Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Электролюминесценция композитов на основе полианилина и наноразмерных органических молекулярных кристаллов

Диссертация: Электролюминесценция композитов на основе полианилина и наноразмерных органических молекулярных кристаллов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Научная новизна. В работе впервые разработаны и исследованы полимерные светодиодные структуры на основе органических молекулярных кристаллов" (J-агрегатов) цианиновых красителей в матрицах водорастворимого комплекса ПАНи с эффективным дырочным транспортом. Впервые изучено строение J-агрегатов цианиновых красителей методом АСМ высокого разрешения. На примере слоев ПАНиЛ-агрегаты обнаружено, что… Читать ещё >

Содержание

  • ВВЕДЕНИЕ
  • ГЛАВА IV. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Явление электролюминесценции в полимерах
    • 1. 2. J-агрегаты — органические молекулярные нанокристаллы ' 19 1.3. Современное состояние исследований супрамолекулярной- морфологии J-агрегатов цианиновых красителей
  • ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Реактивы и их очистка ¦.. ¦ ¦ '
    • 2. 2. Очистка подложек с токопроводящим покрытием
    • 2. 3. Приготовление полимерных электролюминесцентных слоев ¦ ' ^
    • 2. 4. Приготовление электролюминесцентных композитных полимерных слоев ¦ ¦. '
    • 2. 5. Приготовление многослойных электролюминесцентных структур- ¦ '.-. '.. ¦
    • 2. 6. Приготовление образцов для записи спектров ФЛ и спектров оптического поглощения"'
    • 2. 7. Методика измерений электролюминесцентных характеристик светоизлучающих структур
    • 2. 8. Техника проведения АСМ измерений
    • 2. 9. Приготовление образцов для АСМ измерений
  • ГЛАВА 3. ПОЛИМЕРНЫЕ НАНОКОМПОЗИТЫ НА ОСНОВЕ J-АГРЕГАТОВ В ОСИД «
    • 3. 1. Электролюминесценция J-агрегатов в слоях АПИ
    • 3. 2. Электролюминесценция полианилина в присутствии наноструктур J-агрегатов ¦
  • ГЛАВА 4. ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ J-АГРЕГАТОВ ЦИАНИНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ
    • 4. 1. Особенности измерения высот J-агрегатов в АСМ
    • 4. 2. АСМ наблюдения J-агрегатов на поверхности слюды
    • 4. 3. Строение J-агрегатов в слоях на основе полианилина
  • ГЛАВА 5. МЕХАНИЗМ ЭЛЕКТРОЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ ПОЛИ АНИЛИН, А в
  • ПРИСУТСТВИИ НАНОКРИСТАЛЛОВ
  • J-АГРЕГАТОВ
  • ВЫВОДЫ

Электролюминесценция композитов на основе полианилина и наноразмерных органических молекулярных кристаллов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

В течение последних полутора десятилетий одно из центральных мест в науке о материалах занимает проблема синтеза высокоэффективных люминесцентных органических соединений с полупроводниковыми свойствами для создания на их основе принципиально новых светоизлучающих элементов, широко известных сегодня как органические светоизлучающие диоды (ОСИД) (в зарубежной литературе — OLEDs) [1]. При этом повышенное внимание уделяется люминесцентным токопроводящим полимерам. Благодаря особым физико-химическим, электрофизическим и механическим свойствам такие материалы становятся незаменимыми в создании нового поколения гибких плоских мониторов и индикаторов информации большого формата.

Одним из оригинальных направлений в области использования высокомолекулярных структур является получение электроактивных полимерных композитов, содержащих особый тип органических наноразмерных кристаллов с электронно-дырочным транспортом, так называемых J-агрегатов [2]. Такие композиты обладают рядом преимуществ по сравнению с полимерными системами, допированными как низкомолекулярными люминофорами, так и неорганическими наноразмерными частицами [3,4].

В работе представлены результаты исследования электролюминесцентных свойств ряда новых токопроводящих полимерных структур, содержащих в качестве электроактивной фазы нанокристаллы J-агрегатов цианиновых красителей различного строения. Обсуждаются впервые полученные экспериментальные данные по генерации собственной ЭЛ полианилина — высокопроводящего полимера, нашедшего широкое применение на практике. Рассмотрен механизм электролюминесценции в нанокомпозитах состава полианилинЛ-агрегаты и причины, по которым этот полимер, не являющийся светоизлучающим материалом, становится электролюминофором в присутствии нанофазы цианиноых красителей. Представлены новые оригинальные данные о строении и свойствах J-агрегатов, полученные методом атомно-силовой микроскопии.

