Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Биологические свойства бактериоцинов фитопатогенных ксантомонад — возбудителей бактериозов растений

Диссертация: Биологические свойства бактериоцинов фитопатогенных ксантомонад — возбудителей бактериозов растений
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Все известные к настоящему времени патовары ХапШотопаБ сат-ревйТБ (около 140 форм) являются возбудителями бактериозов растений, многие из которых — экономически значимые культуры. На сегодня ещё не решена проблема разработки экспрессс-методов идентификации ксантомо7 над. Представляет интерес выяснение перспектив применения бактериоци-нов для типирования патоваров X. campestris. Другой актуальный… Читать ещё >

Содержание

  • Актуальность проблемы
  • Состояние вопроса
  • Цель работы
  • Научная новизна
  • Теоретическое и практическое значение
    • 1. 0. Б30Р ЛИТЕРАТУРЫ
  • 1. ¡-.Характеристика отдельных фитопатогенов Xanthomonas campestris
    • 1. 1. 1. Род Xanthomonas (Bergey's Mannul of Determinative Bateriology, 1986)
    • 1. 1. 2. Свойства отдельных патоваров вида X. Campestris
      • 1. 1. 2. 1. Xanthomonas campestris pv. campestris
      • 1. 1. 2. 2. Xanthomonas campestris pv. phaseol
      • 1. 1. 2. 3. Xanthomonas campestris pv. carotae
      • 1. 1. 2. 4. Xanthomonas campestris pv. beticola
      • 1. 1. 2. 5. Xanthomonas campestris pv. begoniae
      • 1. 1. 2. 6. Xanthomonas campestris pv. juglandis
      • 1. 1. 2. 7. Xanthomonas campestris pv. malvacearum
      • 1. 1. 2. 8. Xanthomonas campestris pv. pelargoni
      • 1. 1. 2. 9. Xanthomonas campestris pv. vesicatoria
      • 1. 1. 3. Ксантомонады — возбудители бактериальных болезней растений
      • 1. 1. 4. Методы борьбы с возбудителями бактериальных болезней растений
    • 1. 2. Бактериоцины и их применение в растениеводстве
      • 1. 2. 1. Типы бактериоцинов
      • 1. 2. 2. Макромолекулярные бактериоцины
        • 1. 2. 2. 1. Дефектные бактериофаги
        • 1. 2. 2. 2. Бактериоцины R-типа Pseudomonas aeruginosa
      • 1. 2. 3. Бактериоцины фитопатогенных микроорганизмов
      • 1. 2. 4. Применение бактериоцинов в растениеводстве
        • 1. 2. 4. 1. Контроль бактериозов с помощью интактных микроорганизмов, продуцирующих бактериоцины
        • 1. 2. 4. 2. Контроль бактериозов растений, осуществляемый с помощью препаратов очищенных бактериоцинов
  • 2. МАТЕРИАЛЫ и МЕТОДЫ
    • 2. 1. Бактерии
    • 2. 2. Бактериальные и эукариотические вирусы
    • 2. 3. Питательные среды
    • 2. 4. Получение и очистка R-пиоцинов псевдомонад
    • 2. 5. Выделение макромолекулярных бактериоцинов из клеток патоваров X. campestris
    • 2. 6. Определение чувствительности ксантомонад к бактериоцинам методом спот-тестирования
    • 2. 7. Флуориметрия
    • 2. 8. Электроориентационная спектроскопия систем бактериоцин-микроорганизм
    • 2. 9. Изучение электрофоретической подвижности клеток, обработанных бактериоцинами
    • 2. 10. Анализ редуцирующей активности ксантомонад в системах бактериоцин-клетка-янус зеленый
    • 2. 11. Выделение нуклеиновых кислот дефектных ксантомонадных фагов и анализ их свойств
    • 2. 12. Электронная микроскопия
  • 3. РЕЗУЛЬТАТЫ
    • 3. 1. Изучение чувствительности патоваров X. campestris к R-пиоцинам отдельных представителей рода Pseudomonas
  • 3. 1.1. Выделение очищенных препаратов пиоцинов
    • 3. 1. 2. Исследование спектров антимикробного действия К-пиоцинов по отношению к патоварам X. сатрев^в
    • 3. 1. 3. Ингибирование роста X. сатревШв ру. сатревМв X. сатревЫэ ру. сатревМэ пиоцином К
    • 3. 1. 4. Электронно-микроскопическое исследование взаимодействия между пиоцином Ы1670 и клеткой X. сатрез^э ру. сатрев^в
    • 3. 1. 5. Изучение чувствительности ксантомонад к псевдомонадным фагам
    • 3. 1. 6. Флуориметрия суспензий АНС-ксантомонада-бактериоцин
    • 3. 1. 7. Электро-ориентационный анализ бактериальных суспензий, обработанных фагами и бактериоцинами
    • 3. 1. 8. Определение электрокинетического (ЭКП) потенциала микроорганизмов
    • 3. 1. 9. Оценка подвижности микроорганизмов, обработанных пиоцинами и фагами
    • 3. 1. 10. Исследование влияния пиоцина Ш670 на способность клеток Х-сатрев^я ру. сатрев^в редуцировать янус зеленый
    • 3. 2. Выделение и частичная характеристика надмолекулярных бактериоцинов фитопатогенных представителей X. сатреэМв
    • 3. 2. 1. Дефектные фаги патовара X. сатреБМэ ру. рЬавеоН
      • 3. 2. 1. 1. Морфология дефектных фагов Ххатрев^в ру. рЬаэеоН
      • 3. 2. 1. 2. Антимикробная активность частиц РЬХ-1 по отношению к патоварам X. сатревМэ
      • 3. 2. 1. 3. Электронно-микроскопическое изучение взаимодействия частиц РЬХ-1 с клетками патоваров X. сатрев^в
      • 3. 2. 1. 4. Флуориметрия систем АНС-ксантомонада-РЬХ
      • 3. 2. 1. 5. Электроориентационная спектроскопия препаратов ксантомонада-дефектный фаг
      • 3. 2. 1. 6. Исследование влияния дефектного фага РЛХ-1 на дыхательную активность ксантомонад
      • 3. 2. 1. 7. Изучение нуклеиновой кислоты дефектного фага РЬХ
      • 3. 2. 2. Выделение и частичная характеристика бактериоцина Х. сатреэЫв ру. ре! а
  • §-опп
    • 3. 2. 2. 1. Морфология и размеры макромолекулярного бактериоцина X. сатревМв ру. ре1а
  • §-01Ш
    • 3. 2. 2. 2. Антимикробная активность ксантоцина СР1 по отношению к патоварам X. сатревМв. Микробиологические тесты
      • 3. 2. 2. 3. Изучение взаимодействия ксантоцина СР1 с чувствительными ксантомонадами на основе биофизических методов
      • 3. 2. 2. 4. Изучение серологического родства между К-пиоцинами и ксантоцином СР
  • 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • ВЫВОДЫ

