Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Физиологический анализ инфракрасных спектров плазмы крови животных в норме и при экспериментальном онкогенезе

Диссертация: Физиологический анализ инфракрасных спектров плазмы крови животных в норме и при экспериментальном онкогенезе
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Автор выражает сердечную, искреннюю благодарность своим научным руководителям, В. Н. Крылову и A.C. Гордецову, за мудрые советы, терпение и понимание. Автор работы признателен д.б.н. К. Н. Конторщиковой, д.м.н. Ю. В. Зимину, д.б.н. Т. Г. Щербатюк, к.б.н. О. М. Московцевой, к.х.н. C.B. Зиминой, к.м.н. И. А. Медянику, асп. А. И. Сазанову (НижГМА), О. Н. Груздевой (региональный ДЭНАС — центр… Читать ещё >

Содержание

  • 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Инфракрасная спектроскопия
      • 1. 1. 1. Суть метода ИК-спектроскопии
      • 1. 1. 2. Аппаратура
      • 1. 1. 3. Применение ИК-спектроскопии в медицине
      • 1. 1. 4. ИК-спектроскопия биологических жидкостей и тканей в диагностике различных заболеваний
      • 1. 1. 5. Математическая обработка результатов, полученных методом ИК-спектроскопии сыворотки крови
      • 1. 1. 6. Основы и логика медико-диагностического применения метода ИК-спектроскопии
  • 2. Материалы и методы исследования
    • 2. 1. Материалы исследования
    • 2. 2. Схема эксперимента
    • 2. 3. Методы исследования
      • 2. 3. 1. Метод ИК-спектроскопии
        • 2. 3. 1. 1. Идентификация фосфорсодержащих соединений методом ИК-спектроскопии
        • 2. 3. 1. 2. Метод ИК-спектроскопии плазмы крови
      • 2. 3. 2. Методы статистической обработки результатов
  • 3. Результаты и их обсуждение
    • 3. 1. Идентификация фосфорсодержащих соединений плазмы крови экспериментальных животных методом ИК-спектроскопии
  • Выводы к разделу
    • 3. 2. Особенности ИК-спектров плазмы крови животных-опухо леносител ей
      • 3. 2. 1. Особенности ИК-спектров плазмы крови здоровых животных и животных-опухо леносителей
  • Выводы к разделу 3
    • 3. 3. Особенности ИК-спектров плазмы крови животных с ЛФС Плисса на фоне введения ЯК и её производных
  • Выводы к разделу
    • 3. 4. Особенности ИК-спектров плазмы крови экспериментальных животных на фоне комплексного введения ОФР и химиопрепаратов в условиях неоплазии
      • 3. 4. 1. Особенности ИК-спектров плазмы крови животных с РМК-1 на фоне комплексного введения ОФР и ДР
  • Выводы к разделу 3.2
    • 3. 4. 2. Особенности ИК-спектров биологических тканей животных с РМК-1 на фоне комплексного введения ОФР и ДР
      • 3. 4. 2. 1. Особенности ИК-спектров печени животных с РМК-1 на фоне комплексного введения ОФР и ДР
  • Выводы к разделу 3.4
    • 3. 4. 2. 2. Особенности ИК-спектров почек животных с РМК-1 на фоне комплексного введения ОФР и ДР
  • Выводы к разделу 3.4
    • 3. 4. 2. 3. Особенности ИК-спектров мозга животных с РМК-1 на фоне комплексного введения ОФР и ДР
  • Выводы к разделу 3.4
    • 3. 4. 2. 4. Особенности ИК-спектров легких животных с РМК-1 на фоне комплексного введения ОФР и ДР
  • Выводы к разделу 3.4
    • 3. 4. 2. 5. Особенности ИК-спектров опухолей животных с РМК-1 на фоне комплексного введения ОФР и ДР
  • Выводы к разделу 3.4
    • 3. 4. 3. Влияние ОФР и 5-ФУ на характеристики ИК-спектров плазмы крови экспериментальных животных на фоне роста Г
  • Выводы к разделу 3
    • 3. 4. 3. 1. Влияние ОФР и 5-ФУ на характеристики ИК-спектров опухолей экспериментальных животных на фоне роста Г
  • Выводы к разделу 3.4
    • 3. 5. Изменение характеристик ИК-спектров плазмы крови животных-опухоленосителей под влиянием СКЭНАР-, ДЭНС-терапии
  • Выводы к разделу

Физиологический анализ инфракрасных спектров плазмы крови животных в норме и при экспериментальном онкогенезе (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

Современная физиология находится в постоянном поиске новых методов исследования, которые бы раскрывали физиолого-биохимическую сущность протекающих в организме процессов. Одним из таких методов может быть инфракрасная (ИК) спектроскопия. ИК-спектроскопия является одним из фундаментальных методов исследования органических веществ и широко используется в химии, биологии и медицине. Применение данного метода для изучения такого биологического объекта, как кровь, началось с середины прошлого века, и в настоящее время начинает применяться в клинической лабораторной диагностике (Гордецов, 2010), т.к. позволяет определить наличие патологического процесса на стадии, когда он не устанавливается традиционной диагностикойтакже ИК-спектроскопия используется при анализе лекарственных средств (Елизарова, 2009). Метод отличается высокой специфичностью, т.к. позволяет по характеристикам спектра поглощения инфракрасного излучения химическими связями определить в крови практически любые вещества качественно и количественно. Аналитически информативными показателями в данном методе являются полосы поглощения ИК-спектра, соответствующие связям фосфор-кислород (Р-О) фосфорсодержащих соединений (Гордецов, 2002). Однако вопрос идентификации фосфорсодержащих соединений плазмы крови методом ИК-спектроскопии остается открытым. С наибольшей вероятностью следует считать, что в ИК-спектре плазмы крови определяются полосы поглощения Р-0 связей: неорганических фосфатов (Верченко, 1991), фосфолипидов (фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин, фосфатидилинозитол) (Кейтс, 1975), фосфорилированных белков (Верболович и др., 1980), фосфора кислоторастворимого эритроцитарного нуклеозидтри- (ди-, moho-) фосфорных кислот и их производных) (Afanasyeva et al., 1998). Увеличение их концентрации в крови отмечается при определенных патологиях, например, почечной недостаточности, передозировке витамина Д, недостаточности паращитовидных желёз, при миеломных болезнях, нарушениях липидного обмена (липидный фосфор) и т. д. Количество кислоторастворимого фосфора увеличивается при всех заболеваниях, сопровождающихся кислородной недостаточностью. Напротив, снижение концентрации происходит при дефиците витамина Д, нарушениях всасывания в кишечнике, рахите, гиперфункции паращитовидных желёз и т. д. (Лифшиц, Сидельникова, 2000). Таким образом, на содержание фосфорсодержащих веществ в крови влияет как физиологическое состояние организма, так и экзогенное введение лекарственных препаратов, что дает возможность исследовать изменения параметров ИК-спектров плазмы крови пациентов, в том числе и онкологических, на фоне лечения современными видами лекарств, биологически активных добавок (БАД). Метод РЖ-спектроскопии плазмы крови также позволяет исследовать влияние озонотерапии, электрорефлексотерапии, т.к. данные виды воздействий влияют на концентрации фосфорсодержащих соединений в плазме крови, что приводит к изменению, а часто и к нарушению энергетического обмена организма, и не всегда вызывает положительный терапевтический эффект. Поэтому исследование особенностей ИК-спектров крови организмов-опухоленосителей при проведении современных терапевтических мероприятий для выявления наиболее эффективных и безопасных методов диагностики и лечения онкологических заболеваний остается актуальным и позволяет сформулировать цель и задачи настоящей работы.

