Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

История развития химии этилена

Диссертация: История развития химии этилена
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

К числу таких немногочисленных объектов относится, во-первых, треть известных химических элементов. Но из этой трети можно уверенно выделить только углерод, азот, хлор, железо, медь, платину, радий, уран. Во-вторых, некоторое число неорганических соединений таких, как сода, аммиак, серная кислота, окись кремния и кремневая кислота, известь. В-третьих, низкомолекулярные органические соединения… Читать ещё >

Содержание

  • Глава I. Открытие этилена и его роль в развитии структурных учений органических соединений
  • Глава II. История изучения основного химического образа этилена
    • II. 1. Развитие представлений о двойной связи углерод-углерод и строении молекулы этилена
    • 11. 1. а. Двойная связь с точки зрения электронных теорий
    • 11. 2. Реакции присоединения.55 >
    • 11. 3. Реакции высокотемпературного разложения
  • Глава III. Получение этилена
    • III. 1. Развитие лабораторных способов получения этилена и методов обнаружения непредельных соединений
    • 111. 2. Развитие взглядов на механизм термического разложения углеводородов и развитие процессов пиролиза с целью получения этилена
    • 111. 3. Развитие процессов выделения этилена из газовых смесей
  • Глава IV. Развитие промышленных процессов на основе этилена
    • IV. Л. Гидратация этилена, развитие промышленных процессов получения этилового спирта
      • IV. 2. Реакции алкилирования
      • IV. 3. Реакции гидроформилирования
      • IV. 4. Реакции окисления
      • IV. 4. а. Реакции жидкофазного окисления
      • IV. 5. Реакции полимеризации
  • Глава V. Уроки истории химии этилена

История развития химии этилена (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Традиционно преобладающий аспект историко-научного исследования в области химии — изучение развития крупных ее разделов и значительных направлений, например, история классической теории химического строения, история растворов, история развития классических методов количественного анализа и т. д. Представляется, что работы такого рода, раскрывающие общие закономерности развития химии должны дополняться изучением истории более частных проблем и даже отдельных веществ, особенно тех, которые, служили важным объектом или пробным камнем теорий или общехимически значимых методов.

К числу таких немногочисленных объектов относится, во-первых, треть известных химических элементов. Но из этой трети можно уверенно выделить только углерод, азот, хлор, железо, медь, платину, радий, уран. Во-вторых, некоторое число неорганических соединений таких, как сода, аммиак, серная кислота, окись кремния и кремневая кислота, известь. В-третьих, низкомолекулярные органические соединения: ацетилен, этилен, хлористый винил, бутадиен, бензол и отдельно его такие производные, как фенол, стирол и анилин. В-четвертых, некоторые природные соединения: скипидар, винная кислота, индиго, сахар, холестерин, гемоглобин, этиловый спирт и немногие другие. Выделить перечисленные объекты из громадного числа (теперь уже около 15 млн.) идентифицированных химических соединений позволяет именно их упомянутая выше историческая роль.

Например, мы выделяем хлор среди других элементов, потому, что его использование привело к созданию самых разнообразных химических технологий: беление, получение органических полупродуктов, хлорная металлургия и др.

Мы выделяем аммиак, потому, что на путях разработки его синтеза были сформулированы важные общенаучные теоретические концепции (принцип A. Jle-Шателье), проблемы катализа, стереохимия неорганических объектов, а также принципиально важные для всей химической технологии проблемы очистки газов и рециркуляционные процессы, впервые реализованные именно в производстве аммиака.

Выделение бензола обусловлено тем, что впервые он оказался в числе веществ одинакового химического состава, но различного молекулярного веса, что дало толчок развитию теоретических представлений. На его базе была разработана первоначальная теория валентности и структурная теория (А.Кекуле), а также именно на бензоле, как модельном объекте, развивалась теория химической связи, квантово-химическая теория ароматичности, химическая теория нуклеофильного и электрофильного замещения. В сущности, на бензоле и его соединениях первоначально развивался промышленный органический синтез.

В истории органической химии и технологии аналогичная роль принадлежит, пожалуй, еще только двум веществам — ацетилену и этилену. Химия ацетилена — громадный раздел органической химии и химической технологии. О ней написаны монографии [607−609], и Л. А. Шмулевич в Институте истории естествознания и техники им. С. И. Вавилова РАН была защищена диссертация по истории химии ацетилена. Об этилене написано не меньше, но значительно менее концентрировано и без историко-научного обобщения, хотя теоретическая и технологическая значимость этилена в истории химии и химической промышленности не меньшая, а на сегодняшний день даже большая, чем ацетилена.

История развития химии этилена и процессов на его основе является такой частной, стержневой проблемной линией, неразрывно проходящей через многие фундаментальные теории и методы химии.

Актуальность данного историко-научного исследования заключается в том, что этилен относится к тем немногим веществам, на базе которых развивались сначала структурные теории строения, затем классический органический синтез и, наконец, нефтехимический синтез. В настоящее время этот один из простейших углеводородов приобрел огромное значение как сырье номер один для органического и нефтехимического синтеза. Социальной и технической потребностью в многотоннажном производстве, прежде всего этилена, его производных, гомологов, а также других непредельных углеводородов: диеновых, стирола, ацетилена и др. определяются прогресс и перспективы сегодняшней нефтехимии.

Помимо ее прикладного значения химия этилена интересна и сама по себе. Являясь первым членом гомологического ряда непредельных углеводородов, этилен в то же время отличается от всех остальных своих гомологов. Дипольный момент молекулы этилена равен нулю, в то время как двойная связь других олефинов частично поляризована, и те химические реакции, которые известны даже у пропилена, по иному реализуются с этиленом. Стандартный оксосинтез приводит к образованию кетонов, а не альдегида. Сернокислотная гидратация олефинов, приводящая у высших олефинов к образованию вторичных спиртов, в случае этилена приводит к получению первичного спиртапри окислении в присутствии катализаторов этилен, в отличие от других олефинов, полностью сгорает. Понадобились годы и десятки опытов, чтобы найти нужные условия реакции и нужный катализатор — серебро, чтобы получить окись этилена прямым окислением.

Изучение строения молекулы этилена способствовало познанию природы двойной связи. Познание развития химии этилена и сегодня дает историческую школу для химиков любого направления.

Постановка задачи. Историко-научное осмысление развития химии выделенных элементов или исторически важных веществ полезно и необходимо для извлечения уроков истории, выявления недоработок прошлого и перспектив завтрашнего дня. В отношении этилена осмысление его истории полезно и необходимо, в частности, для понимания стимулов и препятствий развития теоретических представлений об органических комплексных соединениях, о кратной связи, об «уплотнении» и, в дальнейшем, о полимеризации непредельных соединений. Подлежат анализу причины неравномерного познания химии этилена и технической реализации процессов его выделения и переработки. Необходимо понять причину исторического разрыва между синтезом соли Цейзе (1827 г.) и процессом непосредственного перевода этилена в ацетальдегид и виниловый эфир (1950;е годы, «вакер-процесс»). Подлежат историческому анализу сопоставление схем промышленного использования ацетилена и этилена и уровень реализации теоретически возможных их параллелей. Получение ответов на эти вопросы является целью настоящего диссертационного исследования.

Базируясь на общепринятой историко-научной методологии, мы уделяли более глубокое внимание логике развития химии этилена и процессов на его основе, эволюции методов исследования, путям формирования новых теорий и новых процессовстремясь к созданию по возможности цельной, исторически достоверной картины развития этой области химии во всех ее направлениях: теоретическом, экспериментально-препаративном и прикладном.

В диссертационной работе сделана попытка рассказать не просто о фактах открытия той или иной реакции, но и о том, как она была открыта, благодаря чему, каким путем сделано это открытие, какие факторы и условия обеспечили решение той или иной научно-технической проблемы.

Поучительно и важно было проанализировать изменение представлений о строении молекулы этилена и о двойной связи в этой молекуле.

Была также поставлена задача, уточнить и систематизировать исторические факты, проанализировать научный вклад и историческую роль крупнейших исследователей и научных школ в данной области.

Все эти задачи решались путем анализа тех экспериментальных работ, идей и теорий, которые, так или иначе, определяли весь ход исследований в интересующей нас области.

Предметом исследования является этилен как таковой. В работе более подробно рассмотрены реакции, которые относятся к промышленному нефтехимическому синтезу. Мы видим, что предмет ее ограничен, и это ограничение является неизбежным при том бесчисленном множестве объектов, которое дает современная органическая химия.

Свою известность как мономер этилен приобрел непосредственно перед второй мировой войной, когда некоторые страны стали перед задачей наладить для отечественной электротехнической промышленности производство высококачественного изоляционного материала, способного заменить поливинилхлорид, вывоз которого из Германии по известным причинам был прекращен. После того, как был разработан способ полимеризации этилена под высоким давлением и установлены диэлектрические свойства и изолирующая способность полиэтилена, незадолго до 1940 года началось производство этого полимера сначала в Англии, а позднее и в других странах.

Число научных статей и патентов, в которых фигурирует этилен, на сегодняшний день измеряется десятками тысяч. Обобщающих же работ сравнительно немного. Это труды энциклопедического типа, принадлежащие П. В. Вацулику [5], Ф. Азингеру [63, 341], Р. Гольдштейну [333]- несколько обобщающих монографий, в которых изложены современные теоретические представления в химии непредельных соединений [59, 290, 559, 570], рассмотрены наиболее характерные способы получения [62, 238, 239, 248, 249, 250, 268], реакционная способность [179], вопросы комплексообразования [71].

Самое большое количество литературы, в том числе и патентной, посвящено синтезам на основе этилена. Особенно мощный толчок этим исследованиям дало развитие нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности в послевоенный период (1950;1960;ые годы) [241, 245, 248−250], а также развитие каталитического органического и нефтехимического синтеза [148. 149, 469, 470, 496, 583]. Это монографии П. Сабатье [122]- А. В. Топчиева и Я. М. Паушкина по алкилированию [500−503]- М. А. Далина [512], Ю. Г. Мамедалиева [518] по гидратации и алкилированиюсборники статей [348, 287, 454. 470, 521. 524]- монографии П. В. Зимакова [554], М. Я. Рубаника [560], обзорные статьи В. А. Покровского [555, 557] по окислениютруды Нефтяных конгрессов [242, 247, 450], Всесоюзных совещаний по комплексной химической переработке нефтяных газов [347], а также Всесоюзных Менделеевских съездов по теоретической и прикладной химии [342,398].

Ранние исследования по химии этилена и непредельных соединений отражены в монографиях [13, 16, 20−22, 118−120, 222].

Исторический материал в той или иной степени имеется практически в каждой химической публикации. Вместе с тем приходится признать, что эти публикации в историчском плане отрывочны, неглубоки и в большинстве своем характеризуют узкие аспекты и периоды развития химии и технологии этилена.

Исторические сведения приведены у Дж. Партингтона [2], Г. Коппа [4], Э. Гъельта [12], Г. В. Быкова [1, 30, 279, 291], В. И. Кузнецова [31, 190, 370], а также в [15,19, 33, 85−87, 117, 180, 243, 371, 526].

Как показал анализ, многие исторические сведения переписываются из одних и тех же вторичных источников вместе с характерными для них пропусками и погрешностями. Так, оригинальные работы группы голландских химиков читали, по-видимому, Г. Копп и Дж. Партингтон, которые дали лишь схематическое изложение этих работ. Никто из последующих авторов не дает более подробного их описания. Эти статьи были переведены на немецкий и английский языки, причем при переводе были допущены погрешности, которые затем неоднократно повторялись у разных исследователей.

Все эти авторы: и Э. Гъельт, и Г. Копп, и Дж. Партингтон рассматривали лишь открытие этилена, а вот историю представлений о двойной связи подробно и последовательно не исследовал никто, даже Г. В. Быков. В. И. Есафов рассмотрел значение работ А. М. Бутлерова в развитии представлений о непредельных соединениях [104]. Остальные исследователи касались проблемы лишь частично.

Опубликована обширная литература по процессам полимеризации этилена: монографии В. В. Коршака [372], Н. Гейлорда и Г. Марка [373], Х. С. Багдасарьяна [399], Г. Эглоффа [179], обзорные статьи Д. К. Стила [378], С. Л. Эггеруола [405], Е. С. Кронгауз и А. П. Супрун [406].

История полимеризации этилена описана в воспоминаниях и обзорных статьях самих разработчиков. Наиболее обстоятельна она у К. Циглера [389]. Несколько лет материалы по истори полимеризации этилена собирала научный сотрудник ИИЕТ АН РФ Л. Б. Павлова, которая к сожалению свои исследования не опубликовала и ее материалы бесследно исчезли. Сведения о них сохранились в программах докладов научных конфереций (1978,1979 гг), материалы которых не опубликованы. Развитию представлений о полимеризации непредельных соединений и механизму этих реакций посвящена диссертационная работа Е. В. Вонского [371] и мография В. И. Кузнецова [370].

Некоторые сведения об истории открытия окиси этилена имеются у П. В. Зимакова [554] и В. А. Покровского [557].

В общих чертах история гидратации описана у М. А. Далина [347], Х. Брюкнера [149], Р. Гольдштейна [333].

Для большинства авторов этилен, как объект, попутен, их труды сосредотачиваются на химии его высших гомологов, обладающих более высокой реакционной способностью, а потому они более «технологичны». Неполнота имеющихся сведений подтверждает необходимость обращения к первоситочникам. Именно первоисточники в форме оригинальных публикаций явились основным информационным материалом для настоящего историко-научного исследования.

Использованы и цитированы некоторые архивные материалы музея Казанской школы химиков и музея академика А. Е. Арбузова при Казанском государственном технологическом университете.

Нами собраны воедино и систематизированы все до сих пор разрозненные сведения по истории химии этилена и проанализирована роль исследований его химической природы в развитии теорий и методов органической химии.

Наряду с историко-химическим анализом работ сделана попытка осуществить их логический синтез, при этом пришлось уделить большое внимание открытию реакций. Ввиду обилия литературных источников, мы стремились избирать те, что по нашему мнению, отражают главные вехи на пути развития исследований в этой области. В то же время были привлечены такие первоисточники, которые по каким-либо причинам оставались в тени или несправедливо считались забытыми, либо второстепенными.

В общей сложности было просмотрено и изучено более тысячи первоисточников, относящихся к химии этилена и процессам на его основе.

Научная новизна. На основе изучения первоисточников впервые выполнено комплексное историко-химическое исследование развития химии этилена и основных промышленных процессов на его основе.

Впервые на примере этилена последовательно прослежено становление представлений о двойной связи углерод-углерод в ряду непредельных соединений.

Систематическое изложение истории химии одного вещества потребовало нового методического подхода. Нами обоснована и реализована «двухплановая» схема изложения и исторического анализа, при которой «общий план» или «исторический фон» составляют выявленные нами крупные этапы истории химии этилена, а детальную картину — «передний план» составляют в непрерывной исторической последовательности поочередно рассмотренные отдельные аспекты.

Настало время подвести итог почти 300-летней истории химии и технологии этилена и представить себе перспективы их дальнейшего развития.

Практическая значимость. Данная работа может быть использована, как учебное пособие для преподавания органической химии и химической технологии.

Историко-химический анализ, проведенный в работе, может оказаться важным и полезным для выявления новых закономерностей развития химии и химической технологии и для дальнейших историко-химических исследований.

Структура работы. Как показал предварительный общий обзор, история химии этилена складывается из трех исторических периодов:

1. Исследование первоначальной истории открытия этилена (с древних времен до начала XIX века).

2. Исследование развития химии этилена и становление представлений о двойной связи углерод-углерод (XIX век-1930;е годы).

3. Развитие органического и нефтехимического синтеза на основе этилена (1930;е годы до наших дней).

Вместе с тем, очевидно, что изложение истории в чисто хронологическом порядке оказалось бы несистематичным. Поэтому в настоящем исследовании принято следующая форма изложения истории проблемы и результатов историко-научного анализа:

Первая глава посвящена подробному анализу истории открытия этилена. В большей части остальных глав рассмотрена история основных направлений изучения химии этилена: представление о двойной связиразвитие способов получения и выделения, как в лабораторных условиях, так и в промышленностиреакции присоединения, гидратации, алкилирования, окисления и т. д. Такое последовательно-параллельное рассмотрение позволяет выстроить и подчеркнуть конкретную логику развития химии и технологии этилена. Ее обобщению посвящена заключительная глава диссертации.

ВЫВОДЫ:

1. Развитие химии этилена объективно задержалось, в том числе и вследствие непонимания природы двойной связи, ее реакционной способности и ее способности к комплексообразованию. Осознание роли комплексообразования могло быть сделано почти на сто лет раньше, так как факт образования комплекса этилена был известен с 1820-х годов. Это подтверждает необходимость при планировании химических процессов рассматривать не только исходные условия, но и весь реакционный комплекс.

