Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Факторы супрессии иммунного ответа при туберкулезе легких

Диссертация: Факторы супрессии иммунного ответа при туберкулезе легких
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Базальная и BCG-индуцированная гипосекреция IL-10 и TGF-P in vitro при лекарственно-резистентном инфильтративном и лекарственно-чувствительном диссеминированном и фиброзно-кавернозном туберкулезе легких, коррелирующая с количеством CD4+CD25″ Foxp3+ Т-клеток в крови, свидетельствует о снижении функционального резерва С025-негативных регуляторных Т-клеток с иммуносупрессорной активностью. 6… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Современные представления о туберкулезной инфекции 13 1.1.1. Клинико-патогенетические особенности отдельных деструктивных форм туберкулеза легких
    • 1. 2. Иммунологические особенности течения туберкулезной инфекции
    • 1. 3. Иммунносупрессорные механизмы при туберкулезе легких
      • 1. 3. 1. Роль регуляторных Т-клеток в иммунопатогенезе инфекционных заболеваний
      • 1. 3. 2. Роль а2-макроглобулина в активации и супрессии иммунного ответа
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Общая характеристика клинического материала
    • 2. 2. Материал исследования
    • 2. 3. Методы исследования
      • 2. 3. 1. Техника проведения пробы Манту (приказ Минздрава РФ № от 21 марта 2003 года)
        • 2. 3. 1. 1. Оценка результатов пробы Манту с 2 ТЕ
      • 2. 3. 2. Определение общего количества лейкоцитов в периферической крови
      • 2. 3. 3. Подсчёт лейкоцитарной формулы
      • 2. 3. 4. Исследование цитокиновой секреции in vitro
        • 2. 3. 4. 1. Культивирование мононуклеарных лейкоцитов периферической крови
        • 2. 3. 4. 2. Иммуноферментный анализ для количественного определения цитокинов
      • 2. 3. 5. Определение концентрации а2-макроглобулина в сыворотке крови
      • 2. 3. 6. Определение количества CD4fCD25+Foxp3+, CD4+CD25+FoxP3″, CD4+CD25"FoxP3+ регуляторных Т-клеток в периферической крови
      • 2. 3. 7. МТТ-тест- для оценки пролиферативной активности 52 лимфоцитов
      • 2. 3. 8. Статистический анализ результатов исследования
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. Результаты оценки пробы Манту у больных туберкулезом легких
    • 3. 2. Количественные показатели лейкоцитарного звена у больных туберкулезом легких
      • 3. 2. 1. Характеристика показателей лейкоцитарного звена у больных туберкулезом легких в зависимости от результатов пробы Манту
      • 3. 2. 2. Характеристика показателей лейкоцитарного звена у больных туберкулезом легких в зависимости от чувствительности возбудителя к противотуберкулезным препаратам
    • 3. 3. Субпопуляционный состав регуляторных Т-клеток периферической крови у больных туберкулезом легких
      • 3. 3. 1. Содержание CD4+CD25+Foxp3+, CD4+CD25+Foxp3 CD4+CD25″ Foxp3+ регуляторных Т-клеток в крови у больных туберкулезом легких в зависимости от результатов пробы Манту

      3.3.2. Содержание CD4+CD25+Foxp3+, CD4+CD25+Foxp3″, CD4+CD25″ Foxp3+ регуляторных Т-клеток в крови у больных туберкулезом легких в зависимости от чувствительности возбудителя к противотуберкулезным препаратам

      3.4. Продукция цитокинов in vitro у больных туберкулезом легких

      3.4.1. Продукция цитокинов in vitro у больных туберкулезом легких в зависимости от результатов пробы Манту

      3.4.1.1. Продукция IL-2 и IL

      3.4.1.2. Продукция IL-10 и TGF-p

      3.4.2. Продукция цитокинов in vitro у больных туберкулезом легких в зависимости от чувствительности возбудителя к противотуберкулезным препаратам

      3.4.2.1. Продукция IL-2 и IL

      3.4.2.2. Продукция IL-10 и TGF-p

      3.5. Концентрация а2-макроглобулина в сыворотке крови у больных туберкулезом легких

      3.5.1. Концентрация а2-макроглобулина в сыворотке крови у больных туберкулезом легких в зависимости от результатов пробы Манту

      3.5.2. Концентрация а2-макроглобулина в сыворотке крови у больных туберкулезом легких в зависимости от чувствительности возбудителя к противотуберкулезным препаратам

      3.6. Пролиферативная активность лимфоцитов периферической крови у больных туберкулезом легких

      ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

      ВЫВОДЫ

Факторы супрессии иммунного ответа при туберкулезе легких (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. В настоящее время отмечается выраженная тенденция к росту числа распространенных деструктивных форм туберкулезной инфекции, характеризующихся тяжелым течением, склонностью к формированию лекарственной резистентности к основным противотуберкулезным препаратам (ПТП) и высоким процентом летальных исходов [Филинюк О.В., 2011; Jeon D.S. et al., 2011; Wells C.D., 2010]. Развитие и прогрессирующее течение туберкулеза во многом связывают с дефектом антигенспецифического иммунного ответа [Orme I.M., 2011; Jacobsen M. et al., 2010; Гунтупова Л. Д. и соавт., 2007; Кноринг Б. Е. и соавт., 2001].

В последние годы при исследовании иммунопатогенеза инфекционных заболеваний, в том числе туберкулезной инфекции, особое внимание уделяется регуляторным Т-клеткам, обладающим супрессорной активностью и тем самым способствующим снижению интенсивности антигенспецифического иммунного ответа, направленного на элиминацию патогенов различной природы [Koval'chuk L.V. et al., 2010; Chen X. et al., 2007; Guyot-Revol V. et al., 2006; Сахно Л. В. и соавт., 2004]. Предполагается, что опосредованное регуляторными Т-клетками угнетение пролиферации и дифференцировки Thl-лимфоцитов лежит в основе формирования туберкулиновой анергии у больных туберкулезом легких [Wergeland I. et al., 2011; Но P. et al., 2010; Geffner L. et al., 2009; Сахно Л. В. и соавт., 2004; Салина Т. Ю., Худзик Л. Б., 2001]. Сведения о роли регуляторных Т-лимфоцитов в патогенезе различных заболеваний немногочисленны. Регуляторные Т-клетки отличаются многообразием их типов, однако конкретные механизмы, с помощью которых они реализуют свои иммуносупрессорные эффекты, по-прежнему, остаются неустановленными. Между тем известно, что Т-лимфоциты с иммунофенотипом CD4+CD25+, содержащие внутриклеточный маркер Foxp3+ (Treg-клетки), отличаются от Thl-, Th2-, Thl7-, Th-активированных клеток по спектру продуцируемых цитокинов и способны супрессировать функции всех перечисленных клонов Т-хелперов, а также обеспечивать доминантную иммунологическую толерантность к собственным антигенам [Хаитов P.M. и соавт., 2011; Хайдуков C.B., Зурочка А. В., 2011; Lee D.C. et al., 2010].

Конверсия, индукция Treg-клеток и реализация ими супрессорных свойств опосредуются главным образом иммунорегуляторными цитокинамиинтерлейкином (IL)-2, IL-4, IL-10, трансформирующим фактором роста (TGF) (3. Допускается возможность прямого действия Treg-лимфоцитов на клетки-мишени посредством конкурентного ингибирования костимулирующих молекул группы В7 (CD80, CD86) с участием негативного активатора CTLA-4 (CD152) [Hiinig T. et al., 2010; Wu Y.E. et al., 2010; Sharma P.K. et al., 2009; Roberts T. et al., 2007; Sharabi A. et al., 2006; Toure N.O. et al., 2005; Пронина H.A. и соавт., 2004].

В последнее время рассматривается вопрос о роли а2-макроглобулина (а2-МГ) в качестве универсального модулятора действия цитокинов. Как известно, многие цитокины имеют рецепторы на поверхности клеток, через которые реализуются их регуляторные потенции, однако существенная часть цитокинов образует комплексы с а2-МГ и поступает в клетки через рецепторы данного белка. а2-МГ рассматривается также как акцептор избытка циркулирующих цитокинов и, наряду с этим, как фактор, управляющий пролиферацией иммунокомпетентных клеток. В частности продемонстрирована регулирующая (посредством фиксации TGF-(3) роль а2-МГ в отношении перехода хронической воспалительной реакции в острую при аутоиммунных заболеваниях [Lindner I. et al., 2010; Зорин H.A. и соавт., 2006; Герасимов A.M. и соавт., 2003; Мазуров В. И. и соавт., 2002; Lauer D. et al., 2002].

