ΠŸΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒ Π² ΡƒΡ‡Ρ‘Π±Π΅, ΠΎΡ‡Π΅Π½ΡŒ быстро...
Π Π°Π±ΠΎΡ‚Π°Π΅ΠΌ вмСстС Π΄ΠΎ ΠΏΠΎΠ±Π΅Π΄Ρ‹

Π›ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ‚Π½Ρ‹Π΅ характСристики ΠΈ ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… Π½Π°Ρ„Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ½Π° ΠΈ азотсодСрТащих гСтСроцикличСских соСдинСний Π² фармацСвтичСских ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚Π°Ρ… ΠΈ биологичСских Тидкостях

Π”ΠΈΡΡΠ΅Ρ€Ρ‚Π°Ρ†ΠΈΡΠŸΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒ Π² Π½Π°ΠΏΠΈΡΠ°Π½ΠΈΠΈΠ£Π·Π½Π°Ρ‚ΡŒ ΡΡ‚ΠΎΠΈΠΌΠΎΡΡ‚ΡŒΠΌΠΎΠ΅ΠΉ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹

Апробация Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹. ΠžΡΠ½ΠΎΠ²Π½Ρ‹Π΅ Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ‹ диссСртации Π΄ΠΎΠ»ΠΎΠΆΠ΅Π½Ρ‹ Π½Π° ΠœΠ΅ΠΆΠ΄ΡƒΠ½Π°Ρ€ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… конфСрСнциях студСнтов ΠΈ Π°ΡΠΏΠΈΡ€Π°Π½Ρ‚ΠΎΠ² «Π›ΠΎΠΌΠΎΠ½ΠΎΡΠΎΠ² 2002», «Π›ΠΎΠΌΠΎΠ½ΠΎΡΠΎΠ² 2004» (Россия, Москва, 2002 ΠΈ 2004 Π³Π³.) ΠΈ ΠΌΠ΅ΠΆΠ΄ΡƒΠ½Π°Ρ€ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… симпозиумах «225th ACS National Meeting» (БША, Новый ΠžΡ€Π»Π΅Π°Π½, 2003 Π³.), «Spectroscopy in special applications» (Π£ΠΊΡ€Π°ΠΈΠ½Π°, КиСв, 2003 Π³.), «2nd Black Sea conference on analytical chemistry» (Вурция… Π§ΠΈΡ‚Π°Ρ‚ΡŒ Π΅Ρ‰Ρ‘ >

Π‘ΠΎΠ΄Π΅Ρ€ΠΆΠ°Π½ΠΈΠ΅

  • БПИБОК Π‘ΠžΠšΠ ΠΠ©Π•ΠΠ˜Π™ ΠžΠ‘Π—ΠžΠ  Π›Π˜Π’Π•Π ΠΠ’Π£Π Π«
  • Π“Π»Π°Π²Π° 1. Π›ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ‚Π½Ρ‹Π΅ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ Π² Π°Π½Π°Π»ΠΈΡ‚ичСской Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ
    • 1. 1. ЀосфорСсцСнция ΠΏΡ€ΠΈ ΠΊΠΎΠΌΠ½Π°Ρ‚Π½ΠΎΠΉ Ρ‚Π΅ΠΌΠΏΠ΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π΅
      • 1. 1. 1. ЀосфорСсцСнция Π½Π° ΠΏΠΎΠ²Π΅Ρ€Ρ…ности
      • 1. 1. 2. ЀосфорСсцСнция Π² Ρ€Π°ΡΡ‚Π²ΠΎΡ€Π°Ρ…
        • 1. 1. 2. 1. ЀосфорСсцСнция Π² ΠΌΠΈΡ†Π΅Π»Π»ΡΡ€Π½Ρ‹Ρ… растворах
        • 1. 1. 2. 2. ЀосфорСсцСнция Π² Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠ΄Π΅ΠΊΡΡ‚Ρ€ΠΈΠ½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… срСдах
        • 1. 1. 2. 3. БСнсибилизированная фосфорСсцСнция
        • 1. 1. 2. 4. ЀосфорСсцСнция Π² Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… растворах
      • 1. 2. 0. сновныС Ρ„Π°ΠΊΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹, Π²Π»ΠΈΡΡŽΡ‰ΠΈΠ΅ Π½Π° Π€ΠšΠ’
      • 1. 2. 1. Π­Ρ„Ρ„Π΅ΠΊΡ‚Ρ‹ внСшнСго ΠΈ Π²Π½ΡƒΡ‚Ρ€Π΅Π½Π½Π΅Π³ΠΎ тяТСлого Π°Ρ‚ΠΎΠΌΠ°
      • 1. 2. 2. ВлияниС срСды
      • 1. 2. 3. Π’ΡƒΡˆΠ΅Π½ΠΈΠ΅ ЀКВ кислородом
      • 1. 2. 4. Π’Π΅ΠΌΠΏΠ΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π½ΠΎ-ΠΈΠ½Π΄ΡƒΡ†ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹ΠΉ эффСкт
    • 1. 3. ЀКВ с Π²Ρ€Π΅ΠΌΠ΅Π½Π½ΠΎΠΉ ΠΈ ΡΠΏΠ΅ΠΊΡ‚Ρ€Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ сСлСкциСй
    • 1. 4. Π‘ΠΎΡ‡Π΅Ρ‚Π°Π½ΠΈΠ΅ ЀКВ с Π΄Ρ€ΡƒΠ³ΠΈΠΌΠΈ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Π°ΠΌΠΈ
  • Π“Π»Π°Π²Π° 2. ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ опрСдСлСния лСкарствСнных соСдинСний Π² Ρ„армацСвтичСских ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚Π°Ρ… ΠΈ Π±ΠΈΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΡ… Тидкостях
    • 2. 1. ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ ΠΈΠ΄Π΅Π½Ρ‚ΠΈΡ„ΠΈΠΊΠ°Ρ†ΠΈΠΈ ΠΈ ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΡ Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚ΠΎΠ² Π² Ρ„армацСвтичСских ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚Π°Ρ…
      • 2. 2. 0. сновныС ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ опрСдСлСния лСкарствСнных соСдинСний Π² Π±ΠΈΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΡ… ΠΌΠ°Ρ‚Ρ€ΠΈΡ†Π°Ρ…
  • Π­ΠšΠ‘ΠŸΠ•Π Π˜ΠœΠ•ΠΠ’ΠΠ›Π¬ΠΠΠ― ЧАБВ
  • Π“Π»Π°Π²Π° 3. Π˜ΡΡ…ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Π΅ вСщСства, Π°ΠΏΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π° ΠΈ Ρ‚Π΅Ρ…Π½ΠΈΠΊΠ° экспСримСнта
    • 3. 1. Π’Ρ‹Π±ΠΎΡ€ ΠΌΠΎΠ΄Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… соСдинСний
    • 3. 2. Π˜ΡΡ…ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Π΅ вСщСства, ΠΏΡ€ΠΈΠ³ΠΎΡ‚ΠΎΠ²Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ растворов ΠΈ Π°ΠΏΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π°
    • 3. 3. Π’Ρ‹Π±ΠΎΡ€ ΠΎΠΏΡ‚ΠΈΠΌΠ°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… условий сканирования спСктров фосфорСсцСнции Π½Π° ΡΠΏΠ΅ΠΊΡ‚Ρ€ΠΎΡ„Π»ΡƒΠΎΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ‚Ρ€Π΅ «ΠŸΠ°Π½ΠΎΡ€Π°ΠΌΠ°»
  • Π“Π»Π°Π²Π° 4. Π‘ΠΏΠ΅ΠΊΡ‚Ρ€Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎ-Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ‚Π½Ρ‹Π΅ характСристики ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… соСдинСний
  • Π“Π»Π°Π²Π° 5. Π˜Π·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ кислотно-основных свойств ΠΈ Ρ€Π°ΡΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΡ Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½ΠΎΡ„ΠΎΡ€ΠΎΠ² Π² Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… срСдах
    • 5. 1. Π˜Π·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ кислотно-основных свойств Π² Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ срСдС
    • 5. 2. Π˜Π·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ кислотно-основных свойств Π² ΠΌΠΈΡ†Π΅Π»Π»ΡΡ€Π½ΠΎΠΉ ΠΈ Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠ΄Π΅ΠΊΡΡ‚Ρ€ΠΈΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ срСдах
    • 5. 3. ΠžΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ констант связывания Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½ΠΎΡ„ΠΎΡ€ΠΎΠ² с Π -циклодСкстрином
      • 5. 4. 0. ΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ констант связывания Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½ΠΎΡ„ΠΎΡ€ΠΎΠ² с ΠΌΠΈΡ†Π΅Π»Π»Π°ΠΌΠΈ Π΄ΠΎΠ΄Π΅Ρ†ΠΈΠ»ΡΡƒΠ»ΡŒΡ„Π°Ρ‚Π° натрия
  • Π“Π»Π°Π²Π° 6. ВлияниС Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… Ρ„Π°ΠΊΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ² Π½Π° Π€ΠšΠ’ Π² ΠΌΠΈΡ†Π΅Π»Π»ΡΡ€Π½ΠΎΠΉ, Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ ΠΈ Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠ΄Π΅ΠΊΡΡ‚Ρ€ΠΈΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ срСдах
    • 6. 1. ЀосфорСсцСнция ΠΏΡ€ΠΈ ΠΊΠΎΠΌΠ½Π°Ρ‚Π½ΠΎΠΉ Ρ‚Π΅ΠΌΠΏΠ΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π΅ Π² ΠΌΠΈΡ†Π΅Π»Π»ΡΡ€Π½ΠΎΠΉ срСдС
    • 6. 2. ЀосфорСсцСнция ΠΏΡ€ΠΈ ΠΊΠΎΠΌΠ½Π°Ρ‚Π½ΠΎΠΉ Ρ‚Π΅ΠΌΠΏΠ΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π΅ Π² Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ срСдС
    • 6. 3. ЀосфорСсцСнция ΠΏΡ€ΠΈ ΠΊΠΎΠΌΠ½Π°Ρ‚Π½ΠΎΠΉ Ρ‚Π΅ΠΌΠΏΠ΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π΅ Π² Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠ΄Π΅ΠΊΡΡ‚Ρ€ΠΈΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ срСдС 103 6.4,ΠžΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π²Ρ€Π΅ΠΌΠ΅Π½ΠΈ ΠΆΠΈΠ·Π½ΠΈ Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½ΠΎΡ„ΠΎΡ€ΠΎΠ² Π² Ρ‚Ρ€ΠΈΠΏΠ»Π΅Ρ‚Π½ΠΎΠΌ состоянии Π² Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… срСдах
  • Π“Π»Π°Π²Π° 7. Π›ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ‚Π½ΠΎΠ΅ ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ лСкарствСнных соСдинСний Π² Ρ„армацСвтичСских ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚Π°Ρ… ΠΈ Π±ΠΈΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΡ… Тидкостях
    • 7. 1. Π›ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ‚Π½ΠΎΠ΅ ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚ΠΎΠ² Π² Ρ„армацСвтичСских ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚Π°Ρ…
    • 7. 2. ЀосфоримСтричСскоС ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΏΡ€ΠΎΠΏΡ€Π°Π½ΠΎΠ»ΠΎΠ»Π° Π² Π±ΠΈΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΡ… Тидкостях
      • 7. 2. 1. ΠžΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΏΡ€ΠΎΠΏΡ€Π°Π½ΠΎΠ»ΠΎΠ»Π° Π² ΠΌΠΎΡ‡Π΅
    • 7. 2. 2,ΠžΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΏΡ€ΠΎΠΏΡ€Π°Π½ΠΎΠ»ΠΎΠ»Π° Π² ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ΅ ΠΊΡ€ΠΎΠ²ΠΈ
  • Π’Π«Π’ΠžΠ”Π«