Актуальность темы

Одним из важнейших направлений в органической оптоэлектронике является создание сверхтонких полихромных дисплеев на гибкой полимерной основе и разработка принципиально нового поколения твердотельных источников света. В основе решения этих задач лежит использование высокоэффективных органических светоизлучающих диодов (ОСИД). Принцип работы ОСИД основан на явлении электролюминесценции в полимерных и низкомолекулярных органических материалах. Он включает процессы инжекции электронов и дырок в органическом материале, а также их транспорт и рекомбинацию с испусканием света. Эффективность работы ОСИД в основном определяется свойствами используемых материалов, которые должны обладать повышенной светоотдачей (люминесценцией) в видимой области, электронно-дырочным транспортом, термостабильностью и др. Кроме того, в случае полимеров важно, чтобы они имели высокую растворимость и необходимые пленкообразующие свойства. Получение таких многофункциональных материалов методом химического синтеза практически невозможно. Одним из подходов к решению проблемы является допирование высокомолекулярных проводящих матриц эффективными низкомолекулярными люминофорами. В Институте физической химии и электрохимии им. А. Н. Фрумкина РАН были впервые использованы в качестве допантов наноразмерные органические кристаллы, так называемые J-агрегаты. Молекулы, из которых состоят эти образования, представляют собой соли ароматических гетеросоединений различного строения. Присутствие J-агрегатов в слое токопроводящего полимера кардинально расширяет функциональные возможности материала. В первую очередь это относится к появлению возможности направленно контролировать спектральный диапазон и насыщенность излучения. Важным свойством таких композитов является их высокая прозрачность и отсутствие рассеивания света даже при большом содержании J-агрегатов (более 50% по весу). Кроме того, в присутствии нанофазы резко возрастает электронно-дырочный транспорт у светоизлучающего слоя. Рабочие слои композитов, с одной стороны, сохраняют свойства электроактивных полимеров — электронно-дырочную проводимость, эластичность, с другой — проявляют нелинейные оптические свойства, присущие органическим кристаллам.

Поскольку полимеры с электронно-дырочным транспортом являются исключительно органорастворимыми материалами, основной причиной, сдерживающей исследование проводящих полимерных композитов на основе J-агрегатов новых цианиновых красителей, является чрезвычайно низкая склонность последних к агрегации в неполярных органических растворителях. С другой стороны, направленный поиск новых ионных солей, включая цианиновые красители, образующих в жидких средах кристаллическую нанофазу, ограничен из-за отсутствия информации о строении J-агрегатов на их основе.

В работе впервые получены светоизлучающие структуры, включающие интерполимерный комплекс полианилина и кристаллическую фазу J-агрегатов, и исследован механизм электролюминесценции в этих системах. Отличительная особенность изученных структур состоит в том, что светоизлучающие слои формируются из водных растворов. Впервые подробно изучена роль строения J-агрегатов в механизме электролюминесценции новых материалов.

Работа выполнена при финансовой поддержке Проекта Президиума РАН «Наноматериалы и супрамолекулярные системы», Международного научно-технического центра (Проект 3718) и Федеральной целевой программы, госконтракт № 02.523.11.3002- шифр «2007/3/2.3/07/01/009» по теме: «Разработка нового поколения систем визуального отображения информации на основе органических электролюминесцентных материалов» в части «Разработка технологии производства новых электролюминесцентных органических материалов».

Целью работы является:

1. Изучение нового типа функциональных полимерных материалов с электролюминесцентными свойствами для органических светодиодов на основе водорастворимых нанокомпозитов состава ПАНиЛ-агрегаты.

2. Выяснение роли нанофазы органических кристаллов J-агрегатов цианиновых красителей в механизме электролюминесценции слоев интерполимерного комплекса ПАНи/полиамидосульфокислота в структурах ОСИД.

3. Исследование возможности направленного изменения цвета излучения * ОСИД на основе ПАНи путем варьирования химического строения и концентрации молекул люминофоров, образующих J-агрегаты.

4. Установление строения J-агрегатов на основе цианиновых красителей методами атомно-силовой и флуоресцентной микроскопии как на атомно-гладкой поверхности-, так и в слоях ПАНи.

5. Определение энергетических характеристик электролюминесцентных материалов состава ПАНиЛ-агрегаты.

Научная новизна. В работе впервые разработаны и исследованы полимерные светодиодные структуры на основе органических молекулярных кристаллов" (J-агрегатов) цианиновых красителей в матрицах водорастворимого комплекса ПАНи с эффективным дырочным транспортом. Впервые изучено строение J-агрегатов цианиновых красителей методом АСМ высокого разрешения. На примере слоев ПАНиЛ-агрегаты обнаружено, что J-агрегаты плоской протяженной лентообразной формы модифицируют оптоэлектронные свойства матрицы, делая ее электролюминофором. Предложена однослойная структурная модель этих частиц. Впервые зарегистрирован спектр электролюминесценции ПАНи. Излучение с максимумом при 390 нм совпадает с полосой фотолюминесценции полимерной матрицы. Установлена важная роль концентрации кристаллической нанофазы в ПАНи, при варьировании которой изменяется спектр электролюминесценции рабочих слоев. Обсуждается энергетическая диаграмма ОСИД на основе разработанных материалов.

