Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Биохимические изменения в коже крыс в результате действия водно-иммобилизационного стресса и экзогенного мелатонина

Диссертация: Биохимические изменения в коже крыс в результате действия водно-иммобилизационного стресса и экзогенного мелатонина
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Полученные данные расширяют современные биохимические представления об особенностях состояния белкового, углеводного и липидного комплексов в различных органах и тканях, раскрывают особенности их реакции на действие водно-иммобилизационного стресса и в постстрессорный период. В частности, обнаруженное «отсроченное» во времени значительное изменение липидных показателей кожи крыс при… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • Глава 1. Биохимические изменения в организме при стрессе
    • 1. 1. Определение стресса
    • 1. 2. Биохимические реакции на стрессовые воздействия
      • 1. 2. 1. Окислительные процессы
      • 1. 2. 2. Гуморальные реакции
      • 1. 2. 3. Стрессорные белки
      • 1. 2. 4. Влияние стрессовых воздействий на структурные изменения тканей и развитие кожных заболеваний
  • Глава 2. Биологическое действие мелатонина
    • 2. 1. Структура и синтез мелатонина
    • 2. 2. Эффекты действия мелатонина
  • ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
  • Глава 3. Материалы и методы исследований
    • 3. 1. Группы экспериментальных животных
  • Физиологические методы
    • 3. 2. Тестирование в «открытом поле»
    • 3. 3. Экспериментальная модель стресса
  • Биохимические методы
    • 3. 4. Подготовка тканей для исследования
    • 3. 5. Определение белка
    • 3. 6. Определение уроновых кислот
    • 3. 7. Определение гексозаминов
    • 3. 8. Определение оксипролина
    • 3. 9. Определение активности ферментов
    • 3. 10. Определение цитохрома Р
    • 3. 11. Определение липидных показателей
    • 3. 12. Хроматографические методы
      • 3. 12. 1. Гель-хроматография
      • 3. 12. 2. Ионообменная хроматография
    • 3. 13. Электрофорез белков в полиакриламидном геле
  • Морфологические методы
    • 3. 14. Световая микроскопия
    • 3. 15. Статистическая обработка данных
  • Глава 4. Биохимическая характеристика кожи крыс при водно-иммобилизационном стрессе
    • 4. 1. Изменения белковых и углеводных показателей в коже крыс при остром водно-иммобилизационном стрессе
      • 4. 1. 1. Биохимическое изучение кожи устойчивых и предрасположенных к стрессу крыс
      • 4. 1. 2. Содержание уроновых кислот, гексозаминов и оксипролина в коже крыс после ВИС в период до двух суток
      • 4. 1. 3. Хроматографические исследования
    • 4. 2. Изменения некоторых липидных показателей кожи крыс при остром водно-иммобилизационном стрессе
  • Глава 5. Действие экзогенного мелатонина на биохимические показатели кожи в условиях водно-иммобилизационного стресса
    • 5. 1. Характеристика белкового и углеводного компонентов кожи крыс
      • 5. 1. 1. Электрофоретическая характеристика солерастворимых белков кожи
    • 5. 2. Характеристика некоторых липидных показателей кожи крыс при остром водно-иммобилизационном стрессе в условиях предварительного введения мелатонина
    • 5. 3. Изменение гистологических параметров кожи крыс при водно-иммобилизационном стрессе и действии мелатонина
    • 5. 4. Липидные показатели кожи крыс при многодневном водноиммобилизационном стрессе и действии экзогенного мелатонина
  • Глава 6. Биохимические и физиологические изменения в других тканях и органах крыс в условиях острого водно-иммобилизаци-онного стресса и действии экзогенного мелатонина
    • 6. 1. Изменения относительного веса тимуса, надпочечников и селезенки
  • Тимус
  • Надпочечники
  • Селезенка
    • 6. 2. Изменения липидного состава мозга крыс при остром ВИС
    • 6. 3. Результаты определения содержания цитохрома Р450 в печени крыс
  • Глава 7. Обсуяадение результатов исследования
  • ВЫВОДЫ

Биохимические изменения в коже крыс в результате действия водно-иммобилизационного стресса и экзогенного мелатонина (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

диссертации. В последние годы все более возрастает значение проблемы эмоционального стресса, так как современные условия жизни людей характеризуются информационными и социальными перегрузками, гиподинамией и ускорением темпов жизни.

Действие, проявления и последствия острого эмоционального стресса относятся к области малоизученных разделов частной биохимии и практической медицины. Решение проблемы влияния острого стресса на организм основывается прежде всего на фундаментальных биохимических и физиологических исследованиях тканевых и организменных реакций на стрессовый фактор, его комплексной оценке современными методами анализа.

В течение длительного времени считалось, что макромолекулы соединительной ткани, в том числе кожи, представляют собой наиболее инертные и стабильные в биохимическом отношении структуры, которые ошутимо реагируют лишь на интенсивные и продолжительные внешние воздействия [49,54].

В исследованиях последних лет начинают накапливаться данные, свидетельствующие, что различные компоненты соединительной ткани и при более слабых воздействиях интегрирование отвечают на внешние влияния [64,93,112,163]. Однако, такие исследования ведутся еще крайне недостаточно активно, и, в частности, остаются практически не изученными вопросы изменений биохимической характеристики белковых и углеводных компонентов кожи при действии острого эмоционального стресса и в различные сроки постстрессорного периода. В литературе практически отсутствуют также данные и о влиянии острого эмоционального стресса на липидный состав кожи и некоторые отделы головного мозга [10].

В этой связи представляется также крайне интересным исследовать влияние экзогенного эпифизарного гормона мелатонина, обладающего антиоксидантными свойствами и широким спектром модулирующего действия, на ряд биохимических показателей кожи крыс в условиях эмоционального стресса, предполагается его стресспротекторное (корригирующее) действие [132]. Известно, что действие мелатонина на биохимические структуры еще далеко не изучено, в литературе немногочисленны данные об участии этого гормона в регуляции физиологического состояния организма и о его влиянии на изменения биохимических показателей кожи на фоне ЭС. Вместе с тем установлено, что мелатонин оказывает непосредственное действие на состояние монооксигеназной системы окисления в микросомах печени путем увеличения содержания её ключевого фермента — цитохрома Р450 [43]. Это обстоятельство может играть важную роль в активации детоксицирующей системы цитохрома Р450, участвующей в биотрансформации различных тканевых метаболитов, в том числе токсических, образующихся при различных воздействиях, включающих и стрессовые.

Цель и задачи исследования

.

В связи с вышеуказанным, целью работы явилось изучение изменений белковых, углеводных и липидных показателей кожи крыс при остром эмоциональном стрессе (на модели водно-иммобилизационного стресса), в постстрессорный период и при действии эпифизарного гормона мелатонина, а также получение характеристики изменений некоторых биохимических показателей в других тканях крыс в указанных условиях.

В соответствии с поставленной целью решались следующие задачи:

1. Разработать комплексный методический подход биохимических и морфологических исследований действия острого эмоционального стресса на экспериментальных животных.