Подводя итог, следует отметить, что понимание роли иммуносупрессорных механизмов, в том числе регуляторных Т-клеток и реализуемых ими потенций в развитии иммунопатологических реакций при туберкулезной инфекции позволит не только вскрыть новые фундаментальные механизмы иммунопатогенеза, но и разработать новые подходы к иммунокоррекции и профилактике иммуноопосредованных осложнений при туберкулезе.

Цель исследования: определить факторы супрессии антигенспецифического иммунного ответа при туберкулезе легких.

Задачи исследования:

1. Оценить реакцию Манту у больных инфильтративным, диссеминированным и фиброзно-кавернозным туберкулезом легких в связи с чувствительностью Mycobacterium tuberculosis к основным противотуберкулезным препаратам.

2. Установить особенности субпопуляционного состава регуляторных Т-клеток и секреции in vitro цитокинов с противовоспалительной и иммуносупрессорной активностью (IL-4, IL-10, TGF-?) у больных инфильтративным, диссеминированным и фиброзно-кавернозным туберкулезом легких в зависимости от характера реакции Манту и устойчивости возбудителя к основным противотуберкулезным препаратам.

3. На основе результатов оценки субпопуляционного состава регуляторных Т-клеток, концентрации а2-макроглобулина в крови, базальной и антигениндуцированной цитокинопродукции (IL-2, IL-4, IL-10, TGF-?) и пролиферации лимфоцитов in vitro определить патогенетические факторы супрессии иммунного ответа при туберкулезе легких.

Научная новизна. Впервые проведено комплексное изучение факторов супрессии антигенспецифического иммунного ответа при различных клинических формах впервые выявленного распространенного деструктивного туберкулеза легких в зависимости от реакции на внутрикожное введение туберкулина (проба Манту) и чувствительности Mycobacterium tuberculosis к основным противотуберкулезным препаратам до начала специфической химиотерапии. Продемонстрировано, что туберкулиновая анергия сопряжена с лекарственной резистентностью Mycobacterium tuberculosis к основным противотуберкулезным препаратам. Показано, что увеличение количества Foxp3-позитивных CD4+CD25+ и CD4+CD25″ регуляторных Т-клеток с супрессорной активностью при туберкулезе легких у больных с положительной и отрицательной реакцией Манту ассоциируется со снижением числа CD4+CD25+Foxp3″ Т-лимфоцитов в крови и гиперсекрецией цитокинов с противовоспалительной и иммуносупрессорной активностью (IL-4, IL-10, TGF-?). Установлено, что увеличение содержания CD4+CD25+Foxp3+ (Treg) и CD4+CD25″ Foxp3+ регуляторных Т-клеток в крови и продукции IL-10 и TGF-? наиболее выражено при лекарственно-резистентном фиброзно-кавернозном туберкулезе легких. Получены новые данные, свидетельствующие о том, что иммуносупрессия при туберкулезе легких опосредована повышением содержания Foxp3+ регуляторных Т-клеток (CD4+CD25+Foxp3+Treg) и а2-макроглобулина в крови, гиперпродукцией IL-4, ILIO и TGF-? на фоне дефицита секреции IL-2 in vitro, ассоциированного с лимфоцитопенией и подавлением пролиферативной реакции лимфоцитов в ответ на стимуляцию антигеном. При этом ведущую роль в цитокинопосредованной иммуносупрессии при инфильтративном туберкулезе легких играет гиперсекреция IL-10, при диссеминированном — IL-4 и TGF-?, в то время как при фиброзно-кавернозном туберкулезе легких отмечается сочетанное повышение базальной и BCG-индуцированной продукции IL-10 и TGF-? in vitro.

Практическое и теоретическое значение работы. Полученные новые данные значительно расширяют представления об иммунопатогенезе туберкулезной инфекции, вносят существенный вклад в понимание механизмов формирования супрессии иммунного ответа у больных с распространенным деструктивным туберкулезом легких. Результаты исследования теоретически обосновывают необходимость включения в стандартную программу лечения больных туберкулезом легких мероприятий по иммунокоррекции, направленной на регуляцию иммунного ответа в аспекте инактивации выявленных факторов иммуносупрессии. Полученные данные могут быть положены в основу разработки новых подходов к прогнозированию клинического течения туберкулеза легких, что наиболее значимо у пациентов с туберкулиновой анергией и множественной лекарственной резистентностью (особенно в случае фиброзно-кавернозной формы заболевания).

Основные положения и выводы диссертации используются в учебном процессе на лечебном и педиатрическом факультетах ГОУ ВПО СибГМУ Минздравсоцразвития России на кафедрах патофизиологии (в тематических разделах «Патофизиология клетки», «Патофизиология иммунитета») и фтизиатрии и пульмонологии (в тематическом разделе «Иммунитет и аллергия при туберкулезе»).

Исследования проведены при финансовой поддержке Федеральной целевой программы «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007;2012 годы» (ГК № 02.512.11.2112 «Молекулярно-генетические основы управления адаптационной реактивностью системы крови человека при инфекции» (руководитель — академик РАМН В.В. Новицкий) — ГК № 16.512.11.2046 «Разработка комплекса молекулярно-генетических маркеров дизрегуляции иммунного ответа на Mycobacterium tuberculosis для оптимизации диагностики и коррекции вторичной иммунологической недостаточности при туберкулезе легких» (руководительпрофессор О.И. Уразова)).

Положения, выносимые на защиту:

1. Туберкулиновая анергия, опосредованная активацией факторов супрессии антигенспецифического иммунного ответа, у больных диссеминированным и фиброзно-кавернозным туберкулезом легких связана с лекарственной резистентностью к основным противотуберкулезным препаратам.

2. Увеличение количества Foxp3-позитивных CD4+CD25+ и CD4+CD25″ регуляторных Т-клеток при туберкулезе легких у больных с положительной и отрицательной реакцией Манту сопряжено со снижением числа CD4+CD25+Foxp3″ Т-лимфоцитов в крови и гиперсекрецией цитокинов с противовоспалительной и иммуносупрессорной активностью — IL-10 при инфильтративной (лекарственно-чувствительной), IL-4 и TGF-? при диссеминированной (лекарственно-резистентной) и IL-10, TGF-? при фиброзно-кавернозной (лекарственно-резистентной) формах заболевания.

3. Иммуносупрессия при туберкулезе легких обусловлена повышением содержания Foxp3+ регуляторных Т-клеток (Treg), а2-макроглобулина в крови на фоне дефицита продукции IL-2, ассоциированного с лимфоцитопенией, гипоэргической реакцией пролиферации лимфоцитов на стимуляцию антигеном и гиперсекрецией IL-4, IL-10, TGF-? in vitro. Данные изменения более значимы у больных с отрицательной, чем с положительной пробой.

Манту.

Реализация и апробация работы. Основные положения диссертации докладывались и обсуждались на конференциях молодых учёных «Актуальные вопросы инфекционной патологии — 2009» (Санкт-Петербург, 2009) и «Актуальные проблемы патофизиологии» (Санкт-Петербург, 2010), Internationaler congress and fachmesse (Hannover, 2008), VIII Международной Российско-германской научно-практической конференции «Инновации в медицине. Социально значимые инфекции» (Новосибирск, 2009), II Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Вопросы патогенеза типовых патологических процессов» (Новосибирск, 2010), XI конгрессе молодых ученых и специалистов «Науки о человеке» (Томск, 2010), а также на научно-образовательных семинарах «Патофизиология системы крови и иммунитета» при Центре компетенции по проблеме инфекционных болезней им. И. И. Мечникова и Р. Коха ГОУ ВПО СибГМУ Минздравсоцразвития России (Томск, 2009).

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 16 работ, из них 7 в журналах, рекомендованных ВАК Минобрнауки РФ.

Объём и структура работы. Диссертация изложена на 127 страницах машинописного текста и состоит из введения, четырёх глав, выводов и списка литературы. Работа иллюстрирована 4 рисунками и 15 таблицами. Библиографический указатель включает 265 источников, из которых 120 отечественных и 145 зарубежных авторов.

ВЫВОДЫ.

1. Отрицательная реакция Манту (туберкулиновая анергия) вследствие супрессии антигенспецифического иммунного ответа у больных диссеминированным и фиброзно-кавернозным туберкулезом легких сопряжена с лекарственной резистентностью Mycobacterium tuberculosis к противотуберкулезным препаратам.

2. Ведущими факторами иммуносупрессии при туберкулезе легких являются повышение содержания Foxp3+ регуляторных Т-клеток (Treg) и а2-макроглобулина в крови, дефицит секреции IL-2 in vitro, ассоциированный с лимфоцитопенией, гипоэргической пролиферативной реакцией лимфоцитов крови и гиперпродукцией (при инфильтративном лекарственно-чувствительном, диссеминированном и фиброзно-кавернозном лекарственно-резистентном туберкулезе легких) цитокинов с противовоспалительной и супрессорной активностью.

