Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Особенности клинического течения гонартроза у женщин с метаболическим синдромом

Диссертация: Особенности клинического течения гонартроза у женщин с метаболическим синдромом
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Наличие гонартроза сопровождалось однонаправленными с группой МС изменениями, не достигшими степени МС, но достоверно отличающиеся от нормальных параметров виутрисердечной гемодинамики. 4. Наибольшее влияние на тяжесть гонартроза оказывают компоненты метаболического синдрома, в частности наличие абдоминального ожирения, артериальная гипертензия. Свой вклад в усугубление патологического процесса… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Обзор литературы
    • I. Значение метаболических нарушений в патогенезе остео- 13 артроза коленных суставов
      • 1. 1. Эпидемиологические данные остеоартроза коленных 13 суставов
      • 1. 2. Факторы, влияющие на течение гонартроза
      • 1. 3. Современные представления о патогенезе остеоарт- 18 роза
      • 1. 4. Роль воспаления в развитии гонартроза
    • II. Метаболический синдром
    • III. Гормональные изменения при остеоартрозе коленных сус- 30 тавов и при ожирении
    • IV. Поражение коленных суставов при метаболическом син- 35 дроме
  • Глава 2. Клиническая характеристика и методы обследования больных
  • Глава 3. Комплексная оценка остеоартрозного процесса в коленных суставах при метаболическом синдроме
    • 3. 1. Клинические и функциональные особенности го- 58 нартроза у больных с метаболическим синдромом
    • 3. 2. Особенности антропометрических параметров и 71 распределения жировой ткани у больных с гонартрозом и метаболическим синдромом
    • 3. 3. Особенности липидного и углеводного обменов и 74 последовательность развертывания метаболического синдрома у больных остеоартрозом
    • 3. 4. Гемодинамические особенности больных гонартрозом и метаболическим синдромом
    • 3. 5. Особенности гормонального фона у больных с го- 80 нартрозом и метаболическим синдромом
    • 3. 6. Наличие эндотелиальной дисфункции и оценка ее 82 влияния на компоненты МС и течение гонартроза
    • 3. 7. Влияние наличия синовита на выраженность клини- 85 ческих проявлений гонартроза
    • 3. 8. Влияние артериальной гипертензии на течение го- 98 нартроза
    • 3. 9. Влияние абдоминального ожирения на клинические 101 особенности остеоартроза коленных суставов
    • 3. 10. Влияние нарушений липидного спектра на клини- 107 ческие проявления гонартроза

    Глава 4. Оценка влияния немедикаментозных мероприятий режима двигательной активности, изменения стереотипа питания) и гипотензивной терапии ингибиторами АПФ в процессе длительного наблюдения на течение гонартроза Обсуждение результатов исследования

    Выводы

Особенности клинического течения гонартроза у женщин с метаболическим синдромом (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Болезни костно-мышечной системы и соединительной ткани рассматриваются во всем мире как одна из наиболее распространенных патологий в современном обществе, приводящих к временной и стойкой утрате трудоспособности [87, 96, 116].

Самыми частыми заболеваниями опорно-двигательного аппарата являются дегенеративные поражения, которые затрагивают как структуры собственно сустава (гиалиновый хрящ, субхондральную кость), так и околосуставные структуры (энтезисы, сухожилия, бурсы) [8, 22, 33, 87, 96, 108, 109, 113, 116, 119, 143].

Наиболее распространенной формой поражения суставов является ос-теоартроз [8, 22, 87, 108, 109, 116, 143, 155, 190, 196], обусловленный несбалансированностью процессов репарации и деградации в суставном хряще. * Остеоартроз вызывает ухудшение качества жизни, приводя к ранней инвали-дизации больных, и занимает лидирующее место (60%) среди ревматических заболеваний [8, 22, 87, 108, 113, 196,212].

В структуре остеоартроза особое место принадлежит поражению суставов нижних конечностей, в частности коленных суставов, несущих основную весовую нагрузку. По литературным данным 80−97% населения старше 60 лет страдает остеоартрозом [87, 237]. В России по обращаемости в 2001 году было зарегистрировано около 12% страдающих остеоартрозом коленных суставов [108, 109, 113, 116]. По данным эпидемиологических исследований, в 1991 году частота выявление гонартроза среди 65−74 летних составила 10−20% [113].

Остеоартроз коленных суставов привлекает к себе особое внимание из-за значительной распространенности, нередко его прогрессирующего течения, инвалидизации больных, а также выраженного болевого синдрома, существенно снижающего двигательную активность и качество жизни больных [22, 112, 113, 119, 298].

226]. В настоящее время в мире отмечается рост частоты встречаемости МС, увеличивающийся с возрастом. Распространенность МС, по данным разных авторов, составляет от 0,8 до 35% [44, 95, 97, 131, 236, 255, 294]. В европейских странах среди взрослого населения в возрасте 40−60 лет МС (по критериям ВОЗ) встречается у 14−15% и имеет достоверную связь с возрастом и типом распределения жира [46, 93, 95, 298], возрастая в группе 60−69 летних до 43,5%.

МС имеет большое клиническое значение, поскольку с одной стороны, это состояние является обратимым, т. е. при соответствующем лечении можно добиться исчезновения или, по крайней мере, уменьшения выраженности его симптомов. С другой стороны, МС лежит в основе патогенеза сахарного диабета типа 2, артериальной гипертензии и атеросклероза — заболеваний, которые в настоящее время являются основными причинами повышенной смертности и поэтому диагностика МС — это профилактика, предупреждение и отсрочка этих заболеваний [44, 104, 146, 147, 204, 227, 241].

Из составляющих МС изучено влияние на течение и клинические проявления гонартроза лишь отдельных его компонентов, при этом данных относительно влияния (целого, полного) МС на клинические особенности OA в доступной литературе не встретилось.

Учитывая высокую распространенность в популяции МС и ОАКС, изучение взаимосвязи этих полиэтиологических заболеваний особенно актуально, так как МС накладывает определенный отпечаток на клинические проявления и дальнейшее прогрессирование процесса в коленных суставах. Это изучение позволит по-новому оценить возможность адекватного лечения ос-теоартроза.

Цель исследования.

Оценить клинико-функциональные особенности поражения коленных суставов у женщин с гонартрозом в сочетании с метаболическим синдромом, оценить факторы немедикаментозного и фармакологического воздействия на течение гонартроза при длительном наблюдении.

Задачи исследования.

1. Дать сравнительную клинико-функциональную характеристику поражения коленных суставов у больных с гонартрозом в сочетании с метаболическим синдромом и без него.

2. Исследовать особенности углеводного и липидного обменов, электролитного баланса, гормонального фона у больных с сочетанием гонартроза и метаболического синдрома.

3. Выявить закономерности нарушений центральной внутрисердечной и периферической гемодинамики, эндотелиальной дисфункции у больных с гонартрозом и метаболическим синдромом.

4. Выявить факторы, влияющие на динамику дегенеративно-дистрофического процесса в коленных суставах при сочетании гонартроза с метаболическим синдромом.

5. Изучить возможности нефармакологического воздействия, в виде сочетания диетических рекомендаций и повышения физической активности, и фармакологического метода — приема ингибитора ангиотензипревращаю-щего фермента, на динамику клинических проявлений, характер гемодина-мических, метаболических сдвигов у больных с остеоартрозом и метаболическим синдромом.

Научная новизна.

Впервые проведена комплексная оценка клинико-функциональной картины поражения коленных суставов у женщин с сочетанием гонартроза и метаболического синдрома. Исследованы особенности углеводного и липидного обменов, электролитного баланса, гормонального фона в группах сравнения. Были изучены возможности нефармакологического воздействия и фармакологического метода на динамику клинических проявлений, характер ге-модинамических, метаболических сдвигов у больных с остеоартрозом и метаболическим синдромом. Показано, что остеоартроз коленных суставов у женщин с метаболическим синдромом характеризуется наиболее развернутой клинической симптоматикой, ранним началом заболевания, частым и выраженным вовлечением в остеоартрозный процесс периартикулярных структур. Наибольшее положительное влияние на клиническое течение и функциональную недостаточность суставов при длительном наблюдении оказывает комплексное воздействие немедикаментозных мероприятий в совокупности с длительным приемом ингибиторов АПФ.

Практическая значимость.

Результаты проведенного исследования подтверждают большой вклад в развертывание клинической симптоматики остеоартроза коленных суставов у женщин ряда метаболических сдвигов, в частности абдоминального ожирения, артериальной гипертензии, дислипидемии, объединенных в рамках метаболического синдрома.

С целью замедления прогрессирования остеоартрозного процесса в коленных суставах рекомендуется комплексное воздействие на метаболический синдром, в виде нефармакологических мероприятий — режима ограничительной гипокалорийной гиполипидемической диеты, изменения стереотипа питания и повышения физической активности за счет дозированной ходьбы, и фармакологического метода — длительного приема ингибитора ангиотензин-превращающего фермента.

Положения, выносимые на защиту.