2. Изучить ряд биохимических (белковых, углеводных и липидных) параметров кожи крыс при воздействии острого экспериментального водно-иммобилизационного стресса и в постстрессорный период.

3. Определить изменения углеводных, липидных и белковых показателей в коже крыс при совместном действии острого эмоционального стресса и экзогенно вводимого мелатонина в динамике.

4. Исследовать гистологические характеристики кожи крыс в условиях острого эмоционального стресса и действии мелатонина.

5. Изучить влияние острого эмоционального стресса, экзогенно введенного мелатонина и совместного воздействия данных факторов на ряд биохимических и морфологических показателей в других тканях крыс (липидные показатели в некоторых отдела головного мозга, содержание цитохрома Р450 в микросомах печени крыс, относительный вес тимуса, надпочечников и селезенки).

Научная новизна полученных результатов.

Стрессорная реакция у экспериментальных животных исследовалась одновременно в разных тканях и органах (кожа, печень, головной мозг, тимус, надпочечники, селезенка) с использованием биохимических и морфологических методов исследования.

Впервые проведено сравнительное биохимическое изучение изменений белкового, углеводного и липидного состава кожи крыс при действии эмоционального стресса, в постстрессорный период и при действии гормона мелатонина. Получены новые данные, свидетельствующие, что при стрессе в коже снижается содержание уроновых кислот и увеличивается количество общих липидов и суммарных фосфолипидов.

Обнаружено и отмечено, что в ответ на водно-иммобилизационный стресс значительные изменения липидных компонентов в коже имеют «отсроченный» по времени характер, т. е. первые достоверные изменения этого параметра отмечаются только на 24−48 часов после стресса.

Впервые на тканевом уровне у крыс продемонстрирован стресспротекторный эффект эпифизарного гормона мелатонина, предварительно введенного в дозе 1 мг/кг веса, выражающийся в первые сутки после стресса в нормализации до исходного значенйя уровня уроновых кислот, общих липидов и липидных фракций в коже, а также количества цитохрома Р45о в печени.

Научно-практическая значимость результатов.

Полученные данные расширяют современные биохимические представления об особенностях состояния белкового, углеводного и липидного комплексов в различных органах и тканях, раскрывают особенности их реакции на действие водно-иммобилизационного стресса и в постстрессорный период. В частности, обнаруженное «отсроченное» во времени значительное изменение липидных показателей кожи крыс при водно-иммобилизационном стрессе имеет прямое патогенетическое значение в понимании молекулярных механизмов проявления и развития стрессорных реакций.

Предложенный комплексный научно-методический подход биохимических и морфологических исследований, апробированный в работе, может быть использован для изучения острого стресса и его действия на различные органы и ткани организма экспериментальных животных и биомоделей на молекулярном, клеточном и тканевом уровнях.

Обнаружение стресспротекторных свойств эпифизарного гормона мелатонина значительно расширяет известный фармакологический спектр действия данного гормона и является основой для дальнейшего экспериментального и клинического изучения действия мелатонина с целью расширения возможных показаний его применения в медицинской практике и в косметологии.

Данная работа соответствует одному из приоритетных направлений исследований по Отделению медико-биологических наук РАМН, утвержденным бюро ОМБН РАМН в 1999 году, а именно: «Изучение механизмов психо-эмоционального стресса с целью разработки научнообоснованных рекомендаций по профилактике и реабилитации психосоматических заболеваний» .

Основные положения диссертации, выносимые на защиту.

1. Острый водно-иммобилизационный стресс вызывает в коже крыс достоверные изменения содержания гликозаминогликанов, общих липидов, фосфолипидов и в меньшей степени оксипролина.

2. Изменения липидных показателей в коже при стрессе в отличие от других биохимических показателей у крыс имеют «отсроченный» во времени характер, т. е. начинают отчетливо проявляться только к концу первых суток постстрессорного периода.

3. Существенное увеличение содержания общих липидов и суммарных фосфолипидов в коже отмечается при хроническом (6-дневном) водно-иммобилизационном стрессе.

4. В условиях острого водно-иммобилизационного стресса у крыс отмечается также изменение ряда биохимических и морфологических показателей и в других органах и тканях (содержание цитохрома Р450 в печени, содержание общих липидов и фосфолипидов в головном мозге, относительный вес тимуса, надпочечников).

5. Предварительное введение эпифизарного гормона мелатонина (1 мг/кг веса) приводит в первые сутки после острого стресса к нормализации или восстановлению до исходных значений уровня большинства исследованных биохимических и морфологических показателей в коже и в других органах и тканях крыс.

Апробация работы. Результаты исследований докладывали на расширенной научной конференции Научно-исследовательского и учебно-методического Центра биомедицинских технологий (Москва, 8 июня 2000 года). Результаты исследований, изложенные в материалах диссертации, обсуждены на ежегодных межведомственных научных конференциях.

Биомедицинские технологии" (Москва, 1997, 1999), на VI Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 1999).

Публикации по теме диссертации. По теме диссертации опубликовано 8 печатных работ.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 122 страницах машинописного текста, содержит 12 рисунков и 17 таблиц. Диссертация состоит из введения, обзора литературы (2 главы), описания материалов и методов исследования, изложения результатов собственных исследований (3 главы), общего заключения, выводов, списка литературы (229 использованных источников, из них 62 отечественных и 167 зарубежных).

ВЫВОДЫ.

1. Показаны изменения содержания основных биополимеров в коже крыс в ответ на острый водно-иммобилизационный стресс: количество гликозаминогликанов и, в меньшей степени, коллагена уменьшалось в постстрессорном периоде, а количество общих липидов и фосфолипидов увеличивалось.

2. Изменения изученных липидных показателей (общие липиды и суммарные фосфолипиды) при остром водно-иммобилизационном стрессе имеют «отсроченный» по времени характер, т. е. первые достоверные изменения этих показателей происходят только через 24−48 часов после стресса.

3. Доказано значительное увеличение (на 70−90%) содержания общих липидов и фосфолипидов в коже крыс в условиях длительного (6-дневного) водно-иммобилизационного стресса.

4. Установлено изменение ряда других биохимических и физиологических показателей у крыс в условиях изученной модели острого эмоционального стресса: увеличение содержания цитохрома Р-450 в печени, разнонаправленное изменение веса тимуса и надпочечников.

5. Продемонстрированный стресспротекторный эффект действия экзогенного эпифизарного гормона мелатонина у крыс (1−2 мг/кг массы тела) выражается в восстановлении до исходных контрольных значений уровня белковых, углеводных и липидных показателей в коже, а также других биохимических и физиологических показателей у крыс в раннем постстрессорном периоде.

6. Стресспротекторное действие мелатонина у крыс на примере нормализации уровня липидов в коже в присутствии этого гормона проявляется и в условиях длительного (6-дневного) эмоционального стресса.

