Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Влияние хитабиса на функциональное состояние организма животных при окислительном стрессе

Диссертация: Влияние хитабиса на функциональное состояние организма животных при окислительном стрессе
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В рамках представлений о молекулярных механизмах неспецифических реакций организма сформировалась концепция усиления свободнорадикального окисления при действии на организм неблагоприятных факторов и ответной реакции антиоксидантной системы, принимающей непосредственное участие в молекулярных механизмах формирования неспецифической резистентности организма (Соколовский, 1984). Умеренная активация… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Неспецифическая резистентность и ее значение для формирования реакций организма на воздействие различных факторов
    • 1. 2. Свободнорадикальные процессы в организме животных в норме и при различных патологиях
      • 1. 2. 1. Свободнорадикальное окисление — основа метаболических процессов в норме
      • 1. 2. 2. Окислительный стресс
      • 1. 2. 3. Особенности функциональной активности организма при окислительном стрессе, индуцированном радиационным воздействием
    • 1. 3. Физиологические особенности действия биологически активных веществ природного происхождения
      • 1. 3. 1. Хитозан и особенности его биологического действия
      • 1. 3. 2. Экстракт пихты сибирской (абисиб) — средство, повышающее резистентность организма
  • Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Характеристика материала
    • 2. 2. Методы исследований
      • 2. 2. 1. Определение антиоксидантной активности плазмы крови и кишечной слизи
      • 2. 2. 2. Характеристика модели окислительного стресса
      • 2. 2. 3. Оценка физиологического состояния животных
      • 2. 2. 4. Определение клеточности костного мозга
      • 2. 2. 5. Методы оценки состояния надэпителиального слизистого слоя тонкого кишечника
      • 2. 2. 6. Статистическая обработка результатов
  • Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
    • 3. 1. Влияние хитабиса и его компонентов на антиоксидантную активность плазмы крови и слизи тонкой кишки
      • 3. 1. 1. Антиоксидантная активность хитабиса и его компонентов в условиях in vitro
      • 3. 1. 2. Антиоксидантная активность плазмы крови и кишечной слизи после курсового приема абисиба, хитозана, хитабиса
    • 3. 2. Модификация функционального состояния организма белых мышей и крыс веществами природного происхождения
      • 3. 2. 1. Влияние абисиба, хитозана, хитабиса на физиологическое состояние животных

      3.2.2. Оценка функционального состояния организма животных на модели окислительного стресса 56 3.2.2.1. Влияние хитабиса и его компонентов на интегральные показатели жизнедеятельности организма при радиационном воздействии 56 3.2.2.2 Изменение состояния кроветворной системы облученных животных в условиях применения хитабиса и его компонентов 62 3.2.2.3. Влияние хитабиса и его компонентов на состояние надэпителиального слизистого слоя тонкого кишечника облученных крыс 69

      ЗАКЛЮЧЕНИЕ 84

      ВЫВОДЫ 91

      СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

      СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ АБИСИБ

      ВНИТИ БП

      Гп ДНК ЖКТ ММ

      НэСС ОЛБ пнжк пол

      РАН РНК сд спж

      CP СРО

      ХИТАБИС DPPH

      — водный экстракт пихты сибирской-

      — антиоксиданты-

      — антиоксидантная активность-

      — антиоксидантная защита-

      — активные формы кислорода-

      — Всероссийский научно-исследовательский и технологический институт биологической промышленности-

      — гликопротеины-

      — дезоксирибонуклеиновая кислота-

      — желудочно-кишечный тракт-

      — молекулярная масса-

      — ненасыщенные жирные кислоты-

      — нуклеиновые кислоты-

      — надэпителиальный слизистый слой-

      — острая лучевая болезнь-

      — полиненасыщенные жирные кислоты-

      — перекисное окисление липидов-

      — российская академия наук-

      — рибонуклеиновая кислота-

      — степень деацетилирования-

      — средняя продолжительность жизни-

      — свободные радикалы-

      — свободнорадикальное окисление-

      — хитозан, растворенный в абисибе-

      — дифенилпикрилгидразил.

Влияние хитабиса на функциональное состояние организма животных при окислительном стрессе (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность. Одним из самых важных свойств всех биологических систем является адаптация или способность живой системы приспосабливаться к изменениям среды, отвечать общими, неспецифическими реакциями на разнообразные воздействия. Биологический смысл и характер таких реакций заключаются в мобилизации функциональных резервов организма, необходимых для поддержания гомеостаза и обеспечения относительного динамического постоянства живой системы (Гаркави и др., 1999; Даренская, Короткевич, 2001).

В рамках представлений о молекулярных механизмах неспецифических реакций организма сформировалась концепция усиления свободнорадикального окисления при действии на организм неблагоприятных факторов и ответной реакции антиоксидантной системы, принимающей непосредственное участие в молекулярных механизмах формирования неспецифической резистентности организма (Соколовский, 1984). Умеренная активация свободнорадикальных процессов является частью общего адаптационного механизма, направленного на поддержание клеточного гомеостаза (Меерсон, Пшенникова, 1988). Длительный и чрезмерный по интенсивности стресс резко усиливает свободнорадикальное окисление в клетках (Меерсон, 1981; Журавлев, 1982), в дальнейшем вызывая повреждения мембранных структур, нарушение активности антиоксидантов и ряда мембранных ферментов (Каган и др, 1986; Кулинский, 1999; Зенков и др., 2001). Наиболее выраженная активация реакций свободнорадикального окисления наблюдается при действии ионизирующего излучения (Тарусов, 1963; Эмануэль, 2006), при этом нарушается функционирование быстро обновляющихся тканей, в частности системы кроветворения и желудочно-кишечного тракта (Даренская, 2004). Многие исследователи для создания модели окислительного стресса использовали радиационное воздействие (Эмануэль, 2006; Корягин и др., 2006; Данилин, 2010).

В связи с этим вызывает интерес применение веществ с антиоксидантными свойствами, которые повышают устойчивость организма к действию различных неблагоприятных факторов среды. Биологически активные вещества природного происхождения имеют широкий спектр действия, гораздо менее токсичны по сравнению с химическими веществами (Барабой, 1984; Алехина и др., 2003; Овсянникова и др., 2007). В последние годы ведутся интенсивные исследования хитозана (сополимера D-глюкозамина и N-aneTiw-D-глюкозамина), выделенного из панциря крабовых, установлены его сорбционные, детоксицирующие, антимикробные, антиоксидантные свойства (Комаров и др., 2001; Червинец и др., 2001; Xie et al., 2001; Feng et al., 2007; Sun et al., 2007; 2008), обнаружено выраженное противолучевое действие этого препарата при внутривенном введении как до, так и после облучения (Андрианова, 2001). Имеются данные об изменении динамики проникновения хитозана в ткани и органы при его введении в настоях фитосборов (Комаров и др., 2001), что усиливает адсорбционные, хелатои комплексообразующие свойства хитозана. В лаборатории радиационной физиологии НИИ биологии и биофизики Томского государственного университета ранее был исследован водный экстракт пихты сибирской — абисиб, установлены его бактерицидные, противовоспалительные, гемои иммуностимулирующие свойства (Костеша и др., 2004). Исходя из данных о повышении биологического действия хитозана при использовании его с растительными экстрактами, сделано предположение о повышении биологической активности хитозана при совместном его использовании с абисибом.

Цель исследования: изучить влияние биологически активных веществ из природного сырья растительного (абисиб) и животного (хитозан) происхождения и их комплекса (хитабис) на функциональное состояние организма животных при окислительном стрессе.

Задачи исследования:

1. Оценить антиоксидантную активность хитозана, абисиба, хитабиса в условиях in vitro.

2. Исследовать влияние абисиба, хитозана, хитабиса на антиоксидантную активность плазмы крови и кишечной слизи мышей in vitro и in vivo.

3. Изучить влияние хитабиса и его компонентов на состояние кроветворной системы и надэпителиального слизистого слоя тонкого кишечника животных в условиях окислительного стресса.

4. Оценить влияние хитабиса и его компонентов на интегральные показатели жизнедеятельности экспериментальных животных — выживаемость и среднюю продолжительность жизни — при окислительном стрессе, индуцированном рентгеновским излучением в дозе LD90/30.