1. Остеоартроз коленных суставов у больных с метаболическим синдромом характеризуется наиболее выраженной клинической симптоматикой и функциональными нарушениями, характеризуется рядом метаболических отклонений, затрагивающих углеводный, жировой и пуриновый обмены, по сравнению с группой больных без метаболического синдрома.

2. Наличие метаболического синдрома у больных с гонартрозом характеризуется нарушением эндотелиальной регуляции сосудистого тонуса, обуславливает закономерные нарушения центральной внутрисердечной и периферической гемодинамики.

3. Выявлены факторы, влияющие на развитие дегенеративно-дистрофического процесса в коленных суставах у лиц с метаболическим синдромом, к ним отнесены наличие артериальной гипертензии, абдоминального ожирения, ряд нарушений липидного обмена и углеводного метаболизма.

4. Основными мероприятиями, способными влиять на клинические и функциональные проявления гонартроза у лиц с МС, являются немедикаментозные воздействия, в виде изменения стереотипа питания и повышения физической активности за счет дозированной ходьбы, и фармакологический метод — длительное применение ингибитора АПФ.

Апробация работы.

По теме диссертации опубликовано 10 печатных работ, из них 7 в центральной печати.

Основные положения работы доложены на Российском Национальном Конгрессе кардиологов (Москва, 2003), Конгрессе ассоциации кардиологов стран СНГ (Санкт-Петербург, 2003), Межрегиональной научно-практической конференции геронтологов и гериатров (Ярославль, 2003), Всероссийской научно-практической конференции «Артериальная гипертензия: возрастные аспекты» (Иваново, 2003), Всероссийской научно-практической конференции «Артериальная гипертония: органные поражения и сопутствующие заболевания» (Ярославль, 2004).

Внедрение результатов исследования в практику.

Основные положения диссертации внедрены в практику работы кардиологического и терапевтического отделений МУЗ Городской больницы № 2 имени Н. И. Пирогова и поликлиники № 2 города Рыбинск, ревматологического и кардиологического отделений Ярославской областной клинической больницы. Материалы работы используются при обучении слушателей на циклах усовершенствования по теме «Ревматология» и «Вопросы терапии» на кафедре факультета повышения квалификации и профессиональной переподготовки специалистов здравоохранения Ярославской государственной медицинской академии.

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 201 странице машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, клинической характеристики больных, методов обследования, 2 глав собственных наблюдений, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Указатель литературы включает 335 источника (160 отечественной и 175 зарубежной). Диссертация иллюстрирована 47 таблицами и 32 рисунками.

выводы.

1. Остеоартроз коленных суставов в группе пациенток с метаболическим синдромом характеризуется более ранним началом заболевания (р<0,05), наличием в преобладающем большинстве случаев (р<0,001) полио-стеоартроза, чаще в виде узелковой формы. Анализ клинической картины гонартроза выявил высокий уровень болезненности коленных суставов у пациенток с МС, усиление боли при движении в 1,9 раз (р<0,001), преобладание выраженности скованности в суставах. Отмечено более частое вовлечение в процесс и большая интенсивность боли при пальпации периартику-лярных структур, преимущественно верхнего и нижнего медиальных энте-зисов.

2. Наличие остеоартроза коленных суставов без МС сопровождается нарушением липидного обмена (повышением уровня ХС ЛПНП — р<0,05, триглицеридов — р<0,01, коэффициента атерогенности — р<0,05), пуринового обмена (уровень мочевой кислоты выше, чем у лиц контрольной группыр<0,05). Анализ гормонального статуса выявил преобладание уровня корти-зола у больных с остеоартрозом и МС (р<0,01), при отсутствии изменений со стороны эстрадиола, тестостерона, пролактина, фолликулостимулирую-щего и лютеинизирующего гормонов.

3. Наличие метаболического синдрома у больных с гонартрозом повлияло на особенности виутрисердечной гемодинамики, в виде дилата-ции полости ЛП, увеличения систолического и диастолического размеров и объемов ЛЖ, возрастания массы и толщины стенок (ЗСЛЖ, МЖП) и снижения сократительной способности миокарда и сопровождалось нарушением функционирования эндотелия.

Наличие гонартроза сопровождалось однонаправленными с группой МС изменениями, не достигшими степени МС, но достоверно отличающиеся от нормальных параметров виутрисердечной гемодинамики. 4. Наибольшее влияние на тяжесть гонартроза оказывают компоненты метаболического синдрома, в частности наличие абдоминального ожирения, артериальная гипертензия. Свой вклад в усугубление патологического процесса вносят атерогенные сдвиги липидного спектра: повышение уровня общего холестерина, ХС ЛПНП, триглицеридов.

5. Наиболее выраженное положительное влияние на клиническое течение и функциональную недостаточность коленных суставов при длительном наблюдении за больными OA и МС оказывает комплексное воздействие немедикаментозных мероприятий в виде изменения стереотипа питания и режима двигательной активности, в совокупности с длительным регулярным приемом ингибитора АПФ.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. При изучении остеоартроза коленных суставов у женщин с метаболическим синдромом необходимо комплексное обследование нарушений метаболизма, гормонального фона, состояния гемодинамики.

2. Обследование больных с гонартрозом и метаболическим синдромом должно включать изучение липидного спектра, углеводного обмена, определение показателей внутрисердечной гемодинамики, определение концентрации кортизола сыворотки крови.

3. В план обследования пациенток с гонартрозом должны быть включены определение уровня ХС ЛПНП, триглицеридов, концентрации мочевой кислоты, определение нарушения функционирования эндотелия.

4. С целью уменьшения симптоматики гонартроза у женщин с метаболическим синдромом рекомендуется добиваться снижения массы тела, за счет ограничения калорийности пищи, изменения стереотипа питания и увеличения двигательной активности в сочетании с длительным регулярным приемом ингибитора ангиотензин-превращающего фермента.

