Новые многокомпонентные реакции в бесхлорном синтезе фосфор-и халькогенофосфорорганических кислот и их производных
Диссертация
Актуальность работы. Фосфорорганические кислоты, а также их производные сейчас широко и направленно используются как уникальные лиганды для дизайна каталитических систем, экстрагенты благородных, редкоземельных и трансурановых элементов, флотореагенты, антипирены для получения негорючих полимеров, строительные блоки для органического синтеза. На основе фосфорорганических кислот и их производных… Читать ещё >
Содержание
- ГЛАВА 1. ПРОИЗВОДНЫЕ ДИСЕЛЕНОФОСФИНОВЫХ КИСЛОТ: СИНТЕЗ, СВОЙСТВА И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР)
- 1. Л. Традиционные методы синтеза диселенофосфинатов щелочных металлов и алкиламмония
- 1. 2. Современные методы синтеза диселенофосфинатов щелочных и щелочноземельных металлов
- 1. 3. Синтез металлокомплексов на основе диселенофосфинатов
- 1. 4. Другие методы синтеза диселенофосфинатов
- 1. 5. Синтез эфиров диселенофосфиновых кислот
- 1. 6. Использование диселенофосфинатов
- 1. Л. Традиционные методы синтеза диселенофосфинатов щелочных металлов и алкиламмония
- 2. 1. Новые многокомпонентные реакции элементного фосфора в сверхосновной системе КОН/ДМСО: хемоселективный синтез фосфинистых, фосфонистных и фосфиновых кислот
- 2. 1. 1. Прямое фосфорилирование аллилбензола элементным фосфором
- 2. 1. 2. Прямое гидрофосфинирование аллилбензола фосфином
- 2. 1. 3. Прямое фосфорилирование аллилметокси- и аллилдиметоксибензолов красным фосфором
- 2. 1. 4. Прямое фосфорилирование 1//-индена элементным фосфором
- 2. 1. 5. Прямое фосфорилирование 4-метоксистирола элементным фосфором
- 2. 1. 6. Прямое гидрофосфинирование 4-метоксистирола фосфином
- 2. 1. 7. Фосфорилирование 2-бромпиридина: эффективный синтез трис (2-пиридил)фосфина
- 2. 1. 7. 1. Фосфорилирование 2-бромпиридина элементным фосфором
- 2. 1. 7. 2. Гидрофосфинирование 2-бромпиридина фосфином
- 2. 1. 8. Одностадийный синтез вторичных фосфинхалькогенидов из арил-или гетарилэтенов и элементных фосфора, серы и селена
- 2. 2. Трехкомпонентные реакции вторичных фосфинов с элементным селеном и алкенами: эффективный синтез эфиров диселенофосфиновых кислот
- 2. 2. 1. Реакция вторичных фосфинов с элементным селеном: неожиданное образование бис (диорганоселенофосфинил)селенидов
- 2. 2. 2. Трехкомпонентная реакция вторичных фосфинов с элементным селеном и арил- или гетарилэтенами
- 2. 2. 3. Трехкомпонентная реакция вторичных фосфинов с элементным селеном и виниловыми эфирами
- 2. 2. 4. Трехкомпонентная реакция вторичных фосфинов с элементным селеном и винилсульфидами или винилселенидами
- 2. 3. Арил- и гетарилацетилены в реакциях с вторичными фосфинами, фосфинселенидами и элементным селеном
- 2. 4. Трехкомпонентная реакция вторичных фосфинсульфидов с элементным селеном и виниловыми эфирами: эффективный синтез S- и Se-эфиров тиоселенофосфиновых кислот
- 2. 4. 1. Реакция вторичных фосфинсульфидов с элементным селеном
- 2. 4. 2. Трехкомпонентная реакция вторичных фосфинсульфидов с элементным селеном и виниловыми эфирами
- 2. 5. Трехкомпонентные реакции первичных фосфинов с элементными халькогенами и основаниями: синтез производных трихалькогенофосфоновых кислот
- 2. 5. 1. Эффективный синтез тритиофосфонатов Na, К и Cs из первичных фосфинов, элементной серы и гидроксидов МОН
- 2. 5. 2. Эффективный синтез тритиофосфонатов органиламмония
- 2. 5. 3. Трехкомпонентная реакция между первичными фосфинами, элементным селеном и гидроксидами МОН
- 2. 6. Трехкомпонентные реакции вторичных фосфинов и их халькогенидов с элементными халькогенами и основаниями: синтез солей дихалькогенофосфиновых кислот
- 2. 6. 1. Хемоселективный синтез дитиофосфинатов гидразиния
- 2. 6. 2. Направленный синтез производных алкалоидов с дитиофосфинатными группами
- 2. 6. 3. Трехкомпонентные реакции вторичных фосфинов или их селенидов с элементным селеном и гидроксидами Li, Na, К, Rb и Cs
- 2. 6. 4. Трехкомпонентный синтез первых диселенофосфинатов
- 2. 6. 5. Трехкомпонентный синтез диселенофосфинатов аммония и гидразиния из вторичных фосфинов, элементного селена и гидридов азота
- 2. 6. 6. Трехкомпонентная реакция вторичных фосфинов или их селенидов с элементным селеном и аминами
- 2. 7. Новый удобный синтез солей тиоселенофосфиновых кислот на основе многокомпонентных реакций с участием вторичных фосфинов, серы, селена и оснований
- 2. 7. 1. Однореакторный синтез тиоселенофосфинатов
- 2. 7. 1. 1. Теоретическое исследование дифенилтиоселенофосфинатов
- 2. 7. 2. Однореакторный атом-экономный синтез органиламмониевых солей тиоселенофосфиновых кислот
- 2. 7. 2. 1. Безхлорный синтез тиоселенофосфинатов алкиламмония на основе вторичных фосфинов
- 2. 7. 2. 2. Трехкомпонентный синтез тиоселенофосфинатов из вторичных фосфинсульфидов, аминов и элементного селена
- 2. 7. 2. 3. Атом-экономный синтез тиоселенофосфинатов лупининия и анабазиния
- 2. 8. Исследование свойств полученных соединений
- 2. 8. 1. Реакция диселенофосфинатов щелочных металлов с органилгалогенидами
- 2. 8. 2. Региоселективное алкилирование тиоселенофосфинатов органилгалогенидами
- 2. 8. 3. Редокс-реакция диселенофосфинатов Na и К с иодом
- 2. 8. 4. Окислительная димеризация тиоселенофосфинатов под действием иода
- 2. 8. 5. Синтез и структурная характеристика плоско-квадратных и октаэдрических комплексов Ni (II) с диселенофосфинатными лигандами
- 2. 8. 6. Синтез и структурная характеристика тиоселенофосфинатных комплексов Ni (II)
- 2. 8. 7. Синтез и структурная характеристика диселенофосфинатов Sb (III), Bi (III) и Cr (III)
- 2. 8. 8. Синтез первых октаядерных кластеров меди Cu (I), стабилизированных диселенофосфинатными лигандами
- 2. 8. 9. Синтез комплексов Eu (III), Pd (II) и Co (II) с трис (2-пиридил)фосфином и его халькогенидами
- 2. 8. 10. Нанобиокомпозиты элементного селена из диселенофосфинатов щелочных металлов и арабиногалактана
- 3. 1. Реакция аллилбензола с элементным фосфором в среде КОН/ДМСО
- 3. 2. Гидрофосфинирование аллилбензола в системе КОН/ДМСО
- 3. 3. Реакция аллилметокси- и аллилдиметоксибензолов с красным фосфором в системе КОН/ДМСО
- 3. 4. Реакция 1#-индена с красным фосфором в системе КОН/ДМСО.2623.5. Фосфорилирование 4-метоксистирола элементным фосфором его нанокомпозитами в системе КОН/ДМСО
- 3. 6. Реакция 4-метоксистирола с фосфином в среде КОН/ДМСО
- 3. 7. Синтез трис (2-пиридил)фосфина из 2-бромпиридина и элементного фосфора
- 3. 8. Реакция 2-бромпиридина с фосфином в системе КОН/ДМСО
- 3. 9. Одностадийный синтез вторичных фосфинхалькогенидов из арилили гетарилэтенов и элементных фосфора, серы и селена
- 3. 10. Реакция вторичных фосфинов с селеном
- 3. 11. Трехкомпонентная реакция вторичных фосфинов с селеном и арил- или гетарилэтенами
- 3. 12. Трехкомпонентная реакция вторичных фосфинов с селеном и виниловыми эфирами
- 3. 13. Радикальное присоединение вторичных фосфинов к дивиниловым эфирам «, су-диолов
- 3. 14. Трехкомпонентная реакция вторичных фосфинов с элементным селеном и винил сульфидами
- 3. 15. Трехкомпонентная реакция вторичных фосфинов с элементным селеном и винилселенидами
- 3. 16. Радикальное присоединение вторичных фосфинселенидов к арил- и гетарилацетиленам
- 3. 17. Реакция вторичных фосфинсульфидов с селеном
- 3. 18. Трехкомпонентная реакция вторичных фосфинсульфидов с селеном и виниловыми эфирами
- 3. 19. Трехкомпонентная реакция первичных фосфинов с серой и щелочами
- 3. 20. Трехкомпонентная реакция первичных фосфинов с серой и аминами
- 3. 21. Трехкомпонентная реакция между первичными фосфинами, элементным селеном и щелочами
- 3. 22. Трехкомпонентная реакция вторичных фосфинов с серой и гидразин-гидратом
- 3. 23. Трехкомпонентная реакция вторичных фосфинов с серой и алкалоидами
- 3. 24. Трехкомпонентная реакция вторичных фосфинов или их селенидов с селеном и гидроксидами 1л, К, Шэ и Сз
- 3. 25. Реакция вторичных фосфинселенидов с основаниями
- 3. 26. Алкилирование бис (2-фенилэтил)фосфинселенида метилиодидом в присутствии КОН
- 3. 27. Реакция вторичных фосфинселенидов с селеном
- 3. 28. Трехкомпонентная реакция вторичных фосфинов с селеном и гидроксидами кальция (П) и бария (П)
- 3. 29. Синтез диселенофосфинатов аммония и гидразиния
- 3. 30. Трехкомпонентная реакция вторичных фосфинов или их селенидов с селеном и аминами
- 3. 31. Реакция вторичных фосфинселенидов с системой ССЦЛ^зЫ
- 3. 32. Синтез тиоселенофосфинатов 1л, N3, К, ЯЬ и Сб
- 3. 33. Синтез тиоселенофосфинатов алкиламмония из вторичных фосфинов, серы, селена и аминов
- 3. 34. Трехкомпонентная реакция вторичных фосфинсульфидов с селеном и аминами
- 3. 35. Синтез тиоселенофосфинатов лупининия и анабазиния
- 3. 36. Реакция диселенофосфинатов щелочных металлов с органилгалогенидами
- 3. 37. Реакция тиоселенофосфинатов щелочных металлов с органилгалогенидами
- 3. 38. Реакция диселенофосфинатов щелочных металлов с иодом
- 3. 39. Реакция тиоселенофосфинатов щелочных металлов с иодом
- 3. 40. Синтез диселенофосфинатных комплексов №(П)
- 3. 41. Синтез тиоселенофосфинатных комплексов №(Н)
- 3. 42. Синтез тиоселенофосфинатных комплексов
- 8. Ь (Ш), В1(Ш) и Сг (Ш)
- 3. 43. Синтез кластеров меди Си (1) с диселенофосфинатными лигандами
- 3. 44. Синтез комплексов Рс1(П), Со (П) и Еи (Ш) на основе трис (2-пиридил)фосфина, -фосфиноксида и -сульфида
- 3. 45. Реакция трис (2-пиридил)фосфина с 1Ю2(ОАс)
- 3. 46. Синтез нанокомпозитов элементного селена из диселенофосфинатов щелочных металлов и арабиногалактана
Список литературы
- Гаврилов K.H., Бондарев О. Г., Полосухин А. И., Хиральные фосфиты как лиганды в асимметрическом металлокомплексном катализе и в синтезе координационных соединений // Усп. химии. 2004. — Т. 73. — 726−756.
