Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Синтез и строение комплексонатов свинца (II) с анионами аминополикарбоновых кислот

Диссертация: Синтез и строение комплексонатов свинца (II) с анионами аминополикарбоновых кислот
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Разработаны методы получения и впервые целенаправленно синтезирова-^ ны и исследованы комплексонаты свинца (И) с анионами аминополикарбоновых кислот: иминодиуксусной, нитрилотриуксусной, этилендиаминтетрауксусной и диэтилентриаминпентауксусной с катионами щелочных металлов, аммония и таллия, с протонированными катионами органических оснований, а также с рядом двухвалентных катионов. Впервые… Читать ещё >

Содержание

  • 1. 1. Свойства и строение аминополикарбоновых кислот
  • 1. 3. Координационные соединения свинца (П) с тио — и семикарбазидди-уксусной кислотами — аналогами аминополикарбоновых кислот
  • ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 2. Химия и строение кислород- и азотсодержащих комплексных со- 16 единений свинца (П)
      • 1. 2. 1. Комплексообразование свинца (И) с аминополикарбоновыми кислотами в водном растворе
      • 1. 2. 2. Комплексонаты свинца (П) в кристаллическом состоянии
    • 1. 4. Выводы
  • ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Исходные вещества и методы синтеза комплексонатов свинца (П)
    • 2. 2. Химический анализ, термогравиметрическое и ИК — спектроскопическое исследование
    • 2. 3. Рентгенографическое и рентгеноструктурное исследования
  • ГЛАВА 3. МОНОАМИННЫЕ КОМПЛЕКСОНАТЫ СВИНЦА (П)
    • 3. 1. Особенности синтеза иминодиацетатов свинца (П)
    • 3. 2. Рентгенографическое, термогравиметрическое и ИК- спектроско- 45 пическое исследование иминодиацетатов свинца (П)
    • 3. 3. Нитрилотриацетатные комплексные соединения свинца (П) с 55 одновалентными катионами
  • ГЛАВА 4. ДИАМИННЫЕ КОМПЛЕКСОНАТЫ СВИНЦА (И)
    • 4. 1. Синтез и ИК-спектроскопическое исследование этилендиамин-тетраацетатных комплексных соединений свинца (Н) с одно- и двухвалентными катионами
    • 4. 2. Строение этилендиаминтетраацетатоплюмбатов (П) с одно- и двухвалентными катионами
    • 4. 3. Синтез и строение смешаннолигандных (тиокарбамид)этилен-диаминтетраацетатных комплексных соединений свинца (И) ^ ^
    • 4. 4. Синтез и строение комплексонатов свинца (П) с анионом Edta4″ и тиосемикарбазидсодержащим комплексным катионом РЬ2+
  • ГЛАВА 5. ТРИАМИННЫЕ КОМПЛЕКСОНАТЫ СВИНЦА (Н)
    • 5. 1. Синтез и исследование протонированных диэтилентри 88 аминпентаацетататных комплексных соединений свинца (И)
    • 5. 2. Синтез и строение диэтилентриаминпентаацетатоплюмбата (И) * гуанидиния с полностью депротонированным анионом диэтилентриаминпентауксусной кислоты ^

    • Синтез и строение комплексонатов свинца (II) с анионами аминополикарбоновых кислот (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

    Химия комплексонов является одной из важных областей химии, занимаю-" V щейся синтезом, изучением веществ с ценными для практики свойствами. Первоначально к комплексонам были отнесены аминополикарбоновые кислоты, содержащие в молекуле одновременно положительные и отрицательные центры. В дальнейшем этот класс органических соединений был расширен и к ним стали относить также фосфор-, серуи селенсодержащие поликарбоновые кислоты [1,2].

    Координационные соединения металлов с комплексонами в качестве лиган-дов нашли широкое применение не только в аналитической химии, где они используются для определения практически всех элементов, но и в различных областях науки и техники [2−5]. В последние годы комплексонаты металлов привлекают внимание исследователей как перспективные объекты для биологии и медицины [6−7]. Наиболее полно изучены комплексонаты щелочноземельных и двухвалентных переходных металлов. Комплексные соединения свинца (П) с аминополикарбоксилатными лигандами практически не были изучены. Имеющиеся в литературе сведения о комплексонатах свинца (П) немногочисленны и противоречивы. В то же время комплексоны представляют значительный интерес для связывания токсичного металла свинца (П) и вывода его? из организма.

    По масштабам выброса в атмосферу свинец занимает одно из первых мест среди микроэлементов, являясь ядом, действующим на все живое [8]. Его соединения опасны не только из-за болезнетворного действия, но также из-за ку-мулятивности терапевтического эффекта [9], высокого коэффициента накопления в организме, малой скорости и неполноты выделения из организма с продуктами жизнедеятельности [10]. По мнению авторов [11], ионы свинца, связываясь с электродонорными атомами серы сульфигидридных групп, отравляют ферменты. Свинцовые отравления лечат обычно хелатной терапией, вводя соли т этилендиаминтетрауксусной кислоты (ИдЕс^а) внутривенно либо внутримышечно, в результате чего образуется комплексонат свинца (Н), который затем выводится из организма [12, 13]. Этилендиаминтетраацетат свинца используется как рентгеноконтрастный препарат [11]. О химизме взаимодействия свинца с комплексонами известно мало.