Π›ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ‚Π½Ρ‹Π΅ характСристики ΠΈ ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… Π½Π°Ρ„Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ½Π° ΠΈ азотсодСрТащих гСтСроцикличСских соСдинСний Π² фармацСвтичСских ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚Π°Ρ… ΠΈ биологичСских Тидкостях (Ρ€Π΅Ρ„Π΅Ρ€Π°Ρ‚, курсовая, Π΄ΠΈΠΏΠ»ΠΎΠΌ, ΠΊΠΎΠ½Ρ‚Ρ€ΠΎΠ»ΡŒΠ½Π°Ρ)

ΠΠΊΡ‚ΡƒΠ°Π»ΡŒΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹. ВыявлСниС Ρ„Π°Π»ΡŒΡΠΈΡ„ΠΈΡ†ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… фармацСвтичСских ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚ΠΎΠ² являСтся Π°ΠΊΡ‚ΡƒΠ°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ Π·Π°Π΄Π°Ρ‡Π΅ΠΉ, ΠΏΠΎΡΠΊΠΎΠ»ΡŒΠΊΡƒ соврСмСнныС фармацСвтичСскиС Ρ€Ρ‹Π½ΠΊΠΈ Π·Π°ΠΏΠΎΠ»Π½Π΅Π½Ρ‹ ΠΏΡ€ΠΎΠ΄ΡƒΠΊΡ†ΠΈΠ΅ΠΉ, качСство ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠΉ часто Π½Π΅ ΠΎΡ‚Π²Π΅Ρ‡Π°Π΅Ρ‚ Ρ‚Ρ€Π΅Π±ΡƒΠ΅ΠΌΡ‹ΠΌ стандартам. ΠŸΠΎΠ΄ΠΎΠ±Π½Ρ‹Π΅ ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚Ρ‹ ΠΏΡ€Π΅Π΄ΡΡ‚Π°Π²Π»ΡΡŽΡ‚ ΡƒΠ³Ρ€ΠΎΠ·Ρƒ Ρ‚Π΅ΠΌ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Π΅ ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚Ρ‹ находятся Π² Π½ΠΈΡ… Π² ΠΌΠ΅Π½ΡŒΡˆΠΈΡ…, Π°, ΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Ρ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎ, тСрапСвтичСски нСэффСктивных количСствах. ΠšΡ€ΠΎΠΌΠ΅ Ρ‚ΠΎΠ³ΠΎ, Π² ΡΠΎΡΡ‚Π°Π²Π΅ Ρ‚Π°ΠΊΠΈΡ… ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚ΠΎΠ² ΠΌΠΎΠ³ΡƒΡ‚ ΠΏΠΎΠ»Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒΡŽ ΠΎΡ‚ΡΡƒΡ‚ΡΡ‚Π²ΠΎΠ²Π°Ρ‚ΡŒ ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚Ρ‹, ΡƒΠΊΠ°Π·Π°Π½Π½Ρ‹Π΅ Π½Π° ΡƒΠΏΠ°ΠΊΠΎΠ²ΠΊΠ΅. Π’ ΡΠ²ΡΠ·ΠΈ с Ρ€ΠΎΡΡ‚ΠΎΠΌ количСства Ρ„Π°Π»ΡŒΡΠΈΡ„ΠΈΠΊΠ°Ρ‚ΠΎΠ² ΠΎΡΠΎΠ±ΡƒΡŽ Π²Π°ΠΆΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ ΠΏΡ€ΠΈΠΎΠ±Ρ€Π΅Ρ‚Π°Π΅Ρ‚ Ρ€Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ΠΊΠ° экспрСссных ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠ² ΠΈΡ… Π°Π½Π°Π»ΠΈΠ·Π°. ВСст-ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ Π½Π΅ Ρ€Π΅ΡˆΠ°ΡŽΡ‚ ΠΏΠΎΠ»Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒΡŽ ΠΏΡ€ΠΎΠ±Π»Π΅ΠΌΡƒ контроля лСкарствСнных ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚ΠΎΠ², ΠΏΠΎΡΠΊΠΎΠ»ΡŒΠΊΡƒ ΠΎΠ½ΠΈ Π½Π΅ ΠΎΡ€ΠΈΠ΅Π½Ρ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Ρ‹ Π½Π° ΠΏΡ€ΠΎΠ²Π΅Π΄Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π°Ρ€Π±ΠΈΡ‚Ρ€Π°ΠΆΠ½ΠΎΠ³ΠΎ количСствСнного Π°Π½Π°Π»ΠΈΠ·Π°. Π’ Π½Π°ΡΡ‚оящСС врСмя для ΠΈΠ΄Π΅Π½Ρ‚ΠΈΡ„ΠΈΠΊΠ°Ρ†ΠΈΠΈ ΠΈ ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΡ основных ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚ΠΎΠ² лСкарствСнных Ρ„ΠΎΡ€ΠΌ Ρ‡Π°Ρ‰Π΅ всСго ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΡƒΡŽΡ‚ хроматографичСскиС ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹, ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Π΅ ΠΌΠΎΠ³ΡƒΡ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ довольно слоТны Π² ΠΏΠ»Π°Π½Π΅ ΠΏΡ€Π΅Π΄Π²Π°Ρ€ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ ΠΏΡ€ΠΎΠ±ΠΎΠΏΠΎΠ΄Π³ΠΎΡ‚ΠΎΠ²ΠΊΠΈ.

Помимо контроля лСкарствСнных ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚ΠΎΠ² ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎ ΠΎΡ‚ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΡ‚ΡŒ интСрСс исслСдоватСлСй ΠΊ ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΡŽ лСкарствСнных соСдинСний Π² Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Π΄ΠΈΠΊΠΎ-биологичСских ΠΎΠ±ΡŠΠ΅ΠΊΡ‚Π°Ρ…, Π² Ρ‡Π°ΡΡ‚ности, Π² Π±ΠΈΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΡ… Тидкостях ΠΈ Ρ‚канях. Π­Ρ‚ΠΎ ΠΎΠ±ΡŠΡΡΠ½ΡΠ΅Ρ‚ΡΡ усилСниСм контроля Π·Π° ΡƒΠΏΠΎΡ‚Ρ€Π΅Π±Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ΠΌ наркотичСских, психотропных ΠΈ Π΄ΠΎΠΏΠΈΠ½Π³ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚ΠΎΠ² Ρƒ ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΊΠ°Ρ‚Π΅Π³ΠΎΡ€ΠΈΠΉ людСй. ΠžΡΠ½ΠΎΠ²Π½Ρ‹ΠΌΠΈ аналитичСскими ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Π°ΠΌΠΈ Π² ΡΡ‚ΠΎΠΉ области ΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‚ΡΡ газовая ΠΈ Π²Ρ‹ΡΠΎΠΊΠΎΡΡ„фСктивная Тидкостная хроматография с ΠΌΠ°ΡΡ-ΡΠΏΠ΅ΠΊΡ‚Ρ€Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌ Π΄Π΅Ρ‚Π΅ΠΊΡ‚ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ΠΌ. Π­Ρ‚ΠΈ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹, нСсмотря Π½Π° ΠΈΡ… ΠΎΡ‡Π΅Π²ΠΈΠ΄Π½Ρ‹Π΅ достоинства, Ρ‚Ρ€Π΅Π±ΡƒΡŽΡ‚ использования слоТной ΠΈ Π΄ΠΎΡ€ΠΎΠ³ΠΎΠΉ Π°ΠΏΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Ρ‹, высококвалифицированного пСрсонала ΠΈ, Π² ΡΠ²ΡΠ·ΠΈ с ΡΡ‚ΠΈΠΌ, Π½Π΅ Π²ΡΠ΅Π³Π΄Π° доступны для рядовых аналитичСских Π»Π°Π±ΠΎΡ€Π°Ρ‚ΠΎΡ€ΠΈΠΉ ΠΈ ΠΌΠΎΠ½ΠΈΡ‚ΠΎΡ€ΠΈΠ½Π³ΠΎΠ²ΠΎΠ³ΠΎ контроля.

Π’Ρ€Π΅Π±ΡƒΠ΅ΠΌΡƒΡŽ Ρ‡ΡƒΠ²ΡΡ‚Π²ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ ΠΈ ΡΠ΅Π»Π΅ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠΉ ΠΌΠΎΠ³ΡƒΡ‚ ΠΎΠ±Π΅ΡΠΏΠ΅Ρ‡ΠΈΡ‚ΡŒ Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ‚Π½Ρ‹Π΅ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹, ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Π΅ ΠΏΡ€ΠΈ Π½Π°Π»ΠΈΡ‡ΠΈΠΈ простых ΠΈ ΡΠΊΡΠΏΡ€Π΅ΡΡΠ½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈΠΊ Π²ΠΏΠΎΠ»Π½Π΅ ΠΌΠΎΠ³ΡƒΡ‚ ΡΠΎΡΡ‚Π°Π²ΠΈΡ‚ΡŒ Π°Π»ΡŒΡ‚Π΅Ρ€Π½Π°Ρ‚ΠΈΠ²Ρƒ хроматографичСским ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Π°ΠΌ.

Автор Π²Ρ‹Ρ€Π°ΠΆΠ°Π΅Ρ‚ ΠΈΡΠΊΡ€Π΅Π½Π½ΡŽΡŽ Π±Π»Π°Π³ΠΎΠ΄Π°Ρ€Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ Π΄ΠΎΡ†Π΅Π½Ρ‚Ρƒ ΠΊΠ°Ρ„Π΅Π΄Ρ€Ρ‹ аналитичСской Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ химичСского Ρ„Π°ΠΊΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π΅Ρ‚Π° ΠœΠ“Π£, ΠΊ.Ρ….ΠΈ. Π’. Π’. ПолСновой Π·Π° ΠΏΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒ Π² Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π΅, обсуТдСнии Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚ΠΎΠ², постоянноС Π²Π½ΠΈΠΌΠ°Π½ΠΈΠ΅ ΠΈ ΠΏΠΎΠ΄Π΄Π΅Ρ€ΠΆΠΊΡƒ.

