Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Клинико-иммунологические особенности течения хронической обструктивной болезни легких у больных с сахарным диабетом

Диссертация: Клинико-иммунологические особенности течения хронической обструктивной болезни легких у больных с сахарным диабетом
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Выявлены и описаны клинико-иммунологические особенности течения ХОБЛ на фоне СД 1 и 2 типов, которые заключались в частых и затяжных обострениях ХОБЛ, в сглаживании легочных симптомов на фоне доминирования клинических признаков декомпенсации диабета, скудной аускультативной картине, быстром развитии и преобладании смешанного типа одышки, раннем формировании атрофических и склеротических изменений… Читать ещё >

Содержание

  • УСЛОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ И СОКРАЩЕНИЯ
  • ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Особенности течения ХОБЛ на фоне сахарного диабета
    • 1. 2. Состояние иммунной системы при ХОБЛ и сочетанной патологии
    • 1. 3. Иммунокоррекция ХОБЛ на фоне СД 1 и 2 типов
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Общая характеристика обследованных групп
    • 2. 2. Клинико-инстументальные методы обследования
    • 2. 3. Биохимические методы исследования
    • 2. 4. Иммунологические методы исследования
    • 2. 5. Методы статистической обработки
  • ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ
  • ОБСУЖДЕНИЕ
    • 3. 1. Клинико-иммунологическая характеристика обследованных групп
      • 3. 1. 1. Клинико-иммунологическая характеристика пациентов с ХОБЛ без диабета
      • 3. 1. 2. Клинико-иммунологическая характеристика пациентов с ХОБЛ на фоне СД 1 типа
      • 3. 1. 3. Клинико-иммунологическая характеристика пациентов с ХОБЛ на фоне
  • СД 2 типа
    • 3. 2. Сравнительная характеристика клинико-иммунологических показателей у больных с ХОБЛ на фоне диабета и с ХОБЛ без диабета
  • ГЛАВА 4. ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА ПОЛИОКСИДОНИЙ В КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ ХОБЛ У БОЛЬНЫХ СД 1 И 2 ТИПОВ.78 4.1 Динамика клинико-иммунологических показателей у обследованных лиц в процессе лечения
    • 4. 1. 1. Динамика клинико-иммунологических показателей у пациентов с ХОБЛ на фоне СД 1 типа в процессе лечения
    • 4. 1. 2. Динамика клинико-иммунологических показателей у пациентов с
  • ХОБЛ на фоне СД 2 типа в процессе лечения

Клинико-иммунологические особенности течения хронической обструктивной болезни легких у больных с сахарным диабетом (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

.

За последние 20 лет во всем мире отмечен рост заболеваемости хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) (133,135). Поражение бронхолегочной системы у больных сахарным диабетом (СД) в настоящее время является вопросом, привлекающим пристальное внимание ученых, поскольку легкие являются органом с обширным микроциркуляторным руслом, участвующем во всех видах обмена, в том числе, углеводном и липидном (7,48,51,91). Именно патология легких является наиболее частой причиной смерти больных сахарным диабетом (11,79,80).

Важно отметить, что в патогенезе СД и ХОБЛ значительную роль играют нарушения иммунной системы. Так, при СД и ХОБЛ наблюдается снижение фагоцитарной функции нейтрофилов, недостаточность Т-клеточного звена иммунитета (172). Кроме того, при СД имеющий здесь место иммунодефицит усугубляется механизмами аутоагрессии, которые играют важную роль в развитии поздних осложнений диабета. Этим объясняется высокий процент хронизации и атипичность течения инфекционного процесса бронхолегочной системы у больных СД, что усугубляется общим повреждением иммунной системы у населения промышленно развитых стран (53,170,172).

Однако, резюмируя вышесказанное, сочетание столь проблемных с иммунологической точки зрения заболеваний требует тщательного изучения иммунной. системы таких пациентов и подбора оптимальных иммунокоррегирующих средств при проведении традиционной терапии для достижения оптимального метаболического контроля и адекватного и быстрого купирования воспалительного процесса в бронхах. Следует отметить, что ранее, применение иммуностимуляторов в комплексном лечении СД и его осложнений имело сомнительные результаты (53). В связи с этим, в качестве иммунокоррегирующей терапии был выбран препарат Полиоксидоний, отечественный иммуномодулятор нового поколения, который, важно еще раз подчеркнуть, не является иммуностимулятором, а обладает свойствами иммунокорректора, и хорошо себя зарекомендовал у больных с синдромом диабетической стопы (42,49,76,77,99).

Особенно важным для пациентов данной группы больных явилось то, что препарат Полиоксидоний восстанавливает фагоцитарную функцию нейтрофилов, уменьшает количество ЦИК в эндотелии сосудов, обладает выраженными детоксицирующими свойствами, а также антиоксидантным и мембранпротекторным эффектом (49,76,77,99).

Клиническая эффективность препарата Полиоксидоний у больных с патологией легких на фоне декомпенсации диабета до настоящего времени не исследована, равно как и отдаленные последствия данной иммунокоррегирующей терапии на течение СД.

Все вышеперечисленное свидетельствует об актуальности темы и определяет цель и задачи исследования.

Цель работы.

Изучить клинико-иммунологические особенности течения хронической обструктивной болезни легких у больных на фоне сахарного диабета 1 и 2 типа и оценить влияние препарата Полиоксидоний на динамику этих показателей.

Задачи исследования.

1. Изучить особенности клинического течения ХОБЛ на фоне СД 1 и 2 типов.

2. Изучить иммунологический статус у больных с обострением ХОБЛ на фоне СД 1 и 2 типов и оценить динамику этих показателей после лечения препаратом Полиоксидоний.

3. Оценить динамику клинических и лабораторных показателей, в том числе и углеводного обмена, после терапии препаратом Полиоксидоний у больных с ХОБЛ на фоне СД 1 и 2 типов.

4. Оценить значимость и клинико-лабораторную эффективность критериев применения препарата Полиоксидоний в комплексном лечении обострения ХОБЛ на фоне СД 1 и 2 типов.

Научная новизна работы.

Выявлены и описаны клинико-иммунологические особенности течения ХОБЛ на фоне СД 1 и 2 типов, которые заключались в частых и затяжных обострениях ХОБЛ, в сглаживании легочных симптомов на фоне доминирования клинических признаков декомпенсации диабета, скудной аускультативной картине, быстром развитии и преобладании смешанного типа одышки, раннем формировании атрофических и склеротических изменений в бронхах, что сопровождалось глубокими и разнообразными нарушениями всех звеньев иммунной системы: недостаточность Т-клеточного звена иммунитета и фагоцитоза, повышенная активность В-лимфоцитов в сочетании с подъемом титров аутоантител к органоспецифическим и органонеспецифическим антигенам, 4% ЦИК.

