Реакция периферической крови крыс линии Вистар при эмоциональном стрессе
    • 3. 4. 2. Реакция периферической крови крыс линии Вистар при эмоциональном стрессе с предварительным введением пептида, вызывающего дельта-сон
  • ПВДС)
    • 3. 4. 3. Реакция периферической крови крыс линии Вистар при воздействии эмоционального стресса с предварительным введением синтетического аналога
  • АКТГ (4−10) Семакса
    • Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
  • ВЫВОДЫ

Морфологическая характеристика селезенки. паховых лимфатических узлов и лимфоидных бляшек тонкой кишки крыс при эмоциональном стрессе, а также в условиях воздействия некоторых олигопептидов (экспериме (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ. Известно, что органы иммунной системы вместе с иммунокомпетентными клетками крови способны очень быстро и тонко реагировать на изменения условий внешней среды (Петров Р.В., 1987; Сапин М. Р., Никитюк Д. Б., 2000). В последнее время иммунологическим нарушениям, как проявлениям реакции на стресс, предписывается основная патогенетическая роль в развитии сердечнососудистых, нервно-психических заболеваний, а также диффузных заболеваний соединительной ткани и др. (Серов В.В., Томилина И. В., Судаков К. В., 1995; Судаков КВ., 1998; Rosh P.J., 1995). В связи с этим в научной литературе имеются многочисленные работы, посвященные изучению влияния эмоционального стресса на различные органы иммунной системы (Сапин М.Р., Никитюк Д. Б., 2000; Dominguez-Gerpe L., Rey-Mendez М., 1998; Fukui Y., Sudo N., Yu X.N., Nukina H., Sogawa H., Kubo, 1997; Qiu Y.H., Peng Y.P., Cheng С., Dai L., 1999), на некоторые показатели периферической крови (Dominguez-Gerpe L., Rey-Mendez М., 2001; Kim Н., Shin M.S., Kim S.S., Lim1 B.V., Kim H.B., Kim Y.P., Chyng J.H., Kim E.H., Kim C.J., 2003) у животных в эксперименте. В современной литературе данные о структурно-функциональных характеристиках микроанатомии и клеточном составе функционально активных зон органов иммунной системы в условиях стресса изложены крайне недостаточно. В основном имеются данные физиологического и клинического характера (Судаков К.В., 1998; Rosh P.J., 1995). В тоже время в современной литературе данные о структурно-функциональных характеристиках микроанатомии и клеточном составе функционально активных зон органов иммунной системы в условиях стресса изложены крайне недостаточно и практически отсутствуют данные, которые позволили бы провести соответствующие клинические параллели между соотношением лимфоцитов в крови и в органах иммунной системы.

Поэтому исследование структурно-функциональных характеристик микроанатомии и клеточного состава функционально активных зон органов иммунной системы в условиях стресса имеет немалое теоретическое и практическое значение.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ: Целью исследований является изучение клеточного состава, цитоархитектоники и микротопографии функционально активных зон периферических органов иммунной системы, а также изменение периферической крови лабораторных животных в условиях эмоционального стресса, в зависимости от типа индивидуальной устойчивости к стрессору. Исходя из цели исследования, сформулированы-и^ решены следующие задачи.

Задачи исследования:

1. Изучение микротопографии лимфоидных структур в органах иммунной системы (селезенке, паховых лимфатических узлах и лимфоидных бляшках тонкой кишки) у контрольных и экспериментальных животных в условиях стресса.

2. Исследование количественных характеристик клеточных элементов диффузной лимфоидной ткани и лимфоидных узелков в функционально активных зонах селезенки, паховых лимфатических узлов и лимфоидных бляшек тонкой кишки крыс при воздействии эмоционального стресса (через час после стрессового воздействия, а также на 3-й и 14-е сутки после эмоционального стресса).

3. Изучение цитоархитектоники лимфоидных образований в селезенке, паховых лимфатических узлах и лимфоидных бляшках тонкой кишки в условиях стресса.

4. Количественная оценка клеточных элементов диффузной лимфоидной ткани и лимфоидных узелков в функционально активных зонах селезенки, паховых лимфатических узлов и лимфоидных бляшек тонкой кишки в условиях стресса (через час после стрессового воздействия, а также на 3-й, 14-е и 30-е сутки после эмоционального стресса) с предварительным введением ПВДС и Семакса.

5. Изучение цитоархитектоники лимфоидных образований в селезенке, паховых лимфатических узлах и лимфоидных бляшках тонкой кишки в условиях стресса с предварительным введением ПВДС и Семакса.

6. Изучение количественной характеристики лимфоцитов в органах иммунной системы и в периферической крови.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА РАБОТЫ. Данная работа определяется получением новых фактов и выявлением закономерностей, позволяющих детально проанализировать особенности реакции периферических органов иммунной системы крыс при эмоциональном стрессе, а также с предварительным введением в организм олигопептидов — нейропротекторов пептида, вызывающего дельта-сон (ПВДС) и синтетического аналога фрагмента адренокортикотропного гормона АКТГ (4−10) Семакса.

— В работе изложены новые конкретные данные, раскрывающие структурные особенности лимфоидных образований селезенки, паховых лимфатических узлов и лимфоидных бляшек тонкой кишки у крыс при воздействии острого эмоционального стресса в зависимости от типа индивидуальной устойчивости к воздействию стрессора.

— Установлено, что через час, а также на 3-й и 14-е сутки после воздействия эмоционального стресса функционально активные зоны селезенки, паховых лимфатических узлов и лимфоидных бляшек тонкой кишки у предрасположенных к стрессу крыс в большей степени реагируют на воздействие эмоционального стресса, чем у устойчивые к стрессу животных. Доказано, что в селезенке, паховых лимфатических узлах и лимфоидных бляшках тонкой кишки у крыс, подвергшихся эмоциональному стрессу, в функционально активных зонах происходят изменения плотности расположения клеток на единицу площади (0,017 мм2) по сравнению с данными контрольных групп животных. Установлено, что плотность расположения клеточных элементов на единице площади в ПАЛМ селезенки крыс, подвергшихся эмоциональному стрессу (как потенциально устойчивых, так и предрасположенных к стрессу), достоверно снижалась (р<0,05) в 1,3 и 1,9 раза соответственно по сравнению с данными контрольных групп. В паракортикальной зоне паховых лимфатических узлов у крыс как прогностически устойчивых, так и предрасположенных к воздействию острого эмоционального стресса, через час после стрессового воздействия наблюдается повышение плотности расположения клеток на единицу площади в 1,2 и 1,5 раза соответственно по сравнению с данными контрольных групп животных (р<0,05). Продемонстрирована идентичность клеточного состава лимфоидных образований паховых лимфатических узлов и лимфоидных бляшек тонкой кишки, а также мазков периферической крови у контрольных и экспериментальных крыс.

— В работе впервые приводятся материалы о стресспротекторном (иммунопротекторном) эффекте эндогенных олигопептидов: пептида, вызывающий дельта-сон (ПВДС) и синтетического аналога фрагмента адренокортикотропного гормона АКТГ (4−10) Семакса на изменение клеточного состав в функционально активных зонах переферических органов иммунной системы: селезенки, паховых лимфатических узлов и лимфоидных бляшек тонкой кишки у контрольных и экспериментальных крыс с учетом индивидуальной устойчивости к воздействию стрессора. Доказано, что предварительное введение как ПВДС, так и Семакса ингибирует влияние эмоционального стресса на макрофаго-пролиферативные и деструктивные процессы в функционально активных зонах селезенки, паховых лимфатических узлов и лимфоидных бляшек тонкой кишки, как у устойчивых, так и у предрасположенных групп животных. Впервые при изучении особенностей ранней реакции периферической крови на стрессорное воздействие показаны изменения мазков периферической крови у крыс через 1 час, на 3-й и 14 сутки после действия эмоционального стресса (лимфоцитопения и нейтрофильный лейкоцитоз), по сравнению с данными соответствующих контрольных групп, с учетом индивидуальной устойчивости животных к эмоциональным стрессорным нагрузкам. В работе впервые показано стресслимитирующее (адаптогенное) действие при введении в организм олигопептидов — ПВДС и Семакса — на изменение периферической крови у экспериментальных животных, в зависимости от типа индивидуальной устойчивости к воздействию стрессора.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ полученных результатов определяется научным вкладом в иммуноморфологию новых данных об особенностях клеточного состава и цитоархитектоники в иммунных структурах селезенки, паховых лимфатических узлов и лимфоидных (Пейеровых) бляшек тонкой кишки при эмоциональном стрессе у активных (прогностически устойчивых к стрессорным нагрузкам) и пассивных крыс. Полученные научные факты заметно дополняют существующие представления о строении, индивидуальных и локальных особенностях лимфоидной ткани селезенки, паховых лимфатических узлов и лимфоидных (Пейеровых) бляшек тонкой кишки при эмоциональном стрессе и могут служить эталонными материалами для оценки состояния этих органов при различных экстремальных и патологических состояниях. В исследовании также показано, что ПВДС и Семакс оказывают выраженное иммунопротекторное и стресслимитирующее действие на лимфоидные образования периферических органов иммунной системы у крыс с различной индивидуальной устойчивостью к воздействию стрессора. Показано, что антистрессорное действие олигопептидов несколько значительнее выражено у устойчивых к эмоциональному стрессу животных, чем у предрасположенных. Обнаруженные иммуннопротекторные и подтвержденные на морфологическом субстрате антисстрессорные эффекты ПВДС и Семакса формируют фундаментальную базу для клинического применения данных пептидов в случаях формирования иммунодефицитных состояний, для лечения патологических состояний центральной и периферической нервной системы, в наркологической практике, при болезнях сердечно-сосудистой системы, для лечения и профилактики стресс-индуцированных состояний и др. Материалы, диссертации могут быть полезны специалистам медико-биологического профиля, клиницистам. Результаты исследования могут быть, привлечены при подготовке учебных пособий по различным медицинским специальностям, использованы в курсах лекции для студентов и слушателей ФПКп.