Практическая значимость работы. Разработан новый тип электролюминесцентных нанокомпозитных материалов, впервые использующих в качестве электроактивного полимерного связующего водорастворимый интерполимерный комплекс ПАНи, а в качестве допантаJ-агрегаты лентообразной формы на основе молекул цианинового красителя. Использованный нами новый водорастворимый токопроводящий полимер позволит в дальнейшем кардинально расширить поиск молекулярнокристаллических нанофаз с электронно-дырочными транспортными f свойствами.

Апробация работы. Результаты диссертационной работы докладывались на научных семинарах Института физической химии и электрохимии им. А. Н. Фрумкина РАН, на конкурсе молодых ученых института (2007г.), а также на целом ряде международных конференций и симпозиумов.

Публикации. Материалы диссертации опубликованы в 3 статьях и в трудах 13 конференций.

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, пяти глав, выводов и списка цитируемой литературы, включающего 146 наименований. Работа изложена на 121 странице, содержит 62 рисунка.

выводы

1. Разработан и подробно исследован новый тип функциональных полимерных материалов с электролюминесцентными свойствами для органических светодиодов на основе водорастворимых нанокомпозитов состава ПАНиЛ-агрегаты.

2. Впервые обнаружено, что наноразмерные кристаллыJ-агрегаты цианиновых красителей — модифицируют слои интерполимерного комплекса ПАНи таким образом, что полимерная матрица становится электролюминофором.

3. Используя полученные нанокомпозиты, были изготовлены светодиодные структуры, имеющие полосы излучения в синей области спектра с максимумом при 390 нм. Спектр излучения принадлежит полимерной матрице.

4. Показано, что цвет излучения светодиодов можно направленно изменять путем варьирования концентрации нанофазы J-агрегатов в слое ПАНи.

5. Изучено строение J-агрегатов нанокристаллической фазы методами атомно-силовой и флуоресцентной микроскопии как на атомно-гладкой поверхности, так и в слоях ПАНи. Установлено, что J-агрегаты представляют собой гибкие однослойные лентообразные молекулярные структуры с толщиной 0.95−1.1 нм, длина которых может достигать нескольких микрон. Предложена структурная модель агрегатов исследованных цианиновых красителей.

6. Предложена энергетическая схема механизма электролюминесценции исследованных композитов на основе полианилина, содержащих нанокристаллическую фазу J-агрегатов.