Научная новизна. Впервые установлено, что:

— в условиях in vitro хитозан проявляет наибольшую антиоксидантную активность по сравнению с хитабисом и абисибом;

— применение хитабиса в условиях in vivo достоверно увеличивает антиоксидантную активность кишечной слизиантиоксидантная активность плазмы крови при этом не изменяется;

— действие хитабиса на систему кроветворения проявляется в выраженном увеличении количества лейкоцитов в периферической крови и клеточности костного мозга экспериментальных крыс после радиационного воздействия;

— хитабис оказывает выраженное защитное действие, оцениваемое по интегральным показателям — выживаемости и средней продолжительности жизни — при окислительном стрессе (рентгеновское облучение).

Практическая значимость. Особенности изменения антиоксидантной активности кишечной слизи и плазмы крови в опытах in vitro и in vivo при действии исследованных веществ могут служить обоснованием использования такого подхода при исследовании других веществ с антиоксидантной активностью. Результаты работы являются основанием перорального применения хитозана, растворенного в абисибе (хитабис), в качестве средства, повышающего неспецифическую резистентность организма. Сочетанное применение препаратов из хитозана и растительных экстрактов может быть использовано для коррекции системы кроветворения и желудочно-кишечного тракта в условиях окислительного стресса.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Хитабис и его компоненты — хитозан и абисиб — усиливают защитные свойства кишечной слизи за счет увеличения антиоксидантной активности, что способствует повышению резистентности организма.

2. Действие хитабиса реализуется путем стимуляции системы кроветворения и формирования более устойчивого к разрушению слизистого геля, что обусловливает повышение выживаемости и увеличение средней продолжительности жизни облученных животных.

Апробация результатов. Результаты работы были представлены на XIX съезде физиологического общества им. И. П. Павлова (Санкт-Петербург, 2004) — V Сибирском физиологическом съезде (Томск, 2005) — международной конференции «Современные перспективы в исследовании хитина и хитозана» (Казань, 2006) — международной научной конференции «Механизмы индивидуальной адаптации» (Томск, 2006) — III всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Фундаментальные аспекты компенсаторно-приспособительных процессов» (Новосибирск, 2007) — научной конференции с международным участием «Нейрогуморальные механизмы регуляции органов пищеварительной системы в норме и при патологии» (Томск, 2007) — II съезде физиологов СНГ (Кишинев, 2008), научной конференции с международным участием «Нейрогуморальные механизмы регуляции висцеральных органов и систем в норме и при патологии» (Томск, 2009) — международной конференции «Научные основы производства ветеринарных биологических препаратов» (Щелково, Московской обл., 2009).

Публикации. Автором опубликовано 11 работ по теме диссертации, из которых 1 статья в рецензируемом научном журнале, рекомендованном ВАК.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, материалов и методов исследования, результатов и обсуждения, заключения, выводов и списка используемой литературы. Работа изложена на 115 страницах машинописного текста, включает 13 таблиц и 10 рисунков. Библиографический список включает 242 источника, из них 62 иностранных.

выводы.

1. Антиоксидантная активность хитабиса и его компонентов in vitro зависит от концентрации хитозана в реакционной среде и возрастает в ряду абисиб —> хитабис —> хитозан.

2. Пероральное введение хитабиса в течение 12 дней достоверно увеличивает антиоксидантную активность кишечной слизи по сравнению с контрольной группой и группами, получавшими абисиб и хитозанпри пролонгированном введении абисиба, хитозана, хитабиса в течение 33 дней антиоксидантная активность кишечной слизи достоверно увеличивается во всех группах по сравнению с контрольными животными.

3. Действие хитабиса на систему кроветворения в условиях активации свободнорадикальных процессов, индуцированных ионизирующим излучением, проявляется в смягчении выраженности лейкопении и большей сохранности клеточности костного мозга.

4. Применение хитабиса способствует формированию более устойчивого к разрушению слизистого геля тонкого кишечника в условиях окислительного стресса: увеличивается суммарное содержание терминальных углеводных компонентов — фукозы и нейраминовой кислоты — в структурных гликопротеинах слизи.

5. Применение хитабиса стабилизирует функциональное состояние организма животных, что проявляется при окислительном стрессе, индуцированном рентгеновским излучением, в увеличении выживаемости экспериментальных крыс на 24% и средней продолжительности жизни на 13 суток относительно облученного контроля.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Среди множества подходов к повышению резистентности организма в условиях воздействия на него различных факторов окружающей среды особое место отводится оценке системы антиоксидантной защиты организма, противодействующей развитию окислительного стресса. Для коррекции нарушений, связанных с усилением реакций свободнорадикального окисления, широкое применение находят вещества природного происхождения. Преимуществом таких препаратов является возможность перорального применения, низкая токсичность, широта биологической активности. Большое число веществ природного происхождения обладают выраженной антиоксидантной активностью. Среди них хорошо известны фенольные антиоксиданты (эвгенол, пирокатехин, производные галловой кислоты), флавоноиды (рутин, кверцетин), витамин Е (токоферол), коэнзим Q (убихинон), каротиноиды, аскорбиновая кислота (Зенков и др., 2001).

В последние годы интенсивно исследуются свойства хитозана — полимера, получаемого деацетилированием хитина ракообразных. Хитозан обладает сорбционными, детоксицирующими, антимикробными свойствами (Комаров и др., 2001; Червинец и др., 2001а, б). Особый интерес представляют антиоксидантные свойства хитозана и его производных. Многочисленными исследованиями показана высокая антиоксидантная активность хитозана и его производных in vitro (Xie et al., 2001; Jea, Kim, 2006; Feng et al., 2007; Sun et al, 2007; 2008; Chen et al., 2009). Антиоксидантная активность хитозана и его производных главным образом связана с содержанием активных гидроксильных и аминогрупп в полимерных цепях (Xie et al., 2001; Je and Kim, 2006). Кроме того, хитозан и его производные проявляют высокую физиологическую активность при ряде состояний оксидативного стресса: диабете (Yuan et al., 2009), злокачественном росте (Murata et al., 1990; Sato et al., 1996; Московцева, 2006), лучевом поражении (Андрианова, 2001; Nishimura et. al, 2003; Ильин Л. А. и др., 2004; Албулов, 2004). Эффективность действия хитозана в организме при пероральном введении во многом зависит от его доступности гидролитическим ферментам. Необходимо учитывать, что из просвета кишечника в кровь могут попадать только моносахариды. Олигомеры и полимеры практически не всасываются в кровь. Димеры и олигомеры подвергаются ферментативному расщеплению до мономеров в стенке тонкой кишки и только после этого всасываются в кровь. В слизистой кишечника имеется соответствующий фермент, расщепляющий хитиновые олигосахариды (ТМ-ацетил-О-глюкозаминидаза). Существенным ограничением в этом процессе является то, что названные субстраты должны быть прогидролизованы в тонкой кишке, на что уходит не более 4−5 ч. Углеводы, попадающие в толстую кишку (а фактически уже в нижнем отделе тонкой кишки), подвергаются одновременно гидролизу до мономера и ферментации до жирных кислот. В этих отделах кишечника в кровь углеводы уже не попадают. Другими словами, для использования продуктов переработки хитина в качестве источника глюкозамина они должны либо представлять глюкозамин (ацетилглюкозамин), либо — быстро и легко гидролизуемые до ацетилглюкозамина соединения (Максимов, Родоман, 2001). Известно, что хитозан растворяется в разбавленных кислотах (Петрович и др., 2008).

В НИИ биологии и биофизики Томского государственного университета ранее был исследован водный экстракт пихты сибирской — абисиб, установлены его бактерицидные, противовоспалительные, гемои иммуностимулирующие свойства. Обнаружено противолучевое действие абисиба, наиболее выраженное при курсовом профилактическом применении (Костеша, 2001). Абисиб имеет кислую реакцию (рН ~ 2,6−4,6), поэтому мы предположили, что растворение хитозана в абисибе (хитабис) должно привести к частичному расщеплению хитозана до мономеров, и, следовательно, должно способствовать лучшему его проникновению в кровь и большей эффективности воздействия на организм.

В нормальных физиологических условиях в организме постоянно образуются свободные радикалы и АФК, которые участвуют в регуляции тонуса сосудов (Rubanyi, 1988), клеточной пролиферации (Allen, Balin, 1989), синтеза простагландинов (Cross, Jones, 1991), в бактерицидном действии фагоцитов (Маянский А.Н., Маянский Д. Н., 1989), в регуляции метаболических процессов в качестве внутриклеточных мессенджеров (Cross, Jones, 1991; Fliss, Menard, 1992).

