Изменение системы глутатиона при различных вариантах церебральной ишемии и возможные способы ее коррекции
Диссертация
Полученные в ходе диссертационного исследования данные позволяют расширить представления о состоянии системы глутатиона у больных хронической ишемией мозга. Наши результаты позволяют детализировать представления о системе глутатиона и активности ферментов метаболизма глутатиона (глутатиопероксидазы, глутатионтрансферазы, глутатионредуктазы) в эритроцитах и плазме крови больных хронической… Читать ещё >
Содержание
- СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
- ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
- 1. 1. Анализ состояния и значения системы глутатиона в организме
- 1. 1. 1. Глутатион
- 1. 1. 2. Глутатионпероксидаза
- 1. 1. 3. Глутатионредуктаза
- 1. 1. 4. Глутатионтрансфераза
- 1. 2. Ишемия головного мозга и система глутатиона
- 1. 3. Сахарный диабет и система глутатиона
- 1. 4. Фармакологические эффекты препарата фенотропил®
- 1. 5. Фармакологические эффекты препарата милдронат
- 1. 1. Анализ состояния и значения системы глутатиона в организме
- Глава 2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И КЛИНИЧЕСКАЯ
- ХАРАКТЕРИСТИКА МАТЕРИАЛА
- 2. 1. Характеристика больных
- 2. 2. Методы исследования
- Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
- 3. 1. Показатели системы глутатиона в плазме и эритроцитах у пациентов группы контроля
- 3. 2. Состояние системы глутатиона у больных с хронической ишемией мозга
- 3. 3. Состояние системы глутатиона у больных хронической ишемией мозга до и после фармакологической коррекции фенотропилом
- 3. 4. Сравнительная характеристика показателей системы глутатиона у больных хронической ишемией мозга и сахарным диабетом 2 типа
- 3. 5. Сравнительная характеристика показателей системы глутатиона у больных хронической ишемией мозга и сахарным диабетом 2 типа и хронической ишемией мозга без сопутствующего сахарного диабета
- 3. 6. Состояние системы глутатиона у больных хронической ишемией мозга и сахарным диабетом 2 типа легкой и средней степени тяжести
- 3. 7. Состояние системы глутатиона у больных хронической ишемией мозга и сахарным диабетом 2 типа, до и после лечения фенотропилом
- 3. 7. 1. Состояние системы глутатиона у больных хронической ишемией мозга и сахарным диабетом 2 типа легкой степени тяжести до и после лечения фенотропилом
- 3. 7. 2. Состояние системы глутатиона у больных хронической ишемией мозга и сахарным диабетом 2 типа средней степени тяжести до и после лечения фенотропилом
- 3. 7. 3. Сравнительная характеристика показателей системы глутатиона у больных хронической ишемией мозга и сахарным диабетом 2 типа, легкой и средней степени тяжести до и после лечения фенотропилом
- 3. 8. Состояние системы глутатиона у больных хронической ишемией мозга и сахарным диабетом 2 типа до и после лечения милдронатом
- 3. 8. 1. Фармакологическая коррекция показателей системы глутатиона у больных хронической ишемией мозга и сахарным диабетом 2 типа милдронатом
- 3. 8. 2. Фармакологическая коррекция показателей системы глутатиона у больных хронической ишемией мозга и сахарным диабетом 2 типа легкой степени тяжести милдронатом
- 3. 8. 3. Фармакологическая коррекция милдронатом показателей системы глутатиона у больных хронической ишемией мозга и сахарным диабетом 2 типа средней степени тяжести
- 3. 8. 4. Сравнительная характеристика показателей системы глутатиона у больных 1 хронической ишемией мозга и сахарным диабетом 2 типа, легкой и средней степени тяжести до и после лечения милдронатом
Список литературы
- Алгоритмы специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом / Под ред. И. И. Дедова, М. В. Шестаковой. 2-е изд. М., 2006. С. 8−9.
- Алгоритм терапии дисциркуляторной энцефалопатии у больных с артериальной гипертензией в общей врачебной практике / Дадашева М. Н. и др. // Русский Медицинский Журнал. 2009. № 20. С. 1320 -1324.
- Аметов A.C. Инсулиносекреция и инсулинорезистентность: две стороны одной медали // Проблемы эндокринологии. 2002. Т. 48, № 3. С. 31−36.
- Аметов, А С., Карпова Е. В. Сахароснижающая терапия: эффективность и безопасность // Диабет. Образ жизни. 2007. № 6. С. 82 84.
- Аметов A.C. Современные методы терапии сахарного диабета 2 типа // Рус. мед. журн. 2008. № 3. С. 170 178.
- Амосова E.H. Актуальные вопросы лечения больных ишемической болезнью сердца в сочетании с сахарным диабетом // Укр. мед. часопис. 2001. № 3. С. 12−18.
- Антиоксидантное действие милдроната и карнитина при лечении больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга / З. А. Суслина и др. // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2003. Т. 66, № 3. С. 32−35.
- Антиоксиданты и атеросклероз: Критический анализ проблемы и направление дальнейших исследований / В. З. Ланкин и др. // Патогенез. 2004. № 1. С. 71 86.
- Антонова К.В., Недосугова Л. В. Роль и место тиокговой кислоты в комплексной терапии сахарного диабета // Трудный пациент. 2010. № 8. С. 35 -37.
- Ю.Ахапкина В. И. Экспериментальная и клиническая фармакология препарата фенотопил // Российский национальный конгресс «Человек и лекарство», Москва, 19−23 апр. 2004 г.: тез. докл. М., 2004. С. 70.
- П.Ахапкина В. И., Воронина Т. А. Сравнительная характеристика ноотропной активности препарата фенотропил // Российский национальный конгресс «Человек и лекарство», Москва, 19−23 апр. 2004 г.: тез. докл. М., 2004. С. 70−71.
- Балаболкин М.И. Диабетология. М.: Медицина, 2000. 402 с.
- Балаболкин М.И. Инсулинорезистентность и ее значение в патогенезе нарушений углеводного обмена и сахарного диабета 2 типа // Сахарный диабет. 2002. № 1. С. 12 20.
- Балаболкин М.И., Клебанова Е. М. Роль окислительного стресса в патогенезе сосудистых осложнений диабета // Проблемы эндокринологии. 2000. Т. 46, № 6. С. 29−34.
- Балаболкин М.И., Клебанова Е. М., Креминская В. М. Возможна ли патогенетическая терапия сахарного диабета 2-го типа // Проблемы эндокринологии. 2008. Т. 54, № 5. С. 50−56.
- Балаболкин М.И., Клебанова Е. М., Креминская В. М. Лечение сахарного диабета и его осложнений. М.: Медицина, 2005. 512 с.
- Балаболкин М.И., Креминская В. М., Клебанова Е. М. Роль дисфункции эндотелия и окислительного стресса в механизмах развития ангиопатий при сахарном диабете 2-го типа // Кардиология. 2004. № 7. С. 90−97.
- Барабой В.А., Зозуля Ю. А., Сутковой Д. А. Свободнорадикальное окисление и антиоксидантная защита при патологии головного мозга. М.: Знание М, 2000. С. 70−78.
- Барабой В.А. Роль перекисного окисления липидов в механизме стресса // Физиологический журн. 1989. Т. 35, № 5. С. 85 97.
- Белоусов Ю.Б., Мухина М. А. // Качественная клиническая практика. 2005. № 3. С. 1.
- Биленко М.В. Ишемические и реперфузионные повреждения органов. М., 1989. 186 с.
- Бурлакова Е.Б., Храпова Н. П. Перекисное окисление липидов мембран и природные антиоксиданты // Успехи медицинской химии. 1985. Т. 54, № 9. С. 1540- 1558.
