Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Фазовые состояния, диэлектрическая дисперсия и пироэлектрическая активность перовскитовых твёрдых растворов с различным характером проявления сегнетоэлектрических свойств

Диссертация: Фазовые состояния, диэлектрическая дисперсия и пироэлектрическая активность перовскитовых твёрдых растворов с различным характером проявления сегнетоэлектрических свойств
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Получены в виде керамик ТР многокомпонентной системы состава 0.98(хРЬТЮзуРЬггОз — 2РЬМэ2/31^шС)з) — 0.02РЬОеО3 и бинарных систем В^А^еОз (А — РЗЭ: ТЬ, Бу, Но, Ег, Тш, УЪ, Ьи), РГТ и РМИ-РТ. В первом случае достигнута хорошая технологичность (низкие Гсп., более высокие рпзм.) составов, содержащих соединения РЬМЬг/з^У^/зОз (за счет его вакансионно-насыщенной природы, вследствие композиционного… Читать ещё >

Содержание

Актуальность темы, цель и задачи работы, связь темы с планом научных работ, научная новизна, практическая значимость, основные научные положения, выносимые на защиту, достоверность, надежность и обоснованность полученных результатов, личный вклад автора в разработку проблемы, апробация результатов работы, публикации, структура и объем работы, краткое содержание глав.

Глава I. (ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР).

1.1 Понятие о сегнетоэлектричестве. Классические сегнетоэлектрики, сегнетоэлектрики с размытым фазовым переходом, релаксоры.

1.1.1 Понятие о сегнетоэлектричестве.

1.1.2 Классические сегнетоэлектрики.

1.1.3 Основные свойства сегнетоэлектриков с размытым фазовым переходом (РФП).:.

1.1.4 Сегнетоэлектрики — релаксоры.

1.2 Исследование физической природы твёрдых растворов, проявляющих различный характер сегнетоэлектрических свойств: магнониобат свинца (РМ1У), система РМ№РТ, многокомпонентные твёрдые растворы с её участием.

1.2.1 Диэлектрическая спектроскопия как метод исследования сегнетоэлектриков.

1.2.1.1 Макроскопическое описание дисперсии диэлектрической пронгщаемости.

1.2.1.2 Представление о распределении времен релаксации (Симметричные, несимметричные и дискретные спектры).

1.2.2 Пироэлектрический эффект в сегнетоэлектриках и его использование для исследования состояния поляризованности.

1.2.2.1 Методы исследования пироэффекта.

1.2.2.2 «Статический» и «динамический"пирокоэффициенты. Влияние скорости изменения температуры на величину пирокоэффициента сегнетоэлектрика.

1.2.2.3 Составляющие пироотклика в однородном температурном поле.

1.2.2.4 Динамический пироэффект и дополнительные вклады в пироотклик, обусловленные градиентным нагревом.

1.2.3 Система (1-х)РЪМ2/№ 1/303-хРЬТЮ3 (РШ-РТ) (0<�х<1,0).

1.2.4 Многокомпонентные твердые растворы.

1.3 Сегнетомагнетики на основе ШГе03 и его твердых растворов. История развития. Современное состояние проблемы.

1.3.1 Мулътиферроики, сегнетомагнетики, феррит висмута.

1.3.2 Магнитные свойства феррита висмута и его твердых растворов.

1.3.2.1 Феррит висмута в сильных магнитных полях.

1.3.2.2 Магнитные свойства эпитакснальных плёнок феррита висмута.

1.3.2.3 Магнитные свойства твердых растворов феррита висмута с ионами редкоземельных элементов.

1.3.3 Электрические и диэлектрические свойства феррита висмута и его твердых растворов.

1.3.3.1 Сопротивление, запрещенная зона.

1.3.3.2 Диэлектрические свойства.

1.3.3.3 Диэлектрическая проницаемость феррита висмута при воздействии постоянного магнитного поля.

1.3.3.4 Диэлектрические аномалии при магнитных фазовых переходах.

Краткие

выводы. Постановка цели и задач работы.

ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ. МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ И

ИССЛЕДОВАНИЯ ОБРАЗЦОВ.

2.1. Объекты исследования.

2.1.1. Бинарная система (I -х)РЬ2г03-хРЬ ТЮ3 (ЦТС, Р2Т).

2.1.2. Бинарная система (1-х)РЬ № 2/№ 1/303-хРЬТЮ3 (РШ-РТ).

2.1.3. Твердые растворы четырехкомпонентной системы 0.98(хРЪТЮ3-уРЬггО^гРЪт2^ш03) — 0.02РЬСе03 (1, II, III, IV, V-разрезы).

2.1.4. Феррит висмута и твёрдые растворы бинарных систем В1,^АхБе03, где, А = РЗЭ.

2.1.5. Обоснование необходимости и возможности исследования систем ТР с малым концентрационным гиагом, Ах < 1 мол.% (0,25 ^ 0,50мол.%) и надежности полученных при этом результатов.

2.2. Методы получения образцов.

2.2.1. Изготовление керамик, оптимизация условий синтеза и спекания.

2.2.1.1 Приготовление образцов бинарной системы (1 -х)РЪ2гО3-хРЪТЮ3.

2.2.1.2. Получение образцов бинарной системы

1-х)РЬ М2/№ 1/303-хРЬТЮ3 (РШ-РТ).

2.2.1.3. Специфика и спекание образцов четырехкомпонентной системы 0.98(хРЪТЮ3-уРЪ2гОг-гРЪ№ 2/№ 1/303) — 0.02РЬве

I, II, III, IV, V-разрезы).

2.2.1.4. Специфика синтеза и спекания образцов Ш1хАхРе (Э3.

2.2.2 Механическая обработка.

2.2.3. Металлизация.

2.2.4. Поляризация.

2.3. Методы исследования образцов.

2.3.1. Рентгенография.

2.3.2. Определение плотностей измеренной, рентгеновской, относительной).

2.3.3. Исследования микроструктуры.

2.3.4. Измерения диэлектрических, пьезоэлектрических и упругих характеристик при комнатной температуре.

2.3.5 Исследование относительной диэлектрической проницаемости и тангенса угла диэлектрических потерь в широком интервале температур и частот.1.

2.3.6 Анализ полученных результатов методом аппроксимации с помощью программного продукта «Расчет мнимой и действительной частей диэлектрической проницаемости по формулам Коула-Коула, Дэвидсона-Коула, Дебая и Гаврилиака-Негами

Анализ Коула-Коула ЮКОМП 4.0) «.

2.3.7 Исследование зависимостей свойств электрофизических свойств объектов от напряжённости электрического поля (реверсивные, поляризационные и деформационные характеристики.

2.3.8. Изучение магнитодиэлектрического эффекта.

2.3.9 Исследование пироэлектрической активности.

глава 3. деформационные, поляризационные, диэлектрические свойства и реверсивная нелинейность твердых растворов многокомпонентной системы на основе рм]ч-рт и ргт.

3.1 Измеренные, рентгеновские и относительные плотности образцов твердых растворов.

3.2 Фазовая картина в системе 0.98(хРЬТЮ3-у РЬггОз- 1РЬМЬ2/3М^,/303) -0.02РЬСе03 при комнатной температуре.

3.3 Диэлектрические, пьезоэлектрические и упругие параметры объектов при комнатной температуре.

3.4 Термочастотные характеристики твердых растворов системы О. ЩхРЪТЮз-у РЫгОз- гРЪт2,№Яю03) — 0.02РЬве в широком интервале температур и частот.

3.5 Влияние на свойства твёрдых растворов 0.98(хРЬТЮ3-у PbZr03-гРЬ№ 2/3М^ 1/3Оз) — 0.02РЬСе03 внешних электрических полей высокой напряжённости.

3.5.1 Электромеханический гистерезис.

3.5.2 Петли диэлектрического гистерезиса.

3.5.3 Реверсивная нелинейность диэлектрической проницаемости.

3.6 Эволюция сегнетоэлектрических свойств твёрдых растворов многокомпонентной системы при изменении пропорционального соотношения её базовых компонентов.

Краткие

выводы.

ГЛАВА 4. ОСОБЕННОСТИ ПИРОЭЛЕКТРИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ СИСТЕМ PZT И PMN-PT.

4.1. Аномалии пироэлектрических и диэлектрических свойств на изотермических разрезах керамик бинарной системы PZT в морфотропной области.

4.2. Необратимое увеличение температурного интервала существования орторомбической антисегнетоэлектрической фазы в керамике PbZrj. xTix03 (0.02 <�х<0.05).

4.3. Температурные зависимости пироэлектрических и диэлектрических свойств твердых растворов системы l-x)PbNb2/3Mg1/303-xPbTi03 (PMN-PT) при 0,14<�х<0,42.

4.4. Пироэлектрические и диэлектрические свойства твердых растворов системы (l-x)PMN-xPT (0.14 <�х< 0.42) в условиях воздействия постоянного электрического поля.

Краткие

выводы.

ГЛАВА 5. БИНАРНЫЕ СИСТЕМЫ (1 -Jc)BiFe03 — ArAFe

А -РЗЭ: La, Nd, Tb, Dy, Ho, Tm, Yb, Lu).

5.1 Оптимизация технологических регламентов. Измеренные, рентгеновские и относительные плотности твердых растворов систем.

5.2 Результаты рантгеноструктурного исследования твёрдыхрастворов (1-x)BiFe03-xAFe03 (А — Tb, Dy, Но, Er, Tm, Yb, Lu).

5.3. Особенности микроструктуры керамик, её корреляция с электропроводснотью и относительной плотностью объектов.

5.4. Термочастотное поведение твердых растворов в широких интервалах температур и частот.

5.4.1 Диэлектрические свойства твёрдых растворов систем (l-x)BiFe03 — xAFe03 (А = Tb, Dy, Но, Er, Tm, Yb, Lu) под влиянием криогенных температур.

5.4.2 Диэлектрическая дисперсия твёрдых растворов систем (l-x)BiFe03 -xAFe03 (А = La, Nd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu) в интервале температур (300+1000) К.

5.4.3 Влияние постоянного магнитного поля на диэлектрическую проницаемость феррита висмута и его твёрдых растворов.

5.5 Влияние модификаторов — редкоземельных элементов на структуру, магнитные и диэлектрические свойства BiFe03.

Краткие

выводы.

Фазовые состояния, диэлектрическая дисперсия и пироэлектрическая активность перовскитовых твёрдых растворов с различным характером проявления сегнетоэлектрических свойств (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

.

В ряду известных электрически активных материалов электронной техники особое место занимают перовскитовые твердые растворы (ТР) бинарных систем (1 -х)РЬЕг03-хРЬТЮ3 (ЦТС, PZT) (классические сегнетоэлектрики, КСЭ), (1 -х)РЬКЪ2/зМ§ шОз-хРЬТЮ3 (РММ-РТ) (СЭрелаксоры, СЭР) и многоэлементные композиции с их участием, ставшие основой практически всех известных в мировой практике промышленно выпускаемых материалов. Эти материалы обладают широким спектром функциональных возможностей, во многом определяемым особой фазовой картиной названных систем, включающей морфотропную область (МО) с сопутствующими ей экстремальными практически важными параметрами.

Наблюдающееся в последнее время резкое усложнение электронных устройств существенно расширяет как сферу применения подобных материалов, так и рабочие интервалы оказываемых на них внешних воздействий, накладывая, в тоже время, всё более жесткие требования к их характеристикам. К последним относится возможность эксплуатации при сверхвысоких и сверхнизких частотах переменного электрического поля (актюаторы, сенсоры с гигантской диэлектрической проницаемостью и пироэлектрической активностью), при ультравысоких и ультранизких температурах (устройства управления электрострикторными двигателями и пьезоманипуляторами в микропроцессорной робототехнике). Особо следует отметить возрастающую в последние годы потребность в материалах, сочетающих в себе различные (сегнетоэлектрические, сегнетоэластические, ферромагнитные и другие) свойства, вызванную всё большей миниатюризацией электронных устройств и, соответственно, их компонентов. К такому классу веществ относятся так называемые мультиферроики, в которых возможно сосуществование магнитной и электрической подсистем, что открывает новые перспективы для современной микроэлектроники. В связи с этим необходимо подробное (с малым исследовательским шагом) ¦ изучение дисперсионных, пьезоэлектрических, пироэлектрических и магнитных свойств перовскитовых многокомпонентных ТР, проявляющих различный характер СЭ поведения, и выбор на этой основе перспективных составов для дальнейшей доработки с акцентом на практическое применение, что и стало целью настоящей работы.

Учитывая, что подобные исследования ранее проводились на избранных составах систем и полученные разными авторами сведения оказывались неоднозначными и противоречивыми, представлялось актуальным проведение указанных выше исследований, значимых как в научном плане (установление физической природы и механизмов наблюдаемых явлений), так и с практической точки зрения (разработка и применение на основе полученных новых знаний высокоэффективных материалов электронной техники).