ЦСль Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹ Π·Π°ΠΊΠ»ΡŽΡ‡Π°Π»Π°ΡΡŒ Π² ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠΈ влияния Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… Ρ„Π°ΠΊΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ² Π½Π° ΡΠΏΠ΅ΠΊΡ‚Ρ€Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎ-Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ‚Π½Ρ‹Π΅ характСристики ряда лСкарствСнных соСдинСний Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… Π½Π°Ρ„Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ½Π° ΠΈ Π°Π·ΠΎΡ‚содСрТащих гСтСроцикличСских соСдинСний, ΠΈ Ρ€Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ΠΊΠ΅ Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ‚Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈΠΊ ΠΈΡ… ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΡ Π² Ρ„армацСвтичСских ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚Π°Ρ…, Π° Ρ‚Π°ΠΊΠΆΠ΅ Π² ΠΎΡ†Π΅Π½ΠΊΠ΅ возмоТности ΠΈΡ… Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ‚Π½ΠΎΠ³ΠΎ опрСдСлСния Π² Π±ΠΈΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΡ… Тидкостях. Для достиТСния поставлСнной Ρ†Π΅Π»ΠΈ Π½Π΅ΠΎΠ±Ρ…ΠΎΠ΄ΠΈΠΌΠΎ Π±Ρ‹Π»ΠΎ Ρ€Π΅ΡˆΠΈΡ‚ΡŒ ΡΠ»Π΅Π΄ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΠ΅ Π·Π°Π΄Π°Ρ‡ΠΈ:

1. Π˜Π·ΡƒΡ‡ΠΈΡ‚ΡŒ ΡΠΏΠ΅ΠΊΡ‚Ρ€Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎ-Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ‚Π½Ρ‹Π΅ свойства Π΄Π²ΡƒΡ… Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏ лСкарствСнных соСдинСний: ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… Π½Π°Ρ„Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ½Π° ΠΈ Π°Π·ΠΎΡ‚содСрТащих гСтСроцикличСских соСдинСний.

2. Π˜Π·ΡƒΡ‡ΠΈΡ‚ΡŒ протолитичСскиС свойства ряда лСкарствСнных соСдинСний Π² Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ, мицСллярной ΠΈ Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠ΄Π΅ΠΊΡΡ‚Ρ€ΠΈΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ срСдах, ΠΎΡ†Π΅Π½ΠΈΡ‚ΡŒ константы связывания соСдинСний с ΠΌΠΈΡ†Π΅Π»Π»Π°ΠΌΠΈ Π΄ΠΎΠ΄Π΅Ρ†ΠΈΠ»ΡΡƒΠ»ΡŒΡ„Π°Ρ‚Π° натрия (ДБН) ΠΈ /?-циклодСкстрином (/?-Π¦Π”).

3. Π’Ρ‹Π±Ρ€Π°Ρ‚ΡŒ ΠΎΠΏΡ‚ΠΈΠΌΠ°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ условия фосфоримСтричСского опрСдСлСния ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… соСдинСний Π² Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ, мицСллярной ΠΈ Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠ΄Π΅ΠΊΡΡ‚Ρ€ΠΈΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ срСдах ΠΏΡ€ΠΈ ΠΊΠΎΠΌΠ½Π°Ρ‚Π½ΠΎΠΉ Ρ‚Π΅ΠΌΠΏΠ΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π΅.

4. Π‘Ρ€Π°Π²Π½ΠΈΡ‚ΡŒ возмоТности флуоримСтричСского ΠΈ Ρ„осфоримСтричСского ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠ² для опрСдСлСния лСкарствСнных соСдинСний Π² Ρ„армацСвтичСских ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚Π°Ρ… ΠΈ Π±ΠΈΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΡ… Тидкостях.

5. Π Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π°Ρ‚ΡŒ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈΠΊΠΈ опрСдСлСния ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… лСкарствСнных соСдинСний Π² Ρ„армацСвтичСских ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚Π°Ρ….

Научная Π½ΠΎΠ²ΠΈΠ·Π½Π°. ΠŸΡ€ΠΎΠ²Π΅Π΄Π΅Π½ΠΎ ΡΡ€Π°Π²Π½ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ΅ ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ протолитичСских свойств ΠΌΠΎΠ΄Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… лСкарствСнных соСдинСний Π² Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ, мицСллярной ΠΈ Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠ΄Π΅ΠΊΡΡ‚Ρ€ΠΈΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ срСдах. ΠŸΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Ρ‹ количСствСнныС характСристики связывания ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… соСдинСний с ΠΌΠΈΡ†Π΅Π»Π»Π°ΠΌΠΈ ДБН ΠΈ /?-Π¦Π¦ ΠΏΡ€ΠΈ Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… значСниях рН. Π˜Π·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΎ влияниС Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… Ρ„Π°ΠΊΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ² Π½Π° ΡΠΈΠ³Π½Π°Π» фосфорСсцСнции ΠΌΠΎΠ΄Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… соСдинСний ΠΏΡ€ΠΈ ΠΊΠΎΠΌΠ½Π°Ρ‚Π½ΠΎΠΉ Ρ‚Π΅ΠΌΠΏΠ΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π΅ Π² Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… срСдах ΠΈ ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½Ρ‹ Π²Ρ€Π΅ΠΌΠ΅Π½Π° ΠΆΠΈΠ·Π½ΠΈ ΠΈΡ… Ρ‚Ρ€ΠΈΠΏΠ»Π΅Ρ‚Π½Ρ‹Ρ… состояний. Для ΠΏΡ€Π°Π·ΠΎΠ·ΠΈΠ½Π°, ΠΏΠΈΠ½Π΄ΠΎΠ»ΠΎΠ»Π°, Ρ„ΠΎΠ»ΠΈΠ΅Π²ΠΎΠΉ кислоты ΠΈ Ρ‚Π΅Ρ€Π±ΠΈΠ½Π°Ρ„ΠΈΠ½Π° спСктры фосфорСсцСнции Π² Ρ€Π°ΡΡ‚Π²ΠΎΡ€Π°Ρ… ΠΈΠ·ΠΌΠ΅Ρ€Π΅Π½Ρ‹ Π²ΠΏΠ΅Ρ€Π²Ρ‹Π΅. Π˜Π·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΎ влияниС биологичСской ΠΌΠ°Ρ‚Ρ€ΠΈΡ†Ρ‹ Π½Π° ΡΠΈΠ³Π½Π°Π» Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ†ΠΈΠΈ ΠΌΠΎΠ΄Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… соСдинСний Π² Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΌ ΠΈ ΠΌΠΈΡ†Π΅Π»Π»ΡΡ€Π½ΠΎΠΌ растворах ΠΈ ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π½Π° ΠΏΡ€ΠΈΠ½Ρ†ΠΈΠΏΠΈΠ°Π»ΡŒΠ½Π°Ρ Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ ΠΈΡ… Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ‚Π½ΠΎΠ³ΠΎ опрСдСлСния Π² ΠΌΠΎΡ‡Π΅ ΠΈ ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ΅ ΠΊΡ€ΠΎΠ²ΠΈ Ρ‡Π΅Π»ΠΎΠ²Π΅ΠΊΠ° Π±Π΅Π· ΠΏΡ€Π΅Π΄Π²Π°Ρ€ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ³ΠΎ концСнтрирования ΠΈ ΡƒΠ΄Π°Π»Π΅Π½ΠΈΡ ΠΌΠ°Ρ‚Ρ€ΠΈΡ†Ρ‹.

ΠŸΡ€Π°ΠΊΡ‚ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠ°Ρ Π·Π½Π°Ρ‡ΠΈΠΌΠΎΡΡ‚ΡŒ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹. ΠŸΡ€Π΅Π΄Π»ΠΎΠΆΠ΅Π½Ρ‹ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈΠΊΠΈ Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ‚Π½ΠΎΠ³ΠΎ опрСдСлСния ряда лСкарствСнных соСдинСний Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… Π½Π°Ρ„Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ½Π° ΠΈ Π°Π·ΠΎΡ‚содСрТащих гСтСроцикличСских соСдинСний Π² Π»Π΅ΠΊΠ°Ρ€ΡΡ‚Π²Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚Π°Ρ…, Π² Ρ‚ΠΎΠΌ числС ΠΈ ΠΊΠΎΠΌΠ±ΠΈΠ½ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Ρ…. ΠŸΡ€Π΅Π΄Π»ΠΎΠΆΠ΅Π½ ΠΏΠΎΠ΄Ρ…ΠΎΠ΄ ΠΊ ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΡŽ ΠΌΠΎΠ΄Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… лСкарствСнных соСдинСний Π² ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ΅ ΠΊΡ€ΠΎΠ²ΠΈ ΠΈ ΠΌΠΎΡ‡Π΅ Ρ‡Π΅Π»ΠΎΠ²Π΅ΠΊΠ° Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ Π²Ρ€Π΅ΠΌΠ΅Π½Π½ΠΎΠΉ сСлСкции сигналов фосфорСсцСнции ΠΏΡ€ΠΈ ΠΊΠΎΠΌΠ½Π°Ρ‚Π½ΠΎΠΉ Ρ‚Π΅ΠΌΠΏΠ΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π΅.

ПолоТСния, выносимыС Π½Π° Π·Π°Ρ‰ΠΈΡ‚Ρƒ:

1. Π Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ‹ изучСния ΡΠΏΠ΅ΠΊΡ‚Ρ€Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎ-Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ‚Π½Ρ‹Ρ… свойств Π΄Π²ΡƒΡ… Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏ лСкарствСнных соСдинСний: ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… Π½Π°Ρ„Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ½Π° ΠΈ Π°Π·ΠΎΡ‚содСрТащих гСтСроцикличСских соСдинСний Π² Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ, мицСллярной ΠΈ Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠ΄Π΅ΠΊΡΡ‚Ρ€ΠΈΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ срСдах.

2. Π Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ‹ изучСния протолитичСских свойств ΠΌΠΎΠ΄Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… лСкарствСнных соСдинСний Π² Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ, мицСллярной ΠΈ Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠ΄Π΅ΠΊΡΡ‚Ρ€ΠΈΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ срСдах.

3. ΠšΠΎΠ»ΠΈΡ‡Π΅ΡΡ‚Π²Π΅Π½Π½Ρ‹Π΅ характСристики связывания ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½ΠΎΡ„ΠΎΡ€ΠΎΠ² с ΠΌΠΈΡ†Π΅Π»Π»Π°ΠΌΠΈ ДБН ΠΈ Π -Π¦Π” ΠΈ Π²Ρ€Π΅ΠΌΠ΅Π½Π° ΠΆΠΈΠ·Π½ΠΈ Ρ‚Ρ€ΠΈΠΏΠ»Π΅Ρ‚Π½ΠΎΠ³ΠΎ состояния Π² ΡΡ‚ΠΈΡ… срСдах.

4. Π Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ‹ исслСдования влияния Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… Ρ„Π°ΠΊΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ² Π½Π° Π²Π΅Π»ΠΈΡ‡ΠΈΠ½Ρƒ сигнала фосфорСсцСнции ΠΌΠΎΠ΄Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… соСдинСний ΠΏΡ€ΠΈ ΠΊΠΎΠΌΠ½Π°Ρ‚Π½ΠΎΠΉ Ρ‚Π΅ΠΌΠΏΠ΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π΅ Π² Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… срСдах.

5. ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈΠΊΠΈ Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ‚Π½ΠΎΠ³ΠΎ опрСдСлСния Π½Π΅ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Ρ… ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… Π½Π°Ρ„Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ½Π° ΠΈ Π°Π·ΠΎΡ‚содСрТащих гСтСроцикличСских соСдинСний Π² Ρ„армацСвтичСских ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚Π°Ρ….

6. ΠŸΠΎΠ΄Ρ…ΠΎΠ΄ ΠΊ ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΡŽ ΠΌΠΎΠ΄Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… лСкарствСнных соСдинСний Π² ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ΅ ΠΊΡ€ΠΎΠ²ΠΈ ΠΈ ΠΌΠΎΡ‡Π΅ Ρ‡Π΅Π»ΠΎΠ²Π΅ΠΊΠ°, основанный Π½Π° Π²Ρ€Π΅ΠΌΠ΅Π½Π½ΠΎΠΉ сСлСкции сигналов фосфорСсцСнции ΠΏΡ€ΠΈ ΠΊΠΎΠΌΠ½Π°Ρ‚Π½ΠΎΠΉ Ρ‚Π΅ΠΌΠΏΠ΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π΅.

