Влияние экстремальной солености на выживание и резистентность беломорской сельди и некоторых других рыб в раннем онтогенезе

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Содержание

В в е д е н и е
Глава I. Материал и методика
Глава 2. Экология раннего развития и выживание икры беломорской сельди, наваги и салаки в естественных условиях и в эксперименте
- 2. 1. Экология исследованных видов рыб в раннем онтогенезе с каткой характеристикой их. эмбрионального раз.. вития
- 2. 2. Выживание икры сельди, наваги и салаки в воде раз.. личной солености
- 2. 3. Изменение соленостной резистентности икры сельди и. наваги в течение иккубационного периода
- 2. 4. Выживание икры сельди и наваги при экстремальной солености в зависимости от длительности экспозициии и. температуры воды
- 2. 5. Оплодотворение икры сельди и наваги при экстремальной солености, в зависимости от возраста самок и величины икры
- 2. 6. Длительность выживания икры наваги в пресной воде в связи с возможностью изменения икрой осмотических условий окружающей среды
Глава 3. Влияние экстремальной солености на эмбриональное развитие беломорской сельди, наваги и салаки
- 3. 1. Влияние солености на величину икры и зародыша
- 3. 2. Влияние солености на скорость развития эмбрионов и длительность инкубационного периода
- 3. 3. Влияние.солености на размеры личинок беломорской сельди
- 3. 4. Изменение корреляционных связей между признаками эмбрионов. беломорской сельди при экстремальной солености
Глава 4. Влияние солености на резистентность эмбрионов и личинок беломорской сельди
- 4. 1. Резистентность эмбрионов и личинок сельди
- 4. 2. К вопросу о механизме устойчивости рыб в. раннем онтогенезе
Глава 5. Значение солености в флуктуации выживания эмбрионов и личинок беломорской сельди и резистентность рыб в раннем онтогенезе
Выводы

Влияние экстремальной солености на выживание и резистентность беломорской сельди и некоторых других рыб в раннем онтогенезе (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Изучению влияния солености на эмбриональное развитие морских рыб посвящены многие работы (Ford, 1929; Строганов, 19 396- Морозова, 1939; Галкина, 1957, 1962, 1970; Holliday, Blaster, I960- Kinne, Kinne, 1962a, 6- Alderdice, 1963; Alderdice, Forrester, 1968, I971a, 6- May, 1972; Dushkina, 1973; Rao, 1974; Westernlaa-gen, 1974; Laurence e. a., 1976; Santerre, 1976; Dimichele, Taylor, 1980; Оявеер, 1981 и др.). Этими работами были определены оптимальные границы солености воды для различных видов рыб в раннем онтогенезе, выявлено влияние солености на ряд морфофункциональных признаков эмбрионов и личинок, а также исследовано совместное действие солености, температуры и растворенного кислорода на развитие и выживание икры.

В то же время почти не изучено выживание икры морских рыб пр-и экстремальной солености с учетом разнокачественности яйцеклеток, эмбрионов и личинок. Кроме этого, изучение влияния солености проводится при постоянном значении этого фактора, тогда как в естественных условиях развитие икры морских рыб происходит при более или менее значительных колебаниях солености воды. До сих пор вне поля зрения ихтиологов остается может быть самый важный аспект в изучении влияния солености на развитие рыб. Имеется ввиду анализ изменения резистентности у эмбрионов и личинок рыб к разнообразным экстремальным агентам, после того как икра находилась в воде различной солености.

Разработка указанных вопросов позволит лучше понять значение солености среды в флуктуациях выживания рыб на ранних стадиях и одновременно на примере изучения влияния этого фактора рассмотреть общие вопросы резистентности рыб в раннем онтогенезе.

Целью работы было определение значимости кратковременного влияния экстремальной солености на беломорскую сельдь и других рыб в флуктуациях их выживания в раннем онтогенезе. При этом были поставлены следующие задачи:

1. Исследование выживания икры при экстремальной солености в зависимости от качества икры и некоторых параметров среды. Имеется ввиду выживание икры разного размера, полученной от самок разного возраста, находящейся на различных стадиях развития, а также в зависимости от количества икры в единице объема воды и температуры.

2. Выявление изменений в развитии и резистентности икры и личинок в результате кратковременного воздействия экстремальной солен ос ти.

3. Анализ связи резистентности эмбрионов с некоторыми показателями их развития.

4. Проверка существующих и поиск новых критериев жизнестойкости икры и личинок.

Изучение влияния экстремальной солености на беломорскую сельдь показывает, что распреснение играет для этого подвида существенную роль в элиминации эмбрионов и личинок. Причем вода пониженной солености влияет на выживание эмбрионов и личинок как. непосредственно, так и опосредованно, в результате изменения резистентности к различным агентам. Особое внимание необходимо обращать на соленость воды при выборе мест установки искусственных нерестилищ, которые рекомендуют применять для повышения эффективности естественного воспроизводства беломорской сельди.

При оценке выживания икры рыб на естественных нерестилищах, при искусственном рыборазведении и в экспериментальной работе необходимо учитывать отмеченные в данной работе закономерности влияния на выживание ищ>ы беломорской сельди и наваги при экстремальной солености таких Факторов, как температура водыколичество ищш в единице объема, частота смены воды, величина и стадия развития икры, возраст самок, от которых получена икра.

Проведенные исследования дают основания считать, что длительность инкубационного периода не может служить показателем скорости эмбрионального развития при различной солености.

Рекомендуется определение резистентности иеды и молоди рыб методом экстремальных нагрузок осуществлять по отношению к разнообразным воздействиям ввиду неспецифического и неоднозначного характера резистентности. Предложено использовать форму вариационного ряда признаков рыб в разные периоды онтогенеза, а также скорость развития и показатели корреляций в качестве критериев возможного изменения резистентности.

Определен характер изменения устойчивости икры беломорской сельди и наваги к экстремально низкой солености воды в процессе эмбриогенеза. Установлено повышение устойчивости икры в течение инкубационного периода.

Выявлена тенденция к нарушению нормального распределения признаков рыб в разные периоды онтогенеза в результате разнообразных сильных воздействий. Установлено ослабление корреляционной связи признаков эмбрионов беломорской сельди при щэатковременном воздействии воды экстремально низкой солености.

Показано, что устойчивость эмбрионов рыб-понятие неспецифическое и неоднозначное. Так, в результате воздействия водой экстремально низкой солености устойчивость эмбрионов беломорской сельди повышается к одним факторам среды, но понижается к другим. Более того, повышенная устойчивость к постепенному изменению солености воды (до летального значения) может сопровождаться пониженной устойчивостью к внезапному влиянию воды с такой же (летальной) концентрацией соли.

Предложена гипотеза, в соответствии с которой вероятность выживания рыб в экстремальной среде зависит от скорости нарастания нагрузки на организм, а также от интенсивности и согласованности процессов жизнедеятельности.

Автор глубоко признателен своему научному руководителю д.б.н. Л. А. Душкиной, которая во многом способствовала формированию его взглядов и представлений.

Чрезвычайно полезными в работе оказались советы и 1фитические замечания д.б.н. В. В. Хлебовича, к.б.н. В. Н. Жукинекого, д.б.н.Т. А. Детлаф, к.б.н. Д. А. Павлова, к.б.н. Н. И. Ротту д.б.н.В. Я. Бергера, соарудников лабораторий марикультуры и физиологии рыб ПИНРО.

Выполнению работы очень способствовали рекомендации по статистической обработке материала, данные к.б.н. Н. С. Ростовой и к.ф.-m.h.w .С. В. Пашенцевым.

Большую помощь при выполнении данного исследования оказали сотрудники лабораторий марикультуры, сырьевых ресурсов западной части Белого моря, охраны вод и химии моря ПИНРО: Л. ВЛевс, Г. А. Логинова, И. А. Баранов, Н. Б. Гаврилова, В. М. Зеленков, Е.В.Твердох-лебов, Г. В.ЛютанЛ'.В.Гнетнева и др. Необходимо также отметить помощь Т. Л. Михайленко в технической обработке материала. Всем им автор выражает глубокую благодарность.

— 9.

Г Л, А В A I МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА Экспериментальная работа проводилась в 1976;1982 годах. Основным объектом исследования служила егорьевская популяция беломорской сельди (Glupea harengus pallasi n. maris-albi Berg). Однако, поскольку ряд вопросов, затрагиваемых в данном исследовании1,! имеет общеихтиологическое значение было решено привлечь в качестве дополнительных объектов беломорскую навагу (Eleginus navaga Pall) и салаку (Cl.harengus membras L.), отличающихся от беломорской сельди систематическим положением и экологией раннего развития. Использование наваги и салаки, размножающихся в другие сезоны, позволило значительно ускорить отработку методики проведения экспериментов.

Сельдь исследовали в апреле-июне в губе Палкина Кандалакшского залива Белого моря. Производителей отлавливали жаберными сетями и живыми доставляли в лабораторию. Отлов наваги производили в январе в мережи—— рыбаки из деревень Вирма и Колежма в Онежском заливе Белого моря. Осеменение икры осуществлялось в лаборатории. Салаку добывали в сентябре с помощью сетей рыбаки острова Кихну в Рижском заливе Балтийского моря. Икру салаки осеменяли на судне сразу после извлечения производителей из сетей. Затем емкости с икрой доставлялись в лабораторию.

Икру осеменяли" мокрым" способом (Галкина, 1963). Инкубация проходила в чашках Петри, стеклянных и эмалированных кюветах. Клейкая икра беломорской сельди и салаки размещалась на предметных стеклах. В начале инкубации икра прореживалась таким образом, чтобы соседние икринки не соприкасались между собой. Это было необходимо для улучшения условий инкубации и удобства дальнейшего наблюдения.

В опытах с беломорской сельдью испытывались следующие значения солености воды 0−3-5−7-10−12−16−20%о, в экспериментах с салакой — 2−3-б°/оо, в опытах с И1ф0й навагиО-5−10−15−17−20−26−29°/оо. Большая часть экспериментов с икрой сельди проводилась при солености 20%о (контроль) и 3°/оо (опыт). Это объясняется тем, что соленость равная 20°/оо находится приблизительно в середине оптимальной зоны для исследуемой популяции сельди (Dushkina, i973). В тоже время значение солености равное 3°/оо является обычным в пик распреснения на нерестилищах сельди в губе Палкина Кандалакшского залива.

Воду различной солености приготовляли путем разведения морской воды снеговой или дистиллированной водой. Соленость воды определяли с помощью денсиметров.

