Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Критерии биохимической оценки выраженности эндотоксикоза при неотложной абдоминальной патологии

Диссертация: Критерии биохимической оценки выраженности эндотоксикоза при неотложной абдоминальной патологии
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Эндогенную интоксикацию рассматривают как один из универсальных механизмов патогенеза различных заболеваний, который включает выход в кровь из патологического очага токсических продуктов, их распространение по организму с током крови и воздействие на другие органы и ткани. Развитие патологических нарушений в организме при интоксикации зависит от баланса двух противоположно направленных… Читать ещё >

Содержание

  • Список сокращений
  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Клинико-биохимические аспекты эндогенной 19 интоксикации
    • 1. 2. Методология доказательной биохимической оценки 22 тяжести состояния больных с гнойно-септической патологией
    • 1. 3. Вещества средней молекулярной массы в 27 характеристике эндотоксикоза при неотложной абдоминальной патологии
    • 1. 4. Уровень окислительных процессов в оценке степени 31 эндогенной интоксикации при неотложной абдоминальной патологии
    • 1. 5. Значение анализа состояния антиоксидантной защиты в 34 оценке развития эндотоксикоза при неотложной абдоминальной патологии
    • 1. 6. Использование расчетных критериев и шкал в клинико- 40 биохимическом мониторинге эндогенной интоксикации
    • 1. 7. Информативность комплексной оценки состояния 47 катаболизма, оксидантной и антиоксидантной систем для характеристики эндотоксикоза при неотложной абдоминальной патологии
  • Глава 2. Материал и методы исследования
    • 2. 1. Характеристика клинических наблюдений
    • 2. 2. Методы исследования
  • Глава 3. Биохимические и гематологические критерии эндогенной 70 интоксикации у больных хроническим и острым холециститом в раннем послеоперационном периоде
    • 3. 1. Анализ изучаемых показателей в контрольной группе
    • 3. 2. Гематологические и биохимические показатели у 74 больных хроническим холециститом

    3.3. Сопоставление уровня окислительных процессов, 78 активности антиоксидантной системы с динамикой молекул средней массы и связывающей способности альбумина для характеристики эндотоксикоза у больных хроническим холециститом

    3.4. Изменения гематологических и биохимических 81 параметров у больных острым холециститом

    3.5. Интенсивность свободно-радикального окисления, 85 антиоксидантной защиты в крови, уровень молекул средней массы и связывающей способности альбумина в оценке эндогенной интоксикации у больных острым холециститом

    3.6. Регрессионные зависимости и расчетные индексы 88 анализируемых параметров у больных хроническим и острым холециститом

    Глава 4. Клинико-биохимическая оценка эндотоксикоза при 96 реактивной и токсической стадии разлитого перитонита в раннем послеоперационном периоде

    4.1. Гематологические и биохимические параметры у 96 больных реактивной стадии разлитого перитонита

    4.2. Динамика окислительных, антиоксидантных процессов, 99 уровня молекул средней массы и связывающей способности альбумина у больных реактивной стадии разлитого перитонита

    4.3. Гематологические и биохимические параметры у 101 больных токсической стадии разлитого перитонита

    4.4. Взаимосвязь свободно-радикального окисления, 105 антиоксидантной защиты, уровня молекул средней массы и связывающей способности альбумина у больных токсической стадии разлитого перитонита

    4.5. Регрессионные зависимости и расчетные индексы 108 анализируемых параметров при реактивной и токсической стадии разлитого перитонита

    Глава 5. Клинико-биохимическая оценка эндотоксикоза в раннем 115 послеоперационном периоде у больных при терминальной стадии и при неблагоприятном исходе разлитого перитонита

    5.1. Гематологические и биохимические параметры у 115 больных терминальной стадии разлитого перитонита

    5.2. Взаимосвязь свободно-радикального окисления, 118 антиоксидантной защиты, уровня молекул средней массы и связывающей способности альбумина у больных терминальной стадии разлитого перитонита

    5.3. Гематологические и биохимические параметры у 121 больных с летальным исходом разлитого перитонита

    5.4. Соотношение оксидантной и антиоксидантной 125 активности с величиной молекул средней массы и связывающей способности альбумина у больных с летальным исходом разлитого перитонита

    5.5. Регрессионные зависимости и расчетные индексы 128 анализируемых параметров у больных с летальным исходом разлитого перитонита

    Глава 6. Составляющие клинико-биохимической оценки тяжести 135 эндотоксикоза при неотложной абдоминальной патологии в раннем послеоперационном периоде

    6.1. Анализ гематологических и биохимических параметров эндогенной интоксикации у больных с неотложной абдоминальной патологией

    6.2. Сопоставление динамики показателей свободно- 140 радикального окисления и антиоксидантной защиты с уровнем молекул средней массы у больных с неотложной абдоминальной патологией

    6.3. Обоснование клинико-биохимического комплекса 145 прогностических критериев выраженности эндотоксикоза у больных при неотложной абдоминальной патологии

    Обсуждение результатов

    Выводы

Критерии биохимической оценки выраженности эндотоксикоза при неотложной абдоминальной патологии (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Эндогенную интоксикацию рассматривают как один из универсальных механизмов патогенеза различных заболеваний, который включает выход в кровь из патологического очага токсических продуктов, их распространение по организму с током крови и воздействие на другие органы и ткани. Развитие патологических нарушений в организме при интоксикации зависит от баланса двух противоположно направленных процессов — скорости образования и выхода в кровь эндотоксинов, с одной стороны, и элиминации (детоксикации) этих веществ, осуществляемой защитными системами организма, с другой. (JI.O. Артемьева, 1990; В. Б. Гаврилов и соавт., 1998, 1999; В. Н. Иванова и соавт., 1999; Х. Р. Ташев, И. Н. Благов, 1999; Ю. В. Первушин и соавт., 2000, 2001; А. Б. Толкач и соавт., 2000; М. Г. Авдеева, М. Г. Шубич, 2003; Н. Ю. Векслер и соавт., 2004; В. Г. Васильков и соавт., 2005.).

Разработка методологии доказательной биохимической оценки тяжести состояния больных в развитии эндотоксикоза при неотложных состояниях относится к числу основных задач современной клинической биохимии. (Ю.С. Полушин и соавт., 1999; Е. В. Ройтман и соавт., 2000; Г. И. Назаренко и соавт., 2001, 2002, 2004; А. А. Кишкун и соавт., 2004, 2005.).

Актуальным в проблеме гнойно-септической абдоминальной патологии остается вопрос выявления клинико-биохимических особенностей разлитого перитонита — одного из наиболее тяжелых осложнений заболеваний и повреждений органов брюшной полости, характеризующегося выраженной эндогенной интоксикацией (В.П. Плешаков, 1999; Е. А. Решетников и соавт., 1999, 2001; Г. А. Аскерханов и соавт., 2000; А. Г. Кригер и соавт., 2001; С. А. Алиев и соавт., 2003; Д. С. Садчиков, А. С. Мильцын, 2003; Ю. А. Чурляев и соавт., 2003; И. Е. Гридчик и соавт., 2004; А. С. Пушкарев и соавт., 2004; О. В. Юдакова и соавт., 2004;

А.А. Ватазин и соавт., 2005; У. М. Абдуллаев, 2008; Evard S. et al., 1995; Bohnen J.M., 1996; Holzheimer R.G., Dralle H., 2001; fCermarrec N. et al., 2005).

Известно, что неотложные состояния различного генеза сопровождаются активацией процессов свободно-радикального окисления (СРО), что приводит к состоянию окислительного стресса. Окислительный стресс может возникать также на фоне выраженной депрессии антиоксидантной системы (АОС). (А.Н. Саприн, Е. В. Калинина, 1999; В. Н. Титов, 1999; Д. Б. Демин, 2000; А. С. Разумов и соавт., 2000; Г. А. Рябов и соавт., 2000, 2001; И. Н. Пасечник и соавт., 2001, 2002; Н. В. Сачков, 2007; Halliwell В., Gutteridge J.M., 1984, 1989, 1990; BirkD. et al., 1995; Biasioli S. et al., 1996; Babior B.M., 1997; Hancock J.T., 1997; Feher J. et al., 1998; Betteridge D.J., 2000.).

Развитие перитонита сопровождается глубокими метаболическими и функциональными нарушениями, в том числе катаболизма белка, антиоксидантного и оксидантного статуса (С.Б. Матвеев и соавт., 2000; Л. Г. Шикунова и соавт., 2000, 2001; В. К. Гостищев и соавт., 2002; Е. В. Григорьев и соавт., 2003, 2004).

Эндотоксикоз при разлитом перитоните представляет собой сложное и многокомпонентное явление. Клиническое течение перитонита зависит не только от степени поражения брюшины, но и от возраста, сопутствующих заболеваний, состояния иммунитета и других факторов. В связи с этим возникает потребность в стандартизации отслеживания общего состояния больного перитонитом. (В.Д. Федоров и соавт., 2000.).

Для характеристики состояния больных с абдоминальной патологией применяются различные шкальные системы. Шкальная система предполагает числовую оценку клинических, физиологических, лабораторных и биохимических параметров. Наличие клинических симптомов или отклонение физиологического либо биохимического параметра от нормы определяется числом, и значения, относящиеся к одному пациенту, суммируются в общую шкалу. Полученное число соответствует определенному диагнозу или степени тяжести течения болезни. (В.Н. Семенов и соавт., 1989; B.C. Савельев и соавт., 1999; И. А. Ерюхин и соавт., 2000; В. А. Руднов и соавт., 2000; Е. Д. Сыромятникова, 2000; С. А. Совцов и соавт., 2001; Е. В. Лаврентьева и соавт., 2003; В. М. Арзуманян, 2007.).

Использование объективных систем-шкал оценки состояния больных позволяет прогнозировать исход заболевания и оптимизировать лечебную тактику. При перитоните в оценке тяжести состояния больных получил международное признание Мангеймский перитоиеальный индекс (MPI). (Э.В. Недашковский и соавт., 1999; В. П. Петров, 1999; Г. А. Рябов, 1999; A.M. Светухин и соавт., 1999; Е. Б. Гельфанд и соавт., 2000; А. Ю. Яковлев, 2004.).

Известно, что у больных разлитым перитонитом в раннем послеоперационном периоде в развитие эндотоксикоза важный вклад вносят усиление катаболизма белка, нарушения гуморального звена иммунитета, функционального состояния печени, транспортной функции альбумина, уровня форменных элементов крови, накопление циркулирующих иммунных комплексов (В.Г. Васильков и соавт., 2001, 2003). Использование соответствующих лабораторных тестов позволяет объективно оценивать тяжесть состояния больного и прогнозировать исход заболевания.

Биохимическая оценка параметров антиоксидантного и оксидантного статуса крови при разлитом перитоните предусматривает сопоставление их динамики с клинико-лабораторным комплексом маркеров эндотоксикоза на основе применения методов многомерной статистики (Н.Ю. Келина и соавт., 2002;2008). Методологические основы изучения метаболической цепочки «свободнорадикальное окисление» интенсивно развиваются. (В.Г. Зайцев, В. И. Закревский, 1998; А. В. Арутюнян и соавт., 2000; П. Г. Сторожук, 2000; JI.A. Данилина и соавт., 2001; И. Н. Пасечник, 2004.).

