Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Функциональная активность рибосомных генов и ее модифицирующее влияние на особенности клинического проявления, течения и эффекты лечения язвенной болезни

Диссертация: Функциональная активность рибосомных генов и ее модифицирующее влияние на особенности клинического проявления, течения и эффекты лечения язвенной болезни
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В настоящее время экспрессия нескольких сотен копий рибосомных генов человека, кластеризованных на пяти парах акроцентрических хромосом, изучается непосредственно на метафазных хромосомах с помощью селективной окраски ядрышкообразующих районов нитратом серебра. Межхромосомная и межиндивидуальная вариабельность этой экспрессии лежит в основе функционального полиморфизма рибосомных генов, который… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА I. Обзор литературы
    • 1. 1. Распространенность, этиология и патогенез ЯБ
    • 1. 2. Функциональная активность рибосомных генов в норме и при различных патологических состояниях
    • 1. 3. Классификация, клиническое течение и подходы к лечению ЯБ
  • ГЛАВА II. Материалы и методы
    • 11. 1. Материал исследований
    • 11. 2. Методы исследований
  • РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
  • ГЛАВА III. Особенности проявления и клинического течения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки III. 1. Общеклиническая характеристика больных язвенной болезнью
    • 111. 2. Сравнительная характеристика язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
    • 111. 3. Обсуждение
  • ГЛАВА IV. Функциональная активность рибосомных генов у больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки IV.1. Функциональная активность рибосомных генов в норме и при язвенной болезни
    • IV. 2. Клинические проявления язвенной болезни и функциональная активность рибосомных генов
    • IV. 3. Обсуждение
  • ГЛАВА V. Наследственная отягощенность у больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки
    • V. 1. Клинико-генеалогический анализ семей больных язвенной болезнью
    • V. 2. Анализ генетической детерминации язвенной болезни
    • V. 3. Наследственная отягощенность, клинические проявления и активность рибосомных генов у больных язвенной болезнью
    • V. 4. Обсуждение
  • ГЛАВА VI. Оценка вероятности развития ЯБ и прогнозирование течения заболевания на основе показателей функциональной активности рибосомных генов

Функциональная активность рибосомных генов и ее модифицирующее влияние на особенности клинического проявления, течения и эффекты лечения язвенной болезни (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Язвенная болезнь занимает одно из ведущих мест в структуре заболеваний органов желудочно-кишечного тракта, поражая от 2% до 10% населения экономически развитых стран [13, 30, 44, 143, 148]. Зажившие язвы рецидивируют у 32,6−87,5% пациентов, а у 12−30% развиваются такие осложнения, как перфорация, пилородуоденальный стеноз, пенетрация, кровотечение [28, 148 ].

Период медицинской реабилитации у пациентов с язвенной болезнью достаточно продолжителен. Так, сроки рубцевания при традиционной комбинированной терапии достигают, по сводным данным 6−12 недель [23, 24, 100], а в группе больных с длительно нерубцующимися язвами зарегистрировано их заживление после 5−15 лет отсутствия ремиссии [21, 104, 146].

С современных позиций, патогенез язвенной болезни представляется как результат нарушения равновесия между факторами агрессии желудочного сока и защиты слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки [47, 59, 63, 100, 150].

В последние годы в научной литературе появились публикации, связывающие нарушение процессов пролиферации эпителия слизистой оболочки ЖКТ с активностью рибосомных генов [83, 85]. Как известно, рибосомные гены у человека локализуются в коротких плечах акроцентрических хромосом и кодируют рибосомальную РНК, являющуюся важнейшим биополимером, необходимым как для построения рибосом, так и для синтеза любого белка в клетке. Таким образом, по современным представлениям, потенциальная возможность любой ткани и, в частности, слизистой оболочки ЖКТ к регенерации в значительной степени зависит от состояния не только белоксинтезирующего аппарата клеток, но и функциональной активности самих рибосомных генов.

В настоящее время экспрессия нескольких сотен копий рибосомных генов человека, кластеризованных на пяти парах акроцентрических хромосом, изучается непосредственно на метафазных хромосомах с помощью селективной окраски ядрышкообразующих районов нитратом серебра [135, 138, 139]. Межхромосомная и межиндивидуальная вариабельность этой экспрессии лежит в основе функционального полиморфизма рибосомных генов, который является специфичным наследуемым признаком индивидуальных хромосом [58]. Несмотря на большое количество работ, посвященных изучению этого явления, вопрос о его роли в клиническом течении язвенной болезни в научной литературе не поднимался. Однако этот аспект представляется существенным в связи с перспективами возможного влияния на функциональную активность рибосомных генов и продуктов их транскрипции, а также влияние функциональной активности рибосомных генов на скорость рубцевания язвенных дефектов, возникновения осложнений, в первую очередь таких как, кровотечение и перфорация.

Медико-социальная значимость язвенной болезни, а также потребность в дальнейшем углублении и развитии представлений об этиопатогенезе, молекулярно-генетических аспектах этого заболевания определило необходимость проведения настоящего исследования.

Цель исследования.

Оценить активность рибосомных генов и их модифицирующее влияние на течение, клинические проявления и результаты лечения больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки.

Задачи исследования.

1. Изучить особенности клинических проявлений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

2. Оценить функциональную активность рибосомных генов у больных язвенной болезнью.

3. Изучить возможное влияние функциональной активности рибосомных генов на клинические проявления, особенности течения и результаты лечения язвенной болезни.

4. Рассмотреть особенности клинических проявлений язвенной болезни в зависимости от наследственной отягощенности.

5. Осуществить поиск возможных взаимосвязей между функциональной активностью рибосомных генов и наследственной отягощенностью по язвенной болезни.

6. На основе оценок функциональной активности рибосомных генов, наследственной отягощенности по ЯБ и других показателей, разработать способы для вероятностного прогнозирования течения, эффектов лечения и исхода заболевания.

Научная новизна.

Впервые проведена оценка функциональной активности рибосомных генов у больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки. Установлены взаимосвязи между особенностями клинического проявления, течения, результатами лечения рассматриваемых нозологических форм и функциональной активностью рибосомных генов. Доказана связь между функциональной активностью рибосомных генов, локализацией язвенного дефекта и возникновением осложнений язвенной болезни. Впервые показано модифицирующее влияние наследственной отягощенности и функциональной активности рибосомных генов на клиническое проявление и течение язвенной болезни. На основе показателей активности рибосомных генов и наследственной отягощенности впервые разработаны прогностические критерии риска возникновения язвенной болезни, а также возможных вариантов ее течения и результатов лечения.

Практическая значимость.

Полученные результаты дают новые представления о возможном влиянии функциональной активности рибосомных генов на возникновение и течение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Они создают методологическую основу и открывают перспективы для более глубокого изучения процессов репарации слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, а также для установления индивидуальных особенностей саногенеза у больных с различной активностью рибосомных генов.