2. Развитие химии этилена — яркий пример развития фундаментальной науки, опережающей практические потребности. Все важнейшие ракции этилена и их осознанные перспективы имелись в арсенале химиков до того, как в соответствующих продуктах появилась техническая потребность. Это означает, что на определенном этапе развития общества фундаментальная наука в историческом плане оказывается не «служанкой» практики, а двигателем прогресса.

3. Исторический опыт полимеризации этилена дает яркое свидетельство качественных изменений поведения химического объекта в зависимости от его молекулярной массы и пространственной протяженности. Пример полимеризации этилена выявляет особый случай гегелевского отношения количественного роста и качественных изменений: в весьма широком диапазоне условий предел полимеризации определяется размером образующихся молекул, т. е. не условия определяют результат, а молекулярные размеры продукта реакции.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

В настоящей работе:

1. Изучено более 600 литературных источников по технологии, химии и истории химии этилена.

2. На основе изучения первоисточников выполнено комплексное историко-химическое исследование развития химии этилена и основных технологических процессов на его основе, а также проведен историко-химический анализ в этой области.

3. Впервые переведены на русский язык и подробно изучены работы голландских химиков, что позволило обогатить информацию об обстоятельствах и результатах первого систематического изучения этилена, а также исправить некоторые традиционные неточности, кочующие из одного исторического источника в другой и по-новому оценить точность полученных ими результатов и измерений.

4. Проанализировано понятие открытия химического вещества и предложена его спецификация.

5. Впервые на примере этилена последовательно прослежено становление представлений о двойной связи углерод-углерод в ряду непредельных соединений. В связи с этим подробно рассмотрены работы Э. Эрленмейера, а также его полемика с О. Эрдманом о роли и месте теории в науке.

6. Изучая становление представлений о двойной связи, нам удалось усмотреть логически строго обусловленную цепь открытий: 1) сначала молекулы, как совокупности связанных атомов (Дж.Дальтон) — 2) молекулы, как объекта в котором упорядоченность продиктована прототипом наиболее распространенного соединения — этерина (О.Лоран, Ш. Жерар, Ж.Б.Дюма) — 3) молекулы, как единой унитарной системы (Жерар) — 4) молекулы, как частицы с «соприлеганием» атомов за счет единицы валентности (А.Кекуле, А. Купер) — 5) химической частицы определенного строения (А.М.Бутлеров) — 6) двойной связи как специфической реакционноспособ-ной системы (Э.Эрленмейер) — 7) двойной связи, как элемента структуры, определяющего пространственную конфигурацию молекулы (Я.Г.Вант-Гофф, А. Байер) — 8) молекулы с определенной типовой электронной конфигурацией, описываемой методами квантовой химии (Л.Полинг).

7. Изучая первые шаги в химии этилена и реакции, открытые на базе этилена в XVII—XIX вв., мы старались рассмотреть, не просто кто и когда открыл ту или иную реакцию, а как ученый шел к этому открытию, благодаря чему оно было сделано.

8. При рассмотрении развития лабораторных и промышленных способов получения этилена, а также взглядов на механизм термического разложения углеводородов и развитие процессов пиролиза, большое место уделено «ацетиленовой теории» М. Бертло, разработке которой он посвятил 20 лет своей жизни и от которой отталкивались все последующие теории. Рассмотрен также вклад советских ученых в решение проблем пиролити-ческого разложения углеводородов (Г.И.Гольдштейн, А. А. Дадашьян, А. К. Манукян, Я. М. Паушкин, С. В. Адельсон, Т. Н. Мухина, Н. Л. Барабанов, Н. А. Васильева, Р. А. Буянов и др.).

9. Рассматривая пути развития органического и нефтехимического синтеза на основе этилена, выделено 6 основных направлений: гидратация с целью получения этилового спирта, алкилирование, оксосинтез, хлорирование, окисление с целью получения окиси этилена, полимеризация. Подробно описаны пути развития этих направлений, как в нашей стране, так и за рубежом. Отмечены несколько забытые работы О. Релена по исследованию реакций гидроформилирования этилена и его вклад в эту проблему.

10. Описана история развития полимеризации этилена, включая теломе-ризацию и олигомеризацию от первых работ английских химиков фирмы I.C.I. до работ выдающегося немецкого химика К. Циглера и его итальянского коллеги Дж. Натты, разработавших процесс каталитической полимеризации и механизм процесса, отмеченные Нобелевской премией.

11. Проанализированы возможные причины задержки в развитии химии этилена, связанные с неадекватными представлениями о двойной связи.

12. Рассмотрено развитие химии этилена в рамках «социального заказа».

13. Прослежены некоторые ситуации, складывающиеся в процессе разработки технологических схем. В частности, организация научных разработок при фирмах, занимающихся процессами пиролиза с целью получения этилена.

Из проделанной работы можно сделать следующие выводы:

