Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Клинические особенности, витаминный статус и лечение больных приобретенными ладонно-подошвенными кератодермиями

Диссертация: Клинические особенности, витаминный статус и лечение больных приобретенными ладонно-подошвенными кератодермиями
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Ладонно-подошвенные кератодермии (ЛПК) -включают большое число заболеваний, характеризующихся утолщением рогового слоя эпидермиса различной степени, вследствие его избыточного образования или задержки отторжения роговых чешуек (Скрипкин Ю.К., Беребейн Б. А. 1996). Ладонно-подошвенные кератодермии относятся к гетерогенной группе заболеваний, чаще всего с наследственной предрасположенностью… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА I. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О МЕХАНИЗМЕ КЕРАТИНИЗАЦИИ, ПАТОГЕНЕЗЕ, КЛИНИЧЕСКИХ ОСОБЕННОСТЯХ И
  • ПРИНЦИПАХ ЛЕЧЕНИЯ ЛАДОННО-ПОДОШВЕННЫХ КЕРАТОДЕРМИЙ Обзор литературы)
    • 1. 1. Современные представления о процессах кератинизации кожи
    • 1. 2. Роль витаминов в нарушениях процессов кератинизации
    • 1. 3. Клинические особенности, классификация и патогенез ладонно-подошвенных кератодермий (ЛПК)
    • 1. 4. Методы лечения нарушений кератинизации кожи
  • ГЛАВА II. КЛИНИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Клиническая характеристика больных
    • 2. 2. Характеристика методов исследования (Методики лабораторных методов исследования витаминов, патогенных грибов)
    • 2. 3. Математические и статистические методы анализа
  • ГЛАВА III. СОБСТВЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
    • 3. 1. Результаты изучения содержания витаминов А, Е, С, В2, В6, РР в крови и моче больных ЛПК
    • 3. 2. Результаты комплексной терапии больных ЛПК" с использованием витаминных препаратов и средств, влияющих на процессы кератинизации
    • 3. 3. Клиническая эффективность применения витаминных комплексов, ретиноидов, лазеротерапии, ПУВА — терапии с наружным применением фотосенсибилизатора в лечении пациентов приобретенными ЛПК
  • ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • ВЫВОДЫ

Клинические особенности, витаминный статус и лечение больных приобретенными ладонно-подошвенными кератодермиями (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Ладонно-подошвенные кератодермии (ЛПК) -включают большое число заболеваний, характеризующихся утолщением рогового слоя эпидермиса различной степени, вследствие его избыточного образования или задержки отторжения роговых чешуек (Скрипкин Ю.К., Беребейн Б. А. 1996). Ладонно-подошвенные кератодермии относятся к гетерогенной группе заболеваний, чаще всего с наследственной предрасположенностью и аутосомно-доминантным типом, обусловленных мутациями в keratin 9 гене и приводящих к развитию эпидермолитического ладонно-подошвенного кератоза (Szalai S. et al., 1999).

Исследованию наследственных ладонно-подошвенных кератодермий посвящены многочисленные работы отечественных и зарубежных авторов (Суворова К.Н., Антоньев А. А., 1977; Потоцкий И. И., 1977; Студницин А. А., Беренбейн Б. А., 1983; Куклин В. Т., Альбанова В. И. 1992; Мордовцев В. Н., 1995; Кряжева С. С., 1996; Donofrio P. et al., 1984; I. Yamamoto A. et al., 1998; Coleman C.M.et al., 1999; Ghislain P.D. et al., 2000; Cury V.F. et al., 2002). Наследственные ЛПК часто сочетаются с разнообразными аномалиями, прежде всего эктодермальными дисплазиями (Каламкарян А.А. и соавт., 1989). Приобретенные же ладонно-подошвенные кератодермии остаются недостаточно изученными. В доступной литературе имеется описание лишь нескольких нозологических форм, которые можно включить в группу приобретенных ЛПК (Бухарина Е.В., 1985; Каламкарян А. А. и соавт., 1989; Сонин Д. Б., 1993; Альбанова В. И., 2002; Deschamps Р, 1986).

Систематика ладонно-подошвенных кератодермий недостаточно четко разработана и общепринятой классификации, отражающей этиопатогенетические, клинико-морфологические особенности ЛПК не существует. ЛПК могут быть изолированными или являться частью синдромов, характерных для других дерматологических заболеваний. ЛПК в виде изолированного поражения кожи ладоней и подошв встречаются в виде наследственных и приобретенных форм. Мы предлагаем подразделять ЛПК на наследственные, приобретенные и симптоматические кератодермии.

Отечественные статистические данные о распространенности различных форм ладонно-подошвенных кератодермий мало доступны, так как данная нозология не входит в отчетные формы. По, данным зарубежных авторов кератодермия Унны-Тоста является наиболее частой формой наследственных ЛПК (Cannata G et al., 1985). В Северной Ирландии она регистрируется с частотой 2,5: 100 ООО населения, в Словении — 8,4: 100 ООО (Kansky A., Arzenser J. et al., 1984). Всего же в Северной Ирландии регистрируется заболеваемость ЛПК в пределах 4,4 на 100 000 населения (Covello S.P. et al., 1998).

Однако в ходе изучения>данного вопроса выяснилось, что в практике врача дерматовенеролога довольно часто имеет место обращение пациентов с приобретенными формами ЛПК и рассмотрение их в плане дифференциальной диагностики представляет собой довольно сложную задачу. По данным Шеклакова Н. Д., Рукавишниковой В. М. (1971) у 1/3 больных они ошибочно рассматриваются как. микотические: Однако лечение антимикотиками как местного, так и системного действия оказывается нерезультативным.

Этиология и патогенез ладонно-подошвенных кератодермий окончательно не установлены. Это создает трудности в лечении и обусловливает рецидивирующее течение данной патологии (Разнатовский К. И. 1997).

Очевидно, что ведущая роль в возникновении гиперкератозов отводитсянаследственности (Ishida — Yamamoto-A. et al., 1998). Выявлен патологический ген кератина 9, обусловливающий наличие генетической предрасположенности и развитие ладонно-подошвенных кератодермий (Warmuth I. et al., 2000). Факторы, способствующие появлению приобретенных ЛПК требуют изучения (Kelsell D.P.- Stevens Н.Р., 1999). Предрасполагающими и провоцирующими факторами развития ЛПК служат перенесенные и сопутствующие заболеванияповреждения нервной системы, расценивающиеся как трофоневрознарушения эндокринной системы в частности патология щитовидной, половых желез, нередко протекающих в виде полиэндокринных расстройств (Потоцкий И.И. 1977).

Малоизученным остается вопрос влияния на развитие данной патологии нарушений витаминного обмена. Известно, что витамины необходимы для поддержания физиологического состояния кожи, так недостаточность ряда витаминов (А, С, В6 и пр.) ведет к сухости кожных покровов, нарушению процессов кератинизации, появлению трещин. В доступной литературе мы не обнаружили, работ, посвященных изучению содержания различных групп витаминов при ЛПК. Состояние гиповитаминоза может быть обусловлено алиментарной недостаточностью, а также следствием нарушений всасывания, усвоения, обмена витаминов в организме, часто при заболеваниях ЖКТ. Кроме того, низкая температура и световое голодание увеличивают потребность организма в витаминах А, С, В1, В12 (Тищенко Л.Д., 1987).

Климатические, экологические и социальные условия жизни населения на Севере являются достаточно сложными. Наблюдается снижение иммунологической резистентности организма, частая патология ЖКТ, нередко протекающая на' фоне описторхоза. Низкая температура воздуха, повышенная влажность, резкие перепады барометрического давления, геомагнитной активности, чередование полярного дня и ночи, недостаточность УФО обусловливают высокий уровень заболеваемости (Дегтяр Ю.С., Добродеева Л.К.2000). Все это служит фоновым фактором наличия у большого числа пациентов состояния полигиповитаминоза.