Температура воды в ряде опытов приводится по ходу изложения материала. В остальных экспериментах с икрой беломорской сельди температура с начала инкубации и до формирования подвижного эмбриона поддерживалась около 0°. Впоследствии температура воды постепенно повышалась до 10−14°. йкое изменение температуры близко к естественным условиям развития икры в море. В опытах с икрой наваги температура воды во время инкубации колебалась в пределах 0−2°, что соответствует оптимальной температуре (Аронович, Шатуновс-кийД975). Шфа салаки развивалась при температуре 13−16°у что совпадает с температурными условиями на естественных нерестилищах (0явеер-1970). Смена воды в опытах осуществлялась один раз в сутки, погибшую И1фу периодически удаляли.

Как известно, выживание организма в экстремальных условиях в значительной степени зависит от того, на каком этапе онтогенеза находится организм во время воздействия. Учитывая это, в серии экспериментов определяли соленостную резистентность икры сельди и наваги на различных этапах развития. Для этого икру сельди во время осеменения, на стадиях двух бластомеров и морулы, во время гастру-ляции, в начале сегментации мезодермы, после того как хвостовой отдел эмбриона зашел за голову и накануне вылупления помещали в воду с экстремальной соленостью равной 3°/оо и в пресную воду-тде икра находилась либо до полной гибели, либо до вылупления личинок. До того как икру помещали в экстремальную соленость, ее инкубировали при 20°/оо, контролем служила икра, постоянно находившаяся при 20°/оо.

Устойчивость икры наваги определяли в пресной воде и при экстремальной солености 5−10°/оо во время осеменения, на стадиях 4, 32 бластомеров, морулыво время гаструляции и начала сегментации мезодермы. Опыты с ищюй наваги продолжались до полного отчленения заднего отдела туловища эмбриона от желтка. Контролем служила ик-раунаходившаяся в воде соленостью 26°/оо. Устойчивость ищ) ы к пресной воде определяли по длительности ее выживания, а к воде экстремально низкой солености по количеству выжившей и1фы и нормальных личинок.

В подавляющем большинстве работ при изучении влияния распрес-нения на развитие и выживание рыб в раннем онтогенезе, шфа постоянно находится в воде определенной солености. В данном исследовании использована иная методика, в соответствии с которой осеменение всей икры от каждой самки беломорской сельди проводилось при оптимальном содержании солей в воде (20°/оо). Икра наваги и салаки осеменялась при солености соответственно равной 26−29 и б°/оо, т. к именно эти значения наблюдались во время нереста названных видов рыб. Через пять минут после осеменения порции икры одной самки размещали в чашки Петри с водой пониженной солености. На стадии «морула» икру вновь переносили в воду с исходной соленостью. Икpa постоянно находившаяся в воде с соленостью, при которой осуществлялось осеменение, служила контролем.

Описанная схема проведения опытов была выбрана в связи с тем, что такая методика, при которой икра сельди кратковременно подвергается воздействию низкой солености, ближе к естественным условиям, чем если бы щфа находилась®таких условиях постоянно. Так наши наблюдения показали, что на естественных нерестилищах, егорьевской популяции беломорской сельди почти отсутствует неоплодотворенная икра, хотя гибель икры в начале развития отраспреснения в некоторых местах достигает 100 $. Эти факты говорят о том, что сельдь нерестится при оптимальной солености и икра лишь после осеменения оказывается в экстремальной солености. Однако и это влияние непостоянно и завершается с распалением льда. Температура воды на нерестилищах сельди может сильно колебаться, хотя за пределы оптимума заходит очень редко. Учитывая эти наблюдения, были поставлены эксперименты, в которых определялось совместное влияние экстремаль, но низкой солености и различной температуры воды в пределах оптимума на выживание иддэы сельди. Одновременно оценивали выживание икры при различной длительности воздействия на икру водой экстремальной солености. В этих опытах икра от каждой самки сельди распределялась на 8 предметных стеклах. Икра на 4 стеклах в начале инкубационного периода находилась при температуре 0,3−0,4°, а остальная ищ) а — при температуре 4−6°. Вся икра осеменялась в воде соленостью 20°/оо и через пять минут переводилась в 3°/оо, кроме контроля, где икра постоянно находилась, при 20°/оо. В воде соленостью 3°/оо И1фа находилась до начала дробления, до мелкоклеточной морулы и до гаструляции, после чего развитие продолжалось при 20°/оо. Выживание икры оценивалось за весь инкубационный период. В серии опытов с беломорской сельдью и навагой определяли влияние возраста самок на устойчивость икры к распреснению. Для этого икру от нескольких самок сельди и наваги разного возраста оплодотворяли спермой одного самца. Оплодотворение икры сельди осуществлялось при солености 3°/оо, а наваги — Г7°/оо. В период дробления или позже подсчитывали количество оплодотворенной икры. От каждой самки брали не менее 100 икринок. Возраст самок сельди определяли по чешуе, а наваги — по отолитам.

В опытах с навагой была проверена связь диамезра неоплодотво-ренной икры с ее соленостной резистентностью. Для этого у каждой из нескольких десятков икринок, взятых от одной самки, измеряли диаметр, затем каждую икринку отдельно осеменяли в воде экстремальной солености (17°/оо)в нумерованных пеницилиновых пузырьках. Впоследствии результаты измерения разбивались на три группы: «мелкая икра», «средняя» и «крупная». Для каждой группы вычисляли средний диаметр икры и процент оплодотворения.

В процессе отработки методики экспериментов в опытах с икрой наваги выясняли, как изменяется длительность выживания икры в пресной воде в зависимости от количества и1финок в чашке Петри. Для этого в чашки Петри, вмещающие 15 мл воды, наливали пресную воду и помещали различное количество икры наваги на этапе дробления. Через интервалы времени, равные 8 часам, просматривали чашки и удаляли мертвую икру, наблюдение продолжалось до гибели последних икринок. Кроме этого проверяли влияние смены воды на длительность выживания икры наваги в пресной воде. При этом, после помещения одинакового количества икры в чашки Петри, в одной чашке воду совсем не меняли, а в другой меняли три раза в сутки. Наблюдение за смертностью икры осуществляли так же как в предыдущих опытах.

Чтобы выяснить причины различной длительности выживания икры наваги в пресной воде в зависимости от количества икры и смены.

16 tz.

7 3.

• ¦* MB * • • • • • «• • вив • • иа «•¦ • * • «.

JII.

Ji.

ПРЕСНАЯ ВОЩ.

AE4>UUUT КИСА0Р01А.

ВЫСОКАЯ ТЕМПЕРАТУРА.

0ТСУТСТ6ИЕ ПИШИ морула.

ПОЛНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ ТШВШЦА ЛИЧИНКА ЭМБРйОНА ОТ ЖЕМКА.

Рис Л. Схема экспериментов по влиянию экстремальной солености на развитие и резистентность беломорской сельди в раннем онтогенезе (пояснение в тексте) воды, необходимо было проверить, не выделяют ли икринки в пресную воду наше" -либо вещества. Для этого в 0.5 литровые банки наливали пресную воду и помещали различное количество И1фы. Через трое с уток, когда почти вся икра погибла, воду из банок сливали в специальные пузырьки. Впоследствии определяли ряд физико-химических параметров, которве служили показателями изменения количества различных вещеетв, содержащихся в воде: электропроводность водысоленость/ содержание органического вещества. Электропроводность определяли с помощью кондуктометра, соленость — электросолемером. Содержание органического вещества определяли по количеству органического углерода. Перечисленные параметры были определены сотрудниками лаборатории химии моря и охраны вод ПИНРО и Мурманского филиала Арктического и Антарктического НИИ.

Для изучения влияния распреснения на развитие и резистентность эмбрионов и личинок сельди была использована, описанная выше, методика 1фатковременного воздействия. В соответствии с этой методикой И1фу сельди через пять минут, после осеменения в воде соленостью 20°/оо переносили в воду с меньшим содержанием соли. Со стадии «морула» икру вновь инкубировали при 20°/оо. Контрольная икра все время находилась в воде соленостью 20°/оо (рис.1). На протяжении всего инкубационного периода проводили наблюдение за развитием эмбрионов. После полного отделения туловища эмбрионов от желтка их повторно подвергали различным экстремальным и летальным нагрузкам.

У развивающейся икры учитывались следующие признаки: диаметр оболочки икры, диаметр зародыша, скорост: ь развития, длительность инкубационного периода. У личинок сразу после вылупления измеряли длину тела и диаметр желточного мешка. Диаметр оболочки икры изме.

U М ряли на стадии морула или позже. Диаметр зародыша измеряли вместе с желтком на стадии мелкоклеточной морулы. Диаметр оболочки икры и зародыша определяли как среднее арифметическое двух перпендикулярных диаметров: минимального и максимального. Показателем скорости развития служило время от осеменения икры до начала гастру-ляции и до стадии, на которой хвост эмбриона касается головы. Скорость развития определяли по времени достижения определенной стадии 50% эмбрионов, а в ряде опытов у каждой икринки. В период вылупления подсчитывали вылупившихся личинок три раза в сутки. На основании этих данных вычисляли среднюю продолжительность инкубационного периода. У вылупившихся личинок после обездвиживания в уретане измеряли длину тела и диаметр желточного мешка. Все наблюдения осуществляли с помощью микроскопа МБС-I, а для измерения использовали окуляр-микрометр.

Кроме средних арифметических значений перечисленных признаков определяли корреляцию меаду ними. Для. этого в части экспериментов расположение икринок сельди на предметном стекле наносили на схему, где каждую икринку нумеровали (рис.2). Накануне вылупления каждую икринку переносили в отдельный нумерованный пеницил-линовый пузырек, который устанавливался в специально изготовленный для этого штатив (рис.3). 2&-кой метод проведения опытов позволил вести наблюдение за каждой отдельной икринкой от осеменения до вылупления, учитывать показатели ее развития и в дальнейшем вычислить коэффициенты корреляции. Для оценки резистентности в данной работе использовали метод экстремальных нагрузок (Рылова, 1964; Саноцкий, Уланова, 1975). Сущность метода заключается в том, что организмы, ранее испытавшие какое-либо воздействие, впоследствии помещаются в экстремальные условия среды, для того, чтобы выявить скрытые изменения. Таким образом, действие факторов среды может быть обнаружено в более ранние сроки у животных, которые намеренно были пос~.

Рис, 2 Схематическое расположение ивды беломорской сельди на предметном стекле при оценке корреляционных связей.

Рис. 3 Металлический штатив с пузырьками для содержания икры в конце инкубационного периода и личинок тавлены экспериментатором в условия повышенных требований к их организму. Такой методический прием нередко является довольно эффективным (Рылова, 1964).

В экспериментах использовали следующие экстремальные нагрузки: пресную воду, повышенную температуру, дефицит кислорода в воде, отсутствие пищи у личинок. Все перечисленные факторы оказывают большое влияние на выживание икры и личинок сельди в естественных условиях. Гибель икры беломорской сельди от пресной воды во время снеготаяния и от недостатка кислорода в толстых кладках мы наблюдали неоднократно на естественных нерестилищах. Массовая гибель. икры в результате повышения температуры воды в море описана Л. А. Галкиной (1968). Роль обеспеченности пищи в выживании личинок так-^se не вызывает сомнений.