В нормальном состоянии функционирования организма скорость реакций пероксидации липидов клеточных мембран и липопротеидов относительно мала, что обусловлено низким уровнем образования радикалов-инициаторов и действием сбалансированной системы антиоксидантной защиты. Однако в процессе возникновения и развития воспалительных заболеваний это равновесие нарушается, резко возрастает продукция радикалов-инициаторов и наблюдается инактивация системы антиоксидантной защиты. Подобные нарушения происходят после облучения организма. Эти изменения неспецифичны для ионизирующих излучений и известны под названием оксидативного стресса (Кудряшов, 2004).

В связи с этим, мы исследовали антиоксидантные свойства хитабиса и его компонентов и особенности их защитного действия в условиях активации свободнорадикальных процессов, индуцированных ионизирующим излучением.

При изучении АОА исследуемых препаратов, установлено, что хитозан в условиях in vitro обладает АОА, которая увеличивается с возрастанием препарата в реакционной смеси. Хитабис обладает меньшей АОА, которая проявляется лишь при больших концентрациях хитозана в абисибе. В условиях in vitro комплекс хитозана с плазмой крови также увеличивает АОА плазмы (увеличение носит дозозависимый характер), но немного снижает АОА кишечной слизи (не зависит от концентрации хитозана в растворе). Комплексы хитабиса и абисиба с плазмой крови и кишечной слизью снижают АОА этих субстратов.

В условиях in vivo (прием абисиба, хитозана и хитабиса с пищей в течение 12 и 33 дней) препараты не изменяют АОА плазмы крови, но достоверно увеличивают АОА слизи кишечника, что может быть связано с отсутствием всасывания этих веществ из ЖКТ в кровоток. Выраженность эффекта зависит от продолжительности введения препаратов. Так хитабис увеличивает в 2 раза АОА слизи уже через 12 дней приема препарата, через 33 дня эффект сохраняется. Хитозан и абисиб увеличивают АОА слизи только через 33 дня приема. Таким образом, в условиях in vitro наибольшей АОА обладает хитозан, тогда как в условиях in vivo наиболее эффективен хитабис.

По-видимому, антиоксидантные свойства хитозана связаны с его антирадикальной активностью, т. е. способностью непосредственно связывать свободные радикалы, образующиеся в организме из молекулярного кислорода, а также при перекисном окислении липидов, в частности гидроксильный (ОН") и пероксильный (ROO') радикалы. В механизме же антиоксидантного действия хитабиса, по-видимому, играет роль как его антирадикальная активность, так и его воздействие на ферментные системы антиоксидантной защиты.

Под действием радиации активируется свободнорадикальное окисление, нарушается деятельность быстро обновляющихся тканей, в частности системы кроветворения и желудочно-кишечного тракта, выработка антиоксидантных факторов этими органами подавляется, и устойчивость экспериментальных животных резко снижается (Оганесян и др., 1990). Поэтому введение веществ, которые могут выступать перехватчиками образующихся под действием ионизирующего излучения радикалов, должно способствовать снижению поражающего действия радиации на ЖКТ, и как следствие — повышать выживаемость облученных животных.

При исследовании влияния хитабиса и его компонентов на интегральные показатели установлено, что облучение крыс в дозе 7,5 Гр приводило к 90%-ной смертности, СПЖ животных составляла 15,4 суток. Абисиб проявляет слабое влияние на эти показатели. Применение водорастворимого хитозана в.

2,5 раза повышало выживаемость и увеличивало СПЖ на 6,4 суток по сравнению с облученным контролем, что может быть связано с большей сохранностью кишечного эпителия за счет сорбционных свойств хитозана.

Введение

хитабиса после облучения оказывает достоверное противолучевое действие: выживаемость крыс увеличилась в 3,5 раза, а СПЖ возросла почти в 2 раза по сравнению с облученным контролем. Таким образом, хитабис оказывает наибольшее радиопротекторное действие, оцениваемое по интегральным показателям.

Исследования физиологических особенностей действия абисиба, хитозана и хитабиса по показателям наиболее радиочувствительных систем организма: кроветворения и желудочно-кишечного тракта на модели окислительного стресса (облучение крыс в дозе 5.5 Гр) показали их эффективность как корректоров функциональных изменений.

Применение хитозана оказывает противолучевое действие, проявляющееся в увеличении содержания гемоглобина, клеточности костного мозга и количества лейкоцитов опытных крыс по сравнению с контрольными животными. Абисиб проявляет гемостимулирующее действие в восстановительный период. Наши данные согласуются с результатами, полученными З. К. Вымятниной и соавт. (2000 а), которые впервые выявили гемостимулирующее действие абисиба у облученных животных. Авторы связывают данный эффект с более интенсивно протекающими процессами регенерации в костном мозге, что в свою очередь связано с более высокой функциональной активностью щитовидной железы, играющей важную роль в постлучевом восстановлении организма. Противолучевая активность комплексного препарата хитабис наиболее выражена по отношению к белому кровяному ростку и является результатом синергизма его отдельных компонентов.

Облучение крыс в дозе 5,5 Гр приводит к морфофункциональным нарушениям состояния тонкого кишечника, что проявляется в увеличении объема отмываемой слизи, снижении суммарного содержания моносахаров в структурных Гп и увеличении суммарного содержания моносахаров в деградированных Гп. Отмечено снижение структурных Гп в общем пуле Гп НэСС, изменение процентного соотношения моносахаров в углеводных цепочках структурных Гп. Данные факты свидетельствуют о деструктивных процессах, происходящих в облученном организме и снижении защитной функции слизи.

Введение

хитозана крысам после облучения способствует повышению защитных свойств НэСС тонкого кишечника путем формирования более устойчивого к разрушению слизистого геля тонкого кишечника на 7-е сутки после облучения и увеличения суммарного содержания структурных гликопротеинов в разгар лучевой болезни и в восстановительный период.

Хитозан, обладая высокой сорбционной способностью (Погорельская и др., 2000), может связывать токсины, образующиеся в облученном организме, таким образом, обрывая поражающее действие радиотоксинов на эпителий тонкого кишечника, что препятствует оголению слизистого слоя ЖКТ.

При введении хитабиса облученным крысам формируется более устойчивый к разрушению слизистый гель тонкого кишечника во все сроки наблюдения по сравнению с облученными животными. Кроме того, увеличивается суммарное содержание структурных гликопротеинов. Все это свидетельствует о повышении защитных свойств НэСС тонкого кишечника, т. е. о более раннем восстановлении нарушенных облучением функций ЖКТ после курсового применения хитабиса.

Совокупность литературных и собственных данных позволяет предположить, что противолучевой эффект хитабиса и его компонентов является системным проявлением ряда механизмов. Одним из возможных механизмов защитного действия хитабиса и его компонентов является их антиоксидантная активность. По-видимому, можно говорить об антистрессорном (адаптогенном) действии хитабиса и его компонентов, включающем стабилизирующее влияние на определенные звенья гемопоэза и нормализующее воздействие на НэСС тонкого кишечника.

Наиболее выраженная эффективность хитабиса может быть связана с влиянием абисиба на изменение динамики распределения и содержания хитозана в крови и различных органах опытных животных. Гетерогенность комплексного препарата (хитабис) дает синергизм противолучевого действиягемои иммуностимулирующее действие абисиба усиливается сочетанием с сорбционными свойствами хитозана.