Цель исследования:

Экспериментальное обоснование применения в физиологии метода ИК-спектроскопии для исследования динамики изменений соотношений нуклеозидтри- (ди-, моно-) фосфорных кислот и их производных в плазме крови крыс с перевивными опухолями на фоне озоно-, электрорефлексои фармакотерапии.

Задачи исследования:

Идентифицировать фосфорсодержащие соединения плазмы крови экспериментальных животных по ИК-спектрам.

2.Изучить особенности ИК-спектров плазмы крови животных-опухоленосителей и их взаимосвязь с содержанием фосфорсодержащих соединений.

3.Исследовать динамику изменений параметров ИК-спектров плазмы крови животных с экспериментальными опухолями на фоне введения БАД на основе янтарной кислоты (ЯК) и её комплексов с аскорбиновой кислотой (АК) и олигосахаридом хитозана (ОХ), комплексного введения озона и химиопрепаратов (доксорубицина (ДР), 5-фторурацила (5-ФУ)), а также под влиянием самоконтролируемой электронейроадаптивной регуляции (СКЭНАР), динамической электронейростимуляции (ДЭНС).

Научная новизна исследования.

Впервые исследованы и проанализированы изменения параметров ИК-спектров плазмы крови животных-опухоленосителей при действии на организм ДЭНС, СКЭНАР, ЯК и её комплексов, комплексного применения озона и некоторых противоопухолевых препаратов (ДР, 5-ФУ). Установлено, что фосфорсодержащими соединениями, определяющимися в инфракрасном спектре плазмы крови, являются нуклеозидтри- (ди-, моно-) фосфаты.

Показано, что применение БАД на основе ЯК и её производных не вызывает нормализации соотношений нуклеозидтри- (ди-, моно-) фосфатов в плазме крови животных-опухоленосителей. Выявлено, что совместное применение ОФР и 5-ФУОФР и ДР приводит к нормализации показателей ИК-спектров плазмы крови животных-опухоленосителей.

Применение СКЭНАР-, ДЭНС-воздействий не вызывает достоверного изменения соотношений нуклеозидтри- (моно-) фосфатов в плазме крови экспериментальных животных.

Практическая значимость работы.

Результаты работы являются обоснованием для экспериментальных и клинических исследований возможности комбинированного применения ОФР и цитотоксических препаратов как способа повышения противоопухолевого эффекта химиотерапевтических воздействий.

Применение ЯК и её производных, СКЭНАР-, ДЭНС-терапии при неоплазии не вызывает нормализации соотношений нуклеозидтри- (ди-, моно-) фосфатов в плазме крови экспериментальных животных, в связи с чем, данные виды воздействий не могут быть рекомендованы для использования.

Разработан способ диагностики рецидива онкологических заболеваний головного мозга // Приоритет по заявке на изобретение № 2 011 139 627 от 30.09.2011.

Полученные результаты и выводы могут использоваться в учебном процессе на кафедре физиологии и биохимии человека и животных ННГУ и кафедре общей химии НижГМА для ознакомления с неинвазивным способом диагностики различных заболеваний, в том числе и онкологических.

Положения, выносимые на защиту.

1. ИК-спектры плазмы крови экспериментальных животных подтверждают физиологические изменения в организме животного-опухоленосителя по сравнению со здоровым, различаются по своим спектральным характеристикам и соответствуют разному содержанию фосфорсодержащих соединений (нуклеозидтри- (ди-, моно-) фосфорных кислот и их производных).

2.

Введение

животным с ЛФС Плисса янтарной кислоты и её производных не вызывает нормализации соотношений нуклеозидтри- (ди-, моно-) фосфатов в плазме крови экспериментальных животных.

3. Комбинированное введение озонированного физиологического раствора (ОФР) с ДР животным с раком молочной железы (РМК-1), а также комплексное введение ОФР и 5 — ФУ животным с гепатомой Зайделя (Г-3), нормализует параметры ИК-спектров плазмы крови экспериментальных животных.

4. Применение СКЭНАР-, ДЭНС-воздействий не вызывает изменения соотношений нуклеозидтри- (моно-) фосфатов в плазме крови животных с ЛФС Плисса.

Апробация работы и публикации.

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на VI Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Отечественные противоопухолевые препараты» (Москва, 2007), международной конференции «Ломоносов 2007» (Москва, 2007), межвузовской научно-практической конференции студентов и аспирантов с международным участием «Трибуна молодого ученого 2011. Актуальные проблемы науки глазами молодежи» (Мурманск, 2011), на расширенном заседании кафедры физиологии и биохимии человека и животных (ННГУ) и кафедры общей химии НижГМА Росздрава (2011). По теме диссертации опубликовано 9 работ.

Благодарности.

Автор выражает сердечную, искреннюю благодарность своим научным руководителям, В. Н. Крылову и A.C. Гордецову, за мудрые советы, терпение и понимание. Автор работы признателен д.б.н. К. Н. Конторщиковой, д.м.н. Ю. В. Зимину, д.б.н. Т. Г. Щербатюк, к.б.н. О. М. Московцевой, к.х.н. C.B. Зиминой, к.м.н. И. А. Медянику, асп. А. И. Сазанову (НижГМА), О. Н. Груздевой (региональный ДЭНАС — центр) за оказанную консультационную помощь и сотрудничество при получении материала для настоящего исследования. Автор высказывает особую признательность своей семье за помощь и поддержку.

Структура и объем диссертации

.

Диссертация изложена на 133 страницах и состоит из следующих разделов: введение, обзор литературы, материалы и методы исследования, результаты и их обсуждение, заключение, выводы, библиографический список (233 источника). Диссертационная работа содержит 9 рисунков, 12 таблиц и приложение.

ВЫВОДЫ.

1. ИК-спектры плазмы крови здоровых животных и животных-опухоленосителей имеют разные спектральные характеристики, соответствующие разному содержанию фосфорсодержащих соединений (нуклеозидтри- (ди-, моно-) фосфорных кислот и их производных).

2.

Введение

животным с ЛФС Плисса янтарной кислоты и её производных в дозе 100 мг/кг общим курсом 7 дней не вызывает нормализации соотношений нуклеозидтри- (ди-, моно-) фосфатов в плазме крови экспериментальных животных.

3. Комбинированное введение озонированного физиологического раствора (с дозой озона 20 мкг на особь, 6 процедур через день) с доксорубицином (в дозе 0,04 мг на особь, 5 процедур через день) животным с РМК-1, а также комплексное введение озонированного физиологического раствора (с концетрацией озона 0,2мг/л, 6 процедур через день) и 5-фторурацила (с концентрацией 500 мг/л, 5 процедур через день) животным с Г-3, нормализует параметры ИК-спектров плазмы крови экспериментальных животных.

4. Применение СКЭНАР-, ДЭНС-воздействий не вызывает изменения соотношений нуклеозидтри- (моно-) фосфатов в плазме крови животных с ЛФС Плисса.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

В результате проведенных исследований установили, что в инфракрасных спектрах плазмы крови определяются полосы поглощения фосфор-кислородных связей нуклеозидтри- (ди-, моно-) фосфорных кислот и их производных, соотношение которых в плазме крови экспериментальных животных варьирует при норме и неоплазии. Установлено, что плазма крови животных-опухоленосителей характеризуются различным соотношением нуклеозидтри- (ди-, моно-) фосфорных кислот и их производных на ранних (13-е, 14-е сутки) и более поздних (56-е сутки) сроках роста опухоли: на ранних срока роста отмечено увеличение в плазме крови содержания нуклеозидмонофосфатов и снижение нуклеозидтрифосфатов, предположительно, за счет снижения синтеза нуклеозидтрифосфатов и высокой скоростью их распада, на более поздних сроках наоборот, повышается содержание нуклеозидтрифосфатов и снижается содержание монофосфатов, что объясняется запуском адаптационно-приспособительных реакций в организме-опухоленосителя, в результате чего снижается скорость потребления нуклеозидтрифосфатов. В плазме крови животных с ЛФС Плисса, исследованной на 13-е и 14-е сутки после перевивки, а также Г-3, исследованной на 14-е сутки после перевивки наблюдается одинаковая динамика в изменении соотношений нуклеозидтри- (моно-) фосфорных кислот и их производных — происходит увеличение в плазме крови содержания нуклеозидмонофосфатов и снижение нуклеозидтрифосфатов.

