Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Экстракционно-фотометрическое определение анионных поверхностно-активных веществ с адсорбционно-жидкостным концентрированием

Диссертация: Экстракционно-фотометрическое определение анионных поверхностно-активных веществ с адсорбционно-жидкостным концентрированием
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Приведенные данные свидетельствуют о том, что необходим строгий контроль природных и сточных вод на присутствие в них АПАВ и с/ установление предельно-допустимых концентраций (ПДК) их содержания в воде. Дня алкилсульфонатов ПДК — 0.5мг/л> где в основу положен не токсический эффект, а пенообразующая способность, являющаяся серьезным фактором, изменяющим санитарный режим водоемов. ПДК для… Читать ещё >

Содержание

  • Глава1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Анионные поверхностно-активные вещества
      • 1. 1. 1. Химическое строение АПАВ
      • 1. 1. 2. Коллоидно-химические аспекты аналитической химии АПАВ
      • 1. 1. 3. Применение АПАВ в промышленности и в быту
      • 1. 1. 4. Источники появления АПАВ в природных водах- санитарно-гигиеническая оценка вредности-------------------------------Н
    • 1. 2. Современные методы определения АПАВ в воде
      • 1. 2. 1. Спектроскопические методы
      • 1. 2. 2. Методы, основанные на поверхностно-активных свойствах АПАВ----------------------у
      • 1. 2. 3. Хроматографические методы
      • 1. 2. 4. Электрохимические методы
      • 1. 2. 5. Титриметрические методы
      • 1. 2. 6. Проточно-инжекционный анализ
    • 1. 3. Выделение и разделение АПАВ
    • 1. 4. Хроматомембранный метод разделения веществ
  • Глава 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Методика эксперимента
      • 2. 1. 1. Реактивы, растворы, материалы
      • 2. 1. 2. Приборы
    • 2. 2. Поиск условий экстракционного и экстракционно-хроматографического выделения АПАВ для их последующего фотометрического определения
      • 2. 2. 1. Экстракционное выделение АПАВ с катионными красителями
      • 2. 2. 2. Экстракционно-хроматографическое выделение АПАВ с катионными красителями
      • 2. 2. 3. Экстракционное выделение АПАВ с катионным комплексом меди (11) с ПАР
      • 2. 2. 4. Экстракционно-хроматографическое выделение
  • АПАВ с катионным комплексом Си (И)-ПАР
    • 2. 3. Исследование возможности адсорбционно-жидкостного концентрирования АПАВ с целью их фотометрического определения в природных водах
    • 2. 4. Влияние сопутствующих анионов на экстракционно-фотометрическое определение АПАВ с адсорбционно-жидкостным концентрированием
    • 2. 5. Влияние гуминовых кислот на определение
  • АПАВ и его устранение
    • 2. 6. Исследование возможности адсорбционно-жидкостного концентрирования АПАВ в условиях хроматомембранного массообменного процесса для их непрерывного экстракционно-фотометрического определения
    • 2. 7. Выбор схемы и условий адсорбционно-жидкостного концентрирования АПАВ в условиях хроматомембранного массообменного процесса для проточно-инжекционное определения АПАВ
    • 2. 8. Проточно-инжекционное определение АПАВ с предварительным адсорбционно-жидкостным концентрированием и хроматомембранным отделением экстракта от водной фазы
  • ВЫВОДЫ

Экстракционно-фотометрическое определение анионных поверхностно-активных веществ с адсорбционно-жидкостным концентрированием (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Анионные поверхностно-активные вещества (АПАВ) широко применяются в различных отраслях промышленности, в быту. Вследствие этого они стали одним из основных компонентов, загрязняющих гидросферу. Причинами появления их в источниках питьевого, хозяйственного и рыбопромыслового водоиспользования являются несовершенство методов очистки производственно-бытовых сточных вод от ПАВ на очистных сооружениях, а также способность ПАВ проникать с атмосферными осадками в открытые водоемы и просачиваться в подземные ближние слои подземных грунтовых вод. В грунтовые воды ПАВ попадают и в процессе очистки сточных вод на полях фильтрации. Присутствующие в природных водах ПАВ отрицательно влияют на их санитарное состояние, изменяют физические, химические, органолептические свойства и биологический состав воды. АПАВ, как таковые, не обладают выраженной токсичностью, однако продукты их трансформации могут быть токсичными. ПАВ облегчают проникновение в живой организм других веществ, усиливая их биологическое действие. Особенностью растворенных в воде АПАВ является высокая проникающая способность через почвенные и более глубокие слои земли, что ведет к загрязнению этими веществами подземных вод. АПАВ переводят в мелкодисперсное состояние жидкие и твердые загрязняющие вещества — нефтепродукты, масла, пестициды, хлорорганические соединения, вызывая тем самым их широкое распространение. Отличительная способность АПАВ — вызывать переход загрязняющих веществ в приповерхностный слой с формированием поверхностной пленки, характеризующейся очень высоким (до 1×103ПДК) содержанием загрязнений всех видов [6].

