Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Гидросилилирование винилсилоксанов гидросилоксанами в присутствии термо-и фотоактивируемых комплексов платины

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Металлокомплексный катализ в сочетании с фотохимией является одним из весьма перспективных направлений развития современной физической органической и элементоорганической химии, так как позволяет зачастую достигать высокой конверсии и селективности различных реакций в достаточно мягких условиях (например, гомогенная гидрогенизация, гидросилилирование, гидроформилирование, гидрокарбоксилирование… Читать ещё >

Содержание

  • 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Каталитическое гидросилилирование в силоксановых системах
    • 1. 2. Гидросилилирование на фотогенерируемых катализаторах
  • 2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
    • 2. 1. Синтез, строение и свойства комплексов платины (II и IV)
      • 2. 1. 1. Термо- и фотоактивируемое получение циклоалкадиеновых соединений платины (П)
      • 2. 1. 2. Синтез и спектральные свойства сульфоксидеодержащих комплексов платины (П) смешанного типа
      • 2. 1. 3. Новый метод синтеза пиридинсодержащих координационных соединений
      • 2. 1. 4. Альтернативные способы получения серасодержащих комплексов платины
      • 2. 1. 5. Синтез и спектральные свойства координационных соединений платины (1У)
    • 2. 2. Силоксановые системы гидросилилирования
    • 2. 3. Каталитические закономерности гидросилилирования в условиях термоактивации
    • 2. 4. Гидросилилирование в силоксановых системах в присутствии фотоактивируемых металлокомплексов
    • 2. 5. Взаимодействие катализаторов с гидро- и винилсилокеанами. Механизм гидросилилирования
  • 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 3. 1. Приборы, аппаратура, реактивы и растворители
    • 3. 2. Методики синтеза силоксановых реагентов и лигандов
    • 3. 3. Методики синтеза катализаторов реакции гидросилилирования
    • 3. 4. В^вод формулы для расчета конверсии в реакциях обмена хирального лиганда
    • 3. 5. Вывод формулы для расчета константы равновесия в реакциях лигандного обмена
    • 3. 6. Хромато-масс-спектры кремнийорганических соединений вывода

Гидросилилирование винилсилоксанов гидросилоксанами в присутствии термо-и фотоактивируемых комплексов платины (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Металлокомплексный катализ в сочетании с фотохимией является одним из весьма перспективных направлений развития современной физической органической и элементоорганической химии, так как позволяет зачастую достигать высокой конверсии и селективности различных реакций в достаточно мягких условиях (например, гомогенная гидрогенизация, гидросилилирование, гидроформилирование, гидрокарбоксилирование, гидрокарбоалкоксилирование, ацетоксилирование, фотополимеризация и т. п.). Исследования в этих направлениях представляют несомненную теоретическую ценность и имеют большую практическую значимость.

В данной работе объектом исследования выбрана реакция гидросили-лирования, что объясняется её сходством с другими важными реакциями присоединения по кратным связям и в тоже время определенным преимуществом, заключающимся в жидкои гомофазности процесса, что позволяет проводить количественные исследования прямыми и самыми современными методами (последнее затруднено при изучении поверхностных явлений).

Практическая значимость гидросилилирования заключается в возможности синтеза мономеров, отвечающих современным требованиям, для производства термои морозостойких эластомеров широкого спектра использования [1−4]- мембран, применяемых для газоразделения [5] и волоконной оптики [6]- оптически активных спиртов [7, 8] и биологически активных веществ [8]- отверждения полимерных композиций [3, 9] и защиты функциональных групп в тонком органическом синтезе [10].

Неудивительно, что особое внимание уделяется гидросилилированию винилсилоксанов гидросилоксанами в связи с широким использованием этой реакции для превращения линейных полимеров в полимеры сетчатого строения [11]. Реакция каталитического присоединения в низкомолекулярных силоксановых системах по существу моделирует отверждение таких композиций, существенно отличающихся по условиям, определяемым областями их применения [3, 12]: низкотемпературное отверждение, отверждение при средних температурах (80−100 °С) и высокотемпературное отверждение (200−300 °С).

На современном этапе развития данного направления главная проблема заключается в поиске каталитических систем, обеспечивающих приемлемую скорость и направление протекания гидросилилирования в зависимости от конкретных условий. При этом по мере возрастания требований к катализируемым реакциям происходит соответствующее увеличение требований и к металлокомплексам, модернизация которых зачастую достигается путем введения трудносинтезируемого лигандного окружения.

Подавляющая часть исследований гидросилилирования в силоксановых системах основана на катализе ^РК^-бН/Ю в изопропиловом спирте или тетрагидрофуране и других модификациях неопределенного состава, а также винилсилоксановыми комплексами Р1-(0). Однако их применение имеет некоторые недостатки, связанные с наличием значительного индукционного периода, необходимого для формирования истинного катализатора, сложностью регулирования скорости и селективности процесса, в некоторых случаях — ускорением побочных процессов и, к тому же, нерастворимостью катализатора во многих органических растворителях.

Только небольшое число работ посвящено использованию в этих реакциях катализаторов вполне определенного строения. В то же время, несмотря на поиски катализаторов на основе неблагородных металлов, координационные соединения платины и родия по-прежнему остаются наиболее пригодными для катализа в силоксановых системах.

Проведенный ранее [13−16] анализ влияния лигандов в плоско-квадратных комплексах Р1(П) на активность и селективность действия таких катализаторов при гидросилилировании 1 -алкенов показал, что эти факторы могут регулироваться путем изменения электронных и стерических характеристик нейтральных и анионных лигандов (например, изменение с-донорной и я-акцепторной способности нейтрального лиганда). При этом особое место занимают соединения с серасодержащими лигандами, которые в отличие от алкеновых и фосфиновых комплексов, изучены еще недостаточно и потенциал их применения в катализе гидросилилирования различных субстратов далеко не исчерпан. Однако комплексы с такими лигандами как катализаторы взаимодействия гидросилоксанов с винилси-локсанами практически не исследовались.

Кроме того, особенности строения и реакционной способности винил-силоксанов, обладающих сильными восстанавливающими и в тоже время координирующими свойствами по отношению к комплексам переходных металлов, а также специфика реакционной способности связи БьН в составе силоксанового звена, определяют необходимость более детального изучения реакции гидросилилирования таких типов соединений.

Второй аспект проблемы заключается в том, что альтернативным и в то же время малоизученным способом изменения координационной сферы так называемого предшественника катализатора является его фотооблучение [17].