- Schull T.L., Knight D.A., Organometallic phosphonic acids: synthesis and coordination chemistry // Coord. Chem. Rev. 2005. — Vol. 249. — P. 12 691 282.
- Han L.-B., Ono Y., Yazawa H., Nickel-catalyzed addition of P (0)-H bonds to propargyl alcohols: one-pot generation of phosphinoyl 1,3-butadienes // Org. Lett. 2005. — Vol. 7. — P. 2909−2911.
- Lobana T.S., Wang J.-C., Liu C.W., Recent advances in the coordination chemistry of diselenophosphates and allied ligands // Coord. Chem. Rev. 2007. -Vol. 251.-P. 91−110.
- Алимарин И.П., Родионова T.B., Иванов B.M. Экстракция тио- и дитиокислотами фосфора // Усп. химии. 1989. — Т. 58. — № 9. — С. 15 001 527.
- Егорова Н.С., Экстракция солей редкоземельных элементов и урана (VI) бинарными экстрагентами на основе производных фосфиновых кислот // Дисс. кадн. наук. Москва. — 2007.
- Nash K.L., Madic С., Mathur, J.N., Lacquement J. in Actinide separation science and technology. The chemistry of the actinide and transactinide elements, third ed. II Springer: Dordrecht. The Netherlands. — 2006. — Vol. 4. -P. 2622−2798.
- Pecina-Trevino E.T., Uribe-Salas A., Nava-Alonso F., Perez-Garibay R. On the sodium-diisobutyl dithiophosphinate (Aerophine 3418A) interaction with activated and unactivated galena and pyrite // Inter. J. Min. Proc. -2003. Vol. 71.-P. 201−217.
- Guler Т., Hi9yilmaz G, Gokaga? G., Ekme9i Z. Adsorption of dithiophosphate and dithiophosphinate on chalcopyrite // Minerals Engineering. -2006. -Vol. 19.-P. 62−71.
- Bulatovic S.M. Handbook of flotation reagents: chemistry, theory and practice flotation of sulfide ores // Elsevier- Petersborough. 2007. — P. 28.
- Chanturia V.A., Ivanova T.A., Koporulina E.V., Interaction of sodium diisobutyl dithiophosphinate and platinum in aqueous solutions and on sulphide surface // J. Min. Sci. 2009. — Vol. 45. — P. 164−172.
- Granzow A.H., Phosphinic acid flame retardants for polyphenylene ether resins // US Patent 4 321 187, 1980.
- Horner H.-P., Phosphinic acid flame retardants // US Patent: 5 115 005, 1991.
- Xalter R., Flame retardant compositions of phosphinic acid salts and nitroxyl derivatives // US Patent 20 110 237 715, 2011.
- Kniesel S., Phosphinic acid hydrazide flame retardant compositions // Patent EP2011/62 518, 2011.
- Нифантьев Э.Е. Химия гидрофосфорильных соединений // Наука: Москва. 1983.- 263 с.
- Пудовик А.Н., Батыева Э. С., Синяшин О. Г. Тиопроизводные кислот трехвалентного фосфора // М.: Наука, 1990.
- Coudray L., Montchamp J.-L., Temporary protection of H-phosphinic acids as a synthetic strategy // Eur. J. Org. Chem. 2009. — P. 646−4654.
- Keglevich G., Balint E., Kiss N.Zs., Jablonkai E., Hegeds L., Grun A., Greiner I., Microwave-assisted esterification of phosphinic acids // Curr. Org. Chem.-2011.-Vol. 15.-P. 1802−1810.
- Сухов Б.Г., Малышева С. Ф., Мартынович Е. Ф., Илларионов А. И., Тирский В. В., Старченко A.A., Дубровина М. А., Белогорлова H.A., Гусарова Н. К., Трофимов Б. А. Первые фосфорорганические нелинейно-оптические среды // ДАН. 2004. — Т. 394. — № 6. — С. 773−774.
- Hartley G.S., West T.F. Chemicals for pest control // Pergamon: New York. 1969.-316 pp.
- Мельников H.H., Новожилова K.B., Пылова Т. Н. Химические средства защиты растений (пестициды) // Наука: Химия. 1980. — 288 с.
- Matolcsy G., Nadasy М., Andriska V. Pesticide chemistry // Elsevier: Budapest. 1988. — 808 pp.
- Вага A., Socaciu С., Silvestru С., Haiduc I., Activity of some diphenyltin (IV) and diphenylantimony (III) derivatives on in vitro and in vivo Ehrlich ascites tumor Anticancer Res.-1991.-Vol. 11.-P. 1651−1655.
- Ding P., Helquist P., Miller M.J., Design, synthesis and pharmacological activity of novel enantiomerically pure phosphonic acid-based NAALADase inhibitors // Org. Biomol. Chem. 2007. — Vol. 5. — P. 826−831.
- Lalatonne Y., Paris C., Serfaty J.M., Weinmann P., Lecouvey M., Motte L., Bis-phosphonates-ultra small superparamagnetic iron oxide nanoparticles: a platform towards diagnosis and therapy // Chem. Commun. 2008. — P. 25 532 555.
- Mutin P.H., Guerrero G., Vioux A., Hybrid materials from organophosphorus coupling molecules // J. Mater. Chem. 2005. — Vol. 15. — P. 3761−3768.
- Lin Z., Organic-inorganic nanohybrids through the direct tailoring of semiconductor nanocrystals with conjugated polymers // Chem. Eur. J. 2008. -Vol. 14.-P. 6294−6301.
- Malik M.A., Afzaal M., O’Brien P., Precursor chemistry for main group elements in semiconducting materials // Chem. Rev. 2010. — 110. — P. 44 174 446.
- B. Basnar, M. Litschauer, S. Abermann, E. Bertagnolli, G. Strasser, M.A. Neouze, Layer-by-layer assembly of titania nanoparticles based ionic networks // Chem. Commun. 2011. — P. 361−363.
- Пурдела Д., Вылчану P. Химия органических соединений фосфора // М.: Химия.- 1972.-752 с.
- Hartley F.R. The Chemistry of organophosphorus compounds. Vol. 4: Ter-and quinque-valent phosphorus acids and their derivatives // Wiley: New York. 1996. — 945 pp.
- Engel R., Cohen J.L.I., Synthesis of carbon-phosphorus bonds, 2nd ed. // CRC Press: Boca Raton. 2004.
- Montchamp J.-L., Recent advances in phosphorus-carbon bond formation: synthesis of H-phosphinic acid derivatives from hypophosphorous compounds // J. Organomet. Chem. 2005. — Vol. 690. — P. 2388−2406.
- Harnisch H., in ACS symposium series 486, Phosphorus chemistry: developments in american science II ACS: Washington. 1992. — P. xiii.
- Toy A.D.F., in ACS dymposium deries 486, Phosphorus chemistry: developments in american science II ACS: Washington. 1992. — P. xxix.
- Budnikova Y.H., Yakhvarov D.G., Sinyashin O.G., Electrocatalytic eco-efficient functionalization of white phosphorus // J. Organomet. Chem. 2005. -Vol. 690.-P. 2416−2425.
- Милюков B.A., Будиикова Ю. Г., Сиияшии О. Г., Органическая химия элементного фосфора // Усп. химии. 2005. — Т. 74 — С. 859−885.
- Masuda J.D., Schoeller W.W., Donnadieu В., Bertrand G., Carbene activation of P4 and subsequent derivatization // Angew. Chem. Int. Ed. 2007. -Vol. 46.-P. 7052−7055.
- Masuda J.D., Schoeller W.W., Donnadieu В., Bertrand G., NHC-mediated aggregation of P4: isolation of a P)2 cluster // J. Am. Chem. Soc. 2007. — Vol. 129.-P. 14 180−14 181.
- Budnikova Yu.H., Krasnov S.A., Graznova T.V., Tomilov A.P., Turigin V.V., Magdeev I.M., Sinyashin O.G., «Green» ways of phosphorus compounds preparation // Phosphorus, Sulfur, and Silicon. 2008. — Vol. 183. — P. 513−518.