Таким образом, в результате проведенного исследования можно сделать заключение о выраженном защитном действии комплексного препарата хитабис в отношении свободнорадикальных процессов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. .И., Оксенгендлер Г. И. Человек и противоокислительные средства. М.: Наука, 1985. 230 с.
  2. .Е. Фитонциды и антибиотики высших растений. Киев: Наукова думка, 1984. 277 с.
  3. А.И. Разработка промышленных технологий производства сорбентов и биологически активных препаратов из гидробионтов для ветеринарии и других отраслей народного хозяйства: Автореф. дис. .д-ра биол. наук. Щелково, 2004. 59 с.
  4. И.Е. Противолучевые свойства хитозана // Новые достижения в исследовании хитина и хитозана: Матер. 6-й междунар. конф. СПб., 2001. С.126−127.
  5. И.Е., Малинина Т. Г., Глушков В. А., Любимов Ю. И. Люплатекс и его противолучевые свойства // Радиац. биология. Радиоэкология. 2004. Т. 44, № 4. С. 412−414.
  6. В.Н. Молекулярные и физиологические механизмы старения. СПб.: Наука, 2003. 468 с.
  7. П.К. Теория функциональных систем. М.: Наука, 1980. 460 с.
  8. И.Б. Свободные кислородные радикалы и процессы жизнедеятельности // Кислородные радикалы в химии и биологии: Сб. научн. тр. Минск: Наука и техника, 1984. С. 13−29.
  9. P.M. Прогнозирование состояний на грани нормы и патологии. М.: Медицина, 1979. 298 с.
  10. P.M. Принципы исследования степени адаптации организма в условиях длительного космического полета // Нервные и эндокринные механизмы стресса. Кишинев: Штиница, 1980 а. С. 24−30.
  11. P.M. Проблема прогнозирования состояния здоровья организма в процессе его адаптации к различным действиям // Нервные и эндокринные механизмы стресса. Кишинев: Штиница, 1980 б. С. 30−61.
  12. В.А. Растительные фенолы и здоровье человека. М.: Наука, 1984. 160 с.
  13. В.А., Орел В. Э., Карнаух И. М. Перекисное окисление и радиация. Киев: Наукова думка, 1991. 256 с.
  14. В.А., Брехман И. И., Голотин В. Г., Кудряшов Ю. Б. Перекисное окисление и стресс. СПб.: Наука, 1992. 148 с.
  15. В.А. Стресс: природа, биологическая роль, механизмы, исходы. Киев: Фитосоциоцентр, 2006. 424 с.
  16. О.И., Горизонтов П. Д., Федотова М. И. Радиация и система крови. М.: Атомиздат, 1979. 128 с.
  17. Р.А., Иванов К. В., Козюра А. К. Справочное руководство для радиобиологов. М.: Атомиздат, 1978. 128 с.
  18. Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии. / Под ред. А. И. Журавлева. М.: Наука, 1982. 240 с.
  19. А., Шутый JI. Фенольные соединения растительного происхождения. М., 1977. 239 с.
  20. А.И. Лекарственные растения в клинике. М., 1983. 63 с.
  21. В., Флиднер Т., Аршамбо Д. Радиационная гибель млекопитающих. Нарушение кинетики клеточных популяций. М.: Атомиздат, 1971. 320 с.
  22. Н.В., Кондакова И. В., Коломиец Л. А., Ситожевский А. В., Вусик MB., Хавалкин И. В. Кривова Н.А. Антиоксидантная система при предопухолевых заболеваниях и раке желудка // Российский онколог, журнал. 1999. № 1. С. 14−17.
  23. И.И. Человек и биологически активные вещества. Л.: Наука, 1980. 120 с.
  24. Е.Б. Роль антиокислителей в физико-химических процессах размножения клеток // Физико-химические основы саморегуляции в клетках. М.: Наука, 1968. С. 15−25.
  25. Е.Б. Биоантиоксиданты: новые идеи и повторение пройденного // Биоантиоксидант. Тюмень: Изд-во Тюменского гос. университета, 1997. С. 3−4.
  26. Е.Б., Алесенко А. В., Молочкина Е. М., Пальмина Н. П., Храпова Н. Г. Биоантиоксиданты в лучевом поражении и злокачественном росте. М.: Наука, 1975.211 с.
  27. Е.Б., Крашаков С. А., Храпова Н. Г. Кинетические особенности токоферолов как антиоксидантов. Черноголовка, 1992. 56 с.
  28. .Т. Свободнорадикальное окисление как звено срочной и долговременной адаптации организма к факторам окружающей среды // Вестник РАМН. 2001. № 6. С. 45−53.
  29. Я.Я., Иванова Л. В., Крейле И. Э. Цитокины // Гематол. и трансфузиология. 2000. Т. 45, № 4. С. 45−49.
  30. Ю.А. Свободные радикалы в биологических системах // Соросовский образовательный журнал. 2000. Т. 6, № 12. С. 13−19.
  31. Ю.А. Активированная хемилюминесценция и биолюминесценция как инструмент в медико-биологических исследованиях // Соросовский образовательный журнал. 2001. Т. 7, № 1. С. 16−23.
  32. Ю.А., Арчаков А. И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М.: Наука, 1972. 252 с.
  33. Ю.А., Азизова О. А., Деев А. И., Козлов А. В., Осипов А. Н., Рощупкии Д. И. Свободные радикалы в живых системах. Итоги науки и техники. Серия Биофизика. М.: ВИНИТИ, 1991. Т. 29. 252 с.
  34. Е.Б., Румянцев А. Г. Роль ростовых факторов в регуляции кроветворения // Гематол. и трансфузиология. 2000. Т. 45, № 6. С. 4−8.
  35. О. Н. Бобырев В.Н. Биоантиоксиданты облигатные факторы питания // Вопр. мед. химии. 1992. № 4. С. 21−26.
  36. З.К., Костеша Н. Я., Лопухова В. В., Борило Г. А. Влияние хвойного экстракта Abies sibirica Ledeb. на гемопоэз облученных крыс // Растительные ресурсы. 2000 а. вып. 4. С.83−89.
  37. З.К., Лопухова В. В., Борило Г. А., Костеша Н. Я. Влияние хвойного экстракта Abies sibirica Ledeb. на морфофункциональное состояние тонкого кишечника у облученных крыс // Растительные ресурсы. 2000 б. вып. 3. С. 64−69.
  38. O.K., Файнштейн Ф. Э., Турбина Н. С. Депрессии кроветворения. М.: Медицина, 1987. 256 с.
  39. Ю.М., Лазарев П. И., Иванова Т. З., Руденская М. В. О гетерофазном пищеварении в слое наложений на поверхности слизистой оболочки тонкой кишки // Докл. АН СССР. 1982. Т. 264, № 2. С. 504−506.
  40. Л.Х., Квакина Е. Б., Уколова М. А. Адаптационные реакции и резистентность организма. Ростов-на-Дону: Изд-во Ростовского ун-та, 1990. 222 с.
  41. Е.Д. Справочник по гематологии. Томск: Изд-во Томского ун-та, 1989. 369 с.
  42. П.Д. Роль системы гипофиз-кора надпочечников в патогенезе экстремальных состояний. К вопросу об изменениях органов кроветворения // Вестник АМН СССР. 1969. № 7. С. 23−34.
  43. П.Д. Экстремальные состояния, вызванные внешним ионизирующим излучением //Патологическая физиология экстремальных состояний. М.: Медицина, 1973. с. 120
  44. П.Д. Гомеостаз, его механизмы и значение // Гомеостаз. М.: Медицина, 1976 а. С. 5−24.
  45. П.Д. Стресс, система крови в механизме гомеостаза. Стресс и болезни //Гомеостаз. М.: Медицина, 1976 б. С. 452158.
  46. П.Д., Белоусова О. И., Федотова М. И. Стресс и система крови. М.: Медицина, 1983. 213 с.
  47. .М., Золотарева Н. Н. О механизмах, определяющих течение и исход воздействия ионизирующей радиации на организм // Радиобиология. 1991. Т. 31, № 5. С. 747−753.
  48. Г. П. Проблемы поражения кроветворной ткани при острой лучевой патологии. М.: Медицина, 1968. 140 с.
  49. Г. П. Острый радиационный костномозговой синдром. М.: Медицина, 1988. 144 с.
  50. Г. П., Рождественский Л. М. Органо-тканевые аспекты острого радиационного поражения // Радиационная биология. Итоги науки и техники. М.: ВИНИТИ, 1974. Т. 2. С. 55−101.
  51. В.А. Разветвление фазы Gi митотического цикла крипт толстой кишки морской свинки // Цитология. 1976. Т. 18, № 7. С. 1455−1469.