Показано, что применение иммунотропного препарата Полиоксидоний, обладающего также противовоспалительным и антиоксидантным действием у больных с сочетанной патологией, оказало положительное влияние на все показатели иммунной системы за счет нормализации соотношения и содержания основных субпопуляций лимфоцитов, концентрации аутоантител к различным органоспецифическим и органонеспецифическим антигенам, включая антигены гормонпродуцирующих органов, и 3% и 4% ЦШС, а также показателей фагоцитоза.

Впервые обнаружено положительное влияние препарата Полиоксидоний на уровень базальной, постпрандиальной, среднесуточной гликемии и гликозилированного гемоглобина, что выражалось в снижении этих показателей до цифр, соответствующих компенсации диабета, в отличие от группы сравнения.

Доказана высокая клиническая эффективность препарата Полиоксидоний у больных с ХОБЛ на фоне СД 1 и 2 типа, которая проявлялась в более быстром и адекватном купировании обострения ХОБЛ и достижении оптимальной компенсации диабета в короткие сроки.

Показано пролонгированное (не менее 6 месяцев) фармакологическое действие препарата Полиоксидоний, заключающееся в стабилизации иммунологических и гликемических показателей больных с ХОБЛ на фоне СД 1 и 2 типов, сочетавшееся со стойкой клинической ремиссией, как бронхита, так и диабета и подтвержденное клинико-лабораторными и инструментальными исследованиями.

Практическая значимость работы.

Показано, что применение препарата Полиоксидоний позволяет увеличить эффективность лечения обострения ХОБЛ и декомпенсации СД 1 и 2 типов за счет его иммунокоррегирующего, противовоспалительного, детоксицирующего и антиоксидантного действия, ускорить наступление клинической ремиссии и компенсации, улучшить качество жизни больного. Это позволяет снизить объем и продолжительность необходимых лечебных мероприятий, уменьшить сроки пребывания в стационаре. Включение препарата Полиоксидоний в комплексную терапию ХОБЛ на фоне СД 1 и 2 типов позволяет эффективно бороться с имеющимися нарушениями иммунной системы и углеводного обмена на фоне сочетанной патологии, а также сохранить пролонгированный эффект ремиссии ХОБЛ как минимум на 6 месяцев. Предложенная схема лечения может быть рекомендована не только для стационарных учреждений, но и амбулаторно-поликлинических.

Сведения о внедрении в практику Результаты исследований внедрены в клиническую практику и учебный процесс кафедры клинической иммунологии и факультетской терапии с курсом профессиональных болезней МГМСУ, а так же используются в работе эндокринологического и терапевтического отделений ГКБ № 70.

Апробация материалов работы.

Материалы диссертации доложены: в качестве постерного доклада на 18th International Diabetes Federation Congress «Diabetes metabolism», 24 — 29 August, 2003; на XII Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» — Москва, 18−22 апреля 2005 г.- XXVII Итоговой научной конференции молодых учёных МГМСУ — Москва, 12 мая 2005 г., где данная работа заняла 1 местона Юбилейной Научно-практической конференции «Дни иммунологии и аллергологии в Донском крае» в Ростове-на-Донуна совместном заседании кафедры клинической иммунологии Московского Государственного Медико-Стоматологического университета (МГМСУ), кафедры факультетской терапии с курсом профессиональных болезней МГМСУ, лаборатории пульмонологии научно-исследовательского центра МГМСУ и сотрудников ГКБ № 70 г. Москвы (23.12.2000).

ВЫВОДЫ.

1. Анализ клинической картины ХОБЛ у больных с сахарным диабетом 1 и 2 типов показал, что особенностью сочетанной патологии, в отличие от больных с ХОБЛ без диабета, явилось сглаживание легочных симптомов на фоне доминирования клинических признаков декомпенсации диабета.

2. Особенностью иммунного статуса пациентов с сочетанной патологией явилось снижение содержания всех исследованных субпопуляций Т лимфоцитов, а также гиперактивация В лимфоцитов, выражавшаяся в увеличении содержания органоспецифических и органонеспецифических аутоантител, включая антитела к антигенам гормонопродуцирующих органов, что свидетельствует о вовлечении в патологический процесс практически всех жизненно важных органов, в отличие от больных с ХОБЛ без диабета.

3. Состояние исследованных клеточных и гуморальных иммунологических показателей пациентов с ХОБЛ на фоне СД 1 и 2 типов принципиальных различий не имеет.

4. Включение препарата Полиоксидоний в комплексную терапию ХОБЛ на фоне СД 1 и 2 типов позволяет в более короткие сроки добиться компенсации сахарного диабета, независимо от его типа, и адекватно купировать обострения ХОБЛ. Данные эффекты Полиоксидония сохраняются не менее 6 месяцев и сочетаются с клинической компенсацией.

5. Установлено, что в иммунологическом статусе у обследованных лиц после курса лечения препаратом Полиоксидоний, отмечалась нормализация субпопуляций лимфоцитов, титров аутоантител к органоспецифическим и органонеспецифическим антигенам, фагоцитарного звена иммунитета.

6. Применение препарата Полиоксидоний в комплексной терапии ХОБЛ у больных с СД 1 и 2 типов приводило к достоверному снижению базальной, постпрандиальной, среднесуточной гликемии и гликозилированного гемоглобина до значений, соответствующих компенсации диабета.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. В комплекс обследования больных с обострением ХОБЛ на фоне СД 1 и 2 типов, учитывая наличие сочетанной патологии, сопровождающейся нарушением всех звеньев иммунной системы, с целью достижения их коррекции, необходимо включить определение иммунологического статуса.

2. Для лечения обострения ХОБЛ и достижения оптимальной компенсации диабета в короткие сроки, рекомендуется проводить курсы препарата Полиоксидоний в суточной дозировке 60 мг, в ректальных суппозиториях по схеме: 1 свеча через день.

3. Учитывая доступность препарата Полиоксидоний и удобную форму введения, такой метод лечения может применяться как в клинических, так и в поликлинических условиях для профилактики обострения ХОБЛ по той же схеме: 1 свеча через день.