Показать весь текст

Список литературы

  1. В.В., Красильникова Е. И., Зубина И. М., Шляхто Е. В. Взаимосвязь инсулинорезистентиости и нарушений липидного обмена у больных с ожирением. Тер. архив 2002- 10: 12−15.
  2. Ан., Ядрихинская М., Кухаренко С. Регуляция артериального давления при гиперинсулинемии: роль имидазолиновых рецепторов. Врач 2005- 3: 52−56.
  3. Л.И. Медикаментозное лечение остеоартроза. Рус. мед. журн. 2002- 22: 996−1002.
  4. Л.И. Основные достижения в лечении остеоартроза. Качество жизни. Медицина 2003- 3: 34−38.
  5. Л.И. Современные представления о диагностике и лечении остеоартроза. Рус. мед. журнал 2000- 9: 377−382.
  6. Л.И. Факторы риска при остеоартрозе. Науч.-практ, рев-матол. 2000- 2: 36−45.
  7. Л.И. Перспективы хондропротективной терапии рстео-артроза. Науч.-практ. ревматол. 2003- 4: 83−87.
  8. Л.И., Беневоленская Л. И. Остеоартроз есть надежда на улучшение качества жизни. В мире лекарств 1999- 2: 40−42.
  9. В.А., Благосклонная Я. В., Шляхто Е. В., Красильникова Е. И. Метаболический сердечно-сосудистый синдром. СПб.: Изд-во СПбГМУ, 1999.
  10. В.А., Благосклонная Я. В., Шляхто Е. В., Красильникова Е. И. Роль абдоминального ожирения в патогенезе синдрома инсулинорезистентиости. Тер. архив 1999- 10: 18−22.
  11. .Ю., Ройтман А. П., Долгов В. В., Соколов А. В. Влияние гипер- и дислипидемий на активность ангиотензинпревращающего фермента (о биохимических нарушениях при метаболическом синдроме). Тер. архив 2005- 1: 51−56.
  12. С.А. Клинико-эпидемиологические и эндокринные аспекты остеоартроза. Автореф. .дисс. докт. мед.наук. Владикавказ. 1999- 60.
  13. А.С. Ожирение эпидемия XXI века. Тер. архив 2002- 10: 5−7.
  14. А.С. Факторы риска сахарного диабета. Роль ожирения. Рус. мед. журн. 2003- 27: 1447−1480.
  15. А.С., Демидова Т. Ю. Инсулиннезависимый сахарный диабет и артериальная гипертензия. Патогенез. Проблемы управления. М: Медицина- 2000.
  16. А.С., Демидова Т. Ю., Смагина JI.B. Роль гиперсимпатико-тонии в развитии артериальной гипертонии у пациентов с метаболическим синдромом: возможности патогенетически обоснованной терапии. Тер. архив 2004- 12: 27−32.
  17. М.Б., Староверова Д. Н. Методы диагностики и лечения диабетической микроангиопатии. Рус. мед. журн. 2003- 27: 1503−1507.
  18. Д.М., Бубнова М. Г. Разнообразие механизмов действия акарбозы и ее роль в профилактике СД 2 типа и сердечно-сосудистых заболеваний. Клин, фармакология и терапия 2005- 1: 72−75.
  19. М.Г., Копьева Т. Н., Дуляпин В. А. Клинико-лабораторная характеристика синовита при ДОА. Ревматол. 1984- 4: 10−13.
  20. М.Г., Копьева Т. Н., Фильчагин Н. М. и др. Итоги длительного изучения механизмов дегенерации суставного хряща при первичном деформирующем остеоартрозе. Тер. архив 1982- 6: 115−121.
  21. М.Г., Эрялис П. С. Внесуставные заболевания мягких тканей опорно-двигательного аппарата. М: Медицина- 1975.
  22. В.В. Медикаментозная терапия первичного (идиопатиче-ского) остеоартроза. Рус. мед. журн. 2003- 5: 243−246.
  23. В.В. ФНО-а при псориазе, псориатическом артрите. Клин, фармакология и терапия 2005- 1: 72−75.
  24. О.А., Люсов В. А., Евсиков Е. М. и др. Характер изменения уровня половых гормонов у женщин, больных артериальной гипертензией, сожирением в разные периоды генеративной активности. Кардиология 2004- 3: 52−57.
  25. М.И., Креминская В. М., Клебанова Е. М. Роль дисфункции эндотелия и окислительного стресса в механизмах развития ангио-патий при сахарном диабете 2-го типа. Кардиология 2004- 7: 90−97.
  26. М.И., Моисеев С. В. Новые возможности целевого контроля гликемии при комбинированной терапии сахарного диабета типа 2. Клин, фармакология и терапия 2004- 2: 77−82.
  27. В.Г., Елисеев М. С., Насонов E.JI. и др. Синдром инсули-норезистентности у больных подагрой и его влияние на формирование клинических особенностей болезни. Тер. архив 2004- 5: 51−56.
  28. И.Б. Органическая патология щитовидной железы у больных остеоартрозом. Науч.-практ. ревматол. 2003- 2: 19.
  29. И.Б. Особенности тиреоидного статуса у больных остеоартрозом. Автореф. дис. канд. мед. наук. Чебоксары. 2002- 23.
  30. Ю.Н. Ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (Квинаприл и эндотелиальная дисфункция). Москва- 2001.
  31. А.Г. Гипермобильность суставов: половые различия в роли продольного плоскостопия в генезе артралгий коленных суставов. Науч.-практ. ревматол. 2002- 4: 77.
  32. Ю.Б., Гуревич К. Г. Артериальная гипертензия и ожирение: принципы рациональной терапии. Consilium medicum 2003- 9: 528−534.
  33. Л.И. Диагностические критерии остеоартроза. Тезисы докл. I съезда ревматологов России. Оренбург- 1993: 191−192.
  34. Л.И., Бржезовский М. М. Эпидемиология ревматических болезней. М: Медицина- 1998- 133−151.
  35. Л.И., Подчалимова В. В., Бржезовский М. И., Бобылев В. Я. и др. Факторы, способствующие развитию остеоартроза. Тер. архив 1987- 4:35−38.
  36. Я.В., Шляхто Е. В., Красильникова Е. И. Метаболический сердечно-сосудистый синдром. Рус. мед. журн. 2001- 2: 67−72.
  37. С.А., Голощапов А. В. Связь основных параметров метаболического сердечно-сосудистого синдрома со степенью нарушения углеводного обмена и выраженностью абдоминального ожирения у мужчин. Арт. гипертензия 2003- 2: 47−51.
  38. Болезни органов эндокринной системы: Руководство для врачей. Дедов И. И., Чазов Е. И. (ред.). М: Медицина- 2000.
  39. И.Е. Синовит и кисты Бейкера на ранних стадиях гонартроза. Consilium medicum 2003- 5(2): 96−97.
  40. Н.В. Диагностические критерии остеоартроза коленного сустава. Consilium medicum. 2002- 4(8).
  41. Н.В. Дифференциальный диагноз остеоартроза коленного сустава. Consilium medicum 2003- 5(2): 84 90.
  42. С.А. Метаболический синдром: патогенез, клиника, диагностика, подходы к лечению. Рус. мед. журн. 2001- 2: 56−62.
  43. С.А. От эпидемии ожирения к эпидемии сахарного диабета. Consilium medicum 2003- 9: 524−528.
  44. .Я., Воробьева Е. Н., Зогородникова С. И. Использование сагиттального диаметра в диагностике висцерального ожирения. Тезисы Российского Национального Конгресса кардиологов. Москва. «Кардиоваскулярная терапия и профилактика» 2003- 3:61.
  45. , Н.И., Булгакова С. В. Ожирение и СТГ: причинно-следственные отношения. Проблемы эндокринол. 2001- 3: 44−47.
  46. Э.Р., Салихов И. Г., Тухбатуллин М. Г. Клинико-ультразвуковая характеристика поражения периартикулярных тканей коленного сустава при остеоартрозе. Науч.-практ. ревматол. 2003- 2: 21.
  47. С. Механизмы деструкции и атрофии хряща и кости с точки зрения ревматолога. Ревматол. 1989- 3: 43−51.
  48. Г. Р. Метаболические нарушения при сахарном диабете 2 типа и методы их коррекции. Рус. мед. журн. 2001- 24: 1098−1105.
  49. М.М., Козупица Г. С. Ожирение. Дисбаланс энергии или дисбаланс нутриентов? Проблемы эндокринологии 1997- 5: 42−46.
  50. М.М., Козупица Г. С., Крюков Н. Н. Ожирение и метаболический синдром. Влияние на состояние здоровья, профилактика и лечение. Самара: изд-во «Парус», 2000.
  51. М.М., Сергеев О. В., Козупица Г. С. Зависимость артериального давления от распределения жира у женщин, больных ожирением. Проблемы эндокринологии 1997- 1: 31−33.
  52. Е.Д., Осипова Т. В., Белоусова Ю. А., Завадкин А. В. Распространенность и особенности течения остеоартроза у гериатричесикх больных с артериальной гипертензией. Науч.-практ. ревматол. 2004- 2: 100.
  53. И.В., Рогозина И. А., Коробицын А. А. Особенности метаболического синдрома при впервые выявленном нарушении толерантности к глюкозе на фоне ишемической болезни сердца. Проблемы эндокринологии 2001- 1: 3−7.
  54. И.И., Юсиков П. В., Токмакова А. Ю. и др Остеопатия при синдроме диабетической стопы. Архив патологии. 2004- 1: 10−13.
  55. А.Б., Раденска-Лоповок С.Г., Фоломеева О. М., Эрдес Ш. Причины смерти больных с ревматическими заболеваниями в Москве. Клин, медицина 2005- 1: 36−43.
  56. Т.И., Чепелева М. В., Долганов Д. В. и др Оценка микроциркуляции у больных с заболеваниями коленных суставов. Методология флоуметрии 2000- 4: 73−88.
  57. Е.Ф., Пугачёва Т. А., Медведева И. В. Метаболический синдром. Тер. архив 2002- 10: 7−12.