- Lynani J.M., New routes for the functionalization of P4 // Angew. Chem. Int. Ed. 2008. — Vol. 47.-P. 831−833.
- Трофимов Б.А., Рахматулина Т. Н., Гусарова Н. К., Малышева С. Ф. Системы элементный фосфор-сильные основания в синтезе фосфорорганических соединений // Усп. химии. 1991. — Т. 60. — С. 26 192 632.
- Trofimov B.A., Gusarova N.K., Brandsma L. The systems elemental phosphorus strong bases as synthetic reagents // Main Group Chem. News. -1996.-Vol. 4.-P. 18−24.
- Гусарова H.K., Малышева С. Ф., Арбузова C.H., Трофимов Б. А. Синтез органических фосфинов и фосфиноксидов из элементного фосфора и фосфина в присутствии сильных оснований // Изв. АН. Сер. хим. 1998. -№ 9.-С. 1695−1702.
- Малышева С.Ф., Арбузова С. Н. Синтез фосфинов и фосфиноксидов на основе элементного фосфора реакцией Трофимова-Гусаровой в кн. «Современный органический синтез». Ред. Рахманкулов Д. М.: Химия. -2003.-С. 160−177.
- Trofimov В.A., Gusarova N.K. Elemental phosphorus in strongly basic media as phosphorylating reagent: a dawn of halogen-free «green» organophosphorous chemistry // Mendeleev Comm. 2009. — Vol. 19. — P. 295 302.
- Gusarova N.K., Arbuzova S.N., Trofimov B.A. Novel general halogen-free methodology for the synthesis of organophosphorous compounds // Pure Appl. Chem. 2012. — Vol. 84. — P. 439−459.
- Haiduc I. Thiophosphorus and related ligands in coordination, organometallic and supramolecular chemistry. A personal account // J. Organomet. Chem. 2001. — Vol. 623. — P. 29−42.
- Kuchen W., Knop B. Synthesis of diethyldiselenophosphinic acid and its salts and esters // Angew. Chem. Int. Ed. 1965. — Vol. 4. — P. 244−245.
- Muller A., Christophliemk P., Rao V.V.K. Ubergangsmetallchalkogenverbindungen darstellung, elektronen- und schwingungsspektren von diphenyldiselenophosphinato-komplexen // Chem. Ber. 1971. — Vol. 104. — P. 1905−1914.
- Kimura T., Murai T. P-Chiral phosphinoselenoic chlorides and phosphinochalcogenoselenoic acid esters: synthesis, characterization, and conformational studies // J. Org. Chem. 2005. — Vol. 70. — P. 952−959.
- Pilkington M.J., Slawin A.M.Z., Williams D.J., Woollins J.D. The X-ray crystal structure of Na2Ph2PSe2.2THF-5H20 polymer containind six-membered sodium-water rings and sodium coordinated by selenium // Polyhedron. 1991. -Vol. 10. — P. 2641−2645.
- Nguyen C.Q., Afzaal M., Malik M.A., Helliwell M., Raftery J., O’Brien P. Novel inorganic rings and materials deposition // J. Organomet. Chem. 2007. -Vol. 692. — P. 2669−2677.
- Davies R.P., Martinelli M.G. Synthetic and structural studies of lithium complexes of selenophosphorus ligands // Inorg. Chem. 2002. — Vol. 41. — P. 348−352.
- Bondi A. van der Waals volumes and radii // J. Phys. Chem. 1964. — Vol. 68. — P. 441−451.
- T. Adachi, A. Tanaka, Y. Hasegawa, T. Kawai Preparation of EuSe nanoparticles from Eu (III) complex containing selenides // Thin Solid Films. -2008.-Vol. 516.-P. 2460−2462.
- Kawai T., Hasegawa Y., Adachi T. Nanosized EuSe crystal and mamufacturing method thereof// US Patent 2009/15 919 Al, 2009.
- Davies R.P., Martinelli M.G., Patel L., White A.J.P. Facile synthesis of bis (dichalcogenophosphinate)s and a remarkable Li8(OH)6. polyhedron // Inorg. Chem. 2010. — Vol. 49. — P. 4626−4631.
- Т. M. A. Al-Shboul, G. Volland, H. Gorls, S. Krieck, M. Westerhausen, Oxidation products of calcium and strontium bis (diphenylphosphanide) // Inorg. Chem.-2012.-Vol. 51.-P. 7903−7912.
- Артемьев A.B., Малышева С. Ф., Белогорлова H.A., Гусарова Н. К. Синтез первых представителей диселенофосфинатов щелочноземельных металлов // Изв. АН. Сер. хим. 2012. — № 2. — С. 453−455.
- Nguyen C.Q. New routes to inorganic materials: single-source precursors for semiconductors // PhD thesis. Department of chemistry, The University of Manchester. — 2008.
- Fan D., Afzaal M., Mallik M.A., Nguyen C.Q., O’Brien P., Thomas P.J. Using coordination chemistry to develop new routes to semiconductor and other materials // Coord. Chem. Rev. 2007. — Vol. 251. — P. 1878−1888.
- Hertel H., Kuchen. W. Vanadinkomplexe von thio- und selenophosphinsauren // Chem. Ber. 1971. — Vol. 104. — P. 1740−1746.
- Muller A., Rao V.V.K., Christophliemk P. A note on some new diphenylphosphinato complexes // J. Inorg. Nucl. Chem. 1974. — Vol. 36. — P. 472−475.
- Panneerselvam A., Nguyen C.Q., Malik M.A., O’Brien P., Raftery J. The CVD of silver seienide films from dichalcogenophosphinato and imidodichalcogenodiphosphinatosilver (I) single-source precursors // J. Mater. Chem. 2009. — Vol. 19. — P. 419−427.
- Panneerselvam A., Nguyen C.Q., Waters J., Malik M.A., O’Brien P., Raftery J., Helliwell M. Ligand influence on the formation of P/Se semiconductor materials from metal-organic complexes // Dalton Trans. 2008. — P. 4499−4506.
- Maneeprakorn W., Malik M.A., O’Brien P. The preparation of cobalt phosphide and cobalt chalcogenide (CoX, X = S, Se) nanoparticles from single source precursors // J. Mater. Chem. 2010. — Vol. 20. — P. 2329−2335.
- Gastaldi L., Porta P. Bis (diphenyldiselenophosphinato)nickel (II), C24H2oNiP2Se4 // Crystal Struct. Commun. 1977. — Vol. 6. — P. 175−178.
- Zhang Q.-F., Cheung F.K.M., Wong W.-Y., Williams I.D., Leung W.-H. Pentamethylcyclopentadienyl ruthenium complexes with sulfur- and selenium-donor ligands // Organometallics. 2001. — Vol. 20. — P. 3777−3781.
- Annan T.A., Kumar R., Tuck D.G. Direct electrochemical synthesis and crystallographic characterization of metal diphenylphosphido and diphenylthiophosphinato compounds, and some derivatives // Dalton Trans. -1991. P. 11−18.
- Nguyen C.Q., Adeogun A., Afzaal M., Malik M.A., O’Brien P. Metal complexes of selenophosphinates from reactions with (R2PSe)2Se: M (R2PSe2)n.
- M = Zn11, Cd11, Pb11, In111, Ga111, Cu1, Bim, Ni" — R = z-Pr, Ph) and Mov202Se2(Se2P'Pr2)2. // Chem. Commun. 2006. — P. 2182- 2184.
- Lobana T.S., Hundal R., Turner P. Metal-selenium interactions. Synthesis and crystal structure diiodo{l, l'-methylene-bis (diphenylphosphine selenide)}. zinc (II) // J. Coord. Chem. 2001. — Vol. 53. — P. 301−309.
- Woollins J.D., Laitinen R.S., Selenium and tellurium chemistry, from small molecules to biomolecules and materials // Springer: Berlin. 2011. — 323 pp.
- Bansal R.K., Gupta N., Bharatiya N., Gupta G., Surana A., Hackenbracht G., Karaghiosoff K. Sulfur and selenium derivatives of 2-phosphaindolizines // Heteroatom Chem. 1998. — Vol. — P. 445−452.
- Hua G., Slawin A.M.Z., Woollins J.D. Small organophosphorus-selenium heterocycles from the selenation of conjugated ketones and enals // Synlett. -2012.1. P. 1170−1174.
- Niecke E., Nieger M., Reichert F., Schoeller W.W. Synthesis, structure and bonding in the donor-acceptor complex 'Bu2PSe2. [PNAryl]: en route to the P^N bond // Angew. Chem. Intern. Ed. 1988. — Vol. 27. — P. 1713−1714.
- Burck S., Gudat D., Nieger M., Vindus D. Increasing the lability of polarised phosphorus-phosphorus bonds // Eur. J. Inorg. Chem. 2008. — P. 704−707.
- Grobe J., Van D.L., Pohlmeyer T., Immel F., Pucknat H., Krebs B., Kuchinke J., Lage M., Novel diphosphetene derivatives by reactions ofdi (isopropyl)aminophosphaethyne with chalcogens or halogens // Tetrahedron. -2000.-Vol. 56.-P. 27−33.
- Kuchen W., Knop B. Uber die phosphinsauren (C2H5)2P (S)SeH bzw. (C2H5)2P (Se)SeH und ihre derivate // Chem. Ber. 1966. — Vol. 99. — P. 16 631 672.
- Moon J., Nam H., Kim S., Ryu J., Han C., Lee C., Lee S. Synthesis of phosphinodiselenoic acid esters and their application as RAFT agents in styrene polymerization // Tetrahedron Lett. 2008. — Vol. 49. — P. 5137−5140.
- Song E., Jo Y., Bae G., Oh I.-K., Jung H.M., Lee S. Synthesis of phosphinodiselenoic acid ester derivatives and their application in the controlled radical polymerization of styrene // Bull. Korean Chem. Soc. 2009. — Vol. 30. -P. 2129−2131.
- Kimura T., Murai T., Mizuhata N. Selenophilic reaction of organolithium and magnesium reagents with phosphinoselenoic chlorides // Heteroatom Chem. -2005.-Vol. 16.-P. 185−191.