Показать весь текст

Список литературы

  1. С.Н. Обострение ХОБЛ: значение инфекционного фактора // Русский медицинский журнал. 2003. — Т.П., № 22. — С. 1324−1329.
  2. З.Р., Кокосов А. Н., Овчаренко С. И. и др. Хронические обструктивные болезни лёгких. Федеральная программа // Consilium medicum. 2000. — Т.2., № 1. с. 21−32.
  3. И. Г. Гриневич И.И. Нейро-иммуноэндокринология гипоталамуса. -М.: Медицина, 2003. с. 122−123.
  4. В.Г., Яковлев В. Н. Очерки клинической пульмонологии. -М.: Типография 4-го филиала Воениздата, 1998. С. 76−87.
  5. Аллергия и иммунопатология (иммунные механизмы формирования, принципы терапии) // Под ред. Г. В. Порядина. М.: ВУНМЦ МЗ РФ, 1999. -С. 195−197.
  6. А.С. Нарушение жизненного цикла и функции Р-клеток поджелудочной железы: центральное звено патогенеза сахарного диабета 2 типа. Учебное пособие. М.: 2002. — 28 с.
  7. Архипова О. Г, Шацкая Н. Н., Семёнова Л. С. Методы исследования в профпатологии. Под ред. О. Г. Архиповой. М.: Медицина, 1998. С. 7−9., С. 127−129.
  8. Т.А. Функциональные и морфологические проявления лёгочных поражений при сахарном диабете: Автореф. дис. к.м.н. Санкт-Петербург, 1992. — 23с.
  9. Т.А., Беляков Н. А. Особенности и некоторые механизмы поражения лёгких при сахарном диабете // Актуальные вопросы физиологии и патологии дыхания: Сборник научных трудов. Алма-Ата, 1990. — С. 93−96.
  10. М.И. Эндокринология. М.: Универсум паблишинг, 1998. С. 421−424.
  11. М.И. Диабетология. М.: Медицина, 2000. — С. 178−190.
  12. М.И., Клебанова Е. М., Креминская В. М. Патогенез ангиопатнй при сахарном диабете // Сахарный диабет. 1999. — № 1 (2). — С. 28.
  13. М.И., Клебанова Е. М. Роль окислительного стресса в патогенезе сосудистых осложнений сахарного диабета (лекция) // Проблемы эндокринологии. 2000.-Т.46, № 6 — С. 29−34.
  14. Э.П. Пособие по пульмонологии. М.: Редакция журнала «Успехи физических наук», 1998. — С. 470−473.
  15. B.JI. Сахарный диабет. Нижний Новгород: НГМА, 1999. — С. 9−12.
  16. Богна Верус-Висока. Эндотелий, диабет, окислительный стресс // Диабетография. 2001. — № 19. — С. 4−7.
  17. О.В. Иммунотропная ингаляционная терапия хронического обструктивного бронхита: Автореф. дис.к.м.н. / МГМСУ. Москва. — 2002. -С. 11−12.
  18. В.Е., Забаровская З. В. Адекватная тактика лечения больных сахарным диабетом 2 типа в сочетании с хроническими обструктивными болезнями лёгких // БМЖ. 2003.- № з (5).. с. 49−51.
  19. М. Кеттайл, Рональд А. Арки. Патофизиология эндокринной системы / Пер. с англ. яз. Н.А. Смирнова- Под ред. Ю. В. Наточина. СПб. -М.: Невский диалект — Издательство Бином, 2001. — 186 с.
  20. В.К., Тарасов В. К., Першин Б. Б. и др. Общий и местный иммунитет при инсулинозависимом сахарном диабете // Сов. Медицина. -1988.-№ 10.-С. 31−34.
  21. В.К., Тарасов В. К. и др. Показатели общего и местного иммунитета при инсулиннезависимом сахарном диабете // Клин. Медицина. -1988.-№ 7.-С. 59−62.
  22. А.И. Лечение и профилактика рецидивов хронического бронхита: Автореф. дис.к.м.н. /ММСИ им. Н. А. Семашко. 1992. — 20с.
  23. А.Ф., Зак К.П., Бутенко А. К. Цитокины: биологические и противоопухолевые свойства. Киев: Наукова думка, 1998. — 312 с.
  24. .М., Калинин Е. А. Об особенностях иммуногенеза и иммунокоррекции сахарного диабета // Терапевтический архив. — 1995. № 10.-С. 7−12.
  25. В.Г. Иммунология. М.: МГУ им. Ломоносова М. В., 1998. -С.111−114
  26. В.В., Черных С. И. Иммунологическая реактивность организма у больных хроническим бронхитом // Клиническая медицина. 1986. — № 12. -С. 73−75.
  27. Галанина Э. Б Состояние клеточного и гуморального иммунитета у больных инфарктом миокарда, осложненного сахарным диабетом: Дис.к.м.н. / Москва. 1995. — 150с.
  28. В.А., Жук Е.А. Иммуногенетические аспекты патогенеза диабетических ангиопатий // Терапевтический архив. 1998. — № 10. — С. 5−10.
  29. В.А., Жук Е.А. Маркеры аутоиммунного процесса при инсулинзависимом сахарном диабете // Проблемы эндокринологии. 1997. — Т. 43., № 3.-С. 13−16.
  30. Г. Р. Хронические осложнения сахарного диабета: этиопатогенез, клиника, лечение // Русский медицинский журнал. 2002.-Т.10., № 27.- С 1667—1685.
  31. Н.А. Стимуляция регионарного кровотока и детоксикация в коиплексном лечении больных критической ишемией нижних конечностей при диабетических ангиопатиях: Дис. .д.м.н. / Москва. 1994. — С 10−11.
  32. Ю.А. Воспалительные заболевания органов дыхания у боль, ных сахарным диабетом // Актуальные проблемы терапии на рубеже веков, посвящается 75-летию проф. Н. А Жукова: Сб. науч. трудов. Омск, 2001. — С. 39−40.
  33. М.А. Патофизиология легких / Пер. с англ. яз. Ю.М. Шапкайца- Под ред. Ю. В. Наточина. СПб. — М.: Невский диалект — Издательство Бином, 1999.-С. 33, 68−82.
  34. Т.И. Иммунологические механизмы патогенеза профессиональных легочных заболеваний: Дис. д.м.н. Москва, 1992.
  35. Т.А., Кузнецов В. П., Беляев Д. Л. и др. Применение комплексного препарата а-интерферона и цитокинов первой фазы иммунного ответа лейкинферона // МЭИ. — 1994. — № 1. — С. 59−64.
  36. И.П., Макаревич А. Э. Хронический бронхит: эпидемиология, патогенез, клиника и лечение. Минск: Беларусь, 1989. — 208 с.
  37. И.И., Мельниченко Г. А., Фадеев В. В. Эндокринология. М.: Медицина, 2000. -С.423−424.
  38. И.И., Фадеев В. В. Введение в диабетологию. М.: Берег, 1998. -140с.