Апробация Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹. ΠžΡΠ½ΠΎΠ²Π½Ρ‹Π΅ Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Ρ‹ диссСртации Π΄ΠΎΠ»ΠΎΠΆΠ΅Π½Ρ‹ Π½Π° ΠœΠ΅ΠΆΠ΄ΡƒΠ½Π°Ρ€ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… конфСрСнциях студСнтов ΠΈ Π°ΡΠΏΠΈΡ€Π°Π½Ρ‚ΠΎΠ² «Π›ΠΎΠΌΠΎΠ½ΠΎΡΠΎΠ² 2002», «Π›ΠΎΠΌΠΎΠ½ΠΎΡΠΎΠ² 2004» (Россия, Москва, 2002 ΠΈ 2004 Π³Π³.) ΠΈ ΠΌΠ΅ΠΆΠ΄ΡƒΠ½Π°Ρ€ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… симпозиумах «225th ACS National Meeting» (БША, Новый ΠžΡ€Π»Π΅Π°Π½, 2003 Π³.), «Spectroscopy in special applications» (Π£ΠΊΡ€Π°ΠΈΠ½Π°, КиСв, 2003 Π³.), «2nd Black Sea conference on analytical chemistry» (Вурция, Π‘Ρ‚Π°ΠΌΠ±ΡƒΠ», 2003 Π³.), «ΠŸΡ€ΠΈΠ±ΠΎΡ€ΠΎΡΡ‚Ρ€ΠΎΠ΅Π½ΠΈΠ΅-2003» (Π£ΠΊΡ€Π°ΠΈΠ½Π°, Π’ΠΈΠ½Π½ΠΈΡ†Π°, 2003 Π³.) «ΠΠ½Π°Π»ΠΈΡ‚ΠΈΠΊΠ° России» (Россия, Клязьма, 2004 Π³.). ΠŸΡƒΠ±Π»ΠΈΠΊΠ°Ρ†ΠΈΠΈ. По ΠΌΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π»Π°ΠΌ диссСртации ΠΎΠΏΡƒΠ±Π»ΠΈΠΊΠΎΠ²Π°Π½ΠΎ 10 Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚: 3 ΡΡ‚Π°Ρ‚ΡŒΠΈ Π² ΠΎΡ‚ΠΊΡ€Ρ‹Ρ‚ΠΎΠΉ ΠΏΠ΅Ρ‡Π°Ρ‚ΠΈ, 1 ΡΡ‚Π°Ρ‚ΡŒΡ Π² ΡΠ±ΠΎΡ€Π½ΠΈΠΊΠ΅ ΠΈ 6 тСзисов Π΄ΠΎΠΊΠ»Π°Π΄ΠΎΠ².

БПИБОК Π‘ΠžΠšΠ ΠΠ©Π•ΠΠ˜Π™.

ЀКВ — фосфорСсцСнция ΠΏΡ€ΠΈ ΠΊΠΎΠΌΠ½Π°Ρ‚Π½ΠΎΠΉ Ρ‚Π΅ΠΌΠΏΠ΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π΅.

Π€Π» — флуорСсцСнция.

Π“Π₯ — газовая хроматография.

Π’Π­Π–Π₯ — высокоэффСктивная хроматография.

Π’Π‘Π₯ — тонкослойная хроматография.

МБ — масс-спСктромСтрия.

Π‘ΠΏΠ΅ΠΊΡ‚Ρ€Ρ‹ Π’Π­ — спСктры возбуТдСния-эмиссии.

Π£Π— — ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Ρ€Π°Π·Π²ΡƒΠΊΠΎΠ²Π°Ρ ΠΎΠ±Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ΠΊΠ°.

ΠŸΠΠ’ — повСрхностно-Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Π΅ вСщСства.

ΠΠŸΠΠ’ — Π°Π½ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Π΅ повСрхностно-Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Π΅ вСщСства.

ККМ — критичСская концСнтрация мицСллообразования.

ПАУ — полиароматичСскиС ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄Ρ‹.

ДБН — Π΄ΠΎΠ΄Π΅Ρ†ΠΈΠ»ΡΡƒΠ»ΡŒΡ„Π°Ρ‚ натрия.

2-Π¦Π” — циклодСкстрин tj — врСмя Π·Π°Π΄Π΅Ρ€ΠΆΠΊΠΈ строба измСрСния ta — врСмя Π΄Π»ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΡΡ‚ΠΈ строба измСрСния Ρ‚ — врСмя ΠΆΠΈΠ·Π½ΠΈ Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½ΠΎΡ„ΠΎΡ€Π° Π² Ρ‚Ρ€ΠΈΠΏΠ»Π΅Ρ‚Π½ΠΎΠΌ состоянии.

S — синглСтноС состояниС.

Si — синглСтноС основноС состояниС.

S/- Π½ΠΈΠΆΠ½Π΅Π΅ Π²ΠΎΠ·Π±ΡƒΠΆΠ΄Π΅Π½Π½ΠΎΠ΅ состояниС.

Ti*— Ρ‚Ρ€ΠΈΠΏΠ»Π΅Ρ‚Π½ΠΎΠ΅ Π²ΠΎΠ·Π±ΡƒΠΆΠ΄Π΅Π½Π½ΠΎΠ΅ состояниС Ρ€ΠšΠ°ΠΊΠΎΠ½ΡΡ‚Π°Π½Ρ‚Π° кислотности.

ΠžΠ‘Π—ΠžΠ  Π›Π˜Π’Π•Π ΠΠ’Π£Π Π«.

Π²Ρ‹Π²ΠΎΠ΄Ρ‹.

1. Π˜Π·ΡƒΡ‡Π΅Π½Ρ‹ ΡΠΏΠ΅ΠΊΡ‚Ρ€Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎ-Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ‚Π½Ρ‹Π΅ характСристики прСдставитСлСй Π΄Π²ΡƒΡ… классов лСкарствСнных органичСских соСдинСний ΠΈ Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ Π°Π½Π°Π»ΠΈΠ·Π° Ρ‚Ρ€Π΅Ρ…ΠΌΠ΅Ρ€Π½Ρ‹Ρ… спСктров Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ†ΠΈΠΈ Π²Ρ‹Π±Ρ€Π°Π½Ρ‹ ΠΎΠΏΡ‚ΠΈΠΌΠ°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ Π΄Π»ΠΈΠ½Ρ‹ Π²ΠΎΠ»Π½ возбуТдСния. Показано, Ρ‡Ρ‚ΠΎ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΠ° ΠΈ ΠΏΠΎΠ»ΠΎΠΆΠ΅Π½ΠΈΠ΅ полос Π² ΡΠΏΠ΅ΠΊΡ‚Ρ€Π°Ρ… фосфорСсцСнции Π±ΠΎΠ»ΡŒΡˆΠΈΠ½ΡΡ‚Π²Π° соСдинСний, ΠΈΠ·ΠΌΠ΅Ρ€Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… Π² ΠΌΠΈΡ†Π΅Π»Π»ΡΡ€Π½ΠΎΠΉ, Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ ΠΈ Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠ΄Π΅ΠΊΡΡ‚Ρ€ΠΈΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ срСдах, практичСски Π½Π΅ ΠΎΡ‚Π»ΠΈΡ‡Π°ΡŽΡ‚ΡΡ.

2. Рассчитаны значСния констант связывания ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½ΠΎΡ„ΠΎΡ€ΠΎΠ² с ΠΌΠΈΡ†Π΅Π»Π»Π°ΠΌΠΈ ДБН ΠΈ /Π©Π”. ΠžΡ†Π΅Π½Π΅Π½Ρ‹ Π²Ρ€Π΅ΠΌΠ΅Π½Π° ΠΆΠΈΠ·Π½ΠΈ ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½ΠΎΡ„ΠΎΡ€ΠΎΠ² Π² Ρ‚Ρ€ΠΈΠΏΠ»Π΅Ρ‚Π½ΠΎΠΌ состоянии Π² ΡΡ‚ΠΈΡ… срСдах. НаибольшСС врСмя ΠΆΠΈΠ·Π½ΠΈ Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½ΠΎΡ„ΠΎΡ€ΠΎΠ² Π² Ρ‚Ρ€ΠΈΠΏΠ»Π΅Ρ‚Π½ΠΎΠΌ состоянии ΠΎΡ‚ΠΌΠ΅Ρ‡Π΅Π½ΠΎ Π² ΠΌΠΈΡ†Π΅Π»Π»Π°Ρ… ДБН, наимСньшСС — Π² /?-Π¦Π”, Π·Π° ΠΈΡΠΊΠ»ΡŽΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ΠΌ напроксСна. УстановлСно, Ρ‡Ρ‚ΠΎ использованиС ДБН Π² ΠΊΠ°Ρ‡Π΅ΡΡ‚Π²Π΅ ΠΌΠΎΠ΄ΠΈΡ„ΠΈΠΊΠ°Ρ‚ΠΎΡ€Π° срСды Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎ для всСх соСдинСний, Π° /?-Π¦Π” — цСлСсообразно лишь для фосфоримСтричСского опрСдСлСния напроксСна.

3. ΠŸΡ€ΠΎΠ²Π΅Π΄Π΅Π½ΠΎ ΡΡ€Π°Π²Π½ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ΅ ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ кислотно-основных свойств ΠΌΠΎΠ΄Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… лСкарствСнных соСдинСний Π² Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ, ДБН ΠΈ /?-Π¦Π” срСдах. УстановлСно, Ρ‡Ρ‚ΠΎ значСния Ρ€ΠšΠ° Π² Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ ΠΈ /?-Π¦Π” срСдах Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π°ΡŽΡ‚ΡΡ Π½Π΅Π·Π½Π°Ρ‡ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎ, Π° Π² ΠΌΠΈΡ†Π΅Π»Π»ΡΡ€Π½ΠΎΠΉ срСдС Π½Π°Π±Π»ΡŽΠ΄Π°Π΅Ρ‚ΡΡ ΡƒΠ²Π΅Π»ΠΈΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ Ρ€ΠšΠ° ΠΏΠΎ ΡΡ€Π°Π²Π½Π΅Π½ΠΈΡŽ с Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ срСдой. На ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠΈ этих Π΄Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΈ Π΄Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΠΎ ΠΊΠΈΠ½Π΅Ρ‚ΠΈΠΊΠ΅ фосфорСсцСнции высказано ΠΏΡ€Π΅Π΄ΠΏΠΎΠ»ΠΎΠΆΠ΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΎ Π½Π΅ΠΏΠΎΠ»Π½ΠΎΠΌ Π²Ρ…ΠΎΠΆΠ΄Π΅Π½ΠΈΠΈ ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ» ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… соСдинСний Π² Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠ΄Π΅ΠΊΡΡ‚Ρ€ΠΈΠ½ΠΎΠ²ΡƒΡŽ ΠΏΠΎΠ»ΠΎΡΡ‚ΡŒ.

4. Π˜Π·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΎ влияниС Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… Ρ„Π°ΠΊΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ² Π½Π° ΡΠΈΠ³Π½Π°Π» фосфорСсцСнции ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… соСдинСний ΠΏΡ€ΠΈ ΠΊΠΎΠΌΠ½Π°Ρ‚Π½ΠΎΠΉ Ρ‚Π΅ΠΌΠΏΠ΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π΅ Π² Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ, мицСллярной ΠΈ Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠ΄Π΅ΠΊΡΡ‚Ρ€ΠΈΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ срСдах ΠΈ Π²Ρ‹Π±Ρ€Π°Π½Ρ‹ ΠΎΠΏΡ‚ΠΈΠΌΠ°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ условия ΠΈΡ… Ρ„осфоримСтричСского опрСдСлСния.