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ РАБОТЫ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ:

1. Через 1 час, а также на 3 и 14 сутки после воздействия эмоционального стресса функционально активные зоны селезенки, паховых лимфатических узлов и лимфоидных бляшек тонкой кишки предрасположенных к стрессу крыс, в большей степени реагируют на воздействие эмоционального стресса, чем у устойчивые к стрессу животных.

2. Через 1 час, а также на 3 и 14 сутки после воздействия эмоционального стресса клетки периферической крови крыс (предрасположенных и устойчивых к эмоциональному стрессу групп) реагируют на стрессорное воздействие появлением в мазках периферической крови экспериментальных животных лимфоцитопении и нейтрофильного лейкоцитоза, по сравнению с данными соответствующих контрольных групп.

3. Предварительное введение олигопептидов: пептида, вызывающего и дельта-сон (ПВДС), и синтетического аналога АКТГ (4−10) Семакса (синтетического аналога АКТГ) оказывает выраженное стресслимитирующее воздействие — ингибирует появление лимфоцитопении и нейтрофильного лейкоцитоза в мазках периферической крови экспериментальных животных, причем стресспротективный эффект ПВДС и Семакса более выражен в группе прогностически устойчивых к эмоциональному стрессу животных.

4. Предварительное введение олигопептидов: пептида, вызывающего дельта-сон (ПВДС), и синтетического аналога АКТГ (4−10) Семакса (синтетического аналога АКТГ) оказывает выраженное антистрессорное воздействие — ингибирует влияние эмоционального стресса на макрофаго-пролиферативные и деструктивные процессы в функционально активных зонах селезенки, паховых лимфатических узлов и лимфоидных бляшек тонкой кишки, как у устойчивых, так и у предрасположенных групп животных, причем стресслимитирующее влияние ПВДС и Семакса более выражено в группе прогностически устойчивых к эмоциональному стрессу животных.

АПРОБАЦИЯ МАТЕРИАЛОВ ДИССЕРТАЦИИ.

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на объединенных заседаниях кафедры анатомии человека ММА имени И. М. Сеченова и лаборатории функциональной анатомии Института морфологии человека РАМН, на конгрессах Международного анатомического общества Anatomischen Gesellshaft (1999, 2001, 2006, 2007), на Конгрессе Международной Ассоциации морфологов (2002) — на IV Международном конгрессе интегративной антропологии (2002) — на V Общероссийском съезде АГЭ (2004) — на III Всероссийской конференции по патологии клетки (Москва, 2005) — на III Конгрессе Международной ассоциации морфологов (2005) — на Заседании МО АГЭ (2000, 2004) — на III Конгрессе Международной ассоциации морфологов (2006) — на конференции «Современные аспекты гистогенеза и вопросы преподавания гистологии в вузе», посвященной 100-летию со дня рождения профессора Фалина Л. И. (2007) — на международной конференции «Проблемы современной морфологии человека», посвященной 75-летию со дня рождения профессора Никитюка Б. А. (2008) — на конференции, посвященной 100-летию со дня рождения Жданова Д. А. (2008), на III международной научной конференции, посвященной, посвященной памяти профессора Акифьева А. П. «Актуальные проблемы спортивной морфологии и генетики человека» (2009) — на научно-практической конференции с международным участием, посвященной 85-летию со дня рождения профессора Степанова П. Ф. (2009).

ПУБЛИКАЦИИ.

По теме диссертации опубликовано 40 печатных работ (9 — в зарубежной печати), из них 19 статей опубликованы в журналах, рекомендованных ВАК РФ.

ОБЪЁМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ.

Диссертация изложена на 500 страницах машинописного текста. Она состоит из введения, обзора литературных данных, материалов и методов исследования, результатов собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, списка использованной литературы. Работа содержит 125 таблиц, иллюстрирована 184 рисунками (из них 40 микрофотографиями и 144 диаграммами).

Список литературы

состоит из 248 источников, включая 127 отечественных и 121 зарубежных авторов. Работа является самостоятельной частью плановой темы: «Исследование строения и микротопографии иммунных структур и желез в стенках внутренних органов человека в норме и у животных в условиях взаимодействия различных факторов внешней среды» кафедры анатомии ГОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию Российской Федерации (№ гос. регистрации 01.200.110 466).

ВЫВОДЫ.

1. Через 1 ч, на 3-й и 14-е сутки после одночасового стрессового воздействия у предрасположенных и прогностически устойчивых к стрессу крыс в ПАЛМ, маргинальной зоне, центрах размножения лимфоидных узелков селезенки, в центрах размножения лимфоидных узелков, мякотных тяжах, межузелковой и паракортикальной зонах паховых лимфатических узлов, а также в центрах размножения и мантии лимфоидных узелков лимфоидных бляшек тонкой кишки отмечается достоверное уменьшение содержания малых лимфоцитов, увеличение количества клеток с признаками I деструкции и макрофагов, что свидетельствует об усилении макрофагально-пролиферативной активности после стресса. На 30-е сутки после одночасового стрессового воздействия значение данных показателей практически достигало цифровых значений контроля (р<0,05):

2. Через 1 ч, на 3-й и 14-е сутки после одночасового стрессового воздействия у крыс, предрасположенных к стрессу, изменения микротопографии и цитоархитектоники лимфоидных структур в селезенке, паховых лимфатических узлах и лимфоидных бляшках тонкой кишки оказываются более выраженными, чем у крыс, устойчивых к нему, что говорит о значении индивидуальной устойчивости к стрессовым факторам в реализации реакции на эмоциональный стресс.

3. Через 1 ч, на 31и и 14-е сутки после одночасового стрессового воздействия у предрасположенных и прогностически устойчивых к стрессу крыс в периартериальных лимфоидных муфтах селезенки, центрах размножения, маргинальной зоне лимфоидных узелков лимфоидных бляшек тонкой кишки, в центрах размножения, межузелковой зоне и мякотных тяжах паховых лимфатических узлов наблюдается снижение плотности расположения клеток на единицу площади (0,017 мм кв.) по сравнению с контролем, что можно рассматривать как проявление реакции «клеточного опустошения» в ответ на стрессовое воздействие. На 30-е сутки после одночасового стрессового, воздействия значение данного показателя практически достигало цифровых показателей контрольных групп (р<0,05).

4. Через 1 ч, на 3-й и 14-е сутки после одночасового эмоционального стресса у прогностически устойчивых и предрасположенных к стрессу крыс в паракортикальной зоне паховых лимфатических узлов отмечается повышение плотности расположения клеток на единицу площади (0,017 мм кв.) по сравнению с данными контрольных групп животных. На 3-й сутки после воздействия одночасового эмоционального.- стресса у прогностически устойчивых и предрасположенных к стрессу крыс в паракортикальной зоне паховых, лимфатических узлов отмечается повышениеплотности расположения*клеток на единицу площади в 1,5 раза*(от 40,8±1,5 до 60,6±2,4 клетки) и 1,9 раза- (от 39,7±2,6 до 75,6±1,3 клетки), соответственно, по сравнению с контролем. На 30-е сутки после одночасового стрессового воздействия плотность расположения клеточных элементов на единице площади в паракортикальной зоне паховых лимфатических узлов* у крыс, предрасположенных и устойчивых к эмоциональному стрессу, практически достигала цифровых показателей контроля (р<0,05).