- Ванин А.Ф. Оксид азота в биомедицинских исследованиях // Вестн. РАМН. 2000. № 4. С. 3−5.
- Влияние милдроната на показатели оксидантного стресса у больных сахарным диабетом 2-го типа с диабетической периферической (сенсомоторной) нейропатией / М. Е. Стаценко и др. // Терапевтический архив. 2008. Т. 80, № 10. С. 27 30.
- Герасимова М.М., Чичановская Л. В., Слезкина JI.A. Клинико-иммунологические аспекты влияния фенотропила на последствия церебрального инсульта // Журн. неврологии и психиатрии. 2005. № 5. С. 63−64.
- Громова О.А., Гоголева И. В. Селен впечатляющие итоги и перспективы применения // Трудный пациент. 2007. № 14. С. 13−15.
- Гусев Е.И., Скворцова В. И. Ишемия головного мозга. М.: Медицина, 2001. 328 с.
- Гусев Е.И., Скворцова В. И. Современные представления о лечении острого церебрального инсульта // Consilium medicum. Неврология. 2000. № 2. С. 60 66.
- Гусев Е.И., Скворцова В. И., Стаховская Л. В. Эпидемиология инсульта в России // Журнал неврологии и психиатрии. Инсульт: прил. к журн. 2003. Вып. 8. С. 4−9.
- Давыдов В.В., Божков А. И. Метаболизм эндогенных альдегидов: участие в реализации повреждающего действия оксидативного стресса иего возрастные аспекты // Биомедицинская химия. 2003. Т. 49, № 4. С. 374−387.
- Дамулин И.В. Дисциркуляторная энцефалопатия: патогенез, клиника, лечение: метод, рек. М., 2005. 48 с.
- Дедов И.И. Дебют сахарного диабета у взрослых: пособие для врачей. М.: ЭНЦРАМН, 2004. 43 с.
- Дедов И.И., Шестакова М. В. Алгоритмы специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом. М., 2007. 198 с.
- Дедов И.И., Шестакова М. В. Сахарный диабет. М.: Универсум паблишинг, 2003. 456 с.
- Демидова Т.Ю., Анциферов М. Б. Современные аспекты комбинированной терапии сахарного диабета 2 типа // Фарматека. 2008. № 3. С. 28−31.
- Диагностическое и прогностическое использование биохимических маркеров ишемического повреждения головного мозга: метод, рек. для практического здравоохранения / В. И. Скворцова и др. М., 2001. 52 с.
- Дубинина Е.Е. Роль активных форм кислорода в качестве сигнальных молекул в метаболизме тканей при состоянии окислительного стресса // Вопросы медицинской химии. 2001. Т. 47, № 6. С. 561−581.
- Жирные кислоты инициаторы гемоглобинзависимого перекисного окисления липидов / A.A. Ахрем и др. // Докл. АН СССР 1988. № 2. С. 498−502.
- Зозуля Ю.А., Барабой В.А, Сутковой Д. А. Свободнорадикальное окисление и антиоксидантная защита при патологии головного мозга. М.: Знание-М, 2000. 226 с.
- Изменение биохимического состава мембран тромбоцитов у больных диабетической нефропатией и его коррекция сулодексидом / Е. А. Александров и др. // Сахарный диабет. 2001. № 3. С. 12−16.
- Инсульт: диагностика, лечение, профилактика / Под ред. З. А. Суслиной, М. А. Пирадова. М.: МЕДпресс-информ, 2008. 288 с.
- Инсульт: принципы диагностики, лечения и профилактики / Под ред. Н. В. Верещагина, — М. А. Пирадова, З. А. Суслиной. М.: Интермедика, 2002. 208 с.
- Интенсивность свободнорадикальных процессов и регуляция активности цитоплазматической NADP-изоцитратдегидрогеназы в кардиомиоцитах крысы в норме и при ишемии / Л. В. Медведева и др. //Биохимия. 2002. Т. 67, № 6. С. 838 849.
- Кальвинын И.Я. Милдронат механизм действия и перспективы его применения. Рига, 2002. 39 с.
- Карпов Ю.А. Результаты исследования PROGRESS: предупреждение повторного мозгового инсульта с помощью периндоприла // Рус. мед. журн. 2001. Т. 9, № 13−14. С. 586 589.
- Клиническая эффективность и антиоксидантная активность милдроната при ишемическом инсульте / М. Ю. Максимова и др. // Рос. кардиологический журн. 2009. № 4. С. 13.
- Кобалава Ж.Д., Моисеев B.C. Прогресс во вторичной профилактике инсультов (Основные результаты исследования PROGRESS) // Клиническая фармакология и терапия. 2001. Т. 10, № 4. С. 39−41.
- Колесниченко Л.С. Регуляция катехоламинами и цАМФ ферментов обмена тиолов и дисульфидов в норме, при стрессе и усиленной пролиферации: дис.. д-ра мед. наук. М., 1986. 400 с.
- Колесниченко Л.С. Система глутатиона эритроцитов и плазмы крови при инсультах и дисциркуляторной энцефалопатии // Биомедицинская химия. 2007. Т. 53, № 4. С. 45460.
- Колесниченко Л.С., Кулинский В. И. Глутатионтрансферазы // Успехи современной биологии. 1989. Т. 107, № 2. С. 179 194.
- Колесниченко Л.С., Кулинский В. И. Глутатионтрансферазы // Успехи современной биологии. 2004. Т. 107, № 2. С. 179 193.
- Колсанов А.Б. Диагностическое значение гамма-глутамат трансферазы при умеренных когнитивных нарушениях у пациентов сдисциркуляторной энцефалопатией I и II стадий: автореф. дис.. канд. мед. наук. Иваново, 2006. 18 с.
- Комбанцев Е.А. Особенности воспалительно-деструктивных процессов у больных с диабетической ретинопатией после панретинальной лазерокоагуляции сетчатки и на фоне коррекции: автореф. дис.. канд. мед. наук. Новосибирск, 2007. 20 с.
- Комплекс методов для оценки in vitro антиоксидантных свойств химических соединений / Е. Б. Меньшикова и др. // Бюл. экспериментальной биологии и медицины. 2008. Прил. 1. С. 42.
- Комплексная терапия хронической ишемии мозга / C.B. Котов и др.- под ред. В .Я. Неретина. М., 2001. С. 5−32
- Кононенко И.В., Смирнова О. М. Сахарный диабет 1 типа у взрослых // Лечащий врач. 2005. № 5. с. 29 35.
- Коржов В.И., Жадан В. Н., Коржов М. В. Роль системы глутатиона в процессах детоксикации и антиоксидантной защиты // Журн. АМН Укр. 2007. Т. 13, № 1. С. 3−19.
- Корнеев A.A., Комисарова И. А. Роль глутатиона в формировании метаболического ответа на гипоксию// Изв. РАН. Сер. биол. 1994. № 4. С. 62−67.
- Косолапов В.А., Самохина М. П., Спасов A.A. Окислительный стресс в патогенезе сахарного диабета и его осложнений // Диабет, стратегия и тактика: тез. докл. междунар. конф. М., 2007. С. 121−122.
- Крылова В.Ю., Насонова Т. И., Турчина Н. С. Хроническая ишемия мозга // Международный неврологический журн. 2007. Т. 3, № 13. С. 23 26.
- Кулинский В.И. Активные формы кислорода и оксидативная модификация макромолекул: польза, вред и защита // Соросовский образовательный журн. 1999. № 1. С. 2 7.
- Кулинский В.И., Колесниченко Л. С. Биологическая роль глутатиона // Успехи современной биологии. 1990. Т. 1, № 4. С. 20−37.