В результате исследования разработаны практические рекомендации по формированию среди населения групп повышенного риска по развитию язвенной болезни и прогнозированию характера ее течения. Полученные данные о наследственной отягощенности и функциональной активности рибосомных генов представляют собой новые знания в области этиопатогенеза язвенной болезни и могут быть использованы при изложении соответствующих разделов медицинской и клинической генетики, патофизиологии, внутренних и хирургических болезней, а также других медико-биологических и клинических дисциплин.

Положения, выносимые на защиту.

1. У больных язвенной болезнью имеет место снижение среднего значения суммарной дозы функционально активных рибосомных генов по сравнению с общей популяцией за счет увеличения доли низкокопийных индивидов.

2. Функциональная активность рибосомных генов является одной из базисных основ, оказывающих модифицирующее влияние на локализацию язвенного дефекта, течение патологического процесса и результаты лечения.

3. Копийность активных рибосомных генов оказывает влияние на различный характер и степень выраженности интеграционных процессов между основными клиническими показателями течения язвенной болезни.

4. Влияние функциональной активности рибосомных генов на проявления язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки носит как общий, так и дифференцированный характер. Рибосомные гены хромосом группы D и G оказывают свое влияние на различные морфофизиологические проявления заболевания.

5. Наследственная отягощенность по ЯБ не только увеличивает риск ее возникновения, но и оказывает модифицирующее влияние на возраст манифеста, варианты течения и исходы.

6. Функциональная активность рибосомных генов и наследственная отягощенность по ЯБ находятся между собой в сложных взаимоотношениях, и оказывают интегрированное модифицирующее влияние не только на различия в проявлении язвенной болезни, но и демонстрируют особенности в их выраженности и направленности на различных этапах течения болезни.

Апробация и публикации.

Результаты работы доложены на конференциях молодых ученых КГМУ (Курск 2004, 2005), итоговых научных сессий КГМУ и отделения медико-биологических наук Центрально-Черноземного научного центра РАМН (Курск 2004, 2005), VIII Международной научной экологической конференции (Белгород, 2004), V научной конференции молодых ученых (Самара, 2004), 19 Всероссийской научной конференции с международным участием «Физиология и патология пищеварения» (Сочи, 2004), V съезде Научного общества гастроэнтерологов России (Москва, 2005), заседаниях региональных научных обществ медицинских генетиков, хирургов (Курск, 2004, 2005), межкафедральном заседании сотрудников КГМУ (Курск, 2005). По материалам диссертации опубликовано 13 печатных работ.

Объем и структура диссертации.

Работа изложена на 158 страницах машинописного текста, иллюстрирована 61 таблицей, 7 рисунками. Состоит из введения, 6 глав, заключения, выводов, практических рекомендаций и приложения. Список использованной литературы включает 196 источников, из них 106 отечественных и 90 иностранных.

ВЫВОДЫ.

1. У больных язвенной болезнью среднее значение показателя функциональной активности рибосомных генов ниже, чем в общей популяции (различия статистически достоверны, t=2,25). Проявление модифицирующего эффекта РГ находит отражение в локализации язвенного дефекта и подверженности к осложнениям.

2. Функциональная активность рибосомных генов оказывает влияние на формирование размеров язвенного дефекта, длительность предшествовавшего появлению язвы, хронического гастрита, степень тяжести заболевания, длительность купирования болевого синдрома и результаты консервативного лечения.

3. Установлено модифицирующее влияние функциональной активности рибосомных генов на количество и выраженность корреляционных взаимосвязей между основными клиническими характеристиками течения язвенной болезни. У низкокопийных больных имеет место наиболее выраженная и статистически значимая интеграция как между клиническими показателями, так и активностью рибосомных генов. С повышением функциональной активности РГ у больных наблюдается дезинтеграция и ослабление этих связей.

4. Рибосомные гены хромосом группы D и G, наряду с общим, оказывают и дифференцированное влияние на ряд морфофункциональных показателей язвенного процесса. В частности, функциональная активность РГ хромосом группы D коррелирует с размерами язвенного дефекта у больных ЯБЖ, а функциональная активность РГ хромосом группы G — с размерами язвы и длительностью гастрита у больных ЯБДПК.

5. В ходе исследования подтверждена мультифакториальная природа ЯБ, вклад генетических факторов в формирование ЯБ составил 62,2%, средовых -37,8%. Установлено, что наследственная отягощенность по ЯБ оказывает влияние не только на отдельные клинические проявления заболевания, но и на интеграцию различных звеньев патологического процесса.

6. Среди пациентов с «открытым» язвенным дефектом, функциональная активность рибосомных генов статистически достоверно выше у больных с наследственной отягощенностью по ЯБ, чем у секундарных больных. Количество и характер корреляционных взаимосвязей между клиническими показателями течения заболевания и функциональной активностью рибосомных генов определяются выраженностью наследственной отягощенности по ЯБ.

7. Проведенное исследование показало возможность использования показателей функциональной активности РГ, сведений о наследственной отягощенности и комплекса диагностически ценных признаков, полученных при проведении многомерной статистической обработке данных, в качестве предикторов по ЯБ для прогнозирования риска возникновения заболевания, вариантов его течения и возможных исходов.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Взрослому населению, имеющему различную патологию желудочно-кишечного тракта при планировании рождения ребенка, представляется целесообразным прохождение медико-генетического консультирования с целью прогноза риска возникновения язвенной болезни у ребенка, на основе разработанной таблицы рекуррентного риска развития язвенной болезни, представленной в настоящей работе.

2. Лицам с отягощенной наследственностью по язвенной болезни рекомендуется целенаправленное проведение исследований функциональной активности рибосомных генов с последующей оценкой риска развития ЯБ с использованием коэффициентов регрессии, полученных в ходе настоящего исследования.

3. При консультировании больных с установленным диагнозом язвенной болезни необходимо учитывать комплекс диагностически ценных признаков, полученных при проведении ЛДФ:

— функциональная активность РГ.

— степень наследственной отягощенности.

— доля больных родственников! степени родства.

— доля больных родственников II степени родства.

— возраст манифеста.

— локализация язвенного дефекта.

— длительность предшествовавшего гастрита.

— степень тяжести заболевания.

— количество обострений в первые годы болезни.

— размер язвенного дефекта до лечения.

— динамика состояния, по сравнению с началом заболевания.

— длительность болевого синдрома.

4. Использовать полученные значения диагностически ценных признаков для построения уравнений регрессии с целью прогнозирования тяжести течения язвенной болезни, вероятности развития осложнений и, в дальнейшем, осуществлять комплекс профилактических мероприятий, направленных на предупреждение их возникновения.

5. При решении вопроса о необходимости радикального хирургического лечения на основе показателей функциональной активности рибосомных генов, а также ряда других клинических характеристик, представляется целесообразным осуществлять вероятностный прогноз не только возможных исходов, но и необходимость оперативного лечения у конкретного больного.