На сегодня существует два направления по фотоактивации светом ме-таллокомплексов: «фотоассистирующее» и фотоиндуцирующее. Под «фотоассистированием» подразумевается непрерывное облучение предка-тализатора (считают, что истинный катализатор образуется непосредственно в реакционной среде) для поддержания его каталитической активности. Сюда относят обратимую фотодиссоциацию карбонильных лигандов и фотоэлиминирование фосфина, при котором происходит его окисление до фосфиноксида под действием кислорода воздуха. Типичный пример фото-индуцирующего действия света — это восстановительное фотоэлиминирование лиганда с образованием высокоактивного 14-электронного платино6 вого центра в оксалатных и бисацетилацетонатных комплексах пла-тины (П). Другим интересным примером фотоактивации металлокомплекса является облучение УФ светом (г|э-циклопентадиенил)триалкиллла-тины (П) в растворе гидросилана, в результате которого образуется активный коллоидный ГЧ (0) катализатор.

Анализ литературы свидетельствует о перспективности развития направления фотоактивации металлокомплексов как глобального и практически нового, так как количество работ в этой области мало, а в русскоязычной литературе данные по фотогенерации катализаторов реакции гид-росилилирования отсутствуют вообще.

В связи с этим целью настоящей работы является установление закономерностей каталитического гидросилилирования в силоксановых системахизучение механизма превращения фотои термогенерируемых катализаторованализ влияния строения лигандов и металлокомплексов на активность и селективность каталитических реакций.

1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

ВЫВОДЫ.

1. Разработаны новые методы синтеза октаэдрических и геометрических изомеров плоско-квадратных комплексов платины общей формулы [Pt (R2S)2Hlg4] (R = Me, EtHg = СГ, Br"), [Pt (L)(L')X2] и [Pt (L")X2] (X = Hlg, N02″, У2С2O42″ - L = R2SO, (+)Me-/?-TolSO, Ph3P, Ph3As, Ph3SbL' = Ph3PS, Py, a-Pic, a-NH2Py или L' = LL" = V-COD, — ri4-MeCOD) в условиях термои/или фотоактивации.

Обнаружена обратимость протекания реакций лигандного обмена во внутренней координационной сфере сульфоксидсодержащих метал-локомплексов платины (П) и возможность целенаправленного синтеза координационных соединений определенного геометрического строения.

2. На основании кинетических данных гидросилилирования в силоксано-вых системах в присутствии указанных выше координационных соединений установлено, что реакционная способность гидрои винилси-локсанов существенно зависит от электронных и стерических требований заместителей у атома кремния и изменяется в рядах: (HMe2Si)20 > HMe2SiOSiMe3 > HMe2Si (OSiMe3)2, ViMe2SiOSiMe3 > ViMe2Si (OSiMe3)2 > (ViMe2Si)20.

Взаимодействие гидрои винилсилоксанов протекает по (3-атому углерода винильной группыпри использовании мономеров с двумя активными группировками (Si-H или Si-Vi) преимущественно образуется Р, Р-аддукт. Побочными процессами являются диспропорциониро-вание и дегидроконденсация гидросилоксанов.

3. Комплексы платины (П, IV) и родия (1) проявляют высокую каталитическую активность в гидросилилировании в силоксановых системах (Pt > Rh) — а координационные соединения палладия (П) вообще не катализируют данную реакцию. Каталитическая активность октаэдрических кмплексов платины (1У) с внутрисферными серасодержащими лиганда-ми выше, чем аналогичных плоско-квадратныхв случае внешнесфер-ных лигандов — зависимость обратная. г/моКомплексы платины (П) более активны, чем транс-аналоги.

— 4. Каталитические свойства плоско-квадратных комплексов платины (П) в силоксановых системах при термоактивации существенно зависят от природы лигандного окружения атома комплексообразователя. Влияние анионных лигандов на активность координационных соединений убывает в ряду: С2О4 «> Ж)2 > Cl „Br, в целом отвечающему уменьшению „жесткости“ кислоты Пирсона. Скорость гидросилилиро-вания изменяется обратно пропорционально селективности присоединения и при варьировании нейтральных лигандов уменьшается в последовательности: Ph3PS* > Me-p-TolSO“ > MeCOD» * > СН2=СН2* «COD» * > Et2SO** > Et2S" > Bz2S** > Me2SO~ «Ph3Sb» > Ph3As" > Ph3P** > PhMe2P** > Bu3P** «a-NH2Py* > Py*> a-Pic*.

5. При взаимодействии гидрои винилсилоксанов в присутствии активированных УФ светом металлокомплексов влияние анионных, циклоал-кадиеновщх, сульфоксидных и пиридиновых лигандов на параметры гидросилилирования подобно влиянию в темновом процессе. Фотоактивация фосфиновых координационных соединений приводит только к заметному сокращению индукционного периода реакции. В отличие от темнового гидросилилирования не способные к фотоизомеризации в г/ис-форму пиридинсульфоксидные /ираяс-комплексы не катализируют данную реакцию. ** **".

В качестве второго нейтрального лиганда металлокомплекс содержит сульфоксид. Сам является вторым нейтральным лигандом. Бидентатный лиганд (в комплексе один).

6. На основании кинетических данных и анализа продуктов взаимодействия координационных соединений платины (П) с гидрои винилсилок-санами доказано, что первым шагом каталитического цикла гидросили-лирования при термоактивации является атака металлокомплекса гид-росилоксаном. При этом транс-комплексы вначале претерпевают изомеризацию в г^мс-форму.

Предположено, что механизм действия гидросилоксанов зависит от стабильности связи комплексообразователь-лиганд. Для сульфок-сидных и циклооьсгадиеновых координационных соединений происходит замещение нейтрального лиганда, для фосфиновых комплексовактивация связи БьН (с последующим замещением нейтрального лиганда в присутствии кислорода воздуха, или сохранением его — в инертной атмосфере).

7. В присутствии фотоактивируемых катализаторов механизм гидросили-лирования на первой стадии включает фотодиссоциацию нейтрального лиганда, приводящую к координационно ненасыщенному платиновому центру, в результате чего облегчается координация гидросилоксана. Дальнейшие превращения интермедиата мало отличаются от схемы темнового гидросилилирования.