В заключение я хотел бы выразить глубокую благодарность и признательность академику ПАНиИ, доктору биологических наук, профессору Г. А. Грибанову, моим научным руководителям академику РАМН профессору В. А. Быкову и доктору биологических наук Л. Б. Реброву, а также сотрудникам НИЦ БМТ, кафедры биохимии и биотехнологии ТГУ, НИИ нормальной физиологии им. П. К. Анохина и инициатору выполнения данного исследования академику РАМН, профессору К. В. Судакову за помощь и внимание, оказанные мне в процессе работы.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.Н., Reiter R.J. Функция эпифиза при раке и старении. // Вопросы онкологии. 1990. — № 3. — С.259−268.
  2. Э.Б., Арушанян Э. Г. Медуляторные свойства эпифизарного мелатонина. // Пробл. эндокринол. 1991. — Т.37. — № 3. — С.65−68.
  3. Э.Б., Эльбекьян К. С. Различные сдвиги в содержании плазменного кортикостерона в зависимости от дозы и схемы введения мелатонина// Эксперим. и клин. фармакол.-1994.-т.57.-№ 5,-с.34−35.
  4. Н.В. Морфофункциональные перестройки кожного покрова у пушных зверей под влиянием препарата «мелакрил».// Автореф. дисс. канд. биол. наук. М., 1996. -17 с.
  5. В.А. Механизмы стресса и перекисное окисление липидов. // Усп.совр.биол. 1991. — Т.11. — Вып.6. — С.923−931.
  6. В.А., Брехман И. И., Голотин В. Г., Кудряшов Ю. Б. Перекисное окисление и стресс. Л.: Наука. Ленингр. отд-ние. — 1991 — 160 с.
  7. А.Д., Моженок Т. П. Неспецифический адаптационный синдром клеточной системы. Л.: Наука. Ленингр. отд-ние, — 1987. — 231 с.
  8. Е.Г. Обмен биополимеров соединительной ткани при стресс-активирующих и стресс-лимитирующих воздействиях. // Дисс. докт.мед.наук. Ижевск.- 1993.- С. 258.
  9. C.B. Мелатонин у человека: обзор. // Клинич.медицина. 1993. -№ 71. — Вып.З. — С.22−30.-52ш1.
  10. Гомеостаз // Под ред. Горизонтова П. Г. М.: Медицина. — 1976. — 464 е.-14s
  11. Д.С., Сергеева В. Е., Зеленова И. Г. Нейромедиаторы лимфоидных органов. Л., 1982.
  12. Г. А., Костюк Н. В., Абрамов Ю. В. и др. Липидные показатели кожи, мозжечка и продолговатого мозга при водно-иммерсионном стрессе у крыс // Вопр.мед.химии. 1999. — Т.45. — № 2. — С. 131−135.
  13. Г. А., Сергеев С. А., Алексеенко А. С. Микротонкослойная хроматография фосфолипидов сыворотки крови и их количественное определение с помощью малахитового зеленого. // Лаб. дело. 1976. — № 12. -С.724−727.
  14. Г. А. Сергеев С.А. Экспресс-микроанализ общих липидов и их фракций сыворотки крови. // Вопр. мед. химии. 1975. -№ 6.- С.652−655.
  15. Т.А., Важничая Е. М. Влияние нейропептидов на состояние гранулоцитов при остром стрессе. // VI Российск. Нац. конгресс «Человек и лекарство».- Тез. докл. 19−23 апреля 1999 г. — М., 1999.
  16. Jl.И., Ахалая М. Я., Кудряшов Ю. Б. Влияние холодового стресса на содержание и активность микросомального цитохрома Р450 печени крыс. // Бюлл.эксперим.биол.мед. 1981. — № 8. — С.28−30.
  17. Д. Лизосомы: методы исследования. Пер. с англ. Т. М. Бернштейна, И. А. Болотиной / Под ред. М. В. Волькенштейна.- М., Мир, 1968.- 364 с.
  18. А.П., Курцер Б. М., Зорькина Т. А. Печень при экстремальных состояниях. Под ред. Курцер Б. М. Кишинев.,"Штиинца". — 1989. — 136с.
  19. В.Г. Обмен гликозаминогликанов желудка при стрессогенных воздействиях. // Автореф.дисс.канд.мед.наук. Челябинск. 1990.- С. 21.
  20. Г. Н. Внутренняя среда организма. М., — 1983.
  21. И.М., Райхлин Н. Т., Южаков В. В., Ингель И. Э. Экстрапинеаль-ный мелатонин: место и роль в нейроэндокринной регуляции гомеостаза. //Бюлл. эксп. биол. мед. 1999. -Т. 127.-№ 4.-С. 364−370.
  22. H.A., Смородченко А. Т. Гистохимическая характеристика структур лимфоидных органов крыс под действием стресса // Бюл.экспер.биол. 1999. — Т.127. — № 2. — С.171−173.
  23. Е.А., Шхинек Э. К. Гормоны и иммунная система. Л., 1988.
  24. Н.В., Грибанов Г. А., Ребров Л. Б. // Ученые записки ТГУ. Тверь.- 1998. Т.4. — С.89−93.
  25. .М., Зорькина Т. А. Активность ферментов цикла Кребса печени крыс при некоторых экстремальных состояниях. // Патогенез реакций организма на необычные стрессорные воздействия. Кишинев., Штиинца.- 1988 -С.20−22.
  26. Г. Ф. Биометрия. М. — 1980.
  27. Н.Е., Головкина Т. В. Естественные биохимические сигналы у рыб их значение и некоторые свойства // Биофизика. — 1994. — Т.39. -Вып.З. — С.534−537.
  28. НЕ., Лебедев В. И., Головкина Т. В. Феромон форели индуктор стресса//Биофизика. — 1994. — Т.39. — Вып.З. — С.530−533.
  29. Р., Греннер Д., Мейес П., Родуэлл В. Биохимия человека. Т.1. Пер. с англ.:-М.Мир. 1993. — С.346−351.
  30. Ф.З. Адаптация, стресс и профилактика. М.: Наука. — 1981. -278с.
  31. У.Б., Зенков Н. К. Окислительный стресс при воспалении. // Успехи совр. биол.- 1997.-Т. 117.-№ 2.-С. 155−171.
  32. С.И. Состояние антиоксидантной системы в физиологических условиях и при действии экстремальных факторов // Патогенез реакций организма на необычные стрессовые воздействия. Кишинев. :Штиинца. -1988. — С.22−25.
  33. В.Е., Кржечковская В. В., Желтухина Г. А., Евстигнеева Р. П. Роль системы цитохрома Р-450 в метаболизме полиненасыщенных жирных кислот. Биологическое действие метаболитов. // Усп.соврем.биологии. 1999. -Т.119. -№ 1. — С.80−73.
  34. Е.Г., Лисаковский C.B., Володина Т. В., Козельцев В. Л., Шаин С. С. Идентификация штаммов спорыньи по белковому составу их склероциев // Биохимия. -1994. -Т. 59. -№ 4. -С. 589−597.
  35. Л.Е. Биохимические механизмы стресса. Новосибирск. — 1983.-234с.
  36. С.С. Изучение роли интерлейкина-1-бета в механизмах устойчивости к острому эмоциональному стрессу. // Дисс. канд.мед.наук., Москва. 1995. — С.108−112.
  37. С.С., Сосновский A.C., Пирогова Г. А. Мелатонин и язвообразование в желудке крыс при остром эмоциональном стрессе. // Бюлл.экспер.биол.мед. 1998. — № 1. — Т.125.