  39. И.И., Кураева Т. Л., Петеркова В. А., Щербачева Л. Н. Сахарный диабет у детей и подростков. — М.: Универсум паблишинг, 2002. — С. 33, 3749.
  40. И.И., Гущкова Л. Л., Смирнова О. М. и др. Особенности клеточного иммунитета у больных с впервые выявленным сахарным диабетом // Проблемы эндокринологии. 1994. — Т. 40, № 1. — С. 17−20.
  41. И.И., Никонова Т. В., Смирнова О. М. и др. Роль цитокинов в регуляции иммунного ответа и механизмы гибели (3-клеток при различных вариантах течения сахарного диабета типа1 // Проблемы эндокринологии. -2005. Т. 51, № 3. — С. 5−6.
  42. А.В. Гравитационный плазмаферез и иммунокоррекция полиоксидонием в комплексном лечении гнойно-некротических поражений нижних конечностей при сахарном диабете: Дис.к.м.н. / ММСИ им. Н. А. Семашко.-1998. 62 с.
  43. Е.А. Коррекция процессов перикисного окисления липидов и антиоксидантное обеспечение у больных хроническим обструктивнымбронхитом и при сочетании хронического бронхита с сахарным диабетом. Автореф. Дис. к, м.н. Воронеж, 1997. — 23с.
  44. Зак К.П., Малиновская Т. Н., Болыпова-Зубковская Е. В. Состояние иммунной системы у детей, больных сахарным диабетом I типа // Ендокри-нолопя. 2001. — Т. 6, № 2. — С. 191−203.
  45. Зак К. П. Малиновская Т.Н., Тронько Н. Д. Иммунитет у детей, больных сахарным диабетом. Киев: Книга плюс, 2002. — С. 29−33.
  46. Т.В., Кокосов А. Н., Разорёнов Г. И. и др. Прогнозирование развития обструктивного синдрома у больных хроническим бронхитом с учётом наследственных факторов // Терапевтический архив. 2001. — № 3. — С. 33−37.
  47. Т.В., Кокосов А. Н., Ходжаянц Н. Е. и соавт. Факторы риска хронической обструктивной болезни лёгких // Пульмонология. 2003. — № 3. -С. 6−15.
  48. Иммунопатология и аллергология. Стандарты диагностики лечения / Под ред. P.M. Хаитова. М.: ГЭОТАР — МЕД, 2001. — С. 17−18.
  49. О.И. Иммунологические аспекты развития сахарного диабета и его осложнений // Терапевтический архив. 1994. — № 3. — С. 14−17.
  50. Е.П. Хронические неспецифические заболевания лёгких, патология сердца и сахарный диабет // ТОП-медицина. 1997. — № 5. — С. 1718.
  51. С.А., Симбирцев А. С., Воробьев А. А. Эндогенные иммуномодуляторы. СПб, 1992. — 6 с.
  52. Клиническая иммунология // Под ред. Е. И. Соколова. М.: Медицина, 1998.- 178с.
  53. Клиническая иммунология и аллергология / Под ред. О. Иегера. М.: Медицина, 1990.-С. 313−316.
  54. Клиническая эндокринология. // Под ред. Н. Т. Старковой. СПб.: Питер, 2002.-213 с.
  55. В.П., Бабаянц А. А., Беляев Д. П. и др. Лейкинферон для инъекций иммунобиологические свойства и перспективы применения. М.: Интерферон, 1989. — С. 21−29.
  56. В.П., Караулов А. В. Лейкинферон механизмы терапевтического действия и тактика иммунокоррекции // International Journal of Immunoreahabilitation. — 1998. — № 10. — С. 66−70.
  57. Л.В. Клинико-иммунологическая оценка эффективности терапии полиоксидонием у больных хроническим бронхитом и хроническим рецидивирующим фурункулезом: Автореф. дис.к.м.н. / ГНЦ Института иммунологии Минздрава России. Москва. — 1998. — 3 с.
  58. Т.В. Дыхательная недостаточность и её морфологический субстракт при диабетической пульмонопатии // Медицинские новости Грузии. 1999. — Т.56., № 11.- С. 7−10.
  59. Т.В. Спирографические данные при тяжёлой форме инсулинзависимого сахарного диабета с пульмонопатией // Медицинские новости Грузии. 1999. — Т.52−53., № 7−8. — С. 23−25.
  60. Т.В. Морфологические изменения в лёгких при экспериментальном диабете и их клиническое значение // Медицинские новости Грузии. 1999. — Т.54., № 9. — С. 9−12.
  61. Л.В. Диабетическая микро- и макроангиопатия лёгких. Автореф. Дис.к.м.н.- Москва, 1990. 20с.
  62. Л.В. Диабетическая микро- и макроангиопатия лёгких // Архив патологии. 1990. — № 11. — С. 31−36.
  63. Л.В. Ультразвуковые и ультрацитохимические изменения лёгких у крыс при сахарном диабете // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. -1990. № 1. — С. 75−78.
  64. Т. МакДермотт. Секреты эндокринологии / Пер. с англ. яз. М.: Бином, 1998.-38с.
  65. Г. И., Бербенцова Э. П. Хронический бронхит (иммунология, оценка тяжести, клиника, лечение). М.: Редакция журнала «Успехи физиологических наук», 1995. — С. 338−352.
  66. Г. К. Особенности течения неспецифических заболеваний лёгких и состояние микроциркуляции у больных сахарным диабетом. Дис.к.м.н. -Москва, 1997.
  67. A.M. Постпрандиальная гипергликемия: ее значение и коррекция // Consilium medicum. 2002. — Т. 4, № 10. — С. 534−535.
  68. A.M., Забелина В. Д., Земсков В. М. и др. Метаболический синдром и состояния иммунодефицита // Проблемы эндокринологии. 2000. — Т.44, № 4. — Юс.
  69. Д.К. Состояние местной защиты легких при экспериментальном сахарном диабете // Проблемы эндокринологии. 2000. -Т. 44, № 4. — С. 33.
  70. Г. В., Ярема В. И., Чикина Н. А., Гвоздев Н. А. Новые методы оценки тяжести эндогенной интоксикации у хирургических больных // Вестник хирургии. 1998. — № 3. — С. 31−33.
  71. С.И. Противовоспалительная терапия хронического бронхита // Русский медицинский журнал. 2001. -Т.9., № 5. — С.201−204.
  72. Н.Р., Ильиченко В. А. Хронический бронхит. Болезни органов дыхания в 4-х томах / Под ред. Н. Р. Палеева. М.: Медицина, 1990. — Т. З — С. 110−180.
  73. Р.В., Хаитов P.M., Некрасов А. В. и др. Полиоксидоний -иммуномодулятор последнего поколения: итоги трехлетнего клинического применения // Аллергия, астма и клиническая иммунология. 1999. — № 3. -С. 3−6.