Приведенные данные свидетельствуют о том, что необходим строгий контроль природных и сточных вод на присутствие в них АПАВ и с/ установление предельно-допустимых концентраций (ПДК) их содержания в воде. Дня алкилсульфонатов ПДК — 0.5мг/л> где в основу положен не токсический эффект, а пенообразующая способность, являющаяся серьезным фактором, изменяющим санитарный режим водоемов. ПДК для алкилсульфатов («0.05−0.1 мг/л) основана на влиянии этого вещества на запах воды. ПДК — для алкилбензолсульфонатов — 0.028мг/л и для лаурилпиридиний сульфата — 0.001мг/л [2,94]. Действующий ГОСТ 27 384–87 устанавливает нормы погрешности измерений состава природных, питьевых и сточных вод, выполняемых по методикам измерений, применяемым органами государственного и ведомственного контроля и обеспечивающим предел обнаружения определяемого компонента не выше 0.5 ПДК [1].

Согласно этому ГОСТ* у нормы погрешностей измерений АПАВ в природных и сточных водах приведены в табл.1.

Таблица 1. Нормы погрешности измерений ПАВ в природных и сточных водах (Р=0.95). АПАВ в пересчете на додецилсульфонат.

В проекте ГОСТа «Требования к разработке, аттестации и стандартизации методик анализа состава и свойств вод» учтены рекомендации по использованию в качестве стандартного • образа для АПАВ лаурилсульфата натрия [1].

В связи с большим объемом производства и потребления АПАВ и неблагоприятным воздействием их на окружающую среду необходимы чувствительные и экспрессные методики их определения в самых разнообразных объектах. Наиболее перспективным для проведения экспресс-контроля и.

Диапазон измеряемых значений показателя, мг/л Нормы погрешности %.

0.01−0.1 -65,+100.

0.1−1.0 50.

1.0 25 7 мониторинга качества вод является использование проточно-инжекционного анализа (ПИА)[4].

Для определения АПАВ в воде как в обычном варианте, так и в ПИА преимущественно используют экстракционно-фотометрические методики" основанные на экстракции органическими растворителями ионных ассоциатов АПАВ с катионными красителями. Основным недостатком методик" рекомендованных в качестве унифицированных" являются ограничения по пределам обнаружения на уровне 0.050мг/л" связанные с относительно невысокими значениями коэффициентов распределения (4−6) при экстракции ассоциатов. В случае же ПИА ограничения по достигаемым коэффициентам концентрирования вносят известные до начала наших исследований схемы осуществления экстракционного выделения веществ в потоке.

Большой интерес представляет разработка систем" позволяющих достичь высоких коэффициентов концентрирования. Значительно большие возможности для экстракционного концентрирования как в обычном" так и в проточно-инжекционном анализе обеспечивает хроматомембранный способ осуществления массообменных процессов [92,93].

Цель данной работы: разработка метода концентрирования АПАВ для их экстракционно-фотометрического определения в обычных и проточно-инжекционных условиях проведения анализа и для создания высокочувствительных и селективных методик определения АПАВ в природных водах.

Выводы.

1. Обнаружен эффект аномального удерживания ионных ассоциатов АПАВ с катионными красителями в экстракционно-хроматографической колонке: ассоциата АПАВ с метиленовым голубым и с азуром 1 на колонке с хлороформом в качестве неподвижной фазы и ассоциата АПАВ с родамином 6Ж на колонке с четыреххлористым углеродом. При этом наблюдаемые величины объемов удерживания существенно превосходят расчетные, исходя из коэффициентов распределения ассоциатов в соответствующих системах фаз.