  38. A.B., Зарубин В. В., Арушанян Э. Б., Лунева Т. М. Влияние мелатонина и эпифизэктомии на состояние монооксигеназной системы печени крыс. // Бюлл.эксперим.биол.мед. 1990. — № 11.- С.478−480.
  39. Н.Т., Кветной И. М. Мелатонин: внеэпифизарные источники синтеза гормона в норме и патологии. // Нейробиологические аспекты современной эндокринологии: Сб. Науч. тр., М. 1991. — С.49−50.
  40. О.Л., Бернацкий В. Г., Худякова A.A. Действие мелакрила на волосяной покров пушных зверей. // В сб.: Регуляторные пептиды и биогенные амины: радиобиол. и онкорадиол. аспекты. Обнинск. — 1992. — С.144−151.
  41. Л.М., Ратников В. И., Долгих В. Ю., Холина A.B. Фармакологические эффекты антиглюкокортикоида RU 486 при стрессе // VI Российск. Нац. конгресс «Человек и лекарство" — Тез.докл. 19−23 апр. 1999 г.-М., 1999.
  42. Г. А., Денисов-Никольский Ю.И., Ромаков Ю. А. Особенности модифицирующего действия фармальдегида на различные фракции коллагена. // Вопр.мед.химии. 1984. — № 6. — С. 101−106.
  43. В.К., Курский М. Д. Молекулярная организация и ферментативная активность биологических мембран. Киев. — 1977.
  44. Л.И. Биохимия нормальной и патологически измененной соединительной ткани. Л., Медицина, 1969. — 376 с.
  45. K.B. Избранные лекции по нормальной физиологии. Эрус.:М -1992 .- С.165−185.
  46. P.A. Гормонально-метаболический статус организма при экстремальных воздействиях. М. — 1990.
  47. P.A. Стресс и его значение для организма. // Под ред. Газенко О. Г. -М., Наука. 1988. — 176с.
  48. О.П. Стресс как этиопатогенетический фактор структурно-метаболических повреждений костной и хрящевой тканей. / Автореф. дисс. докт. биол. наук. М., — 1990. — 33с.
  49. С.С., Яковенко И. Г., Березина Г. П., Обухова Г. Г., Рубина А. Ю., Мурзина Н. Б. Пептидный морфоген гидры ослабляет постстрессорные нарушения у белых крыс. // Бюлл.экспер.биол. 1997. — Т. 124. — № 10. -С.392−395.
  50. С.Х. Медиаторные механизмы стресса. //Механизмы развития стресса. Кишинев: Штииница. — 1987. — С.99−113.
  51. A.M. Эпифиз. М.: Медицина. — 1969.
  52. Р., Сомеро Д. Стратегия биохимической адаптации. М — 1977.-534с.
  53. Е.И., Исаченков В. А. Эпифиз: место и роль в системе нейроэндокринной регуляции. М.: Наука. 1974.бО.Чернух H.H., Михайлов И. Н. и др. Кожа. М. — 1982.-312с.
  54. Дж.С., Розенфельд Р. Стресс: природа и лечение. Пер. с англ. -М., Медицина. — 1985. — 224с.
  55. В.В. Распределение 3Н-мелатонина в эндокринных и неэндокринных органах. // В сб.: Нейробиологические аспекты современной эндокринологии. М. — 1991. — С.66−67.
  56. Abe М., Reiter R.J., Orhii Р.В., Нага М., Poeggeler В. // Inhibitory effect of melatonin on cataract formation in newborn rats: evidence for an antioxidative role for melatonin. // J. Pineal Res. 1994. — V.17. — Iss.2. — P.94−100.
  57. Agren U.M., Tammi M., Tammi R. Hydrocortisone regulation of hyaluronan metabolism in human skin organ culture. // J.Cell.Physiol. 1995. — Vol.164. -Iss.2. — P.240−248.
  58. Amkraut A., Solomon G. From symbolic stimulus to the parthophysiologic responce: immune mechanisms. // Int.J.Psych.Med. 1974. — V.5. — P.541−563.
  59. Arendt J. Melatonin and the mammalian pineal gland. Chapman & Hall. -1995. -P.66−160.
  60. Arendt J., Bojkowski C., Franey C. et al. Immunoassay of 6-hydroxymelatonin sulfate in human plasma and urine: Abolition of the urinary 24-hours rhytm with atenolol. // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1985.- V.60.- P. I 166−1173.
  61. Axelrod J., Weissbach H.// Science.-1960.-vol.l31.-pl312−1318.
  62. Ayles H.L., Friendship R.M., Bubenik G.A., Ball R.O. Effect of feed particle-size and dietary melatonin supplementation on gastric-ulcers in swine. // Can.J.Anim.Sci. 1999. -V.79. -Iss.2. -P. 179−185.
  63. Barisic K., Lauc G., Dumic J., Pavlovic M., Flogel M. Changes of glycoprotein patterns in sera of humans under stress. // Eur.J.Clinic.Chem.Biohem. 1996. -Vol.34. -Iss.2. -P.97−101.
  64. Berg M., Ametz B.B., Liden S., Eneroth P., Kallner A. Techno-stress. A psychophysyological study of employees with vdu-associated skin complains. // J.Occupat.Med. 1992. — Vol.34. — Iss.7. — P.698−701.
  65. Berridge M.J. Oncogenes, inositol lipids and cellular proliferation. // Biotechnol 1984. -V. 2.-N 6.-P. 541−546.
  66. Bindoni M. Relationship between the pineal gland and the mitotic activity of some tissues. // Arch. Sci. Biol. 1971. — V.55 — P.3−21.
  67. Blaicher W., Imhof M.H., Gruber D.M. et al. // Endocrinologie disorders -focusing on melatonins interactions // GynecolObstetlnvest. 1999. — Vol.48. -P.179−182.
  68. Blask D.E., Cos S., Hill S.M. et al. Melatonin action and oncogenesis. // In: Role of melatonin and pineal peptides in neuroimmunomodulation. Eds.: Fraschini, R.I. Reiter. Plenum Press. — New York. — 1991. — P.233−240.
  69. Bojkowski C.I., Arendt J. Annual changes in 6-sulphatoxymelatonin excretion in man. // Acta endocr. (Kbh.) 1988. — V. l 17. — P.407−476.
  70. Bomman M.S., Oothuisen J.M.C., Barnard H.C. et al. Melatonin and sperm motility. // Andrologia. 1989. — V. 21. — P. 483−486.
  71. Braune S., Albus M., Frohler M., Hohn T., Scheibe G. Psychophysiolological and biochemical-changes in patients with panic attacks in a defined situational arousal. // Eur.Arch.Psych.Clin.Neurosci. -1994. Vol.244. — Iss.2. — P.86−92.
  72. Brismar K., Mogensen L., Wetterberg L. Depressed melatonin secretion in patients with nightmares due to P-adrenoreceptor blocking drugs. // Acta Med. Scand. 1987. — V. 221. — P. 155−158.
  73. Bruce J., Tamarkin L., Riedel C., et al. Sequential cerebrospinal fluid and plasma sampling in humans: 24-hour melatonin measurements in normal subjects and after periferal sympathectomy. // J.Clin.Endocrinol.Metab. 1991.- V.72. -P.819−823.