- Abdelhady A.L., Afzaal M., Malik M.A., O’Brien P. Flow reactor synthesis of CdSe, CdS, CdSe/CdS and CdSeS nanoparticles from single molecular precursor (s) // J. Mater. Chem. 2011. — Vol. 21. — P. 18 768−18 775.
- Tanaka A., Adachi T., Hasegawa Y., Kawai T. Crystal growth of nanoscaled europium selenide having characteristic crystal shapes // J. Alloy. Compd. 2009. — Vol. 488. — P. 538−540.
- Malik S.N., Mahboob S., Haider N., Malik M.A., O’Brien P., A colloidal synthesis of CuInSe2, CuGaSe2 and CuIni. xGaxSe2 nanoparticles from diisopropyldiselenophosphinatometal precursors // Nanoscale. 2011. — Vol. 3. -P. 5132−5139.
- Rauhut M.M., Bernheimer R., Semsel A.M. The synthesis of tertiary phosphine oxides from elemental phosphorus // J. Org. Chem. 1963. — Vol. 28. -P. 478−481.
- Боголюбов Г. М., Петров А. А. Тетраалкилдифосфины и тетраалкилдифосфинсульфиды из элементного фосфора // Докл. АН СССР. 1967. — Т. 173. — С. 1076−1079.
- Bornancini E.R., Alonso R.A., Rossi R.A. One pot synthesis from the elements of symmetrical and unsymmetrical triaryl-phospines, -arsines and -stibines by the SRN1 mechanism // J. Organometal. Chem. 1984. — Vol. 270. -P. 177−183.
- Трофимов Б.А., Гусарова H.K., Малышева С. Ф., Вялых Е. П., Рахматулина Т. Н., Воронков М. Г. Синтез тристирилфосфина из красного фосфора и фенилацетилена в сверхосновной системе // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1988.-С. 1449.
- Трофимов Б.А., Малышева С. Ф., Рахматулина Т. Н., Гусаров А. В., Гусарова Н. К. Реакции элементного фосфора с электрофилами в сверхосновных системах. IV. Взаимодействие красного фосфора со стиролом//Журн. общ. химии. 1991.-Т. 61.-С. 1955−1958.
- Трофимов Б.А., Дмитриев В. И., Казанцева Т. И., Шайхудинова С. И., Малышева С. Ф., Сигалов М. В., Гусарова Н. К. Фосфорилирование 4-винилпиридина элементным фосфором в системе КОН-диметилсульфоксид // Журн. общ. химии. 1990. — Т. 60. — С. 2174−2175.
- Malysheva S.F., Belogorlova N.A., Gusarova N.K., Artem’ev A.V., Albanov A.I., Troflmov B.A. Reaction of red phosphorus with allylbenzene in superbasic system KOH-DMSO // Phosphorus, Sulfur, and Silicon. 2011. -Vol. 186.-P. 1688−1693.
- Малышева С.Ф., Белогорлова H.A., Артемьев A.B., Гусарова Н. К., Трофимов Б. А. Синтез 1-метил-2-фенилэтил- и бис(1-метил-2фенилэтил)фосфиновых кислот из красного фосфора и аллилбензола // Журн. общ. химии.-2011.-Т. 81, № 1.-С. 144−146.
- Stiles A.R., Rust F.F., Vaughan W.E., The preparation of organo-phosphines by the addition of phosphine to unsaturated compounds // J. Am. Chem. Soc. 1952. — Vol. 74. — P. 3282−3284.
- Трофимов Б.А., Арбузова C.H., Гусарова H.K. Фосфин в синтезе фосфорорганических соединений // Усп. химии. 1999. — Т. 68. — С. 240 253.
- Kamer P.C.J., Van Leeuwen P.W.N.M., PhosphorusiliD ligands in1. J? Г / 'homogeneous catalysis: design and synthesis // Wiley: New York. 2012. — 547 PP
- Hartley F.R. The chemistry of organophosphorous compounds. Vol. 1, Primary, secondary and tertiary phosphines, polyphosphines and heterocyclic organophosphorus (III) compounds // Wiley: Chichester. 1990. — 739 pp.
- Stefanescu D.M., Glueck D.S., Siegel R., Wasylishen R.E., Synthesis and characterization of phosphido-monolayer-protected gold nanoclusters // Langmuir. 2004. — Vol. — 20. — P. 10 379−10 381.
- Stefanescu D.M., Glueck D.S., Siegel R., Wasylishen R.E., Synthesis and characterization of gold nanoparticles with surface ligands derived from a primary phosphine // J. Clust. Sci. 2008. — Vol. 19. — P. 445−458.
- Weferling N., Sicken M., Hoerold S., Formation of methylphosphonous acid by alkylation of yellow phosphorus // Phosphorus, Sulfur, Silicon, Relat. Elem. 2002. — Vol. 177.-P. 1757−1761.
- Мингалев П.Г., Лисичкин Г. В., Химическое модифицирование поверхности оксидных материалов органическими кислотами фосфора(У) и их эфирами // Усп. химии. 2006. — Т. 75. — С. 604 -624.
- Baszkin A., Norde W., Physical chemistry of biological interfaces // Marcel Dekker: New York. 2000. — 839 pp.
- Parsons A.F., Wright A., Synthesis of bispyrrolidines by radical cyclisation of diallylamines using phosphorus hydrides // Synlett. 2008. — P. 2142−2146.
- Kalek M., Stawinski J., Efficient synthesis of mono- and diarylphosphinic acids: a microwave-assisted palladium-catalyzed cross-coupling of aryl halides with phosphinate // Tetrahedron. 2009. — Vol. 65. — P. 10 406−10 412.
- Bravo-Altamirano K., Montchamp J.L., A novel approach to phosphonic acids from hypophosphorous acid // Tetrahedron Lett. 2007. — Vol. 48. — P. 5755−5759.
- Малышева С.Ф., Куимов В. А., Артемьев A.B., Белогорлова Н. А., Албанов А. И., Гусарова Н. К., Трофимов Б. А. Синтез 1-метил-2-(метоксиарил)этилфосфонистых кислот из красного фосфора и аллилметоксибензолов // Изв. АН. Сер. хим. 2012. — № 9. — С. 1771−1775.
- Антонова Н.А., Коляда М. Н., Осипова В. П., Пименов Ю. Т., Берберова Н. Т., Тюрин В. Ю., Грачева Ю. А., Милаева Е. Р., Исследование антиоксидантных свойств фосфорилзамещенных фенолов // Докл. АН. -2008.-Т. 419.-С. 342−344.
- Deng L.S., Sundriyal S., Rubio V., Shi Z.Z., Song Y.C., Coordination chemistry based approach to lipophilic inhibitors of l-deoxy-d-xylulose-5-phosphate reductoisomerase // J. Med. Chem. 2009. — Vol. 52. — P. 6539−6542.
- Chandran S.S., Frost J.W., Aromatic inhibitors of dehydroquinate synthase: synthesis, evaluation and implications for gallic acid biosynthesis // Bioorg. Med. Chem. Lett.-2001.-Vol. 11.-P. 1493−1496.
- Zhang R., Curreli M., Thompson M.E., Selective, electrochemically activated biofunctionalization of 1п2Оз nanowires using an air-stable surface modifier // ACS Appl. Mater. Interf. 2011. — Vol. 3. — P. 4765−4769.
- Bordwell F.G., Drucker G.E. Acidities of indene and phenyl-, diphenyl-, and triphenylindenes // J. Org. Chem. 1980. — Vol. 45. — P. 3325−3328.
- Burrow R.A., Farrar D.H., Lough A.J., Siqueira M.R., Squizania F. Phenylphosphinic acid // Acta Cryst. 2000. — Vol. C56. — P. e357-e358.
- Allen F.H., Kennard O., Watson D. G., Brammer L., Orpen A.G., Taylor R. Tables of bond lengths determined by X-ray and neutron diffraction. Part 1. Bond lengths in organic compounds // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. 1987. -P. S1−19.
- Fiilop F., Lazar L., Szakonyi Z., Philavisto M., Alaranta S., Vainio P.J., Juhakoski J., Marjamaki A., Smith D.J. Discovery of new anti-inflammatory agents // Pure Appl. Chem. 2004. — Vol. 76. — P. 965−972.
- Noda K., Nakagawa A., Yamagata K., Nakashima Y., Tsuji M., Aoki Т., Ide H. US Patent 4 443 626, 1984.
- Eydoux F., Chlenov M.A., Reglier M. Synthesis of indane derivatives as mechanism-based inhibitors of dopamine /^-hydroxylase // Bioorg. Med. Chem. Lett. 1995. — Vol. 5. — P. 941−944.
- Din N.S.E. Synthesis and antibacterial activity of some indane derivatives // Acta Pharm. 1999. — Vol. 49. — P. 119−125.
- Малышева С.Ф., Гусарова H.K., Белогорлова H.A., Куимов В. А., Артемьев А. В., Тарасова Н. П., Сметанников Ю. В., Трофимов Б. А. Нанокомпозиты красного фосфора в реакции с 4-метоксистиролом // Журн. общ. химии. 2010. — Т. 80, № 7. — С. 1214−1216.
- Tarasova N.P. Radiation-induced synthesis of polymers on the basis of elemental phosphorus // Phosphorus, Sulfur, and Silicon, and Related Elements. -2008.-Vol. 183.-P. 300−305.
- Hartley F.R. The chemistry of organophosphorus compounds. Vol. 2, Phosphine oxides, sulphides, selenides and tellurides // Wiley: Chichester. -1992.-647 pp.
- Alguacil F.J., Alonso M. Transport of Au (CN)(2)(-) across a supported liquid membrane using mixtures of amine Primene JMT and phosphine oxide Cyanex 923 // Hydrometallurgy. 2004. — Vol. 74. — P. 157−163.
- Chan Z., Yan-Zhao Y., Tao Z., Jian H., Chang-Hong L. Uranium (VI) extraction by Winsor II microemulsion systems using trialkyl phosphine oxide // J. Radioanal. Nucl. Chem. 2005. — Vol. 265. — P. 419−421.
