Молекулярно-импринтированные полимеры для извлечения флавоноидов

Впоследствии для оценки эффективности экстракции, селективности и точности MIS, обработанная Al, была использована в качестве картриджа SPE для количественного определения кверцетина в сухом экстракте листьев Ginkgobiloba L[9].

Заключение

.

Технология молекулярного импринтинга (МИП) — это метод получения молекулярноимпринтированных полимеров (МИП) с определенными специфическими сайтами распознавания. Процесс молекулярного распознавания основан на принципе «ключ-к-ключу», где искусственные сайты связывания действуют как маленькие замки и молекулы интересующего аналита, такие как маленькие ключи. Фактически, связующие полости генерируются в процессе молекулярного импринтинга путем сополимеризации функциональных и сшивающих мономеров в присутствии специфического аналита, называемого шаблоном. После процесса полимеризации матричную молекулу экстрагируют из МИП, и полученные трехмерные полости способны распознавать один целевой объект или группу структурно подобных аналитов, на которых она была получена[10].

Основными преимуществами MIP являются высокая селективность, совместимость с различными применениями, возможность многократного использования без потери их специфических свойств, химическая и механическая стабильность и низкие затраты на подготовку. Типичными применениями ПМО являются стационарные фазы ВЭЖХ, сорбенты для твердофазной экстракции (SPE), твердофазная микроэкстракция (SPME), сорбционная экстракция мешалок (SBSE), матричная твердофазная дисперсия (MSPD) или (В иммуноанализах или сенсорных устройствах рецепторов)[11]. Списоклитературы1 G. C ao, E. S oc and R. L. P.

rior, Free Radical Biol. Med., 1997, 22, 749−760.

2 E. B. B ehling, M. C. S.

end˜ao, H. D. C. F rancescato, L. M. G. A ntunes and M. L. P. B.

ianchi, Aliment. Nutr., 2004, 15, 285−292.

3 Y. F. W ang, X. H. W ang and Y.

T. Z hu, Nat. P rod.

R es. Dev., 2003, 15, 171−173.

4 B. E kberg and K. M osbach, Trends Biotechnol., 1989, 7, 92−96.5 N.

R usso, M. T oscano and N. Uccella, J.

A gric. Food Chem., 2000, 48, 3232−3237.

6 M. B iesaga and K. P.

yrznska, Crit. R ev. A nal. Chem., 2009, 39,95−107.

7 Y. J i, Q. X u, Y. H u and Y. H.

eyden, J. C hromatogr. A, 2005,1066, 97−104.

8 B. J. D iamond, S. C. S hiett, N.

F eiwel, R. J. M atheis, O.

N oskin, J. A. R ichards and N.

E. S choenberger, Amh Phys. M ad. Rehabil., 2000, 81, 668−678.

9 Brazil. Ministry of Health. Resolution RE no. 89, de 20 dejaneiro de 2004. Product List of Simplied Registration.10 S. G. D mitrienko, V. A. K udrinskaya and V.

V. A pyari, J. A nal. Chem., 2012, 67, 299−311.

11 F. Deng and S. W. Zito, J. Chromatogr. A, 2003, 986, 121−127.

12 C. F. Poole, Trends Anal. Chem., 2003, 22, 362−373.

13 L. Michodjehoun-Mestres, J.-M.Souquet, H. Fulcrand, C. Bouchut, M. Reynes and J. Brillouet, Food Chem., 2009, 112, 851−857.

14 A. Kumar, A. K. Malik and D. K. Tewary, Anal. Chim. Acta, 2009, 631, 177−181.

15 E. R ijke, P. O ut, W.

M. A. N iessen, F. A riese, C. G ooijer and U. A. T. B.

rinkman, J. C hromatogr. A, 2006, 1112, 31−63.16 V. P.

akade, S. L indahl, L. C himuka and C. T urner, J.Chromatogr. A,.

2012, 1230, 15−23.17 X. S ong, J. L i, J.

W ang and L. Chen, Talanta, 2009, 80, 694- 702.

18 A. M olinelli, R. W.

eiss and B. M izaikoff, J. A.

gric. FoodChem., 2002, 50, 1804−1808.

19 J. O. M ahony, K. N olan, M. R. S myth and B. M.

izaikoff, Anal.Chim. A cta, 2005, 534, 31−40.20 R. A. L orenzo, A. M. C.

arro, C. A lvarez-Lorenzo and A. C oncheiro, Int. J. M.

ol. Sci., 2011, 12, 4327−4347.