Показать весь текст

Список литературы

  1. C.P., Алексеева Е. И., Полес A.B. Свойства и области применения кремнийорганических композиций ускоренной вулканизации. -М.: НИИТЭХИМ, 1985. 51 с.
  2. А.М., Голдовский Е. А., Донцов А. А. Исследование вулканизации силоксанового каучука по реакции гидросилилирования. // Каучук и резина. 1987. — N 7. — С. 23−27.
  3. Pat. 62 227 424 Japan Kokai Tokkyo Koho, CI. В 01 D 53/22. GasSeparating Siloxane Membranes / T. Kajima, T. Sawada, S. Ryuzaki, Y. Yoshino. Appl. 28 Mart 1986- 06 Oct. 1987. — 4 p. (CA. — 1988. — Vol. 108, No. 14. — 11 3861y).
  4. Pat. 4 623 700 USA, CI. С 08 L 83/05. Curable Organopolysiloxane Composition Useful for Coating Optical Fibers / F.J. Traver, S.M. Jhoh, D.F. Merrill. Appl. 07 Jun. 1985- 18 Nov. 1986. — 7 p. (QA. — 1987. — Vol. 106, No. 14. — 10 3947a).
  5. Morrison J.D. Asymmetric Synthesis. Chiral Catalysis. N.Y.: Acad. Press, 1985.-Vol. 5.-391 p.
  6. Ojima I., Clos N., Bastoc C. Recent Advances in Catalytic Asymmetric Reactions Promoted by Transition Metal Complexes // Thetrahedron. -1989. Vol. 45, No. 22. — P. 6901−6939.
  7. А.И., Донцов А. А. Каталитические системы для вулканизации силоксановых каучуков по реакции гидросилилирования // Каучук и резина. 1983. — N 3. — С. 37−42.
  8. Hirori К., Suzuki Y., Xawagishi R. Chiral ?-Phosphino Sulfoxides as Chi-ral Ligands in Palladium-Catalyzed Asymmetric Allylic Nucleophilic Substitution Reactions // Tetrahedron Letters. 1999. — Vol. 40. — P. 715−718.
  9. Активность тетраорганоаммониевых солей платины при вулканизации силоксановых каучуков по реакции гидросилилирования / A.B. Горшков, В. М. Копылов, Л. З. Хазен, A.A. Донцов // Каучук и резина. -1989.-N1.-С. 25−29.
  10. Mechanism of Pyrolysis of Polycarbosilones: Poly (silylethylene) and Poly (dimethylsilylethylene) / R.JP. Corriu, D. Lecercq, P.H. Mutin et ai // Organometallics. 1993. — Vol. 12, No. 2. — P. 454−462.
  11. Гидросилилирование на сульфоксидных и сульфидных комплексах платины (П) / А. Е. Трофимов, В. Н. Спевак, В. И. Лобадюк и др. // Ж. общей химии. 1989. — Т. 59, Вып. 9. — С. 2048−2052.
  12. Спектральные и каталитические свойства смешанных сульфоксидно-аммониевых комплексов Pt (u) / А. Е. Трофимов, Н. К. Скворцов, В. Н. Спевак и др. // Ж. общей химии. 1990. — Т. 60, Вып. 2. — С.276−279.
  13. Влияние строения фосфиновых лигандов в комплексах платины (П) на их каталитические свойства в реакции гидросилилирования / Н. К. Скворцов, А. Е. Трофимов, К. Э. Титов и др. // Ж. общей химии. 1991. -Т. 61, Вып. 3. — С. 574−581.
  14. Л.В. Фотокаталитические реакции на металлокомплексныхIкатализаторах // Катализ и катализаторы: Республ. межвуз. сб. науч. тр. -М., 1985. Вып. 3. — С. 3−17.
  15. H.K. Возможности лигандного контроля реакций гидроси-ланов, катализируемых металлокомплексами // Ж. общей химии. -1993. Т. 63, Вып. 5. — С. 961−987.
  16. The Chemistry of Organic Silicon Compounds / Ed. Z. Rappoport, Y. Apeloig. N.Y.: John Willey & Sons Ltd. — 1998. — Vol. 2, Part 2. — P. 1687−1793.
  17. Kinetische Untersuchung zur platincatalysierten Hydrosilylierung von Vi-nylsiloxanen mit Hydrogensiloxanen / D. Brand, H.-H. Moretto, M. Schulze, D. Wrobel // J. prakt. Chem. 1994. — Bd. 336, Nr. 3. — S. 218 224.
  18. Перспективы гидросилилирования / В. Б. Пухнаревич, Э. Лукевиц, Л. И. Копылова, М. Г. Воронков // Под ред. Э.Лукевица. — Рига: Инст. орг. синтеза ЛатвАН, 1992. 383с.
  19. Ger. Offen. 3 642 058, С1. В 01 J 31/28. Hydrosilation Catalyst, It’s Preparation and It’s Use / L.N. Lewis Appl. 19 Dec. 1985- 25 Jun. 1987. — 5 p. (CA. — 1987. — Vol. 107, No. 22. — 20 6008v).
  20. Реакционная способность метилгидросилоксанов в реакции гидридно-го присоединения / К. А. Андрианов, И. Соучек, Л. М. Хананашвили, Л. Амбруш // Изв. АН СССР. Серия хим. 1975. — N 3. — С. 606−609.
  21. A.A., Андриацов К. А., Малыхин А. П. Синтез и исследование термической и термоокислительной стабильности регулярно построенных сетчатых полиорганоциклокарбосилоксанов // Высокомол. со-ед. Серия А. 1974. — Т. 16, N 10. — С. 2345,-2350.
  22. К.А., Кочеткова A.C., Хананашвили JIM. О полимеризации метилвинилсилоксановых олигомеров с метилгидросилоксанами // Ж. общей химии. 1968. — Т. 38, N 7. — С. 175−178.
  23. А.Д., Вдовин В. М. О взаимодействии симметричных тетраал-килдисилоксанов с диалкилдиалкенилсиланами и симметричными тетраалкилдиалкенилсилоксанами // Изв. АН СССР. ОХН. 1959. — N 5.-С. 939−941.
  24. Синтез бициклических кремнеорганических соединений с этиленовыми мостиками между циклами / К. А. Андрианов, А. И. Петрашко, JL3. Аснович, Н. П. Гапшикова // Изв. АН СССР. Серия хим. 1967. — N 6. -С. 1267−1271.