В связи с недостаточной изученностью вопросов патогенеза, сложной задачей является и терапия ЛПК. В зарубежных источниках ведущим в терапии является применение ацитретина (Lambiris A.G.- Newman P.L., 2001; Thestrup-Pedersen К. et al., 2001). Однако побочные эффекты терапии, противопоказания к применению у детей, женщин, пожилых лиц ограничивает широкое использование этого метода лечения.

Выяснение патогенетической связи нарушений витаминного обмена и возникновения гиперкератозов в условиях Севера, сложности терапии делают актуальным разработку данной темы, и определяет направления для настоящего исследования.

Цель исследования: разработка дифференциально-диагностических и клинико-биохимических критериев приобретенных ладонно-подошвенных кератодермий на основе изучения содержания витаминов.

Для достижения цели были поставлены следующие задачи:

1." изучить клинические особенности приобретенных, наследственных, симптоматических ладонно-подошвенных кератодермий.

2. определить клинические дифференциально-диагностические критерии приобретенных ладонно-подошвенных кератодермий.

3. изучить содержание витаминов (А, Е, С, В2, В6, РР) у пациентов с ладонно-подошвенными кератодермиями.

4. изучить частоту обнаружения патогенных грибов при приобретенных ладонно-подошвенных кератодермиях.

5. разработать схемы эффективного лечения приобретенных ладонно-подошвенных кератодермий.

Научная новизна результатов исследования.

1. Впервые были изучены показатели содержания витаминов у больных различными формами ЛПК.

2. Впервые изучались клинико-биохимические корреляции между различными ЛПК и содержанием витаминов разных групп в условиях среднего Приобья.

3. Сформулированы клинико-диагностические критерии, свойственные приобретенным ЛПК.

4. Показана роль микотической инфекции в течении ЛПК. Обследование всех пациентов ЛПК на патогенные грибы выявило возможность развития фенокопий основного заболеваний, а также наличие вторичных осложнений.

5. Полученные данные позволили назначать витаминные препараты индивидуально. Это помогло избегать гипервитаминозных состояний, что наиболее опасно преимущественно в отношении жирорастворимых витаминов, побочные явления, передозировки которых оказывают выраженное влияние на организм.

Практическая значимость диссертации.

Сформулированы клинико-лабораторные критерии диагностики приобретенных ЛПК, позволяющие считать приобретенные ЛПК самостоятельной нозологической группой.

Разработаны эффективные методы лечения, включающие комплекс витаминов (аевитаскорутинэссенциале Нцинктерал), локальную ПУВА-терапию и наружное лечение (мазь «Радевит», 3−5% салициловая мазь, мази с ГКС — элоком, целестодерм, дипросалик).

Предложена рабочая классификация ладонно-подошвенных кератодермий.

Рекомендовано обследование всех пациентов ЛПК на патогенные грибы с целью дифференциальной диагностики и раннего выявления вторичных осложнений. * sfc.

Основные положения, выносимые на защиту.

1. Приобретенные ЛПК — самостоятельная нозологическая группа заболеваний.

2. Приобретенные ЛПК развиваются на фоне полигиповитаминоза.

3. Критерии диагностики приобретенных ЛПК позволяют проводить дифференциальную диагностику данного заболевания.

4. Эффективная терапия приобретенных ЛПК должна включать назначение витаминов — С, А, Е, В6, PP.

5. Патогенные грибы способны осложнять течение ладонно-подошвенных кератодермий.

Н" И' и".

Внедрение результатов исследования.

Результаты проведенного исследования введены в практику работы Сургутского городского клинического кожно-венерологического диспансера, Курганского областного кожно-венерологического диспансера, в практическую и преподавательскую деятельность медицинского факультета Сургутского государственного университета.

Апробация материалов диссертации.

Основные положения диссертации доложены на научно-практических конференциях «Наука и образование ХМАО — 21 веку» (Сургут, 2000), «Северный регион: Экономика и социокультурная динамика» (Сургут, 2000), «Научная молодежь — 21 веку» (Сургут, 2001), VIII Всероссийском съезде дерматовенерологов (Москва, 2001), научной конференции «Актуальные вопросы терапии инфекций, передаваемых половым путем и хронических дерматозов» (Екатеринбург, 2002).

По теме диссертации опубликовано 12 печатных работ. ккк.

Материал, представленный в диссертации, обработан, представлен и проанализирован лично автором.

ВЫВОДЫ.

1. Приобретенные ЛПК являются самостоятельной нозологической группой заболеваний, наиболее часто встречающейся среди ладонно-подошвенных кератодермий.

2. Выработанные критерии диагностики приобретенных ЛПК позволяют проводить дифференциальную диагностику данного заболевания с другими формами ладонно-подошвенных кератодермий.

3. Приобретенные ЛПК развиваются на фоне полигиповитаминоза С, А, Е, В6, PP.

4. Эффективная терапия приобретенных ЛПК должна включать назначение витаминных препаратов, содержащих витамины С, А, Е, В6, PP.

5. Методика лечения приобретенных ЛПК, включающая комплекс витаминов в сочетании с наружным лечением и локальной ПУВА-терапией является высокоэффективной и более доступной в использовании для всех пациентов приобретенными ЛПК.

6. Патогенные грибы могут вызывать вторичные осложнения в течении приобретенных ладонно-подошвенных кератодермий и являться причиной диагностических ошибок.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. При установлении диагноза ЛПК рекомендуется выделять формы: наследственные ЛПК, симптоматические ЛПК и приобретенные ЛПК. Диагноз приобретенные ЛПК целесообразно выставлять в соответствии с предложенными клинико-диагностическими критериями.

2. Проводить пациентам с ЛПК обследование, включающее исследование витаминов, осмотр врача эндокринолога и гинекологаэндокринолога. При выявлении сопутствующей патологии проводить комплексное лечение.

3. Для лечения приобретенных ЛПК предлагается высокоэффективное, патогенетически обоснованное комплексное лечение, включающее назначение комплекса витаминов (аевит, аскорутин, эссенциале Н, цинктерал), локальную ПУВА-терапию с наружным нанесением на очаги 0,3% раствора аммифурина, адекватное наружное лечение (3−5% салициловая мазь, мазь «Радевит», мази с ГКС — элоком, целестодерм, дипросалик), а также рекомендации по защите рук от внешних воздействий.

4. В связи с возможностью осложнений и для проведения дифференциальной диагностики все пациенты с ладонно-подошвенными кератодермиями должны обследоваться на патогенные грибы методом микроскопии и посева чешуек с очагов поражения. При обнаружении патогенных грибов в комплексное лечение целесообразно включать антимикотики системного (итраконазол, тербинафин, флуконазол) и местного действия (низорал, травокорт, клотримазол и пр.).