Для достижения поставленной цели необходимо решить следующие задачи: определить рациональные технологические режимы и получить образцы ТР следующих систем с оптимальными воспроизводимыми электрофизическими параметрами:

— бинарных систем PZT и РММ-РТ и многокомпонентной системы на их основе;

— систем на базе феррита висмута, В1Ре03, с редкоземельными элементами (РЗЭ): Ьа, N<1, ТЬ, Бу, Но, Тш, УЪ, Ьипровести комплексные исследования кристаллической структуры, микроструктуры, диэлектрических, пьезоэлектрических, пироэлектрических и магнитных свойств, поляризационных, деформационных и реверсивных характеристик ТР указанных систем в широких интервалах температур (Ю^-ЮОО)К, частот (10″ 4106)Гц и напряжённостей электрического поля (до ЗОкВ/см);

S установить корреляционные связи «состав — фазовая картина макроскопические отклики» в названных ТРS выбрать на основе полученных данных перспективные основы функциональных материалов, пригодных для практических применений в электронной технике (актюаторы, сенсоры с гигантской диэлектрической проницаемостью, устройства управления электрострикторными двигателями и пьезоманипуляторами в микропроцессорной робототехнике).

Объекты исследования: Бинарные системы ТР:? (l-x)PbZr03-xPbTi03 (0.03 <�х< 0.07, Ах = 0.01), S (l-x)PbNb2/3Mg1/303-xPbTi03 (0.00 <�х<0.10,Ах = 0.01), У (1 -x)BiFe03-xAFe03 (А = Lu, Yb, Тт, Ег, Но, Dy, Tb, La, Nd- 0.00 <0.57, y = 1-x-z, z = 0.05, Ax = 0,05+0.01- Вразрез: 0.30 < 0.55, y = 1-x-z, z = 0.10, Ax = 0.01- IIIразрез: 0.11 < 0.50, y = 0.05, z = 1-x-y, Ax = 0.01- IVразрез: 0.11 <0.50, y = 0.10, z = 1-x-y, Ax = 0.01- V разрез: 0.23 < 0.52, y=z = (l-x)/2, Ax = 0.01.

Научная новизна работы S Впервые построена фазовая диаграмма (ФД) системы 0.98(д-РЬТЮзj>PbZr03- zPbNb2/3Mgi/303) — 0.02PbGe03 в окрестности МО, определены границы устойчивости фаз, изосимметрийных полей, локализованы области сосуществования тех и другихS впервые установлено, что уменьшение доли PMN-PT в системе 0.98(хРЬТЮ3 — j>PbZr03- zPbNb^M^O.O — 0.02PbGe03, наряду с сужением МО приводит к кристаллизации низкосимметрийных (моноклинных) фаз и фаз с нечеткой симметриейS впервые изменение пропорционального соотношения базовых бинарных систем PMN-PT и PZT в многокомпонентной системе 0.98(xPbTi03 —PbZr03- zPbNb2/3Mg1/303) — 0.02PbGe03 поставлено в соответствие с характером проявления СЭ свойств их ТРS впервые пироэлектрические характеристики керамических ТР системы (l-x)PMN-xPT исследованы динамическим методом в интервале концентраций 0.14?x<0.42. В указанном интервале по аномалиям пиро-и диэлектрических свойств на изотермических сечениях построена х, Т—.

ФД системы, на которой определена область ромбоэдрически (Рэ) -тетрагонального (Т) переходана основе анализа структуры и физических свойств В1Ре03 с РЗЭ проведена классификация ТР по признакам: наличия спонтанной намагниченности, низкотемпературных релаксаций. Показано, что наблюдаемые эффекты связаны с образованием симметрийных фазовых переходов (ФП), кристаллохимической спецификой РЗЭ и изменением типа ТР.

Практическая значимость работы Разработан пьезоэлектрический керамический материал на основе титаната свинца, содержащий оксиды свинца, ниобия, бария, магния, никеля, цинка (/з3/^0 = 9020- Кр= 0,62- с1ъх = 335пКл/Н- ¡-¿-/31|обр = 331пм/ВОм = 29) для использования в низкочастотных приемных устройствах — гидрофонах, микрофонах, сейсмоприемниках, а также в приборах медицинской диагностики, работающих на нагрузку с низкоомным входным сопротивлением. Заявка на выдачу патента на изобретение «Пьезоэлектрический керамический материал» № 2 010 108 373 от 10.03.10 (приоритет). (Находится на рассмотрении в Федеральном государственном учреждении «Федеральный институт промышленной собственности Федеральной службы по интеллектуальной собственности, патентам и товарным знакам» (ФГУ ФИПС) (РОСПАТЕНТ)). ^ Получены твердые растворы состава 0.98(0,41РЬТЮз- 0,49РЬ2Ю3−0,10РЬ№>2/31У1/303) — 0.02РЬСе03, характеризующиеся достаточно высокими значениями температуры Кюри ГС>570К, относительной т диэлектрической проницаемости ед =857, пьезомодулей |й?3]| = 73пКл/Н, ?/33= 185пКл/Н и пьезочувствительности |?31| = 1|/е" ззГ= 9.6 мВ/Н, перспективные при работе как на нагрузку, так и в режиме холостого хода преобразователей, эксплуатируемых в среднечастотном диапазоне. Разработан многослойный пироэлектрический чувствительный элемент на основе СЭ-релаксора РМИ-РТ, отличающийся повышенным соотношением сигнал/шум. Получено положительное решение о выдаче патента на изобретение «Многослойный пироэлектрический чувствительный элемент» по заявке № 2 009 114 639 от 20.04.2009 (приоритет).

Разработанные материалы были представлены на нескольких Международных и Межрегиональных выставках научно-технической продукции.

Основные научные положения, выносимые на защиту:

1. Бинарные твёрдые растворы (1-х)РЬгг03-хРЬТЮ3, (l-x)PbNb2/зMg,/303хРЬТЮ3 образуют изоморфные многоэлементные, композиции, принадлежащие четырехкомпонентной системе 0.98(дРЬТЮ3 — ^РЬХг03гРЬ1Ь2/зМ1/зОз) — 0.02РЬСеОз, с различным характером проявления сегнетоэлектрических свойств (сегнетоэлектрики-релаксоры, сегнетоэлектрики с размытым фазовым переходом, классические сегнетоэл ектрики).

2. Сложное фазовое наполнение морфотропной области системы 0.98(хРЬТЮ3 — ^РЬггОзгРЫЬ2/зМ§ шОз) — 0.02РЬСе03 и концентрационных полей в её окрестности обусловливают сильную немонотонность изменения макроскопических свойств (диэлектрических, пьезоэлектрических, деформационных, поляризационных и пр.) твёрдых растворов.

3. Гигантская пироэлектрическая активность керамик системы (1-х)РЬЫЬ2/з^^1/зОз-хРЬТЮз развивается в смещающем электрическом поле, увеличиваясь к концу интервала 0.14 < х < 0.32. При этом в составах с 0.14 < х < 0.20 выявлены критические величины поля, соответствующие её максимуму, и в тоже время, минимуму либо положительному излому значений относительной диэлектрической проницаемости на Е, Тдиаграмме.

4. По влиянию на структуру, магнитные и диэлектрические свойства БИБеОз выделяются четыре группы модификаторов — редкоземельных элементов, отличающихся кристаллохимическими параметрами и характером встраивания в матричную кристаллическую решетку.

Надежность и достоверность полученных в работе результатов Надежность и достоверность полученных в работе результатов основана на фактах одновременного использования комплекса взаимодополняющих экспериментальных методов и теоретических расчетовсогласия результатов, полученных различными методамиприменения апробированных методик экспериментальных исследований и метрологически аттестованной прецизионной технологической и измерительной аппаратуры, в том числе, выпуска 2004;2008 г. г.- проведения исследований на большом числе образцов каждого состава, показавших хорошую воспроизводимость свойствиспользования компьютерных методов для моделирования диэлектрических спектровапробации аппроксимирующих моделей на большом числе объектов исследованияанализа полученных экспериментальных результатов с привлечением современных теоретических представлений офазовых переходах в конденсированных средахсоответствия результатов аналитических и численных решений.

Кроме этого, беспримесность изготовленных керамик всех групп ТР, близость параметров их кристаллической структуры к известным библиографическим данным, высокие относительные плотности образцов, однородность их поверхностей и сколов, равномернозернистость, экстремальность электрофизических характеристик при выбранных режимах изготовления керамик, воспроизводимость структурных, диэлектрических, пьезоэлектрических и упругих параметров от образца к образцу внутри одного состава ТР, соответствие физических свойств ТР логике их изменения в каждой конкретной системе позволяют считать полученные результаты достоверными и надежными, а сформулированные положения и выводы — обоснованными.

Апробация результатов работы.

Основные результаты диссертации докладывались на следующих конференциях, симпозиумах и семинарах:

1. Международных:

• V, VI, VII Международных научно-технических конференциях «Фундаментальные проблемы радиоэлектронного приборостроения» («INTERMATIC — 2007; 2009»), Москва. МИРЭА. 2007; 2009;

• VI, VII и VIII Международных научно-технических школах-конференциях «Молодые ученые — науке, технологиям и профессиональному образованию в микроэлектронике» («Молодые ученые- 2008;2010»), Москва. МИРЭА. 2008;2010;

• XI, XII и XIII Международных Междисциплинарных симпозиумах «Порядок, беспорядок и свойства оксидов» («ODPO-2007; 2010»). Ростов-на-Дону — Б. Сочи. 2007 — 2010;

• XI, XII и XIII Международных Междисциплинарных симпозиумах «Упорядочения в металлах и сплавах» («ОМА — 2007; 2010»). Ростов-на-Дону — Б. Сочи. 2007 — 2010;

• Международной конференции «Фазовые переходы, критические и нелинейные явления в конденсированных средах» («Makhachkala — 2007, 2009, 2010»). Республика Дагестан. Махачкала. 2007, 2009,2010;

• Одиннадцатой Международной конференции «Физика диэлектриков» («Диэлектрики -2008»). Санкт-Петербург. 2008;

• VI Международном семинаре по физике сегнетоэластиков (18РР-6(11)). Воронеж. 2009;

• Международной РоссийскоЯпонскоКазахстанской научной конференции «Перспективные технологии, оборудование и аналитические системы для материаловедения и наноматериалов. Волгоград. 2009;

• I Международном, междисциплинарном симпозиуме «Термодинамика неупорядоченных сред и пьезоактивных материалов» (ТОМ&РМ). Ростов-на-Дону — Пятигорск. 2009;

• VI Международной научной конференции «Кинетика и механизм кристаллизации. Самоорганизация при фазообразовании». Иваново, 2010.;

• XXII Международной конференции «Релаксационные явления в твёрдых телах» КР8−22. Воронеж. 2010;

• XVII Международной научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов-2010» Москва. 2010;

• X Международном семинаре «Магнитные фазовые переходы», Республика Дагестан. Махачкала. 2010;

• IX Международной научно-практической конференции «Исследование, разработка и применение высоких технологий в промышленности» г. СанктПетербург, 2010.

• I Международной молодёжной школе-конференции по физике кристаллов «КРИСТАЛЛОФИЗИКА XXI века», посвященная памяти М. П. Шаскольской, Москва. 2010;

• IV Международной конференции по физике кристаллов «КРИСТАЛЛОФИЗИКА XXI века», посвященная памяти М. П. Шаскольской, Москва. 2010;

2. Всероссийских:

• II научно-технической конференции «Методы создания, исследования микро-, наносистем и экономические аспекты микро-, наноэлектроники». Пенза. 2009;

• XVIII Всероссийской конференции «Физика сегнетоэлектриков» («ВКС-ХУШ»), Санкт-Петербург. 2008;

• XV, XVI Всероссийских конференциях студентовфизиков и молодых учёных (ВНКСФ-15, 16). Кемерово-Томск, Волгоград. 2009,2010;

• VII Российской ежегодной конференции молодых научных сотрудников и аспирантов"Физико-химия и технология неорганических материалов", Москва. 2010;

• XI Всероссийской молодёжной школе-семинаре по проблемам физики конденсированного состояния вещества (СПФКС-11). Екатеринбург. 2010.

3. Региональных и студенческих:

• IV, V, VI и VII-oй межрегиональных научно-практических конференциях «Молодежь XXI века-будущее российской науки». Ростов-на-Дону. 2007; 2010;

• IV, V, VI ежегодных научных конференциях студентов и аспирантов базовых кафедр Южного Научного Центра РАН. Ростов-на-Дону. 2008;2010.

Публикации.

Основные результаты диссертации отражены в 61 работе, из них 6 — в журналах, рекомендованных ВАК РФ для публикации результатов докторских и кандидатских диссертаций. Полный список публикаций приведен в конце диссертационной работы, перечень основных публикаций дан в конце автореферата.

Личный вклад автора в разработку проблемы.

Автором лично определены задачи, решаемые в работе, выбраны перспективные для исследования объекты, подобраны оптимальные технологические регламенты получения и изготовления керамических образцов объектов исследования, проведены измерения диэлектрических, пьезоэлектрических, пироэлектрических и магнитодиэлектрических свойств всех объектов в широком интервале внешних воздействий, осуществлена компьютерная обработка экспериментальных данных и оформление всего графического материала.

Совместно с научным руководителем осуществлен выбор направления исследований, сформулирована цель работы, проведено обсуждение, обобщение и интерпретация полученных в диссертации данных.