    Для разработки теоретических принципов целенаправленного синтеза ком-плексонатов свинца (И) с целью дальнейшего их практического использования необходимо было проведение систематических исследований по разработке условий синтеза комплексных соединений Pb (II) с различными комплексонами, определение их свойств и строения. Для целенаправленного поиска новых соединений с заданными свойствами очень важно получить сведения о способе образования, а также выявить основные закономерности их формирования и строения.

    Целью работы является синтез и исследование строения новых координационных соединений свинца (П) с анионами аминополи-карбоновых кислот (иминодиуксусной, нитрилотриуксусной, этилендиаминтетрауксусной, диэти-лентриаминпентауксусной), установление связи между условиями образования, составом и строением синтезированных комплексонатов.

    Для решения поставленной в диссертационной работе задачи необходимо было:

    1) провести систематическое исследование по разработке методов синтеза комплексонатов свинца (И) с анионами наиболее часто применяемых на практике аминополикарбоновых кислот с различными внешнесферными катионами;

    2) разработать методы получения и синтезировать новый класс смешанных комплексонатов свинца (П);

    3) исследовать строение полученных комплексонатов свинца (Н);

    4) установить связь между условиями образования, составом и строением синтезированных комплексонатов.

    Научная новизна исследования определяется следующими положениями:

    1) разработаны методы получения и впервые синтезированы новые комплексные соединения свинца (И) с анионами аминополикарбоновых кислот и различными внешнесферными катионами;

    2) синтезирован и исследован новый класс смешанных комплексонатов свин-ца (П) с анионами этилендиаминтетрауксусной кислоты и тиокарбамидом;

    3) установлена зависимость комплексообразования от рН среды, а также связь между условиями образования, составом и строением комплексонатов свинца (П) с анионами аминополикарбоновых кислот;

    4) изучено строение 13 комплексонатов свинца (П), выявлены новые мотивы их строения.

    Практическая значимость:

    Синтезированы и детально исследованы 32 новых комплексоната свинца (И) с анионами аминополикарбоновых кислот, а также со смешанными лиган-дами.

    ИК-спектроскопические, рентгенометрические и термогравиметрические характеристики исследованных комплексонатов свинца (П) могут быть использованы в качестве справочного материала при исследовании координационных соединений свинца (И) с органическими лигандами.

    Полученные в работе данные представляют интерес для установления фундаментальных закономерностей строения комплексных соединений Pb (II) с органическими лигандами и направленного синтеза новых соединений свинца с заданными свойствами.

    Диссертационная работа состоит из: введения, 5 глав, заключения, выводов, списка литературы, включающего 107 наименований, и приложения.

    Во введении дана общая характеристика работы, обоснована актуальность, сформулирована основная цель исследования, указана практическая значимость и новизна полученных результатов.

    Первая глава посвящена анализу литературных данных комплексных соединений свинца (Н) с кислород-и азотсодержащими лигандами, показана ограниченность сведений о синтезе комплексных соединений свинца (П) с аминопо-ликарбоновыми кислотами.

    Во второй главе приведены данные об использованных в работе реагентах, способах получения координационных соединений свинца (И), а также отражено приборное оформление экспериментальной части работы.

    Третья глава посвящена описанию результатов исследований синтезированных моноаминных комплексонатов свинца (П): иминодиацетатов свинца (П) и нитрилотриацетатных комплексных соединений свинца (П) с катионами щелочных металлов, аммония и таллия.

    В четвертой главе приводятся данные о впервые синтезированных диамин-ных комплексных соединениях свинца (И) на основе этилендиаминтетрауксус-ной кислоты с одно-и двухвалентными катионами, а также со смешанными се-русодержащими лигандами.

    В пятой главе описаны условия образования, строение протонированных и полностью депротонированных диэтилентриаминпентаацетатных комплексонатов свинца (И).

    На защиту автор выносит:

    1. Закономерности и особенности синтеза новых комплексонатов свинца (П) с различными внешнесферными катионами и со смешанными лигандами.

    2. Состав, ИК-спектроскопические исследования, строение, термические свойства полученных комплексонатов свинца (П).

    Апробация работы. Основные результаты работы докладывались на XX Международной Чугаевской конференции по координационной химии (Ростов-на-Дону, 2001). По теме диссертации опубликовано 9 статей в научных журналах.

    выводы.