  52. И.А. Металлотионеины как бномаркеры при действии на организм тяжелых металлов и ионизирующего излучения: Автореф. дис. .д-ра биол. наук. Москва, 2010. 46 с.
  53. Н.Г. Характеристика желудочно-кишечных поражений при радиационных воздействиях // Проблемы поражения желудочно-кишечного тракта при радиационных воздействиях: Тезисы докл. конф. М., 1970. С. 3.
  54. Н.Г. Реакция основных систем организма //Теоретические основы радиационной медицины. М.: Изд. AT, 2004 а. Т.1. С.294−314.
  55. Н.Г. Общие количественные закономерности действия ионизирующего излучения на организм // Теоретические основы радиационной медицины. М.: Изд. AT, 2004 б. Т.1. С. 422−530.
  56. Н.Г., Короткевич А. О. Неспецифическая реактивность организма и принципы формирования индивидуальной резистентности. М.: Воентехиниздат, 2001. 240 с.
  57. А.П. Симметрия биоритмов и реактивности. М.: Медицина, 1987. 176 с.
  58. JI.A. Структура и функции гликопротеинов слизи // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 1998. Т. VIII, № 1. С. 30−37.
  59. Е.А., Чухловин А. Б. Радиационная гематология. М.: Медицина, 1989. 76 с.
  60. К. Д., Никитин В. Ю., Буланьков Ю. И. Изучение влияния препаратов хитина и хитозана на течение раневого процесса // Актуальные проблемы гнойно-септических инфекций. СПб., 1996. С. 36−37.
  61. К.Д., Никитин В. Ю., Цыган В. Н. Егоров В.Н. Разработка и изучение некоторых лекарственных форм препаратов на основе хитозана // Новые достижения в исследовании хитина и хитозана: Материалы 6-й междунар. конф. М.: ВНИР, 2001 а. С. 163−167.
  62. К.Д., Никитин В. Ю., Цыган В. Н. Некоторые аспекты противолучевого действия препаратов хитозана // Медицинские аспекты радиационной и химической безопасности. СПб, 2001 б.
  63. А.И. Биоантиокислители и их роль в регуляции окислительных процессов // Физико-химические основы авторегуляции в клетках. М.: Наука, 1968. С. 7−14.
  64. А.И. Развитие идеи Б.Н.Тарусова о роли цепных процессов в биологии. // Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии. М.: Наука, 1982. С. 3−36.
  65. А.И., Пантюшенко В. Т. Свободнорадикальная биология. М: Московская ветерин. академия, 1989. 60 с.
  66. О.Б. Исследование антирадикальной активности плазмы крови и слизи желудочно-кишечного тракта: Автореф. дис. .канд. биол. наук. Томск, 2007. 27 с.
  67. Н.К., Ланкин В. З., Меньшикова Е. Б. Окислительный стресс. Биохимический и патофизиологический аспекты. М.: МАИК «Наука /Интерпериодика», 2001. 343 с.
  68. Л.А., Андрианова И. Е., Глушков В. А., Банникова Г. Е., Варламов В. П. Лечебно-профилактические свойства низкомолекулярного хитозана при экспериментальном лучевом поражении // Радиационная биология. Радиоэкология. 2004. Т. 44, № 5. С. 547−549.
  69. O.K., Балмуханов С. Б. Природные фенолы перспективный класс противоопухолевых и радиопотенцирующих соединений. М.: Медицина, 1975. 192 с.
  70. В.Е., Орлов О. Н., Прилипко Л. Д. Проблема анализа эндогенных продуктов перекисного окисления липидов. М.: ВИНИТИ. Сер. Биофизика, 1986. Т. 18. 136 с.
  71. А.Б., Пименов A.M. Каротиноиды как антиоксидантные модуляторы клеточного метаболизма // Успехи соврем, биологии. 1996. Т. 116, вып. 2. С. 179−193.
  72. М.В., Лукаш А. И., Гуськов Е. И. Роль низкомолекулярных антиоксидантов при окислительном стрессе // Успехи соврем, биол. 1993. Т. 113, вып. 4. С. 456—470.
  73. Г. И., Капитанов А. Б., Теселкин Ю. О., Бабенкова И. В., Жамбалова Б. А., Любицкий О. Б., Нестерова О. А., Васильева О. В., Попов И. Н., Левин Г., Владимиров Ю. А. Антиоксидантные свойства ликопина // Биол. мембраны. 1998. Т. 15, № 2. С. 227−237.
  74. Ю.П. Свободные радикалы и их роль в нормальных и патологических процессах. М.: МГУ, 1973. 175 с.
  75. Ю.П., Данилов B.C., Каган В. Е. Ситковский М.В. Свободнорадикальное окисление липидов в биологических мембранах. М.: МГУ, 1972. 88 с.
  76. .А., Албулов А. И., Трескунов К. А., Погорельская Л. В. Некоторые аспекты фитохитодезтерапии и ее развитие // Практическая фитотерапия. 2000. № 3. С.31−33.
  77. Т.М., Сафронова В. Г. О необратимых изменениях элементов крови облученных животных // Восстановительные процессы при радиационных поражениях. М.: Атомиздат, 1964. С. 172−178.
  78. A.M., Фарафонов Г. В. К вопросу о кинетике клеточной популяции крипт тонкой кишки мышей, облученных рентгеновскими лучами // Арх. анат., гистол. и эмбриол. 1967. Т. 53, № 12. С. 27−32.
  79. A.M., Фарафонов Г. В. К вопросу об изменении числа эпителиальных клеток на ворсинках тонкой кишки облученных мышей // Радиобиология. 1969. Т. 9, вып. 2. С. 209−212.
  80. А.Г. Радиобиология стволовых клеток. М.: Энергоатомиздат, 1984. 120 с.
  81. А.С., Ерофеева Е. А., Якимович Н. О., Александрова Е. А., Смирнова Л. А., Мальков А. В. Анализ антиоксидантных свойств хитозана и его олигомеров // Бюлл. эксп. биол. и мед. 2006. Т. 142, № 10. С. 444−446.
  82. Н.Я. Некоторые пути повышения резистентности организма при действии ионизирующего излучения: Дис.. д-ра биол. наук. Томск. 2001. 332с.
  83. Н.Я., Даренская Н. Г. Кишечная форма лучевой болезни и роль поражения желудка в ее развитии. Томск: Изд-во Том. ун-та, 1990. 124 с.
  84. Н.Я., Гулик Е. С., Борило Г. А., Зибарева Л. Н. Биологическая активность светлой фракции экстракта пихты сибирской // Вестник Томского государственного университета. 2007. № 299. С. 204−206.
  85. Н.Я., Лукьяненок П. И., Стрелис А. К. Экстракт пихты сибирской Абисиб и его применение в медицине. Томск: Scientific Technical Translations. Издат. дом «Полдень», 1997. 160 с.
  86. Н.Я., Стрелис А. К., Лукьяненок П. И., Матвеева Л. А., Чердынцева Н. В. Экстракт пихты сибирской Абисиб и его применение в медицине и ветеринарии. Том II. Томск: Scientific Technical Translations. Издат. дом «Полдень», 2004. 140 с.
  87. З.М., Чирков С. Н. Влияние хитозана на фаговые инфекции // Новые перспективы в исследовании хитина и хитозана: Материалы 5-й конф. М.: Изд-во ВНИРО, 1999. С. 151−153.
  88. Н.А. Механизмы образования и деградации надэпителиального слизистого слоя пищеварительного тракта: Дис.. д-ра. биол. наук. Томск, 1994. 228 с.
  89. Н.А., Дамбаев Г. Ц., Хитрихеев В. Е. Надэпителиальный слизистый слой желудочно-кишечного тракта и его функциональное значение. Томск: МГП «РАСКО», 2002. 316 с.
  90. Н.А., Заева О. Б., Копылова Т. Н., Светличный В. А. Антиоксидантная защитная функция пищеварительного тракта // Научные труды I Съезда физиологов СНГ. Сочи, Дагомыс, 19−23 сентября 2005. М.: Медицина-Здоровье, 2005. Т. 1. С. 95−96.
  91. К.Е., Шишкина Л. Н. Общие представления о механизме действия антиоксидантов // Исследование синтетических и природных антиоксидантов in vitro и in vivo: Сб. науч. статей. М.: Наука, 1992. С. 5−8.
  92. Г. Н. Введение в общую патофизиологию. М.: РГМГУ, 2000. 71 с.
  93. Ю.Б. Радиационная биофизика (ионизирующие излучения). М.: ФИЗМАТЛИТ, 2004. 448 с.
  94. Ю.Б., Баренфельд Б. С. Основы радиационной биофизики. М.: МГУ, 1982. 304 с.
  95. A.M. Молекулярная радиобиология клеточного ядра. М.: Атомиздат, 1973. 208 с.
  96. В.Ю., Ермолаева В. В., Колесникова Л. И., Молчанова Л. В., Косованова Л. В. Реакции перекисного окисления липидов в сыворотке крови больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки // Вопр. мед. химии. 1979. Т. 25. вып. 3. С. 289−292.