- Кулинский В.И., Колесниченко JI.C. Структура и свойства, биологическая роль и регуляция глутатионпероксидазы // Успехи современной биологии. 1993. № 1. С. 107 122.
- Ланкин В.З., Тихазе А. К., Беленков Ю. Н. Свободнорадикальные процессы в норме и при патологических состояниях: пособие для врачей. М.: РКНПК МЗ РФ, 2001. 77 с.
- Ланкин В.3.Ферментативное перекисное окисление липидов // Укр. биохимический журн. 1984. Т. 56, № 3. С. 317−331.
- Лечебные эффекты милдроната и показания к его применению в нейроангиологии / Г. И. Эниня и др. // Экспериментальная и клиническая фармакотерапия (Рига). 2008. Вып. 19. С. 164−171.
- Лобов М.А., Котов C.B., Рудакова И. Г. Патофизиологические, патогенетические и терапевтические аспекты хронической ишемии головного мозга // Рус. мед. журн. 2003. Т. 8, № 12. С. 458 461.
- Локшина А.Б. Легкие и умеренные когнитивные нарушения при дисциркуляторной энцефалопатии: автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 2005. 22 с.
- Майоров А.Ю., Суркова Е. В. Сахарный диабет 2 типа: рук. для врачей общей практики / Под ред. И. И. Дедова. М., 2008. 167 с.
- Маршалл В.Дж. Клиническая биохимия. М.: Бином- СПб.: Невский Диалект, 1999. 896 с.
- Меныпикова Е.Б., Зенков Н. К., Ланкин В. З. Окислительный стресс. Патологические состояния и заболевания. Новосибирск, 2008. 284 с.
- Меныцикова Е.Б., Ланкин В. З., Зенков Н. К. Окислительный стресс. Прооксиданты и антиоксиданты. М.: Слово, 2006. 553 с.
- Метелица В.И. Справочник по клинической фармакологии сердечнососудистых лекарственных средств. М.: Бином- СПб.: Невский Диалект, 2000. 926 с.
- Микроэлемент селен: роль в процессах жизнедеятельности / И. В. Гмошинский и др. // Ekologiya Могуа. 2007. Vol. 54. Р. 5−19.
- Нарушения кровообращения в головном и спинном мозге / И. В. Дамулин и др. // Болезни нервной системы: рук. для врачей. М.: Медицина, 2003. С. 274−291.
- Недовишин А.О., Кутузова А. Э., Перепеч Н. Б. Применение милдроната в комплексной терапии сердечной недостаточности // Клиническая медицина. 1999. Т. 77, № 3. С. 41−43.
- Окислительный стресс: Патологические состояния и заболевания / Е.Б.
- Меныцикова и др. Новосибирск: АРТА, 2008. 284 с. 81. Опыт применения фенотропила при лечении больных в остром периоде инфаркта головного мозга / Г. Н. Вельская [и др.] // Атмосфера. Нервные болезни. 2005. № 1. С. 25 28.
- Применение Милдроната в гериатрии у пациентов с сердечной недостаточностью / И. Я. Калвиныш и др. // Терапевтический архив. 2006. Т. 78, № 9. С. 75−78.
- Профилактика нарушений мозгового кровообращения: пособие для врачей) / Н. В. Верещаги и др.- НИИ неврологии РАМН. М., 2003. 28 с.
- Путилина М.В. Комбинированная нейропротекторная терапия ОНМК // Consilium Medicum. 2009. Т. 11, № 2. С. 9 15.
- Рудакова И.Г. Заболевания поджелудочной железы // А. П. Калинина, i
- С.В. Котова Неврологические расстройства при эндокринных заболеваниях. М.: Медицина, 2001. С. 174 188.
- Сахарный диабет: ангиопатии и окислительный стресс: пособие для врачей / И. И. Дедов и др. М., 2003. 85 с.
- Свободнорадикальные процессы и их коррекция при геморрагическом инсульте / С. А. Румянцева и др. // Неврологический журн. 2007. № 5. С. 51−57.
- Сейфулла Р.Д., Тревизани К., Ким Е.К. Действие производных карнитина на работоспособность предварительно тренированных животных // Экспериментальная и клиническая фармакология. 1993. Т. 56, № 6. С. 34−36.
- Скоромец А.А., Мельникова Е. В., Голикова Р. В. Рациональный подход к сосудистой терапии хронической недостаточности мозгового кровообращения // Атмосфера. Нервные болезни. 2005. № 1. С. 29−31.
- Сравнительная оценка церебровазопротекторных эффектов милдроната, рибоксина и их комбинации при моделировании нарушений мозговой гемодинамики / А. И. Бекетов и др. // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2000. Т. 63, № 6. С. 18−21.
- Субботнина Т.Н. Перекисное окисление липидов и состояние антиоксидантной системы крови у детей и подростков с инсулинзависимым сахарным диабетом : автореф. дис.. канд. мед. наук. Тюмень, 2003. 26 с.
- Суслина З.А., Варакин Ю. А., Верещагин Н. В. Сосудистые заболевания головного мозга. М.: Медпресс-информ, 2006. 78 с.
- Суслина З.А., Фонякин А. В., Гераскина JT.A. Профилактика повторного инсульта. Практические рекомендации. М.: НЦ неврологии РАМН, 2007. 48 с.
- Сыркин A.JI., Добровольский А. В. Антиишемические препараты метаболического действия // Concilium Medicum. 2002. Т. 4, № 11. С. 912.
- Терехина Н.А., Хоробрых О. Ю., Хоробрых Т. П. Активность антиоксидантных ферментов в эритроцитах крыс при аллоксановом диабете // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1998. № 4. С.25−26.
- Титов В.Н. Сложные липиды кровотока: функциональная роль и диагностическое значение // Клиническая лабораторная диагностика. 1997. № 12. С. 3−11.
- Федин А.И. Антиоксидантная терапия в комплексном лечении острой ишемии мозга // Труды Всероссийского рабочего совещания неврологов России / Под ред. Н. В. Верещагина, М. А. Пирадова, М. А. Евзельмана. М.: Фаворъ, 2002. С. 45.
- Федин А.И., Ермошкина Н. Ю., Солдатов М. А. Ошибки диагностики инсульта: организационные проблемы и клинические данные // Неврологический журн. 2007. № 1. С. 18 22.
- Фенотропил в лечении дисциркуляторной энцефалопатии / А. А. Густов и др. //Журн. неврологии и психиатрии. 2006. № 3. С. 52 53.
- Филиппова С.Ю., Алешина Н. В., Степанов В. П. Фенотропил в лечении астенодепрессивных синдромом при отдаленных последствиях черепно-мозговых травм // Медицинская кафедра. 2005. Т. 3, № 15. С. 158−160.
- Хроническая ишемия мозга / В. И. Скворцова и др. // Consilium Medicum. 2006. № 3. С. 24 27.
- Хроническое введение коэнзима Qio ограничивает постинфарктное ремоделирование миокарда у крыс / Е. И. Каленникова и др. // Биохимия. 2007. Т. 72, № 3. С. 407 415.
- Чазова И.Е., Дмитриев В. В. Предотвращение повторного инсульта возможно (результаты исследования Progress) // Consilium Medicum. 2001. Т. 1, № 10. С. 3−6.
- Шестакова М.В., Чугунова JI.A., Шамхалова М. Ш. Апидра новый аналог инсулина для лечения сосудистых осложнений при сахарном диабете//Проблемы эндокринологии. 2007. № 3. С. 35−38.
- Экскреция фосфолипидов с мочой у больных диабетической нефропатией / Ф. В. Валеева и др. // Сахарный диабет. 2001. № 3. С. 6 -8.