  25. К.А., Котов В. М., Пряхина Т. А. Синтез органоциклотетра-силоксанрв с карбосилоксановыми группами // Изв. АН СССР Серия хим. 1975. — N 1. — С. 129−131.
  26. Синтез органоциклосилоксанов, содержащих силоксанэтиленовые группы у одного атома кремния / К. А. Андрианов, АА. Жданов, Е. Ф. Родионова, Н. Г. Василенко // Ж. общей химии. 1975. — Т. 45, Вып. 11.-С. 2444−2448.
  27. Полимеризация органоциклосилоксанов с силоксанэтиленовыми группами у атома кремния / К. А. Андрианов, A.A. Жданов, Е. Ф. Родионова, Н. Г. Василенко // Высокомол. соед. Серия А. 1976. — Т. 18, N7.-С. 1642−1646.
  28. К.А., Гаврикова JI.A., Родионова Е. Ф. Исследование реакции полиприсоединения а, ю-дивинилалкил(арил)силоксановых оли-гомеров с а,(0-дигидроалкил (арил)силоксановыми олигомерами // Высокомол. соед. Серия А. 1971. — Т. 13, N 4. — С. 937−940.
  29. A.A., Андрианов К. А., Малыхин А. П. Синтез линейных поли-органокарбосилоксанов с органоциклосилоксановыми фрагментами в полимерной цепи// Докл. АН СССР. Серия хим. 1973. — Т. 211, N 5. -С. 1104−1107.
  30. Полцорганосилоксаны с линейными и циклическими фрагментами / К. А. Андрианов, B.C. Тихонов, И. Ю. Клементьев, М. Н. Рожнова // Высокомол. соед. Серия А. 1976. — Т. 18, N 10. — С. 2288−2292.
  31. К.А., Тихонов B.C., Клементьев И. Ю. Реакция конденсации тетрафункциональных кремнийорганических циклических соединений // Высокомол. соед. Серия Б. 1974. — Т. 16, N 1. — С. 67−70.
  32. A.A., Андрианов К. А., Малыхин А. П. Синтез и исследование термоокислительной стабильности регулярно построенных сетчатых полиорганоциклокарбосилоксанов // Высокомол. соед. Серия А. -1974. Т. 16, N 8. — С. 1765−1769.
  33. Исследование механических свойств сетчатых кремнийорганических полимеров / В. Ю Левин, К. А. Андрианов, Г. Л. Слонимский и др. // Высокомол. соед. Серия А. 1974. — Т. 16, N 9. — С. 1951−1960.
  34. Реакция полиприсоединения как метод отверждения полиорганоси-локсанов / A.A. Жданов, В. В. Северный, Э. Ю. Гущайт, К. А. Андрианов // Пласт, массы. 1966. -N 1. — С. 23−25.
  35. Синтез и исследование свойств полимеров с дисилэтиленовыми группировками / В. В. Северный, Э. Ю. Флакс, A.A. Жданов и др. // Высокомол. соед. Серия А. 1974. — Т. 16, N 2. — С. 419−423.
  36. К.А., Котов В. М., Пряхина Т. А. Синтез органобициклоси-локсанов с карбосилоксановыми группами между циклами // Изв. АН СССР. Серия хим. 1975. -N 10. — С. 2055−2058.
  37. Shi Т., Xie Z., Wang Q. Hydrosilylation of Hydrosiloxanes with Disiloxane // Yingyo^ Huaxue = Chin. J. Appl. Chem. 1995. — Vol. 12, No. 2. — P. 113−114. (РЖХим. — 1996. — 12Ж56).
  38. Giraud L., Jenny T. Platinum Catalyzed Addition of Alkylsilane to Divinyl Compounds // Chimia. 1997. — Vol. 51, N. 8−9. — P. 626.
  39. B.A., Котов B.M., Пряхина T.A. Синтез метилфенилбицикло-карбосилоксанов и изучение их свойств // Изв. АН СССР. Сер. Хим. -1985,-N2. -С. 436−439.
  40. Pat. 3 801 544 USA, С1. С 07 F 7/02. Hydrogen-Functional Organopoly-Siloxanes / A.E. Mink, D.D. Mitchell. Appl. 02 Jan. 1973- 02 April 1974. — (РЖХим. — 1975. — ЗС327П).
  41. Pat. 3 642 685 USA, CI. С 08 G 51/04. Flowable Filled Vinyl Siloxanes Coatining Hexamethyldisilazanes / J.E. Matherly. Appl. 9 Jun. 1970- 15 Feb. 1972. — (РЖХим. — 1972. — 23С699П).
  42. Гидросилилирование винилциклосилоксанов метилгидросилоксанами / С. М. Меладзэ, Н. О. Мукбаниани, Е. И. Чачуа, И. Г. Есартия // Тез. докладов Всероссийской конф. «Кремнийорганические соединения: синтез, свойства, применение». М., 2000. — С. С36.
  43. Pat. 4 640 956 USA, С1. С 08 К 3/22, Iodine-Resistant Silicone Rubber Composition Containing Metal Oxides / M.R. Toub, D.L. Finney Appl. 13 Jun. 1985- 03 Feb. 1987. — 4 p. (CA. — 1987. — Vol. 106, No. 16. -12 1188h).
  44. Ger. Offen. 3 115 563, CI. В 05 D 5/08. Adhesive-Repellent Coatings / H. — Friedrih, P. Gerhard. Appl. 16 Apr. 1981- 04 Nov. 1982. — 21 p. (CA.1983. Vol. 98, No. 10. — 73991g).
  45. Greber G., Reese E. Uber oligomere Silicimnverbindiingen mit funktionelfflen Gruppen. 16. Mitt. Uber die Polymerization von silieiumorganishen p-Vinylphenylderivaten mit funktionellen Gruppen // Macromol. Chem. -1964. Bd. 77, H. 8. — S. 13−25.
  46. Greber G., Metzinger L. Uber oligomere Siliciumverbindungen mit funktionellen Gruppen. 2. Mitt. Uber die Darstellung vov Polysiloxanhydriden und deren Addition an ungesattigte Verbindungen // Macromol. Chem. -1960. Bd. 39, H. ½. — S. 189−216.
  47. Гидридное присоединение а, со-дигидросилоксанов к непредельным соединениям / И. Соучек, К. А. Андрианов, JI.M. Хананашвили, В. М. Мясина // Докл. АН СССР. Серия хим. 1976. — Т. 227, N 1. — С. 98 100.