5. Π Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π°Π½Ρ‹ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈΠΊΠΈ Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ‚Π½ΠΎΠ³ΠΎ опрСдСлСния ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… соСдинСний Π² Ρ„армацСвтичСских ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚Π°Ρ…, Π² Ρ‚ΠΎΠΌ числС ΠΈ ΠΊΠΎΠΌΠ±ΠΈΠ½ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Ρ…. ΠŸΡ€Π°Π²ΠΈΠ»ΡŒΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ ΠΏΡ€Π΅Π΄Π»ΠΎΠΆΠ΅Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈΠΊ ΠΏΠΎΠ΄Ρ‚Π²Π΅Ρ€ΠΆΠ΄Π΅Π½Π° ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΎΠΌ Π’Π­Π–Π₯.

6. Π”Π°Π½Π° ΡΡ€Π°Π²Π½ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Π°Ρ ΠΎΡ†Π΅Π½ΠΊΠ° мСтрологичСских характСристик опрСдСлСния исслСдованных соСдинСний Π² Ρ„армацСвтичСских ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚Π°Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Π°ΠΌΠΈ Ρ„Π»ΡƒΠΎΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ‚Ρ€ΠΈΠΈ ΠΈ Ρ„осфоримСтрии. Показано, Ρ‡Ρ‚ΠΎ для ΠΊΠΎΠΌΠ±ΠΈΠ½ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚ΠΎΠ² цСлСсообразнСС ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΠΎΠ²Π°Ρ‚ΡŒ фосфоримСтричСскиС ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ΠΈΠΊΠΈ, ΠΏΠΎΡΠΊΠΎΠ»ΡŒΠΊΡƒ ΠΎΠ½ΠΈ ΠΎΠΊΠ°Π·Ρ‹Π²Π°ΡŽΡ‚ΡΡ Π±ΠΎΠ»Π΅Π΅ ΠΈΠ·Π±ΠΈΡ€Π°Ρ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌΠΈ.

7. ΠŸΡ€Π΅Π΄Π»ΠΎΠΆΠ΅Π½ ΠΏΠΎΠ΄Ρ…ΠΎΠ΄ ΠΊ ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΡŽ ΠΌΠΎΠ΄Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… лСкарствСнных соСдинСний Π² ΠΏΠ»Π°Π·ΠΌΠ΅ ΠΊΡ€ΠΎΠ²ΠΈ ΠΈ ΠΌΠΎΡ‡Π΅ Ρ‡Π΅Π»ΠΎΠ²Π΅ΠΊΠ°, основанный Π½Π° Π²Ρ€Π΅ΠΌΠ΅Π½Π½ΠΎΠΉ сСлСкции сигналов фосфорСсцСнции ΠΏΡ€ΠΈ ΠΊΠΎΠΌΠ½Π°Ρ‚Π½ΠΎΠΉ Ρ‚Π΅ΠΌΠΏΠ΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π΅. На ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π΅ ΠΏΡ€ΠΎΠΏΡ€Π°Π½ΠΎΠ»ΠΎΠ»Π° ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π½ΠΎ, Ρ‡Ρ‚ΠΎ врСмСнная сСлСкция сигнала ЀКВ позволяСт ΡƒΡΡ‚Ρ€Π°Π½ΠΈΡ‚ΡŒ ΠΌΠ΅ΡˆΠ°ΡŽΡ‰Π΅Π΅ влияниС собствСнной фосфорСсцСнции ΠΌΠ°Ρ‚Ρ€ΠΈΡ†Ρ‹.