  97. В.Ю., Ермолаева В. В., Мамонтова Л. В., Косованова Л. В., Ким Л.Б. Реакции перекисного окисления липидов в эритроцитах крови и некоторые системы их регуляции у больных язвенной болезнью // Вопр. мед. химии. 1981. Т. 27. вып. 4. С. 463−465.
  98. В.И. Активные формы кислорода и оксидативная модификация макромолекул: польза, вред и защита // Соросовский образовательный журнал. 1999. № 1.С. 2−7.
  99. И.Т. Ионизирующая радиация и пищеварение. М.: Медгиз, 1961. 298 с.
  100. Г. Ф. Биометрия. М.: Высш. Школа, 1980. 293 с.
  101. В.З. Метаболизм липоперекисей в тканях млекопитающих // Биохимия липидов и их роль в обмене веществ. М.: Наука, 1981. С. 75—95.
  102. Г. А. Морфологические изменения кишечника при острейшей форме лучевой болезни, вызванной внешним облучением // Вопросы общей радиобиологии. М.: Атомиздат, 1966. С. 195−201.
  103. Г. А. Репаративные процессы в слизистой оболочке тонких кишок при местном и общем облучении // Мед. радиол. 1969. Т. 14, № 10. С. 36−42.
  104. Лекарственные растения Сибири для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Новосибирск: Наука СО РАН, 1991. 345 с.
  105. Ю.А., Морозов И. А., Ишкова В. Ю. Надэпителиальный слизистый слой тонкой кишки и его роль в пищеварительном конвейере // Тезисы докл. XV Всесоюзн. съезда ВФО. Л.: Наука, 1987. Т. 1. С. 216−217.
  106. В.К. Радиационно-химические, молекулярные и биохимические основы биологического действия излучений // Теоретические основы радиационной медицины. М.: Изд. AT, 2004. Т.1. С. 122−188.
  107. В.К., Михайлов В. Ф. О некоторых молекулярных механизмах основных радиобиологических последствий действия ионизирующих излучений на организм // Радиац. биология. Радиоэкология. 1999. Т. 39, вып. 1. С. 91−98.
  108. В.И., Родоман В. Е. Хитин как сырье для получения глюкозаминовой добавки к пище // Новые достижения в исследовании хитина и хитозана: Материалы 6-й междунар. конф. М.: ВНИРО, 2001. С. 208−212.
  109. А.Н., Маянский Д. Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. Новосибирск: Наука, 1989. 344 с.
  110. Ф.З. Адаптация, стресс и профилактика. М.: Наука, 1981. 277 с.
  111. Ф.З., Пшенникова М. Г. Адаптация к стрессорным ситуациям и физическим нагрузкам. М.: Медицина, 1988. 256 с.
  112. Е.Б., Зенков Н. К., Ланкин В. З., Бондарь И. А., Труфакин В. А. Окислительный стресс: Патологические состояния и заболевания. Новосибирск: АРТА., 2008. 284 с.
  113. Г. Д., Сирота Г. В. Участие пероксидазы и опосредованного цитохромоксидазой действия кислорода в процессах образования АТФ // Биофизика сложных систем и радиационных нарушений. М.: Наука, 1977. С. 228−236.
  114. .И., Свердлов А. Г. Вопросы морфологии нейтронного поражения мышей, крыс и морских свинок // Радиобиология. 1972. Т. 12, вып. 5. С. 694−700.
  115. И.А., Лысиков Ю. А., Питран Б. В., Хвыля С. И. Всасывание и секреция в тонкой кишке: субмикроскопические аспекты. М.: Медицина, 1988. 224 с.
  116. О.М. Влияние янтарной кислоты и ее производных на состояние свободнорадикальных процессов экспериментальных животных: автореф. дис.канд. биол. наук. Н.Новгород. 2006. 23 с.
  117. А.А., Кузнецова С. М., Мякишева С. Н. Модифицирующее действие софоры японской (Sophora Japonica) и пантокрина при лучевом поражении//Радиобиология. 1990. Т. 30, вып. 2. С. 170−174.
  118. М.Ф. Влияние рентгеновского облучения на ферментовыделительные процессы в кишечнике // Вестник рентгенол. и радиол. 1957. вып. 4. С. 81−83.
  119. М.Ф., Смирнов К. В. Нарушение и восстановление деятельности пищеварительной системы при экспериментальной лучевой болезни // Радиобиология. 1962. Т. 2, вып. 6. С. 859−867.
  120. Новые лекарственные препараты из растений Сибири и Дальнего Востока. Томск, 1989. Т. 2. 219 с.
  121. Л.М., Алехина С. М., Бурмистров А. Н. Антиоксидантная терапия нарушений окислительного гомеостаза у потерпевших вследствие аварии на ЧАЭС // Вестник междун. академии проблем человека в авиации и космонавтике. 2007. № 1 С. 24.
  122. А.С., Геворкян Ж. С., Татевосян А. Т., Минасян Г. М. Новые антиоксидантные факторы, секретируемые желудочно-кишечным трактом // Бюлл. эксп. биол. и мед. 1990. Т. 109, № 4. С. 348−349.
  123. A.M., Капитанов А. Б., Нестерова О. А., Пименов A.M., Сергиенко В. И. Влияние томатола на развитие экспериментального холестериноза у крыс // Вопр. биол. мед. и фарм. химии. 1999. № 2. С. 48−52.
  124. Е.М. Морфологические аспекты патогенеза кишечной формы лучевой болезни: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. Обнинск. 1980. 36 с.
  125. Патент РФ № 2 061 491 Способ получения средства, повышающего резистентность организма. / Костеша Н. Я. заявлено 04.02.1993- опубл. 10.06.1996, Бюл. № 16. С. 160.
  126. Ю.А., Григорьянц Л. А., Турин А. Н., Гурин Н. А. Хитозан: структура и свойства. Использование в медицине // Стоматология. 2008. № 4//Эл. Ресурс: http://wvm.mediasphera.ru/journals/stomo/detail/491/7463/
  127. О.А., Шарпатый В. А. Свободнорадикальный механизм радиационной деструкции хитозана и проблемы химической противолучевой защиты // Радиационная биология. Радиоэкология. 2007. Т. 47, № 6. С. 717—726.
  128. Е.Д. Клеточные основы костномозгового синдрома //Радиационное поражение организма. М.: Атомиздат, 1976. Т. 5. С. 10−21.
  129. Л.В., Турьянов М. Х., Трякина И. Б., Петрова Е. В. Перспектива применения фитохитодезов в инфекционной практике // Практическая фитотерапия. 2000. № 3. С.44−46.
  130. М.Г. Феномен стресса. Эмоциональный стресс и его роль в патологии // Патол. физиол. и экспер. тер. 2000. № 2. С. 24−31- № 3. С. 21−26- № 4. С. 21−31.
  131. Радиационная медицина. Радиационные поражения человека / Под ред. Л. А. Ильина. М.: AT, 2001. Т. 2. 432 с.
  132. В.Д., Андрианова И. Е., Разоренова В. А., Витовская Г. А., Блинов Н. П. Противолучевые свойства дрожжевых полисахаридов // Радиобиология. 1974. Т. 14, вып. 5. С. 773−776.
  133. B.C., Старобинец Г. М. Руководство к практическим занятиям по методам клинических лабораторных исследований. М.: Медицина, 1989. 320 с.
  134. В.М. Растения в медицине. М.: Медицина, 1968. 159 с.
  135. Г. Очерки об адаптационном синдроме. М., 1960. 254 с.
  136. Г. Концепция стресса, как мы ее представляем в 1976 г. // Новое о гормонах и механизмах их действия. Киев, 1977. С. 27−36.
  137. К.В. Секреторная и моторная функции тонкого кишечника при острой лучевой болезни: дис.. канд. биол. наук. М., 1961.
  138. К.В., Шиходыров В. В. Действие ионизирующей радиации на млекопитающих. //Основы радиационной биологии. М.: Наука, 1964. С. 186— 237.
  139. В.В. Окислительно-восстановительные процессы в биохимическом механизме неспецифической реакции организма на действие экстремальных факторов внешней среды // Антиоксиданты и адаптация. Л.: ЛСГМИ, 1984. С. 3−19.
  140. К.В. Системная интеграция функций человека: новые подходы к диагностике и коррекции стрессорных состояний // Вест. РАМН. 1996. № 6. С. 15−25.
  141. К.В. Новые акценты классической концепции стресса // Бюлл. эксп. биол. и мед. 1997. Т. 123, № 2. С. 124−130.