2. Проведена экспериментальная проверка возможных механизмов удерживания ионных ассоциатов в экстракционно-хроматографических колонках: межфазного распределения в системе жидкость-жидкость, адсорбционного удерживания на носителе неподвижной фазы политетрафторэтилене из водного раствора и из неподвижной органической фазы и доказано, что ни один из них не объясняет эффект аномального удерживания. Сделано предположение, что удерживание ионных ассоциатов АПАВ вызвано адсорбцией из водного раствора на поверхности неподвижной органической фазы, нанесенной на носитель, а соответствующий процесс в колонке может рассматриваться как жидкостно-адсорбционно-жидкостная хроматография.

3. Установлено, что адсорбированные неподвижной органической фазой ионные ассоциаты АПАВ могут быть элюированы из экстракционно-хроматографической колонки органическим экстрагентом, используемым в.

84 качестве неподвижной фазы" Максимально достигнутая. величина коэффициента концентрирования при этом составила 500.

4. Разработана методика экстракционно-фотометрического определения АПАВ с их предварительным экстракционно-хроматографическим концентрированием, обеспечивающая нижнюю границу диапазона определяемых концентраций 5мкг/л при использовании в качестве измерительных приборов обычных фотоэлектроколориметров и объеме пробы 100мл.

5. Показано, что адсорбционно-жидкостной механизм удерживания ассоциатов АПАВ соответствующими экстрагентами и возможность их элюирования вместе с удерживающей фазой проявляется в условиях хроматомембранного способа осуществления массообменных процессов в системе жидкость-жидкость. Разработаны и испытаны гидравлические схемы непрерывного проточно-инжекционного определения АПАВ в природных водах с их прямым хроматомембранным выделением и с экстракционно-хроматографическим выделением с последующим хроматомембранным отделением экстракта от водной фазы. Обоснованы преимущества последней схемы в условиях анализа вод с высоким содержанием взвесей.

6. Изучено влияние присутствия гуминовых кислот в воде на результаты определения АПАВ по разработанным методикам ПИА и найдены условия, позволяющие исключить мешающее определению АПАВ влияние гуминовых кислот до их концентраций 20мг/л. Методика ПИ-определения АПАВ включена в состав методического обеспечения судовых экоаналитических комплексов для непрерывного контроля и мониторига природных вод в режиме движения судна по акватории.

