Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Влияние разных доз витамина E на печень разнополых белых крыс в норме и при действии сероводородсодержащего газа Астраханского газоконденсатного месторождения

Диссертация: Влияние разных доз витамина E на печень разнополых белых крыс в норме и при действии сероводородсодержащего газа Астраханского газоконденсатного месторождения
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В этом плане большой интерес вызывает а-токоферол, которому принадлежит важная роль в поддержании структуры и функции мембран (Айдарханов Б.Б.и др., 1989; Kelly M.J., 1996). Очевидно, что роль а-токоферола в организме не ограничивается предупреждением активации свободнорадикальных процессов. Модулируя физико-химические характеристики мембран, он может влиять на чувствительность клеток… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Современные представления о морфофункциональных особенностях печени
    • 1. 2. Половая дифференцировка печеночной ткани
    • 1. 3. Поражения печени, вызванные экзотоксинами
    • 1. 4. Перекисное окисление липидов как универсальный механизм патологии клеточных мембран
    • 1. 5. Антиоксидантная система гепатоцитов при окислительном стрессе, вызванном экзотоксинами
      • 1. 5. 1. Токсические поражения печени сероводородсодержащим газом
      • 1. 5. 2. Витамин Е и его роль в системе антиоксидантной защиты печени
  • ГЛАВА II. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКИ ИССЛЕДОВАЛИЯ
  • ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ 44 3.1.Влияние сероводородсодержащего газа АГКМ, витамина Е и их сочетаний на морфофизиологические показатели состояния печени самцов и самок белых крыс
    • 1. серия опытов
      • 3. 1. 1. Гистоструктурные и гистохимические исследования показателей функционального состояния печени
        • 3. 1. 1. 1. Динамика содержания гликогена в печени 47 3.1.1.2.Морфометрические показатели функционального состояния печени
        • 3. 1. 2. Перекисное окисление липидов в печени крыс
        • 3. 1. 3. Физиолого-биохимические показатели крови
        • 3. 1. 3. 1. Характеристика общих липидов и холестерина в плазме крови
        • 3. 1. 3. 2. Активность щелочной и кислой фосфатазы в плазме крови
        • 3. 1. 3. 3. Относительная масса надпочечников

        3.1.3.4.0кислительно-восстановительный потенциал 65 3.2. Влияние сероводородсодержащего газа АГКМ, витамина Е и их сочетаний на морфофизиологические показатели состояния печени самцов и самок белых крыс. 2 серия опытов.

        3.2.1. Гистоструктурные и гистохимические исследования показателей функционального состояния печени

        3.2.1.1 .Динамика содержания гликогена в печени 70 3.2.1.2.Нуклеиновые кислоты

        3.2.1.3 .Морфометрические показатели функционального состояния печени

        3.2.2.Перекисное окисление липидов в печени крыс 80 3.2.3 .Физиолого-биохимические показатели крови

        3.2.3.1.Уровень общего холестерина в плазме крови

        3.2.3.2.Активность щелочной и кислой фосфатазы, каталазы в плазме крови

        3.2.3.3.Относительная масса надпочечников

        3.2.3.4.0кислительно-восстановительный потенциал

        ГЛАВА IV. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ 92

        ВЫВОДЫ

Влияние разных доз витамина E на печень разнополых белых крыс в норме и при действии сероводородсодержащего газа Астраханского газоконденсатного месторождения (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Печень является одним из важнейших органов, который осуществляет процесс инактивации, нейтрализации и обезвреживания экзогенных и эндогенных токсических веществ. В то же время в силу своих анатомо-физиологических особенностей печень становится «объектом» действия токсических агентов (Логинов А.С. и др., 1987; Серов В. В. и др., 1989), а поражения печени при экзогенных интоксикациях составляют более чем 50% случаев всех ее заболеваний (Логинов А.С., Блок Ю. Е. 1987).

Исследования функционального состояния структур гепатоцитов при стрессорных воздействиях представляют несомненный интерес, поскольку реакция печени на стресс-факторы определяет во многом и общую реакцию организма, особенно учитывая роль печени в обмене источников энергии, синтезе ряда важнейших соединений, процессах детоксикации, преобразования гормонов и пр.

В настоящее время интенсивно изучается половая дифференцировка печени, и это не случайно, поскольку печень, являясь центральным органом метаболизма, интегрирует многие вегетативные и репродуктивные процессы в организме. Так как потребность в метаболическом обеспечении репродуктивных процессов у самок и самцов различна, то половая дифференцировка ряда печеночных функций совершенно необходима. Интенсивность и способ проявления ряда функций этого органа непосредственным образом зависят от пола. В гепатоцитах обнаружены рецепторы к половым стероидам (андрогенам) (Розен В.Б., 1985; Gustaffson, 1983).

Активации перекисного окисления липидов (ПОЛ) на сегодня отводится роль одного из фундаментальных молекулярных механизмов патогенеза (Владимиров Ю.А., Арчаков А. И., 1972; Меерсон Ф.З.Д981- Floyd R.А., 1997). Ее рассматривают как неизменный атрибут и основное патогенетическое звено стресса (Меерсон Ф.З.Д981- Liu et al., 1996). Нормализацию уровня продуктов ПОЛ активно используют в качестве необходимого и достаточного критерия эффективности адаптивных преобразований (Барабой В, А., 1992).

Так как мембраны являются наиболее лабильными структурами, надо полагать, что средства, повышающие их стабильность, оказывают протекторное влияние, предупреждая или уменьшая возникающие под действием стресс-факторов нарушения.

В этом плане большой интерес вызывает а-токоферол, которому принадлежит важная роль в поддержании структуры и функции мембран (Айдарханов Б.Б.и др., 1989; Kelly M.J., 1996). Очевидно, что роль а-токоферола в организме не ограничивается предупреждением активации свободнорадикальных процессов. Модулируя физико-химические характеристики мембран, он может влиять на чувствительность клеток к регуляторным воздействиям, формируя метаболический ответ на них (Бурлакова Е.Б., 1998). Показано влияние а-токоферола на генетический аппарат, процессы пролиферации (Murelli, 1989) и дифференцировки, выявлено его участие в функциях митохондрий (Infante, 1999), синтезе арахидоновой кислоты и простагландинов, метаболизме нуклеиновых кислот, белков, липидов, продукции половых гормонов и др. Подобно другим антиоксидантам, а-токоферол рассматривают как протектор центрального действия, ограничивающий развитие стресс-реакции (Меерсон Ф.З., 1988; Барабой В. А., 1992).

Астраханский газоперерабатывающий завод является основным в России предприятием по получению серы из сероводорода, содержащегося в природном газе Астраханского газоконденсатного месторождения (АГКМ). Природный газ АГКМ является уникальным по составу и характеризуется повышенным содержанием сероводорода (до 26 об %), меркаптанов и др. химических соединений повышенной токсичности.

Великанов Э.Б. и др., 1989; Евлашева Н. Н. и др., 1996;. Тризно.

H.Н., 1996). Современные процессы переработки сероводородсодержащего газа (СВСГ) пока еще не обеспечивают полной утилизации вредных химических веществ, образующихся на различных стадиях этой переработки (Бойко В.И. и др., 1989).

Влиянию воздействия СВСГ АГКМ на различные системы организма посвящено много работ (Бойко В.И. и др., 1989; Великанов Э. Б. и др., 1993; Тризно Н. Н., 1996; Полунин И. Н. и др., 1996; Боев В. М. и др., 2001), однако в доступной нам литературе мы не обнаружили убедительных данных о влиянии газа АГКМ на функциональное состояние печени с учетом возможных половых различий и протекторной роли а-токоферола, что и определило цель нашей работы.

Цель исследования — выявить дозозависимое влияние витамина Е на функциональное состояние печени самцов и самок белых крыс в норме и при окислительном стрессе, вызванном сероводородсодержащим газом Астраханского газоконденсатного месторождения.

Для выполнения цели были поставлены следующие задачи:

I. Изучить морфофункциональное состояние печени самцов и самок белых крыс в норме, при действии а-токоферола, СВСГ АГКМ и их сочетаний.

2. Изучить уровень перекисного окисления печени в норме, при действии а-токоферола, СВСГ и их сочетаний.