Анализ каскадности биохимических нарушений в организме больных с неотложной абдоминальной патологией с помощью математических методов исследования, применяемых в медицине критических состояний, может быть полезен при создании прогностических комплексов в клинико-биохимическом мониторинге, учитывающем состояние процессов свободно-радикального окисления в крови.

Перспективна разработка научно обоснованной схемы доказательного изучения отдельных блоков клинико-лабораторного мониторинга, включающего в себя показатели антиоксидантного и оксидантного статуса с применением расчетных критериев на их основе, что позволит более четко оценивать степень эндогенной интоксикации в раннем послеоперационном периоде у больных при неотложных состояниях.

Цель исследования: выявить составляющие клинико-биохимической оценки для комплекса прогностических критериев выраженности эидотоксикоза у больных с неотложной абдоминальной патологией.

Задачи исследования:

1. Обосновать методику клинико-биохимической оценки эндотоксикоза у больных с неотложной абдоминальной патологией.

2. Изучить динамику биохимических параметров эндогенной интоксикации у больных хроническим и острым холециститом в раннем послеоперационном периоде при не осложненном его течении.

3. Оценить динамику биохимических параметров эндогенной интоксикации у больных разлитым перитонитом в раннем послеоперационном периоде.

4. Разработать уравнения многофакторной регрессии на основе анализируемых биохимических параметров эндотоксикоза при неотложной абдоминальной патологии.

5. Сравнить биохимические маркеры эндогенной интоксикации у больных холециститом при не осложненном течении раннего послеоперационного периода и у больных разлитым перитонитом.

Научная новизна.

Впервые описан и обоснован комплексный подход выведения расчетных индексов на основе клинико-биохимических параметров для оценки развития эндогенной интоксикации у больных с неотложной абдоминальной патологией.

Определены клинико-биохимические составляющие системы прогностических критериев выраженности эндотоксикоза при неотложной абдоминальной патологии. Выявлен характер взаимосвязей уровней молекул средней массы, параметров антиоксидантпой и оксидантной систем, а также гематологических и биохимических тестов у больных с неотложной абдоминальной патологией на основе множественного регрессионного анализа. Показано, что мониторинг показателей свободно-радикального окисления, антиоксидантной защиты, уровней молекул средней массы и расчетных индексов на основе этих параметров увеличивает их прогностическую ценность для оценки тяжести эндотоксикоза при неотложной абдоминальной патологии.

Предложен критерий, позволяющий оценить совокупность вкладов отдельных параметров в нарушение метаболических процессов у больных с неотложной абдоминальной патологией (патент на изобретение Российской Федерации № 2 331 882). Разработана и внедрена в клиническую практику методика клинико-биохимической оценки степени эндотоксикоза у больных с неотложной абдоминальной патологией.

Практическая значимость работы и внедрение в практику.

Работа является фрагментом научных исследований кафедры анестезиологии, реаниматологии и скорой медицинской помощи ГОУ ДПО «Пензенский институт усовершенствования врачей Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» (ГОУ ДПО ПИУВ Росздрава) — «Совершенствование анестезии и интенсивной терапии неотложных состояний у больных с гнойно-септическими заболеваниями» (руководитель — профессор, д.м.н. В. Г. Васильков, № государственной регистрации 01.2.101 009), а также комплексной целевой научной программы «Научно-организационные основы профилактики, диагностики и лечения хирургических заболеваний». Тема курируется проблемной комиссией АМН РФ «Экстремальные и терминальные состояния» .

Научно-практическим значением данной работы является вклад в решение проблемы разработки прогностических критериев клинико-биохимической оценки тяжести эндотоксикоза у больных при неотложной абдоминальной патологии.

Полученные результаты внедрены с 2002 г. в практическую работу отделения анестезиологии и реанимации Городской клинической больницы скорой медицинской помощи им. Г. А. Захарьина г. Пензы и в учебный процесс на кафедрах: анестезиологии, реаниматологии и скорой медицинской помощи ГОУ ДПО ПИУВ Росздрава, в учебный процесс подготовки клинических ординаторов и на циклах усовершенствования врачей-лаборантов в Медицинском центре Управления делами Президента РФ, Центральной клинической больнице, Учебно-научном центре, в практическую деятельность биохимической лаборатории Саратовского НИИ травматологии и ортопедии.

Разработаны: способ оценки отклонений антиоксидантного статуса у больных перитонитомспособ оценки компенсированное&tradeпроцессов перекисного окисления липидов крови у больных перитонитомспособ оценки степени связывания свободных радикалов в крови у больных перитонитомспособ диагностики состояния антиоксидантного статуса эритроцитов и крови у больных перитонитомспособ диагностики состояния оксидантного статуса крови у больных перитонитом.

Оформлены рационализаторские предложения (удостоверения № 134, 143, 144, выданные БРИЗом областной больницы им. Н. Н. Бурденко и Пензенского института усовершенствования врачей, и удостоверения № 263 и 264 соответственно, выданные БРИЗом областной больницы им. Н.Н. Бурденко).

Изданы учебные пособия по биохимии:

• «Биохимия: основы иммуно-биохимических процессов в организме человека в норме и при патологии. — Часть I. — Пензенский технологический институт» (Пенза, 2001);

• «Органическая и биологическая химия в схемах и таблицах. -Издательство „Феникс“» (Ростов н/Д, 2008, гриф Министерства образования и науки Российской Федерации.).

В практической деятельности врачей применяются методические рекомендации «Методы биохимической оценки развития синдрома эндогенной интоксикации у больных с хирургической абдоминальной патологией» (Пенза, 2001) и «Методология доказательного изучения антиоксидантного и оксидантного статуса крови при гнойно-септической патологии органов брюшной полости» (Пенза, 2007), утвержденные в Учебно-научном Центре Медицинского центра Управления делами.

Президента РФ.

Издано методическое пособие «Способ клинико-биохимической оценки тяжести эндогенной интоксикации», утвержденное и рекомендованное к изданию Ученым Советом ГОУ ДПО ПИУВ Росздрава (Пенза, 2008).

Опубликована монография:

• «Эндотоксикоз: методология оценки развития синдрома системного воспалительного ответа у больных с хирургической абдоминальной патологией. Часть I» (Пенза, 2001);

• «Эндотоксикоз: доказательные критерии биохимической оценки выраженности его проявлений при неотложной абдоминальной патологии. Часть II» (Пенза, 2008).

Получен патент на изобретение «Способ оценки тяжести эндогенной интоксикации при неотложной абдоминальной патологии в раннем послеоперационном периоде» в соавторстве с д.б.н. Келиной Н. Ю. и профессором, д.м.н. В. Г. Васильковым (№ 2 331 882, приоритет от 30.11.06).

Положения, выносимые на защиту.

Базовой составляющей методики клинико-биохимической оценки эндотоксикоза у больных с неотложной абдоминальной патологией является выделение характера взаимосвязей параметров оксидантной, антиоксидантной систем и уровня молекул средней массы в процессе интенсивной терапии на основе анализа расчетных индексов, дополняющегося изучением множественной регрессии молекул средней массы с гематологическими и биохимическими тестами.

Этапом применения клинико-биохимической оценки эндотоксикоза при неотложной абдоминальной патологии является характеристика совокупного вклада отдельных параметров в нарушение метаболических процессов в организме больного.

Сравнительная биохимическая оценка выраженности эндотоксикоза у больных с неотложной абдоминальной патологией требует анализа пограничных изменений суммарных отклонений клинико-биохимических тестов в динамике наблюдений, коррелирующих с общепринятыми индексами интоксикации.

В соответствии с нарастанием выраженности клинико-биохимических проявлений эндогенной интоксикации пограничный характер изменений значений разработанного критерия J проявляется как по отдельным блокам анализируемых гематологических и клинико-биохимических показателей, так и по диапазонам суммарного критерия J.

Для выявления различной степени тяжести эндотоксикоза наиболее информативно использование всего комплекса составляющих суммарного критерия J: изменения диапазонов при сравнении групп обследованных, относительно оценки совокупных отклонений от нормы по отдельным блокам параметров.

Апробация работы.

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на совещаниях кафедры анестезиологии, реаниматологии и скорой медицинской помощи ГОУ ДПО «Пензенский институт усовершенствования врачей Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию», а также на:

Международной конференции института общей реаниматологии РАМН «Фундаментальные проблемы реаниматологии» (Москва, 2000);

I съезде анестезиологов и реаниматологов юга России (Ростов-на-Дону, 2001);

Международной научно-практической конференции «Современные проблемы анестезии, интенсивной терапии и реабилитации» (Пенза, 2001);

Юбилейной IX научно-практической конференции Пензенского института усовершенствования врачей МЗ РФ с участием регионов России (Пенза, 2002);

Международной конференции, посвященной пятидесятилетию первой Всесоюзной конференции, «Критические и терминальные состояния, патофизиология и терапия» (Москва, 2002);

Международной конференции «Критические технологии в реаниматологии» (Москва, 2003);

XI Международной конференции и дискуссионном научном клубе «Новые информационные технологии в медицине, биологии, фармакологии и экологии» (Гурзуф, 2003);

Юбилейном 40-м Ежегодном Семинаре «Актуальные проблемы медицины критических состояний (МКС)» (Петрозаводск, 2003) — конференции «Основные общепатологические и клинические закономерности развития критических, терминальных и постреанимационных состояний. Принципы их коррекции» (Москва, 2003);

Международной конференции «Реаниматология. Ее роль в современной медицине» (Москва, 2004);

XII Международной конференции и дискуссионном научном клубе «Новые информационные технологии в медицине, биологии, фармакологии и экологии» (Гурзуф, 2004);

II Всероссийской научно-методической конференции «Стандарты и индивидуальные подходы в анестезиологии, реаниматологии и интенсивной терапии» (Анапа, 2005);

III съезде анестезиологов и реаниматологов северо-запада России (Санкт-Петербург, 2005);

II съезде Ассоциации анестезиологов-реаниматологов Центрального Федерального округа (Москва, 2005);

III Всероссийской научно-методической конференции «Стандарты и индивидуальные подходы в анестезиологии, реаниматологии и интенсивной терапии» (Геленджик, 2006);

Всероссийской конференции с международным участием «Реаниматология — наука о критических состояниях», посвященной 70-летию ГУ НИИ общей реаниматологии (Москва, 2006);

IV Всероссийской научно-методической конференции «Стандарты и индивидуальные подходы в анестезиологии, реаниматологии и интенсивной терапии» (Геленджик, 2007);

XV Международной конференции и дискуссионном научном клубе «Новые информационные технологии в медицине, биологии, фармакологии и экологии» (Гурзуф, 2007);

V Всероссийской научно-методической конференции «Стандарты и индивидуальные подходы в анестезиологии, реаниматологии и интенсивной терапии» (Геленджик, 2008).