6. В случае длительно нерубцующихся язвенных дефектов, для определения адекватности проводимой консервативной терапии, осуществлять оценку регенерационных возможностей организма по функциональной активности РГ. В случае низкой активности рибосомных генов, помимо стандартной терапии, использовать препараты резерва.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Альтшулер, Б. А Некоторые проблемы генетики язвенной болезни. Сообщение I. Характер наследования и анализ различных форм заболевания / Б. А. Альтшулер, М. Ю. Меликова, Ю. Д. Шарец // Генетика.- 1979. Т. 15, № 12. -С. 2215−2223.
  2. , Б.А. Генетическое исследование язвенной болезни (история и современное состояние проблемы) / Б. А. Альтшулер, М. Ю. Меликова //Клинич. медицина. 1980. — № 3. — С. 13 — 19.
  3. , Т. Введение в многомерный статистический анализ / Т. Андерсон. -М.: Физмат, 1963. 500 с.
  4. , У. А. Особенности клинического течения и сезонных обострений язвенной болезни в климатических условиях Узбекистана / У. А. Аскаров, Н. Д. Гонтмахер, С. С. Пулатова // Терапевт, арх. 1985. — Т. 57, № 10. — С. 135 — 136.
  5. , Д. А. О российском приоритете в истории развития представлений об этиологии и патогенезе язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки / Д. А. Балалыкин // Хирургия. 2003. — № 4. — С. 67 -69.
  6. , Л.И. К вопросу о природе Ag-полиморфизма ядрышкообразующих районов хромосом человека / Л. И. Барановская, И. В. Гарькавцев, Т. Г. Цветкова // Второй всесоюз. съезд мед. генетиков: тез. докл. -М. 1990. — С.37−38.
  7. , А. Ю. Микробиология язвенной болезни желудка / А. Ю. Барановский, Н. Н. Гурин, К. В. Логунов // Рос. семейный врач. 1998. — № 1. -С. 29−34.
  8. , Д. Ю. Микробиология язвенной болезни желудка -современные взгляды и проблемы / Д. Ю. Барановский, Н. Н. Турин, К. В. Логунов // Рос. семейный врач. 1998. — № 1. — С. 29 — 34.
  9. , Ю. Ю. Реологические свойства желудочной слизи у больных язвенной болезнью / Ю. Ю. Борисов // Терапевт, арх. 1990. — Т. 63, № 2. — С. 43−45.
  10. , Н. П. Личностные особенности больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки / Н. П. Буглак, A.M. Алексейчук, Л. С. Назарова //Врачеб. дело. 1997. — № 2. — С. 79 — 82.
  11. , С. Г. Курение табака и гастродуоденальные язвы / С. Г. Вайнштейн // Клинич. медицина. 1978. — № 3. — С. 11−18.
  12. , В.Х. Болезни желудка и двенадцатиперстной кишки / В. Х. Василенко, А. Л. Гребенев, А. А. Шептулин. -М.: Медицина, 1981. 342с.
  13. , В. X. Язвенная болезнь: (Современные представления о патогенезе, диагностике, лечении) / В. Х. Василенко, А. Л. Гребенев, А. А. Шептулин / АМН СССР. М.: Медицина. — 1987. — 288 с.
  14. , Н.Н. Определение количества рибосомных генов в индивидуальных геномах человека. Сравнение резлуьтатов молекулярного и цитогенетического анализа / Н. Н. Вейко, Н. А. Ляпунова, А. В. Богуш // Молекулярная биология. -1996.-Т. 30.-С. 1076−1085.
  15. , Н.Н. Элементы структурной организации транскрибируемой области рибосомного повтора (рРНК) в лимфоцитах периферической крови человека / Н. Н. Вейко, Н. А. Ляпунова, Н. В. Косякова // Молекулярнаябиология. -2001. Т. 35, № 1. — С. 52−64.
  16. , В.В. Сравнение Ag-вариантов ядрышкообразующих хромосом человека в популяциях Москвы и Забайкалья /В.В. Викторов, Н. А. Еголина, Н. А. Ляпунова // Второй всесоюз. съезд мед. генетиков: тез. докл. М., 1990. — С. 77−78.
  17. , Н.И. Зависимость транскрипционной активности рРНК генов от их числа на хромосомах человека / Н. И. Воскобойник // Материалы II итог. конф. НИИ медицинской генетики / под ред. В. П. Пузырева. Томск.: Изд-во Томск., ун-та, 1992. — 246с.
  18. , Н.И. Взаимосвязь функциональной активности ядрышкообразующих районов хромосом с репродуктивной патологией человека / Н. И. Воскобойник, Н. А. Ляпунова, В. В. Викторов // Генетика. 1993. -№ 3. — С. 508−513.
  19. Геномная энциклопедия человека. Каталог-справочник картированных генов// Вестн. Ком. СССР по науке и технике АНСССР. М., 1991. — 443 с.
  20. , П. Я. Этиологические и патогенетические подходы к лечению язвенной болезни / П. Я. Григорьев, В. А. Исаков // Терапевт, арх. 1991. — Т. 63, № 2.-С. 120−123.
  21. , П. Я. Диагностика и лечение болезней органов пищеварения: рук-во / П. Я. Григорьев, Э. П. Яковенко. Изд. 3-е, доп. и перераб. — СПб.: Изд-во СОТИС.- 1997.-513 с.
  22. , В. Б. Течение репаративного процесса у больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки (клинико-статистическоеисследование) / В. Б. Гриневич, Е. И. Ткаченко, Ю. П. Успенский // Терапевт, арх. 1993. — Т. 65, № 2. — С. 13 — 17.
  23. , Ю. М. Динамические и психосоматические аспекты классификации язвенной болезни / Ю. М. Губачев, Н. И. Симаненков // Клинич. медицина. 1989. -№ 11.-С. 135- 136.
  24. , К. К. Перекисное окисление липидов и антиоксидантная обеспеченность при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки / К. К. Далидович, Ю. Х. Мараховский, B. JL Шестаков // Клинич. медицина. 1988. -№ 10.-С. 109−112.
  25. , Г. И. Гастродуоденальные заболевания в молодом возрасте /Г.И. Дорофеев, В. М. Успенский. М.: Медицина. — 1984. — 160 с.
  26. , Н.Н. Современные тенденции распространенности язвенной болезни и пути совершенствования медицинской помощи: автореф. дис. канд. мед. наук / Н. Н. Журба СПб., 2001. — 23с.
  27. , А.Ф. Хромосомы человека: Атлас / А. Ф. Захаров, В. А. Бенюш, Н. П. Кулешов. -М.: Медицина, 1982. 187с.
  28. , О.В. Морфологическое изучение ядрышкообразующих районов хромосом клеток СПЭВ в Go-периоде, в вг-периоде и в митозе / О. В. Зацепина, П. Л. Гозак, Д. П. Бабаджанян // Молекулярная биология. 1988. — № 4. -С.1015−1025.