3. Цитокинопосредованная супрессия Thl-ответа при инфильтративном туберкулезе легких определяется гиперсекрецией IL-10, при диссеминированном — IL-4 и TGF-J3. При фиброзно-кавернозном туберкулезе легких сочетанное повышение базальной и BCG-индуцированной продукции IL-10 и TGF-p in vitro характеризует активацию CD4+CD25+Foxp3+ Treg-лимфоцитов.

4. Увеличение относительного содержания CD4+CD25+ и CD4+CD25″ Foxp3-позитивных регуляторных Т-клеток в крови у больных туберкулезом легких вне зависимости от лекарственной чувствительности возбудителя к противотуберкулезным препаратам сочетается с дефицитом CD4 CD25 Foxp3″ Т-лимфоцитов.

5. Базальная и BCG-индуцированная гипосекреция IL-10 и TGF-P in vitro при лекарственно-резистентном инфильтративном и лекарственно-чувствительном диссеминированном и фиброзно-кавернозном туберкулезе легких, коррелирующая с количеством CD4+CD25″ Foxp3+ Т-клеток в крови, свидетельствует о снижении функционального резерва С025-негативных регуляторных Т-клеток с иммуносупрессорной активностью. 6. У больных с туберкулиновой анергией лимфоцитопения, дефицит BCG-индуцированной секреции IL-2 in vitro, повышение содержания CD4+CD25″ Foxp3+ Т-клеток в крови и базальной продукции IL-4 и TGF-P (при инфильтративном и диссеминированном туберкулезе легких) более значимы, чем у пациентов с положительной пробой Манту.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.М., Ломаченков В. Д., Федотова Н. И. Вторичная иммунная недостаточность и ее коррекция миелопидом у больных инфильтративным и диссеминированным туберкулезом легких // Проблемы туберкулеза. 1998.- № 2. С. 20−22.
  2. Активность аг-макроглобулина и его форм у больных деструктивным туберкулезом органов дыхания / Д. С. Эсмедляева, О. Т. Титаренко, Л. А. Скворцова и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. — 2004. № 11.-С. 40−43.
  3. Апоптоз лимфоцитов как возможный механизм нарушения антигенспецифического ответа при туберкулезе легких / H.A. Хонина, Л. В Сахно, М. Н. Норкин и др. // Медицинская иммунология. 2001. — Т. 3. — № 1.-С. 51−59.
  4. М.С. Клиническая туберкулинодиагностика. — Киев: Здоров’я, 1984. 86 с.
  5. Биохимические аспекты оценки реактивности организма у больных туберкулезом легких / Г. О. Каминская, Р. Ю. Абдуллаев, Б. А. Серебряная и др. // Проблемы туберкулеза. 2001. — № 7. — С. 62−65.
  6. В. П. Statistica. Искусство анализа данных на компьютере. Для профессионалов. 2-е изд. — ЗАО Издательский дом «Питер», 2003. — 344 с:
  7. Г. В., Камзалакова Н. И., Андрейчиков A.B. Метаболические основы регуляции иммунного ответа. — Новосибирск, СО РАМН, 1999. 346 с.
  8. Бумблите И-А.Д. Ингибиторы плазмина // Гематология и трансфузиология.- 1992. Т. 37. — № 5−6. — С. 26−28.
  9. Г. А., Еремеев В. В., Убайдуллаев A.M. Иммунологические механизмы патогенеза туберкулеза // Проблемы туберкулеза. — 1991. № 5.- С. 69−71.
  10. A.A., Гурылёва М. Э. Туберкулёз / под ред. М. И. Перельмана. — М.: ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 1999. 208 с.
  11. Влияние лекарственной устойчивости на фитнес микобактерий туберкулеза генотипа W-Beijing / О. С. Тунгусова, А. О. Марьяндышев, Д. А. Каугант и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2005. — № 8. — С. 46−50.
  12. Возможная роль трансформирующего фактора роста? как маркерного цитокина Т-хелперов типа 3 в патогенезе атопического дерматита / H.A. Пронина, B.C. Свиридова, A.A. Денисов и др. // Бюллетень сибирской медицины. 2004. — № 3. — С. 27−30.
  13. Генетический полиморфизм клинических штаммов микобактерий туберкулеза, циркулирующих на территории Новосибирской области / A.B. Мокеева, С. Ф. Орешкова, А. Г. Попова и др. // Вестник РАМН. 2005. — № 1.-С. 20−23.
  14. В.Г. Иммунология: учебник. -М.: МГУ, 1998. 480 с.
  15. Генотипирование микобактерий выделенных от больных туберкулезом из пенитенциарного учреждения / JI.H. Черноусова, С. Н. Андреевская, Т. Г. Смирнова и др. // Проблемы туберкулеза. 2001. — № 7. — С. 60−62.
  16. Генотипическая характеристика М. tuberculosis возбудителей остропрогрессирующего деструктивного туберкулеза легких / О. В. Воронкова, О. И. Уразова, P.P. Хасанова и др. // Бюллетень сибирской медицины. — 2011. — № 1. — С. 12−17.
  17. A.M., " Посисеева JI.B., Гришанкова М. А. Молекулы средней массы у пациентов с наружным генитальным эндометриозом // Клиническая лабораторная диагностика. 2003. — № 12. — С. 16−19.
  18. Гергерт В .Я, Космиади Г. А., Абрамова З. П. Цитокины в иммунопатогенезе туберкулеза легких // Проблемы туберкулеза. 1995. — № 2. — С. 32−35.
  19. С. Медико-биологическая статистика / пер. с англ. — М.: Практика, 1999.-459 с.
  20. Е.Д. Справочник по гематологии с атласом микрофотограмм. — Томск: Изд-во Томского ун-та, 1989. 468 с.
  21. Е.Д., Дыгай A.M., Шахов В. П. Методы культуры ткани в гематологии. Томск: Изд-во Томского ун-та, 1992. — 272 с.
  22. Голышевская В. И: Роль ультрамелких форм микобактерий в патоморфозе туберкулеза // Проблемы туберкулеза и болезней легких. — 2003. — № 3. — С. 26−30.
  23. Детекция и характеристика мутаций в гене гроВ резистентных к рифампицину клинических штаммов М tuberculosis / Э. В. Генерозов, M.JI. Альтшулер, В. М. Говорун и др. // Проблемы туберкулеза. 1999. — № 2. -С. 39−42.
  24. Диагностика и химиотерапия туберкулеза органов дыхания / В. Ю. Мишин, С. Е. Борисов, В. А. Аксенов и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2005. — № 3. — С. 47−64.
  25. Динамика противотуберкулезных IgG-антител у больных туберкулезом легких / В. Г. Авдиенко, H.A. Кондратюк, Н. В. Демьяненко и др. // Туберкулез сегодня: материалы VII Российского съезда фтизиатров. — М., 2003.-С. 53.
  26. Динамика экспрессии CD25 в лимфоцитах периферической крови человека, стимулированных фитогемагглютинином и интерлейкином-2 / В. В. Зенин,
  27. H.Д. Аксенов, А. Н, Шатрова и др. // Цитология. 2006. — Т. 51. — № 6. — С. 506−510.
  28. В.В., Майоров К. Б. Взаимодействие макрофаг-микобактерия в процессе реакции микроорганизма на туберкулезную инфекцию // Проблемы туберкулеза. 2002. — № 3. — С. 54−57.
  29. В.В., Ельшанская М. П. Морфологические проявления вторичного иммунодефицита // Проблемы туберкулеза. 1990. — № 6. — С. 65−70.
  30. В.В., Земскова З. С. Современные представления о туберкулезном воспалении // Проблемы туберкулеза и болезней легких. — 2003. — № 3. — С. 11−21.
  31. В.В. О некоторых механизмах патогенеза туберкулеза // Проблемы туберкулеза и болезней легких. — 2009. — № 7. — С. 3−8.
  32. Ф.И. Цитокины — новое поколение биотерапевтических препаратов // Вестник РАМН 2006. — № 9−10. — С. 45−50.
  33. В.Т. Механизмы иммунной толерантности и патологии печени // РЖГГК. 2009. — № 2. — С. 8−14.
  34. Изучение уровня альфа2-макроглобулина человека у больных с ожоговойболезнью и аутоиммунными заболеваниями / Ю. А. Кривенцев, Д. М. Никулина, A.B. Самсонов и др. // Комбустиология. 2002. — № 12−13. — С. 18−22.
  35. Иммунология / Д. Мейл, Дж. Бростофф, Д. Б. Рот и др. / пер. с англ. М.: Логосфера, 2007. — 568 с.