  48. Реакционная способность метилвинилсилоксанов в реакциях гидрид-ного присоединения / И. Соучек, К. А. Андрианов, JIM. Хананашвили, В. М. Мясина // Докл. АН СССР. 1975. — Т. 222, N 1. — С. 128−131.
  49. Особенности реакции гидросилилирования полифункциональных ме-тилвинил- и метилгидросилоксанов / В. М. Копылов, Т. Г. Ковязина, Т. Н. Буслаева и др. // Ж. общей химии. 1987. — Т. 57, Вып. 5. — С. 1117−1127.
  50. Faltynek R.A. Transition-Metal Photocatalysis: Rhodium (I)-Promoted Hy-- drosylation Reaktions // Inorg. Chem. 1981. — Vol. 20, No. 5. — P. 13 571 362.
  51. Pat. 4 916 169 USA, Cl. C 08 F 2/46. Visible Radiation Activated Hydrosi-lation Reaction / LJD. Boardman, JD. Oxman. Appl. 09 Sept 1988- 10 April 199Q. — (PvKXhm. — 1991. — 4C620II).
  52. Eur. fat. Appl. 398 701, Cl. C 08 F 8/28. Radiation-Activated Hydrosilyla-tion / J.D. Oxman, L.D. Boardman. Appl. 19 May 1989- 22 Nov. 1990. -8 p. (C.A.-1991.-Vol. 114, No. 16. — 14 4294u).
  53. Pat. 4 529 553 USA, Cl. C 07 F 15/04. Nickel Complex Catalyst for Hydro-silylation Reaction / RA. Faltynek. Appl. 14 Dec. 1981- 16 Jul. 1985. — 9 p. (C.A. — 1985. — Vol. 103, No. 20. — 16 1668j).
  54. Pat. 9 403 442 Fr., Cl. C 07 A 15/00. Complexes Organoplatiniques et Systems Catalytyques Photoactivables D’hydrosilylation en Contenant / R. Meuser, G. Mignani. Appl. 18 Mart 1994- 22 Sept. 1995. — (P^CXhm. -1997. — 22H102II).
  55. Wrighton M.S., Schroeder M.A. Chromium Carbonyl Photocatalyzed 1,4-Hydrosilation of 1,3-Dienes. A Synthesis of Allylsilanes // J. Am. Chem. Soc. 1974. — Vol. 96, No. 19. — P. 6235−6237.
  56. Abdelqader W., Ozkar S., Peynircioglu N.B. Photocatalytic 1,4-Hydro-silation of 1,3-Butadiene with Triethylsilane // Z. Naturforsch. (B). 1993. -Bd. 48b, H. 4.-S. 539−540.
  57. CO, P (CH3)3, P (OCH3)3) // J. Organomet. Chem. 1997. — Vol. 553, No. 1−2.-P. 103−108.
  58. Schroeder M.A., Wrighton M.S. Pentacarbonyliron (O) Photocatalyzed Reactions of Trialkylsilanes with Alkenes // J. Organomet. Chem. 1977. -Vol. 128, No. 3, -P. 345−358.
  59. Mitchener J.C., Wrighton M.S. Photogeneration of Very Active Homogeneous Catalysts Using Laser Light Exitation of Iron Carbonyl Precursors // Gov. Rep. Announce Index (U.S.). 1981. — Vol. 81, N. 11. — P. 2186.
  60. Fischler I., Grevels F.-W. Photoinduzierte Addition von R3SiH an (r|4-Bu-tadien)tricarbonyleisen // J. Organomet. Chem. 1981. — Vol. 204, No. 2. -P. 181−190.
  61. Generation of Catalysts by Photolysis of Transition Metal Complexes / M.S. Wrighton, D.S. Ginley, M.A. Schroeder, D.L. Morse // Pure Appl. Chem. 1975. — Vol. 41, No. 4. — P. 671−697.
  62. Photogeneration of Polymer-Anchored Catalytic Species from Iron Car-bonyls / C.U. Pittman, Jr., W.D. Honnick, M.S. Wrighton et al. // Fundam. Res. Homogeneous Catal. N.Y., London: Plenum Press, 1979. — Vol. 3. -P. 603−619.
  63. Seitz F., Wrighton M.S. Photochemical Reaction of Triethylsi-lyl (tetracarbonyl)cobaltwith Ethylene: Implications for Cobalt Carbonyl-Catalyzed Hydrosilylation of Alkenes // Gov. Rep. Announce Index (U.S.).s 1988.-Vol. 88, N. 15.-P.54.
  64. Reichel C.L., Wrighton M.S. Photochemistry of Cobalt Carbonyl Complexes Having a Cobalt-Silicon Bond and It’s Importance in Activation of Catalysis //Inorg. Chem. 1980. — Vol. 19, No. 12. — P. 3858−3860.
  65. Seitz F., Wrighton M.S. Die photochemische Reaktion von (CO)4Co (SiEt3). mit Ethylen und ihre Bedeutung fur die Katalyse der Hy-drosilylierung von Alkenen durch Carbonylcobalt-Komplexe // Agew. Chem. 1988. — Bd. 100, Nr. 2. — S. 281−283.
  66. Wang I.-H., Dobson G.R., Jones P.R. Flash Photolysis of (rj3-N-di-ene)W (CO)4 (N-Diene = iraw5−2-Methyl-2-aza-5,7-octadiene) in Triethyl-silane: Regioselective 1,2-Hydrosilylation // Organometallics. 1990. -Vol. 9, No. 9.-P. 2510−2513.
  67. Reichel C.L., Wrighton M.S. Photochemistry of Surface-Confined Organometallics. Photochemical Release of a Surface-Confined Cobalt Car-bonyl Catalyst // J. Am. Chem. Soc. 1981. — Vol. 103, No. 24. — P. 71 807 189.
  68. Pratt S.L., Faltynek R.A. Hydrosilation Catalysis via Silylmanganese Car-bonyl Complexes: Thermal vs. Photochemical Activation // J. Organomet. Chem. 1983. — Vol. 258, No. 1. — P. C5-C8.
  69. Richmond M.G., Pittman C.U., Jr. Photochemical and Photocatalytic Studies of Fluorphosphine-Bridged Iron and Cobalt Dimers // J. Mol. Catal. 1989, — Vol. 53, No. l.-P. 79−103.
  70. Photocatalyzed Reactions of Alkenes with Silanes using Trinuclear Metal Carbonyl Catalyst Precursors / R.G. Austin, R.S. Paonessa, P.J. Giordano, M.S. Wrighton // Gov. Rep. Announce Index (U.S.). 1977. — Vol. 77, No. 25.-P.95.