  29. , В. Т. О патогенной роли Helicobacter pylori /В.Т. Ивашкин, С. Д. Положенцев, В. К. Султанов // Терапевт, арх. 1993. — Т. 65, № 2. — С. 11 — 13.
  30. , В.Т. Эррадикация инфекции helicobacter pylori и ремиссия язвенной болезни: однозначны ли эти состояния? / В. Т. Ивашкин // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1999. — № 3. — С. 71 — 75.
  31. , Ф. И. Хронобиологические аспекты язвенной болезни / Ф. И. Комаров, С. И. Рапопорт // Терапевт, арх. 1985. — Т. 57, № 10. — С. 131 — 134.
  32. , Ф. И. Клинико иммунологические аспекты различных вариантов течения язвенной болезни / Ф. И. Комаров, М. В. Серебрянская //Терапевт, арх. — 1990. — № 2. — С. 38 — 43
  33. , И.А. Цитогенетические подходы к изучению межхромосомного полиморфизма ядрышкообразующих районов хромосом человека: автореф. дис. канд. биолог, наук / И. А. Кравец. М., 1994. — 19с.
  34. , Д.И. Сравнительный анализ популяционного полиморфизма, окрашивающихся серебром ядрышкообразующих районов хромосом человека / Д. И. Кристесашвили, В. А. Бенюш, Н. А. Еголина //Генетика. 1983. -№ 7. — С. 1205−1209.
  35. , Н.П. Современные проблемы в клинической цитогенетике / Н. П. Кулешов // Тез. докл. / II всесоюз. науч.-практ. конф. по цитогенетике человека. -М.: Наука, 1991. С. 96−109.
  36. , С. Теория информации и статистики / С. Кульбак. М.: Наука, 1967.-408с.
  37. , С. А. Иммуногенетические аспекты язвенной болезни двенадцатиперстной кишки у инфицированных Helicobacter Pylori европеоидовзападной Сибири / С. А. Курилович, В. И. Коненков, Л. Г. Шлыкова //Терапевт, арх.- 2001.-№ 2.-С. 13−17.
  38. , Б. Н. Язвы желудка (вопросы эпидемиологии, этиологии, патогенеза, клиники, диагностики, лечения) / Б. Н. Куртяну, А. А. Шептулин.-Кишинев: «ШТИИНЦА». 1990. — 248 с.
  39. , А.В. Течение язвенной болезни в зависимости от конституциональных особенностей больных / А. В. Кухтевич, О. В. Болотова, З. Г. Зилов // Клинич. медицина. 2001 — № 5. — С. 451 — 44.
  40. , Г. Ф. Биометрия: учеб. пособие для биол. спец. вузов / А. В. Кухтевич, О. В. Болотова, В. Г. Зилов. 4-е изд., перераб. и доп. — М.: Высш.шк., 1990.-352 с.
  41. , Т. Л. Язвенная болезнь: новые факты новые вопросы / Т. Л. Лапина // Арх. патологии. — 1998. — Т. 60, № 3. — С. 63 — 67.
  42. , Е.Т. Введение в современную фармакогенетику / Е. Т. Лильин, В. И. Трубников, М. М. Ванюков. М. Медицина, 1984. — С. 106 — 146.
  43. , Е. Т Генетика для врачей / Е. Т. Лильин, Е. А. Богомазов, П. Б. Гофман Кадошников. — 2-е изд., перераб. и доп. — М.: Медицина. — 1990. — 256 с.
  44. , А. С. Факторы, способствующие возникновению хронического гастрита / А. С. Логинов, В. И. Касьяненко, В. Ф. Алексеев // Сов. медицина. -1987.-№ 9.-С. 65−67.
  45. , А.С. Семейная язвенная болезнь / А. С. Логинов, Р. П. Лебедева //Сов. медицина. 1987. — № 8. — С. 61 — -63.
  46. , О. Д. Молекулярные механизмы регуляции секреции соляной кислоты слизистой оболочкой желудка / О. Д. Лопина, А. А. Котлобай, A.M. Рубцов // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1997. — № 6. — С. 15−19.
  47. , Н.А. Полиморфизм ядрышкообразующих районов хромосом человека: структурные и функциональные аспекты / Н. А. Ляпунова // Второй всесоюз. съезд мед. генетиков: тез. докл. -М. 1990. — С.537−538.
  48. , Н.А. Морфо-функциональные варианты ядрышкообразующих районов хромосом человека / Н. А. Ляпунова, Т. Г. Цветкова, И. А. Кравец //Первый Рос. съезд мед. генетиков: тез. докл. 1994. — С.134.
  49. , Н.А. Рибосомные гены в геноме человека: вклад в генетическую индивидуальность и фенотипическое проявление дозы гена /Н.А. Ляпунова, Н. А. Еголина, Т. Г. Цветкова // Вестн. Рос. акад. мед. наук. 2000. -№ 5.-С. 19−23.
  50. , Н.А. Ядрышкообразующие районы (ЯОР) хромосом человека: опыт количественного цитологического и молекулярного анализа / Н. А. Ляпунова // Биологические мембраны. 2001. — Т. 18, № 3. — С. 189−199.
  51. , Ю.С. Состояние бикарбонатно-слизистого барьера у больных с гастродуоденальной патологией / Ю. С. Малов, А. Н. Куликов // Терапевт, арх. -1991.-Т. 63, № 2.-С. 34−37.
  52. , Ю. С. Взаимосвязь кислотно-основного состояния организма с желудочной секрецией гидрокарбонатных ионов у больных язвенной болезнью / Ю. С. Малов, А. Н. Куликов // Терапевт, арх. 2001. — № 2. — С. 6 — 10.
  53. Математические методы в изучении генетики мультифакториальных заболеваний: учебно-метод. пособие /под ред. В. Н. Шабалина.- М.: Медицина, 1994.-70 с.
  54. , JI.II. Характер репарации слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки при язвенной болезни / Л. П. Мягкова, О. А. Склянская, Т. Л. Лапина // Клинич. медицина. 1997. — № 5. — С. 21 — 25.
  55. , С.А. Сравнительный анализ активности ядрышкообразующих районов хромосом у спонтанных и медицинских абортусов / С. А. Назаренко, О. Г. Карташева // Генетика. 1991. -№ 6. — С. 1095−1103.
  56. , С.А. Фенотипический эффект функционирования ядрышкообразующих районов хромосом человека / С. А. Назаренко, О. Г. Карташева, С. Ю. Соловьева // Генетика. 1990. -№ 5. — С. 2058−2063.
  57. Наследственная патология человека / под ред. Ю. Е. Вельтищева, Н. П. Бочкова. М.: Медицина, 1992. — Т. 1. — 275 с.
  58. Попов, Д. Т. Особенности клинического течения язвенной болезни в подростковом и юношеском возрасте / Д. Т. Попов, С. П. Усова, Н. Б. Васильева // Клинич. медицина. 1980. — № 1. — С. 29 — 31.
  59. Прокофьева-Бельговская, А. А. Основы цитогенетики человека / А.А. Прокофьева-Бельговская. -М.: Медицина, 1969.-597с.