Биологические свойства бактериоцинов фитопатогенных ксантомонад — возбудителей бактериозов растений (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

Интерес к исследованию явления бактериоциногении как одной из форм проявления антагонизма между микроорганизмами обусловлен задачами научного и практического характера:

1. Изучение бактериоциногении необходимо для понимания закономерностей борьбы между бактериями на уровне штаммов и видов за преобладание в той или иной экологической нише.

2. В сфере таксономических вопросов бактериоциногения служит выявлению филогенетического родства между микроорганизмами.

3. Одна из фундаментальных задач молекулярной биологии — изучение эволюционной связи между фагами и макромолекулярными бакте-риоцинами.

4. Бактериоцины наряду с фагами могут быть использованы в качестве удобных инструментов идентификации бактерий.

5. В последнее время растёт число сторонников идеи об использовании бактериоцинов для контроля инфекционных заболеваний человека и бактериозов растений.

Состояние вопроса.

Все известные к настоящему времени патовары ХапШотопаБ сат-ревйТБ (около 140 форм) являются возбудителями бактериозов растений, многие из которых — экономически значимые культуры. На сегодня ещё не решена проблема разработки экспрессс-методов идентификации ксантомо7 над. Представляет интерес выяснение перспектив применения бактериоци-нов для типирования патоваров X. campestris. Другой актуальный аспект— оценка возможностей использования препаратов бактериоцинов в качестве средств защиты растений от ксантомонадных бактериозов. Бактериоцино-гения ксантомонад — практически неисследованная область микробиологии. Отсюда очевидна необходимость проведения поиска ксантомонадных бактериоцинов и изучения их свойств.

К настоящему времени из всех известных надмолекулярных бактериоцинов наиболее исследованными являются пиоцины R-типа Pseudomonas aeruginosa. Данные ДНК-ДНК гибридизации свидетельствуют о близком родстве между представителями родов Pseudomonas и Xantho-monas. В связи с этим резонна постановка вопроса о чувствительности ксантомонад к псевдомонадным пиоцинам R-типа и о дальнейшем практическом применении данных бактериоцинов в растениеводстве.

Цель работы.

Изучение способности патоваров X. campestris продуцировать мак-ромолекулярные бактериоцины и анализ чувствительности фитопатоген-ных ксантомонад к R-пиоцинам псевдомонад.

Для реализации цели в исследовании были поставлены следующие задачи:

1. Изучить бактериоциногенность патоваров X. campestris (12 форм) на основе обработки клеточных суспензий индуцирующим агентом — ми-томицином С.

2. Провести исследование свойств выделенных надмолекулярных бактериоцинов ксантомонад. 8.

3. Изучить антимикробную активность псевдомонадных R-пиоцинов по отношению к патоварам X. campestris с применением традиционных и новых методических подходов.

4. Оценить перспективы практического использования псевдомонадных и ксантомонадных макромолекулярных бактериоцинов в идентификации патоваров X. campestris и в контроле бактериозов растений.

Научная новизна.

Впервые представлены доказательства антимикробного действия R-пиоцинов псевдомонад по отношению к отдельным патоварам X. campestris. Выделены и частично охарактеризованы два ранее не описанных макромолекулярных бактериоцина, продуцируемых клетками X. campestris pv. phaseoli и X. campestris pv. pelargonii.

Теоретическое и практическое значение.

Чувствительность ксантомонад к псевдомонадным бактериоцинам подтверждает заключение о филогенетическом родстве представителей родов Pseudomonas и Xanthomonas.

Селективное антимикробное действие псевдомонадных и ксантомонадных бактериоцинов на патовары X. campestris даёт основание для вывода о реальной возможности разработки схем бактериоцинотипирования фи-топатогенных представителей Xanthomonas.

В работе аргументирована перспективность применения R-пиоцинов и ксантоцина в качестве средств защиты растений от ксантомонадных бактериозов. 9.

1.ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

Цель настоящего литературного обзора — освещение предпосылок диссертационной работы и аргументация целесообразности поставленных задач. Первая часть обзора посвящена описанию отдельных фитопатоген-ных форм X. campestris, использованных нами в исследовании. Во второй части рассмотрено явление бактериоциногении, изложена известная на сегодня информация о надмолекулярных бактериоцинах и проанализирован предшествующий опыт применения антимикробных агентов белковой природы в растениеводстве.

1.1.Характеристика отдельных фитопатогенов Xanthomonas campestris.

ВЫВОДЫ.