3. Исследовать сдвиги в энзимном звене антиоксидантной системы по активности каталазысодержание кислой и щелочной фосфатаз, общих липидов и общего холестерина в плазме крови самцов и самок белых крыс в норме, при действии а-токоферола, СВСГ АГКМ и их сочетаний.

4. Выявить дозозависимый характер эффектов а-токоферола как средства против избыточной пероксидации гепатоцитов в условиях интоксикации СВСГ АГКМ.

Научная новизна. Впервые изучено влияние разных доз витамина Е на морфометрические, гистохимические и биохимические показатели функционального состояния печени разнополых белых крыс в норме и при действии сероводородсодержащего газа Астраханского газоконденсатного месторождения у животных разного пола.

Впервые обнаружены половые различия в реакции гепатоцитов и клеток Купфера печени половозрелых белых крыс на окислительный стресс, вызванный сероводородсодержащим газом Астраханского газоконденсатного месторождения.

Обнаружена зависимость протекторного действия витамина Е от его дозы и стероидного профиля животного.

Основные положения выносимые на защиту.

1. Гомеостатические эффекты повышенных концентраций а-токоферола у крыс с ненарушенным витаминным балансом характеризуются половыми различиями в изменении морфофункциональных показаний печени и крови животных.

2. Морфофункциональные изменения в печени крыс, подвергнутых воздействию сероводородсодержащего газа АГКМ, отличаются у животных разного пола степенью и направленностью развивающейся патологии. В их основе лежит развитие окислительного стресса, сопровождающегося интенсификацией ПОЛ.

3. Протекторное действие а-токоферола при нарушениях морфофункционального состояния печени, вызванного сероводородсодержащим газом, обусловлено дозозависимыми и гормонозависимыми антиоксидантными свойствами а-токоферола.

Теоретическая и практическая значимость. Теоретическая значимость работы состоит в обнаружении половых особенностей в изменении функционального состояния печени самцов и самок белых крыс при действии сероводородсодержащего газа Астраханского газоконденсатного месторождения и в корректирующих эффектах различных доз витамина Е.

Показано, что под действием СВСГ АГКМ в печени происходит значительный сдвиг физиологического баланса оксидативно-антиоксидантной системы в сторону выраженного усиления свободнорадикальных процессов.

Полученные данные расширяют и углубляют представления о механизмах действия а-токоферола на функциональное состояние печени.

Выявление модулирующего эффекта разных доз витамина Е на печень как интактных животных разного пола, так и животных в условиях стресса имеет и практическое значение, поскольку расширяет и уточняет возможности использования данного антиоксиданта в медицине и ветеринарии, в частности при токсических поражениях печени, сопровождающихся существенной интенсификацией ПОЛ.

Выявленные в работе закономерности могут быть учтены при использовании витаминных добавок в животноводстве и ветеринарии.

Апробация работы. Результаты исследования опубликованы и обсуждены на итоговых научных конференциях Астраханского педагогического университета (Астрахань, 2002;2003) — международном симпозиуме «Эколого-физиологические проблемы адаптации», (Москва 2003) — Всероссийской конференции «Эколого-биологические проблемы бассейна Каспийского моря» (Астрахань, 2003) — 4-ой международной конференции молодых ученых «Актуальные проблемы современной науки», (Самара, 2003) — на II-ом международном научно-практическом симпозиуме молодых ученых Российской инженерной академии и Международной академии наук экологии, безопасности человека и природы (Москва, 2002). По материалам диссертации опубликовано 6 работ.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, результатов исследования, обсуждения результатов и выводов.

выводы.

1. Выявлены половые различия ряда морфофизиологических показателей печени и крови интактных белых крыс: площадь ядра гепатоцитов у самцов меньше, а ядрышек больше, чем у самоксодержание гликогена и нуклеиновых кислот в гепатоцитах у самок больше, чем у самцовактивность кислой фосфатазы крови и величина окислительно-восстановительного потенциала печени больше выражены у самок.

2.

Введение

витамина Е интактным крысам обоего пола в дозе 2 и (особенно) 5 мг на 100 г массы тела приводит к увеличению площади гепатоцитов как у самцов, так и у самок животных увеличению размеров ядер у самцов, способствует накоплению гликогена в гепатоцитах, усиливает биосинтез нуклеиновых кислот вне зависимости от пола.

3.

Введение

витамина Е в прямой зависимости от дозы, приводит к существенному уменьшению физиологического уровня ПОЛ в печени у самцов и самок, судя по кинетическим параметрам, величинам исходного уровня малонового диальдегида и окислительно-восстановительного потенциала.

4. Сероводородсодержащий газ Астраханского газоконденсатного месторождения в дозе 200 мг/м (по сероводороду) у животных обоего пола приводит к деструктивным изменениям печеночной ткани, вызывает уменьшение площади гепатоцитов, их ядер и увеличение ядрышек, увеличивает число двуядерных гепатоцитов, клеток Купфера и их площадь, уменьшает синтез нуклеиновых кислот, приводит к резкому снижению гликогена.

5. Сероводородсодержащий газ Астраханского газоконденсатного месторождения в дозе 200 мг/м у животных обоего пола приводит к усилению процессов перекисного окисления липидов в печени.

6. Воздействие сероводородсодержащим газом Астраханского о газоконденсатного месторождения в дозе 200 мг/м на животных обоего пола приводит к повышению содержания общих липидов, активности щелочной и кислой фосфатаз, снижению содержания общего холестерина и активности каталазы.

7. Сероводородсодержащий газ Астраханского газоконденсатного месторождения в дозе 200 мг/м3 у животных обоего пола, вызвал окислительный стресс, сопровождающийся увеличением относительной массы надпочечников.

8. Предварительное введение витамина Е перед воздействием СВСГ АГКМ, особенно при дозе 5 мг на 100 г массы тела, доводит морфометрические показатели (площадь гепатоцитов, ядра, ядрышек) до контрольного уровня, достоверно снижает процессы пероксидации в печени самцов и самок, и нормализует биохимические показатели крови животных обоего пола.