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. В. История органической химии. — М.: Наука, 1978. — 376 с.
  2. Partington J. R. A history of chemistry. Vol.3. London: Macrnillan, 1962, — 854 p.
  3. В. Бехер // Успехи химии. 1939. — № 8. — С. 618−626.
  4. Корр G. Gefchichte der Chemie. Vierter Theil 4. Braunfchweig: 1847. — 448 S.
  5. П.В. Химия мономеров. Пер. с чешского под ред. И. П. Кнунянца. T.I. -М.: Ин. лит., 1960. 738 с.
  6. Priestley J. Experiments and Observations. Vol. III. Birminghem: 1790. — 425p.
  7. Van-Marum M. Zersetzung des weingeiBtes beim Durchgang seiner DampGe zwiBchen gluhenden Kupter // J. Phys. 1796. — Bd.III. — S. 369−382.
  8. Deiman J.R., van Troostwyk A.P., Lauwerenburg A., Bondt N., Nieuwland P. Recherhes sur les diverfes efpeces des Gaz qu’on obtient en melant Pacide fulfurique concentre avec l’alkool // J. phys. chim. 1794. — Т. XIV. — P. 178−190.
  9. Deiman J.R., van Troostwyk A.P., Lauwerenburg A., Bondt N. Uber die Gasaten welche man aus Verbindungen // Crell’s Ann. 2. 1795. — Bd. 24. — S. 195−204, S.310−316, S. 430−440.
  10. Fourcroy A. Olefiant Gas // J. Nat. Phil. Chem. 1797. — Vol. I. — P. 44−45.
  11. Э. История органической химии с древнейших времен до настоящего времени. Пер. с нем. под ред. А. Е. Луцкого. Киев-Харьков: ОНТИ, 1937. — 333с.
  12. О. Курс элементарной общей химии. Уроки, читанные в центральной школе искусств и мануфактур. С.-Петербург, 1863. — 609 с.
  13. Д. Сборник работ по атомистике. Пер. с англ. под ред. Б. М. Кедрова. Л.: Госхимиздат, 1940. — 243 с.
  14. М. История химии. Пер. с итал. Г. В. Быкова, под ред. С. А. Погодина. -М.: Мир, 1966.-452 с.
  15. Gmelin L. Hundbuch der Organischen Chemie. В. 4. Heidelberg, 1848. — 509 S.
  16. Avogadro A. Memoire sur les masses relatives des molecules des corps simples ou densites presumles uns de leurs composes, pouz servir de suite, а Г «Gssai» stir le meme sujet // J. Phys. 1814. — T.78. — P. 131−156.
  17. Г. В. Амедео Авогадро. Очерк жизни и деятельности. М.: Наука, 1970. — 183 с.
  18. К. Возникновение и развитие органической химии. Пер. с 2-го англ. издания под ред. А. А. Максимова.-М.:Гл. ред.хим.лит.ОНТИ, 1937.-295 с.
  19. Р. Основные начала химии. С.-Пб.: 1855. — 259 с.
  20. И. Введение к изучению курса органической химии. М.: 1900.-517с.
  21. С.И. Органическая химия. М.: 1914. — 191 с.
  22. Dumas J., Boullay P. Memore sur les ethers composes // Ann. chim. phys. 2. -1828. -T. 37. P. 15−35.
  23. Dumas J. Recherches de Chimie organique // Ann. chim. phys. 2. 1831. — T. 56,-P. 1 13−150.
  24. Berzelius J. Schreiben an Wohler und Liebig tiber Benzoyl und Benzoesaure // Ann. Chem. Pharm. 1832. — Bd. 2. — S. 282−287.
  25. Liebig J., Pelouze J.T. Vermischte Notizen // Ann. Chem. Pharm. 1836. — Bd. 19. — S. 241−290.
  26. Liebig J. Uber die Constitution des Aethers und Seiner Verbindungen // Ann. Chem. Pharm. 1834. — Bd. 9. — S. 1−39.
  27. Liebig J. Uber die Aethertheorie in besonderer Riicksicht auf die vorhergehende Abhandlung Zeie’s // Ann. Chem. Pharm. 1837. — Bd. 23. — S. 12−42.
  28. Laurent A. Theorie des combinaisons organiques // Ann. chim. phys. 2. 1836. -T. 61,-P. 125−146.
  29. Г. В. История классической теории химического строения. М.: АН СССР, 1960. — 311 с.
  30. В.И. Развитие учения о катализе. М.: Наука, 1964. — 423 с.
  31. М.Г. История учения о молекуле в химии (до 1860 г.).- М.: АН СССР, 1961.- 368 с.
  32. .М. Три аспекта атомистики. Учение Дальтона. Исторический аспект. М.: Наука, 1969. — 317 с.
  33. Hennell H. Ueber die Wirkung zwiBchen schwefelBaure und Alkohol nebBt Bemerkungen iiber die ZuBammenBetzung und EigenBchaBten der dabei entBtehenden Verbindungen // Ann. Physik. 1827. — Bd. 9. — S. 12−22.
  34. Hennell H. On the mutual action of sulphuric acid and alcohol and on the nature of the process by which ether is formed // Phyl. Trans. 1828. — Vol. 2. — P. 365−371.
  35. Hennell H. Ueber die Wirkung zwischen Schwefelsaure und Alkohol und tiber die Natur des Prozesses der Aetherbildung//Ann.Phys.Pogg.-1828.-Bd. 90, 14.-S. 273−282.
  36. Berthelot M. Memoire sur la reproduction de 1' alcool par le bicarbure d hydro-gene // Compt. Rend. 1855. — T. 40. — P. 102−106. Перевод в журнале Успехи химии. -1939 -№ 8,-С. 734−735.
  37. Berthelot М. Ueber die Wiederezeugung des Alkohols aus olbildendem Gas // Ann. Chem. Pharm. 1855. — Bd. 94. — S. 78.
  38. A. M., Горянинов В. О полимеризации углеводородов этиленового ряда и о превращении этилена в этильный алкоголь // ЖРФХО. -1873.-Т.5.-С.302−305.
  39. Berthelot М. Ueber die Vereinigung von Kohlen wasserstoffen CnHn mit Wasserstoffsauren // Ann. Chem. Pharm. 1857. — Bd. 104. — S. 184−185.
  40. Berthelot M. Ueber die Synthese des Jodathyls aus Aethylen und Jodwasserstoff // Ann. Chem. Pharm. 1860. — Bd. 115. — S. 114−116.
  41. Seance du lundi 30 decembre // Ann. chim. phys. 1822. — T. 21. — P. 438.
  42. Niemann A. Ueber die Einwirkung des braunen chlorschwefels auf Elayl Gas // Ann. Chem. Pharm. 1860 — Bd. 113. — S. 288−292.
  43. Guthrie F. Ueber einige Derivate der Kohlenwasserstoff CnHn // Ann. Chem. Pharm. 1860. — Bd. 113. — S. 266−288.
  44. Guthrie F. Ueber einige Derivate der Kohlenwasserstoff CnHn // Ann. Chem. Pharm. I860, — Bd. 119. — S. 83−92.
  45. Miiller M. Beitrage zur Kenntniss der Monochlorschwefelsaure // Ber.-1873.-Jg.6. S. 277−231.
  46. Glaesson P. Ueber die neutralen und sauren Salfate des Methyl und Aethylalko-hol // J. prakt. Chem., 2. — 1879. — Bd. 19. — S. 231−261.
  47. Tilden W. Action of nitrosyl chloride and of nitric peroxide on some members of the series of olefins // J. Chem. Soc. 1893, — Vol. 64. — P. 479−484.
  48. Tilden W. Action of nitrosyl chloride on unsaturated compounds // J. Chem. Soc.-1894.-Vol. 65.-P. 324−335.
  49. Carius L. Synthese mehrsauriger Alkohol // Ann. Chem. Pharm. 1862, — Bd. 124,-S. 265−266.
  50. Carius L. Ueber Additionen von Unterechloridsaurehydrat und von wasserstoff -superoxyd //Ann. Chem. Pharm. 1863, — Bd. 126. — S. 195−217.
  51. A.M. Приготовление хлоргидрина эфилгликола по способу Кариу-са// Ученые записки Казанского университета. 1867. — § 3.- С. 54−61.
  52. В.А. О действии цинковой пыли на бромоспирты // ЖРФХО. -1898.-Т. 30. С. 900−903.
  53. Henry L. Neue allgemeine Methode zur Darstellung chlor und bromhaltiger organischer Verbindungen // Ann. Chem. Pharm. — 1870 — Bd. 156. — S. 12−17.
  54. Losser W. Ueber das chemische Verhalten von Ftinffach chlorantimon zu eini-gen organischen Verbindungen // J. prak. Chem. — 1876. — Bd. 121. — S. 418−426.
  55. Simpson M. On the direct formation of the chloro-bromides of the olefines and other non-saturated compounds // Proc. Roy. Soc. 1878. — Vol. 27. — P. 118−121.
  56. James W. On ethylene chlorothiocyatate and it’s oxidation into chlorethylsul-phonic acid // J. Soc. Chem. 1879. — Vol. 35. — P. 806−811.
  57. Landolp F. Ueber zwei neue Fluorwasserstoffborsauren und iiber Fluorborsau-reathylen // Ber. 1879. — Jg. 12. — S. 1583−1586.
  58. Химия алкенов. Под ред. С.Патая. Пер. с англ. под ред. А. А. Петрова. Л.: Химия, 1969. — 760 с.
  59. Bartlett P.D., Tarbell D.S. The mechanism of addition reaction // J. Amer. Chem.Soc. 1937. — Vol. 59, No 5. — P. 947−948.
  60. Roberts I., Kimball G.E. The halogenation of ethylenes // J. Amer. Chem. Soc. -1937. Vol. 59, No5. — P. 947−948.
  61. Г. Реакции олефинов. Основные принципы постановки исследований // Химическая переработка нефти и газа. М.: Гостоптехиздат, 1956.1. С. 28−40.
  62. Ф. Химия и технология моноолефинов. Пер. с нем. под ред. В. И. Исагулянца. М.: Гостоптехиздат, 1960. — 739 с.
  63. Woolf С., Galitzenstein E. The chlorination of ethylene and propylene. I. The chlorination of ethylene // J. Soc. Chem. Ind. 1950. -T. 69. — P. 289−292.
  64. Stewart T.D., Smith D.M. The induced chlorination of ethylene dichloride. The effect of oxygen upon the reaction between ethylene and chlorine // J. Amer. Chem. Soc. -1929. Vol. 51, No 10. — P. 3028−3095.
  65. Kharasch M.S., Berkmarn M.G. Effect of organic peroxides in chlorination reactions //J. Organic. Chem. 1941 — Vol. 6, No 6. — P. 810−817.
  66. Groll H., Hearne G., Rust F., Vaughan W. Chlorination of olefins and olefin-paraffm mixtures at moderate temperatures. Induced substitution // Ind. Eng. Chem. 1939. -Vol. 31, No 10. — P. 1239−1244.
  67. Burgin J., Engs W., Groll H., Hearne G. Chlorination of olefins containing an unsaturated tertiary carbon atom //Ind.Eng. Chem. 1939. — Vol. 31, No 11. — P. 1413- 1419.
  68. Groll H., Hearne G. Substitution of chlorine and bromine into straight-chain olefins // Ind. Eng. Chem. 1939. — Vol. 31, No 12. — P. 1530−1537.
  69. Sherman A., Quimby O.T., Sutherland R.O. Theoretical consideration concerning the reaction between ethylene and the halogens and their products // J. Chem. Phys. -1936. -Vol. 4, No 11. P. 732−740.
  70. И.И. тс-комплексы в жидкофазном окислении олефинов.- М: Наука, 1970.-242 с.
  71. Befondere Platinverbindung // Pogg. Ann. phys. Chem. 1827. — B. 9. — S. 632.
  72. Zeise W. C. Von der Wirkung zwischen Platinchlorid und Alkohol, und von den dabei entstehenden neuen substazen // Pogg.Ann. Phys. Chem. 1831. — B. 21. — S. 497−541.
  73. Zeise W. C. Gekohlenwasserstofftes Chlorplatin-Ammoniak // Pogg. Ann. Phys. Chem.-1831. -B. 21. S. 542−550.
  74. Zeise W. C. Neue Untersuchung uberdas brennbare Chlorplatin // Pogg. Ann. Phys. Chem. 1837. — B. 40. — S. 234−252.
  75. Chatt J. Olefin Co-ordination compounds. Discussion of proposed structures // J. Chem. Soc. 1949. — № 12. — P. 3340−3348.
  76. Chatt J., Duncanson L. Olefin Co-ordination compounds // J. Chem. Soc. 1953. — P. 2939−2947.
  77. Chatt J., Wilkins. R. Compounds with two double bonds attached to one platinumatom // J. Chem Soc.- 1952, — № 7. P. 2622−2626.
  78. A.H., Сыркин Я. К. Дипольные моменты некоторых соединений платины // Докл. АН СССР. 1947. — Т. 55, № 3. — С. 235−236.
  79. Н.А. Замечательное русское изобретение. М.: АН СССР, 1956.- 54 с.
  80. Ю.Г. Академик Николай Дмитриевич Зелинский. Баку: АН Аз. ССР, 1951.- 85 с.
  81. Н.Д., Садиков B.C. Уголь, как средство борьбы с удушающими и ядовитыми газами. М.: АН СССР, 1941. — 132 с.
  82. F.F., Vaughan W.E. // J. Org. Chem. 1910 — T. 5. — P. 472−503.
  83. Г. А. Пауль Сабатье // Журнал ВХО им. Д. И. Менделеева. 1975. -Т. 20, № 6. — С. 625−626.
  84. Ю.И. История химии. М.: Просвещение, 1976. — 367 с.
  85. Н.А. Очерк общей истории химии. Развитие классической химии в XIX столетии. М.: Наука, 1979. — 477 с.
  86. А. Лекции по истории развития химии от Лавуазье до наших дней,— Одесса.: Матезис, 1917. 360 с.
  87. Kekule A. Ueber die Constitution und die Metamorphosen der chemischen Verbindungen und ueber die chemische Natur des Kohlenstoffs // Ann. Chem. Pharm.-1858. Bd.106. — S.129−159 // Столетие теории химического строения. — М.: АН СССР, 1960.-С. 9−30.
  88. Couper A.S. Sur une nouvelle theorie chimique // Ann.chim.phys. 3., 1858. — T. 53.-P. 469−489.
  89. Д.И. Опыт теории пределов органических соединений. Т. 8. М,-Л.: АН СССР, 1948. — С.23−27.
  90. Kekule A. Lehrbuch der organischen Chemie oder der Chemie der Kohlenstof-fverbindungen. В. I. Erlangen, 1859. — 268 S.
  91. K.K. Механизм ракций и строение органических соединений.Пер. с англ. под ред. И. Л. Кнунянца. М.: Ин. лит., 1959. — 673 с.
  92. Erienmeyer Е. Ueber das Studium der Chemie von O. L. Erdman. Die Theorie // Z. Chem. 1862. — Jg. 2. — S. 18−32.
  93. Erienmeyer E. Studien uber die s.g. aromatischen Sauren // Ann. Chem. Pharm.-1866. Bd. 137. — S. 327−359.
  94. Rochleder F. Constitution der organischen Verbindungen // Jahresberichit. -1854. S. 373−374.
  95. Kekule A. Betrachtungen uber einige Falle von Isomerie // Z. Chem. 1863. -Jg.6. -S. 9−13.
  96. Wtirtz A. Lecons de philosophie chimique. Paris: 1864. — 224 p.
  97. A.M. Об аминах // Ученые записки Казанского университета. -1862. Вып. 1, отдел 1. — С. 18−24.
  98. A.M. Введение к полному изучению органической химии. Казань, 1864. — 693 с.
  99. Meyer J.L. Uber einige Zersetzungen des Chlorathyls // Ann. Chem. Pharm.-1866.-Bd. 139. S. 282−298.
  100. Wilbrand I. Uber Kettenformige, ringformige und isomere Kohlenstoff-skelette // Z. Chem. 1865. — Jg.4. — S. 685−687.
  101. Tollens B. Uber die Einwirkung von Natrium auf Aethilidenchlorur // Ann. Chem. Pharm.- 1866.-Bd. 137. S. 311−316.
  102. Erienmeyer E. Studien iiber des Procefs der Einwirkung von Jodwasserstoff auf Glycerin // Ann. Chem. Pharm. 1866. — Bd. 139. — S. 211−234.
  103. В. И. Значение работ А.М.Бутлерова в развитии представлений о непредельных соединениях // Материалы по истории отечественной химии. М.: АН СССР, 1953.-С. 33−50.
  104. Dumas J.В. Recherches sur la liqueur des Hollandous // Ann. chim. phis. 2., 1831. — T.48. — P. 185−198.
  105. М.Г. Шарль Жерар. M.: Наука, 1968. — 163 с.
  106. A.M. Современное значение теории химического строения // Столетие теории химического строения. М.: АН СССР, 1961. — С. 110−129.
  107. A.M. О новом способе получения этилена и его высших гомологов // Избранные работы по органической химии.-М.:АН СССР, 1951.-С.60 67.
  108. A.M. О различных способах объяснения некоторых случаев изомерии // Избранные работы по органической химии.-М.:АН СССР, 1951, — С. 82−118.
  109. A.M. О синтетическом способе получения алкоголей и химическом строении этилена // Избранные работы по органической химии. М.: АН СССР, 1951. — С. 211−223.
  110. A.M. О химическом строении некоторых непредельных углеводородов // ЖРФХО.-1870.-Т.2.-С. 187−205.
  111. М. К вопросу изомерии кротоновых кислот // ЖРФХО. -1870, — Т.2. -С.12−13.
  112. Rathke В. Beitrage zur kenntnifs des Selens // Ann. Chem. Pharm.- 1869. Bd. 152. -S. 181−220.
  113. Wichelhaus H. Zur kenntnifs der Constitution der Naptalinderivate // Ann. Chem. Pharm. 1869. — Bd. 152. — S. 311 -314.
  114. Rossel A. Beitrage zur kenntnifs der Anisaldenyds // Ann. Chem. Pharm. 1869. -Bd. 151. — S. 25−49.
  115. А. Новый способ превращения жирных кислот в соответствующие гликоли. О нормальном бутильном алкоголе // ЖРФХО. 1870. — Т. 2. — С.292−310.
  116. А.Е. Краткий очерк развития органической химии в России. М: АН СССР, 1948.- 233 с.
  117. А. Краткий учебник органической химии. С-Пб.: 1903. — 672 с.
  118. Лассар -Кон. Введение в химию (общая химия). М.: 1907. — 213 с.
  119. А. Спутник химика. С-Пб.: 1899. — 293 с.