    1. Разработаны методы получения и впервые целенаправленно синтезирова-^ ны и исследованы комплексонаты свинца (И) с анионами аминополикарбоновых кислот: иминодиуксусной, нитрилотриуксусной, этилендиаминтетрауксусной и диэтилентриаминпентауксусной с катионами щелочных металлов, аммония и таллия, с протонированными катионами органических оснований, а также с рядом двухвалентных катионов. Впервые синтезированы смешаннолигандные комплексонаты Pb (II) — (тиокарбамид)этилендиаминтетраацетатные комплексные соединения Pb (H2Edta)-n tu (n=l, 2), комплексные соединения нитрата Pb (II) с тиосемикарбазидом состава Pb (N03)2'ntsc (n=l, 2), а также этилендиа-минтетраацетатное комплексное соединение свинца (И) с тиосемикарбазидсо-* держащим комплексным катионом РЬ2+ состава.

    Pb (tsc)(H20)][Pb (Edta)(H20)]-H20. Всего синтезировано и исследовано 32 ком-плексоната, 28 из них получены и изучены впервые.

    2. Методом ИК-спектроскопии и рентгеноструктурного анализа изучено строение синтезированных комплексонатов и смешанных комплексонатов Pb (II), а также комплексных соединений нитрата Pb (II) с тиосемикарбазидом. Исследованы кристаллические структуры 13 впервые полученных комплексных соединений Pb (II). Установлены мотивы строения комплексных анионов, входящих в состав изученных соединений: мономерные и димерные комплексы, одинарные полимерные цепи, сдвоенные полимерные цепи и полимерные слои.

    3. Установлена зависимость координационного числа (КЧ) и координационного полиэдра (КП) атома в исследованных комплексонатах от дентатности лиганда — аниона аминополикарбоновой кислоты, природы и размера внешне-сферного катиона.

    4. Найдено, что катионы щелочных металлов и аммония обусловливают формирование полимерных структур этилендиаминтетраацетатоплюмбатов (И), а протонированные катионы органических оснований способны к образованию водородных связей, а комплексные катионы двухвалентных металлов способствуют формированию кристаллических структур с мономерными комплексами [ Pb (Edta)]2″ .

    5. Сопоставлены составы и строение синтезированных и исследованных комплексонатов и смешанных комплексонатов РЬ с ранее полученными и исследованными комплексонатами изоэлектронного катиона Bi3+. Показано, что комплексонаты Pb (II) с анионами аминополикарбоновых кислот, в отличие от близких по составу комплексонатов Bi (III), характеризуются более низкими КЧ и более низкой степенью ассоциации комплексных анионов, входящих в состав этих соединений.

    ЗАКЛЮЧЕНИЕ

    .

    Катионы Pb так же, как и катионы Sb [42, 89], в водном растворе преимущественно образуют комплексонаты с диаминными комплексонами, но так же, как и катионы.

    Bi3+ [29, 30, 89], могут образовывать в водном растворе соединения с моноаминными поликарбоновыми кислотами.

    С иминодиуксусной кислотой Pb (II) образует два типа комплексонатов: кислые Pb (HIda)2-H20 и Pb (HIda)2−6H20, содержащие протонированный анион HIda", и средний комплексонат Pb (Ida) с полностью депротонированным анионом Ida2″ [78]. Соединения Pb (HIda)2−6H20 и Pb (Ida) синтезированы впервые. Комплексонат состава Pb (Ida) образуется в виде порошка, плохо растворяется в воде и термически стабильнее моно — и гексагидратов, что согласуется как с литературными данными [26], так и с нашими исследованиями диэтилентриа-минпентаацетатов свинца (И) [87- 88].

    Анализ ИК-спектров поглощения полученных иминодиацетатов свинца (И), а также литературных данных по кристаллическим структурам иминодиацетатов двухвалентных металлов показал, что валентные колебания Vas (COO) в ИК-спектре Pb (Ida) представлены двумя полосами поглощения: узкой полосой средней интенсивности с максимумом при 1624 см'1 и весьма интенсивной уширенной полосой с двумя максимумами при 1560 и 1540 см'1, причем низкочастотная компонента более узкая. Расщепление полосы Vas (COO) указывает на неэквивалентность связей Pb-О в Pb (Ida). В синтезированных иминодиацетатах свинца (П) связи Pb-О преимущественно ионные.

    В соединении Pb (Ida) образуется ковалентная связь с нитрильным атомом азота лиганда, на что указывают валентные колебания связей C-N в спектре Pb (Ida) представленные полосой средней интенсивности с максимумом при 1092 см" 1 и перегибом 1096 см" 1, в то время как в Pb (HIda)2-H20 атомы азота ли-гандов в координации с металлом не участвуют.

    В комплексонате Pb (HIda)2' Н20 содержатся три набора длин связей РЬ-О-2.34−2.41, 2.51−2.67 и 2.81−3.09 А [20] и они более прочные по сравнению с.

    Pb (Ida), на что указывает значительный сдвиг полосы валентного колебания Vas (COO) в высокочастотную сторону [78].

    Полученный в результате обезвоживания Pb (HIda)2−6H20 безводный Pb (HIda)2, согласно рентгенографическому и ИКспектроскопическому анализу, идентичен безводному Pb (HIda)2, полученному при дегидратации Pb (HIda)2-H20.