  58. М., Дж. Доэрти. Клиническая диагностика болезней суставов. Минск: изд-во «Тивали" — 1993: 107−122.
  59. А.И. Роль оксида азота в деградации хрящевого матрикса у больных остеоартрозом. Наус.-практ. ревматол. 2003- 2: 31.
  60. О.Ю. Коррекция гормонально- метаболических нарушений в перименопаузе у женщин с абдоминальным типом ожирения. Авто-реф. дисс. .канд. мед. наук. Ростов на Дону- 2003: 23.
  61. А.В. Оценка «традиционной» терапии остоартроза («качество жизни» и факторы риска). Науч.-практ. ревматол. 2002- 4: 90.
  62. М.Р. Клинико-патогенетические особенности сахарного диабета 2 типа у женщин в пери- и постменопаузе, пути фармакологической коррекции. Автореф. .дисс. канд. мед. наук. Ростов на Дону- 2003: 26.
  63. Ю.В. Происхождение, диагностическая концепция и клиническое значение синдрома инсулинорезистентности или метаболического синдромаХ. Кардиология 1998- 6: 71−81.
  64. А.Я., Полуянова Н. В., Клюева Т. В. и др. Повышение эффективности антигипертензивной фармакотерапии при уменьшении массы тела у молодых пациентов с алиментарно-конституциональным (первичным) ожирением. Артериальная гипертензия 2003- 2: 42−46.
  65. Избранные лекции по клинической ревматологии. В. А. Насонова,
  66. Н.В. Бунчук (ред.). М: Медицина- 2001.
  67. Г. А., Багирова В. В. Дегенеративно-дистрофические заболевания опорно-двигательного аппарата у лиц, работающих на металлургическом комбинате. Тер. архив 2004- 2: 57−63.
  68. Ю.А. Предупреждение макрососудистых осложнений у больных сахарным диабетом и артериальной гипертензии. Рус. мед. журн. 2003- 11: 1524−1526.
  69. Клиническая ревматология. Каррея Х.Л.Ф. (ред.). М: Медицина- 1990. 121−137.
  70. .Д. Артериальная гипертония и ожирение: случайная ассоциация или причинно-следственная связь? Клин, фармакология и терапия 2000- 3: 35−39.
  71. В.Н., Борткевич О. П. Остеоартроз. К: Морион- 2003. ж
  72. Е.А., Мясоедова С. Е., Назаров С. Б. Современные подходы к диагностике воспаления у больных остеоартрозом и ревматоидным артритом. Науч.-практ. ревматол. 2003- 2: 51.
  73. С.Г. Лечение дислипидемни у больных сахарным диабетом типа 2. Consilium medicum 2003- 5: 250−254.
  74. Л.К., Багирова В. В. Место эналаприла в терапии больных СКВ и системной склеродермией. Науч.-практ. ревматол. 2003- 1: 47−51.
  75. Е.Ю., Анциферов М. Б. Факторы риска и профилактика синдрома диабетической стопы. Рус. мед. журн. 2003- 27: 1514−1517.
  76. Н.Э. Социальные и клинические аспекты остеоартроза при метаболическом синдроме. Науч.-практ. ревматол. 2004- 2: 105.
  77. И.Э., Багирова Г. Г. Клинические особенности остеоартроза у женщин с метаболическим синдромом. Актуальные проблемы современной ревматологии и кардиологии. Сборник научных трудов. Волгоград. 2004- 112−113.
  78. С.В., Калинин А. П., Рудакова И. Г. Диабетическая нейропа-тия. М: Медицина- 2000.
  79. М.С., Затейщиков Д. А., Сидоренко Б. А. Измерение жесткости артерий и ее клиническое значение. Кардиология 2005- 1: 63−71.
  80. А.Е. Атеросклероз и ишемическая болезнь сердца: роль окислительного стресса. Ярославль: изд-во ЯГТУ- 2003.
  81. К.В. Остеоартроз и метаболический синдром: клинико-иммунологические взаимосвязи. Автореф. дис. .канд. мед. наук. Ярославль: 2005- 22.
  82. А.А. Особенности поражения коленных суставов при сахарном диабете. Автореф. дис. .канд. мед. наук. Ярославль- 2004: 25.
  83. А.А., Красивина И. Г., Долгова Л. Н. и др. Метаболический синдром и периартикулярное поражение при гонартрозе. В кн.: Актуальные вопросы клинической эндокринологии. Ярославль. 2004- 181−185.
  84. Л.Б., Коцюбинская О. Б., Конев Ю. В., Дроздов В. Н. Не-стерондные противовоспалительные препараты и трамадол при лечении деформирующего остеоартроза у больных артериальной гипертонией. Клин, медицина 2004- 10: 56−61.
  85. A.M., Карпов О. И. Остеоартроз: социально-экономическое значение и фармакоэкономические аспекты патогенетической терапии. Рус. мед. журн. 2003- 28: 1558−1563.
  86. В.П. Ожирение как фактор риска развития сердечно- сосудистых катастроф. Рус. мед. журн. 2003- 6: 331−338.
  87. Л.Н. Оценка роли воспаления в прогрессировании структурных изменений сустава у больных гоартрозом. Автореф. дисс.. канд.мед. наук. Ярославль- 2004: 21.>
  88. Л.В. Этиология и патогенез остеоартроза: современные представления. Российский мед. журнал 2000- 1: 44−47.
  89. Е.Ю., Юренева С. В., Печенкина И. В., Мартынов А. И. Особенности формирования артериальной гипертензии у женщин в постменопаузе. Рус. мед. журн. 2003- 9: 507−511.
  90. М.Н. Артериальная гипертония в рамках метаболическогосиндрома: особенности течения и принципы медикаментозной коррекции. Кардиология 2004- 4: 95−100.
  91. М.Н. Руководство по диагностике и лечению метаболического синдрома. ЗАО Полиграф Холдинг Мультипринт- 2004.
  92. М.Н., Оганов Р. Г. Необходимо ли определение инсулино-резистентности для диагностики метаболического синдрома в клинической практике? Кардиология 2005- 4: 92−96.
  93. М.Н., Оганов Р. Г. Эпидемиологические аспекты метаболического синдрома. Кардиология 2004- 9: 4−8.
  94. Международная декада, посвященная костно- суставным нарушениям (The Bone and Joint Decade 2000−2010). Рус. мед. журн. 2002- 22: 991 992.
  95. Г. А., Пышкина Е. А. Ожирение и инсулинорезистент-ность факторы риска и составная часть метаболического синдрома. Тер. архив 2001- 12: 5−8.
  96. Метаболический синдром. Отчет Национального института сердца, легких и крови Американской ассоциации сердца, 2004. Клин, фармакология и терапия 2004- 4: 66−68.
  97. Методы изучения эндотелиальной регуляции сосудистого тонуса и их клиническое значение. Б. А. Сидоренко (ред.) Москва- 2000.
  98. A.M. Ожирение проблема XXI века. Пути решения. Рус. мед. журн. 2005- 13: 7 (4): 448−450.
  99. A.M. Снижение массы тела залог коррекции метаболических нарушений у пациентов с ожирением. Качество жизни. Медицина. Сахарный диабет 2003- 58−61.
  100. B.C., Фомин В. В. Симпатическая нервная система и метаболический синдром. Клин, фармакология и терапия 2004- 4: 70−74.
  101. С.В. Ожирение. Клин, фармакология и терапия 2002- 5: 64−72.
  102. В.Б., Чазова И. Е. Влияние гиполипидемической терапии наинсулинорезистентность у пациентов с метаболическим синдромом. Consilium medicum 2004- 6: 1.
  103. С.Е., Жук Е.А., Соколов Д. В. и др. Остеоартроз у больных сахарным диабетом 2 типа. Науч.-практ. ревматол. 2003- 2: 69.
  104. О.А. Клинико-патогенетические подходы к диагностике и коррекции нарушений микроциркуляции при некоторых ревматических заболеваниях. Автореф. .дисс. докт. Мед. наук. Ярославль. 2000- 60.
  105. Насонов E. JL Болевой синдром при патологии опорно-двигательного аппарата. Врач 2002- 4: 15−18.
  106. E.JT. Перспективы применения статинов в ревматологии. Рус. мед. журн. 2003- 1: 23.
  107. E.JI. Перспективы развития ревматологии в XXI веке. Рус. мед. журн. 2001- 23: 1031−1033.
  108. Насонов E. JL Современные направления фармакотерапии остеоартроза. Consilium medicum 2001- 9: 408−415.
  109. В.А. Остеоартроз в пожилом возрасте растущая медицинская проблема в XXI веке. Consilium medicum. 2003- 5(12): 700−705.
  110. В.А. Остеоартроз коленного сустава: причины развития, диагностика и профилактика. Consilium medicum. 2003- 5(2): 90−96.
  111. В.А. Проблема остеоартроза в начале XXI века. Consilium medicum. 2000- 2: 244−248.
  112. В.А. Современный взгляд на проблему остеоартроза. Справочник поликлинического врача 2004- 3: 4.
  113. В.А., Астапенко М. Г. Клиническая ревматол. М: Медицина- 1989:432−476.
  114. В.А., Муравьев Ю. В., Цветкова Е. С., Беленький А. Г. Остеоартроз коленного сустава. Справочник поликлинического врача 2003- 6:
  115. В.А., Фоломеева О. М. Медико-социальное значение XIII клана болезней для населения России. Науч.-практ. ревматол. 2001- 1:7−11.
  116. В.А., Фоломеева О. М., Эрдес Ш. Ревматические болезнив России в начале XXI века. Науч.-практ. ревматол. 2003- 1: 6−10.
  117. В.А., Цветкова Е. С. Фармакотерапия остеоартроза. Леч. врач. 2004- 7: 22−26.
  118. С.М. Болезни суставов. Ярославль. Ремдер- 2002.