  120. Wohler F. Bereitungsweise des olbildenden Gases // Ann. Chem. Pharm. 1854. -Bd. 91. — S. 127.
  121. П. Катализ в органической химии. Пер. со 2-ого доп. нем. изд-ия под ред.Н. А. Орлова и А. Д. Петрова. Л.: Госхимиздат, 1932. — 418 с.
  122. Erlenmeyer Е., Bunter Н. Ueber eine zweckmafsige Darstellung on Aethylen und Aethenbromtir // Ann. Chem. Pharm. 1873. — Bd. 168. — S. 64−66.
  123. Demol E. Ueber aromatische Hydroxathylenamine // Ann. Chem. Pharm. -1874. Bd. 173. — S. 123−143.
  124. Erlenmeyer E., Bunte H. Ueber die Darstellung des Aethylens und einiger Aethenverbindungen // Ann. Chem. Pharm. 1878. — Bd. 192. — S. 244−255.
  125. Pelouze J. T. Memoire sur 1 action mutuells de l’acide phosphorique et de l’alcool
  126. Ann. chim. phys. 1833. — T. 52. — P. 37−57.
  127. Newth G.S. A laboratory method for the preparation of ethylene // J. chem. soc. -1901. Vol. 79. — P. 915−917.
  128. Gladston J.H., Tribe A. Einwirkung des Cu- Zn Elements auf Olefine // Ber.-1874. — Jg. 7. — S. 364.
  129. Ipatiev W.N. Pyrogenetische Contactreactionen organischer Verbindungen // Ber.- 1902. Jg. 35. — S. 1057−1064.
  130. Ipatiev W.N. Pirogenetische Contactreactionen organischer Verbindungen // Ber. 1903. — Jg. 36. — S. 1990−2003.
  131. Протокол заседания отделения РФХО от 1.02.1901 г. // ЖРФХО. 1901. -Т. 33, вып. 1. — С. 173−175.
  132. Mailhe A. Zersetzung von Alkohol durch Metalloxyde // Chem.Zent. 1909. -В. I. -S. 634−635.
  133. Sabatier P., Mailhe A. Uber den Mechanismus der Dehydratation der Alkohol durch Katalyse mittels verschiedener Metalloxydy// Chem. Zent. 1910. -В. II. — S. 1921.
  134. Sabatier P., Mailhe A. Einwirkung der Metalloxyde auf die primaren Alkohol // Chem. Zent. 1910. В. IV. — S. 1136.
  135. A.M. Избранные работы по органической химии. М.: АН СССР, 1951. — 688 с.
  136. Beilstein F., Reith R. Ueber neue synthetisce Bildungsweisen des Amylens und des Propylens // Ann. Chem. Pharm.- 1862. Bd. 124. — S. 242−248.
  137. Lieben A., Rossi A. Ueber den normalen Butylalkohol // Ann. Chem. Pharm.-1871.-Bd. 158. -S. 137−180.
  138. Wilde M.P. Vermischte Mittheilungen Einwirkung des wasserstoffs auf das Acetylen und Aethylen in Beruhrung mit Platinschwarz // Ber. 1874. — Jg. 7. — S. 352−357.
  139. Hofmann A.W. Beitrage zur Kenntnifs der fliichtigen organischen Basen // Ann. Chem. Pharm. 1851. — Bd. 78. — S. 253−286.
  140. Hofmann A.W. Beitrage zur kenntnifs der fliichtigen organischen Basen // Ann. Chem. Pharm. 1851. — Bd. 79. — S. 11−39.
  141. Hofmann A.W. Ueber die Einwirkung der Warme auf die Ammonimbasen // Ber. 1881. — Jg. 14. — S. 494−496.
  142. Aloisi U. Atti reale accad//Lincei. 5., 1897. — Т. II. — P. 407−413.
  143. Barbier P., Roux L. Action de la chaleur sur les acetones // Bull. Soc. chim. France. 2., 1886. — T. 46, P. 268−274.
  144. Petersen J. Elektrolyse von Alkalisalzen organischen Sauren // Chem. Zent. -1897. В. II. — S. 518−520.
  145. Baeyer A. Ueber die Constitution des Benzols // Ann. Chem. Pharm. 1888. -Bd. 245.-S. 103−185.
  146. Baeyer A., Villiger V. Ueber die Einwirkung des Permanganats aus Wasserstoffsuperoxyd und auf die Caro’sche Saure // Ber. 1900. — Jg. 33. — S. 2488−2497.
  147. Werner A. Zur Frage nach den Beziehungen zwischen Farbe und Konstitution // Ber. 1909. — Jg. 42. — S. 4324−4328.
  148. Ф.К., Тэйлор Г. С. Катализ в теории и практике. Пер. с англ., под ред. А. А. Баландина. Д.: Госхимтехиздат, 1933. — 416 с.
  149. X. Каталитические реакции в химико-органической промышленности. Пер. с нем. под ред. Г. А. Разуваева. JT: Госхимтехиздат, 1932. -143с.
  150. К.К. Теоретические основы органической химии. Пер. с англ. под ред. И. П. Белецкой. -М.: Мир, 1973. 1055 с.
  151. Henry W. Experiments on ammonia and an account of a new method of analyzing it, by combustion with oxygen and other gases, in a letter to H. Davy // Phyl. Trans. Roy. Soc. 1809. — Vol. 99. — P. 430−449.
  152. De Carolles M.B. Note sur ia decomposition des huiles en vases clos // Compt. rend.-1841,-T. 12.-P. 339−341.
  153. Marchand R. F. Ueber die Einwirkung der gliihenden Metalle auf das olbildende Gas // J. Prak. Chem.- 1842. Bd. 26. — S. 478−491.
  154. Magnus H.G. Ueber das Entstehen von Theer aus olbilden dem Gase // Ann. Chem. Pharm. 1853. — Bd. 88. — S. 349−351.
  155. Buff H, Hofmann A.W. Zerlegung gasformiger Verbindungen durch electriches Gluhen//Ann. Chem. Pharm. 1860. — Bd. 113. — S. 129−150.
  156. Berthelot M. Sur la formation des carbures Pyrogenes // Ann. Chim. Phys.- 4., 1869. -T. 16. P. 143−148.
  157. Haber F. Theorie der pyrogenen Reactionen aliphatischer Kohlenwasserstoffe //
  158. Ber. 1896. — Jg. 29. — S. 2691−2700. Haber F., Oechelhauser H. Ueber die Bestimmung von Aethylen neben Benzoldampf// Ber. — 1896. — Jg. 29. — S. 2700−2705.
  159. Norton L. M., Noyes A.A. Action of heat on ethylene // Amer. Chem. J. 1886.- Vol. 8. P. 362−364.
  160. Day G.T. Changes effected by heat in the constitution of ethylene // Amer. Chem.J. 1886. — Vol. 8. — P. 153−167.
  161. Lewes V.B. The action of heat upon ethylene // Proc. Roy. Sos. 1894. — Vol. 55.-P. 90−107.
  162. Lewes V. B. The action of heat upon ethylene. II // Proc. Roy. Sos. — 1895.-Vol. 57. — P. 394−404.
  163. Bone W.A., Coward H.F. Thermal decomposition of hydrocarbons // J. Chem.Soc. -1908. Vol. 93. — P. 1197−1216.
  164. Walker H. W. Catalytic reactions of ethylene // J. Phys. Chem. -1927. Vol. 31. -P. 961- 996.
  165. Zanetti J.E., Suydam J.R., Offher M. The formation of butadiene from ethylene // J. Am. Chem. Soc. 1922. — Vol. 44. — P. 2036−2042.
  166. Waterman H.I., Tulleners A.J. Uber die Bildungs von Benzin und Teer aus Athylen durch Erhitzen bei gewonlichem Druck ohne Katalysatoren // Brennstoff Chemie.- 1930.-Bd.ll.-S. 337−340.
  167. Mailhe A. Uber die Kondensation von Athylenkohlenwasserstoffen an re-duziertemNickel//Brennstoff-Chemie. 1930. -Bd.ll. — S. 441−443.
  168. Hiickel W. Die Energie Inhalt der Polymethylenrige // Ber. — 1920. — Jg. 53. -S. 1277−1283.
  169. Fajans K. Die Energie der Atombindungen im Diamanten und in aliphatischen Kohlenwasserstoffen // Ber. 1920. — Jg. 53. — S. 643−665.
  170. Wheeler R.V., Wood W.L. The mechanism of thermal decomposition of the normal olefins // J.Chem. Soc. 1930. — № 8. — P. 1819−1828.
  171. Frolich K., Simard R., Whit A. Formation of butadiene by cracking of hydrocarbons // Ind. Eng. Chem. 1930. — Vol. 22, № 3. — P. 240−241.
  172. В.И. Развитие каталитического органического синтеза. М.: Наука, 1964. — 434 с.
  173. А.П., Кузнецов М. И. Отношение газообразных углеводородов к накаленному магнию // ЖРФХО. 1905. — Т.37, вып.7. — С. 940−945.
  174. Kusnetzov М. Die Zersetzung der gasformigen Kohlenwasserstoffe beim Gliihen mit feinverteiltem Aluminium // Ber. 1907. — Jg. 40, B.III. — S. 2871−2873.
  175. Н.Д. К 35-летию научной деятельности академика В.Н.Ипатьева.- Л.: Госхимтехиздат, 1929. С. 26.
  176. Sabatier P., Senderens J.В. Nouvelles methodes generales d’hydrogenation et de dedoublement moleculaire basees sur l’emploi des metaux divises // Ann. chim.phys. 1905. -8., t. 4.-P. 319−488.
  177. B.H. Совместные действия катализаторов. Восстановительный и окислительный катализ // ЖРФХО. 1912. — Т. 44, ч. 2. — С. 1675−1691 .
  178. В.Н. Каталитические реакции при высоких давлениях и температурах // ЖРФХО. 1906. — Т.38, ч. 1, С. 63−75.
  179. Hague E.N., Wheeler R.V. The mechanism of thermal decomposition of the normal paraffin’s // J. Chem. Soc. 1929. — Vol. 192. — P. 378−393.
  180. Г., Шаад P., Лоури Ч. Д., Больман Г. Т., Левинсон Б. Разложение и полимеризация углеводородов. Пер. с англ. под ред. Н. Д. Зелинского. Л.: Химтеорет ОНТИ, 1935.- 375 с.
  181. В.Ф. Начальный период в изучении процессов крекинга // Исследования по истории органической химии. М.: Наука, 1980. — С. 68−85.
  182. Д.И. Нефтяная промышленность в Северо-Американском штате Пенсильвания и на Кавказе. СПб.: 1877. — С.34−35.
  183. Д.И. Где строить нефтяные заводы. Т. 10. Нефть. Л.- М.: АН СССР, 1949.-С. 251−339.
  184. Д.И. Нефтяные остатки. Т.9. Топливо. Л., М.: АН СССР, 1949. -С. 509−513.
  185. А.А. Технологические очерки фабричной промышленности. Т. III. Сухая перегонка битуминозных ископаемых. Нефть. Минеральные масла, парафин и асфальт. СПб.: 1875.-С. 101−116.
  186. А.А. Влияние высокой температуры на нефть // Известия СПб. практич. технологического института. 1878. — Т. 2. — С. 295−302.
  187. А.А. Исследование дегтя из нефтяных остатков // ЖРФХО. 1878. -Т. 10.-С. 237.
  188. А.А. Исследование продуктов древесно-нефтяного газа // Известия СПб. практич. технологического института. 1878. — Т. 2, С. 275−283.
  189. И.И. Нефтяной светильный газ в Казани // Здоровье. 1875. — Т. 1, № 7. — С. 580.
  190. К.И. О применении сырой нефти и нефтяных остатков // Горный журнал. -1877. Т. 2, С. 77−95.
  191. В.И., Зайцева З. А. Химия и химическая технология. Эволюция взаимосвязей. М.: Наука, 1984. — 295 с.
  192. A.M. О полимеризации углеводородов этиленового ряда и о превращении этилена в этильный алкоголь // ЖРФХО. 1873. — Т.5. — С. 302−305.
  193. Berthelot М. Action de la chaleur sur l’hydrure d’ethylene et sur Methylene melange d hydrogene // Bull. Soc.chim. France. 1., 1866. — T.5. — P. 405−413.
  194. Berthelot M. Action de la chaleur sur quelques carbures d’hydrogene // Bull. Soc. chim. France. 2., 1866. — T.6. — P. 268−281.
  195. Berthelot M. Theorie des corps pyrogenes // Bull. Soc. chim. France. 2., 1866. -T. 6.-P. 282 — 288.
  196. Berthelot M. Action de la chaleur sur quelques carbures d 'hydrogene // Ann. chim. phys.- 4., 1866. T. 9, P. 445−469.
  197. Bertelot M. Les polymeres de l’acetylene. Synthese de la benzine // Bull. Soc. chim. France. 2., 1867. — T. 8. — P. 303−310.
  198. Berthelot M. Action reciproque des carbures d' hydrogene // Ann. chim. phys. -4., 1867.-T. 12. P. 5−39.
  199. Berthelot M. Sur les carbures pyrogenes // Bull. Soc. chim. France. 2., 1868. -T.9.-P. 456 — 459.
  200. Berthelot M. Sur la transformation directe du gaz des marais en carbures plus condenses // Bull. Soc. chim. France. 2., 1868. — T. 10. — P. 337−340.
  201. Berthelot M. Action de l’etincelle electrique sur le gaz des marais // Bull. Soc. chim. France. 1., 1869. — T. 11. — P. 442−446.
  202. Berthelot M. Sur la formation des carbures pyrogenes. I. Carbures pyrogenes. II.
  203. Sur la transformation directe du gaz des marais en carbures plus condenses. III. Sur les hydrures des carbures d' hydrogene. IV. Sur la formation du styrolene // Ann.chim.phys. -4., 1869. T. 16. — P. 143−148, 148−153, 153−162, 162−169.
  204. Berthelot M. Sur la formation et la decomposition des composes binaries par l’ef-fluve electrique // Bull. Soc. chim. France. 2., 1876. — T. 26. — P. 101−104.
  205. Berthelot M. Nouvelles recherches sur les carbures pyrogenes et sur la composition du gaz de l’eclairage // Bull.Soc. chim. France. 2., 1876. — T. 26, P. 104 — 113.
  206. Berthelot M. Nouvelles recherches sur les phenomenes chimiques products par Г electricite de tension // Ann. chim. phys. 5., 1877. — T. 12. — P. 446 — 452.
  207. Berthelot M. Action chimiques exercees par l’effluve electrique sur les composes organiques. Systemes Gazeux. Carbures d’hydrogene et azote // Ann. chim. phys. 7., 1899. -T. 16.-P. 31−41.
  208. Berthelot M. Recherches sur la combinaison chimique. Sur l’emploi du tube chaud et froid dans l’etude des reactions chimiques // Ann. chim. phys.- 8., 1905. T. 6. — P. 174−195.
  209. Lewes V.B. The action of heat upon ethylene. I // Proc. Roy. Soc.- 1894. Vol. 55. -P. 90−107.
  210. Lewes V.B. The action of heat upon ethylene. II // Proc. Roy. Soc. 1895. — Vol. 57.-P. 394 -404.
  211. Lewes V.B. The acetylene theories of luminosity // J. Chem. Soc.- 1896. Vol. 69.-P. 226−243.
  212. Frolich K., White A., Dayton H. Studies on production of acetylene from methane // Ind. Eng. Chem. 1930. — Vol. 22, № I. — P. 20−23.
  213. Frolich K., White A., Uhrmacher R., Tufts L. Cracking in the electric arc // Ind. Eng. Chem. -1930. Vol. 22, № 1. — P. 23−25.
  214. Frolich K., Simard R., White A. Formation of butadiene by cracking of hydrocarbons // Ind. Eng. Chem. 1930. — Vol. 22, № 3. — P. 240−241.
  215. Frolich K., Weizevich P. Cracking and polymerization of low molecular weight hydrocarbons // Ind. Eng. Chem. 1935. — Vol. 27, № 9. — P. 1055−1062.
  216. Haber F. Theorie der pyrogenen Reactionen aliphatischer Kohlenwasserstoffe // Ber. -1896. Jg. 29. — S. 2691−2700.
  217. Haber F., Oechelhauser H. Ueber die Bestimmung von Aethylen neben Benzoldampf// Ber. 1896. — Jg. 29. — S. 2700−2705.
  218. Bone W. A., Coward H.F. The thermal decomposition of hydrocarbons (Methane, Ethane, Ethylene and Acetylene) //J.Chem.Soc. 1908. — Vol. 93. — P. 1197−1216.
  219. Ю.С., Кошкин JI.B. Возникновение и развитие учения о радикалах // Труды Института истории естествознания и техники. АН СССР. 1961. — Т. 35. -С. 245−292.
  220. История учения о химическом процессе. Всеобщая история химии. М.: Наука, 1981.-448 с.
  221. Dumas J., Boulley P. Memore sur les ethers composes // Ann. chim. phys. -1828. -2., t. 37. P. 15−35.
  222. Berzelius J.J. Schreiben an Wohler und Liebig Uber Benzoyl und Benzoesaure // Ann. Chem. Pharm. -1832. Bd. 2. — S. 282−287.
  223. Liebig J. Uber die Constitution des Aethers und Seiner Verbindungen // Ann. Chem. Pharm. 1834. — Bd. 9. — S. 1−39.
  224. Ostwald W. Elektrochemie. Leipzig, 1896. — 1151 S.
  225. Thompson J.J. A new method of chemical analysis // J. Chem. News. 1911. -Vol. 103. — P. 265−268.
  226. Taylor H.S., Marchall A.L. The Reactions of hydrogen activated by excited mercury atoms // J. Phys. Chem. 1925. — Vol. 29, № 9. — P. 1 140−1147.
  227. Taylor H.S., Bates J.R. Studies in photosensitization // J. Am. Chem. Soc. -1927. Vol. 49, № 10. — P. 2438−2456.
  228. Taylor H.S., Hill D.G. The reactions of ethylene, hydrogen and the saturated hydrocarbons under the influence of exited mercury // J. Am. Chem. Soc. 1929. — Vol. 51, № 10. — P. 2922−2936.
  229. Taylor H.S., Jones W.H. The thermal decomposition of metal alkyls in hydro-gen-ethylene mixtures // J. Am. Chem. Soc. 1930. — Vol. 5, № 3. — P. l 111−1121.
  230. Paneth F., Hofeditz W. Ueber die Darstellung von freiem Methyl. I // Ber. -1929.-Jg. 62.-S. 1335.
  231. Paneth F., Lautsch W. Uber freie organisehe Radikale im Gaszustand. II: Uber die Darstellung von freiem Athyl // Ber. 1931. — Jg.64, № 10. — S. 2702−2707.