Показать весь текст

Список литературы

  1. Н.А., Петрова П. Г. Человек в условиях Севера. М.: «Крук», 1996, 207 с.
  2. В.И., Иванов О. Л., Кубанова А. А. и др. Результаты применения нового отечественного препарата мази 0,5% ретинола пальмитата (Видестим) в дерматологической практике // Вестн. дерматологии и венерологии. 2001, № 3. — С.62−65.
  3. В.И., Иванова И. А., Прохоров А. Ю. и др. Ретинола пальмитат в лечении больных с нарушением кератинизации. Сб. Ретиноиды. М.: Изд-во АО «Ретиноиды», 1994. — С. 15−19.
  4. В.И., Бутов Ю. С., Кешилева З. Б. Лечение больных наследственными заболеваниями кожи и псориазом. Астрахань, 1996. -134 с.
  5. А.А. Микрометод определения витамина, А и каротина в сыворотке крови // Матер. Зй науч. сессии НИИ витаминологии. -М., 1960. С. 23−25.
  6. А.А., Шапаренко М. В. Эндокринопатии в дерматологии.- М., 1986.-С. 41.
  7. Л.И., Ракчеев А. П. Применение лазеротерапии в комплексном лечении врожденных ладонно-подошвенных кератодермий. Тезисы доклада IX Всесоюзного съезда дерматовенерологов. — М., 1991. — С. 308−309.
  8. Л.И., Ракчеев А. П. Тигазон в терапии врожденных ладонно-подошвенных кератодермий. Тезисы доклада IX Всесоюзного съезда дерматовенерологов.- М., 1991. — С. 135−136.
  9. B.C. Ферментативные методы анализа. М: Наука, 1969. -740 с.
  10. Е.И., Деменкова Н. В. Гистопатология дерматозов. -Ленинград, 1987. С. 14−16.11 .Афанасьев Ю. И. Гистология. -М: Медицина, 1989. С. 580−597.
  11. Н.П., Старых Ю. А., Ушканова И. В., Золотухина B.C. Биохимия витаминов. Сургут, 2003.- 73 с.
  12. Ю.А. Стоматологические проявления наследственных болезней и синдромов.- М.: Медицина, 1993. 254 с.
  13. Т.Т., Коровкин Б. Ф. Биологическая химия. М., 1982. — С. 169 221.15.-Беренбейн Б. А. Генетические факторы в дерматологии.- М., 1977. с.
  14. Биохимические методы исследования в клинике. Под. ред. А. А. Покровского. М., Медицина, 1969. 178 с.
  15. A.M. Ладонно-подошвенная кератодермия Унны-Тоста в трех поколениях // Вестн. дерматологии и венерологии. 1987, № 12. -С.38−39.
  16. Е.В. Динамика изменений клинических и морфологических показателей у больных климактерической кератодермии на фоне корригирующей терапии эстрогенами: Дис. .канд.мед.наук. М., 1985. -157 с.
  17. В.Ю. Особенности клинических проявлений наследственных ладонно-подошвенных кератодермий у пациентов с микозом // Актуал. вопр. дерматовенерологии. 2000, № 3. — С.24−26.
  18. И.Н., Кряжева С.С, Михайлова М. Б. Кератодермия Унны-Тоста // Вестн. дерматологии и венерологии. 1981, № 11. — С.20−24.
  19. A.M., Галил-Оглы Г.А., Порошин К. К. Атлас диагностических биопсий кожи. М., 1973. — 212 с.
  20. В.В. О принципах фотохимиотерапии и определении начальной дозировки длинноволновых ультрафиолетовых лучей при лечении методом фотохимиотерапии (ПУВА) // Вестн. дерматологии и венерологии. 1981, № 1. — С. 19−24.
  21. Войно-Ясенецкий В. Ф. Патогенез и терапия мозолей // «Сов.мед.», 1953, № 1, С. 15.
  22. М.Н. Методы оценки обеспеченности населения витаминами. // Теоретические и клинические аспекты науки о питании. М., 1987. -Т.8.-216 с.
  23. Ю.Т. Клеточные иммуно-морфологические аспекты механизма действия биологически активных форм витамина А: Автореф.дис.канд.мед.наук.- М., 1995. 24с.
  24. И.С., Цишкевич Ф. К. Межвитаминные взаимоотношения.-Гродно, 1975. -С.32−35.
  25. В.А., Тарнуева С. Д. Дерматозы в Сибири и на Дальнем Востоке. Улан-Уде, 1992. — 158с.
  26. З.Н., Цераидис Г. С. Основы гистопатологии кожи. М., 1960. -187 с.
  27. Э.Е., Бабаян К. Р. Пеллагра в Армении// Вестн. дерматологии и венерологии. 1996, № 5. — С.45−47.
  28. .М., Елькин В. Д., Счастливцева JI.B. К вопросу о рациональной витаминотерапии // Тез.науч.работ науч.-практ.конф. -Екатеринбург, 2002. С. 69. •
  29. Ю.С., Добродеева JI.K. Особенности гормонального статуса у больных экземой и другими дерматозами в условиях Севера // Вестн. дерматологии и венерологии. 2000, № 5. — С. 50−53.
  30. С.И., Орешковский В. В. Физиотерапия кожных болезней. -Издательство Саратовского университета, 1986. С. 200.
  31. Н.А. Состояние кожи, частота и особенности течения дерматозов у больных тиреотоксикозом: Автореферат дис. Канд.мед.наук. Москва, 1983. — 24 с.
  32. И. И. Цигельник Л.Н. Синдром Папийона-Лефевра // Стоматология. 1961, № 4. — С. 15−17.
  33. Е.А. Посттравматическая регенерация кожи. М.: Медицина, 1915.- С. 132−133.
  34. Н.А. Лечение кератодермий жидким азотом // Вестн. дерматологии и венерологии. 1980, № 10. — С.52−53.
  35. А.Ш., Чурилов Л. П. Основы патохимии. С-Пб., 2000. — С.354−401.
  36. А.К. Хирургическое лечение ограниченных гиперкератозов с применением С02 лазера: Автореф. дис.. канд. мед. наук: АМН Туркменистана, Туркм. гос. мед. ин-т им. С. А. Ниязова. Ашгабат, 1993. -24 с.
  37. Е.К., Гетлинг З. М., Вавилов A.M., Мордовцев В. Н. Симптомокомплекс эпидермолитического гиперкератоза при буллезной врожденной ихтиозиформной эритродермии и иглистом ихтиозе // Вестн. дерматологии и венерологии. 2000, № 5. — С. И-17.
  38. Ф.А. Болезни кожи детей раннего возраста. С — Пб., 1994. -С. 118 — 120.
  39. О.Л. Кожные и венерические болезни. М., 1997. — С. 120−122.
  40. А.А., Мордовцев В. Н., Трофимова Л. Я. Клиническая дерматология: редкие и атипичные дерматозы. Ереван, 1989. С. 194 210.
  41. А.А., Федорова Е. Г., Бухарина Е. В. Климактерическая кератодермия // Вестн. дерматологии и венерологии. 1984, № 9. — С.4−8.
  42. А.А., Суколин Г. И. Мутилирующая кератодермия Фовинкеля // Вестн. дерматологии и венерологии. 1985, № 10. — С.32−37.
  43. В.В., Афанасьева Ю. Н., Потапов В. П., Корюкова И. В. Симптоматические кератодермии при поражении нервной системы // Рос.жур.кож-вен.б-й. 2000, № 6. — С.24−27.
  44. Р.К. Эффективность препаратов витамина, А в комбинации с селективной фототерапией у больных ихтиозиформными генодерматозами: Автореф.дис. .канд.мед.наук. М., 2000. — 16 с.
  45. Ю. Н., Ильин И. И. Иммунологические измерения при так называемой «бленорейной кератодермии» // Сборник статей и тезисов докладов Пленума Правления ВНМОДВ (26 ноября 1987 г.). М., 1988. -С. 209.
  46. А.Г., Носоченко Г. Ф. Вопросы комплексного лечения старческих кератозов // Вестн. последиплом. мед. образования, Докл. 6 Междисциплинарный симпозиум «Новое в дерматовенерологии, андрологии и гинекологии: наука и практика». М., 2001. — № 1, С.35−36.