  60. , Ю. П. Группы крови системы AB0, выделение групповых антигенов и иммунопатологические сдвиги у больных хроническим гастритом и язвенной болезнь / Ю. П. Пучинскас, А. К. Рулис, Д. И. Спейчене // Терапевт, арх.- 1980.-№ 7.-С. 70−71.
  61. , П. Д. О классификации язвенной болезни / П. Д. Рабинович //Клинич. медицина. 1990. — № 1. — С. 146 — 147.
  62. , П. Д. Фукогликопротеиды в биологических жидкостях родственников больных язвенной болезнью / П. Д. Рабинович, Н. И. Домрачева //Вопр. мед. химии. 1977. — № 4. — С. 478 — 481.
  63. , О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA / О. Ю. Реброва. М.: Медиа Сфера, 2003.-305 с.
  64. , Н. И. Гомеостаз пепсиногена при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки у детей / Н. И. Саламайкин // Вятский мед. вестн. -2000. -№ 1.-С. 71−72.
  65. , С. Г. Язвенная болезнь у однояйцовых близнецов / С. Г. Салимов, Ю. С. Ландышев, Е. И. Петрусенко // Клинич. медицина. 1966. — № 6. — С. 131 -132.
  66. , П. М. Антигены HLA у монозиготных близнецов, конкордантных по аппендициту и осложненной дуоденальной язве / П. М. Сапроненков // Клинич. медицина. 1990. — № 6. — С. 128 — 129.
  67. , М. Гены и геномы: В 2-х т.: пер. с англ. / М. Сингер, П. Берг. -М.:Мир, 1998.-373с.
  68. , Б.В. Исследование полиморфизма в пределах кластера генов рРНК человека / Б. В. Скрябин, В. М. Гиндилис, Н. С. Куприянова // Генетика. -1989. -№ 7. С.1302−1309.
  69. , В. Г. Современные представления о неоднородности язвенной болезни двенадцатиперстной кишки / В. Г. Смагин, И. В. Зверков, В. А. Виноградов // Терапевт, арх. 1988. — № 2. — С. 134 — 141.
  70. Современные методы хромосомного анализа в клинико-цитогенетических исследованиях / Т. А. Залетаева, Н. П. Кулешов, Д. В. Залетаев, О. Б. Барцева: Рос. мед. акад. последип. образоания. М.: Медицина, 1994. — 68с.
  71. , О.А. Методические факторы вариабельности окраски серебром ядрышкообразующих районов хромосом человека / О. А. Созанский //Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1983. -№ 1. — С. 114−116.
  72. , О. А. Сравнительное изучение активности ядрышкообразующих районов метефазных хромосом в лимфоцитах крови и фибробластах кожи человека / О. А. Созанский, С. М. Терехов // Бюл. эксперим. биологии и медицины. 1983. — № 6. — С. 1−12.
  73. , В. Ф. Снижение активности ядрышковых организаторов клеток слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки больных язвенной болезнью / В. Ф. Сорин, В. П. Морозов, Н. Н. Мамаев // Терапевт, арх. 1990. -№ 2. — С. 33−35.
  74. , JI.A. Транскрипция рибосомных генов в зародышах различной плоидности / JI.A. Стрелков, JI.H. Гаузе, К. А. Кафиани // Молекулярная биология. 1976. -№ 1. -С.99−107.
  75. , В. А. Значение иммунной системы в формировании язвенной болезни у детей / В. А. Суринов, Я. С. Циммерман // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1996. — № 3. — С. 40 — 44.
  76. , С.С. Нарушение процессов пролиферации эпителия слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта при язвах и эрозиях. / С. С. Тимошин, С. А. Алексеенко, Т. Ф. Боровская // Арх. патологии. 1991. — № 3. — С. 37 — 40.
  77. , В. И. Прикладная генетика психических болезней: дис. д-ра. биол. наук / В. И. Трубников. М., 1992. — 233с.
  78. , В.И. Многомерный генетический анализ антропометрических показателей. Сообщение 1. Генетическая корреляция между признаками / В. И. Трубников, В. М. Гиндилис // Вопр. антропологии. М.: Медицина, 1980. -Вып. 64.-С. 94−106.
  79. , В.Ю. Статистический анализ в биологических и медицинских исследованиях / В. Ю. Урбах. -М.: Медицина, 1975.-295с.
  80. , В. М. Особенности артериальной и венозной гемодинамики при язвенной болезни и хроническом гастродуодените / В. М. Успенский, И. В. Годунова, М. И. Бойко // Клинич. медицина. 1990. -№ 3. — С. 101−104.
  81. , Ф. Генетика человека: В 3-х т.: пер. с англ. / Ф. Фогель, А.
  82. Мотульски. М.: Мир, 1989. — 797с.
  83. , А. В. Генетически детерминированные факторы риска возникновения язвенной болезни / А. В. Фролькис, Э. П. Сомова //Терапевт, арх. 1977.-№ 6.-С. 90−93.
  84. , Д. Биология человека / Д. Харрисон, Д. Уайнер, Д. Теннер. -М.: Мир, 1976.-611с.
  85. , А. Г. Случай перфоративной язвы у однояйцовых близнецов / А. Г. Хасанов, В. М. Тимербулатов, P.M. Гарипов // Клинич. медицина. 1989. -№ 1.-С. 56
  86. , Э. Язвенная болезнь и современные подходы к инфекции helicobacter pylori / Э. Хассаль // Вопр.соврем. педиатрии. 2002. — Т. 1, № 2. -С. 26−31.
  87. , М. Популяционный полиморфизм окрашивающихся серебром ядрышкообразующих районов хромосом у человека / М. Цанчева, Н. А. Еголина, Т. Лозанова //Генетика. 1986. -№ 12. — С. 1325−1329.
  88. , Я. С. Очерки клинической гастроэнтерологии / Я. С. Циммерман. Пермь: Изд-во Пермского ун-та. — 1992 г. — 336 с.
  89. , Я. С. Язвенная болезнь и проблема helicobacter pylori -инфекции: новые факты, размышления, предположения / Я. С. Циммерман //Клинич. медицина. 2001. — № 4. — С. 67 — 70.
  90. , Я. С. Концепция взаимоотношений организма человека и Helicobacter pylori / Я. С. Циммерман, М. Р. Зиннатуллин // Клинич. медицина. -1999.-№ 2.-С. 52−56.
  91. , Я. С. Концепция патогенеза язвенной болезни и перспективы ее излечения / Я. С. Циммерман, И. И. Телянер // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1998. — № 3. — С. 35 — 40.
  92. , А.Ф. Хирургия язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки / А. Ф. Черноусов, П. М. Богопольский, Ф. С. Курбанов.- М.: Медицина, 1996.-256 с.
  93. , Ю. Д. Некоторые проблемы генетики язвенной болезни. Сообщение II. Анализ ассоциаций заболевания с некоторыми просто наследующимися признаками / Ю. Д. Шарец, Б. А. Альтшулер, Р. П. Лебедева //Генетика.- 1979.-Т. 15, № 12. С. 2225 — 2231.