- Яхно Н.Н., Локшина А. Б., Захаров В. В. Легкие и умеренные когнитивные расстройства при дисциркуляторной энцефалопатии // Клиническая геронтология. 2005. Т. 11, № 9. С. 38−39.
- Яхно Н.Н., Дамулин И. В., Антоненко Л. М. Ноопепт в лечении дисциркуляторной энцефалопатии с умеренными когнитивными нарушениями//Лечащий врач. 2009. № 5. С. 14−19.
- A Commparison of Thiol Peroxidase Mechanisms / L. Flohe et al. // Antioxid Redox Signal. 2010. Jul 22.
- A model of premature aging in mice based on altered stress-related behavioral response and immunosenescence / M.P. Viveros et al. // Neuroimmunomodulation. 2007. Vol. 14. P. 157−162.
- A possible role of glutathione as an endogenous agonist at the N-methyl-D-aspartate recognition domain in rat brain / K. Ogita et al. // J. Neurochem. 1995. Vol. 64. P. 1088−1096.
- Age-associated oxidative damage leads to absence of g-cystathionase in over 50% of rat lenses: relevance in cataractogenesis / J. Sastre et al. // Free Radic. Biol. Med. 2005. Vol. 38. P. 575−582.
- Alleviating oxidative stress generated from polyunsaturated fatty acids in reast cancer cells / A. Utomo et al. // J. Biol. Chem. 2004. Vol. 279. P. 43 522−43 529.
- An Extract of the Pleurotus ostreatus Mushroom Bolsters the Glutathione Redox System in Various Organs of Aged Rats / T. Jayakumar et al. // J Med Food. 2010. Vol. 13, N 4. P. 771 778.
- Anderson M.F., Nilsson M., Sims N.R. Glutathione monoethylester prevents mitochondrial glutathione depletion during focal cerebral ischemia // Neurochem Int. 2004. Vol. 44. P. 153 159.
- Anderson M.F., Sims N.R. The effects of focal ishemia and reperfusion on the glutathione content of mitochondria from rat brain subregions // J. Neurochem. 2002. Vol.81, N 3. P. 541 549.
- Antioxidant role of glutathione S-transferases: protection against oxidanttoxicity and regulation of stress-mediated apoptosis / R. Sharma et al. // Antioxid. Redox Signal. 2004. Vol. 6. P. 289 300.
- Antioxidant status in acute stroke patients and patients at stroke risk / C. Zimmermann et al. //EurNeurol. 2004. Vol. 51, N 3. P. 157 161.
- Antioxidative vitamins in prevention of ishemia/reperfusion injury / E. Nagel et al. // Int. J. Vitam. Nutr. Res. 1997. Vol. 67, N 5. P. 298−306.
- Apoptosis of astroglial cells / T. Matsuda et al. // Nippon Yakurigaki. Zasshi. 1998. Vol. 1. P. 24 27.
- Arthur J.R. The glutathione peroxidases // Cell Mol. Life Sci. 2000. Vol. 57, N 13/14. P. 1825−1835.
- Association between diabetes and stroke subtype on survival and functional outcome 3 months after stroke: data from the European BIOMED Stroke Project / S.E. Megherbi et al. // Stroke. 2003. Vol. 34, N 3. P. 688 697.
- Bains J.S., Shaw C.A. Neurodegenerative disorders in human: the role of glutathione in oxidative stress-induced death caused by glutathione depletion // Brain Res. Rev. 1997. Vol.3. P.335 358.
- Beckett G.J., Arthur J.R. Selenium and endocrine systems // J Endocrinol. 2005. Vol. 184, N 3. P. 455−465.
- Beckett G.J., Hayes J.D. Glutathione s-transferases: biomedical applicatios // Advances in clinical chemistry. 1992. Vol. 30. P. 281 380.
- Blood glutathione decreases in chronic diseases / C.A. Lang et al. // J. Lab. Clin. Med. 2000. Vol. 135. P. 402−405.
- Board P.G., Anders M.W. // Methods in Enzymol. 2005. Vol. 401. 6177.
- Bogousslavsky J. The global stroke initiative, setting the context with the International Stroke Society // J Neurol Sciences. 2005. Vol. 238, Supp 1.1. IS. 166.
- Bolt H.M., Their R. // Curr. Drug Metab. 2006. Vol. 7.613- 628.
- Boosalis M.G. The role of selenium in chronic disease // Nutr. Clin. Pract. 2008. Vol. 23, N 2. P. 152 160.
- Brigelius-Flohe R. // Biol. Chem. 2006. Vol. 387. 1329 1335.
- Brown K.M., Arthur J.R. Selenium, selenoproteins and human health: a review // Public Heallth. Nutr. 2001. Vol. 2B, N 4. P. 593 599. ~ j
- Ceriello A. Oxidative stress and diabetes-associated complications // Endocr Pract. 2006. Vol. 12 Suppl 1. P. 60 62.
- Ceriello A., Motz E. Is oxidative stress the pathogenic mechanism underlying insulin resistance, diabetes, and cardiovascular disease? The common soil hypothesis revisited // Arterioscler. Th romb. Vase. Biol. 2004. Vol. 24, N5. P. 816−823.
- CF sputum is glutathione rich and protects epithelial cells from oxidative stree in vitro /N. Dauletbaev et al. // Abstr. 13 th. Annual. North American Cystic Fibrosis Conference, Seatle, Wash. 1999. P. 710.
- Changens in blood lipid peroxidation markers and antioxidant sailer a single sprint anaerobic exercise / C. Groussard et al. // Eur. J. Appl. Physiol. 2003. Vol. 25. P. 227−232.
- Changes in hepatic glutathione metabolism in diabetes / S.V. McLennan et al. //Diabetes. 1991. Vol. 40. P. 344−348.
- Characterization of intracellular elevation of glutathione (GSH) with glutathione monoethyl ester and GSH in brain and neuronal cultures: relevance to Parkinson’s disease / G.D. Zeevalk et al. // Exp. Neurol. 2007. Vol. 203. P. 512−520.
- Characterization of mammalian selenoproteomes / G.V. Kryukov et al. // Science. 2003. Vol. 300. P. 1439 1443.
- Chiu Y.W., KuoM. C., Chang J.M., Guh J. Y, Lai T.H., Chen H.C. // J. Lab.Clin. Med. 2005. Vol. 45. P. 181 186.
- Chu F.-F., Esworthy R.S., Doroshov J.H. Role of' Se-dependent glutathione peroxidase in gastrointestinal inflammation and cancer // Free
- Radic. Biol. Med. 2004. Vol. 36. P. 1481 1495.
- Coles B.F., Kadlubar, F.F. Human alpha class glutathione Stransferases: genetic polymorphism, expression, and susceptibility to disease // Methods in Enzymol. 2005. Vol. 401. P. 9 42.
- Comhair S.A., Erzurum S.C. The regulation and role of extracellular glutathione peroxidase // Antioxid. Redox Signal. 2005. Vol. 7. P. 72−79.
- Covalent coupling of reduced glutathione with ribose: loss of cosubstrate ability to glutathione peroxidase / C. Januel et al. // Biochim.Biophys. Acta. 2003. Vol. 1620. P. 125−132.
- Cutler R. G. Oxidative stress and aging: catalase is a longevity determinant enzyme//Rejuvenation. Res. 2005. Vol. 8. P. 138−140.
- Dave G., Kalia K. Hyperglycemia induced oxidative stress in type-1 and type-2 diabetic patients with and without nephropathy // Cell. Mol. Biol. (Noisy-le-grand). 2007. Vol. 53, N 5. P. 68 78.