Изменение соотношений нуклеозидтри- (ди-, моно-) фосфорных кислот и их производных в плазме крови опухоленосителей происходит при проведении экспериментально-терапевтических воздействий: озоно-, электрорефлексои фармакотерапии. Метод ИК-спектроскопии позволяет регистрировать данные изменения и оценивать эффективность проводимых мероприятий по изменениям параметров РЖ-спектров плазмы крови.

Введение

ЯК и её производных животным с ЛФС Плиееа способствует снижению содержания нуклеозидтрифосфатов и повышению уровня монофосфатов в плазме крови опухоленосителей. Таким образом, данный вид воздействия является не эффективным и не безопасным. Комбинированное введение химиопрепаратов и озона на ранних и более поздних сроках роста опухоли вызывает нормализацию основных метаболических показателей крови экспериментальных животных. Проведение СКЭНАР-, ДЭНС-терапии животным с ЛФС Плисса не вызывает изменения соотношений нуклеозидтри- (моно-) фосфорных кислот и их производных в плазме крови, что указывает на не эффективность данного способа.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Е.М., Двойрин В. В. Статистика злокачественных новообразований: заболеваемость, смертность, тенденции, социально-экономический ущерб, продолжительность жизни. — М, 1992. — 122 с.
  2. С.П., Щербатюк Т. Г. Озонотерапия: клинические и эксперимениальные аспекты. Н. Новгород: Литера, 2003. — 240 с.
  3. А. В., Конторщикова К. Н. Озонотерапия в онкологической клинике // Нижегородский медицинский журнал. 2006. — № 4. — С. 69−74.
  4. A.B., Конторщикова К. Н., Терентьев И. Г., Иванова И. П., Кузнецов С. С., Сазанов А. И. // Современные технологии в медицине. -2010. -№ 4. С. 27−32.
  5. В.Н. Влияние янтарной кислоты на частоту спонтанных опухолей и продолжительность жизни у мышей СЗН/Sn // Докл. АН СССР. 1979.- Т. 248, № 5. — С. 1242−1245.
  6. В.Н. Молекулярные и физиологические механизмы старения. СПб.: Наука, 2003. — 468с. — ISBN 5 — 02 — 26 199 — 8.
  7. А.Н., Ламекин В. Ф., Пожидаев Е. Д., Пак Д.Д., Орлов А. Л. Способ диагностики онкологического заболевания // Патент РФ № 2 108 577, МПК G01 N33/49 G01 N21/35. 1998.
  8. .А. Клинико-спектроскопическая характеристика рака легкого. Дис.. канд. мед. наук. Алма-Ата, 1990. — 137 с.
  9. Т.А. Значение кинетических параметров опухолевого роста в чувствительности лейкемической популяции к химиотерапии при острых лейкозах у детей. Автореф. Дисс. канд. мед. наук.- М., 2006. 55 с.
  10. И.П., Антипенко А. Е., Ашапкин, В.В. Нейрохимия. М. Медицина, 2001. 153 с.
  11. Л.Е. Ультраструктура митохондрий и дыхание мышц диафрагмы. Влияние повреждения ткани / В кн.: Регуляция энергетического обмена и физиологическое состояние организма. М.:1. Наука, 1978. С. 103−112.
  12. , А. Биология опухолей: Сомнения и надежды. М.: Мир, 1987.-310 с.
  13. И. С. Инфракрасная спектроскопия в клинической лабораторной диагностике // Клиническая лабораторная диагностика. 1995. — № 4. — С. 24−29.
  14. И. А. Оценка некоторых параметров клеточного иммунитета у больных раком, молочной железы и лимфогранулематозом в динамике лечения // Вопр. онк. 1992. — Т. 38. — № 7. — С.787−792.
  15. В.А. Стресс: природа, биологическая роль, механизмы, исходы. Киев: Фитосоциоцентр, 2006, — 424 с. — ISBN 966−306−121−7.
  16. М.Н. Биохимические особенности опухолевых // Биология злокачественного роста. М.: Медицина, 1965. — С. 78−89.
  17. H.H. Энерготранспортное фосфорилирование. Биофизические аспекты // Нарушения биоэнергетики в патологии и пути их восстановления. М., 1993. — С. 11−20.
  18. Большая российская энциклопедия. М.: Советская энциклопедия, 1992.-Т. 3.-659 с.
  19. Г. А., Гордецов A.C., Фраерман А. Л., Лебедь С. Л. Диагностика новообразований головного мозга методом инфракрасной спектроскопии / Нижегородский мед. журнал. 2005. — № 3. — С. 168—170.
  20. Е.Б. О некоторых физико-химических критериях химиотерапии злокачественных новообразований. Физико-химические механизмы злокачественного роста. -М.: Наука, 1970, — 146 с.
  21. А.Г., Хайнцев Н. В., Трашков М. А. Влияние пола животного и количества трансплантируемых опухолевых клеток на развитие лимфосаркомы Плисса // Вестник Санкт-Петербургского университета. 2009. — № 3. — С. 136−140.
  22. В.П., Полетаев Э. В., Рюдигер Э. Д. Свободно-радикальное окисление липидов биомембран в условиях общей анестезии по данным инфракрасной спектроскопии // Анестезиология и реаниматология. 1980. — № 7. — С. 29—32.
  23. В.В. Клинико-спектроскопические критерии диагноза и прогноза остогенной саркомы кости. Дис.. канд. мед. наук. -Алма-Ата, 1991, — 150 с.
  24. И.В., Гордецов A.C., Лукушкина Е. Ф., Кузьмичев Ю. Г., Кулагина Н. В. Применение метода инфракрасной спектроскопии в диагностике болезней миокарда у детей // Нижегородский мед. журнал. -2001.-№ 2.-С. 47−52.
  25. И.В. Клиническая оценка показателей инфракрасной спектроскопии при болезнях миокарда у детей. Дис.. канд. мед. наук. Н. Новгород, 2000. — 112 с.
  26. Ю.А. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М.: Наука, 1972. — 252 с.
  27. М.Л. Возможности применения ИК-спектро-скопии бронхоальвеолярных смывов бронхов в диагностике туберкулеза и рака легких // Нижегородский мед. журнал. 2002.- № 4. — С. 98—99.
  28. М.Л., Гордецов A.C., Жаднов В. З., Постригай П. И. Возможности применения инфракрасной спектроскопии бронхоальвеолярных смывов у больных туберкулезом легких // Проблемы туберкулеза. 1997. — № 5. — С. 34—36.
  29. М.Л. Диагностика туберкулеза легких с применением инфракрасной спектроскопии лаважной жидкости бронхов. Дис.. канд. мед. наук. М, 1996. — 127 с.
  30. И.А. Функционально-морфологические изменения печени при раке молочной железы // Вопросы онкологии. 1978. — Т.24, № 8. — С. 79−83.
  31. A.C., Березкина Г. А., Светозарский Н. Л., Гамаюнов C.B., Артифексова A.A. Крупин В. Л., Артифексов С. Б. Способ дифференциальной диагностики нарушений сперматогенеза // Патент РФ № 2 367 957, МПК G01 N33/52. 2009.
  32. A.C., Винярская И. В., Игнатьев A.A. Способ диагностики заболеваний миокарда // Патент РФ № 2 213 968, МПК G01 N33/49.-2003.
