Нарушение функции половых желез

Внутрисекреторная функция мужских половых желез (семенников) осуществляется интерстициальной тканью, расположенной между, семенными канальцами. Клетки Лейдига, находящиеся в этой ткани, вырабатывают мужской половой гормон тестостерон, являющийся специфическим стимулятором развития половых органов и вторичных половых признаков у самцов, В процессе метаболизма тестостерон превращается в значительно мeнее активный андростерон и другие андрогены (дегидроандростсрон, андроностерон и др.). Андрогены частично разрушаются в организме, частично связываются в печени с серной и глюкуроновой кислотами и выделяются с желчью и мочой.

Мужской половой гормон стимулирует у самцов рост и развитие полового аппарата, вторичных половых признаков и появление половых рефлексов, оказывает влияние на обмен веществ.

Ведение тестостерона неполовозрелым самцам вызывает непреждевременное развитие у них половых органов и вторичных половых признаков, способствует задержке и отложению в тканях белков и минеральных веществ. Азотистый баланс становится положительным. Одновременно уменьшается количество жира в организме. Повышается основной обмен. Мужской половой гормон обходим также для нормального завершения сперматогенеза, более длительного сохранения способности сперматозоидов к движению. При отсутствии этого гормона в семенниках не образуется подвижных, зрелых сперматозоидов.

Недостаточность гормонообразовательной функции семенников молодых самцов ведет к нарушению роста и недоразвитию вторичных половых признаков. При этом увеличивается рост тела высоту, что связано с задержкой окостенения эпифизов и более интенсивным развитием трубчатых костей. Пониженная выработка гормонов у взрослых самцов сопровождается атрофией полового аппарата. Животные приобретают интерсексуальный тип — средний между самцом и самкой. Основной обмен снижается на 15−20%, усиленно накапливается жир.

В половых железах самок (яичниках) гормоны вырабатываются фолликулах и в желтом теле. В фолликулах вырабатывается женский половой гормон — экстрадиол (фолликулин), обладающий эстрогенным действием, то есть способностью вызывать течку эструс. Если повторно вводить кастрированным самкам (мышам, крысам) фолликулин, то уже через 100 часов обнаруживается состояние течки — утолщение слизистой влагалища и увеличение матки. У неполовозрелых самок фолликулин вызывает раннее половое созревание, рост и развитие полового аппарата. У стареющих самок введение фолликулина вызывает возобновление циклов течки. В процессе метаболизма эстрадиол превращается в организме в эстрин и другие эстрогенные вещества.

Кроме яичников, эстрадиол образуется в плаценте. В большом количестве фолликулярный гормон выделяется из организма с мочой жеребых кобыл. Эстрогены вырабатываются также в коре надпочечников, а у самцов в семенниках.

Эстрогенные гормоны оказывают большое влияние на обмен веществ, возбудимость нервной системы, молочные железы. Эстрин и другие женские половые гормоны увеличивают способность печени и тканей синтезировать гликоген, уменьшают выделение азота и неорганического фосфора с мочой.

Недостаточная гормональная деятельность фолликулярного аппарата яичников проявляется прежде всего недоразвитием полового аппарата и вторичных половых признаков самки, а также прекращением течки. Такие животные утрачивают способность к размножению. Обмен веществ у них снижается, происходит повышенное отложение жира. Нарушается обмен кальция, что проявляется расстройством окостенения трубчатых костей и вымыванием из них ранее отложившихся солей кальция.

В желтом теле яичников вырабатывается прогестерон. Этот гормон вызывает гипертрофию слизистой оболочки матки, усиленное разрастание маточных желез с повышенным выделением слизи. Под влиянием прогестерона матка подготавливается к имплантации оплодотворенного яйца и последующему нормальному течению беременности. Прогестерон задерживает разрыв граафовых пузырьков и выход новых яйцеклеток в половые пути. Биологическое действие прогестерона заключается также в понижении сократительной активности матки. Гормон желтого тела вызываю гипертрофию молочных желез, подготовляя их вместе с другими гормонами к лактогенной функции.

Во время беременности местом образования прогестерон является не только желтое тело, но и плацента, из которой прогестерон поступает в организм беременной самки в возрастающем количестве до последних сроков беременности. При недостаточном образовании прогестерона становится невозможным развитие оплодотворенного яйца в матке, а следовательно и беременность. Выпадение внутрисекреторной функции желтого тела в первую треть беременности приводит к самопроизвольному аборту или внутриутробному рассасыванию плода. Недостаток прогестерона ведет также к снижению молокообразовательной функции молочных желез.

если желтое тело, образовавшееся после овуляции, не претерпевает обратного развития и продолжает функционировать как железа внутренней секреции, очередная течка у животных задерживается, и они остаются бесплодными. Даже искусственная инъекция фолликулина в присутствии желтого тела не в состоянии вызвать течку, Однако достаточно разрушить желтое тело, чтобы через несколько дней возобновилось созревание фолликулов, а вместе с тем способность к течке и зачатию. В регуляции деятельности половых желез большое значение имеют гонадотропные гормоны, образуемые передней доли гипофиза. Нервная регуляция половых желез осуществляется путем рефлекторного изменения внутренней секреции гипофиза.