В пресную воду икру сельди переводили как внезапно, так и постепенно, т.к. в процессе работы возникло предположение, что интенсивность нарастания нагрузки может по-разному сказаться на оценке резистентности. Постепенный перевод в преснуй, воду икры сельди осуществлялся в течение семи дней, соленость менялась через сутки в следующем порядке 20−10−5-3−1-0.5−0.5−0°/оо.

Для создания дефицита кислорода чашка Петри с икрой в сосуде с водой закрывалась другой чашкой, так что пространство между чашками Петри полностью заполнялось водой (рис.4). В результате доступ воздуха к икре превращался и содержание кислорода в воде умень шалось в процессе дыхания эмбрионов с 6−8 в начале до 1−2 мг/л в конце опыта. Уровень кислорода в воде опускался ниже предельного минимума для ранних стадий морских рыб (Никифоров, 1953; Haw environment affects., 1979). Значение рН при этом снижалось всего на 0.5.Очевидно, что отсутствие смены воды в опытах с кислородным голоднием приводило к накапливанию в среде продуктов метаболизма. Предварительные наблюдения показали, что при инкубации икры сельди без смены воды, но при свободном доступе воздуха1, гибели эмбрионов не наблюдалось в значительно больший промежуток времени, чем тот, в продолжениекоторого герметически закрытая икра полностью погибала. Это говорит о том, что непосредственной причиной гибели икры в описываемых опытах было низкое содержание кислорода в воде. Количество икры в опыте и контроле во всех экспериментах, проводимых с целью исследования устойчивости икры к недостатку кислорода-, было одинаковым.

В 1980 году из-за резкого повышения температуры воздуха произошла частичная гибель икры в опытах с беломорской сельдью. Температура воды в течение короткого промежутка времени превысила 12°, что является верхним пределом для икры егорьевской популяции беломорской сельди (Кудинский, 1968,1969) и достигла 15−16°. Результаты этих опытов были использованы для изучения температурной резистентности эмбрионов сельди.

Для изучения устойчивости к голоданию, личинок сельди сразу после вылупления помещали в банки 0.5 л, где личинки содержались все время без кормления. Во всех сериях каждого опыта количество личинок и их возраст были одинаковыми.

Гибель эмбрионов и личинок фиксировалась при помутнении тела. Проверка смертности осуществлялась три раза в сутки. В опытах с действием пресной воды и при голодании погибших особей каждый раз удаляли и количество их записывали, что позволило определить среднее время выживания. В экспериментах, где ихфу подвергали кислородному голоданию отмечали время 100% гибели икры. При температурной нагрузке вся икра не погибла, в отличие от предыдущих экспериментов, в этом случае учитывали количество вылупившихся, морфологи.

Рис. 4.

Герметически закрытая чашка Петри с икрой беломорской сельди для создания дефицита кислорода. чески нормальных личинок, выраженное впоследствии в процентах от общего количества икры.

Результаты экспериментов обрабатывались с использованием методов вариационной статистики (Плохинский, 1970; Кенуй, 1979), Данные вычислений изображены в виде графиков и таблиц. Вертикальные линии на графиках обозначают доверительные интервалы соответствующие уровню значимости 0Д)5.

На многих графиках приведены значения показателей, которые вычислялись следующим образом. По результатам отдельного эксперимента вычислялось среднее арифметическое, затем находили разницу между средними арифметическими в опыте и контроле. И, наконец, средние арифметические этих разностей наносились на графики. Если значение признака на графике положительное, значит данный показатель в опыте превышал его в контроле и наоборот. Такая обработка материала позволила представить результаты экспериментов в более наглядном виде и значительно соьфатить количество графиков.

Для вычисления показателя корреляции данные всех экспериментов по каждой паре признаков наносились на одну корреляционную решетку и затем рассчитывался коэффициент Спирмена. Этот показатель очень удобен, поскольку он не зависит от формы распределения значений признаков и в равной мере характеризует степень сопряженности между признаками как в случаях прямолинейной, так и в случаях ври! волинейной корреляции, что выгодно отличает его от других методов определения связи между биологическими признаками (Лакин, Т968- Ивантер, 1979). Корреляционная связь изображена в данной работе в виде несколько видоизмененной кррреляционной плеяды (Терентьев, 1959; Завьялов и др., 1978). Сплошные линии на схеме обозначают сильную связь (коэффициент корреляции больше 0.75, а пунктирные линии-связь средней силы (показатель корреляции в пределах 0.50−0.75).

Таблица I.

Количество использованного материала Наименоване опытов Количество j опытов ! икры.

Опыты с беломорской сельдью.

Оптимальные пределы солености для икры 12 6000.

Устойчивость зародышей на различных с тадиях 2 3000.

Совместное влияние солености и температуры на выживание ивры 16 8000.

Влияние возраста самок на солеус тойчивость икры 16 13 000.

Влияние солености на развитие эмбрионов 17 8000.

Влияние солености на резистентность эмбрионов и личинок 40 10 000.

Всего: 103 48 000.

Опыты с беломорской навагой 32 31 000.

Опыты с салакой 15 3000.

На схеме изображена только достоверная корреляционная связь (уровень значимости не более 0.05),.

Во всех экспериментах количество икры в каждом варианте составляло несколько десятков в среднем около 100. В каждом опыте использовалась икра от одной самки для того, чтобы исходный материал был максимально однороден генетически и фенотипически.

Количество материала использованного в экспериментах представлено в таблице.I.

ВЫВОДЫ.

1. Экстремально низкая соленость играет существенное значение в флуктуации выживания беломорской сельди в раннем онтогенезе. Это обусловлено тем, что эмбриональное развитие сельди проходит в период максимального распреснения прибрежных вод, когда соленость покидается до летальных для икры данного вида величин.

2. Устойчивость икры беломорской сельди и наваги к экстремальной солености минимальна на первых стадиях развития и возрастает в процессе эмбриогенеза.

3. Наиболее устойчива к экстремально низкой солености икра, полученная от самок беломорской сельди в возрасте Ч года и наваги в возрасте 3 года, у более молодых и более старых самок менее устойчивая икра.

4. Икра наваги дольше выживает в пресной воде при увеличении количества икринок в единице объема и при отсутствии смены воды.

5. Кратковременное воздействие на икру беломорской сельди, наваги и салаки водой экстремально низкой солености приводит к увеличению продолжительности развития эмбрионов до определенных стадий. Длительность инкубационного периода беломорской сельди при этом сокращается.

6. В результате кратковременного воздействия экстремальной соленостью у эмбрионов беломорской сельди уменьшается сила корреляционных связей между показателями скорости развития, длительностью инкубационного периода, величиной тела и желточного мешка.

7. Непродолжительное нахождение икры беломорской сельди в начале эмбриогенеза в воде экстремально низкой солености обусловливает снижение резистентности эмбрионов кдефициту кислорода и постепенному переводу в пресную воду, тогда как устойчивость к внезапному переводу в пресную воду и к повышенной температуре возрастает. Резистентность к голоданию личинок из этих опытов уменьшается.

Практические рекомендации:

1. Полученные в данной работе результаты необходимо использовать при разработке методики оценки жизнестойкости беломорской сельди и других рыб в раннем онтогенезе в условиях естественного и искусственного воспроизводства. В частности, применяя метод экстремальных нагрузок, следует учитывать возможность неспецифического и неоднозначного характера резистентности. В качестве дополнительных показателей жизнестойкости предлагается использовать показатели скорости развития, корреляционной связи и формы вариационной кривой различных признаков.

2. При анализе причин и прогнозировании величины флуктуации выживания беломорской сельди в раннем онтогенезе необходимо учитывать, что влияние экстремальной солености приводит не только кггйбзш эмбрионов и личинок, но и обусловливает изменение у них резистентности к таким важнейшим экологическим факторам, как соленость и температура воды, количество растворенного в воде кислорода, обеспеченность кормом. При установке искусственных нерестилищ для повышения эффективности естественного воспроизводства беломорской сельди, следует избегать даже кратковременного воздействия на иад воды соленостью ниже оптимальных пределов, особенно на ранних стадиях эмбриогенеза.