  119. Р.Г., Александров А. А. Гиперинсулинемия и артериальная гипертония: возвращаясь к выводам United Kingdom Prospective Diabetes Study. Рус. мед. журн. 2002- 11: 486−492.
  120. Р.Г., Александров А. А. Инсулин и артериальная гипертония: роль гиперсимпатикотонии. Тер. архив 2002- 12: 5−7.
  121. Р.Г., Масленникова Г. Я. Вклад сердечно-сосудистых заболеваний в здоровье населения России. Сердце 2003- 2: 58−61.
  122. В.Н., Копьева Т. Н., Слуцкий Л. И., Павлов Г. Г. Хрящ. М: Медицина- 1988.
  123. Н.В., Метельская В. А., Оганов Р. Г. Метаболический синдром: патогенетические взаимосвязи и направления коррекции. Кардиология 2001−3:44−49.
  124. А.А., Карпова Е. А. Овариальная гиперандрогения и метаболический синдром. Рус. мед. журн. 2001- 9(2): 93−98.
  125. В.В. Распространённость остеоартроза и некоторые факторы риска по данным эпидемиологического исследования. Автореф. .дисс. канд. мед. наук. Москва- 1985: 25.
  126. А.А. Значение периферического кровообращения в формировании структурных и функциональных нарушений коленных и тазобедренных суставов у больных ревматоидным артритом и остеоартрозом. Автореф. .дисс. докт. мед. наук. Ярославль- 2000:43.
  127. В.И., Виноградов Н. А. Оксид азота, его физиологические и патофизиологические свойства. Тер. архив 2005- 1: 82−88.
  128. Ревматические болезни: Руководство по внутренним болезням. В. А. Насонова, Н. В. Бунчук (ред.). М.: Медицина- 1997.
  129. Г. Е., Ушакова Т. И., Дорош Ж. В. Роль инсулинорезистентности в диагностике метаболического синдрома. Кардиология 2004- 3: 94−101.
  130. И.А., Шамолина Е. А. Состояние микроциркуляции у пациентов с метаболическим синдромом. Тезисы Конгресса ассоциации кардиологов стран СНГ, Санкт-Петербург, приложение к научно-практическому журналу «Кардиология СНГ». 2003- 1: 243.
  131. JT.B. Современный взгляд на лечение ожирения. Качество жизни. Медицина. Сахарный диабет 2003- 54−57.
  132. JT.B. Оценка качества жизни в современной медицине. Науч.-практ. ревматол. 2003- 2: 38−46.
  133. Т.В. Роль гемодинамических факторов в формировании остеоартроза коленных и тазобедренных суставов. Автореф. .дисс. канд. мед. наук. Ярославль. 1999- 24.
  134. Е.В., Карпов Ю. А. Статины, эндотелий и сердечнососудистый риск. Рус. мед. журн. 2001- 9: 352−354.
  135. О. Остеоартроз: современный взгляд на проблему. Рус. мед. журн. 1998- 14: 938−941.
  136. О.М., Амирджанова В. Н. и др. Заболеваемость населения России ревматическими болезнями (анализ за 10 лет). Тер. архив 2002- 5: 5−11.
  137. О.М., Дубинина Т. В., Логинова Е. Ю. Заболеваемость населения России ревматическими болезнями в начале нового столетия. Тер. архив 2003- 5: 5−9.
  138. Л.А., Перова Н. В., Мамедов М. Н. Кластеры компонентов метаболического синдрома у больных сахарным диабетом типа 2. Проблемы эндокринологии 2001- 4: 30−32.
  139. В.Н., Зналисева Н. И., Лобанова Г. М., Ридняк Л. М. Оценка клинической эффективности алфлутопа при остеоартрозе (двухлетнее наблюдение). Науч.-практ. ревматол. 2003- 1: 43−46.
  140. Е.С. Современная терапия остеоартроза — патогенетическое обоснование. Тер. архив 2004- 5: 77−79.
  141. Е.С., Панаскж Е. Ю. Нестероидные противовоспалительные препараты в терапии остеоартроза. Consilium medicum 2003- 5(2): 100 103.
  142. В.В. Строение и функции суставного хряща. Роль цитокинов в патогенезе остеоартроза. Клин, геронтология 2001- 12: 63−69.
  143. В.В., Хитров Н. А. Остеоартроз. // Тер. архив. 2000- 5: 62−66.
  144. И.Е., Мычка В. Б. Метаболический синдром. Кардиоваску-лярная терапия и профилактика. 2003- 3: 32−37.
  145. И.Е., Мычка В. Б. Метаболический синдром. М: Медиа медика- 2004.
  146. А.В., Никулин С. В., Дубиков А. И., Шуматов В. Б. Активность нитроксидсинтетазы и апоптоза в хондроцитах суставного хряща при посттравматической нестабильности коленного сустава. Морфология 2004- 5: 65.
  147. О., Бутрова С., Ильин А., Мельничеснко Г. Состояние костной ткани у женщин с ожирением в постменопаузе. Врач 2004- 9: 32−34.
  148. Н.В. Локальная терапия суставов, периартикулярных тканей и позвоночника в клинической практике. Справочник поликлинического врача 2003- 3: 2.
  149. Н.В., Алексеева Л. И., Беневоленская Л. И., Насонов Е. Л. и др. Новое направление в лечении остеоартроза комбинированная терапия хондроитин сульфатом и глюкозамина гидрохлоридом (препарат АРТРА). Рус. мед. журн. 2004- 12: 23.
  150. Е.А. Оценка состояния микроциркуляции при артериальной гипертонии с метаболическими нарушениями. Автореф. .дисс. канд. мед. наук. Иваново. 2005- 19.
  151. М.В. Дисфункция эндотелия причина или следствие метаболического синдрома? Рус. мед. журн. 2001- 2: 88−93.
  152. A.M., Чубаров М. В., Мельник М. В., Рыбкина Т. Е. Артериальная гипертензия и метаболический синдром X. Рус. мед. журн. 2003- 21: 1145−1149.
  153. Шостак Н.А.. Остеоартроз- современные подходы к диагностике и лечению. Рус. мед. журн. 2003- 11(14): 803−808.
  154. Н.А., Аничков Д. А. Метаболический синдром: критерии диагностики и возможности антигипертензивной терапии. Рус. мед. журн. 2002- 27: 1255−1258.
  155. А.Т., Демидова И. Ю., Чернова Н. А., Карпов Ю. А. Метаболический синдром: возможности применения метформина. Рус. мед. журн. 2001- 2: 77−82.
  156. . И.И. Дедов, Г.А. Мельниченко, В. В. Фадеев (ред.) М: Медицина- 2000.
  157. Ш., Фоломеева О. М., Дубинина Т. В., Жукова О. В. Статистически-картографическое моделирование распространенности ревматических болезней среди населения различных регионов Российской Федерации. Тер. архив 2004- 5: 40−45.
  158. И. Антиатеросклеротическое действие ингибитора ангио-тензинпревращающего фермента квинаприла. Рус. мед. журн. 1998- 15: 999.
  159. Albu J., Curi М., Murphu L et al. Pi-Sunyer FX Systemic Resistance to the antilipolytic effect of insulin in black and white women with visceral obesity. Am. J. Physiol. 1999- 9: 551−60.
  160. Aliabadi P., Nikpoor N., Alparslan L. Imaging of neuropathic arthropathy. Semin. Musculoskelet. Radiol. 2003- 7(3): 217−225.
  161. Andersen H., Nielsen S., Modensen C.E. et al. Muscle strength in type 2 diabetes. Diabetes 2004- 53(6): 1543−1548.
  162. Ard J., Rosati R., Oddone E. Culturally-sensitive weight loss program produces significant reduction in weight, blood pressure. And cholesterol in eight weerks. J. Natl. Med. Assoc. 2000- 92 (11): 515−23.
  163. Astrup A. Dietary approaches to reducing body weight. Baillieres Best Pract. Res. Clin. Endocrinol. Metab. 1999- 13(1): 109−120.
  164. Astrup A. Macronutrient balances and obesity: the role of diet and physical activ-ity. Public. Health. Nutr. 1999- 2(3A): 341−347.
  165. Astrup A. The American paradox: the role of energy-dense fat-reduced Food in the uncreasing prevalence of obesity. Curr. Opin. Clin. Nutr. Metab. Care. 1998- 1(6): 573−7.
  166. Astrup A., Ryan L., Grunwald G. et al. The role of dietary fat in body fatness: evidence from a preliminary meta-analysis of ad libitum low-fat dietary intervention studies. Br. J. Nutr. 2000- 83 (3): 25−32.
  167. Attwood C. Low-fat diets for children: practicality and safety. Am. J. Cardiol. 1998- 26- 82 (10 B): 77−79.
  168. Balle J., Almdal T. Behandling af adipositas i patietgrupper. Ugeskr Laeger 1996- 158 (32): 4509−4512.
  169. Bailor D., Poehman E. Exircise-training enhanses fat-free mass pre-serva-tion during diet-induced weight loss: a meta-analytical finding. Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord. 1994- 18: 35−40.
  170. Bandini L., Must A., Cyr H. et al. Comparison of high-calorie, low-nutrient-dense food consumption among obease and non-obease adolescents. Obes. Res. 1999- 7 (5): 438−43.
  171. Birketvert G., Florholmen J., Sundsfjiord J. et al. Behavioral andneuro-endocrine characteristics of the night-eating syndrome. JAMA. 1999- 282 (7): 657−663.
  172. Brandt K.D. Chondrocalcinosis, osteophytes and osteoarthritis. Ann. Reum. Dis. 2003- 62: 499−500.
  173. Brandt K.D. Neuromuscular aspects of osteoarthritis: a perspective. No-vartis Found Symp. 2004- 260: 49−58.