Показать весь текст

Список литературы

  1. ПеровП.А., ГлуховаЛ.Ю. Аналитический контроль содержания ПАВ и сопутствующих компонентов в производственных сточных водах. — М, — 1990. — С.96.
  2. В.В., Трофимов Д. И. Физико-химические особенности очистки сточных вод от ПАВ. М.: Химия. 1975. — 143с.
  3. Контроль химических и биологических параметров окружающей среды. Энциклопедия «Экометрия». Под ред. Исаева Л. К. Спб: С.Петербург. Эколого-аналитический центр «Союз». 1998. — 896с.
  4. Л.К. Проточно-инжекционный анализ // Журн.аналит.химии. -1990. Т.45. — В.6. — С.1045−1091.
  5. ЧерняеваЛ.Е., Черняев А. И., Шаманаев IILIIL, ЯковлеваН.А. Гидрохимия СПАВ. Л.: Гидрометеоиздат. 1982. — 139с.
  6. И.Е. Распределение химических веществ в поверхностном слое водоемов. // Гигиена и санитария. 1984. — N.l. — С.19−22.
  7. J.AHowell, R.E.Sutton. Ultraviolet and Absoption Light Spectrometry. Flow Injection Determination.// Anal.chem. 1998. — V.70. — S.107R-118R.
  8. J.AHowell, R.E.Sutton. Ultraviolet and Absoption Light Spectrometry. Flow Injection Determination.// Anal.chem. -1996. V.68. — S.169R-183R.
  9. J.A.Howell, L.G.Hargis. Ultraviolet and Absoption Light Spectrometry. Flow Injection Determination.// Anal.chem. 1994. -V.66. — S.445R-461R.
  10. P.Mac Carthy, R.W.Klusman. Water Analysis. Surfactants and detergents. .// Anal.chem. 1995. — V.67. — S. — 525R-582R.
  11. P.Mac Carthy, R.W.Klusman. Water Analysis. Surfactants and detergents. //Anal.chem. 1993. -V.65.-S. -244R-292R.
  12. P.Mac Carthy, R.W.Klusman. Water Analysis. Surfactants and detergents. //Anal.chem. 1991. — V.63.-S.-301R-342R.
  13. A.B. Развитие методов анализа вод в 1989г. // Хим. и техн. воды. -1991. Т.713. — N.l. — С.24−27.
  14. А.Б. Развитие в 1987г. методов анализа вод. // Хим. и техн. воды. 1988. — Т.10. — N.6. — С.197−201.
  15. А.Б. Развитие методов анализа вод в 1986г. /7 Хим. и техн. воды.- 1989. Т.П. — N.12. — С.1075 — 1079.
  16. ПеровП.А.> Глухова Л. Ю., СтогнушкоД.П. Выбор стандартного образца для определения анионных поверхностно-активных веществ. // Журн.аналит.химии. 1988. — Т. 43.- N.3. — С.527−531.
  17. ЛурьеЮ.Ю. Аналитическая химия промышленных сточных вод. -М.: Химия. 1984. — 448с.
  18. Унифицированные методы анализа вод. Под ред. Ю. Ю. Лурье. М.: Химия.- 1973. 376с.
  19. Wang Lawrence К. Дао Shinn. Colorimetricmethod for the analysis of residual anionic or cationic surfactants.// Fwu, Wang Mu HaO a. oH Ind, End. 1978.-V.17.- N.3. PJ.86 -195.
  20. Uchiyama M. The destribution of methylen blue active substances in a small lake. // Water Res. 1977. -V.il. — N2. — P.205−207.
  21. Hellman H. Detection and determination of anionic surfactants in waters and waste waters by IR spectroscopy. // Freseriius Z.anal.Chem. 1978. — Bd.293. — N5. -S.359 — 363.
  22. Uchiyama M. Studies on analysis of pesticide residues in fresh fruit imported after fumigation with EDB and decrease of the residue with time. // Jap.J.Limnol. -1983. V.44. — N2. — P.145−148.
  23. Toei Kyoji, Fujii Hideyo Spectrophotometric determination of traces of anionic surfactants with methylene blue. // Anal. chim. acta. 1977. — V.90. — P.319−322.
  24. ВолковA.3., Живописцев В. П. Применение антипириновых красителей для определения анионных поверхностно-активных веществ // Журн. аналит. химии. 1989. — Т.44. — Т.6. — С.1126 — 1129.
  25. М.Ф., и др. Флотационная очистка от ПАВ сточных вод вентиляционных систем. //Изв.Сев.-Кавказ.научн.центра высшей школы. Ечстеств.науки. 1983. — N.6. — С.13 -14.
  26. М.М., Семенова А.Д." Багдасаров К. Н. и др. Катионные соединения на основе пириллия и пиридиния для определения АПАВ. //Изв.Сев.-Кавказ.научн.центра высшей школы. Ечстеств.науки. 1984. — N.3. -С.10−12.