7. Дано объяснение явлению электролюминесценции новых светоизлучающих материалов, в которых плоская протяженная форма J-агрегатов и редокс-гетерогенность полимера определяют их оптоэлектронные свойства.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Scherer P.O.J. Molecular aggregate spectra. // J-aggregates. / ed. T. Kobayashi. Singapore: World Scientific, 1996. — P. 95−110.
  2. Yu G, Gao J., Hummelen J. C., Wudl F., Heeger A. J. Polymer photovoltaic cells: Enhanced efficiencies via a network of internal donor-acceptor heterojunctions. // Science. 1995. — V. 270. — P. 1789−1791.
  3. Greenham N.C., Xiaogang P., Alivisatos A.P. Charge separation and transport in conjugated-polymer/semiconductor-nanocrystal composites studied by photoluminescence quenching and photoconductivity. // Phys.Rev. B. 1996. — V. 54. — P. 17 628−17 637.
  4. Kao К., Хуанг В. Перенос электронов в твердых телах: Электрические свойства органических полупроводников. — М.: Мир, 1984. — 720 с.
  5. Fowler R.H., Nordheim L. Electron emission in intense electric fields. // Proc. R. Soc. bond. A. 1928. -V. 119. — P. 173−181.
  6. Adachi C., Tokito S., Tsutsui Т., Saito S. Organic electroluminescent device with a three-layer structure. // Jpn.J.Appl.Phys. 1988. — V. 27. -P. L713-L715.
  7. Marks R.N., Bradley D.D.C., Jackson R.W., Burn P.L., Holmes A.B. Charge injection and transport in poly (p-phenylene vinylene) light emitting diodes. //Synth. Met. 1993.-V. 57. -№ l.-P. 4128−4133.
  8. Parker I.D. Carrier tunneling and device characteristics in polymer light-emitting diodes. // J.Appl.Phys. 1994. — V. 75. — P. 1656−1666.
  9. Conwell E.M., Wu M.W. Contact injection into polymer light-emitting diodes. II Appl.Phys.Lett. 1997. -V. 70. — P. 1867−1869.
  10. Ettedgui E., Razafitrimo H., Gao Y., Hsieh B.R. Band bending modified tunneling at metal/conjugated'polymer interfaces. // Appl .Phys. Lett. — 1995. -V. 67.-P. 2705−2707.
  11. Davids P. S., Kogan Sh.M., Parker I.D., Smith D.L. Charge injection in organic light-emitting diodes: Tunneling into low mobility materials. // Appl.Phys.Lett. 1996. -V. 69: — P. 2270−2272.
  12. Antoniades H., Abkowitz M.A., Hsieh B.R. Carrier deep-trapping mobility-lifetime products in poly (^-phenyl ene vinylene). // Appl.Phys.Lett. — 1994. — V. 65.-P. 2030−2032.
  13. Yang Y., Westerweele E., Zhang C., Smith P., Heeger A.J. Enhanced performance of polymer light-emitting diodes using high-surface area polyaniline network electrodes. // J: Appl.Phys. — 1995. V. 77. — P. 694−698.
  14. Carter S.A., Scott J.C., Brock P.J. Enhanced' luminance in polymer composite light emitting devices. // Appl. Phy s.Lett. 1997. — V. 71. — P. 1145−1147.
  15. Borsenberger P.M., Magin E.H., Der VanAuweraer M., De Schryver F.C. The role of disorder on charge transport in molecularly doped polymers and related materials. // Phys.Stat.Sol. (A). 1993. -V. 140. -№ 1. — P. 9−47.
  16. Bassler H. Charge transport in disordered organic photoconductors: a Monte Carlo simulation study. // Phys.Stat.Sol. (B). 1993. — V. 175. — № 1. -P. 15−56.
  17. Graupner W., Leditzky G., Leising G., Scherf U. Shallow and deep traps in conjugated polymers of high intrachain order. // Phys.Rev.B. 1996. — V. 54.-P. 7610−7613.
  18. Meyer H., Haarer D., Naarmann H., Horhold H. H. Trap distribution for charge carriers in poly (paraphenylene vinylene) (PPV) and its substituted derivative DPOP-PPV. // Phys.Rev.B. 1995. — V. 52. — P. 2587 — 2598.
  19. Vaubel G., Bassler H., Mobius D. Reaction of singlet excitons at an anthracene/metal interface: Energy transfer. // Chem.Phys.Lett. — 1971. — V. 10. -№ 3. —P. 334−336.
  20. Kurczewska H., Bassler H. Energy transfer across an anthracene-gold interface. // J.Lum. 1977. — V. 15. — № 3. — P. 261−266.
  21. Albrecht U., Bassler H. Efficiency of charge recombination in organic light emitting diodes. // Chem.Phys. 1995. — V. 199. — № 2−3. — P. 207−214.