  33. A.C., Гельфонд М. Л., Жадное В. З., Игнатьев A.A., Мамаева Л. А., Постригай П. И., Кулагина Н. В. Способ оценки степени тяжести состояния больных бронхолегочными заболеваниями // Патент РФ № 2 161 803, МПК G01 N33/52. 2001.
  34. A.C., Гельфонд М. Л., Жаднов В. З., Кулагина Н. В., Постригай П. И. и др. Инфракрасная спектроскопия БАЛЖ и сыворотки крови при дифференциальной диагностике туберкулеза и рака легких / Методические рекомендации Минздрава. № 2000/213 от 20.04.2001.
  35. Гордецов А. С, Гельфонд М. Л., Постригай П. И., Жаднов В. З., Пляскина Е. К. Способ диагностики рака легкого // Патент РФ № 2 121 679, МПК G01 N33/483. 1998.
  36. A.C. Диагностическая ИК-спектроскопия. Настоящее и будущее // Нижегородский мед. журнал. 2002. — № 4. — С. 95—98.
  37. A.C., Добротина А. Ф., Егорова H.A., Кокая A.A. Способ диагностки пиелонефрита у беременных // Патент РФ № 2 219 550, МПК G01N33/52. -2003.
  38. A.C., Зимина C.B., Лебедь С. П., Лебедев A.B., Медяник И. А., Шахов Б. Е. Инфракрасная спектроскопия в диагностике опухолей головного мозга / Нижегородский мед. журнал. 2008. — № 4. — С. 24—27.
  39. A.C., Игнатьев A.A., Волкова С. А. Способ диагностики острого лейкоза // Патент РФ № 2 210 772, МПК G01 N33/483, G01 N33/52. -2003.
  40. A.C., Ильичева К. В., Цыбусов С. Н., Кулагина Н. В., Шамилашвили И. Н., Лебедев A.B. Способ диагностики злокачественных новообразований // Патент РФ № 2 117 289, МПК G01N33/49, G01N33/483. 1998.
  41. А. С. Инфракрасная спектроскопия биологических жидкостей и тканей // Современные технологии в медицине. 2010. — № 1. -С. 84−98.
  42. A.C., Корочкина О. В., Насонов C.B., Гамаюнов C.B. Способ диагностики патологии печени // Патент РФ № 2 246 897, МПК А61В5/145, G01 N33/52. 2005.
  43. A.C., Корочкина О. В., Насонов C.B., Гамаюнов C.B. Способ прогнозирования хронических гепатитов // Патент РФ № 2 281 508, МПК G01 N33/49.-2006.
  44. A.C., Краснов В. В., Лукушкина Е. Ф., Кулагина Н. В., Гордецова С. А. Способ дифференциальной диагностики дифтерии, ангины и инфекционного мононуклеоза // Патент РФ-№ 2 133 034, МПК G01 N33/483 G01 N33/48.- 1999.
  45. A.C., Лебедь С. Л., Бояринов Г. А., Фраерман А. Л. Способ диагностики новообразований головного мозга // Патент РФ № 2 253 869, МПК G01 N33/49. 2005.
  46. A.C., Лукушкина Е. Ф., Винярская И. В., Краснов В. В., Медведев А. Л. и др. Способ диагностики заболеваний миокарда // Патент РФ № 2 140 639, МПК G01 N33/48, G01 N33/49. 1999.
  47. A.C., Лукушкина Е. Ф., Винярская И. В., Краснов В. В. Перспектива использования метода ИК-спектроскопии в диагностике болезней миокарда у детей // Вестник аритмологии. 2000. — № 18. — С. 77.
  48. A.C., Лукушкина Е. Ф., Казакова Л. В., Карпович Е. И. Способ оценки состояния сердечно-сосудистой системы у детей с инсулинзависимым сахарным диабетом // Патент РФ № 2 250 463, МПК G01 N33/483. 2005.
  49. A.C., Мамаева Л. А., Крылов В. Н., Лебедев A.B. Способ диагностики потенциально активного туберкулеза органов дыхания // Патент РФ № 2 327 990, МПК G01 N33/49. 2008.
  50. A.C., Медяник И. А., Козачук П. Н., Красникова О. В., Лебедь С. Л., Лебедев A.B. Способ диагностики рецидива онкологических заболеваний головного мозга // Приоритет по заявке на изобретение № 2 011 139 627 от 30.09.2011.
  51. A.C., Петров М. С., Кукош М. В., Учугина А. Ф., Емельянов Н. В. Способ дифференциальной диагностики деструктивного панкреатита // Патент РФ № 2 253 868, МПК G01 N33/49. 2005.
  52. A.C., Петров М. С. Способ дифференциальной диагностики форм острого панкреатита // Патент РФ № 2 277 244, МПК G01 N33/49. 2006.
  53. A.C., Светозарский Н. Л., Насонов C.B., Березкина Г. А., Артифексова A.A. и др. Способ диагностики заболеваний предстательной железы // Патент РФ № 2 246 898, МПК А61В5/145, GOl N33/52.- 2005.
  54. A.C. Синтез и исследование свойств некоторых азотных гетероциклических и гетерокумуленовых производных, содержащих элементы IV и V групп. Дис. д-ра хим. наук. Н. Новгород, 1992.- 140 с.
  55. A.C., Шкарин В. В., Сидорова Н. В., Лоенко H.A. Способ диагностики артериальной гипертензии // Патент РФ № 2 261 442, МПК GO 1 N33/49.-2005.
  56. H. Н. Органическая химия. М.: Наука, 1984. — 358 с.
  57. Я. 3. СКЭНАР терапия. Эффективность с позиции методов электролечения. В кн.: СКЭНАР — терапия и СКЭНАР -экспертиза. — Таганрог, 1996. — С. 18-33.
  58. Г. Л. Диагностика ранних проявлений холелитиаза с использованием спектроскопических методов исследования. Дис.. канд. мед. наук. Иркутск, 1990. — 140 с.
  59. C.B. Защита пуриновыми рибонуклеозидами ДНК от окислительного стресса, вызванного теплом и гамма излучением // Труды международной конференции «Высокоинтенсивные физические факторы в биологии, медицине, экологии». Саров, 2004. — С. 138−143.
  60. М., Остин Дж., Патридж Д. Витамин С. Химия и биология. -М.: Мир, 1999, — 176 с.
  61. Длительные субфебрилитеты у детей / Под ред. Баранова A.A. -М.: Союз педиатров России, 2005.
  62. ДЭНС терапия. Новые рубежи и итоги эмпирического этапа развития. Тез. докл. симпозиума, посвященного 5-летию Корпорации «ДЭНАС MC» с международным участием. -Екатеринбург, 2003.
  63. ДЭНС. Биоэлектромагнитный гомеостаз и традиционные методы диагностики и реабилитации. Симпозиум, посвященный 8-летию Корпорации «ДЭНАС MC» с международным участием. 2006 Юфевраля. -Екатеринбург, 2006.
  64. Т.Е. Спектрофотометрия в ближней инфракрасной области как метод контроля качества лекарственных средств. Автореф. дис.. канд. биол. наук. Москва, 2009. — 25 с.
  65. П.С., Гордецов A.C., Страхов A.B., Жуков М. А., Лебедев A.B. Химический состав желчи и желчных камней у больных холецистолитиазом при инфракрасной спектроскопии / В кн.: Сборник научно-практических работ. Челябинск, 2006. — Т. 6. — С. 202—204.
  66. A.A. Возможности метода инфракрасной спектрометрии сыворотки крови в диагностике и дифференциальной диагностике рака, туберкулеза и неспецифических заболеваний легких. Дис.. канд. мед. наук. Н. Новгород, 2001. — 149 с.