  47. Кожевников П. В. Вопросы систематики кератозов // Вестн. дерматологии и венерологии. 1962, № 5. — С.3−9.51.-Кожевников П. В. Общая дерматология. JL: Медицина, 1970. — 269 с.
  48. С.И., Семанова Е., Демикова Н. С., Блинникова О. Е. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование.-Л.: Медицина, 1987. С. 320.
  49. Т.А. Роль факторов окружающей среды в формировании заболеваний кожи и подкожной клетчатки у отдельных групп населения: Автореф.дис. .канд.мед.наук. М., 1999.-21 с.
  50. Р.Х., Асгар С. С. Иммунология и болезни кожи. М., 1983. -146 с.
  51. .Н., Коненков В. И., Ермаков М. Н. Фигурная вариабельная эритрокератодермия // Вестн. дерматологии и венерологии. 1996, № 2. -С.54−57.
  52. Р.П., Авакумов B.JI. Лекарственные средства на основе витаминов. М., 1984. — С. 40.
  53. С.С., Давыдова И. Л. Клинические особенности наследственной кератодермии Унны Тоста // Вестн. дерматологии и венерологии. -1993, № 6. -С. 39−42.
  54. С.С., Кулагин А. И., Колибрина A.M. Случай синдрома Ядассона-Левандовского // Вестн. дерматологии и венерологии. 1992, № 9. — С.66−69.
  55. А.А. Кожные болезни. М: Медицина, 1999. — С.47−51.
  56. А.А., Потекаев Н. С., Потекаев Н. Н. Руководство по практической микологии. М., 2001. — С. 62−63.
  57. В.Т., Пестерев П. Н., Голод М. С. и др. Ладонно-подошвенная кератодермия и микоз стоп // Вестн. дерматологии и венерологии. -1982, № 3.- С.58−59.
  58. В.Т., Хитров В. Ю. Случай синдрома Папийона-Лефевра // Вестн. дерматологии и венерологии. 1996, № 4. — С.67−68.
  59. В.Т., Суворова К. Н. Моногенные дерматозы. Йошкар-Ола, 1989.-С.68.
  60. В.Т., Альбанова В. И., Суполин Г. И., Иванова И. А. Клиника, диагностика и лечение больных с генерализованными кератозами. -Методические рекомендации.-Казань: 1992. 17с.
  61. В.Т. Ихтиоз. Автореф.дис.. д-ра мед.наук. — М., 1987. — 21с.
  62. Лазовскис И, Т. Справочник клинических симптомов и синдромов. -Москва, 1981. 300с.
  63. У.Ф. Гистопатология кожи. Москва, 1975. — 137с.
  64. Ю.В., Ефремов А. В., Лыкова С. Г. и др. Вульгарный ихтиоз и другие ихтиозиформные генодерматозы. Распространенность, патофизиологические особенности, трудности в диагностике // Сибирский журнал дерматологии и венерологии. 2001, № 1. — С. 16−18.
  65. В.В. Изучение содержания витамина, А в сыворотке крови больных псориазом при лечении пирогеналом, метотрексатом и витаминами группы В: Автореф.дис.. канд. мед наук. М., 1974. — 20 с.
  66. Г. И., Кирсанова М. М. Заболевания кожи. Справочник по физиотерапии. -М.: Медицина, 1992. С.434−445.
  67. Е.Д., Павлик Л. В. Очерки по патогенезу и лечению микоза стоп. Ставрополь. 1973. — 226 с.
  68. Л.Н. Частная дерматология. М., 1965. — С.50−51.
  69. А.Л. Лечение кожных болезней. М.: Медицина, 1990.-С.420−421.
  70. И.Н. Структура и функция эпидермиса. М., 1979. — С. 140 174.
  71. В.Н., Суворова К. Н. Наследственные заболевания кожи. -Алматы «Казахстан», 1995. С.390−415.
  72. В.Н., Старков И. В., Прохоров А. Ю. Клинические проблемы наследственной патологии кожи // Вестн. дерматологии и венерологии. -1991, № 7. С. 11−18.
  73. В.Н., Рассказов Н. И. Лечение больных наследственными заболеваниями кожи и псориазом. Астрахань, 1996. — С. 16−18.
  74. В.Н., Цветкова Г. М. Патология кожи. — Москва, 1993. -Т.1.- С. 17−19.
  75. В.Н., Цветкова Г. М. Патология кожи. -Москва, 1993. Т.2. -С.214- 229.
  76. Ю.А. Биоорганическая химия. М.: Просвещение, 1987.815 с.
  77. Ю.М. Механизмы межвитаминных взаимоотношений. -Минск: Наука и техника, 1973. 263 с. 85. -Петров В. А. Времена года и заболевания кожи. Киров, 1995.
  78. Э. Гистохимия. Москва, 1962. — 154 с.
  79. Л. Синтетическая дерматология. София. Пер. с болг.: Медицина и физкультура, 1963. — С.55−61.
  80. И.И. Гиперкератозы — Киев, 1977. 151 с.
  81. А.С., Антоньев А. А. Профессиональные болезни кожи, вызываемые химическими веществами. Москва, 1966. — С. 77−78, 84, 122−129.
  82. .Н., Еремина И. М. Влияние витамина Е на структуру эпидермиса А-авитаминозных крыс. Научные записки, выпуск 28. -Горький, 1969. С.22−25.
  83. В.А., Романенко Г. Ф. К вопросу о поздних лучевых повреждениях. В кн.: Актуальные вопросы профессиональной дерматологии. — М., 1965.- С. 117−120.
  84. В.А., Потекаев М. А., Романенко Г. Ф. Гистохимические исследования при поздних лучевых повреждениях кожи. Научные записки. — Горький, 1969. — С.51−62.
  85. Е.М., Тищенко Л. Д. Микрометод определения витаминов В1 и РР в крови. Москва, 1975. — С. 160−161.
  86. А.Н. Сифилис. С-Пб, 1997.-284 с.
  87. В.М. Микозы стоп. Москва, 2003. — С. 166 — 190.
  88. Ю.Э., Бахлыкова Е. А. Кератодермия Унны-Тоста в сочетании с костно-суставной патологией и рубромикозом // Рос. журнал кожных и венерических болезней. 2000, № 6. — С.22−24.
  89. Ю.К. и соавт. Кожные и венерические болезни. Руководство для врачей. В 4 томах. -Москва, 1996. Т.1 — С.71−91.
  90. Ю.К. и соавт. Кожные и венерические болезни. Руководство для врачей. В 4 томах. Москва, 1996. — Т. 3. — С.239−292
  91. Ю.К. Кожные и венерические болезни. М., 2000. — С.328.
  92. Смирнов М. И. Витамины. М.: Медицина, 1974.- 491 с.
  93. В.А. Морфологическая характеристика ладонно-подошвенного кератоза Меледа // Вести, дерматологии и венерологии. -2003, № 5. С. 38 — 40.
  94. .А., Долгов А. П. Профессиональные заболевания кожи в ведущих отраслях народного хозяйства. М.: Медицина, 1976. — С.118.
  95. Д.Б. Гормональные и негормональные факторы в патогенезе климактерической кератодермии и их изменения на фоне фотохимиотерапии с биологически активными формами витамина А: Автореф. дис. .канд.мед.наук. -М., 1993. 15 с.
  96. Д.Б. Эффективность ретинола пальмитата в терапиисклимактерической кератодермии // Вестн. дерматологии и венерологии. 1992, № 10.-С. 43−45.
  97. И.Н., Буявых А. Г. Физиотерапия кожных и венерических болезней. Симферополь, 2001. — С. 246−248.
  98. И.Н., Сергеев М. А. Физиотерапия кожных и венерических заболеваний. Клиническая физиотерапия. Киев: Здоровье, 1996. — С.429−469.
  99. А.Т., Корсун В. Ф. Дерматологический справочник. -Минск, 1986. С. 120.