    При исследовании свойств безводного соединения Pb (HIda)2, полученного дегидратацией Pb (HIda)2-H20 и РЬ (НЫа)2'6Н20, установлено интересное явление. Если растворить в воде безводный Pb (HIda)2, полученный обезвоживанием РЬ (НИа)2-Н20, и затем раствор упарить, то из раствора при кристаллизации выделяется исходный моногидрат Pb (HIda)2-H20. Однако, если аналогичный процесс провести с безводным Pb (HIda)2, полученным при дегидратациии Pb (HIda)2−6H20, то при кристаллизации образуется не моногидрат Pb (HIda)2-H20, а исходный комплексонат Pb (HIda)2−6H20, из которого данное безводное соединение и было получено.

    Попытка синтезировать комплексонаты состава M2Pb (Ida)2'nH20, так же,.

    5, ^ | как с Bi и Sb при различных рН, не увенчалась успехом [33, 78]. Вероятно, это обусловлено как более низкой комплексообразующей способностью ионов п.

    РЬ по сравнению с комплексообразующей способностью ионов двухвалентных металлов, так и особенностью Ida2″, как лиганда.

    I <1 I.

    В отличие от катиона РЬ, катион Bi с иминодиуксусной кислотой образует единственное иминодиацетатное комплексное соединение Bi (HIda)(Ida), в составе которого одновременно содержатся протонированный и полностью де-протонированный анионы иминодиуксусной кислоты [34]. Составы некоторых синтезированных комплексонатов Pb (II) и Bi (III) с анионами аминополикарбо-новых кислот, координационное число (КЧ) атомов РЬ и Bi и строение комплексных анионов, входящих в эти соединения, сопоставлены в таблице 15.

    В слоистой кристаллической структуре Pb (HIda)2-H20 [20] КЧ атома свинца равно 4+3. Кристаллическая структура комплексоната Bi (HIda)(Ida) f I *.