  27. Huguchi К., Shimoishi J., Toei К. Spectrophotometric determination of anionic surfactants in river water using 1 (4-nitrobensyl)-4-(4-diethylaminophenylazo) pyridinium bromide. //Chem.Lett.-1981 .-N6.-P.711−712.
  28. Higuchi K., Monya S., Miyata H., Toei K. Spectrophotometric determination of anionic surfactants with 1 -methyl-4-(4-diethyiaminophenylazo) pyridinium iodide. //Bunseki korgaku.-1980.-V.29.-N3.-P.180−183.
  29. K.H., Слабченко И. Е., Олехнович Е. П. и др. 4,5-ди(2-пиридиламинометилиден)-1,2,3,4,5,6,7.8 -октагидроксантилия перхлоратновый реагент для анионных ПАВ. // Завлаб. 1989. — Т755. — N6. — С.3−5.
  30. И.Е. Модификация метода определения сантехнических поверхностно-активных веществ с азуром. //Гигиена и санитария. 1982. -N2. — с.78.
  31. Ю.М., Субботина Е. И. Методы определения поверхностно-активных веществ в сточных водах. //Завлаб. 1977. — Т.43. — N12. — С.1426.
  32. Motonuzi Shoji, Fujiwara Sigery, Fujiwara Akihiro, Toeyi Kyoji Extraction spectrophotometric determination of nonionic surfactants in water. // Anal.
  33. Chem. 1982. — V.54. — N3. — P.392−397.
  34. Janeva St, Jordanova J. Determination of non-ionicsurfactants in inland waters by thin-layer chromatography.// Talanta. 1978. — V.25. — N5. — P.279−282.
  35. E.M., Старобинец ГЛ., Гулевич АЛ. и др. Экстракционно -фотометрическое определение анионных ПАВ. //Тез.докл. конференции"Методы анализа объектов окружающей среды". -М.: Наука. -1983. С. 80.
  36. А.Г., КуличенкоС.А. и др. Спектрофотометрическое определение гидрофобных АПАВ с основными красителями в водных растворах. / /Химия и технология воды.-1990.-Т.12-.М.7.-С.623−627.
  37. Grisp Р.Т., Eskert J.M., Gibson N. A Determination of anionic detergents with the bis (ethylenediamine) copper (11) //Anal.chim.acta.-1975.-V.78.-N.2.-P.319−396,
  38. Gallego M., Silva M., Varcarcel M. Indirect atomic absorption determination of anionic surfactants in waste waters by flow injection continuous liquid-liquid extraction.//Anal.Chem.-1986.-V.58.-N.11 .-P.2265−2269.
  39. Sawada K., Inomata Shi., Cobara B., Susuki T. Extraction and determination of anionic surfactants with copper (ll)-ethylenediamine derivative complexes. //Talanta.-1983.-V.30.-N.3.-P.155−159.
  40. ЮМ., Субботина Е. И. Определение анионных поверхностно-активных веществ. /Дездокл."4-ая Бсес. конф. по аналит. химии органич. соединЛ-М.: Наука.-1979.-С.29−30.
  41. Crisp Р.Т., Eckert J.M., Gibson N.A. The detennination of anionic surfactants in natural and waste waters //J.Chem.educ.-1983.-V.60.-N.3.-P.236−238.
  42. Taylor C.G., Fryer B. Determination of anionic detergents with iron (ll) chelates: application tosewage and sewage effluents.//Analyst-1969.-V.94.-N.1125.-P.1106- 1116.
  43. Taylor C.G., Waters J. Ion-association compounds of anionic surfactants with iron (ll) chelates. Selective determination of surfactants. //Analyst-1972.-V.97-N.l 156.-P.533−541.
  44. Le Bihan A., Corertot -Coupez J. Determination of traces of anionic and cationic detergents in sea water and soft water by atomic absorption spectrophotometry.// Bull. Soc. Chim.Fr.-1970.-C.406.
  45. Taguchi S., Goto K. Bis 2-(pyridilazo)-5-diethylaminophenolato.cobalt (111) chloride as a new extraction and spectrophotometric reagent for trace anions. Determination of sulfated and sulfonated surfactants. //Talanta.-1980.-V.27.-N3.-P.281−289.
  46. Taguchi S., Kasahara I. An application of bis 2-(pyridilazo)-5-diethylaminophenolato. cobalt (111) ion for spectrophotometric determination ofanionic surfactants.//Talanta.-1981.-V.28.-N.8.-P.616−618.
  47. Mise Teruyoshi Determination of anionic surfactants by flow injection analysis based on solwent extraction//Res. ReptMijakonoyo Techn. ColL-1983.-N.17.P.7-ll.
  48. Matsueda TakahiroJvIorimotoM. Indirect determination of anionic surfactants in water by flame photometry. //Bunseki Kagaku.-1980.-V.29.-N.l 1.-P.769−774.