  74. Brzezinski A., Lynch HJ., Seibel M.M. et al. The circadian rhytm of plasma melatonin during nhe normal menstrual cycle and amenorreic woman. // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1988. — V. 66. — P. 891−895.
  75. Bubenik G., Brown G., Uhlir I. et al. Immunohistological localization of N-acetyl-indolealkylamines in pineal gland, retina and cerebellum. // Brain Res. -1974. V.81. — P.233−242.
  76. Bubenik G., Purtill R., Brawn G. et al. Melatonin in the retina and Harderian gland. Ontogeny, diurnal variation and melatonin treatment. // Exp. Eye Res. -1978.-V.27.-P.323−333.
  77. Cardinali D., Rosner J. Ocular distribution of HIOMT in the duck (Anas platyrhinehos). // Gen. and Comp.Endocrinol. 1972 — V. 18. — P.407−409.
  78. Cardinali D.P. The Pineal Gland.-New York, 1984. — P.83−107.
  79. Cardinali D.P., Lynch H.J., Wurtman R.J. Binding of melatonin to human and rat plasma proteins. // Endocrinology. 1972. — V.91. — P1213−1218.
  80. Cardinali D.P., Vacas M.I. Cellular and molecular mechanisms controlling melatonin release by mammalian pineal gland. // Cell. Mol. Neurobiol. 1987. -V. 7.-P. 323−337.
  81. Carossino A.M., Lombardi A., Matuccicerinic M., Pignone A., Cagnoni M. Effect of melatonin on normal and sclerodermic skin fibroblast proliferation. // Clinical and Experim. Rheumatology. 1996. — Vol.14. — Iss.5. — P.493−498.
  82. Chandrasekaran J.N., BeMiller J.N. Constituent analysis of glycosaminoglycans // Meth.Carbohydr.Chem. 1980. — Vol.8. — P.89−96.
  83. Chaveron M., Calvo M., Gall Y. Cell stress and implications of the heat shock response in skin. // Cell Biol.Toxicol. 1995. — Vol.11. — Iss.3−4. — P.161−165.
  84. Consoli S. Skin and stress // Patholog.Biolog. 1996. — Vol.44. — Iss.10. — P.875−881.
  85. Delalastra C.A., Motilva V., Martin MJ. et al. Protective effect of melatonin on indometacin-induced gastric injury in rats // J. Pineal Res. 1999. — V.26. -Iss.2. -P.101−107.
  86. Demitrack M.A., Lewy A.J., Reus V.I. Pinealadrenal interaction: the effect of acute pharmacological biocade of nocturnal melatonin secretion. // Psych. Res. 1990.-V. 32. — P.183−189.
  87. Dhabhar F.R. Stress-induced enhancement of cell mediated immunity. // Ann.N.Y.Acad.Sci. 1998 — Vol.840. — P.359−372.
  88. Dhubhar F., Miller A., McEwen B. Spencer R. Effects of stress on immune cell distribution. Dynamics and hormonal mechanisms. // J.Immunology. 1995. -Vol.14.-P.5511−5518.
  89. Dreher F., Denig N., Gabard B., Schwindt D.A., Maibach H.I. Effect of topical antioxidants on UV-induced erythema formation when administered after exposure // Dermatology. 1999. — V.198. — Iss.l. — P.52−55.
  90. Dubocovich M.I. Characterization of a retinal melatonin receptor. // J. Pharmacol. Exper. Ther. 1985. — V. 234. — P. 395−401.
  91. Dubocovich M.L., Benloucif S., Masana M.I. Melatonin receptors in the mammalian suprachiasmatic nucleis. // Behav. Brain Res. 1995. -V. 73.-P. 141−147.
  92. Ebadi M., Govitraping P. Neural pathways and neurotransmitters affecting melatonin synthesis. //J.Neural.Transmis. 1986. — Suppl.21. — P. 125−155.
  93. Exley D. The determination of 10−100 |nmg quantities of hexosamine. // BiochemJ. 1957. — Vol.67. — P.52−60.
  94. Farese R.V. Phospholipids as intermediates in hormone action. // Mol. and Cell Endocrinol. 1984. -V. 35.-N 1.- P. 1−14.
  95. T., Wiggeralberti W., Eisner P. // Melatonin in dermatology -Experimental and clinical aspects. // HAUTARZT. 1999. — V.50. — Iss.l. -P.5−11.
  96. Flogel M., Lauc G., Zanicgrubisic T., Dumic J., Barisic K. Novel 57 kDa glycoprotein in the sera of humans under stress. // Croatica Chem. Acta. 1996. — Vol.69.-Iss.L-P.371−378.
  97. Folch J.M., Less G.H., Sloane Stanley A simple method for the isolation and purification of total lipids from animal tissue. // J. Biol. Chem. 1957. -Vol.226.-N 1. — P.497- 509.
  98. Frank L.A., Kunkle G.A., Beale K.M. Comparison of serum Cortisol concentration before and after intradermal testing in sedated and nonsedated dogs. //J.Amer.Veterin.Med.Assoc. 1992. — Vol.200. — Iss.4. — P.507−509.
  99. Froberg J., Karlson C., Levi L., Lidberg L. Physiological and biochemical stress reactions induced by psychosocial stimuli. // In.: L. Levi (Ed.) Society, stress and disease. Vol. 1. — New York: Oxford University Press. — 1971.
  100. Gandouredwards R., Mcclaren M., Isseroff R.R. Immunolocalization of Low-Molecular-Weight Stress Protein HSP-27 in Normal Skin and Common Cutaneous Lesions // Amer.J.Dermatopathol. 1994. — Vol.16. — Iss.5. — P.504−509.
  101. Gatto H., Viae J., Chaveron M., Schmitt D. Effects of thermal shocks on interleukin-1 levels and heat-shock protein-72 (Hsp72) expression in normal human keratinocytes. // Arch.Dermatol.Res. 1992. — Vol.284. — Iss.7. — P.414−417.
  102. Gauthier Y. Stress and skin experimental approaches // Patholog.Biolog. -1996. — Vol.44. — Iss.10. — P.882−887.
  103. Gerra G., Zaimovic A., Franchini D., Palladino M. et al. Neuroendocrine responses of healthy volunteers to techno-music Relationships withpersonality traits and emotional state // Int.J.Psychophysiol. 1998 — Vol.28. -Iss.l. -P.99−111.
  104. Guillemin R. Varge Th., Rossien J. et al. Endorphin end adrenocorticotropin are secreted concominantly by the pituitary gland // Science. 1977. — V. 197. -P.1367−1369.
  105. Guyton A.S. Texbook of medical physiology. Philadelphia: Saunders. -1976.
  106. Hairnov 1., Lavie P. Melatonin a chronobiotic and soporific hormone. // Arch. Gerontol. And Geriatrie. — 1997. — V. 24. — Iss. 2, — P. 167−173.
  107. Hariharosubramanian N., Nair N.P.V., Pilapel C. The Pineal and Puberty.-Eds. D. Gupta, R.Reiter.-London. 1986.