    Показать весь текст

    Список литературы

    1. А.А. Введение в химию комплексных соединений. Л.: Химия, ф — 1971.631 с.
    2. Н.М. Теоретические основы действия комплексонов и их применение в народном хозяйстве и медицине // Журн. Всесоюзн. Хим. общества им. Менделеева. 1984. — Т. 29, № 3. С. 247−260.
    3. Н.М., Темкина В. Я., Попов К. И. Комплексоны и комплексонаты металлов. М.: Химия, 1988. 544 с.
    4. Т.Х., Новосельцев В. Н., Гронский Р. К., Маклакова В. П. Очистка и защита поверхностей теплоэнергетического и технологического оборудования с помощью комплексонов // Журн. Всесоюзн. хим. общества им. Д.И.
    5. Менделеева. 1984. — Т. 29, № 3. С. 95−100.
    6. В.Д., Люшин С. Ф., Дытюк Л. Т., Дрикер Б. И. Использование комплексонов в нефтедобывающей промышленности // Журн. Всесоюзн. хим. общества им. Д. И. Менделеева. 1984. -Т. 29, № 3. С. 88−94.
    7. О.Г., Юрьева Э. А., Дятлова Н. М. Перспективы применения комплексонов в медицине // Журн. Всесоюзн. хим. общества им. Д. И. Менделеева.- 1984.- Т. 29, № 3. С. 76−80.
    8. Ф., Янсен А., Тириг Д., Вьюнен Г. Комплексные соединения в анали-^ тическойхимииМ.: Мир, 1975.-531с.
    9. Н. В., Гадаскина И. Д. Вредные вещества в промышленности. Л.: Химия, 1977. — Т. 3. 607с.
    10. И.К., Каленчук B.C., Карманов В. И. Автоматизированный комплекс для рентгенофлуоресцентного анализа // Журн. аналит. хим. 1980.- Т.35,. № 11. С. 2255−2259.
    11. В.В., Орлова Л. П., Воронкова М. А. Концентрирование и атомно-абсорбционное определение кадмия и свинца в природных объектах // Журн. аналит. хим. 1980. — Т.35, № 7. С. 1277−1282.щ1. Уильяме Д. Металлы жизни. М.: Мир, 1975. 233 с.
    12. Н. Т. Работы Н.С. Курнакова по химиии комплексных соединений // Коорд. химия. 1999. — Т. 25, № 10. С. 723−726.
    13. Julia A. Thompson, Brian L. Scott and Nancy N. Sauer. Triethylenetetramine-hexaacetic Acid Complex of Lead // Acta Crystallogr. 1998. — V.54, № 6. P. 734 736.
    14. М.И. Стерические аспекты координации лигандов // Журн. Все-союзн. хим. общества им. Д. И. Менделеева. 1984. — Т.29, № 3. С.32−42.
    15. В.И. Периодический закон и комплексоны // Журн. Всесоюзн. хим. общества им. Д. И. Менделеева. 1984. — Т.29, № 3. С.25−32.
    16. Порай-Кошиц М.А., Полынова Т. Н., Школьникова JI.M. Новые аспекты кристаллохимии комплексонов и комплексонатов (результаты рентгенострук-турных исследований) // Журн. Всесоюзн. хим. общества им. Д. И. Менделеева 1984. -Т.29, № 3. С.43-.51.
    17. Harrison P.G., Healy М.А. and Steel А.Т. EDTA- Chelation Therapy of Lead Poisoning: 207 Nuclear Magnetic Resonance and X- Ray Diffraction Studies // Inorg. Chim.Acta. 1982. — V.67, № 1. P. 15 -16.
    18. Уэллс.А. Структурная неорганическая химия. М.: Мир, 1987. — Т. 1. 407с.
    19. Н.Г. Свинец. М.: Наука, 1986. 356с.
    20. Л.В., Удовенко А. А. Влияние неподеленной пары электронов на структуру и свойства соединений неполновалентных постпереходных элементов на примере мышьяка, сурьмы и висмута // Проблемы кристаллохимии. Сб.научн. трудов. М.: Наука, 1988. С. 46−80.
    21. А.А., Волкова Л. В. Кристаллохимия соединений трехвалентной сурьмы // Коорд. химия. -1981. Т. 7, № 12.С. 1763−1813.
    22. .П., Иванова Хр. Спектроскопические исследования комплексо-образования висмута, меди и свинца с иминодиуксусной кислотой // Журн. неорган, химии. 1976.- Т.21, № 1. С. 106−111.
    23. Kodama М. and Takahashi S. A Polarographic Studu of the Complex Formation Equilibria of the Lead (II) Ion with Aspartic and Iminodiacetic Acids // Bui. Of the Chem. Society of Japan. -1971. V. 44, № 3. P. 697−700.
    24. Chaberek By S., Courtney Jr., R.C. and Martell A. E. Stability of Menal Chelates. II P- Hydroxyethyliminodiacetic Acid. 1952. — V.20, P. 5057−5060.
    25. JI.И., Куприянова Г. Н., Ковалева И. Б. Синтез и исследование комплексонов РЬ(И) и Bi (III) с диэтилентриамин (N, N, N^N^N1) — пентауксус-ной кислотой // Журн. неорган, химия. — 1991. — Т. 36, № 10. С. 2549−2554.
    26. Porai-Koshits М.А. Structure of Aminocarboxylic Complexones and Com-plexonates of Metals // Sov. Sci. Rev. Sect. B. Chem. 1987. — V. 10, P. 91−213.