  71. Photocatalyzed Reactions of Alkenes with Silanes using Trinuclear Metal Carbonyl Catalyst Precursors / R.G. Austin, R.S. Paonessa, P.J. Giordano, M.S. Wrighton // Adv. Chem. Ser. (Inorg. and Organomet. Photochem.). -1978.-No. 168.-P. 189−214.
  72. Photoactivation of Organometallic Catalysts / M.S. Wrighton, J.L. GrafE, C.L. Reichel, R.D. Sanner // Gov. Rep. Announce Index (U.S.). 1979. -Vol. 79, No. 18.-P. 85.
  73. Yates R.L. Photoactivated Homogeneous Catalytic Hydrosilylation of Car-bonyl Compounds // J. Catal. 1982. — Vol. 78, No. 1. — P. 111−113.
  74. Pat. 4 332 654 USA, Cl. C 07 F 7/18. Photoactivated Catalytic Hydrosyla-tion of Carbonyl Compounds / R.L. Yates. Appl. 17 Jul. 1981- 01 Jun. 1982. — 8 p. (C.A. -1982. — Vol. 97, No. 19. — 16 3243y).I
  75. Gordon E.M., Eisenberg R. The Photochemical Carbonylation of Benzene, and Hydrogenation and Hydrosylation of Benzaldehyde Catalyzed by Ruthenium^) Complexes // J. Mol. Catal. 1988. — Vol. 45, No. 1. — P. 5771.
  76. Photoinitiierte Hydrosilylierung in Gegenwart Tetraedrischer Hetero-metallcluster: Katalyse durch intacte Cluster / C.U. Pittman Jr., M.G. Richmond, M. Absi-Halaki et al. // Angw. Chem. 1982. — Bd. 94, Nr. 10. — S. 805−806.
  77. Faltynek R.A. Transition-Metal Photocatalysis: Rhodium (I)-Promoted Hydrosylation Reaktions // Inorg. Chem. 1981. — Vol. 20, No. 5. — P. 13 571 362.
  78. Prignano A.L., Trogler W.C. Silica-Supported Bis (trialkylphosphine)-platinum Oxalates. Photogenerated Catalysts for Hydrosilation of Olefins // J. Am. Chcm. Soc. 1987. — Vol. 109, No. 12. — P. 3586−3595.
  79. Fry C.E., Neckers D.C. Rapid Photoactivated Hydrosilation Polymerization of Vinyldimethylsilane // Macromolecules. 1996. — Vol. 29, No. 16. — P. 5306−5312.
  80. Lewis F.D., Salvi GX>. Platinum (II) Bis (?-diketonates) as Photoactivated? Hydrosilation Catalysts // Inorg. .Chem. 1995. — Vol. 34, No. 12. — P.3182−3189.
  81. Eur. Pal. Appl. 398 701, CI. C 08 F 83/28. Radiation-Activated Hydrosyla-tion / J.D. Oxman, L.D. Boardman. Appl. 25 April 1989- 31 Oct. 1990. -8 p. (C.A. — 1991. — Vol. 114, No. 14. — 14 4294u).
  82. Photochemisry and Reactivity of Metalbased Photohydrosilylation Initiators / D. Burget, T. Mayer, G. Mignani, J.P. Fouassier //15 th IUPAC Symp. Photochem., Prague, 17−22 July 1994. P. 259. (P3KXhm. — 1994. -24E4496).
  83. Pat. 9 403 442 Fr., CI. C 07 A 15/00. Complexes Organoplatiniques et Systems Catalytyques Photoactivables D’hydrosilylation en Contenant / R. Meuser, G. Mignani. Appl. 18 Mar. 1994- 22 Sept. 1995. — (P)KXhm. -1997. -22jHl 0211).
  84. PCT Int. Appl. 95 25 735, CI. C 07 F 15/00. Platinum Complexes and There Use in Light-Activatable Hydrosilylation Catalysts / G. Mingnani, T. Mayer. Appl. 18 Mart 1994- 28 Sept. 1995. — 35 p. (C.A. — 1996. — Vol. 124, No. 10. — 11 8279e).
  85. L.D. ®5-Cyclopentadienyl)trialkylplatinum Photohydrosilylation Catalysts. Mechanism of Active Catalyst Formation and Novel Bis (silyl)platinum Hydride // Organomet. 1992. — Vol. 11, No. 12. — P. 4194−4201.
  86. Pat. 4 916 169 USA, CI. С 08 F 2/46. Visible Radiation-Activated Hydro-sylation / L.D. Boardman, J.D. Oxman. Appl. 09 Sept. 1988- 10 April 1990. — (РЖХим. — 1991. — 4С620П).
  87. Eur. Pat. Appl. 278 863, CI. С 07 F 7/08. A method for the Preparation of a Cycloalkyl Silane Compound / M. Endo, M. Takamizawa, T. Ishihara, T. Kubota, T, Shinohara. Appl. 13 Feb. 1987- 17 Aug. 1988. — 5 p. (C.A. -1989.-Vol. 109, No. 23. -21 1217b).
  88. Japan Kokai Tokkyo Koho 11 199 672, CI. С 08 G 77/06. Manufacture of Polyorganosiloxanes by Hydrosylation of Hydrogen Siloxanes with High Reactivity / N. Nakanishi. Appl. 17 Jan. 1998- 27 Jul. 1999. — 6 p. (C.A.- 1999. Vol. 131, No. 9. — 11 6722q).
  89. H.H. Руководство по неорганическому синтезу. — M.: Химия, 1965.-392 с.
  90. Руководство по неорганическому синтезу / Под ред. Г. Брауэра. Т. 6. -М.: Мир, 1986.-360 с.
  91. В.Ю., Кукушкин ЮЛ. Теория и практика синтеза координационных соединений. Л.: Наука, 1990. — 264 с.
  92. Новые пути органического синтеза. Практическое использование переходных металлов / Х. М. Колхаун, Д. Холтон, Д. Томпсон, М. Твигг.- М.: Химия, 1989. 400 с.
  93. И.А. Родий. М.: Наука, 1966. — 276 с.
  94. Обменное взаимодействие координированного диметилсульфоксида с циклоокт^-1,5-диеном. Новый способ получения Pt (COD)Cl2. / Н. К. Скворцов, Л. В. Пашнова, Д.А. де Векки, В. Н. Спевак. // Ж. общей химии. 1999. — Т. 69, Вып. 8. — С. 1396.