5. Через час после эмоционального стресса содержание — малых лимфоцитов в центрах размножения лимфоидных узелков селезенки у прогностически устойчивых и предрасположенных к стрессу крыс снижалось в 1,3 и 2,1 раза, соответственно, по сравнению с данными животных контрольных групп (р<0−05). Через час после воздействия эмоционального стресса содержание клеток с признаками деструкции в центрах размножения лимфоидных узелков селезенки у крыс, устойчивых и предрасположенных к стрессу, достоверно увеличивается в 1,6 раза (от 0,8±0,06 до 1,3±0,06 клетки) и 4,5 раза (от 0,6±0,03 до 2,7±0,04 клетки), соответственно, по сравнению с данными животных контрольных групп (р<0,05). Через час после воздействия эмоционального стресса содержание макрофагов в центрах размножения лимфоидных узелков селезенки у прогностически устойчивых и предрасположенных к стрессу животных достоверно увеличивалось в 2,3 раза (от 0,7+0,04 до 1,6±0,02 клетки) и 3,2 раза (от 0,5±0,04 до 1,6±0,05 клетки), соответственно, по сравнению с данными животных контрольных групп (р<0,05).

6. Через час после воздействия эмоционального стресса в межузелковой зоне паховых лимфатических узлов экспериментальных крыс, как устойчивых к стрессу, так и предрасположенныхвыявлено увеличение числа больших лимфоцитов до 6,8±0,04 клетки (в контроле — 0,5±0,04 клетки) и до5,8+0,07 клетки (в контроле — 0,6±0,05 клетки), соответственнобластных форм клеток до 7,2±0,04 клетки (в контроле — 2,7±0,04 клетки) и 8,6+0,07 клетки (в контроле — 2,5±0,05 клетки), соответственномакрофагов до 6,8+0,04 клетки (в контроле — 0,5±0,04 клетки) и 5,8+0,07 клетки (в контроле -0,6±0,05 клетки), соответственноа также клеток с картинами митозов до 1,5±0,04 клетки (в контроле — 0,3±0,02! клетки) и 1,8±0,04 клетки (в контроле -0,4+0,02 клетки) соответственно (р<0,05): На 30-е суткй после одночасового стрессового воздействия значение данных показателей практически достигало цифровых показателей контрольных групп (р<0,05).

7. Через 1 ч, на 3-й и 14-е сутки после одночасового стрессового воздействия в ПАЛМ и маргинальной зоне лимфоидных узелков селезенки, а также в паракортикальной зоне паховых лимфатических узлов отмечается образование так называемых «цепочек», имеющих радиальную ориентацию и состоящих из малых и средних (преимущественно Т-лимфоцитов). Эти «цепочки» значительно превышают по своей длине «цепочки», состоящие из.

Т-лимфоцитов у животных контрольной группы, и, вероятно, формируют кооперацию различных Т-клеток, принимающих участие в иммунном ответе.

8. Через 1 ч, на 3-й и 14-е сутки после одночасового эмоционального стресса в мазках периферической крови у устойчивых и предрасположенных к стрессу крыс выявлены лимфоцитопения и нейтрофильный лейкоцитоз по сравнению с данными соответствующих контрольных групп животных. На 3-й сутки после одночасового стрессового воздействия у крыс (предрасположенных и устойчивых к стрессу) в мазках периферической крови наблюдается уменьшение содержания лимфоцитов до 68% (в контроле — 87%) и до 78% (в контроле' - 80%) соответственно, а также увеличение содержания сегментоядерных нейтрофилов до 18% клеток (в контроле — 10%) (р<0,05) и до 6,3% (в контроле — 3%), соответственно, по сравнению с данными контрольных групп животных. Количество^ лимфоцитов и нейтрофильных лейкоцитов! на 30-е сутки опыта практически соответствовало контролю (р<0,05).

9. Через 1 ч, на 3, 14 и 30-е сутки после одночасового стрессового воздействия в периферической крови у прогностически устойчивых и предрасположенных к эмоциональному стрессу крыс при введении пептида, вызывающего дельта-сон, или семакса не наблюдается лимфоцитопении и нейтрофильного лейкоцитоза по сравнению с группами крыс, испытавших эмоциональный стресс без предварительного введения этих стресс-лимитирующих олигопептидов. Это свидетельствует в пользу защитного действия данных олигопептидов на картину периферической крови у крыс уже в ранние сроки после стрессового воздействия. Через час после эмоционального стресса при введении семакса содержание сегментоядерных нейтрофилов у устойчивых и предрасположенных к стрессу крыс снижается в 3,7 и 1,7 раза, соответственно, по сравнению с данными контрольных групп животных (р<0,05).

10. Через 1 ч, на 3, 14 и 30-е сутки после одночасового эмоционального стресса предварительное введение крысам экспериментальных групп пептида, вызывающего дельта-сон, или семакса ингибирует повышение содержания клеток с признаками деструкции и макрофагов в ПАЛМ селезенки и центрах размножения паховых лимфатических узлов и лимфоидных бляшек тонкой кишки, что свидетельствует о способности этих олигопептидов уменьшать неблагоприятное влияние одночасового стресса на макрофаго-пролиферативные и деструктивные процессы в функционально активных зонах селезенки, паховых лимфатических узлов, лимфоидных бляшек тонкой кишки.

11. Через час после одночасового стрессового воздействия при введении пептида, вызывающего дельта-сон у предрасположенных к стрессу крыс, в центрах размножения лимфоидных бляшек тонкой кишки наблюдается увеличение количества бластных форм клеток до 2,9±0,03 клетки (в контроле — 0,9±0,04 клетки), больших лимфоцитов до 3,5±0,5 клетки (в контроле — 1,5±0,05 клетки), средних лимфоцитов до 18,8+1,2 клетки (в контроле — 9,2±1,3 клетки) и малых лимфоцитов до 32,6±1,4 клетки (в контроле — 26,0+Г, 5 клетки).

12. Через час после одночасового стрессового воздействия при введении семакса у предрасположенных к стрессу крыс в центрах размножения лимфоидных бляшек тонкой кишки наблюдается увеличение количества бластных форм клеток до 3,6±0,04 клетки (в контроле — 0,9±0,04 клетки), больших лимфоцитов до 3,0±0,4 клетки (в контроле -2,1 ±0,5 клетки), средних до 12,3±0,6 клетки (в контроле — 9,2±1,3 клетки) и малых лимфоцитов до 22,8±0,3 клетки (в контроле — 22,0±0,4 клетки) (р<0,05).

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Полученные данные помогут оценить компенсаторные возможности органов иммунной системы при эмоциональном стрессе (например, при оперативных вмешательствах), а также могут быть полезны в дальнейшем в клинической практике (в гастроэнтерологии, в аллергологии, иммунологии, неврологии) при оценке взаимосвязи иммунных механизмов с клиническими проявлениями различных патологических состояний организма для разработки тактики их лечения.

2. Полученные нами результаты позволят обосновано, использовать соответствующие характеристики функционально активных зоа селезенки, паховых лимфатических узлов и лимфоидных бляшек тонкой, кишки для оценки эффективности стресс-лимитирующих препаратов и внешних воздействий.

3.