Показать весь текст

Список литературы

Александров В.Я. Адаптивные изменения устойчивости клеток. В кн.:Руководство по цитологии. М.-Л., «Наука», 1966,' т.2, с. 608−620.
Александров В.Я. Клетки, макромолекулы и температура. Л.,"Наука", 1975, 330 с.
Алтухов К.А. Рыбохозяйственное значение зостеры в Белом море. -Рыбное хозяйство, 1947, М 9, с. 25−26.
Алтухов К.А. Нерестилища, условия нереста, развития икры и личинок малопозвонковых сельдей в Кандалакшском заливе. Дисс. на соиск. ученой степени канд.биол.наук. Архангельск, 1950, 269 с.
Алтухов It.А. Навага Белого моря.-В кн.: Материалы по комплексному изучению Белого моря. М.-Л., АН СССР, 1957, вып.1, с.126−139.
Алтухов К.А. Биология ранних стадий развития кандалакшской сельди.-В кн.:Биология беломорской сельди. Исслед. фауны морей, 1975, т.16 (24), с.185−226.
Альтергот В.Ф. Общность механизмов повреждения', адаптации и формирования устойчивости растений к экстремальным температурам. -В кн. :Конф.по физиологии устойчивости растений. Киев, «Наукова думка», 1968, с.13−15.
Анохина Л.Е. О связи плодовитости, жирности рыб и изменчивостиразмеров икринок у сельдевых, ^овещ.ихтиологической комиссии АН СССР, 1961, вып.13, с.290−295.
Анухина A.M. Навага Карельского побережья Белого моря. -В кн.: Матер, по комплексному изучению Белого моря. М.-Л., АН СССР, 1963, т.2, с.144−158.
Аронович Т.М., Шатуновский М. И. Эколого-морфологические и биохимические особенности тресковых рыб (наваги, сайки и трески) Белого моря в раннем онтогенезе. М., ОНТИ ВНИРО, 1975, 27 с.
Афонич Р.В., Гордиенко 0.JI., Кривобок М. Н., Тарковская О. И. О влиянии возраста самок осетра на качество их И1фы и личинок.-Тр. ЦНИОРХ, 1971, т. З, с.14−18.
Афонич Р.В., Гордиенко 0.JI., Солдатова Е. В. Рыбоводная оценка производителей осетра разного веса и возраста по икре, личинкам и ранней молоди.- Тр. ВНИРО, 1971, т.81, с.92¹¹¹.
Балахин И.А. Изменение коррелятивных связей внутренних органов карпа при ботриоцефалезе.- Гидробиол.журн., 1979, т.15, & 3, с.45−49.
Белоусов Л.В. Межуровиевые отношения в онтогенезе.- Журн.общ. биол"1983, т.44, Я, с.23−30.
Бергер В.Я. Действие некоторых физиологически активных веществ на адаптивные реакции клеток мерцательного эпителия жабр мидии при изменении солености среды.- Цитология, 1976, т.18, & 8, с.981−984.
Бергер В.Я. Морфо-функциональные основы эвригалинности морских моллюсков.- 1урн.общ.биол., 1979, т.40, Л I, с.93−103.
Бергер В.Я., Кузьмин АТН. Влияние пониженной солености на развитие некоторых беломорских моллюсков. Зоол.журн., 1978, т. 57, II, с Л 632−1636.
Бергер В. Я. Длебович В.В. Об абсолютном и относительном критериях устойчивости к абиотическим факторам среды.- Еурн.общ. биол., 1977, т.38, В 6, с.836−840.
Богоявленская М.П. Влияние солености на рост молоди кижуча.- В кн.: Физиологические основы воспроизводства морских и проходных рыб. М./'Легкая промышленность", 1983, с.52−57.
Борисов В.М. Определение естественной смертности рыб путем оценки их физиологического состояния.- В кн.: Всес.конф.по теории формирования численности и рационального использования стад промысловых рыб. Тез.докл., М., 1982, с.89−90.
Булатович М. А, Булатович М. Т. Влияние возраста самок радужной форели на качество получаемой ивры, — Рыбн. хоз-во, 1979, 3 29, с.26−28.
Бурля В.Ф. Изменение газообмена рыб при добавлении токсических примесей к воде.- В.кн.:Экологическая физиология рыб. Всес. конф. Тез.докл. Киев,"Наукова думка", 1976, ч.1, с.26−27.
Буховец В.Е. О разнокачественноети молоди карпа как критерияоценки условий подращивания.- В кн.: Совершенствование биотехники прудового рыбоводства. Всес.совещ. Тезисы докл. М.,' 1980, с. 59−61.
Васнецов В.В. Этапы развития костистых рыб.- В кн.: Очерки по общим вопросам ихтиологии. М.-Л., Изд-во АН СССР, 1953, с.207−217.
Венецкий И.Г. Вариационные ряды и их характеристики. М., «Статистика», 1970, 159 с.
Вентцель Е.С. Теория вероятностей. М., «Наука», 1969, 576 с.
Вельтищева И.Ф. Влияние солености воды на ранние стадии развития некоторых лососевых рыб. В кн.: Физиологические основы воспроизводства морских и проходных рыб. М.,"Легкая и пищевая промышленность", 1983, с.44−52.
Вернидуб М.Ф. О некоторых закономерностях взаимоотношения организма с внешней средой в раннем онтогенезе рыб, — В кн.: Проблемы современной эмбриологии. М., Изд-во МГУ, 1964, с.51−58.
Веселов Е. А'. Влияние солености внешней среды на интенсивность дыхания рыб. Зоол.журн., 1949, т.28, & I, с.85−98.
Веселов Е. А, Обзор методов токсикологии, В кн.: Проблемы водной токсикологии. Петрозаводск, 1978, с, 3−31.
Винер Н. Кибернетика или управление и связь в животном и машине. М., «Советское радио», 1968, 328 с,
Вихман А.А. Пути повышения устойчивости прудовых рыб к заболеваниям, — В кн.: Совершенствование биотехники прудового рыбоводства. Всес.совещ. Тезисы докл. М., 1980, с.62−64.
Владимиров В.И. Зависимость качества эмбрионов и личинок карпа от возраста самок, содержания аминокислот в икре и добавок их в воду в начале развития.-В кн.: Разно качественность раннего онтогенеза у рыб. Киев, «Наукова думка», 1974, с.94−113.
Владимиров В.И. Критические периоды развития у рыб.- Вопросы ихтиол., 1975, т.15, вып.6 (95), с.955−975.
Владимиров В.И., Семенов К. И., Кукинский В. Н. Качество родителей и жизнестойкость потомства на ранних этапах жизни у некоторых видов рыб.- В кн.: Теоретические основы рыбоводства. М., «Наука», 1965, с.19−32.
Володин В.И. Эмбриональное развитие осенней салаки и потребление кислорода б ходе ее развития. Вопр.ихтиол., 1956, вып.7, с.123−133.
Володин В.М. Влияние температуры и растворенной углекислоты наэмбриональное развитие леща. Бюлл. института биологии водохранилищ. I960, & 7, с.31−34.
Вольф В.Г. Статистическая обработка опытных данных. М., «Колос», 19 66, 254 с.
Воронина Э.А., Горкин И. Н. Действие меди на ранний период развития тиляпии в морской среде. Тр. ВНИРО, 1978, т.134, с .84−94.
Галасун П.Т., Булатович М. А. Влияние возраста самок радужной форели на жизнестойкость и рост сеголетков. В кн.:Селекция прудовых рыб. М., 1979, с.78−83.
Галкина Л.А. Влияние соленостей на сперму, икру и личинок охоте-, кой сельди.-Изв.ТИНРО, 1957, т.45, с.37−50.
Галкина Л.А. Размножение и развитие охотской сельди. Изв. ТИНРО, I960, т.48, с.3−40.
Галкина Л.А. Оплодотворение и развитие икры беломорской сельди Clupea harengus Pallasin.maris-albi Berg (var.A)B воде различной солености. Докл. АН СССР, 1962, т.143, В 2, с.479--482.
Галкина Л.А. Нецелесообразность «сухого» способа оплодотворения икры морских рыб. Вопр.ихтиол., 1963, т. З, вып. З, 563 с.
Галкина JI.А. Выживание икры и личинок сельди на нерестилищах в Белом море в период ее многочисленного подхода. Вопр.ихтиологии. 1968, т.8, вып.4, с. 679−688.
Галкина Л.А. Эффект кратковременного воздействия пресной воды на икру морской сельди в первые часы после оплодотворения. -Докл.АН СССР, 1970, т.191, J5 6, с.1400−1403.
Гаранина И.П. К изучению структуры дыхательного акта в условиях патологии. В кн. Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1971, т.15, с.59−63.
Гаркави Л.Х., Квакина Е. Б., Уколова М. А. Адаптационные реакции и резистентность организма. Изд. Ростовского университета, 1977, 120 с.
Гдовский П.А., Флеров Б.а. Физиолого-биохимические механизмы действия хлорорганических соединений у водных животных. Гидробиол. журн., 1979, т.15, J 6, с.76−65.
Генкель П.А. О сопряженности и конвергентной устойчивости растений. Физиол. растений, 1979, т.26, вып.5,' с.921−931.
Герасимов В.В., Четверухин В. К., Поленов А. Л. Состояние пепти-дергической гипоталамогипофизарной системы атлантической сельди в стае и изоляции. В кн.: Экологическая физиология рыб. Всес.конф. Тез.докл. Киев, «Наукова думка», 1976, ч.2, с.43−45.
Гинзбург А.С., Детлаф Т. А. Осетр Acipenser giildenstadti.- В кн.: Объекты биологии развития. М., «Наука», 1975, с.217−263.
Голдовский Л.М. Учение о состояниях организмов и цитология. -Цитология, 1979, т.21, & 3, с.241−256.
Горбунова Н.Н. Икра минтая и ее развитие. Изв. ТИНРО, 1951, т.34, с.90−97.
Гошева Т.Д. Запасы сельди Белого моря. Рыбное хоз-во, 1982, & 9, с.30−32.
Грауман Г. Б. 'Значение размера икры балтийской трески для выживания эмбрионов. Тр. АтлантНИРО, 1969, вып. 21, с.86−95.
Грейг-Смит П. Количественная экология растений. М., «Мир», 1967, 360 с.
Гриценко 0. Ф., Шилин Н. И. Экология размножения сельди Ныйского залива (Сахалин). Биол.моря., 1979, ill, с.58−65.
Гродзинский ДЛС. Надежность растительных систем. Киев, «Наукова думка», 1983, 368 с.
Грудницкий В.А., Владимирова И. Г. Изменение веса тела и уровня дыхания при голодании и откармливании планарий (Polycelis nigra). Еурн.общ.биол., 1978, т.39, И, с. 58 2−58 6.
Гулидов М.В. Влияние газового режима среды на эмбриогенез животных. В кн.:Внешняя среда и развивающийся организм. М., «Наука», 1977, с.174−209.
Данильченко О.П. Чувствительность эмбрионов рыб к действию токсических веществ. Вопр.ихтиол., 1977, т!7,вып.3, с.518−527.
Данильченко О.П., Бузинова Н. С. Реагирование моллюсков Limnaea stagnalis L. на загрязнение. I. Выживаемость, размножение, эмбриональное развитие. Научн.докл.высшей школы. Биол. науки, 1982, В б, с.61−69.