Публикации результатов исследования.

По теме диссертации опубликовано 35 печатных работ, в том числе на международных научно-практических конференциях, 12 статей, 11 из которых — в центральных журналах.

Структура и объем диссертации

.

Диссертация изложена на 252 страницах машинописного текста, состоит из введения, 6 глав, обсуждения результатов, выводов, практических рекомендаций, списка литературы.

Выводы.

1. Основными составляющими методики клинико-биохимической оценки эндотоксикоза у больных с неотложной абдоминальной патологией являются:

• Выделение характера взаимосвязей параметров оксидантной, антиоксидантной систем и уровня молекул средней массы в процессе интенсивной терапии у больных с неотложной абдоминальной патологией на основе расчетных индексов в мониторинге выраженности эндотоксикоза.

• Изучение множественной регрессии молекул средней массы с гематологическими и биохимическими тестами с применением регрессионных уравнений.

• Выведение критерия J, характеризующего эндогенную интоксикацию по совокупному вкладу отдельных параметров в нарушение метаболических процессов в организме больного.

2. У больных острым холециститом в 1-е сутки послеоперационного периода общая антиоксидантная активность плазмы в 1,2 раза, а индекс.

ОАА.

2 (2,09х-тазмы—) в | у HH>Kej чем у больных хроническим церулоплазмин холециститом. В процессе интенсивной терапии у больных хроническим холециститом взаимодействие оксидантной и антиоксидантной систем благоприятнее: к 5-м суткам послеоперационного периода отмечается повышение общей антиоксидантной активности плазмы относительно исходного уровня в 1,2 раза.

3. Оценка динамики биохимических параметров эндогенной интоксикации у больных разлитым перитонитом в раннем послеоперационном периоде свидетельствует об усилении дисбаланса оксидантной и антиоксидантной систем с увеличением степени тяжести эндотоксикоза.

• При токсической стадии разлитого перитонита, по отношению к реактивной стадии, на 3 сутки после операции была выявлена более высокая (в 1,5 раза) общая антиоксидантная активность плазмы, а коэффициент индекс 4 (3,44х—ООАплазмы—^ gbIJ1 вь1ше в ]?4 раза.

ОЛЛЭр111ир (1цитов.

• При разлитом перитоните терминальной стадии, по сравнению с разлитым перитонитом токсической стадии, на 1 сутки после операции отмечены более высокий уровень молекул средней массы — в 1,8 раза (с сохранением этой тенденции на 3 сутки наблюдений), большую общую оксидантную активность — в 1,2 раза, меньшую связывающую способность альбумина — в 1,6 разана 3 сутки после операции меньшую концентрацию малонового диальдегида — в 2 раза (с сохранением этой тенденции на 5 сутки наблюдений), большую эффективную концентрацию альбумина — в 1,5 раза. В динамике расчетных индексов наиболее ярко выражено на 1 сутки после операции увеличение коэффициента индекс 4.

3,44*—ООАп-шзмы—^ в 4 5 p^g с сохранением этой тенденции до.

ОААЭрШПр0щ1П1гх,}.

5 суток наблюдений.

• При неблагоприятном исходе разлитого перитонита, по отношению к терминальной стадии разлитого перитонита на 1 сутки после операции были ниже уровни молекул средней массы и общей оксидантной активности в 1,3 раза и в 1,6 раза соответственно (эта тенденция сохранялась на 3 сутки наблюдений), активность церулоплазмина была выше в 1,5 раза, на 3 сутки наблюдений отмечена более высокая концентрация малонового диальдегида — в 1,3 раза. Из расчетных индексов наиболее значимо проявилось снижение на 1 сутки наблюдений коэффициента индекс 3 (1,1 х ООАтаз%, ы) в 1,8 раза и коэффициента индекс 7 (18,36х) в.

ОААтшзлт ЩА.

1,7 раза, имевшее место также и на 5 сутки наблюденийна 3 сутки после операции отмечены более высокие значения коэффициента индекс 6 (15,87*-^-) — в 1,9 раза.

0Ау^Эритр0цит0 В.

4. Разработанные уравнения многофакторной регрессии позволяют выявить наиболее значимые биохимические тесты, характеризующие эндогенную интоксикацию, и использовать их при расчете индексов для выявления дисбаланса в работе оксидантной и антиоксидантной систем.

• При хроническом холецистите уровень молекул средней массы наиболее значимо в динамике наблюдений был взаимосвязан с концентрацией малонового диальдегида.

• У больных острым холециститом наиболее выраженные регрессии величины молекул средней массы проявили: с общей оксидантной активностью на 1 сутки после операции, с общей антиоксидантной активностью плазмы на 3 сутки после операции, с активностью церулоплазмина на 5 сутки после операции.

• Реактивная стадия разлитого перитонита характеризовалась наибольшей выраженностью взаимосвязи уровня молекул средней массы с общей антиоксидантной активностью плазмы и эритроцитов, активностью церулоплазмина на 1 сутки после операции, с общей антиоксидантной активностью эритроцитов на 3 сутки после операции, с общей оксидантной активностью на 5 сутки после операции.

• Для токсической стадии разлитого перитонита наибольшей выраженности взаимосвязи величин молекул средней массы имели место с концентрацией малонового диальдегида на 1 сутки после операции, с общей оксидантной активностью на 3 сутки после операции, с общей антиоксидантной активностью эритроцитов на 5 сутки после операции.

• При разлитом перитоните терминальной стадии величины молекул средней массы наиболее значимо взаимосвязаны с общей оксидантной активностью на 1 и 3 сутки после операции, с общей антиоксидантной активностью плазмы на 5 сутки после операции.

• При разлитом перитоните с неблагоприятным исходом величины молекул средней массы наиболее значимо взаимосвязаны с общей антиоксидантной активностью плазмы на 1 сутки после операции, с общей антиоксидантной активностью плазмы на 3 сутки после операции, с общей оксидантной активностью на 5 сутки после операции.

5. Сравнительную биохимическую оценку выраженности эндотоксикоза у больных с неотложной абдоминальной патологией позволяет проводить критерий J, коррелирующий с лейкоцитарными индексами интоксикации во всех группах наблюдений, а также с Мангеймским перитонеальным индексом при разлитом перитоните.

• Острый холецистит, по отношению к хроническому холециститу, характеризовался пограничными изменениями диапазонов критерия J на 1, 3 и 5 сутки после операции.

• Токсическая стадия разлитого перитонита, по сравнению с реактивной стадией, а также терминальная стадия относительно токсической стадии, также характеризовались пограничными изменениями диапазонов суммарного критерия J на 1, 3 и 5 сутки после операции.

• Разлитой перитонит с неблагоприятным исходом, по сравнению с терминальной стадией, проявил пограничные изменения критерия J в раннем послеоперационном периоде на 1 и 3 сутки наблюдений.

Практические рекомендации.

1. Для клинико-биохимической оценки эндотоксикоза у больных с неотложной абдоминальной патологией предлагается методика, включающая в себя: выделение характера взаимосвязей параметров оксидантной, антиоксидантной систем и уровня молекул средней массы с применением расчетных индексоврасчет уравнений множественной регрессии молекул средней массы с гематологическими и биохимическими тестамивыведение критерия J.

2. В оценке выраженности эндогенной интоксикации у больных острым и хроническим холециститом следует учитывать, что в раннем послеоперационном периоде при этом заболевании наблюдается дисбаланс в работе оксидантной и антиоксидантной систем. При этом у больных острым холециститом выраженность дисбаланса больше, чем у больных хроническим холециститом.

3. В клинико-биохимическом мониторинге тяжести эндотоксикоза у больных разлитым перитонитом показательно определение в раннем послеоперационном периоде общей антиоксидантной активности, концентрации малонового диальдегида и общей оксидантной активности.

4. Для оценки эндотоксикоза у больных с неотложной абдоминальной патологией в качестве дополнительного критерия могут использоваться уравнения многофакторной регрессии, которые позволяют рассчитывать уровни молекул средней массы по блокам стандартных гематологических и клинико-биохимических тестов при невозможности определения данного теста в лаборатории.

5. Критерий J позволяет проводить проспективную и ретроспективную оценку тяжести эндогенной интоксикации и характеризуется простотой расчета, для которого могут использоваться стандартные, доступные данные гематологических и клинико-биохимических тестов у больного. Преимуществом применения критерия J является то, что его можно рассчитывать, исходя из диагностических возможностей конкретной лаборатории.