Введение

в организм пептида, вызывающего дельта-сон, и семакса (синтетического аналога АКТГ (4−10)) оказывает стресслимитирующее воздействие на макрофаго-пролиферативные и деструктивные процессы в функционально' активных зонах селезенки и лимфоидных бляшек тонкой кишки. Полученные нами данные можно будет учитывать при оценке тактики лечения патологических состояний желудочно-кишечного тракта, центральной, периферической нервной системы, иммунной системы, а также при лечении и профилактике различных стресс-индуцированных состояний. Опираясь на результаты экспериментальных исследований, мы полагаем, что можно рекомендовать введение пептида, вызывающего дельта-сон и семакса для лечения и профилактики различных стресс-индуцированных состояний, в частности, в качестве антистрессового протектора в предоперационном периоде при проведении хирургических операций.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М.С., Арипов У. А. Морфология лимфоидной ткани при аллотрансплантации и иммунодепрессии. — Ташкент: Изд-во «Медицина», 1980.- 188 с.
  2. В.В. Взаимодействие иммунной и нервной систем. — Новосибирск: Наука, — 1988. 166 с.
  3. H.A. Эпилепсия, стресс, экологические факторы резистентное&trade- // Успехи физиол. наук. 1994. — Т. 25, № 1. — С. 26−34.
  4. A.K. Т- и B-лимфоциты. Распределение в организме и функциональная характеристика // Арх. патол. 1976. — Т. 40, — № 12. -С. 3−11.
  5. Д.У., Гуд P.A. Регуляция иммунного ответа // Клиническая иммунология и аллергология. М.: Медицина, 2001. — Т.1. — С. 68−104.
  6. Л.И. Характеристика изменений лимфоидных бляшек тонкой кишки у животных при экспериментальном исследовании // Крово- и лимфообращение и иммунокомпетентные органы. Волгоград, -1993.-Т. 45,-№ 2.-С. 1.
  7. Г. Г. Современные данные о морфофункциональных особенностях лимфоидных фолликулов // Арх. анат. 2001. — № 1. — С. 6068.
  8. Е.Е. Периодичность развития и межтканевые взаимодействия различных структурных компонентов селезенки в процессе онтогенеза // Механизмы управления размножением и дифференцировкой животных тканей Красноярск — 1973. — С. 273−274.
  9. Ю.Амбарцумян Е. Ф. Цитоархитектоника лимфоидных образований селезенки в детском возрасте // Всесоюзн. школа-семинар молодых ученых, изуч. морфологию иммунных органов (13−14 июня 1990 г.). -Запорожье, 1990. — С.4.
  10. П.Бабаева А. Г. Регенерация и система иммуногенеза. М.: Медицина, 1985. — С. 256.
  11. А.Г., Зотиков Е. А. Иммунология процессов адаптивного роста, пролиферации и их нарушения. М.: Наука, — 1987. — С. 208.
  12. Н.Г. Изменение размеров селезенки при болезни Боткина // Клин, мед. 1954. — Т. 54, — № 2. — С. 48−52.
  13. Н.Баранов В. Н. Современные представления о тонкой структуре селезенки // Арх. анат. 1974. — Т. 67, — № 12. — С. 91−100.
  14. И. Селезенка. Анатомия, физиология патологии и клиника. Будапешт: Изд-во. АН, 1976. — С.264.
  15. Э.С., Вайссман И. Л. Лимфоидные органы и ткани // Иммунология. -М.: Мир,-1987.-Т. 1.-С. 173−203.
  16. K.M. К вопросу о возрастной морфологии пейеровых бляшек тонкого кишечника человека // Вопросы морфологии. Пермь: Изд-во Пермского мед. ин-та, — 1967. — Вып. 2. — С. 30−38.
  17. Э.С., Вайссман И. Л. Лимфоидные органы и ткани Иммунология. В 3 т. -М.: Мир, 1987.-Т. 1.-С. 173−203.
  18. Ф. (Bemet F.). Клеточная иммунология. М.: Мир, 1971. — С. 537.
  19. Н.П. Хирургическая анатомия селезенки // Хирургическая анатомия живота. Л., 1978. С. 421−470.
  20. Ю.И., Григорьев В. Н., Летягин А. Ю. Функциональная морфология иммунной системы. Новосибирск: Наука, 1987. — С. 324.
  21. Ю.И., Зайко Т. М., Григорьев В. Н. Динамика изменений клеточного состава лимфоидной ткани соматических лимфатических узлов при общем перегревании организма // Арх. анат. 1988. — № 10. — С. 7579.
  22. Ю.И., Сапин М. Р., Этинген JI.E. и др. Функциональная анатомия лимфатического узла. Новосибирск: Наука, — 1992. С. 257.
  23. З.А. Стволовые кроветворные клетки и лейкоз. Киев: Наукова думка, 1978.-С. 180.
  24. В.П. Лимфоэпителиальные органы в системе местного иммунитета слизистых оболочек // Арх. патол. 1995. — Т. 57, — № 1. — С. 1115,29.
  25. Э.И. Гемопоэтическое окружение костного мозга и тимуса // Органы иммунной системы материнского и развивающегося организма в норме и эксперименте. Л.: Изд-во Ленингр. Педиатр, мед. ин-та, 1989. С. 18−24.
  26. Н.В. Очерки о роли кроветворной ткани в антителообразовании. Томск: Изд-во Томск, мед. ин-та, — 1975. — С. 302.
  27. А.Е. Основы иммунологии. — Киев: Вища школа, 1975. — С. 319.
  28. Т.И., Ткачук М. Г. Морфологические изменения вилочковой железы белых крыс, подвергнутых возрастающей физической нагрузке // Арх. анат.- 1986. -№ 11.-С. 45−50.
  29. Т.И., Ткачук М. Г. Строение тимуса, селезенки и паховых лимфатических узлов белых крыс при иммунокоррекции в процессе адаптации к физическим нагрузкам// Арх. анат. -1991.-№ 6.-С. 56−61.
  30. О.В., Пекарский М. И. Эмбриогенез и возрастная гистология внутренних органов человека. М.: Медицина, 1976. — С. 456.
  31. JI.B. Влияние хронических стрессовых воздействий на выделение фактора, ингибирующего миграцию клеток селезенки у мышей в ответ на аутоантигены // АН. Серия «Биол. и хим. науки». 1994. — № 5. — С. 29−32.
  32. С.И., Крученко Ж. А. Особенности течения инфекционной анемии после удаления селезенки у крыс различного типа нервной системы // Высшая нервная деятельность в норме и патологии. — Киев, 1967. -Т. 2.-С. 134−136.
  33. Е.В. Особенности реакции лимфоидных органов крыс на острое стрессовое воздействие при гиподинамии // Космич. биол. 1984. № 5.-С. 50−54.
  34. A.B., Гаврюшов В. В. Хирургия селезенки у детей. М.: Медицина, 1969.-С. 231.
  35. Гелл ер Л. И. Физиология и патология селезенки. М.: Медицина, — 1964. -С. 231.
  36. Глагол ев A.A. Геометрические методы количественного анализа агрегатов под микроскопом. М.: Госполитиздат, — 1941. — С. 232.
  37. Д.У. (Gold D.U.). Стволовые клетки // В мире науки. 1992. — № 2. — С. 26−34.
  38. П.Д., Белоусова О. П., Федотова М. И. Стресс и система крови. М.: Медицина, — 1983. — С. 224.
  39. Д.Е., Ерофеева JI.M. Гистологическая структура и цитоархитектоника лимфатических узлов обезьян макака-резус в условиях гипокинезии // 2-й Российский конгресс по патофизиологии. — М. — 2000. — С. 143−144.
  40. Д.Е., Ерофеева JI.M., Сапин М. Р. Цитологический профиль тимуса и селезенки мышей после гамма-облучения // Морфология. 1997. -№ 6.-С. 53−57.
  41. О.П. Возрастные особенности селезенки и печени как органов кроветворения // Анатомические и гистоструктурные особенности детского возраста. — М.: Биомедгиз, — 1936. — С. 54−67.
  42. О.Н. Изменение морфометрических показателей белой пульпы селезенки под влиянием физических нагрузок // Рос. морф, ведом. М., -1999.-№ 3−4.-С. 48−49.
  43. Г. Н., Капланский A.C. Изменения структуры лимфоидных органов крыс при длительной гипокинезии // Арх. анат. — 1983. — Т. 85, — № 8.-С. 17−20.
  44. Г. Н., Капланский A.C., Глаголева Е. В. Динамика морфологических изменений в надпочечниках и лимфоидных органах крысы при иммобилизационном стрессе // Арх. анат. 1983. — Т. 85, — № 7.-С. 67.