Данильченко О.П., Строганов Н. С. Действие антисептиков на эмбриональное и раннее постэмбриональное развитие костистых рыб. Научн.дoiai.высшей школы. Биол. науки, 1973, is I, с. 14−20.
Данильченко О.П., Строганов Н. С. Оценка токсичности веществ, спускаемых в водоемы, для раннего онтогенеза рыб. Вопр. ихтиол., 1975, т. 15, вып. 2, с.346−355.
Дедов A.M., Маркова Ю. А., Климашевский Э. Л. Реакция растущих клеток корней на повреждающее действие ионов алюминия. В кн.: Сборник работ Института цитологии АН СССР, 1977, вып.17, с.146−147.
Дементьева Т.Ф. Биологическое обоснование промысловых прогнозов. М.,"Пищевая промышленность", 1976, 240 с.
Детлаф Т.А. Адаптация пойкилотермных животных к развитию в условиях колеблющихся температур и проблема целостности развивающегося организма. Онтогенез, 1981, т. 12, II 3, с. 227−242.
Дехник Т.В. Показатели элиминации в эмбриональный и личиночный периоды развития черноморской хамсы. Тр.совещ.ихтиол.комиссии АН СССР, 1961, вып. 13, с.314−329.
Дехник Т.В. Динамика численности, выживание и элиминация икринок и личинок массовых рыб. В кн.:0сновы биол. продуктивности
Черного моря. Киев, «Наукова думка», 1979, с.272−279.
Дехник Т.В., Дука JI.A., Калинина Э. М., Овен Л. С., Салехова Л. П., Синюкова В. М. Размножение и экология массовых рыб Черного моря на ранних стадиях онтогенеза. Киев, «Наукова думка», 1970, 204 с.
Дехник Т.В., Серебряков В. П., Соин С. Г. Значение ранних стадий развития в формировании численности поколений. В кн.: Всес.конф.по теории формир. числ, и рацион.использ. стад промысловых рыб. Тез.докл., М., 1982, с. 34−38.
Дмитриева Н.Г. Оценка загрязненности водоемов по изщнзнию интенсивности газообмена у водных организмов в полевых условиях. Изв. ГосНИОРХ, 1976, т.109, с.98−102.
Доронин Ю.П., Крейман К.Д. Современный гидрологический режим
Дроздов С.Н., Сычева З. Ф., Будыкина Н. П., Курец В. К. Эколого-фи-зиологические аспекты устойчивости растений к заморозкам. Л., «Наука», 1977, 227 с.
Дрягин П.А. Изменчивость теплостойкости и холодостойкости у рыб. Природа, 1952, «Е 3, C. II5-II6.
Дрягив П.А. Основные направления в изучении жизненных цикловрыб. Науч.-техн.бюлл. ГосНИОРХ, 1961, В 13/14, C. II3-II7.
Душкина Л.А. Биология морских сельдей рода Clupea в ранние периоды онтогенеза. Автореф.докт.дисс. Л., 1974, 50 с.
Душкина Л.А. Возможные пути развития аквакультуры в северном бассейне. Тр. ПИНРО, 1981, вып.45, с.3−13.
Душкина JI.А.- Зеленков БД!., Иванченко О. Ф., Логинова Г. А. Искусственные нерестилища как способ повышения численности личинок малопозвонковой сельди Clupea pallasi Уа1.(на примере сельди Белого моря). Тр. ПИНРО, 1981, вып. 45, с.45−55.
Завьялов А.В., Крутько В. Н., Ткаченко Ю. Г., Должников А. П., Комиссаров В. И., Северьянов А. А., Зайцева Г. Н., Баранова Л. М., Масленникова Г. В., Никитин В. Е., Файтельсон В. М. Корреляция физиологических функций в норме и патологии. Курск, 1978, 108 с.
Зайцев Ю.П. О значении солености воды для развития пелагической икры рыб. В кн.:Третья эколог.конф. Тез.докл. Киев, 1954, 4.4, с.135−138.
Зайцев Ю.П. Влияние солености воды на развитие икры камбалы-глосса Pleuronectes flesus luscus Pallas, Докл. АН СССР, 1955, т.105, Мб, с.1364−1367.
Зайцев Ю.П. К изучению развития пелагической икры рыб в воде разной солености. -Вопр.экол., 1957, т.1- с.219−224.
Закс Л. Статистическое оценивание. М., „Статистика“, 1976,598 с.
Зотин Л.И. Физиология водного обмена у зародышей рыб и кругло-ротых. М., Изд-во АН СССР, 1961, 318 с.
Иванов П.П. Действие низкой температуры на некоторые стадии развития лосося. Уч.зап.ЛГУ, сер.биол.наук, 1949, вып. 20, с.54−61.
Ивантер З.В. Основы практической биометрии. Петрозаводск, „Карелия“, 1979, 96 с.
Иванченко О.Ф. Использование ловушек-нерестилищ для получения икры беломорской сельди. В кн.: Экологические исследования перспективных объектов марикультуры фауны Белого моря. Иссл. фауны морей. 1982, т.27(35), с.56−63.
Казаков Р.В. Экспериментальная проверка влияния температурного режима инкубации икры на состояние зародышей и личинок невского лосося Salmo salar L. Вопр.ихтиол., 1971, т. II, вып. I, с.151−156.
Калабухов Н.И. Периодические (сезонные и годичные) изменения в организме грызунов, их причины и последствия. Л., „Наука“, 1969, 250 с.
Календо Г. С. О возможности адаптационного синдрома-стресса на клеточном уровне и его роли в реакции клетки на облучение. Усп.совр.биол., 1972, т.73, вып.1, с.59−80.
Канаев А.И. К вопросу влияния возраста производителей карпа на потомство. -Рыбное хоз-во, 1955,? 3, с.58−60.
Карандеева О, Г. Процессы обеспечивающие осморегуляцию у водных беспозвоночных. В кн. :Физиология морских животных. М., „Наука“, 1966, с.176−233.
Карасева Е.М. Темп роста и смертность личинок североморской сельди в 1972 году. Тр. АтлантНИРО, 1976, вып. 65, с.83--88.
Карпевич А.Ф. Выносливость рыб и беспозвоночных при изменении солености среды и методики ее определения. Тр. Карадагс-кой биол. станции АН УССР, I960, вып.16, с.86−131.
Карпевич А.Ф. Теория и практика акклиматизации водных организмов. М., „Пищевая промышленность“, 1975, 432 с.
Карпевич А.Ф. Роль адаптации в процессе акклиматизации гидроби-онтов. В кн.: Экологи ческа я физиология рыб. Всес.конф. Тез.докл. Киев, 1976, ч.2, с.26−27.
Карпевич А.Ф. Роль разных концентраций веществ в обменных процессах гидробионтов. В кн.:Экологическая физиология и биохимия рыб. Всес.конф. Тез.докл. Астрахань, 1979, т.1, с.166−167.
Карпевич А.Ф. Внутривидовая изменчивость рыб в процессе акклиматизации. В кн. '.Экология размножения и разведения рыб. М., 1980, с.96-III.
Карпевич А.Ф., Корн уев П. А., Строганов Н.'С. Задачи экологической физиологии рыб в свете современных требований. В кн.: Современные вопросы экологической физиологии рыб. М., „Наука“, 1979, с.5−11.
Качина Т.Ф. Сельдь западной части Берингова моря. Биология, промысел и пути рационального использования. М., „Легкая и пищевая промышленность" — 1981, 121 с.
Кендал Ы., Стьюарт А. Статистические выводы и связи. М.,"Наука“, 1973, 900 с.
Кенделл Д.Р. Виды распределения одной переменной. В кн. Статистические методы б гидрологии. JI., Гидрометиздат, 1970, с.4−17.
Кенуй М.Г. Быстрые статистические вычисления. М., „Статистика“, 1979, 72 с.
Кобозева Н.В. Влияние вредных факторов на эмбриогенез и органогенез. Вопр. охраны материнства и детства, 1976, т.21, $ I, с.22−28.
Колеватова Г, А. Некоторые результаты наблюдений над зарослями зостеры в районе губы Чупы. В кн.:Проблемы использования промысловых ресурсов Белого моря и внутренних водоемов Карелии. М.-Л., Изд-во АН СССР, 1963, вып.1, с.149−152.
Константинов А.С. Общая гидробиология. М., „Высшая школа“, 1972, 472 с.
Конурбаев А.О. Влияние величины икринок на темпы роста и выживаемость личинок иссык-кульской-'.- форели гегаркуни. Изв. АН Киргизской ССР, 1971,? 3, с.73−75.
Конурбаев А.О., Турдаков А. Ф. Биотехника разведения иссык-кульс -кой форели гегаркуни. Фрунзе, „Илим“, 1979, 72 с.
Корнеева Л.А. Особенности весового роста карпа в садках в зависимости от условий выращивания. Вопр.ихтиол., 1969, т.9, вып.1, с.129−137.
Коровина В.М. Зависимость стойкости зародышей рыб от возраста производителей. Изв. ГосНИОРХ, 1961, т.51, с.118−124.
Костомарова А.А. Вьюн Misguraus fossilis L. В кн.: Объекты биологии развития. М., „Наука“, 1975, с.308−323.
Кошелев Б.В. Выяснение степени эври- и стенобионтности в размножении и развитии рыб. В кн.: Экология размножения и развития рыб. М., 1980, с.5−16.
Крыжановский Г. Н. Функциональная дезинтеграция и принцип растор-маживания в патологии. В кн. Механизмы повреждения, резистентное ти, адаптации и компенсации. Всес. съезд патофизиологов. Ташкент, 1976, тЛ, с. 26−30.
Крыжановский Г. Н. Растормаживание и дезинтеграция в биологических системах. Усп.совр.биол., 1978, т.85, вып. З, с.447--462.
Крыжановский С.Г. Эколого-морфологические закономерности развития карповых, вьюновых и сомовых рыб (Cyprinodei u Sulu-roidei). Тр. ИМ1, 1949, вып.1, с.186−195.
Крыжановский С.Г. Материалы по развитию .сельдевых рыб. Тр. ИИ1, 1956, вып. 17, с. I-254.
Крыжановский С.Г., Дислер Н. Н., Смирнова Е. Н. Эколого-морфологические закономерности развития окуневидных pbi6.(Percoidei). Тр. ИМ!, 1953, вып. 10, с.3−138.
Крючков В.И. Влияние различных соленостей на ранние этапы развития зеркального карпа, акклиматизированного в условиях Азербайджана. Изв. АН АзССР. Сер.биол.наук, 1978, & I, с.125−130.
К удине кий О. Ю. Некоторые особенности эмбрионального развитиямелкой» беломорской сельди (Clupea harengus pallasi n. ma-ris-albi Berg), в зависимости от температуры. Докл. АН СС (Р 1969, T. I84, ?3, с.731−734.
Кузнецов В.В., Матвеева Т. А. К биологическим особенностям зостеры Белого моря. В кн. '.Проблемы использования промысловых ресурсов Белого моря и внутренних водоемов Карелии. М.-Л., Изд-во АН СССР. 1963, вып.1, с.145−149.
Кузьмина С.С. Особенности развития рыбца при воздействии сточной воды содержащей нефтепродукты. В кн.: Особенности развития рыб в различных естественных и экспериментальных условиях. М., «Наука», 1975, с.106−118.