  108. Hashizume T., Haglof S.A., Malven P.V. Intracerebral methionine-enkephalin, serum Cortisol and serum (3-endorphin during acute exposure of sheep or physycal or isolation stress. // J.Anim.Sci. 1994. — Vol.72. — Iss.3. -P.700−708.
  109. Henry J.P., Stephens P. Stress, heals and the social environment. New York: Springer. -1977.
  110. Heufelder A.E., Wenzel B.E., Bahn R.S. Glucocorticoids modulate the synthesis and expression of a 72 kDa heat-shock protein in cultured graves retroocular fibroblasts. // Acta Endocrinol. 1993. — Vol.128. — Iss.l. — P.41−50.
  111. Hofman M.A., Swaab D.F. Diurnal and seasonal rhythms of neuronal activity in the suprachiasmatic nucleus in humans. // J.Biol.Rhythms. 1993 -V.8. -P.283−295.
  112. Illnerova H., Zvolosky P., Vanacek J. The circadan rhythm in plasma melatonin concentration of the urbanized man: the effect of summer and winter time. // Brain Res.- 1985. V.328. — P.186−189.
  113. Jain S., Stevenson J.R. Cold swim stress leads to enhanced splenocyte responsiveness to concanavalin-A, decreased serum testosterone, and increased serum testosterone, glucose and protein. // Life Sci. 1996. — Vol.59. — Iss.3. -P.209−218.
  114. Jansen K.L.R., Dragunow M., Fault R.L.M. Sigma receptors are highly concentrated in the rat pineal gland. // Brain Res. 1990. — V. 507. -P. 158−160.
  115. Jansky L., Pospisilova D., Honzova S., Ulicny B., Sramec,. Zeman V., Kaminkova J. Immune system of cold-exposed and cold-adapted humans. // Eur.J.Appl.Occupat.Physiol. 1996 — Vol.72. — Iss.5−6. — P.445−450.
  116. Jarmuske M.B., Strank M.F., Strank L.C. The effect of carbon dioxide laser on wound contraction and epithelial regeneration in rabbits. // Brit. J. Plast. Surg. 1990. -V. 43.-N.I.-P. 40−46.
  117. Kaneishi N., Gandouredwards R., Isseroff R. Immunolocalization of stress protein HSP70 in normal skin and common cutaneous lesions // ClinicalRes. -1994. Vol.42. — Iss.2. — P. A230-A230.
  118. Karmali R.A., Horrobin D.F., Ghayur T. Influence of agents wich modulate thromboxane A 2 synthesis or action on the R3230AC mammary carcinoma. // Cancer Letters. 1978. -V. 5.-P. 205.
  119. Kassayova M., Ahlersova E., Pastorova B., Ahlers 1. The early response of pineal N-acethyltransferase activity, melatonin and catecholamine levels in rats irradiated with gamma-raus. // Phhysiol. Res. 1995. — V.44. — P. 315−320.
  120. Kato K., Murai I., Asai S. et al. Protective role of melatonin and the pineal-gland in modulation water immersion restraint stress-ulcer in rats. // J.Clin.Gastroenterol. 1998. — V.27. — Iss.Sl. — P. S110-S115.
  121. Kato K., Murai I., Assai S. et al. Central nervous system action of melatonin on gastric acid and pepsin secretion in pilorus ligated rats. // Neuroreport. -1998. V.9. -Iss.17. -P.3989−3992.
  122. Kopp C., Vogel E., Rettori M.C., Delagrande P., Misslin R. The effects of melatonin on the behavioral disturbances induced by chronic mild stress in C3H/He mice. //Behav.Pharmacology. 1999. — Vol.10. — Iss.l. — P.73−83.1
  123. Krause D.N., Barrios V.E., Duckies S.P. Regulatory sites in the melatonin system of mammals. // Trends Neurosci. 1990. — V.13. — P.464−470.
  124. Lachman S. Psychosomatic disorders: A behavioristic interpretation. New York: Willey. — 1972.
  125. Laughlin G.A., Loucks A.B., Yen S.S.C. Marked augmentation of nocturnal melatonin secretion in amenorreic athletes, but not cycling athlets: Unaltered by opioidergic or dopaminergic biocade. // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1991. — V. 73.-P. 1321−1326.
  126. Lee Y.J., Hou Z-Z., Curetty L.I., Borrelli M., Corry P.M. Correlation between redistribution of a 26 kDa protein and development of chronic thermotolerance in various mammalian cell lines. // J.Cell.Physiol. 1990 -Vol.145. -P.324−332.
  127. Lemer A.B. My 60 years in pigmentation. I I Pigm. Cell. Res. 1999. — V. 12. -Iss. 2-P. 131−144.
  128. Leonard B.E., Song C. Stress and immune-system in the etiology of anxiety and depression // Pharmacol.Biochem.Behav. 1996. — Vol.54. — Iss.l. — P.299−303.
  129. Lerner A.B., Case J.D., Takahashi Y., Lee T.H., Mori W. Isolation of melatonin the pineal factor that lightens melanocytes. // J. Amer. Chem. Soc. -1958.-V.80. P.2587−2589.
  130. Lewy A.J., Siever L.J., Uhde T.W., Markey S.P. Clonidine reduces plasma melatonin levels. // J. Pharmacol. 1986. — V. 38. — P. 555−556.
  131. Li D.W.C., Spector A. Hydrogen perocxide-induced expression of the protooncogenes, c-jun, c-fos and c-myc in rabbit lens epithelial cells. // Molecul.Cell.Biochem. -1997. Vol.173. — Iss. 1−2. — P.59−69.
  132. Lissoni P., Barni S., Mandala M. et al. Decreased toxicity and increased efficacy of cancer-chemotherapy using the pineal hormone melatonin in metastatic solid tumor patients with poor clinical status.// Eur. J. Cancer/ 1999.- V.35. -P.1688−1692.
  133. Lovaas E. Hypothesys spermine may be an important epidermal antioxidant. // Med.Hypoth. — 1995. — Vol.45. — Iss.l. — P.59−67.
  134. Lowry O.H., Rosebrough N.J., Farr A.I., Randall R.J. Protein measurement with the Folin phenol reagent // J.Biol.Chem. 1951 — Vol.193. — P.265−275.
  135. Maestroni G.J.M., Conti A. Beta-endorphin and dinorphin mimic the circadian immunoenhancing and anti-stress effect of melatonin. // Int. Immunopharmacol. 1989. — V. II. — P. 333−340.
  136. Mahal H.S., Sharma H.S., Mukherjee T. Antioxidant properties of melatonin- a pulse-radiolysis study. // FreeRadicalbiol.Med. 1999. — v.26. — P.557−565.
  137. Malpaux B., Thiery W.C., Chemineau P. Melatonin and the seasonal control of reproduction. // Reprod. Nutr. Develop. 1999. — V. 39. — Iss. 3. — P. 355−366.
  138. Marinova C., Persengiev S., Konakchieva R. et al. Melatonin effects on glucocorticoid receptors in rat brain and pituitary signiificance in adrenocortical regulation. // Int. J. Biochem. -1991.-V. 23.- P. 479−481.