  67. A.A., Лаврова О. Л., Насонов C.B., Веселова О. Н., Веселова Ю. В., Терентьев И. Г., Буланов Г. А., Гордецов A.C., Петров А. Б., Фатыхов P.P. Способ диагностики рака молочной железы // Патент № 2 249 216 РФ, МПК А61В10/00. 2005.
  68. A.A., Лаврова О. Л., Насонов C.B., Веселова О. Н., Веселова И. В., Терентьев И. Г. и др. Способ диагностики опухолей молочной железы // Патент РФ № 2 249 216, МПК А61В10/00, G01 N33/52. -2005.
  69. A.A. Метод ИК-спектрометрии сыворотки крови в дифференциальной диагностике туберкулеза, рака и хронических неспецифических заболеваний легких // Нижегородский мед. журнал. -2002. -№ 4. -С. 100—102.
  70. A.A. Способ дифференциальной диагностики злокачественных новообразований и соматических незлокачественных заболеваний // Патент PC № 2 232 391, МПК G01 N33/48, G01 N33/49. -2005.
  71. A.B. Определение липидных фракций в сыворотке крови с помощью спектроскопии в инфракрасной области // Лабораторное дело. -1980.-№ 5.-С. 290—293.
  72. Л.А., Куплетская Н. Б. Применение УФ-, ИК- и ЯМР-спектроскопии в органической химии. М: Вывшая школа, 1971. — 309 с.
  73. О.В., Портенко Г. М., Каргаполов A.B. Способ диагностики хронического аденоидита у детей и подростков // Патент РФ № 2 164 351, МПК G01 N33/52, G01 N33/483.-2001.
  74. В.В. Противоопухолевые препараты // Практич. онкология. 1996. — № 5. — С. 45−47.
  75. A.B. Диагностика и дифференциальная диагностика атипичных форм рассеянного склероза // Российский биомедицинский журнал. Тверь, 1996. — С. 53−54.
  76. A.B., Зубарева Г. М., Бородина Г. Е. Способ исследования крови // Патент РФ № 2 148 257, МПК G01 N33/49. 2000.
  77. A.B., Зубарева Г. М., Бородина Г. Е. Способ скрининг-диагностики критических состояний при алкоголизме // Патент РФ № 2 162 226, МПК G01 N33/49. 2000.
  78. A.B., Лунина Е. Ю., Петрухин И. С. Способ диагностики сахарного диабета // Патент РФ № 2 198 402, МПК G01 N33/487. -2003.
  79. A.B. Особенности инфракрасного спектра крови в норме и патологии // Применение ИК-спектроскопии при диагностике и прогнозировании различных заболеваний. Тверь, 2003. — С. 15−19.
  80. A.B., Плигин A.M., Зубарева Г. М., Шматов ГЛ.
  81. Способ исследования биологических жидкостей и устройство для его осуществления // Патент РФ № 137 126, МПК G01 N33/487. 1999.
  82. Н.П. Нарушения антиоксидантного статуса у больных лимфомами и возможности его коррекции // Бюллетень СО РАМН. 2005. — № 3 (117). -С.30−36.
  83. М. Техника липидологии. Выделение, анализ идентификация липидов. М: Мир, 1975. — 112 с.
  84. Е.С. Исследование эффективности озона, 5-фторурацила и доксорубицина в терапии экспериментальных опухолей. Дисс.. канд. биол. наук. Старая Купавна, 2007. — 147 с.
  85. Коваленко A. JL, Романцов М. Г. Ремберин 1,5% для инфузий: От эксперимента в клинику. С-Пб, 1999. — 112 с.
  86. A.A. Клинико диагностическое значение спектрофотометрических показателей сыворотки крови беременных с пиелонефритом. Дис.. канд. мед. наук. — Иваново, 2005. — 130 с.
  87. Р.Н., Гордецов A.C., Комаров Н. В., Канаикин О. В. Инфракрасная спектроскопия сыворотки крови в диагностике онкозаболеваний // Нижегородский мед. журнал. 2006. — № 1. — С. 98—100.
  88. , И.В. Влияние доноров оксида азота на противоопухолевый эффект доксорубицина // Бюллетень СО РАМН. -2005. № 2 (116). — С.92−95
  89. Кондратьева А. Г1. Основные направления современной лучевой терапии злокачественных опухолей // Современная онкология. 2003. -№ 2. — С. 23−26.
  90. М.Н. Выясненные и наметившиеся вопросы на пути исследования регуляции физиологического состояния янтарной кислотой // Терапевтическое действие янтарной кислоты. Пущино, 1976. — № 4. — С. 12.
  91. Д.Б. Основы противоопухолевой терапии. М.: Практическая медицина, 2006 — 512 с.
  92. Е. А., Каминский Ю. Г. Янтарнокислый натрий -радиопротектор // В сб. науч. статей: Янтарная кислота в медицине, пищевой промышленности, сельском хозяйстве / Научн. Редактор М. Н. Кондрашова. Пущино: ОНТИ ПНЦ РАН, 1997. — Р. 128−133.
  93. О.В., Гордецов A.C., Крылов В. Н. Изменение параметров РЖ-спектров плазмы крови животных опухоленосителей на фоне введения биологически активных добавок // Современные технологии в медицине. — 2011. — № 4. — С. 18−21.
  94. В.В. Взаимосвязь изменений параметров ИК-спектрального анализа сыворотки крови нарушения метаболических процессов при инфекционной патологии у детей // Нижегородский мед. журнал. 2002. — № 4. — С. 105—107.
  95. В.В., Гордецов A.C., Кузмичев Ю. Г., Игнатьев A.A., Лукушкина Е. Ф. Возможности использования ИК-спектроскопического анализа сыворотки крови для прогноза течения токсической дифтерии // Нижегородский мед. журнал. 2002. — № 4. — С. 107—109.
  96. В.В., Гордецов A.C., Кузмичев Ю. Г., Игнатьев A.A., Лукушкина Е. Ф., Кулагина Н. В. Способ прогнозирования тяжести течения дифтерийной инфекции у детей // Патент РФ № 2 189 594. МПК G01 N33/49.-2002.
  97. В.В., Гордецов A.C., Кузмичев Ю. Г., Лукушкина Е. Ф. Применение инфракрасного спектроскопического анализа сыворотки крови для прогноза течения токсической формы дифтерии у детей // Вестник аритмологии. 2000. — № 18. — С. 94.
  98. В.В. Инфракрасный спектральный анализ сыворотки крови как отражение уровня нарушения метаболических процессов при инфекционной патологии у детей // Соврем технол. в мед. 2009. — № 1. -С. 39—43.
  99. В.В. Современное течение дифтерии и её осложнения у детей. Дис.. д-ра мед. наук. Н. Новгород, 2001. — 134 с.
  100. Е. В. Общая химия. М.: Наука, 1981. — 247 с.
  101. В.И., Гордецов А.С, Мушкин Ю. И., Скобелева СЕ., Павлова Е. К., Учугина А. Ф., Мамаев ЮЛ., Латяева В. Н., Дергунов Ю. И. Способ диагностики рака легкого // Патент РФ № 1 489 373. 1995.
  102. В.И., Гордецов A.C., Скобелева С. Е., Учугина А. Ф., Мамаев Ю. Л., Дергунов Ю. И. Способ подготовки биоптата для регистрации инфракрасных спектров при диагностике рака летного // Патент № 1 803 990. 1994.
  103. В.И., Гордецов А.С, Скобелева С. Е., Учугина А. Ф., Павлова Е. К., Мамаев Ю. Л., Дергунов Ю. И. Способ диагностики заболеваний предстательной железы // Патент РФ № 2 018 829. МПК GO 1 N33/48.- 1994.
  104. В.И., Гордецов А.С, Учугина А. Ф., Мамаев Ю. Л.,
  105. Ю.И. Способ интраоперационной диагноста ки рака легкого // Патент РФ № 1 363 996. 1995.