Кузьмина С.С., Прихоженко Э. Я. Влияние ялана на развитие зародышей рыбца Vimba vimba nat.carixiata Pall. В кн. Особенности развития рыб в различных естественных и экспериментальных условиях. М., «Наука», 1975, с.118−126.
Лакин Г. Ф. Биометрия. М.,"Высшая школа", 1968, 286 с."'
Либацкий Е/П. Коррелятивная связь признаков у гибридов хмеля. -Вес т. сельскохозяйственной науки, 1971, В 12, с.76−79.
Логинова Г. А., Гориславская М. М. Выживание эмбрионов беломорской сельди Clupea pallasi n.maris-albi BBrg на искусственных и естественных субстратах. Тр. ПИНРО, 1981, вып.45, с.56−64.
Лоуренс Дж.М. Изучение хода акклиматизации на различных уровнях.-В кн.:Симпозиум по физиологии и биохимии адаптации морских животных. Тез.докл. Находка, 1979, 31 с.
Луканин В.В. Исследование адаптивнйх реакций сцифомедузы Белого моря Aurelia anrita (L.) к изменшию) солености внешней среды. -В кн. :Соленостные адаптации водных организмов. Л., 1976, с26 .58.
Лукьяненко В.И. Токсикология рыб. М., «Пищевая промышленность», 1967, 216 с.
Лукьяненко В.И. Полифункциональный принцип оценки качества производителей и заводской молоди осетровых в связи с определением оптимальных сроков ее выпуска. Тр. ЦНИОРХ, 1971, т. З, с.207−214.
Майстрах Е.В. Угнетение обмена и чувствительность к аноксии. -В кн.:Механизмы патологических реакций. Л., Медгиз, 1955, с.'24 5−256.
Майстрах Е.В. Особенности адаптации организма к экстремальным!' - факторам в системе «машина-организм».- В кн. физиологические адаптации к теплу и холоду. Л.,"Наука", 1969, с"-«27−34.
Макарекая Я'. Ф. К вопросу о проникновении солей в икру рыб.- Арх. анат.гистол. и эмбриол., 1938, т.19, вып.1−2, с.175−183.
Макеева А.П. Особенности эмбриогенеза большеротого буффало в связи с его искусственным воспроизводством. В. кн. Совершенствование биотехники прудового рыбоводства. Всес.совещ. Тез.докл. М., 1980, с.166−168.
Мартышев Ф.Г. Рост и развитие потомства карпа от производителей разного возраста. Докл. ТСХА, 1961, вып.69, с.159−165.
Мартышев Ф.Г. 0 влиянии возраста производителей карпа на потомство. Докл. ТСХА, 1964, вып.95, с.279−283.
Медников Б.М. Температура как фактор развития.- В кн.: Внешняя среда и развивающийся организм. М.,"Наука», 1977,' с.7−52.
Мелехов Е.И. О возможном принципе регуляции повреждения и защитной реакции клетки. 1урн.общ.биол. 1983, т.49,1? 3, с.386--397.
Мина М.В., Клевезаль Г. А. Рост животных (анализ на уровне организма). М., «Наука», 1976, 292 с.
Мирахмедов А.К., Рябченко В. П. Влияние экстремальных воздействий на ультраструктурную организацию желтого тела. В кн. :0б-щие механизмы клеточных реакций на повреждающие воздействия. Сб.науч.тр.Институт цитологии. Л., 1977, вып. 17, с. 106−107.
Митюшов Ы.И., Гарина И. А., Еакицкая В. В., Соколова Е. В., Шаляпина В. Г. Роль стрессорных воздействий в ранние периоды пост-натальной жизни в формировании гомеостатистических механизмов. В.кн.:Стресс и адаптация. Кишинев, «Штиинца», 1978, с. 37.: ,
Михайленко В.Г. Влияние экстремальной солености на эмбриональное развитие беломорской сельди.- Экология, 1979а, J 3, с.88−90.:
Михайленко В.Г. Устойчивость сельди в раннем онтогенезе к экстремальным воздействиям. В кн.: Экологическая физиология и биохимия рыб. 1У Всес.конф. Тез.докл. Астрахань, 19 796, т.2, с.137−138.
Михайленко В.Г. Соленостная резистентность беломорской сельди и наваги. В кн. Повышение продуктивности и рациональное использование биологических ресурсов Белого моря. Материалы первого координац.совещ. Тез.докл. Л., 1982, с.120−121.
Морозова Т.Е. Изменение дыхания развивающихся эмбрионов и личинок азовского анчоуса (Engraulis encrasicholus maeoticus) подвлиянием различной солености морской воды. Уч.зап. МГУ, 1939, вып.33, — кн. З, с. 228 -23б.
Морозова Т.Е.", Карокаш II.". Характер чувствительности стадий эмбрионального развития азовского анчоуса (Engraulis encrasi>— ¦ cholus maeoticus P.) в связи с изменением солености морской воды. Зоол.журн. 1939, т.18, вып.2, с.292−302.
Мунтян С.П. Вылупление зародышей судака при различных температурах инкубации, — В кн.Особенности развития рыб в различных естественных и экспериментальных условиях. М., 1975, с.66--89.
Мусина Н.Х., Цой P.M. Влияние различных концентраций этиленими-на и нитрозоэтилмочевины на рыбоводные показатели сеголеток карпа Cyprinus carpio L. — Вопр.ихтиол. 1979, т.19, вып.5, с.896−901.
Нагибина Г. В. Влияние солености на интенсивность обмена кижуча (Oncorhynchus kisuth. Walbaum) в ранние периоды онтогенеза,-В кн.:Физиологические основы воспроизводства морских и проходных рыб. Ы., «Легкая и пищевая промышленность», 1983, с.57−61.
Никифоров Н.Д. Влияние повышенной температуры на развитие икры окуня.- Уч.зап.ЛГУ, 1937, В 15, с.352−359.
Никифоров Н.Д. Влияние температуры и механических воздействий на эмбриональное развитие рыб. Канд дисс. Л., 1939, 173 с.
Никифоров Н.Д. Предельные концентрации кислорода и предельная соленость для молоди промысловых рыб. йзв. ВНИОРХ, 1953, т.33, с1.22−35.
Николаев А.П. Навага Онежского залива Белого моря. В кн. :Материа-лы по комплексному изучению Белого моря. М.-Л., изд-во АН ССОР, 1957, с.140−154.
Никольский Г. В. Теория динамики стада рыб. М., «Пищевая промышленность», 1974, 448 с.
Новиков Г. Г. Характер адаптаций к абиотическим факторам у рыб в период эмбрионального развития.- В кн.:Экология размножения и развития рыб. М., 1980, с.48−66.
Олифан В.И. Экспериментальные эколого-физиологические исследования над икрой и личинками рыб. Зоол.журн. 1940, т5.19, вып.1, с.73−98.
Оявеер Э.А. Биология нереста осенней салаки в Рижском заливе,-Тр. БалтНШШД9ОД4, с. 205−227, ' '
Оявеер Э.А. Зависимость характера эмбрионального развития группировок салаки от температурного режима и солености.-В кн.: Вопросы раннего онтогенеза рыб. Всес.конф. Тез.докл. Киев, «йаукова думка», 1978, с.53−54.
Оявеер Э.А. Влияние температуры и солености на эмбриональное развитие салаки.- Биол.моря., 1981, & 5, с.39−48.
Петрова З.И. Процессы роста и дифференцировки у зародышей некоторых рыб, развивающихся в условиях повышенной солености.-Уз. зап. ЛГУ, 1950, вып.23,сер.биол. Je 133, с.118−122.
Плохинский Н.А. Биометрия. Изд-во МГУ, 1970, 368 с,
Поддубная А.В. Стрессовые факторы в промышленном рыбоводстве.-В кн. Совершенствование биотехники прудового рыбоводства. Всес.совещ. Тез.докл. М., 1980, с. 198−201.
Поляков Г. Д. Приспособительные изменения размерно-весовой структуры одновозрастной популяции рыб в связи с условиями питания. Вопр, ихтиол, I960, вып.16, с. П-33.
Попов О.П., Морозова Г. А. Использование показателя устойчивости к гипоксии как физиологического теста общей жизнеспособности селекционных карпов.- В кн.:Генетика и селекция рыб. М., 1980, с.56−69.
Приволънев Т.И., Разумовский A.M. Влияние пониженной температуры на разные стадии развития шдэы леща (Abramis brama) — Докл. АН СССР, 1939, т.23, с.602−605.
Пустыльник Е. И. Статистические методы анализа и обработки наблюдении. М., «Наука», 1968, 288 с.
Путинцев А.И., Гамеза Н. А. Приспособляемость рыб к повышению температуры при воздействии токсиканта.- Вес т. МГУ, 1981, сер.16 биология, $ 3, с.52−57.
Раннак Л.А. Нерестовые ареалы, нерест и оценка мощности 'поколений салаки в водах Эстонской ССР.- Тр. ВНИРО, 1953, т.26, с. 24−48.
Раннак Л.А. Количественный учет эмбрионов и личинок салаки в северной части Рижского залива и основные факторы, обусловливающие их выживаемость.- Тр. ВНИРО, 1958, т.34, с.7−18.
Раннак Л.А. О закономерностях динамики численности весенненерес-тующея салаки. Тр. ВНИРО, 1973, т.91, с.120−132.
Расе Т.С. О периодах жизни и закономерностях развития и роста у рыб.- Изв. АН СССР. Сер.биол., 1948, J 3, с.295−305.
Рокицкий П. Ф. Биологическая статистика. Минск"Вьщэйшая школа", 1967, 327 с.
Романенко В.И., Величко И. А. Влияние ионов хрома на жизнедеятельность бактерий и водорослей.- Биол. внутренних вод. Информационный бюлл., 1974, $ 21, с.12−15.
Рыкова Т.И. Некоторые аспекты действия солевого фактора в онтогенезе пестрого толстолобика, Тр.ВНИРО, 1970, т.74, с.197--221.
Рылова M.JI. Методы исследования хронического действия вредных факторов среды в эксперименте. М., «Медицина», 1964, 228 с.
Савельева Э.А., Шуватова Т. Ф. О некоторых закономерностях связей между потомством и родителями’донского судака (Lucio-perca lucioperca (L.).- Вопр.ихтиол. 1972, т.12, вып, 2, с.273−281.
Саноцкий И.В., Уланова И, П. Критерии вредности в гигиене и токсикологии при оценке опасности химических соединений. М., «Медицина», 1975, 328 с.
Светлов П.Г. Физиология (механика) развития. JI., «Наука», 1978, т.2, 264 с.
Селъе Г. Очерки об адаптационном синдроме. М, Медгиз, I960, 254 с.
Селье Г. На уровне целого организма. М., «Наука», 1972, 123 с.
Селье Г. Стресс без дистресса. М., «Прогресс», 1979, 126 с.
Сепетлиев Д.А. Статистические методы в научных медицинских исследованиях, М., «Медицина», 1968, 419 с.
Сидоренко Г. И., Афанасьев Г. К., Никитин Я. Г. Статистический анализ сердечного ритма с применением моментов высших порядков (асимметрии и эксцесса).- Кардиология, 1975, $ 12, с. 96−99.