Показать весь текст

Список литературы

  1. У.М. Диагностика, профилактика и лечение послеоперационного распространенного перитонита у больных пожилого и старческого возраста: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Москва, 2008. — 29 с.
  2. Т.П., Аппельганс Т. В., Орлова Г. И., Купчик А. Г., Новикова Т. А., Чиняева Н. С. Диагностические возможности общего анализа крови// Клиническая лабораторная диагностика. — 2003. № 9. — С. 45.
  3. В.В., Василенко Д. В., Маслов А. И., Текунова Н. А. Сопоставление среднемолекулярных пептидов в плазме и сыворотке крови// Клиническая лабораторная диагностика. 2005. — № 2. — С. 21−25.
  4. В.Ф., Миронов П. И., Шадчнев А. П. Этиология, эпидемиология и классификация сепсиса у детей// Анестезиология и реаниматология. -2002. -№ 1.-С. 63−66.
  5. В.Ф., Салтанов А. И. Патофизиологическое обоснование применения пентаглобина при синдроме системного воспалительного ответа при сепсисе// Вестник интенсивной терапии. 2001. — № 1. — С. 29−33.
  6. Андреева O. JL, Цвиренко С. В., Вишницкий Д. А. Сравнительный анализ альбумина, исследованного флюоресцентным методом, и других клин и ко-лабораторных показателей при гнойном перитоните// Клиническая лабораторная диагностика. 2003. — № 8. — С. 19−22.
  7. В.М. Эффективность шкал оценки тяжести состояния и сверхмедленные биопотенциалы в прогнозе летальности у реанимационных больных: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. — Ростов-на-Дону, 2007. 25 с.
  8. Ю.Артемьева JI.O. Сравнительная оценка эффективности различных способов искусственного лечебного питания у больных, оперированных на органах желудочно-кишечного тракта: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Харьков, 1990.-27 с.
  9. П.Арутюнян А. В., Дубинина Е. Е., Зыбина Н. Н. Методы оценки свободно-радикального окисления и антиоксидантной системы организма// Методические рекомендации. СПб.: ИКФ «Фолиант», 2000.
  10. А.И., Мохосоев И. М. Модификация белков активным кислородом и их распад// Биохимия. 1989. — Т.54. — Вып.2. — С. 179−186.
  11. Г. Р., Гусейнов А. Г., Загиров У. З., Султанов Ш. А. Программированная релапоротомия при перитоните// Хирургия. — 2000. № 8. — С. 20−23.
  12. И.С. Лабораторные исследования, основанные на связывании с лигандами (лекция)// Клиническая лабораторная диагностика. -2000. -№ 1.-С. 25−33.
  13. И.Н., Федоровский Н. М., Федотов П. А. Иммунодиагностика и принципы иммунокоррекции у больных с гнойно-септическими заболеваниями органов брюшной полости// Вестник интенсивной терапии. -2000. № 3. — С. 29−32.
  14. В.А. Информатизация клинической деятельности врача-реаниматолога для оптимизации выбора интенсивной терапии у больных с гнойно-септическими заболеваниями: Автореф. дисс.. канд. мед. Саратов, 1996. — 18 с.
  15. Н.В., Келина Н. Ю., Васильков В. Г., Шикунова Л. Г. К вопросу о доказательном изучении эндотоксикоза при неотложной абдоминальной патологии// Вестник интенсивной терапии. 2008. — № 5. — С. 120 122.
  16. А.Н. Оценка эффективности комплексной коррекции эн-терального статуса у больных перитонитом: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. Астрахань, 2008. — 20 с.
  17. Е. А., Ильин А. В. Лабораторная информационная система как важный аспект работы современной лаборатории// Клиническая лабораторная диагностика. 2004. — № 9. — С. 20.
  18. Л.С., Пурло Н. В., Денисова Е. Н., Мондоев Л. Г., Левина А. А., Галстян Г. М. Применение постоянной высокообъемной гемодиафильт-рации у больных с сепсисом и полиорганной недостаточностью// Анестезиология и реаниматология. 2005. — № 2. — С. 87−91.
  19. В.К., Шишкин A.M. Многопараметрический анализ лабораторных показателей крови для получения прогностической информации// Клиническая лабораторная диагностика. 2004. — № 9. — С. 20.
  20. А.И. Иммунологические механизмы развития и прогресси-рования перитонита у пострадавших с тяжелой сочетанной травмой живота и их корекция: Автореф. дисс.. докт. мед. наук. — Москва, 2008. -45 с.
  21. В.П., Боровиков И.П. Statistica® Статистический анализ и обработка данных в среде Windows® — М.: Информационно-издательский дом «Филинъ», 1997. — 608 с.
  22. .С., Яровая Г. А., Савченко З. И., Рыбаков Г. С., Халидов О. Х., Мхитарова Л. А., Суплотова А. А. Иммунные и ферментные нарушения у больных острым панкреатитом// Хирургия. — 2001. № 7. — С. 21−24.
  23. Г. В., Абакумов М. М., Хватов В. Б. Состояние иммунной системы пострадавших с проникающими ранениями груди и живота, осложненными массивной кровопотерей// Хирургия. 2001. — № 4. — С. 49−54.
  24. .М., Волчегорский И. А., Пужевский А. С., Яровинский Б.Г.,
  25. Р.И. Среднемолекулярные пептиды крови как эндогенные регуляторы перекисного окисления липидов в норме и при термических ожогах // Вопросы медицинской химии. 1991. — № 1. — С.23−26.
  26. Е.М., Баканов М. И., Гордеева Г. Ф., Чесноков С. В. Опыт применения детерминационного анализа в клинической и лабораторной практике// Клиническая лабораторная диагностика. 2004. — № 9. — С. 20.
  27. В.Г. Интенсивная терапия с применением локальной гипотермии в неотложной хирургии органов брюшной полости: Автореф. дис.. докт. мед. наук. Свердловск, 1977. — 34 с.
  28. В.Г., Сафронов А. И. Синдромная оценка и интенсивная терапия критических состояний (часть первая). Пенза: ПГИУВ, 1999. -105 с.
  29. А.В., Круглов Е. Е., Фомин A.M., Суслов В. П., Кошелев Р. В., Астахов П. В. Селективная детоксикация крови из воротной вены при токсической гепатопатии у больных перитонитом// Анестезиология и реаниматология. 2002. — № 2. — С. 73−77.
  30. Н.Ю., Бояринов Г. А., Макаров Н. А., Частов В. П., Германова Т. А., Петрова Л. А. Комплексная дезинтоксикация у больных с заболеваниями брюшной полости, осложненными диффузным перитонитом// Вестник интенсивной терапии. — 2003. № 5. — С. 49−50.
  31. Н.Ю., Бояринов Г. А., Макаров Н. А., Частов В. П., Петрова Л. А. Тактика ведения больных с диффузным перитонитом с позиций анестезиолога-реаниматолога// Вестник интенсивной терапии. — 2004. — № 5. — С. 178−180.
  32. Ю.А., Арчаков А. И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М., 1972. — 252 с.
  33. И.А., Вальдман Б. Н., Скобелева Н. А., Яровипский В. Г., Лифшиц Р. И., Зурочка А. В. О патогенетическом значении антиокси-дантных свойств среднемолекулярных пептидов при термических ожогах// Вопросы медицинской химии. 1991. — № 2. — С.28−33.
  34. Г. А., Кубышкин В. А., Тарасенко B.C., Белоклоков С. В. Пе-рекисное окисление липидов при острых хирургических заболеваниях органов брюшной полости// Хирургия. 1999. — № 9. — С. 16−21.
  35. В.Б., Бидула М. М., Фурманчук Д. А., Конев С. В., Алейникова О. В. Оценка интоксикации организма по нарушению баланса между накоплением и связыванием токсинов в плазме крови// Клиническая лабораторная диагностика. 1999. — № 2. — С. 13−17.
  36. Л.П., Молчанов А. В., Ельчанинова С. А., Варшавский Б. Я. Состояние перекисного окисления у больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки// Клиническая лабораторная диагностика. 1998. — № 6. — С. 10−14.
  37. Е.Б., Гологорский В. А., Гельфанд Б. Р. Абдоминальный сепсис: интегральная оценка тяжести состояния больных и полиорганной дисфункции// Анестезиология и реаниматология. 2000. — № 3. — С. 2933.
  38. А.А., Матузов С. А., Намоконов Е. В. Иммунологические критерии прогнозирования гнойно-воспалительных осложнений в хирургии// Клиническая лабораторная диагностика. 2003. — № 9. — С. 37.
  39. О.В., Парунова Т. Л., Ефремова Л. М., Крайнова Т. А., Анастасиев В. В., Медведев А. П., Парунов Д. Н. Роль церулоплазмина в комлекснойтерапии паикреонекроза// Вестник интенсивной терапии. 2003. — Приложение к № 5. — С. 18−20.
  40. В.К., Сажин В. П., Авдовенко А. Л. Перитонит. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2002. — 240 с.
  41. Е.В. Клинико-патогенетическое обоснование оптимизации диагностики и интенсивной терапии абдоминального сепсиса// Вестник интенсивной терапии. 2004.-№ 5. — С. 183 -185.
  42. Е.В., Чурляев Ю. А., Сибиль К. В. Дифференцированный выбор интенсивной терапии абдоминального сепсиса// Анестезиология и реаниматология. 2004. — № 3. — С. 44−47.
  43. Е.В., Чурляев Ю. А., Сибиль К. В. Роль системы протеолиза и аитипротеолиза в повреждении гематоперитонеального барьера при перитоните// Вестник интенсивной терапии. — 2003. № 5. — С. 68−69.
  44. И.Е., Закиров Д. Б., Пар В.И. Выбор приоритетов в лечении абдоминального сепсиса// Вестник интенсивной терапии. 2003. — № 5. — С. 69−70.
  45. И.Е., Закиров Д. Б., Пар В.И. К прогнозу течения абдоминального сепсиса// Вестник интенсивной терапии. 2004. — № 1. — С. 32−36.
  46. И.Е., Закиров Д. Б., Пар В.И. Критерии развития послеоперационных осложнений у больных с абдоминальным сепсисом// Вестник интенсивной терапии. 2003. — № 5. — С. 70−72.
  47. А.А., Грызунов Ю. А., Черныш Т. И., Добрецов Г. Е. К вопросу о раннем прогнозе течения распространенного перитонита// Альбумин сыворотки крови в клинической медицине/ Под ред. Ю. А. Грызунова и Г. Е. Добрецова. М.: ГЭОТАР, 1998. — С. 286−295.
  48. Т. Основы доказательной медицины: Пер. с англ. М.: ГЭ ОТ АР-МЕД, 2004. — 240 с.
  49. М.И., Широков Д. М. Математическое моделирование объективная оценка новых лекарственных препаратов и лечебных технологий// Вестник хирургии. — 2002. — Том 161, № 5. — С. 66−70.
  50. М.И., Широков Д. М. Прогностическая оценка исхода и тяжести состояния больных с хирургическим сепсисом// Актуальные вопросы анестезиологии и реаниматологии: Тезисы докладов 8-й научной конференции. -СПб.: ВмедА, 1994. С. 15−16.
  51. Ю.А., Гринберг А. А., Ступин В. А., Родоман Г.В., Мусселиус
