Онтогенез лимфатической системы

Перед тем как перейти к данному разделу сделаем небольшое отступление. Дело в том, что познать какую-либо анатомо-физиологическую систему вне целостного организма нельзя. В поисках ответа на вопрос о движущих силах развития и усложнения типов транспорта жидкостей в организме мы неизбежно приходим к выводу, что становление системы циркуляции определяется не функциями, а развитием организма в целом.

В раннем эмбриогенезе существующее микроциркуляторное русло вполне справляется со своими задачами при относительно простой структуре. Но, как только клеточные слои в теле зародыша достигают критической толщины, то их потребности в питательных веществах уже не могут быть удовлетворены ни путем диффузии, ни с помощью незамкнутой внутрисосудистой микроциркуляции. Сложившееся равновесие нарушается и тогда возникает сосудистая система как более экономичная как раз в связи с увеличением толщи тканей между первичной кишкой, доставляющей питание, и внешними покровами.

Но зародыш растет, и продолжающееся усложнение организации тела снова нарушает сложившееся равновесие, что сопровождается появлением вторичного микроциркуляторного русла. Для него типична полная замкнутость сосудистой системы и разделение дренажных функций между венозным звеном и лимфатическим. Таким образом, все транспортные кровеносные и лимфатические макрососуды есть не более чем надстройка над базисом, где происходят процессы микроциркуляции.

Теперь конкретно по нашему вопросу. Первые признаки формирования лимфатической системы у эмбриона появляются на 6-ой неделе развития. У эмбриона человека имеется 6 лимфатических мешков: 2 парных (на краниальном конце зародыша — яремные, на каудальном — подвздошные), и 2 непарных (ретроперитонеальный и цистерна грудного лимфатического протока). Первыми в эмбриогенезе появляются яремные лимфатические мешки на месте соединения подключичной и прекардиальной вен.

Из лимфатических мешков постепенно отпочковываются выросты, которые сопровождают эмбриональные кровеносные сосуды и путем канализации превращаются в лимфатические капилляры, а затем и в сосуды. Закладка лимфатических узлов происходит позднее — на 4 месяце эмбрионального развития.

У эмбриона 18 — 40 мм длины завершается образование первичных форм лимфатических структур: лимфатических капилляров и основных лимфатических коллекторов. Наибольшего развития достигает яремный лимфатический мешок. На этой стадии лимфатическое русло соединяется с венозным в углу слияния двух больших венозных стволов: внутренней яремной и подключичной вен. В этом месте в результате сложных преобразований возникает ампула грудного протока, сокращения которой играют важную роль в переходе лимфы из протока в крупные вены шеи.

Что касается самого грудного протока, то он возникает в филогенезе как билатеральная структура соединенная поперечным анастомозом. В дальнейшем нижняя часть левого протока и верхняя часть правого протока подвергаются редукции. Таким образом, в окончательном виде грудной проток у человека включает: а) нижнюю часть правого сосуда; б) поперечный анастомоз; и в) верхнюю часть левого сосуда. Цистерна грудного протока на ранних стадиях эмбриогенеза также двойная, но в последующем ее закладки сливаются между собой.

Сложность развития грудного протока в онтогенезе объясняет многообразие его вариантов строения: 1) встречается его полное удвоение; 2) расщепление на несколько стволов, анастомозирующих друг с другом и превращающим проток в сплетение; 3) бифуркация протока в грудной части на 2) ствола, которые направляются к правому и левому венозным углам; 4) правосторонний грудной проток; 5) впадение грудного протока в вены в необычных местах.