Сидоренко Г. И., Меркурьева Р. В. Значение ферментативной дезорганизации и лабилизации мембран внутриклеточных структур в проявлении биологических эффектов химических факторов окружающей среды. Гигиена и санитария, 1981, J5 8, с.8−12.
Скарлато О, А., Алексеев А. П. Научные и промыслово-хозяйственныепроблемы Беломорья.-В кн. .'Повышение продуктивности и рациональное использование биологических ресурсов Белого моря. Матер.совещ. Тез.докл. Л., 1982, с.3−5.
Смирнова И.Б., Граевский З. Я., Константинова М.М, Нейфах А. А. Влияние ионизирующей радиации на онтогенез.-В кн.: Внешняя среда и развивающийся организм. М., «Наука», 1977, с.91−139.
Соин С.Г. К вопросу о теоретических основах изучения эколого-морфологических закономерностей размножения рыб.- В кнЛ Экология размножения и развития рыб. М., 1980, с.16−28.
Строганов Н.С. Действие пониженной температуры на развитие оплодотворенной икры волжской сельди ipaspialosa volgensis).-Уч.зап.МГУ, 1939а, вып.33, кн. З, с.170−184.
Строганов Н.С. Действие разной солености на развитие оплодотворенном икры пузанка (Caspialosa caspia typica) и некоторые наблюдения над нерестом пузанка в Кардуинских ильменях.
Уч.зап.МГУ, 19 396, вып.33, кн. З, с.201−212.
Строганов Н.С. Физиологическая приспособляемость рыб к температуре среды. М., Изд-во АН СССР, 1956, 154 с.
Строганов Н. с- Предисловие.- В кн.:Оловоорганические соединения и жизненные процессы гидробионтов. М., Изд-во МГУ, 1975а, с-5−15.
Строганов Н.С. Некоторые общие вопросы анализа действия оловоор-ганических соединений на гидробионтов.- В кн.:Оловоорганические соединения и жизненные процессы гидробионтов. М., Изд-во МГУ, 19 756, с.241−259.
Строганов Н.С. Теоретические вопросы экологической физиологии рыб в связи с усилением токсичности водной среды.-В кн.: Современные вопросы экологической физиологии рыб. М., «Наука» 1979, с.19−34.
Строганов Н.С., Данильченко О. П. Действие малых концентраций антисептиков на эмбриональное развитие рыб.- Вест.МГУ. Биология, почвоведение. 1973, с.33−38.
Султанов Ф.Ф., Фрейнк А. И. Некоторые особенности методологии изучения физиологических механизмов адаптации к высокой температуре окружающей среды.- В кн.:Общие вопросы экологической Физиологии. Л., 1977, с.37−39.
Суханова К.М. Особенности термического повреждения клеток Eug-lena gracilis.- В кн.:Сб.работ.Инст.цитологии АН СССР, 1977, вып.17, с.185−187.
Таршис М.Г., Константинов В. М. Математические методы в эпизоотологии. М.,"Колос" 1975, 176 с.
Терлецкая О.В. Влияние некоторых факторов водной среды на выживаемость личинок осетровых рыб.- В кн. Совершенствование биотехники прудового рыбоводства. Всесоюзное совещ. Тез.докл. М., 1980, с.251−253.
Терентьев П.В. Метод корреляционных плеяд. Вест. ЛГУ, 1959, JS 9, сер.биол., вып. 2, с.137−141.
Ткачева Т.С. Влияние температурного и солевого режима на строение и развитие некоторых рыб Черного моря.- Тр. АзЧерНИРО, 1964, вып.23, с.119−130.
Токин Б.П. Дбщая эмбриология. М., «Высшая школа», 1970, 508 с.
Толчинский Г. И. О влиянии некоторых абиотических факторов на развивающуюся икру растительноядных рыб. * В кн.:Новые исследования по экологии и разведению растительноядных рыб.М. «Наука», 1968, с.170−174.
Тоом М.М. Опыты по инкубации икры балтийской салаки, Тр.ВНИРО", 1958, т.34, с.19−29.
Турдаков Ф.А. Воспроизведение и отбор. Фрунзе,"Илим", 1969, 240 с.
Фридлянд И.Г. Размножение сельди у юго-западного берега Сахалина. Изв. ТИНРО, 1951, т.35, с.105−145.
Хлебович В.В. Критическая соленость биологических процессов, 1. Л., «Наука», 1974, 236 с.
Хочачка П., Сомеро Дж. Стратегия биохимической адаптации. М., «Мир», 1977, 400 с.
Чаплыгин В.М. Основные типы нарушений развития в эмбриогенезе потомства впервые и повторно нерестующих самок форели. -Изв.ГосНЙОРХ, 1976а, т. 107, с. 144−151.
Чаплыгив В.М. О результатах инкубации икры, полученной от разновозрастных самок радужной форели.- Изв. ГосНИОРХ, 19 766, т. ИЗ, с.42−45.
Чепракова Ю.И., Шубникова Н. Г. О связи между содержанием жира в икре и морфологическими показателями беломорской сельди. В кн.:Закономерности динамики численности рыб Белого моря и его бассейна. М., 1966, с.75−78.
Чихачев А.С., Борякин В. А., Тянкин В. В. Устойчивость молоди гибридов осетровых Acipenseridae к экстремальным воздействиям. Вопр.ихтиол., 1979, т.19, вып.2, с.366−368.
Чихачев А.С., Путина Е. П., Савченко С. В. Причины отхода молоди гибридов осетровых при выращивании в бассейнах.- Рыбн.хоз. 1981, J§ 7, с.36−38.
Шапиро Л.С. Влияние качества самок на икру у салаки Вислинского залива. В кн.:Рыбохозяйственные исследования в бассейне Балтийского моря. Рига,"Звайгзне"1970,J§ 3,c.66−84.
Шатуновский М.И. Экологические закономерности обмена веществ морских рыб. М., «Наука», 1980, 284 с.
Шашурин В.П., Денисенко П. П. Проблемы выбора и определения вида распределения и проблемы значимости событий.- Тр. Ленинградского санитарно-гигиенического мед. ин-та, 1975, т.108, с. I20-I4I.
Шмальгаузен И.И. Кибернетические вопросы биологии. Новосибирск, «Наука», 1968, 224 с.
Штурбина М.А. Зависимость качества получаемой рыбоводами осетровой молоди от индивидуальных особенностей икры.- Вопр. ихтиол., 1955, вып.4, с.105−114.
Шульман Г. Е. Физиолого-биохимические основы годовых циклов рыб. М., «Пищевая промышленность», 1972, 368 с.
Эйдус Л.Х. Биофизический механизм неспецифической реакции клеток.- В кн.:Общие механизмы клеточных реакций на повреждающие воздействия. Сб.науч.тр. Институт цитологии АН СССР, 1977а, вып.17, с.18−20.
Эйдус Л.Х. Неспецифическая реакция клеток и радиочувствительность. М., Атомиздат, 1977 б, 152 с.
Янг Дж.Ф. Робототехника. Л., «Машиностроение», 1979, 304 с.
Akesson B., Costlow J.D. Effects of temperature and salinity on the life cycle of ophryotrocha diadema (Polychaeta, Dor -villeidae).- Ophelia, 1978, v.17, N2, p.215−229.
Albrecht M.-L. Die Bedeutung von Stre.3f61gen fur den Eischor-ganismus.- Z.Binnenfich.DDR, 1977, v.24, N8, p.247−250.
Alderdice D.F. Some effects of simultaneous variation in salinity, temperature and dissolved oxygen on the resistance of young coho salmon a toxic substance.- J.Fish.Res. Bd.
Canada, 1963, v.20,H2,p.525−550.
Alderdice D.F. Forrester C.E. Some effects of salinity and temperature on early development and survival of the english sole (Parophrys vetulus) J. Pish. Res. Bd. Canada, 1968, v.25,NJ, p.495−521.
Alderdice D.F., Forrester C.R. Effects of salinity and temperature on embryonic development of the petrale sole (Eop-setta jordani).- J. Fish.Res.Bd.Canada, 1971a, v.28,N6, p.727−744.
Alderdice D.F., Forrester C.R. Effects of salinity, temperatureand dissolved oxygen on early development of the pacific cod (Gadus macrocephalus).- J.Fish.Res.Bd.Canada, 1971b, v.28,N6,p.883−902.
Alderdice D.F., Rao T.R., Rosenthal H. Osmotic responses of eggs and larval of the pacific herring to salinity and cadmium.- Helgoland.Wiss.Meeresuntersuch, 1979, v.32,N4, p.508−538.
Alderdice D.F., Rosenthal H., Velsen F.P.J. Influence of salinity and cadmium on capsule strength in pacific herring eggs. Helgoland.Wiss.Meeresuntersuch., 1979, v.32,N1−2,p.149−162.
Alderdice D.F., Velsen F.P.J. Some effects of salinity and temperature on early development of pacific herring (Clupea pallasi).- J. Fish. Res. Bd. Canada, 1971, v.28,N10,p.1545−1562.
Ayles G.B., Berst A.H. Parental age and servival of progeny in splake hybrids (Salvelinus Fontinalis x S. namaycush).-J.Fish.Res.Bd.Canada, 1973, v.30,N4,p.579−582.
Bath R.IT., Eddy F.B. Salt and water balance in rainbow trout
Salmo gairdneri) rapidly transferred from fresh water to sea water.- J.Exp.Biol., 1979, v.83,p.193−202.
Berg L. Effect of temperature on growth and activity of a metha-nogenic culture utilising acetate.- Can.J.Microbiol., 1977, v.23,U7,p.898−902.
Berland B.R., Bonin D.J., Guerin-Ancey O.J., Kapkov V.I., Arlhac D. P. Action de metaux lourds a des doses sublet ales sur les caracteristiques de la croissance chez ia diatomee Skeletonema costatum.- Mar. Biol., 1977, v.42,N1,p.17−23.
Blaxter J.H.S. Herring rearing.II. The effect of temperatureand other factors on development. Scottish home depart.-Mar. Res., 1936, N5,p.1−19.
Blaxter J.H.S. The effect of extremes of temperature on herring larvae.- J.Mar.Biol.Ass.U.K., 1960, v.39,N3,p.605−608.
Blaxter J.H.S. Development rates and mortalities in Clyde herring eggs.- Rapp.proc.- verb.reunions., 1971, v.160,p.27−29″
Bohl M. Umweltbedidingte Brutchaden an in der Teichwirtschaft gehaltenen Fischen.- Fisch. Umwelt, 1976, H2,p.163−173.
Buckmann A., Horder W., Hempel G. Unsere Beobachtungen am Hering, Clupea harengus L.- Kurz.Mitt.Inst.Fischereibiol, 1953, v.3,p.22−42.
Cheng-Sheng L., Bruno M. Effects of salinity on egg development and hatching in grey mullet Mugil cephalus L.- J.Fish. Biol., 1981, v.19,N2,p.179−188.
Combs B.D. Effect of temperature on the development of salmon eggs.- Erog. Fish- Cilt., 1965, v.27,1*3,p.134−137*
Danlberg M.D. Areview of survial rates of fish eggs and larvaein relation to impact assessments.-Mar.Fish.Rev., 1979″ v.41, N3, p.1−12.
Dimichele L., Taylor M.H. The environmental control of hatching in Fundulus heteroclitus.- J.Esp.Zool., 1980, v.214, N2, p.181−187.