  106. Кукушкин M. JL, Мейзеров Е. Е., Графова В. Н. Динамическая электронейростимуляция при соматогенной и неврогенной боли // Боль. -2004.-№ 1.-С. 30−33.
  107. М.Л., Мейзеров Е. Е., Графова В. Н. и др. Особенности развития анальгетического эффекта при чрескожной динамической электростимуляции // Бюл. экспер. биол. и мед. 2003. — № 3. — С. 265−268.
  108. В.В. Фотодинамическая терапия злокачественных опухолей // Онкология. 2003. — Т.5, № 1. — С.69 — 72.
  109. Л.Ф. Химиотерапия злокачественных опухолей. М.: Медгиз, 1962.
  110. В.Б. Перспективы применения антиоксидантов в лечении онкологических больных // Биоантиоксидант: Тез. докл. М.: Наука, 1989. — Т.2. — С. 35−42.
  111. С.Л. Патофизиологическое обоснование применения озонированного физиологического раствора в послеоперационном периоде у больных с новобразованиями головного мозга. Дис.. канд. мед. наук. Н. Новгород, 2005. — 134 с.
  112. Я. А. Сравнительная морфология и ИК-спектроскопия долевых и сегментарных бронхов человека в возрастном аспекте / В кн.: Современные проблемы оценки движущих факторов здоровья населения. -Алма-Ата, 1991. С. 144—148.
  113. В. М., Сидельникова В. И. Медицинские лабораторные анализы. Справочник. М: Триада — X, 2000. — 312 с.
  114. H.A. Фенотипические предикторы формирования гипертрофии миокарда левого желудочка у пациентов с эссенциальной артериальной гипертензией. Дис.. канд. мед. наук. Н. Новгород, 2006. -149 с.
  115. Е.Ф., Гордецов A.C., Винярская И. В. Клиническая оценка показателей инфракрасной спектроскопии при болезнях миокарда у детей // Вестник аритмологии. 2000. — № 18. — С. 106.
  116. Л.Д. Новые подходы к созданию антигипоксантов метаболического действия // Вестник РАМН. 1999. — № 3. — С. 18−25.
  117. Л. А. PiK-спектроскопия сыворотки крови в диагностике туберкулеза легких // Нижегородский мед. журнал. -2002. № 4.-С. 105.
  118. Е.Е., Черныш И. М., Дубова М. Н. Динамическая электронейростимуляция при обезболивании и лечении функциональных расстройств // Анестезиология и реаниматология. 2002. — № 4. — С. 31−34.
  119. И. А., Воронков A.A. Клиническая эффективность СКЭНАР терапии. — Рефлексология. — 2005. — № 3. — С. 7−11.
  120. Митохондриальные болезни: современные концепции / Э. К. Рууге и др. // Активные формы кислорода, оксид азота, антиоксиданты и здоровье человека / сб. тр. 4-ой нац. научн.-практ. конф. с межд. уч. -Смоленск, 26−30 сентября 2005. С. 150−151.
  121. С.Е. Тканевое дыхание в митохондриях печени при опухоленосительстве у крыс // Вопросы онкологии. 1972. — № 8. — С. 5054.
  122. Т.С. Энергетический обмен и питание при злокачественных новообразованиях / Научный редактор В. С. Шапота. Мн: Беларусь, 1989. — 191 с.
  123. О. M. Влияние янтарной кислоты и ее производных на состояние свободнорадикальных процессов экспериментальных животных. Дис.. канд. биол. наук. Н. Новгород, 2006. — 160 с.
  124. E.H. Дыхание митохондрий в тканевых препаратах / В кн.: Регуляция энергетического обмена и физиологическое состояние организма. М.: Наука, 1978. — С. 67−72.
  125. C.B., Игнатьев A.A., Корочкина О. В., Гордецов A.C., Пахмутов В. В. Диагностика циррозов печени методом инфракрасной спектроскопии сыворотки крови / Деп. ВИНИТИ РАН № 1001-В2002 от 04.06.2002.
  126. C.B., Игнатьев A.A., Корочкина О. В., Гордецов A.C., Пахмутов В. В. Инфракрасная спектроскопия сыворотки крови у больных / Деп. ВИНИТИ РАН № 1002−82 002 от 04.06.2002.
  127. Общий практикум по органической химии. Учебное пособие / Под ред. А. Н. Коста. М: Мир, 1965. — 153 с.
  128. Основы биохимии: В 3-х томах / А. Уайт и др. М.: Мир, 1981. -Т. 1.- 534 с.
  129. Островская J1.A. Сверхмалые дозы доксорубицина: ингибирование опухолевого роста в эксперименте // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2002. — № 4. С. — 52−54.
  130. JI.E. Энергетические аспекты адаптации. JL: «Медицина», 1978.- 192 с.
  131. Д. А., Ужеловский И. В. Использование показателей инфракрасного спектра слюны при диагностике различныхстоматологических заболеваний // Сборник статей Тверской государственной медицинской академии. 2003. — С. 68−72.
  132. Н.И. Место химеотерапии в системе лечения онкологических больных и выбор терапевтической тактикиа // Современная онкология. 2001. — Т. З, № 2. — С.21−23.
  133. Н.И. Противоопухолевая химиотерапия современные возможности и проблемы // Медицинский вестник. 2006. -№ 36 (379). -С.12−13.
  134. B.C. Патогенетическая терапия боль ных ограниченной склеродермией женщин в пре- и постменопаузальном периоде с учетом особенностей нейроэндокринного статуса. Дис.. канд. мед. наук. М, 2002. — 122 с.
  135. С. П. Патофизиологическое обоснование озонотерапии постгеморрагического периода. Автореф. дисс. д-ра мед. наук. Казань, 1991.- 30 с.
  136. М.С., Гордецов A.C. Способ прогнозирования исхода деструктивного панкреатита // Патент РФ № 2 277 243, МПК G01 N33/49. -2006.
  137. М.С. Диагностика и оценка тяжести острого панкреатита методом инфракрасной спектрометрии. Дис.. канд. мед наук. Н. Новгород, 2005. — 160 с.
  138. М.С., Кукош М. В., Гордецов A.C., Емельянов Н. В. Спектральный анализ сыворотки крови в комплексной оценке тяжести состояния больных острым панкреатитом // Нижегородский мед. журнал. 2004. — № 4. — С. 26—30.
  139. А.Г., Ордуханян К. А. Способ определения состава желчных камней // A.c. 976 379 СССР, МПК G01 N33/48. 1982.
  140. Г. Б. Онкологическая характеристика нового штамма лимфосаркомы крысы // Бюлл. Эксп. Биол. и Мед. 1961. — № 2.-С. 95−99.
  141. , И.В. Достижения современной химиотерапии // Современная онкология.- 2003 Т.05, № 2 .- С.23−25.
  142. Т.Г. Фитопрепараты и биологически активные вещества лекарственных растений в комплексной терапии злокачественных новообразований (экспериментальное исследование). Автореф. Дисс. канд. мед. наук. Томск, 2006. — 47с.
  143. .Ж., Балуева Г. Р. Метод инфракрасной спектроскопии при изучении злокачественных болезней крови / В кн.: Сборник научных трудов Красноярского медицинского института. Красноярск: КГМИ, 1963. С. 324—328.