  36. Иммуномодулятор полиоксидоний в комплексной терапии больных туберкулезом легких / С. С. Аршинова, Б. В. Пинегин, В. А. Стаханов и др. // Иммунология. 2001. — № 3. — С. 35−41.
  37. Иммунопатология туберкулеза легких / О. В. Воронкова, О. И. Уразова, В. В. Новицкий, А. К. Стрелис. Томск: Изд-во Том. ун-та, 2007. — 194 с.
  38. Индуцированная продукция цитокинов в культуре мононуклеарных клеток периферической крови здоровых лиц / В. И. Коненков, В. В. Авдошина, И. Г. Ракова и др. // Медицинская иммунология. 2006. — Т. 8. — № 4. — С. 517 522.
  39. Инновационные технологии в диагностике и лечении туберкулезного поражения / Т. И. Виноградова, Б. И. Вишневский, Л. И. Арчакова и др. // Медицинский академический журнал. 2009. — № 4. — С. 68−74.
  40. Интерлейкин-2 в коррекции анергии Т-клеток у больных туберкулезом легких / Л. В. Сахно, М. А. Тихонова, A.A. Останин и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. — 2006. — № 1. — С. 48−51.
  41. Т.И. Морфологические различия очагов туберкулезного воспаления, отражающие иммунную реактивность организма // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2003. — № 3. — С. 36−40.
  42. М.Р. Реакции системы крови при инфекционном процессе, протекающем на фоне цитостатической болезни: дис.. д-ра мед. наук. -Томск, 2000.-351 с.
  43. К.П. Цитокины иммунной системы: основные свойства и иммунобиологическая активность (лекция) // Клиническая лабораторная диагностика. -1998. № 11. — С. 21−32.
  44. С.А. Роль Т-хелперов типов 1 и 2 в регуляции клеточного игуморального иммунитета // Иммунология. — 2002. — Т. 23. — № 2. — С. 77−79.
  45. С.А., Симбирцев A.C. Цитокины. — СПб.: ООО «Издательство Фолиант», 2008. 552 с.
  46. А.И. Цитологические изменения крови при химиотерапии больных туберкулезом легких: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. — 1966. 45 с.
  47. Г. И., Погорелов В. М. Консерватизм биологических процессов -стабильность кроветворения // Клиническая лабораторная диагностика. — 1998. -№ 12. -С. 21−32.
  48. Комплексная оценка уровня спонтанной продукции цитокинов в культуре мононуклеарных клеток периферической крови здорового человека / В. И. Коненков, И. Г. Ракова, В. В. Авдошина и др. // Цитокины и воспаление. — 2005. Т. 4. — № 2. — С. 33−37.
  49. И.В., Гергерт В. Я. Реакции Т-клеточного иммунитета при туберкулезе: экспериментальные и клинические исследования // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2009. — № 7. — С. 9−18.
  50. Ю.М., Дородная И. А. Лекарственный устойчивый туберкулез в Республике Карелия (2000—2005 г.) // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2007. — № 8. — С. 8−10.
  51. А.Н. Туберкулез (микробиологические и иммунопатогенетические аспекты) // Иммунология. — 2001. № 2. — С. 5363.
  52. В.В. Лабораторные методы исследования в клинике. — М.: Медицина, 1987. 364 с.
  53. Механизмы иммунопатологии / под ред. С. Коена, П. А. Уорда, Р.Т. Мак-Класки. М.: Медицина, 1983. — 397 с.
  54. В.Ю., Чуканов В. И., Васильева И. А. Эффективность лечения туберкулеза легких, вызванного микобактериями с множественной лекарственной устойчивостью // Проблемы туберкулеза. — 2002. № 12. — С. 18−21.
  55. Множественно лекарственно-устойчивый туберкулез легких: медико-социальные особенности и эффективность стационарного этапа лечения / Филинюк О. В., Янова Г. В., Стрелис А. К. и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2008. — № 8. — С. 23−28.
  56. Молекулярная медицина и лечение туберкулеза / М. И. Перельман, Ю. Н. Хомяков, В. И. Киселев и др. // Проблемы туберкулеза. — 2001. № 5. — С. 5−7.
  57. Молекулярно-генетическая характеристика устойчивых к рифампицину изолятов Mycobacterium tuberculosis выделенных в Новосибирске / О. В. Норкина, М. Л. Филиппенко, А. А. Никонова и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких.-- 2003. № 12. — С. 22−25.
  58. Ю.К., Шимановский Н. Л. Оценка иммунотропной активности рентгеноконтрастных средств in vitro // Физиология и патология иммунной системы. 2004. — № 9. — С. 21−28.
  59. О.Б., Скачкова Е. И. Причины и факторы формирования лекарственной устойчивости при туберкулезе легких // Проблемы туберкулеза. 2003. — № 9. — С. 6−9.
  60. Особенности иммунитета у больных с различными формами туберкулеза легких / Н. А. Хонина, С. Д. Никонов, С. В. Шпилевский и др. // Проблемытуберкулеза. 2000. — № 1. — С. 30−32.
  61. М.А. Значение биомедицинских фундаментальных исследований для фтизиатрии // Проблемы туберкулеза и болезней легких. — 2004. — № 2. -С. 3−7.
  62. М.И., Корякин В. А., Протопопова Н. М. Туберкулез. М.: Медицина, 1990. — 304 с.
  63. Повышение эффективности иммунодиагностики туберкулеза путем применения моноклональных антител против IgG человека / В. Г. Авдиенко, С. Ю. Кондратов, Н. В. Куликовская и др. // Клиническая лабораторная диагностика. 1999. — № 6. — С. 22−35.
  64. Применение системного иммуномодулятора ксимедона при деструктивных формах туберкулеза легких / Ю. Д. Слабнов, A.A. Визель, Г. В. Черепнев и др. // Проблемы туберкулеза. 2000. — № 3. — С. 28−32.
  65. Продукция цитокинов при различных формах туберкулеза легких / Б. Е. Кноринг, A.C. Симбирцев, И. Я. Сахарова и др. // Проблемы туберкулеза. -1998.-№ 3.-С. 67−71.
  66. Противотуберкулезные IgE-антитела (I часть). Иммунодоминантные агенты / В. Г. Авдиенко, Г. А. Космидиади, A.B. Баенский и др. // Проблемы туберкулеза. 2002. — № 2. — С. 30−33.
  67. Регуляторные Т-клетки при аллергии у детей / А. Д. Донецкова, Н.И.
  68. , М.М. Литвина и др. // Медицинская иммунология. 2008. — Т. 10. -№ 2−3. -С. 159−166.
  69. Роль клеток-регуляторов CD4+CD25+ в развитии хронических инфекционных заболеваний / A.A. Воробьев, С. Н. Быковская, Е. П. Пашков и др. // Вестник РАМН. 2006. — № 9−10. — С. 24−29.
  70. Руководство по лёгочному и внелёгочному туберкулёзу / под ред. Ю. Н. Левашова, Ю. М. Репина. СПб., 2008. — 544 с.
  71. Т.Ю., Худзик Л. Б. Иммунопатогенетические механизмы в течение туберкулезной инфекции // Проблемы туберкулеза. — 2001. — № 8. — С. 32−34.
  72. Т.Ю., Морозова Т. И. Продукция интерферона-у мононуклеарными клетками крови больных при разных типах течения туберкулезного процесса // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2004. — № 10. — С. 19−22.
  73. Л.В., Тихонова М. А., Курганова Е. В. Т-клеточная анергия в патогенезе иммунной недостаточности при туберкулезе легких // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2004. — № 11. — С. 23−28.
  74. A.C. Интерлейкин-2 и рецепторный комплекс интерлейкина-2 в регуляции иммунитета // Иммунология. — 1998. — № 6. С. 3−8.
  75. A.C. Роль цитокинов в регуляции физиологических функций иммунной системы // Физиология и патология иммунной системы. — 2004. — № 10.-С. 3−10.
  76. A.C. Цитокины: классификация и биологические функции // Цитокины и воспаление. — 2004. — Т. 3. — № 2. С. 16−21.
  77. В.А., Васильев H.A. Клиническое значение иммунологических методов исследования при туберкулезе // Российский медицинский журнал. 2001. -№ 1.-С. 26−28.
  78. Субпопуляционная принадлежность Т-клеток, подверженных анергии и апоптозу у больных туберкулезом легких / Е. Р. Черных, Л. В. Сахно Н. А Хонина и др. // Проблемы туберкулеза. 2002. — № 7. — С. 43−47.