  45. В.А., Магаева СВ. Стресс в механизмах развития вторичных иммунодефицитах состояний //Вестн. АМН СССР. 1985. -№ 8. — С. 18−22.
  46. H.A. Периферические органы системы иммунитета (развитие, строение, функция). Минск: Изд-во Беларусь, — 1979. — С. 205.
  47. Т.Е., Ягмуров О. Д., Огурцов Р. П. Функциональная морфология селезенки и лимфоидного аппарата кишечника при стрессе // Арх. патол. -1995.-№ .-С. 52−56.
  48. А.К. Анатомия и топография селезенки человека в постнатальном онтогенезе // Онтогенез и возрастная анатомия кровеносной и лимфатической систем человека. М., — 1983. — С. 32−36.
  49. JI. Структура и функция иммунной системы // Клин, иммунол. и аллергол. М.: Медицина, — 1990. — Т. 1. — С. 17−60.
  50. Т.Н. К вопросу состояния структуры волокнистой соединительной ткани в пожилом, старческом возрасте и у долгожителей // Современные вопросы геронтологии и гериатрии. Тбилиси, — 1965. — С. 85−89.
  51. М.Э. Селезенка. М.: Наука, 1971. — С. 254.
  52. Е.В., Салиева P.M., Горбунова A.B. Тест «открытого поля» как прогностический критерий к устойчивости к эмоциональному стрессу крыс линии Вистар // Журн. высш. нерв. деят. им. И. П. Павлова. 1995. -Т. 45.-С. 775−781.
  53. Г. Н. Стресс и иммунитет // Вестн. АМН СССР. 1985. — № 8.-С. 3−12.
  54. Г. Ф. Биометрия. М.: Мир, — 1974. — С. 343.
  55. В.А., Суздальский P.C., Кассиль Г. Н. и др. Стрессорные аспекты иммунодефицита у человека // Усп. физиол. наук. 1990. — № 3. -С. 79−97.
  56. Ю.А. Морфофункциональная анатомия лимфоидных структур селезенки // В кн.: Анатомия и физиология лимфоидных органов. — Л.: Наука,-1981.-С. 156−158.
  57. В.П., Шергин С. М. Структурно-функциональная организация иммунной системы. Новосибирск: Наука, 1981. — С. 226.
  58. В.А., Дроженников В. А., Молотовская И. М. Механизмы активации иммунокомпетентных клеток. М.: Медицина, 1988. — С. 226.
  59. Е.М. Морфофункциональные особенности селезенки // Анатомо-физиологические особенности органов кроветворения и органов иммунной системы. М., — 1977. — С. 212−218.
  60. Т., Юнис Э. Клиническая иммунология и аллергология // М.: Мир, 1990. — Т. 2. — С. 67−79.
  61. И.Н. Функционально-морфологические особенности лимфоидной пульпы селезенки // Строение иммунных и кроветворных органов. Кишинев, — 1977. — С. 34−38.
  62. E.H., Пациора М. Ф. Клиническая оценка состояния селезенки // Клинические подходы к теоретической медицине. Иваново: Изд-во Русь, — 1953.-С. 58−64.
  63. В.И. Влияние физической нагрузки на структуру лимфоидных органов // Современные лабораторные методы исследования давности объектов и процессов судебной медицины. -М., 1981. — С. 132−134.
  64. Д.Б., Сапин М. Р. Иммунные образования и железы стенок внутренних органов / Матер, межд. конгр.: Медицинские технологии на рубеже веков // Вестн. нов. мед. технол. 1998. — С. 125−127.
  65. Е.Е. Особенности распределения лимфоидной ткани в стенках трахеи и главных бронхов после воздействия паров ацеталь-дегида // Морфология. 1998. — Т. 114, — № 5. — С. 93−95.
  66. В.И., Сидорович И. Г. Коммуникативная и регуляторная функция клеток лимфатических узлов в иммуногенезе // Успехи совр. биол. — 1990. -Т. 110,-№ 2(5).-С. 219−230.
  67. М.А., Иванов A.A. Межклеточные взаимодействия. М.: Медицина, — 1995. — С. 224.
  68. B.C. Иммуноморфология хронического воспаления// Мед. журн. России 1998 — № 1−2 — С.48−53.
  69. С.Б. Стресс и иммунитет. М.: Крон-пресс, — 1996. — 160 с.
  70. Р.В. Иммунология и иммуногенетика. — М.: Медицина, 1976. -336 с.
  71. Р.В. Иммунология. -М.: Медицина, 1987. — 416 с.
  72. Р.В., Борисова A.M. Синдром приобретенного иммунодефицита: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение. М.: ВНИИМИ, — 1988.-80 с.
  73. Н.Я. Возрастные изменения лимфоидной ткани селезенки человека // Матер. 10-й науч. конф. по возраст, морфологии, физиол. и биохимии- апр. 1971 г.-М., 1971.-Т. 1. — С. 413−414.
  74. В.В., Казанский A.C., Дурнова Г. Н. Состояние иммунокомпетентных органов при гипокинезии // Вестн. АМН СССР. -1971. Т. 25,-№ 10.-С. 29−33.
  75. М.Р. Иммунные структуры пищеварительной системы. М.: Медицина, 1987. — С. 224.
  76. М.Р. Принципы организации и закономерности строения органов иммунной системы человека // Арх. анат. — 1987. — Т. 92, — № 2. — С. 5−16.
  77. М.Р. Иммунная системы человека. М.: Изд. 1 ММИ, — 1982. — 42 с.
  78. Сапин М.Р. Uber Bau und Entwicklung der Organe des Immunsysterms // Verh.Anat.Ges. 1985. -Bd.79. — S. 351−354.
  79. Сапин М.Р. Strukturelle Besonderheiten von Mandeln, Lymphoidknotchen und Lymphoidplagues (Peyersche Haufen) im Zusammenhang mit der Funktionen der Verdauungsorgane //Verh. Anat. Ges. 1987. -Bd 81. — S. 761−762.
  80. М.Р. О взаимоотношениях лимфатической и иммунной систем // Лимфология. Андижан, — 1992. — С. 17−19.
  81. М.Р. Иммунная система и возраст // Рос. морфол. ведом. 1998. -№ 2−3.-С. 121−123.
  82. М.Р. Иммунная система и иммунодефицит // Клин. мед. 1999. — № 1.-С. 5−11.
  83. М.Р., Амбарцумян Е. Ф. Цитоархитектоника белой пульпы селезенки у людей различного возраста // Арх. анат. 1990. — Т. 98, — № 5. -С. 5−10.
  84. М.Р., Буланова Г. В. Эллипсоиды селезенки (эллипсоидные макрофагально-лимфоидные муфты) // Арх. анат. 1988. — Т. 95, — № 12. -С. 5−13.
  85. М.Р., Никитюк Д. Б. Иммунная система, стресс и иммунодефицит. -М.: АЛЛ «Джаигар», 2000. — С. 184.
  86. М.Р., Самойлов М. В. Лимфоидные образования селезенки у людей разного возраста // Арх. анат. — Т. 94, — № 2. С. 35−40.
  87. М.Р., Этинген Л. Е. Иммунная система человека. М.: Медицина, 1996.-С. 301.
  88. М.Р., Юрина H.A., Этинген Л. Е. Лимфатический узел. М.: Медицина, — 1978. — С. 267.
  89. Д.С. Регенерация и ее клиническое значение. М.: Медицина, -1970.-284 с.
  90. С.Ю., Тюнина Г. К., Гаджиев М. Э. Селезенка и защитная функция организма // Патол. физиол. 1983. — № 5. — С. 86−91.
  91. С.Ф., Коган Р. Д., Могшина Н. А. Нейроиммунные реакции при эмоциональном стрессе у здорового человека // Вестн. АМН. СССР. — № 3.-С. 38−43.
  92. В.В., Пауков B.C. Ультраструктурная патология. М.: Медицина, -1975.-С. 432.
  93. В.В., Томилина И. В., Судаков К. В. Морфофункциональная характеристика соединительной ткани при эмоциональном стрессе у крыс Август и Вистар // Бюл. экспер. биол. и мед. — 1995. — Т. 119, № 6 -С. 571−573.
  94. Т.С. Современные концепции строения и функции коры лимфатического узла // Арх. анат. 1987. — Т. 85, — № 10. — С. 96−108.
  95. Т.С. Пространственно-временная организация маргинальной зоны лимфатического узла у интактных животных и после нанесения травмы // Морфология. 1992. — Т. 102, — № 4. — С. 95−106.
  96. Т.С., Ягмуров О. Д. Строение и функции селезенки // Морфология.-1993.-Т. 104, -№ 5−6. -С. 142−159.
  97. А.П., Полякин Н. Я., Федонюк Я. И. Клиническая морфология селезенки. — М., Медицина, 1989. С. 154.
  98. С.Б. Окулярная вставка для полных стереологических измерений микроскопических объектов // Цитология. 1974. — Т. 16, -№ 11.-С. 1439−1441.
  99. К.В. Индивидуальная устойчивость к эмоциальному стрессу. М.: Горизонт, 1998. — С. 263.