- Downregulation of adipose glutathione S-transferase A4 leads to increased protein carbonylation, oxidative stress, and mitochondrial dysfunction / J.M. Curtis et al. // Diabetes. 2010. Vol. 59, N 5. P. 11 321 142.
- Dringen R. Methabolism and functione of glutathione in brain // Progress in Neurobiology. 2000. Vol.62. P. 649 671.
- Dringen R., Pawlowsky P. G, Hirrlinger J. Peroxide detoxification by brain cells // J. Neurosci. Res. 2005. Vol. 79. P. 157−165.
- Effect of glycemic control and vitamin E supplementation on total glutathione content in non-insulin-dependent diabetes mellitus / A. Sliarma et al. // Ann. Nutr. Metab. 2000. Vol. 44. P. 11−13.
- Effect of oxidative stress on glutathione pathway in red blood cells from patients with insulin-dependent diabetes mellitus / Y. Dincer et al. // Metabolism. 2002. Vol. 51, N 10. P. 1360 1362.
- Effect of peroxynitrite on the mitochondrial respiratory chain: differential susceptibility of neurones and astrocytes in primary culture / J.P. Bolanos et al. // J. Neurochem. 1995. Vol. 64. P. 1965−1972.
- Effect of vitamin E on glutathione-dependent enzymes / van Haaften R.I. et al. // Drug Metab Rev. 2003. Vol. 35. P. 215 253.
- Effect of vitro ishemic or hypoxic treatment on mitochondrial electron transfer activity in rat brain slices assessed by gas-tissue autoradiography using / T. Sasaki et al. // Brain. Res. 2001. Vol. 890, N 1. P. 100 109.
- Effects of pentoxifylline and pentosan polysulphate combination therapy on diabetic neuropathy in type 2 diabetes mellitus / B. Laczy et al. // Acta Diabetol. 2009. Vol. 46, N 2. P. 105 111.
- Electrostatic association of glutathione transferase to the nuclear membrane. Evidence of an enzyme defense barrier at the nuclear envelope / L. Stella et al. // J. Biol. Chem. 2007. Vol. 282. P. 6372 6379.
- Elevated gglutamyltransferase activity and perturbed thiol profile are associated with features of metabolic syndrome / P. Giral et al. // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2008. Vol. 28. P. 587−593.
- Engle M.R., Singh S.P., CzernikPJ., Gaddy D., Montague D.C., Ceci J.D., Yang Y., Awasthi S., Awasthi Y.C., Zimniak P. // Toxicol. Appl. Pharmacol. 2004. Vol. 194. P. 296 308.
- Enzymatic reduction of phospholipid and cholesterol hydroperoxides in artificial bilayers and lipoproteins / J.P. Thomas et al. // J. Biol. Chem. 1990. Vol. 265. P. 454−461.
- Esposito K., Giugliano D. Hyperglycemia and vascular damage role of oxidative stress // Recenti Prog. Med. 2002. Vol. 93. N 3. P. 172−174.
- Exner C., Hebebrand J., Remschmidt H. Leptin suppresses semi-starvation induced hyperactivity in rats: implications for anorexia nervosa // Molecular Psychiatry. 2000. N 5. P. 476−481.
- Fernandez-Checa J.C., Garcia-Ruiz C. Mitochondrial glutathione: Hepatocellular survival-death switch // J Gastroenterology and Hepatol. 2006. Vol.21,Suppl3. S. 3−6.
- Firth S., Peters J., Bulfield J. Activity and electrophoretic mobility of glutathione reductase allozymes in different tissue of the mouse // Biochem. Genetics. 1979. Vol. 17, N 3. P. 229 232.
- Flohe L. The selenoprotein glutathione peroxidase // Glutathione: chemical, biochemical and medical aspects. Part A. Coenzymes and cofactors. Vol. 3 / Eds.D. Dolphin et al. N.Y.Wiley and Sons, 1989. P. 643−731.
- Gender related differences in erytrocyte glutathione peroxidase activity in healthy subjects / C. Massafara et al. // Clin. Endocrinol. 2002. Vol. 57, N 5. P. 663−667.
- Genetic ablation of Nrf2 enhances susceptibility to cigarette smoke-induced emphysema in mice / T. Rangasamy et al. // J. Clin. Invest. 2004. Vol. 114/P. 1248- 1259.
- Genetic polymorphism of GSTM1 and antioxidant supplementation influence lung function in relation to ozone exposure in asthmatic children in
- Giblin F.J. Glutathione: a vital lens antioxidant // J Ocul Pharmacol Ther. 2000. Vol. 16, N 2. P. 121−135.
- Glucose «peak» and glucose «spike»: Impact on endothelial function and oxidative stress / Ceriello Antonio et al. // Diabetes research and clinical practice. 2008. Vol. 82, N 2. P. 262 267.
- Glucose-induced oxidative stress in mesangial cells / M.A. Catherwood et al. // Kidney Int. 2002. Vol. 61. P. 599−608.
- Glutathione / H. Jefferies et al. // ANZ. J. Surg. 2003. Vol. 7, N 73. P. 517−522.
- Glutathione and signal transduction in the mammalian CNS / K.Y. Jana et al. // J. Neurochem. 1999. Vol. 73. P. 889−902.
- Glutathione and signal transduction in the mammalian CNS / R. Janaky et al. // J. Neurochem. 1999. Vol. 73, N 3. P. 889 902.
- Glutathione export during apoptosis requires functional multidrug resistance-associated proteins / C.L. Hammond et al. // J. Biol. Chem. 2007. Vol. 282. P. 14 337 14 347.
- Glutathione metabolism and its implications for health / G. Wu et al. // J. Nutr. 2004. Vol. 3, N 134. P. 489 492.
- Glutathione monoethylester provides neuroprotection in a rat model of stroke / M.F. Anderson et al. // Neurosci. Lett. 2004. Vol. 354. P. 163 -165.
- Glutathione peroxidase 2, the major cigarette smoke-inducible isoform of GPX in lungs, is regulated by Nrf2 / A. Singh et al. // Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 2006. Vol. 35. P. 639 650.
- Glutathione precursor, N-acetyl-cysteine, improves mismatch negativity in schizophrenia patients / S. Lavoie et al. // Neuropsychopharmacology. 2008. Vol. 33. P. 2187−2199.
- Glutathione S-transferase polymorphisms and colorectal cancer: a HuGE review. / S.C. Cotton et al. // Am. J. Epidemiology. 2000. Vol. 151, N1. P. 7−32.
- Glutathione-related enzymes activity during vitrectomy. Effect of BSS Plus® in retinal tissue / M.A. Marcos et al. // Arch. Soc. Esp. Oftalmol. 2002. Vol. 77, N 3. P. 133−138.
- Glutathionylation of mitochondrial proteins / T.R. Hurd et al. // Antioxid. Redox Signaling. 2007. Vol.7. P. 999 1010.
- GSH-dependent peroxidase activity of the rice (Oryza sativa) glutaredoxin, a thioltransferase / K.O. Lee et al. // Biochemical and Biophysical Research Communications. 2002. Vol. 296. P. 1152−1156.
- Hatzelman A., Schatz M., Ullrich V. Involvement of glutathione peroxidase activity in the stimulation of 5-lypoxygenase by glutathione-depleting agents in human polymorphonuclear leukocytes // Eur. J. Biochem. 1989. Vol. 180, N 3. P. 527 533.
- Hayes J. D., Flangan J. U., Jowsey I. R. Glutathione transferases // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 2005. Vol. 45. P. 51−88.