  22. Albrecht U., Bassler H. Langevin-type charge carrier recombination in a disordered hopping system. // Phys.Stat.Sol (B). 1995. — V. 191. — № 2. -P. 455−459.
  23. Hammes G.G. Prinsipals of Chemical Kinetics. — New York: Academic Press, 1978. -278 p.
  24. Vestweber H., Bassler H., Grtiner J., Friend R. H. Spatial extent of the recombination zone in a PPV/polymer blend light-emitting diode. // Chem.Phys.Lett. 1996. — V. 256. — № 1−2. — P. 37−42.
  25. Redecker M., Bassler H. Optical detection of charge carriers in organic light-emitting diodes. II Appl.Phys.Lett. 1996.- V. 69.-№ 1. — P. 70−72.
  26. Так Y.-H., Mang S., Greiner A., Bassler H., Pfeiffer S., Horhold H.-H. Polytliienylenevinylene as promoter of hole injection from I TO into bilayer light emitting diodes. // Acta Polym. 1997: — V. 48. — № 10.- P. 450−454.
  27. Yan M., Rolhberg LJ, Papadimitrakopoulos F., Galvin M.E., Miller TiMl Spatially indirect excitons>. as primary photoexcitations in conjugated^ polymers. // Phys.Rev.Lett. 1994. — V. 72. — № 7. — l 1104−1107.
  28. Rothberg L J., Yan M., Papadimitrakopoulos F., Galvin M.E., Kwock E.W., Miller T. M: Photophysics of phenylenevinylene polymers. // Synth. Met. -1996. V. 80. — № 1. — P. 41−58.
  29. Mollay В., Lemmer U., Kersting R., Mahrt R. F., Kurz II., Kauffmann Ы. F., Bassler H. Dynamics of singlet excitations in conjugated polymers: Poly (phenylenevinylene) and poly (phenylphenylenevinylene) — // Phys.Rev.B. 1994.-V. 50.-P. 10 769−10 779.
  30. Yan Mr, Rothberg L J., Papadimitrakopoulos F., Galvin M.E., Miller T.M. Defect quenching of conjugated polymer luminescence. // Phys.Rev.Lett. — 1994: V. 73.-№ 5.- P. 744−747.
  31. Pierschbacher M: D., Ruoslahti E. Cell attachment activity of fibronectin can be duplicated by small synthetic fragments of the molecule. // Nature. -1984.- V. 309.-P. 30−33.
  32. Vestweber H, Oberski J., Greiner A., Ileitz W., Mahrt R. F., Bassler II. Electroluminescence from phenylenevinylene-based polymer blends. // Adv.Mater.Opt.EIectron. 1993. — V. 2. — № 4. — P. 197−204.
  33. Blom P.W.M., de Jong M.J.M., Liedenbaum C.T.H.F. Device physics of polymer light-emitting diodes. I I Polymer.Adv.Tech. — 1998. — V. 9. — № 7. — P. 390−401.
  34. T.X. Теория фотографического процесса. — JI.: Химия, 1980. — 672 с.
  35. И.А., Денисюк И. Ю., Мешков A.M. Создание оптических сред из композиций нанокристаллов красителей в полимерных матрицах. // Опт. и спектр. 1994. — Т. 77. — № 6. — С. 954−958.
  36. Moll J., Daehne S., Durrant J.R., Wiersma D.A. Optical dynamics of excitons in J aggregates of a carbocyanine dye. // J.Chem.Phys. — 1995. — V. 102. -№ 16. P. 6362−6370.
  37. Shelkovnikov V.V., Zhuravlev F.A., Orlova N.A., Plekhanov A.I., Safonov V.P. Polymer films of J-aggregated cyanine dyes and metal clusters for non-linear optical applications. // J.Mater.Chem. 1995. — V. 5. — № 9. -P. 1331−1334.
  38. В.Л., Викторова E.H., Куля C.B., Спиро А. С. Нелинейная кубическая восприимчивость и дефазировка экситонных переходов в молекулярных агрегатах. // Письма вЖЭТФ. — 1991. — Т. 53. — Вып. 2. — С.100−103.
  39. Jelley Е.Е. Spectral absorption and fluorescence of dyes in the molecular state. // Nature. 1936. -V. 138. — P. 1009−1010.
  40. Scheibe G. Uber die Veranderlichkeit des Absorptionsspektrums einiger Sensibilisierungsfarbstoffe und deren Ursache. // Angew.Chem. — 1936. -V. 49.-P. 563.
  41. И.И., Лифшиц Э. Б., Натансон C.B., Свешников Н. Н., СытникЗ.П. О влиянии строения и некоторых физико-химических свойств полиметиновых красителей на их сенсибилизирующее действие. // Труды НИКФИ. 1991. — Вып. 10 (20). — С.55−67.
  42. Herz A.H. Dye-dye interactions of cyanines in solution and at AgBr surfaces. // Photogr.Sci.Eng. 1974. — V. 18. — № 3. — P. 323−335.
  43. А.Ю., Шапиро Б.И. J-агрегация цианиновых красителей в фотографических слоях. // Журн. науч. и прикл. фотографии. — 2000. — Т. 45.-№ 1.-С. 46−75.