1. Надмолекулярные бактериоцины R-типа, продуцируемые клетками Pseudomonas aeruginosa, Ps. putida и Ps. stutzeri, обладают антимикробной активностью по отношению к отдельным патоварам фитопатогена Xanthomonas campestris.

2. Корреляция данных микробиологического спот-тестирования, флуориметрии и электронной микроскопии служит доказательством активного характера взаимодействия R-пиоцинов с клетками ксантомонад.

3. В исследовании систем бактериоцин-клетка впервые применены методы электроориентационного анализа. В результате показано, что в обработанных пиоцинами ксантомонадах изменяется электрокинетический потенциал и нарушаются барьерные функции клеточных мембран.

4. Взаимодействие R-пиоцинов с клетками патоваров X. campestris сопровождается угнетением дыхательной активности микроорганизмов и нарушением функционирования их двигательного аппарата.

5. Клетки Xanthomonas campestris pv. phaseoli способны продуцировать индуцибельный дефектный бактериофаг PLX-1, проявляющий антибактериальную активность по отношению к ряду других патоваров данного вида. При взаимодействии частиц PLX-1 с чувствительной клеткой ДНК фага не инъецируется в микроорганизм. Сходство генома фага и ДНК его клетки-продуцента по ГЦ-составу даёт основание предполагать, что частицы PLX-1 содержат бактериальную нуклеиновую кислоту.

6. Фитопатоген X. campestris pv. pelargonii способен продуцировать надмолекулярный бактериоцин, ксантоцин СР1, который имеет морфологическое сходство с сокращающимися хвостовыми отростками бактериофагов. Ксантоцин СР1 угнетает рост отдельных патоваров X. campestris, что подтверждается результатами микробиологических и биофизических экс.

105 периментов. Показано, что между ксантоцином СР1 и Я-пиоцинами нет серологического родства.

7. Представлено обоснование целесообразности дальнейшей разработки схемы идентификации патоваров X. сатрезйтБ на основе их чувствительности к определённым сочетаниям псевдомонадных и ксантомонадных бактериоцинов.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

Рассмотрим возможные пути практического использования полученных в диссертационной работе результатов.

Селективное действие псевдомонадных пиоцинов по отношению к определённым патоварам X. campestris вызывает интерес с точки зрения использования данных бактериоцинов в идентификации различных штаммов ксантомонад. Из таблиц 5 и 6 следует, что каждому из патоваров свойственна чувствительность к определённому сочетанию пиоцинов. Однако, необходимо ещё раз отметить, что приведёнными в таблицах формами не исчерпывается всё многообразие штаммов X. campestris, включающее к настоящему времени около 140 патоваров [142]. Для разработки схем пиоци-нотипирования ксантомонад необходимо проведение исследований как с другими патоварами, так и с новыми бактериоцинами. Целесообразно использовать для этой цели и «собственные» бактериоцины X. campestris. Формулируя идею о пиоцинотипировании ксантомонад, мы ориентируемся и на предшествующий опыт других исследователей. Так, в работе Steensma [131] опубликована схема идентификации различных видов и штаммов рода Bacillus с помощью определенных PBSX-бактериоцинов. Другой яркий пример — работа Borst, De Jong [44], в которой обосновано применение псевдомонадных бактериоцинов для типирования нейссерий. Авторы разработали схему, согласно которой 39 штаммов Neisseria gonorrhoae идентифицируются по чувствительности к сочетанию из 8-ми пиоцинов Р. aeruginosa [44].

Обсуждая вопрос о перспективах использования бактериоцинов в типировании фитопатогенных ксантомонад, мы не принижаем значимости других способов идентификации. Разумеется, ПЦР-диагностика и ДНК-ДНК гибридизация являются высокочувствительными и многообещающи.

107 ми методами данного направления. Однако, нужно учитывать, что их реализация требует применения довольно дорогостоящего оборудования. Пока это доступно лишь специализированным лабораториям. Предлагаемый нами метод отличается простотой и не требует больших материальных затрат. Кроме того, пиоцинотипирование можно считать экспресс-методом. При осуществлении идентификации ксантомонад с помощью определенного набора пиоцинов можно использовать репликатор, в отдельные ячейки которого вносятся бактериоцины. Далее проводится спот-тестирование анализируемого патовара посредством репликатора.

Таким образом, полученные в диссертационной работе результаты позволяют сделать заключение о реальности разработки, схемы типирова-ния патоваров X. сатрезйтэ по их чувствительности к псевдомонадным и ксантомонадным бактериоцинам.

Целесообразно отметить ещё одно направление практического применения бактериоцинов в растениеводстве. К настоящему времени достаточно аргументировано использование микробов-антагонистов при их интродукции в искусственные и естественные биоценозы с целью угнетения развития фитопатогенов [6]. Предварительное изучение взаимодействия тех или иных бактериоцинов с возбудителями бактериозов значительно облегчит скрининг подходящих для таких целей бактерий. На наш взгляд, в таких исследованиях будет плодотворным применение методических подходов, описанных в диссертационной работе.

Рассмотрим ещё один аспект использования бактериоцинов в растениеводстве. Мы считаем перспективным применение псевдомонадных Я-пиоцинов для предпосевной обработки семян, поражённых фитопатоген-ными ксантомонадами. Дефектный фаг РЬХ-1 для таких целей неудобен в связи с его быстрой инактивацией инородным материалом. Ксантоцин СР1, по нашему мнению, можно применять для контроля отдельных ксантомо.