  52. Ю.А., Закс И. О., Мороз В. В., Добрецов Г. Е., Комарова М. Н., Мещеряков Г. Н. Сывороточный альбумин: свойства, функции и их оценка при критических состояниях// Анестезиология и реаниматология. 2004. — № 6. — С. 68−75.
  53. Я.И., Тогузов Р. Т., Захарова JI.P. Интегрированная информационная система лечебного учреждения и значение лабораторной подсистемы// Клиническая лабораторная диагностика. 2004. — № 9. — С. 1617.
  54. Л.А., Юрьев В. В., Франке Е. В., Матевасян И. Э., Башарина О. Б. Оценка состояния антиоксидантной системы при различных заболеваниях// Клиническая лабораторная диагностика. — 2001. № 10. — С. 37−38.
  55. Д.Б. Состояние перекисного окисления липидов при панкрео-некрозе и методы антирадикальной коррекции// Дис.. канд. мед. наук. Оренбург, 2000.
  56. О.В., Волкова И. А. Общая и эффективная концентрация альбумина как метод оценки эндогенной интоксикации// Клиническая лабораторная диагностика, — 1999. № 9. — С. 18−19.
  57. Е.Е., Бурмистров С. О., Ходов Д. А., Поротов И. Г. Окислительная модификация белков сыворотки крови человека, метод ее определения// Вопросы медицинской химии. — 1995. № 1. — С. 24−26.
  58. Е.Е., Шугалей И. В. Окислительная модификация белков// Успехи современной биологии. 1993. — Том 113.- Вып. 1. — С. 71 -81.
  59. Дюк В. А. Современные технологии анализа медико-биологических данных// Клиническая лабораторная диагностика. 2003. — № 9. — С. 23.
  60. А .Я., Разумов А. С. Клинико-прогностическое значение определения ранних постреанимационных изменений показателей липо-пероксидации плазмы крови// Анестезиология и реаниматология. -1999. -№ 1.-С. 26−29.
  61. В.В., Лирцман И. В. Некоторые аспекты лечения гнойно-септических осложнений с учетом состояния системы иммунитета// Анестезиология и реаниматология. 1999. — № 1. — С. 32−34.
  62. И.А. «Синдром полиорганной недостаточности». Сущность понятия и корректность обозначения// Вестник хирургии. — 2000. — Том 159, № 4.-С. 12−19.
  63. И.А., Шляпников С. А. Хирургический сепсис (дискуссионные аспекты проблемы)// Хирургия. 2000. — № 3. — С. 44−47.
  64. И.И., Карякина Е. В., Белова С. В., Горячев В. И. Способ определения эндогенной интоксикации. Положительное решение о выдачепатента от 17.01.02, № гос. регистрации 2 001 111 609, приоритет от 26.04.01.
  65. А.В. Коррекция полиорганной недостаточности у больных с абдоминальным сепсисом: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. — Ульяновск, 2008. 25 с.
  66. А.А., Слепнев С. Ю. Интенсивная терапия хирургического сепсиса// Хирургия. 1999. — № 10. — С. 16−20.
  67. А.А., Слепнев С. Ю., Курочкина А. И. Оценка тяжести состояния больных с хирургической инфекцией// Анестезиология и реаниматология. 2002. — № 3. — С. 64−67.
  68. В.В., Юдаев А. В. О связывании ряда веществ сывороточным альбумином человека// Вестник новых медицинских технологий. — 2002. Т. IX, № 1. — С. 34−35.
  69. В.Н., Обедин А. Н., Первушин Ю. В., Бондарь Т. П., Марченко JI.A. Лабораторная оценка тяжести синдрома эндогенной интоксикациии выбор метода детоксикации у хирургических больных// Клиническая лабораторная диагностика. — 1999. № 11. — С. 33.
  70. А.А., Кукес В. Г. Принципы антибактериальной терапии сепсиса// Клиническая медицина. 2003. — № 6. — С. 61−66.
  71. А.А., Кукес В. Г., Пальцев М. А. Сепсис: молекулярные механизмы системного воспаления в качестве модели для изучения перспективных терапевтических мишеней// Молекулярная медицина. — 2004. -№ 2.-С. 3−12.
  72. Е.В., Бунятян К. А., Винницкий Л. И. Мониторинг и коррекция иммунных показателей у больных с послеоперационными гнойно-воспалительными осложнениями// Клиническая лабораторная диагностика. 2002. — № 9. — С. 14.
  73. А., Хоровская Л. А., Эмануэль В. Л., Мягкова Л. М., Бондаренко И. Б. Оптимизация результатов лабораторных измерений в биоматериалах пациентов// Клиническая лабораторная диагностика. 2002. — № 7. — С. 39−42.
  74. Н.Ю., Васильков В. Г., Безручко Н. В. Оценка развития синдрома эндогенной интоксикации при токсической стадии разлитого перитонита в раннем послеоперационном периоде// Вестник интенсивной терапии.-2001.-№ 3.-С. 51−55.
  75. Н.Ю., Васильков В. Г., Безручко Н. В. Методология доказательной биохимической оценки развития эндотоксикоза// Вестник интенсивной терапии. 2002. — № 4. — С. 13−17.
  76. Н.Ю., Шикунова Л. Г., Васильков В. Г., Безручко Н. В. Взаимосвязи параметров антиоксидантного и оксидантного статуса крови в развитии эндотоксикоза при разлитом перитоните токсической стадии// Вестник интенсивной терапии. — 2003. № 5. — С. 90−92.
  77. Н.Ю., Васильков В. Г., Безручко Н. В., Шикунова Л. Г., Чернова Т. В. Доказательные аспекты клинико-биохимической оценки тяжести эндотоксикоза у больных с неотложной абдоминальной патологией// Вестник интенсивной терапии. 2007. — № 5. — С. 101−103.
  78. Н.Ю., Васильков В. Г., Безручко Н. В. Эндотоксикоз: доказательные критерии биохимической оценки выраженности его проявлений при неотложной абдоминальной патологии: Монография, часть 2. — Пенза: Издательство ПГПУ, 2008. 241 с.
  79. Е.С., Закс И. О. Полиорганная недостаточность в интенсивной терапии// Вестник интенсивной терапии. -2004. № 1. — С. 14−18.
  80. А.А., Миколаускас В. П., Арсенин С. Л., Коленкин С. М. Что такое доказательная лабораторная медицина с позиций современной клинической практики? // Клиническая лабораторная диагностика. -2004. -№ 9.-С. 3.
  81. А. А., Арсенин С. Л., Кольченко О. Л. Доказательная лабораторная медицина (лекция)// Клиническая лабораторная диагностика. -2005.-№ 5.-С. 25−32.
  82. .А., Сухоруков B.C. Перспективы интеграции клинико-диагностических лабораторных данных в едином информационном поле// Клиническая лабораторная диагностика. 2004. — № 9. — С. 17.
  83. Ю.Н. О перекисном окислении липидов в норме и патологии (обзор)// Вопросы медицинской химии. 1985. — № 5. — С.2−7.
  84. Г. И., Высоцкий В. В., Погорелов В. М., Опршценко С. А., Захаров В. В. Кровь и лекарства. М.: Практическая медицина, 2008. — 272 с.
  85. В.А., Пушкарев А. С., Хрыкова Е. В., Китиашвили И. З., Ефимова Н. И. Оценка эффективности включения гипербарической оксиге-нации в комплексную интенсивную терапию больных перитонитом// Вестник интенсивной терапии. 2003. — № 5. — С. 97−98.
  86. А.Г., Шуркалин Б. К., Горский В. А., Фаллер А. П., Андрейцев И. Л., Глушков П. С., Майорова Е. В. Результаты и перспективы лечения распространенных форм перитонита// Хирургия. 2001. — № 8. — С. 812.
  87. Н.А., Родоман Г. В., Добрецов Г. Е., Шалаева Т. И. Прогнозирование тяжести течения и исхода острого панкреатита// Российский медицинский журнал. 2003. — № 4. — С. 20−25.
  88. Ю.Н. Локальная абдоминальная гипотермия в интенсивной терапии разлитого гнойного перитоните у детей // Дисс. канд. мед. наук. -Харьков, 1989, — 18 с.
  89. М.Ф. Печеночный кровоток у больных разлитым перитонитом в процессе интенсивной терапии и реанимации: Автореф. дисс. канд. мед. Харьков, 1986. — 18 с.
  90. Е.В., Миронов П. И., Хунафин С. Н., Лаврентьев Ю. А., Берестов А. Л. К оценке степени тяжести больных с острым панкреатитом// Вестник интенсивной терапии. 2003. — Приложение к № 5. — С. 26−27.
  91. А.Л., Прудков М. И., Коркин О. В., Разжигаева Н. Е. Шкала оценки полиорганной дисфункции у хирургических больных// Анестезиология и реаниматология. 2000. — № 3. — С. 26−28.
  92. И.Н. Синдром полиорганной недостаточности. Метаболические основы (Лекция. Часть 1)// Вестник интенсивной терапии. -1999. -№ 2.-С. 8−13.
  93. И.Н. Синдром полиорганной недостаточности. Метаболические основы (лекция)// Вестник интенсивной терапии. — 1999. № З.-С. 13−17.
  94. В.М., Сидельникова В. И. Биохимические анализы в клинике: Справочник. М., МИА, 1998. — 303 с.
  95. Е.В. Патогенетическая роль нарушений обмена липидов и их пероксидации при заболеваниях желчевыводящих путей у жителей Забайкалья// Дис. канд. мед. наук. Чита, 2000.
  96. В.Н., Долгих В. Т., Байтугаева Г. А., Говорова Н. В. Криогепа-ринопреципитация при сепсисе, септическом шоке, полиорганной недостаточности// Критические технологии в реаниматологии. Материалы Международной конференции. Москва, 2003. — С. 59−61.
  97. И.П., Савина М. И., Тогузов Р. Т. Принципы структурной организации клинико-лабораторных данных// Клиническая лабораторная диагностика. 2000. — № 10. — С. 42.
  98. М.Я. Формирование биохимического понятия «субстрат эндогенной интоксикации»// Эндогенные интоксикации. Тезисы Международного симпозиума 14−16 июня 1994 г. С.-П.- 1994. — С.38.
  99. В.В., Папулов В. Г., Полянский С. А., Возлюбленный С. И. Объективная оценка тяжести состояния больных острым панкреатитом с помощью модифицированной шкалы J. RANSON// Вестник интенсивной терапии.-2001. -№ 4.-С. 71−73.
  100. С.Б., Шахова О. Б., Тихомирова Н. И., Голиков П. П., Клыч-никова Е.В. Состояние перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы у больных с пельвиоперитонитом// Клиническая лабораторная диагностика. — 2000. № 10. — С. 4.
  101. С.Б., Тихомирова Н. И., Шахова О. Б., Клычникова Е. В., Сы-ромятникова Е.Д. Оценка эндогенной интоксикации у больных с воспалительными заболеваниями органов малого таза// Клиническая лабораторная диагностика. 2001. — № 10. — С. 47.
  102. С.Б., Иванов П. А., Голиков П. П., Давыдов Б. В., Гришин А. В. Критерии оценки эндогенной интоксикации при панкреонекрозе// Вестник интенсивной терапии. — 2004. № 2. — С. 69−70.
  103. Ю.В., Толстой А. Д. Гипоксия и свободные радикалы в развитии патологических состояний организма. — М. ООО «Терра — Ка-лендер и Промоушн», 2000. 232 с.
  104. Медицинские лабораторные технологии и диагностика. Справочник/ Под редакцией профессора А. И. Карпищенко. Санкт-Петербург: Интермедика, 2002. — Том 1 — 408 стр., том 2. — 600 стр.