Показать весь текст

Список литературы

  1. С.С., Овчинников И. В., Шамирзаев Б. И., Ишанкулова Г. Ф. Влияние токоферола на перекисное окисление липидов крови у больных с эхинококкозом печени // Экспериментальная и клиническая фармакология.-1998.-Т.61 .-№ 2.-С.41 -42.
  2. И.А., Казаян А. В., Мхитарян В. Г. Влияние витамина Е на активность некоторых ферментов печени и значение липидных перекисей в патогенезе вирусного гепатита //Журнал эксперим. и клинич. мед.-1976.-№ 1.- С. 73.
  3. А.К. Гистохимия щелочной и кислой фосфатаз человека в норме и патологии.-М.:Медицина.-1969.-С.7−9.
  4. В.А., Скачилова Н. И. Гематотрансфузиальные реакции и их осложнение.-М.Медицина.-1979.- 304 с.
  5. А.Р., Третьяк Л. Ф., Дейнега В. Г. Клиника, диагностика, лечение интоксикации природным газом и экспертиза трудоспособности больных: Метод. Рекомендации. -М.:Минздрав СССР.-1985.-26 с.
  6. .Б., Локшина Э. А., Ленска Е. Л. Молекулярные аспекты механизма антиокислительной активности витамина Е //Вопр. мед. химии.- 1989.-№ 3.-С.2−9
  7. Т.Г. Половые аспекты проблемы стресса и адаптации //Успехи совр. биологии.-199l.-T.l 11.-В.З.-С.460−475.
  8. Аношкина Е.В., 2000., Великанов Э. Б., Лазько А. Е., Лазько М. В. и др. Влияние СВСГ АГКМ на структуру преобразования ЦНС и легких //Тез. докл. 2 съезда анатомов, гистологов и эмбриологов.-Смоленск 1618 сентября 1992.-Полтава.- 1992.-С.17.
  9. Асфандияров Р. И, Лазько А. Е., Резаев А. А. Состояние мембраны эритроцитов при остром отравлении СВСГ //Морфология-1993.-Т. 105.-В.9−10.-С.40−41.
  10. Р.И., Бучин В. Н., Лазько А. Е., Резаев А. А. Острые отравления серосодержащими газами.-Астрахань.-1995 .-156с.
  11. Р.И., Лазько А. Е. Влияние газообразных серосодержащих поллютантов на систему микроциркуляции // Медико-биологические аспекты адаптации. Труды Астр. гос. мед. академии.-Астрахань.-1996.-Т.З.-С.6−11.
  12. Ю.И., Боронихина Т. В. Витамин Е: значение и роль в организме // Успехи современной биологии.-1987.-т.104.-в.З.- С. 406.
  13. В.И., Загородняя М. С., Калинская И. С., Ярыга В. И., Иванов А. В., Соколов Н. В. Состояние системы крови у работников Астраханского перерабатывающего завода //Мат. юб. научн. конф. АГМИ (к 75-летию со дня основания).-Астрахань.-1993.-С. 182−184.
  14. В.А. Перекисное окисление липидов и стресс.-Спб.:Наука.-1992.-С.148.
  15. .К. Купферовские клетки печени и некоторые морфологические варианты их системных реакций //Успехи гепатологии.-1980.-Вьп.8.-С.21−31.
  16. А.Н. Ритмы синтеза белка в нейронах сетчатки при воздействии продуктов АГКМ //Влияние антропогенных факторов на морфогенез и структурные преобразования органов.-Астрахань.- 1991.-С.13−14.
  17. Н.Н., Бонашевская Т. И., Маршак Т. Л., Бродский В. Я. Исследование влияния ряда веществ из группы хлорпроизводных углеводородов на состав популяции гепатоцитов печени крыс //Бюлл. эксперим. биол. и мед.-1977.-№ 3.-С.345−348.
  18. Л.Д., Дятловицкая Э. В. Биохимия липидов и их роль в обмене веществ.-М.:Наука.-1981 .-С. 16.
  19. Бережков Н.В. Pit-клетки тканевая форма больших гранулосодержащих лимфоцитов с естественной киллерной активностью //Архив анатомии.-1991.-т.ЮО.-в.З, — С.5−15.
  20. М.В. Ишемические и реперфузионные изменения органов. -М.-1989.-281С.
  21. А.Ф. Клинические проблемы хронического гепатита //Клин. Мед.-1980.-№ 9.-С .16−21.
  22. А.Ф., Валук В. А., Филлер Д. И. Токсические и медикаментозные поражения печени //Методические рекомендации для курсантов-гепатологов.- Рига.-1988.- 28с.
  23. А.Ф., Низгольд Е. В. Некоторые эпидемиологические закономерности вирусных гепатитов, А и В //Успехи гепатологии.-Рига.-1988.-вьп.14.-С.6−21.
  24. А.Ф. Вирусный гепатит и его исходы. Рига.-1970.
  25. Н.А. Санитарно-гигиеническая оценка территории Астрахани //Тез. докл. междунар. конф. «Астрахань настоящее и будущее». -Астрахань 16−17 ноября.-1995.-С.235−237.
  26. В.М., Сетко Н. П. Сернистые соединения природного газа и их действие на организм.М. гМедицина.-2001.-216с.
  27. В.И. Основные вопросы гигиены при переработке природного газа с высоким содержанием сероводорода //Тез. докл. обл. научн,-практ. сотр. мед. инст-та и врачей Астр, области.-1989.- С. 195−196.
  28. М.Н., Самсонов М. А., Покровский В. Б. ПОЛ, полиненасыщенные жирные кислоты, артериальная гипертензия //Вопр. питания.-1993.-№ 2.- С.4−10.
  29. И.Г., Кожемякин Л. А., Симоненкова В. А. Прооксидантные и антиоксидантные системы печени в патогенезе цитолитического синдрома при вирусных гепатитах //Успехи гепатологии.-1990.-в.15.- С. 135−147.
  30. Н.Д., Герасимова О. А., Сахарова Т.С, Яковлева Л. В. Природные антиоксиданты как гепатопротекторы // Эксперим. и клинич. фармак.-1999.-т.62.-№ 2, — С.64−67.
  31. Е.Б., Алесенко А. В., Молочкина Е. М., Пальмина Н. П., Храпова Н. Г. Биоантиокислители в лучевом поражении и злокачественном росте.- М.:Наука.- 1975.-213с.
  32. Е.Б., Храпова Н. Г. Перекисное окисление липидов мембран и природные антиоксиданты // Успехи химии.- 1986.- Т. 54.-№ 9.- С.1540−1558.
  33. Е.Б. Роль токоферола в пероксидном окислении липидов мембран //Биомембраны.-1998.-т.15.-№ 2.-С. 137−167.
  34. Э.Б., Карякин А. В., Андриянов Н. В., Давыдов Д. Р. и др. О механизме действия Астраханского природного газа с высоким содержанием сероводорода //Тез. докл. обл. научн.-практ. сотр. мед. инст-та и врачей Астр, области -1989.- С.208−209.
  35. Э.Б., Сафонов В. А. Воздействие промышленного природного СВСГ Астраханского месторождения на активность дыхательных нейронов //Бюлл. эксп.биол. и мед.- 1993.-т.116.-№ 7.-С.32−34.
  36. А. И. Саратиков А.С. Механизм действия гепатопротекторов при токсических поражениях печени //Фармак. и токсикол.- 1988.-т.51.-№ 9.-С.89−93.
  37. А.И., Саратиков А. С. Влияние гепатотоксинов на активность органеллоспецифических ферментов и метаболизм липидов печени //Вопр. мед. химии.-1989.-т.35.- № 3.- С. 87−92.
  38. В.К. патология митозов в печени при экспериментальном гепатите и циррозе //Успехи гепатологии.-1977.-в.6.-С.111−119.
  39. В.Е., Тымочко М. Ф. Активность каталазы крови и ткани печени при анафилактическом шоке //Проблемы патологии в эксперименте и клинике.-1989.-т.48.- № 3.- С.71−74.
  40. Т.Г. Физиологические механизмы половой дифференцировки уровня особого эстрогенсвязывающего белка печени крыс: Автореф. канд. дисс.-Москва.-1990.
  41. Ю.А. Свободнорадикальное окисление и физические свойства липидного бислоя мембран //Биофизика.-1987.-т.32.-№ 5.-С.830−834.
  42. Ю.А., Арчаков А. И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М.: Наука. — 1972.- 252 с.
  43. Щ.Л., Листяков Д. А., Темпнева В. И. Изучение комплексообразования между NAO-киназой и глутамат дегадрогеназой, выделенными из гиалоплазмы печени кролика //Биохимия.-1993.-т.58.-в.9.- С.231−233.
  44. Т.В., Шлендмайер Р. С., Константинов А. А. Взаимодействие окисленной цитохромксидазы С гидроперекисями //Биохимия.-1989.-т.9.-№ 7.-С.677−691.