  100. В.Б., Блажевич Н. В., Коденцова В. М. и др. Обеспеченность витаминами взрослого населения Российской Федерации и ее изменение в 1983—1993 гг..г. Сообщение 1: Витамины С, Е, А, и каротин // Вопросы питания.-1995, № 4. С.5−11.
  101. В.Б., Блажевич Н. В., Коденцова В. М. и др. Обеспеченность витаминами взрослого населения Российской Федерации и ее изменение в 1983—1993 гг..г. Сообщение 2: Витамины группы В // Вопросы питания. -1995, № 6. С. 3−8.
  102. В.Б., Коденцова В. М. Вржесинская О.А. и др. Методы оценки витаминной обеспеченности населения: Учеб.метод.пособие. — Москва, 2001.- 68 с.
  103. А.А., Тищенко Л. Д. Витамины в дерматологии. Москва, 1969.- 167 с.
  104. А.А. и соавт. Дифференциальная диагностика кожных болезней. Москва, 1983. — С.374−412.
  105. К.Н. Лечение диспластических генодерматозов. Москва, 1983.-С. 18
  106. К.Н. Клиническая диагностика некоторых генодерматозов. -Москва, 1972.-86 с.
  107. К.Н., Антоньев А. А. Наследственные дерматозы. Москва, 1977.- С. 60−103.
  108. К.Н., Антоньев А. А., Гребенников В. А. Генетически обусловленная патология кожи. Ростов-на-Дону, 1990. — 478 с.
  109. К.Н. Новое в оптимизации диагностики наследственных дерматозов: Автореф.дис. д-ра мед. наук.- М., 1985. 23 с. 120. -Суворова К. Н. Генодерматозы. Учебное пособие. — М., 1969.
  110. Терруан Т. Взаимодействие витаминов. М.: Мир, 1969. — 372 с.
  111. Г. Г. Фотохимиотерапия больных псориазом с наружным применением отечественных фотосенсибилизирующих средств: Автореф. дис.. канд.мед.наук. М., 1983. — 24 с.
  112. Тищенко А. Л. Оптимальные лечебные дозы витамина, А у больных экземой и псориазом // Вестн. дерматологии и венерологии. 1998, № 4. — С.36−38.
  113. Л.Д. Витамины в дерматологии. М.: Издательство Университета дружбы народов, 1987. — 94 с.
  114. Л.Д. Новый метод противорецидивного лечения экземы и псориаза фито-витаминными средствами: Автореф. дис. .д-ра мед.наук. -М., 1980.-24 с.
  115. A.JI. Нарушения витаминного статуса и факторы риска развития гиповитаминозных состояний у больных при некоторых дерматозах: Автореф. дис. д-ра мед.наук. М., 1999. — 31 с.
  116. Тищенко А. Л, Малахов Г. В., Кралин М. Ю., Тищенко Е. Л., Бунина О. В., Долгов Н. А. О симптомах недосаточности биотина у больных при некоторых дерматозах // Вестн. дерматологии и венерологии. 2000, № 6.- С.29−31.
  117. Л.Д., Тищенко А. Л. Алкоголь, витамины и дерматозы. -Москва, 1998. 288 с.
  118. А.Л. О медикаментозном влиянии на содержание пиридоксина и биотина в крови у больных с некоторыми дерматозами // Вестн. дерматологии и венерологии. 2000, № 2. — С.22−23.
  119. А.Л., Хаддад С. М., Халаф Ф. С. и др. Дефицит витамина, А у больных псориазом, злоупотребляющих алкоголем- особенности клиники и лечения // Вестн. дерматологии и венерологии. 1997, № 5. -С.43−45.
  120. Л.Д., Хаддад С. М., Тищенко А. Л. и др. Дефицит тиамина у больных псориазом, злоупотребляющих алкоголем // Вестн. дерматологии и венерологии. 1995, № 5. — С.40−41.
  121. А.Л. Патогенетическое значение авитаминоза А, В1 и В6 у больных псориазом в условиях хронического употребления алкоголя: Автореф.дис. .канд.мед.наук. М., 1997. -26 с.
  122. А.Л., Хаддад С. М. Содержание витамина, А в сыворотке крови у африканских детей, страдающих дерматозами- особенности клиники и лечения // Вестн. дерматологии и венерологии. 1995, № 3. -С.24−25.
  123. А.Л. Влияние УФО на взаимодействие тиамина и пиридоксина у больных псориазом // Вестн. дерматологии и венерологии. 1997, № 5. — С.38−40.
  124. A.JI. Влияние алкоголя на обмен пиридоксина у больных псориазом и проблема их лечения // Вестн. дерматологии и венерологии. 1997, № 3. — С.36−38.
  125. Т. и соавт. Дерматология. Атлас-справочник. Пер. с англ. -М.: Практика, 1998. С. 400.
  126. В.В. Микозы стоп у больных ихтиозом: патогенез, клиника, лечение: Автореф.. .дис.канд.мед.наук. Новосибирск, 2002.- 20 с.
  127. Ш. А., Киличев Р. М., Джалилова 3. X., Федоров С. М Семейный случай кератодермии Папийона Лефевра // Вестн. дерматологии и венерологии. — 1991, № 5. — С. 44−45.
  128. O.K. Гистологическая диагностика поверхностных и глубоких микозов.- Л.: Медицина, 1973. С. 17−36.
  129. Т.В. Терапевтическая эффективность тигазона при лечении генодерматозов с нарушением кератинизации. Тезисы доклада IX Всесоюзного съезда дерматовенерологов. Москва, 1991. -С.368.
  130. Хэм А., Кормак Д. Гистология -М: Мир, 1983.- Т.2. С. 13−25.
  131. Хэм А., Кормак Д. Гистология М: Мир, 1983. — Т. 4. — С.49−92.
  132. В.Д. Диагностика и терапия микотических и немикотических поражений кожи стоп и кистей // Рос. жур. кож-вен.б-й. -2002, № 6. С.42−44.
  133. Г. М., Мордовцев В. Н. Патоморфологическая диагностиказаболеваний кожи. М., 1986. — 98 с.
  134. Г. М., Гетлинг З. М. Ультраструктура основных компонентов дермы. В кн.: Морфология кожи человека / под редакцией И. Карасен, Г. М. Цветковой. — Брно, 1980. — С.69−109.
  135. Г. М., Сыч Л.И., Справочник по гистологии заболеваний кожи. М., 1984. — С. 48.
  136. Г. Ч. Клиника экземы и дерматита у больных в Танзании и комплексный метод их лечения с учетом содержания тиамина, пантотеновой кислоты и пиридоксина в крови: Автореф. Дис.канд.мед.наук. М., 1996. — 12 с.
  137. A.M., Фролов Е. П. Кожа. М., 1982.-С. 104−112.
  138. O.K. Венерические болезни. Руководство для врачей. -М.: Медицина, 1991. 544с.
  139. В.Н. Постклимактерическая ладонно-подошвенная кератодермия // Вестн. последиплом. мед. образования. 2001, № 2. -С.56−57.
  140. А.А., Браиловский А. Я. Кожные болезни у лиц пожилого и старческого возраста.- Киев, 1982. С. 133−138.
  141. П.И., Яковлев Т.Н.Основы клинической витаминологии. Л.: Медицина, 1974. 344 с.
  142. И.М. Гиперкератозы. Руководство по дермато-венерологии.-М., 1964.-С. 391−425.
  143. Н.З., Новицкий А. С. Фармако-терапевтический справочник дерматолога. — Минск: Беларусь, 1978.
  144. Т.Н. Лечебно-профилактическая витаминология. Л., 1981. -С.7−42.
  145. Н.Е., Серов В. В. Атлас патологической гистологии. Москва, 1977. — С.39−46.
  146. Abel Е.А., Goldberg L.H., Farber Е.М. Treatment of palmoplantar psoriasis with topical methoxalen plus long-wave ultraviolet light. // Arch Dermatol 1980 Jan- 116(1): P.1257−1261.
  147. Ackerman A.B. Histopathologic Concept of Epidemiolytic Hyperceratosis. // Arch. Dermatol 1970- 102: P. 253−259.