  105. И.А., Барановский П. В., Нестеренко Л. И. Новый способ оценки транспортной функции сывороточного альбумина// Лабораторное дело. 1985. — № 4. — С. 202−204.
  106. И.М., Потапов А. Ф., Эверстова Л. В., Кершенгольц Б. М. Показатели эндотоксикоза и неспецифической адаптивной реакции при распространенном перитоните в условиях крайнего Севера// Анестезиология и реаниматология. — 2004. № 2. — С. 49−52.
  107. М.И., Трифонова Е. Б., Антипов С. М., Подкорытов Е. М. Возможности базы данных клинико-диагностической лаборатории для целей хранения и многофакторного анализаЛ Клиническая лабораторная диагностика. 2004. — № 9. — С. 21−22.
  108. П.И., Мардганиева Э. А., Марданов А. З., Гумеров А. А. Выбор оптимальной шкалы оценки тяжести состояния при сепсисе у детей// Анестезиология и реаниматология. 2001. — № 1. — С. 51−53.
  109. П.И., Руднов В. А. Проблемы и перспективные направления коррекции медиаторного ответа при сепсисе// Анестезиология и реаниматология. 1999. — № 3. — С. 54−59.
  110. В.В., Молчанова Л. В., Щербакова Л. Н., Кравченко-Бережная Н.Р., Мещеряков Г. Н. Показатели липидного обмена у больных в критических состояниях// Анестезиология и реаниматология. 2001. -№ 6. — С. 4−7.
  111. В.В., Кравченко-Бережная Н.Р., Мещеряков Г. Н., Закс И. О., Радаев С. М. Эффективная концентрация альбумина маркер эндоток-семии при тяжелой механической травме// Анестезиология и реаниматология. — 2000. — № 6. — С. 7−10.
  112. Г. И., Кишкун А. А. Клиническая оценка результатов лабораторных исследований. 2-е изд., стереотипное. — М.: Медицина, 2002. — 544 с.
  113. Г. И., Кишкун А. А. Рационализация взаимодействия клиницистов и лаборатории на примере опыта работы медицинского центра ЦБ РФ// Клиническая лабораторная диагностика. 2001. — № 12. — С. 44−49.
  114. Г. И., Кишкун А. А. Формирование единого технологического процесса производства лабораторных анализов. Опыт медицинского центра ЦБ РФ// // Клиническая лабораторная диагностика. 2001. — № 5. — С. 45−49.
  115. Г. И., Полубенцева Е. И., Кишкун А. А. Современные подходы к повышению эффективности использования возможностей лаборатории// Клиническая лабораторная диагностика. — 2002. № 9. — С. 9.
  116. Г. И., Полубенцева Е. И., Кишкун А. А., Антипин А. Н. Практический опыт применения технологических карт для повышения эффективности использования лаборатории// Клиническая лабораторная диагностика. 2004. — № 10. — С. 51−55.
  117. Э.В., Киров М. Ю., Егорина Е. М., Совершаев М. А., Середкина Н. Е., Евгенов О.В. SAPS II опыт применения для оценки тяжести состояния больных с септическим шоком// Вестник интенсивной терапии. — 1999. — № 2. — С. 3−7.
  118. А.П., Сюч Н.И., Пикуза В. И. Динамика изменений показателей крови у больных хроническим калькулезным холециститом после лапароскопической холецистэктомии// Клиническая лабораторная диагностика. 2000. — № 10. — С. 45.
  119. Д.А., Шишкина Е. В., Мороз В. В. Транспорт и потребление кислорода у больных в критических состояниях// Анестезиология и реаниматология. 2000. — № 2. — С. 68−72.
  120. М.А. Фундаментальные науки и развитие молекулярной медицины// Молекулярная медицина. — 2003. № 1. — С. 4−12.
  121. Т.Л., Горох О. В., Ефремова Л. М., Крайнова Т. А., Парунов Д. Н., Вагапова Т. В. Опыт применения церулоплазмина при панкреонек-розе// Критические технологии в реаниматологии. Материалы Международной конференции. Москва, 2003. — С. 75−76.
  122. И.Н. Механизмы повреждающего действия активированных форм кислорода на биологические структуры у больных в критических состояниях// Вестник интенсивной терапии. — 2001. № 4. — С. 3−9.
  123. И.Н. Окислительный стресс и критические состояния у хирургических больных// Вестник интенсивной терапии. — 2004. № 3. — С. 27−31.
  124. И.Н., Азизов Ю. М., Крылов В. В., Бугровская О. И., Ани-щук Э.Б. Роль окислительной модификации белков в диагностике окислительного стресса// Клиническая лабораторная диагностика. — 2002. -№ 9.-С. 13.
  125. И.Н., Азизов Ю. М., Никушкин Е. В., Баринов В. Г., Ларионов А. С. Роль окислительного стресса как компонента критических состояний в генезе нарушений гемостаза// Анестезиология и реаниматология. 2001. — № 3. — С. 41 -43.
  126. Ю.В., Иванова В. Н., Бондарь Т. П., Обедин А. Н. Лабораторные критерии тяжести эндотоксикоза у хирургических больных с гнойно-септическими осложнениями// Клиническая лабораторная диагностика. 2001. — № 10. — С. 4.
  127. Ю.В., Чумаков В. И. Некоторые закономерности изменения лабораторных показателей при острых воспалительных заболеваниях// Клиническая лабораторная диагностика. 2000. — № 10. — С. 45.
  128. В.П. К вопросу о классификации сепсиса// Хирургия. 1999. — № 10.-С. 9−12.
  129. Э.А. Диагностическая ценность определения эффективной концентрации альбумина при желчном перитоните// Альбумин сыворотки крови в клинической медицине/ Под ред. Ю. А. Грызунова и Г. Е. Добрецова. М.: ГЭОТАР, 1998. — С. 285.
  130. Э.А., Помещик Ю. В., Погосян А. Э., Латышева Е. В., Пови-ляева Т.Л. Динамика изменения ВН и СММ в плазме и эритроцитах крови при комплексном лечении экспериментального желчного перитонита// Вестник интенсивной терапии. — 2003. № 5. — С. 108−110.
  131. В.Г. Оксидативный стресс и язвенная болезнь. — М.: ОАО «Изд-во «Медицина», 2004. 176 с.
  132. Ю.С., Пащенко О. В., Сурков М. В., Суховецкий А. В., Широков Д. М. Прогнозирование и профилактика острого послеоперационного панкреатита// Анестезиология и реаниматология. — 1999. № 2. — С. 58−61.
  133. В.П. Перитонеосорбция и лимфотропная терапия в лечении послеоперационного разлитого гнойного перитонита// Хирургия. — 1999.-№ 3.-С. 32−36.
  134. А.С., Чегерова Т. И., Воробей Е. В., Громова А. И., Кру-чинский Н.Г. Многокритериальная оценка результатов клинико-лабораторных исследований// Клиническая лабораторная диагностика. -2004. -№ 9. с. 22−23.
  135. М.Ш., Левченко Л. И., Демчук М. Л., Габриэлян Н. И. Роль липидов фракции средних молекул в характеристике патологического процесса// Вопросы медицинской химии. 1989. — № 4. — С. 105−107.
  136. А.И., Янтурин Э. А., Стрельников К. А., Попова Е. П., Дмитриев Д. М. Клинический опыт применения гемофильтрации в интенсивной терапии критических состояний// Вестник интенсивной терапии. — 2003. Приложение к № 5. — С. 37−38.
  137. А.С., Мустафин Р. Д., Парфенов Л. Л., Хрыкова Е. В., За-кляков К.К. Критические и фатальные осложнения у больных перитонитом и их исходы в реанимационном отделении// Вестник интенсивной терапии. 2004. — № 2. — С. 13−16.
  138. А.С., Евтушенко А. Я., Пеганова Ю. А., Паличева Е. И., Будаев А. В. Влияние ограничения интенсивности гиперперфузии на постреанимационные изменения перекисного окисления липидов// Анестезиология и реаниматология. — 2000. № 6. — С. 49−51.
  139. Е.А., Чуванов М. В., Денисов А. Ю., Шипилов Г. Ф., Экстракорпоральная детоксикация в комплексном лечении хирургического сепсиса//Хирургия.-2001. -№ 1.-С. 71−73.
  140. Е.А., Шипилов Г. Ф., Чуванов М. В. Дискуссионные вопросы диагностики и лечения хирургического сепсиса// Хирургия.1999. -№ 10.-С. 13−15.
  141. Е.В., Дементьева И. И., Котов Ю. Б., Леонова С. Ф. Прогнозирование исходов критических состояний на основе мониторинга лабораторных показателей// Клиническая лабораторная диагностика. —2000. -№ 10.-С. 10−11.
  142. Г. А., Азизов Ю. М. Роль оксида азота как регулятора клеточных процессов при формировании полиорганной недостаточности// Анестезиология и реаниматология. 2001. — № 1. — С. 8−13.
  143. В.А. Неантибактериальная терапия тяжелого сепсиса и септического шока// Клиническая анестезиология и реаниматология. -2004. Том 1. — № 2. — С. 16−25.
  144. В.А. Сепсис. Эволюция представлений, необходимость унификации терминологии и критериев диагноза// Хирургия. 2000. — № 4. -С. 36−40.
  145. В.А., Вишницкий Д. А. Сепсис на пороге XXI века: основные итоги, новые проблемы и ближайшие задачи// Анестезиология и реаниматология. 2000. — № 3. — С. 64−69.
  146. Г. А. Логика развития интенсивной терапии критических состояний// Анестезиология и реаниматология. 1999. — № 1. — С. 10−13.
  147. Г. А., Азизов Ю. М., Дорохов С. И., Кулабухов В. В., Титова И. А., Пасечник И. Н., Бражник Т. Б., Рыбинцев В. Ю. Окислительная модификация белков плазмы крови у больных в критических состояниях// Анестезиология и реаниматология. — 2000. № 2. — С. 72−75.
  148. B.C., Гельфанд Б. Р., Гологорский В. А., Филимонов М. И., Бурневич С. З., Цыденжапов Е. Ц. Системная воспалительная реакция и сепсис при панкреонекрозе// Анестезиология и реаниматология. 1999. — № 6. — С. 28−33.
  149. Р.П., Сторожук И. К., Цокуренко В. И. Системный подход и практика его внедрения в клинической лабораторной диагностике// Клиническая лабораторная диагностика. 2003. — № 9. — С. 33−34.
  150. Д.В., Мильцын А. С. Синдром острой полисистемной дисфункции при перитоните// Анестезиология и реаниматология. — 2003. -№ 4. С. 63−67.
  151. А.Н., Калинина Е. В. Окислительный стресс и его роль в механизмах апоптоза и развитии патологических процессов// Успехи биологической химии. 1999. — Том 39. — С. 289−326.
  152. А.И. Интенсивная терапия критических состояний у больных гнойно-септическими заболеваниями с использованием информационных технологий: Автореф. дисс. докт. мед. наук. Саратов, 2002. -37 с.
  153. Н.В. Клинико-биофизический мониторинг окислительного стресса в ходе интенсивной терапии у больных с синдромом полиорганной дисфункции/недостаточности: Автореф. дисс. канд. мед. наук. -Москва, 2007.-25 с.
  154. A.M., Саркисов Д. С., Жуков А. О. Хирургический сепсис -определение понятия. Вопросы терминологии// Хирургия. 1999. — № 10.-С. 4−8.