  100. К.В. Психоэмоциональный стресс: профилактика и реабилитация // Тер. арх. 1997. — № 1. — С. 70−74.
  101. К. В. Умрюхин П.Е. Системные основы эмоционального стресса. М.: ГЭОТАР-Медиа, — 2010. — 112 с.
  102. И.С. Система мононуклеарных фагоцитов. М.: Медицина, -1984.-С. 268.
  103. А.Я., Чертков И. Л. Клеточные основы иммунологии. М.: Медицина, 1969. — С. 129.
  104. А.Я., Лурия Е. А. Клеточные основы кроветворного микроокружения. М.: Медицина, — 1980. — С. 2J6.
  105. Функциональная анатомия лимфатического узла. Бородин Ю. И., Сапин М. Р., Этинген Л. Е. и др. Новосибирск: Наука, — 1992. — 257 с.
  106. P.M., Игнатьева Г. А., Сидорович И. Г. Иммунология. М.: Медицина, — 2000. — С. 430.
  107. Г. В., Ли С.Е. Митотическая активность тимуса при гипокинезии и в период восстановления // Бюл. экспер. биол. 1979. — № 10.-С. 480−481.
  108. Э.А. Распределение лимфатических узелков в стенках тонкой и толстой кишок человека в постнатальном онтогенезе // Тр. Крымск. мед. ин-та. Симферополь, — 1983. — Т. 101. — С. 265−266.
  109. O.K. Патологическая анатомия вторичного иммунодефицита // Арх. патол. 1990. — Т. 52, — № 6. — С. 20−24.
  110. З.С. Морфология лимфатических узлов и селезенки гнотобиотической крысы // Бюл. эксп. биол. и мед. 1976. — Т. 81, — № 5. -С. 619−621.
  111. Хэм А., Кормак Д. (Хат А., Kormac D.). Гистология. М.: Мир, — 1983. -Т. 2.-С. 191−252.
  112. С.В. Морфология лимфатического узла при действии эмоционального стресса и нейротропина // 2-я Науч.-практ. конф. мол. ученых Казахстана. 1993. — С. 55−56.
  113. И.П. О стресс-реакции при гипокинезии и ее влиянии на общую резистентность организма // Косм. биол. и авивкосм. мед. — М.: Медицина, 1980. — Т. 14, — № 2. — С. 57−59.
  114. С.В. Характеристика брыжеечных лимфатических узлов в экспериментальных условиях // Актуальные вопросы современной морфологии и физиологии. М.: Изд-во ДЕАН, — 2007. — С. 379−381.
  115. В.Н., Серова Л. Д. Клиническая иммуногематология. М.: Медицина, 1988. — С. 310.
  116. В.А. Изменения ультраэндотелиальных и эпителиальных клеток некоторых органов при эмоциональном стрессе. М.: Морфология, -2000.-№ 2.-С. 22−28.
  117. Е.А., Певцова Е. И., Мезенцева JI.A. Физиологическая адекватная экспериментальная модель агрессии и эмоционального стресса // Журн. высш. нервн. деят. им. И. М. Павлова. 1988. — Т. 38, — № 1. -С. 350−354.
  118. Н.А., Богданов А. К. Закономерности развития лимфоидной ткани и морфофункциональные особенности субпопуляции лимфоцитов // В кн.: IX Всесоюзный съезд анат., гистол. и эмбриол. Минск, — 1981. — С. 449.
  119. О.Д. Возрастные изменения органов иммунной (системы человека // Биомедицинские и биосоциальные проблемы интегративной антропологии. СПб: Изд-во СПбГМУ, — 1996. — С. 74−75.
  120. А.А., Пинчук В. Г., Гринева Ю. А. Структура тимуса и дифференцировка Т-лимфоцитов. Киев: Наукова думка, 1991. — С. 244.
  121. Abo Т., Ito N., Farento R. Histological observations on the thymus grafts placed under the renal capsule in mice, with special reference to the occurrence of lymphoid nodules // Arch. Histol. Jap. 1983. — V. 31, — N 2. -P. 321−332.
  122. Alvares R., Rinne A., Jarvinen M. Acid cysteine-proteinase inhibitor, a new characteristic of reticulum cell in human lymphoid secondary follicles // Acta histochem. 1999. — V. 77, — N 1. — P. 1−6.
  123. Alveito N. Ultrastmctural changes in the spleen of the rat I I Cell and Tissue Res // 1999. V. 244, — N 2. — P. 435−446.
  124. Antoni F.A. Impaired human antibody response to the thymus-independent antigen, DNP-Ficoli, after splenectomy // Lance. 1965. -V. 123,-N6.-P. 56−69.
  125. Arvy L. Splenologie. Paris, ed. Press, 1965. — P. 345.
  126. Bach M.K. Immediate Hypersensitivity Modem Concepts and Developments // Immunology Series. — 1978. — V. 7. — P. 45−78.
  127. Barke I., Simon G. Light microscopic, histochemical and ultrastructural studies of human spleen // J.Anat. 1970. — V. 136, -N 2. — P. 349−362.
  128. Barrutia G.M.S., Villena A., Gomariz R.P., Razguin B. Ultrastmctural changes in the spleen of the natterjack, Bufo calamita, after antigenic stimulation // Cell and Tissue Res. 1985. — V. 239, — N 2. — P. 442−453.
  129. Barta I. The anatomy of the spleen // Clin. Path. 1976. — V. 5, — N 12. — P. 345−359.
  130. Bienstos K.J., Befus D. Classification of lymphocytes in the spleen // J. Immun. 1984. — V. 19, — N 2. — P. 374−378.
  131. Bishop M.B., Lansing L.S. The spleen a correlative overview of normal and pathologic anatomy // Hum. Pathol. 1982. — V. 13, — N 4. — P. 334−342.
  132. Blue J., Weiss L. Species Variation in the Structure and Function of the Marginal Zone. An Electron Microscope Stydy of Cat Spleen // J. Anat. 1981. -V. 161, — N 2. —P. 169−176.
  133. Bradfield J.W., Born G.V.R. The migration of rat thoracic duct limphocytes through the spleen in vivo // Br. J. Exp. Pathol. 1973. — V. 54, — N 5. — P. 509 516.
  134. Brelinska R., Piligrim C. The significance of the subcompartments of the marginal zone for directing lymphocyte trafic with the splenic pulp of the rat // Cell Tissue -1982 -V.226 N1 — P. 155−165.
  135. Brelinska R. Macrophages and interdigitating cells: their relationship to migrating lymphocytes in the white pulp of rat spleen // Cell Tissue Res. —1983. V. 233, — N 3. — P. 671−688.
  136. Brezinska R., Piligrim C., Reisert I. Pathways oflymphocyte migration within the periarterial lymphoid sheath of rat spleen // Cell and Tissue Res.1984. V. 236, — N 3. — P. 661−667.
  137. Brozman M., Ruzickova M., Surmikova E. The use of anti-cartilage antisera in the study of human spleen // Acta histochem. 1983. — V. 72, — N 2. — P. 233−240.
  138. Brozman M. Outer mantle zone of the follicle in the human spleen // Vrchows Arch. /A/. 1985. — V. 407, — N 1. — P. 106−117.
  139. Brozman M. Outer periarterial lymphatic sheath of the human Spleen // Z. Mikrosk.-anat. Forsch. 1986. — Bd. 100, -N 1. — P. 55−56.
  140. CarciaA.G., Kirpekar S.M. On the mechanism of release of norepinephrine from cat spleen slices by sodium deprivation and calcium pretreatment // J. Pharmacol, and Exp. Ther. 1975. — V. 192,-N2. -P. 343−350.
  141. Caldvelli C.M. Induction of lymph follicle formation in spleen with endotoxin lipopolysaccharide in athymic nude mice // Pathol, Res. and Pract. — 1991. V. 187, — N 1. — P. 60−68.
  142. Chaktovarty A.K., Ghakrovarty A.G. Changes in splenic pulp elements // Folia morphol. 1984. — V. 31, -N 4. — P. 393−403.
  143. Chen L.L., Adams J.S., Steinman R.M. Anatomy of germinal centers in mouse spleen. With special reference to follicular dendritic cells // J. Cell. Biol. 1978. — V. 77, — N1. — P. 148−164.
  144. Chen L.T., Weiss L. Electron microscopy of the red pulp of human spleen // Am. J. Anat. 1972. — V. 134, -N 3. — P. 425−436.
  145. Chernishov V.P., Slukvin I.I. Mucosal immunity of the mammary gland and immunology of mother/newborn interrelation // Arch. Immunol, et then exp. -1990. Vol. 38, — N 1−2. — P. 145−164.
  146. Cooper M.D., Buchley R.H. Developmental immunology and the immunodeficiency diseases // JAMA. 1982. — V. 248, — N 20. — P. 26 582 669.