  144. А. Н. Адаптационно-адаптивная регуляция (СКЭНАР). Теоретическое и практическое обоснование. В кН.: СКЭНАР терапия и СКЭНАР — экспертиза. — Таганрог, 1996. — С. 30−38.
  145. А. Н. Способ определения локализации зон, оптимальных для электроимпульсной СКЭНАР терапии // А. с. № 2 266 760. Приоритет от 07.08.2003 г.
  146. А. Н., Тараканов А. В. И др. Инструкция по применению чрескожного электронейростимулятора с биообратной связью, индивидуально-дозированного воздействия на рефлекторные зоны ЧЭНС-«СКЭНАР». Таганрог, 2004. — 70 с.
  147. Регистрационное удостоверение. Динамическая электронейростимуляция. Медицинская технология. № ФС — 2005/004 от 04.03.2005 г. Организация производитель: ООО «Региональный центр адаптивно — рецепторной терапии», г. Екатеринбург.
  148. Регистрационное удостоверение. Электростимулятор нейроадаптивный «СКЭНАР-97″. № 29/3 020 397/0329−00 от 19.05.2000 г. Медицинское изделие. Организация-разработчик: ЗАО ОКБ „РИТМ“ г. Таганрог, ОКПО 5 010 925.
  149. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. М.: ЗАО"ИИА"Ремедиум», 2004. -398с.
  150. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Ред. В. П. Фисенко и др. М.: ЗАО «ИИА «Ремедиум», 2000. — 112 с.
  151. К.П. К вопросу о функциональном состоянии митохондрий гепатоцитов крыс с саркомой-45 // Здравоохранение Белоруссии. 1972. -№ 9. — С. 47−50.
  152. Е.С., Алейников T.JL, Осипов Е. В. Биохимия. М.: Медицина, 2000. — 168 с.
  153. Е.П. Биохемилюминесценция клеток при опухолевом процессе / Отв. ред. В. Г. Пинчук. Киев: Наук, думка, 1989. — 220 с. — ISBN 5−12−772−4.
  154. В.П. Трансформация энергии в биомембранах. М.: Мир, 1972. — 239 с.
  155. М.С., Гордецов A.C., Кузнецов А. Н. Способ определения индивидуальной чувствительности к низкоинтенсивному лазерному излучению // Патент РФ № 2 098 820, МПК G01 N33/49. 1997.
  156. A.B., Гордецов A.C., Пересторонина B.C. Дифференцированные программы восстановительного лечения больных ограниченной склеродермией на основе комплексной оценки их состояния /
  157. Метод, реком. H. Новгород: НГМА, ННИКВИ, 2004. — 30 с.
  158. A.B., Гордецов A.C., Пересторонина B.C. Новый метод комплексной оценки состояния больных ограниченной склеродермией / В кн.: Актуальные вопросы дерматовенерологии. -Курск, 2000. Т. 3. — С. 132—135.
  159. A.B., Гордецов A.C., Чиненкова B.C., Гордецова С. А. Способ оценки состояния больного склеродермией // Патент РФ № 2 126 966, МПК G01 N33/48, G01 N33/49. 1999.
  160. М.С. Лазерная и тренирующая терапия в оптимизации комплексного лечения острой пневмонии и хронического бронхита. Дис.. канд. мед. наук. Н. Новгород, 1996. — 145 с.
  161. A.B. Оптимизация системы медицинской реабилитации больных ограниченной склеродермией. Дис.. д-ра мед. наук. Н. Новгород, 1997.- 134 с.
  162. A.B., Потехина Ю. Л., Зубеев П.С, Гордецов A.C. Способ прижизненного определения вида органических камней желчного пузыря // Патент РФ № 2 299 436, МПК G01 N33/48. 2006.
  163. А.Н. Молекулярные преобразователи энергии в живой клетке // Соросовский образовательный журнал. 1997. — № 7. — С. 10−17.
  164. H.H. Онкология: учебник. М.: Медицина, 1992. -397 с. — ISBN 5−225−852−6.
  165. Э.Н., Гордецов A.C., Копейкин В. Н., Богомолов А. Р. Инфракрасная спектроскопия сыворотки крови при язвенном колите у детей // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2003. — № 1. — С. 168.
  166. Э.Н., Гордецов A.C., Копейкин В. Н., Богомолов А. Р., Цирдава Г. Ю. Способ определения эффективности терапии неспецифического язвенного колита у детей // Патент РФ № 2 224 253, МПК G01 N33/49, G01 N33/52. 2004.
  167. Э.Н., Гордецов A.C., Тутина O.A., Лебедев A.B. Способ дифференциальной диагностики неспецифического язвенного колита и болезни Крона у детей // Патент РФ № 2 366 956, МПК G01 N33/52. 2009.
  168. Э.Н. ИК-спектроскопия сыворотки крови при неспецифическом язвенном колите у детей // Нижегородский мед. журнал. -2002. № 4.-С. 109—111.
  169. Э.Н. Прогноз течения и оценка эффективности лечения неспецифического язвенного колита у детей. Дис.. канд. мед. наук. Н. Новгород, 2003. — 144 с.
  170. A.M., Кукош М. В., Гордецов A.C. Роль инфракрасной спектроскопии сыворотки крови в комплексной диагностике рака легкого // Нижегородский мед. журнал.- 2002. № 1. — С. 60—65.
  171. A.M. Результаты РЖ-спектроскопического исследования сыворотки крови больных раком легкого после хирургического вмешательства // Нижегородский мед. журнал. -2002. -№ 4.-С. 102—104.
  172. A.M. Хирургическое лечение рака легкого и оценка его эффективности методом инфракрасной спектроскопии. Дис.. канд. мед. наук. Н. Новгород, 2002. — 138 с.
  173. В.П. Руководство по экспериментальномудоклиническому) изучению новых фармакологических веществ. М.: Ремедиум, 2004. 398 с.
  174. К. Увеличение образования оксида азота и супероксида под действием сукцината а-токоферола, его способность вызывать апоптоз и противораковые свойства // Биохимия. -2004. Т.69, № 1. — С.64−73.
  175. Химическая энциклопедия. М: Советская энциклопедия, 1990. -Т. 2. — 890 с.
  176. Хитозан per os. / Под ред. Риккардо A.A., Муццарелли. Н. Новгород: Вектор-ТиС, 2001.- 372 с.
  177. H.A. Ферменты опухолевых клеток / Отв. ред. В. Я. Фель. Л.: Наука, 1988. — 176 с.
  178. C.B. Некоторые механизмы регуляции регенерации тканей при экстремальных состояниях // Механизмы аварийного регулирования и адаптации при действии на организм экстремальных факторов. Свердловск, 1984. — С. 12−20.
  179. Р.Н., Кирилин Н. И. Экспрессный способ диагностики субклинического мастита // A.c. 1 832 008 СССР, МКИ А61В10/00. 1993.
  180. В.Н., Жоголев К. Д., Никитин В. Ю. Хитозан как парафармацевтик // Рынок БАД. 2000. — № 2. — С. 23−25.
  181. В. В., Рявкин А. Ю., Малахов В. В., Мейзеров Е. Е., Королева М. В., Черныш И. М., Гурнов A.A. Динамическая электронейростимуляция. Методические рекомендации. Москва, 2005. -32 с.
  182. B.C., Смирнов A.B., Гордецов A.C. Применение инфракрасной спектроскопии для оптимизации лечения очаговой склеродермии // Нижегородский мед. журнал. 2001. — № 4. — С. 57—62.
  183. В. И. Онкология. М: ГЭОТАР- Медиа, 2006. — 701 с.