Соавторами совместно опубликованных работ, в коллективе которых автор занимается научными исследованиями с 2007 г. по настоящее время, осуществлены ' следующие работы: изготовлены отдельные керамические образцы некоторых составов материалов (к.х.н. Разумовская О. Н., вед. технологи Тельнова Л. С., Сорокун Т. Н., Попов Ю.М.) — проведены рентгеноструктурные исследования (с.н.с. Шилкина Л.А.) — визуализирована микроструктура (с.н.с. Алёшин В.А.) — даны консультации по вопросам измерения пьезоэлектрических и поляризационных характеристик (с.н.с. Дудкина С. И., доц. Комаров В.Д.), интерпретации дисперсионных свойств некоторых образцов (проф. Сахненко В. П., проф. Турик А. В., проф. Раевский И.П.), исследования пироэлектрических свойств (к.ф.-м.н. Захаров Ю. Н., к.ф.-м.н. Лутохин А.Г.).

Объем и структура работы.

Работа состоит из введения, пяти глав, основных результатов и выводов, заключения, приложений, списка цитируемой литературы из 353 наименований, изложенных на 223 страницах и 7 страницах приложенийвключает 90 рисунков, 8 таблиц. В приложениях даны основные определения и формулы, использующиеся в диссертационной работе (глоссарий) — представлены иллюстрационные табличные данные, полученные в процессе исследований и расчетовприведен список публикаций автора.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ.

1. Получены в виде керамик ТР многокомпонентной системы состава 0.98(хРЬТЮзуРЬггОз — 2РЬМэ2/31^шС)з) — 0.02РЬОеО3 и бинарных систем В^А^еОз (А — РЗЭ: ТЬ, Бу, Но, Ег, Тш, УЪ, Ьи), РГТ и РМИ-РТ. В первом случае достигнута хорошая технологичность (низкие Гсп., более высокие рпзм.) составов, содержащих соединения РЬМЬг/з^У^/зОз (за счет его вакансионно-насыщенной природы, вследствие композиционного разупорядочения в Вподрешетке и переменной валентности Мэ) и РЬОеОз (из-за возможности образования жидкой фазы) — во втором — оптимизирована термическая устойчивость ТР с крупноразмерными РЗЭ и значительно снижена электропроводность керамикв третьем и четвертом — получены качественные, высокоплотные, беспримесные образцы ТР, оптимальные для электрофизических, в том числе, пироэлектрических измерений.

2. Установлено, что избыток малоразмерных ионов РЗЭ (Но, Ег, Тш, УЬ, Ьи) за счет их перераспределения по Аи Вузлам решётки В1ре03 приводит к образованию примесных фаз, регистрируемых рентгенографически, оказывая влияние на формирование микроструктуры, плотностей керамик и, как следствие, их электрических свойств.

3. Детально (с малым исследовательским концентрационным шагом), комплексно (теория, эксперимент, включающий серию независимых методов измерения физических свойств объектов: рентгенографию, измерение плотности, исследование более 20 электрических характеристик при комнатной температуре, диэлектрических спектров в интервалах 10К 973К, 10~4 Гцн 106 Гц) изучены свойства широкого класса объектов (КСЭ, СЭрелаксоры, СЭ с РФП, мультиферроики) на большом количестве образцов (в каждой системе от 20 до 100 составов с 10. 15 образцами каждого состава), что сделало полученные экспериментальные результаты достоверными и надежными.

4. В, образцах ТР Ш-го разреза системы 0.98(хРЬТЮ3 —РЬ2г03 -гРЬМэг/зМвшОз) — 0.02РЬСе03 составов с у = 0.05-х = 0.12, 0.14, 0.17,.

0.18^ = 1 — ху, лежащих в релаксорной области её фазовой диаграммы, обнаружена аномальная зависимость реверсивной нелинейности от напряженности постоянного электрического поля: в интервале напряженностей от 10кВ/см до ЗОкВ/см наблюдаются рост диэлектрической проницаемости и гистерезис прямого и обратного ходов, что резко отличается от классической (куполообразной безгистерезисной) картины поведения реверсивной нелинейности в СЭ-релаксорах при воздействии сильных полей.

5. Для системы 0.98(хРЬТЮ3 -^РЬ2Ю3 -гРЬМъ/31У^шОз) — 0.02РЬСе03 установлено, что:

— даже при малой концентрации РМЫ наблюдается ярко выраженная частотная дисперсия диэлектрической проницаемости, происходит размытие её максимумов при ФП из СЭ в парафазу. При дальнейшем увеличении концентрации РМЫ «поведение» диэлектрической проницаемости при изменении температуры и частоты при ФП становится релаксорным, процесс её релаксации отклоняется от дебаевского типапараметры, характеризующие ФП в сегнетоэлектриках: температурный сдвиг максимума ё при увеличении частоты измерительного электрического поля, степень диффузности и мера размытия^ - позволяют классифицировать ТР I, II и V разрезов системы как СЭ с РФП-Ш и IV разреза — как СЭрелаксоры (в области малых х) и СЭ с РФП (при х>0.35 и х>0.41, соответственно);

6. По этим данным на фазовой диаграмме системы в целом выявлены области кристаллизации ТР, проявляющих различные СЭ свойства.

7. В керамике РМИ-РТ для составов с 0.27<�х<0.315 на температурной зависимости пиротока в динамическом режиме измерения обнаружены дополнительные низкотемпературные максимумы, соответствующие Рэ-Т ФП. По аномалиям пирои диэлектрических свойств на изотермических сечениях построена х, Тфазовая диаграмма системы.

8. Установлено, что при воздействии постоянного электрического поля максимальное значение пироэлектрической активности керамик РМЫ-РТ достигается в области ФП из Рэ в Т фазу при х = 0.32. При этом в составах с х<0.18 полевые зависимости пиковых значений г’ф,(7) проходят через максимум в области значений напряженностей электрического поля, соответствующих минимуму полевой зависимости температуры Тт максимума £(Т).

9. В системах вида В^А^еОз (А — РЗЭ: N (1, Ьа, ТЬ, Бу, Но, Ег, Тт, УЬ, Ьи) выделены области существования аномалий на зависимостях действительной части диэлектрической проницаемости от температуры: первая (I) — (350.400)К, вторая (И) — (530.620)К и третья (III) -(690.750)К. Последняя близка к области протекания магнитного упорядочения в указанных объектах.

10. Обнаружено, что в системе В^.дТЬдРеОз при х = 0.20 протекает низкотемпературный релаксационный процесс, анализ которого подтвердил его недебаевский характер. Высказаны предположения о его связи с дефектной ситуацией в объектах, формирующейся на фоне усложнения их фазовой картины.

11. Анализ частотных зависимостей электропроводности ТР феррита висмута с РЗЭ позволил установить факт стабилизации его электрических свойств (уменьшения проводимости, снижения диэлектрических потерь).