108 надных бактериозов. Этот бактериоцин, как и R-пиоции, сохраняет антимикробную активность продолжительное время даже в неочищенных лиза-тах. Наша точка зрения аргументирована следующими соображениями. Во-первых, пиоцины не уступают антибиотикам и химическим агентам по части эффективности антимикробного действия. Во-вторых, фитопатогенные микроорганизмы довольно быстро приобретают устойчивость к антибиотикам в результате генетической трансмиссии R-плазмид [103]. Применение комбинаций (сочетаний) пиоцинов с различной рецепторной специфичностью практически исключает вероятность возникновения в популяциях X. campestris бактериоциноустойчивых форм. В-третьих, получение препаратов пиоцинов не сопряжено с большими материальными затратами. Культуры P. aeruginosa неприхотливы в отношении ростовых потребностей.

Процедура выращивания концентрированных (109—5−109 кл/мл) суспензий псевдомонад и их обработка индуцирующим агентом не сопряжены с технологическими трудностями.

В будущем мы планируем апробировать на практике метод обработки семян пиоцинами и оценить эффективность этого способа в борьбе с ксантомонадными бактериозами растений.

Результаты настоящего исследования могут служить предпосылками в дальнейшей разработке антибактериальных препаратов псевдомонадных и ксантомонадных бактериоцинов для контроля бактериозов растений, вызываемых патоварами X. campestris.