  44. С.В., Лифшиц Э. Б. Об основных явлениях, обуславливающих спектральную сенсибилизацию галогенсеребряных эмульсий. // Yen. науч. Фотографии. — 1976. — Т. 17 — С. 23−42.
  45. Э.В., Натансон С. В. О спектрах сенсибилизации дикарбоцианиновых красителей. // Журн. науч. и прикл. фото- и кинематографии. — 1961. — Т. 6. — Вып. 2. — С.92−96.
  46. W6rz О., Scheibe G. On the reason for aggregation of dyes, the spectrum of photographic sensitization and biological activity. // Z. Naturforsch. B. — 1969. Y. 24. — № 4. p. 381−390.
  47. С.В. Адсорбция оптических сенсибилизаторов на галогенидах серебра. // Сб. Кинотехника. — 1963. Вып. 2. — С.23−35.
  48. Pawlik A., Kirstein S., de Rossi U., Daehne S. Structural conditions for spontaneous generation of optical activity in J-aggregates. // J.Phys.Chem. B. 1997. -V. 101. -№ 29. — P. 5646−5651.
  49. Э.Б., Шагалова Д. Я., Климзо Э. Ф. Основные направления изучения процесса спектральной сенсибилизации галогенсеребряных эмульсий. // Усп. науч. Фотографии. 1984. — Т. 22. — С. 103−124.
  50. Dietz F. Die Aggregation der Cyaninfarbstoffe und ihre Bedeutung fur die spektrale Sensibilisierung. // J. Signal AM. — 1973. — Bd. 1. — № 3. — S. 157−180- № 4. S. 237−252.
  51. Emerson E.S., Conlin M.A., Rosenoff A.E., Norland K.S., Rodriguez H., Chin D., Bird G.R. The geometrical structure and absorption spectrum of a cyanine dye aggregate. // J. Phys. Chem. — 1967. — V. 71. — № 8. — P. 2396−2403.
  52. Czikkely V., Forsterling H.D., Kuhn H. Light absorption and structure of aggregates of dye molecules. // Chem. Phys. Lett. — 1970. — V. 6. — № 1. — P. 11−14.
  53. Kuhn H. Interaction of chromophores in monolayer assemblies. // Pure Appl. Chem. 1971. — V. 27. — № 3. — P. 421−438.
  54. Kuhn H., Mobius D. Systeme aus monomolekularen Schichten -Zusammenbau und physikalisch-chemisches Verhalten. // Angew.Chem. Ser. A. 1971. -Ig. 83. -H. 17/18. — S. 672−690.
  55. Steiger R., Kitzing R., Hagen R., Stoeckli-Evans H. Stereoisomerism of meso substituted carbocyanines and its influence on J-aggregate formation. //J.Photogr.Sci. 1974. -V. 22.-№ 3.-P. 151−167.
  56. А.Ю., Шапиро Б.И. J-агрегация тиамонометинцианинов. 3. Влияние роданид-ионов на агрегацию и фотохимическую активность тиамонометинцианинов в AgCl-эмульсии. // Журн. науч. и прикл. фотографии. 1996. — Т. 41. — №' 6. — С. 41 -51.
  57. TanakaT., Matsubara Т. Concentration- and temperature-dependent size of metastable J-aggregate particles of cyanine dyes. // J. Imag. Sci. & Techn. -1993. V. 37. — № 6. — P. 585−588.
  58. Gardner W.L., Wrathall D.P., Herz A.H. Influence of AgBr crystal habit on bromide and cyanine adsorption. // Photogr. Sci. Eng. — 1977. — V. 21. — № 4.-P. 325−330.
  59. Bird G.R., Norland K.S., Rosenoff A.E., Michaud H.B. Spectra and structure of sensitizing dye aggregates. // Photogr. Sci. Eng. — 1968. — V. 12. — № 4. — P. 196−206.
  60. Dietz F., Kohler H.-J. Quantenchemische Untersuchungen an Farbstoffaggregaten. L Allvalenzelektronen-SCF-Berechnungen am Trimethincyanin und Doppelmolekulmodellen. // J. Prakt. Chem. — 1971. — V. 313. — № 6. P. 1101−1109.
  61. Dietz F., Passler К J. Quantenchemische Untersuchungen an Farbstoffaggregaten V. // J. Signal AM. 1973. — Bd. 1. — № 1. — S. 57−63.
  62. Nelson R.C. Ionization Energies of Dyes. // J. Opt. Soc. Am. 1965. — V. 55. — № 7. — P. 897.
  63. Nelson R.C. Energy Transfers between Sensitizer and Substrate. IV. Energy Levels in Solid Dyes. // J. Opt. Soc. Am. 1961. — V. 51. — № 11. -P. 1186−1191.
  64. Д.В., Кулак А. И. Влияние агрегатного состояния на редокс-свойства цианиновых и пирилиевых красителей. // Журн. науч. и прикл. фото- и кинематографии. — 1987. — Т. 32. — № 6. — С. 452−455.
  65. Д.В., Кулак А. И., Шапиро Б. И. Фотоэлектрохимическое окисление поли- и мономолекулярных форм карбоцианиновых красителей при их совместном присутствии на поверхности полупроводника. // Химия выс. энергий. — 1990. — Т. 24. — № 2. — С.151−155.