  74. .В. Полиоксидоний новое поколение иммуномодуляторов с известной структурой и механизмом действия // Аллергия, астма и клиническая иммунология. — 2000. — № 1. — С. 27−28.
  75. A.M., Демидов Ю. И., Серов В. В. и др. Изучение диффузионной способности легких у больных сахарным диабетом // Тез. докл. 10-ого Национального конгресса по болезням органов дыхания. Санкт-Петербург, 2000.- 170 с.
  76. В.В., Кадагидзе З. Г., Бескова Т. К. и др. Изменение некоторых показателей иммунной системы у больных сахарным диабетом // Проблемы эндокринологии. 1986. — № 1. — С. 3−5.
  77. В.В., Никонова Т. В., Брыкова С. В. Динамика ряда показателей клеточного и гуморального иммунитета у больных сахарным диабетом 1 типа // Проблемы эндокринологии. 1994. — Т. 40, № 6. — С. 5−7.
  78. С.Д. Состояние факторов клеточного и гуморального иммунитета у больных сахарным диабетом в зависимости от методов лечения: Автореф. дис. .к.м.н. — Челябинск, 1985. 23с.
  79. В.П., Савюк В. А. Молекулярные основы и клинические аспекты недостаточности, а 1-антитрипсина // Пульмонология. 2003. — № 3. — С. 105 114.
  80. Н.В., Симбирцев С. А. Клинические и экспериментальные аспекты пульмонологии // Вестник РАМН. 1998. — № 1. — С. 34−38.
  81. А., Бростофф Дж., Мейл Д. Иммунология. М.: Мир, 2000. — С. 460 467.
  82. Е.А., Малышев В. А., Дикулова Н. А. Применение Т-активина и продигиозана в комплексном лечении больных диабетической ретинопатии // Офтальмологический журнал. 1989. — № 2. — С. 204−206.
  83. Е.И., Лапин Б. А. Наследственный дефицит, а 1-антитрипсина: клинические проявления, методы диагностики, перспективы лечения // Терапевтический архив.- 1998.- № 7.- С. 141−144.
  84. Ю.А. Характеристика вторичного иммунодефицита у больных хроническим бронхитом и сравнение клинико-иммунологической эффективности применения иммунологического статуса: Автореф. дис.. .к.м.н. / Новосибирск. 1994. — С. 5−28.
  85. В.П. Хронический бронхит // Клиническая медицина. 1990. -Т. 68, № 10.-С. 105−111.
  86. Н.В. Метаболическая активность лёгких // Сб. научных трудов. Ленинград: 1974. — С. 54−64.
  87. О.А., Походзей И. В., Александрова Н. И. и др. Поглотительная и ферментативная активность фагоцитирующих клеток при хроническом обструктивном бронхите // Пульмонология. 1997. — № 4. — С. 55−58.
  88. Е.И. Сахарный диабет и болезни органов дыхания // Пульмонология. 2003. — № 3. — С. 101−103.
  89. Дж., Теппермен Ч. Физиология обмена веществ и эндокринной системы /Пер. с англ. яз. В.И. Кандрора- Под ред. Я. И. Ажипы.- М.: Мир, 1989.-493 с.
  90. И.М. Изучение баланса протеолитических ферментов и их ингибиторов в крови и сосудистой стенке при нарушениях кислотно-основного состояния. Автореф. дис. к. м. н. Киев, 2003. — 20 с.
  91. P.M. Нормальная физиология иммунной системы. -М.: ВИНИТИ РАН, 2001.-С. 18−36.
  92. P.M., Игнатьева Г. А., Сидорович И. Г. Иммунология. М.: Медицина, 2000. — С. 103−106
  93. P.M., Борисова A.M., Хорошилова Н.В.и др. Рибомунил: коррекция иммунной системы у больных хроническим бронхитом // Практикующий врач. 1995. — № 1. — С. 18−19
  94. P.M., Пинегин Б. В. Основные принципы иммуномодулирующей терапии // Аллергия, астма и клиническая иммунология. 2000. — № 1. — С. 911.
  95. P.M., Пинегин Б. В., Истамов Х. И. Экологическая иммунология.- М.: ВНИРО, 1995. С. 22, 92−98,155.
  96. И.С., Гельфгат Е. Б., Джохаридзе Т. З. Сравнительные изучения основных параметров иммунологического статуса и антител к инсулину у больных сахарным диабетом // Иммунология. 1993. — № 1. — С. 46−48.
  97. Е.А. Справочник по клинической эндокринологии. М.: Беларусь, 1996.-С. 191−193
  98. Хроническая обструктивная болезнь лёгких. Практическое руководство для врачей- Под ред. Чучалина А. Г. М: 2004. — 63 с.
  99. Хронический бронхит и обструктивная болезнь легких / Под. ред. А. Н. Кокосова. СПб.: Лань, 2002. — С. 105, 206−207.
  100. А.Г. Болезни легких курящего человека // Терапевтический архив. -1998.- № 3. С. 5- 13.
  101. А.Г. Хронические обструктивные болезни легких. М.: Бином, 1998.-С. 30−35.
  102. А.Г., Айсанов З. Р., Калманова Е. Н. Функциональный диагноз у больных хронической обструктивной болезнью легких. Хронические обструктивные болезни легких / Под ред. А. Г. Чучалина. М.: Бином, 1998. -С. 130−145.
  103. А.Г., Пашкова Т. Д., Дунаева Т. П. Иммунологические реакции органов дыхания. Современные методы диагностики, лечения и профилактики острых и хронических заболеваний легких. Красноярск, 1979.-С. 66−68.
  104. Н.Н., Кудревицкий А. И., Смирнова В. М. и др. Нарушение иммунологической реактивности при хроническом бронхите // Терапевтический архив. 1989. — № 9. — С. 54−55.
  105. М.В., Ярек-Мартынов И.Р., Кошель JI.A. Профилактика сосудистых осложнений сахарного диабета: решенные и нерешенные вопросы // Consilium medicum. 2002. — Т.4., № 10. — 527с.
  106. B.C., Сенникова Ю. А. Характеристика моноцитов периферической крови у больных хроническим бронхитом. // Иммунология. 1993.-№ 6.-С. 47−49
  107. B.C., Сенникова Ю. А. Проблема вторичных иммунодефицитов у больных хроническим бронхитом // Терапевтический архив. -1993. № 3. — С. 5−383
  108. П.И., Древалъ А. В., Садыкова Р. Е. и др. Иммунологические характеристики больных инсулинзависимым сахарным диабетом с различной продолжительностью заболевания // Проблемы эндокринологии. 1993. — Т. 39, № 1. — С. 8−11.