  79. О.С., Марьяндышев А. О. Молекулярные механизмы формирования лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза //
  80. Проблемы туберкулеза. 2001. — № 6. — С. 48−49.
  81. Т.Е., Чугаев Ю. П., Кашуба Э. А. Особенности функционирования иммунной системы при туберкулезной инфекции // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2008. — № 11. — С. 48−55.
  82. И.Г. Эпидемиология туберкулеза: монография. Новосибирск: Изд-во Института теплофизики СО РАМН, 1997. — 104 с.
  83. И.Г. Эпидемиология туберкулеза и диспансеризация населения. — Новосибирск, 2003. 182 с.
  84. Участие оксида азота в развитии туберкулиновой анергии у больных туберкулезом легких / JI.B. Сахно, H.A. Хонина, О. В. Норкина и др. // Проблемы туберкулеза. 2001. — № 8. — С. 42−46.
  85. Фенотипическая и функциональная характеристика моноцитов у больных туберкулезом легких / JI.B. Сахно, М. А. Тихонова, B.C. Кожевников и др. // Медицинская иммунология. — 2005. — Т. 7. № 1. — С. 49−56.
  86. О.В. Факторы риска, ассоциированные с множественно лекарственно-устойчивым туберкулезом: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. -Новисибирск, 2011. 47 с.
  87. Формирование локального иммунного ответа при туберкулезе легких у человека / Г. А. Космиади, Т. Ульрихс, В. В. Мищенко и др. // Туберкулез сегодня: материалы VII Российского съезда фтизиатров. М., 2003. — С. 31.
  88. И.С. Мононуклеарные фагоциты в противоинфекционной резистентности (К дискуссии по статье Д. Н. Маянского «Система фагоцитов: методологические проблемы») // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. — 1986. № 2. — С. 87−90.
  89. И.С. Ключевая позиция макрофагов в цитокиновой регуляторной сети // Иммунология. — 1995. — № 3. — С. 44−48.
  90. И.С., Тотолян A.A. Клетки иммунной системы. СПб.:1. Наука, 2001.-390 с.
  91. И.С. Паракринные и аутокринные механизмы цитокиновой иммунорегуляции // Иммунология. 2001. — № 5. — С. 4−7.
  92. И.С. Регуляторные Т-клетки: происхождение и функции // Медицинская иммунология. 2005. — Т. 7. — № 4. — С. 347−354.
  93. Функциональная активность альвеолярных макрофагов при обострении туберкулеза легких / О. П. Макарова, JI.H. Шишкина, А. П. Огиренко и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2003. — № 11.-С. 29−31.
  94. Функциональная активность фагоцитирующих клеток крови при туберкулезе легких / О. В. Филинюк, О. И. Уразова, В. В. Новицкий и др. // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2006. — № 1. -С. 79−81.
  95. P.P., Ярилин A.A., Пинегин Б. В. Иммунология: атлас. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. — 624 с.
  96. Характер специфического иммунного ответа и продукция цитокинов мононуклеарами крови больных разными формами туберкулеза легких / Б. Е. Кноринг, И. С. Фрейдлин, A.C. Симбирцев и др. // Медицинская иммунология. 2001. — Т. 3. — № 1. — С. 61−68.
  97. С.В., Зурочка A.B. Цитометрический анализ субпопуляций Т-хелперов (Thl, Th2, Treg, Thl7, Т-хелперы активированные) // Медицинская иммунология. — 2011. Т. 13. — № 1. — С. 7−16.
  98. Характеристика деструктивного туберкулеза легких (по результатам клинико-математйческого анализа) / О. Т. Титаренко, Н. П. Алексеева, Л. А. Скворцова и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2005. — № 11.-С. 10−14.
  99. А.Г. Современные представления о патогенезе туберкулеза // РМЖ. -1996. Т. 6. — № 17.-С. 23−29.
  100. А.Г. Туберкулез. М.: Медицина, 1996. — 496 с.
  101. Л.Б., Морозова Т. Н. Комплексная оценка защитных систем убольных инфильтративным туберкулезом легких // Проблемы туберкулеза. 1990. — № 12. — С. 20−22.
  102. Л.Б., Морозова Т. И. Протеолитические системы крови у больных туберкулезом легких // Проблемы туберкулеза. — 1994. — № 5. — С. 56−58.
  103. Цитокиновый профиль при гранулематозных заболеваниях легких / Л. Д. Гунтупова, С. Е. Борисов, Е. А. Купавцева и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2007. — № 6. — С. 4−10.
  104. В.А., Гусев Е. Ю. Иммунология воспаления: роль цитокинов // Медицинская иммунология. 2001. — Т. 3. — № 3. — С. 361−36.
  105. А.В., Белоусов С. С., Аникина О. А. Уровень цитокинов в плазме крови у больных активным инфильтративным туберкулезом легких // Проблемы туберкулеза и болезней легких. 2008. — № 8. — С. 34−38.
  106. Е.П., Антонова Т. В. Протеолитические системы крови при вирусном гепатите // Клиническая медицина. — 1989. № 9. — С. 25−29.
  107. Ярилин А. А, Донецкова А. Д. Естественные регуляторные Т-клетки и фактор FOXP3 // Иммунология. 2006. — № 3. — С. 176−188.
  108. Absence of a prominent Th2 cytokine response in human tuberculosis / Y. Lin, M. Zhang, F.M. Hofman et al. // Infect. Immun. 1996. — Vol. 64. — № 4. -P. 1351−1356.
  109. Activated CD4+ CD25+ T cells suppress antigen-specific CD4+ and CD8+ T cells but induce a suppressive phenotype only in CD4+ T cells / D. Dieckmann, H. Plottner, S. Dotterweich, G. Schuler // Immunology. 2005. — Vol. 115. — № 3.-P. 305−314.
  110. Alpha 2-macroglobulin: a binding protein for transforming growth factorbeta and various cytokines / JJ. Feige, A. Negoescu, M. Keramidas et al. // Horm. Res. 1996. — Vol. 45. — № 3−5. — P. 227−232.
  111. Alpha 2-macroglobulin binds CpG oligodeoxynucleotides and enhances their immunostimulatory properties by a receptor-dependent mechanism / R.B. Anderson, GJ. Cianciolo, M.N. Kennedy et al. / J. Leukoc. Biol. 2008. — Vol. 83. — № 2. — P. 381−392.
  112. Alpha2-macroglobulin inhibits the malignant properties of astrocytoma cells by impeding beta-catenin signaling / I. Lindner, N.Y. Hemdan, M. Buchold et al. // Cancer Res. 2010. — Vol. 70. — № 1. — P. 277−287.
  113. Andersen P. Host responses and antigens involved in protective immunity to Mycobacterium tuberculosis // Scand. J. Immunol. 1997. — Vol. 45. — № 2. -P. 115−131.
  114. Antigen-specific and persistent tuberculin anergy in a cohort of pulmonary tuberculosis patients from rural Cambodia / V.A. Boussiotis, J.C. Delgado, E.Y. Tsai et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2002. — Vol. 99. — № 11. — P. 75 767 581.
  115. Antony P.A., Restifo N.P. CD4+CD25+ T regulatory cells, immunotherapy of cancer, and interleukin-2 // J. Immunol. 2005. — Vol. 28 — № 2. — P. 120−128.
  116. Apoptosis and T cell hyporesponsiveness in pulmonary tuberculosis / C.S. Hirsch, Z. Toossi, G. Vanham et al. // J. Infect. Dis. 1999. — Vol. 179. — № 4. -P. 945−953.
  117. Apoptosis of Thl-like cells in experimental tuberculosis (TB) / G. Das, H.
  118. Vohra, B. Saha et al. // Clin. Exp. Immunol. 1999. — Vol. 115. — № 2. — P. 324−328.
  119. Armstrong P.B., Quigley J.P. Alpha2-macroglobulin: an evolutionarily conserved arm of the innate immune system // Dev. Comp. Immunol. 1999. -Vol. 23. — № 4−5. — P. 375−390
  120. Baliko Z., Szereday L., Szekeres-Bartho J. Th2 biased immune response in cases with active Mycobacterium tuberculosis infection and tuberculin anergy // FEMS Immunol. Med. Microbiol. 1998. — Vol. 22. — № 3. — P. 199−204.