  66. Tani Т., Kikuchi S. Calculation of the electronic energy levels of various photographic sensitizing and desensitizing dyes of emulsions. // Photogr. Sci. Eng. 1967. — V. 11. — № 2. — P. 129−144.
  67. Cramp J.H.W., Terry G.C., Willets F.W. The flash photolysis of dyes adsorbed to emulsion grains. // J. Photogr. Sci. 1973. — V. 21. — № 3. — P. 101−106.
  68. Era М., Adachi С., Tsutsui Т., Saito S. Double-heterostructure electroluminescent device with cyanine-dye bimolecular layer as an emitter. // Chem. Phys. Lett. 1991. — V. 178. -№<5−6. — P. 488−490.
  69. Higgins D.A., Barbara P.F. Excitonic transitions in J-aggregates probed by near-field scanning optical microscopy. II J. Phys. Chem. 1995. — V. 99. -№ 1.-P.3−7. '
  70. Higgins D.A., Kerimo J., Vanden Bout. D.A., Barbara P.F. A molecular yarn: Near-field optical studies of self-assembled, flexible, fluorescent fibers. И J. Am. Chem. Soc. 1996. -V. 118. -№ 17. — P. 4049−4058.
  71. Nagata. S., Kaga K., Karthaus O. Scanning nearfield optical- spectral mapping of cyanine aggregates on mica. // e-J. Surf. Sci. Nanotech. — 2005. -V.3.-P. 94−96.
  72. Yao H., Sugiyama S., Kawabata R., Ikeda H., Matsuoka O., Yamamoto S., Kitamura N. Spectroscopic and AFM studies on the structures of pseudoisocyanine J-aggregates at a mica/water interface. // J. Phys. Chem. B. 1999. -V. 103. -№ 21. -P: 4452−4456.
  73. Karthaus O., Kawatani Y. Self-assembly and aggregation control of cyanine dyes by adsorption onto mesoscopic mica flakes. // Jpn. J. Appl. Phys. — 2003. — V. 42. — № l.-P. 127−131.
  74. Abdel-Mottaleb M.M.S., Van der Auweraer M., Abdel-Mottaleb M.S.A. Photostability of J-aggregates adsorbed on Ti02 nanoparticles and AFM imaging of J-aggregates on a glass surface. // IJP. — 2004. — V. 6. — № 1. — P. 29−33.
  75. Vacha M., Saeki M., Hashizume K., Tani T. Micro-spectroscopy of individual nanostructures of molecular aggregates: relationship between morphology and optical properties. // Chem. Phys. — 2002. — V. 285. № 1. -P. 149−155.
  76. Yao H., Kitamura S., Kimura K. Morphology transformation of mesoscopic supramolecular J-aggregates in solution. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2001. — V. 3. — P. 4560−4565.
  77. Yao H., Kitamura S., Kimura K. Lattice structure of mesoscopic rodlike «/-aggregates of thiacyanine dye characterized by atomic force microscopy. // Chem. Lett. 2001. — V. 30. — № 9. — P. 884−885.
  78. Yao H., Kagoshima Y., Kitamura S., Isohashi Т., Ozawa Y., Kimura K. Superstructures of mesoscopic monomolecular sheets of thiacyanine J-aggregates in solution. // Langmuir. — 2003. — V. 19. № 21. -P. 8882−8887.
  79. Yao H., Domoto K., Isohashi Т., Kimura K. In situ detection of birefringent mesoscopic H- and «/-aggregates of thiacarbocyanine dye in solution. // Langmuir. 2005. — V. 21. — № 3. — P. 1067−1073.
  80. Yao H., Isohashi Т., Kimura К. Electrolyte-induced mesoscopic aggregation of thiacarbocyanine dye in aqueous solution: Counterion size specificity. // J. Phys. Chem. B. 2007. — V. 111. — № 25. — P. 7176−7183.
  81. В.Ф., Грибкова O.JI., Чеберяко КВ., Некрасов А. А., Тверской В. А., Ванников А. В. Матричный синтез полианилина в присутствии поли-2(акриламидо-2-метил-1 -пропан)-сульфоновой кислоты. // Электрохимия. — 2004. — Т. 40. — № 3. — С. 339−345.
  82. Klinov D., Magonov S. True molecular resolution in tapping-mode atomic force microscopy» with high-resolution probes. // Appl.Phys.Lett. -2004. V. 84. — № 14. — P. 2697−2699.
  83. Garcia R., Perez R. Dynamic atomic force microscopy methods. // Surface Science Reports. 2002. — V. 47. — № 6−8: — P. 197−301.
  84. Prokhorov V.V., Saunin S.A. Probe-surface interaction mapping in amplitude modulation atomic force microscopy by integrating amplitude-distance and amplitude-frequency curves. // Appl.Phys.Lett. — 2007. — V. 91. № Z — P. 23 122−23 124.
  85. Yao H. Morphology transformations in solutions: Dynamic supramolecular aggregates. // Annu. Rep. Prog. Chem., Sect. C. 2004. -V. 100.-P. 99−148.