  94. , В. И. Клинические особенности заболевания, психологические изменения личности и активность антиоксидантной системы у больных язвенной болезнью / В. И. Шаробаро // Клинич. медицина. 2001. — № 5. — С. 39 -40.
  95. , А.А. Современные принципы фармакотерапии язвенной болезни / А. А. Шептулин // Клинич. медицина. 1996. — № 8. — С. 17 — 19.
  96. , Э. М. Роль ферментной антиоксидантной системы и инфекции helicobacter pylori в патогенезе язвенной болезни и их влияние на эффективность лечения / Э. М. Эседов, В. Р. Мурадова, С. Н. Мамаев //Терапевт, арх. 1999. — № 2. — С. 19 — 22.
  97. Язвенная болезнь (Дискуссия за круглым столом) // Терапевт, арх.- 1990. -№ 2. С. 7 — 28.
  98. Archidiaccono, N. Nukleolus organizer and N-band Listribution in morphologie and fluorescense variants of chromosomes / N. Archidiaccono, A. De Capoa, M. Ferraro // Hum. Genet. 1977. — Vol.37, N 3. — P.285−289.
  99. Azuma, T. Pepsinogen С gene polymorphisms associated with gastric body ulce /Т. Azuma, N. Teramae, T.R. Hayakumo // Gut. 1993.- Vol 34. — P. 450−455.
  100. Bedbrook, I.R. Cloning of Repeated Sequence DNA from Cereal Plants / I.R. Bedbrook, W.L. Gerlach // Genetic Engineering. 1980. — Vol.2, N 12. — P. l- 5.
  101. Bloom, S. An improved techninque for selective silver staining of nukleolar regions in human cromosomes / S. Bloom, C.S. Goodpasture // Hum. Genet. 1976. -Vol.34, N6.-P. 199−206.
  102. Buys, C.H.C.M Abundance of protein-bound sulfhydryl and disulfide groups at chromosomal nucleolus organizing regions / C.H.C.M Buys, I. Osinga //Chromosoma. 1980. — Vol.77, N 3. — P. 1 -11.
  103. Buys, C.H.C.M. Frequencies of active nucleolus organizing regions in young and old people / C.H.C.M. Buys, I. Osinga, G.I.P.A. Anders // Clin. Genet. 1978. -Vol.14,N 5.-P.283.
  104. Capoa, de A. Relationship Between the Number and Function of Human Ribosomal Genes / A. de Capoa, M.P. Felli, A. Baldini // Hum. Genet. 1988. -Vol.79.-P.301−304.
  105. Capoa, de A. Rapporto tra colorabilita selettiva e struttura chemica degli organizzatori nuclolari attivi / A. de Capoa, M. Ferraro, P. Lavia // Atti. Assoc. genet. 1981. — Vol.27. -P.143−144.
  106. Capoa, de A. Silver staining of the nucleolus organizer regions (NOR) reguires clusters of suifhyaryl groups / A. de Capoa, M. Ferraro, P. Lavia // Histochem and Cytochem. 1982. — Vol. 30, N 9. — P.908−911.
  107. Cavalli-Sforza, L.L. The genetics of populations / L.L. Cavalli-Sforza, W.F. Bodmer. San Francisco: W.F. Freeman. — 1971. — 966 p.
  108. Das, N. K. Demonstration of a non RNA nucleolar fraction by silver staining /N.K. Das //Exp. Cell Res. — 1961. — Vol. 26. — P. 428−431.
  109. Daskal, Y. Evidence fron studiens on segregated nucleoli that nucleolar silver staining proteins С 23 and В 23 are in the fibrillar component / Y. Daskal, K.
  110. Smetana, H. Buch//Exper. Cell res. -1980. Vol. 127, N 2. — P. 285−291.
  111. Dipierri, I.E. A simple combined Ag -1 /RHG technique for human metaphase chromosomes / I.E. Dipierri, I. Fraisse // Hum. Genet. 1983. — Vol. 64, N3. — P. 286−287.
  112. Dumont, M.C. Differential associative chromosomes / M.C. Dumont, M.I. Bello, M.R. Guichaoua // Hum. Genet. Vol. 82, N 1. — P. 35−39.
  113. Ellis, A. The genetics of peptic ulcer / A. Ellis // Scand. J. Gastroenterol. -1985.-Vol. 110.-P. 25−27.
  114. Evans, H.I. Location of the genes coding for 18S and 28S ribosomal RNA in the human genome / H. I. Evans, R.A. Buckland, M.L. Pardue // Chromosoma. -1974.-Vol. 48.-P. 405−426.
  115. Ferguson-Smith, M.A. The association of satellited chromosomes with specific chromosomal regions in cultnred human somatic cells / M.A. Ferguson-Smith, S.D. Handmaver // Ann. Hum. genet. 1963. — Vol. 27, N 3. — P. 143−156.
  116. Galperin-Lemaitre, H. Comparison of acrocentric associations in male and female cells. Relationship to the active nucleolar organizeers / H. Galperin-Lemaitre, L. Hens, B. Sele // Hum. Genet. 1980. — Vol. 54, N 3. — P. 349−353.
  117. Garcia-Gonzalez, M. A. The polymorphic IL-1B and IL-1RN genes in the aetiopathogenesis of peptic ulcer / M.A. Garcia-Gonzalez, A. Lanas, S. Santolaria //Clinical & Experimental Immunology. 2001. — Vol.125, N 3. — P. 368.
  118. Gerbi, S.A. Evolution of Eukarytie rRNA: Constraints Imposed by RNA Interactions / S.A. Gerbi, C. Jeppesen, B. Stebbins-Boaz // Biol. 1987. — Vol. 52. -P. 709−719.
  119. Ghinelli, C. Gastric acidity and serum levels of pepsinogen I and gastrin in children with primary duodenal ulce / C. Ghinelli, S. Scuto, G. Banchini // An. Esp. Pediatr. 1983. — Vol. 19, N5. -P.379−382.
  120. Goedhard, J.G. HLA and duodenal ulcer in The Netherlands / J.C. Goedhard, I. Biemond, A.S. Pena // Tissue Antigens. 1983. — Vol. 22, N3. — P. 213 218,
  121. Goodpasture, С. Visualisation of nucleolar organizer regions in mammalian chromosomes using silver staining / C. Goodpasture, S.E. Bloom // Cromosoma. -1975.-Vol. 53.-P. 37−50.
  122. Goodpasture, C. Human nucleolus organizer. The satellites or the stalks / C. Goodpasture, S.E. Bloom, T.C. Hsu // Am. I. Hum. Genet. 1976. — Vol. 28. — P. 559−566.
  123. Hartung, M. Nucleolus organizers human meiotic oocytes studied by the silver NOR technique and electron microscopy / M. Hartung, C. Mirre, A. Stahl // Clin. Genet. 1980. — Vol. 17, N 1. — P. 71−72.
  124. Hawley, R.S. Recombinational Controls of rDNA Redundancy in Drosophila /ELS. Hawley, C.H. Marcus // Annu. Rev. Genet. 1989. — Vol. 23. — P. 87−120.