- Liu H., Owen J.S., Alivisatos A.P. Mechanistic study of precursor evolution in colloidal group II-VI semiconductor nanocrystal synthesis // J. Am. Chem. Soc.-2007.-Vol. 129.-P. 305−312.
- Henkes A.E., Vasquez Y., Schaak R.E. Converting metals into phosphides: a general strategy for the synthesis of metal phosphide nanocrystals // J. Am. Chem. Soc. 2007. — Vol. 129.-P. 1896−1897.
- Faghihi K., Zamani K. Synthesis and properties of novel flame-retardant poly (amide-imide)s containing phosphine oxide moieties in main chain bymicrowave irradiation // J. Appl. Polym. Sci. 2006. — Vol. 101. — P. 42 634 269.
- Ribera G., Mercado L.A., Galia M., Cadiz V. Flame retardant epoxy resins based on diglycidyl ether of isobutyl bis (hydroxypropyl)phosphine oxide // J. Appl. Polym. Sci. 2006. — Vol. 99. — P. 1367−1373.
- Berner A. Phosphorus ligands in asymmetric catalysis: synthesis and applications // Wiley: New-York. 2008. — 1546 pp.
- Kwong F.Y., Chan A.S.C. Recent developments on hemilabile P, 0-type ligands in cross-coupling reactions // Synlett. 2008. — P. 1440−1448.
- Affandi S., Green R.L., Hsieh B.T., Holt M.S., Nelson J. H, Alyea E.C. Improved syntheses of tetraphenylphosphonium bromide and 1 -phenyldibenzophosphole // Synth. React. Inorg. Metal-Org. Chem. 1987. -Vol. 17.-P. 307−318.
- Hoff M.C., Hill. P. Acid-catalyzed addition of phosphine to olefins // J. Org. Chem. 1959. — Vol. 24. — P. 356−359.
- Newkome G.R. Pyridylphosphines // Chem. Rev. 1993. — Vol. 93. — P. 2067−2089.
- Zhang Z.Z., Cheng H. Chemistry of 2-(diphenylphosphino)pyridine // Coord. Chem. Rev. 1996. — Vol. 147. — P. 1−39.
- Espinet P., Soulantica K. Phosphine-pyridyl and related ligands in synthesis and catalysis // Coord. Chem. Rev. 1999. — Vol .193−195 — P. 499−566.
- Sadimenko A.P. Organometallic complexes of phosphinopyridines and related ligands // Adv. Heterocycl. Chem. 2011. Vol. 104. — P. 391−475.
- Slagt V.F., Kamer P.C.J., van Leeuwen P.W.N.M., Reek J.N.H. Encapsulation of transition metal catalysts by ligand-template directed assembly //J. Am. Chem. Soc. 2004. — Vol. 126.-P. 1526−1536.
- Gros P., Younes-Millot C.B., Fort Y. Regioselective functionalisation of 2-(diphenylphosphino)pyridine: direct lithiation at the pyridine C-6 position // Tetrahedron Lett. 2000. — Vol. 41. — P. 303−306.
- Kharat A.N., Bakhoda A., Hajiashrafi T., Abbasi A. Synthesis, characterization, and crystal structures of tris (2-pyridyl)phosphine sulfide and selenide // Phosphorus, Sulfur Silicon Relat. Elem. 2010. — Vol. 185. — P. 2341−2347.
- Kharat A.N., Bakhoda A., Foroutannejad S., Foroutannejad C. Molecular structure and antimicrobial activity of a luminescent dinuclear silver (I) complex of phenyl-bis (2-pyridyl)phosphine // Z. Anorg. Allg. Chem. 2011. — Vol. 637. — P. 2260−2264.
- Drent E., Arnoldy P., Budzelaar P.H.M. Homogeneous catalysis by cationic palladium complexes. Precision catalysis in the carbonylation of alkynes // J. Organomet. Chem. 1994. — Vol. 475. — P. 57−63.
- Drent E., Arnoldy P, Budzelaar P.H.M. Efficient palladium catalysts for the carbonylation of alkynes // J. Organomet. Chem. 1994. — Vol. 455. — P. 247−253.
- Kurtev K., Ribola D., Jones R.A., Cole-Hamilton D.J., Wilkinson G. Tris (2-pyridyl)phosphine complexes of ruthenium (II) and rhodium (I). Hydroformylation of hex-l-ene by rhodium complexes // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1980.-P. 55−58.
- Kluwer A.M., Ahmad I., Reek J.N.H. Improved synthesis of monodentate and bidentate 2- and 3-pyridylphosphines // Tetrahedron Lett. 2007. — Vol. 48. -P. 2999−3001.
- Малышева С.Ф., Артемьев A.B., Белогорлова H.A., Корочева А. О., Гусарова Н. К., Трофимов Б. А. Первый пример образования Сsp -Р связи в реакции красного фосфора с гетарилгалогенидами // Журн. общ. химии. -2012. Т. 82,№ 7. -С. 1210−1211.
- Малышева С.Ф., Корочева A.O., Белогорлова H.A., Артемьев А. В., Гусарова Н. К., Трофимов Б. А. Синтез трис(2-пиридил)фосфина из красного фосфора и 2-бромпиридина в суперосновной системе CsF-NaOH-ДМСО // ДАН. 2012. — Т. 445, № 6. — С. 637−638.
- Walther B. The coordination chemistry of secondary phosphine chalcogenides and their conjugate bases // Coord. Chem. Rev. 1984. — Vol. 60. -P. 67−105.
- Li G.Y. Highly active, air-stable palladium catalysts for Kumada-Tamao-Corriu cross-coupling reaction of inactivated aryl chlorides with aryl Grignard reagents // J. Organomet. Chem. 2002. — Vol. 653. — P. 63−68.
- Wolf С., Lerebours R. Use of highly active palladium-phosphinous acid catalysts in Stille, Heck, amination, and thiation reactions of chloroquinolines // J. Org. Chem. 2003. Vol. 68. — P. 7077−7084.
- Wolf C., Lerebours R. Palladium-phosphinous acid-catalyzed Sonogashira cross-coupling reactions in water // Org. Biomol. Chem. 2004. — Vol. 2. — P. 2161−2164.
- Li G.Y., Marshall W.J. Air-stable phosphine sulfide ligand precursors for nickel-catalyzed cross-coupling reactions of unactivated aryl chlorides with aryl Grignard reagents // Organometallics. 2002. -Vol. 21. — P. 590−591.
- Gusarova N.K., Bogdanova M.V., Ivanova N.I., Chernysheva N.A., Sukhov В.G., Sinegovskaya L.M., Kazheva O.N., Alexandrov G.G., D’yachenko O.A., Trofimov B.A. // Synthesis. 2005. — P. 3103−3107.
- Schuleka Е., Korosa Е. Contributions to the chemistry of selenium and selenium compounds V. The hydrolysis of selenium // J. Inorg. Nucl. Chem. -1960. Vol. 13. — P. 58−63.
- Devillanova F.A., Handbook of chalcogen chemistry. New perspectives in sulfur, selenium and tellurium // RSC: Cambridge. 2007. — 884 pp.
- Owen J.S., Chan E.M., Liu H., Alivisatos A. P. Precursor conversion kinetics and the nucleation of cadmium selenide nanocrystals // J. Am. Chem. Soc.-2010.-Vol. 132.-P. 18 206−18 213.
- Cossairt B.M., Owen J.S. CdSe clusters: at the interface of small molecules and quantum dots // Chem. Mater. 2011. — Vol. 23. — P. 3114−3119.
- Murai T., Kimura T. Syntheses and properties of phosphinoselenoic chlorides, acids, and their salts // Curr. Org. Chem. 2006. — Vol. 10. — P. 19 631 973.
- Tsuchii K., Doi M., Hirao T. Ogawa, A. Highly selective sequential addition and cyclization reactions involving diphenyl diselenide, an alkyne, and alkenes under visible-light irradiation // Angew. Chem. Int. Ed. 2003. — Vol. 42.-P. 3490−3493.
- Trofimov В.А., Parshina L.N., Oparina L.A., Tantsyrev A.P., Khil’ko M.Ya., Vysotskaya O.V., Stepanov A.V., Gusarova N.K., Henkelmann J. Direct vinylation of glucose derivatives with acetylene // Tetrahedron. 2007. — Vol. 63.-P. 11 661−11 665.
- Артемьев A.B., Свободнорадикальное региоспецифичное моноприсоединение вторичных фосфинселенидов к ацетиленам: неожиданная стереоселективность // Вестник ИГУ. 2008. — С. 341.
- Gusarova N.K., Ivanova N.I., Bogdanova M.V., Malysheva S.F., Belogorlova N.A., Sukhov B.G., Trofimov B.A. Atom-economic synthesis of tertiary 2-alkoxyethylphosphine sulfides // Mendeleev Commun. 2004. — Vol. 14. — P. 216−217.
- G. Peters, Reactions of secondary phosphine sulfides // J. Org. Chem. -1962.-Vol. 27.-P. 2198−2201.
- Kimura Т., Murai Т., Miwa A., Kurachi D., Yoshikawa H., Kato S., Phosphinoselenothioic acids and their salts: synthesis, characterization, andreaction with electrophiles // J. Org. Chem. 2005. — Vol. 70. — P. 5611−5617.
- Potrzebowski M.J., Blaszczyk J., Wieczorek M.W., Klinowski J., Solidstate NMR and X-ray diffraction studies of the geometry and intramolecular dynamics of bis (organothiophosphoryl)dichalcogenides // J. Phys. Chem. A. -1997.-Vol. 101.-P. 8077−8084.
- Zahn G., Groumann G., Scheller D., Malkina O.L., Polymorphism of bis (dineopentoxyphosphorothioyl)diselenide correlation of X-ray structure and MAS NMR data // Z. Anorg. Allg. Chem. — 2000. — Vol. 626. — P. 524−528.