Показать весь текст

Список литературы

  1. К.И., Гвоздяк Р. И. Результаты использования некоторых антибиотиков в борьбе с бактериозами и другими болезнями сельскохозяйственных растений // Применение антибиотиков в растениеводстве -Ереван: Из-во АН Арм. ССР, 1961, — С. 38−49.
  2. З.А. Антибиотики. М.: Из-во АН СССР, 1946. — 109с.
  3. Ю.А., Добрецое Г. Е. Флуоресцентные зонды в исследовании биологических мембран. М.: Наука, 1980. — 268 с.
  4. ГолъдфарбД.М. Бактериофагия. М.: Медгиз, 1961. — 298 с.
  5. А.Б., Гродницкая И. Д. Интродукция микробов-антагонистов в лесные и искусственные биоценозы // Защита и карантин растений. 1998. — № 9. — С. 13.
  6. Е.А. Изомеризация аппарата адсорбции Т-чётных бактериофагов: Автореф. дис. .канд. биол. наук. М., 1984. — 16 с.
  7. Е.Я., Месянжинов В. В., Селиванов H.A. и др. Бактериофаг Т4 как модель для изучения кооперативных двигательных процессов // Докл. АН СССР. 1978. — Т. 238, № 6. — С. 1471−1475.
  8. E.JI., Степанов A.B., Фомченков В. М. и др.Изучение начальных стадий взаимодействия умеренного фага ф04 с клеткой Pseudomonas aeruginosa//Микробиология. 1997. — № 4. — С. 532−538.
  9. М.Жиленков E.JI., Фомченкое В. М., Новиков И. А. и др. Экспресс-методы скрининга поверхностно-активных биоцидов //Биоповреждения в промышленности: Тез. докл. научн. практ. конф. 4.1.- Пенза, 1993.- С. 6−8.
  10. A.C. Микробиология с техникой микробиологических исследований. М.: Медицина, 1978. — С. 394.15 .Лакович Д. Основы флуоресцентной спектроскопии. М.: Мир, 1986.-С. 27.
  11. А.Д., Левчук Ю. Н., Ломакин A.B., Носкин В. А. Лазерная корреляционная спектроскопия в биологии. Киев: Наукова думка, 1987. -256 с.
  12. С., Дарнелл Дж., Балтимор Д., Кэмпбелл Э. Общая вирусология. М.: Мир, 1981.-200 с.
  13. Е., Фрич Э., Сэмбрук Д. Методы генетической инженерии. Молекулярное клонирование / Пер. с англ. М.: Мир, 1984. — 480 с.
  14. Е.В., Чумаевская М. А. Диагностика бактериального увядания сельскохозяйственных ратений и меры борьбы с ним.: Методические указания. М., 1986. — 20 с.
  15. М.С. Влияние фитопатогенных бактерий на фи-зиолого-биохимические свойства растений // Фитопатогенные бактерии. -Киев: Наукова думка, 1975. 236 с.
  16. А.И., Фомченкое В. М., Иванов А. Ю. Электрофизический анализ и разделение клеток. М.: Наука, 1986. — 184 с. 1.l
  17. E.H., Трисвятский JI.А. Микробы и зерно. М.: Из-во АН СССР, 1963.
  18. В.А., Гвоздяк Р. И., Житкевич Н. В., Азимцев А. Г. Чувствительность к антибиотикам гладких и шероховатых форм некоторых фи-топатогенных бактерий // Микробиол. журн. 1985. — Т. 47, № 5. — С.53−57.
  19. H.A. Болезни сельскохозяйственных культур. М.: Наука, 1952.-310 с.
  20. К.Е. Физиологические основы всхожести семян. М.: Наука, 1969. — 280 с.
  21. А.П. Влияние микрофлоры на всхожесть зерна пшеницы при хранении // Вопросы семеноводства, семеноведения и семенного дела: Сб. научн. трудов. Киев: Урожай, 1964. — Вып.2. — С. 334−338.
  22. В.Ф., Тютерев С. Л., Баталова Т. С. Болезни зерновых культур при интенсивных технологиях их возделывания. М.: Агро-промиздат, 1991. — 272 с.
  23. H.A., Жиленков ЕМ., Месяжинов В. В. и др. Изучение кооперативноти изменения положения хвостовых фибрилл бактериофага T4D // Докл. АН СССР. 1978. — Т.242, № 4. — С.949−952.
  24. Справочник по защите растений /Под. ред. Ю. Н. Фадеева. М.: Агропромиздат, 1985. — 415 с.
  25. .А. Микробиологическая рефрактометрия. М.: Медицина, 1967. — 280 с.
  26. В.М. Исследование электроориентации и диэлектро-фореза клеток турбидиметрическим методом: Автореф. .канд. физ.-мат. Наук. Ин-т биофизики СО АН СССР, Пущино, 1982. — 17 с.
  27. В.М., Денесюк А. И. Теоретическая модель высокочастотной релаксации электроориентации бактериальных клеток // Электронная обработка материалов. 1980, № 2 (92). — С. 65−70.112
  28. В.М., Иванов А. Ю., Мирошников А. И., Чугунов В. А. Электрофизический анализ повреждения внешней мембраны клеток Escherichia coli //Микробиология. 1990. — Т.59, вып. 1. — С. 19−25
  29. В.М., Мазаное А. Л., Чугунов В. А. и др. Изменение электрических характеристик бактериальных клеток при нарушении барьерной функции цитоплазматической мембраны // Микробиология. 1986. -Т.55, вып. 5. — С. 754−759.
  30. В.М., Мирошников А. И., Иванов А. Ю., Кувшинникова В. В. Диэлектрофоретическое поведение клеточных суспензий //Электронная обработка материалов. 1975, № 2 (62). — С. 60−64.
  31. Abo-El-Dahab М.К., El-Goorani М.А. Antagonism among strains of Pseudomonas solanacearum //Phytopathology. 1969. — V/ 59. — P. 1005−1007.
  32. Ackermann H.-W., Brochu G. Phage-like bacteriocins // Laskin A.I. and Lechevalier H.A. CRC Handbook of Microbiology. 2nd ed. -V. 2. — CRC Press, Boca Raton, Fla. — 1978. — P.691.
  33. Ackermann H.-W., Dubow M.S. Viruses of Prokaryotes. // General properties of bacteriophages. CRC Press, Boca Raton, Fl. 1987. — V. 1. — P. 202.
  34. Ackermann H.-W., Gauvrean L. Phages defectifs chez Chromobacte-rium // Zentralbl. Bacteriol. Parasitenkd. Infektionskr. Hyg. Abt. 1 Orig. Reihe A. 1972. — V. 221.-P. 196.
  35. Bayer M.E. Adsorbtion of bacteriophages to adhesions between wall and membrane of Escherichia coli // J. Virol. 1968. — V. 2. — P.346−356.
  36. Beckendorph S.K. Structure of the distal half of the bacteriophage T4 tail fiber//J. Mol. Biol. 1973. -V. 73.- P.37−53.
  37. Bergey’s Mannual of determinative bacteriology. 8th ed. — Baltimore: London: Williams and Wilkins Comp. — 1974. — 1268 p.