  125. Henderson, A.S. Loation of ribosomal DNA in the human chromosome complement / A.S. Henderson, D. Warburton, K.C. Alwood // Proc. nat. Acad. Sci. -1972. Vol.69. — P. 3394−3398.
  126. Hoda, M. Are Genetic Influences on Peptic Ulcer Dependent or Independent of Genetic Influences for Helicobacter pylori Infection? / M. Hoda, M.D. Malaty, Y. David // Arch. Intern. Med. 2000. — Vol. 160, N1. — P. 105−109.
  127. Hofgartner, F.I. Korrelated inhibition of ribosomal RNA synthesis and silveer staining by astinomycin D / F.I. Hofgartner, W. Krone, K. Iain // Human Genet. -1979. Vol. 47, N 3. — P. 329−333.
  128. Hofgartner, F.I. Korrelated inhibition of ribosomal RNA synthesis and silver staining by actinomycin D / F.I. Hofgartner, W. Krone, K. Iain // Human Genet. -1979. Vol.47, N 3. — P. 329−333.
  129. Hofqartner, F.I. Pattern of activity of nucleolus organizer during spermatogenesis in mammals as analyzed by silver staining / F.I. Hofqartner, M. Schmid, M. Krone // Chromosoma. — 1979. — Vol. 71, N 2. — P. 197−216.
  130. Howell, W.M. Visualization of ribosomal gene activity: silver stains proteins associated with rRNA transcribed from oocyte chromosomes / W.M. Howell //Chromosome. 1977.-Vol. 62, N4.-P. 1234−1238.
  131. Howell, W.M. An ammoniacal-silver stain technique specific for satellite III DNA regions on human chromosomes / W.M. Howell, Т.Е. Denton // Experientia. -1974.-Vol. 30.-P. 1364−1366.
  132. Howell, W.M. Differential staining of the satellite of human acrocentric chromosomes / W.M. Howell, Т.Е. Denton, I.R. Piamons // Experientia. 1975. -Vol. 31.-P. 260−265.
  133. Howell, W.M. Chromosome core structure revealed by silver staining / W.M. Howell, T.C. Hsu // Chromosome. 1979. — Vol.73. — P. 61−66.
  134. Johnsen, R. Aetiology of peptic ulcer: a prospective population study in Norway / R. Johnsen, O.H. Forde, B. Straume // J. Epidemiol. Community Health. -1994. Vol. 48, N2. — P. 156−160.
  135. Kimura, M. Characteristics of teen-age patients with juvenile duodenal ulcer. Relation between inherited hyperpepsinogenemia I and duodenal ulcer / M. Kimura, N. Uemura, K. Sumii // Scand. J. Gastroenterol. 1993. — Vol. 28, N1.- P. 25−30.
  136. Kirch-Volders, M. Variability of NOR-staining in monozygotic and dizygotic twins / M. Kirch-Volders, R. Weltens, L. Hens // Eur. I. Cell Biol. 1980. — Vol. 22, N l.-P. 117−121.
  137. Konishi, J. Genetic heterogeneity of combined gastric and duodenal ulcers detected by pepsinogen С gene polymorphism / J. Konishi, T. Azuma, Y. Kohli // J. Gastroenterol. Hepatol. 1994. — Vol. 9, N4. — P. 334−339.
  138. Konovalov, S.V. The clinical picture and treatment results in duodenal ulcers with a hereditary predisposition / S.V. Konovalov, A.A. Kurygin, K.N. Kovchan // Vestn. Khir. Im. 1.1. Grek. 1995. — Vol. 154, N4−6. — P. 18−21.
  139. Kurata, J.H. Epidemiology of peptic ulcer disease / J.H. Kurata, B.M. Hail //Clin. Gastroenterol. 1984. — Vol. 13, N2. — P. 289−307.
  140. Lerner, I.M. Genetic homeostasis / I.M. Lemer // Ann. Hum. Genet. 1954. -Vol. 41, N9.-P. 134.
  141. Long, E.O. Repeated genes in eukaryotes / E.O. Long, I.B. Dawid // Ann. Rev. Biochem. 1980. — Vol. 49. — P. 727−764.
  142. Malaty H.M., Graham D.Y., Isaksson I., Engstrand L., Pedersen N.L. Are genetic influences on peptic ulcer dependent or independent of genetic influences for Helicobacter pylori infection?// Arch. Intern. Med. 2000. — Vol. 10- 160(1). -P.105−109.
  143. Markovis, V.D. Evidence for the inheritance of silver-stained nucleolus organizer regions / V.D. Markovis, R.G. Worton, I.M. Berg // Hum. Genet. 1978. -Vol. 41, N2.-P. 181−187.
  144. Matsui, S. Intranuclear compartimentalization of DNA dependent RNA polimerases: Association of RNA polimerase I with nuclear organizing chromosomes / S. Matsui, A.A. Sandberg // Chromosome. — 1985. — Vol. 92, N 1. — P. 1−6.
  145. McClintok, B.Z. The relation of particular chromosomal element to the development of the nucleoli in Zea mays / B.Z. McClintok //Z. Zellf. 1934. — Vol. 21, N2.-P. 294−295.
  146. Menger, M.D. Microcirculation of gastric mucosa in pathogenesis of stomach ulcer / B.Z. McClintok //Zentralbl. Chir. 1994. — Vol. 119, N1. — P. 1−10.
  147. Mikelsaar, A.-V. Populational polumorphisms in silver staining of nucleolus organizer regions in human acrocentric chromosomes / A.-V. Mikelsaar, T. Ilus //Hum. genet. 1979. — Vol. 51, N 3. -P.281−285.
  148. Mikelsaar, A.-V. Inheritence of Ag-stainability of nucleolus organizer regions. Investigations of 7 families with trisomy 21 / A.-V. Mikelsaar, H.C. Schwarzacher, W. Schnedl // Hum. genet. 1977. — Vol. 38, N 2. — P. 183−188.
  149. Misra, G.C. Early onset duodenal ulcer with special reference to serum alpha-1-antitrypsin activity / G.C. Misra, A.K. Samal, S.L. Bose.// J. Assoc. Physicians. India. -1991.-Vol. 39, N2.-P. 182−184.
  150. Novik, A.V. Genetic aspects of hyperpepsinogenetic duodenal ulcer /A.V. Novik, T. Bandurina // Pediatriia. 1991. — Vol. 4. — P. 28−32.
  151. Ohno, S. Nucleolus organizers in the causation in chromosomal anomalies in man / S. Ohno, I.M. Trujille, W.D. Kaplan // Lancet. 1961. — Vol. 2. — P. 123−126.
  152. Olert, I. Cytological and histochemical studies on the selective silver staining of nucleolus organizer regions /1. Olert, G. Sawatski, H. Klin // Histochem. — 1979. — Vol. 60.-P. 91−99.
  153. Pebusqye, M.I. Electron microscopic studies of silver stained proteins in nucleolar organizer regions: location in nucleoli of rat sympathetic neurons during light and dark periods / M.I. Pebusqye, R. Seite //1. Cell Sci. 1981. — Vol. 51. — P. 85−94.