Недостаточность мужских и женских половых гормонов наиболее ярко проявляется при кастрации животных.

Влияние кастрации на организм. Кастрация — удаление половых желез, применяется у животных с давних времен с хозяйственной, а иногда и с лечебной целью. Значение кастрации заключается в том, что кастрированные животные быстрее откармливаюся, при откорме уменьшается расход корма, мясо приобретает лучшие вкусовые качества. После удаления половых желез животные становятся более спокойными и послушными. Влияние кастрации на организм зависит от того, производится ли она до наступления половой зрелости или у половозрелых животных.

Односторонняя кастрация не вызывает каких-либо существенных нарушений со стороны организма, так как оставшаяся половая железа полностью компенсирует гормонообразовательную функцию удаленной железы. Более того, односторонняя кастрация повышает половую активность животных. Потомство, полученное от односторонне кастрированных самцов, наследует преимущественно отцовские качества.

Полное удаление обеих половых желез вызывает в организме ряд характерных изменений. Если кастрация произведена в молодом возрасте, задолго до половой зрелости, половые различия у кастрированных животных сглаживаются. И у самцов и у самок наружные и внутренние половые органы останавливаются в своем развитии и даже подвергаются некоторой атрофии. Такие животные приобретают своеобразный экстерьер, средний между мужской и женской особями. Вторичные половые признаки у них не развиваются. Так, у кастрированных петушков приоста-навливается развитие головного убора (гребня, сережек, бородки), у курочек — куриное оперение меняется на петушиное, появляются шпоры. При удалении половых желез у молодых оленей рога совершенно не развиваются. Если кастрация производится после того как выросли рога, то они преждевременно сбрасываются, и вместо них вырастают рога неправильной формы. Половые инстинкты не развиваются вовсе, половое влечение отсутствует.

Кастрация, произведенная после наступления поло-вого созревания, влияет главным образом на функцию по-ловых органов. У самки прекращаются циклические изменения в половом аппарате — матке и влагалище. Эти органы, а также молочные железы постепенно атрофируются. У самцов явления атрофии половых органов выражены в таких случаях несколько меньше.

У животных одних видов кастрация ведет к небольшому усилению, у других — задержке роста. Так, у кастрированных коров рост тела несколько увеличен, у кастрированных морских свинок — несколько уменьшен. Кастрация молодых животных нарушает рост скелета —удлиняются в основном трубчатые кости, Поздняя кастрация не вызывает изменений в строении скелета.

Кастрация оказывает большое влияние на процессы обмена как у самцов, так и у самок. Основной обмен у кастрированных животных на 10—20% ниже, чем у некастрированных. Поэтому кастрированные животные легче откармливаются, а при откорме уменьшается расход кормов. Мышечные волокна у ка-стрированных животных тоньше, и поэтому на единицу объема у них приходится больше мяса и меньше соединительной ткани. Кастрация оказывает большое влияние на функциональное состояние нервной системы. Это выражается прежде всего в значительном понижении возбудимости нервной системы и ослаблении процессов торможения. Нарушения высшей нервной деятельности бывают особенно выраженными в первые месяцы после кастрации. У животных со слабым типом нервной системы нарушения высшей нервной деятельности после кастрации протекают многие месяцы и даже годы. После восстановления нервной деятельности у кастрированный животных легче можно вызвать невроз, чем у некастрированных. При введении половых гормонов или пересадке половых желез нервная деятельность у кастратов резко улучшается.

Кастрация старых животных не вызывает в организме каких либо существенных изменений. Это свидетельствует о том, что внутрисекреторная деятельность половых желез при старении снижается, а затем и совсем угасает. Ослабление внутрисекреторной функции половых желез пытались рассматривать как основную причину старения организма. Однако эта гипотеза оказалась несостоятельной. Экспериментальные исследования показали, что продолжительность жизни кастрированных животных остается такой же, как и у некастрированных. Увядание половых желез в старческом возрасте представляет собой вторичное явление — следствие старости, а не его причина.

Ряд признаков, характерных для кастрированных животных, наблюдают также при крипторхизме — пороке развития, заключающемся в том, что яички (семенники) своевременно не опускаются в мошонку и остаются либо в брюшной полости, либо в паховом канале. Встречается односторонний и двухсторонней крипторхизм. При двухстороннем крипторхизме всегда будет бесплодие вследствие потери сперматогенной функции семенников. В одних случаях животные сохраняют свой экстерьер и нормальный или даже повышенный половой инстинкт, в других — развиваются явления, сходные с последствиями кастрации. Это происходит, когда семенники подвергаются атрофии и в связи с этим нарушается их внутрисекреторная функция.

Нарушение спермиогенеза при крипторхизме происходит не только в результате механического сдавливания семенников, не пустившихся в мошонку, но и под влиянием теплового фактора. Более высокая температура в брюшной полости по сравнению с мошонкой оказывает неблагоприятное влияние на спермиогенез. Если, например, у барана искусственно воспрепятствовать излучению тепла кожей мошонки, и тем самым вызвать повышение температуры семенников, то спермиогенез в семенниках резко ослабевает, спермии утрачивают подвижность и способность к оплодотворению.