  174. Bray G. Obersity: a time bomb to be defused. Lancet 1998- 352: 160 161.
  175. Bray G., Popkin B. Dietary fet intake does affect obesity! Am. J. Clin, nutr. 1998- 608 (6): 1157−1173.
  176. Brooks P. Managing osteoarthritis and other chronic diseases1. ncet 2004- 363(2): 498.
  177. Brunner L., Levens N. The regulatore role ofleptin in food intake. Curr. Opin. Clin. Nutr. Metab. Care. 1998- 1(6): 565−571.
  178. Bryner R., Ullrich I., Donley D. et al. Effects of resistance vs. Aerobic taining combined with an 800 calorie liguid diet on lean body mass and resting matabolic rate. J. Am. Coll. Nutr. 1999- 18 (2): 115−121.
  179. Bryson J., King S., Burns C. et al. Changes in glucose and lipid metabolism following weight loss produced by a very low calorie diet in obese subjects. Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord. 1996- 20 (4): 338−345.
  180. Buemann В., Toubro S., Astrup A. Substrate oxidation and thyroid hormone response to the introduction of a higt fat diet in formerly obease women. Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord. 1998- 22 (9): 869−877.
  181. Burstein R., Epstein Y., Charuzi I. et al. Glucose Utilization in morbidly obease subjects before and after weight loss by gastric by- pass operation. Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord. 1995- 19 (8): 558−561.
  182. Cai L., Okumu F.W., Cleland J.L. A slow release formulation of insulin as a treatment for osteoarthritis. Osteoaarthritis Cartilage 2002- 10(9): 692−706.
  183. Calle E., Thun M., Petrelli J. et al. Body-mass index andmortality in a prospective cohort of U.S. adults. N. Engl. Med. 1999- 341 (15): 1097−1105.
  184. Calle E., Thun M., Petrelli J. et al. Jr. Body-mass index andmortality in a prospective cohort of U.S. adults. N. Engl. Med. 1999- 341 (15): 1097−1105.
  185. Campbell L. A change of paradigm: obesity is not due to either «excess» energy intake or «inadeguate» energy expenditure. Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord. 1998- 22 (11): 1137.
  186. Campbell M., Mathys M. Pharmacologic optinons for the treatment of obesity. Am. J. health Syst. Pharm. 2001- 14: 1301−1308.
  187. Campfield L., Smith F., Mackie G. et al. Insulin normalization as an ap-poroach to the pharmacological treatment of obesity. Obes. Res. 1 995- 3:591 603.
  188. Creamer P., Hochberg M.C. Osteoarthritis. Lancet 1997- 350: 503−508.
  189. Carmichael A. Treatment for morbid obesity. Postgrad. Med. J. 1999- 75(879): 7−12.
  190. Carmody Т., Brunner R. Hostility, dieting, and nutrition attitudes in overweight and weight-cycling men and women. Int. J. Eat. Disord. 1999- 26(1): 37−42.
  191. Caro F. Insulin resistance in obese and nonobese man. J. Clin. Endocrinol. Metab. 1991−73:691−695.
  192. Caro J., Kolaczynski J., Nyce M. et al. Decreased cerebrospinal-fluid serum leptin ratio in obesity: a possible mechanism for leptin resistance. Lancet 1996- 348(9021): 159−61.
  193. Casanueva F., Dieguez C. Neuroendocrine regulation and actions of leptin. Front Neuroendocrinol. 1999- 20(4): 317−63.
  194. Chang D., Iverson E. The pathology of osteoarthritis. Osteoarthr. Cartilage. 1997−5:357−372.
  195. Chen M. Observation of curative effect of lipid lowerung and fat restraining tablets on complicated obesity. J. Tradit. Chin. Med. 1995- 15(4): 252 255.
  196. Chitwood L., Brown S., Lundy M. et al. Metabolic propensity toward obesity in black vs white females: responses during rest, exercise and recovery. Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord. 1996- 20(5): 455−462.
  197. Cimmino M.A., Cutolo M. Plasma glucose concentratoin in symptomatic osteoarthritis: a clinical and epidemiological survey. Clin. Exp. Rheumatol. 1990- 8(3): 251−257.
  198. Cohn G., Valdes G., Capuzzi D. Pathophysiology and treatment of the dyslipidemia ofinsulin resistance. Curr. Cardiol. Rep. 2001- 5: 416−423.
  199. Coli P., Pea E., Lacorte M., Passaglia C. et al. Valutazione (a breve ter-mine) del comportamento degli indici antropometrici e dei parametri bioumorali in sig-getti obesi trattati con acarbosio. Minerva Med. 1996- 87(4): 161−170.
  200. Considine R., Considine E., Williams C. et al. The hypothalamic leptin receptor in humans: identification of incidental sequence polymorphism and absence of the db/db mouse and fa/fa rat mutations. Diabetes 1996- 45(7): 992−994.
  201. DeFronzo R., Ferrannini E. Insulin resistance, a multifaceted syndrome responsible for NIDDM, obesity, hypertension, dislipidemia and atherosclerotic cardio-vascular disease. Diabetes Care 1991- 4(3): 173−194.
  202. Derwnowski A., Krahn D., Demitrack M. et al. Naloxone. An opiate blocker, reduces theconsumption of sweet high-fat food in obease and len female binge eaters. Am. J. Clin. Nutr. 1995- 6: 1206−1212.
  203. Desapriya E. Obesity epidemic. Lancet 2004- 364(10): 1488.
  204. Dfend M., Larsson I., William-Olsson T. et al. Orlistat (Ro 18−0647), a lipase inhobitor, in the treatment of human obesity: a multiple dose study. Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord. 1995- 19(4): 6221−6226.
  205. Dick A., Suskin N. Fitness, fatness, and mortality in men. Clin. J. Sport. Med. 1999- 9(3): 187.
  206. Dippc P. A., Lohmander L.S. Pathogenesis and management of pain in osteoarthritis. Lancet 2005- 365: 965−973.
  207. Doucet E., Umbeault P., Almeras N. et al. Phusical activity and lowfat diet: is it enough to maintain weight stability in the reduced-obease individual following weight loss by drug therapy and energy restruction? Obes. Res. 1999- 7(4): 323−333.
  208. Ewbank P., Darga L., Lucas C. Physical activity as a predictor of weight maintenance in previously obease subjects. Obes. Res. 1995- 3(3): 257−263.
  209. Facchini F., Hua N., Abbasi Fet al. Insulin resistance as a predictor of age-related diseases. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2001- 8: 3574−3578.
  210. Felson D .T. An update on the pathogenesis and epidemiology of osteoarthritis. Radiol. North Am. 2004- 42(1): 1−9.
  211. Felson D.T., Lawrence R. Osteoarthritis: new insight. Part II. Ann. Intern. Med. 2000- 133: 726−737.
  212. Flatt J. How NOT to apporoach the obesity problem. Obes. Res. 1997- 5(6): 632−633.
  213. Flatt J.P. Importance of nutrient balanecin body weight regulation. Diabetes. Metab. Rev. 1988- 6: 571−581.
  214. Flegal K., Caroll M., Kuczmarski R. Overweight and obesity in the US: prevalens and trends, 1960−1994. Int. J. Obes. 1998- 22: 39−47.
  215. Foreyt J., Poston W. The challenge of diet, exercise and lifestyle modufication in the management of the obease dieabetic patient. Int. J. Obes. Re-lat. Metab. Disord. 1999- 7: 5−11.
  216. Fox A., Thopson J., Butterfield G. et al. Effects of diet and exercise on common cardiovascular disease risk factors in mod-erately obease older women. Am. J. Clin. Nutr. 1996- 63(2): 225−233.
  217. Fricken J., Rozen R., Melchior J. et al. Energy-metabolism adaptation (n obease adults on a very low calorie diet. Am. J. Clin. Nutr. 1991, 53: 826−830.
  218. Garnero P., Delmas P.D. Biomarkers in osteoarthritis. Curr. Opin. Rheumatol. 2003- 15(5): 641−646.
  219. Garrow J., Summerbell C. Meta-analysis: effect of exercise, wiht or without di-eting, on the body composition of overweight subjects. Eur. J. Clin. Nutr. 1995- 49(1): 1−10.
  220. Ghosh P., Cheros P.A. Vascular mechanismus in osteoarthritis. Best. Pract. Res. Clin. Rheumatol. 2001- 15(5): 692−709.
  221. Ghosh P., Smith M. Osreoarthritis, genetic and molecular mechanisms. Biogerontology 2002- 3(1−2): 85−88.
  222. S., Нага M., Bindopkas V. et al. Leptin, the obease gene product, rapidly modulates synaptic transmission in the hypotalamus. Mol. Pharmacol. 1996- 50(2): 230−235.
  223. Goldstein D., Rampey A. Jr., Roback P. et al. Efficaci and safety of long-term fluoxetine teratment of obesity maximizing success. Obes. Res. 1995- 3(4): 481−490.
  224. Granberry M., Fonseca V. Insulin resistance syndrome: options for treatment. South Med. J. 1999- 92(1): 2−15.