  38. Birdsell D.C., Hathaway G.M., Rutberg L. Characterization of temperate Bacillus bacteriophage ф105 //J. Virol. 1969. — V. 4., № 3. — P. 264 -270.113
  39. Bradley D.E. Ultrastructure of bacteriophages and bacteriocins // Bacteriol. Rev. 1967. — V. 31. — P.230−314.
  40. Bradley D.E. The adsorbtion of Pseudomonas aeruginosa pilus-dependent bacteriophages to a host mutant with non-contractile pili // Virology. -1974.-V. 58. P.149−163.
  41. Bradley D.E., Dewar C.A. II J. Gen. Virol. 1967. — V. 1. — P.179.
  42. Brenner S., Home R. W. A negative staining method for high resolution electron microscopy of viruses // Biochim. Boiphys. Acta. 1959. — V. 34. -P. 103−110.
  43. Chatterjee A.K., Starr M.P. Transfer among Erwinia spp. and other enterobacteria of antibiotic resistance carried on R factors 11 J. Bacteriol. 1972. — V. 112.-P. 576−584.
  44. Christofi N., Wilson M.I., Old D.C. Fimbriae and haemaglutinins in erwinias of the cerotovora group // J. Appl. Bacteriol. 1979. — V. 46. — P. 179 183.
  45. Cornil A.-V., Babes V. II Les bacteries. Paris.: Balliere. — 1886. -P.182−189.
  46. Crowley C.F., De Boer S.H. Sensitivity of some Erwinia carotovora serogroups to macromolecular bacteriocins // Can. J. Microb. 1980. — V. 26, № 9.-P. 1023−1028.
  47. Cuppels D., Hanson R.S., Kelman A. Production of bacteriocin-like compounds by Pseudomonas solanacearum // Abstr. Ann. Meet. Am. Phytopathol. Soc.- 1975.-№ 155.114
  48. Cuppels D., Hanson R.S., Kelman A. Isolation and characterization of a bacteriocin produced by Pseudomonas solanacearum //J. Gen. Microb. 1978. -V. 109.-P. 295−303.
  49. De Ley J., Park I. W., Tijtgat R., Van Ermengem J. DNA homology and taxonomy of Pseudomonas and Xanthomonas // J. Gen. Microb.-1966. V. 42. — P. 43−56.
  50. Dalrymple B., Mattick J.S. An analysis of the organization and evolution of tipe 4 fimbrial (Me Phe) subunit proteins // J. Mol. Biol. 1987. — V. 25. P.-261−269.
  51. Echandi E. Biological control of bacterial cancer of tomato with bac-teriocins from corynebacterium michiganense // Cappels et al. Abstr. Ann. Meet. Am. Phytopathol. Soc. — 1975. — № 154.
  52. Echandi E. Bacteriocin production by Corynebacterium michiganense // Phytopathology. 1976. — V. 66. — P. 430−432.
  53. Elleman T.C. Pilins of Bateroides nodosus: Molecular basis of sero-typic variation and relationship to other bacterial pilins // Microb. Rev. 1980. -V. 52. — P. 233−247.
  54. Endo F., Tsuyama H., Hakatani F. Studies on the productionof antibacterial agent by Erwinia carotovora and its properties // Ann. Phytopathol. Soc. Jap. 1975.-V. 41.-P. 40−48.
  55. Engler G et al. Agrocin-84 sensitivity: a plasmid determined property in Agrobacterium tumefaciens // Mol. Gen. Genet. 1975, — V. 138. — P. 345−350.
  56. Erskine J.M., Lopateck L. In vitro and vivo interactions between Erwinia amylovara and related saprophytic bacteria // Can. J. Microbiol. 1975. -V. 21.-P. 35−41.
  57. Foglesong M.A., Markovetz A.J. Morphology of Bacteriophage-like particles from Fusobacterium symbiosum // J. Bateriol. 1974. — V. 119, № 1. -P.325−329.115
  58. Fredericq E., Oth A., Fontaine F. The ultraviolet spectrum of deoxyribonucleic acids and their constituents // J. Mol. Biol. 1961. — V. 3. — P. 11−17.
  59. Fredericq P. Sur la pluratite des recepteurs d’antibiose de E. coli // C. R. Soc. Biol. 1946.-V. 140.-P. 1189−1190.
  60. Fredericq P. On the nature of colicinogenic factors: a review // J. Theor. Biol. 1963. — V. 4. — P. 159−165.
  61. Garrett C.M.E., Panagopoulos C.G., Crosse J.E. Comparison of plant pathogenic pseudomonads from fruit trees // J. Appl. Bacteriol. 1966. — V. 29. -P. 342−356.
  62. Garro A.J., Marmur J. Defective bacteriophages // J. Cell Physiol. -1970.-V. 76. -P. 253.
  63. A.N., Skulachev V.P. //Nature. 1978. — V. 272. — P. 280.
  64. Goodman R.N. In vitro and in vivo interactions between components of mixed bacterial cultures isolated from apple buds // Phytopatology. 1965. -V. 55.-P. 217−221.
  65. Gratia A. Sur un remarquable example d’antagonisme entre deux souches de colibacille // C. R. Soc. Biol. 1925. — Y. 93. — P. 1040−1041.
  66. Gratia A. Antagonisme microbien et «bacteriophagie» // Ann. Inst. Pasteur Paris. 1932. — V. 48. — P. 413−437.
  67. Haag W.L., Vidaver A.K. Purification and characterisation of syringa-cin 4-A, a bacteriocin from Pseudomonas syringae 4-A // Antimicrob. Agents Chemother. 1974. — V. 6. — P. 76−83.
  68. Haahtela K, Tarkka E., Korhonen T.K. Type 1 fimbria-mediated adhesion of enteric bacteria to grass roots // Appl. Environ. Microbiol. 1985. — V. 49.-P. 1182−1185.
  69. Hamon Y. Contribution a l’etude des pyocines // Ann. Inst. Posteur. -1956.-V. 91.-P. 82−90.116
  70. Hamon Y., Maresz J., Peron Y. Description de quelques epreuves permattant la distinction entre les phages letaux de lysogenie et les bacteriocines // C. R. Acad. Sei. Ser. D. 1968. — V. 267. — P.1118.
  71. Hamon Y, Peron Y. Les proprietes antagonistes reciproques parmi les Erwinia. Discussion de la position toxonomique de ce genre // C. R. Acad. Sei. -1961.-V. 253.-P. 913−915.
  72. Hamon Y., Peron Y. Les Bacteriocines, elements taxonomiques eventuels pour certains bacteries // C. R. Acad. Sei 1962. — V. 254. — P. 28 682 870.
  73. Hantke K., Braun V. Fluorescence studies on the first steps of phage-host interactions // Virolog. 1974. — V. 58. — P.310−312.