  232. Paneth F., Lautsch W. Uber den Meehanismus des Reagierens der freien Radi-kale. Ill // Ber. 1931. — Jg. 64, № 10. — S. 2708−2718.
  233. Frey. F.E. Pyrolysis of saturated hydrocarbons // Ind. Eng. Chem. 1934. — Vol. 26, № 2. — P. 198−203.
  234. Leermakers J.A. The chain decomposition of dimetyl ether photosensitized by acetone // J. Am. Chem. Soc. 1934. — Vol. 56, № 9. — P. 1899−1904.
  235. Leermakers J.A. The chain photolysis of gaseous acetaldehyde // J. Am. Chem. Soc. 1934. — Vol. 56, № 7. p. 1537−1541.
  236. Rice F.O., Johnston W.R., Evering B.L. The thermal decomposition of organic compounds from the standpoint of free radicals // J. Am. Chem. Soc. 1932. — Vol. 54, № 9. -P. 3529−3543.
  237. Rice F.O., Herzfeld K. The thermal decomposition of organic compounds from the standpoint of free radicals // J. Am. Chem. Soc. 1934. — Vol. 56, № 2. — P. 284−289.
  238. Rice F.O., Polly O.L. The inhibition of homogeneous organic decompositions // J. Chem. Phys. 1938. — Vol. 6, № 5. — P. 273−279.
  239. Rice F.O., Varnerin R.E. The mechanism of the thermal decomposition of ethane- d6 // J. Am. Chem. Soc. 1954. — Vol. 76, № 2. — P. 324−327.
  240. О.Ф. Свободные алифатические радикалы. Пер. с англ. под ред. А. В. Фроста. Л.: ОНТИ, 1937. — 201 с.
  241. Ю.П. Элементарные реакции и механизм пиролиза углеводородов. М.: Химия, 1990. — 216 с.
  242. Winnacker К. Problem und nevere Wege zur Rohstoffversorgung der Or-ganischen Chemie // Chem. Ind. Techn. 1955. — B. 27, № 7. S. 397−409.
  243. О.Б. Зарубежные нефтехимические комбинаты и комплексы. -М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1973. 58 с.
  244. Дж. Процессы производства этилена // IV Международный нефтяной конгресс. Т. 5. Химическая переработка нефти и газа. М.: Гостоптехиздат, 1956. -С. 14−20.
  245. Я.М. Развитие исследований в области химии углеводородов нефти в США: Дис. канд. хим. наук: 580. М.: Институт истории естествознания и техники АН СССР, 1972, — 216 с.
  246. Schut H.C. Production of ethylene from ethane, propane // Chem. Eng. Progress.- 1947. Vol. 43, № 3. — P. 103−116.
  247. B.H. Особенности развития нефтехимической промышленности США и Западной Европы. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1972. — 46 с.
  248. Weizmann К. Aromatizing cracking of hydrocarbon oils // Ind. Eng. Chem. -1951.-Vol. 43.-P. 2312−2325.
  249. M., Лузаретга E. Поль С. Производство этилена и пропилена газификацией тяжелых жидких топлив // IV Международный нефтяной конгресс. Т. 5. Химическая переработка нефти и газа. М.: Гостоптехиздат, 1956. — С. 21−27.
  250. Т.Н., Барабанов Н. Л., Бабаш С. Ф. Пиролиз углеводородного сырья,— М.: Химия, 1987. 240 с.
  251. Р.Г. Очерки развития нефтеперерабатывающей, нефтехимической и химической промышленности Азербайджана.- М.: Наука, 1968. 167 с.
  252. Получение углеводородного сырья для нефтехимии в нефтепереработке. -М.: ЦНИИЭнефтехим, 1966. 129 с.
  253. Т.Н., Гуревичев А. Д. // Нефтепереработка и нефтехимия. М.: ГОСИНТИ- 1961. -№ 1.-С. 105.
  254. С.В. и др. Каталитический пиролиз прямогонного бензина в присутствии KVO3 на носителях / Крейнина Т. П., Липкинд Б. А., Матье Е., Мухина Т. Н., Черных С. П. // Нефтепереработка и нефтехимия. -1980, — № 4. С. 32−35.
  255. Ю.Г., Черчес Б. Х., Плевако Л. В. О пиролизе бензиновых фракций в присутствии оксидноиндиевого катализатора// Нефтехимия. 1982. — Т. 22, № 1. — С. 58−63.
  256. С.В., Никонов В. И., Крейнина Г. II. Интенсификация процессов получения низших олефинов // Химия и технология топлив и масел. 1980. — № 7. -С. 19−22.
  257. С.В., Лысых О. В., Паушкин Я. М. Исследование каталитического пиролиза циклогексана, н гексана и их смесей // Нефтехимия. -1975. -Т. 15, № 6. -С.836−841.
  258. Р.Б., Панченов Г. М., Прусенко Б. Е. Высокотемпературный каталитический крекинг нефтяных фракций с целью получения низших олефиновыхуглеводородов // Нефтехимия. 1979. — Т. 19, № 4, С. 608−613.
  259. Влияние состава морденитсодержащих катализаторов на пиролиз углеводородного сырья / Зульфугаров З. Г., Шарифова Э. Б., Зейналова Ф. А., Аскерова А. И., Тагиев Т. Г. // Нефтехимия. 1983. — Т. 23, № 5. — С. 641−645.
  260. Н.А., Буянов Р. А., Климик И. Н. О каталитическом пиролизе углеводородов // Кинетика и катализ. 1980. — Т. 21, № 1. — С. 220−226.
  261. Н.А., Буянов Р. А., Замараев К. И. Химическая природа каталитического пиролиза углеводородов. Оценка пределов воздействия катализаторов на пиролиз // Химическая физика. 1984. — Т. 3, № 5. — С. 688−694.
  262. В.В. Пиролиз углеводородного сырья в присутствии водорода: Диссертация канд. техн. наук: 02.00.13. М.: МИНИ им. И. М. Губкина, 1976. — 156 с.
  263. H.JI. Мухина Т. Н., Полонская И. Д. Пиролиз прямогонного бензина в присутствии этана // Нефтепереработка и нефтехимия-1975.-№ 2. С. 25−27.
  264. Пиролиз индивидуальных углеводородов и нефтяных фракций в присутствии кислородсодержащих соединений / Жоров Ю. М., Волохова Г. С., Васильева И. И. Копинке Ф.Д. // Нефтехимия. 1984. — Т. 24, № 1. — С. 38−44.
  265. Е.А., Рауд Э. А. Применение расплавленных сред в процессах нефтепереработки и нефтехимиии. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1983. — 104 с.
  266. Н.А., Буянов Р. А. Влияние природы вводимых радикалов на пиролиз ундекана в присутствии кварца и оксида магния // Кинетика и катализ. -1983.-Т. 24, вып. 3.-С. 645−649.
  267. Влияние поверхности на пиролиз йодистого метила / Васильева Н. А., Кочубей Д. И., Буянов Р. А. Замараев К.И. // Кинетика и катализ. 1982. — Т. 23, вып. 2. -С. 486−489.
  268. С.В., Соколовская В. Г. О механизме каталитического пиролиза углеводородного сырья // Кинетика и катализ. 1981. — Т. 22. — С. 390−395.
  269. Е.И. Разработка и внедрение процесса пиролиза углеводородов: Диссертация канд. техн. наук: 05. 17. 04. Казань, КХТИ, 1985. — 149 с.
  270. И.М. Пиролиз углеводородов и пути снижения коксообразования в трубах пиролизных печей при производстве низших олефинов: Дис. докт. техн. наук. Казань, КХТИ, 1979. 254 с.
  271. Пиролиз прямогонного бензина с водородом / Зеленцов В. В., Степанов А. В., Лукин Д. М., Фирсов В. П., Сульжик Н. И. // Нефтепереработка и нефтехимия. -1971,-№ 8.-С. 20−21.
  272. А.В., Зеленцов В. В., Сульжик Н. И. Эффективность процесса пиролиза бензиновых и газойлевых фракций с водородом // Химическая технология. -1981. -№ 5. С.16−18.
  273. Polanyi М., Bogdandy S. Chemisch induzierte kettenreactionen in Halogenen Wasserstoff und Methan gemischen // Z. Elektroch. 1927. — B. 33. — S. 554−559.
  274. H.A. Данные для сравнения теории замещения и теории химического строения // ЖРФХО. 1885. — Т. 17. — С. 303 — 339.
  275. Thiele J. Zur Kenntniss der ungesattigen Verbindungen. III. Theorie der ungesat-tigen und aromatischen Verbindungen // Ann. 1899. — Bd. 306. — S. 87−142.
  276. Дж. Электричество и материя. Пер. с англ. СПб, 1909. — 263 с.
  277. Дж. Корпускулярная теория вещества. Пер. с англ.- Одесса, 1910.162 с.
  278. Falk K.G., Nelson J.M. The electron consent of valence // J. Am.Chem. Soc.-1910. Vol. 32. — P. 1637−1654.
  279. Falk K.G., Nelson J.M., Beans H.T. The electron conception of valence. IV. The classification of chemical reactions //J. Am. Chem. Soc. 1913. — Vol. 34. — P. 1810−1821.
  280. Falk K.G., Nelson J.M. The electron conception of valence. V. Polar and non-polar valence // J. Am. Chem. Soc. 1914. — Vol. 36. — P. 209−214.
  281. Г. В. История электронных теорий органической химии. М.: АН СССР, 1963.-423 с.
  282. Н.А. Периодические системы строения вещества. Теория образования химических элементов. М.: 1907. — 437 с.
  283. И. Учение о валентности на электро-атомистической основе // Новые идеи в химии. № 3, СПб, 1913. — С. 122−171.
  284. Lewies G.N. The atom and the molecule // J. Am. Chem. Soc. 1916. — Vol. 38. — P.762−785.
  285. Lowry T.M. Studies of electrovalence. I. The polarity of double bonds // J. Chem. Soc. 1923. — Vol. 123. — P.822−831.
  286. Dupont M.G. Sur la covalence // Bull. Soc. chim. France. 4., 1931. — T. XLIX.- P.453−495.
  287. Norrish R.G.W. Studies of-electrovalent. Part III. The catalytic activation of molecules and the reaction of ethylene and bromine // J. Chem. Soc. 1923. — Vol. 123, p. Ш. — P. 3006−3018.
  288. Norrish R.G.W., Jones G.G. Studies of valence. Part VII. Surface polarity and the reaction of ethylene and chlorine. The effect of the adsorbed water layer // J.Chem. Soc.- 1926. Vol. 129, p.I. — P. 55−62.
  289. Электронная теория в органической химии. Под ред. В. С. Малиновского -Л.: ОНТИ Хим. теорет., 1936. 296 с.
  290. В.В. Электронная органическая химия // Электронная теория в органической химии. Л.: ОНТИ Хим. теорет., 1936. — С.199−295.
  291. В.В. Электронное строение органических веществ // Ж. общей химии. 1939. — Т. 9. — С. 2019−2040.
  292. А. Электронные представления в органической химии. М.: Ин. лит., 1950. — 549 с.
  293. Г. В. Электронные теории в органической химии в СССР // Труды Института истории естествознания и техники АН СССР. 1961. — Т. 35, С. 292−329.
  294. В.Н., Семенов Н. Н., Харитон Ю. Б. Электронная химия. М.-Л: Госизд-во, 1927.- 160 с.
  295. Phillips F.C. Untersuchungen liber die chemischen Eigenschaften von Gasen. I. Erscheinungen bei der Oxydation von Wasserstoff und Kohlenwasserstoffen // Zeit. anorg. Chem.- 1894. Bd. 6. — S. 213−228.
  296. В.А. Методы анализа газов. М.: Гостоптехиздат, 1958, — 374 с.
  297. Kharasch M.S., Seyler R.C., Mayo F.R. Coordination compounds of palladous chloride // J. Amer. Chem. Soc. 1928. — Vol. 60, N 4. — P. 882−884.
  298. А.Д. Комплексные соединения трансурановых элементов. М.: АН СССР, 1961.-223 с.
  299. Smidt J., Hafner W., Jira R., Sedimeier J. Uber die Reaktionen von Olefin en mit Wa (3rigen Losungen von Palladiumsalzen // Cem. Ber. 1962. — Bd. 95, N 7. — S. 15 751 581.
  300. Katalysche Umsetzungen von Olefmen an Platinmetall-Verbindungen / Smidt J., Hafner W., Jira R., Sedimeier J., Sieber R., Riittinger R., Kojer H. // Angev.Chem. 1959. -T. 71, N 5. — S. 176−182.
  301. Smidt J. Oxidation of olefins with palladium chloride catalysts // Chem. and Ind. 1962.-P. 54−61.
  302. Winnacker K. Some technical and economic aspects of the chemical the German Federal Republic // Chem. and Ind. 1959. — P. 712−721.
  303. Olefmoxydation mit Palladiumchlorid Katalysatoren / Smidt J., Hafner W., Jira R., Sieber R., Sedimeier J., Sabel A. // Angew. Chem. — 1962. — B. 74, N 3. — S. 93−115.
  304. И.И., Варгафтик M.H., Сыркин Я. К. О механизме реакции солей палладия с олефинами в гидроксилсодержащих растворителях // Докл. АН СССР. -1960. -Т.133,№ 2. -С. 377−380.
  305. И.И., Варгафтик М. Н. Авторское свидетельство СССР 137 508,1960.
  306. И.И., Варгафтик М. Н. Палладийорганические соединения в реакциях окисления олефинов // Докл. АН СССР. 1966. — Т. 166, № 2. — С. 370−373.
  307. И.И., Варгафтик М. Н. Ионы карбония в реакциях окисления олефинов хлористым палладием // Изв. АН СССР, сер. хим. 1965. — № 4. — С. 759−760.
  308. И.И., Варгафтик М. Н., Сыркин Я. К. Реакции окисления олефинов //Докл. АН СССР, 1960. — Т. 130, № 4.-С. 820−823.
  309. М.Н., Моисеев И. И., Сыркин Я. К. Образование сложных алли-ловых эфиров при реакции высших олефинов с хлористым палладием в растворах безводных карбоновых кислот // Изв. АН СССР, ОХН. 1962. — № 5. — С. 930−931.
  310. А.П., Моисеев И. И., Уварова Н. Г. Кинетика окисления этилена ацетатом палладия в уксусной кислоте // Изв. АН СССР, сер.хим.-1965.-№ 12. С. 2224.
  311. И.И., Белов А. П., Сыркин Я. К. О взаимодействии пропилена с хлористым палладием в растворах уксусной кислоты // Изв. АН СССР, сер.хим.-1963,-№ 8, — С. 1527−1528.
  312. А.П., Моисеев И. И. Окисление бутена-1 хлористым палладием в уксусной кислоте // Изв. АН СССР, сер.хим. 1966 — № 1. — С. 139−141.
  313. И.И., Белов А. П., Пек Ю.Г. тс-гексенильный комплекс из пропилена и хлористого палладия // Ж. неорган, хим. 1965. — Т. 10, вып.2, — С. 336−343.
  314. Kabbe H.J. Oxydationen mit Thallium (III) Acetat // Ann. Chem. — 1962. — Bd. 656. — S. 204−221.
  315. Anderson C.B., Winstein S. Oxidation of cyclohexene by Thallic and other metal acetates // J. Org. Chem. 1963. — Vol. 28, N 2. — P. 605−606.
  316. Criegee R. Neuere Untersuchungen liber Oxydationen mit Bleitetraacetat // -Angew. Chem. -1958. B. 70, N 7. — S. 173−179.
  317. С.В., Моисеев И. И., Цвилиховская Б. А. Состав тг- комплексов хлористого палладия с этиленом, пропиленом и бутиленом-1 // Ж. неорган, хим.- 1966. -Т. 11, вып. 7. С. 1742−1744.
  318. С.В., Моисеев И. И., Сверж JI.M. Влияние ионной силы на равновесие образования тг-комплексов хлористого палладия с этиленом и бутиленом-1 //Ж. неорган, хим. 1966. -Т.11, вып. 9. — С. 2081−2083.
  319. С.В., Моисеев И. И., Романова Т. Н. Влияние температуры на равновесие образования-комплексного хлористого палладия с этиленом, пропиленом и бутиленом-1 в воде // Ж. неорган, хим. 1965. — T. I 0, вып. 9. — С. 2203.
  320. И.И., Варгафтик М. Н., Сыркин Я. К. Равновесие комплексообразо-вания между хлористым палладием и этиленом в водных растворах // Докл. АН СССР. 1963.-Т. 152, № 1. — С. 147−150.
  321. Кинетика окисления низших олефинов палладием в водных растворах / Моисеев И. И., Варгафтик М. Н., Пестриков С. В., Леванда О. Г., Романова Т. Н., Сыркин Я. К. //Докл. АН СССР. 1966. -Т. 171, № 6. — С 1365- 1368.
  322. К вопросу омеханизме окисления этилена солями палладия в уксусной кислоте / Моисеев И. И., Белов А. П., Игошин В. А., Сыркин Я. К. // Докл. АН СССР. -1967. Т. 173, № 4. — С. 863−866.
  323. А.П., Моисеев И. И., Уварова Н. Г. Влияние ацетата натрия на скорость окисления этилена ацетатом палладия в уксусной кислоте // Изв. АН СССР, сер.хим. 1966. — № 9. — С. 1642−1643.
  324. М.Н., Моисеев И. И., Сыркин Я. К. Кинетика окисления этилена солями палладия в водных растворах // Докл. АН СССР.-1962.-Т. 147,№ 2, — С. 399−402.
  325. М.Н., Моисеев И. И., Сыркин Я. К. Кинетика окисленияциклогексана солями палладия в водных растворах // Докл. АН СССР. 1961. — Т. 139, № 6, — С. 1396−1399.
  326. И.И., Варгафтик М. Н., Сыркин Я. К. Кинетика стадии окисления этилена хлористым палладием в водных растворах // Докл. АН СССР. 1963. — Т.153, № 1.-С. 140−143.
  327. М. Исследование реакции окисления этилена хлористым палладием: Автореферат дис. канд. хим. наук / Московский институт тонкой химической технологии им. М. В. Ломоносова. М., 1963. — 21 с.