ΠŸΠΎΠΊΠ°Π·Π°Ρ‚ΡŒ вСсь тСкст

Бписок Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Ρ‹

  1. Π―.Π‘., ШиффСрс Π›. А. НСкоторыС Π½ΠΎΠ²Ρ‹Π΅ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ флуорСсцСнтного Π°Π½Π°Π»ΠΈΠ·Π° ΠΌΠ½ΠΎΠ³ΠΎΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚Π½Ρ‹Ρ… смСсСй. //Π–ΡƒΡ€Π½. ΠΏΡ€ΠΈΠΊΠ». спСктроск. 1984. Π’. 41. № 2. Π‘. 181 -190.
  2. Π“. Π˜. НовыС ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ ΠΈ ΠΏΠΎΠ΄Ρ…ΠΎΠ΄Ρ‹ Π² Π»ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ‚Π½ΠΎΠΌ Π°Π½Π°Π»ΠΈΠ·Π΅. // Π–ΡƒΡ€Π½. Π°Π½Π°Π»ΠΈΡ‚. Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ. 1993. Π’. 48. № 2. Π‘. 198−216.
  3. Patra D., Mishra А.К. Recent developments in multi-component synchronous fluorescence scan analysis. // Trends in analytical chemistry. 2002. V.21. № 12. P. 787−798.
  4. Giamarchi P., Stephan L. Sakamon S., Le Bihan A. Multicomponent determination of a polyaromatic hydrocarbon mixture by direct fluorescence measurements. // J. Fluorescence. 2000. V.10. P. 393−402.
  5. Vo-Dinh T. Room temperature phosphorimetry for chemical analysis. New York. Wiley. 1984.
  6. Winefordner J.D., St. John P.A. Solvent for phosphorimetry. // Anal. Chem. 1963. V.35. P.2211−2212.
  7. Baldwin B.A., Offen H.W. Environmental effects of phosphorescence. «Activation volumes» for triplet decay of aromatic hydrocarbons. // J. Chem. Phys. 1968. V.48. P.5358−5360.
  8. Jones P.F., Siegel S. Temperature effects on the phosphorescence of aromatic hydrocarbons in poly (methyl methacrylate).// J. Chem. Phys. 1969. V.50. P. 11 341 140.
  9. Lewis G.N., Kasha M. Phosphorescence and the triplet state. // J. Am. Chem. Soc. 1944. V.66. P.2100−2116.
  10. Leaver I.H. On the room temperature phosphorescence of wool keratin. // Photochem. Photobiol. 1978. V.27. P.439−443.
  11. Roth M. Ambiant temperature phosphorescence. A selective and nondestructive method for detection of some aromatic compounds on paper chromatograms and on cellulose layers. //J. Chromatogr. 1967. V.30. P.276−278
  12. Schulman E.M., Walling Ch. Phosphorescence of adsorbed ionic organic molecules at room temperature. // Science. 1972. V.178. P.53−54.
  13. Schulman E.M., Walling Ch. Triplet-state phosphorescence of adsorbed ionic organic molecules at room temperature. // J. Phys. Chem. 1973. V.77. P.902−905
  14. McAleese D. L., Freedlander R.S., Dunlap R.B. Elimination of moisture and oxygen quenching in room-temperature phosphorescence. // Anal. Chem. 1980. V. 52. № 14. P. 2443−2453.
  15. Parker R.T., Freedlander R.S., Dunlap R.B. The development of room temperature phosphorescence into a new technique for chemical determinations. Part.l. Physical aspects of room temperature phosphorescence. // Anal. Chim. Acta. 1980. V.119. P. 189−205.
  16. Schulman E.M., Parker R.T. Room temperature phosphorescence of organic compounds. The effects of moisture, oxygen and the nature of the support-phosphor interaction. // J. Phys. Chem. 1977. V.81. P. 1932−1939.
  17. Elkington P.A., Curthoys G.J. Hydrogen bonding and adsorption on silica gel. // J. Colloid Interface Sci. 1968. V.28. P.335−337.
  18. Vo Dinh Π’., Lue Yen E., Winefordner J.D. Room temperature phosphorescence of several polyaromatic hydrocarbons. // Talanta 1977. V.24. P.146−148.
  19. Ramis Ramos G., Garcia Alvares-Coque M.C., O’Reilly A. M, Khasawneh I.M., Winefordner J.D. Paper substrate room temperature phosphorimetry of poly cyclic hydrocarbons enhanced by surface-active agents. // Anal. Chem. 1988. V. 60. № 5. P. 416−420.
  20. Ford Ch. D., Hurtubise R. J. Room-temperature phosphorescence of the phthalic acid isomers, p-aminobenzoic acid, and terephthalamide adsorbed on silica gel. // Anal. Chem. 1978. V.50. P.610−612.
  21. Ford Ch. D., Hurtubise R. J. Room temperature phosphorescence of nitrogen heterocycles adsorbed on silica gel. // Anal. Chem. 1980. V.52. P.656−662.
  22. Hurtubise R.J., Smith G.A. Room temperature phosphorescence of selected aromatic carboxylic acids adsorbed on silica gel and polyacrylic acid-sodium chloride mixtures. //Anal. Chim. Acta. 1982. V.139. P.315−321.
  23. Syang Y. Su, Winefordner J.D. New substrate for room-temperature phosphorescence inorganic compound plate. // Microchem. J. 1982. V.27. P. 151 154.
  24. Von Wandruszka R.M.A.,. Hurtubise R.J. Room temperature phosphorescence of compounds adsorbed on sodium acetate. // Anal. Chem. 1977. V.49. P.2164−2169.
  25. Parker R.T., Freedlander R.S., Dunlap R.B., Bruce R. Room temperature phosphorescence of selected pteridines. // Anal. Chem. 1979. V.51. P. 1921−1926.
  26. Bower E. Lue Yen, Winefordner J.D. Room temperature phosphorescence characteristics and limits of detection of several pharmaceutical compounds. // Anal. Chim. Acta. 1978. V.101. P.319−332.
  27. Dalterio R.A., Hurtubise RJ. Room-temperature phosphorescence of hydroxyl-substituted aromatics adsorbed on solid surfaces. // Anal. Chem. 1982. V.54. P.224−228.
  28. Hurtubise R.J. Solid-matrix luminescence analyses: photophysics physicochemical interactions and applications. //Anal. Chim. Acta. 1997. V. 351. P. 1−22.
  29. Π“. Π’. ΠŸΡ€Π΅ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ энСргии элСктронного возбуТдСния полицикличСских ароматичСских ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄ΠΎΠ² ΠΈ ΠΊΡ€Π°ΡΠΈΡ‚Π΅Π»Π΅ΠΉ Π² ΠΌΠΈΠΊΡ€ΠΎΠ³Π΅Ρ‚Π΅Ρ€ΠΎΠ³Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… срСдах. // АвторСф. дисс. Π΄ΠΎΠΊΡ‚. Ρ…ΠΈΠΌ. Π½Π°ΡƒΠΊ. Баратовский государствСнный унивСрситСт. Π‘Π°Ρ€Π°Ρ‚ΠΎΠ². 2002.
  30. Von Wandruszka R.M.A., Hurtubise R.J. // Determination of p-aminobenzoic acid by room temperature solid surface phosphorescence // Anal. Chem. 1976. V. 48. № 12. P. 1784−1795.
  31. Bateh R.P., Winefordner J.D. Room temperature phosphorescence determination of propranolol in pharmaceutical formulations. // J. of Pharm. Sci. 1983. V. 72. № 5. P. 559−560.
  32. Arruda A. F., Campiglia A.D. Phosphorimetric determination of indomethacine in pharmaceutical formulations. //Analyst. 1997. V. 122. P. 559−562.
  33. Vo-Dinh Π’., Winefordner J.D. Room temperature phosphorimetry as a new spectrochemical method of analyses // Appl. Spectrsc. Rev. 1977. V. 13. P. 261 169.
  34. Winefordner J.D., McCarthy WJ. Phosphorimetric background in the ether extracts of blood and urine at various pH values. // Anal. Chim. Acta. 1966. V. 35. P. 120−125.
  35. Vo-Dinh Π’., Gammage, Martinez. Analyses of workplace air sample by synchronous luminescence and room-temperature phosphorescence. // Anal. Chem. 1981. V. 53. P. 253−258.
  36. Hagestuen E.D., Arruda A.F., Campiglia A.D. On the improvement of solid-phase extraction room-temperature phosphorimetry for the analyses of polycyclic aromatic hydrocarbons in water samples. // Talanta. 2000. V. 52. P. 727−737.
  37. Pamasamy S.M., Hurtubise R.J. Oxygen sensor via the quenching of room-temperature phosphorescence of perdeuterated phenanthrene adsorbed on Whatman IPS filter paper // Talanta. 1998. V. 47. P. 971−979.
  38. Papkovsky D.B. Methods in optical oxygen sensing: protocols and critical analyses. // Methods Enzymol. 2004. V. 381. P. 715−735
  39. Π‘.Π‘., Π§Π΅Ρ€Π½ΠΎΠ²Π° P.K., Π¨Ρ‚Ρ‹ΠΊΠΎΠ² C.H. ΠŸΠΎΠ²Π΅Ρ€Ρ…Π½ΠΎΡΡ‚Π½ΠΎ-Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Π΅ вСщСства. М.: Наука, 1991. Π‘. 12−17, 40−45.
  40. Kalyanasundaram К., Thomas J.K. Environmental effects on vibronic band intensities in pyrene monomer fluorescence and their applications in studies of micellar systems. // J. Am. Chem. Soc. 1977. V.99. P.2039−2044.
  41. Humphry-Baker R., Moroi Y., Graetzel M. Perturbation studies of the photophysics of arenes in functionalized micellar assemblies. Drastic phosphorescence enhancement. // Chem. Phys. Lett. 1978. V.58. P.207−210.
  42. Clin Love L.J., Scrilec M, Habarta J.G. Analysis by micelle-stabilized room temperature phosphorescence in solution. //Anal. Chem. 1980. V.52. P.754−758.
  43. Lin W.Y., Huang J.H., Hsu J.F. Room temperature phosphorescence of 2-bromnaphthalene in SDS rodlike micellar. // J. of Photochemistry and Photobiology A. 1997. V. 109. P. 25−28.
  44. Donkenbroek J.I., Van E. Hommes N.J.R., Gooijer C., Velthorst N.H., Frei R.W. Sensitized room-temperature phosphorescence for detection in continuous flow and chromatographic systems. // Chromatographia. 1982. V.15. P.218−222.
  45. Carretero A.S., Blanco C.C., Diaz B.C., Gutierrez A.F. Room temperature phosphorimetric method for the determination of the drug naphazoline in pharmaceutical preparations.//Analyst. 1998. V. 123. P. 1069−1071.
  46. Arancibia J.A., Escandar G.M. Determination of naproxen in pharmaceutical preparations by room-temperature phosphorescence. A comparative study of several organized media. //Analyst. 2001. V. 126. P. 917−922.
  47. Murillo Pulgarin J.A., Garcia-Bermejo L.F. Determination of the pesticide napropamide in soil, pepper and tomato by micelle-stabilized room temperature phosphorescence. // J. Agric. Food Chem. 2002. V. 50. P. 1002−1008.
  48. Carretero A.S., Blanco C.C., Gutierrez A.F. Determination of the plant growth regulator Ρ€-naphthoxyacetic acid by micellar-stabilized room-temperature phosphorescence. // Talanta. 1996. V. 43. P. 1001−1007.
  49. Hoshino H., Suzuki M., Kan’no M., Onmachi Π’., Yotsuyanagi T. Room temperature phosphorescence characteristics of platinum (II) chelates with 8-quinolinol derivatives in aqueous micellar solutions. //Anal. Chim. Acta. 2000. V. 407. P. 71.
  50. Kuijt J., Ariese F., Brinkman U.A.T., Gooijer C. Room temperature phosphorimetry as a tool in analytical chemistry// Anal. Chim. Acta. 2003. V. 135. № 2. P. 135.
  51. Ahwood D., Mosquera V., Rodriguez J., Garcia M., Suarez M.J. Effects of alcohols on the micellar properties in aqueous solutions ofalkyltrimethylammonium bromides. // Colloid and Polym. Sci. 1994. V. 272. № 5. P. 584−591.
  52. Carretero A.S., Blanco C.C., Gutierrez A.F. Experimental studies of the factors that influence 1-naphthaleneacetamide determination by micelle-stabilized room temperature phosphorescence. //Analyst. 1997. V. 122. P. 563−566.
  53. Jin W.J., Wei Y.S., Duan W.S., Liu C.S. Study of naphthalene and phenanthrene by microemulsions room remperature phosphorimetry. //Anal. Chim. Acta. 1994. V. 287. P. 95
  54. Turro N.J., Bolt J.D., Kuroda Y., Tabushi I. Study of the kinetics of inclusion of halonaphthalenes with p-cyclodextrin via time correlated phosphorescence. // Photochem. Photobiol. 1982. V. 35. P. 69.
  55. Turro N. J., Okubo Π’., Chung C.J. Analyses of static and dynamic host-guest associations of detergent with cyclodextrin via photoluminescence methods. // J. Am. Chem. Soc. 1982. V. 104. P. 1789.