  154. Pelliceia, F. Localization of silver staining in interphase, prophase and metaphase lymphocyte / F. Pelliceia, A. de Capoa, G. Belloni // Exp. Cell Res. -1978. Vol. 115, N 2. — P. 439−444.
  155. Petersen, G.M. Genetic and evolutionary implications in peptic ulcer disease / G.M. Petersen, J.I. Rotter // Am. J. Phys. Anthropol. 1983. — Vol. 62, N1. -P. 71−79.
  156. Peura, D.A. Helicobacter pylori and ulcerogenes / D.A. Peura // Am. J. Med. 1996. — Vol. 20, N5. — P. 19−25.
  157. Ploton, D. Ultrastructural localization of NOR in nucleoli of human breast cancer tissues using a one step Ag-NOR staining method / D. Ploton, H. Bobichon, I.I. Adnet // Biol. Cell.- 1982. — Vol. 43. — P. 229−232.
  158. Ray, M. Nucleolar organizing regions of Human chromosomes / M. Ray, J. Pearson // Hum. genet. 1979. — Vol. 56, N 2. — P. 201−210.
  159. Ritossa, F.M. Unstable redundancy of genes for ribosomal RNA / F.M. Ritossa // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1968. — Vol. 59, N 5. — P. 1124−1131.
  160. Rotter, J.I. Gastric and duodenal ulcer are each many different diseas / J.I. Rotter // Dig. Dis. Sci. 1981. — Vol. 26, N2. — P. 154−160.
  161. Royal, A. RNA syntesis in the ultrastrurtural and biochemical components of the nucleolus of Chinese hamstwr ovary cells / A. Royal, R. Simard // Cell Biologu. -1975.-Vol. 66.-P. 577−585.
  162. Samloff, I.M. Pepsinogens, pepsins, and peptic ulcer / I.M. Samloff, R.T. Taggart // Clin. Invest. Med. 1987. — Vol. 10, N3. — P. 215−221.
  163. Sanna, C.M. Duodenal ulcer in 2 dizygotic twins / C.M. Sanna, R. Antonucci, R. Corda // Pediatr. Med. Chir. 1990. — Vol. 12, N1. — P. 95−98.
  164. Sapronenkov, P.M. HLA antigens in stomach ulcer / P.M. Sapronenkov, S.L. Savikin //Klin. Med. 1993. — Vol. 71, N3.-P. 36−37.
  165. Takahashi, S. Regulation by Endogenous Interleukin-1 of mRNA Expression of Healing-Related Factors in Gastric Ulcers in Rats / S. Takahashi, N. Kobayashi, S. Okabe // Experimental Biology. 1999. — Vol. 291, N 2. — P. 634−641.
  166. Schwarzacher, H. Nucleolus organizer regions and nucleoli / H. Schwarzacher, F. Wachtler // Human Genet. 1983. — Vol. 63, N 2. — P. 89−99.
  167. Serrano, M.T. Cytokine effects on pepsinogen secretion from human peptic cells / M.T. Serrano, A.I. Lanas, S. Lorente // Gut. 1985. -Vol. 40. — P. 42−48.
  168. Shahid, A. Serum alpha 1-antitrypsin and duodenal ulcer / A. Shahid, A.A. Siddiqui, S.J. Zuberi // J. Gastroenterol. Hepatol. 1993. — Vol. 8, N6. — P. 505−507.
  169. Sollner-Webb, B. Transcription of Cloned Eukaryotic Ribosomal RNA Genes /В. Sollner-Webb, J. Tower // Ann. Rev. Biochem. 1986. — Vol. 55. — P. 801−830.
  170. Spector, D.L. Silver staining, immunofluorescence and immunoelectron microscopic localization of nacleolar phosphoproteins В 23 and С 23 / D.L. Spector, R.L. Ochs, H. Busch // Chromosoma. 1984. — Vol. 90. — P. 139−148.
  171. Stanchev, I.N. Influence of the type of family predisposition on the age of ulcer disease onset / I.N. Stanchev // Folia Med. 1996. — Vol. 38, N1. — P. 33−38.
  172. Sylvester, I.E. The human ribosomal RNA genes: structure and organization of the complete repeating unit / I.E. Sylvester, D.A. Whiteman, R. Podolsky // Hum. Genet. 1986. — Vol. 73, N 3. — P. 193−198.
  173. Tache, Y. Potent inhibition of gastric acid secretion and ulcer formation by centrally and peripherally administered interleukin-1 / Y. Tache, E. Saperas // Annals of the New York Academy of Sciences. 1992. -Vol. 664, N 1. — P. 353−368.
  174. Taylor, E.F. Familien silver staining patterns of human nucleolus organizer regions / E.F. Taylor, D. Martin, P.A. Leon // Am. I. Hum. Genet. 1981. — Vol. 33, Nl.-P. 67−76.
  175. Uibo, R. Alpha 1-antitrypsin alio- and phenotypes in gastric and duodenal ulcer / R. Uibo, J. Parik, H.I. Maaroos, I.M. Samloff // Scand. J. Gastroenterol. -1991.-Vol. 186.-P. 105−107.
  176. Varley, I.M. Patterns of silver staining of human chromosomes / I.M. Varley //Chromosome. 1977. — Vol. 61. — P. 207−214.
  177. Vergnes, L. Human apolipoprotein A-IV reduces gastric acid secretion and diminishes ulcer formation in transgenic mice / L. Vergnes, N. Baroukh, T. Lehy //FEBS Lett.- 1999.-Vol. 22, Nl.-P. 178−181
  178. Vuoristo, M. Functional characteristics of duodenal ulcer patients and their first-degree relatives / M. Vuoristo, P. Pikkarainen, I.M. Samloff // Scand. J. Gastroenterol. Suppl. 1991. — P. 345−348.
  179. Warbuton, D. Sequential silver staining and hybridization in situ on nucleolus organizing regions human cells / D. Warbuton, A.S. Henderson // Cytogenet. Cell. Genet. 1979. — Vol. 24. — P. 168−175.
  180. Warner, I. R. The Assembly of Ribosomes in Hela cells / I.R. Warner // J. Med. Biol. 1966. — Vol. 19. — P. 383−398.
  181. Washtler, F. Ribosomal DNA is located and transcribed in the dense fibrillar component of human Sertoli all nucleoli / F. Washtler, M. Hartung, M. Devictor //Exp. Cell Res. 1989. — Vol. 184, N 1. -P. 64−71.
  182. Wellaver, P.K. Isolation and seguence organization of human irbosomal DNA / P.K. Wellaver, I.B. Dawid // Mol. Biol. 1979. — Vol. 128. — P. 289−303.
  183. Worton, R.G. Human Ribosomal RNA Genes: Orientation of the Tanden Array and Conservation ot the 5″ End / R.G. Worton, J. Sutherland, J.E. Sylvester //Science. 1988. — Vol. 239. — P. 64−67.
  184. Zakharov, A.F. Polymorhisms of Ag-stained nucleolar organizer regions in man / A.F. Zakharov, A.Q. Davudov, V.A. Benjush // Hum. Genet. 1982. — Vol. 60, N7.-P. 334−339.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?