- Ho J.E., Paultre F., Mosca L. Is Diabetes Mellitus a Cardiovascular Disease Risk Equivalent for Fatal Stroke in Women? Data From the Women’s Pooling Project// Stroke. 2003. Vol. 34. P. 2812.
- Holmgren A., Jeffery J. // Dehydrogenases Requiring Nicotinamide Coenzymes. Birkhauser-Verlag, Basel, 1980. P. 149−180.
- Identifcation of a novel Nrf2-regulated Antioxidant Response Element in the mouse NAD (P)H:quinone oxidoreductase 1 gene- reassessment of the ARE consensus sequence /N. Paul et al. // Biochem. J. 2003. Vol. 365. 405 -416.
- Identification of a novel putative non-selenocysteine containing
- Identification of STAT3 as a substrate of receptor protein tyrosine phosphatase T / X. Zhang et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2007. Vol. 104. P. 4060 4064.
- Imai H, Nakagava Y. Biological signiecance of phospholipid hydroperoxide glutathione peroxidase (PHGPx, GPx4) in mammalian cells // Free Radic. Biol. Med. 2003. Vol. 34. P. 145 169.
- Increased excitoxic vulnerability of cultures with reduced level of glutathione / R.J. Bridges et al. // Eur. J. Pharmacol. 1991. Vol. 192. P. 199 -200.
- Insights into the membrane proteome of rat liver peroxisomes: microsomal glutathione-S-transferase is' shared by both subcellularcompartments / M. Islinger et al. // Proteomics. 2006. Vol.6. P. 804 816.
- Involvement of oxidative stress in the pathogenesis of diabetes / H. Kaneto et al. // Antioxid. Redox Signal. 2007. Vol. 9. P. 355−366.
- Juurlink B.H. Response of glial cells to ishemia: roles of reactive oxygen species and glutathione // Neurosci. Biobehav. Rev. 1997. Vol. 21, N2. P. 151 166.
- Juurlink B.H., Paterson P.G. Review of oxidative stress in brain and spinal cord injury: suggestions for pharmacological and nutritional management strategies // J. Spinal Cord Med. 1998. Vol. 21, N 4. P. 309 344.
- Kamboj S.S., Vasishta R.K., Sandhir R. N-acetylcysteine inhibitshyperglycemia-induced oxidative stress and apoptosis markers in diabeticineuropathy // J Neurochem. 2010. Vol. 112, N 1. P. 77 91.
- Katakura K., Kishida K., Hirano H. Changes in rat lens proteins and glutathione reductase activity with advancing age // Int. J. Vitam. Nutr. Res. 2004. Vol. 74. P. 329−333.
- Kim E.H., Surh Y.J. 15-deoxy-Deltal2,14-prostaglandin J2 as a potential endogenous regulator of redox-sensitive transcription factors // Biochem. Pharmacol. 2006. Vol. 72. P. 1516 1528.
- Klein R., Klein B.,'Moss S. Relation of glycemic control to diabetic microvascular complications in diabetes mellitus // Ann. Intern. Med. 1996. Vol. 124. P. 90 96.
- Knight J. A. The biochemistry of aging // Adv. Clin. Chem. 2000. Vol. 35. P. 1−62.
- Kosower N.S., Kosower E.M. The glutathione status of cells // Intern. Rev. Cytol. 1978. Vol. 54. P. 109−160.
- Kulinsky V.I., Kolesnichenko L.S. The glutathione system. I. Synthesis, transport, glutathione transferases, glutathione peroxidases // Biochemistry (Moscow) Suppl. Series B: Biomedical Chemistry. 2009. Vol. 3, N 2. P. 129−144.
- Kulinsky V.I., Kolesnichenko L.S. The glutathione system. II. Other enzymes, thiol-disulphide metabolism, inflammation and immunity, functions // Biochemistry (Moscow) Suppl. Series B: Biomedical Chemistry. 2009. Vol. 3, N 3. P. 230−245.
- Laughlin L.T., Bernat B.A., Armstrong R.N. Mechanistic imperative for the evolution of a metalloglutathione transferase of the vicinal oxygen chelate superfamily // Chem. Biol. Interact. 1998. Vol. 111−112.P. 41 -50.
- Lei X., Vatamaniuk M. Two Tales of Antioxidant Enzymes on beta Cells and Diabetes // Antioxid Redox Signal. 2010. Jul 10.
- Leslie E.M., Deeley R.G., Cole S.P.C. Multidrug resistance proteins: role of P-glycoprotein, MRP1, MRP2, and BCRP (ABCG2) in tissue defense // Toxicol. Appl. Pharm. 2005. Vol. 204. P. 216−237.
- Lipid peroxidation and antioxidant enzyme activities in erythrocytes of type 2 diabetic patients / A. Likidlilid et al. // J Med Assoc Thai. 2010. Vol. 93, N6. P. 682−693.
- Location of substrate binding sites within the integral membrane protein microsomal glutathione transferase-1. / S.L. Busenlehner et al. // Biochemistry. 2007. Vol. 46. 2812 2822.
- Long exposure to high glucose concentration impairs the responsive expression of g-glutamylcysteine synthetase by interleukin-lb and tumor necrosis factor-a in mouse endothelial cells / Y. Urata et al. // J. Biol. Chem. 1996. Vol. 271. P. 15 146−15 152.
- Low blood glutathione levels in healthy aging adults / C.A. Lang et al. // J. Lab. Clin. Med. 1992. Vol. 120. P. 720−725.
- Lu S.C. Regulation of hepatic glutathione synthesis: current concepts and controversies //FASEB.J. 1999. Vol. 13. P. l 169−1183.
- Malone J.I., Shocken D.D., Morrison A.D. Diabetic cardiomyopathy and carnitine deficiency // Diabetes Complications. 1999. Vol. 13, N 2. P. 86−90.
- Management of hyperglycaemia in type 2 diabetes mellitus: a consensus algorithm for the initiation and adjustment of therapy (ADA-EASD) / M. Nathan et al. //Diabetologia. 2008. Vol. 51. P. 8−11.
- Mannervik B. In Enzymatic Basis of Detoxication /Academic Press, New York. 1980. Vol. 2. P. 263−273.
- Mannervik B., Ridderstrom M. Optimized heterologous expression of the human zinc enzyme glyoxalase I // Biochem. J. 1996. Vol. 314. P. 463 467.
- Maritim A.C., Sanders R.A., Watkins J.B. III. Diabetes, oxidative stress, and antioxidants: A review // J Biochem Mol Toxicol. 2003. Vol. 17, N 1. P. 24−38.
- Mizui T., Kinouchi H., Chan P.H. Depletion of brain glutathione by buthionine sulfoximine enhances cerebral ischemic injury in rats // Am J Physiol. 1992.Vol. 262. P. 313-^317.
- Modulation of 3H. dopamine release by glutathione in mouse striatal slices / R. Janaky [et al.] // Neurochem. Res. 2007. Vol. 32, N 8. P. 1357 -1364.
- Modulation of aldose reductase activity through S-thiolation by physiological thiols / M. Cappiello et al. // Chem. Biol. Interact. 2001. Vol. 130−132. P. 597−608.
- Modulation of glutamate receptor functions by glutatione / S.S. Oja et al. //Neurochem. Int. 2000. Vol. 37, N 2/3. P. 299−306.
- Modulation of w3Hxdopamine release by glutathione in mouse striatal slices /K.Y. Jana et al. //Neurochem. Res. 2007. Vol. 32. P. 1357−1364.
- Mohandas N., Evans E. Mechanical properties of the red cell membrane in relation to molecular structure and genetic defects // Annu. Rev. Biophys. Biomol. Struct. 1994. Vol. 23. P. 787- 818.