  225. Greendlund K., Liu K., Dyer A. et al. Body mass index in young adults: Associations with patental body suze and education in the CARDIA Study. Am. J.
  226. Public, health. 1996- 86(4): 480−485.
  227. Greeno C., Wing R., Marcus M. How many donuts in a «binge»? Women with BED eat more but do not have more restrictive standards than weightmatched non-BED women. Addict. Behav. 1999- 24(2): 299−303.
  228. Groop L., Orho-Melander M. The dysmetabolic syndrome. J. Intern. Med. 2001- 2: 105−120.
  229. Gu D., Reynolds K., Wu X. et al. Prevalence of the metabolic syndrome and overweight among adults in China. Lancet 2005- 365(4): 1398−1405.
  230. Guezennec C. Reponses et adaptations hormonales lors d’efforts de courte duree et sous l’effet de l’entrainement. Bull. Acad. Natl. Med. 1995- 179(7): 1449−1457.
  231. Guillaume M., lapidus L., Beckers F. et al. Familial ternds of obesity throungh three generations: the Belgian-LUXEMBOURG CHILD STUDY. Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord. 1995- 3: 5−9.
  232. Guy-Grand B. The clinical uses of dexfenfluramine in the management of obesity. Rev. Contemp. Pharmacother. 1999- 2: 115−128.
  233. Hacala P., Rissanen A., Koskenvuo M. et al. Environmental factors in the development of obesity in identical twins. Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord. 1999- 23(7): 746−753.
  234. Haffner S.M., Valdez R.A., Hazuda H.P. et al. Prospective an anyses of the insulin resistance syndrome (Syndrome X). Diabetes 1992- 41: 715−722.
  235. Hagena F.W. Epidemiologische Daten der Ahrtrose. Aktual. Rheumatol. 1984- 1: 1−6.
  236. Hansen D., Toubro S., Stock M. et al. The effect of sibu-tramine on energy expenditure and appetite during chronic treatment without dietary restriction. Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord. 1999- 23(10): 1016−1024.
  237. Hardie L., Rayner D., Holmes S. et al. Circulating leptin levels are modulated by fasting, cold exposure and insulin administration in lean but not Zucker (fa/fa) rats as measured by ELISA. Biochem. Biophys. Res. Commun. 1996- 223(3): 660−665.
  238. Hashimoto N., Saito Y. Diagnostic criteria of insulin resistance and miltiple risk factor syndrome. Nippon Rinsho. 2000- 58(2): 405−415.
  239. Henefeld M., Leonhardt W. Das metabolische Syndrome. Deutsch. Ges. Wes. 1980- 36:545−551.
  240. Heymsfield S., Greenberg A., Fujioka K. et al. Recombinant leptin for weight loss in obease and lean adults: a randomized, controlled, dose-escalation trial. JAMA 1999- 282(16): 1568−1575.
  241. Hill C.L., Gale D.R., Chaisson C.E. et al. Periarticular lesions detected on magnetic resonance imaging: prevalence in knees with and without symptoms. Arthritis Rheum. 2003- 48(10): 2836−2844.
  242. Himes C. Obesity, disease, and functional limitation in later life. Demography 2000- 37(1): 73−82.
  243. Hoie L., Bruusgaard D. Compliance, clinical effects, and factors predicting weight reduction during a very low calorie diet regime. Scand. J. Prim. Health. Care. 1995- 13(1): 13−20.
  244. Holander P., Eibein S., Hirsch I. et al. Role of orlistat in the treatment of obese patients with type 2 diabetes. Diabetes Care 1998- 21(8): 1288−1294.
  245. Hoist J. Leptin-a new way to diet? Ugeskr Leager 1996- 32: 4505−4508.
  246. Horton Т., Drougas H., Brachey A. et al. Fat and carbohydrate overfeeding in humans: different effects on energy storage. Am. J. Clin. Nutr. 1995- 62: 119−129.
  247. Howard B. Insulin resistance and lipid metabolism. Am. J. Cardiol. 1999- 84(1A): 28−32.
  248. Iizuka Y., Gotoda Т., Ishibashi S. et al. CD36 deficiercy and insulin resistance. Lancet 2001- 358(9277): 243−244.
  249. Ikeda H., Odaka H. AO- 128, alpha-glucosidase inhibitor: antiobesityand anti-diabetic actions in genetically obease-diabetic rats, Wistar fatty. Obes. Res. 1995- 3(14): 617−621.
  250. Juhan-Vague I, Thompson SG, Jespersen J. Involvment Of The Hemostatic System In The Insulin resistance syndrome. A Study Of 1500 Patients Wiht Angina pectoris. Arterioscl. Thromb. 1993- 13: 1865−1873.
  251. Kannel W. Fifty years of Framingham Study contributions to understanding hypertension. J. Hum. Hypertens. 2000- 14(2): 83−90.
  252. Kaplan N.M. The deadly quartet: upper-body obesity, glucose intolerance, hypertriglyceridemia and hypertension. Arch. Intern. Med. 1989- 149: 15 141 520.
  253. Karklin A., Driver H., Buffensnein R. Restricted energy intake affekts noc-turnal body tempefature and sleep patterns. Am. J. Clin. Nutr. 1994- 59: 346 349.
  254. Katan M. Effect of low-fat diets on plasma high-density lipoprotein concentrations. Am. J. Clin. Nutr. 1998- 67: 573−576.
  255. Katzel L., Bleecker E., Colman E. et al. Effects of weight loss vs aerobic exercise training on risk factors for coronary disease in healthy, obese, middle-aged and older men. A randomized controlled trial. JAMA 1995- 274(24): 19 151 921.
  256. Kean W.E., Kean R., Buchanan W.W. Osteoarthritis: symptoms. Signs and sourse of pain. Inflammopharmacology 2004- 12(1): 3−31.
  257. Kieffer Т., Heller R., Habener J. Leptin receptors expressed on pancreatic beta-cells. Biochem. Biophus. Res. Commun. 1996- 224(2): 522−527.
  258. King В., Arceneaux E., Cool J. et al. Temporal lobe lesion-induced obesity in rats: an anatomical investigation of the posterior amyg-dala and hippocam-pal formation. Physiol. Behav. 1996- 59(4−5): 843−848.
  259. Kopelman P., Formiquera X. Obesity and type 2 diabetes. Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord. 1999- 23: 1.
  260. Kopf D., Muhlen I., Kroning G. et al. Insulin sensitivity and sodium excretion in normotensive offspring and hypertensive patients. Metabolism 2001- 50(8): 929−935.
  261. Kraegen E., Cooney G., Ye J. et al. Triglycerides, fatty acids and insulin resistance hyperinsulinemia. Exp. Clin. Endocrinol. Diabetes. 2001- 109(4): 516−526.
  262. Kriketos A., lillioja S., Pan D. et al. Interrelationships between muscle metabolism and obesity in adult pima indians. Int. J. Obes. 1995- 19:211.
  263. Kuttner K., Goldberg V.M. Osteoarthritic disorders. Rosemont: American. Academy, of Orthopaedic. Suggeons- 1995.
  264. Lauterio Т., Davies M., deAngelo M. et al. Neuropeptide Y expression and endogenous leptin concentrations in a dietary model of obesity. Obes. Res. 1999- 7(5): 498−505.
  265. Leffler C.N., Phillipi A.F., Leffter S.G. et al. Glucosamine, chondroitin and magnesium ascorbate for degenerative joint disease of the knee or low back pain: a randomized, double-blind, placebo-controlled pilot study. Milit. Med. 1999- 164: 85−91.
  266. Leibowitz S., Alexander J. Hypothalamic serotonin in control of eating behavior, meal size, and body weight. Biol. Psychitry. 1998- 44(9): 851−864.
  267. Lissner L., Heitmann B. Dietary fat and obesity: evidence from epidemiology. Eur. J. Clin. Nutr. 1995- 49(2): 79−90.
  268. Lissner L., Heitmann В., Bengtsson C. Low-fat diets may prevent weght gain in sedentary women: prospective observations from the population study ofwomen in Gothenburg, Sweden. Obes. Res. 1997- 5(1): 43−48.
  269. Marckmann P., Astrup A. Fatty diets are unhealthy-eveb those based on monounsaturates. Am. J. Clin. Nutr. 2000- 72(3): 853−856.
  270. Matyas J.R., Atley L., Ionescu M. Analysis of cartilage biomarkers in the early phases of canine experimental osteoarthritis. Arthritis Rheum. 2004- 5(2): 543−552.
  271. McGuire M., Wing R., Klem M. et al. What predicts weight regain in a group of successful weight losers? J. Consult. Clin. Psychol. 1999- 67(2): 177 185.
  272. Meigs J., Jacques P., Selhub J. et al. Fasting plasma homocysteine levels in the insulin resistance syndrome: the Framingham offsping study// Diabetes Care 2001- 24(8): 1403−1410.
  273. Michel B.A., Bruhlmann P., Stuki G. et al. Chondroprotection throung Chondrosulf: the Zurich study. Ann. Rheum. Dis. 2002- 61(1): 116.
  274. Mikhail N, Golub M, Tuck M. Obesity and hypertension. Prog. Cardio-vasc. Dis. 1999- 42(1): 39−58.