  328. Criegee R. Osmiumsaure-ester als Zwischenprodukte bei Oxydationen // Ann. Chem.Pharm. 1936. — Bd. 522. — S. 15−96.
  329. Milas N.A., Sussman S. The hydroxylation of unsaturated substances. IV. The catalytic hydroxylation of unsaturated hydrocarbons // J. Amer. Chem. Soc. 1937. — Vol. 59. — P. 2345−2347.
  330. Staudinger H. Uber die Autoxydation organischer Verbindungen. V. Uber die Konstitution der Ozonide // Ber. 1925. — Jg. 58. — S. 1088−1196.
  331. Fritzsche P. Gewinnung von alkoholfreien Aether // Z. analyt. Chem.- 1897. Jg. 36. — S. 298−302.
  332. Fritzsche P. Herstellung von Aethylschwefelsaure aus athylenhaltigen // Z analyt. Chem.- 1897. Jg. 36. — S. 303−306.
  333. Chemische Fabrikindustie- organisch. Alkoholpraparate // Jahres-Ber. Chem.Techn.- 1896. Jg. 42. — S. 479−480.
  334. А.Д. Пути развития органического синтеза. Промышленность органического синтеза соединений алифатического ряда. М. — Л.: АН СССР, 1943. -124 с.
  335. Р. Химическая переработка нефти. Пер. с англ. под ред. В. И. Исагулянца. М.: Ин. лит., 1952. — 398 с.
  336. Brooks В.Т. The chemistry of the nonbenzenoid hydrocarbons. Ed. II. New Jork: Reinholb Publ. Co., 1950. — 538 p.
  337. Levy J.В., Taft R.W., Aaron J.D., Hammett L.P. Rates and temperature coefficients in the hydration of two gaseous pentenes by dilute aqueous nitric acid // J. Amer. Chem. Soc.- 1953. Vol. 75, N 16. — P. 3955−3957.
  338. Levy J.B., Taft R.W., Aaron J.D., Hammett L.P. Rates and temperature coefficients in the hydration of two gaseous pentenes by dilute aqueous nitric acid // J. Amer. Chem. Soc. 1951. — Vol. 73, N 8. — P. 3792−3797.
  339. Taft R.W. The dependence of the rate of hydration of isobutene on the acidity function and the mechanism for olefin hydration in aqueous acids // J. Amer.Chem. Soc. -1952. Vol. 74, N 21. — P. 5372−5376.
  340. Ciapetta F.G., Kilpatrick M. The electrolyte effects in the hydration of isobutene // J. Amer. Chem. Soc. 1948. — Vol. 70, N 2. — P. 639−646.
  341. Aries R. Synthetic from alcohol petroleum // Oil and Gas J. -1948. Vol. 46, N 46. — P.108−110, 133.
  342. В.Г. Разделение газовых смесей. M.-JL: ОГИЗ, Гостехиздат, 1947.-359 с.
  343. Ф. Введение в нефтехимию.- М.: Гостоптехиздат, 1961. 285 с
  344. А.А., Каганова Э. О получении спирта путем каталитического присоединения воды к этилену // Труды VI Всесоюзного Менделеевского съезда по теоретической и прикладной химии. Т. 2 М.: 1935, вып. 1. — С. 738−739.
  345. А.А., Фельдман Л. Ф. Термодинамика синтеза этилового спирта из этилена и воды // Ж. общей химии. 1945. — Т. 15, вып. 1−2. — С. 37−41.
  346. А.И., Темкин М. И. Кинетика химического взаимодействия этилена и пропилена с серной кислотой // Ж. физ. хим. 1957. — Т. 31, вып. 12. — С. 2697−2705.
  347. М.А., Мигаль П. К., Кишиневский М. Х. О кинетике поглощения этилена серной кислотой // Ж. прик. хим.- 1955. Т.28, № 5. — С. 459−466.
  348. Возникновение и развитие химии с древнейших времен до XVII века. Всеобщая история химии. М.: Наука, 1980. — 399 с.
  349. Г. К., Бергер И. И., Верховская З. Н., Клименко М. Я., Лисовский П. В. Гидратация олефинов на вольфрамовом катализаторе // Химическая переработканефтяных углеводородов. М.: АН СССР, 1956. — С. 546−548.
  350. Р.И., Далин М. А., Веденеева Л. Я., Талисман Л. В., Письман И. И. Парофазная гидратация этилена на фосфорнокислом катализаторе // Химическая переработка нефтяных углеводородов. М.: АН СССР, 1956. — С. 557−567.
  351. М.А., Маркович С. М., Борисов A.M., Мамедова В. М. Технологическая разработка синтеза этилового спирта прямой гидратацией этилена // Химическая переработка нефтяных углеводородов. М.: АН СССР, 1956. -С. 568−577.
  352. De Loisy М.Е. Sur un precede industriel de fabrication synthetique de 1' alcool ou de Г ether a partir des gaz de distillation de la houille // Compt. rend. 1920. — T. 170. -P. 50−53.
  353. A.B. Термодинамика реакций углеводородов. Реакции гидратации олефинов // Химия твердого топлива. 1937. — Т. 8, вып. 2. — С. 169−177.
  354. Lebeau М., Damiens A. Sur le dosage des carbures acetyleniques et des carbures ethyleniques dans les me langes d’hydrocarbures gazeux // Compt. rend. 1913. — T.156. -№ 7. — P. 557−562.
  355. M.A., Мамедов B.M., Мангасарян H.A., Левина Г. Я., Путникова Н. Т. Фосфорнокислотные катализаторы в промышленных процессах переработки низкомолекулярных олефинов.- М.: ЦНИИТнефтехим, 1977. 32 с.
  356. М.А. Биографический справочник химиков. Т. I. Л.: НХТИ ВСНХ, 1929.- 521с.
  357. De Wilde М.Р. Vermische Mittheilungen // Ber.-1874.-Jg. 7, N 18. S. 352−357.
  358. R. J. // Soc. chem. ind. 1913. — Vol. 32. — P. 171−176.
  359. Rideal E.K. The hydrogenation of ethylene in contact with nickel // J. Chem. Soc.- 1922. Vol. 121, p. I. — P. 309−318.
  360. Pease R.N. The catalytic combmation of ethylene and hydrogen in the presence of metallic copper // J. Amer. Chem. Soc. 1923. — Vol. 45, N 5. — P. 1196−1209.
  361. Pease R.N. The catalytic combination of ethylene and hydrogen in the presence of metallic copper. II. Measurements of reaction velocity at 150−200°, and 250° // J. Amer. Chem. Soc.- 1923. Vol. 45, N 10. — P. 2235−2242.
  362. Beebe R. A., Taylor H.S. A rapid method for the determination of heats ofadsorption and some values for hydrogen on nickel and copper // J. Amer. Chem.Soc. -1924. -Vol. 46, N 1,-P. 43−52.
  363. O. // Angew. Chem. A, 1948. — Jg. 60, N 3. — S. 213−218.
  364. Smith D.F., Hawk C.O., Golden P.L. The mechanism of the formation of higher hydrocarbons from water-gas // J. Amer. Chem. Soc. 1930. — Vol. 52, N 8. — P. 3221−3232.
  365. Wender I., Sternberg H.W., Orchin M. Evidence for cobalt hydrocarbonyl as the hydroformylation catalyst// J. Amer. Chem. Soc.-1953. Vol.75, N 12, — P. 3041−3042.
  366. Reppe W. Carbonylierung I. Uber die Umsetzung von Acetylen mit Kohlenoxyd und Verbindungen mit reaktionsfahigen Wasserstoffatomen // Ann. Chem. Pharm.- 1953. -Bd. 582. -S. 1−37.
  367. Reppe W., Kroper H. Carbonylierung II. Carbonsauren und ihre Dervate aus ole-fmischen Verbindungen und Kohlenoxyd // Ann. Chem. Pharm. -1953. Bd. 582. — S. 3871.
  368. Reppe W. Carbonylierung V. Zur Kenntnis der Metallcarbonyle und Metallcar-bonylwasserstoffe // Ann. Chem. Pharm. 1953. — Bd. 582. — S. 116−132.
  369. Reppe W., Vetter H. Carbonylierung VI. Sinthesen mit Metallcarbonyl- wass-erstoffen // Ann. Chem. Pharm.- 1953. Bd. 582. — S. 133−161.
  370. Adkins H. Hydroformylation of unsaturated compounds with cobalt carbonyl catalyst//J. Amer. Chem. Soc. 1949. — Vol. 71. — P. 3051−3055.
  371. В.И. Развитие исследований полимеризации непредельных соединений в СССР. М.: АН СССР, 1959. — 275 с.
  372. Е.В. Развитие представлений о полимеризации непредельных соединений: Дис. канд. хим. наук: 07. 00. 10. М.: ИИЕТ АН СССР, 1966. — 198 с.
  373. В.В. Прогресс полимерной химии. М.: Наука, 1965. — 414 с.
  374. Н., Марк Г. Линейные и стереорегулярные полимеры- полимеризация с контролируемым ростом цепи. Пер. с англ. под ред. А. А. Короткова. М.: Ин. лит., 1962.-565 с.
  375. B.C., Самосатский Н. Н. Полиэтилен (получение и свойства). Л.: ГНТИхим. лит., 1961. — 176 с.
  376. Полиэтилен среднего давления. Под ред. Шуцкого С.В.- М.-Л.: Химия, 1965.-90 с.
  377. А.В., Кренцель Б. А., Стоцкая J1.JI. Металлоорганические комплексные соединения катализаторы полимеризации олефинов // Успехи химии. -1961. — Т. 30, вып. 4. — С. 462−492.
  378. А.В., Кренцель Б. А. Новые методы полимеризации этилена и других олефинов // Успехи химии. 1965. — Т. 25, вып. 8. — С. 921−932.
  379. Д.К. Полимеризация олефинов в присутствии комплексных металлических катализаторов // Успехи химии. 1958. — Т. 27, вып.12. — С.1437- 1470.
  380. М.И. О механизме полимеризации под действием металлорганических соединений и их комплексов // Успехи химии. 1959. — Т. 28, вып.4. — С. 465−483.
  381. Г. Г. О действии бромистого алюминия на бромюры непредельных спиртов и на этилен в присутствии бромистого водорода // ЖРФХО. 1884. — Т. 16, С. 96−108.
  382. Протокол заседания отделения химии РФХО от 6.01.1883 // ЖРФХО. -1883. -Т.15, вып.1. С. 58−59.
  383. Waterman H.I., Tulleners A.J. Decomposition of ethylene by heating pressure // J. Inst. Petrol. Technol. 1932. — Vol. 17. — P. 506.
  384. Fawcett E., Gibson R., Perrin M., Paton J., Williams E. Brit. p. 471 590, 1937. C.A. 1938.-Vol. 32.-P. 1362.
  385. А.И., Лосев И. П. Полиэтилен и его галоидопроизводные // Успехи химии. 1951. — Т. 20, вып. 4. — С. 430−449.
  386. Л.Б. Карл Циглер // Журнал ВХО им. Д. И. Менделеева. 1975. — Т. 20, № 6.-С. 684−685.
  387. Ziegler К., Crossmann F., Kleiner Н., Schafer О. Untersuchungcn uber alkali-organische Verbindungen. I. Reaktionen zwischen ungesattigen Kohlenwasserstoffen und Alkalimetall-alkylen // Ann. 1929. — Bd. 473. — S. 1−35.
  388. Ziegler K., Colonins H., Schafer O. Untersuchungen liber alkali-organische Verbindungen. II. Zur Kenntnis der Schlenkschen Addition von Alkalimetallen an ungesattigte Kohlenwasserstoffe // Ann. 1929. — Bd. 473. — S. 36−56.
  389. Ziegler K., Kleiner H. Untersuchungen uber alkali-organische Verbindungen. III. Polimerisationen ungesattiger Kohlenwasserstoffe unter dem EinfluB von Alkalimetallenund Alkalimetallalkylen // Ann. 1929. — Bd. 473. — S. 57−82.
  390. Ziegler K., Holzkamp E., Breil H., Martin H. Das Miilheimer Normaldruck-Polyathylen-Verfahren // Angew. Chem. 1955. — B. 67, N 19−20. — S. 541−547.
  391. A.M. Джулио Натта // Журнал ВХО им. Д. И. Менделеева. 1975. -Т. 20, № 6.-С. 685−686.
  392. Natta G. Stereospezifische Katalysen und isotaktische Polymere // Angew. Chem.- 1956. B. 68, N 12. — S. 393−403.
  393. Cooper M.L., Rose J.B. An investigation of the «Ziegler» catalysts obtained by treating titanium tetrachloride with aluminum alkyls // J.Chem.Soc.-1959.-N2. P. 795−802.
  394. Natta G., Pino P., Mazzanti G., Giannini U. Crystallizable organometallic complex containing titanium and aluminum // J. Amer. Chem. Soc. 1957. — Vol. 7, N 79. -P. 2975−2976.
  395. Breslow D.S. Newburg N.R. Bis-(cyclopentadienyl)-titanium dichloride-alkylaluminum complexes as soluble catalysts for the polymerization of ethylene // J. Amer. Chem. Soc. 1959. — Vol. 81, N 1. — P. 81−86.
  396. Л.П., Шилова А. К., Шилов E.A. Кинетика и механизм инициирования полимеризации этилена на растворимом комплексном катализаторе цигле-ровского типа// Докл. АН СССР -1963. Т. 148, № 1. — С. 122−125.
  397. Furukawa J., Tsuruta Т., Shiotana S. Catalytic reactivity of organometallic compounds for olefin polymerization // J. Polymer Scien. 1959. — Vol. 40. — P. 237−246.
  398. H.H. Основные проблемы химической кинетики // Доклад на VIII Менделеевском съезде по общей и прикладной химии. М.: АН СССР, 1959. — 26 с.
  399. Х.С. Теория радикальной полимеризации. М.: АН СССР, 1959.-298с.
  400. И.М., Гольданский В. И. Новое в радиационной полимеризации // Хим. пром. 1962. — № 12. — С. 859−864.
  401. .А. Стереорегулярные полимеры // Хим. пром. 1962. — № 12.1. С. 864−870.
  402. Chien J.C.W. Kinetics of ethylene polymerization catalyzed by bis -(cyclopentadienyl) titanium dichloride-dimethylaluminum chloride // J. Amer.Chem. Soc. — 1959. — Vol. 81, N 1. — P. 86−92.
  403. Clark A., Hogan J.P., Banks R.L., banning W.C. Marlex catalyst systems // In-dust. Eng. Chem. 1956. — 48, N7. — P. 1152−1155.
  404. A.B., Креицель Б. А., Сидорова Л. Г. О некоторых закономерностях полимеризации пропилена с каталитической системой TiC4 + A1R3 // Док. АН СССР. -1959.-Т. 128, № 4. -С. 732−735.
  405. С.Л., Свитинг О. Полиэтилен: получение, структура и свойства // Успехи химии 1958. — Т. 27, вып. 9. — С. 1115−1175.
  406. E.G., Супрун А. П. Краткий обзор работ по изотактическим полимерам // Успехи химии. 1958. — Т. 27, вып. 9. — С. 1056−1083.
  407. A.M., Письман И. И., Бахши-Заде А.А., Бунияг-Заде А. А. Сополимеризация этилена с пропиленом и а-бутиленом на оксихромовом катализаторе // Докл. АН СССР 1960. — Т. 133, № 5. — С. 1084−1085.
  408. Свойства сополимеров этилена и пропилена / Лившиц И. А., Рейх В. Н., Ря-занцев К.П., Салнис К. Ю., Самолетова В. В., Степанова В. И., Шлифер Д. И. // Каучук и резина, — 1960.-№ 11.-С. 1−5.
  409. Сополимеризация этилена с пропиленом / Архипова З. В., Семенова А. С., Сирота А. Г., Гольденберг Л. Л., Ильченко П. А. // Пластмассы 1960. — № 2. — С. 4−8.
  410. Исследование структуры сополимеров этилена и пропилена / Гольденберг А. Л., Ильченко П. А., Сирота А. Г., Рябиков Е. П., Куликовская Л. Ф. // Пласт. массы -1962. -№ 6. С. 8−11.
  411. Н.М., Седлис Л. В., Ельяшевич А. И. О полиэтилене и его сополимерах за рубежом // Пласт, массы. 1961. — № 2. — С. 72−76.
  412. Jones R.V., Boeke P.J. Properties of Marlex 50 ethylene polymer // Indust. Eng. Chem. 1956. — Vol. 48, № 7. — P. 1155−1161.
  413. Natta G., Pino P., Corradini P., Danusso F., Mantica E., Mazzanti G. Crystalline high polymers of a-olefms // J. Amer. Chem. Soc. -1955. Vol. 77, N 6, — P. 1708−1710.
  414. Natta G., Corradini P., Bassi I. Crystal structure of the complex (C5H5)2TiCl2Al
  415. C2H5)211 J. Amer. Chem. Soc. 1958. — Vol. 80, N 3. — P. 755−756.
  416. Natta G., Pino P., Corradini P., Danusso F., Mantica E., Mazzanti G., Moraglio G. Crystalline high polymers of a-olefms // J. Amer. Chem. Soc. 1955. — Vol. 77, No 6. -P.1708−1710.
  417. Natta G. Une nouvelle glasse de polymeres d a-olefmes ayant une regularite de structure exceptionnelle // J. Polymer Scien.- 1955. Vol. 16. — P. 143−154.
  418. Ziegler K. Aluminium-organische Synthese im Bereich olefinischer Kohlen-wasser- stoffe // Angew. Chem. 1952. — Jg. 64, Nr. 12. — S. 323−350.
  419. Ziegler K. Untersuchungen iiber alkali-organisch Verbindungen. Die Reaktionen einiger Alkalimetall-alkyle mit Quecksilber und Quecksilberchlorid // Ber. 1931. — Jg. 64, Nr 1. -S. 445−448.
  420. Ziegler K., Zeiser H. Untersuchungen iiber alkaliorganische Verbindungen. Alkalimetallalkyle und Pyridin (Vorlaufige Mitteilung) // Ber. 1930. — Jg. 63, Nr 7. — S. 1847−1851.
  421. Bunn C.W., Alcock T.C. The texture of polythene // Trans. Faraday Soc.- 1945. -Vol. 41, p.6. P. 317−325.
  422. Thompson H.W., Torkington P. The Infra-Red spectra of compounds of high molecular weight// Trans. Faraday Soc.- 1945. Vol. 41, p. 4, 5. — P. 246−260.
  423. Freeth F.A. Polythene // Engineering. 1946. — Vol. 162. — P. 388−389.
  424. Elliot A., Ambrose E., Temple R. Polarized Infra-Red radiation as on aid to the structural analysis of long-chain polymers // J.Chem.Phys.-1948.-Vol. 16, N 9. P. 877−886.