  45. Ю.П. Эффективность ТФ и селенита натрия при поражении печени тетрациклином и четыреххлористым углеродом в различные сезоны года: Автореф. канд. дисс.- Тернополь.-1985.
  46. Ю.П. Изменение функций печени при адаптации человека в условиях Севера //Физиология человека.-1987.-т.13.-№ 2.-С.296−306.
  47. Ю.П., Хаскулин В. И. Изменение показателей ПОЛ при хронических поражениях печени // Биомембраны и патология клетки.-Рига.:3вайгне.-1986.- С.97−100.
  48. Ю.П. Роль печени в стрессорных реакциях организма //Успехи физиол .наук.-1990.-Т.21 .-№ 1 .-С.23−46.
  49. С.Н. Гомеостаз и химическая патология // Всесоюзн. учред. конф. по токсикологии: Тез. докл.-Москва.-1980.-С. 10−11.
  50. С.Н., Саноцкий И. В., Тиунов JI.A. Общие механизмы токсического действия.-Медицина.-1986.-С.114−117.
  51. Н.Н. Морфофункциональное исследование биогенных аминов в селезенке и печени белых мышей в условиях токсического действия толуола: Автореф. канд. дисс.-Чебоксары.-2001.
  52. Ю.И. Коррекция химического поражения печени.-Киев.- 1989.-С.108.
  53. П.В., Дудченко A.M., Зайцев В. В., Лукьянова Л. Д. Гепатоцит: функционально-метаболические свойства М.:Наука.- 1985.-270с.
  54. Гуляева Стадия ингибирования свободно-радикального окисления липидов предшествующего стадии его активации при стрессе // Докл. АН СССР.-1988.-т.300.-№ 3.-С.748−752.
  55. О.В. Хронобиологическое обоснование эффективности применения антиоксидантов при повреждении паренхимы печени: Автореф. канд. дисс.-Томск.-1994.
  56. Е.Г. Перекисное окисление липидов печени крыс разного возраста при тетрациклиновом поражении печени и его коррекции силибором: Автореф. канд. дисс.- Пятигорск.-1990.- 157с.
  57. Ю.И. Эколого-гигиеническая оценка условий труда рабочих, занятых производством серы на Астраханском ГПЗ //Медико-биологические аспекты адаптации. Труды Астр. гос. мед. академии.-Астрахань.-1996.-т.2.- С.86−97.
  58. Е.А., Старков В. Н., Ворошина С. А. Влияние острой алкогольной интоксикации на процессы ПОЛ в семенниках и надпочечниках крыс // Вопросы питания.- 1993.-№ 1- С.30−33.
  59. Н.И., Бурлакова Е. Б. Влияние антиоксиданта (4-метил-2,6-дитретбутилфенола) на митотическое деление клеток печени мышей //Цитология.-1977.-Т. 19.-ЖЗ .-С.329−333.
  60. Т.Б., Тихадзе А. К., Алексеенко А. В. Изменение активности СОД и глутатионпероксидазы в процессе интенсификации ПОЛ при ишемии печени // Бюлл. эксп. биол. и мед.-1981.-№ 4.- С.451−453.
  61. Н.Н. Оценка эффективности применения перфторорганических соединений в комплексной терапии токсических поражений печени: Дисс. канд. мед.наук.-Астрахань.-1997.
  62. А.Н. Общие принципы лечения хронических заболеваний печени //Хр. гепатиты и циррозы печени.-1983.-С.69−73.
  63. Ш. Б., Юлдашев Н. М., Гуриев С. Б. Процессы гидроксилирования и интенсивности ПОЛ в микросомах при экспериментальных инфарктах миокарда //Пат. физиол. и эксперим. терапия.- 1993. -№ 3.-С. 19−20.
  64. В.Е. Об участии свободных активных форм кислорода в ферментативном ПОЛ // Биох.-1979.-т.44.-в.З.-С.482−486.
  65. В.Ю. Влияние даларгина на функциональное состояние печени в условиях острой гипоксии: Автореф. канд. дисс.- Ульяновск.-2000.-С11.
  66. А.А., Петрова Г. Б., Донченко Г. В. Физико- химические свойства и биологическая роль а-токоферолсвязывающих белков //Успехи совр. биол.-1993.-т.113.-№ 3, — С.313−326.
  67. Я.Л., Миронов В. А., Миронов А. А., Гусев С. А. Цитоскелет эндотелиальных клеток, его функциональное значение и методы исследования //Архив анатомии.- 1981 .-т.81.- вып. 9.- С.5−26.
  68. Х.Л. Функционально-метаболические, структурные и микроциркуляторные аспекты патогенеза экспериментальныхтоксических поражений печени: Авторев. докт. дисс.- Ташкент.- 1979.500 с.
  69. О.Я., Терентьева JI.A., Залцмане В. К., Максимова JI.A. Патология гепатоцитов при вирусных и токсических повреждениях печени //Вестник АМН СССР.-1983 .-№ 11.-С.74−81.
  70. Я.Д. Практикум по эндокринологии. М.: Высшая школа.-1969.-256с.
  71. Ю.П. Свободные радикалы и их роль в нормальных и патологических процессах.-М.: Изд-во МГУ.-1973.-174с.
  72. Е.И. Исследования влияния естественного и синтетического антиоксидантов на функцию щитовидной железы белых крыс: Дисс. канд. биол. наук.-Астрахань.-1996.-180с.
  73. А.И. Гистохимия. Киев: Вища школа.- 1976.-278с.
  74. Т.Н., Вицупе З. В. Переокисление липидов при остром токсическом поражении печени // Биох. патол. процессов.- Рига.- 1978.-С.58−61.
  75. Т.Н., Дудник Л. Б., Симонова Г. И. Диагностическое определение интенсивности ПОЛ и активности АО-ферментной системы в крови при различных формах цирроза печени //Тез. докл. научн. конф. «Биоантиоксидант».-М.-1992.-С.169.
  76. А.И., Кобенина Н. М., Перекал Е. Л. Жирорастворимые витамины/Уч. пособие.-Иваново.-1985.- С. 55.
  77. Н.А., Иванова Л. И., Майорова И. Г., Токарев В. Е. Метод определения активности каталазы//Лаб. дело.- 1988.-№ 1.-С. 16−17.
  78. В.А. Роль ковалентно-связанных белков и ПОЛ в поврежденной печени тетрахлорметаном //Биохимия.-1991.-Т.56.- № 10.-С.1878−1888.
  79. А.В. Роль натурального и синтетического антиоксидантов в регуляции проницаемости гисто-гематическихбарьеров гипоталамо-гипофизарно-тиреоидной системы белых крыс //Автореф. дисс. канд. биол. наук.-Астрахань.-1997.-22с.
  80. Ю.В., Тепла Н. Д. Влияние природного синтетического антиоксидантов на а-мотонейроны спинного мозга белых крыс //Тез. докл. XVII съезда физиологов России 14−18 сентября 1998.-Ростов-на Дону.
  81. Г. Ф. Биометрия: Уч. пособие биол. спец. вузов.-М.: Высшая школа.-1990.-3 52с.
  82. ЮЗ.Ланкин В. В. Биохимия липидов и их роль в обмене веществ.- М. Медицина.-1981.- С.75−95.
  83. В.В., Вихерт A.M., Тихадзе А. К. Роль перекисного окисления липидов в этиологии и патогенезе атеросклероза // Вопр. мед. химии. -1989.- № 3.- С.18−23.
  84. В.В., Поляков В. М., Гуревич СМ. Липиды. Структура. Биосинтез, превращение и функции.-М.:Медицина.-1977.-С.93−103.
  85. А. Основы биохимии.-М.:Мир.-1985.-т.2.-С.653−670., т.З.-С.853−854.
  86. А.А. Механизм защитного действия витамина Е от поражения четыреххлористым углеродом: Автореф. канд. дисс.-Душанбе.-1970.
  87. А. С. Джалалов К.Д. Конечные продукты ПОЛ при различных формах поражения печени алкогольной этиологии // Бюлл. эксперим. биол. и мед.-1986.-№ 1.-С.26−28.
  88. А.С. Передовые рубежи гепатологии //Терапевт, архив.-1994.-№ 2.-С.З-6.
  89. А.С. Перекисное окисление липидов печени при ее патологии //Терапевт. Архив.-1985.-т.57.-№ 2.-С.63−67.
  90. Ш. Логинов А. С., Блок Ю. Е. Хронические гепатиты и циррозы печени. М.: Медицина.-1987.-263с.
  91. С.Н. Лизосомальные белки нейтрофилов факторы антимикробной защиты клеток //Вопр. мед. химии.-1987.-№ 5.- С.43−47.