  275. Mikkelsen P., Toubro S., Astrup A. Effect of fat-reduced diets on 24-h energy expenditure: comparisons between animal protein, vegetable protein, and carbohydrate. Am. J. Clin. Nutr. 2000- 72(5): 1135−1141.
  276. Mobasheri A., Vannucci S.J., Bondy C.A. et al. Glucose transport and metabolism in chondrocytes: a key to understanding chondrogenesis, skeletal development and cartilage degradation in osteoarthritis. Histol. Histopathol. 2002- 17(4): 1239−1267.
  277. Montemerani M., Fioravanti A., Scola C. et al. Menopause, oophorectomy. Hysterectomy and the risk of the osreoarthritis. Rheum. In Europe 1995- 24(3): 321−346.
  278. Muller D., Elahi D., Tobin J. et al. The effect of age on insulin resistance and secretion: a review. Semin. Nephrol. 1996- 16(4): 289−298.
  279. Oliveria S.A., Felson D.T., Cirillo P.A. et al. Body weight, body mass index, and incident symptomatic osteoarthritis of the hand, hip, and knee. Epidemiology 1999- 10(2): 161−166.
  280. Orbach P., Lowenthal D. Evalution and teratment of hypertension in active individuals. Med. Sci. Sports Exers. 1998- 30(10): 354−366.
  281. Pal S.K., Biswas S., Sinharay K. et al. Rheumatological problems in diabetes mellitus. J. Indian Med. Assoc. 2002- 100(7): 458−460.
  282. Pietinen P., Vartiainen E., Mannisto S. Trends in body mass index and obesity among adults in Finland from 1972 to 1992. Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord. 1996- 20(2): 114−120.
  283. Purnell J., Brunzell J. The central role of dietary fat, non carbohydrate, in the insulin resistance syndrome. Curr. Opin. Lipidol. 1997- 8(1): 17−22.
  284. Reaven G. Diet and Syndrome X. Curr. Atheroscler. Rep. 2000- 2(6): 503−507.
  285. Reaven G. Pathophysiology of insulin resistance in human disease. Physiol. Rev. 1995- 3: 473−486.
  286. Reaven G.M. Role of insulin resistance in human disease. Diabetes 1988- 37: 1595−1607.
  287. Reaven G.M. Role of insulin resistance in human disease: syndrom X. In: 4th Int. Symp. On Multiple Risk Factors in Cardiovascul. Dis.-Washington. 1997- 11.
  288. Reaven G.M. Role of Insulin resistence in human disease. Diabetes 1988- 37(12): 1595−1600.
  289. Reaven J.M. Banting lecture. Role of insulin resistence in human disease. Diabetes 1988- 37: 1595−1607.
  290. Riccardi G., Rivellese A. Dietary treatment of the metabolic syndrome-the optimal diet- Review. Br. J. Nutr. 2000- 83: 143−148.
  291. Rogers I, Shepstone L., Diepne P. Is osteoarthritis a systemic disorder of bone. Arthritis Rheum. 2004- 50(2): 341−344.
  292. Rogers P. Eating hagits and appetite control: a psychbiological perspective. Proc. Nutr. Soc. 1999- 58(1): 59−67.
  293. Ryan D., Kaiser P., Bray G. Sibutramine: a novel new agent for obesuty treatment. Obes. Res. 1995- 3(4): 553−559.
  294. Samaras K., Kelly P., Campbell L. Dietary underreporting is prevalent in middle-aged British womenand is not related to adiposity (percentage body fat). Int. J. Obes. Rclat. Metab. Disord. 1999- 23(8): 881−888.
  295. Saris W. Exercise with or without dietary restriction and obesity treatment. Int. J. Obes. Rclat. Metab. Disord. 1995t- 19(1 4): 113−116.
  296. Schlundt D., Hill J., Pope-Cordle J. et al. Randomized evaluation of low fat ad libitum carbohydrate diet for weight reduction. Int. J. Obes. 1993- 17: 623 198
  297. Schutz Y. Macronutrients and energy balancein obesity. Metabolism 1995- 44(3): 7−11.
  298. Schutz Y., Tremblay A., Weinsier R. et al. Role of fat oxidation in the long term stabilization of body weight in obease women. Am. J. Clin. Nutr. 1992- 55: 670−674.
  299. Scott D.G., Watts R.A. Increased risk of cardiovascular events with coxibs and NSAIDs. Lancet 2005- 365(4): 1537.
  300. Seidell J. Dietary fat and obesity: anepidemiologic perspective Am. J. Clin. Nutr. 1998- 67: 546−55S.
  301. Seidell J., Flegal K. Assassing obesity: classification and epidemiology. Br. Med. Bull. 1997- 53: 238−252.
  302. Skov A., Toubro S., Ronn B. et al. Randomized teial on protein vs carbohydrate in ad libitum fat reduced diet for the teratment of obesity. Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord. 1999- 23(5): 528−536.
  303. Sowers M., Jannausch MStein E. et al. С-reactive p rotein as a bio-marker of emergent osteoarthritis. Osteoarthritis Cartilage 2002- 10: 595−601.
  304. Spector T.D., Cicuttini F., Baker J. et al. Genetic influences on osteoar-tritis in women: a twin study. BMJ 1996- 312: 940−944.
  305. Spieth L., Harnish J., Lenders C. et al. A low-glycemic index diet in the teratment of pediatric obesity. Arch. Pediatr. Adolest. Med. 2000- 154(9): 947 951.
  306. Steinmetz A., Fenselau S., Schrezenmeir J. Treatment of dyslipopro-teinemia in the metabolic syndrome. Exp. Clin. Endocrinol. Diabetes 2001- 109(4): 548−559.
  307. Stern J., Ilirsch J., Blair et al. Weighing the options: criteria for evaluating weight-management programs. The Committee to Develop Criteria for Evaluating the Outcomes of Approaches to Prevent and Treat Obesity. Obes. Res. 1995- 3(6): 591−604.
  308. Straznicky N., O’Callaghan C., Barrington V. et al. Hypotensive effectof low-fet, high-carbohydrate diet can Be independent of changes in plasma insulin concentrations. Hypertension 1999- 34(1): 580−585.
  309. Syostrom L., Rissanen A., Andersen T. et al. Randomised placebo-controlled trial of orlistat for weight loss and prevention of weight regain in obese patients. European Multicentre Orlistat Study Groop. Lancet 1998- 352(9123): 167−172.
  310. Tremblay A. Human obesity: a defect of lipid oxidation or in ther-mogenesis? Int. J. Obes. 1992- 16: 953−957.
  311. Valtuena S., Blanch S., Barenys M. et al. Changes in body composition and resting energy expenditure after rapid weight loss: is there an energy-metabolism adaptation in obese patients? Int. J. Obes. Metab. Dissord. 1995- 19(2): 119−125.
  312. Vanhala M., Kumpusalo E., Takala J. Metabolic syndrome- a cluster of hypertension, dislipidemia and hyperinsulinemia the association with obesity. XVII Congress of the European Sosiety of Cardiology 1995- 488.
  313. Verbruggen G., Goemaere S., Veys E.M. Systems to assess the progression of finger joint osteoarthritis and effects of disease-modifying osteoarthritis drugs. Clin. Rheum. 2002- 21: 231−243.
  314. Warashina H., Hasegawa Y., Tsuchiya H. Clinical, radiographic and thermographic assessment of osteoarthritis in the knee joints. Ann. Rheum. Dis. 2002- 61: 852−854.
  315. Weissman N., Tighe J. Jr., Gwynnej. Prevalence of valvular-regurgitationh associated with dexfenfluramine three to five months after discontinuation of treatment. J. Am. Coll. Cardiol. 1999- 34(7): 2088−2095.
  316. Wells J. Is obesity really due to high energy intake or low energy expenditure? Int. J. Obes. Relat. Metab. Disord. 1998- 22(11): 1139−1140.
  317. Wilett W. Is dietary fat a major determinant of body fat? Am. J. Clin. Nutr. 1998- 67: 556−562.
  318. Williams B. Insulin resistance: the shape of things to come. Lancet 1994- 344: 521−524.
  319. Williams K., Mullen M., Kelley D. et al. The effect of short periods of caloric restriction on weight loss and glycemic control in type 2 diabetes. Diabetes Care 1998−21(1): 2−8.
  320. Wondolph-Zink В., Wronward U. Wirsestoff konzentrationen in articulKren und periarticulKren weweben des kniegelenkes nach kutaner an-wendung von Diclofenac — Diethylammonicum emulgel. Akt. Rheumatol. 1996- 21:298−304.
  321. Yip I., Go V., Hershman J. Et al. Leptin-Visceral fat relation during weight loss. Pancreas 2001- 2: 197−203.
  322. Zanella M., Kohlmann O. Jr., Ribeiro A. Treatment of obesity hypertension and diabetes sundrome. Hypertension 2001- 2: 705−708.
  323. Ziegler 0., Quilliot D., Guerci В., Drouin P. Macronutrients, fat mass, fatty acid flux and insulin sensitivity. Diabetes Metab. 2001- 27(2): 261−270.
  324. ZohrabianA- The long-term effects and economic consequences of treatments for obesity: work in progress. Lancet- 365(1): 104−105.r
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?