  95. Де Векки Д. А., Спевак В. Н., Скворцов Н. К. Изучение взаимодействия (-)г/мс-дихлоробис (5-метрщ-иа/7а-толилсульфоксид)платины (П) с цик-лоокта-1,5-диеном методом дисперсии оптического вращения // Ж. общей химии.-2000.-Т. 70, Вып. 8.-С. 1323−1325.
  96. Руководство по курсу физической химии /В.П. Машовец, Э. И. Квят, А. М. Пономарева, В. П. Деревягина. М.: РОСВУЗИЗДАТ, 1963. -С. 68−70.
  97. Ю.Г., Велик В. В. Физическая химия. М.: Химия, 1993. -464 с.
  98. Ф., Сандберг Р. Углубленный курс органической химии. Т. 1. -М.: Химия, 1981. — С.120−130.
  99. Price J.H., Birk J.P., Wayland В.В. Thermal and Photochemical Cis-Trans Isomerization of PtL2Cl2 (L = Dialkyl Sulfoxide) Complexes. Kinetics and Mechanisms for Thermal Isomerization // Inorg. Chem. 1978. — Vol. 17, No. 8,-P. 2245−2250.
  100. Sanger A.R. Complexes of Platinum Group Metals with Ambidentate Li-gande Ph2P (CH2)nSPh // Can. J. Chem. 1983. — Vol. 61, No. 9. — P. 22 142 219.
  101. Металлоорганическая химия переходных металлов. Основы примене-' ния / Д. Колмен, JI. Хидегас, Д. Нортон, Р. Финекс. Ч. 1. — М.: Мир, 1989. 504 с.
  102. Де Векки Д. А., Спевак В. Н., Скворцов Н. К. Синтез и исследование комплексов платины с хиральным сульфоксидным лигандом // Тез. докл. XIX Всероссийского Чугаевского совещания по химии комплексных соединений. Иваново, 1999. — С. 96.
  103. Kong Р.-С., Iyamuremye D., Rochon F.D. Reaction of Dichloro-bis (dimetbylsulfoxide)platinum (n) with Pyridine and Isomerization of Di-cMom (dimethylsulfoxide)(pyridine)platinum (II) // Can. J. Chem. 1976. -Vol. 54. No. 20. — P. 3224−3226.
  104. Модекулярная структура и спектральные характеристики (-)-цис-дихлоро-бис ((8)метил-«-толилсульфоксид)платинь1(П) / В. Н. Спевак, Н. К. Скворцов, В. К. Вельский и др. // Ж. общей химии. 1992. — Т. 62, Вып. 12.-С. 2646−2652.
  105. Mofjit W., Moskowitz A. Optical Activity in Absorbing Media // J. Chem. Phys. 1959. — Vol. 30, No. 3. — P. 648−660.
  106. Studies in the Chiroptical Properties of Selenoamino Acids / J.C. Craig, S.-Y.C. L^e, G. Zdansky, A. Fredga // J. Am. Chem. Soc. 1976. — Vol. 98, No. 21.-P. 6456−6459.
  107. H.C. Кукушкин Ю. Н. Квантово-химические расчеты электронной структуры длины и частоты валентного колебания связи S-0 молекулы ДМСО // Ж. неорг. химии. 1997. — Т. 42, Вып. 3. — С. 466- 468.
  108. De la Camp U., Hope H. The Crystal Structure and Absolute Configuration of (+)-Methyl p-Tolyl Sulfoxide // Acta Crystallogr. (B) 1970. — Vol. B26, No. 6.-P. 846−853.
  109. Ю.Н., Спевак B.H., Котельников В. П. О ряде цис-вшшшя лигандов для комплексов платины(П) // Ж. неорг. химии. 1973. — Т. 18, Вып. 4.-С. 1128−1129.
  110. В.Н., де Векки Д.А., Скворцов Н. К. Геометрическая фотоизомеризация хиральных сульфоксидных соединений платины (П) // Ж. прикл. химии. 2001. — Т. 74, Вып. 6. — С. 953−955.
  111. Термическое разложение комплексов золота, меди, палладия и платины, полученных в системе M°-DMSO-RX / С. Г. Кокорева, P.A. Нифонтова, Л. Г. Кораблева и др. // Ж. неорг. химии. 1995. -Т. 40, Вып. 8.-С. 1320−1324.
  112. Е.Т., Пономарев ВН., Лаврентьев И. П. МоделирЬвание ДАЭТ-систем на примере окисления меди в среде органических растворителей / Изв. АН СССР. Серия хим. 1991. — N 6. — С. 1325−1330.
  113. А.Н. Сопряжение в органических соединениях подгруппы кремния // Успехи химии. 1992. — Т.61, Вып.6. — С. 1092−1113.
  114. Д. Неорганическая химия. — М.: Химия, 1987. 696 с.
  115. Ю.Н. Реакционная способность координационных соединений. Л.: Химия, 1987. — 288 с.
  116. В.И., Спевак В. Н., Скворцов Н. К. Новый способ определения координации сульфоксида, содержащего хиральный атом серы // Ж. общей химии. 1996. — Т. 66, Вып. 5. — С. 871.
  117. Calligaris М., Carugo О. Structure and Bonding in Metal Sylfoxide Complexes.//Coord. Chem. Rev. 1996.-Vol. 153, No. l.-P. 83−154.
  118. Дей К., Селбин Д. Теоретическая неорганическая химия. М.- Химия, 1976.-568 с.
  119. Н.М., Кнорре Д. Г. Курс химической кинетики. М.: Высш. школа, 1974. — 400 с.
  120. Хенрици-Оливэ Г., Оливэ С. Координация и катализ. М.: Мир, 1980. -422 с.
  121. B.C. Гидросилилирование непредельных соединений в присутствии комплексов, закрепленных на неорганических модифицированных носителях: Дис. канд. хим. наук / ЛТИ им. Ленсовета. Л., 1983. -204с.
  122. Де Векки А. В. Окислительное ацетоксилирование ненасыщенных углеводородов в присутствии металлокомплексных и интерметаллических катализаторов. М: ЦНИИТЭНефтехим, 1996. — 81 с.
  123. Девекки AJB., Мушенко Д. В., Федоров B.C. Гомогенно-каталитические реакции алкенов. Ш. Уточнение механизма распада органического ст-комплекса палладия // Ж. орг. химии. 1981. — Т. 17, Вып. 12. — С. 2519−2524.