  425. Raine H.C., Richards R.B., Ryder H. The heat capacity, heat of solution, and crystallinity of polythene // Trans. Faraday Soc. 1945. — Vol. 41, p. 2. — P. 56−64.
  426. Richards R.B. The melting of polythene // Trans. Faraday Soc. 1945. — Vol.41, р.З.-Р. 127−137.
  427. Ziegler K., Dersch F., Wollthan H. Untersuchungen iiber alkaliorganische Verbindungen. Der Mechanismus der Polymerisation ungesattigter Kohlenwasserstoffe durch Alkalimetalle und Alkalialkyle // Ann. 1934. — Bd. 511. — S. 13−44.
  428. Ziegler K., Jakob L. Die Katalyse der Polymerisation von ungesattigter Kohlen-wasserstoffen durch alkaliorganische Verbindungen // Ann. 1934. — Bd. 511. — S. 45−65.
  429. Ziegler K., Jakob L., Wollthan H., Wenz A. Die ersten Einwirkungsprodukle von
  430. Alkalimetallen auf Butadiene // Ann. 1934. — Bd. 511. — S. 65−88.
  431. Smith D.C. Molecular structure Marlex polymers // Ind. Eng. Chem. 1956. — T. 48, N7,P. 1161−1164.
  432. Я.Т., Пузицкий K.B. Полимеризация и другие превращения этилена и пропилена под действием тепла, свободных радикалов и прочих активных частиц // Успехи химии. 1953. — Т. 22, вып. 7. — С. 838−877.
  433. Waterman H.I., Tulleners A.J. La polymerisation catalytique de l’ethylene // Chim. et Indust. 1933. — T. 29. — P. 496−505.
  434. Waterman H.I., Leendertse J.J. Polymerization of unsaturated hydrocarbons // Trans. Faraday. Soc. 1936. — Vol. 32, P. II. — P. 251−258.
  435. Ipatiev V.N., Corson B.B. Gasoline from ethylene by catalytic polymerization // Ind. Eng. Chem. 1936. — Vol. 28, No 7. — P. 860−863.
  436. Dunstan A.E. Resenf progression thermal polymerization and condensation of gaseous hydrocarbons // Trans. Farad. Soc. 1936. — Vol. 32, P.I. — P. 227−236.
  437. Komarewsky V.I., Balay N. Dehydropolymeryzation of ethylene // Ind. Eng. Chem. -1938. Vol. 30, No 9. — P. 1051−1053.
  438. Beeck O., Rust F.F. On the polymerization of ethylene and propylene by free al-kyl radicals // J. Chem. Phys. 1941. — Vol. 9. — P. 480−483.
  439. Sickman D.V., Rice O.K. Studies on the Decomposition of Azomethane // J. Chem. Phys. 1936. — Vol. 4. — P. 608−613.
  440. Rice O.K., Sickman D.V. The polymerization of ethylene induced by methyl radicals // J. Amer. Chem. Soc. 1935. — Vol. 57, No 7. — P. 1384−1385.
  441. Dostal H., Mark H. The mechanism of polymerization // Trans. Farad. Soc. -1936. Vol. 32, P. I. — P. 54−73.
  442. A.B., Дунтов Ф. И., Софиев А. Э., Тумаркин Н. Я., Кондратьев Ю. Н. и др. Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза. Л.: Химия, 1988.-200 с.
  443. А.П., Динцес А. И. Технология производства полиэтилена и полипропилена. М.: Химия, 1978. — 216 с.
  444. С.С. Радикальная полимеризация. Л.: Химия, 1985. — 280 с.
  445. Этилен. Физико-химические свойства. Под ред. С. А. Миллера. М.: Химия, 1977. 168 с.
  446. Полиэтилен и другие полиолефины. Под ред. Козлова П. В. М.: Химия, 1964. -594 с.
  447. И.Э., Листков В. М., Старевская Г. П. Новые марки полиэтилена. Переработка и применение. Л.: Изд-во ЛДНТП, 1978. — 20с.
  448. Анализ технического уровня производства полиэтилена низкою давления за рубежом. Обзорная информация. М.: НИИТЭХим, 1976. — 39с.
  449. Г. Б., Федоров Л. В., Мохов В. Э. Полиэтилен низкого давления. М.: НИИТЭХим, 1989. — 55 с.
  450. Развитие химической промышленности в СССР (1917−1980). Под ред. Л. А. Костандова и Н. М. Жаворонкова T.I. М.: Наука, 1984. — 367 с.
  451. Олигомеризация непредельных углеводородов. Под редакцией Б.А. Крен-целя. М.: ИНХС АНСССР, 1987. — 219 с.
  452. М. Ситтиг. Процессы окисления углеводородного сырья. Пер. с англ. под ред. С. Ф. Гудкова. М.: Химия, 1970. — 304 с.
  453. Т.С., Дьячковский Ф. С., Иштряков И. А. Кинетика димеризации этилена в присутствии системы тетрабутоксититан триметилалюминий // Нефтехимия — 1974. — Т. 14, № 5. С. 700−706.
  454. .А., Мушина Е. А., Борисова Н. А. Олигомеризация этилена и пропилена на бис-тс-алкенилникельгалогенидах // Олигомеризация непредельных углеводородов. М.: ИНХС АН СССР, 1987. — с. 14−30.
  455. Кабанов В. А, Сметанюк В. И. Полимеризация этилена на гель-иммобилизованных металлокомплексных каталитических системах // Гомо-и сополимеризация олефинов на комплексных катализаторах. М.: ИНХС АН СССР, 1983.-С. 109−133.
  456. Жидкофазная олигомеризация непредельных углеводородов на никелевых гель-иммобилизованных металлокомплексных каталитических системах / Кабанов
  457. В.А., Сметанюк В. И., Прудников А. И., Иванюк JI.B. Розенберг A.M., Гришин Г. А. // Гомо и сополимеризация олефинов на комплексных катализаторах. — М: ИНСХ АН СССР, 1983.-С. 86−115.
  458. Содимеризация низших олефинов в присутствии гель-иммобилизованных каталитических систем / Сметанюк В. И., Прудников А. И., Розенберг JI.M. Комарова
  459. A.П., Бордубанова Е. Г., Иванюк А. В., Гришин Г. А. // Гомо- и сополимеризация олефинов на комплексных катализаторах. М.: ИНСХ АН СССР, 1983. — С. 116−135.
  460. Гель-иммобилизованные катализаторы димеризации олефинов / Кабанов
  461. B. А., Мартынова М. А., Плужнов С. К., Сметанюк В.II., Чедия Р. В. // Кинетика и катализ. 1979. — Т. 20, вып. 4. — С. 1012−1018.
  462. В.Ш. Димеризация и диспропорционирование олефинов. М.: Химия, 1982.-208 с.
  463. В.Ш. Синтез и применение непредельных циклических углеводородов. М.: Химия, 1982. — 207 с.
  464. В.Ш., Обещалова Н. В. Димеризация олефинов // Успехи ххи-мии 1968. — Т. 37, № 10.- С. 1835−1851.
  465. Shaw A.W., Bitter C.W., Bush W.V., Holzman G. Carbanion chemistry. I. Propylene dimerization to 4-metyl-l-pentene // J.org. chem. 1965. — Vol.30, N 10. — P. 32 863 289.
  466. L., Invernizzi R. // Ind.eng.chem., Proc. Des. Devel.- 1973. Vol.12, N 4. -P. 455−457.
  467. J. // Bull. Chem. Soc. Japan. 1975. — Vol. 48, N 4. — P. 1272−1273.
  468. Mark V., Pines J. Carbanion and thermal reaction of some simple olefins // Amer. Chem. Soc. 1956. — Vol.78, No 20. — P. 5946−5950.
  469. J.K. // Chem. Brit.- 1969. Vol. 5. — P. 354−356.
  470. ., Шовен И. Аспекты гомогенного катализа. Пер. с франц. М.: Мир, 1973.-326 с.
  471. Димеризация этилена и бутена-1 на щелочном катализаторе / Аншелес В. Р., Письман И. И., Макарова В. Н., Тараян К. Л., Портянский А. Е. Фонкич А.Г.// Нефтехимия 1974. — Т. 14, № 2. — С. 228−231.
  472. Содимеризация этилена с н-пентанами и пропилена с н-бутанами на щелочном катализаторе / Аншелес В. Р., Письман И. И., Тараян K. JL, Портянский А. Е. Макаров В.М. // Нефтехимия 1976. — Т.16, № 1. — С. 90−95.
  473. JI. Механизм полимеризации алкенов // Катализ в органической химии. Пер. с англ. под ред. А. М. Рубинштейна. М: Издатинлит. 1953. — С. 62−122.
  474. Л.Г., Миллис Г. А., Гейнеман Н. Полимеризация олефинов с получением жидких полимеров // Катализ в нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности. Кн. 2. Пер. с англ. под ред. В. В. Щекина.- М.: Гостоптехиз-дат, 1961. С. 322−390.
  475. Eisch J.J., Foxton M.W. Nickel-catalyzed hydroalumination of alkynes and the nickel effect in the Ziegler dimerization of ethylene // J. Organometai Chem. 1968.- Vol. 12, N3, -P. 36.
  476. Fisher K., Jonas K., Wilke G. Tris (athylen)nickel (0) // Angew. Chem. 1973. -Bd. 85, N 14. -S. 620−621.
  477. Э.Я., Бабаев O.H., Камбаров Ю. Г., Далии М. А. Получение изоамилена двухстадийной содимеризацией этилена и пропилена // Промышленность синтетического каучука.- 1970, № 6. С. 3−4.
  478. Патент США 2 695 327, 1954. С.А. 1956. Vol. 50, № 1. — р. Ю73.
  479. Патент Японии 2662, 1959. С.А. 1959.-Vol. 53, № 20.-Р. 18 862.
  480. Патент Японии 1362, 1958. Р. ж. хим., 1964, 15Н13.
  481. Ewers J. Neue Katalysatorsysteme fur die Dimerisierung von Athylen und Propylen // Angrw. Chem. 1966. — Jg. 78, Nr 11. — S. 593.
  482. Chauvin Y., Phung N., Guichard Loudet N., Lefebvre G. Application de 1 equilibre mobile d’isomerisation a la polymerisation des melanges d’olefmes // Bull. Soc. chim. Franc. — 1966. -T. 10. — P. 3223−3233.
  483. В.Ш., Обещалова H.B., Лещева А. И. Димеризация олефинов под влиянием каталитических систем на основе алкилалюминийгалогенидов и солей никеля//Докл. АН СССР. 1967. — Т. 172, № i. q 111−113.
  484. В.Ш., Обещалова Н. В. О механизме димеризации олефинов под влиянием каталитических систем типа R2A1 CI + (RCOO) 2 Ni // Док. АН СССР. -1967. Т. 172, № 2. — С. 368−370.
  485. В.Ш., Обещалова Н. В., Лещева А. И., Баранова Т. П. Димеризация пропилена под влиянием каталитической системы типа R2A1C1 + (RCOO)2Ni // Нефтехимия 1967. — Т.7, № 3. — С. 379−389.
  486. В.Ш., Лещева А. И., Петрушанская Н. В. Влияние природы переходного металла на эффективность каталитических систем димеризации моноолефинов // Ж. орган, химии 1970. — Т. 6, № 12. — С. 2408−2411.
  487. Ю.И., Трифонов Д. Н., Шамин А. Н. История химпи. Развитие основных направлений современной химии. М.: Просвещение, 1978.- 352 с.
  488. А.С. Диеновый синтез. Под ред. В. С. Кучерова. М.: АН СССР, 1963.-650 с.
  489. Т., Сторр Р. Органические реакции и орбитальная симметрия. -М: Мир, 1976. 352 с.
  490. Joshel L.M., Butz L.W. The synthesis of condensed ring compounds. VII. The successful use of ethylene in the Diels-Alder reaction // J. Amer. Chem. Soc. 1941. — Vol. 63, N 12. — P. 3350−3351.
  491. Патент ГДР 126 152, 1976. P. Ж. хим. 1978, 10Н122П.
  492. Fridel С., Crafts J. Action de А12С1б sur le chlorure d’amil // Bull. Soc. chim. France. 2., 1877. — T. 27. — P. 482.
  493. Fridel C., Crafts J. Action de А12С1б sur differents chlorures et carbures // Bull. Soc.chim.France. 2., 1877. — T. 27. — P. 530−537.
  494. Balson M.M. Action de l’ethylene sur la benzine en presence du chlorure d' aluminium // Bull. Soc. chim. France. 2., 1879. — T. 31. — P. 539.
  495. И.Е. К истории реакций алкилирования // Исследования по истории органической химии. М.: Наука, 1980. — С. 151−193.
  496. Brochet М. A. Sur un precede de combinaison directe des carbures ethyleniques et aromatiques // Compt. rend. 1893. — Т. 117. — P. 115−124.
  497. Gattermann L., Fritz S., Beck K. Uber homologe Kohlenwasserstoff der Mesitylenreihe und einige Derivate derselber // Ber. 1899. — Jg. 32. — S. 1122−1127.
  498. Milligan С. H., Reid E. E. The transfer of hydrogen from an alcohol to aldehyde // J. Am. Chem. Soc. 1922. — Vol. 44. — P. 202−205.
  499. И.М. Алкилирование ароматических углеводородов и сопутствующие реакции на алюмосиликатных катализаторах. М: ЦНИИТнефтехим, серия1. Нефтехимия. 1967. — 97 с.
  500. В.Н. Каталитические реакции при высоких температурах и давлениях. М.: АН СССР, 1936. — 774 с.
  501. Ipatieff V.N., Grosse A.V. Alkylation of aromatics with olefins in the presence of boron fluoride // J. Am. Chem. Soc. 1936. — Vol. 58. — P. 2339.
  502. Ipatieff V.N., Corson B.B., Pines H. Influene of sulfuric acid concentration upon reaction between olefins and benzene // J. Am. Chem. Soc. 1936. — Vol. 58. — P. 919- 923.
  503. Ipatieff V.N., Pines H., Komarewscy V. Phosphoric acid as the catalyst for alkylation of aromatic hydrocarbons // Ind. Eng. Chem. 1937. — Vol. 28. — P. 222−223.
  504. A.B., Завгородний С. В., Крючкова В. Г. Реакция алкилирования органических соединений олефинами. М.: АН СССР, 1962. — 324 с.
  505. А.В., Паушкин Я. М. Синтез высокооктановых углеводородов алкилированием изопарафинов с новыми катализаторами на основе фтора. М: АН СССР, 1951.- 77 с.
  506. А.В., Паушкин Я. М. Соединения фтористого бора как катализаторы в реакциях алкилирования, полимеризации и конденсации. М. — JI: Гостоптехиз-дат, 1949. -152 с.
  507. А.В. Алкилирование. М.: Наука, 1965. — 558 с.
  508. А.В., Паушкин Я. М., Сергеева Л. П. О реакции каталитического алкилирования бензола пропиленом и этиленом // Докл. АН СССР. 1949. — Т. 46, № 1. — С. 81−84.
  509. А.В., Паушкин Я. М. Значение соединений фтора как катализатора в реакциях алкилирования // Нефтяное хоз-во. 1947. — № 6. — С. 54−56.
  510. А.В., Андронов В. Н. Алкилирование бензола этиленом в присутствии ряда фосфорных кислот, содержащих фтор и фтористый бор // Докл. АН СССР. 1957, № 6. — С. 666−668.
  511. И.М., Панченков Г. М., Морозов Е. А., Анисимова Н. Н. Нефть и газ//Известия ВУЗ. 1963. — № 11. — 85 с.
  512. Ipatieff V.N., Grosse A. Reaction of paraffins with olefins // J. Am. Chem. Soc. -1935,-Vol. 57.-P. 734−742.
  513. Berry T.M., Reid E.E. The alkylation of benzene, toluene and naphthalene // J.
  514. Amer. Chem. Soc. 1927. — Vol. 49. — P. 3142−3149.
  515. Wunderly H.L., Sowa F.J., Nieuwland J.A. The olefm-benzene condensation with the sulfuric acid catalyst // J.Amer. Chem. Soc. 1936. — Vol. 58, No 6. — P. 1007- 1009.
  516. Malishev B.W. Direct alkylation of aromatic hydrocarbons by olefins under the catalytic influence of phosphorus pentoxide // J. Amer. Chem. Soc. 1935. — Vol. 57, No 5. -P. 883−884.
  517. M.A., Маркосов П. И., Шендерова P.И., Прокофьева Т. В. Алкилиро-вание бензола олефинами. М.: ГПТИ хим. лит., 1957. — 119 с.
  518. A.N., О' Kelly A.A. High-temperature alkylation of aromatic hydrocarbons // Ind. Eng. Chem. 1941. — Vol. 33, No 12. — P. 1540 — 1544.
  519. O' Kelly A.A., Kellett J., Plucker J. Monoalkylbenzenes by vapor-phase alkylation with silica-alumina catalyst // Ind. Eng. Chem.-1947.-Vol.39, No 2. P. 154−158.
  520. Pardee W.A., Dodge B.F. Catalytic alkylation of benzene with ethylene // Ind. Eng. Chem. 1943. — Vol. 35, No 3. — P. 273−278.
  521. Kutz W. M., Nickels J.E., McGovern J.J., Corson B.B. Effect of catalyst conditions on the composition of benzene and toluene alkylates produced by ethylation // J. Org. Chem. 1951. — Vol. 16, No 5. — P. 699−703.
  522. Г. JI., Каган М. Я. О каталитическом алкилировании углеводородов в газовой фазе // ЖФХ. 1943. — Т. 17, вып. 5. — С. 381−383.
  523. Ю.Г., Бахшизаде А. А. Алкилирование бензола этиленом в присутствии синтетического алюмосиликата // Мамедалиев Ю. Г. Избранные произведения. Т. I. Баку: АН АзССР, 1964. С. 272- 274.
  524. А.К. Производство этилбензола по методу фирмы MONSANTO // Алкилирование. Исследования и промышленное оформление процесса. М.: Химия, 1982. — С. 268−279.
  525. Р.Э. Алкилирование и его значение в современной нефтепереработке,— М.: ГОСИНТИ, 1959. 47 с.
  526. Алкилирование изопарафинов олефинами на цеолитных катализаторах / Миначев Х. М., Мортиков Е. С., Зеньковский С. М., Мостовой Н. В., Кононов Н. Ф. // Алкилирование. Исследование и промышленное оформление процесса. М.: Химия, 1982.-С. 81−86.