    27. У.Ч., Крамаренко Ф. Г., Полынова Т. Н. Кристаллическая структура тетрагидрата кислого дииминодиацетата Zn(II) // Журн. структурной химии. -1975.-Т. 16, № 1.С. 144- 145.
    28. Н.Н., Полынова Т. Н., Порай-Кошиц М.А. Кристаллическая структура тетрагидрата кислого дииминодиацетата Zn (II) // Коорд. химия. 1985. -Т. 11,№ 5. С. 702−705.
    29. Herbertsson Н. The structures of Rubidium and Caesium Hydrogen Iminodiace-tate Iminodiacetic Acids // Acta crystallogr. 1977. — V. B33, № 3. P. 830−834.
    30. MarkovicZ.B., Bogdahovic G. A., Spasojevic- de Bire A. et. al. //Z. Kristallogr. NCS.-2000. V. 215, № 3. P. 363.
    31. Р.Л., Герасименко A.B., Логвинова В. Б., Ч.- Дж. Ху. Кристаллическая структура моногидрата кислого иминодиацетата натрия // Журн. неорган. химии. 2003. -Т. 48, № 1. С. 69−74 .
    32. Р.Л., Логвинова В. Б. Кайдалова Т.А. Синтез и исследование иминодиацетатного комплексоната висмута(Ш) // Коорд. химия. 1999. — Т. 25, № 12. С. 908−911.
    33. P.JI., Герасименко А. В., Логвинова В.Б.Кристаллическая структура комплексоната висмута (Ш) со смешанными HIda" и Ida2' лигандами // Журн. неорган, химии. 2001. -Т. 46, № 8. С. 1311−1316.
    34. Г. А., Болога О. А., Филлипова И. Г., ГэрбэлэуН.В., Лозан В. И. Особенности кристаллической структуры координационных соединений свинца (II) с тио семикарбазиддиуксусной кислотами // Кристаллография. — 1997. — Т. 42, № 6. С. 1041−1048.
    35. Р.Л., Самсонова И. Н., Логвинова В. Б., Теплухина Л. В. Комплексные соединения висмута(Ш) с Р-гидроксиэтилиминодиуксусной кислотой // Коорд. химия. 1996. — Т. 22, № 3. С.163−170.
    36. Порай Кошиц М. А., Полякова Т. И. Стереохимия комплексонатов металлов на основе этилендиаминтетрауксусной кислоты и ее диаминых аналогов // Коорд. химия. — 1984. — Т. 10, № 6. С. 725−772.
    37. Т.Н., Порай- Кощиц М.А. Кристаллохимия комплексонатов металлов на основе этилендиаминтетрауксусной кислоты и ее аналогов // Кристаллохимия (Итоги науки и техники) М. ВИНИТИ.- 1984. Т. 18, С. 64−274.
    38. А.Л., Куприянова Г. Н., Бурштейн И. Ф., Илюхин А. Б. Кристаллическая структура Pb(H2Edta).-1.5H20 // Коорд. химия. 1998. — Т. 24, № 11.1. С. 825−827.
    39. Л.А., Позняк А. П., Полынова Т. Н. Кристаллические и молекулярные структуры этилендиаминтетраацетатокобальтатов(Ш) магния и кальция // Журн. неорган, химии. 1996. — Т. 41, № 10. С. 1647−1655.
    40. С.П., Илюхин А. Б., Буслаев Ю. А. Структура этилендиаминтет-раацетатогаллата(Ш) и реакции замещения лигандов // Журн. неорган, химии. -1998.-Т. 43, № 11. С. 1816−1826.
    41. JI.M., Порай-Кошиц М.А., Позняк A.JI. Кристаллическая и молекулярная структура дигидрата ди (этилендиаминтетраацетато) висмутата (1-). гептааквокальция [Ca (H20)7][BiEdta]2 -210 // Коорд. химия. 1993. — Т. 19, № 9. С. 683−690.
    42. В.Э., Сергеев А. В., Михайлов Ю. Н. Кристаллические структуры смешанных фтороэтилендиаминтетраацетатных комплексов Zr(IV) и Hf (IV) // Журн. неорган, химии. 1995. — Т. 40, № 10. С. 1651−1654.
    43. В.Э., Сергеев А. В., Чукланова Е. Б. Кристаллическая структура (CN3H6)3Y (Edta)F2. Н20 // Журн. неорган, химии. 1997. — Т. 42, № 6. С. 969 971.
    44. Р., Харгиттаи И. Модель отталкивания электронных пар валентной оболочки и строение молекул. // М.: Мир, 1992. 296 с.
    45. Р. Геометрия молекул. // М.: Мир, 1975. 182 с.
    46. Т.И., Рождественская И. В., Фундаменский B.C., Касаткин И. А. Кристаллическая структура гексанитрата этилендиаминтетраацетатоплюмбата (II) тетрасвинца РЬ4(ЪЮз)бРЬСюН2208. • 4Н20 // Журн. структурной химии. -2002.-Т. 43, № 1.С.125−131.
    47. Давидович P. JL, Логвинова В. Б., Кайдалова Т. А. Этилендиаминтетраацетатные комплексные соединения сурьмы (Ш) с одно-и двухвалентными катионами // Коорд. химия. 1998. — Т. 24, № 6. С.424−430.
    48. Р.Л., Герасименко А. В., Логвинова В. Б. Синтез и кристаллическая структура тригидрата монопротонированного диэтилендиаминтетраацетато дивисмутата(Ш) цезия // Жури, неорган, химии. 2001. -Т. 46, № 12. С. 1975−1980.
    49. P.JI., Герасименко А. В., Логвинова В. Б. Синтез и кристаллическая структура этилендиаминтетраацетатовисмутата(Ш) рубидия // Журн. неорган. химии. 2002. — Т. 47, № 8. С. 1257−1262.