  139. Martin X.D., Malina H.Z., Brennan M.C. et al. The ciliary body the third organ found to synthesize indoleamines in humans. // Eur. J. Ophthalmol. -1992.-V. 2.-P. 67−52.
  140. Maytin E.V. Heat-shock proteins and molecular chaperones implications for adaptive responses in the skin. // J.Invest.Dermatol. — 1995. — Vol.104. -Iss.4. — P.448−455.
  141. Mcelhinney D.B., Hoffman S.J., Robinson W.A., Ferguson J. Effect of melatonin on human skin color. // J.Investig.Dermatol. 1994. — V.102. — Iss.2. -P.258−259.
  142. Melchiorri D., Severynek E. et al. // Br.J.Pharm. 1997. — Vol.121. — Iss.2. -P.264−270.
  143. Menaghini R., Martins E.L. Hydrogen peroxide and DNA damage. In: DNA and free radicals. B. Halliwell, I.I. Aruoma (eds.) Ellis Harwood, Chichester. -1993 P.83−94.
  144. Meneghini R. Iron homeostasis, oxidative stress and DNA-damadge. // Free Radical Biol.Med. 1997. — Vol.23. — Iss.5. — P.783−793.
  145. Mills P.J., Dimsdale J.E. The effects of acute psychologic stress on cellular adhesion molecules. //J.PsychosomaticRes. 1996. — Vol.41. — Iss. l — P.49−53.
  146. W. // Biol.Sci. 1996. — Vol.72. — Iss.10. — P.220−222.
  147. Morimoto R.I., Tissieres A., Georgopoulos C. Heat shock proteins and stress tolerance. // In: The biology of heat shock proteins and molecular chapeous. Eds.: R.I.Morimoto, A. Tissieres, C.Georgopoulos. Cold Spring Harbor Press. — 1994-P. 1−30.
  148. M., Livrea M. //Med.Sci.Res. 1997. — Vol/25. — Iss.3. — P. 163 164.
  149. Moseley R., Waddington R., Evans P., Halliwell B., Embery G. The chemical modification of glycosaminoglycan structure by oxygen-derived species in-vitro. // Biochim.Biophis.Acta. 1995 — Vol.1244. — Iss.2−3. — P.245−252.
  150. Mozzanica N., Cattaneo A., Vignati G., Finzi A. Plasma neuropeptide levels in psoriasis // Acta Dermatovenereol. 1994 — Vol.74. — Iss. S186. — P.67−68.
  151. Muller M.J. Salivary testosterone and simple reaction-time parameters. // Neuropsychobiol. 1994. — Vol.30. — Iss.4. — P. 173−177.
  152. Musaph H. Itching and otherdermatoses. // In.: E. Wittower, H. Warnes (Eds.) Psychosomatic medicine. New York: Herper&Row. — 1977.
  153. Nir I., Schmidt U., Hirschmann N., Sulman F.G. The effect ofpinealectomy on rat plasma corticosterone levels under various conditions of light. // Life Sci. -1971.-V. 10.-P. 317−324.
  154. O’Farrell P. H High resolution two-dimensional electrophoresis of proteins. // The Journal of Biological Chemistry.- 1975.- V. 250.- № 10.- P. 4007−4021.
  155. O’Farrell P. Z., Goodman H. M., O’Farrell P. H. High resolution two-dimensional electrophoresis of basic as well as acidic proteins. // Cell.- 1977.12.- P. 1133−1142.
  156. Ohnishi T., Inoue N., Matsumoto H., Omatsu T., Ohira Y., Nagaoka S. Cellular content of p53 protein in rat skin after exposure to the space environment. // J.Appl.Physiol. 1996. — Vol.81. — Iss.l. — P. 183−185.
  157. Omura T., Sato R. The carbon monooxide-binding pigment of liver microsomes // J.Biol.Chem. 1964. — V.239. — N7. — P.2370−2378.
  158. Ortiz G.G., Cotomontes A., Bitzerquitero O.K. et al. Effects of melatonin on the harderian gland of lipopolysaccharide treated rats morphological observation. // Biomed.Pharmacotherapy. — 1999. — V.53. — Iss.9. — P.432−437.
  159. Overmier J., Murison R. et al. The ulcerogenic effect of a rest period after exposure to water-restraint stress. // Dev.Brain.Res. 1984. -N.12. — P. 13−20.
  160. Overmier, J., Murison, R., and Ursin, H. The ulcerogenic effect of a rest period after exposure to water-restraint stress. // Behav. Neural Biol. 1986. -Vol.46. -P.372−386.
  161. Oxenkrug G.F., Anderson G.F., Dragovic L., at al. Circadian rhithms of human pineal melatonin, related indoles and beta adrenoreceptors: postmortem evaluation. // J.Pineal.Res. 1990. — V.9. — P. 1−11.
  162. Pablos M., Agapito M.T., Gutierrez R. et al. Melatonin stimulates the activity of the detoxifying enzyme glutathione-peroxidase in several tissues of chicks. // J. Pineal. Res. 1995. — V. 19. — P. 111−115.
  163. Passi S., Grandinetti M., Maggio F., Stancato A., Deluca C. Epidermal oxidative stress in vitiligo. // Pigm. Cell Res. 1998. — Vol.11. — Iss.2. — P.81−85.
  164. Persengiev S., Kanchev L., Vezenkova G. Circadian patterns of melatonin, corticosterone, and progesterone in male rats subjected to chronic stress: Effects of constant illumination. // J. Pineal Res. -1991.-V. 1 l.-P. 57−62.
  165. Pieri C., Marra M., Moroni F. et al. Melatonin: A peroxyd radical scavenger more effective than vitamin E. // Life Sci. 1994. — V. 15. — P. PL271-PL276.
  166. Pierrefiche G., Topall G., Gourboin G. et al. Antioxidant activity of melatonin in mice. // Res.Commun.Chem.Pathol.Pharmacol. 1993. — V.80. -P.211−223.
  167. Pincelli C., Fantini F., Magnoni C., Giannetti A. Psoriasis and the nervous system // Acta Dermatovenereol. 1994. — Vol.74. — Iss. S186. — P.60−61.
  168. Pozo D., Reiter R.J., Calvo J.P., Guerrero J.M. Physiological concentrations ofmelatonin inhibit nitric oxide synthase in rat cerebellum. // Life Sci. 1994. -V. 55. — P. PL455-PL460.
  169. Pronzato M. A» Domenicotti C., Rosso E. et al. Modulation of rat liver kinase C «in vivo» CC14-induced oxidative stress. // Biochem. Biophys. Res. Commun. -1993.-V. 194.-P. 635−641.
  170. Quay W.B., Ma Y.H. Demonstration of gastrointestinal hydroxyindole O -methyl transferase. // IRCS Med.Sci. — 1976 — V.4. — P.563.
  171. Reiter R.G. Guerro J. M" Garcia J.J., Acunacastroviejo D. Reactive oxygen intermediates, molecular damage, and aging-relation to melatonin. // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1998. — V. 854. — P. 410−424.