- Hua G., Li Y., Slawin A.M.Z., Woollins J.D., Synthesis and structure of eight-, nine-, and ten-membered rings with P-Se-Se-P linkages // Angew. Chem. Int. Ed. 2008. — Vol. 47. — P. 2857−2859.
- Gray I.P., Slawin A.M.Z., Woollins J.D. Synthesis and characterisation of disulfides and esters derived from their sodium organodithiophosphonate salts // New J. Chem. 2004. — Vol. 28. — P. 1383−1389.
- Трофимов Б.А. Гетероатомные производные ацетилена. Новые полифункциональные мономеры, реагенты и полупродукты // Москва: Наука, 1981.-319 С.
- Калабина А.В., Инь JI.M., Донская Н. В., Присоединение дифенилдитиофосфиновой кислоты к простым виниловым эфирам // Журн. общ. химии. 1964.-Т. 34.-С. 1117−1121.
- Калабина А.В., Инь JI.M., Асалхаева Л. Д., Взаимодействие некоторых винилариловых эфиров с диалкилдитиофосфорными кислотами // Журн. общ. химии. 1964.-Т. 34.-С. 1113−1117.
- Clearfield A. Metal phosphonate chemistry // Prog. Inorg. Chem. 1998. -Vol. 47.-P. 371−510.
- Shi W., Shafaei-Fallah M., Anson C.E., Rothenberger A. Metal thiophosphonates and related compounds: an emerging area of supramolecular coordination chemistry // Dalton Trans. 2006. — P. 3257−3262.
- Davies R.P., Gimenez M.A., Patel L., White A.J.P. Aluminium complexes with thio-phosphorus ligands: syntheses and characterisations of
- Al2(CyPS3)2(CyPHS2)2. and Al (S2PPh2)3] // Dalton Trans. 2008. — P. 57 055 707.
- Shi W. Syntheses and structures of new P/S and P/Se metal complexes- Dissertation doktors der naturwissenschaften- der Universitat Fridericiana zu Karlsruhe, Germany, 2007.
- Flett D.S. Solvent extraction in hydrometallurgy: the role of organophosphorus extractants // J. Organomet. Chem. 2005. — Vol. 690. — P. 2426−2438.
- Hahn J., Nataniel T. Trimethylsilyl- und trimethylstannylester der trithiophosphonsauren- darstellung, drotolyse und weitere reaktionen // Z. Anorg. Allg. Chem. 1986. — Vol. 543. — P. 7−21.
- Hahn J., Hopp A., Borkowsky A. Sulfur-phosphorus and selenium-phosphorus heterocycles -synthesis and structure elucidation by modern NMR techniques // Phosphorus, Sulfur Silicon Relat. Elem. 1992. — Vol. 64. — P. 129−136.
- Gigmes D., Berin D., Marque S., Guerret O., Tordo P. Tetrathiophosphoric acid tri (l-phenylethyl) ester and 1-phenylethyl-diphenylphosphinodithioate as controlled radical polymerization agents // Tetrahedron Lett. 2003. — Vol. 44. -P. 1227−1229.
- Fluck E., Binder H. Reaktionen der perthiophosphonsaureanhydride mit aminen und ammoniak // Z. Anorg. Allg. Chem. 1970. — Vol. 377. — P. 298 304.
- R = 4-C6H4OMe, R' = (15,5^, 25)-(-)-menthyl- R = Fc, R' = (CH2)20(CH2)2OMe) // Inorg. Chem. 2002. — Vol. 41. — P. 4579−4589.
- Shi W., Shafaei-Fallah M., Anson C.E., Rothenberger A. A strategy for the build-up of transition-metal complexes containing tripodal ArPOS2. and [ArPS3]2″ ligands (Ar = 4-anisyl) // Dalton Trans. 2005. — P. 3909−3912.
- Davies R.P., Patel L., White A.J.P., Preparations of metal trichalcogenophosphonates from organophosphonate esters // Inorg. Chem. -2012.-Vol. 51.-P. 11 594−11 601.
- Rudnic L.R. Lubricant additives: chemistry and applications, Second Edition // Taylor & Francis: New York. 2009. — P. 51.
- Haiduc I. Supramolecular associations, secondary bonds, quasi-cyclic structures and heterogeometrism in metal derivatives of phosphorus- and arsenic-based thioacids and oxo analogues // Coord. Chem. Rev. 1997. — Vol. 158.-P. 325−358.
- Zhu Y., Chen J., Choppin G.R. Extractin of americium and fission product lanthanides with CYANEX 272 and CYANEX 301 // Solvent Extr. Ion Exch. -1996.-Vol. 14.-P. 543−553.
- Maier L. Organische phosphorverbindungen VII. Zur kenntnis der reaktion von phenylphosphin mit schwefel // Helv. Chim. Acta. 1963. — Vol. 46. — P. 1812−1818.
- Asakai Y., Olsen F. Reactions of benzylamine with sulfur // Can. J. Chem. 1971.-Vol. 49.-P. 283−293.
- Артемьев A.B., Гусарова H.K., Малышева С. Ф., Белогорлова Н. А., Альперт M.JL, Трофимов Б. А. Реакция вторичных фосфинов с элементной серой и гидразином: атом-экономный синтез дитиофосфинатов // Журн. общ. химии. 2010. — Т. 80, № 9. — С. 1571−1573.
- Дерягина Э.Н., Леванова Е. П., Грабельных В. А., Сухомазова Е. Н., Руссавская Н. В., Корчевин Н. А. Тиилирование полиэлектрофилов серой в системе гидразин-гидрат-амин // Журн. общ. химии. 2005. — Т. 75. — С. 220−225.
- Машковский М.Д. Лекарственные средства // Медицина: Москва. -1998.-Т. 2. С. 360.
- Strunz G.M., Findlay J.A., in The Alkaloids: Chemistry and Pharmacology II A. Brossi (Ed.). Academic Press: Orlando. — 1985. — Vol. 26. — P. 89.
- Aslanov Kh.A., Kushmuradov Yu.K., Sadykov A.S., in The Alkaloids: Chemistry and Pharmacology // Brossi A. (Ed.). Academic Press: San Diego. — 1987. — Vol. 31.-P. 117.
- Verpoorte R., Schripsema J., van der Leer Т., in The Alkaloids: Chemistry and Pharmacology II Brossi A. (Ed.). Academic Press: San Diego. — 1989. -Vol. 34.-P. 331.
- Michael J.P., in The Alkaloids: Chemistry and Biology II Cordell G.A. (Ed.). Elsevier: Amsterdam. — 2001. — Vol. 55. — P. 91.
- Гафурова Ш. М., Абдувахабов A.A., Асланов X.A., Синтез сложных эфиров лупинина с некоторыми ди- и три-замещенными бензойными и феноуксиуксусными кислотами // Узб. хим. журн. 1979. — Т. 2. — С. 56−58.
- Jacob P., Hatsukami D., Severson Н., Hall S., Yu L., Benowitz N.L., Anabasine and anatabine as biomarkers for tobacco use during nicotine replacement therapy // Cancer Epidemiol. Biomarkers Prevent. 2002. — Vol. 11.-P. 1668−1673.
- Reyburn H., Mtove G., Hendriksen I., von Seidlein L., Oral quinine for the treatment of uncomplicated malaria // Br. Med. J. 2009. — Vol. 339. — P. b2066.
- Аймаков О., Биологическая активность продуктов превращения функционально замещенных гидрофосфорильных и гидротиофосфорильных соединений // Дисс. докт. наук. Москва. — 2002.
- Клышев Л.К., Биология анабазиса безлистного Anabasis aphylla L. // АН Каз. ССР: Алма-Ата. 1961. — 350 с.
- Артемьев А.В., Малышева С. Ф., Гусарова Н. К., Белогорлова Н. А., Федоров С. В., Тимохин Б. В., Смирнов В. И., Трофимов Б. А. Новые производные лупинина, анабазина и хинина с дитиофосфинатными группами // ХГС. 2012. — № 3. — С. 478−482.
- Artem’ev A.V., Malysheva S.F., Gusarova N.K., Trofimov В.A. Rapid and convenient one-pot method for the preparation of alkali metal phosphinodiselenoates // Synthesis. 2010. — № 14. — P. 2463−2467.
- Артемьев A.B., Гусарова H.K., Малышева С. Ф. Трехкомпонентные реакции вторичных фосфинов с селеном и основаниями: новая стратегия синтеза диселенофосфинатов // LAP Lambert Academic Publishing, 2012. -155 с. ISBN: 978−3-659−30 562−7.
- Artem’ev A.V., Gusarova N.K., Malysheva S.F., Trofimov B.A. Diselenophosphinates. Synthesis and applications // Org. Prep. Proced. Int. -2011.-Vol. 43, № 5.-P. 381−449.
- Duddeck H. In «Encyclopedia of Nuclear Magnetic Resonance», Vol. 7- Grant D.M., Harris R.K., Eds.- Wiley: New York, 1996, pp. 4623−4635.
- Duddeck H. Selenium-77 nuclear magnetic resonance spectroscopy // Prog. Nucl. Magn. Reson. Spectrosc. 1995. — Vol. 27, № 1−3. — P. 1−323.
- Трофимов Б.А., Артемьев A.B., Малышева С. Ф., Гусарова Н. К. Новый метод синтеза диселенофосфинатов // ДАН. 2009. — Т. 428, № 3. — С. 338 341.
- Артемьев A.B., Гусарова Н. К., Малышева С. Ф., Ушаков И. А., Трофимов Б. А. Реакция вторичных фосфинселенидов с элементным селеном: синтез бис (диорганоселенофосфорил)селенидов // Журн. общ. химии. 2010. — Т. 80, № 10. — С. 1743−1744.
- Campbell J.G., Stevens I.D., Duality in the chemical character of secondary phosphine oxides // Chem. Commun. 1966. — Vol. 15. — P. 505−506.
- Малеванная P.A., Цветков E.H., Кабачник М. И. Образование диметилфосфинистой кислоты при щелочном расщеплении тетраметилдифосфиндисульфида // Изв. АН СССР, Сер. Хим. 1976. — С. 952.