  92. ПЗ.Мажитова М. В. Физиологический уровень перекисного окисления липидов в гипоталамусе, больших полушарий мозга, печени и его модификация стресс-индуцирующими воздействиями//Автореф. канд. дисс.-Астрахань.-2000.-21с.
  93. Е.С. Содержание гликогена в клеточном цикле гепатита в регенерирующей печени //Совр. пробл. регенерации.-Йошкар-Ола.-1982.- 253 с.
  94. Е.В., Козловский И. В. Антиоксидантная система эритроцитов при хронических заболеваниях печени.-1989.-С.115−117.
  95. Н.С., Белобородова Э. И., Тюкалова Л. И. Активность каталазы при хроническом алкоголизме //Клин. лаб. диагностика.-1994.-№ 1.-С.27
  96. Г. Д., Кондратьев Я. Ю., Гонтарь Е. В., Смирнов А. Н., Розен В. Б. Закономерности транслокации различных форм эстрогенных рецепторов печени из цитоплазмы в ядро // Бюллетень эксперим. биол. и мед.-1981.-№ 5.-С.568−571.
  97. С.Б., Марченко В. В., Голиков П. П. Влияние а- токоферола на перекисное окисление липидов в печени при острой кровопотере //Вопр. мед. химии.-1992.-т.32.-№ 3 .-С 18−19.
  98. .И., Логинов А. С. Активность микросомальных ферментов и ПОЛ печени при ее поражении галактозамином // Бюлл. эксперим. биол. и мед. -1983.-Т.95.- № 2.- С. 53−55.
  99. Д.Н. Клетки Купфера и патология печени // Пат. физиология и эксперим. терапия.-1985.-B.4.-C.80−86.
  100. Д.Н. Клетка Купфера и система мононуклеарных фагоцитов. Новосибирск.: Наука. 1981.
  101. Ф.З. Адаптация, стресс и профилактика.-1981, — 278с.
  102. Ф.З. Патогенез и предупреждение стрессорных и ишемических повреждений сердца.-М. Медицина.-1984.-270с.
  103. Ф.З. Адаптация и стресс к физическим нагрузкам.-М.:Медгиз.-1988.-256с.
  104. Д.Н. Активация кислорода ферментными системами.-М. :Наука.-1982.-256с.
  105. Г. К., Павлов В. К. Синусоидные клетки печени: природа, функциональная характеристика и кооперативная взаимосвязь //Архив патологии.-1991.-т.53.-№ 4.-С.72−76.
  106. Г. Острые отравления. Диагностика. Лечение. Бухарест: Мед. издание.-1984.-С.579.
  107. Т.С., Гринько И. В., Суколинский В. И. Эффективность совместного применения липидо- и водорастворимых биоантиоксидантов //Вопросы питания.- 1989.- № 3.- С.56−58.
  108. Л.А. Нервно-эндокринные факторы при атеросклерозе.-М. Медицина.-1969.- 191с.
  109. К.Н. Гексомерная организация цитохром Р-450 LM4, изолированного из мембран ЭПР клеток печени кролика // Биохимия.-1993.-т.58.-в.8.-С. 1252−1255.
  110. Ю.В. Сурфактантная система легких и перекисное окисление липидов при стресс-индуцирующих воздействиях: Автореф. канд. дисс.-Астрахань.-1998.
  111. Я.М. Влияние витамина Е на желчеобразовательную функцию печени при острой дистрофии //Вопросы питания.-1977.- № 1.-С.44−46.
  112. А.А., Перепелкин С. В., Смагин Г. К., Филлипов В. К., Боев В. М. Состояние микросомальных монооксигеназ при однократном ингаляционном воздействии серосодержащего газоконденсата //Гигиена и санитария.- 1991.-№ 3.-С.13−15.
  113. В.Н., Бабенко Н. А. Липиды и липидный обмен в онтогенезе //Успехи современной биологии.-1987.-т.104.-в.З.-С.ЗЗ 1−345.
  114. Е.А. Регенерация печени при остром алкогольном отравлении: Автореф. канд. дисс.-Москва.-1982.
  115. Е.В., Крыжановский Г. Н., Михалева Л. И., Бордюков М. М., Каплун А. Л. Взаимосвязь процессов перекисного окисления и фосфолипазного гидролиза липидов в синаптосомах //Бюлл. эксперим. биол. и мед.-1989.-№ 2.-С. 174−177.
  116. М.А., Давыдова Л. Д. Особенности сердечно-сосудистой патологии у населения санитарно- защитной зоны //Влияние антропогенных факторов на морфогенез и структурные преобразования органов.-Астрахань.- 1991.-С. 113−114.
  117. О.М., Донченко Г. В., Метальникова Н. Н. Биосинтез белка и РНК в печени крыс при воздействии витамина Е и актиномицина Д. //Укр. биохим. журнал.-1981.-т.53.-№ 1.-С.67−71.
  118. Л.Е. Биохимические механизмы стресса.Новосибирск.-1983.
  119. Л.Ф., Антоненков В. Д. Новые ферментные системы пероксисом млекопитающих //Вопр. мед. химии. 1984.-№ 8.- С.48- 52.
  120. Г. В., Капралов А. А., Донченко Г. В. Исследование роли витамина Е и токоферол связывающих белков в функционировании клеточного ядра // Тез. докл. научн. конф. «Биоантиоксидант».-М.-1992.-Т.1.-С.125.
  121. МЗ.Плецитый К. Д. Витамины и иммунитет: витамин Е (обзор) //Вопросы питания.- 1997.- № 4.- С. 9−12.
  122. С.Д. Болезни печени.-М.:Медицина.-1998.-703с.
  123. А.А. Ультраструктура гепатоцита. // Дан. СССР.- 1970.-Т.192.-С.58.
  124. А.А. Роль печени в поддержании гомеокинеза //Успехи гепатологии.- Рига: РМИ.-1978.-С.5−21
  125. И.Н., Тризно Н. Н. Токсические воздействия СВСГ на дыхательную систему //Медико-биологические аспекты адаптации. Труды Астр. гос. мед. академии.-Астрахань.-1996.-т.2.- С.128−145.
  126. К.В., Боев В. М., Фролов Б. А. Влияние СВСГ газоконденсата на гуморальный иммунный ответ //Гигиена и санитария,-1992.-№ 11−12.-С.67−68.
  127. Г. В. Сравнительная гистофизиология органных макрофагов //Российские морфологические ведомости.-1999.-№ 1−2.-С.160.
  128. М.И., Романова Л. С., Соколова Г. П. Скорость обновления липидов и углеводов в головном мозгу и в печени при гипоксии //Кислородная недостаточность: Гипоксия и адаптация к ней. Киев: Изд-во АН УССР.-1963.-С.398−403.
  129. В.А., Давыдова Л. Д., Вальтер В. Т., Анненкова М. А. Клиника и лечение острых отравлений компонентами высокотоксичного природного газа //Тез. докл. 68 научн. сессии Астр, мед. инст-та.-Астрахань.-1987.- С.224−225.
  130. В.А., Анненкова М. А. Токсикологические аспекты воздействия природным газом с высоким содержанием сероводорода //Тез. докл. обл. научн.-практ. сотр. мед. инст-та и врачей Астр, области -1989.- С.202−204.
  131. В.Г., Шатров А. В., Нечаев В. В. Хронические заболевания печени.-Санкт-Петербург.-2000.-190с.
  132. Э.С. Условия труда и состояние здоровья при добыче природного газа в южных районах страны //Гигиена и санитария.-1992.-№ 3 .-С.24−26.
  133. В.Б. Печень как объект множественного действия половых гормонов //Вестник МГУ.-1985.-Серия 16.- Биология.- № 3.-С.3,14.
  134. В.Б., Матарадзе Г. Д., Смирнова О. В. Половая дифференцировка функций печени. М.: Медицина.-1991 .-С.30.
  135. B.C., Старобинец Г. М. Руководство к практическим занятиям по методам клинических лабораторных исследований. М.-1989.- 320 с.
  136. С.М., Бекетова Т. П. Функциональная морфология печени. В кн. Морфологическая диагностика заболеваний печени.- 1989.-С.8−36.
  137. С.А., Мазуркевич Г. С. Взаимосвязь между динамикой и тяжестью травматического шока в плане общей оценки его патогенеза //Патол. физиология и эксперим. терапия.- 1974.-№ 1.-С.З-9.
  138. П.В. Стероидные гормоны.- М.:Наука.-1984.-е. 180.
  139. М.М., Миняйленко Г. Д., Великанов Э. Б. Влияние дыхания смесью воздуха с промышленным природным газом, содержащим сероводород, на гликолиз и ПОЛ у крыс //Физиологический журнал.-1991 .-т.37.-№ 5.-С.70−74.