  142. К.В., Викторов В. А., Юматов Е. А. Новые медицинские технологии оценки состояния человека на основе теории функциональных систем // Вест. РАМН. 1999. № 9. С. 19−32.
  143. Г. А. Радиопротекторные и антитоксические свойства хитозана из панциря камчатского краба по отношению к Cs и Hg // Новые достижения в исследовании хитина и хитозана: Материалы 5-й междунар. конф. СПб., 1999 а. С.197—198.
  144. Г. А. Экспериментальное обоснование гипохолестеринемического действия хитозана из панциря камчатского краба // Новые достижения в исследовании хитина и хитозана: Материалы 5-й междунар. конф. СПб., 1999 б. С.198−199.
  145. JI.M., Петрушенко Т. А., Гребенникова В. Ф. Роль слизистого барьера в патогенезе стрессорных язв желудка // Физиол. журн. 1991. № 6. С. 88−91.
  146. .Н. Основы биологического действия радиоактивных излучений. М.: Медгиз, 1954. 130 с.
  147. .Н. Кинетика первичных окислительных реакций лучевого поражения. // Первичные механизмы биологического действия ионизирующих излучений. М.: Изд-во АН СССР, 1963. С. 68.
  148. В.В. Полезные растения Центральной Сибири. Иркутск, 1987. 398с.
  149. А .Я., Воеводина И. Н., Николаева С. В. Использование хитинсодержащих сорбентов для решения экологических задач //
  150. Совершенствование производства хитина и хитозана из панцирьсодержащих отходов криля и пути их использования. М.: ВНИРО, 1992. С. 99−104.
  151. C.JI. Научные основы индуцированной болезнеустойчивости растений. СПб., 2002. 328 с.
  152. A.M. Физиология и патология пристеночного (контактного) пищеварения. Л.:Наука, 1967. 230 с.
  153. Я.Г. Физиологические механизмы регенерации крови. М.: 1968. 264 с.
  154. Ю.Н. Влияние ионизирующего излучения на деятельность кишечных желез // Физиол. журн. СССР. 1958. Т. 44. С. 225−230.
  155. Л.Л. Патофизиологический анализ кишечной формы лучевой болезни // Радиационное поражение организма. М.: Атомиздат, 1976. С.22−39.
  156. М.И., Рождественский Л. М. Оценка поражаемости различных отделов желудочно-кишечного тракта крыс при воздействии радиации // Радиобиология. 1970. Т. 10, вып. 6. С. 882−886.
  157. В.И., Солонина Н. А., Комаров Б. А., Шиповская А. Б. Структурообразование в фитосистемах хитозана // Фитотерапия, биологически активные вещества естественного происхождения: Матер. 5-й междунар. науч. конф. Черноголовка, 2004. С. 299−304.
  158. Хайруллин P.M. [email protected].
  159. Г. И., Алферов В. П. Адаптационные изменения организма в состоянии здоровья и болезни // Вест. АМН СССР. 1976. № 4. С. 22−31.
  160. В.Н., Жоголев К. Д., Никитин В. Ю. Хитозан как парафармацевтик // Рынок БАД. 2002. № 2 (4). С. 1−10.
  161. В.М., Бондаренко В. М., Албулов А. И., Комаров Б. А. Антимикробная активность хитозана с разной молекулярной массой // Новые достижения в исследовании хитина и хитозана: Материалы 6-й междунар. конф. М.: Изд-во ВНИРО, 2001 а. С. 252−254.
  162. В.М., Смоленская Л. П., Чекесов М. И., Албулов А. И. Опыт лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки хитозаном // Новые достижения в исследовании хитина и хитозана: Материалы 6-й междунар. конф. М.: Изд-во ВНИРО, 2001 б. С. 255−258.
  163. К.С., Храмченкова С. П., Рогозкин В. Д. Радиозащитные свойства зимозана// Радиобиология. 1973. Т .13, вып. 1. С. 50−55.
  164. К.С., Давыдова С. А., Нестерова Т. А., Звягинцева Т. Н., Елякова Л. А. Эффективность полисахарида транслама как средства раннего лечения острой лучевой болезни // Радиац. биология. Радиоэкология. 1999. Т. 39, № 5. С. 572 577.
  165. И.Л., Дризе Н. И. Принципы организации стволового отдела кроветворной системы // Гематол. и трансфузиология. 2000. Т. 45, № 4. С. 3842.
  166. И.Н. Антиоксидантная защита облученного организма. Гидробионты Азово-Черноморского бассейна // Проблемы противолучевой защиты: Материалы Всеросс. конф. с междунар. участием. М., 1998.
  167. Н.М. Химическая и биологическая кинетика. Избранные труды. Т. 2. М.: Наука. 2006.318с.
  168. С.П., Вайнсон А. А. Радиобиология человека и животных. М.: Высшая школа, 2004. 549 с.
  169. Я.Г. Эндогенные стимуляторы кроветворения (эритропоэтины). М.-Л. '.Медицина, 1963. 102 с.
  170. Agarwal S., Rao A.V. Tomato lycopene and low density lipoprotein oxidation74 a human dietary intervention study // Lipids. 1998. V. 33, N 10. P. 981−984.
  171. Allen A. Structure of gastrointestinal mucus glycoproteines and the viscosity and gel-formation properties of mucus // Brit. Med. Bull. 1978. V. 34. P. 28−33.
  172. Allen A., Bell A., Mantle M., Pearson J.P. The structure and physiology of gastrointestinal mucus // Mucus in Health and Disease. 1982. P. 115−133.
  173. Allen R.G., Balin A.K. Oxidative influence of on development and differentiation: An overview of a free radical theory of development // Free Radical Biol. And Med. 1989. V. 6. P. 631−661.
  174. Bellavile P. The superoxide-forming enzymatic system of phagocytes // Free Radic. Biol. Med. 1988. Vol. 4, № 2. P. 225−261.
  175. Blix G. The determination of Hexosamines According to Elson and Morgan //Acta Chemica Scandinavica. 1948. V. 2. № 5−6, P. 467−473.
  176. Bowry V.W., Ingold K.U., Stocker R. Vitamin E in human low-density Epoprotein. When and how antioxidant becomes a pro-oxidant // Biochem.J. 1992. Vol. 288. P. 341−344.
  177. Bowry V.W., Ingold K.U. Extraordinaiy kinetic behavior of the a-tocopheroxyl (vitamin E) radical // J. Organization Chem. 1995. Vol. 60. P. 5456−5467.
  178. Chen S.K., Tsai M.L., Huang J.R., Chen R.H. In vitro Antioxidant activities of low-molecular-weight polysaccharides with various functional groups // J. Agric. Food Chem. 2009. V. 57, N 7. P. 2699−2704.
  179. Clamp J., Brawn P. Studies upon the secretion of gastric mucus from normal subjects // Mucus Health and Disease. 1982. P. 135−138.
  180. Clark J.A., Cowden W.B., Hunt N.H. Free radical-induced pathology // Med. Res. Rev. 1985. V. 5. P. 297−332.
  181. Cross C.E., Halliwell В., Allen A. Antioxidant protection: a function of tracheobronchial and gastrointestinal mucus // Lancet. 1984. Jun 16 V. l P. 13 281 330.
  182. Cross A.R., Jones O.T.G. Enzymic mechanisms of superoxide production // Biochim et biophys. Acta. 1991. V. 1057. P. 281−298.
  183. Davids C.A. Effect of ionizing radiation on the gastric and intestinal epithelia //Int. J. Radiat. Biol. 1973. Vol. 24. № 3. P. 315.
  184. Dische Z., Shettles L. A specific color reaction of methylpentoses and spectrophotometric micromethod for their determination // J. of Biol. Chemistry 1948. V. 175. № 2. P. 595−603.
  185. Feng Т., Du Y, Li J., Wei Y., Yao P. Antioxidant activity of half N-acetylated water-soluble chitosan in vitro // European Food Research and Technology. 2007. V. 225, N 1. P. 133−138.
  186. Fliss H., Menard M. Oxidant-induced mobilization of zinc from metallothionein //Arch. Biochem. and Biophys. 1992. V. 293. P. 195−199.
  187. Gad A. Pathophysiology of gastrointestinal mucins // Adv. Physiol. Sci. 1981. V. 29. P. 161−184.
  188. Halliwell В., Gutteridge J.M. The importance of free radicals and catalytic metal ions in human diseases // Mol. Aspects Med. 1985. V. 8. P. 89−193.