- Molecular characterization of dopamine-derived quinones reactivity toward NADH and glutathione: Implications for mitochondrial dysfunction in Parkinson disease / M. Bisaglia et al. // Biochim Biophys Acta. 2010. Vol. 1802, N9. P. 699−706.
- Monoaminergic dysregulation in glutathione-deficient mice: possible relevance to schizophrenia? / J.P. Jacobsen et al. // Neuroscience. 2005. Vol. 132. P. 1055−1072.
- Mutation of megalin leads to urinary loss of selenoprotein P and selenium deficiency in serum, liver, kidneys and brain / J. Chiu-Ugald et al. //BiochemJ. 2010. Vol. 431, N 1. P. 103 111.
- Negative correlation between brain glutathione level and negative symptoms in schizophrenia: a 3T 1H-MRS study / D. Matsuzawa et al. // PLoS ONE. 2008. Vol. 3. el944.
- Neurochemical evidence that phytanic acid induces oxidative damage and reduces the antioxidant defenses in cerebellum and cerebral cortex of rats / G. Leipnitz et al. // Life Sci. 2010. Jul 6.
- Nrf2 Gene Transfer Induces Antioxidant Enzymes and Suppresses Smooth Muscle Cell Growth In Vitro and Reduces Oxidative Stress in Rabbit Aorta In Vivo / A.L. Levonen et al. // Arterioscler. Tliromb. Vase. Biol. 2007. Vol. 27. P. 741−747.
- Oscillating glucose is more deleterious to endothelial function and oxidative stress than mean glucose in normal and type 2 diabetic patients. / Ceriello Antonio et al. // Diabetes. 2008. Vol. 57, N 5. P. 1349−1354.
- Oxidative and nitrosative stress in brain mitochondria of diabetic rats / R. Mastrocola et al. // J. Endocrinol. 2005. Vol. 187. P. 37−44.
- Oxidative markers in diabetic ketoacidosis / M.C. Vantyghem et al. // J. Endocrinol. Invest. 2000. Vol. 23, N 11. P. 732−736.
- Oxidative stress caused by inactivation of glutathione peroxidase and adaptive responses / Y. Miyamoto et al. // Biol. Chem. 2003. Vol. 384, N4. P. 567−574. ^
- Panfili E., Sandri G., Ernster L. Distribution of glutathione peroxidases and glutathione reductase in rat brain mitochondria // FEES Lett. 1991. Vol. 290, N ½. P. 35−37.
- Phospholipid-hydroperoxide glutathione peroxidase (GPx-4) localization in resting platelets, and compartmental change during platelet activation / C. Januel et al. // Biochim. Biophys. Acta. 2006. Vol. 1761. R. 1228 1234.
- Pramlintide reduced markers of oxidative stress in the postprandial period in patients with type 2 diabetes / Ceriello Antonio et al. // Diabetes/metabolism research and reviews. 2008. Vol. 24, N 2. P. 103−108.
- Prediabetes in obese youth: a syndrome of impaired glucose tolerance, severe insulin resistance, and altered myocellular and abdominal fat partitioning/R. Weiss et al. //Lancet. 2003. Vol. 362. P. 951−957.
- Progressive defect in biliary GSH secretion in streptozotocin-induced diabetic rats / S.C. Lu et al. // Am. J. Physiol. 1997. Vol. 272. G374-G382.
- Protection against oxidative stress-induced insulin resistance in rat L6 muscle cells by mircomolar concentrations of alpha-lipoic acid / B.A. Maddux et al. // Diabetes. 2001. Vol. 50, N 2. P. 404 410.
- Protection of cells from oxidative, stress by microsomal glutathione transferase 1 / A. Siritantikorn et al. // Biochem. Biophis. Res. Commun. 2007. Vol. 355. P. 592−596.
- Rahman I., Adcock I.M. Oxidative stress and redox regulation of lung inflammation in COPD // Eur. Respir. J. 2006. Vol. 28, N 1. P. 219 242
- Rana S.W., Allen T., Singh R. Inevitable glutathione, then and now // Indian J. Exp. Biol. 2002. Vol. 40, N 6. P. 706−716.
- Reactive intermediates and the dynamics of glutathione transferases / R. Rinaldi et al. //Drug. Metab. Dispos. 2002. Vol. 30, N 10. P. 1053−1058.
- Regan R.F., Guo Y. Extracellular reduced glutathione increases neuronal vulnerability to combined chemical hypoxia and glucose deprivation // Brain research. 1999. Vol. 817, N 1−2. P. 145−50.
- Regulation of g-glutamylcysteine synthetase subunit gene expression in retinal Mu. lier cells by oxidative stress / S.C. Lu et al. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 1999. Vol. 40. P. 1776−1782.
- Regulation of selenoprotein GP4 expression and activity in human endothelial cells by fatty acids, cytokines and antioxidants / A.A. Sneddon et al. // Athersclerosis. 2003. Vol. 171, N 1. P. 57−65.
- Regulative potential of glutamine-relation to glutathione metabolism / E. Roth et al. //Nutrition. 2002. Vol. 3, N 18. P. 217−221.
- Rice M.E., Russo-Menna I. Differential compartmentalization of brain ascorbate and glutathione between neurons and glia // Neuroscience. 1998. Vol. 82. P. 1213−1223.
- Rikans L.E., Hornbrook K.R. Lipid peroxidation, antioxidant protection and aging//Biochim. Biophys. Acta 1997. Vol. 1362. P. 116−127.
- Risk factors for coronary artery disease in non-insulin dependent diabetes mellitus: United Kingdom prospective diabetes study (UKPDS: 23)/ R.C. Turner et al. //BMJ. 1998. Vol. 316. P. 823.
- Robertson R.P. Antioxidant drugs for treating beta-cell oxidative stress in type 2 diabetes: glucose-centric versus insulin-centric therapy // Discov Med. 2010. Vol. 9, N 45. P. 132−137.
- Rouhier Nicolas, Lemaire Stephane D., Jacquot Jean-Pierre. The role of glutathione in photosynthetic organisms: emerging functions for glutaredoxins and glutathionylation //Annual review of plant biology. 2008. Vol. 59. P. 143−166.
- Santangelo F. The regulation of sulphurated amino acid junction: fact or fiction in the field of inflammation //Amino Acids. 2002. Vol. 4, N 23. P. 359−365.
- Sarti C., Stegmayr B., Tolonen H., et al. Are changes in mortality from stroke caused by changes in stroke event rates or case fatality? Results from the WHO MONICA Project // Stroke 2003- 34: 1833.
- Saviskan N.E., Borchert A., Brauer A.U., Kuhn H. / Free Radic. Biol.Med. 2007. Vol. 43. P. 191 -201.
- Schizophrenia: glutathione deficit in cerebrospinal fluid and prefrontal cortex in vivo / K. Q. Do et al. // Eur. J. Neurosci. 2000. Vol. 12. P. 37 213 728.
- Selenium and brain function: a poorly recognized liaison / U. Schweizer et al. // Brain. Res. Rev. 2004. Vol. 45, N 3. P.164−178.
- Sethna S.S., Holleschau A.M., Rathbun W.B. Activity of glutathione synthesis enzymes in human lens related to age // Curr. Eye Res. 1982. Vol. 2. P. 735−742.
- Sex Differences in the Prediction of Type 2 Diabetes by Inflammatory Markers: Results from the MONICA/KORA Augsburg case-cohort study, 1984−2002 / B. Thorand et al. // Diabetes Care. 2007. Vol. 30, N 4. P. 854 -860.
- Signaling mechanisms in tumor necrosis factor alpha-induced death of microvascular endothelial cells of the corpus luteum / J.K. Pru et al. // Reprod Biol Endocrinol. 2003. Vol. 11. P. 17.