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Подводя итоги проделанной работы, можно констатировать, что выдвинутая цель исследования достигнута, необходимые тактические задачи для её реализации решены. Автор видит и пути дальнейшего развития научных изысканий в данном направлении: расширение термочастотного диапазона исследований вплоть до температур, близких к 0К, использование большего разнообразия объектов, внедрение полученных результатов в практику в виде не только пьезоэлементов, но и приборов на их основе.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Г. А. Сегнетоэлектрики и антисегнетоэлектрики / Г. А. Смоленский, В. А. Боков, В. А. Исупов, Н. Н. Крайник, Р. Е. Пасынков, М. С. Шур // JL: Наука, Ленингр. отд. 1971.476 с.
  2. , С.А. Введение в физику полярных диэлектриков. Учебн. пособие / С. А. Гриднев, JI.H. Короткое.// Воронеж, гос. техн. ун-т. 2003.С. 325
  3. , Г. А. Сегнетоэлектрические свойства твердых растворов станната-титаната бария./ Г. А. Смоленский, В.А. Исупов//ЖТФ. 1954. Т. 24. № 8. С.1375−1386.
  4. , Г. А. Сегнетоэлектрические свойства твердых растворов цирконата бария в титанате бария./ Г. А. Смоленский, Н. П. Тарутин, Н.П. Трудцин// ЖТФ. 1954. Т. 24.№ 9. С. 1584−1593.
  5. , Г. А. Сегнетоэлектрики с размытым фазовым переходом./ Г. А. Смоленский, В. А. Исупов, А. И. Аграновская, С.Н. Попов// ФТТ. 1960. Т. 2. № 11. С.2906−2918.
  6. , В.А. Физические явления в сегнетоэлектрических сложных перовскитах./В.А. Исупов// Изв. АН СССР. Сер. физ. 1983. Т.47. № 3. С.559−585.
  7. Samara, G.A. The relaxational properties of compositionally disordered AB03 perovskites / G.A. Samara //J. Phys.: Condens. Matter. 2003. V.15. P. 367−411.
  8. Z.-G. Ye, Relaxor ferroelectric complex perovskites: structure, properties and phase transitions./ Ye Z.-G. // Key Eng. Mater. 1998. V.155. P.81−122.
  9. Burns, G. Glassy polarization behavior in ferroelectric compounds Pb (Mgi/3Nb2/3)03 and РЬ (гпшКЬ2/3)03 / G. Burns, F.H. Dacol //Solid State Commun. 1983 V.48. № 10. P. 853−856.
  10. , С.А. Введение в физику неупорядоченных полярных диэлектриков: Учеб. пособие /С.А. Гриднев, JI.H. Короткое// Воронеж: Воронеж, гос. техн. ун-т. 2003. 199 с.
  11. Ravez, J. Some solid state chemistry aspects of lead-free relaxor ferroelectrics / J. Ravez, A. Simon // J. Solid State Chem. 2001. V.162. P.260- 265.
  12. Salak, A.N. Evolution from Ferroelectric to Relaxor Behavior in the (l-x)BaTi03 xLa (Mgi/2Tii/2)03 System / A.N. Salak, M.P. Seabra, V.M. Ferreira. // Ferroelectrics. 2005. V.318. P.185−192.
  13. Levstik, A. Glassy freezing in relaxor ferroelectric lead magnesium niobate / A. Levstik, Z. Kutnjak, С Filipic, R. Pirc // Phys.Rev. B. 1998. V. 57. № 18. P. l 1204−11 211.
  14. Uchino, K. Critical exponents of the dielectric constants in diffused-phase- transition crystals /К. Uchino, S. Nomura// Ferroelectrics Lett. 1982. V.44. P.55−61.
  15. , Г. И. Физика диэлектриков (область слабых полей)./ Сканави Г. И. // M.-JL: Гостехиздат. 1949.500 с.
  16. , Л.Д. Электродинамика сплошных сред / Л. Д. Ландау, Е. М. Лифшиц // М.: физ.-мат.лит. 1959.532 с.
  17. , Г. Теория диэлектриков./ Г. Фрёлих// М: ИЛ. 1960. 252 с.
  18. , Л.Д. Статистическая физика/Л.ДЛандау, Е.Н.Лифшиц//М.: Наука. 1976. 584с.
  19. , В.Л. Теория сегнетоэлектрических явлений / В. Л. Гинзбург // УФН. 1949. Т.38. С.490−525.
  20. Heller, В. The Distributuion Functions of relaxation Phenomena in Dielectrics / B. Heller, J. Mrazek // ACTA Technica CSAV. 1973. N 6. P.515−527.
  21. Cole, K.S. Dispersion and Absoption in Dielectrics / K.S. Cole, R.H. Cole // J. Chem. Phys. 1941.V.9.P.341−351.
  22. , Ю.М. Физика диэлектриков/ Ю. М. Поплавко // Киев: Высшая школа. 1976. 408 с.
  23. Davidson, D.W. Dielectric relaxation in Glycerol, Propylene Glycol and n-Propanol / D.W. Davidson, R.H. Cole//J. Chem. Phys. 1951. V. 19. P. 1484−1490.
  24. Cole, R.H. Dielectric relaxation in solid hydrogen halides / R.H. Cole, S. Havriliak // Discuss. Far. Soc. 1957. № 23. P. 31−38.
  25. Jonscher, A.K. Dielectric Relaxation in Solids. / A.K. Jonscher // London: Chelsea Dielectric Press. 1983. 380p.
  26. , В.Ф. Функция плотности распределения времен релаксации/ В. Ф. Тиллес // Сборник докладов Международного симпозиума «Надежность и качество». Пенза. 1999. С. 134−136.
  27. Най ДЖ. Физические свойства кристаллов.-М.:Мир, 1967.-385с.
  28. Schein, L.B. Electrostatic measurements of unusually large secondary pyroelectricity in partially clamped LiNb03 / L.B. Schein, P.J. Cressman // Ferroelectrics. 1979. V.22. P. 937 943.
  29. Schein, L.B. Electrostatic measurements of tertiary pyroelectricity in partially clamped LiNb03 / L.B. Schein, P.J. Cressman// Ferroelectrics.- 1979.-V.22.-P.945−948.
  30. Ackerman W. Beobachung uber pyroelectricity in inhor abhangigkeit von der temperature //Ann. Phys. -1915.-V.46.-P.197−200
  31. , Н.Д. Исследование температурной зависимости пироэлектрических коэффициентов статическим методом // Кристаллография.-1965.-Т. 10.-В.З. -С. 346−350.
  32. , В.А. Стабилизация спонтанной поляризации и пироэффект в у облученных кристаллах триглицинсульфата / В. А. Юрин, И. С. Желудев // Изв. АН СССР, Сер. Физическая. 1964.Т.38.№ 4.С.726−730.
  33. Byer, R. Pyroelectric coefficient direct measurement technique and application to a sec responce time detector / R. Byer, C. Ronndy // Ferroelectrics. 1972. V.3. № 2−4. P. 333−338.
  34. Chynoweth, A.G. Dynamic method for measurements the pyroelectricity effect with special reference to barium titanate // Journal of Applied Physics. 1956. V.27. № 1. P.78 84.
  35. , В.З. Пироэффект в кристаллах и керамике сегнетоэлектриков / В. З. Бородин, Л. М. Берберова, О. Г. Гах и др. // Изв. АН СССР, Сер. Физическая. 1967. Т.31. B.I. С. 1816−1820.
  36. , У. Пьезоэлектричество и его применения // М.: Иностр. Литер., 1949. -526 с.
  37. , Д. Полярные диэлектрики и их применениям) / Д. Барфут, Д. Тейлор // М.: Мир, 1981.-526 с.
  38. , М. Сегнетоэлектрики и родственные им материалы / М. Лайнс, А. Гласс // М.: Мир, 1981.-736с.
  39. Lang, S.B. Pyroelectric coefficient of lithium sulfate monohydrate (4.2 — 320 K) // Physical Rewiew B. 1971. V.4. № 10. P.3603 3609.
  40. Jaffe H. Primary and secondary pyroelectric effect in Lithium Monohydrate // Physical
  41. RewiewB. 1949. V.15. № 10. P.1625.
  42. И.С. Основы сегнетоэлектричества // М. гАтомиздат, 1973. 472 с.
  43. , А.З. Первичный и вторичный пирокоэффициент и спонтанная поляризация в LiNb03 / А. З. Рабинович, М. Б. Ройтберг // ФТТ. 1970. Т.12. В.9. С. 2711 2713.
  44. , В.В. Упругие, пьезоэлектрические и пироэлектрические свойства монокристаллов нитрита бария / В. В. Гладкий, И. С. Желудев // Кристалография. 1967. Т.12. В.5. С. 905−910.
  45. Perls, Т.А. Primary pyroelectricity in barium titanate ceramics / T.A. Perls, T.J. Diesel, W.I. Dobrov // J. Appl. Phys. 1958. V.29. № 9. P. 1297 1302.
  46. Wenfs, J. L Primary pyroelectric effect in the PZT 95/5 ceramics / J.L. Wenfs, L.Z. Kennedy // J. Appl. Phys. 1964. V.35. № 6. P. 1767 1770.
  47. , Г. А. Сегнетоэлектрики и антисегнетоэлектрики / Г. А. Смоленский, Н. Н. Крайник // М.:Наука.1968,-184с.
  48. , У. Пьезоэлектрические кристаллы и их применение в ультраакустике // М: Иностр. лит., 1952.-447с.
  49. , В.М. Уточнение некоторых понятий и соотношений пироэлектрического эффекта в кристаллах // Сегнетоэлектрики и пьезоэлектрики. Калинин: изд-во ГКУ, 1982.-С.З-9.
  50. , Ю.И. Основы кристаллофизики / Ю. И. Сиротин, М. П. Шаскольская // М.: Наука, 1975.-680с.
  51. Sawyer, С.В. Rochelle salt as a dielectric / С.В. Sawyer, С.Н. Tower // Phys. Rev. 1930. V.35. № 1. P. 269−275.
  52. Nomura, S. Pyroelectric properties in Pb (Zni/3Nb2/3)03 crystals / S. Nomura, M. Mizuno, J. Kuwata et. al. // Ferroelectrics. 1980. V.23. № 1. P. 183 186.
  53. Hatanaka, Y. Transient thermal analysis and experiments of pyroelectric detectors / Y. Hatanaka, K. Kamiryo, T. Kano // Jap. J. Appl. Phys. 1972. V. l 1. № 12. P. 1788 1796.
  54. , Ю.Н. Состояние поляризации в поверхностном слое униполярного кристалла и пироэлектрические сигналы / Ю. Н. Захаров, С. Г. Гах, В. З. Бородин и др. // Полупроводники-сегнетоэлектрики- Ростов-на-Дону: изд-во РГУ, 1973. СЛ 33−138.
  55. Burton, В. P. Why РЬ (В, В) Оз perovskites disorder at lower temperatures than Ba (B, B)03 perovskites/B. P. Burton, E. Cockayne // Phys. Rev. B. 1999. V.60. P. R12542- R12545.
  56. , Г. А., Сегнетоэлектрики с размытым фазовым переходом./ Г. А. Смоленский, В. А. Исупов, А. И. Аграновская, С.Н. Попов// ФТТ. 1960. Т. 2. №.11. С.2906−2918.
  57. Dkhil, В. Local and long range polar order in the relaxor-ferroelectric compounds PbMgi/3Nb2/303 and PbMgcuNbo.eTio.iCtyB. Dkhil, J.-M. Kiat, G. Calvarin et al. //Phys. Rev. B. 2001. V.65. P. 24 104−1 24 104−8
  58. Fouskova, A. Specific heat of РЬМцшЫЬг/зОз /А. Fouskova, V. Kohl, N. N. Krainik, and I. E. Mylnikova//Ferroelectrics. 1981. V.34. P. 119−121.
  59. , С. II. /С. H. Гвасалия, С. Г. Лушников, И. Мория и др. //Кристаллография. 2001. Т.46. С. 1110.
  60. , В. А. /В. А. Струков, К. А. Минаева, Т. JI. Скоморохова, В. А. Исупов // ФТТ. 1966. Т.8.
  61. D. Viehland, S.J. Lang, L.E. Cross, M. Wuttig. Phys. Rev. В 46, 8003 (1992).
  62. A. Naberezhnov, S. Vakhrushev, B. Dorner, D. Strauch, H. Moudden. Eur. Phys. J. В 11, 13 (1999).
  63. , M. В. Исследование теплоемкости релаксаторных сегнетоэлектриков PbMgi/3Nb2/303 в широком интервале температур / М. В. Горев, И. Н. Флеров, В. С. Бондарев, Ф. Сью // ЖЭТФ. 2003. Т. 123. № 3. С. 599−606.
  64. , С.В. Двухмодовое поведение в релаксоре PMN / С. Б. Вахрушев, Р. Г. Бурковский, S. Shapiro, A. Ivanov // ФТТ. 2010. Т.52. С. 838.
  65. Guo, Yin. The phase transition sequence and the location of the morphotropic phase boundary region in (l-x)PbMgi/3Nb2/3)03.-xPbTi03 single crystal / Y. Guo, H. Luo, D. Ling, H. Xu, T. He, Z. // J. Phys.: Condens. Matter. 2003. № 15. P. L77-L82.
  66. Emelyanov, S.M. Dilute ferroelectric in random electric field: phase transitions in Pb (Mgi/3Nb2/3)l -xTixCh crystals. / S.M. Emelyanov, F.I.Savenko, Yu.A.Trusov, V.I.Torgashev, P.N.Timonin. // Phase Trans. 1993. V.45. P.251−270.
  67. Haertling G.H. Ferroelectric Ceramics: History and Technology // J. Amer. Ceram. Soc. 1999. V. 82. P. 797−818.
  68. Park, S-E. Ultrahigh strain and piezoelectric behavior in relaxor based ferroelectric Single crystals/S-E. Park, T.R. Shrout//J. Appl. Phys. 1997. V. 82. P. 1804−1811.