  49. MM., Высоцкая Т. И. Фотометрическое определение сульфонола и додецилсульфата натрия. //3aBJia6.-1984.-T.50.-N.12.-C.3−5.
  50. Matsueda Т. Indirect determination of linear alkylbenzenesulfonate in water by atomic absorption spectrophotometry.//Bunseki Kagaku.-1981.-V.30.-N.6.-P.375−379.
  51. П.К., Тихонова Э. К. Фотометрическое определение ПАВ в электролите совмещенной активации. //Заводская лаборатория.-1983.-Т.49.-N.3.-C.29.
  52. Абраменко ЮМ." Бениг Г. П. Способ определения концентрации поверхностно-активных веществ в водных растворах.// А.С.834 458/СССР/
  53. Опубл. в B.H.-1981.-N.20.-c.l73.
  54. Ю.М., Безручко С. М., Бениг Г. П. и др.Устройство для определения концентрации поверхностно-активных веществ в водных растворах.// А.с.783 655/СССР/. Опубл. в B.H.-1980-N.44.-c.l71.
  55. Saito Т., Higashi К., Hagiwara KDetermination of traces of sodium alkylbenzenesulfonate by high-perfomance liquid chromatography.// Fresenius Z.// Anal.chem.-1982.-Bd.313, N.1.-S.21−23.
  56. Hashimoto Sh., Sakurai Kenzo, Nagai Toshio. Determination of anionic surfactants. // Bunseki Kagaki.-1976.-V.25.-N.9.-P.639−643.
  57. Razuo K., Atzuo N. Determination of surfactants with HPLC. // Bunseki Kagaki.-1975.-V.24.-N.3.-P.183−192
  58. Castles M.A., Moore B.L. Ward S.R. Determination of traces of surfactants in sea water. //Anal.chem.-1989.-V.61.-N.22.-S.534−540.
  59. Marcomini A, Stelluto S. Residues of detergent-derived organic poluttants and polychlorinated biphenyls in sludge-amended soil.//Ind.J.Envir. Anal.chem.-1989.-V.35.-N.4.-P.207−218.
  60. Takami K., Kato T. Determination of linear alkylbenzenesulfonate in water by HPLC. II Bunseki Kagaki.-1987.-V.36.-N.4.-P.276−282
  61. Saito Т., Hagiwara K. Determination of traces of surfactants in water de solvent extraction-spectrophotometry.//Bull.Gov.Ind.Res.InstOsaka-1983.-V.34.-N.2.P.128−131.
  62. OA., Иванов AA. Определение поверхностно-активных веществ в природных и сточных водах методом ионной хроматографии. //Тез.докл.Всес.конф/'Методы анализа объектов окружающей среды".-М.:Наука.-1983. С. 165.
  63. Kohler М., Chalypka В.// Fette. SeifenAnstrichmittel-1982Bd.84.N.5.S.208−211.
  64. Lindhart К. Die polarographisch Bestimmung von grenzflachenaktiven Soffrn in Wasser Abwasser sqwie die Bestimmung von deren abboubarkeit //Tenside.-1972 -Bd.9.-N.5.-S.241−259.
  65. Р.К., Кулашша Е. Г. и др. Электрохимические свойства и аналитические возможности пленочных электродов, селективных к неионогенным ПАВ. //Журн.аналит ^?имии.-1992.-Т.47.-Вып.8.-С.1464.
  66. ГЛ., Лаевская ГА. и др. Жидкий ионоселективный улсктрод для определения алкилсульфатов. //Журн.аналит.химии-1980.-Т.35.-Вып.1.-С.154−158.
  67. Ditley G.C. The Potentiometrie titration of surfactance using ion-selective electrodes. //Analyst-1980.-V.105.-N.1252J,.713−719.
  68. Selig Watter The Potentiometrie titration of surfactance and soaps using ion-selective electrodes.//Fresenius Z.anal.chem.-1980.-Bd.300.-N.3.-S.183−188.
  69. Ciocan Nicolae, Angel Dan Liquid Membrane electrode for potentiometric determination of anionic detergents on their own and in mixtures. // Tenside.-1976. Bd. l3.-N.4.-S.188−192.
  70. Kataoka M., Rainbara T. Liquid membrane dodecyibenzenesulphonate ion-selective electrode employing victoria blue as counter- ion. //Talanta.-1980.-V.26.-P.253−256.
  71. И.А., Туманов C.A., Калугин A.A. Ионоселективный электрод с жидкой мембраной для определения АПАВ. //Физттко-химич.методы анализа.-Горький.-1979.-N.4.-C.73−74.
  72. Sawamoto H., Gamoh К. Flow-injection determination of surfactants with Voltamperometric detection. //Anal.ScL-1991.-Pt.2.
  73. Eppert G., Liebsher G. Titr. detrmination of surfactants with dimethyl yellow. //Z.Chem.-1978.-Bd. 18.-S.188−189.
  74. Hasewara Akira, Yamanaka Makoto"Tseyi Razuro. Automatic sisteme two phase titration of surfactants. //Bunseki Kogaki.-1982.-V.31 .-N.9.-P.508−513.