  148. Adimora A., Hamilton H., Holmes K. Sexually transmitted diseases. // Companion Handbook. 2 ed. McGraw Hill Inc New York 1994- P. 121- 134.
  149. Amichai В., Karpati M., Goldman В., Peleg L. Keratin-9 gene mutation in a family with epidermolytic palmoplantar keratoderma. // Journal of the
  150. European academy of dermatology and venerology 2002 Feb- 16 (2): P. 134 136.
  151. Atabay K., Yavuzer R., Latifoglu O., Ozmen S. Keratoderma hereditarium mutilans (Vohwinkel syndrome): an unsolved surgical mystery. // Plastical reconstrictical surgery 2001 May- 108 (5): P. 1276−1280.
  152. Babaev O.G., Bashilov V.P., Zakharov A.K. Methods and effectiveness of surgical treatment of limited hyperkeratoses with C02 laser. // Khirurgiia (Mosk) 1993 Apr- (4): P. 74.
  153. Bakija-Konsuo A., Basta-Juzbasic A., Rudan I. et al. Mai de Meleda: Genetic haplotype analysis and clinicopathological findings in cases originating from the island of Mljet (Meleda), Croatia. // Dermatology 2002 Jan- 205 (1): P. 32−39.
  154. Bergfeld W.F., Derbes V.J., Elias P.M., Frost P. The treatment of keratosis palmaris et plantaris with isotretinoin. // Journ Am Acad Dermatol 1982 Jun: P.727−731.
  155. Blanchet-Bardon C., Nazzaro V., Rognin C. et al. Acitretin in the treatment of severe disorders of keratinization. Results of an open study. // J Am Acad Dermatol 1991 Jun-24(6 Pt 1): P. 982−986.
  156. Bouadjar В., Benmazouzia S., Prud’homme J.F. et al. Clinical and genetic studies of 3 large, consanguineous, Algerian families with Mai de Melda. // Archives of Dermatology 2000 Oct- 136 (10): P. 1247−1252.
  157. Braoo-Piris I., Villaron L. G., Martinez C. et al. Papillon- lefevre syndrome- report of two familial cases. // Dermatologica 1976 Mar- 1523.: P.168—176.
  158. G., Pellerano S., Merello A., Camino L. // Chron Derm 1985 Jan- 16(1): P.63−66.
  159. Chaouat M., Levan P., Mimoun M. Palmoplantar keratoderma: Usefulness of a surgical procedure. // Ann plastic surg 2001 Jun- 46 (6): P. 664−665.
  160. Chu P.G., Weiss L.M. Keratin expression in human tissues and neoplasms. // Histopathology 2002 May- 40 (5): P. 403−439.
  161. Connors J.B., Rahil A.K., Smith F.J.D. et al. Delayed-onset pachyonychia congenita associated with a novel mutation in the central 2B domain of keratin 16. // British Journal of Dermatology 2001 May- 144 (5): P. 10 581 062.
  162. Coleman C.M., Munro C.S., Smith F.J.D. et al. Epidermolytic palmoplantar keratoderma due to a novel type of keratin mutation, a 3-bp insertion in the keratin 9 helix termination motif. // British Journal of Dermatology 1999 Mar- 140 (3): P. 486−490.
  163. Covello S.P., Irvine A.D., McKenna K.E. et al. Mutations in keratin K9 in kindreds with epidermolytic palmoplantar keratoderma and epidemiology in Northern Ireland. // Journal of Investigative Dermatology 1998 Jun- 111 (6): P. 1207−1209.
  164. Cury V.F., Costa J.E., Gomez R.S. et al. A novel mutation of the cathepsin С gene in Papillon-Lefevre syndrome. // Journal of periodontology 2002 Mar- 73 (3): P. 307−312.
  165. Daoud M.S., Randle H.W., Yarborough J.M. Dermabrasion of the hyperkeratotic foot. // Dermatol Surg 1995 Mar- 21(3): P. 243−244.
  166. Deschamps P., Leroy D., Pedailles S., Mandard J.C. Keratoderma climactericum (Haxthausen's disease): clinical signs, laboratory findings and etretinate treatment in 10 patients. // Dermatologica 1986- 172 (5): P. 258 262.
  167. Donofrio P., Balato N., Lembo G. et al. // G ital Derm 1984 Jun- 119(6): P. 395−3 99.
  168. Engin H., Akdogan A., Altundag O. et al. Non-small-cell lung cancer with nonfamilial diffuse palmoplantar. // Journal of experimental & clinical cancer research 2002 Jan- 21 (1): P. 45−47.
  169. Farmer C.J., Abt A.F.//Proc Soc Exp Biol Med 1936, 34: P.146−153.
  170. Farrel P. In: Vitamin E, a comprehensive treatise.// Machlin L.J. ed., Marcel Dekkor New York 1980: P. 520 620.
  171. Fatovic-Ferencic S., Holubar K. Mai de Meleda: From legend to reality. // Dermatology 2001 Jan- 203(1): P. 7−13.
  172. Feldmann R, Harms M. Multiple filiform hyperkeratoses. // Hautarzt 1993 Oct- 44(10): P.658−661.
  173. Firatli E., Tuzun В., Efeoglu A. Papillon-Lefevre syndrome. Analysis of neutrophil chemotaxis. // Journal Periodontol 1996 Jun- 67(6): P. 617−620.
  174. French D., Scott H., Overall C.M. Papillon-Lefevre syndrome associated early onset periodontitis: a review and case study. // Journal Cannada Dent Association 1995 May- 61(5): P.432−438.
  175. George D.H. Management of hyperkeratotic lesions in the elderly patient. // Clin Podiatr Med Surg 1993 Jan- 10(1): P. 69−77.
  176. Ghali F.E.- Groben P.A. Thickened palms and soles in a toddler -Epidermolytic palmoplantar keratoderma (EPPK) of Vomer. // Pediatric Dermatology 1998 Jun- 15 (6): P. 477−479.
  177. Ghislain P.D., Alcaraz I., Wiart Т., Modiano P. Brunauer-Fuhs striated palmoplantar keratoderma. // Annales de Dermatologie et de Venereologic2000 Mar- 127(3): P. 334−335.
  178. Greither A. Erbliche Palmoplantarkeratosen. // Hautarzt 1978 Aug- 28 (8): P. 395−403.
  179. Goldsmith L. A Tyrosinaemia—etiology of an inherited oculocutaneous syndrome. // Jorn inves derm 1975 Jan- 26(1): P. 25−29.
  180. Grossberg E.B., Scherschun L., Fivenson D.P. Ulcerating plantar keratoderma in association with systemic lupus erythematosus. // LUPUS2001 Sep- 10(9): P. 650−652.
  181. Grilli R., Aguilar A., Escalonilla P. et al. Transgrediens et progrediens palmoplantar keratodenna (Greither's disease) with particular histopathologic findings. //Cutis 2000 Mar- 65(3): P. 141−145.
  182. Grundmann-Kollmann M., Leiter U., Behrens S. et al. The time course of phototoxicity of topical PUVA: 8-methoxypsoralen cream-PUVA vs. 8-methoxypsoralen gel-PUVA. //British Journal of Dermatology 1999 May, 140 (24): P.988−990.
  183. Hankes L.V. Handbook of Vitamins.//N-Y, Basel, 1984: P. 329−377.
  184. L.G., Warwick W. J. // American Journal Clinical Pathology 1966- 46: P.133−138.
  185. Hamada Т., South A.P., Mitsuhashi Y. et al. Genotype-phenotype correlation in skin fragility-ectodermal dysplasia syndrome resulting from mutations in plakophilin 1. // Experimental dermatology 2002 Feb- 11 (2): P. 107−114.