  69. Servise, R.F. Shape changing Crystals get Shiftier/ R.F. Servise // Science. 1997. V. 275. P. 1878.
  70. Xu, G. Third ferroelectric phase in PMNT single crystals near the morphotropic phase boundary composition/ G. Xu, H. Luo, H. Xu, Z. Yin // Phys. Rev. B. 2001. V. 64. P. 201 021 -20 102−3.
  71. Vanderbilt, D. Monoclinic and triclinic phases in higher-order Devonshire theory/ D. Vanderbilt, M.H. Cohen // Phys. Rev. B. 2001. V. 63. P. 94 108−1 94 108−9.
  72. Glazounov, A.E. Evidence for domain-type dynamics in the ergodic phase of the РЬМп1/з№>2/зОз relaxor ferroelectric. / A.E. Glazounov, A.K. Tagantsev, and A.J. Bell // Phys. Rev. B. 1996. V. 53. N. 17. P. 11 281 11 284.
  73. Siny, I.G. Central peak in light scattering from the relaxor ferroelectric PbMni/3Nb2/303 / I.G. Siny, S. G Lushnikov, and R.S. Katiyar // Phys. Rev. B. 1997. V. 56. N.13. P. 7962 7966.
  74. Levstik, A. Glassy freezing in relaxor ferroelectric lead magnesium niobate. / A. Levstik, Z. Kutnjak, C. Filipic, R. Pirc. // Phys. Rev. B. 1998. V. 57. N. l8. P. 11 204 -11 211.
  75. Dikhil, B. Local and long renge polar order in the relaxor-ferroelectric compounds РЬМп1/3№>2/з03 and PbMno.3Nbo.6Tio.1O3 / B. Dikhil, J.M. Kiat, G. Calvarin, G. Baldinozzi, S. B. Vakhrushev, E. Suard // Phys. Rev. B. 2001. V. 65. P. 24 104−1 24 104−8.
  76. Moriya, Y. Specific-Heat anomaly caused by ferroelectric nanoregions in Pb (Mni/3Nb2/3)03 and Pb (Mni/3Ta2/3)03 relaxor. / Y. Moriya, H. Kawaji, T. Tojo, T. Atake // Phys. Rev. Lett. 2003. V. 90. N.20. P. 205 901−1 205 901−4.
  77. Tu, C-S. Orientation dependence and electric-field effect in the relaxor-based ferroelectric crystal (PbMni/3Nb2/303)0.68(PbTi03)0.32 / C.-S. Tu, C.-L. Tsai, J.-S. Chen // Phys. Rev. B. 2002. V. 65. P. 104 113−1 104 113−11.
  78. , Е.П. Пироэлектрический эффект в твердых растворах на основе магнониобата свинца. / Е. П. Смирнова, С. Е. Александров, К. А. Сотников, А. А. Капралов, А. В. Сотников // ФТТ. 2003. Т. 45. № 7. С. 1245−1249.
  79. , JI.C. Диэлектрические и оптические свойства монокристаллов сегнетоэлектрика-релаксора Pb(Mn0.3Nb0.6)Tio203 / JI.C. Камзина, И. П. Раевский, С. М. Емельянов, С. И. Раевская, Е. В. Сахкар // ФТТ. 2004. Т. 46. № 5. С. 881 -887.
  80. Donnelly, N. J. Changes in functional behavior of 93%Pb (Mgl/3Nb2/3)03−7%PbTi03 thin filmsinduced by ac electric fields/ N. J. Donnelly, R. M. Bowman, J. M. Gregg // Phys. Rev. B. 2006. V. 73. P. 64 110−1 64 110−13.
  81. Bokov, A.A. Impossibility of pressure-induced crossover from ferroelectric to nonergodic relaxor state in a Pb (Mgi/3Nb2/3)o.7Tio.303 crystal: Dielectric spectroscopic study / A.A.
  82. Bokov, A. Hilczer, M. Szafranski, Z.-G. Ye // Phys. Rev. B. 2007. V. 76. P. 184 116−1 -184 116−18.
  83. , B.B. Диэлектрические свойства твердых растворов РЬМп1/зЫЬ2/зОз -SrTi03 / В. В. Леманов, А. В. Сотников, Е. П. Смирнова, М. Weihnacht // ФТТ. 1999. Т. 41. № 6. С. 1091−1095.
  84. Paik, D.S. E-field induced phase transition in <001>-oriented rhombohedral 0.92Pb (Zni/3Nb2/3)C>3−0.08PbTi03 crystals / D.S. Paik, S.E. Part, S. Wada, S.F. Lui, and T.R. Shrout, // J. Appl. Phys. 1999. V.85. P. 1080−1083.
  85. Ye, Z.-G. Monoclinic phase in the relaxor-based piezo- ferroelectric Pb (Mgi/3Nb2/3)03-PbTi03 system./ Z.-G. Ye, B. Noheda, M. Dong, D. Cox, G. Shirane // Phys. Rev. B. 2001. V. 64. P. 184 114−1-184 114−5.
  86. Ye, Z.-G. Development of Ferroelectric Order in Relaxor (l-x)Pb (Mgi/3Nb2/3)03 xPbTi03 (0< x <1.15). / Z.-G. Ye, Y. Bing, J. Gao, and A.A. Bokov, P. Stephens, B. Noheda, and G. Shirane // Phys. Rev. B. 2003. V. 67. P. 104 104−1 — 104 104−8.
  87. , С. / C. Stock, D. Ellis, I. P. Swainson et. al. // Phys. Rev. В 2006, 73, 64 107.
  88. , B. / B.Noheda, D. E. Cox, G. Shirane et. al. // Phys. Rev. В 2002,66(5), 54 104.
  89. , G. / G. Shirane, J. D. Axe, J. Ilarada et. al. // Phys. Rev. В 1970, 2,155.
  90. , Л.С. Диэлектрические и оптические свойства монокристаллов сегнетоэлектрика-релаксора Pb(Mno 3Nbo 6) Tio г03 / Л. С. Камзина, И. П. Раевский, С. М. Емельянов, С. И. Раевская, Е. В. Сахкар // ФТТ. 2004. Т. 46. № 5. С. 881−887.
  91. , А.А. Диэлектрические и фотоэлектрические свойства кристаллов Pb(Mgi/3Ta2/3)03 / А. А. Боков, И. П. Раевский, М. А. Малицкая, С. М. Емельянов // ФТТ. 1998. Т.40. № 1. С. 109−110.
  92. , С.Б. Особенности кристаллической структуры TP (PbMgi/3Nb2/303)o6-(PbTi03)o.4 / С. Б. Вахрушев, С. Г. Жуков, В.В. Чернышев// ФТТ. 1999. Т.41. № 7. С.1282−1285.
  93. , А.И. Диэлектрические и электромеханические свойства сегнетокерамики (1-x)PMN-xPZT /А.И. Бурханов, А. В. Шильников, А. В. Сопит, А. Г. Лучанинов // ФТТ. 2000. Т.42. № 5. С.910−916.
  94. , Е. Акустическая эмиссия и тепловое расширение кристаллов Pb(Mgi/3Nb2/3)03 и Pb (Mgi/3Nb2/3)03-PbTiO3 /Е. Dulkin, И. П. Раевский, С.М. Емельянов// ФТТ. 2003. Т.45. № 1. С.151−155.
  95. , С.Е. Сегнетоэлектрики-релаксоры как материалы для ИК фотоприемников /С.Е. Александров, Г. А. Гаврилов, А. А. Капралов, Е. П. Смирнова, Г. Ю. Сотникова, А. В. Сотников //ЖТФ. 2004. Т.74. № 9. С.72−76.
  96. , Е.П. Пироэлектрические и упругие свойства в области фазового перехода в твердых растворах на основе магнониобата свинца и титаната бария / Е. П. Смирнова, А. В. Сотников// ФТТ. 2006 Т.48. № 1. С.95−98.
  97. , С. А. Фотостимулированная проводимость в релаксорах /С. А. Мигачев, М. Ф. Садыков, Р. Ф. Мамин // ФТТ. 2004. Т.46. № 10. С.1845−1848.
  98. , М.Д. Описание сегнетоэлектрических фазовых переходов в твердых растворах релаксоров в рамках теории случайных полей / М. Д. Глинчук, Е. А. Елисеев,
  99. B.А. Стефанович, Б. Хильчер // ФТТ. 2001. Т.43. № 7. С.1247−1254.
  100. , Р.Ф. К теории фазовых переходов в релаксорах / Р. Ф. Мамин // ФТТ. 2001. Т.43. № 7. С. 1262−1267.
  101. , А.В. Максвелл-вагнеровская релаксация упругих констант в слоистых полярных диэлектриках / А. В. Турик, Г. С. Радченко // ФТТ. 2003. Т.45. № 6. С.1013−1016.
  102. , В.А. Природа физических явлений в сегнеторелаксорах /В.А. Исупов// ФТТ. 2003. Т.45. № 6. С. 1056−1060.
  103. , А.Ю. Теория нестехиометрического упорядочения РЬ-содержащих релаксоров со структурой перовскита / А. Ю. Гуфан // ФТТ. 2005. Т.47. № 6. С. 10 971 104.
  104. , В.Ф. Метод «а1рЬа-регуляризации А.Н. Тихонова в диэлектрической спектроскопии сегнетоэлектриков /В.Ф. Тиллес, Е.С. Соловьева// ФТТ. 2006. Т.48. № 6.1. C.978−980.
  105. Rodriguez, B.J. Real space mapping of polarization dynamics and hysteresis loop formation in relaxor-ferroelectric PbMg1/3Nb2/303-PbTi03 solid solutions / B. J. Rodriguez, 1 S. Jesse, A. N. Morozovska et al. // J. Appl. Phys. 2010. V.108. P. 42 006.
  106. , Е.Г. Новые пьезокерамические материалы. / Е. Г. Фесенко, А. Я. Данцигер, О. Н. Разумовская // Ростов-на-Дону. 1983. Изд-во РГУ. 160 е.
  107. Резниченко, J1.A. Фазовые состояния и свойства пространственно-неоднородных сегнетоактивных сред с различной термодинамической предысторией/ JI.A. Резниченко // Дисс. д.ф.-м.н. Ростов-на-Дону. Ростовский гос. ун-т. 2002. 461 с.
  108. , А. В. /А.В. Антонов, А.Я. Данцигер, Г.А. Житомирский//Сборник тезисов докладов IX Всесоюзного совещания по сегнетоэлектричеству. 4.2. Ростов-на-Дону. 1979. С.113
  109. Macutkevic, J. Broadband dielectric spectroscopy of 0.4PMN-0.3PSN-0.3PZN ceramics/ J Macutkevic, J Banys, К Bormanis and A Sternberg // J. Phys.: Conf. Ser. 2007.V. 93. P.12 014−1-12 014−6.
  110. Kuwata, J. Phase transitions in the РЬ (гщ/з№ 2/з)Оз-РЬТЮз system/ J. Kuwata, K. Uchino, S. Nomura // Ferroelectrics. 1981. V. 37. P. 579−582.
  111. , Jl.H. Диэлектрические свойства твердых растворов (l-x)0.7PbZr03−0.3Ko.5Bio.5Ti03.-xSrTi03 в окрестностях фазовых переходов / Л. Н. Коротков, С. П. Рогова, Н.Г. Павлова//ЖТФ. 1999. Т.69. № 3. С. 35−38.
  112. Шур, В. Я. Кинетика фрактальных кластеров при фазовых превращениях в релаксорной PLZT-керамике / В. Я. Шур, Г. Г. Ломакин, В. П. Куминов, Д. В. Пелегов, С. С. Белоглазов, С. В. Словиковский, И. Л. Соркин // ФТТ. 1999. Т.41. № 3. С.505−509.
  113. Шур, В. Я. Переключение поляризации в гетерофазных наноструктурах: релаксорная PLZT керамика / В. Я. Шур, Г. Г. Ломакин, Е. Л. Румянцев, О. В. Якутова, Д. В. Пелегов, A. Sternberg, M. Kosec// ФТТ. 2005. Т.47. № 7. С.1293−1297.
  114. , Л.С. Индуцированное электрическим полем двупреломление в монокристаллах твердых растворов Pb0.94Ba0.06Sc0.5Nb0 5О3 (PBSN-6) /Л.С. Камзина, И.П. Раевский// ФТТ. 2005. Т.47. № 6. С.1105−1109.
  115. , А.И. Долговременные релаксационные явления в монокристалле Pb0.94Ba0.06Sc0.5Nb0.5O3 (PBSN-6) /А.И. Бурханов, C.B. Кравченко, A.B. Шильников, И. П. Раевский, В.П. Сахненко// ФТТ. 2005. Т.47. № 12. С.2207−2211.
  116. Ogawa, Т. ffect of domain structures on electrical properties in tetragonal PZT ceramics T. Ogawa, A. Yamada. // J. Korean Phys. Soc. 1998. V.32. P. 724−726.
  117. , Г. А. / Г.А. Смоленский, И. Е. Чупис // УФН. 1982. Т. 137. С. 415.
  118. , Ю.Н. Сегнетомагнетики. / Ю. Н. Веневцев, В. В. Гагулин, В. Н. Любимов. // М.: Наука. 1982.
  119. Y. Tokura, Science 312 (2006), p. 1481- J. Magn. Magn. Mater. 310 (2007) p. 1145.
  120. N.A. Spaldin and M. Fiebig, Science 309 (2005), p. 391.
  121. D.I. Khomskii, J. Magn. Magn. Mater. 306 (2006), p. 1.
  122. W. Eerenstein, N.D. Mathur, and J.F. Scott, Nature 442 (2006), p. 759.
  123. S.-W. Cheong and M. Mostovoy, Nature Mater. 6 (2007), p. 13.
  124. R. Ramesh and N.A. Spaldin, Nature Mater. 6 (2007), p. 21.
  125. K.F. Wang, J.-M. Liu and Z.F. Ren Multiferroicity: the coupling between magnetic and polarization orders / // Advances in Physics. Vol. 58, No. 4, July-August 2009, 321−448
  126. F. Kubel and II. Schmid, Acta Crystallogr. В 46 (1990), p. 698.
  127. I. Sosnowska, T. Peterlin-Neumaier, and E. Steichele, J. Phys. C: Solid State Phys. 15 (1982), p. 4835.
  128. J.D. Bucci, B.K. Robertson, and W.J. James, J. Appl. Crystallogr. 5 (1972), p. 187.
  129. J.R. Teague, R. Gerson, and W.J. James, Solid State Commun. 8 (1970), p. 1073.
  130. S.V. Kiselev, R.P. Ozerov, and G.S. Zhdanov, Sov. Phys. Dokl. 7 (1963), p. 742.
  131. D. Lebeugle, D. Colson, A. Forget, and M. Viret, Appl. Phys. Lett. 91 (2007), p. 22 907.
  132. V.V. Shvartsman, W. Kleemann, R. Haumont, and J. Kreisel, Appl. Phys. Lett. 90 (2007), p. 172 115.