    50. Р.Л., Герасименко А. В., Логвинова В. Б. Синтез и кристаллическая структура моногидрата этилендиаминтетраацетатовисмутата (III) цезия // Журн. неорган, химии. 2001. -Т. 46, № 10. С. 1673−1678.
    51. Р.Л., Герасименко А. В., Логвинова В. Б. Кристаллическая структура тетрагидрата этилендиаминтетраацетатовисмутата(Ш) лития // Журн. неорган. химии. 2001. — Т. 46, № 9. С. 1475−1481.
    52. Р.Л., Герасименко А. В., Логвинова В. Б. Кристаллическая структура гидрата ди(тиокарбамид) — этилендиаминтетраацетатовисмутата (Ш) лития, LiBiEdta (tu)2−5.5H20 // Журн. неорган, химии. -2001. -Т. 46, № 10. С. 14 751 481.
    53. Р.Л., Герасименко А. В., Логвинова В. Б. Кристаллическая структура ди(тиокарбамид) — этилендиаминтетраацетатовисмутатов (Ш) рубидия и цезия // Журн. неорган, химии. 2002. — Т. 47, № 7. С. 1081−1087.
    54. Р.Л., Герасименко А. В., Логвинова В. Б., Ху Ч.-Дж. Синтез и кристаллическая структура хлоро-(этилендиаминтетраацетато) -висмутата (Ш) аминогуанидиния // Журн. неорган, химии. -2001. Т. 46, № 8. С. 1305−1310.
    55. Г. И. Яды и организм. С.-Петербург.: Наука, 1991. 309 с.
    56. О.Г., Зорина Л. А., Соркина Н. С. Комплеконы в клинике профе-сиональных болезней. М.: Медицина, 1975. 160 с.
    57. Skrzypczak-Jankun E., Smith A. 2:1 Complex of N, NI, NII- Trimethylni-trilotriacetamide and Pb (N03)2// Acta Cryst. 1997.-V. 53, № 5. P. 579−581.
    58. Ching- Shan Lin, Lilian Kao Lin, Chuen Her Ueng. (Benzyl sym-dibenzo-16-crown-5 ether) — lead (II) Dinitrate // Acta Cryst. — 1997. — V. 53. № 5. P. 574−576.
    59. Harrison P.G., Steel A.T. Lead (II) Carboxylaste structures // Organometallic Chemistry. 1982. — V. 239, P. 105−113.
    60. И.Ф., Гэрбэлэу H.B., Болога O.A. и др. Молекулярная структура ди- гидроксид-гекса-(тиосемикарбазиддиуксусная) кислота-S) родия (Н) гекса-гидрата // Докл. АН СССР. 1991. — Т. 316, С. 368−371.
    61. В.К., Киоссе Г. А., Гэрбэлэу Р. В. Рентгеноструктурное исследование медной соли тиосемикарбазиддиуксусной кислоты // Журн. структурной химии. 1973. — Т. 14, № 5. С. 948−949.
    62. А.В., Петухов Л. И., Володина Г. Ф. Кристаллическая структура ад-дукта тиосемикарбазид- диуксусной кислоты к тиосемикарбазиддиацетату ко-бальта(Н) // Докл. АН СССР. 1977. — Т. 237, № 1. С. 94−97.
    63. И.Ф., Гэрбэлэу Н. В., Кон А.Ю. Кристаллическая и молекулярная структура координационного соединения свинца (Н) с семикарбазиддиуксусной кислотой // Журн. структурной химии. 1987. — Т. 28, № 1. С. 157- 160.
    64. И.Ф., Володина Г. Ф., Гэрбэлэу Н. В. Кристаллическая структура соединения кадмия с тиосемикарбазиддиуксусной кислотой // Коорд. химия.- 1985.-Т. 11, № 5. С. 692−695.
    65. И.Ф., Гэрбэлэу Н. В., Лозан В. И. Синтез и кристаллическая структура координационного соединения оксованадия(ГУ) с семикарбазиддиуксусной кислотой // Коорд. химия. 1991. — Т. 17,. № 6. С. 801−804.
    66. И.Ф., Гэрбэлэу Н. В., Баннова И. И. Кристаллическая структура моногидрата семикарбазиддиацетата марганца(П) // Коорд. химия. 1989. -Т. 15, № 9. С. 1212−1215.
    67. И.Ф., Антосяк Б. Я. Вережан А.В. Кристаллическая структура ромбической модификации дигидрата семикарбазиддиацетато (0,N, 0,0) ме-ди (И) // Коорд. химия. 1991. — Т. 17, № 7. С. 964−967.
    68. В.А. Основные микрометоды анализа органических соединений. // М.: Наука, 1967. 908 с.
    69. А. К. Пятницкий И.В. Количественный анализ. // М.: Наука, 1968. 495 с.
    70. В. Атомно-абсорбционная спектроскопия. Пер. с анг. JL: Химия, — 1971. 296 с.
    71. В. Аналитическая атомно-абсорбционная спектроскопия. Пер. с анг. М.: Мир, 1976. 355 с.
    72. Bruker. SMART and SAINT-Plus. Versions 5.0. Data Collection and Processing Software for the SMART Sistem. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA.- 1998.
    73. Sheldrick, G.M. SHELXTL/PC. Versions 5.10. An Integrated System for Solving, Refining and Displaying Crystal Structures from Diffraction Data. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA. 1998.
    74. P.JI., Логвинова В. Б. Кайдалова T.A. Синтез и исследование иминодиацетатов свинца(И) // Коорд. химия. 1999. — Т. 25, № 9. С. 684- 689.
    75. Р.Л., Герасименко А. В., Ч.- Дж.-Ху, Логвинова В. Б. Кристаллическая структура моногидрата кислого иминодиацетата натрия // Журн. неорган. химии. 2003. — Т. 48, № 1. С.69- 74.