  189. Halliwell B, Zhao K, Whiteman M. The gastrointestinal tract: a major site of antioxidant action // Free Radic Res. 2000. Dec. V. 33, N 6. P. 819−830.
  190. Handel D.U., Kittlak W. Vergleichende untersuchung zur metodik der bestimmung des eiwei gebudenen suckers // Z. Med. Labor, Techn. 1963. № 4. S. 163−169.
  191. Hirano S., Nagao N. Effects of chitosan, pectic acid, lysozyme, and chitinase on the growth of several phytopathogens // Agricultural and Biological Chemistry. 1989. V. 53. P. 3065−3066.
  192. Hiraishi H., Terano A., Ota S., Mutoh H., Sugimoto Т., Harada Т., Razandi M., Ivey K.J. Role for mucous glycoprotein in protecting cultured rat gastric mucosalcells against toxic oxygen metabolites // J. Lab. Clin. Med. 1993. V. 121. N 4. P 570 578.
  193. Jea J.-Y., Kim S.-K. Reactive oxygen species scavenging activity of aminoderivatized chitosan with different degree of deacetylation // Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2006. V. 14. Issue 17. P. 5989−5994.
  194. Jervis H.R., Mc Laughlin M.M., Johnson M.C. Effect of neutron-gamma radiation on the morphology of the mucosa of the small intestine of germfree and convetional mice // Radiat. Res. 1971. V. 45, № 3. P. 613−628.
  195. Ji X.,.Zhong Z, Chen X., Xing R., Liu S., Wang L., Li P. Preparation of 1,3,5-thiadiazine-2-thione derivatives of chitosan and their potential antioxidant activity in vitro // Bioorganic & Medicinal Chemistiy Letters. 2007.V. 17. Issue 15. P. 42 754 279.
  196. Murata J., Saiki I., Matsuno K. Inhibition of tumor cell arrest in lungs by antimetastatic chitin heparinoid // Jpn. J. Cancer Res. 1990. V. 81, N 5. P. 506−513.
  197. Muzzarelli R.A.A. Chitin. Oxford: Pergamon Press. 1977. 309 p.
  198. Muzzarelli R.A.A., Jeuniaux C., Gooday G.W. Chitin in nature and technology. New York: Plenum Press. 1986. 420 p.
  199. Nijveldt R.J., van Nood E., van Hoorn D.E.C., Boelens P.G., van Norren K., van Leeuwen P.A.M. Flavonoids: a review of probable mechanisms of action and potential applications // Am. J. Clin. Nutr. 2001. V. 74. P. 418−425.
  200. Nishimura K., Nishimura S., Nishi N. Immunological activity of chitin and its derivatives // Vaccine. 1984. V. 2, N. 1. P. 93−99.
  201. Nishimura K., Nishimura S., Nishi N. Adjuvant activity of chitin derivatives in mice and guinea pigs // Vaccine. 1985. V. 3, N. 5. P. 375−384.
  202. Nishimura K., Nishimura S., Seo H. Macrophage activation with multi-porous beads prepared from partially deacetylated chitin // J. Biomed. Mater. Res. 1986. V. 20, N. 9 P. 1359−1372.
  203. Nishimura Y., Kim H., Ikota N., Arima H., Bom H., Kim Y., Watanabe Y., Yukawa M., Ozawa T. Radioprotective effect of chitosan in sub-lethally X-ray irradiated mice // J. Radiat. Res.(Tokyo) 2003. № 1. P. 53−58.
  204. Oates G., Rossbottom A., Schrager A. The composition of human gastric mucin //Med. Probl. Paediatrics. 1977. V. 19. P. 11−21.
  205. Pollycove M., Feinendegen L.E. Molecular biology, epidemiology, and the demise of the linear no-threshold (LNT) hypothesis // C.R.Acad. Sci. III. 1999. Vol. 322, № 2−3. P. 197−204.
  206. Romanchick J.E., Morel D.W., Harrison E.U. Distributions of carotinoids and alphatocopherol among lipoproteins do not change when human plasms is incubated in vitro//J. Nutr. 1995. V. 125, N 10. P. 2610−2617.
  207. Rubanyi C.M. Vascular effects of oxygen-derived free radicals // Free Radical Biol, and Med. 1988. V. 4. P. 107−121.
  208. Rubbo H., Darley-Usmar V., Freeman B.A. Nitric oxide regulation of tissue free radical injury // Chem. Res. Toxicol. 1996. Vol. 9, № 5. P. 809−820.
  209. Samarth R.M., Kumar A. Radioprotection of Swiss Albino Mice by Plant Extract Mentha piperita (Linn.) // J. Radiat. Res. 2003. V. 44, N. 2. P. 101−109.
  210. Saran M., Bors W. Radical reactions in vivo an overview // Radiat. Environ. Biophys. 1990. Vol. 29, № 2. P. 249−262.
  211. Sato М., Onishi H., Takahara J. et al. In vivo drug release and antitumor characteristics of water-soluble conjugates of mitomycin С with glycol-chitosan and N-succinyl-chitosan // Biol. Pharm. Bull. 1996. V. 19, N 9. P. 1170−1177.
  212. Sellers L.A., Allen A., Morris E.R. Mucus glycoprotein gels. Role of glycoprotein polymeric structure and carbohydrate side-chains in gel-formation // Carbohydr. Res. 1988. V. 178 (15). P. 93−110.
  213. Shimoi K., Masuda S., Furugori M., Esaki S., Kinae N. Radioprotective effect of antioxidative flavonoids in X-ray irradiated mice // Oxford Journals Life Sciences & Medicine Carcinogenesis. 1994. V. 15, N 11. P. 2669−2672.
  214. Slomiany В., Laszewicz W., Slomiany A. In vitro inhibition of peptic degradation of porcine gastric mucus glycoprotein by sucralfate // Scand. J. Gastroenterol. 1985. V. 20. № 7. P. 1191−1196.
  215. Sugawara H., Oohisa N., Kobayashi S. Antimicrobial activity of chitosan // Chitin and Chitosan Research. 1997. V. 3, N 2. P. 208−209.
  216. Sun Т., Zhou D., Xie J., Mao F. Preparation of chitosan oligomers and antioxidant activity // European Food Research and Technology. 2007. V. 225, N 3−4. P. 451 456.
  217. Sun Т., Yao Q., Zhou D., Mao F. Antioxidant activity of N-carboxymethyl chitosan oligosaccharides // Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2008. V. 18. Is. 21. P. 5774−5776.
  218. Tasman-Jones C. Gastric mucus-physical properties in cytoprotection // Med. J. of Australia. 1985. V. 142, № 4. P. 71−90.
  219. Torel J., Gillard J., Gillard P. Antioxidant activity of flavonoids and reactivity with peroxy radical // Phytochemistiy. 1986. V. 25. P. 383−385.
  220. Uchida Y., Izume M., Ohtakara A. Preparation of chitosan oligomers with purified chitosanase and its application // In: Skjak-Braek G., Anthonsen Т., Sandford P. (Eds.) Chitin and chitosan. London: Elsevier. 1989. P. 373−382.
  221. Ueno K., Yamaguchi Т., Sakairi N., Nishi N., Tokura S. Antimicrobial activity by fractionated chitosan oligomers // In: Domard A., Roberts G.A.F., Varum K.M. (Eds.) Advances in chitin science. Lyon: Jacques Adre. 1997. P. 156−161.
  222. Vatistas S., Herdan A., Ellis R.L. The role of the intestinal in acute postirradiation mortality injury // Report of a symb. held at Richmond. Wash. USA. 1966. P. 433 443.
  223. Warren L. The thiobarbituric acid assay of sialic acid // J. Biol. Chemistry. 1959. V. 234, № 8. P. 1971−1975.
  224. Xie W., Xu P., Liu Q. Antioxidant activity of water-soluble chitosan derivatives //Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. 2001. V. 11, N 13. P. 1699−1701.
  225. Yuan W.-P., Liu В., Liu C.-H., Wang X.-J., Zhang M.-S., Meng X.-M., Xia X.-K. Antioxidant activity of chito-oligosaccharides on pancreatic islet cells in streptozotocin-induced diabetes in rats // World J. Gastroenterol. 2009. V. 15, N 11. P. 1339−1345.
  226. Zhong Z., Ji X., Xing R., Liu S., Guo Z., Chen X., Li P. The preparation and antioxidant activity of the sulfanilamide derivatives of chitosan and chitosan sulfates //Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2007. V. 15. Issue 11. P. 3775−3782.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?