  133. Y.P. Wang, L. Zhou, M.F. Zhang, X.Y. Chen, J.-M. Liu, and Z.G. Liu, Appl. Phys. Lett. 84 (2004), p. 1731.
  134. Zhang, S.T. Lager polarization and weak ferromafnetism in quenched BiFe03 ceramics with a distorted rhombohedral crystal strucrure / S.T. Zhang, M.H. Lu, D. Wu, Y.F. Chen, M.B. Ming//Appl. Phys. Let. 2005. V. 87 P. 262 907−1-3.
  135. G.L. Yuan, S.W. Or, H.L. Chan, and Z.G. Liu, J. Appl. Phys. 101 (2007), p. 24 106.
  136. F. Gao, C. Cai, Y. Wang, S. Dong, X.Y. Qiu, G.L. Yuan, Z.G. Liu, and J.-M. Liu, J. Appl. Phys. 99 (2006), p. 94 105.
  137. G.L. Yuan, S.W. Or, J.-M. Liu, and Z.G. Liu, Appl. Phys. Lett. 89 (2007), p. 52 905.
  138. G.D. Hu, S.H. Fan, C.H. Yang, and W.B. Wu, Appl. Phys. Lett. 92 (2008), p. 192 905.
  139. W.-M. Zhu, H.-H. Guo, and Z.-G. Ye, Phys. Rev. B 78 (2008), p. 14 401. G. Kartopu, A. Lahmar, S. Habouti, C.-L. Solterbeck, B. Elouadi, and M. Es-Souni, Appl. Phys. Lett. 92 (2008), p. 151 910.
  140. Z.X. Cheng, X.L. Wang, H. Kimura, K. Ozawa, and S.X. Dou, Appl. Phys. Lett. 92 (2008), p. 92 902.
  141. J. Wang, J.B. Neaton, H. Zheng, V. Nagarajan, S.B. Ogale, B. Liu, D. Viehland, V. Vaithyanathan, D.G. Schlom, U.V. Waghmare, N.A. Spaldin, K.M. Rabe, M. Wuttig, and R. Ramesh, Science 299 (2003), p. 1719.
  142. H. Bea, M. Bibes, X.-H. Zhu, S. Fusil, K. Bouzehouane, S. Petit, J. Kreisel, and A. Barthelemy, Appl. Phys. Lett. 93 (2008), p. 72 901.
  143. S. Nakashima, O. Sakata, Y. Nakamura, T. Kanashima, H. Funakubo, and M. Okuyama, Appl. Phys. Lett. 93 (2008), p. 42 907.
  144. A.J. Hauser, J. Zhang, L. Mier, R.A. Ricciardo, P.M. Woodward, T.L. Gustafson, L.J. Brillson, and F.Y. Yang, Appl. Phys. Lett. 92 (2008), p. 222 901.
  145. H. Ma, L. Chen, J.L. Wang, J. Ma, and F. Boey, Appl. Phys. Lett. 92 (2008), p. 182 902.
  146. M.A. Khan, T.P. Comyn, and A.J. Bell, Appl. Phys. Lett. 92 (2008), p. 72 908.
  147. H.W. Jang, S.H. Baek, D. Ortiz, C.M. Folkman, C.B. Eom, Y.H. Chu, P. Shafer, R. Ramesh, V. Vaithyanathan, and D.G. Schlom, Appl. Phys. Lett. 92 (2008), p. 62 910.
  148. R. Mazumder, P. Sujatha Devi, D. Bhattacharya, P. Choudhury, A. Sen, and M. Raja, Appl. Phys. Lett. 91 (2007), p. 62 510.
  149. F. Gao, X.Y. Chen, K.B. Yin, S. Dong, Z.F. Ren, F. Yuan, Z.G. Zou, and J.-M. Liu, Adv. Mater. 19 (2007), p. 2889.
  150. U.A. Joshi, J.S. Jang, P.H. Borse, and J.S. Lee, Appl. Phys. Lett. 92 (2008), p. 242 106.
  151. R. Seshadri and N.A. Hill, Chem. Mater. 13 (2001), p. 2892.
  152. T. Atou, H. Chiba, K. Ohoyama, Y. Yamaguchi, and Y. Syono, J. Solid State Chem. 145 (1999), p. 639.
  153. A. Moreira dos Santos, A.K. Cheetham, T. Atou, Y. Syono, Y. Yamaguchi, K. Ohoyama, H. Chiba, and C.N.R. Rao, Phys. Rev. B 66 (2002), p. 64 425.
  154. T. Shishido, N. Mikamo, Y. Uratani, F. Ishii, and T. Oguchi, J. Phys.: Condens. Matter 16 (2002), p. S5677.
  155. T. Yokosawa, A.A. Belik, T. Asaka, K. Kimoto, E. Takayama-Muromachi, and Y. Matsui, Phys. Rev. B 77 (2008), p. 24 111.
  156. J.Y. Son and Y.-H. Shin, Appl. Phys. Lett. 93 (2008), p. 62 902.
  157. F. Sugawara, S. Iida, Y. Syono, and S. Akimoto, J. Phys. Soc. Jpn. 25 (1968), p. 1553.
  158. E.F. Bertaut, R. Pauthenet, and M. Mercier, Phys. Lett. 7 (1963), p. 110.
  159. T. Katsufuji, S. Men, M. Masaki, Y. Moritomo, N. Yamamoto, and H. Takagi, Phys. Rev. B 64 (2001), p. 104 419.
  160. A. Filipetti andN.A. Hill, J. Magn. Magn. Mater. 236 (2001), p. 176.
  161. Z.J. Huang, Y. Cao, Y.Y. Sun, Y.Y. Xue, and C.W. Chu, Phys. Rev. B 56 (1997), p. 2623.
  162. B. van Aken, T.T.M. Palstra, A. Filippetti, and N.A. Spaldin, Nature Mater. 3 (2004), p. 164.
  163. N. Ikeda, H. Ohsumi, K. Ohweda, K. Ishii, T. Inami, K. Kakurai, Y. Murakami, S. Mori, Y. Horibe, and H. Kilo», Nature 436 (2005), p. 1136.
  164. H.J. Xiang and M.-H. Whangbo, Phys. Rev. Lett. 98 (2007), p. 246 403.
  165. Y. Zhang, H.X. Yang, H.F. Tian, and J.Q. Li, Phys. Rev. Lett. 98 (2007), p. 247 602.
  166. A.D. Christianson, M.D. Lumsden, M. Angst, Z. Yamani, W. Tian, R. Jin, E.A. Payzant, S.E. Nagler, B.C. Sales, and D. Mandrus, Phys. Rev. Lett. 100 (2008), p. 107 601.
  167. A. Nagano, M. Naka, J. Nasu, and J. Ishihara, Phys. Rev. Lett. 99 (2007), p. 217 202.
  168. A.D. Christianson, M.D. Lumsedn, M. Angst, Z. Yamani, W. Tian, R. Jin, E.A. Payzant, S.E. Nagler, B.C. Sales, and D. Mandrus, Phys. Rev. Lett. 100 (2008), p. 107 601.
  169. Y. Zhang, H.X. Yang, Y.Q. Guo, C. Ma, H.F. Tian, J.L. Luo, and J.Q. Li, Phys. Rev. B 76 (2007), p. 184 105.
  170. M.A. Subramanian, T. He, and J.Z. Chen, Adv. Mater. 18 (2006), p. 1737.
  171. F. Schrettle, S. Krohns, P. Lunkenheimer, J. Hemberger, N. Buttgen, H.-A. Krug von Nidda, A.V. Prokofiev, and A. Loidl, Phys. Rev. B 77 (2008), p. 144 101.
  172. S.W. Huang, D.J. Huang, J. Okamoto, C.Y. Mou, W.B. Wu, K.W. Yeh, C.L. Chen, M.K. Wu, I-I.C. Hsu, F.C. Chou, and C.T. Chen, Phys. Rev. Lett. 101 (2008), p. 77 205.
  173. F. Ye, J.A. Fernandez-Basca, R.S. Fishman, Y. Ren, H.J. Kang, Y. Qiu, and T. Kimura, Phys. Rev. Lett. 99 (2007), p. 157 201.
  174. G. Lawes, M. Kenzelmann, N. Rogado, K.H. Kim, G.A. Jorge, R.J. Cava, A. Aharony, O. Entin-Wohlman, A.B. Harris, T. Yildirim, Q.Z. Huang, S. Park, C. Broholm, and A.P. Ramirez, Phys. Rev. Lett. 93 (2004), p. 247 201.
  175. G. Lawes, A.B. Harris, T. Kimura, N. Rogado, R.J. Cava, A. Aharony, O. Entin-Wohlman, T. Yildirim, M. Kenzelmann, C. Broholm, and A.P. Ramirez, Phys. Rev. Lett. 95 (2005), p.87 205.
  176. M.F. Collins and O.A. Petrenko, Can. J. Phys. 75 (1997), p. 605.
  177. M. Kenzelmann, G. Lawes, A.B. Harris, G. Gasparovic, C. Broholm, A.P. Ramirez, G.A. Jorge, M. Jaime, S. Park, Q. Huang, A. Ya. Shapiro, and L.A. Demianets, Phys. Rev. Lett. 98 (2007), p. 267 205.
  178. L.E. Svistov, A.I. Smirnov, L.A. Prozorova, O.A. Petrenko, L.N. Demianets, and A.Ya. Shapiro, Phys. Rev. B 67 (2003), p. 94 434.
  179. M. Kenzelmann, A.B. Harris, S. Jonas, and C. Brohslm, Phys. Rev. Lett. 95 (2005), p.87 206.
  180. T. Arima, T. Goto, Y. Yamasaki, S. Miyasaka, K. Ishii, M. Tsubota, T. Inami, Y. Marakami, and Y. Tokura, Phys. Rev. B 72 (2005), p. 100 102®.
  181. N. Hur, S. Park, P.A. Sharma, J.S. Ahn, S. Guha, and S.-W. Cheong, Nature 429 (2004), p. 392.
  182. G.R. Blake, L.C. Chapon, P.G. Radaelli, S. Park, N. Hur, S.-W. Cheong, and J. Rodriguez-Carvajal, Phys. Rev. В 71 (2005), p. 214 402.
  183. Y. Bodenthin, U. Staub, M. Garci’a-Ferna' ndez, M. Janoschek, J. Schlappa, S. Gvasaliya, E.I. Golovenchits, V.A. Sanina, and S.G. Lushnikov, Phys. Rev. Lett. 100 (2008), p. 27 201.
  184. A.B. Harris, A. Aharony, and O. Entin-Wohlman, Phys. Rev. Lett. 100 (2008), p. 217 202.
  185. A.B. Harris, M. Kenzelmann, A. Aharony, and O. Entin-Wohlman, Phys. Rev. В 78 (2008), p. 14 407.
  186. R.P. Chaudhury, C.R. dela Cruz, B. Lorenz, Y. Sun, C.-W. Chu, S. Park, and S.-W. Cheong, Phys. Rev. В 77 (2008), p. 220 104.
  187. A.M. Kadomtseva, S.S. Krotov, Yu.F. Popov, and G.P. Vorob’ev, Low. Temp. Phys. 32 (2006), p. 709.
  188. E.I. Golovenchits, N.V. Morozov, V.A. Sanina, and L.M. Sapozhnikova, Phys. Solid State 34(1992), p. 56.
  189. T. Doi and K. Kohn, Phase Transitions 38 (1992), p. 273.
  190. A. Ikeda and K. Kohn, Ferroelectrics 169 (1995), p. 75.
  191. V. Polyakov, V. Plakhty, M. Bonnet, P. Burlet, L.-P. Regnault, S. Gavrilov, I. Zobkalo, and O. Smirnov, Physica В 297 (2001), p. 208.
  192. A.S. Moskvin and R.V. Pisarev, Phys. Rev. В 77 (2008), p. 60 102.
  193. , Y. Новый быстрый синтез наноструктурированного порошка мультиферроика BiFe03 с использованием солевых матриц. / Y. Chen et al. // По материалам сообщений в журнале «Chemistry of Materials"/ 2007. Т. 19. № 26. (он-лайн версия).
  194. Li, М.С. The phase transition and phase stability of magnetoelectric BiFe03 / M.C. Li, Judith Driscoll, L.H. Liu, L.C. Zhao // Mater. Sc. and Engin. A. 2006. V.438. P.346−349.
  195. Ederer, C. Influence of strain and oxygen vacancies on the magnetoelectric properties of multiferroic bismuth ferrite. / C. Ederer, N.A. Spaldin // Phys. Rev. B. 2005. Y.71. P. 224 103 1−9.
  196. Navarro, M.C. A new method of synthesis of BiFe03 prepared by thermal decomposition of BiFe (CN)6.*4H20 / M.C. Navarro, M.C. Lagarrigue, J.M. De Paoli et. al. // J. of Thermal Analysis and Calorimetry. 2010. V. 102. P. 655−660 .
  197. Thakuria, P. High room temperature ferromagnetic moment of Ho substituted nanocrystalline BiFe03 / P. Thakuria, P.A. Joy // Applied Physics Letters. 2010. V. 97. P. 162 504.
  198. Palkar, V. R. Magnetoelectricity at room temperature in the Bi0.9-xTbxLa0.1Fe03 system / V. R. Palkar, Darshan, C. Kundaliya et. al. // Phys. Rev. B. 2009. V. 69. P. 212 102.
  199. Rao, B. Low temperature magnetocaloric effect in polycrystalline BiFe03 ceramics / B. Rao et. al. // Appl. Phys. Lett. 2009. V. 95. P. 142 505.
  200. Wang, L. The magnetic properties of polycrystalline BiixSrxFe03 ceramics / L. Wang, D. Wang, H. Huang et. al. // J. Alloys Сотр. 2009. V. 469. P. 1−3.
  201. Naik, Y.B. Magnetic and magnetoelectric studies in pure and cation doped BiFc03 / V.B. Naik, R. Mahendiran// Solid State Communications. 2009. V. 149. P. 754−758.
  202. Singh, P. Effect of oxygen annealing on magnetic, electric and magnetodielectric properties of Ba-doped BiFe03 / P. Singh, J.H. Jung // Physica B. 2010. V. 405. P. 1086−1089.
  203. Zhou, C.R. Dielectric relaxor behavior of A-site complex ferroelectrics of Bio.sNao.sTiOs-Bio.5Ko.5Ti03-BiFe03 / C.R. Zhou, X.Y. Liu, W.Z. Li, C.L. Yuan // Solid State Communications. 2009. V. 149. P. 481−485.
  204. Cazayous, M. Possible Observation of Cycloidal Electromagnons in BiFe03 / M. Cazayous, Y. Gallais, A. Sacuto // Phys. Rev. Lett. 2008. V. 101. P. 37 601.
  205. , A.M. Нарушенная четность относительно инверсии пространства и времени и магнитоэлектрические взаимодействия в антиферромагнетиках./ A.M. Кадомцева, А. К. Звездин, Ю. Ф. Попов и др.// Письма в ЖЭТФ.2004. Т. 79. № 11. С.705−716.
  206. Popov, Y.F. Discovery of the linear magnetoelectric effect in magnetic ferroelectric BiFe03 in a strong magnetic field / Y.F. Popov, A.M. Kadomtseva, G.P. Vorob’ev, A.K. Zvezdin//Ferroelectrics. 1994. V. 162. P. 135−140.
  207. Murashov, V. A. Magnetoelectric (Bi, Ln) Fe03 compounds: crystal growth, structure and properties / V. A. Murashov et al. // Ferroelectrics. 1994. V. 162. P. 11−21.
  208. Uniyal, P. Study of dielectric, magnetic and ferroelectric properties in Bii. xGdxFe03 / P. Uniyal, K. L. Yadav // Mater. Let. 2008. P. 2858−2861.