  172. Reiter R.J. Frontiers in Neuroendocrinology.-New York, 1982. — Vol.1. -P.287−298.
  173. Reiter R.J. Pineal melatonin: cell biology of its synthesis and of its physiological interactions //Endocrinol.Rev. 1991 — V. 12. — P. 151−180.
  174. Reiter R.J., Melchiorri D., Severynek E. et al. A review of the evidence supporting melatonin’s role as an antioxidant. // J. Pineal Res. 1995. -V.18(l). -P.1−11.
  175. Reiter R.J., Tang L.D., Garcia J J., Munozhoyos A. Pharmacological actions of melatonin in oxygen radical. // Life Sci. 1997. — V. 60. — Iss. 25. — P. 22 552 271.
  176. Reppert S.W., Weaver D.R., Ebisawa T. Cloning and characterization of mammalian melatonin receptor that mediates reproduction and circadian response //Neuron. 1994. — V. 13. — P. 1177−1185.
  177. M., Bissonauth V., Ross G., Rouabhia M. // IntJ.Radiat.Biol. 1999. -V.75.-N.3-P.317−326.
  178. Rybicka 1., Lewinski A., Kulak J. Inhibitory effect of melatonin on ear epidermis cell proliferation in mice. // EndocrynoL Pol. 1988. -V. 39.-P.263−268.
  179. Sapolsky R.M. McEven-induced modulation of endocrine history: a partial review. // Stress. 1997. — Vol.2(1). — P. 1 -12.
  180. Scaiano J.C. Exploratory laser flash photolysis study of free radical reactions and magnetic field effects in melatonin chemistry. // J. Pineal Res. 1995 -V.19. -P.189−195.
  181. Sehiu S.Y.W., Pang S.F. Cold stress increases pineal and serum melatonin levels in rodents. // Steroid Biochem. 1984. — V. 20. — P. 1467.
  182. Selye H. Stress in healts and disease. Reading.Mass.: Butter-wurth's. -1976.
  183. Selye H. Stress without distress. Philadelphia: Lippincott. — 1974.
  184. Selye H. The general adaptation syndrome and diseases of adaptation. // J. Clin. Endocrinol. 1946. — Vol.6. — P. l 17−230.
  185. Selye H. The physiology and pathology of exposure to stress. Monreal. -1950.-212 p.
  186. Serviere J., Lavialle M. The suprachiasmatic nucleus cellular approach to clock function. // Pathol.Biol. — 1996. — V.44. — P.497−508.
  187. Severynek E., Abe M., Reiter R.J. et al. Melatonin administration prevants lipopolysaccharide induced oxidative damage in phenobarbital-treated animals. // J. Cell Biochem. 1995. — V.58. -N.4. — P.436−444.
  188. Sies H. Oxidative stress. // Oxidative Stress, II: Oxidants and Antioxidants. / Eds. H. Sies. Academic Press, New York, 1991. — P. xv-xvii.
  189. Song Y., Tarn P. C" Poon A.M.S. et al. 2- (J125) iodomelatonin-binding sites in the human kidney and the effect of 5.-0-(3-thiotriphosphate). // J. Clin. Endocrinol. Metab. -1995.-V. 80.-P. 1560−1565.
  190. Srinivasan V. Melatonin, oxidative stress and aging. // Curr.Sci. 1999 -Vol.76. -Iss.l. -P.46−54.
  191. Stokkan K.A., Nonaka K.O., Lerchl A., et al. Low temperature stimulates pineal activity in Syrian hamsters. // J. Pineal Res. 1991. — V.10. — P.43−48.
  192. Suer C., Ozesmi C., Temocin S., Dogan P., Ciliv G. The effects of immobilization stress on electrodermal activity and brain catecholamine levels in rats // Internat.J.Neurosci. 1992. — Vol.65. — Iss. l-4. — P.91−101.
  193. Sugden D. Melatonin biosynthesis in the mammalian pineal gland. // Experientia. 1989. — V.45(10). — P.922−932.
  194. Sugden D., Namboodiri M.A.A., Klein D.S., Grady R.K., Jr., Mefford I.N. Ovine pineal indoles: effects of L-tryptophan or L-5-hydroxytryptophan administration. // J. Neurochem. 1985. — V.44. — P.769−772.
  195. Tan D.-X., Chen L.-D., Poeggeler B. et al. Melatonin: A potent endogenous hydroxyl radcal scavenger. // Endocrine J. 1993. — V.l. — P.57−60.
  196. Tan D.X., Reiter R.J., Chen L.D. et al. Both physiological and pharmacological levels of melatonin reduce DNA adduct formation induced by the carcinogen safrole. // Carcinogenesis. 1994. -V. 15.-P. 215−218.
  197. Tanguay R.M., Wu Y., Khandjian E.M. Tissue specific expression of the mouse in the absence of stress // Develop. Genetics 1993. — Vol.14. — Iss.2. -P.112−118.
  198. The Pineal Gland: Endocrine Aspects / Ed. G.M. Braun /.-1985.
  199. Trautinger F., Kindasmugge I., Knobler R.M., Honigsmann H. Stress proteins in the cellular-response to ultraviolet-radiation // J.Photochem.Photobiol.B-Biol. 1996. — Vol.35. — Iss.3. — P. 141−148.
  200. Tsuchiya T., Horii I. Immobilization induced stress decreases lipogenesis in sebaceous glands as well as plasma testosterone levels in male Syrian hamsters. // Psychoneuroendocrin. 1995. — Vol.20. — Iss.2. — P.221−230.
  201. Usdin E., Kretnansky R., Kopin I. Catecholamines and stress. -Oxford:Pergamon. 1976.
  202. Vanmoffaert M. Clinical features and drug — treatment of psychodermatological disorders // CNS DRUGS. — 1994. — Vol. 1. — Iss.3. -P. 193−200.
  203. Wever R.A. Light effects on human circadian rhythms: a review of recent experiments. // J.Biol.Rhythms. 1989. — V.4. — P. 161−185.
  204. Wilckens T. Glucocorticoids and immune function: physiological relevance and pathogenic potential of hormonal dysfunction. / Trends Pharmacologic Sciences. 1995. — Vol.16. — P. 193−198.122
  205. Wittenderby P.A., Dubocovich M.L. Characterization and regulation of the human ml (IA) melatonin receptor stably expressed in chinese-hamster ovary cells. // J. Mol. Pharmacol. 1996. -V. 50.-P. 166−174.
  206. Zerek-Melen G., Lewinski A., Kulak J. The opposite effect of high and low doses ofmelatonin up on mitotic activity of the mouse intestinal epithelium. // Endokrynol. Pol. 1987. — V. 38. — P. 317−323.
  207. Zimmermann R.C., Krahn L., Klee G. et al. Inhibition of presynaptic catecholamine synthesis with alpha-methyl-para-tyrosine attenuates noctural melatonin secretion in humans. // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1994. -V. 79.-P. 1110−1114.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?