- Smeine M., Boyd J., Raviie S.K., Jiao Y., Pond B.B., Hatler M., Wolf R., Henderson C Smeine R.J. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2007. Vol. 104.1. P. 1977 -1982.
- Specific glutathione binding sites in pig cerebral cortical synaptic membranes / K.Y. Jana et al. // Neuroscience. 2000. Vol. 95. P. 617−624.
- Specific impairment of endothelium-dependent vasodilation in subjects with type 2 diabetes independent of obesity / R. Hogikyan et al. // J. Clin. Endocrinol. Metabol. 1998. Vol. 83, N 6. P. 1946 1952.
- Stadtman E. R. Cyclic oxidation and reduction of methionine residues of proteins in antioxidant defense and cellular regulation // Arch. Biochem. Bioophys. 2004. Vol. 423. P. 2−5.
- Stimulation of N-methyl-D-aspartate receptor-mediated calcium entry into dissociated neurons by reduced and oxidized glutathione / S.W. Leslie et al. // Mol. Pharmacol 1992. Vol 41. P. 308−314.
- Strange R.C., Jones P.W., Fryer A.A. Glutathione S-transferase: genetics and role in toxicology // Toxicol. Lett. 2000. Vol 112−113. P. 357 363.i
- Structural and conformational properties of peptides interacting with the glutathione receptor of hydra / M.H. Cobb et al. // Mol Pharmacol 1982. Vol 21. P. 629−636.
- Structure, function and evolution of glutathione transferases: implication for classification of non-mammalian members of an ancient enzyme superfamily/D. Sheehan et al. //Biochem. J. 2001. Vol 360, N 1. P. 1−16.
- Struznka L., Chalimoniuk M., Sulkowski G. The role of astroglia in Pb-exposed adult rat brain with respect to glutamate toxicity // Toxicology. 2005. Vol 212, N2/3. P. 185- 194.
- Subcellular distribution of selenoproteins in the liver of the rat / D. Behne et al. //Biochim. Biophys. Acta. 1990. Vol 1033, N 3. P. 219 225.
- Sun A.Y., Chen Y.M. Oxidative stress and neurodegenerative disorders //J. Biomed. Sci. 1998. Vol 5. P. 401−414.
- Synthesis and study of L-dopa-glutathione codings as new antiParkinson agents with free radical scavenging properties / F. Pinnen et al. // J. Med. Chem. 2007. Vol. 50. P. 2506−2515.
- Tew K.D. TLK-286: a novel glutathione S-transferase-activated prodrug. //Expert Opin. Investig. Drugs. 2005. Vol. 14. P. 1047 1054.
- Tew K.D. Redox in redux: Emergent roles for glutathione S-transferase P (GSTP) in regulation of cell signaling and S-glutathionylation // Biochem. Pharmacol. 2007. Vol. 73. P. 1257 1269.
- The changing faces of glutathione, a cellular protagonist / A. Pompella et al. // Biochem Pharmacol. 2003. Vol. 66, N 8. P. 1499−503.
- The effects of polyphenol-containing antioxidants on oxidative stress and lipid peroxidation in Type 2 diabetes mellitus without complications / A.K. Fenercioglu et al. // J Endocrinol Invest. 2010. Vol. 33, N 2. P. 118 124.
- The expression of glutathione reductase in the male reproductive system of rats supports the enzymatic basis of glutathione function in spermatogenesis / T. Kaneko et al. // Eur. J. Biochem. 2002. Vol. 269, N 5. P. 1570−1578.
- The GI-GPx gene is a target for Nrf2 / A. Banning et al. // Mol. Cell Biol. 2005. Vol. 25. 4914 4923.
- The human glutathione-S-transferases. Immunohistochemical studies of the developmental expression of Alpha and Pi-class isoenzymes in liver / C. Hiley et al. // Biochem.J. 1988. Vol. 254, N 1. P. 255−259.
- The Mu class glutathione transferase is abundant in striated muscle and is an isoform-specific regulator of ryanodine receptor calcium channels / Y. Abdellatif et al. // Cell Calcium. 2007. Vol. 41. P. 429 440.
- Townsend D.M., Tew K.D. The role of glutatihone-S-transferase in anticancer drug resistance // Oncogene. 2003. Vol. 22, N 47. P. 7369 7375.
- Treatment with intact anti-B7-l mAb during disease remission enhances epitope spreading and exacerbates relapses in R-EAE./ C.L. Vanderlugt et al. // Journal of neuroimmunology. 1997. Vol. 79, N 2. P. 113−118.
- Tsuboi S. Regulation mechanism of glutathione biosynthesis / Biol. Pharm. Bull. 1999. Vol. 22. P. 1−5.
- Tsunada S., Iwakiri R., Noda T. Chronic exposure to subtoxic levels of peroxidized lipids suppresses mucosal cell turnover in rat small intestine and reversal by glutathione // Digest Dis. Sci. 2003. Vol. 48, N 1. P. 210−222.
- Vilsboll T. On the role of the incretin hormones GIP and GLP-1 in the pathogenesis of Type 2 diabetes mellitus // Dan. Med. Bull. 2004. Vol. 51, N 4. P. 364−370.
- Vilsboll T., Knop F.K. Effect of incretin hormones GIP and GLP-1 for the pathogenesis of type 2 diabetes mellitus // Ugeskr. Laeger. 2007. Vol. 169, N22. P. 2101−2105.
- Weakened cellular scavenging activity against oxidative stress in diabetes mellitus: regulation of glutathione synthesis and efflux / K. Yoshida et al. // Diabetologia. 1995. Vol. 38. P. 201−210.
- Wendel G.W. Growth and survival of planted northern red oak seedlings in West Virginia // Southern Journal of Applied Forestry. 1980. Vol. 4, N 1. P. 49−54.
- Whalen R., Boyer T.D. Human glutathione S-transferases // Semin. Liver Dis. 1998. Vol. 18, N 4. P. 345 358.
- Whitbread A.K., Masoumi A., Tetlow N., Schmuk E., Coggan M., Board P.G. // Methods in Enzymol.2005. Vol. 401. P. 78 99.
- Whitin J. C, Bhamre S., Tham D.M., Cohen H.J. Extracellular glutathione peroxidase is secreted basolaterally by human renal proximal tubule cells // Am. J. PhysiolRenal Physiol. 2002. Vol. 283. P. 20 28.
- Williams K., Frayne J., Hall L. Expression of extracellular Superoxide dismutase in the human male reproductive tract, detected using antisera raised against a recombinant protein // Mol. Human Reproduction. 1998. Vol. 4. P.841 848.
- Winiarska K., Drozak J. Glutathione in therapy // Postepy Hig Med Dosw. 2002. Vol. 56, N 4. P. 521−536.
- Wojcik M., Burzynska-Pedziwiatr I., Wozniak L.A. A Review of Natural and Synthetic Antioxidants Important for Health and Longevity // Curr Med Chem. 2010. Vol. 17, N 28. P. 3262−3288.
- Wright E.Jr., Scism-Bacon E.Jr., Glass L.C. Oxidative stress intype 2 diabetes: the role of fasting and postprandial glycaemia // Int. J. Clin. Pract. 2006. Vol. 60, N 3. P. 308−314.
- Zeevalk G.D., Razmpour R., Bernard L.P. Glutathione and Parkinson’s disease: is this the elephant in the room? // Biomed. Pharmacother. 2008. Vol. 62. P. 236−249.
- Ziegler D.M. Role of reversible oxidation-reduction of enzyme thiols-disulfides in metabolic regulation // Annu. Rev. Biochem. 1985. Vol. 54. P. 305−329.