  147. Eikelenboom P., Levenbach M.G.E., van Den Brink H.L. Development of T and B-cell areas in peripheral lymphoid organs of the rat // Anat. Rec. 1979. -V. 194,-N3.-P. 523−526.
  148. Eilelenboom P., Dijkstra C.D., Boorsma D. Characterization of lymphoid and nonlymphoid cells in the white of the spleen using immunohistoperoxidase techniques and enzyme-histochemistry // Experientis. — 1985. — V. 41, N 3. — P. 78−87.
  149. Ewijk W., Nieuwenhuis P. Compartments domains and migration pathways of lymphoid cells in the splenic pulp // Experientis. 1985. — V. 41, — N 3. — P. 88−94.
  150. Ferrant A. The function of the spleen // Acta Gastroenterol. Belg. 1981. — V. 44,-N 3−4.-P. 164−170.
  151. Fujita T. Three dimensional microanatomy of reticular tissue// 3 Dimension. Microanat. Cell and Tissue Surfaces. 1980. — P. 89−101.
  152. Ford W.L. Lymphocyte migration and immune responses // Progress in Allergy. 1975. -V. 19. — P. 1−59.
  153. Ford W.L. The kinetics of lymphocyte recirculation within the rat spleen // Cell Tissue Kinet. 1969.- V. 45,-N2.-P. 171−178.
  154. Frerichs S.T. Immunoregulation in autoimmune // J. Allergy. 1980. -V. 66,-Nl.-P. 5−17.
  155. Fudenberg H.H., Sites D.P., Caldwell J.L., Wells J.V. Basic and clinical Immunology // Los Altos. Lange. 1976. — P. 545.
  156. Germinal centres in T-cell-dependent antibody responses / Liu Y.-J., Johnson G.D., Gordon J., Maclennan I.C.M. // Immunol. Today. 1992. — Vol. 13,-N l.-P. 17−21.
  157. Golub E.S. Electron microscope study of the white pulp of the mouse spleen // Anat. Res. 1962. — V. 143, -N 6. -P. 399−415.
  158. Gray H. On the structure and use of the spleen // London: J.W. Parker and Son, — 1854.-P. 345.
  159. Gray D. Understanding germinal centre // Res. Immunol. 1991. — Vol. 142, -N3.-P. 236−242.
  160. Grogan T., Gena R.S., Rosen F.S. Immunoregulatory T-cells defects // Immmnol. Today. 1983. — V. 4, N 8. — P. 233−239.
  161. Gupta S., Good R. Electron microscope study of the white pulp of the spleen //Anat. Res. 1986. -V. 145, -N7.- P. 399−415.
  162. Hamashima V. The anatomy of the spleen // J. Clin, morph. 1976. -V. 9, -N 5. -P. 271−275.
  163. Hartwing H., Hartwing H.G. Structural characteristics of the mammalian spleen indicating storage and release of red blood cells. Aspects of evoluntionary and environmental Demands // Experimentia. 1985. — V. 41, -N 2.-P. 159−163.
  164. Hatae T. Immunoelectron microscopic demonstration of tissue antigens with monoclonal antibodies // Virchows Arch. 1978. — V. 142, — N 2. — P. 1−12.
  165. Hughes C.C. The marginal zone and marginal sinus in the spleen. A light and electron microscopy study // J. Morphol. Belg. 1996. — V .45, — N 3. — P. 220−225.
  166. Hughes C.C.W., Savage C.O.S., PoberJ.S. The endothelial cell as a regulator of T-cell function // Immunol. Rev. 1990. — N 117. — P. 85−102.
  167. Hyde R., Patnode R. Immunology. Reston, Virginia: Reston Publ. CoTp., 1978.-274 p.
  168. Indyction of Lymphocite by antigen-pulsed human neutrophils / Prior C., Townsend P., Hughes D., Haslan P. // Din. Exp. Immunol. 1992. — Vol. 87, — N 3.-P. 485−492.
  169. Jeincovic B.A., Frerish L., Liniks L. Kinetics of small lymphocytes in normal and nude mice after splenectomy // Scand. J. Hae motol. 1977. -V. 18,-N4.-P. 257−266
  170. Jones J.P. Development of the spleen // Lymphology. 1983. — V. 16, — N2.-P. 809−819.
  171. Jordan R.K., Robinson J.H. T-lymphocyte differentiation // In: The Thymus Gland / Ed. by M. Kendall-London, 1981. — P. 151−178.
  172. Kim H., Shin M.S., Kim S.S. et al. Modulation of immune responses by treadmill exercise in Sprague-Dawley rats // J. Sports Med. Phys Fitness. -2003 Mar- 43 (1): 99−104
  173. Kowley N. Migration of macrophages from the marginal zone to germinal centers in the spleen of mice // Anat. Res. 1965. — V. 212, — N 5. — P. 172 178.
  174. Kroese F.G., Wiebbona A.S., Joling P. T-lymphocytes in rat lymphoid follicles are a subset of T-helper-cells // Adv. exp. led. Biol. 1985. — V. 186,-N6.-P. 443−447.
  175. Kroese F.G., Wiebbona A.S., Kuijpers K.G. The ontogeny of germinal centre forming capacity of neonatal rat spleen // Immunology. 1987. — V. 60,-N7.-P. 597−602.
  176. Kumaratne D., Bazin H., MacLennan C.M. Cells of the marginal zone of the spleen are lymphocytes derived from recirculating precursors // Eur. J. Immunol. 1981. — V. 11, — N 2. — P. 865−869.
  177. Kumaratne D.S., MacLennan C.M. Marginal zones: the major B-cells compartment of rat spleen // Eur. J. Immunol. — 1981. -V. 11, — N 2. — P. 858−869.
  178. Ledbetter J.A. Coppartments of lymphoid cells in the splenic pulp // Acta histochem. 1986. -V. 78, -N 1. — P. 1−6.
  179. Lockwood C.M. Immunological functions of the spleen // Clin. Haematol. -1983.-V. 12,-N2.-P. 449−465.
  180. MacDonald T.S., Spencer I. An enzyme histochemical study of reactive centers of spleen // Anat. and Clin. Proc. 11th Trienn. World Cong. 1980. — V. 1.-P. 349−352.
  181. Maeda M.3 Muro H., Shirasawa H. CI production and CI q-mediated immune complex retention in lymphoid follicles of rat spleen // Cell and Tissue Res. 1988. -V. 254, -N 3. — P. 543−551.
  182. Matsuno K., Fujii H., Kotani M. Splenic marginal-zone macrophages and marginal mettallophilis in rats and mice // Cell and Tissue Res. 1986. -V. 246,-N2.-P. 263−269.
  183. McCuskey L. Morphology and distribution lymphocytes in the normal murine spleen // Cell and Exp. 2000. — V. 57, — N 3. — P. 532−542.
  184. Mctcalf D. Immunoelectron microscopical location of the acid cystein proteinase inhibitor m the lympatic tissue of the spleen // Acta histochem. -1986. V. 79, — N 2. — P. 237−239.
  185. Migoshi M., Hakazono K. Mediastinal lymph node detection and sizing at CT and autopsy // Amer. J. Roentgenol. 1986. — V. 147, — N 3. — P. 469−472.
  186. Milicevic N.M., Milicevic Z. Ulstractural study of germinal center macrophages in peripheral lymphoid organs of the rat // Anat. Anz. 1990. — V. 170,-N1.-P. 39−47.
  187. Milikin P.D. The Nodular white Pulp of the Human // Arch. Pathol. 1969.- V. 87, N 3. — P. 247−259.
  188. Mi eta K., Tokay K. Ontogeny of mouse lymphocyte function // J. Exp. Med.- 1985. V. 141, — N 7. — P. 234−245.
  189. Mitani T. A light and electron microscopic study of the rat spleen // Immunology. 1990. — V. 45, — N 6. — P. 78−79.
  190. Moore R.D., Mumav V.R., Shoenberg M.D. The structure of the spleen and its functional implications // Exp. Mol. Path. 1964. — N 3. — P. 31−50.
  191. Namikawa R., Mizino T., Matsuoka H. Ontogemc development of T- and B-cell and non-lymphoid veils in the white pulp of human spleen // Immunology.- 1986. V. 57, -N8.-P. 61−69.
  192. Nieuwenhuis P., Keuning F.G. Germinal centers and the origin of the B-cell system.II. Germinal centers in the rabbit spleen and popliteal lymph nodes // Immunol. 1974. -V. 26. -P. 509−519.
  193. Nossal G.J.V., Austin C.M., Pye J. Antigens in immunity. Antigen trapping in the spleen // Int. Arch. Allergy. 1966. -V. 29, -N 6. — P. 368−383.