  56. Munoz de la Pena A., Rodriguez M. P, Escandar G.M. Optimization of the room-temperature phosphorescence of the 6-bromo-2-naphthol-a-cyclodextin system in aqueous solution. // Talanta. 2000. V. 51. P. 949−955.
  57. Brewster R.E., Kidd M.J., Schuh M.D. Optical thermometer based on the stability of the phosphorescent 6-bromo-l-napthol/a-cyclodextrin/2 ternary complex. // Chem. Commun. 2001. P. 1134−1135.
  58. Santos M., Escander G.M. Cyclodextrin-induced room-temperature phosphorescence of l-bromo-2-naphthol upon formation of ternary complexes. // Appl. Spectrosc. 2001. V. 55. P. 1483.
  59. Ponce A., Wong P.A., Way J.J., Nocera D.G. Intense phosphorescence triggered by alcohols upon formation of a cyclodextrin ternary complexes. // J. Phys. Chem. 1993. V. 97. P. 11 137−11 147.
  60. Du X.Z., Zhang Y., Jiang Y.B., Lin L.R., Huang X.Z., Chen G.Z. Phosphorescence study of 1-bromonaphthalene in aerated solution of the surfactant and p-cyclodextrin. // Photochem. Photobiol. A. 1998. V. 112. P. 53−57.
  61. Zhang H.R., Wei Y.S., Jin W. J., Liu C.S. Investigation of six-membered carbocyclic compounds as a molecular switch block of the room temperaturephosphorescence in nondeoxygenated P-cyclodextrin solutions. // Anal. Chim. Acta. 2003. V. 484. P. 111−120.
  62. Hamai S., Kudou T. External heavy atom effects of 6-deoxy-6-iodo-a-cyclodextrin on the room-temperature phosphorescence of 6-bromo-2-naphthol and 3-bromoquinoline in aqueous solutions. // J. Photochem. Photobiol. A. 1998. V. 113. P. 135−140.
  63. Munoz de la Pena A., Mahedero M.C., Espinosa-Mansilla A., Bautista Sanchez A., Reta M. Room temperature phosphorescence of 1-naphthalenacetamid included in P-cyclodextrin in presence of 1,3-dibromopropane. // Talanta. 1999. V. 48. P. 15−21.
  64. Lopez M. H., Gonzalez M.A., Molina M.I.L. Synchronous-derivative phosphorimetric determination of 1- and 2-naphthols in irrigation water by employing p-cyclodextrins. // Talanta. 1999. V. 49. P. 679−689.
  65. Escandar G.M., de la Pena A.M. Rom-temperature phosphorescence (RTP) in aqueous solutions. An advanced undergraduate laboratory experiment. // The chemical educator. 2003. V. 8. № 4.
  66. Zhang H.R., Zhang J., Wei S., Jin W.J., Liu C.S. Study of the new facile deoxygenation methods in cyclodextrin induced room-temperature phosphorescence. // Anal. Chim. Acta. 1997. V. 357. P. 119−125.
  67. Gonzalez M.A., Lopez M.H. Determination of fluorine in sea-water by room-temperature phosphorescence in organized media. // Analyst. 1998. V. 123. P. 2211−2217.
  68. Deluccia F.J., Cline Love L.J. Sensitized room temperature phosphorescence via molecular organization // Anal. Chem. 1984. V. 56. № 14. P. 2811−2815.
  69. Donkerbroek J.J., Elzas J.J., Gooijer C., Frei R.W., Velthorst N.H. Some aspects of room-temperature phosphorescence in liquid solutions. // Talanta. 1981. V. 28. P. 717−723.
  70. Xie J.W., Xu J.G., Chen C.Z. Studies on solubilization site of the triplet energy acceptor biacetyl in normal micelles by using quenched RTP method. // Chem. J. of Chin. Univ. 1997. V. 18. № 10. P. 1602−1606.
  71. Xie J. W., Xu J.G., Chen G.Z. Sensitized room temperature phosphorescence of biacetyl in reversed micelles. // Spectrochim. Acta. A. 1995. V. 51. P. 1909−1918.
  72. Donkerbroek J.J., Gooijer C., Velthorst N.H., Frei R.W. Sensitized room temperature phosphorescence in liquid solutions with 1,4-dibromnaphthaIene and biacetyl as acceptor. // Anal. Chem. 1982. V. 54. № 6. P. 891−895.
  73. Melnikov G., Shtykov S., Goryacheva I. Sensitized room temperature phosphorescence of pyrene in sodium dodecylsulfate micelles with triphaflavine as energy donor. //Anal. Chim. Acta. 2001. V. 439. P. 81−86.
  74. Li L., Zhao Y., Wu Y., Tong A. Non-protected fluid room-temperature phosphorescence of several naphthalene derivatives. // Talanta. 1998. V. 46. P. 1147−1154.
  75. Carretero A.S., Blanco C.C., Diaz B.C., Gutierrez A.F. An innovative way of obtaining room-temperature phosphorescence signals in solution. // Anal. Chim. Acta. 1998. V. 361. P. 217−222.
  76. Diaz B.C., Terrones S.C., Carretero A.S., Guiterraz A.F. Comparison of three different phosphorescent methodologies in solution for the analyses of naphazoline in pharmaceutical preparations. // Anal. Bioanal. Chem. 2004. V. 379. № 1. P.30−34.
  77. Carretero A.S., Blanco C.C., Diaz B.C., Gutierrez A.F., Ramirez Garcia M. I. Simple and rapid determination of drug naproxen in pharmaceutical preparationsheavy atom-induced room temperature phosphorescence. // Talanta. 1999. V. 50. P. 401−407.
  78. Murillo Pulgarin J.A., Molina A.A. Direct determination of 1-naphthoxylactic acid in biological fluids by non-protected fluid room temperature phosphorimetry. // Frensenius J. Anal. Chem. 2000. V. 368. P. 505−510.
  79. Li L-.D., Chen X-.K., Мои L., Tong A. H. Comparison of non-protected fluid room-temperature phosphorescence properties of a-naphthyloxyacetic acid and p-naphthyloxyacetic acid. //Anal. Chim. Acta. 2000. V. 424. P. 177−183.
  80. Kasha M. Collisional perturbation of spin-orbital coupling and the mechanism of fluorescence quenching. A visual demonstration of the perturbation. // J. Chem. Phys. 1952. V.20. P.71−74.
  81. White W., Seybold P.G. External heavy-atom effect on the room-temperature luminescence of adsorbed dyes. // J. Phys. Chem. 1977. V.81. P.203 5−2040.
  82. Vo Dinh Π’., Lue Yen E., Winefordner J.D. Heavy-atom effect on room-temperature phosphorimetry. // Anal. Chem. 1976. V.48. P. 1186−1188.
  83. Jakovljevic I.M. Lead or thallium salts as external heavy atoms for room temperature quantitative phosphorescence. // Anal. Chem. 1977. V.49. P.2048−2050.
  84. Meyers M.L., Seybold P.G. Effect of external heavy atoms and other factors on the room-temperature phosphorescence and fluorescence of tryptophan and tyrosine. // Anal. Chem. 1979. V.51. P.1609−1612.
  85. Niday G.J., Seybold P.G. Matrix effect on the lifetime of room-temperature phosphorescence. //Anal. Chem. 1978. V.50. P.1577−1578.
  86. Birks J.B. Quenching of excited singlet and triplet states of aromatic hydrocarbons by oxygen and nitric oxide. // Proc. Inst. Conf. Lumin. 1969. (Pub. 1970) P. 154 165.
  87. Lee S.K., Okura I. Optical sensor for oxygen using a porphyrin-doped sol-gel Π‘/ glass. // Analyst. 1997. V. 122. P. 81−84.
  88. Wilson D.F., Vinogradov S.A. Recent advances in oxygen measurements using phosphorescence quenching. // Adv. Exp. Med. Biol. 1994. V. 361. P. 61−66.
  89. Murrell J.N. Molecular complexes and their spectra. The relation between the stability of a complex and the intensity of its charge-transfer bands. // J. Am. Chem. Soc. 1959. V.81. P.5037−5043.
  90. Tsubomura H., Milliken R.S. Molecular complexes and their spectra. Ultraviolet absorption spectra caused by the interaction of oxygen with organic molecules. // J. Am. Chem. Soc. 1960. V.82. P.5966−5974.
  91. Kawaoka K., Khan A.U., Kearns D.R. Erratum: role of singlet excited states of molecular oxygen in the quenching of organic triplet states. // J. Chem. Phys. 1967. V.47. P.1883−1884.
  92. Widman R.P., Huber I.R. Temperature effects in the intersystem crossing process of anthracene. // J. Phys. Chem. 1972. V.76. P.1524−1527.
  93. De Lima C.G., De M. Nicola E.M. Analytical application of the room and low temperature (77 K) phosphorescent properties of some 1,8-naphthyridine derivatives. // Anal. Chem. 1978. V.50. P.1658−1165.
  94. Π“. Π˜., ΠšΠΎΡ€ΠΎΠ»Π΅Π²Π° M.B., Π‘Π»ΠΈΠ½ΠΎΠ² A.H. ВрСмСнная сСлСкция Π² ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Π΅ фосфорСсцСнции ΠΏΡ€ΠΈ ΠΊΠΎΠΌΠ½Π°Ρ‚Π½ΠΎΠΉ Ρ‚Π΅ΠΌΠΏΠ΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π΅ для Π°Π½Π°Π»ΠΈΠ·Π° смСсСй полицикличСских ароматичСских соСдинСний Π² ΠΌΠΈΡ†Π΅Π»Π»ΡΡ€Π½Ρ‹Ρ… срСдах. // Π–ΡƒΡ€Π½. Π°Π½Π°Π»ΠΈΡ‚. Ρ…ΠΈΠΌ. 1999. Π’. 54. № 7. Π‘. 706−709.
  95. Vo-Dinh Π’., Uziel М. // Lazer-induced room-temperature phosphorescence detection of benza. pyrene-DNA adducts. // Anal. Chem. 1987. V. 59. № 8. P. 1093−1095.
  96. Carretero A.S., Blanco C.C., Guiterrez A. F. Application of variable-angle synchronous phosphorimetry in microemulsion medium for the simultaneous determination of three polyaromatic hydrocarbons. // Anal. Chim. Acta. 1996. V. 329. P. 165−172.
  97. Carretero A.S., Blanco C.C., Guiterrez A. F. Simultaneous microemulsion room-temperature phosphorimetric determination of five polycyclic aromatic hydrocarbons by variable-angle sybchronous scanning. // Anal. Chim. Acta. 1997. V. 353. P. 337−344.
  98. Armstrong D.W., Nome F. Partitioning behavior of solutes eluted with micellar mobile phases in liquid chromatography. // Anal. Chem. 1981. V. 53. P. 1662−1666
  99. Winefordner J.D., Tin M. Phosphorimetric determination of procain, phenobarbital, cocaine and chloropromazine in blood serum. // Anal. Chim. Acta. 1965. V. 32. P. 64−75.
  100. Winefordner J.D., Moye H.A. The application of thin-layer chromatography and phosphorimetry for the rapid determination of nicotine, nornicotine and anabasine in tobacco. // Anal. Chim. Acta. 1965. V. 32. P. 278−284.
  101. Kuijt J., Arraez-Roman D., Ariese F., Brinkman U.A.T., Gooijer C. Quenched phosphorescence detection in cyclodextrin-based electrokinetic chromatography. // Anal. Chem. 2002. V. 79. № 19. P. 5139−5145.
  102. Kuijt J., Brinkman U.A.T., Gooijer C. Quenched phosphorescence, a new detection method in capillary electrophoresis. // Electrophoresis. 2000. V. 21. № 7. P. 1305−1311.
  103. Kuijt J., Ariese F., Brinkman U.A.T., Gooijer C. Lazer-induced quenched phosphorescence detection in capillary electrophoresis. // Electrophoresis. 2003. V. 24. № 78. P. 1193−1199.
  104. United States Pharmacopeia. 26th ed. United States Pharmakopeia Convention. Rockville. MD. 2002.
  105. Moeller M.R., Steinmeyer S., Kraemer T. Deremination of drugs of abuse in blood. // J. of Chromatography B. 1998. V. 713. P. 91−109.
  106. Wang W.L., Darwin W.D., Cone E.J. Simultaneous assay of cocaine, heroin and metabolites in hair, plasma, saliva and urine by gas chromatography mass spectrometry. // J/ Chromatogr. B. 1994. V. 660. P. 279−290.
  107. Polettini A., Montagna M., Segura J., de la Torre X. Determination of J32-agonists in hair by GC/MS. // J. Mass Spectrometry. 1996. V. 31. P. 47−54.
  108. Chen, B.H., Taylor E.H., Pappas A.A. Comparison of derivatives for determination of codeine and morphine by GC/MS. // J.Anal. Toxicol. 1990. V. 14. P. 12−17.
  109. Tagliaro F., Traldi P., Poiesi Π’., Lafiska S., Neri C. Detemination of morphine in the hair of heroin addicts by HPLC with fluorimetric detection. // J. Anal. Toxicol. 1986. V. 10. P. 158−161.
  110. Tagliaro F., Carli G., Cristofori F., Campagnari G., Marigo M. HPLC determination of morphine with amperometric detection at low potential under basic pH conditions. // Chromatographic 1988. V. 26. P. 163−167.