  75. A.c. 767 645/СССР/ Миргород Ю. А., Ермаков А. Д., Андреева P.M. Способ определения концентрации поверхностно-активных веществ в водных растворах, //опубл. в Б.И. -1980.-Т.36.-С.231.
  76. О.Е1о Harald Hansen. Flow-injection analysis: leaving ints tecn-years and maturing. A personal reminiscence of its conception and early development. //Anal.chim.acta.-1995.-V.308.-S.3−13.
  77. Karlberg В., Thelander S. Extraction based on flow-injection principle. // Anal.ChimActa.-1978.-V.98.-N.l. P. l-7.
  78. Bergainin Н.В." Medeiros JX Solvent extraction in continuous FLA. //Anal.Chim.Acta.-1978.-V.l0l.-N.9.
  79. Caneto F., Rios А." Luque de Castro M.D., Valcarcel M. Liquid-liquid extraction in continuous flow sistems without phase separation.//Anal.Chem.-1988.-V.60.-N.21 .-P.2354−2357.
  80. Kawase G., Nakac A., Jamanaka M. Liqued liqued extraction in FIA. //Anal. Chem.-1979.-V.51 .-N.11 .-P.l640−1643.
  81. Manuel del Valle, Gulian Alonso, Jordy Boortroli. How-injection spectrophotometric determination of anionic surfactants. // Analyst.-1988.-V.l B.N.I 1.
  82. Motomizy S., Kobayashi M. How-injection method for the determination of anionic surfactants after liquid-liquid extraction using on-tube visible absorptionand fluorescence detection.//Analit.chim.acta. 1992-V.261.-P.471−475.
  83. Motomizu S., Oshirna M., Kuroda T. Spectrophotometric Determination of anionic surfactants in water after solvent extraction coupled with flow injection.// Analyst .-1988.-V.113.-P.747−753.
  84. Motomizu S" Fujiwara S., Fujiwara A. Solvent-extraction spectrophotometric determination of anionic surfactants with Ethyl Violet. //Anal.chem.-1982.-V.54.-P.392.
  85. Jomamoko К." Motomizu S. Solvent extraction spectrophotometric determination of anionic surfactants in sea water. //Analyst.-1987.-V.l 12.-P.140S.
  86. Gallego M., Silva M., Valcarcel M Indirect atomic absorption determination of anionic Surfactants in waste waters by flow-injection continuaus liquid-liquid extraction.//Anal.chem.-1986.-V.58.-N.ll.-P.2265−2269.
  87. Valcarcel М." Luque de Castro M.D.Non- chromatographic continuous separation techniques. -The Royal Society of Chemistry. -1991.-290P.
  88. Л.Н. Хроматомембранный метод разделения веществ.// Докл. академ. ыаукю 1994.-T.334.-N.5.-C.599−601
  89. Moskvin L.N. Chromatomembrane method for the continuous separation of substances.// J. of Chromatography.-1994.-V.669.-P.81−87.
  90. ПеровП.А., Глухова Л. Ю., Стогнушко Д. П. Методы определения Г1АБ в сточных водах. М: ЦНИИТЭнефтехим.-1986.-68С.
  91. С.Б., Чернова Р. К., Штыков С. Н. Поверхностно-активные вещества.-М: Наука-1991.251С.
  92. А.А. Поверхностно-активные вещества. -Л: Химия.-1981.-304С.
  93. International Standart ISO 7875/1−1984. Water quality. Determination of surfactants. P. 1. Determination of anionic surfactants by methyleu blue spectrometric method.
  94. И.Ю., Зиновьева EJB. Определение синтетических поверхностно-активных веществ в водах в присутствии гуминовых кислот.//Журн.аналит. химии.-1991 .-Вып.5.-С.951−957.
  95. Н.Б., Головина А.П.> Алимарин И. П. Катиониый краситель родамин 6Ж. //Журн.аиалит .химии. -1971.-Т.26. -N.8.-C.1460−1470.
  96. А.Т., Тананайко М. М. Разнолигандныеи разнометальные комплексы и их применение в аналитической химии.- М.:Химии.1983.-219 С.
  97. СЛ., Овеченко И. П. Диброва А.К. Определение ПАВ в сточных водах производегввискозных волокон.- М: НИИТЭхим.-1988.- 80С.
  98. Ф.И., Нуртаева Г. К., Ергожин Е. Е. Экстракция комплексов ионов металлов с пиридиновыми оксиазосоединениями.-Наука:Алма-Ата.-1983.-150С.
  99. Л.А., Гороновский И. Т. и др. Справочник по свойствам, методам анализа и очистке воды, Киев:* Наукова Думка". — 1980. — 4.1. -680С.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?