  186. Hatamochi A. Diffuse palmaplantar keratodermia with deafness. // Arch derm 1982 Aug- 118(8): P. 605−607.
  187. Happle R., van de Kerkhof P.C., Traupe H. Retinoids in disorders of keratinization: their use in adults. // Dermatologica 1987 Jan- 175 (1): P. 107 124.
  188. Hart P. S., Zhang Y., Firatli E. et al. Identification of cathepsin С mutations in ethnically diverse Papillon-Lefevre syndrome patients. // Jornal of medical genetics 2000 Dec- 37 (12): P. 927−932.
  189. Hart T.C.- Hart P. S.- Bowden D.W. et al. Mutations of the cathepsin С gene are responsible for Papillon-Lefevre syndrome. // Journal of Medical Genetics 1999 Dec- 36 (12): P. 881−887.
  190. Hart T.C., Hart P. S., Michalec M.D. et al. Haim-Munk syndrome and Papillon-Lefevre syndrome are allelic mutations in cathepsin C. // Journal of Medical Genetics 2000 Feb- 37 (2): P. 88−94.
  191. Harms M. Systemic isotretinoin. // Roche Switzerland 1990: 95 p.
  192. Hatsell S.J., Eady R.A., Wennerstrand L. et al. Novel splice site mutation in keratin 1 underlies mild epidermolytic palmoplanar keratoderma in three kindreds. // Journal of investigative dermatology 2001 Apr- 116(4): P. 606 609.
  193. Henry H. Roenigk, Howard I.Maibach. Psoriasis. Marcel Dekker USA 1991: P.121−131.
  194. Hesse S., Berbis P., Privat Y. Keratodermia palmo-plantaris papulosa (Buschke-Fischer's disease): efficacy of acitretin. // British Journal of Dermatology 1993 Jan- 128(1): P. 104−105.
  195. J.W., Perlzweig W.A. // Jorn biol Chem 1947- 167: P. 157−167.
  196. Hunziker Т., Haudenschild-Falb E., Schmidli J., Krebs A. «Aqua-SUP» in chronic palmoplanar dermatoses. Hautarzt 1987 Mar-38 (3): 165−7
  197. Ishida-Yamamoto A., Kato H., Kiyama H. et al. Mutant loricrin is not crosslinlced into the cornified cell envelope but is translocated into the nucleus in loricrin keratoderma. // Journ invest dermatol 2000 Jun, 115 (6): P. 10 881 094.
  198. IshidaYamamoto A.- Tanaka H.- Nakane H. et al. Inherited disorders of epidermal keratinization. // Journal of Dermatological Science 1998 Mar, 18 (3): P. 139−154.
  199. Ingen-Housz-Oro S., Vignon-Pennamen M.D., Blanchet-Bardon C. Bullous and non-bullous ichthyosiform erythroderma associated with generalized pustular psoriasis of von Zumbusch type. // British Journal of Dermatology 2001 May- 145 (5): P.823−825.
  200. Irvine A.D. Mclean W.H.I. TI Human keratin diseases: the increasing spectrum of disease and subtlety of the phenotype-genotype correlation // British Journal of Dermatology 1999 May- 140 (5): P. 815−828.
  201. Jakac D., Wolf A. Papillomatos- verrucose Form der palmoplantaren Keratodermie kombiniert mit anderen Anomalien der Verhornung sowie dysplastischen Zahnverandenin-gen. // Hautarzt 1975 Jan- 26 (1): P. 25 29.
  202. A., Arsenser J., Rode M., Strojan J. // Acta derm.-venerol 1984 Feb- 64 (2): P. 140−143.
  203. Kaskel P.- Leiter U.- Krahn G. et al. PUVA-bath photochemotherapy for congenital palmoplantar keratoderma in an 11-year-old girl. // British Journal of Dermatology 2000 Feb- 143(2): P. 464−465.
  204. Kelsell D.P., Di W.L., Houseman M.J. Connexin mutations in skin disease and hearing loss. // American journal human genetics 2001 Mar- 68 (3): P. 559−568.
  205. Kelsell D.P.- Stevens H.P. The palmoplantar keratodermas: much more than palms and soles. // Molecular Medicine Today 1999 Mar- 5 (3): P. 107−113.
  206. Kelsell' D.P., Stevens H.P., Purkis P.E. et al. Fine genetic mapping of diffuse non-epidermolytic palmoplantar keratoderma to chromosome 12qll-ql3: exclusion of the mapped type II keratins. // Experimental Dermatology 1999 May, 8 (5): P. 388−391.
  207. Kimyai-Asadi A., Kotcher L.B., Jih M.H. The molecular basis of hereditary palmoplantar keratodermas. // Journal of the American Academy of Dermatology 2002 Mar- 47 (3): P. 327−343.
  208. Kressin S., Herforth A., Preis S. et al. Papillon-Lefevre syndrome-successful treatment with a combination of retinoid and concurrent systematic periodontal therapy: case reports. // Quintessence Int 1995 Nov- 26(11): P. 795−803.
  209. Koch P., Reinhold U., Tilgen W. Olmsted syndrome. // Ann Dermatol Venerol 2001 Apr, 128 (4): P. 538−540.
  210. Kotcher L.B., Jih M.H., White K.L., Kimyai-Asadi A. Striated palmoplantar keratoderma of Brunauer-Fohs-Siemens. // Int J Dermatol 2001 Oct- 40 (10): P. 644−645.
  211. Lambiris A.G., Newman P.L. Marginal papular acrokeratodermas: No racial limitations for a clinical spectrum that responds to acitretin. // Dermatology 2001 Jan- 203 (1): P. 63−65.
  212. Lestringant G.G., Frossard P.M., Eckl K.M. et al. Genetic and clinical heterogeneity in transgressive palmoplantar keratoderma. // Jornal investigative dermatology 2001 May- 116 (5): P. 825−827.
  213. Lin Y.C., Chiu H.C., Chuan M.T. Multiple minute parakeratotic keratoses of the hands in a patient with systemic lupus erythematosus. // British Journal of Dermatology 2001 Apr- 145 (4): P. 682−684.
  214. Lucker G.P., Van de Kerkhof P.C., Steijlen P.M. The hereditary palmoplantar keratoses: an updated review and classification. Br J Dermatol 1994- 131:1-P. 1−14.
  215. MacKie R.M. Retinoids. // Pergamon Press GB 1988: 169 p.
  216. Maillefer R.H., Greydanus M.P. To В or not to B: Is tylosis В truly benign? Two North American genealogies. // American Journal of Gastroenterology 1999 Mar- 94 (3): P. 829−834.
  217. McMillan J.R., Shimizu H. Desmosomes: Structure and function in normal and diseased epidermis. // Journal of Dermatology 2001 Jun- 28 (6): P. 291 298.
  218. Menton D.N. A minimum — surface mechanism to account for the organization of cells into columns in the mammalian epidermis. // Am Jour Anat 1976- 145: P. 137.
  219. Menni S., Saleh F., Piccinno R. et al. Palmoplantar keratoderma of Unna-Thost: response to biotin in one family. // Clinical Expermental Dermatology 1992 May- 17 (5): P. 337−338.
  220. Morgan R. Dysphagia in a patient with palmoplantar keratoderma Tylosis (palmoplantar keratoderma). // Postgrad med J 2001 Sep- 77 (912): P. 667.
  221. Munro C.S. Pachyonychia congenita: mutations and clinical presentations. // British Journal of Dermatology 2001 May- 144 (5): P. 929−930.