  209. Nalwa, K.S. Effect of samarium doping on the properties of solid-state synthesized multiferroic bismuth ferrite / K.S. Nalwa, A. Garg, A. Upadhyaya // Mater. Let. 2008. V.62. P. 878−881.
  210. Xu, J.M. Synthesis and weak ferromagnetism of Dy-doped BiFe03 powders / J.M. Xu, G. M. Wang, H. X. Wang et al. // Mater. Let. 2009. Y.63. P. 855−857.
  211. , В.А. Квадратичный магнитоэлектрический эффект в монокристаллах (Bi, La) Fe03 / В. А. Мурашов, Д. Н. Раков, Н. А. Экономов, А. К. Звездин, И. С. Дубенко // ФТТ. 1990. Т. 32. № 7. С. 2156−2159.
  212. , Ю.Ф. / Ю.Ф. Попов, A.K. Звездин, Г. П. Воробьев и др. // Письма в ЖЭТФ. 1993. Т. 57. С. 65.
  213. , I. /1. Sosnowska, А.К. Zvezdin // JMMM. 1995. V. 140-144. P. 167.
  214. , Ю.Ф. / Ю.Ф. Попов, A.M. Кадомцева, С. С. Кротов и др. // ФНТ. 2001. Т. 27. С. 649.
  215. Ruette, В. Magnetic-field-induced phase transition in BiFe03 observed by high-field electron spin resonance: Cycloidal to homogeneous spin order / B. Ruette, S. Zvyagin, A.P. Pyatakov et al. // Phys. Rev. B. 2004. V. 69. P. 64 114.
  216. Naik, V.B. Magnetic and magnetoelectric studies in pure and cation doped BiFe03 / V.B. Naik, R. Mahendiran// Solid State Communications. 2009. V. 149. P. 754−758.
  217. , Yu.F. / Yu.F. Popov, A.M. Kadomtseva, A.K. Zvezdin et al. // Magnetoelectronic phenomena in crystals, Ed. Manfred, Fiebig, Kluwer Academic Publishers, 2004.
  218. Tokunaga, M. High-field study of multiferroic BiFe03 / M. Tokunaga, M. Azuma, Y. Shimakawa//J. Phys.: Conf. Ser. 2010. V. 200. P. 12 206.
  219. Yang, S. Y. Metalorganic chemical vapor deposition of lead-free ferroelectric BiFe03 films for memory applications / S.Y. Yang, F. Zavaliche, L. Mohaddes-Ardabili et al. // Appl. Phys. Let. 2005. V. 87. 102 903 (1−3).
  220. Palkar, V.R. Observation of magnetoelectric behavior at room temperature in Pb (Fei xTix)03 / V.R. Palkar, S.K. Malik // Sol. St. Com. 2005. V. 134. P. 783−786.
  221. , С.А. Рентгенографические и электрические исследования системы РЬТЮз BiFeC>3 / С. А. Федулов, Ю. Н. Веневцев, Г. С. Жданов, Е. Г. Смажевская, И. С. Рез // Кристаллография. 1962. Т.7. № 1. С. 77−83.
  222. , С.А. Полная фазовая диаграмма системы PbTi03 BiFe03 / С. А. Федулов, П. Б. Ладыжинский, Л. И. Пятигорская, Ю. Н. Веневцев // ФТТ. 1964. Т.6. №.2. С. 475 478.
  223. Rana, D.S. Thickness dependence of the structure and magnetization of BiFe03 thin films on (LaA103)o, 3(Sr2AlTa06)o, 7 (001) substrate. / D.S. Rana, H. Takahashi et al. // J. Phys. Rev. 2007. V.75. P. 60 405®.
  224. Qian, F.Z. Multiferroic properties of BiixDyxFe03 nanoparticles / F.Z. Qian, J.S. Jiang, S.Z. Guo et. al. // J. Appl. Phys. 2009. V. 106. P. 84 312.
  225. Hill, N. Why are there so few Magnetic Ferroelectrics? / N. Hill // J. Phys.Chem. B. 2000. V.104. P.6694−6709.
  226. Khomchenko, V.A. Weak ferromagnetism in diamagnetically-doped BiixAxFe03 (A = Ca, Sr, Pb, Ba) multiferroics. / V.A. Khomchenko, D.A. Kiselev, E.K. Selezneva et al. // Mater. Let. 2008. V.62. P. 1927−1929.
  227. Jun, Y.-K. Dielectric and magnetic properties in Co- and Nb-substituted BiFeC>3 ceramics / Y.-K. Jun, S.-H. Hong // Sol. St. Com. 2007. V. 144. P. 329−333.
  228. Dhahri, Ja. Structure and magnetic properties of potassium doped bismuth ferrite / Ja Dhahri, M. Boudard, S. Zemni et al. // J. Sol. St. Cham. 2008. V. 181. P. 802−811.
  229. , Ю.Е. / Ю.Е. Рогинская и др. // Кристаллография. 1963. Т. 8. № 4. С. 610.
  230. , Ю.Е. / Ю.Е. Рогинская и др. //ЖЭТФ. 1963. Т. 4. № 4. С. 1418.
  231. , М. / М. Polomska, W. Kaczmarek, Z. Pajak // Stat. Sol. 1974. V.23. P. 567.
  232. , В.A. / В.А. Мурашов, Д. Н. Раков, А. К. Звездин, В. М. Ионов, И. С. Дубенко // Кристаллография. 1990. Т. 35. № 4. С. 912.
  233. , Z.V. / Z.V. Gabbasova, M.D. Kuz’min, А.К. Zvezdin et al. // Appl. Phys. Lett. 1991. V.158. P.491.
  234. Yuan, G.L. Structural transformation and ferroelectric-paraelectric phase transition in Bij. xLaxFe03 (x=0−0,25) multiferroic ceramics. / G.L. Yuan, S.W. Or, H.L.W. Chan // J. Phys. D.: Appl. Phys. 2007. V.40. P. 1196−1200.
  235. Uniyal, P. Pr doped bismuth ferrite ceramics with enhanced multiferroic properties / P. Uniyal, K.L. Yadav // J. Phys.: Condens. Matter. 2009. V. 21. P. 405 901.
  236. Kumar, N. Structural, dielectric and magnetic properties of Pr substituted Bii. xPrxFe03 (0.00
  237. Nalwa, K.S. Phase evolution, magnetic and electrical properties in Sm-doped bismuth ferrite / K.S. Nalwa, A. Garg // J. Appl. Phys. 2008. V. 103. P. 44 101.
  238. Yuan, G.L. Multiferroicity in polarized single-phase Bio 87sSmo i25Fe03 ceramics / G. L. Yuan, S. W. Or // J. Appl. Phys. 2006. V. 100. P. 24 109.
  239. Zhang, S.T. Preparation, structures, and multiferroic properties of single phase Bii-xLaxFe03 (x = 0−0.40) ceramics / S.T. Zhang, L.H. Pang, Y. Zhang et. al. // J. Appl. Phys. 2006. V. 100. P. 114 108.
  240. Maurya, D. Magnetic studies of multiferroic BiixSmxFe03 ceramics synthesized by mechanical activation assisted processes / D. Maurya, H. Thota, A. Garg et. al. // J. Phys. Condens. Matter. 2009. V. 21. P. 26 007.
  241. Khomchenko, V.A. Crystal structure and multiferroic properties of Gd-substituted BiFeC>3 / V.A. Khomchenko, D.A. Kiselev, I.K. Bdikin et. al. // APPLIED PHYSICS LETTERS. 2008. V. 93. P. 262 905.
  242. Uniyal, P. Study of dielectric, magnetic and ferroelectric properties in Bi| xGdxFe03 / P. Uniyal, K.L. Yadav // Materials Letters. 2008. Y. 62. P. 2858−2861.
  243. , F. / F. Kubel, H. Schmid // Acta Crystallogr. 1990. B. 46. P. 698−702.
  244. , Q.H. / Q.H. Jiang, C.W. Nan // J. Am. Ceram. Soc. 2006. V. 89. P. 2123−2127.
  245. Pradhan, S.K. Defect driven multiferroicity in Gd doped BiFeC>3 at room temperature / S.K. Pradhan, J. Das, P.P. Rout et al // J. of Magn. and Magn. Mat. 2010. V. 322. P. 3614−3622.
  246. Khomchenko, V. Crystal structure and magnetic properties of Bio.8(GdixBax)o.2Fe03 (x = 0, 0.5, 1) multiferroics / V. Khomchenko, V. Shvartsman, P. Borisov et. al. // J.Phys. D. 2009. V. 42. P. 45 418.
  247. Cagigas, J.A.M. Effect of rare earth doping on BiFeC>3 magnetic and structural properties (La, Gd) / J.A.M. Cagigas, D.S. Candela, E. Baggio-Saitovitch // J. Phys. Conf. Ser. 2010. V. 200. P. 12 134.
  248. Khomchenko, V.A. Rhombohedral-to-orthorhombic transition and multiferroic properties of Dy-substituted BiFe03 / V.A. Khomchenko, D.V. Karpinsky, A.L. Kholkin, N.A. Sobolev et al // J. Appl. Phys. 2010. V. 108. P. 74 109.
  249. Zhang, Y. Structural and magnetic properties in Bi. xRxFe03 (x=0-l, R=La, Nd, Sm, Eu and Tb) polycrystalline ceramics / Y. Zhang, H. Zhang, J. Yin et. al. // Journal of Magnetism and Magnetic Materials. 2010. V. 322. P. 2251−2255.
  250. , H.W. / H.W. Zhang, T.Y. Zhao, J. Zhang et. al. // J. Phys. D.: Appl. Phys. 2003. V. 36. P. 1769.
  251. Thakuria, P. High room temperature ferromagnetic moment of Ho substituted nanocrystalline BiFe03 / P. Thakuria, P.A. Joy // Appl. Phys. Lett. 2010. V. 97. P. 162 504.
  252. Palai, R. P phase and y-P metal-insulator transition in multiferroic BiFeC>3 / R. Palai, R. S. Katiyar, II. Schmid et. al. // Phys. Rev. B. 2008. V. 77. P. 14 110.
  253. , T.P. / T.P. Gujar, V.R. Shinde, C.D. Lokhande // Mater. Chem. Phys. 2007. V. 103. P. 142.
  254. , S.M. / S.M. Selbach, T. Tybell, M.-A. Einarsrud, T. Grande // Chem. Mater. 2007. V. 19. P. 6478.
  255. Ravindran, P. Theoretical investigation of magnetoelectric behavior in BiFeC>3 / P. Ravindran, R. Vidya, A. Kjekshus et. al. // Phys. Rev. B. 2006. V. 74. P. 224 412.
  256. Kamba, S. Infrared and terahertz studies of polar phonons and magnetodielectric effect in multiferroic BiFe03 / S. Kamba, D. Nuzhnyy, M. Savinov et. al. // Phys. Rev. B. 2007. V. 75. P. 24 403.
  257. , M.I. / M.I. Morozov, N.A. Lomanova, V.V. Gusarov // Russ. J. Gen. Chem. 2003. V. 73. P. 1680.
  258. Gavriliuk, A.G. Another mechanism for the insulator-metal transition observed in Mott insulators / A.G. Gavriliuk, V.V. Struzhkin, I.S. Lyubutin et. al. // Phys. Rev. B. 2008. V. 77. P.155 112.
  259. , A.G. / A.G. Gavriliuk, I.S. Lyubiutin, V.V. Strukin et. al. // JETP Lett. 2007. V. 86. P. 532.
  260. , A.G. / A.G. Gavriliuk, V. Struzhkin, I. S. Lyubutin // Mater. Res. Soc. Symp. Proc. 2007. P. 987 05.
  261. Clark, S.J. Band gap and Schottky barrier heights of multiferroic BiFeC>3 / S.J. Clark, J. Robertson // Appl. Phys. Lett. 2007. V. 90. P. 132 903.
  262. , A.G. / A.G. Gavriliuk, V.V. Struzhkin, I.S. Lyubutin et. al. // JETP Lett. 2005. V. 82. P. 224.
  263. Blaauw, C. Magnetic and structural properties of BiFeC>3 / C. Blaauw, F. van der Woude // J. Phys. C: Solid State Phys. 1973. V. 6. P. 1422.
  264. Singh, M.K. New magnetic phase transitions in BiFeC>3 / M.K. Singh, R.S. Katiyar, J.F. Scott // J. Phys.: Condens. Matt. 2008. V. 20. P. 252 203.
  265. , N.F. // Rev. Mod. Phys. 1968. V. 40. P. 677.
  266. Schlottmann, P. Metal-insulator transition in an Hubbard-like model with degeneracy in one dimension // Phys. Rev. B. 1992. V. 45. P. 5784.
  267. Torrance, J.B. Systematic study of insulator-metal transitions in perovskites RNiC>3 (R=Pr, Nd, Sm, Eu) due to closing of charge-transfer gap / J.B. Torrance, P. Lacorre, A.I. Nazzal et. al. // Phys. Rev. B. 1992. V. 45. P. 8209.
  268. Canfield, P.C. Extraordinary pressure dependence of the metal-to-insulator transition in the charge-transfer compounds NdNi03 and PrNi ()3 / P.C. Canfield, J.D. Thompson, S.W. Cheong, L.W. Rupp // Phys. Rev. B. 1993. V. 47. P. 12 357.
  269. Medarde, M. High-pressure neutron-diffraction study of the metallization process in PrNi03 / M. Medarde, J. Mesot, P. Lacorre // Phys. Rev. B. 1995. V. 52. P. 9248.
  270. Ederer, C. Effect of Epitaxial Strain on the Spontaneous Polarization of Thin Film Ferroelectrics / C. Ederer, N. A. Spaldin // Phys. Rev. Lett. 2005. V. 95. P. 257 601.
  271. , V. / V. Fruth, E. Tenea, M. Gartner et. al. // J. Eur. Ceram. Soc. 2007. V. 27. P. 937.
  272. Ihlefeld, J.F. Optical band gap of BiFe03 grown by molecular-beam epitaxy / J.F. Ihlefeld, N.J. Podraza, Z. K Liu et. al. // Appl. Phys. Lett. 2008. V. 92. P. 142 908.
  273. Xu, Y. / Y. Xu, M. Shen // Mat. Lett. 2008. V. 62. P. 3600.
  274. , N.N. / N.N. Krainik, N.P. Khuchua, V.V. Zhdanova, V.A. Evseev // Sov. Phys — Solid State. 1966. V. 8. P. 654.