  74. Hardy K.G. Colicinogeny and related phenomena // Bacteriol. Rev. -1975. V. 39, № 4. — P.464−515.
  75. Hayashi T., Baba T., Matsumoto H., Terawaki Y. Phage conversion of cytotoxin production in Pseudomonas aeruginosa // Molec. Microbiol. 1990. -V. 4, № 10.-P. 1703−1711.
  76. HildebrandD.C., Palleroni N.J., Schroth M.N. Deoxyribonucleic acid relatedness of 24 xanthomonad strains representing 23 Xanthomonas campestris pathovars and Xanthomonas fragariae I I J. Appl. Bacteriol. 1990. — V. 68. — P. 263−269.
  77. Hildebrand D.C., Schroth M.N. A new species of Erwinia causing the drippy nut disease of life oaks // Phytopathology. 1967. — V. 57. — P. 250−253.117
  78. Hollow ay B. W., Krishnapillai V. Bacteriophages and bacteriocins I I Clarke P.H. and Richmond M.N. (ed) Genetics and biochemistry of Pseudomonas. London: John Wiley and sons. -1975. — P. 99−132.
  79. Htay K, Kerr A. Biological control of crown gall: seed and root inoculation // Appl. Bacteriol. 1974. — V. 37. — P. 525−530.
  80. Ito S., Kageyama M. Relationship between pyocins and a bacteriophage in Pseudomonas aeruginosa // J. Gen. Appl. Microbiol. 1970. — V.16. -P.231−240.
  81. Ito S., Kageyama M., Egami F. Isolation and characterisation of pyocins of Pseudomonas aeruginosa // J. Gen. Appl. Microbiol. 1970. — V. 16. — P. 205−214.
  82. Jacob F. Biosynthese induite et mode d’action d’une pyocine antibiotique de Pseudomonas pyocyanea // Ann. Inst. Pasteur Paris. 1954. — V. 86. -P. 149−160.
  83. Jacob F., Lwoff A., Simonovich A., Wollman E. Definition de quelques termes relatifs a la lysogenie // Ann. Inst. Pasteur Paris. 1953. — V. 84. P.222.
  84. Kageyama M. Studies of a pyocin. I. Physical and chemical properties // J. Biochem. 1964. — V. 55. — P. 49−53.
  85. Kageyama M., Egami F. On the purification and some properties of a pyocin, a bacteriocin produced by Pseudomonas aeruginosa // Life Sei. 1962. -V. 9.-P. 471−476.
  86. Kageyama M, Ikeda K, Egami F. Studies of a pyocin. III. Biological properties of the pyocin // J. Biochem. 1964. — V. 55. — P. 59−64.
  87. Kageyama M., Shinomiya T., Aihara Y., Kabayashi M. Caracterisa-tion of a bateriophage related to R-type pyocins // J. Virol. 1979. V. 32, № 3. -P. 951−957.118
  88. Kaziro F., Tanaka M. Studies of the mode of action of pyocin. I. Inhibition of macromolecular synthesis in sensitive cells // J. Biochem. 1965. — V. 57.-P. 689−695.
  89. Kerr A. Biological control of crown gall: seed inoculation // J. Appl. Bacteriol. 1972. — V. 35. — P. 493−497.
  90. Kerr A., Htay K. Biological control of crown gall through bacteriocin production // Physiol. Plant Pathol. 1974. — V. 4. — P. 37−44.
  91. Labedan B., Letellier L. Energetics of the first steps of the phage infection // J. of Bioenergetics and Biomembranes. 1984. — V. 16, № 1. — P. 1−8.
  92. Lacy G.N., Leary J. V. Transfer of antibiotic resistance plasmid RP1 into Pseudomonas phaseolicola in vitro and in planta // J. Gen. Microb. 1975. -V. 88. — P. 49−57.
  93. Lai M., Panopoulos N.J., Shaffer S. Transmission of R plasmids among Xanthomonas spp. and other plant pathogenic bacteria // Phytopatology. -1977. V. 67, № 8. — P. 1044−1050.
  94. Lazar I., Crosse J.E. Lysogeny, bactericinogeny and phage types in plum isolates of Pseudomonas morsprunorum Wormald // Rev. Roum. Biol. Ser. Bot. 1969. — V. 14. — P. 325−333.
  95. Liew K.W., Alvarez A.M. Biological and morphological characterization of Xanthomonas campestris bacteriophages // Phytopathology. 1981. -V. 71, № 3.-P. 269−276.
  96. Matthews P. Bacteriocin activity in Pseudomonas morsprunorum and P. syringae // John Innes Inst. Ann. Rept. 1965. — V. 1964. — P35−36.119
  97. Mclntyre J.L., Kuc J., Williams E.B. Protection of pear against fire blight by bacteria and bacterial sonicates // Phytopathology. 1973. — V. 63. — P. 872−877.
  98. Moore L.W. Biological control of crcwn gall with an antagonistic Agrobacterium species // Hanson R, Kelman A. Production of bacteriocin-like compaunds by Pseudomonas salanacearum. Abstr. Ann. Meet. Am. Phytopa-thol. Soc.- 1975.-№ 155.
  99. Morse S.A., Vanghan P., Jonson D., Iglevski B.N. Inhibition of Neisseria gonorrhoeae by a bateriocins from Pseudomonas aeruginosa // Antimicrob. Agents and chemotherapy. 1976. -.V. 10. — № 2. — P. 354−362.
  100. Nelson G.A., Semeniuk G. An antagonistic variant of Corynebacte-rium insidiosum and some properties of the inhibitor // Phytopathology. 1964. -V. 54.-P. 330−335.
  101. New P.B., Kerr. A. Biological control of crown gall: field measurements and glasshouse experiments // J. Appl. Bacteriol. 1972. — V. 35. — P. 279 287.
  102. Nomura M. Colicins and related bacteriocins // Annu. Rev. Microbiol. 1967. — V. 21. — P. 257.
  103. Okabe N. Studies on Pseud, solanacearum. V. Antagonism among the strains of P. solanacearum // Rept. Fac. Agric. Shizuoka Univ. 1954. — V. 4. — P. 37−40.
  104. Okabe N., Goto M. Bacteriophages of plant pathogens // Ann. Rev. Phytopathol. 1963. — V. 1. — P. 397−418.
  105. Okamoto K., Mudd J. A., Mangan J et al. Properties of the defective phage of Bacillus subtilis // J. Mol. Biol. — 1968. — V. 34. — P. 413−428.
  106. Ozaki M., Higashi F., Saito H. et al. Identity of megacin A with phospholipase A // Biken J. — 1966. — V. 9. — P. 201.120