  121. Birkenmeier G. Targetting the proteinase inhibitor immune modulatory function of human a2-mucroglobulin // Mod. Asp. Immunol. 2001. — Vol. 2. -P. 32−36.
  122. Bluestone Selective miRNA disruption in Treg cells leads to uncontrolled autoimmunity / X. Zhou, L. T. Jeker, B. T. Fife et al. // J. Exp. Medicine. -2009. Vol. 205. -№. 9. — 1983−1991.
  123. Bonner J.C., Brody A.R. Cytokine-binding proteins in the lung // Am. J. Physiol. 1995. — Vol. 268. — № 6. — Pt.l. — P. 869−878.
  124. Borth W., Luger T.A. Identification of alpha 2-macroglobulin as a cytokine binding plasma protein. Binding of interleukin-1 beta to «F» alpha 2-macroglobulin // J. Biol. Chem. 1989. — Vol. 264. — № 10. — P. 5818−5825.
  125. Burnett D., Stockley R.A., Serum and sputum alpha 2 macroglobulin in patients with chronic obstructive airways disease // Thorax. 1981. — Vol. 36. -№ 7.-P. 512−516.
  126. Carmichael J. Evaluation of a Tetrazoliumbased Semiautomated Colorimetric Assay: Assessment of Chemosensitivity Testing // Cancer Research. 1987. — Vol. 47. — P. 936−942.
  127. CD4+CD25high regulatory cells in human peripheral blood / C. Baecher
  128. Allan, J.A. Brown, G J. Freeman et al. // J. Immunol. 2001. — Vol. 167. — № 3. -P. 1245−1253.
  129. CD4(+)CD25(+)FoxP3(+) regulatory T cells suppress Mycobacterium tuberculosis immunity in patients with active disease / X. Chen, B. Zhou, M. Li et al. // Clin. Immunol. 2007. — Vol. 123. — № 1. — P. 50−59.
  130. CD4+CD25+ regulatory T lymphocytes in tuberculous pleural effusion / Q. Xue-jun, S.H.I. Huan-zhong, L. Qiu-li et al. // Chinese Medical Journal. 2008. — Vol. 121. — № 7. — P. 581−586.
  131. CD28 costimulation of developing thymocytes induces Foxp3 expression and regulatory T cell differentiation independently of interleukin 2 / X. Tai, M. Cowan, L. Feigenbaum et al. // Nat. Immunol. 2005. — Vol. 6. — № 2. — P. 152−162.
  132. CD28 and IL-4: two heavyweights controlling the balance between immunity and inflammation/ T. Hunig, F. Luhder, K. Elflein et al. // Med. Microbiol. Immunol. 2010. — Vol. 199. — № 3. — P. 239−246.
  133. CD40 ligand trimer enhances the response of CD8+ T cells to Mycobacterium tuberculosis / B. Samten, B. Wizel, H. Shams et al. // J. Immunol. 2003. — Vol. 170. — № 6. — P. 3180−3186.
  134. Cell surface antigen CD 109 is a novel member of the alpha (2) macroglobulin/C3, C4, C5 family of thioester-containing proteins / M. Lin, D.R. Sutherland, W. Horsfall et al. // Blood. 2002. — Vol. 99. — № 5. — P. 16 831 691.
  135. Cellular basis of skin allograft rejection in mice: specific lysis of allogeneic skin components by non-T cells / N. Yamamoto, K. Einaga-Naito, M. Kuriyama et al. // Transplantation. 1998. — Vol. 65. — № 6. — P. 818−825.
  136. Cianciolo G.J., Enghild J.J., Pizzo S.V. Covalent complexes of antigen andalpha (2)-macroglobulin: evidence for dramatically-increased immunogenicity // Vaccine. 2001. — Vol. 20. — № 3−4. — P. 554−562.
  137. Comparison of three molecular assays for rapid detection of rifampin resistance in Mycobacterium tuberculosis / S.A. Watterson, S.M. Wilson, M.D. Yates et al. // J. Clin. Microbiol. 1998. — Vol. 36. — № 7. p. 1969−1973.
  138. Cooper A.M., Flynn J.L. The protective immune response to Mycobacterium tuberculosis // Curr. Opin. Immunol. 1995. — Vol. 7. — № 4. — P. 512−516.
  139. Correlation between the kinetics of Thl, Th2 cells and pathology in a murine model of experimental pulmonary tuberculosis / R. Hernandez-Pando, H. Orozcoe, A. Sampieri et al. // Immunology. 1996. — Vol. 89. — № 1. — P. 2633.
  140. Critical role of mitochondrial damage in determining outcome of macrophage infection with Mycobacterium tuberculosis / L. Duan, H. Gan, D.E. Golan et al. // J. Immunol. 2002. — Vol. 169. — № 9. — P. 5181−5187.
  141. Dannenberg A.M. Delayed-type hypersensitivity and cell-mediated immunity in the pathogenesis of tuberculosis // Immunol. Today. — 1991. — Vol. 12. P. 346−348.
  142. Decreased FOXP3 levels in multiple sclerosis patients / J. Huan, N. Culbertson, L. Spencer et al. // J. Neurosc. i Res. 2005. — Vol. 81. — № 1. — P. 45−52.
  143. Decrease in CD4+CD25+FoxP3+ Treg cells after pulmonary resection in the treatment of cavity multidrug-resistant tuberculosis / Y.E. Wu, W.G. Peng, Y.M. Cai et al. // Int. J. Infect. Dis. 2010. — Vol. 14. — № 9. — P. 815−822.
  144. Depletion of .CD25+ regulatory cells uncovers immune responses to shared murine tumor rejection antigens / D. Golgher, E. Jones, F. Powrie et al. // Eur. J.1.munol. 2002. — Vol. 32. — № 11. — P. 3267−3275.
  145. Determination of risk factors of smear-negative pulmonary tuberculosis / N.O. Toure, A. Diatta, Y. Dia et al. // Dakar Med. 2005. — Vol. 50. — № 3. -P. 98−103.
  146. Dicer-dependent microRNA pathway safeguards regulatory T cell function / A. Liston, L.-F. Lu, D. O’Carroll et al. // J. Exp. Med. 2009. — Vol. 205. -№. 9. -1993−2004.
  147. Differential expression of the alpha (2)-macroglobulin receptor and the receptor associated protein in normal human endometrium and endometrial carcinoma / C. Foca, E.K. Moses, M.A. Quinn et al. // Mol. Hum. Reprod. — 2000. Vol. 6. -№ 10. — P. 921−927.
  148. Differential response of a (2)-macrogIobulin-deficient mice in models of lethal TNF-induced inflammation / T. Hochepied, P. Ameloot, Brouckaert et al. // Eur. Cytokine Netw. 2000. — Vol. 11. — № 4. — P. 597−601.
  149. Differentiation of regulatory Foxp3+ T cells in the thymic cortex / A. Liston, K.M. Nutsch, A.G. Farr et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2008. -Vol. 105. — P. 11 903−11 908.
  150. Distinct IL-2 receptor signaling pattern in CD4+CD25+ regulatory T cells / S.J. Bensinger, P.T. Walsh, J. Zhang et al. // J. Immunol. 2004. — Vol. 172.9.-P. 5287−5296.
  151. Enhance response to Mycobacterium tuberculosis antigens by human alveolar lymphocytes during active pulmonary tuberculosis / S.K. Schwander, M. Torres, E. Sada et al. // J. Infect. Dis. 1998. — Vol. 178. — P. 1434−1445.
  152. Ellner J.J. Regulation of the human immune response during tuberculosis // J. Lab. Clin. Med. 1997. — Vol. 130. — № 5. — P. 469−475.
  153. Feedback control of regulatory T cell homeostasis by dendritic cells in vivo / G. Darrasse-Jeze, S. Deroubaix, H. Mouquet et al. // The Journal of Experimental Medicine. 2009. — Vol. 206. — № 4. — P. 741−750.
  154. Flesch I.E., Kaufmann S.H. Activation of tuberculostatic macrophage functions by gamma interferon, interleukin-4, and tumor necrosis factor // Infect Immun. 1990. — Vol. 58. — № 8. — P. 2675−2677.
  155. Flynn J.L., Ernst J.D. Immune responses in tuberculosis // Curr. Opin. Immunol. 2000. — Vol. 12. — № 4. — P. 432−436.
  156. Flynn J.L., Chan J. Immunology of tuberculosis // Annu. Rev. Immunol. -2001.-Vol. 19.-P. 93−129.
  157. Foxp3-dependent programme of regulatory T-cell differentiation / M. A. Gavin, J. P. Rasmussen, J. D. Fontenot et al. // Nature. 2007. — Vol. 445. — P. 771−775.