  275. Polomska, M. Electric and magnetic properties of (BixLax)Fe03 solid solutions / M. Polomska, W. Kaczmarek, Z. Pajak // Phys. Stat. Sol. 1974. V. 23. P. 567−574.
  276. , W. / W. Kaczmarek, Z. Pajak, M. Polomska // Solid State Commun. 1975. V. 17. P. 807.
  277. Mazumder, R. Particle size dependence of magnetization and phase transition near Tn in multiferroic BiFe03 / R. Mazumder, S. Ghosh, P. Mondai et. al. // J. Appl. Phys. 2006. V. 100. P. 33 908.
  278. Catalan, G. Magnetoelectrics: Is CdCr2S4 a multiferroic relaxor? / G. Catalan, J.F. Scott // Nature. 2007. V. 448. P. E4-E5.
  279. Catalan, G. Magnetocapacitance without magnetoelectric coupling // Appl. Phys. Lett. 2006. V. 88. P. 102 902.
  280. Redfern, S.A.T. Elastic and electrical anomalies at low-temperature phase transitions in BiFe03 / S.A.T. Redfern, C. Wang, J.W. Hong et. al. // J. Phys.: Cond. Mat. 2008. V. 20. P. 452 205.
  281. Zhang, X. Effect of Eu substitution on the crystal structure and multiferroic properties of BiFe03 / X. Zhang, Y. Sui, X. Wang, Y. Wang, Z. Wang // J Alloys and Compounds. 2010. V. 507. P. 157−161.
  282. Singh, M.K. Spin-glass transition in single-crystal BiFe03 / M.K. Singh, W. Prelier, M. P. Singh et. al. // Phys. Rev. B. 2008. V. 77. P. 144 403.
  283. Singh, M.K. The Almeida-Thouless line in BiFe03: is bismuth ferrite a mean field spin glass? / M.K. Singh, R.S. Katiyar, W. Prelier, J.F. Scott // J. Phys.: Condens. Matter. 2009. V. 21. P. 42 202.
  284. Pradhan, A.K. Magnetic and electrical properties of single-phase multiferroic BiFe03 / A.K. Pradhan, K. Zhang, D. Hunter et. al. // J. Appl. Phys. 2005. V. 97. P. 93 903.
  285. Nakamura, S. Spin-glass behavior in amorphous BiFe03 / S. Nakamura, S. Soeya, N. Ikeda, M. Tanaka // J. Appl. Phys. 1993. V. 74. P. 5652.
  286. Kirkpatrick, S. Infinite-ranged models of spin-glasses / S. Kirkpatrick, D. Sherrington // Phys. Rev. B. 1978. V. 17. P. 4384.
  287. , K.H. / K.H. Fischer, J. Hertz // Spin Glasses, Cambridge Univ. Press, Cambridge 1991.
  288. Rivera, J.-P. On the birefringence of magnetoelectric BiFeU3 / J.-P. Rivera, H. Schmid // Ferroelectrics. 1997. V. 204. P. 23.
  289. , JI.A. Диэлектрические и пьезоэлектрические свойства твердых растворов на основе ниобата натрия / JI.A. Резниченко, JI.A. Шилкина, О. Н. Разумовская, С. И. Дудкина, Е. С. Гагарина, A.B. Бородин // Неорган. Матер. 2003. Т. 39. № 2. С. 187−199.
  290. , И.А. Пьезокерамика /И.А Глозман, В. А. Головнин //М: Энергия. 1976. 272с.
  291. , К. Технология керамических диэлектриков / К. Окадзаки // Пер. с яп. М.: Энергия. 1976. 336 с
  292. , Ю.Д. Твердофазные реакции / Ю. Д. Третьяков //М.: Химия. 1978. 360с.
  293. Физико-химические свойства окислов // Справочник. Под редакцией Самсонова Г. В. М.: Металлургия. 1978. 154 с.
  294. , Г. Д. Высокотемпературные процессы в литийсодержащих системах / Г. Д. Янсон // Сборник тезисов докладов VIII Всесоюзной конференции по термическому анализу. Куйбышев: Изд-во Куйбышевского Дома техники. 1972. С. 70.
  295. , В.В. Разработка физико-химических основ создания новых пьезокерамических материалов и методов их получения / В. В Климов // Дисс.. докт. хим. наук. Донецк. 1973. 407 с.
  296. Rossetti, G.A.Jr. Lattice energies and structural distortions in Pb (ZrxTi 1-x)03 solid solutions / G.A.Jr. Rossetti, J.P. Cline, Y-M. Chiang, and A. Navrotsky // J. Phys.: Condens. Matter. 2002. V. 14. P. 8131−8143.
  297. , Л.М. Рентгенофазовый анализ / Л.M. Ковба, B.K. Трунов // M.: Изд-во Моск. гос. ун-та. 1976. 232 с.
  298. , C.B. Влияние условий поляризации на пьезосвойства титаната бария / C.B. Богданов, В. М. Вул, Р. Я. Разбаш // ЖТФ. 1956. Т. 26. № 5. С. 958−962.
  299. , Е.Г. Семейство перовскита и сегнетоэлектричество. / Е. Г. Фесенко // М.: Атомиздат. 1972.248с.
  300. , В.П. Межатомные расстояния в окислах со структурой типа перовскита. /
  301. B.П.Сахненко, Е. Г. Фесенко, Ф. Т. Шуваев, Е. Т. Шуваева, Г. А. Гегузина // Кристаллография. 1972. Т. 17. № 12. С. 316−322.
  302. , Н.В. Расчёт параметров кристаллической решётки твёрдых растворов окислов со структурой перовскита. / Н. В. Дергунова, В. П. Сахненко, Е. Г. Фесенко // Кристаллография. 1978. Т. 23. № 1. С. 94−98.
  303. , С. Электронно-техническая керамика: Симпозиум по электротехнической и электронной технике при выставке электронной техники / С. Хаякава //М. 1975. 56 с.
  304. , И.Н. Ренгеноструктурное исследование поверхностного слоя кристаллов титаната бария / И. Н. Захарченко // Дисс.. к. ф.-м. н. Ростов-на-Дону. Ростовский гос. ун-т. 1978. 174с.
  305. Ю.И. Получение, электрофизические свойства и термочастотное поведение сегнетопьезоэлектрических твёрдых растворов бинарных и многокомпонентных систем. // Дисс.к.т.н. Ростов-на-Дону. ЮФУ. 2009. 232 с.
  306. Измеритель иммитанса Е7−20. // Рук-во по эксплуатации УШЯИ.411 218.012 РЭ. ОАО «МНИПИ». Минск. 2004. 30 с.
  307. , A.A. Электромеханический гистерезис, обратный пьезоэффект и реверсивная нелинейность сегнетокерамик различной степени сегнетожесткости. / A.A. Есис // Дисс.. к.ф.-м.н. Ростов-на-Дону. ЮФУ. 2007.-219 с.
  308. , В.В. Фазовые переходы в системе твердых растворов цирконата-титаната свинца / В. В. Еремкин, В. Г. Смотраков, Е. Г. Фесенко // Физика твердого тела. 1989, т. 31, № 6, с. 156−161.
  309. , JI.A. Фазовая х-Т диаграмма реальных твёрдых растворов системы (1-х) PbZr03 х PbTi03 (0.37 < х < 0.57) / Л. А. Резниченко, Л. А. Шилкина, О. Н. Разумовская и др. // ФТТ. 2008. Т. 50. С. 1469−1475.
  310. Shirane, G. Phase transisitions in solid solutions PbZr03 and PbTi03 (II) X-ray study / G. Shirane, K. Suzuki, A. Takeda // J. Phys. Soc. Japan. 1952. V. 7. P. 12.
  311. , E.M. О сегнето-антисегнетоэлектрическом переходе в цирконате свинца с малыми добавками титана и германия / Е. М. Морозов, В. П. Смирнов, В. В. Климов,
  312. C.Н. Соловьев и др. // Кристаллография. 1978. Т. 23. С. 119−123.
  313. , З.А. Особенности кластеризованной структуры Pb(Li, La)(Zri.yTi>)03 в переходной области антисегнетоэлектрик-сегнетоэлектрик / З. А. Самойленко, В. П. Пащенко, В. М. Ищук // ЖТФ. 1998. Т. 68. С. 43−47.
  314. Shrout, Т.Р. Dielectric behaviour of Single crystals near the lead magnesium niobate-leadtitanate (l-x)Pb (Mgi/3Nb2/3)03-(x)PbTi03 morphotropic phase boundary / T.P. Shrout, Z.P. Chang, N. Kim, S. Markgraf// Ferroelectr. Lett. Sect. 1990. V. 12. P. 63.
  315. Ye, Z.-G. Monoclinic phase in the relaxor-based piezoelectric/ferroelectric Pb (Mgi/3Nb2/3)03-PbTi03 system / Z.-G. Ye, B. Noheda, M. Dong et. al. // Phys. Rev. B. 2001. V. 64. P184114−1-184 114−5.
  316. Kiat, J.-M. Monoclinic structure of unpoled morphotropic high piezoelectric PMN-PT and PZN-PT compounds / J.-M. Kiat, Y. Uesu, B. Dkhil et. al. // Phys. Rev. B. 2002. V. 65. P. 64 106.
  317. Noheda, B. Phase diagram of the ferroelectric relaxor (l-x)PbMgi/3Nb2/303-xPbTi03 / B. Noheda, D.E. Cox, G. Shirane et. al. // Phys. Rev. B. 2002. V. 66. P. 54 104−1-54 104−10.
  318. , D. / D. Vanderbilt, M.H. Cohen // Phys. Rev. B. 2001. V. 63. P. 94 108.
  319. , Jl.А. Фазы, фазовые состояния и морфотропные области в системе твердых растворов (l-x)PbNb2/3Mgi/303-xPbTi03 / JI.A. Резниченко, J1.A. Шилкина, О. Н. Разумовская и др. // Известия РАН. Сер. физ. 2008.
  320. Park, S.-E. / S.-E.Park, W. Hackenberger // Curr. Opin. Solid Mater. Sci. 2002. V. 6. P. 11.
  321. , G.L. / G.L. Messing, S. Trolier-McKinstry, E.M. Sabolsky // Critical Reviews in Solid State and Materials Sciences. 2004. V. 29. P. 45.
  322. Fu, H. Polarization rotation mechanism for ultrahigh electromechanical response in single-crystal piezoelectrics / H. Fu, R.E. Cohen //Nature. 2000. V. 403. P. 281.
  323. Kutnjak, Z. The giant electromechanical response in ferroelectric relaxors as a critical phenomenon / Z. Kutnjak, J. Petzelt, R. Blinc // Nature. 2006. V. 441. P. 956.
  324. , J. / J. Zhao, Q. M. Zhang, N. Kim, T. Shrout // Jap. J. Appl. Phys. 1995. V. 34. P. 3658.
  325. Turik, S.A. Preisach model and simulation of the converse piezoelectric coefficient in ferroelectric ceramics / S.A. Turik, L.A. Reznitchenko, A.N. Rybjanets et. al. // J. Appl. Phys. 2005. V. 97. P. 64 102.
  326. Giniewicz, J.R. Pyroelectric response and depolarization behavior of (l-x)Pb (Sci/2Tai/2)03-(x)PbTi03 materials / J.R. Giniewicz, A.S. Bhalla, L.E. Cross // Ferroelectrics. 1991. V. 118. P. 157.
  327. , Е.П. Пироэлектрические и упругие свойства в области фазового перехода в твердых растворах на основе магнониобата свинца и титаната бария / Е. П. Смирнова, А. В. Сотников // ФТТ. 2006. Т. 48. С. 95.
  328. , А.А. Пироэлектрические и диэлектрические свойства твердых растворов системы (l-x)PbNb2/3Mgi/303 xPbTi03 (PMN-PT) в морфотропной области / А. А. Павелко, Ю. Н. Захаров, А. Г. Лутохин и др. // ODPO 2008.
  329. , Ю.И. Получение, электрофизические и термочастотные свойства сегнетопьезоэлектрических твердых растворов многокомпонентных систем, Дисс.. к.ф.-м. н., Новочеркасск, 202 (2009)
  330. Davis, М. Pyroelectric properties of (l-x^KMgi/jNb^Cb-xPbTiCh and (l-x)Pb (Zni/3Nb2e)03-xPbTi03 single crystals measured using a dynamic method / M. Davis, D. Damjanovic, N. Setter // J. Appl. Phys. 2004. V. 96. P. 2811.
  331. А27. * Захаров, Ю. Н. Необратимое смещение температуры антисегнето-сегнетоэлектрического фазового перехода в керамиках бинарной системы ЦТС. / Ю. Н. Захаров, А. Г. Лутохин, A.A. Павелко и др. // Конструкции из композиционных материалов. 2009. № 2. С. 75−79.
  332. А28. * Захаров, Ю. Н. Необратимое увеличение температурного интервала существования орторомбической антисегнетоэлектрической фазы в керамике
  333. PbZri-xTix03 (0,02
  334. А42. * Вербенко, И. А. Структура, зеренное строение и физические свойства твердых растворов Bi^AxFeCb (А = La, Nd) / И. А. Вербенко, Ю. М. Гуфан, С. П. Кубрин, A.A. Амиров, A.A. Павелко и др. // Изв. РАН. Сер. физ. 2010. Т.74. № 8. С.1192−1194.
  335. А43. Павелко, A.A. Аномалии диэлектрических свойств твёрдых растворов системы (l-x)BiFe03 xTbFe03 / A.A. Павелко // Труды аспирантов и соискателей Южного федерального университета. 2010. Т. XV. С. 52−55.
  336. Статьи, помеченные *, опубликованы (или направлены в печать) в центральных отечественных журналах, рекомендованных ВАК РФ для публикации результатов докторских и кандидатских диссертаций, а также в зарубежных изданиях.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?