- Гусарова Н.К., Иванова Н. И., Малышева С. Ф., Артемьев A.B., Тимохин Б. В., Трофимов Б. А. Первый пример алкилирования вторичных фосфинселенидов // Журн. общ. химии, 2008. — Т. 78, № 8. — С. 1393−1395.
- Артемьев A.B., Региоспецифичное алкилирование диадных P, Se-амбидентных систем, Материалы XL VI Международной научной студенческой конференции «Студент и научно-технический прогресс», Новосибирск, 27−30 апреля 2008 г.
- Артемьев A.B., Трехкомпонентные реакции вторичных фосфинов и их селенидов с элементным селеном и основаниями: синтез диселенофосфинатов // Дисс. канд. наук. Иркутск — 2010 г.
- Артемьев A.B., Гусарова H.K., Малышева С. Ф., Татаринова А. А., Трофимов Б. А. Атом-экономный синтез диселенофосфинатов аммония из вторичных фосфинселенидов, элементного селена и аммиака // Журн. общ. химии.-2010.-Т. 80, № 7.-С. 1217−1218.
- Артемьев А.В., Гусарова Н. К., Малышева С. Ф., Трофимов Б. А. Селективный синтез диселенофосфинатов гидразиния из вторичных фосфинов, элементного селена и гидразина // Изв. АН. Сер. хим. 2010. № 8.-С. 1626−1628.
- Chung С.-Н., Li S.-H., Lei В., Yang W., Hou W.W., Bob В., Yang Y., Identification of the molecular precursors for hydrazine solution processed CuIn (Se, S)2 films and their interactions // Chem. Mater. 2011. — Vol. 23. — P. 964−969.
- Black M., Hussain H. Hydrazine, cancer, the internet, isoniazid, and the liver // Ann. Intern. Med. 2000. — Vol. 133. — P. 911−913.
- Колла В.Э., Бердинский И. С., Фармакология и химия производных гидразина // Map. кн. изд-во.: Йошкар-Ола. 1976. — 264 с.
- Koziol А.Е., Gdaniec M., Kosturkiewicz Z. Structure of (+)-epilupinine // Acta Cryst. 1980. — Vol. 36B. — P. 982−983.
- Koziol A.E., Kosturkiewcz Z., Podkowinska H. Structure of the alkaloid lupinine // Acta Cryst. 1978. — Vol. 34B. — P. 3491−3494.
- Koziol A.E. (+)-Lupinine-N-methiodide, Ci, H22NO+.r // Acta Cryst. -1983. Vol. C39. — P. 1375−1377.
- Малышева С.Ф., Артемьев А. В., Гусарова Н. К., Клыба J1.B., Татаринова А. А., Трофимов Б. А. Хлорирование вторичных фосфинселенидов системой ССЦ/М^з // Журн. общ. химии. 2010. — Т. 80, № 5.-С. 873−874.
- Hertel H., Kuchen W., Metallkomplexe der phosphinsauren, VI. Uber die elektronenspektren von thio- und selenophosphinato-komplexen des chroms (III) //Chem. Ber.- 1971.-Vol. 104.-P. 1735−1739.
- Christophliemk P., Rao V.V.K., Tossidis I., Muller A., Ubergangsmetallchalkogenverbindungen darstellung, elektronen- und schwingungsspektren von diphenylselenothiophosphinato-komplexen // Chem. Ber.- 1972.-Vol. 105.-P. 1736−1748.
- Mueller A., Rao V.V.K., Christophliemk P., Diphenylselenothiophosphinato complexes of cobalt (II), nickel (II) and zinc (II) // J. Inorg. Nucl. Chem. 1972. — Vol. 34. — P. 345−348.
- Capello C., Fischer U., Hungerbuhler К., What is a green solvent? A comprehensive framework for the environmental assessment of solvents // Green Chem 2007. — Vol 9. — P. 927−934.
- Шагидуллин P.P., Мухаметов Ф. С., Нигматуллина Р. Б., Виноградова B.C., Чернова A.B., Атлас ИК-спектров фосфорорганических соединений // Наука: Москва. 1977. — 354 с.
- Kimura Т., Murai Т., Miwa A., Kurachi D., Kato S., Selenothiophosphinic acid salts: efficient synthesis, structure and reactivity // Chem. Lett. 2002. -Vol. 31.-P. 914−915.
- Reed A.E., Curtiss L.A., Weinhold F., Intermolecular interactions from anatural bond orbital, donor-acceptor viewpoint // Chem. Rev. 1988. — Vol. 88. — P. 899−926.
- NBO Version 3.1, Glendening E.D., Reed A.E., Carpenter J.E., Weinhold F., Theoretical Chemistry Institute, University of Wisconsin, Madison, WI, 1995.
- Wiberg K.B., Rablen P.R., Comparison of atomic charges derived via different procedures // J. Comput. Chem. 1993. — Vol. 14. — P. 1504−1518.
- Messerschmidt M., Wagner A., Wong M.W., Luger P., Atomic properties of N204 based on its experimental charge density // J. Am. Chem. Soc. 2002. -Vol. 124.-P. 732−733.
- Pearson R.G., Hard and soft acids and bases // J. Am. Chem. Soc. 1963. -Vol. 85.-P. 3533−3539.
- Marshal M.S., Steele R.P., Thanthiriwatte K.S., Sherrill C.D., Potential energy curves for cation-7c interactions: off-axis configurations are also attractive // J. Phys. Chem. A. 2009. — Vol. 113. — P. 13 628−13 632.
- Murai T., Kamoto T., Kato S. The first example of ammoniumselenothioates: isolation and characterization // J. Am. Chem. Soc. 2000. -Vol. 122.-P. 9850−9851.
- Kato S., Goto M.- Hattori R., Nishiwaki K., Mizuta M., Ishida M. Preparation and some reactions of thioacyl diphenylthiophosphinoyl andthioacyl diphenylphosphino sulfides // Chem. Ber. 1985. — Vol. 118. — P.1668−1683.
- Skrzypczynski Z., Michalski J., Stereoselective synthesis and stereochemistry of optically active tert-butylphenylphosphine sulfide // J. Org. Chem. 1988. — Vol. 53. — P. 4549−4551.
- Kimura T., Murai T., Enantiomerically pure P-chiral phosphinoselenoic chlorides: inversion of configuration at the P-chirogenic center in the synthesis and reaction of these substances // Chem. Commun. 2005. — P. 4077−4079.
- Koziol A.E., Gdaniec M., Kosturkiewicz Z., Structure of (-)-lupinine hydrochloride // Acta Cryst. 1980. — Vol. B36. — P. 980−981.
- Golebiewski W.M., Spenser I.D., Biosynthesis of the lupine alkaloids. I. Lupinine // Can. J. Chem. 1985. — Vol. 63. — P. 2707−2718.
- Arisawa M., Ono T., Yamaguchi M., Rhodium-catalyzed thiophosphinylation and phosphinylation reactions of disulfides and diselenides // Tetrahedron Lett. 2005. — Vol. 46. — P. 5669−5671.
- Artem’ev A.V., Malysheva S.F., Sukhov B.G., Belogorlova N.A., Gatilov Yu.V., Mamatyuk V.I., Gusarova N.K. Unexpected redox reaction of alkalimetal diselenophosphinates with elemental iodine // Mendeleev Commun. -2012.-Vol. 22, № l.-P. 18−20.
- Kuchen W., Strolenberg K., Metten J., Zur kenntnis der Organophosphorverbindungen, VI. Uber dialkyldithiophosphinsauren und bis (dialkylthiophosphoryl)sulfane // Chem. Ber. 1963. — Vol. 96. — P. 17 331 740.
- Husebye S., Helland-Madsen G., The crystal and molecular structure of selenium bis (diethyldiselenophosphinate) // Acta Chem. Scand. 1969. — Vol. 23.-P. 1398−1408.
- Bereau V., Ibers J.A., Bis (diethoxyselenophosphinoyl) triselenide and bis (diisopropoxyselenophosphinoyl) diselenide // Acta Cryst. 2000. — Vol. C56.-P. 584−586.
- Kudchadker M.V., Zingaro R.A., Irgolic K.J., Chemistry of phosphorus pentaselenide. I. Its reaction with alcohols // Can. J. Chem. 1968. — Vol. 44. -P. 1415−1424.
- Du Mont W.-W., Hensel R., McFarlane W., Colquhoun I.J., Ziegler M.L., Serhadli O., Tellurierung und selenierung von tetra-ieri-butyldiphosphan // Chem. Ber. 1989.-Vol. 122.-P. 37−41.
- Husebye S., The crystal structure of bis (diethylthiophosphoryl) diselenide // Acta Chem. Scand. 1966. — Vol. 20. — P. 51−56.
- Артемьев A.B., Малышева С. Ф., Гусарова H.K., Трофимов Б. А. Новый синтез диселенофосфинатов тяжелых металлов // Журн. общ. химии. -2011.-Т. 81, № 7. С. 1100−1103.
- Gray I.P., Slawin A.M.Z., Woollins J.D., Synthesis and structure of novel Ph (RO)PSe2. complexes // Dalton Trans. 2005. — P. 2188−2194.
- Chang H.W., Sarkar B., Liu C.W., Synthesis of Sb2Se3 nanowires via a solvothermal route from the single source precursor SbSe2P (0'Pr)2.3 // Cryst. Growth Des. 2007. — Vol. 7. — P. 2691−2695.
- Day R.O., Chauvin M.M., Mcewen W.E., Structure of antimony tris-(0,0-diethyl phosphorodithioate), a passivation agent for contaminant metals in the catalytic cracking of crude petroleum // Phosphorus, Sulfur and Silicon. 1980. -Vol. 8.-P. 121−124-
- Sowerby D.B., Haiduc I., Barbulrusu A., Salajan M., Antimony (III) diorganophosphoro- and diorganophospinodithioates: crystal structure of SbS2P (OR)2.3 (R = Me and i-Pr) // Inorg. Chim. Acta. 1983. — Vol. 68. — P. 87−96.
- Begley M.J., Sowerby D.B., Haiduc I., Pentagonal pyramidal coordination- X-ray crystal structure of antimony (III) tris (diphenyldithiophosphinate) // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1980. — P. 64−65.