  158. FoxP3+ regulatory T cells suppress effector T-cell function at pathologic site in miliary tuberculosis/ P.K. Sharma, P.K. Saha, A.Y. Singh et al. // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2009. — Vol. 179. — № 11. — P. 1061−1070.
  159. Gao G.F., Rao Z., Bell J.I. Molecular coordination of alphabeta T-cell receptors and coreceptors CD8 and CD4 in their recognition of peptide-MHC ligands // Trends Immunol. 2002. — Vol. 23. — № 8. — P. 408−413.
  160. Genotypic assessment of isoniazid and rifampin resistance in
  161. Mycobacterium tuberculosis: a blind study at reference laboratory level / A. Telenti, N. Honore, C. Bernasconi et al. // J. Clin. Microbiol. 1997. — Vol. 35. -№ 3. — P. 719−723.
  162. Gordon S. The macrophage // Bioessays. 1995. — Vol. 17. — № 11. — P. 977−986.
  163. Grang J.M. Immunotherapy of tuberculosis. // Tubercle. 1990. — Vol. 71. -№ 4. -P. 237−239.
  164. Hibbetts K., Hines B., Williams D. An overview of proteinase inhibitors // J. Vet. Intern. Med. -1999. Vol. 13. -№ 4. — P. 302−308.
  165. Ho P., Wei X., Seah G.T. Regulatory T cells induced by Mycobacterium chelonae sensitization influence murine responses to bacille Calmette-Guerin. // J. Leukoc. Biol. 2010. — Vol. 88. — № 6. — P. 1073−1080.
  166. Homeostasis of peripheral CD4+ T cells: IL-2R alpha and IL-2 shape a population of regulatory cells that controls CD4+ T cell number / A.R. Almeida, N. Legrand, M. Papiernik et al. // J. Immunol. 2002. — Vol. 169. — № 9. — P. 4850−4860.
  167. Hori S., Sakaguchi S. Foxp3: a critical regulator of the development and function of regulatory T cells // Microbes. Infect. 2004. — Vol. 6. — № 8. — P. 745−751.
  168. Howard J., Zwilling S. Reactivation of tuberculosis is associated with a shift from type 1 to type 2 cytokines // Clinical & Experimental Immunology. -1999. Vol. 115. — № 3. — P. 428−435.
  169. Hubbard W.J. Alpha-2 macroglobulin-enzyme complexes as suppressors of cellular activity // Cell Immunol. 1978. — Vol. 39. — № 2. — P. 388−394.
  170. Identification of a T cell-derived b cell growth factor distinct from interleukin 2 / M. Howard, J. Farrar, M. Hilfiker et al. // J. Exp. Med. 1982. -Vol. 155. — № 3. — P. 914−923.
  171. IL-10 acts on the antigen-presenting cell to inhibit cytokine production by Thl cells / D.F. Fiorentino, A. Zlotnik, P. Vieira et al. // J. Immunol. 1991. -Vol. 146. -№ 10. — P. 3444−3451.
  172. IL-10 is produced by subsets of human CD4+ T cell clones and peripheral blood T cells / H. Yssel, R. De Waal Malefyt, M.G. Roncarolo et al. // J. Immunol. 1992. — Vol. 149. — № 7. — P. 2378−2384.
  173. IL-13 signaling through the IL-13alpha2 receptor is involved in induction of TGF-betal production and fibrosis / S. Fichtner-Feigl, W. Strober, K. Kawakami et al. // Nat. Med. 2006. — Vol. 12. — № 1. — P. 99−106.
  174. Immune responsiveness and lymphokine production in patients with tuberculosis and healthy controls / F.O. Sanchez, J.I. Rodriguez, G. Agudelo, L.F. Garcia // Infect. Immun. 1994. — Vol. 62. — P. 5673−5678.
  175. Immunological and pathological comparative analysis between experimental latent tuberculous infection and progressive pulmonary tuberculosis / A.K. Arriaga, E.H. Orozco, L.D. Aguilar et al. // Clin. Exp. Immunol. 2002. — Vol. 128. — № 2. — P. 229−237.
  176. Immunopathologic effects of tumor necrosis factor alpha in murine mycobacterial infection are dose dependent / L.G. Bekker, A.L. Moreira, A. Bergtold et al. // Infect. Immun. 2000. — Vol. 68. — № 12. — P. 6954−6961.
  177. Immunosuppression by CD4+ regulatory T cells induced by chronic retroviral infection / M. Iwashiro, R.J. Messer, K.E. Peterson et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2001. — Vol. 98. — № 16. — P. 9226−9230.
  178. Immunosuppression by human alpha 2-macroglobulin, a 3800 Mr peptide, and other derivatives / W J. Hubbard, B.D. Anderson, A.E. Balber et al. // Ann. N.Y. Acad. Sei. 1983. — Vol. 421. — P. 332−329.
  179. Increased immunogenicity of HIV envelope subunit complexed with alpha2-macroglobulin when combined with monophosphoryl lipid A and GM-CSF / H.X. Liao, G.J. Cianciolo, H.F. Staats et al. // Vaccine. 2002. -Vol. 20.- № 17−18. P. 2396−2406.
  180. Increased spontaneous apoptosis of CD4+CD25+ T cells in patients with active rheumatoid arthritis is reduced by infliximab / E. Toubi, A. Kessel, Z. Mahmudov et al. // Ann. N. Y. Acad. Sei. 2005. — Vol. 1051. — P. 506−514.
  181. Induction of in vitro human macrophage anti-Mycobacterium tuberculosis activity: requirement for IFN-gamma and primed lymphocytes / M.G. Bonecini-Almeida, S. Chitale, I. Boutsikakis et al. // J. Immunol. 1998. — Vol. 160. — № 9. — P. 4490−4499.
  182. Induction of transforming growth factor beta 1 by purified protein derivative of Mycobacterium tuberculosis / Z. Toossi, T.G. Young, L.E. Averill et al. // Infect. Immun. 1995. — Vol. 63. -№ 1. — P. 224−228.
  183. Interleukin-10 / R. de Waal Malefyt, H. Yssel, M.G. Roncarolo et al. // Curr. Opin. Immunol. 1992. — Vol. 4. — № 3. — P. 314−320.
  184. Interleukin-10 downregulates Mycobacterium tuberculosis-induced Thl responses and CTLA-4 expression / J.H. Gong, M. Zhang, R.L. Modlin et al. // Infect. Immun. -1996. Vol. 64. — № 3. — P. 913−918.
  185. Interleukin-10 suppresses the development of collagen type II-induced arthritis and ameliorates sustained arthritis in rats // S. Persson, A. Mikulowska, S. Narula et al. // Scand. J. Immunol. 1996. -Vol. 44. — № 6. — P. 607−614.
  186. Kintzel P.E., Calis K.A. Recombinant interleukin-2: a biological response modifier // Clin. Pharm. 1991. — Vol. 10. — № 2. — P. 110−128.i s'
  187. Kuz’mina I.K., Gubkina M.F. Pulmonary tuberculosis in children and adolescents with hyperergic tuberculin susceptibility: clinical and X-ray characteristics and methods of detection // Probl. Tuberk. Bolezn. Legk. — 2009. -№ 1. P. 20−23.
  188. Lauer D., Reichenbach A., Birkenmeier G. Alpha 2-macroglobulin-mediated degradation of amyloid beta 1—42: a mechanism to enhance amyloid beta catabolism // Exp. Neurol. 2002. — Vol. 167. — № 2. — P. 385−392.
  189. Li L., Lao S.H., Wu C.Y. Increased frequency of CD4(+)CD25(high) Treg cells inhibit BCG-specific induction of IFN-gamma by CD4(+) T cells from TB patients // Tuberculosis (Edinb). 2007. — Vol. 87. — № 6. — P. 526−534.
  190. Malek T. R., Bayer A.L. Tolerance, not immunity, crucially depends on IL-2 // Nat. Rev. Immunol. 2004. — Vol. 4. — № 9. — P. 665−674.
  191. Maltseva N.V., Zorin N.A. The Comparison of Immunoregulatory Properties of Human Alpha2-Macroglobulin and Pregnancy-Associated Alpha2-Glycoprotein // Russ. J. Immunol. 1997. — Vol. 2. — № 2. — P. 97−102.
  192. McCoy M.E., Finkelman F.D., Straus D.B. Th2-specific immunity and function of peripheral T cells is regulated by the p56Lck Src homology 3 domain // Immunol. 2010. — Vol. 185. — № 6. — P. 122−127.
  193. Mice deficient in CD4 T cells have only transiently diminished levels of IFN-gamma, yet succumb to tuberculosis / A.M. Caruso, N. Serbina, E. Klein et al. // J. Immunol. 1999. — Vol. 162. — № 9. — P. 5407−5416.