  111. Mizuno A., Uematsu Π’., Nakashima M. Simultaneous determination of ofloxacin, norfloxacin and ciprofloxacin by high-performance liquid chromatography and fluorescence detection. // J. Chromatogr. B. 1994. V. 653. P. 187−193.
  112. Tracqui A., Kintz P., Mangin P. HPLC/MS determination of buprenorphine and norbuprenoiphine in biological fluids and hair samples. // J. Forensic Sci. 1997. V. 42. P. 111−114.
  113. Nagai Π’., Kamiyama S. Forensic toxicologic analysis of methampethamine and amphetamine optical isomers by HPLC. // Z. Rechtsmed. 1988. V. 101. P. 151 — 159.
  114. Balabanova S., Wolf H.U. Determination of methadone in human hair by radioimmunoassay. // Z. Rechtsmed. 1989. V. 102. P. l-4.
  115. C.K., Π˜Π·ΠΎΡ‚ΠΎΠ² Π‘. Н., ВСсСловская H.B. Анализ наркотичСских срСдств. М.: ΠœΡ‹ΡΠ»ΡŒ, 1993.
  116. Hauck Н.Π•. Thin-Lauer chromatography up-to-date. // Fresenius’Z anal. chem. 1987. V. 327. β„– l.P. 24−25.
  117. Beesley Π’.Π•. Current instrumentation for thin-layer chromatography. J. Chromatogr. Sci. 1985. V. 23. № 12. P. 525−531.
  118. Stead A.H., Gill R., Write T. Standartisied thin-layer chromatographic systems for the identification on drugs and poisons. // Analyst. 1982. V. 107. № 10. P. 1106−1168.
  119. Law Π’., Gill R., Moffat A.C. High-performance liquid chromatography retention data for 84 basic drugs of forensic interest on a silica column using an aqueous methanol eluent. // J. Chromatogr. 1984. V. 301. № 1. P. 165−172.
  120. Decker W.J. Laboratory support of drug abuse control programs: an overview. // Clinical toxicology 1977. V. 10. № 1. P. 23−35.
  121. E.A., Π˜Π·ΠΎΡ‚ΠΎΠ² Π‘. Н., ЀСсСнко A.B. Наркотики. ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ Π°Π½Π°Π»ΠΈΠ·Π° Π½Π° ΠΊΠΎΠΆΠ΅, Π² Π΅Π΅ ΠΏΡ€ΠΈΠ΄Π°Ρ‚ΠΊΠ°Ρ… ΠΈ Π²Ρ‹Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΡΡ…. М.: Анахарсис. 2000.
  122. Bosomworth М.Π . Drugs of abuse in urine. Some pitfalls in testing. // Brit. J. Biomed. Sci. 1993. V. 50. № 2. P. 150−155.
  123. А.Π€. ГСтСроцикличСскиС соСдинСния Π² Π±ΠΈΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΠΈ ΠΈ ΠΌΠ΅Π΄ΠΈΡ†ΠΈΠ½Π΅. // Боросовский ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Ρ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΉ ΠΆΡƒΡ€Π½Π°Π». Биология. 1996. Π’.6. Π‘.25−32.
  124. М.Π”. ЛСкарствСнныС срСдства. Π’.1, 2. Π₯Π°Ρ€ΡŒΠΊΠΎΠ². 1997.
  125. World anti-doping Agency. The world anti-doping code. The 2005 prohibited list. 2004. P. 1−10.
  126. Sadlej-Sosnowska N., Siemiarczuk A. A time resolved and steady-state fluorescence quenching study on naproxen and its cyclodextrin complexes in water. // J. of Photochem. and photobiol. A. Chemistry. 2001. V. 138. P.35−40.
  127. Gazpio C., Sanchez M., Zornoza A., Martin C., Martinez-Oharriz C., Velaz A. fluorimetric study of pindolol and its complexes with cyclodextrins. // Talanta. 2003. V. 60. P. 477−482.
  128. Borges C.P.F., Borissevitch I.E., Tabak M. Charge- and pH-dependent binding sites of dipyridamole in ionic micelles: A fluorescence study. // J. of Luminescence. 1995. V. 65. P. 105−112.
  129. Thomas A.H., Lorente C., Capparelli A.L., Pokhrel M.R., Braun A.M., Oliveros E. Fluorescence of pterin- 6-formylpterin, 6-carboxypterin and folic acid in aqueous solutions. pH effects. // Photochem. Photobiol. Sci. 2002. V.l. P. 421 426.
  130. Sortino S., Cosa G., Scaiano J.C. pH effect on the efficiency of the photodeactivation pathways of naphazoline: a combined steady state and time-resolved study. //New J. Chem. 2000. V. 24. P. 159−163.
  131. Sreedhar K., Sastry C.S.P., Reddy M. N., Sankar D.G. Spectrophotometry methods for the determination of prazosin hydrochloride in tablets. // Talanta. 1996. V. 43. P. 1847−1855.
  132. Π‘. Π€ΠΎΡ‚ΠΎΠ»ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ†ΠΈΡ растворов. М.: ΠœΠΈΡ€, 1972.420 с.
  133. Meloun М., Syrovy Π’., Vrana A. The thermodynamic dissociation constants of ambroxol, antazoline, naphazoline, oxymethazoline and ranitidine by the regression analysis of spectrophotometric data. // Talanta. 2004. V. 62. P. 511 522.
  134. Rafols C., Roses M., Bosch E. Dissociation constants of several non-steroidal anti-inflammatory drugs in isopropyl alcohol/water mixtures. // Anal. Chim. Acta. 1997. V. 350. P. 249−255.
  135. Avdeef A., Berger C.M., Brownell C. pH metric solubility. Correlation between the acid-base titration and the saturation shake flask solubility. pH methods. // Pharm. Research. 2000. V. 17. № 1. P. 85−89.
  136. Bontchev P.R., Pantcheva I.N. Copper (II) complexes of blood pressure active drugs. // Trans. Metal Chem. 2002. V.27. P. 1−21.
  137. Zielinski W., Kudelko A. Concerning the basicity of 4-dimethylaminoquinazoline derivatives. // Monatsheffe fur Chemie. 2000. V. 131. P.733−738.
  138. Thomas A.H., Suarez G., Cabrerizo F.M., Martino R., Capparelly A.L. Study of the photolysis of folic acid and 6-formylpterins in acid aqueous solutions. // J. of Photochem. and Photobiol. A. Chemistry. 2000. V. 135. P. 147−154.
  139. А., Π€ΠΎΡ€Π΄ P. Π‘ΠΏΡƒΡ‚Π½ΠΈΠΊ Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΊΠ°. M.: ΠœΠΈΡ€, 1976.
  140. Π­. ВлияниС растворитСля Π½Π° ΡΠΊΠΎΡ€ΠΎΡΡ‚ΡŒ ΠΈ ΠΌΠ΅Ρ…Π°Π½ΠΈΠ·ΠΌ химичСских Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΉ. М.: ΠœΠΈΡ€. 1968. 328 с.
  141. Π’. М., Π“Ρ€ΠΎΠΌΠΎΠ²Π° М. И. ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ абсорбционной спСктроскопии Π² Π°Π½Π°Π»ΠΈΡ‚ичСской Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ. М.: ΠœΠΈΡ€. 1983.253с.
  142. Π€., Россотги X. ΠžΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ констант устойчивости ΠΈ Π΄Ρ€ΡƒΠ³ΠΈΡ… констант равновСсия Π² Ρ€Π°ΡΡ‚Π²ΠΎΡ€Π°Ρ…. М.:ΠœΠΈΡ€. 1965.564с.
  143. Rekharsky М. V., Inoue Y. Complexation thermodynamics of cyclodextrins. // Chem.Rev. 1998. V. 98. P. 1875−1917.
  144. Benesi, H. A.- Hildebrand, J. H. A Spectrophotometry Investigation of the Interaction of Iodine with Aromatic Hydrocarbons. // J.Am.Chem.Soc. 1949. V. 71. P. 2703−2707.
  145. Scatchard G. The attractions of proteins for small molecules and ions. // Ann.N.Y.Acad.Sci. 1948. V. 51. P. 660−672.
  146. Yang, Mu T-W., Guo Q-X. The performance of the Benesi-Hildebrand method in measuring the binding constants of the cyclodextrin complexation. // Anal. Sci. 2000. V. 16. P. 537−539.
  147. Moroi Y, Morisue Π’., Matsuo H., Yonemura H., Humphry R., Gratzel M. Dynamics of solubilization of naphthalene and pyrene into dodecylammonium trifluoroacetate micelles. J. Chem. Soc. Faraday. Trans. 1997. V. 93. № 19. P. 3545−3549.
  148. Quina F.H. Phenomena in surfactant media quenching of a water-soluble fluorescence probe by iodide ion in micelle solutions of sodium dodecylsulfate. // J. Phys. Chem. 1977. V. 81. № 81. P. 1750 1754.
  149. Diaz Garcia M.E., Sanz-Medel A. Facile chemical deoxygenation of micellar solutions for room temperature phosphorescence. // Anal Chem. 1986.V.58. № 7. P.1436−1440.
  150. B.A., Π₯Π°Π²ΠΈΠ½ Π—Π›. ΠšΡ€Π°Ρ‚ΠΊΠΈΠΉ химичСский справочник. М.: Π₯имия, 1978. 372с.
  151. Gratzel М., Kalyanasandaram К. Kinetics and catalysis in microgeterogeneous systems. Marcel Dekker, Inc. 1992. P. 476.
  152. Мак-Π“Π»ΠΈΠ½ Π‘., Адзуми Π’., ΠšΠΈΠ½ΠΎΡΠΈΡ‚Π° М. ΠœΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»ΡΡ€Π½Π°Ρ спСктроскория Ρ‚Ρ€ΠΈΠΏΠ»Π΅Ρ‚Π½ΠΎΠ³ΠΎ состояния. М.: Наука. 1972. Π‘. 544.
  153. Cline Love L.J., Skrilec М., Hobarta J.G. Analysis by micelle stabilized room temperature in solution. //Anal. Chem. 1980. V. 52. P. 754−759.
  154. Nugara N.E. King Jr. A.D. Light absorbtion and mixed micelle composition as factors in determining intensities of room temperature phosphorescence. // Anal. Chem. 1989. V. 61. P. 1431−1435
  155. C.C. ΠšΡƒΡ€Ρ ΠΊΠΎΠ»Π»ΠΎΠΈΠ΄Π½ΠΎΠΉ Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ. M.: Π₯имия, 1976. Π‘. 400−408.
  156. Π•. Π’. Π›ΡŽΠΌΠΈΠ½Π΅ΡΡ†Π΅Π½Ρ‚Π½Ρ‹Π΅ свойства ΠΈ ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ полицикличСских ароматичСских ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄ΠΎΠ² Π² ΠΌΠΈΡ†Π΅Π»Π»ΡΡ€Π½Ρ‹Ρ… растворах ΠŸΠΠ’. АвторСф. дисс. ΠΊΠ°Π½Π΄. Π½Π°ΡƒΠΊ. Баратовский государствСнный унивСрситСт ΠΈΠΌ. Π. Π“. Π§Π΅Ρ€Π½Ρ‹ΡˆΠ΅Π²ΡΠΊΠΎΠ³ΠΎ. Π‘Π°Ρ€Π°Ρ‚ΠΎΠ². 2004.
  157. Π•.М., ПолСнова Π’. Π’., Π‘ΠΎΡ€Π·Π΅Π½ΠΊΠΎ А. Π“. ЀосфорСсцСнция Π½Π΅ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Ρ… лСкарствСнных ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚ΠΎΠ² Π½Π°Ρ„Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠ³ΠΎ ряда Π² Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… срСдах. // ВСстн. Моск. Π£Π½-Ρ‚Π°. Π‘Π΅Ρ€. 2. Π₯имия. 2004. Π’. 45. № 2. Π . 112−116.
  158. Fu Y., Liu L., Guo Q-X. A theoretical study on the inclusion complexation of cyclodextrins with inorganic cations and anions. // J. of Inclusion Phenomena and Macrocyclyc Chem. 2002. V. 43. P. 223−229.
  159. Munof E., Takeuchi Π’., Miwa T. Visualization of cyclodextrins via complexation with iodine in microcolumn liquid chromatography. // Anal. Chem. Acta. 2000. V. 418. P. 175−179.
  160. E.M., Π§ΡƒΡ…Π°Ρ€ΠΊΠΈΠ½Π° А. П., ПолСнова T.B., Π‘ΠΎΡ€Π·Π΅Π½ΠΊΠΎ А. Π“. ЀосфоримСтричСскоС ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π°Π·ΠΎΡ‚Π½Ρ‹Ρ… Π³Π΅Ρ‚Π΅Ρ€ΠΎΡ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠ² Π² Π»Π΅ΠΊΠ°Ρ€ΡΡ‚Π²Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚Π°Ρ…. // ВСстн. Моск. Π£Π½-Ρ‚Π°. Π‘Π΅Ρ€. 2. Π₯имия. 2005. Π’. 46. № 1. Π . 49−54.
  161. Π•.М., ПолСнова Π’. Π’., Π‘ΠΎΡ€Π·Π΅Π½ΠΊΠΎ А. Π“. ЀосфоримСтричСскоС ΠΎΠΏΡ€Π΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½Ρ‚Π° Π² Ρ„армацСвтичСских ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚Π°Ρ…. // Π–ΡƒΡ€Π½. Π°Π½Π°Π»ΠΈΡ‚. Ρ…ΠΈΠΌ. 2005. Π’. 45. № 5. Π . 112−116.
  162. Kaisha К.К., Jaffe J.H. Extraction techniques for narcotics, barbiturates and central nervous system stimulants in a drug abuse urine screening program. // J. of cromatogr. crom. 5436. Aipril. 1971. P. 83−94.
  163. Clarke E.G.C. Clarkes isolation and identification of drugs. Pharmaceutical Press. London. 1985.
  164. Ruiz-Angel M.R., Fernandez-Lopez E., Murillo-Pulgarin J.A., Garcia-Alvarez-Coque M.C. Control of propranolol intake by direct chromatographic detection of a-naphtoxylactic acid in urine. // J. of Chrom. B. 2002. V. 767. P. 277.
  165. Π―., Π Π΅ΠΌ К.Π“. Наглядная биохимия. М.: ΠœΠΈΡ€, 2000. Π‘. 268−269.
  166. R. Reganthal, M. Krueger, C. Koeppel, R. Preiss. Drug Levels: Therapeutic and toxic serum/ plasma concentrations of common drugs. // J. of Clin. Monit. and Π‘ΠΎΡ‚Ρ€. 1999. V. 15. № 7−8. P. 529−544.
Π—Π°ΠΏΠΎΠ»Π½ΠΈΡ‚ΡŒ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡƒ Ρ‚Π΅ΠΊΡƒΡ‰Π΅ΠΉ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ΠΎΠΉ