  527. Hammick D. L., Roberts M. Some catalyzed gas-phase reactions of aromatic hydrocarbons. II The interaction of benzene and ethylene // J.Chem.Soc.-1948,Nol.P.73−76.
  528. Т., Борер Дж., Марк Г. Сополимеризация. Пер. с англ. под ред. В. В. Коршака. М.: Ин. лит., 1953. — 265 с.
  529. . Сб. статей 2. Пер. с англ. М.: Ин. лит., 1953. — 272 с.
  530. Ю.И., Курашов В. К. Химия на перекрестке наук,— М.: Наука. 1989. -192 с.
  531. М.З., Айтуганов И. М. Объединение «Органический синтез». Очерк истории. Казань: Таткнигоиздат, 1987. — 344 с.
  532. В.Г. Разделение газовых смесей. M.-JL: ОГИЗ, Гостехиздат, 1947.-359 с.
  533. Wiirts М.А. Sur l’oxyde Methylene // Ann. Chim. phys. 3., 1863. — T.69. — P. 355−359.
  534. Calvert C. Experiments on oxidation by means of charcoal // J. Chem. Soc. -1867. Vol. 20. — P. 293−296.
  535. P. // Bull. Soc. chim. France. 1879. — T. 31. — P. 482.
  536. Wagner G. Ueber die Oxydation der Olefin und der Alkohol der Alyalakohol-reihe//Ber. 1888. — Jg. 21. — S. 1230−1240.
  537. Berthelot M. Recherches sur l’ether glycolique et sur les oxydes d' ethylene // Ann. chim. phis. 5., 1882. — T. 27. — P. 374−389.
  538. Waters W.A. Evidence for the dehydrogenation theory of oxidation // Trans. Faraday Soc. 1946. — Vol. 42. — P. 184−190.
  539. Wagner G. Ueber Camphenglycol und den vieratiomigen alkohol aus Limonen // Ber. 1890. — Jg. 23. — S. 2307−2315.
  540. Dobereiner J. M. Notiz uber Bildung von rauchender Schwefelsaure und Essigsaurehydrat mit Hulfe des Platinmohrs und uber Runge s electischekette // Ann. Chem. Pharm. -1832. Bd. 2. — S. 343−344.
  541. Bone W.A., Wheeler R.V. The combustion of ethylene // J. Chem. Soc. -1904.-Vol. 85. P. 1637−1663.
  542. Bone W.A., Wheeler R.V. The slow oxidation of methane at low-temperatures // J. Chem. Soc. 1902. — Vol. 81. — P. 535−549.
  543. Bone W.A., Wheeler R.Y. The slow oxidation of methan at low temperatures // J. Chem. Soc. 1903. — Vol. 83. — P. 1074−1087.
  544. Bone W.A., Stockings W.E. The slow combustion of ethane // J. Chem. Soc. -1904. Vol. 85. — P. 693−727.
  545. Buff H., Hofmann A.W. Zerlegung gasformiger Yerbindungen durch elec-tisches Gliihen // Ann. Chem. Pharm. 1860. — Bd. 113. — S. 129−150.
  546. Walker H.W. Catalytic reactions of ethylene // J. Phys. Chem. 1927. — Vol. 31.-P. 961−996.
  547. Willsatter R., Bommer M. Darstellung von Formaldehyd aus Athylen // Ann. Chem.- 1921. Bd. 422. — S. 36−46.
  548. Патент Великобритании 199 886,1922.
  549. Thompson H.W., C.N. Hinchelwood. The mechanism of the homogeneous combustion of hydrogen and oxygen // Proc. Roy. Soc. 1929. — A 122. — P. 610−621.
  550. Engler C., Weissberg J. Ueber Activirung des Sauerstoffs // Ber. 1900. — Jg. 33. — S. 1090−1096 (I), 1097−1109 (II), 1109−1111 (III).
  551. Twigg G.H. The catalytic oxidation of ethylene // Trans. Faraday Soc. 1946. -B. 42. — P. 284−291.
  552. Lewis S. Low temperature oxidation of hydrocarbons // J. Chem. Soc. 1929. — Vol. 4. — P. 759−767.
  553. Thompson H.W., Hinshelwood C.N. Kinetics of the oxidation of ethane // Proc. Roy. Soc. 1929. — A125. — P. 277−291.
  554. Lenher S. The reaction between oxygen and ethylene // J. Am. Chem. Soc. -1931. Vol. 53, N10. — P. 3737−3751 (I), 3752−3765 (II).
  555. Spence R., Taylor H. The chain charateristics of the ethylene oxyden reaction // J. Am. Chem. Soc. 1930. — Vol. 56, N 6. — P. 2399−2402.
  556. M. О действии цинкорганических соединений на бромангид-риды монобромокислот предельного ряда // ЖРФХО. 1881. — Т. 13, вып. 1. — С. 7397.
  557. А.П. О действии воды в присутствии окиси свинца на галоидные соединения этилена и пропилена // ЖРФХО-1873.-Т. 5, вып. 1. С. 81−84.
  558. А. Исследование изомерных превращений, совершающихсяпри участии органических окисей: Дис-ия, С-Пб., 1902, — 103 с.
  559. П.В. Окись этилена. M.-JL: ГНТИ хим. лит., 1946. — 240 с.
  560. В.А. Каталитическое окисление этилена в окись этилена // Успехи химии. 1956.-Т. 25, вып. 12.-С. 1446−1473.
  561. Д. Промышленный способ производства окиси этилена и эти-ленгликоля // Дороганевская Е. А., Чураков А. В. Окись этилена, этиленгликоль, этиленхлоргидрин. М.: ОНТИ, 1935. — С. 50−60.
  562. В.А. Окисление этилена в окись этилена. Получение окиси этилена из этилена и кислорода // Успехи химии. 1952. — Т. 21, вып.7. — С. 785−807.
  563. Norrish R.G. The theory of the combustion of hydrocarbons // Proc. Roy. Soc. 1935. — Vol. 150, № 869. — P. 36−57.
  564. К. Химия углеводородов нефти и их производных. Т. II. М.: ОНТИ, гл. ред. хим. лит., 1938. — 1436 с.
  565. М.Я., Гороховатский Я. Б. Неполное каталитическое окисление олефинов. Киев.: Техника, 1964. — 234 с.
  566. L. Н., Oppenheimer Н. The catalytic oxydation of ethylene to ethylene oxide // J. Phys. Chem. 1944. — Vol. 5. — P. 290−295.
  567. Sconbein C.F. Ueber das Verhalten einger organischer Materien zum Ozon // J. prak. Chem. 1868. — Bd. 105. — S. 230−232.
  568. Otto M. Recherches sur l’ozone //Ann. chim. phis. -7., 1898.-T.13. P.77−144.
  569. Harries C. Ueber die Einwirkung des Ozons auf organische Verbindungen // Ann. Chem. Pharm. 1905. — Bd. 343. — S. 311−375.
  570. Harries C., Haeffner K. Uber Ozonide der einfachen olefine // Ber. 1908. — Jg. 41. — S. 3098−3102.
  571. Harries C., Koetschau R. Uber das Athylenozonid // Ber. 1909. — Jg. 42. — S. 3305−3311.
  572. Harries C. Uber die Einwirkung des Ozons auf organische Verbindungen // Ann. Chem. Pharm. 1912. — Bd. 390. — S. 235−268.
  573. Wurtz A. Ueber das Chlorathylen // Ann. Chem. Pharm. 1857. — Bd. 104. — S. 174−175.
  574. H.H. О некоторых проблемах химической кинетики и реакционной способности. М.: АН СССР, 1954. — 349 с.
  575. В.В. Физика и химия элементарных химических процессов. М.: Наука, 1969. 414 с.
  576. Wiirtz A. Memoire sur les glycols ou alcools diatomiques // Ann. chim. phys. 1859.-T. 155.-P. 400−478.
  577. Wurtz A. Untersuchungen uber das Aethylenoxyd // Ann. -1860. Bd. 116. -S. 249−252.
  578. E.E. К истории реакции окисления непредельных соединений // ЖРФХО. 1895. — Т. 27. — С. 219−236.
  579. Reyerson L.H., Swearingen L.E. The catalytic activity of metallized silica gels. V. The oxidation of ethylene // J. Amer. Chem. Soc. -1928. Vol. 50. — P. 2872−2878.
  580. T.B., Блюмберг Э. А. Механизм эпоксидирования олефинов молекулярным кислородом // Успехи химии. 1982. — Т. 51, № 6. — С. 1017−1033.
  581. П.В. Проблема избирательности при каталитическом окислении этилена в окись // Успехи химии. 1959. — Т. 28, вып. 11. — С. 1343−1352.
  582. Я.Б., Рубаник М. Я., Холявенко К. М. Влияние продуктов реакции на скорость каталитического окисления этилена // Докл АН СССР. 1959. -Т. 125, № 1.-С. 83−86.
  583. С.З., Марголис Л. Я. Применение меченого углерода к изучению механизма каталитического окисления этилена на серебре // Докл. АН СССР. -1953.-Т. 89, № 3.- С. 515−517.
  584. Л.Я. Каталитическое окисление углеводородов как путь синтеза мономеров // Успехи химии. 1959. — Т. 28, вып. 5. — С. 615−638.
  585. А.И., Кулькова Н. В., Рыбакова Н. А., Темкин М. И. Окисление этилена в окись этилена на серебряном катализаторе // Ж. физ. химии. 1958.-Т.32, № 4.-С. 797−805.
  586. А.И., Кулькова Н. В., Баранова Л. П., Темкин М. И. Кинетика каталитического окисления этилена // Кинетика и катализ. 1962. — Т. 3, вып. 2. — С. 208−213.
  587. Де Бур Я. Х. Катализ, некоторые вопросы теории и технологии органических реакций. М.: Ин. лит. 1959. — 356 с.
  588. JI.В. Избранные труды в области катализа. Киев: АН Укр. ССР, 1955.- 152 с.
  589. Д.Г. Электрическая проводимость и каталитическая активность пленок серебра//Докл. АН СССР, — 1956.-Т. 10, № 1.-С. 113−115.
  590. Е.Х., Исаев О. В., Марголис Л .Я. Модифицирование катализаторов окисления углеводородов // Кинетикаи катализ. 1960. — Т.1, вып. 3. — С. 431−439.
  591. Hayes К.Е. The role reaction products in the silver-catalyzed oxidation of ethylene // Can. J. Chem. 1960. — Vol. 38, № 11. — P. 2265−2268.
  592. Окисление этилена в псевдоожиженном слое катализатора / Боресков Г. К., Василевич Л. А., Гурьянова Р. Н., Кернерман В. Ш. Слинько М.Г., Филиппова А. Г., Чесноков Б. Б. // Кинетика и катализ. 1962. — Т. 3, вып. 2. — С. 214−220.
  593. Вол Ю.Ц., Шишаков Н. А. О природе селективного действия серебряного катализатора в реакциях мягкого окисления // Изв. АН СССР, отд. хим. наук. 1962. -Т. 4. — С. 586−591.
  594. МсВее Е.Т., Hass Н.В., Wiseman P.A. Catalytic vapor phase oxidation of ethylene // Ind. Eng.Chem. — 1945. — Vol. 37, No 5. — P. 432−438.
  595. Т.И., Рогинский Т. З. К вопросу о причинах, препятствующих получению альдегидов и карбоновых кислот каталитическим окислением непредельных соединений // Ж. общей химии. 1954. — Т. 24, вып. 4. — С. 605−610.
  596. Т.И., Тодес О. М. Кинетика каталитического окисления этилена на серебре // Ж. физ. химии. 1956. — Т. 30, вып. 3. — С. 522−531.
  597. С.С., Козарновская Р. Ш. Некоторые вопросы окисления этилена // Нефтехимия. 1961. — Т. 1, № 5. — С. 661−668.
  598. А.А., Рубаник М. Я. Влияние метода приготовления на удельную активность серебра в реакции окисления этилена // Кинетика и катализ. 1962. — Т. 3, вып. 2. — С. 201−207.
  599. Hiickel Е. Zur Quantentheorie der Doppelbindung // Zeit. Physik. 1930. -Bd. 60. — S. 423−456.
  600. Pauling L. The nature of the chemical bond, application of results obtained from the quantum mechanics and from a theory of paramagnetic susceptibility to the structure of molecules // J. Amer. Chem. Soc. 1931. — Vol. 53. — P. 1367−1400.
  601. Penney W.G. The theory of structure of ethylene and a note on the structure of ethane//Proc. Roy. Soc. 1934. — Ser. A, vol. 144, No A851. — P. 166−187.
  602. Slater J.C. Directed valence in polyatomic molecules //Physic. Rev. 1931. -Vol. 37. — P. 481−489.
  603. Berthelot M. Observations relatives a 1 action des sels cuivreux sur les carbures d hydrogene et sur 1 oxyde de carbone // Ann. chim. phys. 1901.-T. 23. — P. 32−39.
  604. Tropsch H., Mattox W.J. Absorption of ethylene by solid cuprous chloride // J. Amer. Chem. Soc. 1935. — Vol. 57. — P. 1102−1103.
  605. Gallaway W.S., Barker E.F. The infra-red absorption spectra of ethylene and tetra-deutero-ethylene under high resolution // J. Chem. Phys. 1942. -Vol.10, N 2.-P.88−95.
  606. Kniel L., Slager W.H. Ethylene purification by absorption process // Chem. Eng. Prog. 1947. — Vol. 43, N 7. — P. 335−342.
  607. Joyce R.M., Hanford W.E., Harmon J. Free radical-initiated reaction of ethylene with carbon tetrachloride. // J. Amer. Chem. Soc. 1948. -Vol. 70. — P. 2529−2532.
  608. Патент США 2 402 137.- 1946. Chem. Abs. 1946. — Vol. 40.-P. 5585.
  609. Brubaker M.M., Coffman D.D., Hoehn H.H. Synthesis and characterization of ethylene/carbon monoxide copolymers // J. Amer. Chem. Soc.-1952.-Vol.74 P. 15 091 515.
  610. Horsley G.F. Brit. P. 424 843. C.A.1935, 29, 5129.
  611. C. // Gas. 1947. — Vol. 23. — P. 32 — 36.
  612. Я.К., Дяткина М.Е.Химическая связь и строение молекул. М,-Л.: ГНТИ хим. лит., 1946. — 588 с.
  613. С.А. Ацетилен, его свойства, получение и применение. Т. I. Пер. с англ. под ред. А. М. Бродского. Л.: Химия, 1969. — 680 с.
  614. Л., Полинг П. Химия. Пер. с англ. под ред. М. Л. Карапетьянца. -М.: Мир, 1978.-684 с.
  615. Л.А. История химии ацетилена // Главы из истории органической химии. М.: Наука, 1975. — С. 28−121.
  616. Н.Ф. Новая технология некоторых синтезов на основе ацетилена.-М.: Наука, 1977.- 174 с.
  617. И.Л. Реакции ацетиленовых соединений. Новосибирск:1. Наука, 1967.-354 с.
  618. О.Н., Шестаков Г. К., Трегер Ю. А. Ацетилен: химия, механизмы реакций, технология. М.: Химия, 1991. — 416 с.
  619. Успехи химии ацетиленовых соединений. Под ред. Г. Г. Вийе. Пер. с англ. под ред. В. Ф. Кучерова. М.: Химия, 1973. — 263 с.
  620. А.В. Синтез монозамещенных ацетиленов. Под ред. Т. А. Фаворской. Алма-Ата: Наука, 1970. — 158 с.
  621. Химия ацетилена (доклады II Всесоюзной научной конференции по химии ацетилена и его производных. Иркутск-1965). Под ред. М. Ф. Шостаковского. М.: Наука, 1968.-528 с.
  622. Химия ацетилена. Сборник. Пер. с англ. и нем. под ред. А. Д. Петрова. -М.: Ин. лит., 1954.-374 с.
  623. Химия ацетилена. Труды III Всесоюзной конференции по химии ацетилена и его производных. Под. ред. А. А. Петрова. М.: Наука, 1972. — 418 с.
  624. Химия ацетилена и технология карбида кальция. Под ред. И. Н. Азербаева. -Алма-Ата: Изд-во Казахстан, 1972. 450 с.
  625. Ю., Фогт Р. Химия ацетилена. М.: Ин. лит, 1947, — 400 с.
  626. Становление химии как науки. Всеобщая история химии. М.: Наука, 1983.-464 с.
  627. Н.А. Открытие элементов и происхождения их названий. -М.: Наука, 1970.-207 с.
  628. С.В. и др. Открытие химических элементов. М.: Просвещение, 1980.- 174 с.
  629. Д.Н., Кривомазов А. Н., Лисневский Ю. И. Химические элементы и нуклиды. Специфика открытий. М.: Атомиздат, 1980. — 156 с.
  630. Ю.Я., Паршина Г. А. Технико-экономическая характеристика производства карбида кальция в СССР и за рубежом // Сопоставительные обзоры по отдельным производствам химической промышленности в СССР и за рубежом. М.: НИИТЭХим, 1967. — С.34.
  631. Г. В. Открытие важнейших органических соединений. История органической химии. -М.: Наука, 1978.-376 с.
  632. Кун Т. Структура научных революций. Пер. с англ. М.: Прогресс, 1975.
  633. Ван-Аркель. Химическая связь. Пер. с нем. JL: Госхимтехиздат, ОНТИ, 1934.-248 с.
  634. Дж., Касерио М. Основы органической химии. Т. Н. Пер. с англ. Изд-е 2-е, дополненное под ред. А. Н. Несмеянова. М.: Мир, 1978. — 888 с.
  635. У. Химия свободных радикалов. Перевод с англ. под ред. Я. К. Сыркина. М.: Госиноиздат, 1948. -320 с.
  636. А.Н., Фрейдлина Р. Х., Захаркин Л. И. Изучение химических превращений полихлоруглеводородов и родственных соединений // Успехи химии. -1956. Т.25, вып. 6. — С. 665−672.
  637. Г. Б., Беспрозванный М. А., Беэр А. А. Реакции теломеризации между этиленом и четыреххлористым углеродом // Химическая наука и промышленность. 1957. — Т. 2, № 1.-С.13.
  638. А.Н., Фрейдлина Р. Х., Белов В. Н. и др. Способ получения макроциклических лантонов и оксалантонов // Ав. свидетельство № 113 687, от 12.04.1957.
  639. Р.Х., Карапетян Ш. А. Теломеризация и новые синтетические материалы М.: АН СССР, 1961. — 104 с.
  640. Freidlina R.Kh. Adwances in free-radical chemistry. London, Logos Press. -1965, Vol.1. — P. 211.
  641. Объем производства этилена (млн.т. в год)
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?