    76. К. Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений. М.: Мир, 1966. 411 с.
    77. Г. Б. Кристаллохимия. М.: Наука, 1977. -355с.
    78. Р. Л., Логвинова В. Б., Кайдалова Т. А. Нитрилотриацетатные и этилендиаминтетраацетатные комплексные соединения свинца(Н) с однозарядными катионами // Коорд. химия. 1998. — Т. 24, № 7. С. 499−505.
    79. А.Б., Логвинова В. Б., Давидович Р. Л. Строение нитрилотриацета-тов и этилендиаминтетраацетатов свинца (II) // Журн. неорган, химии. 1987. -Т. 32, № 10. С. 2433−2437.
    80. В.И., Трубачев А. В. Устойчивость комплексонатов висмута(Ш) вводных растворах // Журн. неорган, химии. 1999. — Т. 44, № 10. С. 16 541 660.
    81. L. //The Nature of the Chemical Bond. Third Edition. Cornell University Press. Ithaca. N.Y. -1960. S. 643.
    82. Р. Л., Герасименко А. В., Логвинова В. Б. Синтез и кристаллическая структура моногидрата диэтилентриаминпентаацетатоплюмбата(Н) гуани-диния // Журн. неорган, химии. -2001. Т. 46, № 5. С. 770−776.
    83. Р.Л. Комплексонаты сурьмы(Ш) и висмута (Ш). Владивосток: Дальнаука, 2003.193 с.
    84. Р. Л., Логинов А. А., Медков М.А, Дятлова Н. М. Нитрилотри-ацетатные комплексные соединения висмута (Ш) // Коорд. химия. 1989. -Т. 15, № 5. С. 715−716.
    85. Р.Л., Логвинова В. Б., Самсонова И. Н. Нитрилотриацетатные комплексные соединения олова(1У) и висмута (Ш) с Nta3' и HNta2' лигандами // Коорд. химия. 1998. — Т. 24, № 5. С. 400.
    86. Asato E., Kamamuta К., Imade R., Yamasaki Solution Struktures and Ligand Exshange Dynamics of Bismuth (III) complexes with Nitrilotriacetic Acid and N-(2-Hydroxyethyl)iminodiacetic Acid // Inorg. Reaction Mechanisms. 2000. — V. 2, No. 1−2. P. 57−68.
    87. Илюхин А. Б, Давидович P.JI., Логвинова В. Б. Нитрилотриацетатные комплексные соединения с кислыми и средними лигандами. Кристаллическая структура CsSn (Nta)(HNta).-H20 и K2[Bi (Nta)(HNta)]-H20 // Журн. неорган, химии.- 1999.-Т. 44, № И. С. 1931−1934.
    88. Л.М., Суяров К. Д., Давидович Р. Л., Фундаменский B.C., Дятлова Н. М. Строение октакоординационных комплексонатов висмута(Ш) с эти-лендиамин- N, N, N', N тетрауксусной кислотой // Коорд. химия. — 1991. — Т. 17, № 2. С. 253−261.
    89. Л.М., Порай-Кошиц М.А., Давидович РЛ., Ху Ч.-Дж., Кси Д.-К. Кристаллическая структура моноклинной модификации дигидрата этилендиамин-Ы, 1Ч,№,№-тетраацетато (3) — висмута (Ш) // Коорд. химия. 1994.- Т. 20, № 8. С. 593−596.
    90. Р.Л., Илюхин А. Б., Ху Ч.-Дж. Кристаллическая структура ромбической модификации Bi (Hedta).*2H20 // Кристаллография. 1998.-Т.43, № 4. С. 653−655.
    91. A.A., Медков M.A., Карасев В. Е., Давидович Р. Л. Соединения висмута(Ш) и двухвалентных металлов с комплексонами // Укр. хим. журн.- 1989.-Т. 55, № 11. С. 1134−1138.
    92. Л.М., Порай-Кощиц М.А., Давидович Р. Л., Садиков Г. Г. Кристаллическая и молекулярная структура (этилендиамин- N, N', N", N" тет-раацетато) ди (тиокарбамид) висмута (Ш) // Коорд. химия. — 1993. — Т. 19, № 8. С. 633−636.
    93. Л.М., Полянчук Г. В., Дятлова Н. М. Полякова И.А. Рентгеноструктурное исследование органических лигандов типа комплексонов.
    94. VI. Кристаллическая и молекулярная структура диэтилентриамин- N, N', N", N" — пентауксусной кислоты // Журн. структурной, химии. 1984. — Т. 25, № 2. С. 103−113.
    95. Ю.В. Ван-дер-ваальсовы радиусы атомов металлов первых трехгрупп периодической системы элементов // Журн. неорган, химии. 2000. -Т. 45,№ 10. С. 1691−1693.
    96. А.Б., Школьникова JI.M., Давидович P.Л., Самсонова И. Н. Кристаллическая структура диэтилентриаминпентаацетата висмута(Ш) KBi (Hdtpa)-H20. // Коорд. химия. -1991. -Т, 17. №. 7. С. 903−908.
    97. Summers S.P., Abboud К.A., Farrah S.R., Palenik, G.J. Synteses and Structures of Bismuth (III) Complexes with Nitrilotriacetic Acid, Ethylenediaminetetraacetic Acid, and Diethylenetriaminepentaacetic Acid // Inorg. Chem. 1994. — V. 33, l.P. 88−92.
    98. Старикова 3.A., Сысоева Т. Ф., Макаревич C.C., Ершова С. Д. Кристаллическая и молекулярная структура тригидрата этилендиамин- N, N, N', N1- тетра-ацетатовисмутата натрия // Коорд. химия. 1991. — Т. 17, № 3. С. 317−321.
    Заполнить форму текущей работой

    Пора сдавать?