  140. Н.П., Нестерович Я. М. Эффективность витамина Е и селенита натрия при экспериментальной дистрофии печени //Фармакология и токсикология.- 1977.-№ 4.- С.-434−438.
  141. Н.П. Роль перекисного окисления липидов в патогенезе заболеваний печени //Врачебное дело.- 1987.-№ 10.-С.86−91.
  142. Н.П., Олейник А. Н. Влияние этилового спирта на желчеобразование и ПОЛ при поражении печени тетрациклином. //Антибиотики и мед. биотехнология.-1985.-т.ЗО.- № 2.-С.115−118.
  143. Н.П., Сливко Ю. И. Коррекция гепатотоксичности противотуберкулезных препаратов а-токоферолом и риноксином //Эксп. и клинич. фарм.-1992.-т.55.-№ 3.- С.52−54.
  144. Н.П., Шлейник А. И., Ковальчук С. Ф. Этиловый спирт как индуктор и ингибитор гепатотоксичности ксенобиотиков //Фарм. и токс.-1989.-№ 7.- С. 107−109.
  145. Н.П., Ковальчук С. Ф. Эффективность антиоксидантов при комбинированном поражении печени четыреххлористым углеродом и этанолом //Фарм. и токсикология.-1987.-№ 3.-С.97−99.
  146. Н.П., Шманько В. В. Состояние ПОЛ и желчеобразования при поражении печени парацетомолом //Фарм. и токс.-1984.-т.29.- № 4.-С.105−108.
  147. Н.П., Шманько В. В., Охримович Л. М. Клиническая фармакология гепатопротекторов Збруч.:Тернополь.-1995.-С.7−189.
  148. Т.Н. Витамины.-М.Медицина.-1974.-142с.
  149. В.В. Гистохимические исследования в токсикологии.-Л.: Медицина.-1971 .-С.42.
  150. О.И. Влияние витамина Е на секрецию и химический состав желчи у крыс при аллоксановом диабете //Вопросы питания. -1981.-№ 2.-С.40.
  151. О.И. Эффективность витамина Е в комплексной терапии поражений гепатобилиарной системы у больных сахарным диабетом //Вопросы питания.-1982.-№ 6.-С.36.
  152. И.Д., Гариашвили Т. Т. Метод определения малонового диальдегида с помощью тиобарбитуровой кислоты // Современные методы в биохимии. М.: Медицина — 1977.- С.66−68.
  153. К.П., Бондарев Г. И., Анисова А. А. Изучение профилактического действия токоферола при интоксикации CCI4 на фоне различной обеспеченности водорастворимыми витаминами //Вопросы питания.-1981.-№ 2.-С.35−43.
  154. Е.А., Макарова В. Г. Практикум по биологической химии. М.: Высшая школа. — 1986.- С. 230.
  155. Л.И. Морфологические показатели печени при хроническом токсическом гепатите и его медикаментозной коррекции: Автореф. канд. дисс.-Ташкент.- 1990.
  156. .П. Активность изоформ холестеролэстеразы и щелочной фосфотазы // Вопр. мед. химии.-1974.-т.20.-№ 2.-С. 151−154.
  157. Т.И. Медицина и физкультура. -Киев. 1972.-54 с.
  158. В. А., Тихонов А. И., Яковенко Л. В. Физические механизмы функционирования биомембран.-М.-1987.- С. 134.
  159. Д.Л. Исследование влияния витамина Е на функциональные системы организма: Дисс. докт. биол. наук.-Астрахань.-1983.-583с.
  160. Д.Л. К механизму влияния витамина Е на проницаемость гемато-энцефалического барьера //Физиол. журнал СССР.-1979.-т.65.-№ 10.-С.1506−1512.
  161. С.Ф., Алексеенко А. В., Бурлакова Е. Б. О роли холестерина в системе антиоксидантов клетки // Тез. 4 Междунар. биофиз. конгресса. Секция 9−15.-М.-.Наука.-1972.-С.74.
  162. В.В. Периоды покоя в нормальных и малигнизированных клеточных системах. В кн. Клеточный цикл.-М., «Наука».-1973 .-С. 165 167
  163. А.А., Васильев В. Ю. Исследование роли активных форм кислорода в индукции люминал-зависимой хемолюминесценции макрофагов //Биохимия.-1991.-Т.56.-В.2.- С.250−257.
  164. Э.А. Три механизма поступления витамина Е в ткани //Тез. докл. научн. конф. «Биоантиоксидант».-М.-1992.-т1, — С. 53.
  165. В.Н. Проницаемость мембран и ПОЛ при действии на организм поперечной нагрузки //Вопр. мед. хим.-1980.-т.26.-в.2.- С. 187 194.
  166. К.А. Современные представления о роли холестерина в организме//Успехи совр. биол. -1974.-т.77.-в.1.-С.35−50.
  167. Н.Н. К вопросу о моделировании эколого- патологического состояния токсического отека легких //Медико- экологические аспекты адаптации.-Астрахань.-1996.-т.З.-С.121- 135.
  168. Н.Н., Великанов Э. Б., Тараканов И. А., Сафонов В. А. Изменение дыхания и кровообращения при ингаляции воздушных смесей с летальными и сублетальными концентрациями природного СВСГ // Бюлл. эксп. биол. и мед.-1993 .-т. 116.-№ 7.-С.25−28.
  169. И.С. Система мононуклеарных фагоцитов.-М.: Медицина,-1984.-272с.
  170. В.И., Ионидис Н. В., Филатов П. И. Радикальное окисление липидов крови // Тез. докл. всесоюзн. конф. по окислению органических соединений в жидкостной фазе «Окисление-86».-Львов.-1986.-С.175−176.
  171. В.Х., Баринов В. А., Арутюнян А. В., Малинин В. В. Свободнорадикальное окисление и старение.-СПб.:Наука.-2003.-327с.
  172. А.И. Функциональная диагностика заболеваний печени -М.: Медицина.-1989.-194с.
  173. Ю.В., Поберезкина Н. Б., Задорина О. В. и др. Витамин Е и его синтетические аналоги при экспериментальной сердечнососудистой патологии // Вопр. мед. химии- 1992.- № 5.- С. 30- 33.
  174. Н.М., Зилмутдинова З. К., Нулатова М. А. Коррекция нарушений свободнорадикального окисления липидов антиоксидантами в липосомах при хроническом гепатите у крыс //Тез. докл. научн. конф. «Биоантиоксидант».-М.-1989.- С. 90.
  175. Н.Г. О взаимозаменяемости природных и синтетических антиоксидантов //Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии.-М.: Наука.- 1982.-С.59−73.
  176. А.А. Состояние микросомальных монооксигеназ при однократном ингаляционном воздействии серосодержащего конденсата //Гигиена и санитария. -1991.-№ 3.- С. 13−14.
  177. Ю.С. Общая цитология.-М.: Изд-во Моск. ун-та.-1984.- 352с.
  178. Ю.Н., Шанин В. Ю., Зиновьев Е. В. Антиоксидантная терапия в клинической практике.-ЭЛБИ-СПб.-СПБ.-2003.-131с.
  179. В.А. Витамин Е //В кн.: Витамины под ред. М. И. Смирнова, М: «Медицина». -1974.-С.125−148.
  180. Шерлок С, Дули Дж. Заболевания печени и желчных путей. -М.: ГЭОТАР Медицина.-1999.-847с.
  181. В.А., Гаврилин В. Н. Исследование ультраструктуры и количества клеток Купфера в печени мышей при остром отравлении ССЦ//Цитология.-т.29.-№ 5.-С.537−542.
  182. В.А. Структурно-функциональная характеристика клеток Купфера в различные периоды формирования ответной реакции печени мышей на повреждение //Бюлл. эксперим. биол. и мед.-1985.-т.99.-№ 6.-С.754−756.
  183. А.Г., Родионова Л. П. Изменение суточных колебаний АОА крови и чувствительности к фториду натрия у крыс //Флуктуация. Состояние биологических систем. Тр. Лен. сан-гиг. мед. инст.-1986.-Т.5.- С.19−21.
  184. В.В. Эссенциале и легакон как гепатопротекторы при поражении печени изониазидом //Фармакол. и токсикол. -1987.-Т.50.-№ 22.-С 57−63.
  185. В.В. Эффективность антиоксидантов -при экспериментальном поражении печени изониазидом // Тез. докл. респ. научн. конф. -1986.-Харьков.-С.40−42.
  186. В. Патофизиология желез внутренней секреции. -АВИЦЕНУМ (мед.издательство).- Прага. 1987.- 493 с.
  187. В.Л. Профессиональные болезни. -Саратов.-1980.-295с.