  194. Modulation of growth factor binding properties of alpha2-macroglobulin by enzyme therapy / D. Lauer, R. Muller, C. Cott et al. // Cancer Chemother. Pharmacol. 2001. — Vol. 47. — P. 4−9.
  195. Murine alpha 2macroglobulin increase during inflammatory responses and tumor growth / L. Isaac, M.P. Florido, D. Fecchio et al. // Inflamm. Res. 1999. -Vol. 48.-P. 446−452.
  196. Mycobacterium tuberculosis subverts the differentiation of human monocytes into dendritic cells / S. Mariotti, R. Teloni, E. Iona et al. // Eur. J. Immunol. 2002. — Vol. 32 — № 11. — P. 3050−3058.
  197. Naturally anergic and suppressive CD25(+)CD4(+) T cells as a functionally and phenotypically distinct immunoregulatory T cell subpopulation / Y. Kuniyasu, T. Takahashi, M. Itoh et al. // Int. Immunol. 2000. — Vol. 12. — № 8.-P. 1145−1155.
  198. Neonatal cord serum alpha 2-macroglobulin and fetal size at birth / S.P. Cliver, R.L. Goldenberg, N.R. Neel et al. // Early Hum. Dev. 1993. — Vol. 33. -№ 3. — P. 201−206.
  199. Nishikawa H., Sakaguchi S. Definition of target antigens for naturally occurring CD4(+) CD25(+) regulatory T cells // J. Exp. Med. 2005. — Vol. 201. -№ 5. — P. 681−686.
  200. O’Garra A., Murphy K. Role of cytokines in determining T-lymphocytefunction // Curr. Opin. Immunol. 1994. — Vol. 6. — № 3. — P. 458−466.
  201. Orme I.M. Development of new vaccines and drugs for TB: limitations and potential strategic errors// Future Microbiol. 2011. — Vol. 6. — P. 161−177.
  202. Pace L., Pioli C., Doria G. IL-4 modulation of CD4+CD25+ T regulatory cell-mediated suppression // J. Immunol. 2005. — Vol. 174. — № 12. — P. 76 457 653.
  203. Pathogenic Mycobacterium tuberculosis evades apoptosis of host macrophages by release of TNF-R2, resulting in inactivation of TNF-alpha / M.K. Balcewicz-Sablinska, J. Keane, H. Kornfeld et al. // J. Immunol. 1998. — Vol. 161. -№ 5. — P. 2636−2641.
  204. Petersen C.M., Moestrup S.K. Interactions between cytokines and alpha 2 macroglobulin // Immunol. Today. 1990. — Vol. 11. — № 12. — P. 430−431.
  205. Petersen C.M. Alpha 2-macroglobulin and pregnancy zone protein. Serum levels, alpha 2-macroglobulin receptors, cellular synthesis and aspects of function in relation to immunology // Dan. Med. Bull. 1993. — Vol. 40. — № 4. — P. 409 446.
  206. Pritchard D.I., Blount D.G., Heaton P.R. Changes to levels of DNA damage and apoptotic resistance in peripheral blood mononuclear cells and plasma antioxidant potential // J. Nutr. 2004. — Vol. 134. — Suppl. 8. — 2120S-2123S.
  207. Possible mechanism of immune regulation produced by alpha2M-macroglobulin / A. Alomran, B.K. Shenton, G. Proud et al. // Lancet. 1982. -Vol. 2.-№ 8308.-P. 1168.
  208. Progress in understanding the human immune responses to Mycobacterium tuberculosis / P.F. Barnes, B. Samten, H. Shams, R. Vankayalapatib //
  209. Tuberculosis (Edinb). 2009. — Vol. 89. — Suppl. 1. — S. 5−9.
  210. Raghvan S., Holgren J. CD4+CD25+ suppressor T cells regulate pathogen induced inflammation and disease // FEMS Immunol. Med. Microbiol. — 2005. -Vol. 44.-P. 121−127.
  211. Raupach B.S., Kaufmann H. Immune responses to intracellular bacteria // Curr. Opin. Immunol. 2001. — Vol. 13. — № 12. — P. 417−428.
  212. Regulatory potential and control of Foxp3 expression in newborn CD4+ T cells / H.C. Dujardin, O. Burlen-Defranoux, L. Boucontet et al. // Proc Natl Acad Sei. USA. 2004. — Vol. 101. — № 40. — P. 14 473−14 478.
  213. Regulatory T cells and immune tolerance / S Sakaguchi, T. Yamaguchi, T. Nomura et al. // Cell. 2008. — Vol. 1 33.-775−787.
  214. Regulatory T cells are expanded in blood and disease sites in patients with tuberculosis / V. Guyot-Revol, J.A. Innes, S. Hackforth et al. // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2006. — Vol. 173. — № 7. — P. 803−810.
  215. Rouse D.A., Morris S.L. Molecular mechanisms of isoniazid resistance in mycobacterium tuberculosis and mycobacterium bovis // Infect. Immun. — 1995. -Vol. 63 № 4. — P. 1427−1433.
  216. Sakaguchi S. CD4+ Tregs and immune control // J. Clin. Invest. 2004.
  217. Vol. 114, № 9. P. 1209−1217.
  218. Selective upregulated expression of the alpha2-macroglobulin signaling receptor in highly metastatic 1-LN prostate carcinoma cells / I.R. Asplin, U.K. Misra, G. Gawdi et al. // Arch. Biochem. Biophys. 2000. — Vol. 363. — № 1. -P. 135−141.
  219. Single cell analysis shows decreasing FoxP3 and TGFbetal coexpressing CD4+CD25+ regulatory T cells during autoimmune diabetes / S.M. Pop, C.P. Wong, D.A. Culton et al. // J. Exp. Med. 2005. — Vol. 201. — № 8. — P. 13 331 346.
  220. Sheppard D. Transforming growth factor beta: a central modulator of pulmonary and airway inflammation and fibrosis // Proc. Am. Thorac. Soc. -2006. Vol. 3. — № 5. — P. 413−417.
  221. Shimizu J., Yamazaki S., Sakaguchi S. Induction of tumor immunity by removing CD25+CD4+ T cells: a common basis between tumor immunity and autoimmunity // J. Immunol. 1999. — Vol. 163. — № 10. — P. 121−127.
  222. Suppressor of cytokine signaling-3 is affected in T-cells from tuberculosisTB patients / M. Jacobsen, D. Repsilber, K. Kleinsteuber et al. // Clin. Microbiol. Infect. 2010. — Jul 29. doi: 10.1111/j.l469−0691.2010.3 326.
  223. T-cell cytokine responses in human infection with Mycobacterium tuberculosis / M. Zhang, Y. Lin, D.V. Iyer et al. // Infect. Immun. -.1995. Vol. 63. — № 8. — P. 3231−3234.
  224. The inhibitory effect of IL-1 beta on IL-6-induced alpha 2-macroglobulin expression is due to activation of NF-kappa B / J.G. Bode, R. Fischer, D. Haussinger et al. // J. Immunol. 2001. — Vol. 167. — № 3. — P. 1469−1481.
  225. Thornton A. M Signal transduction in CD4+CD25+ regulatory T cells: CD25 and IL-2 // Front. Biosci. 2006. — Vol. 11. — P. 921−927.
  226. Thronton A.M., Shevach E.M. Suppressor effector function of CD4+CD25+ immunoregulatory T cells is antigen nonspecific // J. Immunol. -2000. Vol. 164. — № 1. — P. 183−190.
  227. T regulatory cells and Thl/Th2 cytokines in peripheral blood froms
  228. Treatment outcome and mortality among patients with multidrug-resistant tuberculosis in tuberculosis hospitals of the public sector / D.S. Jeon, D.O. Shin, S.K. Park et al. // J. Korean Med. Sci. 2011. — Vol. 26. — № 1. — P. 33−41.
  229. Uhlig H.H., Powrie F. The role of mucosal T lymphocytes in regulating intestinal inflammation // Springer Semin. Immunopathol. 2005. — Vol. 27. — № 2.-P. 167−180.
  230. Wagner V, Wagnerova M. Significance of immunoreactive alpha 2-macroglobulin in health and disease // Cas. Lek. Cesk. 1977. — Vol. 116. — № 19.-P. 580−583.
  231. Wells C.D. Global Impact of Multidrug-Resistant Pulmonary Tuberculosis Among HIV-infected and Other Immunocompromised Hosts: Epidemiology, Diagnosis, and Strategies for Management. // Curr. Infect. Dis. Rep. 2010. -Vol. 12. -№ 3. — P. 192−197.
  232. Wergeland I., Assmus J., Dyrhol-Riise A.M. T regulatory cells and immune activation in Mycobacterium tuberculosis infection and the effect of preventive therapy. 2011. — Vol. 73. — № 3. — P. 234−242.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?