  109. Е.И. Хроническая обструктивная болезнь лёгких: ключевые проблемы // Атмосфера. 2003. — № 2. — С. 5−9.
  110. Е.И. Хронический обструктивный бронхит. М.: Митра-Пресс, 2000.-С. 1−6.
  111. JI.M., Клейнер А. И., Макотченко В. М. Иммунная система при пылевом бронхите // Клиническая лабораторная диагностика. 1993. — № 3. -С.32−39.
  112. А.В. Патология органов дыхания при сахарном диабете // Терапевтический архив. -1996. № 8. — С. 148−153.
  113. П.В., Опаленов К. В. Морфогенез микроангиопатий при сахарном диабете // Сахарный диабет. 2001. — № 1. -С.53−56.
  114. А.А. Основы иммунологии. М.: Медицина, 1999. — С. 136−140.
  115. Afoke A., Ludvigsson J., Hed J. and al. Raised IgG and IgM in «epidemic» IDDM suggest that infections are responsible for the seasonality of type 1 diabetes //Diabetes Res. 1991. -Vol.16, № 1.- P. 11−17.
  116. Bach S.F. Non-Th2 regulatory T-cell control of Thl autoimmunity // Scand. J. Immunol. 2001. — Vol. 54. — P. 21−22.
  117. Banks W., Kastein A. Blood to brain transport of interleukin links the immune and central nervous systems // Life Sci. 1991. — Vol. 48, № 25. — P. 117−121.
  118. Barnes P. S., Cosio M.G. Characterization of T- lymphocytes in chronic obstructive pulmonary disease // Plos. Med. 2004. — Vol. 1., № 1. — P. 20−22.
  119. Belmonte Kristen E., Jacoby Palid В., Erier Allison D. Increased function of neuronal M-2 muscarinic receptors in diabetes rat lungs is associated with increased agonist affinity // Brit. J. of Pharm. 1996. — Vol. 119. — P. 43−44.
  120. Bingley P.J., Bonifacio E., Mueller P. et al. Diabetes antibody standardization programmer: first assay proficiency evolution // Diabetologia. 2001. — Vol. 44. -Suppl. 1. — A74 p.
  121. Biron C.A., Nguyen K.V., Pien Y.C. et al. Natural killer cells in antiviral defense: function and regulation by innate cytokines // Annu. Rev. Immunol. -1999.-Vol. 17.- P. 189−220.
  122. Bonardelle D., Benihoud K., Kiger N., Bobe P. B-lymphocytes mediate Fas-dependent cytotoxicity in MRL/Ipr mice // J. Leukoc. Biol. 2005. — Vol. 78, № 5. -P. 1052−1059.
  123. Buchard К., Hoy M., Bokvist K. et al. Sulfatide controls insulin secretion by modulation of ATP-sensitive К (+)-channelactivity and Ca (2+)-dependent exocytosis in rat pancreatic beta-cells // Diabetts. 2002. — Vol. 52. — P. 25 142 521.
  124. Buschard K., Dejgaard A., Madsbad S., Ropke C. Different percentages of CD8+lymphocytes in long-term type 1 diabetics with and without residual beta cell function // Diabetes Res. 1989. — 12, № 3. — P. 105−108.
  125. Buschard K., Blomqvist M., Osterbye Т., Fredman P. Involvement of sulfatide in beta cells and type 1 and type 2 diabetes // Diabetologia. 2005. — Vol. 48.-P. 1957−1962.
  126. Buschard K., Fredman P., Bog-Hansen E. et al. Low serum concentration of sulfatide and presence of sulfated lactosylceramide are associated with type 2 diabetes // Diabet. Med. 2005. — Vol. 22. — P. 1190−1198.
  127. Calverley P.M., Walker P. Chronic obstructive pulmonary disease // Lancet.2003.-Vol. 362.-P. 1053−1061.
  128. Chang C.V., Lu F.N., Guo H.R., Ко W.C. Reduced pulmonary endothelium-bound angiotensin converting enzyme activity in diabetic rabbits // Diabet Med.2004.-Vol. 41., № 4−5.-P. 159−165.
  129. Chen J.C., Mannino M.D. Worldwide epidemiology of COPD // Cur. Opinion in Pulmonary Medicine. 1999. — № 5. — P. 93−99.
  130. Cilli A., Uslu A., Ogus C., Ozdemir T. The effect of comorbidity on prognosis in patients with GOPD (Chronic Obstructive Pulmonary Disease) // Tuberk Toraks. 2004. — Vol. 52., № 1. — P. 52−55.
  131. Cohen I.R. Tending Adam’s garden: Evolving the Cognitive Immune Self. -U.K. London: Academic. Press., 2000.- P. 12−23.
  132. Collet J.P., Bolssel J.P. QM-85 BV: primary versus secondary prevention // Respiration. 1994. — Vol. 61, № 1. — P. 20−23.
  133. Cosio M.G., Majo J. Inflammation of the airways and lung parenchyma in COPD: role of T cells // Chest. 2002. — Vol. 121., Suppl. 5. — P. 160S-165S.
  134. Decochez K., Leeuw de I.H., Keymeulen B. et al. IA-2 autoantibodies better predict impending type 1 diabetes than multiple antibody positivity // Diabetologia. 2001. — Vol. 44. — Suppl. 1, — A32 p.
  135. Decochez K., Truyen I., Van der Auwera B. Et al. Combined positivity for HLA DQ2/DQ8 and IA-2 antibodies defines population at high risk of developing Type 1 diabetes // Diabetologia. 2005. — Vol. 48. — P. 687−694.
  136. Delves P.J., Roitt I. The immune system // New Engl. Y. Med. 2000. — Vol. 343, № 1 -P.37−49.
  137. Duarte N., Stenstrom M., Campino S., Bergman M.L. et al. Prevention of diabetes in nonobese diabetic mice mediated by CDld-restricted nonclassical NKT-cells // J. Immunol. 2004. — Vol. 173., № 5. — P. 3112−3118.
  138. Durinovic-Bello I., Schlosser M., Riedl M. et al. Pro- and anti-inflammatory cytokine production by autoimmune T-cells against preproinsulin in HLA-DRB1*04 DQ8 Type 1 diabetes // Diabetologia. 2004. — Vol. 47., № 3. — P. 439 -450.
  139. Ehrenstein M.R., Cook H.T., Neuberger M.S. Deficiency in serum IgM predisposes to development of IgG autoantibodies // J. Exp. Med. 2001. — Vol. 191.-P. 1253−1254.
  140. Fajardo C., Carmona E., Sanchez-Cuenca J.M. et al. Different onsets of type 1 diabetes. Aged-based immunological and clinical differences // Diabetologia. -1999. Vol. 42. — Suppl. 1. — A96 p.