  188. Д. Л., Гоштейн Э. С. Влияние введения солянокислогогидразина на ПОЛ и содержание цитохрома Р-450 в микросомах печени крыс //Изменение липидного обмена при патологии внутренних органов. Рига.- 1987.- С. 136−141.
  189. Н.М. Физико-химические механизмы злокачественного роста. -М.:Наука.- 1970.-237с.
  190. ЯЗ. О возможной роли холестерина в клеточных мембранах // Успехи совр. биол. -1974.-T.77.-B.3.-C.331−347.
  191. Abubakar M.G., Taylor A., Ferns G.A. Related Articles, Links Aluminium administration is associated with enhanced hepatic oxidant stress that may be offset by dietary vitamin E in the rat. /Ant. J. Exp. Pathol.-2003.- Feb. 84(1).-P.49−54.
  192. Adam H.S., Chan L.A. Hepatic ferritin uptake and hepatic iron //Hepatology.-1990.-V.ll.-P.805−807.
  193. Adelson L., Sunshine I. Fatal Hydrogen sulfide intoxication. Report of three casses occurring in a sewer //Arch. Pathol-1966.-№ 81.-P.375−380.
  194. Alain P., Barry H. Formation of hydroxyl radicals from hydroxide in the presence of Iron // Biochemical Society.- 1988.-V.249.- P. l-14.
  195. Alvares F. Vit E deficiency is responsible for neurologic abnormalities In cholestasis children//Pediatrics. -1993. -V.107.- P.422−425.
  196. Armen R., Reynolds T. Phencyclidine induced malignant hyperthermia causing submissive liver necrosis // Ann. J. Med.-1984.-V.77.-P.l67.
  197. Bacon В., Mavill A. Hepatic lipid peroxidation on in vivo in rats with chronic iron overload 11 Clin, invest. 1983. -V.71.- P.429−434.
  198. Ban R., Takitani K., Kim H.S., Murata Т., Morinobu Т., Ogihara Т., Tamai H. Related Articles, Links Alpha-Tocopherol transfer protein expression in rat liver exposed to hyperoxia. //Free Radic. Res.-2002.- Sep36(9).-P.933.
  199. Bar P.R. Neuroprotective effects of radical scavengers iron intact dorsal root ganglion hypoxia model //Ann.N-4 Acad. Sci. 1995. -V.765.-P. 111−115.
  200. Bartholomen T.C., Powell G.M., Dodgson K.S., Curtis C.G. Oxidation of sodium sulphide by rat liver, lings and kidney // Biochem. Pharmacol- 1980.-V.29.-P.2431−2434.
  201. Bast A., Haenen C.R. Oxidants and antioxidants: State of the art //Amer.J.Med.-1991.suppl.30.-P.25−135.
  202. Baxter. // Endocrinol.-1985.-V.l 17.-№ 2.-P.650−656.
  203. Beales D., Nue D. Lipid peroxidation, protein synthesis, and protection by calcium EDTA in paracetamol injury to isolated hepatocytes // Biochem. Pharmacol.-1985 .-V.34.-№ 1.-P 19−23.
  204. Bernhum F., Bernhum M.L. S. Wilbur K.M. The reaction between thiobarbituric acid and the oxidation products of certain lipids // Biol.Chem.-1988.-V.174.-P.257−264.
  205. Bioulac-Sage P., Balabau C., Guinton A., Sarie J. Pit-cells in human liver // Hepatology.-1985.-V.5.-№ 5.- P.955.
  206. Bjomeboe A. Distribution and subcellular localization of vit E in rat liver cells //National Inst, of Forensic Maxicology.-1988.-v.lll.-P.246−251.
  207. Boveris A., Frage C.G. Increased chemiluminescence and superoxide production in the liver of chronically ethanol-treated rats //Arch. Biochem. And Biophy.-1983 .-V.227,№ 2.-P.534−541.
  208. Britton R.S., Baccon B.R. Role of the radicals in liver diseases and hepatic fibrosis // Hepatogastroenterology.-1994.-V.41.-№ 4.-P.343−348.
  209. Comporti M. Biology of disease lipid peroxidation and cellular damage in toxic liver injury //Lab.Invest.-1985.-V.53.-№ 6.-P.599−623.
  210. Conn H., Grosrmann R. The pathophysiolgy of portal hypertension // The liver shafrits New York.-1982.-P.821−848.
  211. Cornowell D.G. Morisaki N. Fatty acid paradoxes in the control of cell proliferation //Free Radicals in Biology.-1984. -V.6.-P.96−144.
  212. Dianzani M.V. Torrielli M.V. Lipid peroxidation in ethanol-induced liver damage //Med. Biol. Environ.-1981.-V.9.-№ 1.- P. 179−190.
  213. Dwornicki M.V. Effect of experimental poisoning with hydrogen sulphide on the cardiac muscle // Bromatol. Chemical. Toxicol. -1979. -V.12. -№ 33.-P.257- 262.
  214. Edvards J.S., Quin P. J The controlled peroxidation of lipid by singlet oxigen //Biochem. soc. Frans.-1980.-V.8.- № 2.- P. 196−197.
  215. Elte G.H. Fat soluble vitamins in primary biliary cirrhosis // Hepatology.-1982.-V.2.-P.703−710.
  216. Feher J., Verechei A., Legyel G. Role of free-radical reactions in liver diseases //Acta-Physiol-Hung.-1992.-V.80.-№l-4.-P.351−361.
  217. Fletcher B.L., Tappel A.L. Protective effect of dietary vit E in rats exposed to toxic levels of ozone and nitrogeni oxide II //Environ Ress.- 1993.-V.6.-№ l.-P.165−176.
  218. Floyd R.A. Role of oxygen free radicals in carcinigenesis and brain ishemia //FasebJ.-1990.-V.4.- P.2587−2597.
  219. Floyd R.A. The effect of peroxides and free radicals on body tissus //J.Am.Dent.Assoc.-1997.-V.128.-P.375−405.
  220. Freeman B.A. Intravascular reaction of superoxide and hydrogen hroxide //J. Cell Biochem.-l991 .-Suppl. 15.-P. 205.
  221. Galeotti T. Oxy-radical metabolism and control of tumor growth //Xenobiotica.-1991 .-V.21 .-P. 1041 -1052.
  222. Gemmel R., Heath T. Fine structure of sinusoids and portal capillaries in the liver of the adult sheep and the newborn lamb //Anat.Rec.-1972.- V.172.-P.57−70.
  223. Gustaffson Central control of hepatic steroid metabolism and lactogenic receptor. //J. Steroid biochem.-l980. -V.12.-P.1−15.
  224. Gustaffson, Mode A. Sex steroid induced changes in hepatic enzymes. //Ann. Rev. Physiol.- 1983.- V.45.- P.51−60.
  225. Hagen В., Bjorneboe A. Effect of chronic ethanol consumption on the content of vit E in subcellular fractions of rat liver // Alcoholism. -1989. -V.13.-P.246−251.
  226. Hallivel В., Vasil M. The antioxidants of human extracellular fluids //Arch. Biochem and Biophys.-1990.-V.280.-P.l-8.
  227. Halliwel В., Gutteridge J.H.C. Oxygen radicals, transition metals and disease //Biochem. J-1984.-V.219.- P. 1−14.
  228. Husan S.R., Allord J. Vit E prooxidation effection malondialdexyde production // J. Amer. Oil Chem. Soc.-1987.-V.64.-№l.- P. 109−111.
  229. Infante Vit E: function and metabolism // Faseb J.-1999.-v.l3.-№ 10.-P.l145−1155.
  230. Kaneda K., Kurioka N., Seki S. Pit-cells hepatocyte contact in autoimmune hepatitis // Hepatology.-1984.-v.4.-№ 5.- P.995−998.
  231. Kaneda K., Wake K. Pit-cell in extrahepatic organs of the rat //Anat.Rec.-1985.-V.211.-№ 2.- P.192−197.
  232. Kaneda K., Wake K. Distribution and morphological characteristics of the pit-cells in the liver of the rat //Cell Tis. Res.-1983.-V.233.-№ 3.-P.485−505.
  233. Kelly M.J., Richardson W. Characteristics of the protective action of alpha-tocopherol in vascular hypoxia // Pharmacol-Toxicol.-1996.-V.78.-№ 4.-P.209−213.
  234. Kiock., Sleyster E. Separation of Kupffer cells and endothelin cells of the rat liver by centrifugal elutriation //Exp. Cell. Res.-1976.- V.99.-№ 2.-P.444−449.
  235. Y., Fridovich I., // J. Biol. Chem.-1982.-V.257.-№ 10.-P.5751−5754.