  222. Nielsen P-G. A curious Genetic coincidence found in a stady of palmaplantar keratodermia. //Dermatoiogica 1983- (167): 310−313.
  223. Nielsen P.G.Mutilating palmaplantar keratodermia. Acta derm venerol (Stokh.) 1983 Apr- 63 (4): P. 365−367.237.0hkawara J., Miura I., Ishikawa J. Papillon Lefevre syridiome. // Arch derm 1974 May- 109 (5): P. 726—728.
  224. Ortega M., Quintana J., Camacho F. Keratosis palmoplantar striata. Acta derm Venereol (Stokh.) 1983 Mar- 63 (3): P.373−375.
  225. Patel H., Nardelli M., Fenn T. et al. Homozygosity at chromosome 8qter in individuals affected by mal de Meleda (Meleda disease) originating from the island of Meleda. // British Journal of Dermatology 2001 Apr- 144 (4): P. 731−734.
  226. Peters G.E.- Seguin S. Photo quiz Inherited palmoplantar keratoderma (Unna-Thost disease). // CUTIS 2001 Feb- 68 (2): P. 92.
  227. Peris K., Salvati E.F., Torlone G., Chimenti S. Keratoderma hereditarium mutilans (Vohwinkel's syndrome) associated with congenital deaf-mutism. Br Jour Dermatol 1995 Apr- 132(4): P.617−620.
  228. Rajashekhar N., Moideen R. Palmoplantar keratoderma. Mal de Meleda syndrome. Int J Dermatol 1997- 36: 11: P.854−856.
  229. Reed M.L., Stanley J., Stengter F. et al. Mat de Meleda treated with 13-cis retmoic acid. // Arch Dermatol 1979 May- 115(5): P. 605—608.
  230. Requena L., Manzarbeitia F., Moreno C. et al. Olmsted syndrome Report of a case with study of the cellular proliferation in keratoderma. // Amer Journal of Dermatopathology 2001 Jun- 23 (6): P. 514−520.
  231. Risk J.M., Mills H.S., Garde J. et al. The tylosis esophageal cancer (TOC) locus: more than just a familial cancer gene. // Diseases of the Esophagus 1999 May- 12(3): P. 173−176.
  232. Robenstein D.G., Scfwartz R. L., Hansen R.C. et al. Punctate hyperkeratosis of the palms and soles. // Jour Amer Acad Dermatol 1980 Jan- 3 (1): P. 43— 49.
  233. Rook A. Hidrotic ectodermal dysplasia. // Textbook of dermatology Oxford 1979- 1: P. 116.
  234. Saeki H., Hattori N., Mitsui H. et al. A keratin 10 gene mutation (Argl56Cys) in a Japanese patient with bullous congenital ichthyosiform erythroderma. // Journal of Dermatology 2002 Mar- 29 (3): P. 168−171.
  235. Salomon L., Cezarovic В., Nardelli- Kouacici M., Schnyder U.M. Die Meleda—Ktankheit-eine Akroerythrokeratodermie. // Zeitschr Hautkr 1982 Aug, 57 (8): P.580—586.
  236. Schiff B.L., Hughes D. Palmoplantar keratosis acuminata with faciac, sebaceou hyperplaria // Arch dermatol 1974 Jan, 109 (1): P.86—87.
  237. Sehgal V.N., Kumar S., Narayan S. Hereditary palmoplantar keratoderma (four cases in three generations). // Int J Dermatol 2001 Feb- 40 (2): P. 130 132.
  238. Shultz T.D., Leclem J.E. Methods in Vitamin B6 Nutrition.// Ed.Leclem. J.E.N.Y.1981: P.297−320.
  239. Sierra O., Montero B. Syndrome de Vowinkel. // Ann Dermatol Syphiligr 1975 Jan- 102 (1): P.41−45.
  240. Sprecher E., Ishida-Yamamoto A., Becker O.M. et al. Evidence for novel functions, of the keratin tail emerging from a mutation causing ichthyosis hystrix. // J invest Dermatol 2001 Apr- 116 (4): P. 511−519 .
  241. Smith F.J.D., McKusick V.A., Nielsen K. et al. Cloning of multiple keratin 16 genes facilitates prenatal diagnosis of pachyonychia congenita type 1. // Prenatal Diagnosis 1999 Oct- 19 (10): P. 941−946.
  242. Smith F.J.D., Fisher M.P., Healy E. et al. Novel keratin 16 mutations and protein expression studies in pachyonychia congenita type 1 and focal palmoplantar keratoderma. // Experimental Dermatology 2000 Mar- 9 (3): P. 170−177.
  243. Swensson O., Swensson В., Nolle B. et al. Keratin gene mutations cause Meesmann’s corneal dystrophy and autosomal dominant skin disorders of cornification. // Klinische monatsblatter fur augenheilkunde 2000 Jan- 217 (1): P. 43−51.
  244. Tallab T.M. Richner-Hanhart syndrome: importance of early diagnosis and early intervention. // J Am Acad Dermatol 1996 Nov- 35(5 Pt 2): P. 857−859.
  245. Tillmans J., Hirsch P. et al.// Lts chr. Untersuch. LeBensmitt 1928- 56: P.272−281.
  246. Tezuka T. Circumsribed palmoplantar keratoderma. // Dermatologica 1982- 165: P.30−38.
  247. Thestrup-Pedersen K., Andersen K.E., Menne Т., Veien N.K. Treatment of hyperkeratotic dermatitis of the palms (eczema keratoticum) with oral acitretin. A single-blind placebo-controlled study. // Acta Derm Venereol 2001 Oct-Nov- 81(5): P.353−355.
  248. Voigtiander V. Hereditare Verhornungsstorungen und Taubheit. // Zeitschr. Hautkrkh 1977- 52: P. 1017—1025.
  249. Voletiander У., Schnyder U. W. Palmoplantarkeratosen In Derm in Pra is und Klinik. // Hrsg. G. W. Korting Stuttgart 1980- Bd. 2: P. 2126—2136.
  250. Warmuth I., CserhalmiFriedman P.B., Schneiderman P. et al. Epidermolytic palmoplantar keratoderma in a Hispanic kindred resulting from a mutation in the keratin 9 gene. // Clinical and Experimental Dermatology 2000 Mar- 25 (3): P. 244−246.
  251. Whittock N.V., Ashton G.H.S., DoppingHepenstal P.J.C. et al. Striate palmoplantar keratoderma resulting from desmoplalcin haploinsufficiency. // Journal of Investigative Dermatology 1999 Jun- 113 (6): P. 940−946.
  252. Whittock N.V., Eady R.A.J., McGrath J.A. Genomic organization and amplification of the human plakoglobin gene (JUP). // Experimental Dermatology 2000 May- 9(5): P. 323−326.
  253. Whittock N.V., Wan H., Morley S.M. et al. Compound heterozygosity for non-sense and mis-sense mutations in desmoplalcin underlies skin fragility/woolly hair syndrome. // Journal of investigative Dermatology 2002 Feb- 118 (2): P. 232−238.
  254. YoshizakiY., Kanki H., Ueda T. et al. A further case of plantar squamous cell carcinoma arising in Olmsted syndrome. // British Journal of Dermatology 2001 Apr- 145(4): P.685−686.
  255. Yoshizaki Y., Kanki H., Ueda T. et al. A further case of plantar squamous cell carcinoma arising in Olmsted syndrome. // Brit J Dermatol 2001 Apr- 145(4): P. 685−686.
  256. Yamachi Y.J., Itami S., Tarutani M. et al. Regulation of keratin 9 in nonpalmoplantar keratinocytes by palmoplantar fibroblasts through epithelial-mesenchymal interactions. // Journal of Investigative Dermatology 1999 Apr- 112 (4): P. 483−488.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?