  141. Falcone M., Facciotti F., Ghidoli N. et al. Up-regulation of CD Id expression restores the immunoregulatory function of NKT cells and prevents autoimmunediabetes in nonobese diabetic mice // J. Immunol. 2004. — Vol. 172. — P. 59 085 916.
  142. Fietta F., Bersani C., Mangiarotti P et al. Phagocytes and their pharmacological modulation in chronic bronchitis // Int. J. Immunopharmacol. -1989.-Vol. 27, № 2.-P. 115−122.
  143. Fourlanos S., Narendran P., Byrnes G.B. et al. Insulin resistance is risk factor for progression to type 1 diabetes // Diabetologia. 2004. — Vol. 47. — P. 16 611 667.
  144. Funae O., Shimada A., Tokui M. et al. Balance of GAD65-specific IL-10 production and polyclonal Thl-type response in the type 1 diabetes // J. of Autoimmunity. 2001. — Vol. 34, № 1. — P. 45−52.
  145. Gale E.A.M., Clark A. A drug on the market // Lancet. -2000.- Vol.355.- P. 61−63.
  146. Gallacher S.J., Thomson G., Fraser W.D. et al. Neutrophil bactericidal function in diabetes mellitus: evidence for association with blood glucose control // Diabetic Med. 1995. — Vol. 12, № 10. — P. 916−920.
  147. Gao Xin Cai Yingyin, Dong Mejia et al. Abnormal lung function in patients with type 2-diabetes // Acta Academiae Medicinae Shanghai. — 1997. — Vol. 24, № 3.-P. 203−206.
  148. Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease. WHO, 2000.
  149. Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease. National Institutes of Health- National Heart, Lung and Blood Institute, updated 2003.
  150. Groneberg D.A., Chung K.F. Models of chronic obstructive pulmonary disease // Resp. Res. 2004. — Vol. 5., № 1. — P. 18−21.
  151. Hu Y.F., Zhang H.L., Cai Т. et al. The IA-2 interactome // Diabetologia. -2005. Vol. 48., № 12. — P. 2576−2581.
  152. Itoh A., Shimada A., Kodama K. et al. GAD-reactive T-cells were mainly detected in autoimmune-related type 1 diabetic patients with HLA DR9 // Ann.N. Acad. Sci. 2004. — Vol. 1037. — P. 33−40.
  153. Jahng A., Maricic I., Aguilera C., Cardell S., Haider R.C., Kumar V. Prevention of autoimmunity by targeting a distinct, noninvariant CDld-reactive T cell population reactive to sulfatide // J. Exp. Med. 2004. — Vol. 199. — P. 947 957.
  154. Jeffery P.K. Lymphocytes, chronic bronchitis and chronic obstructive pulmonary disease // Novartis Found Symp. 2001. — Vol. 234. — P. 149−161.
  155. Kretowski A., Szelochowska M., Pieterczuk M., Kinolska J. T-lymphocytes subsets disturbances in the blood of subjects at high-risk of insulin-dependent diabetes // Diabetologia. 1996. — Vol. 39. — Suppl. 1. — A.95. — P. 356.
  156. Krischer J.P., Cuthbertson D.D., Yu L. et al. Screening strategies for the identification of multiple antibody-positive relatives of individuals with type 1 diabetes // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2003. — Vol. 88. — P. 103−108.
  157. Kukreja A., Maclaren N. Autoimmunity and diabetes // J. Clinic. Endocrin. and Metabolism. 1999. — Vol. 84, № 12. — P. 4371−4378.
  158. Lafalle J.J., The role of helper T cell subsets in autoimmune disease // Cytokine Growth Factor Rev. 1998. — Vol. 9., № 2. — P. 139−151.
  159. Leslie R.D.G., Atkinson M.A., Notkins A.I. Autoantigens IA-2 and GAD in Type 1 (insulin-dependent) diabetes // Diabetologia. 1999. — Vol. 42. — P. 3−4.
  160. Lorini R., Morreta A., Valtirta A. et al. Cytotoxic activity in children with insulin-dependent diabetes mellitus // Diabetes Res. Clin. Pract. 1994. — Vol. 23, № 1. — P. 37−42.
  161. Louzoun Y., Atlan H., Cohen I.R. Modeling the influence of Thl- and Tintype cells in autoimmune diseases // J. of Autoimmunity. 2001. — Vol. 17. — P. 311−321.
  162. Mac Laren N. Immunology of diabetes mellitus // Am. Allergology. 1992. -Vol. 68.-P. 5−9.
  163. Mandgrup- Poulsen T. Effects of cytokines on the function and survival of P-cells // Abs. Book 5-th European Congress of Endocrinology, Turin, Italy, 9−13 June.-2001. P. 45−46.
  164. Marvisi-Maurisio, Marani-Giuseppe et al. Pulmonary complications in diabetes mellitus // Recenti-Progressi in Medicine. 1996. — Vol 87, № 12. — P. 623−627.
  165. Т., Нага F. The pulmonary function and hystopathological studies of the lung in diabetes mellitus // Nippon Ika Paigaku Zasshi Journal of the Nippon Medical School. 1999. — Vol. 58, № 5. — P. 528−536.
  166. Miyazaki Y., Pipek R., Mandarino L.J., DeFronzo R.A. Tumor necrosis factor alpha and insulin resistance in obese type 2 diabetic patients // Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord. 2003. — Vol. 27. — P. 88−94.
  167. Mori H., Okubo M. et al. Abnormalities of pulmonary function in patients with non-insulin-diabetes mellitus // Internal Medicine. 1992. — Vol. 32, № 2. — P. 189−193.
  168. Nigam P., Kapoor K.K., Gupta A.K. et al. Profile of pulmonary infections in diabetes mellitus // Indian J. Chest. Dis. Allied. Sci. 1994. — Vol. 26, № 3. p. 150−154.
  169. Notkins A.L. Immunologic and genetic factors in type 1 diabetes // J. Biol. Chem. 2002. — Vol. 277. — P. 43 545−43 548.
  170. Ota Т., Takamura Т., Nagail Y. Predictive value of antibodies to IA-2 for insulin requirement in Japanese type 1 diabetes // Diabetologia. 2001. — Vol. 44, № 1.- A.101.-P. 384−385.
  171. Otsuka A., Azuma K., Iesaki T. et al. Temporary hyperglycaemia. provokes monocyte adhesion to endothelial cells in rat thoracic aorta // Diabetologia. 2005. — Vol. 48., № 12. — P. 2667−2674.