  184. В.З., Воздвиженский В. Ф. Способ диагностики степени тяжести септического состояния у детей // A.c. 1 698 775 СССР, МПК G01 N33/49.- 1991.
  185. С.П., Грицких Г. Л. Спектроскопические критерии литогенности желчи в ранней диагностике холели-тиаза. М, 1993.
  186. С.П., Сарапулова Г. И., Грицких Г. Л., Фролов Ю. Л., Семенов A.A., Тюрюмин Я. Л., Никифоров С. Б. Способ диагностики холестеринов желчекаменной болезни // A.c. 1 714 505 СССР, МКИ А61В10/00. 1992.
  187. В. С. Энергетический обмен и его регуляция при злокачественных новообразованиях.- М.: Высшая школа, 1970. 256 с.
  188. Л.Л., Кушников Ю. А., Левченко Л. В. Способ диагностики опухолей костей // A.c. 306 664 СССР, МКИА61В10/00. (СССР). 1972.
  189. В.П. Некоторые эндокринные нарушения, вызываемые опухолью в организме // Вопросы медицинской химии. 1980. — № 1. — С. 105−110.
  190. Шор Н. Ф. Использование окислительного стресса и механизма передачи сигналов при лечении новообразований, устойчивых к химиотерапии // Биохимия. 2004. — Т.69, № 1. — С.48−56.
  191. Т. Г. Современное состояние озонотерапии в медицине. Перспективы примения в онкологии // Современные технологии в медецине. 2010. -№ 1. — С. 99−106.
  192. Экспериментальная онкология на рубеже веков / Под редакцией Давыдова М. И., Барышникова А.Ю.- М.: издательская группа РОНЦ им. H.H. Блохина РАМН, 2003.- 552 с.
  193. Экспериментальная оценка противоопухолевых препаратов в СССР и США / Г. Аттаси и др. Под ред. З. П. Софьиной (СССР), А. Голдина (США) и др. -М .: Медицина, 1980. 295 с.
  194. Элементы патологической физиологии и биохимии: Учеб. Пособие // Под ред. И. П. Ашмарина. М.: Изд-во МГУ, 1992. — 192 с. -ISBN 5−21 102 339−0.
  195. Н.А., Каргаполов А. В., Слюсарь Т. А. Способ дифференциальной диагностики ишемического и геморрагического инсульта в острейшем периоде // Патент РФ № 2 175 446, МПК G01 N33/52. -2001.
  196. Н.А., Каргаполов А. В., Фомичев В. В., Слюсарь Т. А. Способ дифференциальной диагностики сотрясения головного мозга легкой степени // Патент РФ G01 N33/52, G01 N33/49. -2003.
  197. Янтарная кислота в медицине, пищевой промышленности, сельском хозяйстве // Сб. науч. статей / Под ред. М. Н. Кондрашовой. -Пущино: ОНТИ ПНЦ РАН, 1997. 300с.
  198. Afanasyeva N.I., Kolyakov S.F., Butvina L.N. Remote skin tissue diagnostics in vivo by fiber optic evanescent wave Fourier transform infrared (FEW-FTIR) spectroscopy. SPIE 1998.- 3257. — C. 260—266.
  199. Aisenberg A.C. The glycolysis and respiration of tumors // Acad. Press. 1961. -V. 5. — P. 1036−1074.
  200. Altman N. Oxygen healing therapies: for optimum health and vitality. Vermont: Healing Arts Press Rochester, 1994. — 200 p.
  201. Bocci V. Determinants of erythrocyte ageing: A reappraisal // Brit J Haematol 1981.-V. 48. — P. 515−522.
  202. Bocci V. Roles of interferon produced in physiological conditions. A speculative // Immunology. 1988.- V. 64. — P. 1−9. 1
  203. Bocci V. Tumor therapy with biological response modifiers. Why is progress slow // EOS-J Immunol Immunophannacol. 1990. V.10. — P.79−82.
  204. Bocci V. Ozone as a bioregulutor. Pharmacology and toxicology of ozonetherapy today // J.Biolog.regulators and homeostatic agents. -1997. V. 10, № 2/3. — P.31−53.
  205. Chance B.C., Hollunger G. The interaction of energy and electron transfer reactions in mitochondria // J. Biol. Chem. 1961. — № 236(5). — P. 1534−1584.
  206. Duwuri M. A new approach for enhancing differential selectivity of drugs to cancer cells. M. Duwuri, K Samidha, H.H. Kwon, Brian S.J. Blass, J.P. Krise // Acs chemical biology. 2006. — P.309−315.
  207. Know. W. E, The enzymic pattern of neoplastic tissue // Adv. Cancel Res.- 1967.-Vol. 10.-P. 117−161.
  208. Krafft C, Sobottka S.B., Schackert G., Salzer R. Analisis of human brain tissue, brain tumors and tumor cells by infrared spectroscopic mapping // Analyst. 2004. — № 129(10). — P. 921—925.
  209. Krafft C, Thummler K., Sobottka S.B., Schackert G., Salzer R. Classification of malignant gliomas by infrared spectroscopy and linear discriminant analysis // Biopolymers. 2006. — № 82 (4). — P. 301—305.
  210. KrebsH. A. Persp//Biol. Med. 1970. -№ 14. — P. 154−170.
  211. Lenaz G. Mitochondria, oxidative stress and aging / G. Lenaz, M.L. Genorva, M. Merio Pich, M. Cavazzoni // The first regional meeting on medical sciences: The role of free radicals in health and disease.- Jerusalem, 1998. -P.188.
  212. Levrat C. Tumour necrosis factor induces activation of mitochondrial succinate dehydrogenase / C. Levrat, J.W. Larrick, S.C. Wright // Life Sci. -1991.-Vol. 49.-P. 1731−1737.
  213. Mahadevan J. J. Biomedical Optics. 1996. — 70 p.
  214. Mantsch M.J. of Molecular Structure. 1995. — P. 347.
  215. Norman A. Working atlas of infrared spectroscopi. Boston, 1978. — P.
  216. PetrovM.S., Gordetsov A.S., Kukosh M.V. Early prediction of severity in acute pancreatitis using infrared spectroscopy of serum // Pancreatology. 2007. — № 7. — P. 451—458.
  217. Petrov M., Gordetsov A., Kukosh M. Usefulness of spectral analysis in the stratification cation severity of acute pan creatitis // European Journal of Clinical Investigation. 2005. — № 35 (12). — P. 20.
  218. Shapot V.S. On the multiform relationships between the tumor and host // Adv. Cancer Res. 1979. — Vol. 30. — P. 89−150.
  219. Rokitansky O. Klinik und biochemie der ozontherapie // Ozontherapie. 1982. № 52. — P.643−711.
  220. Steiner G., Shaw A., Choo-Smith Lin-Fing., Abuid M.H., Schackert G., Sobottka S., Steller W., Salzer R., Mantsch H.H. Distinguishing and grading human gliomas by IR spectroscopy // Biopolymers. 2003. — № 72 (6). P. 464—471.
  221. Trenfield K. Masters C. Patterns of synthesis and degradation of lactate dehydrogenase during the cell cycle of Burlcitt’s lymphoma cells // J. Biochem. 1980. Vol. 11, № 1. — P. 55−67.
  222. Weber G. Enryme-pattern directed chemotherapy and cell proliferation rate // Meeting of the Europ. Study group for cell proliferation. Budapest. -1983.-P.46.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?