  86. Mal’tsev E.I., Brusentseva M.A., Kolesnikov V.A., Berendyaev V.I., Kotov B.V., Vannikov A.V. Bright blue-green electroluminescence from aromatic polyimides. // Appl.Phys.Lett. 1997. — V. 71. — № 24. -P. 3480−3482.
  87. Mal’tsev E.I., Brusentseva M.A., Lypenko D.A., Berendyaev V.I., Kolesnikov V.A., Kotov B.V., Vannikov A.V. Electroluminescent properties of anthracene-containing polyimides. // Polym. Adv. Tech. — 2000. — V. 11.— № 7.-P. 325−329. .
  88. Г. М., Тилика В. Ж., Берендяев В. И., Мостовой P.M., Котов Б. В. Эксиплексная природа люминесценции в некоторых ароматических полиимидах. // Высокомолек.соед. Б. — 1988. — Т.ЗО. — № 9. — С.653−657.
  89. Е.И., Лыпенко Д. А., Брусенцева М. А., Перелыгина О. М., Ванников А. В. Электролюминесцентные полимерные наноматериалы и структуры на основе J-агрегатов. // Химия выс. энергий. — 2008. — Т.42. — № 4. — С. 67−69.
  90. Sviridov D.V., Shapiro B.I., Kulak A.I. Spectral sensitization of a semiconductor by mixtures of aggregated cyanine dyes: photoelectrochemical study. И J. Photochem. Photobiol. A: Chem. — 1992. — V. 67.-№ 3.-P. 377−383.
  91. Tameev A.R., Kozlov A.A., Mal’tsev E.I., Lypenko D.A., Bobinkin V.V., Vannikov A.V. Charge carrier transport in aromatic polyimides and polyimide/J-aggregate composites. // SPIE Proc. 2001. -V. 4105.-P. 443−449.
  92. Heeger A.J. Semiconducting and metallic polymers: the fourth generation of polymeric materials. // Synth. Met. 2001. — V. 125. — № 1. -P. 23−42.
  93. В.Ф., Грибкова O.JL, Ванников А. В. Регулирование в широких пределах проводимости полианилина при межфазном допировании полианилинового слоя. // Электрохимия. — 2006. — Т. 42. — № 3. — С.304−309.
  94. Ivanov V.F., Gribkova O.L., Vannikov A.V. Hyperconductivity in polyaniline? // International Conference on Synthetic Metals. Dublin, Ireland. Abstracts. 2006. — P. 92-TH.
  95. Posdorfer J.R., Werner В., Wessling В., Heun S., Becker H. Influence of conductivity and work function of polyaniline-based HTL on PLED device performance. // SPIE Proc. 2004. — V. 5214. — P. 188−196.
  96. Shimano J.Y., MacDiarmid A.G. Polyaniline, a dynamic block copolymer: key to attaining its intrinsic conductivity? // Synth. Met. — 2001. -V. 123.-№ 2.-P. 251−262.
  97. Ivanov V.F., Nekrasov A.A., Gribkova O.L., Vannikov A.V. Molecular scale inhomogeneity of polyaniline. // Abstracts of Fall Meeting of the Materials Research Society. MRS'97. Boston, USA. 1997. — P. J3 59.
  98. Lee H.-T., Chuang K.-R., Chen S.-A., Wei P.-K., Hsu J.-H., Fann W. Conductivity relaxation of l-methyl-2-pyrrolidone-plasticized polyaniline film. // Macromolecules. 1995. — V. 28. — № 23. — P. 7645−7652.
  99. Ivanov V.F., Gribkova O.L., Novikov S.V., Nekrasov A.A., Isakova A.A., Vannikov A.V., Meshkov G.B., Yaminsky I.V. Redox heterogeneity in polyaniline films: from molecular to macroscopic scale. // Synth. Met.-2005.-V. 152.-№ 1−3.-P. 153−156.
  100. Lagoudakis P.G., de Souza M.M., Schindler F., Lupton J.M., Feldmann J., Wenus J., Lidzey D.G. Experimental evidence for exciton scaling effects in self-assembled molecular wires. // Phys. Rev. Lett. — 2004. V. 93.-№ 25. — P. 257 401−257 404.
  101. .И. Молекулярные ансамбли полиметиновых красителей. // Успехи химии. — 2006. Т. 75. — № 5. — С. 484−510.
  102. R. К., Manne S. Patterned thin water films on mica. I I Langmuir. 2002. — V. 18. — № 3. — P. 661−667.
  103. Moreno-Herrero F., Colchero J., Baro A.M. DNA height in scanning force microscopy. // Ultramicroscopy. — 2003. — V. 96. № 2. — P. 167−174.
  104. Kapelle S., Rettig W., Lapouyade R. Aniline dimers and trimers as model compounds for poly aniline: steric control of charge separation properties. // Chem. Phys. Lett. 2001. — V. 348. — № 5−6. — P. 416−424.
  105. Kwon O., McKee M.L. Calculations of band gaps in polyaniline from theoretical studies of oligomers. // J. Phys. Chem. B. — 2000. — V. 104. — № 8.-P. 1686−1694.li
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?