  172. Petersen L.D., M. van der Keur, De Vries R.R., Roep B.O. Autoreactive and immunoregulatory T-cell subsets in insulin-dependent diabetes mellitus // Diabetologia. 1999. — Vol. 42. — P. 443 — 449.
  173. Popov D., Simionescu M. Alterations of lung structure in experimental diabetes, and diabetes associated with hyperlipidaemia in hamsters // Europ. Rtsp. J. 1997. — Vol.10, № 8. — P. 1850−1858.
  174. Quintana F.S., Cohen I.R. The natural autoantibody repertoire and autoimmune disease // Biomedicine & Pharmacotherapy. 2004. — Vol. 58. — P. 276−281.
  175. Quintana F.S., Getz G., Hed G., Domany E., Cohen I.R. Cluster analysis of human autoantibody reactivity in health and in type 1 diabetes mellitus: a bio-informatic approach to immune complexity // J. of Autoimmunity. 2003. — Vol. 21.-P. 65−67.
  176. Quintana F.S., Cohen I.R. Autoantibody Patterns in Diabetes-prone NOD Mice and in Standard С 57 BL/6 Mice // J. of Autoimmunity. 2001. — Vol. 17. -P. 191−197.
  177. Rodrigues-Seqade S., Camina M.F., Carnero A. et al. High serum IgA concentrations in patients with diabetes mellitus: age wise distribution and relation to chronic complications // Clin. Chem. 1996. — Vol. 42, № 7. — P. 1064−1067.
  178. Roeske-Nielsen A., Fredman P., Mansson J.E., Bendtzen K., Buschard K. Beta-galactosylceramide increases and sulfatide decreases cytokine and chemokine production in whole blood cells // Immunol. Lett. 2004. — Vol. 91. — P. 205−211.
  179. Rogala В., Glack J., Mazur B. Do the molecules CD26 and lymphocytes activation gene-3 differentiate between type 1 and 2 T-cell response? // J. Investig. Allergol. Clin. Immunol. 2002. Vol. 12, № 3. — P. 198−203.
  180. Saetta M., Baraldo S., Turato G., Beghe B. et al. increased proportion of CD8+ T-lymphocytes in the paratracheal lymphnodes of smokers with mild COPD // Sarcoidosis Vase. Diffuse Lung Dis. 2003. — Vol. 20., № 1. — P. 28−32.
  181. Sakagychi S. Regulatory T-cell: key controllers of immunologic self-tolerance // Cell. 2000. — Vol. 101. — P. 455−456.
  182. Savola K., Bonifacio E., Sabbach E., Kulmala P. et al. Autoantibodies associated with Type 1 diabetes mellitus persist after diagnosis in children // Diabetologia. 1998. — Vol. 41., № 11.-P. 1293−1298.
  183. Serreze D.V., Chapmen H.D., Post C.M. et al. Thl and Th2 cytokine shifts in nonobese diabetic mice: sometimes an outcome, rather then the cause, of diabetic resistance elicited by immunostimulation // J. of Immunol. 2001. — Vol. 166. — P. 1352−1353.
  184. Shamshiev A., Gober H.J., Donda A. et al. Presentation of the same glycolipid by different CD1 molecules // J. Exp. Med. 2002. — Vol. 195.-1013−1021.
  185. Sharif S., Arriaza G.A., Zucker P. et al, Activation of natural killer T cell by alpha-galactosylceramide treatment prevents the onset and recurrence of autoimmune Type 1 diabetes // Nat Med. 2001. — Vol. 7. — P. 1057−1062.
  186. Shimada A., Morimoto J., Kodama K. et al. Elevated serum IP-10 levels observed in type 1 diabetes // Diabetes Care. 2001. Vol. 24, № 3. — P. 510−515.
  187. Smerdon R.A., Peakman M., Hussain M. et al. Increase in simultaneous coexpression of naive and memory lymphocyte markers at diagnosis of IDDM // Diabetes. 1993. — Vol.42, № 1. — p. 127−133.
  188. Standards for the diagnosis ancTCare of patients with chronic obstructive pulmonary disease // Resp. Crit. Care Med. 1995. — Vol. 152, № 5. — suppl. S78-S121.
  189. Stankiewich W., Fichna P., Korman E. and Rewers M. Insulin autoantibodies as an age dependent risk marker for type 1 diabetes in children of different population // Diabetologia. 2001. — Vol. 44. — Suppl. 1. — A256 p.
  190. Tisch R., Wang В., Atkinson M.A. et al. A glutamic and decarboxylase 65-specific Th2 cell clone immunoregulates autoimmune diabetes in nonobese diabetic mice // J. of Immunol. 2001. — Vol. 166. — P. 6925−6926.
  191. Tomoda Т., Kurashige Т., Taniguchi T. Imbalance of the interleukin-2 system in children with IDDM // Diabetologia. 1994. — Vol.37. — P. 476.
  192. Truyen I., De Pauw P., Jorgensen P.N., Van Shhravendijk C. Et al. Proinsulin levels and the proinsulin: C-peptide ratio complemtnt autoantibody measurement for predicting type 1 diabetes // Diabetologia. 2005. — Vol. 48., № 11. — P. 23 222 329.
  193. Tzanakis N., Chrysofakis G., Tsoumakidou M. et al. Induced sputum CD8+ T-lymphocytes in chronic obstructive pulmonary disease // Respir. Med. 2004. -Vol. 98., № l.-P. 57−65.
  194. Umpaichitra V., Baneiji M.A., Castells S. A. Autoantibodies in children with type 2 diabetes mellitus // J. Pediatr. Endocrinol. Metab. 2002. — Vales (suppl. 1). -P. 525−527.
  195. Walter R.E., Beiser A., Givelber RJ. et al. Association between glycemic state and lung function: the Framingham Heart Study // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2004. — Vol. 169, № 3. — 427 p.
  196. Weynand В., Jonckheere A., Frans A., Raihier J. Diabetes mellitus induces a thickening of the pulmonary basal lamina // Respiration. 1999. — Vol. 66, № 1. -P. 14−19.
  197. Zajonc D.M., Elsliger M.A., Teyton L., Wilson I.A. Crystal structure of CD la in complex with a sulfatide self antigen at a resolution of 2.15 A // Nat. Immunol. -2003.-Vol. 4.-P. 808−815.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?