  155. В.Н., Пасечник И. Н. Апоптоз и его роль в патогенезе критических состояний// Вестник интенсивной терапии. 2004. — № 1. — С. 3−7.
  156. К.С. Перитонит. М.: Медицина. — 1971. — 296 с.
  157. М.Б. Практика системного моделирования в медицине: Учебное пособие. М.: Медицина, 2002. — 168 е.: ил.
  158. М.К., Шарапов В. И. Диагностическая и прогностическая значимость определения диеновых коньюгатов в плазме больных сепсисом// Лабораторное дело. 1992. — № 9−10. — С. 15−18.
  159. С.А. Основные принципы формирования клинического диагноза при перитонитах// Хирургия. 2001. — № 2. — С. 18−20.
  160. С.А., Струнина О. А. Диагностика и лечение панкреатогенно-го перитонита//Хирургия.-2001. -№ 11.-С. 39−43.
  161. Н.Е., Утешева М. А., Бондарчук Е. И. Применение спектрального анализа веществ низкой и средней молекулярной массы плазмы и эритроцитов у пациентов отделения реанимации// Клиническая лабораторная диагностика. 2000. — № 11. — С. 3−4.
  162. С.Н., Степуро И. И. Взаимодействие тиазолидина с альбумином сыворотки доноров и больных с эндотоксикозом// Альбумин сыворотки крови в клинической медицине/ Под ред. Ю. А. Грызунова и Г. Е. Добрецова. М.: ГЭОТАР, 1998. — С. 232−240.
  163. Справочник по лабораторным методам исследования/ Под ред. Л. А. Даниловой. — СПб.: Питер, 2003. 736 с.
  164. И.Д., Гармишвили Т. Г. Современные методы в биологии//
  165. Москва: Медицина, 1977. С. 66−68.
  166. О.Н., Хоровская JT.A., Эмануэль B.JI. Иерархический подход к системе медицинских лабораторных исследований (лекция) // Клиническая лабораторная диагностика. 2003. — № 11. — С. 25−35.
  167. И.И. Воздействие свободных радикалов на сывороточный альбумин// Альбумин сыворотки крови в клинической медицине/ Под ред. Ю. А. Грызунова и Г. Е. Добрецова. М.: ГЭОТАР, 1998. — С. 187 201.
  168. П.Г. Ферменты прямой и косвенной антирадикальной защиты эритроцитов и их роль в инициации процессов оксигенации гемоглобина, антибактериальной защите и делении клеток// Вестник интенсивной терапии. 2000. — № 3. — С. 8−13.
  169. П.Г. Ферменты прямой и косвенной антирадикальной защиты эритроцитов и их роль в инициации процессов оксигенации гемоглобина, антибактериальной защите и делении клеток// Вестник интенсивной терапии. 2000. — № 4. — С. 39−43
  170. С.Н., Журавлева Т. Д., Баранцева Л. Ф. Рациональная оценка активности процессов свободнорадикального окисления липидов в эритроцитах периферической крови// Клиническая лабораторная диагностика. 2002. — № 10. — С. 46.
  171. Г. А., Серебров В. Ю. Биохимия клетки. Томск: «Чародей», 2000.- 184 с.
  172. Г. А., Чухнова Д. Л., Андрушкевич В. В., Дюкова Е. В., Кондратьев А. П. Изучение статистических закономерностей при анализе результатов биохимического исследования// Клиническая лабораторная диагностика. 1999. — № 11. — С. 40−41.
  173. Е.Д. Лабораторная оценка уровня эндогенной интоксикации при остром панкреатите// Клиническая лабораторная диагностика. 2000. — № 10. — С. 15−25.
  174. Е.Д., Васина Н. В., Мусселиус С. Г., Дорфман Г. А., Чудотворцева Е. В. Альбуминовый флуоресцентный тест у больных перитонитом при использовании в комплексном лечении плазмафереза// Клиническая лабораторная диагностика. 2001. — № 11. — С. 9.
  175. Е.Д., Гришин А. В., Мусселиус С. Г., Бердников Г. А. Оценка детоксикации организма при остром панкреатите// Клиническая лабораторная диагностика. 2002. — № 9. — С. 28.
  176. B.C., Кубышкин В. А., Смолягин А. И., Попова Е. В., Ше-фер А.В. Характеристика иммунных нарушений у больных острым деструктивным панкреатитом// Хирургия. — 2001. № 4. — С. 31−34.
  177. B.C., Смолягин А. И., Кубышкин В. А. Особенности иммунного статуса при остром панкреатите// Хирургия. — 2000. № 8. — С. 51−55.
  178. Х.Р., Благов И. Н. Детоксикационная терапия при остром разлитом перитоните// Хирургия. 1999. — № 3. — С. 37−39.
  179. В.Н. Фундаментальная медицина. Единение физической химии, методических подходов общей биологии и медицины в выяснении этиологии и патогенеза заболеваний человека// Клиническая лабораторная диагностика. 2005. — № 1. — С. 3−8.
  180. В.Н. Экзогенные и эндогенные патологические факторы (патогены) как причина воспаления// Клиническая лабораторная диагностика. 2004. — № 5. — С. 3−11.
  181. А.Б., Рейс Б. А., Долгих В. Т., Конвай В. Д., Шикунова Л. Г., Малыхин А. Г., Ктениди Л. И. Нарушения метаболизма пуринов у больных перитонитом, осложнившимся сепсисом// Анестезиология и реаниматология. 2000. — № 3. — С. 38−41.
  182. В.А. Роль нарушений липидного обмена в патогенезе острого перитонита в эксперименте// Автореф.дис.. докт.биол.наук. — Москва. 1999.
  183. З.А. Метаболические эффекты веществ средней молекулярной массы при заболеваниях различной этиологии// Эндогенные интоксикации. Материалы Международного симпозиума. С.-П. — 1994. -С.52.
  184. А.К., Куницкая Н. А. Диагностика окислительного стресса при остром панкреатите// Клиническая лабораторная диагностика. 2002. -№ 9. — С. 28.
  185. В.Д., Гостищев В. К., Ермолов А. С., Богницкая Т. Н. Современные представления о классификации перитонита и системах оценки тяжести состояния больных// Хирургия. — 2000. № 4. — С. 58−62.
  186. JI.A. Интенсивная терапия нарушений гемостаза и деблокирование системы мононуклеарных фагоцитов у больных разлитым перитонитом: Автореф. дисс.. канд. мед. Саратов, 2003. — 29 с.
  187. Р., Флетчер С., Вагнер Э. Клиническая эпидемиология. Основы доказательной медицины: Пер. с англ. — М.: Медиа Сфера, 1998. — 352 е., илл.
  188. М.Д. Патогенетическое и клиническое значение молекул средней массы и перикисного окисления липидов в развитии синдрома эндогенной интоксикации при остром разлитом перитоните: Автореф.дис.. канд.мед.наук. J1. — 1989.
  189. О.Е., Федоровский Н. М., Ефременко С. В. Эффективность малоинвазивной хирургии и комплексной интенсивной терапии в лечении гнойных заболеваний печени// Вестник интенсивной терапии. — 2003.-№ 5.-С. 118−120.
  190. С.В., Болякина Г. К. Доказательная медицина и критические состояния// Вестник интенсивной терапии. 2003. — № 1. — С. 79−82.
  191. В.Н., Белик Б. М., Свалова А. С. Панкреатогенный сепсис: особенности развития и принципы интенсивной терапии// Вестник интенсивной терапии. 2003. — № 5. — С. 120−122.
  192. Я.В. Полиорганная недостаточность в послеоперационном периоде// Хирургия. 1999. — № 12. — С. 46−49.
  193. П.Н., Стрелков Н. С., Толстолуцкая Т. О., Максимов П. Н., Прокопьева М. Н. О внедрении новых биохимических исследований, используемых при эндогенных интоксикациях// Клиническая лабораторная диагностика. 2003. — № 9. — С. 48−49.
  194. В.В., Ли Г.А., Коваль С. С. Ксенопленосорбция и ксенопле-ноперфузия у больных с острым панкреатитом// Критические технологии в реаниматологии. Материалы Международной конференции. — Москва, 2003.-С. 101.
  195. В.В., Хахалин О. Е., Мелюков К. В., Мерлушкин С. А., Забо-лотин А.С. Комбинированная экстракорпоральная гемокоррекция в интенсивной терапии панкреонекрозов// Вестник интенсивной терапии. -2003. Приложение к № 5. — С. 48.
  196. .К., Кригер А. Г., Горский В. А., Владимиров В. Г. Гнойный перитонит.-М.: РГМУ, 1993.
  197. Н.В., Сергеева Т. В., Немцова Е. Р., Осипова Н. А. Роль активной антиоксидантной терапии (церулоплазмин, лапрот) в лечении эндотоксемии// Критические технологии в реаниматологии. Материалы Международной конференции. Москва, 2003. — С. 104.
  198. В.Л., Эмануэль Ю. В., Генкин А. А., Карпищенко А. И. Информативность лабораторных технологий с позиций доказательной медицины// Клиническая лабораторная диагностика. — 2002. № 9. — С. 8.
  199. А.Ю. Манхаймерский индекс перитонита и его прогностическое значение для выбора методов интенсивной терапии// Вестник интенсивной терапии. 2004. — № 5. — С. 191 -192.
  200. А.Ю., Бояринов Г. А., Зайцев P.M., Овчинников В. А., Семенов В. Б., Глухарева И. В. Внутриаортальная детоксикация при разлитом перитоните// Вестник интенсивной терапии. — 2003. № 5. — С. 126−128.
  201. А.Ф., Федоровский Н. М., Еремеева Л. Ф. Влияние гемодиализа на транспортные свойства альбумина// Вестник интенсивной терапии.-2001.-№ 4.-С. 83−86.
  202. Babior В.М. Oxidative Stress and Molecular Biology of Antioxidant Defenses. Cold Spring Harbor Laboratory Press. (N.Y.). — 1997. — P. 737−783.
  203. Bartkowiak B.A. Searching for evidence-based medicine in the literature part 3: assessment// Clin Med Res. 2005 May-3(2):l 13−5.
  204. Bela P., Bahl R., Sane A.S., Sawant P.H., Shah V.R., Mishra V.V., Trivedi HL. Oxidative stress status: possible guideline for clinical management of critically ill patients// Panminerva Med. 2001 Mar-43(l):27−31.
  205. Bergendi L., Benes L., Durackova Z., Ferencik M. Chemistry, psysiology of free radicals// Life Sci. 1999. -Vol. 65.-P. 1865−1874.
  206. Berger D., Buttenschoen K. Management of abdominal sepsis// Langen-becks Arch. Surg. 1998. — Bd. 383. — № 1. — S. 35−43.
  207. Betteridge D.J. What is oxidative stress? // Metabolism. 2000. — Vol. 49. — Suppl. l.-P. 3−8.
  208. Biasioli S., Schiavon R., De Fanti E., Cavalcanti G., Giavarina D. The role of erythrocytes in the deperoxidative processes in people on hemodialysis// ASAIO J 1996 Sep-Oct-42(5):M890−4
  209. Bielski B.N. J. Reactivity НСЬ/ОЧ radicals in aqueous solution// J. Phys. Chem. Ref. Data. 1985. — Vol. 14. — P. 1041−1100.
  210. Birk D., Schoenberg M.H., Eisele S., Mbock A., Rau В., Beger H.G. The role of oxygen radicals in acute pancreatitis. Clinical and experimental results of therapy with free radical scavengers.// [Article in German] Med Klin 1995 Jan 15−90 Suppl 1:32−5