- Begley M.J., Sowerby D.B., Haiduc I., The crystal structures of the diphenyldithiophosphinates of antimony (III) and bismuth (III): M (S2PPh2)3(M = Sb or Bi) // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1987. — P. 145−150.
- Stiefel E.I., Brown G.F., Detailed nature of the six-coordinate polyhedra in tris (bidentate ligand) complexes // Inorg. Chem. 1972. — Vol. 11. — P. 434−436.
- Janiak C. A critical account on n-n stacking in metal complexes with aromatic nitrogen-containing ligands // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 2000. — P. 3885−3896.
- Teske C.L., Bensch W., On tris (dithiocarbamato)-chromium (HI), Cr (S2CNH2)3 //Z. Anorg. Allg. Chem. 2012. — Vol. 12−13. — P. 2093−2097.
- Mingos D.M.P., Wales D.J., Introduction to cluster chemistry // Prentice Hall.-1990.-318 pp.
- Zangrando E., Casanova M., Alessio E., Trinuclear metallacycles: metallatriangles and much more // Chem. Rev. 2008. — Vol. 108. — P. 49 795 013.
- Liu C.W., Chen H.-C., Wang J.-C., Kang T.-C., First selenide-centered Cu!8 cubic clusters containing dialkyl diselenophosphate ligands. X-Ray structure of {Cu8(|i8-Se)Se2P (OPr1)2.6} // Chem. Commun. 1998. — P. 18 311 832.
- Assavathorn N., Davies R.P., White A.J.P., On the role of anion templates for the self-assembly of octanuclear copper (I) dichalcogenophosph (in)ate clusters // Polyhedron. 2008. — Vol. 27. — P. 992−998.
- Kharat A.N., Jahromi B.T., Bakhoda A., Manganese (II), cobalts (II) and nickel (II) complexes of tris (2-pyridyl)phosphine and their catalytic activity toward oxidation of tetralin // Transition Met. Chem. 2012. — Vol. 37. — P. 6369.
- Astley T., Hitchman M.A., Keene F.R., Tiekink E.R.T., Structural, spectroscopic and angular-overlap studies of tripodal pyridine ligands with nickel (II) and zinc (II) // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1996. — P. 1845−1851.
- Woollard-Shore J.G., Holland J.P., Jones M.W., Dilworth J.R., Nitrite reduction by copper complexes // Dalton Trans. 2010. — P. 1576−1585.
- Ke-Wu Y., Yuan-Qi Y., Zhong-Xian H., Yun-Hua W., Synthesis and crystal structure of the zinc complex Zn (P (py)3)2. Zn (NCS)4](MeCN) // Polyhedron. 1996. — Vol. 15. — P. 79−81.
- Schutte R.P., Rettig S.J., James B.R., Synthesis, characterization, and reactivity of a ruthenium (II) N, N', N"-tris (2-pyridyl)phosphine complex. X-rayanalysis of RuCl2(PPh3)(Ppy3) (py = 2-pyridyl) // Can. J. Chem. 1996. — Vol. 74 — P. 2064−2072.
- Wang H.-S., Yu S.J., Tandem reactions of Friedel-Crafts/aldehyde cyclotrimerization catalyzed by an organotungsten Lewis acid // Tetrahedron Lett. 2002. — Vol. 43. — P. 1051−1055.
- Bakhoda A., Safari N., Amani V., Khavasi H.R., Gheidi M., Dinuclear copper complexes of pyridylphenylphosphine ligands: characterization of a mixed-valence CuII/Cul dimer // Polyhedron. 2011. — Vol. 30. — P. 2950−2956.
- Zhang G., Zhao J., Raudaschl-Sieber G., Herdtweck E., Kuhn F.E., Syntheses and characterization of dimolybdenum and dirhodium complexes containing 2-pyridylphosphine ligands // Polyhedron. 2002. — Vol. 21. — P. 1737−1746.
- Deeming A.J., Smith M.B., Fluxional ligand migrations in triosmium clusters containing 2-pyridylphosphines // J. Chem. Soc. Chem. Commun. -1993.-P. 844−846.
- Wajda-Hermanowicz K., Pruchnik F., Zuber M., Properties and reactivity of the new Ir^-COMCOMli-PRaXPRs^. clusters, (PR3 = PPHxpyl3-x, pyl = 2-pyri) // J. Organomet. Chem. 1996. — Vol. 508. — P. 75−81.
- Xie L.Y., James B.R., Insertion reaction of dimethylacetylenedicarboxylate with the head-to-tail isomer of Pt2I2(|i-Ppy3)2- Ppy3 = tris (2-pyridyl)phosphine // Inorg. Chim. Acta. 1994. — Vol. 217. — P. 209−212.
- Adeyemi O.G., Liu L.-K., Neighbouring metal induced oxidative addition at the iron centre amongst the iron-arylpyridylphosphine complexes // Inorg. Chim. Acta. 2009. — Vol. 362. — P. 477−482.
- Wajda K., Pruchnik F., Lis T., Structure and properties of trans-Rh (CHXCO)P (2-C5H4N)3.2 // Inorg. Chim. Acta. 1980. — Vol. 40. — P. 207 211.
- Xie Y., James B.R., Synthesis and chemistry of 2-pyridyl (phosphine) complexes of platinum (O) // J. Organomet. Chem. 1991. — Vol. 417. — P. 277 288.
- Anaya S.A.S., Hagenbach A., Abram U., Tricarbonylrhenium (I) and -technetium (I) complexes with bis (2-pyridyl)phenylphosphine and tris (2-pyridyl)phosphine // Polyhedron. 2008. — Vol. 27. — P. 3587−3592.
- Schutte R.P., Rettig S.J., Joshi A.M., James B.R., Synthesis, structure, and reactivity of RuCl (PP)L.PF6 (PP = (PPh3)2, Ph2P (CH2)4PPh2- L = P (py)3,
- PPh (py)2, py = 2-pyridyl). The «missing"P, iV, Ar'-coordination mode for 2-pyridylphosphines // Inorg. Chem. 1997. — Vol. 36. — P. 5809−5817.
- Steiner A., Stalke D., Bis (2-pyridyl)phosphides and -arsenides of group 13 metals: substituent-separated contact ion pairs // Organometallics. 1995. — Vol. 14.-P. 2422−2429.
- Huang C., Rare earth coordination chemistry: fundamentals and applications // Wiley: Singapore. 2010. — 575 pp.
- Ma Y., Wang Y., Recent advances in the sensitized luminescence of organic europium complexes // Coord. Chem. Rev. 2010. — Vol. 254. — P. 972 990.
- Keene F.R., Snow M.R., Tiekink E.R.T., Tris (2-pyridyl)phosphine // Acta Cryst. 1988. — Vol. C44. — P. 757−758.
- Takahashi S., Hashimoto S., Shimogori Y., Matsumoto N., Nakashima T., Tsuchimoto M., Luminescent europium (III) complexes of tripodal heptadentate N7 ligands containing three imidazole groups // Polyhedron. 2011. — Vol. 30. -P. 2026−2031.
- Cotton S. A, Franckevicius V., Mahon M.F., Ooi L.L., Raithby P.R., Teat S.J., Structures of 2,4,6-tri-a-pyridyl-l, 3,5-triazine complexes of the lanthanoid nitrates: a study in the lanthanoid contraction // Polyhedron. 2006. — Vol. 25. -P. 1057−1068.
- Nakamoto K., Infrared and Raman spectra of inorganic and coordination compounds, 4th ed. // Wiley: New York. 1986.
- Alcock N.W., Flanders D.J., A unique expansion on substituting neptunium for uranium in an actinyl complex // Inorg. Chim. Acta. 1984. — Vol. 94. — P. 219−282.
- Sheldrick G.M. (1997). SHELXS 97, University of Gottingen, Germany.
- Sheldrick G.M. (1997). SHELXL 97, University of Gottingen, Germany.
- Шостаковский М.Ф., Трофимов Б. А., Атавин A.C., Лавров В. И. Методы синтеза простых виниловых эфиров, содержащих функциональные группы и гетероатомы // Усп. химии. 1968. — Т. 37. — С. 2070−2093.
- Trofimov В.A. Acetylene and its derivatives in reactions with nucleophiles: recent advances and current trends // Curr. Org. Chem. 2002. — Vol. 6. — P. 1121−1162.
- Трофимов Б.А., Гусарова H.K., Чернышева H.A., Ясько С. В., Способ получения винилорганилсульфидов // Патент РФ № 2 284 320, 2005.
- Гусарова Н.К., Потапов В. А., Амосова С. В., Трофимов Б. А. Алкилвииилселениды из ацетилена, элементарного селена и алкилгалогенидов // Журн. орг. химии. 1983. — Т. 19. — С. 2477−2480.
- Kubas G.J., Tetrakis (acetonitrile)copper (I) hexafluorophosphane // Inorg. Synth. 1979. — Vol. 19. — P. 90−92.
- Rothenberger A., Malliakas C.D., Kanatzidis M.G., Hydrated alkali metal and ammonium salts of theSeo.4- anion // Z. Anorg. Allg. Chem. 2009. -Vol. 635.-P. 1374−1379.
- Бабкин B.A., Колзунова Л. Г., Медведева E.H., Малков Ю. А., Остроухова Л. А., Способ получения анабиногалактана // Патент РФ № 225 668.-2005.
- Barone V., Cossi M., Quantum calculation of molecular energies and energy gradients in solution by a conductor solvent model // J. Phys. Chem. A. -1998.-Vol. 102.-P. 1995−2001.
- Cossi M., Rega N., Scalmani G., Barone V., Energies, structures, and electronic properties of molecules in solution with the C-PCM solvation model // J. Сотр. Chem. 2003. — Vol. 24. — P. 669−681.
- Артемьев A.B., Гусарова H.K., Малышева С. Ф., Трофимов Б. А. Трехкомпонеитиая реакция вторичных фосфинов с элементным селеном и аминами // Журн. орг. химии. 2010. — Т. 46, № 4. — С. 599−600.