  194. Obara N. The cytoarhitecture of the human thimus and spleen detected by monoclonal antibodies // Hum. Immunol. 1982. — V. 27, — N 1. — P. 16−32.
  195. Olah J., Glick B. Splenic white pulp and associated vascular channels in chicken spleen // Am. J. Anat. 1982. — V. 165, -N 4. — P. 445−480.
  196. Ohmann H. Effect of splenectomy on tumor growth // J. Exp. Morph. -1984. V. 56, — N 6. — P. 78−81.
  197. Oppel L. Cellular sires of formation of gammaglobulin // J. Exp. Med. — 1972. V. 106, — N 5. — P. 627−639.
  198. Oppengeim L. Germinal centers and the B-cell systems // Anat. Esp. 1985. -V. 123,-N8.-P. 78−89.
  199. Osgood E.E. Number and Distribution of Human Hemic Cells // Blood. -1954.-Vol. 9.-P. 1141−1154.
  200. Owen J.J.T., Jenkinson E.J. Embryology of the lymphoid system // Progr. Allergy. 1981. — Vol. 29. — P. 1−27.
  201. Pabst R. Functional Anatomy of the Human Spleen // J. Langenbecks Arch. Chir. 1986. — V. 369, — N 3. — P. 233−237.
  202. Paries van J. Phenotipic characteristics of Human T- and B-cell // J. Immunol. Scand. 1976. — V. 44, — N 4. — P. 432−436.
  203. Paries van J. Preservation of splenic function by autotransplantation of traumtized human spleen // Surgery. 1999. — V. 87, — N 6. — P. 123−129.
  204. Perey N., Papian V.V., Garpean E., Olinic A. Lymph node modification in the castrated and chemically thyroidectomied Wistar female rats // Rev. roum. morphol. embryol. et physiol. Ser. morphol. et embryol. 1982. -V. 28, -N 3. -P. 253−257.
  205. Peterson J.C., Rose R.R. Marginal zone and germinal center development in the spleens of neonatally thymectomized and nonthymectomized young rats // Amer. J .Anat. 1968. — V. 123, — N 3. — P. 489−499.
  206. Phipps R.P., Roper R.L., Stein S.H. Regulation of B-cell Tolerance and triggering by macrophages and lymphoid dendritie cells // Immunol. Rev. -1990.-N 117.-P. 135−158.
  207. Pictet R., Duby A.P., Thiele P.L. Functional characterisation of human T-cell clones // J. Immunol. 1988. — V. 141, — N 11. — P. 3726−3736.
  208. Phipps R.P. Evidence for a blood-splenic white pulp barrier using a biologically inart electron-opaque trancer // In.: Scanning electron microscopy. 1974.-V. 2.-P. 649−655.
  209. Prior C. Review on the ontogeny of the spleen // New Engl. J. Med. 1992. -V. 92,-N7.-P. 378−389.
  210. Qiu Y.H., Peng Y.P., Cheng C., Dai L. Time effect of restraint stress-induced suppression of lymphocyte transformation // Sheng Li Xue Bao. -1999. Aug- 51(4):477−80/.
  211. Rakwaway M.T., Tarkhan A.A., Zakaria A.M. Gholinesterase activity in some human lymphatic organs // Acta anat. 1976. — V. 95, — N 1. — P. 130 141.
  212. Rosh P.J. In: Stress, the immune system and psychiatry / Eds. B. Leonard, K. Miller. -N-Y., 1995. -P. 208−231.
  213. Ryan H. T and B lymphocytes and immune responces // Nature. 1973. — V. 242,-N 19.-P. 135−143.
  214. Saito H., Yokoi Y., Watanabe S., Tajim J. Reticular mescwork of the spleen in rats studied by electron roicroscopy // Am. J. Anat. 1988. — V. 181,-N3.-P. 235−252.
  215. Saravia F., Padros M.R., Ase A. et al. Differential response to a stress stimulus of proenkephalin peptide content in immune cells of naive and chronically stressed rats //Neuropeptides. 1998. Aug- 32(4):351−9/.
  216. Sasou S.P., Satodate R., Katsmura S. The marginal sinus in the perifollicular region of the rat spleen // Cell Tissue Res. 1976. — V. 172, — N 7. -P. 195−203.
  217. Sasou S., Satodate R., Suzuki H.A. A scanning electron microscopic study of the perifollicular region of the rat spleen // J. Reticuloendothel. Soc. 1980. -V. 27,-N7.-P. 461−469.
  218. Sasou S., Sugai T. Periarterial lymphoid sheath in the rat spleen: a light, transmission, and scanning electron microscopie stady // Anat. Rec. 1992. — Vol. 232,-Nl.-P. 15−24.
  219. Satodate R., Ogasawara S., Sasou S. Characteristics structure of the splenic white pulp of rats // RES. J. Reticuloendothel. Soc. 1971. — V. 10, — N 5. — P. 428−433.
  220. Schwarts A.D., Goldthorn J.F., Winkelstein J. A. Lack of Protective Effect of Antotransplanteted Splenic Tissue to Pueumaticococcal Challenge // Blood. — 1978.-N51.-P. 475−478.
  221. Sierocinnska K. The venous sinusoses of the red pulp, trabecular and subsegmental veins of the human spleen in relation to spleen surface and pulp // Folia morphol. 1984. — V. 43, — N 3. — P. 203−208.
  222. Snook T. Studies on the perifollicular region in the rat spleen // Anat. Rec. -1964.-V. 148,-Nl.-P. 149−159.
  223. Sondergard S.R., Corri-Lerri A., Ulum Heal. Adrenaline-induced immobilization of T-cells in HIV-infected patients // Exp. Immunol. 2000- 119(1), 115−22.
  224. Srticker P. Distribution of sheep erythocytes as antigens in rat spleen // Acta Anat. 1986. — V. 125, -N 3. — P. 201−207.
  225. Tiemens W., Proprema S. Lymphocyte compartments in human spleen. An immunohistochemical study in normal spleen and uninvolved spleens in Hodgkin’s Disease // Am. J. Pathol. 1985. — V. 125, — N 3. — P. 443−454
  226. Tiemens W., Rozenboom T., Proprema S. Fetal and neonatal development of human spleen: an immunohistochemical study // Immunology. — 1987. — V .60, -N6.-P. 603−609.
  227. Teschendorf F. On the evolution of the spleen/ / Experientia. 1985. -V. 41,-N2.-P. 145−152.
  228. Tong L., Yao X., Huang Y. Scanning microscopy study of the red pulp of spleen // Acta Sci. Natur. Univ. Pekines. -1989. V. 25, — N 4. — P. 476−485.
  229. Valk P., Loo E.M., Jansen J., Daha M.R. Analysis of lymphoid and dendritic cells in human lymph node, tonsil and spleen. A study using monoclonal and heyerologus antibodies // Virchow’s Arch. 1984. — V. 45, — N 2. — P. 169−185.
  230. Veerman A.J.P., van Ewijk B. White pulp in the spleen of rats and mice. A light and electron microscopic study of lymphoid and nonlymphoid cell types in T- and B-areas // Cell Tissue Res. 1975. -V. 156, -N 3. — P. 417−441.
  231. Voboril Z. Relationship of the notches and fissures on the surface of the human spleen to the splenic segments II Folia Morphol. 1983. — V. 31, -N2.-P. 163−167.
  232. Volker G., Helpap B. The development of the red pulp in the spleen // Adv. Anat., Embryol. ana Cell Biol. 1982. -V. 71, -N 75. — P. 121−140.
  233. Weiss L. The spleen // In: The Blood Cells and Hematopoiesie Tissues. — Chapter 15. New-York: McGraw-Hill, — 1977. — P. 545−573.
  234. Weiss L., Powell R., Schiffman F.J. Terminating arterial vessels in red pulp of human spleen: a transmission electron microscopic study // Experientia. -1985. V. 41, — N 2. — P. 233−242.
  235. Weiss L. New trends in spleen research: conclusion // Experientia. 1985. — V. 41, -N 2. -P.243−248.
  236. Witte M.H., Witte C.L., Wijch van J. The Spleen and Lymphology // Lymphology. 1983. — V. 16,-N6.-P. 51−52.
  237. White R.G., Gordon L.N. Macrophage reception and recognition mechanism in the chicken spleen // In: Mononuclear Phagocytes. Philadelphia, van Furth, ed., 1970.-P. 510−523.
  238. Wyck van D. A study of the structure of splenic sinuses in rat // Anat. Ree. — 1983. V. 134, — N 6. — P. l 32−139.I
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?