  211. Bohnen J.M. Duration of antibiotic treatment in surgical infections of the abdomen. Postoperative peritonitis// Europ. J. Surg. 1996. — Vol. 57, № 6. -P. 50−52.
  212. Can- A.C., van den Berg J.J., Winterbourn C.C. Chlorination of cholesterol in cell membranes by hypochlous acid// Arch. Biochem. Biophys. -1996.-Vol. 332.-P. 63−69.
  213. Catani M.V., Bernassola F., Rossi A., Melino G. Inhibition of clotting factor XIII activity by nitric oxide// Biochem. Biophys. Resears. Com. -1998. Vol. 249. — P. 275−278.
  214. Chilton F.H. Control of arachidonate levels within inflammatory cells// Biochem. Biophys. Acta. 1996. — Vol. 1299.-P. 1−15.
  215. Cuzzocrea S., Riley D.P., Caputi A.P., Salvemini D. Antioxidant therapy: a new pharmacological approach in shock, inflammation, and ische-mia/reperfusion injury. // Pharmacol. Rev. 2001. — Vol. 53. — P. 135−159.
  216. Davies K.J., Delsignore M.E., Lin S.W. Protein damage and degradation by oxygen radicals. I. General aspects// J. Biol. Chem. — 1987. — Vol. 262. — P. 9895−9901.
  217. Davies K.J., Delsignore M.E., Lin S.W. Protein damage and degradation by oxygen radicals. II. Modification of amino acids// J. Biol. Chem. 1987. — Vol. 262. — P. 9902−9907.
  218. Davies K.J. Oxidative stress: the paradox of aerobic life// Biochem. Soc. Symp.- 1995.-Vol. 61.-P. 1−31.
  219. Dean R.T., Fu S., Stocker R., Davies M.J. Biochemistry and pathology of radical-mediated protein oxidation. // Biochem. J. 1997. — Vol. 324. — P. 118.
  220. Denu J.M., Tanner K.G. Specific and reversible inactivation of protein tyrosine phosphatases by hydrogen peroxide: evidence for a sulfenic acid intermediate and implications for redox regulation// Biochemistry. — 1998. -Vol. 37.-P. 5633−5642.
  221. Evard S., Marescaux J. Peritonite aigue diffuse/ Phisiopathologie, etiolo-gie, evolution, treatment// Rev. Prat. 1995. — Vol. 45, № 14. — P. 17 911 795.
  222. Farthmann E.H., Ruckauer K.D., Haring R.U. Evidence-based surgery: diverticulitis a surgical disease? // Langenbecks Arch Surg. 2000 Mar-385(2): 143−51.
  223. Feher J., Lengyel G., Blazovies A. Oxidative stress in the liver and biliary tract disease// Scand. J. Gastroenterol. 1998. — № 228. — P. 38−46.
  224. Fridovich I. Superoxide radical: an endogenous// Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 1983. — Vol. 23. — P. 239−257.
  225. Fridovich I. Superoxide radical and superoxide dismutase// Annu. Rev. Biochem. 1995. — Vol.64. — P.97−112.
  226. Galley H.F., Howdle P.D., Walker B.E., Webster N.R. The effects of intravenous antioxidants in patients with septic shock// Free Radic Biol Med. 1997−23(5):768−74.
  227. Goode H.F., Cowley H.C., Walker B.E., Howdle P.D., Webster N.R. Decreased antioxidant status and increased lipid peroxidation in patients with septic shock and secondary organ dysfunction// Crit Care Med. 1995 Apr-23(4):646−51.
  228. Graf J., Doig G.S., Cook D.J., Vincent J.L., Sibbald W.J. Randomises, controlled clinical trials in sepsis: Has methodological quality improved over time// Crit. Care Med. 2002. — Vol. 30, № 2. — P. 461−472.
  229. Gutteridge J.M., Stocs J. Caeruloplasmin: physiological and pathological perspectives// Crit. Rev. Clin. Lab. Sci. -1981.- Vol. 14. P. 257−329.
  230. Gutteridge J.M., Halliwell B. Free radicals and antioxidant in the year 2000. A historical look to the future// Ann. N.Y. Acad. Sci. 2000. — Vol. 899.-P. 136−147.
  231. Halliwell В., Gutteridge J.M. Oxygen toxicity, oxygen radicals, transition metals and disease// Biochem. J. 1984. — Vol. 219. — P. 1−14.
  232. Halliwell B. Albumin an important extracellular antioxidant? // Biochem. Pharmacol. — 1988. — Vol. 37. — P. 569−571.
  233. Halliwell В., Gutteridge J.M. Free radicals in biology and medicine, 2 nd Edn., Clarendon Press. Oxford, 1989.
  234. Haliwell В., Gutteridge J.M. Free radicals in biology and medicine. -Clarendon Press, 1990. 560 p.
  235. Halliwell В. Oxidative stress, nutrition and health. Experimental strategies for optimization of nutritional antioxidant intake in humans// Free Radic. Res. 1996. — Vol. 25. — P. 57−74.
  236. Halliwell B. Mechanisms involved in the generation of free radicals// Pathol. Biol. (Paris). 1996. — Vol. 44. — P. 6−13.
  237. Hancock J.T. Superoxide, hydrogen peroxide and nitric oxide as signaling molecules: their production and role in disease// Br. J. Biomed. Sci. 1997. -Vol. 54.-P. 38−46.
  238. Hazen S.L., Hsu F.F., d"Avignon A., Heinecke J.W. Human neutrophils employ myeloperoxidase to’convert alpha-amino acids to a battery of reactive aldehydes: generation at sites of inflammation// Biochemistry. 1998. -Vol. 37.-P. 6864−6873.
  239. Holzheimer R.G., Dralle H. Paradigm change in 30 years peritonitis treatment a review on source control// Eur J Med Res. 2001 Apr 20−6(4):161−8.
  240. Jackson M.J. An overview of methods for assessment of free radical activity in biology//Proc. Nutr. Soc. 1999. — Vol. 58. — P. 1001−1006.
  241. Kalyanaraman В., Sohnle P.G. Generation of free radical intermediates from foreign compounds by neutrophil-derived oxidants// J. Clin. Invest. -1985.-Vol. 75.-P. 1618−1625.
  242. Knight J.A. Free radicals: their history and current status in aging and disease// Ann Clin Lab Sci 1998 Nov-Dec-28(6):331−46
  243. Knight J.A. Free radicals, antioxidants and the immune system// Ann. Clin. Lab. Sci. 2000. — Vol. 30. — P. 145−158.
  244. Krist A. Evidence-based medicine: How it becomes a 4-letter word// J Fam Pract. 2005 Jul-54(7):604−6.
  245. Lee Y., Shacter E. Role of carbohydrates in oxidative modification fibrinogen and other plasma proteins// Arch. Biochem. Biophys. 1995. — Vol. 321.-P. 175−181.
  246. Mahmoodi H., Hadley M., Chang V.X., Draper H.H. Increased formation and degradation of malondialdehyde-modified proteins under conditions of peroxidative stress// Lipids. 1995. — Vol. 30. — P. 963−966.
  247. Marklung S.L., Westman N.G., Lundgren E., Roos G. Copper- and zinc-containing superoxide dismutase, catalase, and glutathione peroxidase in normal and neoplastic human cell lines and normal human tissues// Cancer Res. 1982.-Vol. 42.-P. 1955−1961.
  248. McCord J.M. The evolution of free radicals and oxidative stress// Am. J. Med. 2000. — Vol. 108. — P. 652−659.
  249. Mishra V., Baines M., Wenstone R., Shenkin A. Markers of oxidative damage, antioxidant status and clinical outcome in critically ill patients// Ann Clin Biochem. 2005 Jul-42(Pt 4):269−76.
  250. Mylonas C., Kouretas D. Lipid peroxidation and tissue damage// In Vivo. 1999. — Vol. 13. — P. 295−309.
  251. Pacelli F., Doglietto G.B., Alfieri S., Piccioni E., Sgadari A., Gui D., Cru-citti F. Prognosis in intra abdominal infections. Multivariable analysis on 604 patients// Arch. Surg. 1996, vol. 131, № 6, 641−645.
  252. Pacifici R.E., Davies K.J. Protein, lipid and DNA repair systems in oxidative stress: the free-radical theory of aging revisited// Gerontology 1991 -3 7(1 -3): 166−80
  253. Parkinson D. Oxygen free radicals: in search of a unifying theory of disease// Intensive Crit Care Nurs 1995 Dec-l l (6):336−40
  254. Porter N.A., Caldwell S.E., Mills K.A. Mechanisms of free radical oida-tion of unsaturated lipids// Lipid. 1995. — Vol. 30. — P. 277−290.
  255. Ramos C.L., Pou S., Rosen G.M. Effect of anti-inflammatory drugs on myeloperoxidase-dependent hydroxyl radical generation by human neutrophils// Biochem. Pharmacol. 1995. — Vol. 49. — P. 1079−1084.
  256. Richards D.M., Dean R.T., Jessup W. Membrane proteins are critical targets in free radical mediated cytolysis// Biochim. Biophys. Acta. 1988. -Vol. 946.-P. 281−288.
  257. Roth E., Manhart N., Wessner B. Assessing the antioxidative status in critically ill patients// Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2004 Mar-7(2):161−8.
  258. Shaster E., Williams J.A., Lim M., Levine R.L. Differrential susceptibility of plasma proteins to oxidative modification: examination by western blot immunoassay// Free Radic. Biol. Med. 1994. — Vol. 17. — P. 429−437.
  259. Shaster E., Williams J.A., Lim M., Levine R.L. Oxidative modification of fibrinogen inhibits thrombin-catalyzed clot formation// Free Radic. Biol. Med. 1995.-Vol. 18. — P. 815−821.
  260. Slater T.F. Free-radical mechanisms in tissue injury// Biochem. J. 1984. -Vol. 222.-P. 1−15.
  261. Smith C.A., Halliwell В., Aruoma O.I. Protection by albumin against the pro-oxidant actions of phenolic dietary components// Food Chem. Toxicol. -1992.-Vol. 30.-P. 483−489.
  262. Tang Т.К. Free radical theory of erythrocyte aging// J Formos Med Assoc 1997 Oct-96(10):779−83
  263. Tsai L.Y., Tsai S.M., Lee K.T., Yu H.S. Levels of plasma lipid peroxides before and after choledocholithotomy in patients witn obstructive jaundice// Sangyo Ika Daizaki Zasshi. 1992. — № 4. — P. 261−269.
  264. Tubaro F., Ghiselli A., Rapuzzi P., Maiorino M., Ursini F. Analysis of plasma antioxidant capacity by competition kinetics// Free Radic Biol Med 1998 May-24(7−8): 1228−34
  265. Voievidka O.S., Kolomoiets M.I. The pathogenetic validation of antioxidant therapy in the combined treatment of chronic cholecystitis// Lik. Sprava. 1997.-№ 5.-P. 63−66.
  266. Wu J. Could evidence-based medicine be a danger to progress? // Lancet. 2005 Jul 12−366(9480): 122.
  267. Yokota Т., Kojima S., Yamauchi H., Hatori M. Evidence-based medicine in Japan// Lancet. 2005 Jul 12−366(9480):122.
  268. Zwart L.L., Meerman J.H., Commandeur J.N., Vermeulen N.P. Bio-markers of free radical damage applications in experimental animals and in humans // Free Radic. Biol. Med. 1999. — Vol. 26. — P.202−226.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?