  107. Panopoulos N.J., Guimaraes W.V., Cho J.J., Schroth M.N. Conju-gative transfer of Pseudomonas aeruginosa R factors to plant pathogenic Pseudomonas spp. V. 9. -P. 201.IIPhytopathology. 1975. — V. 65. — P. 380−388.
  108. Paters on A.C. Bacteriocinogeny and lysogeny in the genus Pseudomonas // J. Gen. Microbiol. 1965. — V. 39. — P. 295−303.
  109. Plate C.A., Suit J.L., Jetten A.M., Luria S.E. Effects of colicin K on a mutant of Escherichia coli deficient in Ca, Mg activated adenosine triphosphatase // J. Biol. Chem. 1974. — V. 249. — P. 6138−6143.
  110. Reanney D.C., Ackermann H.-W. Comparative biology and evolution of bacteriophages // Adv. Vir. Res. 1982. — V. 27. — P. 205−280.121 .Reeves P. The Bacteriocins 11 Bacteriol. Rev. 1965. — V. 29. — P.24.25.
  111. Reeves P. The Bacteriocins. New York: Springer-Verlag, 1972.
  112. Riggle J.H., Klos E.J. Relationship of Erwinia herbicola to Erwinia amylovora // Can. J. Bot. 1972. — V. 50. — P. 1077−1083.
  113. Romantschuk M., Bamford D. The causal agent of halo blight in bean, Pseudomonas syringae pv. phaseolicola, attaches to stomata via its pili // Microb. Pathog. 1986. — V. 1. — P. 139−148/
  114. Sawada H., Azegami M., Ishii S. Lytic enzyme produced by Pseudomonas aeruginosa concomitantly with bacteriophage PS 17. Purification, characterization and comparison with PRl-lysozyme // J. Biochem. 1981. — V. 89. -P. 275−284.
  115. Schroth M.N., Thomson S.V., Hildebrand D.S., Moller W.J. Epidemiology and control of fire blight // Ann. Rev. Phytopathol. 1974. — V. 12. — P. 389−412.
  116. Shinomiya T., Ina S. Genetic comparison of bacteriophage PS 17 and Pseudomonas aeruginosa R-type pyocin // J. Bacteriol. 1989. — V. 171, № 5. -2287−2292.121
  117. Shinomiya T., Ohsum M, Kageyama M. Defective pyocin particles produced by some mutant strains of Pseudomonas aeruginosa // J. Bacteriol. -1975.-V. 124.-P. 1508−1521.
  118. Shinomiya 71, Shiga S. Bactericidal activity of the tail of Pseudomonas aeruginosa bacteriophage PS 17 // J. Virol. 1979. — V. 32, № 3. — P.958−967.
  119. Smidt M.L., Vidaver A.K. Bacteriocin production by Pseudomonas syringae PS W-l in plant tissue // Can. J. Microb. 1982. — V. 28. — P. 600−604.
  120. Steensma H.Y., Robertson L.A., van Elsas J.D. The occurrence and taxonomic value of PBSX-like defective phages in the genus Bacillus // Antonie van Leeuwenhock. 1978. — V. 44. — P. 353−366.
  121. Stemmer W.P.C., Sequeira L. Fimbriae of phytopathogenic and symbiotic bacteria//Phytopathology. 1987. — V. 77. — P. 1633−1639.
  122. Stirm S., Bessler W., Fehmel F. et al. Isolation of spike-formed particles from bacteriophage Lysates It Virology. 1971. — V. 45. — P. 303.
  123. Stirm S., Bessler W., Eehmel F. et al. Uber eine Bakteriophagen-induzierte Colansaure-Depolymerase // Zentrabi. Bakteriol. Parasitenkd. Inf. Hyg. Abt. 1 Orig. Reiche A. 1974. — V. 226. — P. 26.
  124. Stonier T. Agrobacterium tumifaciens Conn.II. Production of an antibiotic substance //J. Bacteriol. 1960. — V. 79. — P. 889−898.
  125. Tagg J.R., Dajani A.S., Wannamaker L.W. Bacteriocins of grampositive bacteria // Bacteriol. Rev. 1976. — V. 40. — P. 722.
  126. Takashi K., Yasuhiko O., Ishii Shin-ichi Isolation and characterization of pyocin R1 fibers // J. Biochem. 1982. — V. 91, №.3. — P. 825−835.
  127. Uratani Y, Kageyama M. A fluorescent probe response to the interaction of pyocin R1 with sensitive cells // J. Biochem. 1977. — V. 81. — P. 333 341.122
  128. Van den Mooter M. and Swings J. Numerical analysis of 295 phe-notypic features of Xanthomonas strains and related strains and an improved taxonomy of the genus // Int. J. Syst Bacteriol. 1990. — V. 40. — P. 348−369.
  129. Van Doom J., Boonekamp P.M., Oudega B. Partial characterization of fimbriae of Xanthomonas campestris pv. hyacinthi // Mol. Plant. Microbe Interact. 1994. -V.l.- P. 334−344.
  130. Vauterin L., Swings J., Kerstens K. Grouping of Xanthomonas campestris pathovars by SDS-PAGE of proteins // Gen. Microbiol. 1991. — V. 137. -P. 1677−1687.
  131. Vauterin L., Swings J., Kerstens K et al. Towards an improved taxonomy of Xanthomonas // Int. J. Syst. Bacteriol. 1990. — V. 40. — P. 312−316.
  132. Vervliet G., Holsters M., Teuchy H. et al. Characterization of different plaqe-forming and defective temperate phages in Agrobaterium strains // J. Gen. Virol. 1975. — V. 26. — P. 33−48.
  133. Vesper S.J. Production of pili (fimbriae) by Pseudomonas fluores-cens and correlation with attachment to corn roots // Appl. Env. Microb. 1987. -V. 53.-P. 1397−1405.
  134. Vidaver A.K., Mathys M.L., Thomas M.E., Schuster M.L. Bacte-riocins of the phytopathogens Pseudomonas syringae, P. glycinea and P. phaseo-licola // Can. J. Microbiol. 1972. — V. 18. — P. 705−713.
  135. Vidaver A.K., Schuster M.L. Characterization of Xanthomonas phaseoli bacteriophages // J. Virol. 1969. — V. 4, № 3. — P. 300−308.
  136. Wrather J.A., Kuc J., Williams E.B. Protection of apple and pear fruit tissue against fireblight with nonpathogenic bacteria // Phytopathology. -1973.-V. 63.-P. 1075−1076.
  137. Yokokura T., Kodaira S., IshiwaH., Sakurai T. Lysogeny in lactoba-cilli // J. Gen. Microb. 1974. — V. 84. — P. 277−284.123
  138. Yokota S.I., Hayashi T., Matsumoto H. Identification of the lipopolysaccharide core region as the receptor site for a cytotoxin-converting phage ф CTX // J. Bateriol. 1994. — V. 176, № 17. — P. 5262−5269.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?