Dimichele L., Taylor M.H. The mechanism of hatching in Fundulus heteroclitus: development and physiology.-J.Exp.Zool., 1981, v.217,N1, p.75−79.
Doroshev S.I., Aronovich T.M. The effects of salinity on embryonic and larval development of Eleginus navaga (Pallas), Boreogadus saida (Lepechin) and Liopsetta glacialis (Pallas).- Aquaculture, 1974, v.4, p.355−362.
Dushkina L.A. Influence of salinity on eggs, sperm and larvae of low-vertebral herring reproducting in the coastal waters of the Soviet Union.- Mar.Biol., 1973, v.1^N3,p.210−223.
Ponds M., Rosenthal H., Alderdice D.F. Influence of temperature and salinity on embryonic development larval growth and number of vertebrae of the garfish, Belone belone.- In book: The early life history of fish. flY (USA), Spinger-Verlag, 1974, p.509−525.
Forrester C.R., Alderdice D.F. Effects of salinity and temperature on enbrp: onic development of the pacific cod.(Gadusmacrocephalus) J.Fish.Res.Bd.Canada, 1966, v.25, N3, p. 519−54−0.
Gabriele P. Zur interpretation des begriffes stress beim fish.-Du und Tier., 1978, v.8, N1, p.19−20.
Garside E.Т., Jordan C.M. Upper lethal temperatures at variouslevels of salinity in the euryhaline cyprinodontids Fun-dulus heteroclitus and F. diaphanus after isosmotic acclimation.- J.Fish.Res.Bd.Canada, 1968, v.25,N12,p.2717−2720.
Hempel G. Egg production and mortality in herring.- Rapp.proc.-verb.reun., 1971, v.160, p. 8−11.
Hickey G.M. Survival of fish larvae after injury.- J.exp.mar. biol.ecol., 1979, v.57, N1, p.1−17.
Hjort J. Fluctuations in the great fisheries of Northern Europe. -Rapp.Proc.-Verb.Cons.Expl.Mer., 1914, v.20,p.1−228.
Hokanson K.E.F., Kleiner C.F., Thorslund T.W. Effects of constant temperatures and diel temperature fluctuation on specific growth and mortality rates and yield of juvenile rainbow trout Salmo gairdnery.- J.Fish.Res.Bd. Canada, 1977, v.34, N5, p.659−648.
Holliday F.G.T., Blaster J. H, S. The effect of salinity on thedeveloping eggs and larvae of the herring.- J.Mar.Biol. Ass. U.K., 1960, v.59, p.591−605.
Holliday F.G.T., Blaxter J.H.S., Lasker R. Oxygen uptake of developing eggs and larvae of the herring (Clupea harengus). J.Mar.Biol.Ass.U.K., 1964, v.44,N5,p.711−725.
Holliday F.G.T., Jones M.P. Osmotic regulation in the embryo of the herring (Clupea harengus).- J.Mar.Biol.Ass.U.K., 1965, v.45, N2, p.505−511.
Holliday P.G.T., Jones M.P. Some effects of salinity on the developing eggs and larvae of the plaice (Pleuronectes pla-tessa).- J.Mar.Biol.Ass.U.K., 1967, v.4−7,N1,p.59−4-8.
How environment affects pilchard egg and larvae survival.- S.
Afr.Shipp.fllews and Pish.Ind.Rev., 1979, v.34-, N3, p.29,31,33″
Jones F.G.W. Temperature and the development of Mononchus aqua-ticus.- hematologic a, 1977, v.22,N1,p.123−125.
Ken^i J., Hirofumi A. Environmental physiology on the pH tolerance of teleost. I. Some inorganic factors affecting the survival of medaka Oryzias latipes, exposed to low pH environment .-Jsp. J.Ecol., 1979, v.29, N3, p.221−227.
Kunnemarm H., Behrens C. Die wirkung von umwelt beastungen bei-dem Pisch Idus L. (Cyprinidae). I. Der enflub von einem wechsel der temperatur und NH^Cl auf die Katalase- akti-vita der leber.- Zool.Anz., 1978, v.201,N5−6,p.380−386.
Kinne 0. The effects of temperature and salinity on marineand brackish water animals. II. Salinity and temperature salinity combinations.- Oceanogr. Mar.Biol.Rev., 1964, N2, p.281−339
Kinne 0. Salinity: animals-invertebrates.- In book: Marine ecology, 1971, v.1, pt.2,p.821−995.
Kiine 0., Kinne E.M. Effects of salinity and oxygen on developmental rates in a cyprinodont fish.- Nature, 1962&, v.193, N4820, p.1097−1098.
Kinne 0., Kinne M. Rates of developmental in embryos of a cyp-rinodont fish exposed to different temperature-salinity- oxygen combinations.- Canad. J. Zool., 1962 b, v. 40, p. 251−255.
Massakatu T., Masao I., Pyo S.. Влияние размеров самок карпа на число выметанных икринок, их количество в яичниках, диаметр икры и выживаемость до стадии глазка. -Bull. Jap.Soc.Sci.Fish., 1980, v.46,1Т9,р.Ю77−1081.
Matias J.E., Markof sky J. The survival of embryos of the annual fish Nothobranchius quentheri exposed to temperature extremes and the subsequent effects on embryonic diapause.- J.Exp.Zool., 1978, v.204,N2,p.219−228.
May B.C. Effect of temperature and salinity on eggs and early larvae of the sciaenid fish, Bairdiella icistia (.Jordan and Gilbert-.- Ph.D.Hhesis, Univ. California San Diego (USA), 1972, p.281.
May B.C. Effects of temperature and salinity on yolk utilization in Bairdiella icistia (Pisces:Sciaenidae). J. Exp. Mar.Biol.Ecol., 1974, v.16,N3,p.213−225.
McCorkle F.M., Chambers J.F., Yarbrough J.D. Tolerance of lowoxygen stress in insecticide-resistant and susceptible population of mosquitofish (Gambusia affinis).-Life Sci., 1979, v.25,N17,p.1513−1518.
McCormick J.H., Kleiner G.F. Growth and survival of young- of -the-year emerald shiners (Notropis atherinoides) at different temperatures.- J.Fish.Res.Bd.Canada, 1974, v. 33, N4, pt.1,p.839−842.
McMynn E.G., Hoar W.S. Effects of salinity on the development of the pacific herring.- Canad.j.Zool., 1955, v.31, p.417−432.
Nagabhushanam R., Kulkarni G.K. Effect of some extrinsic fac -tors on the respiratory metabolism of the fresh water leech, Poecilobdella viridis: oxygen tension, PH and salt concentrations.- Hydrobiologia, 1977, v.56, N2, p. 181−186.
Oliva M., Steubing L. Untersuchungen uber dit beeinflussungvon photosynthese, respiration und wasserhaushelt durch H2S bei Spinacia oleracea.- Angew.Bot., 1976, v.50,N1−2, p. 1−17.
Otto R.G. Effects of salinity on the survival and growth of presmolt coho saimon (Oncorhynchus kisutch).- J.Pish. Res.Bd.Canada, 1971, v.28,N5, p.545−549.
Patel G.В., Roth L.A. Effect of sodium chloride on growth and methane prodaction of methanogens.- Can.J.Microbiol., 1977, v.23, N7, p.893−897.
Precht H., Plett A. The influence of environmental temperature and salinity on animals. III. Salinity.-Zool.Anz., 1979, v.202, N5−6, p. 425−436.
Prihoda J., Kominek A.K. К problematice zvysenychztral jiker a embryonu behem inkubace u sivena americkeho Salve-linus funtinalis (Mitchill, 18'i5) v podminkach lihne
Slovenskeho rubarskeho svazu v Demanove.- Bull. VUEH Vodnany, 1977, v.13, N4, p. 20−25.
Putz V.E., Johnson B.L., Setzer J.V. A comparative study of the effects of carbon monoxide and methylene-chloride on human performance.- J. of Environ. Pathol.Toxicol., 1979, v. 2, N5, p. 97−112.
Bao Т.Е. Influence of salinity on the eggs and larvae of the California killifish, Fundulus parvipinnis.- Mar. Biol., 1974-, v. 24, M2, p. 155−162.
Eao T.R. Salinity tolerance of laboratory reared larvae of the California? illifish, Fundulus parvipinnis Girard.-J.Fish.Biol., 1975, v.7,N6, p.783 — 790.
Eao T.R. Effects of salinity on larval growth in the California killifish Fundulus parvipinnis Girard.- Calif. Fish and Lame, 1977, v.63, N1, p. 22−28.
Rosenthal H., Alderdice D.F. Sablethal effects of environmental stressors, natural and pollutional, on «marine fish eggs. and larvae.- J.Fish.Res.Bd.Can., 1976, v.33,K9,p.2047−2065.
Eun P., Loansson N., Milbrink G. Some effects of low pH on the hatschability of eggs of perch Perca fluviatilis L.-Zoon, 1977, N2, p. 115−125.
Santerre M.T. Effects of temperature and salinity on the eggs and early larvae of Caranx mate (Cuv.& Valenc.) (Pisces: Carangidae) in Hawaii.— J.Elxp.Mar.Biol. Ecol., 1976, v. 21, N1,p.51−68.
Santerre M.T., May R.C. Some effects of temperature and salinity on laboratory-reared eggs and larvae of Polydactylus exfilis (Pisces:Polynemidae).- Aquaculture, 1977, v*10, p. 341−351.
Schofer W. Untersuchungen zur Fortpflazungsfahigkeit der Plotze (Rutilus rutilus L.) im Brackwasser.- Arch.Hydrobiol., 1979, v.86, N3, p. 371−395.
Streit В., Peter H.-M. Long-term effects of atrazine to selected Fresh^water invertebrates.- Arch.Hydrobiol., 1978, Sup-plementband 55, ЬТ1, p. 62−67.
Sweet J.G., Kinne 0. The effects of various temperature salinity combinations on the body form of newly hatched Cyprinodon macularius (Teleostei).- Helgol.Wiss.Meere-sunters., 1964, v.11, N2, p. 49−69.
Weis J.S., Weis P. Effects of heavy metals on development of the killifish, Fundulus heteroctitus.- J.Fish.Biol., 1977, v. 11, N1, p. 49−54.
Westernhagen H. Erbriitung der lier^von Dorsch С Gadus morhua), Plunder (.Pleuronectes flesus) und Scholle (Pleuzonec-tes platessa) unter kombinierten Temperatur und Salzgehalts- bedingungen.- Helgoland.wiss.Meeresunters, 1970, v.21,N1−2, p. 21−102.
Westernhagen H.Y. Incubation of garpike eggs (Belone belone Linne) under controllea temperature and salinity conditions.» J.Mar.Biol. Ass.U.K., 1974, v.54,N3,p.625−634.
Yarwood C.E. Pathogens which increase plant growth.- Current Topics in Plant Pathol, Budapest, 1977, p. 177−181.
Yasunaga Y. Environmental factors or marine fish eggs and larvae, with respect to water temperature, salinity, dis -solved oxygen and hydrogen-ion concentration.- Bull. Tokai.Reg.Fish.Res. Lab., 1975, N81, p.171−183.

Заполнить форму текущей работой