  124. Photochemistry of the Qrtometalleted czs-Bis2-(2-dienyl)pyridine. Platinum (II) Complexes in Halocarbon Solvents / D. Sandainai, M. Maestri, V. Balsany et al. HI. Am. Ciem. Soc. 1987. — Vol. 109, No. 25. -P. 77 207 724.
  125. Maestri M., Balzani V. Photochemistry and Luminescence of Cyclometai-lated Complexes // Adv. Photochem. -1992. Vol. 17, No. 1. -P. 1−68.
  126. Lewis L.N. On the Mechanism of Metal Colloid Catalyzed HydrosilylatiorL: Proposed Explanations-for Electronic Effects and Oxygen Cocatalysis // J. Am. Chem. Soc.- 1990. Vol. 112, No. 16. — P. 5998−6004.
  127. Новые примеры дезоксигенирования координированных сульфоксид-ных лигандов. Молекулярная структура mpaHC-R (Me2S)2Br4. и транс
  128. Pt (Et2S)2Cl2. / H.K. Скворцов, B.H. Спевак, В. И. Лобадюк и др. /1Ж. общей химии. 1994. — Т. 64, Вып. 10. — С. 1663−1667.
  129. А.Н. Исследование гидросилилирования олефинов и кетонов в присутствии комплексов Pt, Pd, Rh с новыми фосфор и серосодержащими лигандами: Дис. канд. хим. наук/ СП6ГТИ (ТУ). СПб, 2000. -128 с.
  130. Phosphorus-31 NMR Spectroscopy in Stereochemical Analysis / Ed. by J.G. Verkade, L.D. Quin. Florida: VCH Publishers Inc., 1987. — Vol. 8. -717 p.
  131. Schubert U. r|2-Coordination of Si-H a-Bonds to Transition Metals // Adv. Organomet. Chem. 1990 — Vol. 30. — P. 151−187.
  132. Lappert M.F., Scott F.P.A. The Reaction Pathway from Speier’s to Kar-stedt's Hydrosilylation Catalyst // J. Organomet. Chem. 1995. — Vol. 492. -P. C11-C13.
  133. Chalk A.J., Harrod J.F. Homogeneous Catalysis. П. The Mechanism of the Hydrosilation of Olefins Catalyzed by Group VH Metal Complexes // J. Am. Chem. Soc. 1965. — Vol. 87, No. 1. — P. 16−21.
  134. Hasxeldine R.N., Parish P.V., Taulor R.J. Rhodium (III)-Silyl Complexes and the Hydrosilylation of Hex-l-en // J. Chem. Soc. (A). 1969. — No. 4. -P. 683−688.
  135. Гидросилилирование арилалкенов в присутствии фоефиновых комплексов двухвалентеной платины / В. О. Рейхсфельд, М. И. Гельфман, Т. П. Хватова, И. А. Петрова // Ж. общ. химии. 1977. Т. 47, Вып. 9. -С. 2093−2099.
  136. Asymmetric Catalysis. Mechanism of Asymmetric Catalytic Intermolecular Hydrosilylation / S.H. Bergens, P. Noheda, I. Whelan, B. Bosnich // J. Am. Chem. Soc. 1992. — Vol. 114, No. 6. — P. 2128−2135.
  137. Synthesis of Trans-Di-^-Hi (Mdo-Bis (silyl)bis (trialkylphosphine)diplatinum Complexes / M. Ciriano, M. Green, J.A.K. Haward et al. // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1978. — No. 7. — P. 801−809.
  138. Н.К. Методы лигандного контроля реакций гидросиланов, катализируемых металлокомплексами: Дис. док. хим. наук / СПбГТИ (ТУ). СПб, 1995. — 260 с.
  139. Влияние добавок к катализатору Спайера на процесс гидросилилиро-вания функционально замещенных алкенов / Е. А. Чернышев, — З. В. Белякова, JI.K. Князева и др. // Изв. АН. Серия хим. 1.998.-N 7. — С. 1413−1417.
  140. К.Э. Гидросилилирование 1-алкенов в присутствии комплексов платины(П). Возможности лигандного контроля:: Дисс. кан. хим. наук / СПбГТЩТУ). СПб, 1994. — 145 с.
  141. С.Я., Рейхсфельд В. О., Еркова Л. Н. Лабораторный практикум по синтетическим каучукам. Л.: Химия, 1986. — 224 с.
  142. Органические растворители: Физические свойства и методы очистки / А. Вайсберг, Э, Проскауэр, Д. Риддик, Э. Тупе. М.: ИЛ, 1958 — 520 с.
  143. Drabowicz J., Bujnicki В., Mikolajczyk M. Improved Procedure for Synthesis of Chiral Sulfoxides // J. Org. Chem. 1982. — Vol. 47. N 17. — P. 33 253 327.
  144. Гидросилилирование ангидрида эндо-^ис-5-нонборнен-2,3-дикарбоно-вой кислоты / А. Е. Трофимов, А. Н. Скворцов, Л. В. Пашнова, Н. К. Скворцов // Ж. общей химии. 1998. — Т. 68, Вып. 4. — С. 609−614.
  145. Wertz D.W., Moseley М.А. Vibrational Study of the Metal-Olefin Bond in 1,5-Cyclooctadiene Complexes of Rhodium (I), Palladium (II), and Plati-num (II) // Inorg. Chem. 1980. — Vol. 19, N 3. — P. 705−708.
  146. A., Форд P. Спутник химика. M.: Мир, 1976. — 542 с.
  147. MeCOD 1 -метилциклоокта-1,5-диен-
  148. Me-p-TolSO 5-метил-иа/?а-толилеульфоксид-a-NH2Py а-аминоииридин (2-аминопиридин)-1. Ph фенил-a-Pic a-пиколин (2-метилпиридин)-1. Ру пиридин-
  149. ДВТМДС 1,3-дивинил-1,1,3,3-тетраметилдисилоксан-
  150. ВПМДС 1 -винил-1,1,3,3,3-пентаметилдисилоксан-
  151. ВГМТС 3-винил-1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксан-
  152. ГМТС 1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксан-
  153. ПМДС 1,1,1,3,3-пентаметилдисилоксан-
  154. ТМДС 1,1,3,3-тетраметилдисилоксан.
Заполнить форму текущей работой