  236. Kosminer S., Rogala E., Pacholek A. Studios on the toxic action mechanism of hydrogen sulphide //Int. Arch. Arbeits med. -1966.-V.22.-№ 1.-P.60−61.
  237. Leo M.A., Lieber C.S. Hepatic fibrosis after long-term administration of ethanol and moderate vitamin A supplementation in the rat //Hepatology.-1983 .-V.3 .-№ 1.- P. 1−11.
  238. Leser H., Debatin K., Northoff H. Sinusoidal liver cells / Eds D. Knook, E. Wisse. Amsterdam.-1982.-p.369−375.
  239. Lewis J. Ingllurane hepatoxicity // Ann. Intern. Med.-1983.-V.98.- P.984.
  240. Lewis J., Benson G. Hepatic injury associated with ketoconarole therapy //Gastroenterology.- 1984.- V.96.- P.803.
  241. Liu et al. Immobilization stress causes oxidative damage to lipid, protein, and Dna in the brain of rats //FASEB J.-1996.-V10(13).-P.1532−1538.
  242. Millward Sadler C.H., Hahn E., Wright R., Cirrhosis: An Appraisal. In: Liver and biliary disease. -London, Tindall W. B. Saunders Comp.-1985.-P.821−861.
  243. Muller D.P.R., Lioyd L.K. Vit E and neurogical function //Lancet-1989.-V.l-P.225−228.
  244. Mullich F., Ishak K. Hepatic injury associated with diphenylhydantion therapy // Am. J. Clin. Pathol.-1980.-V.74. P.442.
  245. Mullich F., Ishak K. Hepatic injury with paraquat toxicity in humans //Liver 1981-V.1-P.209.
  246. Murelly Superoxide anion radical production in different animal //Mechanisms of aging and devel.-1989.-v.49.-P.129−135.
  247. Muthollang C.W., Strein JJ. Effect of dose antioxidant vit supllemention serum markers of oxidant damage // Proc. Nutrit. Sec.-1991. -V.50.-P.195−203.
  248. Nici E. Antioxidants in relation to lipid peroxidation //Chem. and phys. lipids.-1987.-V.44.- № 2−4.- P.227−253.
  249. Nickols P. The effect of sulphide on cytochrom aa3. Isoteric and allosteric shifts of the reduced a peak // Biochem. Biophys. Acta.-1975.- V.396.-P.24−28.
  250. Nickols P., Peterson L., Muller M., Hanseu F.B. Ligand-indused spectral changes in cytochrome С oxidase and their possible significance // Biochem. Biophys. Acta.-1976.-V.449.-P. 188−192.
  251. Nohe H., Henger D. The mechanism of toxic action of hyperbaric oxygenation of the mitochondria at ratheart cells //Biochem. Pharmacol-1981.-V.30.-P. 1753−1757.
  252. Perry E. W. Studies on mobilization of Kupffer cells in mice. I. The effect of corbon tetracloride induced liver necrosis.-J. Сотр. Pathol.-1978.-V.88.-P.481−488.
  253. Rauen H.U., Schriewer H. Die antihepatotoxische wirking von silymarin bei experimentellen eberschadiguhgen der ratte durch tetrachlorkohlenstoff //Arzneimittel .-1971.-№ 8.- S. 1194−1201.
  254. Reinke P., David H. Structure und function der sinusoidwand der leber WZ.micr.-anat forch.-1987.-b.101 .-№ 1.-S .91−136.
  255. Ros E.} Garsia-Puges A. Reactions fat digestion and exocrine pancreatic function in primary biliary cirrhosis //Gastroenterology.-1984.-V.87.- P.180−187.
  256. Rotilio G. Biochemical mechanisms of oxyradical production and the role of the antioxidant enzymes in relation to hypoxic and ischemia tissue damage // Oxygen Free Radicals Shock-lit Workshop, Florence, May 31-June 1.-1985.-230p.
  257. Santiago J.M., James E.N. Gastrointstines malabsorbtion, frequency and relationship to other lipid-soluble vitamins //Hepatology.-1989.-V.9.- P.525−531.
  258. Savolainen H, Tenhunen R., Elovaara E, Tossavainen A. Cumulative biochemical effect of repeated clinical hydrogen sulphide intoxication in mouse brain/Ant. Arch. Qccup. Environ. Health/-1980.-V.46.-P.87−92.
  259. Seckin S., Alptekun N., Kocak-Tonet N. Lipid peroxide and glytathione levels in the liver and its subcellular fractijns of alloxan diabetic rats // Horm-Metab-Res.-1993 .-V.25 .-№ 8.-P.444−445.
  260. Sevanian N., Hochstein P. Mechanism and consequences of lipid peroxidation in biological system //Ony Rev. Nutr.-1985.-V.5.- P.355−361.
  261. Shiratori Y., Geerts A., Ichida Т., Wisse E. Sinusoidal cells interaction in liver fibrosis \ Hepatology.-1985.-V.5.-№ 5.- p.949.
  262. Sies H., Murphy M.E. Role of tocopherolsin the protection of damage //J.Photochem and photobiol.-1991 .-V.8.-№ 2.-P.211−218.
  263. Slacer D., Mellen Bs Wolf D. Evaluation S iron storage disease //Hepatology.-1988.-V.8.-P. 1241.
  264. Smith R.P., Kruszyna R., Kruszyna H. Management of acute sulfide poisoning: effect of oxygen thiosulfate, and nitrite // Arch. Environ. Health. -1976.-Ж31 .-P. 166−170.
  265. Socol R.J. Vit E deficiency and neurologic disease // Ann. Rev. Nutr.-1989.-V.8.-P.352−370.
  266. Steiner I. Diabet and atherosclerosis methabolic links // Drugs.-1988.-V.36.-№ 3.-P.22−26.
  267. Sun Y. Free radicals, antioxidant enzymes, and carcinogenesis //Free radicals biol. and med.-1990.- V.8.- P.583−599.
  268. Tolonen ML, Sarca S., Keinonen M. Antioxidant supplementation reduces lipid peroxides in the elderly //A raudown sed jouble blind one year study in selenium in medicine and biology.-1988.- P.329−332.
  269. Ushicava Y., Asari A. A morfometric study of the variation in subcellular structures of rat hepatocytes during 24 hours // Cell Tissue Res.-1984.-V.236.-№ 2.-P.305−315.
  270. Vance L.E., Vance J.E. Biochemistry of lipids and membranes.-1985.-P.99.
  271. Vanlerkerken K., Bouwens L. Origin and differentiation of hepatic natural killer cells (pit-cells) //Hepatology.-1993.-V.18.-P.919.
  272. Villarini M., Moretti M. Studies on hepatic xenobiotic-metabolizing enzymes in rats treated with insecticide dettamethrin // J. Environ-Pathol-Toxicol-Oncol.-l 995.-V. 14.-№ 1 .-P.45−52.
  273. Wayner D.D.M. The relative contributions of vit E, wrate, ascorbat, and proteins to the total peroxyl radical-trapping antioxidant activity of human blood plasma //Biochem. et biophys. Acta.-1987.-V.924.- P.408- 419.
  274. Wendel A. Enzymes acting against reactive oxygen //Enzymes-tools and targets basel.-1988.-P161−167.
  275. Wendel A. Feuersteins Drag-induced lipid peroxidation in mice //Biochem. Pharmacol.-1981 .-V.30.- № 18.-P. 2513−2520.
  276. Wisse E. An electron microscopic study of the fenestrated endothelial lining of rat liver sinusoids. //J. Ultrastract. Res.- 1970.-V.31.-№l-2.- P. 125 150.
  277. Wisse E. The liver sieve consideration concerning the structure and function of endothelial fenestrae, the sinusoidal wall and the space of Disse //Hepatology.- 1985.- V.5.-№ 4.- P.683−692.
  278. Wisse E., Want Noordend J.M., Van der Moulon Y., Daems W.T. The pit-cells: description of a new type of cell occurring in rat liver sinusoids and peripheral blood // Cell TIss. Res.-1976.-V.173.-№ 4.- P.423−436.
  279. Yoshikawa T. s Furakawa Experimental hipoxid and lipid peroxide in rats.//Biochem.-1982.-V.27.- P.207−213.
  280. Zimmerman H., Lewis J. Ishak K. Tierynafen-associated hepatic injury //Hepatology.-1984.- V.4.- P.315.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?